C07D 295/088 — с ациклической насыщенной цепью

Номер патента: 19594

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Лабию Оливье, Левоэн Николас, Бертран Изабель, Лёкомт Жан-Мари, Линьо Ксавье, Капе Марк, Пупарден-Оливье Оливия, Робер Филипп, Шварц Жан -Шарль

МПК: A61K 31/44, A61K 31/40, A61K 31/381...

Метки: применения, лиганды, терапевтические, новые, гистамин, h3-рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 и R2, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединяются, образуют мононасыщенное азотсодержащее кольцо, представленное формулойгде m=4 или 5;каждый Rb независимо является одинаковым или различным и представляет собой водород или C1-C4-алкил;R выбирают из группы, состоящей изпиридильной группы, где N-атом может быть в форме N-оксида (N+-O-) или С3-10циклоалкила, каждый, при необходимости, замещен одним...

Номер патента: 17074

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Дональд Аластейр Дэвид Грэхем, Моффат Дэвид Фестус Чарльз, Дэвидсон Алан Хорнсби, Дэй Франческа Энн

МПК: A61K 31/444, A61K 31/223, A61K 31/44...

Метки: ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его соль, N-оксид, гидрат или сольватгде А, В и D независимо представляют собой =С- или =N-;W представляет собой двухвалентный радикал -СН=СН- или -СН2СН2-;R1 представляет собой карбоксильную кислотную группу (-СООН) или эфирную группу;R2 представляет собой боковую цепь природной или синтетической альфа-аминокислоты;Y представляет собой связь, -С(=O)-, -S(=O)2-, -C(=O)O-, -C(=O)NR3-, -C(=S)-NR3, -C(=NH)NR3 или ...

Номер патента: 16951

Опубликовано: 30.08.2012

Автор: Эбдруп Серен

МПК: C07C 233/74, C07D 211/22, C07D 207/27...

Метки: качестве, n-адамантилбензамиды, 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее следующую формулу, или его фармацевтически приемлемая сольгде Y выбран из группы, состоящей из 2-[1-(изопропиламинокарбонил)пиперидин-4-ил]этокси, 6-хлорпиридин-3-илметокси, тетрагидропиран-4-илметокси, 2-(2-оксопирролидин-1-ил)этокси, 5-хлорпиридин-2-илокси, 6-бромпиридин-3-илокси, фенетилокси, 2-(тетрагидропиран-4-ил)этокси, бензилокси, 2-(1-циклопропансульфонилпиперидин-4-ил)этокси и 4-фторбензилокси.2. Соединение по...

Номер патента: 16523

Опубликовано: 30.05.2012

Авторы: Зупет Рок, Павлин Дарья, Тихи Ярослав, Пецавар Аница, Коленц Иванка

МПК: C07D 295/088, C07D 295/185

Метки: соединений, получения, промежуточных, способ, левоцетиризина

Формула / Реферат:

1. Способ получения левоцетиризина или его фармацевтически приемлемой соли, включающий следующие стадии:i) реакции промежуточного соединения формулы (II)с производным дигликолевой кислоты формулыили X-CO-CH2-O-CH2-R, где X представляет собой группу ОН или галоген, и R представляет собой СООН; СО-галоген; СООМ, где М представляет собой щелочной или щелочно-земельный металл или N(R1)4; CONH2; CONR1R2, COOR1 или CN, где R1 и R2 независимо выбраны...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Верецкеине Донат Дьёрдьи, Реитер Йожеф, Надь Калман, Катона Зольтан, Барта Ференц, Тринка Петер, Мезеи Тибор, Понго Ласло

МПК: C07D 295/088

Метки: фармацевтического, соединения, промежуточного, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Номер патента: 14248

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Ате Селаль, Паласьо Магали

МПК: C07D 295/088, C07D 207/28

Метки: синтеза, изомеров, применение, продуктов, разделения, левоцетиризина, пироглютаматы, промежуточных, оптических, декстроцетиризина

Формула / Реферат:

1. Способ получения (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида или (R)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)ииперазин-1-ил]этоксиацетамида, включающий химическое разделение смеси (R)- и (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамидов в присутствии (S)-пирролидон-5-карбоновой кислоты или (R)-пирролидон-5-карбоновой кислоты и кристаллизацию.2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что химическое разделение проводят в присутствии...

Номер патента: 12575

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Ате Селаль, Паласьо Магали

МПК: C07D 295/088, C07D 207/28

Метки: изомеров, пироглютаматы, декстроцетиризина, левоцетиризина, синтеза, разделения, оптических, промежуточных, применение, продуктов

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей соль (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с (S)-пирролидон-5-карбоновой кислотой, соль (R)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с (S)-пирролидон-5-карбоновой кислотой, соль (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с (R)-пирролидон-5-карбоновой кислотой или соль (R)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с...

Номер патента: 12180

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Атхукуру Венката Субба Рао, Чиннапиллай Раджендиран, Джасти Венкатесварлу, Арава Веера Редди

МПК: C07C 49/67, C07D 215/22, C07D 295/088...

Метки: получения, соответствующие, продукты, способ, получение, арипипразола, промежуточные

Формула / Реферат:

1. Промежуточный продукт, 6-(4-галогенбутокси)индан-1-он формулы 3 предназначенный для получения арипипразола формулы 1 2. Промежуточный продукт, 6-[4-[4-(2,3-дихлорфенил)-1-пиперазинил]бутокси]индан-1-он формулы (2) предназначенный для получения арипипразола формулы 1. 3. Способ получения промежуточного продукта формулы (3), предназначенного для получения арипипразола формулы (1), включающий взаимодействие соединения формулы (11) с...

Номер патента: 5818

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Текл Хэйл, Барретт Стивен Даглас, Кауфман Майкл Д., Байуэрси Кэтлин, Уормас Джозеф Скотт, Чен Майкл Хуэй Гу

МПК: C07D 295/088, C07C 259/10, A61K 31/166...

Метки: кислот, фениламинобензгидроксамовых, эфиры, сложные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 представляет собой водород, галоген или нитро; R2 представляет собой водород или фтор; R3 представляет собой водород или фтор; R4 представляет собой водород, йод, бром, хлор или фтор; R5 представляет собой водород, галоген, гидрокси, C1-8алкил, C1-8алкокси, трифторметил или циано; n равно от 1 до 5; R6, R7, R8, R9 и R10 представляют собой независимо водород, C1-8алкил, C3-8циклоалкил, гидрокси, C1-8алкокси,...

Номер патента: 5376

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Дюбюффе Тьерри, Лавиелль Жильбер, Симитьер Бернар, Симоне Серж, Вессетт-Курше Кристин, Вербёрен Тони

МПК: A61K 31/454, A61K 31/18, A61K 31/40...

Метки: способ, бензолсульфонамида, композиции, получения, содержащие, соединения, новые, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой G представляет собой группу, такую как , в которой R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или алкильную, циклоалкильную, необязательно замещенную арильную, необязательно замещенную арилалкильную, циклоалкильную, циклоалкилалкильную, необязательно замещенную гетероарильную или необязательно замещенную гетероарилалкильную группу, или R1 и R2 совместно с атомом азота образуют гетероциклоалкильную...

Номер патента: 3283

Опубликовано: 24.04.2003

Авторы: Бейкер Джэнни Ли, Дэвис Джэми Мэри, Гросу Джордж Теодор, Венкатесан Аранапакам Мудумбай, Левин Джереми Ян

МПК: C07C 317/32, A61K 31/165, A61P 3/10...

Метки: n-гидрокси-2-(алкил-,арил, матричных, арил, алкил, ингибиторов, сульфинил, сульфонил)-3-замещенный, металлопротеиназ, гетероариламиды, гетероарилсульфанил, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы I где R1 представляет алкил, содержащий от 1 до 18 атомов углерода, необязательно замещенный одной или двумя группами, выбранными независимо из R5; алкенил, содержащий от 3 до 18 атомов углерода, имеющий от 1 до 3 двойных связей, необязательно замещенный одной или двумя группами, выбранными независимо из R5; алкинил, содержащий от 3 до 18 атомов углерода, имеющий от 1 до 3 тройных связей, необязательно замещенный одной...