C07D 211/62 — в положении 4

Соединение гуанидинобензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 25164

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Мацуура Кейсуке, Фудзиясу Дзиро, Охне Кадзухико, Хондо Такеси, Имаизуми Томоеси, Ямаки Сусуму, Сатоу Томоки, Сасамура Сатоси

МПК: A61P 13/12, A61K 31/404, A61P 43/00...

Метки: кислоты, соединение, гуанидинобензойной

Формула / Реферат:

1. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, где соединение представляет собойN-({4-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-2-хлорфенил}ацетил)-4-карбокси-L-фенилаланин,3-{[(3-{4-[(4-карбамимидамидобензоил)окси]-2-хлорфенил}пропаноил)(карбоксиметил)амино]метил}бен­зойную...

Соединения в качестве антагонистов брадикинина b1

Загрузка...

Номер патента: 24656

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Виденмайер Дитер, Шулер-Метц Аннетте, Вальтер Райнер, Мак Юрген, Додс Хенри, Чечи Анджело, Хауэль Норберт, Припке Хеннинг, Конетцки Инго

МПК: A61K 31/505, A61K 31/165, A61K 31/44...

Метки: качестве, брадикинина, антагонистов, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (Ia)в которой R1 обозначает:(а) необязательно замещенную остатком R1.1 С1-С6алкильную группу;(б) необязательно замещенную 1, 2 или 3 остатками R1.3 фенильную группу,(в) необязательно замещенный 1, 2 или 3 остатками R1.4 5-членный гетероарильный остаток, выбранный из группы, включающей(г) необязательно замещенный 1 или 2 остатками R1.4 6-членный гетероарильный остаток, выбранный из группы, включающей(д) необязательно...

Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна

Загрузка...

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Михара Хисаси, Ямаки Сусуму, Секи Норио, Судзуки Дайсуке, Йосихара Коусеи, Ямада Хиройоси

МПК: A61K 31/426, A61K 31/4545, A61K 31/4402...

Метки: нефропатии, диабетического, лечения, гуанидиновые, диабетической, пятна, полезные, отека, желтого, соединения, предотвращения

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Соединения в качестве антагонистов брадикинина b1

Загрузка...

Номер патента: 23437

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Чечи Анжело, Хауэль Норберт, Шулер-Метц Аннетте, Вальтер Райнер, Мак Юрген, Виденмайер Дитер, Конетцки Инго, Додс Хенри, Припке Хеннинг

МПК: A61K 31/44, A61K 31/505, A61K 31/165...

Метки: антагонистов, брадикинина, соединения, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)в которой R1 обозначает группу;R2 обозначает Н или СН3;R3 и R4 совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-C6-циклоалкиленовую группу, в которой одна -СН2-группа может быть заменена на атом кислорода;R5 обозначает Н или СН3;R6 обозначает Н, F, Cl или метил;R7 обозначает Н, F, Cl, Br, -CN, C1-C4-алкил, CF3 или CHF2;R8 обозначает Н;R9 обозначает F, Cl, Br, C1-C4-алкил или -S-C1-C4-алкил;R10...

Производные сульфамоилфенил-уреидо-бензамидина в качестве противомалярийных агентов

Загрузка...

Номер патента: 22512

Опубликовано: 29.01.2016

Автор: Пегораро Стефано

МПК: C07D 209/44, C07D 207/14, C07D 207/09...

Метки: качестве, противомалярийных, производные, сульфамоилфенил-уреидо-бензамидина, агентов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где Ra представляет собой водород, гидроксил, C(O)-C1-C8-алкил, C(O)-C2-C8-алкенил или C(O)-C2-C8-алкинил;Rb и Rc независимо представляют собой C1-C2-алкил, C1-C2-алкокси, гидрокси-C1-C2-алкил, C1-C2-алкокси-C1-C2-алкил, C1-C2-алкиламино-C1-C2-алкил или галогено-C1-C2-алкил илиRb вместе с Rc образует гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, состоящей из пиперидинила,...

Изобретения категории «в положении 4» в СССР.

Производные гексафторизопропил карбамата, их получение и их терапевтическое применение

Загрузка...

Номер патента: 22076

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Женесс Жан, Барч Режин, Хорнарт Кристиан, Шере Дороте, Эвен Люк, Марге Франк

МПК: A61K 31/4468, C07D 205/04, A61P 25/00...

Метки: терапевтическое, карбамата, производные, получение, гексафторизопропил, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которойR обозначает группу R1, возможно замещенную одной или более группами R2 и/или R3;R1 обозначает арил или гетероарил;R2 обозначает атом галогена или циано, нитро, оксо, (C1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, гидроксил, (C1-С6)алкилтио, (C1-С6)галогеналкил, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)галогеналкилтио, NR4R5, NR4COR5, NR4SO2R5, COR4, CO2R4, CONR4R5, SO2R4, SO2NR4R5, фенилокси или бензилоксигруппу;R3 обозначает...

Сульфониламидные производные в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, их получение и фармацевтическая композиция, их содержащая

Загрузка...

Номер патента: 18046

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Фаркаш Шандор, Сентирмай Эва, Шмидт Эва, Елеш Янош, Кешеру Дьёрдь, Беке Дьюла, Ваштаг Моника, Хорнок Каталин, Бозо Эва, Ваго Иштван

МПК: A61P 29/00, C07C 311/21, A61K 31/18...

Метки: содержащая, брадикининовых, композиция, качестве, антагонистов, получение, сульфониламидные, рецепторов, производные, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Сульфаниламидные производные антагонистов брадикининовых B1-рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4-алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода при условии, что R1 и R2 могут не быть одновременно атомом водорода; (2) -(CH2)n-NRaRb; (3) -(CH2)m-X-Q илиR1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от 0 до 1 гетероатома, в дополнение к...

Производные диарилсульфидов, способ их получения и промежуточные соединения

Загрузка...

Номер патента: 9052

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Уинн Мартин, Ванг Шелдон, Зу Гуи-Донг, Линч Джон К., Фримен Дженнифер С., Вон Гелдерн Том, Лиу Ганг, Линк Джеймс, Пей Зонгхуа, Ксин Зили, Бойд Стивен А., Дзае Хван-Соо, Стаеджер Майкл А., Гунавардана Индрани

МПК: A61K 31/454, A61K 31/40, A61K 31/445...

Метки: производные, способ, соединения, диарилсульфидов, получения, промежуточные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из а) водорода, b) галогена, с) (C1-10)алкила, d) галоген(C1-10)алкила, е) (C1-10)алкокси, f) циано, g) нитро, h) карбоксальдегида и при условии, что один из R1 или R3 является цис-циннамидом или транс-циннамидом, определенным как где R8 и R9 независимо выбраны из а) водорода, b) (C1-10)алкила, с) карбокси(C1-10)алкила, d) (C1-10)алкиламинокарбонил(C1-10)алкила, е)...

Новые амидные соединения, обладающие антагонистическим в отношении мсн действием, и содержащие эти соединения лекарственные средства

Загрузка...

Номер патента: 9040

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Штенкамп Дирк, Леманн-Линтц Торстен, Рот Геральд Юрген, Лустенбергер Филиппо, Мюллер Штефан Георг, Лотц Ральф P.Х., Арндт Кирстен, Виланд Хайке-Андреа, Лентер Мартин, Рудольф Клаус

МПК: C07C 235/24, C07C 233/29, C07C 237/04...

Метки: отношении, действием, содержащие, эти, лекарственные, средства, обладающие, антагонистическим, амидные, мсн, новые, соединения

Формула / Реферат:

1. Амидные соединения общей формулы I в которой R1, R2 независимо друг от друга обозначают Н, C1-C6алкил, C3-С7циклоалкил, С3-С7циклоалкил-C1-C3алкил, w-гидрокси-C2-C3алкил, w-(С1-С4алкокси)-С2-C3алкил, С1-С4алкоксикарбонил-С1-С4алкил, карбоксил-С1-С4алкил, амино-С2-С4алкил, С1-С4алкиламино-С2-С4алкил, ди-(С1-С4алкил)амино-С2-С4алкил, цикло-C3-C6алкиленимино-С2-С4алкил, пирролидин-3-ил, N-(С1-С4алкил)пирролидинил-C1-C3алкил, пиперидинил,...

N-арилпиперидинзамещенные бифенилкарбоксамиды в качестве ингибиторов секреции аполипопротеина в

Загрузка...

Номер патента: 8061

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Рувенс Петер Вальтер Мария, Бакс Лео Якобус Йозеф, Мерпул Ливен

МПК: A61P 9/10, A61P 3/06, A61K 31/445...

Метки: n-арилпиперидинзамещенные, ингибиторов, аполипопротеина, бифенилкарбоксамиды, качестве, секреции

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) его N-оксиды, фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли и его стереохимические изомерные формы, где R1 представляет собой атом водорода, C1-4-алкил, атом галогена или полигалоген-С1-4-алкил; R2 представляет собой атом водорода, C1-4-алкил, атом галогена или полигалоген-С1-4-алкил; R3 представляет собой атом водорода или C1-4-алкил; R4 представляет собой атом водорода, C1-4-алкил или атом галогена; n принимает...

Производные арилсульфонилгидроксамовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 2546

Опубликовано: 27.06.2002

Автор: Макклюр Ким Фрэнсиз

МПК: A61K 31/445, C07D 211/62

Метки: арилсульфонилгидроксамовой, производные, кислоты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где пунктирная линия представляет необязательную двойную связь; Х представляет углерод; Y представляет углерод или серу; R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R9 означают водород; R7 означает атом водорода, (С1-C6)алкил или -NHCOO(C1-6)алкил; R8 означает атом водорода или (C1-6)алкил; Q представляет (С6-С10)арил(С6-С10)арил или (С6-С10)арил(C1-C6)алкокси(С6-С10)арил необязательно замещенный...