A61K 9/16 — агломераты; грануляты; микрошарики

Номер патента: 11559

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Моро Маринетта, Греллети Себастьян

МПК: A61K 9/16, A61K 31/4166

Метки: способ, получения, имидаприла, быстрорастворимого, порошка

Формула / Реферат:

1. Способ получения быстрорастворимого порошка имидаприла, отличающийся тем, что он включает этапы распыления раствора имидаприла по меньшей мере на один наполнитель в грануляторе. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в полученном после процесса сушки порошке соотношение имидаприл-наполнитель находится в пределах от 1/2 до 1/20, предпочтительно от 1/8 до 1/10 по весу по отношению к общему весу порошка. 3. Способ по любому из пп.1 или 2,...

Номер патента: 11557

Опубликовано: 28.04.2009

Автор: Фуллер Джеймс

МПК: A61K 39/245, A61K 39/39, A61K 39/145...

Метки: нуклеиновых, кислот, конструкции

Формула / Реферат:

1. Конструкция нуклеиновой кислоты, содержащая последовательность промотора и кодирующую последовательность, функционально связанную с промотором, где кодирующая последовательность кодирует антиген вируса гриппа, его иммуногенный фрагмент или иммуногенный вариант любого из них, обладающий по меньшей мере 80% аминокислотной гомологией с указанным антигеном или фрагментом; и/или ADP-рибозилирующую субъединицу бактериального токсина, ее фрагмент с...

Номер патента: 11379

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Лунде Хьелль Томас, Пьене Ян Юнгвар

МПК: A61K 31/593, A61K 47/26, A61K 33/10...

Метки: непрерывном, слое, получения, псевдоожиженном, способ, кальциевых, композиций

Формула / Реферат:

1. Способ получения материала в форме частиц, включающего содержащее кальций соединение, причем способ включает гранулирование псевдоожиженной композиции, включающей содержащее кальций соединение, необязательно вместе с одним или более фармацевтически приемлемыми эксципиентами в условиях псевдоожижения в аппарате с непрерывным псевдоожиженным слоем. 2. Способ по п.1, где гранулирование осуществляют посредством грануляционной жидкости, которую...

Номер патента: 10751

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Толлесхауг Магнус Вильхельм, Ольсен Педер Мор, Нильсен Карстен Мартини, Бертельсен Поуль Эгон

МПК: A61K 9/16, A61K 9/20, A61K 33/06...

Метки: соединение, композиции, содержащей, кальцийсодержащее, гранулирование, расплава

Формула / Реферат:

1. Способ приготовления таблетки, содержащей в качестве активного вещества кальцийсодержащее соединение, где способ включает в себя: i) гранулирование из расплава композиции, содержащей кальцийсодержащее соединение и сахарный спирт, при температуре, при которой сахарный спирт плавится или размягчается, ii) необязательное добавление одного или более фармацевтически приемлемого наполнителя и iii) прессование полученного таким образом гранулята в...

Номер патента: 10110

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Томбре Авинаш Говинд, Аппел Лиа Элизабет, Уэст Джеймс Блэр, Маккрэй Скотт Болдуин, Крю Маршалл Дэвид, Лайон Дэвид Кейт, Хербиг Скотт Макс, Фризен Двэйн Томас, Хэйджен Тимоти Артур, Ло Джулиан Белкнэп

МПК: A61P 31/00, A61K 9/16

Метки: пониженными, эффектами, формы, азитромицина, дозированные, побочными

Формула / Реферат:

1. Пероральная дозированная форма азитромицина, включающая: (a) эффективное количество подщелачивающего агента и (b) мультичастицы, где указанные мультичастицы включают: (i) от приблизительно 20 до приблизительно 75% азитромицина, (ii) от приблизительно 25 до приблизительно 80% глицерида, включающего глицерилмонобегенат, глицерилдибегенат и глицерилтрибегенат или их смесь, и (iii) полоксамер. 2. Пероральная дозированная форма по п.1, в которой...

Номер патента: 9957

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Сегула Закель Мойка, Зупанциц Сильво, Писек Роберт

МПК: A61K 9/16, A61K 9/50, A61K 31/137...

Метки: композиция, высвобождением, венлафаксин, включающая, фармацевтическая, замедленным

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей венлафаксин или его фармацевтически приемлемую соль, который включает следующие стадии: (1) получение дисперсии венлафаксина или соли венлафаксина в растворителе, в котором венлафаксин или соль венлафаксина имеют растворимость менее 25 г/л при комнатной температуре; (2) преобразование дисперсии, полученной на стадии (1), в форму частиц; (3) покрывание частиц, полученных на стадии (2),...

Номер патента: 9773

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Маккарти Леонард, Даусон Гордон

МПК: A61K 31/155, A61K 31/216, A61K 9/16...

Метки: композиции, содержащие, способы, получения, фибрат, фармацевтические, метформин

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая частицы метформина и частицы фибрата, характеризующаяся тем, что метформин действует в качестве носителя для фибрата, причем метформин и фибрат представлены в объединенном количестве, равном по меньшей мере 50% по массе от общей массы данной композиции, массовое соотношение метформина к фибрату составляет от 500:90 до 850:35, и фибрат выбирают из группы, состоящей из фенофибрата, фенофибриновой кислоты...

Номер патента: 9731

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Хольм Пер, Андресен Лене, Элема Михиль Онне

МПК: A61K 9/16, A61K 31/4353

Метки: гранулярные, препараты, габоксадола

Формула / Реферат:

1. Гранулированный продукт, полученный путем расплавления, содержащий габоксадол в виде свободного основания, в виде гидрата или в виде его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли и безводные формообразующие вещества и наполнители. 2. Гранулированный продукт по п.1, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемая соль габоксадола представляет собой HCl соль. 3. Гранулированный продукт по п.1 или 2, отличающийся тем, что наполнитель...

Номер патента: 9695

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Божо Агнеш, Фекете Паль, Корбей Тибор, Мориц Эстер

МПК: A61K 47/02, A61K 47/38, A61K 31/137...

Метки: гранулы, содержащие, гидрохлорид, венлафаксина

Формула / Реферат:

1. Гранулы формы, близкой к сферической, включающие фармацевтически активный гидрохлорид венлафаксина, где указанные гранулы содержат (относительно общей массы), максимум, 80 мас.% гидрохлорида венлафаксина, от 10 до 60 мас.% хлорида натрия и/или хлорида калия, от 10 до 60 мас.% микрокристаллической целлюлозы и, возможно, другие фармацевтически приемлемые эксципиенты и/или добавки, способствующие грануляции. 2. Гранулы по п.1, имеющие размер...

Номер патента: 9694

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Синха Ракеш, Синха Неелима, Упадхйайа Рам Шанкар, Арора Судершан Кумар

МПК: A61K 31/496, A61K 31/4409, A61K 31/131...

Метки: композиция, антимикобактериальная, фармакологическая

Формула / Реферат:

1. Антимикобактериальная комбинация, содержащая терапевтически эффективное количество N-(3-[[4-(3-трифторметилфенил)пиперазинил]метил]-2-метил-5-фенилпирролил)-4-пиридилкарбоксамида формулы (I) или его фармацевтически приемлемой нетоксичной соли и терапевтически эффективное количество одного или нескольких антитуберкулезных веществ, выбранных из группы, состоящей из изониазида, рифампицина, этамбутола и пиразинамида. 2. Антимикобактериальная...

Номер патента: 9664

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Браунс Ульрих, Зигер Петер, Хойль Норберт

МПК: A61K 31/4439, A61K 47/38, A61K 47/12...

Метки: солей, кислоты, 3-[(2-{[4-(гексилоксикарбониламиноиминометил, иламино]пропионовой, фениламино]-метил}-1-метил-1h-бензимидазол-5-карбонил)пиридин-2, перорального, эфира, лекарственная, предназначенная, этилового, применения, форма

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для перорального применения, содержащая по меньшей мере: а) этиловый эфир 3-[(2-{[4-(гексилоксикарбониламиноиминометил)фениламино]метил}-1-метил-1H-бензимидазол-5-карбонил)пиридин-2-иламино]пропионовой кислоты или одну из его фармацевтически приемлемых солей и б) одну или несколько фармацевтически приемлемых органических кислот с растворимостью в воде более 1 г на 250 мл при 20шС. 2. Фармацевтическая композиция по...

Номер патента: 9237

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Тойошима Кензо, Такеши Савада, Накатани Манабу, Охки Тошимитсу

МПК: A61K 9/20, A61K 9/16, A61K 31/4184...

Метки: лекарственные, твёрдые, формы, фармацевтические, включающие, телмисартан

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая 3-50 мас.% телмисартана, диспергированного в растворяющей матрице, включающей: (а) основный агент в молярном соотношении основный агент:телмисартан = от 1:1 до 10:1, (б) поверхностно-активное вещество или эмульгатор в количестве примерно 1-20 мас.% от конечной композиции, (в) 25-70 мас.% водорастворимого разбавителя и (г) 0-20 мас.% дополнительных наполнителей и/или вспомогательных веществ, сумма всех...

Номер патента: 9080

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Тайс Томас Р., Стаас Джей К., Марклэнд Питер, Феррелл Тереза М.

МПК: A61K 31/485, A61K 47/34, A61K 9/08...

Метки: инъекций, микрочастицами, применение, композиции, бупренорфина

Формула / Реферат:

1. Композиция микрочастиц, включающих бупренорфин, в виде свободного основания в количестве от 10 до 70 мас.%, поли(D,L-лактид) в качестве носителя и менее чем примерно 3 мас.% этилацетата, способная обеспечить физиологически эффективный уровень для уменьшения употребления героина и/или алкоголя при внутримышечном введении млекопитающим в течение периода примерно 28 суток, где по меньшей мере 90 мас.% указанной композиции микрочастиц включает...

Номер патента: 8862

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Граматте Томас, Памперин Дирк, Хешель Михель, Грубер Петер, Гюльднер Петер, Вехнер Вольфганг, Плоен Ян, Шайтхауэр Стеффен

МПК: A61K 9/16, A61K 9/20, A61K 31/445...

Метки: дозированная, оральная, пропиверина, форма

Формула / Реферат:

1. Фармацевтический состав для орального введения с пролонгированным высвобождением активного вещества, содержащий пропиверин в количестве от 4 до 60 мг или соответствующее эквивалентное количество соли пропиверина или их смеси, покрытые по меньшей мере одним слоем, контролирующим высвобождение, содержащим материал, задерживающий высвобождение, нерастворимый в желудочном и кишечном соке или нерастворимый в желудочном, но растворимый в кишечном...

Номер патента: 8585

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Фекете Паль, Балогне Немеш Каталин, Виргула Юдит, Фурдига Эва, Левентисне Хусар Магдольна, Клебович Имре

МПК: A61K 9/48, A61K 31/4196, A61K 9/16...

Метки: улучшенным, флуконазола, высвобождением, капсулы

Формула / Реферат:

1. Капсулы, содержащие флуконазол, с быстрым и стабильным высвобождением активного ингредиента, включающие частицы флуконазола, представляющего собой [2,4-дифтор-(a),(a)-бис-(1Н-1,2,4-тиазол-1-илметил)бензиловый спирт], гранулированные с агентом, способным придавать поверхности указанных частиц гидрофильность. 2. Капсулы по п.1, гранулированные, кроме агента, способного придавать поверхности указанных частиц гидрофильность, с...

Номер патента: 8506

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Корвари Винсент, Грандолфи Джордж, Парикх Алпа

МПК: A61K 9/16, A61K 31/165, A61K 9/20...

Метки: модафинила, составы, новые, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Композиция, содержащая модафинил, в которой модафинил составляет примерно 90% от массы композиции, моногидрат лактозы, который составляет около 3-10% от массы композиции; поперечно-сшитую карбоксиметилцеллюлозу натрия, которая составляет около 2-5% от массы композиции; поливинилпирролидон, который составляет около 2-5% от массы композиции; и стеарат магния, который составляет около 0,2-2,0% от массы композиции. 2. Композиция по п.1, в которой...

Номер патента: 7562

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Хикок Крэйг, Парикх Алпа, Пейтел Пиюш Р.

МПК: A61K 9/14, A61K 31/165, A61K 9/16...

Метки: фармацевтические, композиции, модафинила, основе

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая две или более фракций твердых частиц модафинила из исходной партии модафинила, где каждая фракция имеет ограниченный диапазон размеров частиц и где один или несколько диапазонов размеров частиц, присутствующих в исходной партии, отсутствуют в фармацевтической композиции. 2. Фармацевтическая композиция, содержащая две или более фракций твердых частиц модафинила, где каждая фракция имеет ограниченный...

Номер патента: 7488

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Крамар Андрейка, Брезник Марьянка, Врецер Франц, Писек Роберт, Кинцл Майя

МПК: A61K 9/16, A61K 9/22, A61K 31/7048...

Метки: содержащие, альгинат, высвобождением, контролируемым, натрия, фармацевтические, композиции, натрия-кальция

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, содержащая (а) по меньшей мере один активный ингредиент, (б) альгинат натрия и (в) альгинат натрия-кальция, где массовое соотношение альгината натрия (б) и альгината натрия-кальция (в) составляет 1 к по меньшей мере 1,1. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где массовое соотношение альгината натрия (б) и альгината натрия- кальция (в) составляет от 1:1,1 до 1:10. 3....

Номер патента: 7411

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Баккенсфельд Томас, Хайл Вольфганг, Липп Ральф

МПК: A61K 9/16, A61K 47/40, A61K 31/565...

Метки: композиции, эстроген-циклодекстрин, комплексов

Формула / Реферат:

1. Композиция, содержащая I) комплекс эстрогена циклодекстирина в гранулированном препарате, где если гранулированный препарат содержит поливинилпирролидон, то он присутствует в концентрации не более 2 мас.%; и необязательно II) один или несколько эксципиентов, причем композиция обладает такой стабильностью, что после хранения в течение 12 месяцев при 40оС относительной влажности (RH) 75% эстроген присутствует по меньшей мере в количестве 85...

Номер патента: 7332

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Шелукар Сухас Д., Томпсон Карен К., Ливерсидж Элэйн, Бош Уилльям Г.

МПК: A61K 9/14, A61K 31/5377, A61K 9/16...

Метки: наночастиц, тахикинина, форме, фармацевтическая, композиция, рецептора, антагониста

Формула / Реферат:

1. Композиция в форме наночастиц, содержащая соединение 2-(R)-(1-(R)-(3,5-бис(трифтор-метил)фенил)этокси)-3-(S)-(4-фтор)фенил-4-(3-(5-оксо-1Н,4Н-1,2,4-триазоло)метилморфолин или его фармацевтически приемлемую соль, где указанное соединение имеет адсорбированный на его поверхности по меньшей мере один поверхностный стабилизатор в количестве, достаточном для поддержания эффективного размера частиц менее чем около 1000 нм. 2. Композиция по п.1, где...

Номер патента: 7151

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Линдер Рудольф, Ней Хартмут, Дитрих Ранго

МПК: A61K 31/44, A61K 9/16, A61K 9/20...

Метки: вещество, матрице, фармацевтическая, композиция, действующее, диспергированное, содержащая

Формула / Реферат:

1. Композиция, в которой действующее вещество, выбранное из группы ингибиторов ФДЭ 4, практически однородно диспергировано или растворено в матрице эксципиента, содержащей один или несколько эксципиентов, выбранных из группы, включающей жирный спирт, триглицерид, неполный глицерид и эфир жирной кислоты, и при том, что композиция находится в форме, состоящей из микросфер. 2. Композиция по п.1, в которой один или несколько других дополнительных...

Номер патента: 7013

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Шанкер Рави Майсор, Гамкоуски Майкл Джон, Кьюратоло Уильям Джон, Найтингейл Джеймс Алан Шрайвер, Фризен Дуэйн Томас, Руджери Роджер Бенджамин, Лоренз Даглас Алан

МПК: A61K 9/16, A61K 9/14

Метки: переноса, холестериловых, ингибиторов, фармацевтические, эфиров, композиции, белка

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая в себя твердую аморфную дисперсию ингибитора белка переноса холестериловых эфиров и полимера, увеличивающего концентрацию. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный ингибитор белка переноса холестериловых эфиров в отсутствие указанного полимера, увеличивающего концентрацию, имеет растворимость в водном растворе менее 10 мкг/мл при любом рН от 1 до 8. 3. Фармацевтическая композиция по п.1, где...

Номер патента: 6988

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Райх Габриеле, Кёлер Бертхольд

МПК: A61K 9/16, A61K 9/00, C08G 81/00...

Метки: депо-форме, действия, таких, средств, носители, средства, пролонгированного, лекарственных, способ, получения, лекарственные

Формула / Реферат:

1. Лекарственное средство пролонгированного действия в депо-форме с фармакологическим действующим веществом и носителем, предназначенное прежде всего для парентерального применения, отличающееся тем, что носитель получен из материала, представляющего собой полимер, образованный из полипептида и связанного с ним ковалентной связью, биологически разлагаемого сложного полиэфира. 2. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что соотношение по...

Номер патента: 6899

Опубликовано: 28.04.2006

Авторы: Линдер Рудольф, Дитрих Ранго

МПК: A61K 31/4439, A61K 9/16

Метки: действующего, единица, действующее, введения, включающая, способ, неустойчивое, вещество, среде, форма, микросфера, вещества, кислой, получения

Формула / Реферат:

1. Форма для введения неустойчивых в кислой среде действующих веществ, включающая фармацевтические эксципиенты и множество отдельных единиц действующего вещества, представляющих собой микросферы, при этом неустойчивое в кислой среде действующее вещество выбрано из группы, содержащей неустойчивый в кислой среде ингибитор протонного насоса, соль неустойчивого в кислой среде ингибитора протонного насоса с основанием и гидрат соли неустойчивого в...

Номер патента: 6553

Опубликовано: 24.02.2006

Автор: Аоматсу Акира

МПК: A61K 47/18, A61K 31/196, A61K 9/16...

Метки: получения, композиции, бутановой, увлажнителя, кислоты, производные, применение, способ, содержащие, фармацевтические, твердые, амино-3-замещенные, стабилизации

Формула / Реферат:

1. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая 4-амино-3-замещенное производное бутановой кислоты и стабилизатор, отличающаяся тем, что в качестве 4-амино-3-замещенного производного бутановой кислоты она содержит соединение, выбранное из группы, включающей габапентин, прегабалин и их смеси, а в качестве стабилизатора - увлажнитель, выбранный из этиленгликоля, пропиленгликоля, бутиленгликоля, сорбита, глицерина и глицеринового эфира...

Номер патента: 6064

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Саим Саид, Кёниг Кеннет Дж., Хорхота Стивен, Бочняк Дейвид Джозеф

МПК: A61K 9/16

Метки: способ, порошков, обработки, газами, сжиженными

Формула / Реферат:

1. Способ осаждения и удержания частиц в носителе, заключающийся в том, что (а) твердый или полутвердый материал растворяют в сжиженном газе с получением раствора, содержащего растворитель из сжиженного газа и растворенный в нем твердый или полутвердый материал, (б) осаждают частицы твердого или полутвердого материала из полученного на стадии (а) раствора путем его подачи в зону пониженного давления или в зону, в которой находится инертный газ,...

Номер патента: 6008

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Пальфи Зольтанне, Ямбор Иштванне, Фекете Паль, Кирайне Игнац Мария, Гора Ласлоне, Славине Селл Жужа

МПК: A61K 9/16

Метки: получения, веществ, фармацевтически, активных, таблеток, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения таблеток, которые могут хорошо прессоваться и обладают хорошей механической прочностью, из фармацевтически активных ингредиентов, имеющих неблагоприятные свойства для таблетирования, включающий смешивание фармацевтически активного(ых) ингредиента(ов) с общепринятыми носителями, используемыми при таблетировании, предпочтительно связующим(и) агентом(ами), и/или наполняющим(ими) агентом(ами), и/или разрыхляющим(ими)...

Номер патента: 5814

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Роллан Эрве, Брио Жилль, Вютриш Патрик, Пишо Жераль, Тарро Франсуа

МПК: A61K 9/16

Метки: композиция, высвобождения, твердая, контролируемого, фармацевтическая, ивабрадина, термоформируемая

Формула / Реферат:

1. Твёрдая фармацевтическая композиция для контролируемого высвобождения ивабрадина или его фармацевтически приемлемой соли, отличающаяся тем, что содержит термоформируемую смесь ивабрадина или его фармацевтически приемлемой соли и одного или более полимеров, выбранных из группы полиметакрилатов, высвобождение ивабрадина контролируется исключительно природой используемого полиметакрилата(ов), его количеством относительно ивабрадина и методикой,...

Номер патента: 5803

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Дитрих Ранго, Линдер Рудольф

МПК: A61K 9/16

Метки: форма, кислой, неустойчивое, вещество, введения, среде, новый, действующее, включающие, препарат

Формула / Реферат:

1. Форма для введения неустойчивых в кислой среде действующих веществ, включающая фармацевтические эксципиенты и множество отдельных единиц действующего вещества, в которой отдельные единицы действующего вещества представляют собой микросферы и неустойчивое в кислой среде действующее вещество выбирают из группы, включающей неустойчивый в кислой среде ингибитор протонного насоса, соль неустойчивого в кислой среде ингибитора протонного насоса с...

Номер патента: 5596

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Лильегрен Кен, Хольм Пер

МПК: A61K 9/16, A61P 25/24, A61K 31/34...

Метки: лекарственная, включающая, твёрдая, циталопрам, форма

Формула / Реферат:

1. Твердая единичная дозированная лекарственная форма, включающая циталопрам, отличающаяся тем, что она получена способом, включающим стадию, на которой основание циталопрама или его фармацевтически приемлемую соль или его смесь с фармацевтическими эксципиентами подвергают роликовому уплотнению с последующей грануляцией. 2. Твердая единичная дозированная лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что указанная форма содержит 2-60% мас./мас....

Номер патента: 5080

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Годар Жан-Ив, Роньон-Раво Валери

МПК: A61K 9/16, C07H 17/08

Метки: получения, приготовления, агломератов, способ, телитромицина, применение, форм, сферических, лекарственных

Формула / Реферат:

1. Способ получения сферических агломератов телитромицина, заключающийся в том, что готовят суспензию кристаллов телитромицина, затем покрывают полученные кристаллы фазой, нерастворимой в телитромицине, которая постепенно кристаллизуется. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют раствор телитромицина в ацетоне. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что кристаллизацию осуществляют в смеси ацетона и диизопропилового эфира. 4. Способ...

Номер патента: 5074

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Рингберг Андерс, Викберг Мартин, Уолд Рэнди Дж., Грен Торкель

МПК: A61K 9/16, A61P 13/10

Метки: изготовления, гранула, композиция, множества, единиц, способ, контролируемым, высвобождением, включающая

Формула / Реферат:

1. Гранула с контролируемым высвобождением, включающая (i) единицу ядра, по существу, из водорастворимого или набухающего в воде инертного материала; (ii) первый слой на единице ядра, по существу, из не растворимого в воде полимера, где количество первого слоя составляет более чем 2 мас.% от количества окончательной композиции гранулы; (iii) второй слой, покрывающий первый слой и содержащий активный ингредиент, выбранный из...

Номер патента: 4951

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Пьене Ян Ингвар, Скмидт Дина Доггер

МПК: A61K 9/16

Метки: композиций, способ, получения, пероральных, кальция

Формула / Реферат:

1. Способ получения перорально вводимой композиции кальция, включающий в себя стадии, на которых (1) получают физиологически приемлемое соединение кальция в форме частиц, имеющих средний размер в интервале от 3 до 40 мкм, обладающее кристаллической структурой и имеющее площадь поверхности от 0,1 до 1,2 м2/г; (2) смешивают указанное соединение кальция с водорастворимым разбавителем и водным раствором водорастворимого связывающего вещества в...

Номер патента: 4943

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Фезан Натали, Бенуа Жан-Пьер, Меней Филипп

МПК: A61P 35/00, A61K 9/16

Метки: суспензия, лечения, микросфер, способ, глиобластомы, биоразлагаемых

Формула / Реферат:

1. Суспензия, состоящая из стерильного раствора, содержащего 1-1,5% мас./об. загущающего агента, 0,5-1,5% ПАВ и 3,5-4,5% изотонизирующего агента, и высвобождающие противораковый агент биоразрушаемые микросферы с полимерным покрытием, в которой микросферы содержатся в количестве от 200 до 300 мг на 1 мл стерильного раствора. 2. Суспензия по п.1, отличающаяся тем, что микросферы состоят из 15-35 мас.% противоракового агента и 65-85 мас.% полимера....

Номер патента: 4777

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Патак Найтин, Шах Юмэнг, Лодайя Мэйюр, Гебр-Селласси Айзек, Моллен Мэттью Дж.Младший, Фессехей Мебрахту

МПК: A61K 9/16, A61J 3/00, B01J 2/20...

Метки: фармацевтического, непрерывное, гранулята, производство

Формула / Реферат:

1. Способ изготовления сжимаемого фармацевтического гранулята путем смешивания по меньшей мере одного фармацевтически активного ингредиента с эксципиентами, связующими веществами и жидкостями для формирования мокрой смеси, разрубания указанной мокрой смеси с получением мокрого гранулята и сушки указанного мокрого гранулята, при этом усовершенствование включает формирование указанного мокрого гранулята в двушнековом мокром грануляторе-резаке, в...

Номер патента: 4502

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Хэнли Стефен Дж., Комиски Стефен Дж., Кон Рэйчел С.

МПК: A61P 25/18, A61K 9/16

Метки: рецептора, композиция, способ, получения, фармацевтическая, антагониста, серотонина

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтической композиции, включающий стадии a) смешения фармацевтически активного соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли с биоразлагаемым полимером с образованием сухой смеси, при этом биоразлагаемый полимер имеет температуру стеклования (Tc) ниже 60шC; b) воздействия на сухую смесь сдвигового смешения таким образом, что полимер размягчается с образованием псевдоожиженной среды и фармацевтически...

Номер патента: 4032

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Итай Сигеру, Хансен Нильс Йерлев, Руккендорфер Херманн, Бертельсен Пауль

МПК: A61P 29/00, A61K 9/16

Метки: лекарственных, быстрым, веществ, фармацевтические, высвобождением, композиции

Формула / Реферат:

1. Пероральная фармацевтическая композиция с быстрым высвобождением, включающая терапевтически и/или профилактически активное вещество, которое определяется наличием одной из следующих особенностей i) или ii): i) активное вещество характеризуется максимальным значением растворимости в 0,1н. соляной кислоте при комнатной температуре, равным 0,1% (вес/объем); ii) активное вещество характеризуется максимальным значением pKa, равным 5,5; и где...

Номер патента: 3736

Опубликовано: 28.08.2003

Авторы: Ван Каутрик Робертус Корнелис, Сейбрандс Геррит Ян

МПК: A61K 9/16

Метки: форма, антибиотик, бета-лактамный, введения, перорального, содержащая, лекарственная

Формула / Реферат:

1. Гранулят, содержащий _ 96 мас.% активного при пероральном введении бета-лактамного антибиотика, имеющего растворимость в воде 1:_ 10. 2. Гранулят по п.1, отличающийся тем, что он содержит до 0,5 мас.%, предпочтительно до 0,1 мас.%, связующего агента для влажной грануляции или _ 4 мас.%, предпочтительно до 0,5 мас.%, пленкообразующего агента, указано процентное содержание в грануляте. 3. Лекарственная форма для перорального введения,...

Номер патента: 3670

Опубликовано: 28.08.2003

Авторы: Голденберг Меррилл Сеймур, Гу Джиан Хуа

МПК: A61P 3/00, A61K 9/16

Метки: подвергающиеся, гели, поддерживаемым, высвобождением, деградации, биологической, альгинатные

Формула / Реферат:

1. Композиция геля с поддерживаемым замедленным высвобождением, включающая а) биодеградируемый анионный полисахарид; б) биологически активное вещество и в) по меньшей мере, один связанный ион поливалентного металла, причем указанный деградируемый анионный полисахарид представляет собой альгинатный эфир, который перекрестно связан с указанным ионом поливалентного металла с образованием биодеградируемого биологически совместимого гидрогеля...

Номер патента: 3161

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Брюна Этьенн, Шово Шарль, Зюккарелли Жан-Марк, Нури Нуреддин

МПК: A61K 9/16

Метки: высвобождением, способ, скрытым, ингредиента, получения, гранул, немедленным, вкусом, покрытых, активного

Формула / Реферат:

1. Способ получения покрытых гранул со скрытым вкусом и немедленным высвобождением активного ингредиента, согласно которому компоненты порошка, содержащего, по меньшей мере, активный ингредиент и гранулоразрушающий агент, сначала смешивают в сухом виде, полученный порошок затем гранулируют в присутствии смеси добавок, содержащей, по меньшей мере, одно связующее, способное связывать частицы друг с другом с получением зерен, образованные зерна...