C07D 401/04 — связанные непосредственно
Замещенные пиперидины, содержащие эти соединения лекарственные средства и способ их получения
Номер патента: 5600
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Додс Хенри, Мюллер Штефан Георг, Бауер Эккхарт, Хурнаус Рудольф, Эберлайн Вольфганг, Дрейер Александер, Рудольф Клаус
МПК: C07D 401/04, C07D 401/14, A61K 31/445...
Метки: лекарственные, пиперидины, средства, эти, содержащие, замещенные, получения, соединения, способ
Формула / Реферат:
1. Замещенные пиперидины общей формулы в которой R означает однократно ненасыщенный 5-7-членный диаза- или триазагетероцикл, при этом вышеуказанные гетероциклы присоединены через атом азота, содержат карбонильную группу, смежную с атомом азота, и дополнительно могут быть замещены у атома углерода фенилом, и одна или две олефиновые двойные связи одного из вышеуказанных ненасыщенных гетероциклов могут быть сконденсированы с бензольным или...
Гетероциклические соединения, содержащие тетрагидропиридиновые или пиперидиновые группы, в качестве антагонистов рецепторов кортикотропин-рилизинг-фактора
Номер патента: 5289
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Камео Казуя, Кумагаи Тосихито, Окубо Такетоси, Наказато Ацуро
МПК: C07D 401/04, A61P 43/00, A61K 31/4365...
Метки: тетрагидропиридиновые, гетероциклические, содержащие, рецепторов, группы, кортикотропин-рилизинг-фактора, качестве, пиперидиновые, антагонистов, соединения
Формула / Реферат:
1. Тетрагидропиридино- или пиперидиногетероциклическое производное, представленное формулой [I] A-Het [I], где A обозначает группу, представленную следующими формулами [II] или [III]: где группа Y-(CH2)n- формулы [II] находится в положении 4 или 5 и группа Y-C(R0)= формулы [III] находится в положении 3 или 4, R0 обозначает атом водорода, C1-5алкильную группу, C3-8циклоалкильную группу или C3-8циклоалкил-C1-5алкильную группу, n равно целому...
Замещенные пиразолы как ингибиторы р38 киназы
Номер патента: 5205
Опубликовано: 30.12.2004
Автор: undefined
МПК: C07D 401/04, A61K 31/415, A61P 29/00...
Метки: пиразолы, ингибиторы, замещенные, киназы
Формула / Реферат:
1. Соединение, таутомер этого соединения либо фармацевтически приемлемая соль этого соединения или таутомера, где структура упомянутого соединения соответствует формуле IB относительно R1: R1 выбирают из группы, включающей водород, гидроксил, алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, арил, гетероциклил, циклоалкилалкил, циклоалкенилалкил, гетероциклилалкил, галоидалкил, галоидалкенил, галоидалкинил, гидроксиалкил, гидроксиалкенил,...
Производные циклопропана в качестве cgrp-антагонистов
Номер патента: 5137
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Бауер Экхарт, Рудольф Клаус, Додс Хенри, Халлермайер Герхард, Энгель Вольфхард, Эберлайн Вольфганг
МПК: A61P 29/00, C07D 401/04, A61K 31/445...
Метки: качестве, производные, cgrp-антагонистов, циклопропана
Формула / Реферат:
1. Циклопропаны общей формулы в которой R означает однократно ненасыщенный 5-7-членный диаза- или триазагетероцикл, при этом указанные гетероциклы присоединены через атом азота, содержат карбонильную группу, смежную с атомом азота, и у атома углерода замещены фенилом или олефиновая двойная связь одного из указанных ненасыщенных гетероциклов может быть сконденсирована с бензольным, пиридиновым или хинолиновым кольцом, и содержащиеся в R...
Новые производные дифенилмочевины, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 5128
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Миллан Марк, Брокко Морисетт, Мюллер Оливье, Лавилль Жильбер, Декен Анн
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4174, C07C 275/28...
Метки: новые, композиции, способ, фармацевтические, содержащие, получения, дифенилмочевины, производные
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) где R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают атом водорода, атом галогена или алкил, алкокси-, гидрокси-, алкилтио-, меркапто-, циано-, аминогруппу (необязательно замещенную одной или двумя алкильными группами), нитро-, карбоксигруппу, алкоксикарбонил, аминокарбонил (необязательно замещенный одной или двумя алкильными группами) или карбамоил, или два из этих радикалов вместе с атомами углерода, к которым...
Кристаллы ингибитора натрий-водородного обмена 1 типа
Номер патента: 4937
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Коннолли Терренс Джозеф, Оррилл Сьюзан Ли, Бростром Лайл Робинсон, Ли Зенг Джэйн, Шах Бхарат Кириткумар
МПК: A61P 9/10, A61K 31/4709, C07D 401/04...
Метки: типа, кристаллы, натрий-водородного, обмена, ингибитора
Формула / Реферат:
1. Кристаллическое соединение, имеющее формулу I которое представляет собой безводный мономезилат N-(5-циклопропил-1-хинолин-5-ил-1H-пиразол-4-карбонил)гуанидина. 2. Кристаллическое соединение по п.1, которое представляет собой безводный мономезилат N-(5-циклопропил-1-хинолин-5-ил-1H-пиразол-4-карбонил)гуанидина (форма D), имеющий следующую рентгенограмму. Форма D 3. Кристаллическое соединение по п.1, которое представляет собой безводный...
Ингибитор натрий-водородного обмена типа 1(nhe-1)
Номер патента: 4882
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Чен Вейчао Джордж, Кокс Эрик Дэвид, Гусман-Перес Энджел
МПК: A61K 31/415, C07D 401/04
Метки: ингибитор, 1(nhe-1, натрий-водородного, типа, обмена
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I его пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или указанного пролекарства при условии, что не включен [5-циклопропил-1-(хинолин-5-ил)-1H-пиразол-4-кабонил]гуанидин. 2. [5-Циклопропил-1-(2-хинолон-5-ил)-1H-пиразол-4-карбонил]гуанидин или его фармацевтически приемлемая соль. 3. Способ снижения поражения ткани вследствие ишемии или гипоксии, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в...
Новые циклобутаиндолкарбоксамидные производные, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 4738
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Пеглион Жан-Луи, Лежён Франсуа, Мийан Марк, Куссак Дидье, Гумен Бертран
МПК: C07D 209/70, A61P 25/24, A61K 31/404...
Метки: композиции, получения, производные, циклобутаиндолкарбоксамидные, способ, новые, фармацевтические, содержащие
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) где n обозначает целое число от 0 до 6, R1 обозначает группу, выбранную из ряда, включающего водород, гидрокси, циано и NR4R5, где R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, обозначают линейный или разветвленный C1-C6алкил, R2 обозначает группу, выбранную из ряда, включающего водород или группу формулы и -U-V-W, где T обозначает моноциклическую C3-C12циклоалкильную группу, U обозначает связь, V...
Линейные и циклические производные мочевины, способ их получения и их содержащие фармацевтические композиции
Номер патента: 4040
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Вилен Жан-Поль, Бургюиньон Мари-Пьер, Толлон Катрин, Пеглион Жан-Луи, Вийнёв Николь, Пуатевин Кристоф
МПК: A61P 9/00, C07D 401/04, A61K 31/4523...
Метки: композиции, способ, фармацевтические, получения, мочевины, содержащие, линейные, производные, циклические
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой V обозначает одинарную связь или линейную или разветвленную (C1-C6)алкиленовую цепь, M обозначает линейную или разветвленную (C1-C6)алкиленовую цепь, A и E каждый обозначает атом азота или группу CH, причем по меньшей мере одна из двух групп, обозначенных A и E, представляет собой атом азота, W обозначает группу формулы (ia), (ib), (ic), (iia), (iib), (iic), (iid) или (iie), а также может обозначать группу...
Производные 2-аминопиридинов, способ ингибирования синтазы оксида азота, фармацевтические композиции и способы лечения
Номер патента: 3991
Опубликовано: 25.12.2003
Автор: Лоуи Джон Адамс III
МПК: C07D 213/73, A61K 31/4439, A61P 11/00...
Метки: лечения, фармацевтические, синтазы, способ, производные, способы, ингибирования, азота, 2-аминопиридинов, оксида, композиции
Формула / Реферат:
1. Производные 2-аминопиридинов формулы где n и m в мостиковых кольцах независимо равны 1, 2 или 3 и атом углерода в одном из указанных мостиковых колец может быть заменен гетероатомом, выбранным из O, S и N, при условии, что узловой атом углерода может быть заменен только атомом азота, и R1 и R2 независимо выбраны из C1-C6алкила, который может быть линейным, разветвленным или циклическим или может содержать линейную, циклическую либо...
Замещенные пиразолы, как ингибиторы p 38 киназы
Номер патента: 3925
Опубликовано: 30.10.2003
Авторы: Дженг Лифенг, Стили Майкл А., Селнесс Шон Радж, Анантанараян Ашок, Ксу Ксянгдонг, Ляо Шуюань, Коллинз Пол В., Саут Майкл С., Флинн Даньел Л., Уэйер Ричард М., Рао Шашидхар Н., Крич Джойс Зову, Деврадж Раджеш, Ю И, Ханна Иш К., Козик Фрэнсис Дж., Клэр Майкл, Партис Ричард А., Хэнсон Гуннар Дж.
МПК: C07D 401/04, A61P 19/00, A61K 31/4152...
Метки: замещенные, пиразолы, киназы, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Замещенное пиразольное соединение, таутомер этого соединения или фармацевтически приемлемая соль этого соединения или таутомера, причем это соединение соответствует по структуре формуле I где R1 выбирают из группы, включающей гидрид, алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, циклоалкилалкилен, циклоалкенилалкилен, гетероциклилалкилен, галогеналкил, галогеналкенил, галогеналкинил, гидроксиалкил, гидроксиалкенил, гидроксиалкинил,...
Производные аминоциклоалкилпирролидона и антибактериальное лекарственное средство на их основе
Номер патента: 3321
Опубликовано: 24.04.2003
Авторы: Такемура Макото, Оки Хитоси, Кимура Юити, Такахаси Хисаси, Кимура Кенити, Мияути Сатору
МПК: C07D 401/04, A61K 31/473, A61P 31/04...
Метки: аминоциклоалкилпирролидона, лекарственное, антибактериальное, основе, производные, средство
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой (I) где заместитель R1 представляет собой атом водорода; заместитель R2 представляет собой атом водорода; заместитель R3 представляет собой атом водорода; каждый из заместителей R4 и R5 независимо друг от друга представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, которая может быть замещена...
Производные тетрагидрохинолина в качестве антагонистов глицина
Номер патента: 3276
Опубликовано: 24.04.2003
Автор: Ди Фабио Романо
МПК: A61K 31/4709, A61P 25/28, C07D 401/04...
Метки: производные, тетрагидрохинолина, антагонистов, глицина, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его соль, или нетоксичные метаболически лабильные сложные эфиры, где Y представляет собой атом углерода, Z представляет собой группу CH, которая связана с группой Y посредством двойной связи, а X представляет собой CH или Z представляет собой метилен или NR11, a X представляет собой атом углерода, связанный с группой Y посредством двойной связи, A представляет собой C1-2алкиленовую цепь, которая может быть...
Новые миметики гуанидина в качестве ингибиторов фактора ха
Номер патента: 3210
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Ли Ренуа, Пинто Дональд Джозеф Филлип, Февиг Джон Мэттью, Домингез Селия, Кван Мими Лайфен, Лэм Патрик Й., Пруитт Джеймс Расселл, Кларк Чарльз Дж., Хан Кви
МПК: C07D 401/04, A61K 31/4725, A61P 7/02...
Метки: гуанидина, ингибиторов, новые, качестве, фактора, миметики
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль, где кольцо D выбрано из -CH2N=CH-, -CH2CH2N=CH-, 5-6-членной ароматической системы, содержащей 0-2 гетероатома, выбранных из группы N, O и S; кольцо D замещено 0-2 R, при условии, что, когда кольцо D является незамещенным, оно содержит, по меньшей мере, один гетероатом; кольцо E содержит 0-2 атома N и замещено 0-1 R; R выбран из группы, включающей Cl, F, Br, I,...
Производные индана или дигидроиндола
Номер патента: 2158
Опубликовано: 24.12.2001
Авторы: Банг-Андерсен Бенни, Перрегор Енс Кристиан, Дансер Роберт, Миккельсен Иван, Педерсен Хенрик
МПК: A61P 25/18, A61K 31/404, C07D 401/04...
Метки: дигидроиндола, индана, производные
Формула / Реферат:
1. Замещенный индан или дигидроиндол формулы I где А представляет группу формулы Y - углеводородная группа, завершающая индановое кольцо, группа NR1, завершающая дигидроиндольное кольцо, или группа N, завершающая дигидроиндольное кольцо, присоединенное по 1 положению; W - связь, a n+m =1, 2, 3, 4, 5 или 6; W = CO, SO или SO2, n = 2, 3, 4 или 5, m = 0, 1, 2 или 3, при условии, что n+m - не более 6; или W = O, S, n=2, 3, 4 или 5, m = 0, 1, 2...
Хиноксалиндионы.
Номер патента: 1730
Опубликовано: 27.08.2001
Авторы: Стоуби Алан, Моубрэй Чарльз Эрик, Булл Дэйвид Джон, Фрэй Майкл Джонатан, Карр Кристофер Ли, Готье Элизабет Колетт Луиз
МПК: A61P 25/28, A61K 31/498, C07D 401/04...
Метки: хиноксалиндионы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где R представляет собой гетероарильную группу с 5 членами в кольце, содержащую 3 или 4 гетероатома азота, которая связана с кольцом хиноксалиндиона через кольцевой атом углерода или азота, или представляет собой гетероарильную группу с 6 членами в кольце, содержащую от 1 до 3 гетероатомов азота, которая связана с кольцом хиноксалиндиона через кольцевой атом углерода, причем любая...
5-замещенные-3-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)- и 3-(пиперидин-4-ил)-1н-индолы и их фармацевтически приемлемые соли и сольваты, фармацевтическая композиция на их основе, способ активации рецепторов 5-нт1 и способ ингибирования нейронной белковой транссудации.
Номер патента: 1113
Опубликовано: 30.10.2000
Авторы: Шос Джон Мехнет, Томпсон Деннис Чарльз, Дрессман Брюс Энтони, Кох Дэниел Джеймс, Ниссен Джеффри Скотт, Дрост Джеймс Джозеф, Рокко Винсент Патрик, Одиа Джеймс Эдмунд, Кэлдор Стефен Уоррен, Фриц Джеймс Эрвин
МПК: A61K 31/4439, C07D 401/04
Метки: рецепторов, ингибирования, белковой, сольваты, композиция, фармацевтическая, приемлемые, 5-замещенные-3-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил, соли, способ, нейронной, фармацевтически, 5-нт1, основе, 3-(пиперидин-4-ил)-1н-индолы, транссудации, активации
Формула / Реферат:
1. 5-Замещенные -3-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)-3-(пиперидин-4-ил)индолы общей формулы I в которой А-В представляет -CH-CH2- или -С=СН-; R представляет Н или C1-C6-алкил; R1 представляет Н или С1-С4-алкил; Х представляет -C(О)NR4R15, -NR5R6, -NR7SO2R8, -NHC(Q)NR10R11, -NHC(O)OR12 или NR13C(O)R14; где Q представляет О или S; R4 представляет гетероарил, замещенный гетероарил, гетероарил(C1-C4 алкил) или замещенный гетероарил(C1-C4...
Производные 1-(1,2-дизамещенный пиперидинил)-4-замещенного пиперазина.
Номер патента: 909
Опубликовано: 26.06.2000
Авторы: Соммен Франсуа Мария, Ленартс Йозеф Элизабет, Ван Росбрук Ив Эмиль Мария, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Жансенс Франс Эдуард
МПК: A61P 29/00, A61P 23/00, A61P 1/08...
Метки: пиперазина, 1-(1,2-дизамещенный, пиперидинил)-4-замещенного, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая аддитивная соль или стереохимически изомерная форма; где n равно 0, 1 или 2; m равно 1 или 2, при условии, что если m равно 2, то n равно 1; р равно 1 или 2; =Q представляет =O или =NR3; X представляет ковалентную связь или двухвалентный радикал формулы -О-, -S-, -NR3-; R1 представляет Аr1, Аr1С1-6алкил или ди(Ar1)C1-6алкил, где каждая C1-6алкильная группа...
Производные циклоалкиламинометилпирролидина
Номер патента: 878
Опубликовано: 26.06.2000
Авторы: Кимура Еуити, Охки Хитоси, Такемура Макото, Каваками Катсухиро
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 401/04...
Метки: производные, циклоалкиламинометилпирролидина
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой (I) где R1 представляет собой замещенную или незамещенную циклическую алкильную группу, имеющую от 3 до 6 атомов углерода; R2 представляет собой атом водорода, аминогруппу, гидроксильную группу, тиольную группу, галогенметильную группу, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, алкенильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода, алкинильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода, или...