A61P 15/00 — Лекарственные средства для лечения половых или сексуальных расстройств
Мезопрогестины (модуляторы рецептора прогестерона) в качестве компонента композиций для заместительной гормональной терапии (згт)
Номер патента: 7840
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Элгер Вальтер, Хвализц Кристоф, Шуберт Герд
МПК: A61K 31/565, A61P 15/00
Метки: качестве, композиций, рецептора, модуляторы, гормональной, мезопрогестины, компонента, заместительной, згт, терапии, прогестерона
Формула / Реферат:
1. Применение мезопрогестинов, выбранных из группы, включающей J 867, J 956 и J 912 в качестве фармацевтического компонента для приготовления лекарственного средства, предназначенного для заместительной гормональной терапии (ЗГТ). 2. Применение мезопрогестина по п.1 совместно с эстрогеном для приготовления лекарственного средства, предназначенного для ЗГТ. 3. Применение мезопрогестина по п.1 или 2 в суточной дозе 1,0-50,0 мг. 4. Применение по...
Новые производные пиперазинона для лечения нарушений, связанных с 5-нт2а-рецептором
Номер патента: 7539
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Лундстрем Хелена, Тор Маркус, Нильссон Бьерн, Сернеруд Магнус
МПК: A61K 31/496, A61P 25/24, A61P 15/00...
Метки: нарушений, пиперазинона, лечения, 5-нт2а-рецептором, производные, новые, связанных
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) где m равно 1 или 2; n равно 0, 1, 2, 3 или 4; R1 означает Н или C1-6-алкил, арил-С1-С3-алкил, гетероарил-С1-С3-алкил, 2-гидроксиэтил, метокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкоксикарбонил, арилокси-С2-С3-алкил или гетероарилокси-С2-С3-алкил; где любой арильный или гетероарильный остаток может быть замещен группой С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио, галоген, трифторметил, трифторметокси или циано; каждый из R2 и R3...
Применение флибансерина для лечения половых расстройств
Номер патента: 7274
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Борзини Франко, Эванс Кеннет Роберт
МПК: A61P 15/00, A61K 31/496, A61P 15/10...
Метки: применение, флибансерина, половых, лечения, расстройств
Формула / Реферат:
1. Применение флибансерина, необязательно в виде его фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей, для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения расстройств полового влечения. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что расстройство полового влечения выбрано из группы, включающей гипоактивное половое влечение, потерю полового влечения, отсутствие полового влечения, снижение полового влечения, подавление полового...
Новые фармацевтические композиции, содержащие флибансерин в полиморфной модификации а
Номер патента: 7185
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Радтке Гуидо Бернхард Эдмунд, Фридль Томас
МПК: A61K 31/496, A61P 15/00, A61K 9/20...
Метки: новые, содержащие, полиморфной, композиции, фармацевтические, флибансерин, модификации
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для перорального применения в виде таблетки, состоящей из сердцевины, содержащей флибансерин в полиморфной модификации А, эндотермический максимум которой по данным анализа дифференциальной сканирующей калориметрией приходится на температуру 161шС, в смеси по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом, и пленочного покрытия, в которое заключена эта сердцевина. 2. Фармацевтическая...
Фармацевтическая композиция, содержащая гамма-бутиробетаин
Номер патента: 6675
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Веверис Марис, Бирман Анатолий, Калвиньш Иварс
МПК: A61K 31/205, A61K 31/519, A61K 31/4985...
Метки: гамма-бутиробетаин, композиция, содержащая, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Применение гамма-бутиробетаина в виде свободного основания или фармацевтически приемлемой соли для получения медикамента для нормализации и стимуляции сексуальной активности и потенции у млекопитающих. 2. Фармацевтическая композиция для стимуляции сексуальной активности и потенции у млекопитающих, содержащая гамма-бутиробетаин и фармацевтически приемлемый растворитель или носитель. 3. Фармацевтическая композиция по п.2, дополнительно...
Ингибиторы npy для лечения женской сексуальной дисфункции
Номер патента: 6254
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Уэйман Кристофер Питер, Мо Грэм Найджел
МПК: A61K 38/00, A61K 45/00, A61K 31/00...
Метки: дисфункции, лечения, сексуальной, ингибиторы, женской
Формула / Реферат:
1. Применение фармацевтической композиции, содержащей ингибитор нейропептида Y (И:NPY), способный потенцировать циклический аденозин-3',5'-монофосфат (цАМФ) в гениталиях женщины, страдающей женской сексуальной дисфункцией (ЖСД), и возможно фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент, в качестве средства для лечения ЖСД. 2. Применение по п.1, где указанный И:NPY способен опосредовать генитальную (например вагинальную или...
Ингибиторы нэп для лечения женской сексуальной дисфункции
Номер патента: 6242
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Мо Грэм Найджел, Уэйман Кристофер Питер
МПК: A61K 45/00, A61K 31/00, A61K 38/00...
Метки: лечения, ингибиторы, дисфункции, женской, сексуальной, нэп
Формула / Реферат:
1. Применение фармацевтической композиции, содержащей ингибитор нейтральной эндопептидазы (И:НЭП), способный потенцировать циклический аденозин-3',5'-монофосфат (цАМФ) в гениталиях женщины, страдающей женской сексуальной дисфункцией (ЖСД), и возможно фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент, в качестве средства для лечения ЖСД. 2. Применение по п.1, где указанный И:НЭП способен опосредовать генитальную (например...
Способ восстановления и нормализации менструального цикла
Номер патента: 6218
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Соломатова Мария Викторовна, Соломатова Анна Викторовна, Соломатов Виктор Геннадьевич, Соломатова Галина Владимировна, Соломатова Галина Дмитриевна, Соломатов Геннадий Сергеевич
МПК: A61P 15/00
Метки: нормализации, восстановления, способ, менструального, цикла
Формула / Реферат:
1. Способ восстановления и нормализации менструального цикла, заключающийся в стимуляции возникновения оргазмов, преимущественно серии оргазмов, отличающийся тем, что в сроки от 1 до 14 дней с даты предполагаемого наступления месячных в случае задержки или в сроки от 7 дней до предполагаемой даты наступления месячных и до 14 дней после этой даты провоцируют естественным и/или искусственным способами получение не менее одного оргазма и до...
Оксадиазольные и тиадиазольные производные пирролидина
Номер патента: 6212
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Помель Венсан, Шварц Маттиас, Паж Патрик, Кваттропани Анна, Томас Расселл Дж.
МПК: C07D 413/04, A61K 31/4025, A61P 15/00...
Метки: тиадиазольные, производные, оксадиазольные, пирролидина
Формула / Реферат:
1. Оксадиазольное производное пирролидина согласно формуле I а также его геометрические изомеры, его оптически активные формы в виде энантиомеров, диастереомеров и его рацемические формы, а также его фармацевтически приемлемые соли, где A выбирают из группы, состоящей из -(C=O)-, -(C=O)-O-, -SO2-, -SO2NH-, -CH2-; B является оксадиазольным или тиадиазольным кольцом; R1 выбирают из группы, включающей или состоящей из C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила,...
N-фенпропилциклопентил-замещенные производные глутарамида в качестве nep ингибиторов при fsad
Номер патента: 6154
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Гиллмор Адам Томас, Стоуби Алан, Миддлтон Доналд Стюарт, Челленджер Стивен, Прайд Дейвид Кэмерон, Кук Эндрю Саймон
МПК: A61P 15/00, A61K 31/195, C07C 235/82...
Метки: n-фенпропилциклопентил-замещенные, ингибиторов, качестве, производные, глутарамида
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I, его фармацевтически приемлемая соль, сольват или полиморф где R1 представляет собой водород; C1-6алкил, который может быть замещен одним или большим числом заместителей, которые могут быть одинаковыми или разными, выбранными из C1-6алкокси и C1-6алкокси C1-6алкокси; или C1-6алкокси, X является связью -(CH2)n- или -(CH2)q-O- (причем Y присоединен к кислороду), где один или более чем один из атомов водорода в связи X...
Способ лечения сексуальных нарушений
Номер патента: 5412
Опубликовано: 24.02.2005
Авторы: Меглассон Мартин Дерхам, Макколл Роберт Б.
МПК: A61P 15/00, A61K 31/4745
Метки: лечения, способ, нарушений, сексуальных
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы где X представляет собой O или S, или его фармацевтически приемлемой соли для лечения сексуальных нарушений у млекопитающих. 2. Применение по п.1, где указанное соединение предсталяет собой (5R)-(метиламино)-5,6-дигидро-4H-имидазо[4,5,1-ij]хинолин-2(1H)-он или (5R)-5-(метиламино)-5,6-дигидро-4H-имидазо[4,5,1-ij]хинолин-2(1H)-тион и их фармацевтически приемлемые соли. 3. Применение по п.2, где указанное...
Дезодорирующее средство для интимной косметики
Номер патента: 4954
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Кривошеин Юрий Семенович, Рудько Адолина Петровна
МПК: A61K 8/00, A61K 9/06, A61K 31/14...
Метки: дезодорирующее, косметики, интимной, средство
Формула / Реферат:
1. Дезодорирующее средство для интимной косметики, включающее биоактивное вещество и целевую основу, отличающееся тем, что в качестве биоактивного вещества содержит мирамистин и в качестве целевой основы содержит гидрогель при следующем соотношении компонентов, мас.%: Мирамистин 0,01-0,5 Гидрогель До 100 2. Средство по п.1, отличающееся тем, что содержит гидрогель на основе производного целлюлозы. 3. Средство по п.2, отличающееся тем,...
Ректальные и вагинальные суппозитории
Номер патента: 4716
Опубликовано: 24.06.2004
Авторы: Дзиабаев Адрахман Заиндинович, Ширалиева Севда Рза Кызы, Гасанов Азизали Мастали Оглы, Гаджиев Гаджи Расим Оглы, Мехтиев Мирага Раджаб Оглы
МПК: A61K 33/30, A61K 31/03, A61K 9/02...
Метки: суппозитории, вагинальные, ректальные
Формула / Реферат:
1. Ректальный суппозиторий, содержащий липофильную основу и действующее вещество природного происхождения, отличающийся тем, что в качестве действующего вещества содержит очищенный нафталан и дополнительно окись цинка при следующем весовом соотношении компонентов: Очищенный нафталан 0,2 Окись цинка 0,2 Липофильная основа 1,6 2. Суппозиторий по п.1, отличающийся тем, что в качестве липофильной основы содержит масло какао или масло...
Циклокарбаматные производные в качестве модуляторов рецептора прогестерона
Номер патента: 4512
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Фенсам Эндрю, Флетчер Хорас III, Терефенко Юджин А., Вроубел Джей Э., Джоунс Тодд К., Жи Лин, Тегли Кристофер М., Эдвардс Джеймс П., Жанг Пувен
МПК: A61P 15/00, C07D 265/18, A61K 31/536...
Метки: производные, рецептора, прогестерона, качестве, модуляторов, циклокарбаматные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 и R2 представляют собой независимые заместители, выбранные из группы, включающей H, C1-C6алкил, замещенный C1-C6алкил, C2-C6алкенил, замещенный C2-C6 алкенил, C2-C6алкинил, замещенный C2-C6алкинил, C3-C8циклоалкил, замещенный C3-C8циклоалкил, арил, замещенный арил, гетероциклил, замещенный гетероциклил CORA или NRBCORA; или R1 и R2 сконденсированы с образованием a) 3-8-членного насыщенного спироциклического...
Циклотиокарбаматные производные в качестве модуляторов рецептора прогестерона
Номер патента: 4511
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Фенсам Эндрю, Тегли Кристофер М., Жанг Пувен, Джоунс Тодд К., Жи Лин, Вроубел Джей Э., Эдвардс Джеймс П., Терефенко Юджин А., Коллинз Марк А.
МПК: A61K 31/536, C07D 265/18, A61P 15/00...
Метки: рецептора, циклотиокарбаматные, производные, модуляторов, качестве, прогестерона
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 и R2 представляют собой независимые заместители, выбранные из группы, состоящей из H, C1-C6алкила, замещенного C1-C6алкила, C2-C6алкенила, замещенного C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, замещенного C2-C6алкинила, C3-C8циклоалкила, замещенного C3-C8циклоалкила, арила, замещенного арила, гетероциклила, замещенного гетероциклила, CORA и NRBCORA, или R1 и R2 сконденсированы с образованием кольца, выбранного из группы,...
Нестероидные (гетеро)циклически замещенные ациланилиды, обладающие смешанным гестагенным и андрогенным действием
Номер патента: 4306
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Краттенмахер Рольф, Штрельке Петер, Хайнрих Николаус, Мун Ханс-Петер, Леманн Манфред, Шёллькопф Клаус, Фритцемайер Карл-Хайнрих
МПК: C07C 235/26, A61K 31/41, A61P 15/00...
Метки: замещенные, гетеро)циклически, гестагенным, обладающие, смешанным, ациланилиды, андрогенным, нестероидные, действием
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы I в которой R1 и R2 являются одинаковыми или различными и обозначают атом водорода, C1-C5алкильную группу или атом галогена, а также вместе с C-атомом цепи образуют кольцо, имеющее в общей сложности 3-7 членов, R3 обозначает C1-C5алкильную группу или частично либо полностью фторированную C1-C5алкильную группу, A обозначает моно- либо бициклическое карбоциклическое или гетероциклическое ароматическое кольцо,...
Применение селективных ингибиторов обратного захвата серотонина быстрого запуска для лечения половой дисфункции
Номер патента: 4101
Опубликовано: 25.12.2003
Автор: Тор Карл Брюс
МПК: A61K 31/138, A61P 15/00
Метки: дисфункции, захвата, быстрого, запуска, лечения, обратного, ингибиторов, серотонина, применение, селективных, половой
Формула / Реферат:
1. Применение селективного ингибитора обратного захвата серотонина быстрого запуска или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для лечения или регуляции половой дисфункции у млекопитающего, где лекарственное средство адаптировано к введению в случае необходимости. 2. Применение по п.1, где селективный ингибитор обратного захвата серотонина быстрого запуска является краткодействующим. 3. Применение по п.1 или...
Антагонисты фактора опухолевого некроза и их применение при эндометриозе
Номер патента: 3927
Опубликовано: 30.10.2003
Авторы: Мартелли Фабрицио, Боррелли Франческо, Д'антонио Мауро
МПК: A61K 38/17, A61P 15/00
Метки: некроза, применение, эндометриозе, антагонисты, фактора, опухолевого
Формула / Реферат:
1. Применение антагониста TNF, представляющего собой секвестрирующий антагонист или антагонист сигнализации, в качестве активного вещества фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики эндометриоза. 2. Применение антагониста TNF, представляющего собой секвестрирующий антагонист или антагонист сигнализации, в качестве активного вещества фармацевтической композиции для повышения частоты имплантации и фертильности путем уменьшения...
Фармацевтический препарат на основе силденафила
Номер патента: 2830
Опубликовано: 31.10.2002
Авторы: Хозбергер Анджела Кэрол Гэтлин, Белл-Хафф Кристи, Долан Томас Френсис
МПК: A61K 31/522, A61P 15/00
Метки: фармацевтический, основе, препарат, силденафила
Формула / Реферат:
1. Перорально распадающийся фармацевтический препарат, который содержит (5-[2-этокси-5-(4-метилпиперазин-1-илсульфонил)фенил]-1,6-дигидро-1-метил-3-пропилпиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он) (силденафил) в виде свободного основания вместе с фармацевтически приемлемым носителем и который быстро распадается во рту, причем указанный препарат получен способом, который включает в себя стадии (а) смешивания и прессования водорастворимого плавкого связующего...
Способ лечения половых дисфункций
Номер патента: 1836
Опубликовано: 27.08.2001
Авторы: Джироусек Майкл Р., Страмм Лоренс Е., Уэйс Дуглас Кирк
МПК: A61K 31/404, A61P 15/00
Метки: способ, лечения, половых, дисфункций
Формула / Реферат:
1. Способ стимуляции расслабления гладкой мускулатуры, связанного с половой функцией, путем введения млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества ингибитора, избирательного к изоферментам бета-протеинкиназы, представляющего собой индолилмалеимид или макроциклический бис-индолилмалеимид. 2. Способ по п.1, в котором ингибитор является избирательным к бета-изоферментам и в котором избирательность к...
Способ лечения эректильной дисфункции
Номер патента: 1736
Опубликовано: 27.08.2001
Авторы: Пичхадзе Гурам Михайлович, Голан Реувен Абрамович
МПК: A61K 31/277, A61K 31/201, A61K 31/135...
Метки: способ, эректильной, лечения, дисфункции
Формула / Реферат:
Способ лечения эректильной дисфункции, включающий интракавернозное введение раствора комбинации лекарственных веществ - папаверина, фентоламина и простагландина E1, отличающийся тем, что комбинация дополнительно содержит ипровератрил при следующем соотношении лекарственных веществ в 1 мл раствора: папаверин - 15 мг, фентоламин - 0,5 мг, простагландин E1 - 5 мкг, ипровератрил - 0,25 мг, при этом введение раствора комбинации лекарственных веществ...
Применение lhrh-аналога или комбинации lhrh-аналогов и антиэстрогена с селективным по отношению к тканям эстрогенным действием для лечения гинекологических нарушений.
Номер патента: 1178
Опубликовано: 30.10.2000
Авторы: Мун Петер, Штёккеманн Клаус
МПК: A61P 15/00, A61K 38/09
Метки: нарушений, lhrh-аналога, комбинации, антиэстрогена, тканям, отношению, лечения, применение, селективным, lhrh-аналогов, эстрогенным, действием, гинекологических
Формула / Реферат:
1. Применение LHRH-аналога или комбинации LHRH-аналогов и антиэстрогена с селективным по отношению к тканям эстрогенным действием, выбранного из группы соединений, включающей ралоксифен, дролоксифен, центхроман или их производные, для лечения гинекологических нарушений, прежде всего для лечения эндометриозов и миом. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что LHRH-аналог представляет собой LHRH-агонист или LHRH-антагонист. 3. Применение по п.1...