C07D 207/04 — не содержащие двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью

Производные этилендиамина для лечения микобактериальных инфекций

Загрузка...

Номер патента: 16659

Опубликовано: 30.06.2012

Авторы: Протопопова Марина Николаевна, Богачева Елена

МПК: C07C 205/00, C07D 207/04, C07C 211/00...

Метки: производные, лечения, инфекций, микобактериальных, этилендиамина

Формула / Реферат:

1. Замещенное этилендиаминовое соединение, выбранное из2. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель для лечения микобактериальной инфекции у человека или животного.3. Фармацевтическая композиция по п.2, для наружного, перорального, подкожного, внутримышечного, внутриглазного, внутриартериального, внутривенного или локального применения с использованием имплантируемой единичной дозы4....

Антагонисты рецептора гистамина-3

Загрузка...

Номер патента: 13602

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Вагер Тревис Т., Батлер Тодд Уилльям, Чандрасекаран Рамалакшми Йегна

МПК: A61K 31/165, C07D 207/04, C07C 237/24...

Метки: рецептора, антагонисты, гистамина-3

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1и R2, каждый независимо, выбран из группы, включающейводород;С1-С8-алкил, необязательно замещенный 1-4 галогенами;С1-С4-алкильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из ОН, одного до четырех С1-С4-алкила, С3-С7-циклоалкила, С1-С4-диалкиламино, С6-С14-арила, необязательно замещенного галогеном и необязательно замещенного группой...

Получение прегабалина и родственных соединений

Загрузка...

Номер патента: 11765

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Талли Уилльям Юджин, Тао Йунхуа, Мартинес Карлос Альберто, Келлехер Патрик Жерар Томас, Дюмон Ив Рене, Ху Шангхуи

МПК: C07C 253/30, C07C 255/03, C07C 227/18...

Метки: родственных, прегабалина, получение, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 3 или его соли, где R1 и R2 являются разными, и каждый независимо выбран из атома водорода, С1-12алкила, С3-12циклоалкила и замещенного С3-12циклоалкила, и R3 представляет собой С1-12алкил, С3-12циклоалкил или арил-С1-6алкил, включающий: (а) приведение соединения формулы 4 в контакт с ферментом с получением соединения формулы 3 и соединения формулы 5 где данный фермент адаптирован к энантиоселективному...

Новые соединения пирролидина и тиазолидина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат

Загрузка...

Номер патента: 9292

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Комбетт Мюриелль, Бенуа Ален, Де Нантей Гийом, Арле Элизабет

МПК: A61K 31/4025, A61K 31/426, A61K 31/40...

Метки: содержат, новые, которые, соединения, способ, получения, композиции, фармацевтические, пирролидина, тиазолидина

Формула / Реферат:

1. Соединение пирролидина или тиазолидина формулы (I) в которой X1 представляет собой атом или группу, выбранную из CR4aR4b, О, S(O)q1 и NR5, где R4a и R4b, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой атом водорода или С1-С6-алкильную группу, или R4a и R4b вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С7-циклоалкильную группу, q1представляет собой 0 или 2, и R5 представляет собой атом водорода или...

Ингибиторы dpiv на основе глутаминила

Загрузка...

Номер патента: 7434

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Хоффманн Торстен, Хайзер Ульрих, Демут Ханс-Ульрих

МПК: A61P 19/02, A61K 31/41, A61K 31/395...

Метки: глутаминила, ингибиторы, основе

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где X = СН2 или S, или его соль присоединения кислоты. 2. Соединение по п.1, где соль присоединения кислоты выбрана из группы, состоящей из солей соляной, бромисто-водородной, перхлорной, серной, азотной, фосфорной, уксусной, пропионовой, гликолевой, молочной, янтарной, малеиновой, фумаровой, яблочной, винной, лимонной, бензойной, миндальной, метансульфоновой, гидроксиэтансульфоновой, бензолсульфоновой, щавелевой, памовой,...