C07D 213/30 — атомы кислорода
Позитивные аллостерические модуляторы никотинового рецептора ацетилхолина
Номер патента: 24180
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Самс Анетте Гравен, Пюшль Аск, Эскилдсен Йерген
МПК: A61K 31/436, A61K 31/44, A61K 31/4355...
Метки: аллостерические, модуляторы, рецептора, ацетилхолина, позитивные, никотинового
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбираемое из:21) [(R)-2-гидрокси-1-(6-пропоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;22) [(R)-2-гидрокси-1-(6-трифторметилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;24) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;25) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;26)...
Производные фенил(окси/тио)алканола, способ борьбы с фитопатогенными вредными грибами, средство для борьбы с фитопатогенными вредными грибами и способы получения производных фенил(окси/тио)алканола
Номер патента: 21808
Опубликовано: 30.09.2015
Авторы: Хойзер-Хан Изольдэ, Кунц Клаус, Шмутцлер Дирк, Перис Горка, Кноблох Томас, Бентинг Юрген, Хельмке Хендрик, Гройль Йорг Нико, Тсучиа Томоки, Паулитц Кристиан, Хайнеманн Инес, Низинг Карл Фридрих, Майсснер Рут, Вахендорфф-Нойманн Ульрике, Браун Кристоф Андреас, Дамен Петер
МПК: A01N 43/653, A01N 43/54, A01N 43/40...
Метки: получения, фитопатогенными, способ, средство, способы, вредными, производных, производные, борьбы, грибами
Формула / Реферат:
1. Производные фенил(окси/тио)алканола формулы (I)в которойY означает О, S или СН2,Z означает бром или йод,R означает трет-бутил, изопропил, 1-галогенциклопропил или 1-(С1-C4-алкил)циклопропил,или их агрохимически активные соли.2. Производные фенил(окси/тио)алканола формулы (I) по п.1, в которойY означает О, S или СН2,Z означает бром или йод, которые находятся в 4-м положении,R означает трет-бутил, изопропил, 1-хлорциклопропил или...
Акриламидопроизводные, применимые как ингибиторы перехода митохондриальной проницаемости
Номер патента: 20320
Опубликовано: 30.10.2014
Авторы: Каппа Анна, Варази Марио, Каренци Джакомо, Балларини Марко, Вилла Мануэла, Минуччи Саверио, Паин Джиллес, Плит Симон, Фанчелли Даниеле
МПК: C07C 235/36, C07C 235/38, C07C 323/41...
Метки: проницаемости, применимые, ингибиторы, митохондриальной, акриламидопроизводные, перехода
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)где W является арилом или гетероарилом;а равно 0, 1 или 2;R выбран из водорода; галогена; (С1-С3)алкокси; (С1-С2)галоалкокси; (С1-С2)галоалкила; NR1R2; CN; SO2NH2 или необязательно замещенного (С1-С6)алкила, арила или гетероарила;R" является независимо выбранным из галогена; (С1-С3)алкила; (С1-С3)алкокси; (С1-С3)алкоксиалкила; (С1-С2)галоалкокси; (С1-С2)галоалкила; NR3R4 или (CH2)n-X-(CH2)m-Q, гдеn, m...
Новые лиганды гистамин h3-рецептора и их терапевтические применения
Номер патента: 19594
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Бертран Изабель, Линьо Ксавье, Лёкомт Жан-Мари, Капе Марк, Робер Филипп, Пупарден-Оливье Оливия, Лабию Оливье, Шварц Жан -Шарль, Левоэн Николас
МПК: A61K 31/40, A61K 31/44, A61K 31/381...
Метки: терапевтические, гистамин, h3-рецептора, применения, лиганды, новые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1 и R2, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединяются, образуют мононасыщенное азотсодержащее кольцо, представленное формулойгде m=4 или 5;каждый Rb независимо является одинаковым или различным и представляет собой водород или C1-C4-алкил;R выбирают из группы, состоящей изпиридильной группы, где N-атом может быть в форме N-оксида (N+-O-) или С3-10циклоалкила, каждый, при необходимости, замещен одним...
Замещенные производные 1,3-дифенилпропана, получение и их применение
Номер патента: 18437
Опубликовано: 30.08.2013
Авторы: Комон-Бертран Карин, Дельомель Жан-Франсуа, Анф Реми
МПК: A61P 3/06, A61P 3/04, A61K 31/192...
Метки: производные, применение, 1,3-дифенилпропана, получение, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее общую формулу (I)в которой X1 представляет собой атом галогена, группу R1 или G1-R1;Х4 представляет собой группу G4-R4;R1 представляет собой галогенированную алкильную группу, содержащую 1-24 атома углерода;R4 представляет собой C1-C24-алкил, замещенный одной группой COOR9;X3 и Х5, одинаковые или различные, представляют собой незамещенный С1-С24-алкил;G1 и G4, одинаковые или различные, представляют собой атом кислорода или...
Бис(сульфониламино)производные для применения в терапии
Номер патента: 17940
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Сон Даниель, Гравенфорс Ильва, Эк Мария Е., Виклунд Йенни, Валлин Карл С.А., Холенз Йёрг, Нордвалль Гуннар, Минидис Александр, Бюлунд Йохан, Фон Берг Стефан
МПК: A61K 31/18, A61K 31/343, A61K 31/341...
Метки: терапии, бис(сульфониламино)производные, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде А представляет собой фенил, пиридил, тиенил или 2,3-дигидроинденил;R1 независимо выбран из хлоро, фторо, бромо, CN, ОН, CONR5R6, метила, 1-бутинила, метокси, G3, OG3 или OCH2G3; где указанный метил и 1-бутинил возможно замещен ОН или метилом;m означает целое число 0, 1 или 2;G3 представляет собой фенил, пиридил или 2-метил-1,3,4-оксадиазол;R3, R5, R6 и R10 представляют собой...
N-адамантилбензамиды в качестве ингибиторов 11-β-гидроксистероиддегидрогеназы
Номер патента: 16951
Опубликовано: 30.08.2012
Автор: Эбдруп Серен
МПК: C07C 233/74, C07D 211/22, C07D 207/27...
Метки: качестве, ингибиторов, 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы, n-адамантилбензамиды
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее следующую формулу, или его фармацевтически приемлемая сольгде Y выбран из группы, состоящей из 2-[1-(изопропиламинокарбонил)пиперидин-4-ил]этокси, 6-хлорпиридин-3-илметокси, тетрагидропиран-4-илметокси, 2-(2-оксопирролидин-1-ил)этокси, 5-хлорпиридин-2-илокси, 6-бромпиридин-3-илокси, фенетилокси, 2-(тетрагидропиран-4-ил)этокси, бензилокси, 2-(1-циклопропансульфонилпиперидин-4-ил)этокси и 4-фторбензилокси.2. Соединение по...
Полиморф в n-(2-аминофенил)-4-[n-(пиридин-3-ил)метоксикарбониламинометил]бензамида (ms-275), способ его получения и применение для получения лекарственного средства для лечения заболеваний
Номер патента: 16811
Опубликовано: 30.07.2012
Авторы: Готтфрид Михаэль, Шнайдер Маттиас, Винтер Габриеле, Гайслер Йенс
МПК: A61P 35/00, A61K 31/4406, C07D 213/30...
Метки: лечения, полиморф, лекарственного, средства, ms-275, n-(2-аминофенил)-4-[n-(пиридин-3-ил)метоксикарбониламинометил]бензамида, заболеваний, получения, применение, способ
Формула / Реферат:
1. Кристаллический полиморф В N-(2-аминофенил)-4-[N-(пиридин-3-ил)метоксикарбониламинометил]бензамида формулы Iотличающийся тем, что его рентгеновская дифрактограмма имеет отражения при 2θ=21,1, 20,4 и 27,4° и спектр КР имеет области при 902, 3063, 1639 и 916 см-1; ИК (ATR) спектр имеет области при 3309 см-1, 1702 см-1, 1638 см-1, 1260 см-1 и 749 см-1, и ИК (KBr) спектр имеет области при 3311, 1705, 1641, 1262 и 751 см-1.2. Способ...
Феноксиуксусные кислоты в качестве активаторов ppar дельта
Номер патента: 15717
Опубликовано: 31.10.2011
Авторы: Сауерберг Пер, Могенсен Йохн Патрик, Поливка Зденек, Гавранек Мирослав, Петтерссон Ингрид, Пигера Павел
МПК: A61P 3/10, A61K 31/44, C07C 323/16...
Метки: активаторов, феноксиуксусные, качестве, кислоты, дельта
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)где представляет собой двойную связь либо с Е-, либо с Z-замещением;X1 представляет собой C1-6-алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из морфолино, пиперазино, пиперидино или пирролидино;Х2 представляет собой фенилен, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена или C1-6-алкила, необязательно замещенного одним или несколькими атомами...
Новые алкиновые соединения, обладающие антагонистическим в отношении мсн действием, и содержащие эти соединения лекарственные средства
Номер патента: 13013
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Лентер Мартин, Арндт Кирстен, Штенкамп Дирк, Леманн-Линтц Торстен, Мюллер Штефан Георг, Рот Геральд Юрген, Рудольф Клаус, Лотц Ральф Рихард Германн, Лустенбергер Филипп
МПК: C07D 213/40, C07D 213/30, C07D 213/38...
Метки: действием, антагонистическим, обладающие, содержащие, средства, соединения, алкиновые, новые, отношении, лекарственные, мсн, эти
Формула / Реферат:
1. Алкиновые соединения общей формулыв которой R1, R2 независимо друг от друга обозначают Н, необязательно замещенную остатком R11 С1-С8 алкильную или C3-С7 циклоалкильную группу, где группа -CH2- в положении 3 или 4 5-, 6- или 7-членной циклоалкильной группы может быть заменена на -О-, -S- или -NR13-, или необязательно одно- либо многозамещенный остатком R12 и/или однозамещенный нитрогруппой фенильный или пиридинильный остаток илиR1 и R2...
Производные 4- деметилпенкломедина, их применение и их получение
Номер патента: 11285
Опубликовано: 27.02.2009
Автор: Страк Роберт Ф.
МПК: C07D 213/30, A61K 31/44, C07D 213/24...
Метки: деметилпенкломедина, получение, применение, производные
Формула / Реферат:
1. Производное 4-деметилпенкломедина, представленное формулами в которых, когда X обозначает O, Y обозначает S, и когда X обозначает S, Y обозначает O или S; каждый Z1 и Z2 обозначает алкил, имеющий C1-C12, или арил, имеющий 6-12 атомов углерода в кольце; и его фармацевтически приемлемые соли. 2. Производное по п.1, где указанная алкильная группа содержит 1-4 атома углерода. 3. Производное по п.1, где указанная алкильная группа является...
Новые амидные соединения, обладающие антагонистическим в отношении мсн действием, и содержащие эти соединения лекарственные средства
Номер патента: 9040
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Рот Геральд Юрген, Штенкамп Дирк, Мюллер Штефан Георг, Лотц Ральф P.Х., Арндт Кирстен, Леманн-Линтц Торстен, Лустенбергер Филиппо, Лентер Мартин, Рудольф Клаус, Виланд Хайке-Андреа
МПК: C07C 235/24, C07C 237/04, C07C 233/29...
Метки: отношении, соединения, амидные, лекарственные, мсн, обладающие, действием, средства, эти, содержащие, антагонистическим, новые
Формула / Реферат:
1. Амидные соединения общей формулы I в которой R1, R2 независимо друг от друга обозначают Н, C1-C6алкил, C3-С7циклоалкил, С3-С7циклоалкил-C1-C3алкил, w-гидрокси-C2-C3алкил, w-(С1-С4алкокси)-С2-C3алкил, С1-С4алкоксикарбонил-С1-С4алкил, карбоксил-С1-С4алкил, амино-С2-С4алкил, С1-С4алкиламино-С2-С4алкил, ди-(С1-С4алкил)амино-С2-С4алкил, цикло-C3-C6алкиленимино-С2-С4алкил, пирролидин-3-ил, N-(С1-С4алкил)пирролидинил-C1-C3алкил, пиперидинил,...
Миметики глюкокортикоидов, способы их получения, фармацевтические композиции и их применение
Номер патента: 8830
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Кирране Томас М., Харкен Кристиан Ханке Юстус Йоахим, Ритер Дорис, Праудфут Джон Роберт, Зинделль Рене, Таканаши Хиденори, Томсон Дейвид, Кузмич Даниел, Разави Хоссейн, Ван Дзи, Беккали Йунес, Бетагери Рай, Гилмор Томас А., Кардоцо Марио Г.
МПК: A61K 31/426, A61K 31/421, A61K 31/44...
Метки: получения, фармацевтические, применение, миметики, композиции, глюкокортикоидов, способы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (IA) в которой R1 представляет собой группу арил или гетероарил, каждая из которых необязательно независимо замещена группами-заместителями в количестве от одной до трех, где каждая группа-заместитель радикала R1 независимо представляет собой группу C1-C5 алкил, C2-С5 алкенил, С2-С5 алкинил, C3-C8 циклоалкил, гетероциклил, арил, гетероарил, C1-C5 алкокси, C2-С5 алкенилокси, C2-С5 алкинилокси, арилокси, ацил, C1-C5...
Применение модулятора рецепторов глюкокортикоидов и агониста рецепторов глюкокортикоидов при получении лекарственного средства
Номер патента: 7483
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Свик Эндрю Гордон, Дау Роберт Ли, Морган Брэдли Пол, Лиу Кевин Кун-Чин
МПК: A61K 31/05, A61K 31/122, A61K 31/325...
Метки: глюкокортикоидов, средства, применение, модулятора, лекарственного, агониста, рецепторов, получении
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы II его изомера, пролекарства указанного соединения или изомера, или фармацевтически приемлемой соли указанного соединения, изомера или пролекарства; где R1 представляет собой (C1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)алкинил или фенил, незамещенный или замещенный одним из следующих заместителей: -ОН, -NR12R13, -NR12C(О)-(С1-С4)алкил, -CN, -(С0-С2)алкил-hеt, -О-(C1-C3)алкил-С(О)-NR12R13,...
Новые 1, 1- и 1, 2-дизамещенные циклопропановые производные, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 5185
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Гильоно Клод, Гольдстейн Соло, Локхар Бриан, Лестеж Пьер, Шартон Ив
МПК: C07C 217/52, A61K 31/13, A61K 31/15...
Метки: фармацевтические, циклопропановые, производные, новые, 2-дизамещенные, композиции, содержащие, способ, получения
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой p обозначает целое число от 0 до 6 включительно, n обозначает целое число от 0 до 6 включительно, R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый независимо друг от друга обозначает группу, выбранную из атома водорода, линейной или разветвленной (C1-C6)алкильной группы, арильной группы и арил(C1-C6)алкильной группы, которая содержит линейный или разветвленный алкильный остаток, или R1+R2...
Производные 4-фенилпиридина, их применение, лекарственное средство
Номер патента: 3673
Опубликовано: 28.08.2003
Авторы: Галлей Гуидо, Штадлер Хайнц, Бранка Кирико, Годель Тирри, Шнидер Патрик, Хункелер Вальтер, Хоффманн Торстен, Бёс Михаэль
МПК: A61K 31/44, C07D 213/30, A61P 11/06...
Метки: средство, лекарственное, производные, применение, 4-фенилпиридина
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы I в которой R обозначает водород, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген или трифторметил, R1 обозначает водород или галоген либо R и R1 совместно могут образовывать группу -CH=CH-CH=CH-, R2 и R2', каждый независимо друг от друга, обозначает водород, галоген, трифторметил, (низш.)алкокси или цианогруппу либо R2 и R2' совместно могут образовывать группу -CH=CH-CH=CH-, необязательно замещенную одним или двумя...
Способ получения ингибиторов фосфодиэстеразы iv
Номер патента: 877
Опубликовано: 26.06.2000
Авторы: Волант Ральф П., Молина Одри, Хоупис Иоаннис
МПК: A61K 31/4409, C07D 213/30, A61P 11/06...
Метки: ингибиторов, способ, фосфодиэстеразы, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения структурной формулы 1 который включает стадии: 1) обработки соединения структурной формулы 2 катализатором, Ni(acac)2, в простом эфирном растворителе при -35 - -15шС с последующей обработкой цинкатом формулы R13M и выдерживанием в течение 20-30 ч, с получением аддукта 4 2) обработки аддукта 4 в простом эфирном растворителе и органической кислоте металлическим Zn, с получением продукта 1, где R1...
Замещенные фенильные производные в качестве антагонистов эндотелина
Номер патента: 61
Опубликовано: 30.04.1998
Авторы: Морли Эндрю Дэвид, Бридж Эндрю Уильям, Портер Барри, Уолш Роджер Джон Айчисон, Смит Кристофер, Хэлли Фрэнк, Астлис Петер Чарльз, Ван Сикли Эндрю Пол, Маклей Ян Макфарлейн, Маджид Тахир Надим, Харрис Нейл Виктор, Маккарти Клив
МПК: C07D 213/30, C07C 59/70, A61K 31/19...
Метки: антагонистов, производные, замещенные, качестве, эндотелина, фенильные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I): где R1 представляет CN, CH2CN, CH=CHCN, СНО или СН=СНСО2Н; R2 представляет арил низший алкокси, гетероарил низший алкокси, арил низший алкилтио или гетероарил низший алкилтио, в которых каждый арильный и гетероарильный остатки необязательно замешены; R3 представляет галоген; R4 представляет необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил; R5 представляет карбокси или биоизостер...