A61K 31/00 — Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
Азолидинонвинильные производные конденсированного бензола
Номер патента: 11807
Опубликовано: 30.06.2009
Авторы: Геллар Паскаль, Фаллоттон Таня, Цзян Сюйляан, Рюккле Томас, Черч Деннис
МПК: A61K 31/00, A61P 37/06, C07D 277/18...
Метки: бензола, производные, азолидинонвинильные, конденсированного
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы (I) а также его геометрических изомеров, его оптически активных форм в виде энантиомеров, диастереомеров и его рацематов, а также его фармацевтически приемлемых солей и фармацевтически активных производных, где А означает 5-8-членную гетероциклическую или карбоциклическую группу, где упомянутая карбоциклическая группа может быть сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом; X...
Нераспадающаяся твёрдая композиция для перорального применения с высокой дозой растворимых в воде лекарственных средств
Номер патента: 11374
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Джиндал Коур Чанд, Сингх Сукхджит, Джаин Раджеш
МПК: A61K 9/20, A61K 31/00
Метки: композиция, дозой, средств, растворимых, высокой, нераспадающаяся, перорального, твёрдая, применения, лекарственных, воде
Формула / Реферат:
1. Нераспадающаяся, неразрушающаяся, небиоадгезивная и ненабухающая пероральная фармацевтическая композиция с регулируемым высвобождением, содержащая по меньшей мере один водорастворимый в высокой дозе активный ингредиент, выбранный из группы, включающей от примерно 500 до примерно 800 мг антибиотиков, примерно 500 мг метформина, примерно 500 мг никотиновой кислоты и их фармацевтически приемлемых солей или производных, по меньшей мере один...
Способ синтеза бензотиазепиновых соединений
Номер патента: 11357
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Дэн Ши Сянь, Лэндри Дональд В., Маркс Эндрю Роберт, Чэн Чжэн Чжуан
МПК: A61K 31/00, G01N 33/53
Метки: синтеза, способ, бензотиазепиновых, соединений
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза соединения формулы где R = OR', SR', NR'2, алкил или галоген и R' = алкил, арил или Н, и где R может находится в положении 2, 3, 4 или 5, включающий стадии: (а) обработки соединения формулы где R определен выше, диазотирующим агентом и дисульфидом с образованием соединения формулы где R определен выше; (b) обработки соединения, полученного на стадии (а), хлоридом и хлорэтиламином с получением соединения формулы где R...
Способ индуцирования овуляции с использованием ингибитора изоформы фосфодиэстеразы 4 (pde4)
Номер патента: 11213
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Палмер Стефен, Эшкол Ализа, Макнэми Майкл К., Теппер Марк, Маккенна Шон
МПК: A61K 31/277, A61K 31/44, A61K 31/00...
Метки: фосфодиэстеразы, pde4, способ, овуляции, индуцирования, использованием, ингибитора, изоформы
Формула / Реферат:
1. Способ индуцирования овуляции у женской особи, предусматривающий введение ингибитора изоформы фосфодиэстеразы 4 (PDE4), выбранного из группы, состоящей из цис-4-циан-4-(3-(циклопентилокси)-4-метоксифенил)циклогексан-1-карбоновой кислоты, 3-(циклопентилокси)-N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-4-метоксибензамида, гидрохлорида 2-(4-(6,7-диэтокси-2,3-бис(гидроксиметил)нафталин-1-ил)пиридин-2-ил)-4-(3-пиридил)фталазин-1(2Н)-она и...
Многофазный препарат для контрацепции на основе натурального эстрогена
Номер патента: 10313
Опубликовано: 29.08.2008
Авторы: Эндрикат Ян, Дюстерберг Бернд
МПК: A61K 31/00, A61K 31/56, A61K 31/57...
Метки: эстрогена, многофазный, натурального, контрацепции, основе, препарат
Формула / Реферат:
Многофазный препарат для контрацепции на основе натурального эстрогена с синтетическим гестагеном, отличающийся тем, что первая фаза состоит из 2 суточных дозированных единиц натурального эстрогена эстрадиолвалерата в количестве 3 мг, вторая фаза состоит из 2 групп суточных дозированных единиц, причем первая группа состоит из 5 суточных дозированных единиц комбинации из 2 мг эстрадиолвалерата и, по меньшей мере, двойной или тройной подавляющей...
Применение эффекторов глутаминил – и глутаматциклаз
Номер патента: 10108
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Демут Ханс-Ульрих, Хоффманн Торстен, Хайзер Ульрих, Шиллинг Штефан, Нистрой Андре Иоганнес
МПК: A61K 31/13, A61P 25/28, A61K 31/00...
Метки: глутаматциклаз, глутаминил, эффекторов, применение
Формула / Реферат:
1. Применение ингибитора глутаминилциклазы (QC) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания, выбранного из группы, включающей семейную британскую деменцию и семейную датскую деменцию, отличающееся тем, что ингибируют превращение остатка глутаминовой кислоты в остаток пироглутаминовой кислоты на N-конце по меньшей мере одного субстрата QC, выбранного из Glu1-ADan и Glu1-ABri. 2. Применение по п.1,...
Соединения пиримидотиофена
Номер патента: 9920
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Драйсдейл Мартин Джеймс, Димок Брайан Уильям, Фромонт Кристоф, Джордан Аллан, Баррил-Алонсо Ксавьер
МПК: A61K 31/00, C07D 495/04, A61P 35/00...
Метки: соединения, пиримидотиофена
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы (I) или его соли, N-оксида, гидрата или сольвата для приготовления композиции для ингибирования активности HSP90 in vitro или in vivo: в котором R2 представляет собой группу формулы (IA) -(Ar1)m-(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)s-Q (IA) в которой Ar1 является необязательно замещенным арильным или гетероарильным радикалом, Alk1 и Alk2 являются необязательно замещенными двухвалентными C1-С3 алкиленовым или С2-С3 алкениленовым...
Противотуберкулезный препарат
Номер патента: 9878
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Синха Ракеш, Шарма Ролеэ, Сен Химадри, Джаянтхи Сурьякумар, Муттил Паван
МПК: A61K 31/455, A61K 31/445, A61K 31/00...
Метки: противотуберкулезный, препарат
Формула / Реферат:
1. Композиция из биоразлагаемых микрочастиц для ингаляции, которая применима для специфичной доставки к мишени лекарств для лечения туберкулеза легких, причем данная композиция включает два противотуберкулезных препарата, выбранных из группы, состоящей из рифабутина, рифапентина, изониазида, пиразинамида и этамбутола, и биоразлагаемый полимер для доставки лекарств, при этом соотношение препараты: полимер составляет от 1:2 до 2:1. 2. Композиция...
Способ лечения атеросклероза, дислипидемий и связанных с ними состояний и фармацевтические композиции
Номер патента: 9744
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Чэн Кан, О`нил Гэри, Меттерс Кэтлин М.
МПК: A61K 31/437, A61K 31/403, A61K 31/00...
Метки: лечения, способ, ними, связанных, дислипидемий, атеросклероза, фармацевтические, композиции, состояний
Формула / Реферат:
1. Применение антагониста рецептора DP и никотиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или сольвата в изготовлении лекарственного средства для лечения атеросклероза у пациента-человека в отсутствие существенной гиперемии. 2. Применение антагониста рецептора DP и никотиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или сольвата в изготовлении лекарственного средства для повышения уровней HDL в сыворотке у пациента-человека в...
Способ лечения атеросклероза
Номер патента: 9661
Опубликовано: 28.02.2008
Автор: Петяев Иван
МПК: A61K 35/66, A61K 39/00, A61K 31/00...
Метки: атеросклероза, способ, лечения
Формула / Реферат:
1. Способ лечения атеросклеротического состояния у индивида, включающий снижение опосредованной антителом активности окисления липидов в сосудистой системе указанного индивида. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанному индивиду вводят ингибитор указанного антитела. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанное антитело имеет сродство к клетке хламидии. 4. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что указанный...
Применение эффекторов глутаминил- и глутаматциклаз
Номер патента: 9291
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Хайзер Ульрих, Нистрой Андре И., Демут Ханс-Ульрих, Хоффманн Торстен, Шиллинг Штефан
МПК: A61K 31/00, A61K 31/4745, A61P 25/00...
Метки: глутаминил, эффекторов, применение, глутаматциклаз
Формула / Реферат:
1. Применение эффекторов глутаминилциклазы (QC) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для: в) лечения болезней у млекопитающих, которые можно лечить путем модуляции QC-активности in vivo, и/или г) модуляции физиологических процессов, основанных на действии pGlu-содержащих пептидов, обусловленной модуляцией QC-активности. 2. Применение по п.1 для изменения превращения N-концевых остатков глутаминовой кислоты или глутамина в...
Применение фитоэстрогенсодержащих экстрактов, селективно модулирующих бета-рецептор эстрогена
Номер патента: 8708
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Кристоффель Волкер, Шпенглер Барбара, Поп Михаель, Вутке Вольфганг, Ярри Хубертус
МПК: A61K 36/00, A61K 31/00, A61P 15/12...
Метки: селективно, фитоэстрогенсодержащих, модулирующих, эстрогена, экстрактов, бета-рецептор, применение
Формула / Реферат:
1. Применение фитоэстрогеносодержащего экстракта из Vitex Agnus Cactus для приготовления лекарственного препарата, который селективно модулирует бета-рецептор эстрогена, не вызывая утеротропного действия, для лечения и профилактики состояний, при которых показано применение эстрогензаместительной терапии. 2. Применение по п.1, согласно которому состояние выбрано из группы, включающей ожирение и, возможно, обусловленный им метаболический синдром;...
Аэрозольные препараты для внутрилёгочного введения лекарств с получением системного действия
Номер патента: 8571
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Гэндертон Дейвид, Льюис Дейвид Эндрю, Феррарис Алессандра, Дейвис Ребекка Джейн, Брамбилла Гаэтано, Микин Брайан Джон
МПК: A61K 31/00, A61K 31/485, A61K 47/10...
Метки: действия, препараты, получением, лекарств, введения, внутрилёгочного, аэрозольные, системного
Формула / Реферат:
1. Аэрозольный ингалятор, заполненный фармацевтической композицией, содержащей лекарство, предназначенное для системного терапевтического действия, полностью растворенное в растворе гидрофторалканового пропеллента, этанола в количестве от 2 до 30% мас./мас. и возможно сорастворителя с полярностью более высокой, чем у этанола, в количестве от 0,2 до 10% мас./мас., причем клапанный исполнительный механизм ингалятора имеет диаметр отверстия, при...
Применение ирбесартана для изготовления лекарств, которые пригодны для предупреждения или лечения лёгочной артериальной гипертензии
Номер патента: 7952
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Роккон Ален, Нисато Дино, Коснье-Пюше Сильви
МПК: A61P 7/00, A61K 31/00, A61K 31/41...
Метки: ирбесартана, лекарств, лёгочной, лечения, артериальной, предупреждения, пригодны, изготовления, которые, гипертензии, применение
Формула / Реферат:
1. Применение ирбесартана для получения лекарственных продуктов, которые пригодны для предупреждения или лечения легочной артериальной гипертензии. 2. Применение по п.1, где ирбесартан объединяют с другим действующим началом, выбранным из диуретического агента, такого как гидрохлортиазид, акваретического агента, такого как антагонист V2-рецепторов вазопрессина, сосудорасширяющего средства, антикоагулянта, ингибитора фосфодиэстеразы,...
Мезопрогестины (модуляторы рецептора прогестерона) в качестве средств лечения и предупреждения доброкачественных зависящих от гормонов гинекологических нарушений
Номер патента: 7854
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Шуберт Герд, Хвализц Кристоф, Элгер Вальтер
МПК: A61K 31/4365, A61K 31/00, A61K 31/567...
Метки: предупреждения, доброкачественных, прогестерона, нарушений, гормонов, средств, гинекологических, модуляторы, мезопрогестины, качестве, зависящих, лечения, рецептора
Формула / Реферат:
1. Применение эффективного количества мезопрогестина, выбранного из группы, состоящей из J867, J956 и J912 для лечения эндометриоза, фибромы матки, послеоперационных перитонеальных спаек, нарушений кровотечения (метроррагия, меноррагия) и дисменореи. 2. Применение эффективного количества мезопрогестина, выбранного из группы, состоящей из J867, J956 и J912 и J1042 для предупреждения послеоперационных перитонеальных спаек, нарушений маточных...
Состав со стабилизированными окислительно-восстановительными свойствами и способ стабилизации окислительно-восстановительных свойств
Номер патента: 7791
Опубликовано: 27.02.2007
Автор: Дворников Владимир Миронович
МПК: A23B 4/14, A23C 9/152, A23L 2/44...
Метки: свойств, состав, окислительно-восстановительными, стабилизации, способ, стабилизированными, окислительно-восстановительных, свойствами
Формула / Реферат:
1. Состав со стабилизированными окислительно-восстановительными свойствами, представляющий собой водный раствор и/или водосодержащее сырьё с самопроизвольно изменяющимися окислительно-восстановительными свойствами, характеризующимися самопроизвольным повышением окислительно-восстановительного потенциала относительно потенциала водородного электрода, значение которого принято за нулевое, в котором окислительно-восстановительные свойства...
Применение брадикардических средств для лечения связанных с гипертрофией заболеваний миокарда и новые комбинированные лекарственные средства
Номер патента: 6977
Опубликовано: 30.06.2006
Авторы: Зайдлер Рандольф, Дэммген Юрген, Гат Брайан
МПК: A61K 31/4168, A61K 31/00, A61K 31/55...
Метки: связанных, лекарственные, миокарда, средства, применение, заболеваний, новые, средств, лечения, брадикардических, комбинированные, гипертрофией
Формула / Реферат:
1. Применение цилобрадина необязательно в сочетании с воздействующим на сердечную деятельность соединением для получения лекарственного средства, пригодного для лечения сопровождающихся гипертрофией заболеваний миокарда. 2. Применение по п.1, согласно которому в качестве дополнительного воздействующего на сердечную деятельность соединения применяют сердечный гликозид, сосудорасширяющее средство, ингибитор АСЕ или антагонист ангиотензина II. ...
Применение ингибиторов il-18 для лечения и предотвращения повреждений цнс
Номер патента: 6744
Опубликовано: 28.04.2006
Автор: Шохами Эстер
МПК: A61K 38/19, A61K 38/17, A61K 31/00...
Метки: применение, повреждений, ингибиторов, цнс, предотвращения, лечения, il-18
Формула / Реферат:
1. Применение ингибитора IL-18 для получения лекарственного препарата для лечения и/или предотвращения травматического повреждения центральной нервной системы (ЦНС), где ингибитор IL-18 выбирают из антител к IL-18, антител к любой субъединице рецептора IL-18, ингибиторов пути передачи сигнала с участием IL-18, антагонистов IL-18, которые конкурируют с IL-18 и блокируют рецептор IL-18, и IL-18-связывающих белков, их изоформ, мутеинов, слитых...
Применение ингибиторов протеазы вируса иммунодефицита человека (вич) для блокирования миграции клеток и/или инвазии, инфильтрации тканей и отека при лечении связанных с этим заболеваний
Номер патента: 6678
Опубликовано: 24.02.2006
Автор: Энсоли Барбара
МПК: A61K 31/00, A61K 31/496, A61K 31/4725...
Метки: связанных, человека, протеазы, инвазии, клеток, миграции, применение, блокирования, инфильтрации, иммунодефицита, этим, вич, тканей, лечении, заболеваний, вируса, отека, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Применение ингибитора протеазы ВИЧ для получения медикамента для лечения опухоли у первого пациента, причем указанный медикамент предназначен для введения в суточной дозе, которая ниже обычно применяемой суточной дозы ингибитора протеазы ВИЧ, вводимой для лечения инфекции ВИЧ у ВИЧ-инфицированного пациента. 2. Применение ингибитора протеазы ВИЧ для получения медикамента для блокирования роста опухоли у первого пациента, причем указанный...
Применение остеопонтина для лечения и/или профилактики неврологических заболеваний
Номер патента: 6655
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Фегер Георг, Папоян Рубен, Бошерт Урсула, Бернаскони Лилия, Селвараджу Рагхурам
МПК: A61K 31/00, A61K 38/21, A61K 38/19...
Метки: остеопонтина, применение, заболеваний, профилактики, неврологических, лечения
Формула / Реферат:
1. Применение остеопонтина или агониста активности остеопонтина для получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики неврологического заболевания. 2. Применение по п.1, в котором неврологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из травматического повреждения нерва, инсульта, демиелинизирующих заболеваний центральной или периферической нервной системы, невропатий и нейродегенеративных заболеваний. 3. Применение по п.1 или...
Ингибиторы npy для лечения женской сексуальной дисфункции
Номер патента: 6254
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Уэйман Кристофер Питер, Мо Грэм Найджел
МПК: A61K 31/00, A61K 38/00, A61K 45/00...
Метки: дисфункции, лечения, женской, ингибиторы, сексуальной
Формула / Реферат:
1. Применение фармацевтической композиции, содержащей ингибитор нейропептида Y (И:NPY), способный потенцировать циклический аденозин-3',5'-монофосфат (цАМФ) в гениталиях женщины, страдающей женской сексуальной дисфункцией (ЖСД), и возможно фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент, в качестве средства для лечения ЖСД. 2. Применение по п.1, где указанный И:NPY способен опосредовать генитальную (например вагинальную или...
Ингибиторы нэп для лечения женской сексуальной дисфункции
Номер патента: 6242
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Уэйман Кристофер Питер, Мо Грэм Найджел
МПК: A61K 38/00, A61K 31/00, A61K 45/00...
Метки: женской, сексуальной, дисфункции, нэп, лечения, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Применение фармацевтической композиции, содержащей ингибитор нейтральной эндопептидазы (И:НЭП), способный потенцировать циклический аденозин-3',5'-монофосфат (цАМФ) в гениталиях женщины, страдающей женской сексуальной дисфункцией (ЖСД), и возможно фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент, в качестве средства для лечения ЖСД. 2. Применение по п.1, где указанный И:НЭП способен опосредовать генитальную (например...
Применение 5-[4-[2-(n-метил-n-(2-пиридил)амино) этокси] бензил]тиазолидин – 2,4 – диона для уменьшения постишемического повреждения сердца
Номер патента: 4772
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Бакингэм Робин Эдвин, Бриль Антуан Мишель Алан, Кандуди Нассира
МПК: A61P 9/10, A61K 31/00
Метки: 5-[4-[2-(n-метил-n-(2-пиридил)амино, этокси, уменьшения, применение, повреждения, диона, бензил]тиазолидин, сердца, постишемического
Формула / Реферат:
1. Применение 5-[4-[2-(N-метил-N-(2-пиридил)амино)этокси]бензил]тиазолидин-2,4-диона, соединение (I), или его таутомерной формы, или его фармацевтически приемлемого производного для изготовления лекарственного средства для уменьшения постишемического повреждения сердца и/или улучшения функционального восстановления сердца после ишемии миокарда у человека или млекопитающего, причем композиция адаптирована для острого введения таким образом, что...
Способ лечения гиперсекреции слизи
Номер патента: 4316
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Нейдел Джей А., Такеяма Кийоси
МПК: A61K 31/00, A61P 11/00
Метки: гиперсекреции, слизи, способ, лечения
Формула / Реферат:
1. Способ лечения гиперсекреции слизи в легких, включающий введение терапевтически эффективного количества антагониста рецептора эпидермального фактора роста (EGF-R), который связывается с EGF-R, пациенту, страдающему от гиперсекреции слизи в дыхательных путях. 2. Способ по п.1, где упомянутым антагонистом EGF-R является ингибитор киназы, селективный в отношении EGF-R. 3. Способ по п.1, где упомянутым антагонистом является антитело. 4. Способ по...
Селективные антагонисты рецептора iglur5 для лечения мигрени
Номер патента: 4290
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Джонсон Кирк Уиллис, Филла Сандра Энн, Бликман Дэвид, Орнштейн Пол Лесли, Чэппелл Эми Сьюзон
МПК: A61K 31/00, C07D 401/06, A61P 25/06...
Метки: мигрени, антагонисты, рецептора, iglur5, селективные, лечения
Формула / Реферат:
1. Применение 3S,4aR,6S,8aR-6-(((4-карбокси)фенил)метил)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-декагидроизохинолин-3-карбоновой кислоты в качестве селективного антагониста рецептора iGluR5 для получения лекарственного средства для лечения мигрени. 2. Применение соединения формулы I где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой H, C1-C20алкил, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве селективного антагониста рецептора iGluR5 для получения...
Последовательности днk, обеспечивающие биосинтез клавама 5s у микроорганизмов streptomyces clavuligerus, штаммы микроорганизма s.clavuligerus, содержащие указанные последовательности днк, и способ повышения выработки клавама 5r, в частности клавулановой кислоты, у микроорганизмов s.clavuligerus
Номер патента: 3773
Опубликовано: 28.08.2003
Авторы: Дженсен Сюзн, Парадкар Ашиш Судхакар, Гриффин Джон Патрик, Бартон Барри, Андерс Сесилия, Мошер Рой Генри
МПК: A61K 31/00, C12N 1/21, C07D 503/00...
Метки: клавулановой, днк, способ, кислоты, штаммы, повышения, последовательности, выработки, содержащие, биосинтез, клавама, обеспечивающие, s.clavuligerus, указанные, микроорганизма, частности, streptomyces, clavuligerus, микроорганизмов
Формула / Реферат:
1. Молекула ДНК, включающая ген cas1 и фланкирующие его участки, специфичные для биосинтеза клавама 5S у микроорганизмов Streptomyces clavuligerus и не являющиеся необходимыми для биосинтеза клавама 5R, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1, приведенную на фиг. 1, или молекула ДНК, которая гибридизуется в жестких условиях с указанной молекулой ДНК. 2. Молекула ДНК, представляющая собой открытую рамку считывания, которая специфична...
Способ лечения синдрома раздражения толстой кишки
Номер патента: 3184
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Мэнджел Аллен Уэйн, Норткатт Эллисон Рут
МПК: A61P 1/06, A61K 31/00
Метки: лечения, раздражения, кишки, способ, синдрома, толстой
Формула / Реферат:
1. Способ лечения синдрома раздражения толстой кишки (СРТК), не сопровождающегося запорами, у женщин, при котором вводят эффективное количество антагониста 5-HT3 рецепторов или его фармацевтически приемлемого производного, выбранных из группы, состоящей из алосетрона, гранисетрона, азасетрона, трописетрона, рамосетрона, ондансетрона, лерисетрона, (R) закоприда, цилансетрона, итасетрона, индисетрона и доласетрона и их фармацевтически приемлемых...
Твердая лекарственная форма, содержащая производные цизаприда, способ ее получения, продукт, содержащий твердую лекарственную форму, фармацевтическая упаковка.
Номер патента: 804
Опубликовано: 24.04.2000
Авторы: Гейс Гвидо Йозеф Мария, Сманс Гвидо Францискус, Гилис Пауль Мари Виктор
МПК: A61K 31/00
Метки: форму, способ, лекарственная, твердую, фармацевтическая, содержащий, получения, лекарственную, продукт, форма, твердая, производные, упаковка, цизаприда, содержащая
Формула / Реферат:
1. Твердая лекарственная форма, включающая фармацевтически приемлемый носитель и, в качестве активного ингредиента, цизаприд в форме соли, выбранный из цизаприд-(L)-тартрата, цизаприд-(D)-тартрата, цизаприд сульфата, цизаприд цитрата, отличающаяся тем, что активный ингредиент растворяется более чем на 60% в течение 1 ч при значениях рН от 1 до 7,5, по результатам теста <711> Фармакопеи Соединенных Штатов (UPS), описанного в Фармакопее...