Патенты с меткой «вич»
Пептиды вич, антигены, вакцинные композиции, набор для иммуноанализа и способ обнаружения антител, индуцируемых вич
Номер патента: 6308
Опубликовано: 27.10.2005
Автор: Сёренсен Биргер
МПК: C07K 14/16, G01N 33/569, A61K 39/21...
Метки: вакцинные, пептиды, обнаружения, композиции, антител, индуцируемых, иммуноанализа, вич, способ, набор, антигены
Формула / Реферат:
1. Пептид, происходящий из белков gag p17 и p24 вируса ВИЧ-1, отличающийся тем, что он включает по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, которая содержит модификации по сравнению с нативной последовательностью и выбрана из следующих групп аминокислотных последовательностей: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Xaa5 Xaa6 Xaa7 Gln Leu Gln Xaa11 Xaa12 Xaa13 Xaa14 Xaa15 Xaa16 Xaa17 Xaa18 Xaa19 Xaa20 Xaa21 (SEQ ID NO 1), где аминокислоты цепи принимают...
Регуляторные и вспомогательные пептиды вич, антигены, вакцинные композиции, набор для иммуноанализа и способ обнаружения антител, индуцируемых вич
Номер патента: 6210
Опубликовано: 27.10.2005
Автор: Сёренсен Биргер
МПК: G01N 33/569, C07K 14/16, A61K 39/21...
Метки: индуцируемых, вакцинные, способ, вич, набор, пептиды, иммуноанализа, композиции, антигены, обнаружения, регуляторные, вспомогательные, антител
Формула / Реферат:
1. Пептид, происходящий из регуляторного и вспомогательного белка ВИЧ-1, отличающийся тем, что он включает по меньшей мере одну аминокислотную последовательность, которая содержит модификации по сравнению с нативной последовательностью и выбрана из следующих групп последовательностей: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Xaa5 Xaa6 Xaa7 Leu Glu Pro Trp Xaa12 His Pro Xaa15 Xaa16 Xaa17 Xaa18 Xaa19 Xaa20 Xaa21 Xaa22 Xaa23 Xaa24 (SEQ ID No. 1), где аминокислоты цепи...
Ингибиторы протеазы вич широкого спектра действия на основе сульфонамидов 2-(замещенных-амино) бензотиазолов
Номер патента: 6096
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Версхюэрен Вим Гастон, Де Бетюн Мари-Пьер, Вигеринк Пит Том Берт Поль, Гетмен Даниел, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Де Кок Херман Аугустинус, Морс Самюэль Лео Кристиан, Де Керпел Ян Октаф Антон, Вендевилль Сандрин, Вутс Марике Кристиан Йоханна
МПК: A61P 31/18, A61K 31/428, C07D 277/82...
Метки: вич, основе, бензотиазолов, действия, 2-(замещенных-амино, спектра, протеазы, сульфонамидов, ингибиторы, широкого
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу (I) и его N-оксиды, соли, стереоизомеры, рацемические смеси, пролекарства, эфиры и метаболиты, в которой R1 и R8, каждый независимо, представляет атом водорода, C1-6алкил, C2-6алкенил, арилC1-6алкил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-6алкил, арил, Het1, Het1C1-6алкил, Het2 или Het2C1-6алкил; R1 также может быть радикалом формулы в которой R9, R10a и R10b, каждый независимо, представляет атом водорода,...
Способ диагностики и прогнозирования вич инфекции у человека
Номер патента: 5290
Опубликовано: 30.12.2004
Автор: Эуген-Ольсен Йеспер
МПК: G01N 33/53
Метки: способ, диагностики, вич, прогнозирования, инфекции, человека
Формула / Реферат:
1. Способ диагностики или прогнозирования ВИЧ-инфекции у индивидуума, содержащий этапы (a) проведения in vitro измерения в образце биологической жидкости индивидуума уровня содержания одного или более маркеров в форме (i) рецептора для урокиназного активатора плазминогена (uPAR) и/или (ii) растворимого рецептора для урокиназного активатора плазминогена (suPAR), и/или одного или более продуктов расщепления (i) или (ii), и (b) использования...
Пиримидины, ингибирующие репликацию вич
Номер патента: 4049
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Де Жонж Марк Рене, Койманс Люсьен Мария Хенрикус, Ван Акен Кун Жанн Альфонс, Кукла Майкл Джозеф, Жанссен Поль Адриан Ян, Андрис Конрад Йозеф Лодевийк Марсель, Хо Чих Юнг, Лудовики Дональд Вилльям, Каваш Роберт В., Де Корт Барт, Хэрес Ян
МПК: C07D 239/46, C07D 239/48, A61K 31/505...
Метки: ингибирующие, репликацию, пиримидины, вич
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу его N-оксид, аддитивная соль, четвертичный амин или стереохимически изомерная форма, где R1 представляет водород; арил; формил; C1-6алкилкарбонил; C1-6алкил, C1-6алкилоксикарбонил, C1-6алкил, замещенный формилом, C1-6-алкилкарбонилом, C1-6алкилоксикарбонилом, C1-6алкилкарбонилокси; C1-6алкилоксиC1-6алкилкарбонил, замещенный C1-6алкилоксикарбонилом; R2a представляет циано или аминокарбонил; L представляет...
Способ синтеза ингибиторов протеазы вич
Номер патента: 3022
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Рут Стивен Джон, Роджерс Кейт, Макги Стивен, Сингх Хардев, Танг Роджер Деннис, Робертсон Марк Стюарт, Эл-Фархан Эмил, О'каллахан Джон, Дейнинджер Дейвид Д.
МПК: C07D 307/20, A61P 31/18
Метки: способ, синтеза, протеазы, ингибиторов, вич
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I) при котором 1) п-нитрофенилсульфонильную группу подвергают взаимодействию с соединением формулы (А) в котором Р является защитной группой амина; 2) снимают защиту с соединения, полученного на стадии (1); 3) соединение, полученное на стадии (2), подвергают взаимодействию с тетрагидрофурилоксикарбонильной группой; либо соединение, полученное на стадии (2), подвергают взаимодействию с фосгеном или его...
Полиоболочечная вирусная вакцина против вируса иммунного дефицита человека (вич), способ генерации гуморального и/или клеточного иммунного ответа у млекопитающих на вич и бифункциональная плазмида
Номер патента: 2390
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Колеклаф Кристофер, Хурвитц Джулиа, Слобод Карен, Оуэнз Рэндалл
МПК: A61P 31/18, A61K 39/21, C07K 14/16...
Метки: вируса, бифункциональная, вакцина, вич, способ, полиоболочечная, гуморального, против, вирусная, плазмида, иммунного, генерации, клеточного, млекопитающих, человека, ответа, дефицита
Формула / Реферат:
1. Полиоболочечная вирусная вакцина, содержащая, по меньшей мере, от примерно 4 до примерно 10000 различных рекомбинантных вирусов, каждый из которых экспрессирует определенный вариант белка оболочки (env) вируса иммунного дефицита человека (ВИЧ), причем указанный вариант содержит как вариабельные, так и константные участки белка оболочки ВИЧ и данная вакцина способна вызывать у млекопитающего, по меньшей мере, клеточный и гуморальный иммунный...
Ингибиторы протеазы вич
Номер патента: 2378
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Кобаяси Такуо, Зханг Канйин Е., Варни Майкл Д., Альбицати Ким Ф., Рейх Зигфрид
МПК: A61P 37/00, A61K 31/472, C07D 217/26...
Метки: протеазы, вич, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль или сольват. 2. Соединение по п.1, обладающее чистотой более 90%. 3. Соединение по п.1, обладающее чистотой, по крайней мере, 95%. 4. Соединение по п.1, обладающее чистотой, по крайней мере, 97%. 5. Соединение по п.1, обладающее чистотой, по крайней мере, 99%. 6. Фармацевтическая композиция для лечения ВИЧ инфекции, содержащая эффективное количество соединения или его соли или...
Способ получения ингибиторов вич – протеазы
Номер патента: 2051
Опубликовано: 24.12.2001
Авторы: Дизон Майкл Е., Уиттен Кэтлин Р.
МПК: C07C 69/86, C07D 217/26
Метки: получения, протеазы, ингибиторов, способ, вич
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения с формулой (7) включающий превращение соединения с формулой (4) в соединение с формулой (7) путем (а) приведения соединения с формулой (4) в контакт с органическим растворителем; (б) приведения соединения с формулой (4) в контакт с метилсульфокислотой для образования соединения с формулой (7) и (в) высушивания распылением соединения с формулой (7). 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что органическим...
4,4-дизамещенные 3,4-дигидро-2(1н)-хиназолиноны, полезные в качестве ингибиторов обратной транскриптазы вич
Номер патента: 1991
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Корбетт Джеффри В., Ко Соо Сунг
МПК: C07D 239/80, A61P 31/18, A61K 31/517...
Метки: обратной, 3,4-дигидро-2(1н)-хиназолиноны, вич, полезные, 4,4-дизамещенные, ингибиторов, транскриптазы, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его стереоизомер, или фармацевтически приемлемая соль, где R1 обозначает C1-3-алкил, замещенный 1-7 атомами галогена; R2 выбран из C1-5-алкила, замещенного 1-2 R4, С2-5-алкенила, замещенного 1-2 R4, и С2-5-алкинила, замещенного одним R4; R3 каждый независимо выбран из C1-4-алкила, ОН, C1-4-алкокси, F, Cl, Br, I, NR5R5a, NO2, CN, C(O)R6, NHC(O)R7 и NHC(О)NR5R5a; альтернативно, если присутствуют два заместителя R3...
Комбинации, содержащие vx478, зидовудин и 3tc, для применения при лечении вич
Номер патента: 1517
Опубликовано: 23.04.2001
Автор: Бэрри Дейвид Уолтер
МПК: A61K 31/39
Метки: vx478, содержащие, лечении, вич, комбинации, зидовудин, применения
Формула / Реферат:
1. Комбинация для лечения ВИЧ-инфекций вне центральной нервной системы, содержащая тетрагидро-3-фураниловый эфир 3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-аминофенил)сульфонил](2-метилпропил)-амино]-2-гидрокси-1-(фенилметил)-пропил]-карбаминовой кислоты или его физиологически функциональное производное, зидовудин или его физиологически функциональное производное и (2R, цис)-4-амино-1-(2-гидроксиметил-1,3-оксатиолан-5-ил)-(1Н)-пиримидин-2-он или его...
Композиции, содержащие ингибитор вич протеазы, а именно as vx 478, и водорастворимое соединение витамина e, а именно витамин e-tpgs.
Номер патента: 1484
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Рой Эйрап К., Тиллман Ллойд Гэри
МПК: A61K 31/635
Метки: e-tpgs, содержащие, витамин, водорастворимое, ингибитор, витамина, протеазы, соединение, вич, композиции
Формула / Реферат:
1. Фармацевтический препарат для перорального введения, содержащий (а) тетрагидро-3-фураниловый эфир 3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-аминофенил)-сульфонил](2-метилпропил)-амино]-2-гидрокси-1-(фенилметил)пропил]карбаминовой кислоты, (б) водорастворимое производное токоферола и (в) гидрофильный неводный растворитель, смешивающийся с указанным водорастворимым производным токоферола, в котором соотношение (а) к (б) составляет от примерно 1:0,5 до примерно...
Комбинации, содержащие vx478, зидовудин и/или 1592u89, для применения при лечении вич
Номер патента: 1457
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Сейнт-Клэр Марта Хайдер, Бэрри Дейвид Уолтер
МПК: A61K 31/34
Метки: vx478, содержащие, лечении, зидовудин, применения, 1592u89, вич, комбинации
Формула / Реферат:
1. Комбинация, содержащая тетрагидро-3-фураниловый эфир 3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-аминофенил)сульфонил](2-метилпропил)-амино]-2-гидрокси-1-(фенилметил)пропил] карбаминовой кислоты или его физиологически функциональное производное, зидовудин или его физиологически функциональное производное и (1S,4R)-цис-4-[2-амино-6(циклопропиламино)-9Н-пурин-9-ил]-2-циклопентен-1-метанол или его физиологически функциональное производное. 2. Комбинация по п 1,...
Способ получения ингибитора протеазы вич из(2-s)-4-пиколил-2-пиперазин-трет-бутилкарбоксамида
Номер патента: 178
Опубликовано: 24.12.1998
Авторы: Воланте Ральф П., Ридер Пол, Аскин Дэвид, Енг Кан К.
МПК: A61K 31/495, C07D 401/06
Метки: ингибитора, протеазы, из(2-s)-4-пиколил-2-пиперазин-трет-бутилкарбоксамида, вич, получения, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения ингибитора протеазы ВИЧ структурной формулы включающий следующие стадии: (а) нагревание, по крайней мере, в течение одного часа одного эквивалента (S)-4-(3-пиколил)-2-трет-бутилкарбоксамидпиперазина (1) с приблизительно одним эквивалентом соединения в интервале температур между около 25 и около 150°С, при этом указанная смесь необязательно содержит приемлемый растворитель; (б) снятие защиты у полученного...