Способы получения стерильных суспензий или лиофилизатов труднорастворимых комплексов основных пептидов (варианты), стерильная суспензия и лиофилизат вышеназванных комплексов, фармацевтическая композиция, набор и лекарственное средство на их основе

012183 Область техники, к которой относится изобретение Изобретение относится к новому способу получения стерильных суспензий и стерильных лиофилизатов труднорастворимых комплексов основных пептидов. Также изобретение относится к стерильным суспензиям, и стерильным лиофилизатам, и к фармацевтическим композициям, которые содержат один или несколько лиофилизатов труднорастворимых комплексов основных пептидов, полученных согласно настоящему изобретению. Полученные согласно настоящему изобретению суспензии и лиофилизаты могут найти применение в качестве лекарственных средств, например для лечения доброкачественных или злокачественных опухолевых заболеваний, для гормональной терапии, для лечения нарушений фертильности и для контрацепции, для лечения ВИЧ-инфекций и для лечения неврологических или нейродегенеративных заболеваний. Сведения о предшествующем уровне техники Достаточно высокая биодоступность и, вследствие этого, терапевтическая эффективность пептидов часто обеспечиваются только посредством парентерального введения, так как пептиды после перорального приема прогеолитически разрушаются, при назальном введении происходит лишь ограниченная ресорбция, а при трансдермальном применении вообще не происходит резорбции. Из-за короткого периода полураспада пептидов в организме парентеральное введение пептидных лекарственных средств, например аналогов рилизинг-гормона-лютеинизирующего гормона (LHRH), таких как так называемые суперагонисты, например гозерелин (INN), лейпрорелин (INN) или трипторелин (INN),и антагонистов LHRH, таких как антид (INN), цетрореликс (INN), дегареликс (INN) или ганреликс (INN),необходимо в период лечения производить ежедневно, чтобы добиться желаемых эффектов подавления лютенизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), и поддерживать эти эффекты. Вследствие этого подавления у мужчин снижаются продуцирование и высвобождение тестостерона, а у женщин - продуцирование и высвобождение эстрадиола, причем степень необходимого снижения можно варьировать в зависимости от медицинских показаний. Снижение концентрации половых гормонов в крови является стандартным видом лечения при паллиативном лечении опухолей, зависимых от половых гормонов, при которых необходимо длительное глубокое снижение уровня гормонов (кастрация). Оно также является стандартным видом терапии при лечении доброкачественных гинекологических или урологических заболеваний, например эндометриоза, лейомиомы матки, фиброидов матки и доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ВРН), при лечении нарушений фертильности и контрацепции, при этом в зависимости от стратегии лечения можно также добиться временного, частичного снижения концентрации половых гормонов. Уже в течение длительного времени очевидна потребность в пригодных для парентерального введения композициях пролонгированного действия для длительного и контролируемого высвобождения пептидных лекарственных средств, которые могли бы исключить необходимость ежедневного введения. В патенте DE 3822459 А 1 описаны фармацевтические композиции, которые содержат комплексы нерастворимых в воде пептидов, например аналогов LHRH, с эмбоновой, дубильной и стеариновой кислотами и биологически разлагаемыми сополимерами молочной и гликолевой кислот. В описанном в этом патенте способе получения в качестве растворителя используют хлорированные углеводороды, например дихлорметан, большую часть которых, в конечном итоге, удаляют посредством ротационного испарения. Использование таких потенциально канцерогенных растворителей в лекарственных формах, полученных посредством испарения растворителя, является недостатком в связи с высоким остаточным содержанием растворителя, например порядка 4500 промилле дихлорметана (Koushik K. and Kompella U.B.,Pharmaceutical Research, 2004, 21: 524-535). В директиве ICH (Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека) "Загрязнения: Директива по остаточным растворителям - Q3C" из соображений безопасности лекарственных средств строго ограничено остаточное содержание растворителей класса 2 в фармацевтических продуктах, например для хлорированных углеводородов дихлорметана и хлороформа до 600 и даже до 60 промилле. Следующим недостатком, имеющим решающее значение, является ротационное испарение летучих токсичных растворителей в связи с опасностью загрязнения среды и взрывоопасностью. Кроме того, использование хлоруглеводородов в технологическом процессе создает опасность для сотрудников и окружающей среды. Стерильность фармацевтических композиций достигается только посредством последующего гамма-облучения. Наряду с аспектами значительных дополнительных расходов и повышенной потенциальной опасностью для сотрудников и окружающей среды, дополнительное гамма-облучение в связи в высокой дозой облучения (25 кГр согласно Европейской Фармакопее) приводит также к повышенному разложению и в связи с этим неблагоприятно влияет на стабильность таких композиций. Кроме того, использование гамма-облучения создает особую проблему с получением разрешения на применение в связи с предписаниями по квалификации и утверждению, требующими больших затрат (см. ЕС Guide to Good ManufacturingPractice - Annex 12 (Руководство ЕС по надлежащей производственной практике - Приложение 12. В патенте США US 5134122 описано получение микрочастиц сополимеров молочной и гликолевой кислот, которые содержат в качестве фармацевтически активного вещества пептиды в форме растворимых солей эмбоновой, дубильной, стеариновой или пальмитиновой кислот. Однако описанный в данном патенте способ требует невыгодного использования специальных дорогостоящих экструзионных машин,-1 012183 а также тепловой обработки при температуре до 100 С, которая может привести к разрушению пептидов и к более высокому уровню загрязнения лекарственной формы продуктами разложения и конденсации. Еще одним недостатком способа является необходимость просеивать микрочастицы для получения микрочастиц желаемого размера. Такой процесс просеивания почти невозможно осуществить в ходе асептического способа получения в "чистом" помещении из-за потенциальной возможности загрязнения частиц(см. ЕС Guide to Good Manufacturing Practice - Annex 1 (Руководство ЕС по надлежащей производственной практике - Приложение 1). В патентах DE 4223282 А 1 и DE 4223284 А 1 (а также в патентах США US 5445832 и US 5637568,относящихся к семейству патентов-аналогов) описаны способы получения фармацевтических композиций,в которых лекарственные пептидные вещества, нерастворимые в воде, заключены в микрочастицах, состоящих из биоразлагаемого полимерного материала. Оба способа обладают уже описанным недостатком,состоящим в обязательном использовании канцерогенных хлорированных углеводородов и в проблеме физиологически неприемлемых остаточных количеств растворителей. Еще одним недостатком является низкое процентное содержание активного вещества в микрочастицах и уже обсуждавшееся гамма-облучение. В патенте DE 4342092 А 1 (и в патенте США US 5773032, относящемся к семейству патентов-аналогов) описано нестерильное производство труднорастворимых солей пептидных аналогов LHRH посредством преобразования водного раствора кислой соли в подкисленный уксусной кислотой раствор основного аналога LHRH с осаждением труднорастворимой кислой соли аддукта и использование таких солей в качестве лекарственных средств. Тем не менее, недостатком этого способа является необходимость этапа фильтрации, который в опытном и промышленном масштабе при использовании, например, 30 г пептида приводит к образованию негомогенных гелеобразных пептидных осадков, которые невозможно ресуспендировать и которые обуславливают недопустимо длительное время фильтрации. Кроме того,при фильтрации происходит вредное соосаждение солей щелочно-земельных и щелочных металлов, например ацетата натрия, которое может стимулировать разложение солей пептидов, а также приводит к возникновению проблем с переносимостью при парентеральном введении. Другими недостатками этого способа получения являются использование органических растворителей, таких как диметилацетамид и диметилацетат, с уже описанной проблематикой остаточного содержания растворителей и необходимость процесса просеивания, который почти исключает, как уже было указано, возможность асептического получения в "чистом" помещении. Кроме того, описанные в DE 4342092 А 1 и полученные согласно представленному способу соли и суспензии не являются стерильными, так как описанный в этой работе и включающий в себя такие стадии, как "фильтрование" и "сушка", способ чисто технически не может привести к безусловно стерильным продуктам (в этой работе: высушенная фильтровальная масса в качестве осадка), из-за чего невозможны, например, прямое парентеральное введение или дальнейшая переработка в асептическом процессе. Отсутствующую стерильность, являющуюся обязательной предпосылкой для дальнейшей асептической переработки и введения таких солей и суспензий в качестве лекарственных средств, можно получить только на не описанной в DE 4342092 А 1 стадии стерилизации посредством гамма-облучения. Как уже обсуждалось выше, дополнительное гамма-облучение, кроме аспектов значительных дополнительных расходов, повышенной потенциальной опасности для сотрудников и окружающей среды и дорогостоящих мер, связанных с квалификацией и получением разрешения на применение препаратов,приводит, в связи с высокой дозой излучения, к повышенному разложению и поэтому неблагоприятно влияет на стабильность таких солей и суспензий. Кроме того, полученные согласно DE 4342092 А 1 соли имеют форму микрочастиц, при использовании которых, как без добавления повышающих вязкость и способствующих повторному образованию суспензии веществ, так и при добавлении таких веществ, невозможно получить суспензии, стабильные в течение длительного времени. Получение суспензии, например, в водном растворе хотя и возможно при непрерывном перемешивании, но, скорее, соответствует вихревому движению твердых микрочастиц в жидкой фазе. При прекращении или приостановке перемешивания очень быстро снова образуется двухфазная смесь, которая состоит из отделенных друг от друга твердой фазы (микрочастицы) и жидкой фазы (водный раствор).Felberbaum et al. (Human Reproduction, 1998, 13: 1660-1668) описали применение полученных согласно DE 4342092 А 1 микрочастиц цетрореликса эмбоната для лечения фибром матки. Посредством гамма-облучения была получена стерильная суспензия микрочастиц, в которой микрочастицы были ресуспендированы в водном растворе с добавлением полисорбата 80, раствора едкого натра и карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ). Как уже указано выше, такая композиция, содержащая микрочастицы цетрореликса эмбоната и повышающие вязкость и способствующие образованию суспензии вспомогательные вещества, не является стабильной в течение длительного времени суспензией, а быстро снова разделяется на двухфазную смесь, состоящую из отделенных друг от друга твердой и жидкой фаз. Кроме того, добавление повышающей вязкость КМЦ является существенным недостатком, поскольку КМЦ может привести к аллергическим реакциям, вплоть до анафилаксии, особенно при парентеральном введении (Bigliardi et al., Dermatology 2003, 207: 100-103; Oppliger und Hauser, JDDG 2004, 2: 928-930), и поэтому ее использования следует избегать. Также введение композиции, содержащей микрочастицы, приводило у некоторых пациентов к недостаточному снижению концентрации эстрадиола. У-2 012183 других пациентов, напротив, происходило снижение концентрации эстрадиола значительно ниже 20 пг/мл,следствием чего была нежелательная химическая кастрация (см. также: Kaufmann et al., Journal of ClinicalOncology 1989, 7: 1113-1119; Battaglia et al., Gynecological Endocrinology 1995, 9: 143-148; Reron et al.,Neuroendocrinology Letters 2002, 23: 455-458) с соответствующими неблагоприятными для пациентов явлениями дефицита гормона. Авторы сами говорили о необходимости усовершенствованной композиции, которая не имела бы наблюдавшихся недостатков. В патенте DE 10040700 А 1 (а также в патенте США US 6780972 и заявках на патенты США US 2002/198146 и US 2004/259801, относящихся к семейству патентов-аналогов) описан способ получения труднорастворимых солей пептидов, в котором растворенную исходную соль основного пептида преобразовывали с помощью ионообменника смешанного действия или смеси кислого и основного ионообменников с получением свободного основного пептида, после чего отделяли ионообменник, обрабатывали свободный основной пептид кислотой с получением конечной соли пептида и в заключение удаляли растворитель. Однако описанный в этих работах способ обладает недостатком, состоящим в том, что необходимо использовать нестерильные, не соответствующие принципам надлежащей производственной практики ионообменники, которые в связи с наличием остатков органических веществ, например остатков сульфоновой кислоты, и микробиологических остатков представляют собой потенциальный источник загрязнений. Так, микробиологическое загрязнение внутренних полостей нестерильных частиц ионообменника невозможно легко определить перед его употреблением. Из-за возможных механических повреждений или возможного разрушения частиц в ходе процесса обмена, например во время перемешивания или встряхивания, использование таких ионообменников создает недопустимый риск загрязнения получаемых пептидных комплексов, который также невозможно предусмотреть. Следующим недостатком является нестабильность свободного пептидного основания в щелочном растворе, которая уже за короткое время, например уже за 10 мин, приводит к образованию большого количества продуктов распада, что делает обязательным принятие мер согласно Директиве ICH "Impurities in New Drug Products Q3B(R)" ("Загрязнения в новых лекарственных продуктах - Q3B(R)") по идентификации и квалификации суспензий, описанных в заявке на патент. Этому нежелательному разложению можно лишь частично воспрепятствовать за счет большого молярного избытка на ионообменнике, который, в свою очередь,приводит к нежелательным меньшим выходам продукта (снижение выхода примерно на 15-20%) в процессе обмена. Еще одним недостатком описанного способа является повышенная температурная нагрузка на труднорастворимые соли пептидов из-за необходимости удаления растворителя посредством дистилляции, которая также приводит к увеличению содержания продуктов распада и, за счет этого, к более высокому уровню загрязнения лекарственной формы. Кроме того, отделение летучих растворителей посредством дистилляции, практически, невозможно осуществить в "чистой" зоне в связи с опасностью загрязнения и взрывоопасностью. Кроме того, суспензии, полученные согласно описанному способу, не являются по своей природе стерильными и могут содержать микробиологические загрязнения по уже названным выше причинам. Поэтому для труднорастворимых солей пептидов, полученных с использованием способа согласно DE 10040700 А 1, по-прежнему необходима стерилизация, например, посредством гамма-облучения, что связано с уже описанными выше недостатками. Сущность изобретения Таким образом, задачей настоящего изобретения является создание нового способа, позволяющего получение стерильных суспензий и стерильных лиофилизатов труднорастворимых комплексов основных пептидов и при этом не имеющего описанных выше недостатков уже известных способов, таких как стерилизация с использованием гамма-излучения, использование токсичных органических растворителей, получение трудноресуспендируемых частиц, содержащих соли пептидов, и т.д. Следующей задачей изобретения является получение таких стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов, которые можно непосредственно вводить парентерально или непосредственно перерабатывать дальше в асептическом производственном процессе, например, посредством лиофилизации, а также получение соответствующих стерильных лиофилизатов таких труднорастворимых комплексов основных пептидов. В одном из аспектов задача настоящего изобретения неожиданно была решена за счет того, что был предложен новый способ получения стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов, который отличается тем, что в стерильных условиях: а) 1) стерильный раствор, содержащий соль или комплекс основного пептида и алифатическую или ароматическую органическую карбоновую кислоту и/или ее соли,перемешивают в растворителе или смеси растворителей, необязательно с добавлением вспомогательных веществ, повышающих растворимость и/или препятствующих агломерации, или 2) стерильный раствор соли или комплекса основного пептида в растворителе или смеси растворителей объединяют со стерильным раствором алифатической или ароматической карбоновой кислоты и/или ее солей в растворителе или смеси растворителей, с необязательным добавлением вспомогательных веществ, повышающих растворимость и/или препятствующих агломерации, и перемешивают,б) при перемешивании и добавлении в один или несколько приемов разбавителя или смеси разбавителей получают суспензию труднорастворимого комплекса основного пептида, образованного этим ос-3 012183 новным пептидом с карбоновой кислотой, который позже, после добавления разбавителя или смеси разбавителей, выпадает в осадок,в) при перемешивании в ходе непрерывного или периодического процесса сепарации из полученной суспензии удаляют растворитель или смесь растворителей, свободные непептидные ионы, избыток карбоновой кислоты и необязательно добавленные вспомогательные вещества, повышающие растворимость и/или препятствующие агломерации, при этом уменьшается доля жидкой фазы суспензии, также при этом, необязательно,в один или несколько приемов, могут добавлять дополнительный разбавитель или смесь разбавителей, и г) при перемешивании к полученной таким образом стерильной суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида могут, необязательно, добавлять фармацевтические вспомогательные вещества, носители и/или наполнители. В предпочтительной форме осуществления настоящего изобретения описанный выше способ получения стерильных суспензий труднорастворимого пептидного комплекса отличается тем, что на стадии а)2) стерильный раствор соли или комплекса основного пептида и стерильный раствор алифатической или ароматической органической карбоновой кислоты и/или ее солей содержат один и тот же растворитель или одну и ту же смесь растворителей. В следующем аспекте задача настоящего изобретения неожиданно была решена за счет того, что был предложен новый способ получения стерильных лиофилизатов труднорастворимых пептидных комплексов, который отличается тем, что на стадиях в) и г) описанного выше способа изготовления стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов полученную стерильную суспензию труднорастворимого комплекса основного пептида лиофилизируют и в полученный лиофилизат могут (необязательно) добавлять фармацевтические вспомогательные вещества, вещества-носители и/или наполнители. В следующем аспекте задача настоящего изобретения неожиданно была решена за счет того, что был предложен новый способ получения стерильных, пригодных для парентерального введения суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов, который отличается тем, что полученный согласно описанному выше способу получения стерильных лиофилизатов труднорастворимых комплексов основных пептидов лиофилизат труднорастворимого комплекса основного пептида восстанавливают с использованием стерильной физиологически приемлемой среды для восстановления лиофилизата. В следующем аспекте задача настоящего изобретения неожиданно была решена за счет того, что были приготовлены стерильные суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида, полученные согласно описанному выше способу получения стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов и описанному выше способу получения стерильных, пригодных для парентерального введения суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов. В следующем аспекте задача настоящего изобретения неожиданно была решена за счет того, что были приготовлены стерильные лиофилизаты труднорастворимого комплекса основного пептида, полученные согласно описанному выше способу получения стерильных лиофилизатов труднорастворимых комплексов основных пептидов. Термин "основной пептид" в рамках настоящего изобретения обозначает пептиды, состоящие из 2-50 встречающихся в природе и/или синтетических аминокислот, предпочтительно из 5-20 аминокислот, особо предпочтительно из 9-10 аминокислот, которые содержат одну или несколько основных аминокислот, таких как аргинин, гистидин, пиридилаланин или лизин, и/или по меньшей мере одну основную группу, например первичную, вторичную или третичную аминогруппу, например группы "-NH2", "-NHR" или "-NR2",где радикал R выбран из группы, состоящей из алкильной, алкилоксильной, арильной, гетероарильной,аралкильной, гетероаралкильной, аралкилоксильной, гетероаралкилоксильной группы (как описано в патенте US 5942493), и, в целом, проявляют основной характер. Предпочтительными основными пептидами являются аналоги LHRH, и особо предпочтительными являются так называемые суперагонисты LHRH гозерелин, лейпрорелин, трипторелин, а также антагонисты LHRH антид, А-75998, цетрореликс, озареликс (D-63153, Ac-D-Nal(2)-4-Cl-D-Phe-D-Pal(3)-Ser-N-MeTyr-D-HCi-Nle-Arg-Pro-D-Ala-NH2, где Nal(2) означает 2-нафтилаланин, Pal(3) означает 3-пиридилаланин, Me означает метильную группу; HCi означает гомоцитруллин и Nle означает норлейцин), дегареликс, ганиреликс, Nal-Glu-антагонист, тевереликс (антареликс), а также антагонисты, соответствующие следующим соединениям: соединения, известные из заявки на патент US 5942493, с общей формулой (I)-4 012183 где n означает число, равное 3 или 4; R1 означает алкильную группу, алкилоксигруппу, арильную группу, гетероарильную группу, аралкильную группу, гетероаралкильную группу, аралкилоксигруппу или гетероаралкилоксигруппу, которые могут быть незамещенными или замещенными; R2 и R3 независимо друг от друга могут являться атомами водорода, алкильными группами, аралкильными группами или гетероаралкильными группами, незамещенными или замещенными, причем заместитель может также представлять собой арильную группу или гетероарильную группу, или -NR2R3 означает аминокислотную группу; и R4 представляет группу с формулой (II) в которой р означает целое число от 1 до 4; R5 означает водород или алкильную группу; a R6 означает незамещенную или замещенную арильную группу или гетероарильную группу; или R4 представляет собой кольцо с общей формулой (III) в котором q является числом, равным 1 или 2; R7 означает атом водорода или алкильную группу; R8 означает атом водорода или алкильную группу; а X означает атом кислорода или серы, при этом ароматические или гетероароматические остатки могут быть частично или полностью гидрированы, а хиральные атомы углерода могут иметь R- или S-конфигурацию; антагонисты LHRH, соответствующие соединениям с общей формулой (IV) где D-Xxx представляет собой аминокислотную группу с общей формулой (V) где n является числом, равным 3 или 4; R4 представляет собой группу с формулой (VI) в которой р является целым числом от 1 до 4; R5 означает атом водорода или алкильную группу; aR означает незамещенную или замещенную арильную группу или гетероарильную группу; или R4 представляет собой кольцо с общей формулой (VII) 6-5 012183 в которой q означает число, равное 1 или 2; R7 означает атом водорода или алкильную группу; R8 означает атом водорода или алкильную группу и X означает атом водорода или серы; и антагонисты LHRH, соответствующие соединениям со следующей общей формулой (VIII): где А означает ацетильную или 3-(4-фторфенил)пропионильную группу; Ххх 1 означает D-Nal(1) или D-Nal(2); Ххх 2-Ххх 3 означает D-Cpa-D-Pal(3) или простое соединение; Ххх 4 означает Ser; Ххх 5 означает N-Me-Tyr; Ххх 6 означает D-Cit, D-Hci или D-аминокислотную группу с общей формулой (IX) где n означает число, равное 3 или 4, причем R1 представляет собой группу с общей формулой (X) где р является целым числом от 1 до 4; R2 является атомом водорода или алкильной группой и R3 означает незамещенную или замещенную арильную группу или гетероарильную группу; или R1 представляет собой 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбонильную группу, или R1 является кольцом с общей формулой (XI) в которой q означает число, равное 1 или 2; R4 означает атом водорода или алкильную группу; R5 означает атом водорода или алкильную группу и X означает атом кислорода или атом серы; Ххх 7 означает Leu или Nle; Ххх 8 означает Arg или Lys(iPr); Ххх 9 означает Pro и Ххх 10 означает Ala или Sar. Другими пептидами являются абареликс, азалин В, детиреликс, рамореликс и RS-68439. Структуры указанных пептидов можно найти, среди прочего, в работах Behre et al., GnRX antagonists: an overview,Proceedings of the 2nd World Conference on Ovulation Induction, The Parthenon Publishing Group Ltd.;Kutscheret al., Angew. Chem. 1997, 109, 2240; Stoeckemann und Sandow, J. Cancer Res. Clin. Oncol. 1993,119, 457. Особо предпочтительными в рамках настоящего изобретения являются антагонисты LHRH цетрореликс, озареликс (D-63153) и тевереликс (антареликс). Под терминами "основной характер" и "основной" в связи с "основным пептидом" в контексте настоящего изобретения следует понимать, что чистый пептид, то есть чистое основание пептида без добавления солей и/или других добавок, в виде насыщенного раствора в воде при стандартных условиях имеет значение рН, превышающее 7,00. Под стандартными условиями следует понимать известную для специалиста температуру, примерно равную 22 С, и нормальное давление, примерно равное 1000 гПа (105 Па), при этом необходимо учитывать обычные колебания, например погодные и сезонные изменения. В способе согласно настоящему изобретению на стадии а) в связи с недостаточной стабильностью и растворимостью в качестве эдукта используется не свободное основание основного пептида, а соль или комплекс основного пептида. При этом в случае используемой в качестве эдукта соли или используемого в качестве эдукта комплекса речь обычно идет о соли, растворимой в подходящем растворителе или смеси растворителей, или о растворимом комплексе. В контексте настоящего изобретения подходящий растворитель или подходящие смеси растворителей подробнее разъяснены ниже. Согласно предпочтительной форме осуществления изобретения способы согласно настоящему изо-6 012183 бретению отличаются тем, что используемые на стадии а) соль или комплекс основного пептида не являются труднорастворимой солью или труднорастворимым комплексом и предпочтительно соль или комплекс выбраны из группы, состоящей из ацетата, гидрохлорида, хлорида, фторида, бромида, йодида,глюконата, глюкуроната, трифторацетата, глутамата, лактата, фосфата, гидрофосфата, дигидрофосфата,аспарагината, сукцината, тартрата. Термин "комплекс основного пептида" согласно настоящему изобретению охватывает объединение двух или нескольких компонентов в одну систему, которая не должна иметь доказанной стехиометрии и в которой по меньшей мере один компонент является основным пептидом и по меньшей мере один компонент является алифатической или ароматической органической карбоновой кислотой, при этом объединение компонентов обусловлено образованием взаимодействий, среди которых преимущественную роль играют связи через побочные валентности, а также ионные взаимодействия. Поэтому в комплексе основного пептида молярное соотношение основного пептида к карбоновой кислоте может иметь значения, например, в диапазоне от 100:1 до 1:100, предпочтительно в диапазоне от 20:1 до 1:20, более предпочтительно в диапазоне от 5:1 до 1:5 и особо предпочтительно в диапазоне от 2:1 до 1:2. В отличие от основного пептида, комплекс основного пептида сам по себе не должен иметь основного характера или быть основным. Он может, например, иметь значение рН, которое меньше или равно 7,00. Получаемый на стадии б) вышеописанного способа труднорастворимый пептидный комплекс основного пептида с карбоновой кислотой образуется за счет преобразования исходных веществ, растворенных в стерильном растворе согласно стадии а)1) или в обоих стерильных растворах согласно стадии а)2) способа, и отличается от растворенной в этих растворах соли или растворенного комплекса основного пептида. Как правило, это преобразование представляет собой химическую реакцию, например классическое высаливание, равновесие которого, например, в связи с плохой растворимостью может быть сдвинуто в направлении образующегося и выпадающего в осадок комплекса основного пептида. Исходные вещества, то есть соль или комплекс основного пептида и алифатическая или ароматическая органическая карбоновая кислота и/или ее соли, для проведения стадии а) вышеописанного способа или для ее подготовки по выбору могут быть совместно (согласно стадии а)1 или по отдельности (согласно стадии а)2 растворены в одном и том же или в различных растворителях или смесях растворителей и стерилизованы. Если растворы склонны к преждевременному выпадению в осадок при объединении или к преждевременному образованию суспензии и из-за этого становится невозможным проведение стерилизации, следует предпочесть стадию а) согласно варианту осуществления а)2). В следующей предпочтительной форме осуществления изобретения способы согласно настоящему изобретению отличаются тем, что на стадии а) стерильный раствор, содержащий соль или комплекс основного пептида и алифатическую или ароматическую органическую карбоновую кислоту и/или ее соли в растворителе или смеси растворителей, перемешивают с необязательным добавлением повышающих растворимость и/или препятствующих агломерации вспомогательных веществ. В следующей предпочтительной форме осуществления изобретения способы согласно настоящему изобретению отличаются тем, что стерильный раствор для стадии а) получают таким образом, что: а) соль или комплекс основного пептида растворяют в растворителе или в смеси растворителей; б) алифатическую или ароматическую органическую карбоновую кислоту и/или ее соли в твердой форме, в форме суспензии или в форме раствора при перемешивании добавляют к раствору соли или комплекса основного пептида из стадии а) и растворяют и в) полученный таким образом раствор стерилизуют посредством фильтрации. Стерилизацию раствора или растворов на стадии а) предпочтительно осуществляют посредством стерилизующей фильтрации; стерилизацию с использованием радиоактивности, например посредством гамма-облучения, не применяют. Труднорастворимый пептидный комплекс основного пептида с карбоновой кислотой, полученный согласно стадии б) способа согласно настоящему изобретению и позже выпадающий в осадок после добавления разбавителя или смеси разбавителей, может быть труднорастворимым согласно настоящему изобретению еще до добавления разбавителя или смеси разбавителей в исходном растворителе или в смеси растворителей и/или выпадать в осадок с образованием суспензии. Термин "труднорастворимый" в отношении "комплекса основного пептида" означает в контексте настоящего изобретения то, что растворимость, то есть максимально растворимое количество соли или комплекса основного пептида в растворителе и/или разбавителе или в их смесях при стандартных условиях, составляет 1000 мг/л или менее, предпочтительно 300 мг/л, особо предпочтительно 100 мг/л. В качестве растворителя, или разбавителя, или их смеси для определения растворимости предпочтительно использовать растворитель, и/или разбавитель, или их смеси, которые использовались в рамках настоящего изобретения, предпочтительно воду. Для оценки и присвоения критерия "труднорастворимый" в отношении "комплекса основного пептида" в рамках настоящего изобретения решающее значение имеет растворимость комплекса основного пептида после почти полного добавления разбавителя или смеси разбавителей согласно стадии б) и перед проведением стадии в) вышеописанного способа в имеющейся на этой стадии смеси растворителя и разбавителя или их смесях, независимо от того, осуществляется ли добавление разбавителя или смеси-7 012183 разбавителей в один прием или в несколько приемов. Специалист в данной области техники может определить растворимость на основании своих специальных знаний, например при помощи соответствующих предварительных опытов. В предпочтительной форме осуществления изобретения способы согласно настоящему изобретению отличаются тем, что в ходе процесса разделения на стадии в) при перемешивании добавляют еще один разбавитель или смесь разбавителей в один или в несколько приемов, предпочтительно в несколько приемов. В следующей предпочтительной форме осуществления изобретения способы согласно настоящему изобретению отличаются тем, что на стадии б) и на стадии в) используется один и тот же разбавитель или одна и та же смесь разбавителей. В качестве карбоновой кислоты согласно настоящему изобретению рассматриваются состоящие из 2-30 атомов углерода, разветвленные или неразветвленные, насыщенные или ненасыщенные алифатические органические карбоновые кислоты и ароматические органические карбоновые кислоты, при этом последние состоят из одной или нескольких ароматических кольцевых систем, конденсированных или неконденсированных, замещенных по ароматическим кольцевым системам или незамещенных. Такие карбоновые кислоты могут также быть многоосновными карбоновыми кислотами, например ди-, триили тетракарбоновыми кислотами, а также сульфоновыми кислотами или фосфорными кислотами. Предпочтительной для применения согласно настоящему изобретению является фармацевтическая и токсикологическая безопасность, которая известна специалисту в данной области техники, например, из перечней GRAS ("Generally Recognized As Safe" - "Вещества, в целом, признанные безопасными"). Далее,предпочтительными в рамках настоящего изобретения являются адипиновая кислота, альгиновая кислота, яблочная кислота, аскорбиновая кислота, бензолсульфоновая кислота, янтарная кислота, дибутилфосфорная кислота, дигексадецилфосфорная кислота, диоктилфосфорная кислота, уксусная кислота, фумаровая кислота, глюконовая кислота, глюкуроновая кислота, глутаминовая кислота, альфа-липоновая кислота, малеиновая кислота, малоновая кислота, молочная кислота, октилфосфорная кислота, масляная кислота, винная кислота и/или их соли, например соли аммония и соли щелочных и щелочно-земельных металлов. Особо предпочтительными в рамках настоящего изобретения являются эмбоновая кислота,лимонная кислота, пальмитиновая кислота, салициловая кислота, дубильная кислота, стеариновая кислота, бензойная кислота, коричная кислота и/или их соли, например соли аммония и соли щелочных и щелочно-земельных металлов. В следующей предпочтительной форме осуществления изобретения алифатические или ароматические органические карбоновые кислоты выбраны из группы, состоящей из эмбоновой кислоты, лимонной кислоты, пальмитиновой кислоты. В качестве растворителя и/или разбавителя могут рассматриваться, например, вода, этанол, уксусная кислота, метанол, пропанол, изопропанол, n-бутанол, трет-бутанол, ацетон или метилэтилкетон или в качестве смеси растворителей и/или смеси разбавителей - смесь двух или нескольких вышеупомянутых растворителей. Растворитель или разбавитель могут быть одинаковыми или разными. Предпочтительными растворителями или смесями растворителей являются вода, этанол, уксусная кислота, изопропанол, трет-бутанол или ацетон, а также их смеси. Особо предпочтительными являются смеси растворителей на основе воды, то есть смеси, состоящие из одного или нескольких органических растворителей,например вышеназванных, и воды при содержании воды, равном 1-90%, предпочтительно 4-80%. Особо предпочтительной в качестве смеси растворителей является смесь воды и этанола с содержанием этанола в диапазоне от 10 до 99% (масса/масса), предпочтительно от 20 до 96% (масса/масса), особо предпочтительно от 50 до 90% (масса/масса), в частности около 70% (масса/масса). Предпочтительными разбавителями являются вода, этанол, уксусная кислота, метанол, пропанол,изопропанол, n-бутанол, трет-бутанол, ацетон или метилэтилкетон или смеси двух или нескольких из этих разбавителей. Особо предпочтительным разбавителем является вода. В одном из вариантов к полученным согласно стадии а) способа получения стерильных суспензий труднорастворимым основным пептидным комплексам во время получения объединенного раствора или раздельных растворов перед стерилизацией или перед проведением стадий способа а)1) или а)2) могут добавлять (необязательно) повышающие растворимость и/или препятствующие агломерации, вчастности препятствующие пожелтению вспомогательные вещества. В качестве таких вспомогательных веществ предпочтительно используют поверхностно-активные вещества, особо предпочтительными являются поверхностно-активные вещества, выбранные из группы,состоящей из Твина 20 (INCI - полисорбат 20, полиоксиэтилена(20)сорбитан монолаурат), Твина 80(полиэтиленгликоля-15 гидроксистеарат, макрогола/глицерина гидроксистеарат 15). Эти и другие вспомогательные вещества известны специалисту в данной области техники, например, из "Fiedler-Lexikonder Hilfsstoffe fur Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete" (5-е издание, 2002). Предпочтительным является получение раствора/растворов для проведения стадий а)1) и 2) способа-8 012183 без добавления таких повышающих растворимость и/или препятствующих агломерации, в частности препятствующих пожелтению, вспомогательных веществ. Стадии а)-г) способа получения стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов и способа получения стерильных лиофилизатов труднорастворимых комплексов основных пептидов предпочтительно проводить в известной специалисту в данной области техники замкнутой фармацевтической технологической системе в полностью асептических условиях. Такая технологическая система в рамках настоящего изобретения может состоять из одного или нескольких известных специалисту в данной области техники из его специальных знаний и пригодных для асептического фармацевтического производства резервуаров. Эти резервуары могут при этом иметь любой желаемый технически реализуемый объем. Выполнение стадий процесса а)-г) может при этом осуществляться в одном и том же резервуаре или в двух или нескольких резервуарах. В случае двух или нескольких резервуаров в одном резервуаре также можно проводить две или несколько стадий процесса. В случае использования более чем одного резервуара эти резервуары могут быть соединены между собой известным специалисту в данной области техники подходящим способом, но могут быть и отделенными друг от друга. Асептический перенос соответствующих материалов, например суспензий и растворов веществ и смесей веществ,между двумя или несколькими резервуарами также можно производить известным специалисту в данной области техники способом, например с использованием давления или вакуума (например, при помощи насосов). Кроме того, в ходе такой стадии процесса может быть использован защитный газ, например азот. Каждый резервуар дополнительно отличается тем, что в нем благодаря наличию подходящей системы охлаждения, например рубашки охлаждения, и использованию подходящего хладагента может быть отрегулирована желаемая заданная температура. Системы охлаждения и хладагенты известны специалисту в данной области техники. Устанавливаемая при помощи системы охлаждения для проведения стадий процесса а)-г) температура предпочтительно составляет 0-40 С, предпочтительно 2-25 С, особо предпочтительно 4-16 С. Кроме того, каждый резервуар, необязательно, может быть подвижным, например, за счет наличия соответствующих подвижных элементов, например роликов, а также, необязательно, может содержать удаляемое устройство для перемешивания, предпочтительно мешалку, например используемую в фармацевтическом производстве лопастную мешалку. В предпочтительной форме осуществления изобретения способы согласно настоящему изобретению отличаются тем, что проведение стадий процесса а)-г) осуществляется в одном и том же резервуаре,при этом резервуар может содержать удаляемое устройство для перемешивания. В следующей предпочтительной форме осуществления изобретения способы согласно настоящему изобретению отличаются тем, что проведение стадий процесса а)-г) осуществляется в двух или нескольких резервуарах, при этом каждый резервуар может (необязательно) содержать удаляемое устройство для перемешивания, и в одном резервуаре можно проводить две или несколько стадий процесса. Смешивание на стадиях процесса а)-г) способа согласно настоящему изобретению предпочтительно осуществляется посредством перемешивания, и по выбору оно может осуществляться непрерывно или через определенные промежутки времени. Смешивание можно также осуществлять разнообразными способами, например с использованием разных форм перемешивания, непрерывно или с интервалами,например посредством перекачивания через замкнутую технологическую систему с дополнительным перемешиванием или без него. При проведении перемешивания необходимо уделять внимание тому, чтобы снижение выхода было минимальным, например не следует допускать пенообразования или потерь комплекса основного пептида за счет усиленного отложения на стенках резервуара, что может быть обусловлено, например, слишком сильным и слишком быстрым перемешиванием. Однако соответствующую оптимизацию перемешивания легко может осуществить специалист в данной области техники на основании своих специальных знаний. За счет (достаточного) перемешивания предотвращаются, например, агломерация частиц труднорастворимого комплекса основного пептида, а также образование твердого, нересуспендируемого или лишь частично ресуспендируемого осадка, а также, среди прочего, обеспечиваются гомогенность полученной согласно стадиям процесса а)-г) суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида и возможность ее прямого парентерального введения. Далее, среди прочего, обеспечивается также то, что суспензия, полученная согласно способу получения стерильных и пригодных для парентерального введения суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов посредством восстановления стерильного лиофилизата с использованием стерильной физиологически приемлемой среды для восстановления, является также гомогенной, не проявляет агломерации частиц пептида и/или образования твердого, нересуспендируемого или лишь частично ресуспендируемого осадка, и ее также можно прямо вводить парентерально. Образование суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида согласно стадии б) способа получения стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов происходит за счет того, что растворимость полученного после преобразования комплекса основного пептида с карбоновой кислотой после добавления разбавителя или смеси разбавителей за один или несколько приемов снижается настолько, что труднорастворимый комплекс основного пептида выпадает в осадок. Для обес-9 012183 печения наиболее полного, количественного осаждения и минимизации снижения выхода продукта необходимо тщательно выбирать и оптимизировать как используемые растворитель и разбавитель или их смеси, так и температуру. Такие эксперименты с целью выбора и оптимизации известны специалисту в данной области техники из его специальных знаний и осуществляются достаточно просто, например посредством определения растворимости в соответствующей среде, например при разных температурах или посредством визуального наблюдения за образованием суспензии. Непрерывный или пошаговый процесс разделения согласно стадии в) способа получения стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов согласно настоящему изобретению отличается тем, что в полученной согласно стадии б) суспензии снижают содержание растворителя или смеси растворителей, свободных непептидных ионов, избыточной карбоновой кислоты, а также факультативно добавленных вспомогательных веществ, повышающих растворимость и/или препятствующих агломерации, за счет чего уменьшается объем жидкой фазы суспензии, и (необязательно) добавляют другой разбавитель или смесь разбавителей за один или несколько приемов. За счет удаления, прежде всего,должно снизиться содержание растворителя или смеси растворителей, а также содержание факультативно добавленных вспомогательных веществ, повышающих растворимость и/или препятствующих агломерации, в частности препятствующих пожелтению, так, чтобы стали возможными как лиофилизация суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида, так и прямое парентеральное введение суспензии или восстановленного лиофилизата труднорастворимого комплекса основного пептида. Количество растворителя, при котором еще возможна сублимационная сушка, зависит от соответствующего растворителя или смеси растворителей. Типичные пределы известны специалисту в данной области техники из специальной литературы. Например, в обзоре Teagarden и Baker (European Journal of(системы сорастворителей), и значения их содержания, с которыми и/или при которых производилась сублимационная сушка различных композиций лекарственных средств. Так, среди прочего, рассматриваются преимущества смеси растворителей трет-бутанол-вода с 20% содержанием трет-бутанола (объем/объем); одновременно указывается также, что в случае других смесей растворителей, например этанол-вода, n-пропанол-вода или метанол-вода, максимальное содержание соответствующих органических растворителей, допустимое для полной и успешной лиофилизации, по-видимому, ограничено 10 об.%. Содержание вспомогательных веществ, повышающих растворимость и/или препятствующих агломерации, в частности пожелтению, например поверхностно-активных веществ, предпочтительно Твина 20(INCI - полисорбат 20, полиоксиэтилен(20)сорбитанмонолаурат), Твина 80 (INCI - полисорбат 80, полиоксиэтилен(20)сорбитанмоноолеат), кремофора RH 40 (макрогола/глицерина гидроксистеарат 40, INCI ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло), кремофора RH 60 (макрогола/глицерина гидроксистеарат 60, INCI - ПЭГ-60 гидрогенизированное касторовое масло), кремофора EL (макрогола/глицерина рициноолеат 35, полоксила 35 касторовое масло) и солутола HS-15 (полиэтиленгликоля-15 гидроксистеарат, макрогола/глицерина гидроксистеарат 15), при котором еще возможно непосредственное парентеральное введение суспензии или восстановленного лиофилизата труднорастворимого комплекса основного пептида, зависит от соответствующего пептидного комплекса и соответствующей фармацевтической композиции и известно специалисту в данной области техники на основании его специальных знаний. Так, например, многочисленные повышающие растворимость фармацевтические вспомогательные вещества для различных пероральных и парентеральных композиций и значения их содержания приведены в обзоре Strickley (Pharmaceutical Research, 2004, 21: 201-230). В процессе разделения на стадии в) уменьшение объема жидкой фазы суспензии согласно настоящему изобретению может быть осуществлено двумя способами - за счет применения фильтра или посредством центрифугирования - и может быть произведено за один прием или за несколько приемов. При этом, необязательно, могут быть добавлены дополнительный разбавитель или смесь разбавителей за один прием или за несколько приемов, причем добавление все же является предпочтительным. Кроме того, концентрации суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида после выполнения уменьшения объема жидкой фазы можно отрегулировать посредством целенаправленного добавления разбавителя или смеси разбавителей, и по сравнению с исходной концентрацией перед уменьшением объема жидкой фазы она может быть более высокой, одинаковой или более низкой. Предпочтительным является концентрирование суспензии. При уменьшении объема жидкой фазы за счет использования фильтра в зависимости от размеров ячейки фильтра и/или размера зоны пропускания фильтра уменьшаются доля жидкой фазы суспензии,доля растворителя или смеси растворителей, свободных непептидных ионов, избыточной карбоновой кислоты и факультативно добавленных вспомогательных веществ, повышающих растворимость и/или препятствующих агломерации, частицы же труднорастворимого комплекса основного пептида удерживаются. При этом за счет эффекта разбавления предпочтительно добавленного разбавителя или смеси разбавителей снижается, в частности, содержание растворителя или смеси растворителей и, при соответствующих условиях, содержание вспомогательных веществ, повышающих растворимость и/или препятствующих агломерации, в частности препятствующих пожелтению, в соответствующей известной специалисту в данной области техники и желаемой степени.- 10012183 Термин "фильтр" охватывает в контексте настоящего изобретения все материалы, подходящие для уменьшения объема жидкой фазы согласно стадии процесса в), причем эти материалы являются химически инертными в отношении растворителей и разбавителей или их смесей и имеют пористую и/или ситообразную структуру, которая обеспечивает возможность удерживать суспензию труднорастворимого комплекса основного пептида и уменьшать объем жидкой фазы суспензии. Фильтром в рамках настоящего изобретения может быть, например, бумажный фильтр, стекловолоконный фильтр, кварцево-волоконный фильтр, глубинный фильтр, мембрана, мембранный фильтр,фильтровальная сетка и сетчатый фильтр. Предпочтительны мембраны, мембранные фильтры, фильтровальные сетки и сетчатые фильтры. В качестве материалов могут рассматриваться, например, хлопок,техническая целлюлоза, целлюлоза, смешанные эфиры целлюлозы, нитрат целлюлозы, ацетат целлюлозы,регенерированная целлюлоза, стекловолокно, кварцевое микроволокно, стекло, борсиликатное стекло,борсиликатное стекловолокно, пластмасса, полимеры, полиамид, поликарбонат, полипропилен, ПТФЭ(политетрафторэтилен, тефлон), ПВДФ (поливинилиденфторид), металлы, сплавы металлов, металлы с покрытием, спеченные металлы, керамика. Предпочтительны стекло, керамика, металлы, например железо,никель и хром, сплавы металлов, например высококачественная сталь и латунь, и металлы и/или сплавы металлов с покрытием, например высококачественная сталь с тефлоновым покрытием. Особо предпочтительна высококачественная сталь. Другими предпочтительными материалами являются пластмасса, полимеры, полиамид, поликарбонат, полипропилен, ПТФЭ (тефлон), ПВДФ, полисульфон и/или их смеси. Под пластмассами можно понимать все известные вещества, основным компонентом которых являются полимеры, полученные синтетическим или полусинтетическим способом. За счет выбора исходных материалов, способа производства и добавления аддитивов можно в широких пределах варьировать технические свойства пластмасс, такие как формуемость, твердость, эластичность, прочность на разрыв,термостойкость и химическая стойкость. Такие формовочные массы с присадками затем обозначают согласно стандарту DIN EN ISO 1043 (термопласты) и согласно стандарту DIN 7708 (дуропласты). Полусинтетические пластмассы образуются в результате переработки природных полимеров (например, переработка целлюлозы в целлулоид). Синтетические пластмассы получают из одного мономера посредством полимеризации (полиприсоединения, поликонденсации и т.д.). Все такие пластмассы и полимеры следует рассматривать как относящиеся к изобретению. Также в рамках настоящего изобретения предпочтительны трехмерные фильтры, то есть фильтры,разделительная поверхность которых занимает трехмерное пространство, например сетчатый фильтр или фильтровальная сетка, например, из высококачественной стали, например, в форме открытого сверху и снизу цилиндра (фильтровальный барабан). Такие трехмерные фильтры могут благодаря своей значительно увеличенной поверхности обеспечить улучшенное разделение в процессе разделения, причем это улучшение может проявляться в одном или нескольких полезных параметрах, например в выигрыше времени в процессе сепарации, в снижении использования эдуктов, повышении выходов продукта, получении продукта с улучшенными свойствами и т.д. Так, например, применение фильтровального барабана из сетки, выполненной из высококачественной стали, приводит к сокращению времени при проведении процесса разделения в 2-3 раза. Также к значительной экономии времени приводит применение одной или нескольких мембран из полых волокон, например из ПВДФ и/или полисульфона. Выбор размера ячейки и/или зоны пропускания фильтра при этом зависит от гранулометрического состава частиц соответствующего труднорастворимого комплекса основного пептида. Гранулометрический состав конкретных пептидных комплексов варьируется, и специалист в данной области техники легко может определить его с использованием своих специальных знаний, например посредством дифракции лазерного излучения/лазерной дифрактомерии. Размер ячейки и/или зоны пропускания фильтра при этом следует выбирать так, чтобы, с одной стороны, как можно более полно задерживались частицы труднорастворимого комплекса основного пептида и за счет этого минимизировались потери выхода продукта, а, с другой стороны, чтобы фильтр не засорялся и не препятствовал уменьшению объема жидкой фазы суспензии или чтобы, например, из-за чрезмерно больших затрат времени и/или использования чрезмерно высокого давления фильтрация не оказалась невыполнимой или почти невыполнимой с технической точки зрения. Специалист в данной области техники легко может сделать выбор на основании своих специальных знаний, или, например, проведя соответствующие эксперименты с целью оптимизации. Термины "размер ячейки" и "зона пропускания", относящиеся к фильтру, охватывают согласно настоящему изобретению как номинальные значения, то есть, например, значения, указанные производителем или полученные на основании общепринятой стандартизации, так и фактические значения, полученные с использованием подходящих способов измерения, а в случае диапазонов величин также и средние значения, например средний размер ячейки фильтра. Предпочтительным в рамках настоящего изобретения является размер ячейки сита и/или зоны пропускания в диапазоне от 1 до 250 мкм, более предпочтительным в диапазоне от 2 до 100 мкм, особо предпочтительным в диапазоне от 3 до 30 мкм. Кроме того,предпочтительным в рамках настоящего изобретения является размер ячейки сита и/или зоны пропускания в диапазоне от 0,1 до 250 мкм, более предпочтительным в диапазоне от 0,1 до 100 мкм и особо предпочтительным в диапазоне от 0,1 до 30 мкм.- 11012183 В предпочтительной форме осуществления изобретения способы согласно настоящему изобретению отличаются тем, что в качестве фильтра используется сетка из высококачественной стали с размером зоны пропускания в диапазоне от 1 до 250 мкм, предпочтительно в диапазоне от 2 до 100 мкм и особо предпочтительно в диапазоне от 3 до 30 мкм, при этом сетка из высококачественной стали может также иметь форму трехмерного фильтровального барабана. В следующей предпочтительной форме осуществления изобретения способы согласно настоящему изобретению отличаются тем, что фильтр выбран из группы, состоящей из мембраны, мембранного фильтра, и предпочтительно представляет собой одну или несколько мембран из полых волокон; материал фильтра выбран из группы, состоящей из пластмассы, полимера, полиамида, поликарбоната, полипропилена, ПТФЭ, ПВДФ, полисульфона, и предпочтительно фильтр состоит из ПВДФ и/или полисульфона, размер ячейки фильтра и/или зоны пропускания фильтра лежит в диапазоне от 0,1 до 250 мкм,предпочтительно в диапазоне от 0,1 до 100 мкм и особо предпочтительно в диапазоне от 0,1 до 30 мкм. При процессе разделения с использованием фильтра в соответствующем резервуаре непосредственно над фильтром расположено устройство для перемешивания, предпочтительно мешалка, таким образом, чтобы обеспечивалось достаточное перемешивание, фильтр при перемешивании не разрушался,и/или его режим работы не нарушался, и предотвращалось засорение фильтра, как описано выше. Соответствующую оптимизацию легко может выполнить специалист в данной области техники. Это следует учитывать и при использовании трехмерного фильтра, причем в таком случае устройство для перемешивания предпочтительно разместить в трехмерном пространстве, например трехмерную стержневую мешалку при использовании фильтровального барабана из стальной сетки. Кроме того, при процессе сепарации согласно стадии в) предпочтительно перемешивание при помощи насосов и, по выбору, дополнительное перемешивание при помощи устройства для перемешивания, которое (необязательно) может удаляться, причем это устройство предпочтительно представляет собой мешалку. Уменьшение объема жидкой фазы суспензии за счет использования фильтра может осуществляться с использованием давления. При этом использование давления может осуществляться, например, непрерывно или периодически и с повышением или с понижением. При использовании давления необходимо следить за тем, чтобы фильтр не засорялся и чтобы не возникало препятствий удалению жидкой фазы или чтобы оно не оказалось почти или полностью технически невозможным, например, из-за чрезмерно больших затрат времени. Вид и способ использования давления в асептическом фармацевтическом производстве известны специалисту в данной области техники из его специальных знаний, и их можно осуществлять, например, с использованием сжатого воздуха, стерилизованного посредством фильтрации,или кислорода, стерилизованного посредством фильтрации, при необходимости с использованием компрессионных вспомогательных средств, например компрессора. Соответствующие устройства устанавливают на резервуаре или на резервуарах. В рамках настоящего изобретения предпочтительно использовать давление в диапазоне от 0 до 2 бар. При удалении жидкой фазы посредством центрифугирования с сохранением суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида за счет центрифугирования в один или несколько приемов уменьшаются доля жидкой фазы суспензии, содержание растворителя или смеси растворителей, свободных непептидных ионов, избыточной карбоновой кислоты, а также (необязательно) добавленных вспомогательных веществ, повышающих растворимость и/или препятствующих агломерации. При этом за счет эффекта разбавления предпочтительно добавленного разбавителя или смеси разбавителей, прежде всего,снижается содержание растворителя или смеси растворителей и, при определенных условиях, также веществ, повышающих растворимость и/или препятствующих агломерации, в частности препятствующих пожелтению, в соответствующей известной специалисту в данной области техники и желаемой степени. Центрифугирование, по выбору, можно осуществлять горизонтально или вертикально. При горизонтальном центрифугировании (вертикальная ось вращения) осаждение частиц труднорастворимого комплекса основного пептида происходит в горизонтальном направлении, то есть под прямым углом к вертикальной оси вращения, при вертикальном центрифугировании (горизонтальная ось вращения) - в вертикальном направлении, то есть под прямым углом к горизонтальной оси вращения. Термины "горизонтальный" и "вертикальный", применяемые к центрифугам, видам центрифуг, роторам и типам роторов, в противоположность этому, относятся к соответствующей оси вращения, а не к направлению центрифугирования и осаждения частиц. В качестве центрифуг в рамках настоящего изобретения могут использоваться любые известные специалисту в данной области техники, используемые в фармацевтической промышленности и пригодные для асептического производства виды центрифуг, предпочтительно,например, горизонтальные центрифуги, вертикальные центрифуги, горизонтальные центрифуги с верхней разгрузкой через отводные трубки, вертикальные центрифуги с верхней разгрузкой через отводные трубки и центрифуги с пульсирующим поршнем для выгрузки осадка. Термин "центрифуга" охватывает при этом также все известные специалисту в данной области техники и характеризующие центрифугу принадлежности, например роторы, и емкости, и патроны для центрифугирования, а также дополнительные внутренние устройства, которые будут указаны ниже. В качестве ротора могут использоваться все известные типы роторов, предпочтительно, например, вертикальные и горизонтальные роторы, затухающие роторы и угловые роторы, при этом роторы в качестве вкладыша могут быть оборудованы од- 12012183 ним или несколькими резервуарами для центрифугирования, которые могут быть удаляемыми или представлять собой неподвижную составную часть соответствующего ротора. В случае более чем одного резервуара для центрифугирования они могут быть расположены в соответствующем роторе под углом к оси вращения, причем предпочтительный угол наклона лежит в диапазоне от 0 до 90. Предпочтительным центрифугированием в рамках настоящего изобретения является горизонтальное центрифугирование (вертикальная ось вращения). Далее предпочтительным согласно настоящему изобретению является резервуар для центрифугирования, по выбору являющийся удаляемой или неподвижной составной частью вертикального ротора с углом наклона к вертикальной оси вращения, равным 0. Далее, предпочтительными являются два и более резервуара для центрифугирования, по выбору являющихся удаляемыми или неподвижными составными частями вертикального ротора с углом наклона к вертикальной оси вращения, лежащим в диапазоне от 0 до 90. Центрифуги состоят из известных специалисту в данной области техники, пригодных для асептического фармацевтического производства материалов, например высококачественной стали, и они могут быть дополнительно подготовлены для производства, например, чтобы препятствовать агломерации частиц труднорастворимого комплекса основного пептида и/или образованию твердого осадка; так, например,резервуары для центрифугирования могут быть изготовлены из отшлифованной высококачественной стали, что улучшает скольжение центрифугируемых частиц за счет глубины и направления шлифовки. Кроме того, центрифуги могут содержать дополнительные встроенные элементы, известные специалисту в данной области техники, предпочтительно устройства для перемешивания, например мешалку; устройства для добавления растворителя, и/или разбавителя, и/или подходящих фармацевтических вспомогательных веществ, носителей или наполнителей, например питающую трубку; устройства для уменьшения объема жидкой фазы суспензии, например отсасывающую трубку; механические и/или пневматические устройства для удаления осадка. При этом несколько таких дополнительных устройств и/или их функций могут также быть объединены в одном устройстве, например, в виде полой лопастной мешалки, которая одновременно служит питающей трубкой и/или отсасывающей трубкой. Такие дополнительные встроенные устройства по выбору могут быть удаляемыми или являться прочно закрепленной составной частью центрифуги. Функционирование и/или приведение в движение таких дополнительных встроенных устройств известно специалисту в данной области техники, и в случае устройства для перемешивания, например мешалки, его можно осуществлять, например, снаружи с использованием магнитов. Скорость центрифугирования или относительная центробежная сила (RCF) могут принимать все известные специалисту в данной области техники распространенные значения, например в диапазоне от 1 до 100000 g, или соответствующего числа оборотов в минуту. При этом скорость центрифугирования или относительную центробежную силу следует выбирать так, чтобы препятствовать агломерации частиц труднорастворимого комплекса основного пептида и образованию твердого, нересуспендируемого или ресуспендируемого лишь частично осадка. Подходящая скорость центрифугирования, или относительная центробежная сила, или их диапазоны могут быть легко определены специалистом в данной области техники с помощью его специальных знаний, например посредством проведения соответствующих предварительных экспериментов. Уменьшение доли жидкой фазы суспензии можно, по выбору, осуществить во время центрифугирования или после него, в один прием или в несколько приемов, например, за счет использования отсасывающей трубки. Предпочтительным в рамках настоящего изобретения является проведение центрифугирования с интервалами, при этом уменьшение доли жидкой фазы суспензии осуществляют во время пауз между стадиями центрифугирования или после центрифугирования, и при этом убеждаются в том, что суспензия труднорастворимого комплекса основного пептида сохраняется, то есть, например, в том, что жидкая фаза суспензии удалена не полностью, а также в том, что минимизированы потери выхода, например, за счет слишком интенсивного, быстрого или неаккуратного удаления надосадочной жидкости. Предпочтительное добавление разбавителя или смеси разбавителей может, по выбору, осуществляться во время центрифугирования, после центрифугирования и/или, при проведении центрифугирования с интервалами, также во время пауз между стадиями центрифугирования, в один прием или в несколько приемов, однако предпочтительно во время пауз между стадиями центрифугирования и/или после центрифугирования, и после соответствующего уменьшения объема жидкой фазы суспензии. Перемешивание во время разделения посредством центрифугирования может по выбору производиться непрерывно или с интервалами. Предпочтительным является перемешивание при помощи мешалок с интервалами, например во время пауз между стадиями центрифугирования и после центрифугирования, после выполнения уменьшения объема жидкой фазы суспензии, а также во время и/или после выполненного после этого уменьшения добавления разбавителя или смеси разбавителей. Кроме того, предпочтительным в рамках настоящего изобретения является перемешивание, которое производится во время центрифугирования посредством ускорения и торможения резервуара или резервуаров для центрифугирования, необязательно, при помощи дополнительного устройства для перемешивания. Устройство для перемешивания располагают так, чтобы обеспечить достаточное перемешивание суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида. Другие дополнительные устройства, на- 13012183 пример предназначенные для уменьшения доли жидкой фазы суспензии, такие как отсасывающие трубки, а также описанные выше комбинированные приборы, выполняющие, например, функции перемешивания и отсасывания, располагают и/или конструируют так, чтобы минимизировать потери выхода, обусловленные, например, слишком интенсивным, быстрым или неаккуратным удалением надосадочной жидкости. Соответствующие подходящие устройства могут быть легко определены специалистом в данной области техники путем проведения соответствующих опытов. Согласно шагу г) способов согласно настоящему изобретению в суспензию или лиофилизат факультативно могут быть добавлены подходящие фармацевтические вспомогательные вещества, носители и/или наполнители, например маннит, сорбит, ксилит, трегалоза, глюкоза, растворимые крахмалы, сахар и сахароза. Добавление этих вспомогательных веществ, носителей и/или наполнителей может производиться в виде стерильного твердого вещества и/или стерильного раствора. Предпочтительным в рамках настоящего изобретения является добавление маннита, сорбита, ксилита, трегалозы, глюкозы, растворимых крахмалов, сахара и/или сахарозы в виде стерильного раствора на стадии г) способа получения стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов, в ходе которого осуществляется перемешивание, предпочтительно с использованием мешалки. Также предпочтительным является добавление маннита, сорбита, ксилита, трегалозы, глюкозы, растворимых крахмалов, сахара и/или сахарозы в виде стерильного твердого вещества согласно способу получения стерильных лиофилизатов труднорастворимых комплексов основных пептидов, причем добавление может осуществляться до, во время и/или после лиофилизации и, необязательно, во время перемешивания. В предпочтительной форме осуществления настоящего изобретения способ получения стерильных суспензий отличается тем, что: а) стерильный раствор, содержащий ацетатную соль антагониста LHRH, выбранную из группы, состоящей из цетрореликса, тевереликса, озареликса (D-63153), и соль карбоновой кислоты, выбранной из группы, состоящей из эмбоновой, лимонной и пальмитиновой кислот, смешивают с водно-этаноловой смесью растворителей с содержанием этанола, лежащим в диапазоне от 50 до 90% (масса/масса), более конкретно примерно равным 70% (масса/масса); б) при перемешивании и добавлении воды в качестве разбавителя в один или в несколько приемов получают суспензию труднорастворимого комплекса основного пептида, образованного этим основным пептидом с карбоновой кислотой, при этом в труднорастворимом комплексе основного пептида молярное соотношение основного пептида и карбоновой кислоты имеет значение между 2:1 и 1:2; в) при перемешивании и дальнейшем добавлении воды в качестве дополнительного разбавителя в один или несколько приемов и, но необязательно, с использованием давления в полученной на стадии б) суспензии при помощи фильтра из стальной сетки с размером зоны пропускания, равным от 2 до 100 мкм, предпочтительно от 3 до 30 мкм, уменьшают содержание этанола, свободных непептидных ионов и избыточной карбоновой кислоты и долю жидкой фазы суспензии и г) при перемешивании полученной таким образом стерильной суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида добавляют стерильный раствор, содержащий в качестве наполнителя маннит,при этом стадии процесса а)-г) проводят в одном и том же или в двух разных резервуарах, а перемешивание осуществляют при помощи подходящей мешалки. В следующей предпочтительной форме осуществления настоящего изобретения способ получения стерильных суспензий отличается тем, что на стадии в) в качестве фильтра используют одну или несколько мембран, состоящих из полых волокон, которые предпочтительно состоят из ПВДФ и/или полисульфона и имеют размер ячейки и/или зоны пропускания в диапазоне от 0,1 до 100 мкм, предпочтительно от 0,1 до 30 мкм, особо предпочтительно 0,2 мкм, и осуществляют перемешивание при помощи насосов и, необязательно, дополнительно при помощи факультативного удаляемого устройства для перемешивания, причем это устройство предпочтительно является мешалкой. В следующей предпочтительной форме осуществления настоящего изобретения способ получения стерильных суспензий отличается тем, что на стадии г) способа получения стерильных суспензий согласно представленным выше предпочтительным формам осуществления изобретения полученная стерильная суспензия лиофилизируется. В следующей предпочтительной форме осуществления настоящего изобретения способ получения стерильных, пригодных для парентерального введения суспензий отличается тем, что лиофилизат, полученный согласно описанной выше предпочтительной форме осуществления способа получения стерильных лиофилизатов, восстанавливается водой для инъекций. Согласно способу получения стерильных лиофилизатов труднорастворимых комплексов основных пептидов стерильная суспензия труднорастворимого комплекса основного пептида, полученная на стадиях в) или г) способа получения стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов, может быть лиофилизирована и к ней (необязательно) могут быть добавлены фармацевтические вспомогательные вещества, носители и/или наполнители. Лиофилизацию стерильной суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида с факультативно добавленными к ней подходящими фармацевтическими вспомогательными веществами, носителями и/или наполнителями производят известным специалисту в данной области техники способом при помощи подходящей для асептического фармацев- 14012183 тического производства стандартной установки для сублимационной сушки. Необходимый перед лиофилизацией розлив суспензии в подходящие флаконы для инъекций известен специалисту в данной области техники и производится с использованием подходящей для асептического фармацевтического производства стандартной установки для розлива, которую согласно настоящему изобретению можно также понимать как резервуар и составную часть замкнутой технологической системы. Согласно способу получения стерильных, пригодных для парентерального введения суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов полученный согласно способу получения стерильных лиофилизатов труднорастворимых комплексов основных пептидов стерильный лиофилизат труднорастворимого комплекса основного пептида можно восстановить с использованием стерильной физиологически приемлемой среды для восстановления. Такие среды для восстановления известны специалисту в данной области техники. В рамках настоящего изобретения следует использовать преимущественно только такие среды для восстановления, которые не содержат увеличивающих вязкость, и/или другим образом увеличивающих стабильность суспензии, и/или вызывающих аллергические реакции вспомогательных веществ, прежде всего, не содержащие карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ). Предпочтительной средой для восстановления лиофилизата является стерильная вода, особо предпочтительной является вода для инъекций. Стерильные суспензии, полученные согласно настоящему изобретению в соответствии с вышеописанным способом получения стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов или в соответствии со способом получения стерильных, пригодных для парентерального введения суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов, неожиданно, среди прочего, отличаются тем, что они остаются стабильными по истечении промежутка времени не менее 2 ч, преимущественно не менее 4, 8, 12, 24, 36, 48 и/или 72 ч, как правило, в течение нескольких дней и недель, причем без добавления повышающих вязкость и/или другим образом влияющих на стабильность вспомогательных веществ, например карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), которые при определенных условиях могут вызывать аллергические реакции. Под терминами "стабильный" и "стабильность", относящимися к суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида согласно настоящему изобретению, следует понимать, что в течение указанного периода стабильности и без перемешивания не происходит визуально различимого расслоения суспензии на отделенные друг от друга твердую и жидкую фазы (физическая стабильность), то есть суспензия остается гомогенной. Кроме того, термины "стабильный" и "стабильность" в этой связи означают также, что не происходит химического разложения или распада пептидных компонентов комплекса основного пептида или компонентов карбоновой кислоты (химическая стабильность). Оценку и применение критериев "стабильный" и "стабильность" в отношении суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида легко может провести специалист в данной области техники на основании своих специальных знаний. Так, начало расслоения можно определить, например, визуально по началу образования осадка и/или возникновению негомогенности, то есть зон с визуально различимой различной плотностью частиц. Доказательство химической стабильности можно получить с использованием подходящих химических способов, например высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC). Далее, стерильные суспензии, полученные согласно настоящему изобретению в соответствии с вышеописанным способом получения стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов или в соответствии со способом получения стерильных, пригодных для парентерального введения суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов, неожиданно, среди прочего, отличаются тем, что их частицы имеют благоприятную морфологию, например поверхность, внешний вид,форму, размеры и/или удельный вес. Морфологию частиц в рамках настоящего изобретения неожиданно и выгодно оказалось возможным целенаправленно регулировать за счет вариаций условий при получении суспензий во время добавления разбавителя или смеси разбавителей, например за счет изменения скорости перемешивания, скорости добавления, температуры, вида устройства для перемешивания (например, мешалки), времени перемешивания, соотношения основного пептида и карбоновой кислоты и т.д. Такое целенаправленное регулирование является существенным достоинством способов согласно настоящему изобретению по сравнению со способами, описанными на современном уровне техники, и оно приводит к полезным, например описанным в данной работе, эффектам суспензий согласно настоящему изобретению. Специалист в данной области техники легко может осуществить оптимизацию условий процесса для такого целенаправленного регулирования в рамках настоящего изобретения на основании своих специальных знаний,например посредством проведения соответствующих предварительных экспериментальных исследований. Далее, неожиданно было установлено, что изменение морфологии частиц оказывает влияние на высвобождение основного пептида (активного вещества) из введенной суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида, например, за счет предположительно различного образования более или менее плотной гелевой сетчатой структуры, из которой активное вещество выделяется с различной скоростью. Далее, стерильные суспензии, полученные согласно настоящему изобретению в соответствии с вышеописанным способом получения стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов или в соответствии со способом получения стерильных, пригодных для парентерального вве- 15012183 дения суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов, неожиданно отличаются тем, что после проведенного осаждения частиц труднорастворимого комплекса основного пептида эти частицы не агломерируют и не образуют нересуспендируемого или лишь частично ресуспендируемого осадка, а также тем, что в результате простого перемешивания, например кратковременного встряхивания или перемешивания, они снова образуют стабильную суспензию, которая сохраняется в течение нескольких недель или месяцев. Далее, стерильные суспензии, полученные согласно настоящему изобретению в соответствии с вышеописанным способом получения стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов или в соответствии со способом получения стерильных, пригодных для парентерального введения суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов, неожиданно отличаются тем, что их можно прямо (непосредственно) вводить парентерально, то есть не нужно дополнительно перерабатывать или обрабатывать для парентерального введения, и их можно вводить без добавок, например без повышающих вязкость и/или другим способом повышающих стабильность суспензии вспомогательных веществ, и прежде всего без карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ). Далее, полученные согласно настоящему изобретению стерильные суспензии неожиданно отличаются тем, что они демонстрируют улучшенное высвобождение активного вещества (drug release), причем это улучшение может представлять собой как повышение абсолютного значения общего количества высвобождаемого основного пептида, например цетрореликса, так и улучшенное контролируемое высвобождение, например осуществляющееся в течение определенного промежутка времени постоянно повышенное и/или более равномерное высвобождение основного пептида, или увеличение промежутка времени, в течение которого высвобождается пептид. Так, улучшенное регулируемое высвобождение из полученных согласно настоящему изобретению суспензий может характеризоваться, например, быстрым высвобождением компонента карбоновой кислоты из комплекса основного пептида, тогда как пептидный компонент (активное вещество) может благоприятно и регулируемо высвобождаться из комплекса в течение более длительного промежутка времени. Далее, стерильные суспензии, полученные согласно настоящему изобретению в соответствии с вышеописанным способом получения стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов или в соответствии со способом получения стерильных, пригодных для парентерального введения суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов, неожиданно, среди прочего, отличаются тем,что они демонстрируют улучшенную локальную переносимость при подкожном парентеральном введении. Кроме того, суспензии, полученные согласно настоящему изобретению, неожиданно обеспечивают более благоприятную суппрессию гормонов. Так, например, у женщин при лечении эндометриоза или миом матки обеспечивается надежное, терапевтически эффективное и регулируемое снижение концентрации эстрадиола, без возникновения химической кастрации и неблагоприятных для пациенток явлений дефицита гормонов. У мужчин при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы(ВРН) происходит, например, заметное, более глубокое и более длительно сохраняющееся снижение концентрации тестостерона, опять-таки без достижения уровня кастрации и/или возникновения неблагоприятных явлений дефицита гормонов. Полученный согласно способу получения стерильных лиофилизатов труднорастворимых комплексов основных пептидов стерильный лиофилизат труднорастворимого комплекса основного пептида неожиданно отличается тем, что его можно непосредственно, без дополнительной переработки или обработки, восстанавливать стерильной физиологически приемлемой средой для восстановления, и результирующую стерильную суспензию можно прямо вводить парентерально. Кроме того, полученные согласно настоящему изобретению стерильные суспензии и стерильный лиофилизат могут являться также составной частью фармацевтических композиций для парентерального введения, причем эти композиции содержат по меньшей мере одну полученную согласно настоящему изобретению стерильную суспензию труднорастворимого комплекса основного пептида или по меньшей мере один стерильный лиофилизат труднорастворимого комплекса основного пептида. Кроме того, полученные согласно настоящему изобретению стерильные лиофилизаты также могут быть составной частью набора, который состоит по меньшей мере из одного стерильного лиофилизата труднорастворимого комплекса основного пептида и по меньшей мере одной стерильной физиологически приемлемой среды для восстановления. Полученные согласно настоящему изобретению стерильные суспензии и стерильные лиофилизаты труднорастворимых комплексов основных пептидов и фармацевтические композиции для парентерального введения могут использоваться в качестве лекарственных средств для лечения и профилактики болезней и патологических состояний у млекопитающих животных, прежде всего у человека. Предпочтительно они используются для лечения доброкачественных или злокачественных опухолевых заболеваний, для контроля за фертильностью у мужчин, в гормональной терапии, для лечения гормонозависимых опухолевых заболеваний, женской сниженной фертильности или женского бесплодия, для оплодотворения in vitro, для предупреждения зачатия у женщин, для лечения ВИЧ-инфекций,для лечения неврологических или нейродегенеративных заболеваний, а также для защиты от побочных эффектов во время химиотерапии, и особо предпочтительно для лечения рака предстательной железы,- 16012183 доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ВРН), эндометриоза, фиброидов матки, миом матки, рака молочной железы, пременопаузального рака молочной железы, рака матки, рака эндометрия,рака шейки матки, рака яичников, преждевременного полового созревания, гирсутизма, синдрома поликистоза яичников, СПИДа, ARC (комплекса, связанного со СПИДом), саркомы Капоши, опухолей, ведущих происхождение из мозга, и/или нервной системы, и/или оболочек мозга (см. WO 99/01764), деменции и болезни Альцгеймера. Перечень фигур На фигурах изображено: фиг. 1: продольный разрез замкнутой технологической системы для уменьшения объема жидкой фазы разделением посредством фильтрации согласно настоящему изобретению; фиг. 2: продольный разрез замкнутой технологической системы для уменьшения объема жидкой фазы посредством центрифугирования согласно настоящему изобретению; фиг. 3: продольный разрез замкнутой технологической системы для уменьшения объема жидкой фазы разделением посредством трехмерной фильтрации согласно настоящему изобретению; фиг. 4: схематическое изображение замкнутой технологической системы для уменьшения объема жидкой фазы разделением посредством фильтрации через мембраны, состоящие из полых волокон, согласно настоящему изобретению. Описание предпочтительного аппаратурного обеспечения На фиг. 1 представлен продольный разрез резервуара 1, который используется для производства стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов. Как можно видеть на фиг. 1, резервуар 1 служит для преобразования исходных веществ, растворенных в стерильном растворе согласно стадии а)1) или в стерильных растворах согласно стадии а)2) процесса. Резервуар 1 окружен системой охлаждения 2a, 2b, предназначенной для регулирования и поддержания температуры реакции, причем для хладагента предусмотрены впуск 2a и выпуск 2b. Перемешивание компонентов реакции с растворителями или разбавителями, а также вспомогательными веществами согласно стадиям процесса а)-г) осуществляется при помощи мешалки 3. Удаление растворителя или смеси растворителей, ионов, избытка карбоновой кислоты и вспомогательных веществ из суспензии полученного в ходе преобразования труднорастворимого комплекса основного пептида может быть выполнено при помощи фильтра 4. Мешалка 3 расположена над фильтром 4 и плотно прилегает к нему. Расположенные в верхней части резервуара 1 отверстия служат в качестве загрузочного отверстия 5 или отверстия для повышения давления 6. Если уменьшение объема жидкой фазы суспензии осуществляется с помощью фильтра 4, полученная суспензия отводится через отверстие для выпуска суспензии 7, а удаленная жидкая фаза суспензии - через отверстие для выпуска суспензии 8. Расположенный на резервуаре 1 элемент с шарниром 10 служит для открывания нижней части аппарата. Резервуар закреплен в тележке с роликами 11, что позволяет использовать аппаратуру как передвижную. В форме осуществления, изображенной на фиг. 2, можно отказаться от использования фильтра 4,поскольку удаление растворителя или смеси растворителей, ионов, избытка карбоновой кислоты и вспомогательных веществ из получаемой суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида осуществляется посредством центрифугирования. Фиг. 2 изображает продольный разрез системы центрифугирования в исполнении с вертикальным положением оси ротора 12 и с неподвижным креплением 13 к ротору. Резервуар 1 замкнутой технологической системы расположен внутри системы охлаждения 2 а, 2b так, что он может вращаться. Система охлаждения 2 а, 2b расположена снаружи резервуара 1. При этом резервуар 1 подвергается центрифугированию. В этой форме осуществления мешалка 3 расположена над дном резервуара. Рядом с загрузочным отверстием 5 расположена отсасывающая трубка 9 для удаления жидкой фазы, которая, по выбору, может быть удаляемой или жестко закрепленной. На фиг. 3 изображен продольный разрез резервуара 1, который используется для производства стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов путем разделения посредством трехмерной фильтрации. Как можно видеть на фиг. 3, резервуар 1 служит для преобразования исходных веществ, растворенных в стерильном растворе согласно стадии а)1) или в стерильных растворах согласно стадии а)2) процесса. Резервуар 1 окружен системой охлаждения 2 а, 2b, предназначенной для регулирования и поддержания температуры реакции, причем для хладагента предусмотрены впуск 2 а и выпуск 2b. Перемешивание компонентов реакции с растворителями или разбавителями, а также вспомогательными веществами согласно стадиям процесса а)-г) осуществляется при помощи мешалки 3, причем эта мешалка предпочтительно является трехмерной стержневой мешалкой. Удаление растворителя или смеси растворителей, ионов, избытка карбоновой кислоты и вспомогательных веществ из суспензии полученного в ходе преобразования труднорастворимого комплекса основного пептида может быть выполнено при помощи фильтра 4 (предпочтительно фильтровального барабана). Расположенные в верхней части резервуара 1 отверстия служат в качестве загрузочного отверстия 5 или отверстия для повышения давления 6. Если уменьшение объема жидкой фазы суспензии осуществляется с помощью фильтра 4,полученная суспензия отводится через отверстие для выпуска суспензии 7, а удаленная жидкая фаза суспензии - через отверстие для выпуска суспензии 8. Расположенные на резервуаре 1 элементы с шарнира- 17012183 ми 10 служат для открывания аппарата. В изображенной на фиг. 4 форме осуществления с разделением фаз при помощи мембранного фильтра из полых волокон можно избежать использования фильтра в исходном резервуаре 1, поскольку удаление растворителя или смеси растворителей, ионов, избытка карбоновой кислоты и вспомогательных веществ из суспензии полученного в ходе преобразования труднорастворимого комплекса основного пептида осуществляется в отдельном фильтровальном модуле 4, содержащем мембраны из полых волокон. На фиг. 4 показано схематическое изображение замкнутой технологической системы согласно настоящему изобретению с разделением фаз при помощи мембранного фильтра из полых волокон. Резервуар 1 служит для преобразования исходных веществ, растворенных в стерильном растворе согласно стадии а)1) или в стерильных растворах согласно стадии а)2) процесса. Резервуар 1 окружен системой охлаждения 2 а, 2b, предназначенной для регулирования и поддержания температуры реакции, причем для хладагента предусмотрены впуск 2 а и выпуск 2b. Перемешивание компонентов реакции с растворителями или разбавителями, а также вспомогательными веществами согласно стадиям процесса а)-г) осуществляется посредством перекачивания через замкнутую технологическую систему при помощи насоса 14 и, по выбору, дополнительно при помощи находящейся в резервуаре 1 мешалки 3. Удаление растворителя или смеси растворителей, ионов, избытка карбоновой кислоты и вспомогательных веществ из суспензии полученного в ходе преобразования труднорастворимого комплекса основного пептида может быть выполнено при помощи фильтровального модуля 4, содержащего мембраны из полых волокон. Расположенные в верхней части резервуара 1 отверстия служат в качестве загрузочного отверстия 5 или отверстия для повышения давления 6. Если уменьшение объема жидкой фазы суспензии осуществляется с помощью фильтровального модуля 4, содержащего мембраны из полых волокон, полученная суспензия отводится через отверстие для выпуска суспензии 7, а удаленная жидкая фаза суспензии - через выход 8 из фильтровального модуля, содержащего мембраны из полых волокон. Фиг. 5: гранулометрический состав частиц суспензии цетрореликса-эмбоната (2:1). Фиг. 5 показывает гранулометрический состав частиц суспензии цетрореликса-эмбоната, полученной согласно примеру 1 и измеренной согласно примеру 10. Показана процентная доля частиц (объем,%) в виде суммарной кривой зависимости от диаметра частиц (диаметр частиц, мкм). Фиг. 6: высвобождение активного вещества in vitro из различных композиций, содержащих цетрореликс-эмбонат. На фиг. 6 представлены скорости высвобождения активного вещества из различных композиций,содержащих цетрореликс-эмбонат, в физиологический раствор Рингера согласно высвобождению in vitro,проведенному в примере 12. Показано соответствующее высвободившееся количество цетрореликса в мг(общее количество высвободившегося цетрореликса, мг) в зависимости от времени в часах (время, ч). Были использованы следующие композиции (каждый раз были получены независимые парные значения): (1) Р 85 Р 002 А (суспензия согласно настоящему изобретению), (2) DJ5 (композиция, содержащая микрочастицы цетрореликса-эмбоната (1:1,6), согласно DE 4342092 и работе Felberbaum et al. (1998,(3) 9612-002/05-g (суспензия, полученная согласно DE 10040700). Фиг. 7: сравнение подавления тестостерона. Фиг. 7 изображает полученное подавление тестостерона согласно примеру 13. Представлены значения, нормализованные к соответствующим исходным значениям в момент назначения (% от исходного значения (неделя 0=100%), и приведены значения для недель 0, 1 и 2 (время, недели) (исследование 3107: суспензия, полученная и введенная согласно DE 10040700; исследование JAP: суспензия, полученная и введенная согласно настоящему изобретению). Все процитированные литературные источники и описания патентных документов полностью включены в настоящую заявку посредством ссылки. Далее изобретение будет более подробно раскрыто на основании приведенных ниже примеров, однако, оно не ограничивается ими. Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения Пример 1. Получение стерильной суспензии цетрореликса-эмбоната (2:1) и стерильного лиофилизата 30 мг цетрореликса-эмбоната с использованием процесса разделения посредством фильтра. 123,7 г цетрореликса ацетата порциями при непрерывном перемешивании добавили к 3182 г воды для инъекций в подходящем резервуаре и растворили. Затем при перемешивании добавили 10270 г 96%(объем/объем) этанола. После этого при помощи воды для инъекций довели концентрацию этанола до 70% (масса/масса). Затем при постоянном перемешивании добавили 17,0 г динатрия эмбоната до полного растворения динатрия эмбоната (=раствор 1). После этого 12963 г раствора 1 при помощи стерилизующего фильтра (0,22 мкм) перенесли в резервуар (см. фиг. 1). Резервуар охладили до температуры 11+3 С и в течение всего процесса поддерживали в нем эту температуру. Затем в резервуар при постоянном перемешивании добавили через стерилизующий фильтр примерно 26544 г предварительно охлажденной воды для инъекций (11+3 С) и получили суспензию цетрореликса эмбоната (=суспензия 1). После добавления воды суспензию 1 перемешивали в течение 20-30 мин. Затем был открыт стерильный спускной клапан (см. фиг. 1, отверстие для спуска жидкости 8), и суспензию сконцентрировали посредством про- 18012183 пускания через сетку из высококачественной стали (номинальный размер пор: 5 мкм), вначале без избыточного давления, позже с применением небольшого давления (0,2 бар). После отведения примерно 22580 г прозрачного фильтрата кпапан закрыли. Затем в резервуар при перемешивании было снова добавлено примерно 13737 г предварительно охлажденной воды для инъекций (11+3 С) через стерилизующий фильтр (=суспензия 2). После добавления воды суспензию 2 перемешивали в течение 20-30 мин. Затем снова был открыт стерильный спускной клапан, и суспензию сконцентрировали так, как описано ранее. После того, как было спущено примерно 13910 г прозрачного фильтрата, спускной клапан был закрыт, после чего в резервуар снова при постоянном перемешивании было добавлено примерно 7686 г предварительно охлажденной воды для инъекций (11+3 С) через стерилизующий фильтр (суспензия 3). После добавления воды суспензию перемешивали в течение 20-30 мин. Затем снова был открыт стерильный спускной клапан, и суспензию сконцентрировали так, как описано ранее. После того, как было спущено примерно 15110 г прозрачного фильтрата, спускной клапан был закрыт. Затем 8280 г этой суспензии было перенесено из первого резервуара в другой стерильный резервуар, после чего в этот резервуар при перемешивании было добавлено 8310 г 4% (масса/масса) раствора маннита через стерилизующий фильтр (=суспензия 4). После добавления суспензию перемешивали в течение 10-15 мин, затем конечную суспензию 4 через клапан для спуска суспензии (см., например, фиг. 1, отверстие для отведения суспензии 7) разлили в стеклянные флаконы 10R. Раствор для заполнения содержал не более 10% этанола. Молярное соотношение цетрореликса и эмбоната составило 2:1. Заполненные флаконы (примерно 3000 штук) были помещены в лиофилизатор, заморожены при примерно -45 С и лиофилизированы при температуре планшета, повышавшейся от -45 до +20 С, под вакуумом (первичная сушка) и при примерно 25 С (вторичная сушка). Затем установку для сублимационной сушки продули стерильным азотом, флаконы для инъекций закрыли внутри установки подходящими пробками, после чего закатали крышками. Для восстановления лиофилизата использовали по 2 мл воды для инъекций на флакон. Суспензию, полученную посредством легкого взбалтывания, можно было вводить подкожно или внутримышечно. Пример 2. Получение стерильной суспензии тевереликса-эмбоната (2:1) и стерильного лиофилизата 30 мг тевереликса-эмбоната с использованием процесса разделения посредством фильтра. 115,3 г тевереликса ацетата порциями при непрерывном перемешивании добавили к 3006 г воды для инъекций в подходящем резервуаре и растворили. Затем при перемешивании добавили 9827 г 96%(объем/объем) этанола. После этого при помощи воды для инъекций довели концентрацию этанола до 70% (масса/масса). Затем при постоянном перемешивании добавили 15,7 г динатрия эмбоната до полного растворения динатрия эмбоната (=раствор 1). После этого 11802 г раствора 1 при помощи стерилизующего фильтра (0,22 мкм) перенесли в резервуар (см. фиг. 1). Резервуар охладили до температуры 11+3 С и в течение всего процесса поддерживали в нем эту температуру. Затем в резервуар при постоянном перемешивании добавили через стерилизующий фильтр примерно 24203 г предварительно охлажденной воды для инъекций (11+3 С) и получили суспензию тевереликса эмбоната (=суспензия 1). После добавления воды суспензию 1 перемешивали в течение 20-30 мин. Затем был открыт стерильный спускной клапан (см. фиг. 1, отверстие для спуска жидкости 8), и суспензию сконцентрировали посредством пропускания через сетку из высококачественной стали (номинальный размер пор: 5 мкм), вначале без избыточного давления, позже с применением небольшого давления (0,2 бар). После отведения примерно 18987 г прозрачного фильтрата клапан закрыли. Затем в резервуар при перемешивании было снова добавлено примерно 11000 г предварительно охлажденной воды для инъекций (11+3 С) через стерилизующий фильтр (=суспензия 2). После добавления воды суспензию 2 перемешивали в течение 20-30 мин. Затем снова был открыт стерильный спускной клапан, и суспензию сконцентрировали так, как описано ранее. После того, как было спущено примерно 11000 г прозрачного фильтрата, спускной клапан был закрыт, после чего в резервуар снова при постоянном перемешивании было добавлено примерно 10107 г предварительно охлажденной воды для инъекций (11+3 С) через стерилизующий фильтр (суспензия 3). После добавления воды суспензию перемешивали в течение 20-30 мин. Затем снова был открыт стерильный спускной клапан, и суспензию сконцентрировали так, как описано ранее. После того, как было спущено примерно 18303 г прозрачного фильтрата, спускной клапан был закрыт. Затем 8262 г этой суспензии было перенесено из первого резервуара в другой стерильный резервуар, после чего в этот второй резервуар при перемешивании было добавлено 3187 г 4% (масса/масса) раствора маннита через стерилизующий фильтр (=суспензия 4). После добавления суспензию перемешивали в течение 10-15 мин, затем конечную суспензию 4 через клапан для спуска суспензии (см., например, фиг. 1, отверстие для отведения суспензии 7) разлили в стеклянные флаконы 10R. Раствор для заполнения содержал не более 10% этанола. Молярное соотношение тевереликса и эмбоната составило 2:1. Заполненные флаконы (примерно 3000 штук) были помещены в лиофилизатор, заморожены при примерно -45 С и лиофилизированы при температуре планшета, повышавшейся от -45 до +20 С, под вакуумом (первичная сушка) и при примерно 25 С (вторичная сушка). Затем установку для сублимационной сушки продули стерильным азотом, флаконы для инъекций закрыли внутри установки подходящими пробками, после чего закатали крышками. Для восстановления лиофилизата использовали по 2 мл воды для инъекций на флакон. Суспензию, полученную посредством легкого взбалтывания, можно было вводить подкожно или внутримышечно.- 19012183 Пример 3. Получение стерильной суспензии D-63153-эмбоната (2:1) и стерильного лиофилизата 30 мг D-63153-эмбоната с использованием процесса разделения посредством фильтра. 118 г D-63153-ацетата постепенно при непрерывном перемешивании добавили к 3095 г воды для инъекций в подходящем резервуаре и растворили. Затем при перемешивании добавили 10116 г 96%(объем/объем) этанола. После этого при помощи воды для инъекций довели концентрацию этанола до 70% (масса/масса). Затем при постоянном перемешивании добавили 16,2 г динатрия эмбоната до полного растворения динатрия эмбоната (=раствор 1). После этого 12186 г раствора 1 при помощи стерилизующего фильтра (0,22 мкм) перенесли в резервуар (см. фиг. 1). Резервуар охладили до температуры 11+3 С и в течение всего процесса поддерживали в нем эту температуру. Затем в резервуар при постоянном перемешивании добавили через стерилизующий фильтр примерно 24972 г предварительно охлажденной воды для инъекций (11+3 С) и получили суспензию D-63153-эмбоната (=суспензия 1). После добавления воды суспензию 1 перемешивали в течение 20-30 мин. Затем был открыт стерильный спускной клапан(см. фиг. 1, отверстие для спуска жидкости 8), и суспензию сконцентрировали посредством пропускания через сетку из высококачественной стали (номинальный размер пор: 5 мкм), вначале без избыточного давления, позже с применением небольшого давления (0,2 бар). После отведения примерно 20140 г прозрачного фильтрата клапан закрыли. Затем в резервуар при перемешивании было снова добавлено примерно 11900 г предварительно охлажденной воды для инъекций (11+3 С) через стерилизующий фильтр (=суспензия 2). После добавления воды суспензию 2 перемешивали в течение 20-30 мин. Затем снова был открыт стерильный спускной клапан, и суспензию сконцентрировали так, как описано ранее. После того, как было спущено примерно 11900 г прозрачного фильтрата, спускной клапан был закрыт,после чего в резервуар снова при постоянном перемешивании было добавлено примерно 9263 г предварительно охлажденной воды для инъекций (11+3 С) через стерилизующий фильтр (суспензия 3). После добавления воды суспензию перемешивали в течение 20-30 мин. Затем снова был открыт стерильный спускной клапан, и суспензию сконцентрировали так, как описано ранее. После того, как было спущено примерно 17186 г прозрачного фильтрата, спускной клапан был закрыт. Затем 8535 г этой суспензии было перенесено из первого резервуара в другой стерильный резервуар, после чего в этот второй резервуар при перемешивании было добавлено 3283 г 4% (масса/масса) раствора маннита через стерилизующий фильтр (=суспензия 4). После добавления суспензию перемешивали в течение 10-15 мин, затем конечную суспензию 4 через клапан для спуска суспензии (см. фиг. 1, отверстие для отведения суспензии 7) разлили в стеклянные флаконы 10R. Раствор для заполнения содержал не более 10% этанола. Молярное соотношение D-63153 и эмбоната составило 2:1. Заполненные флаконы (примерно 3000 штук) были помещены в лиофилизатор, заморожены при примерно -45 С и лиофилизированы при температуре планшета, повышавшейся от -45 до +20 С, под вакуумом (первичная сушка) и при примерно 25 С (вторичная сушка). Затем установку для сублимационной сушки продули стерильным азотом, флаконы для инъекций закрыли внутри установки подходящими пробками, после чего закатали крышками. Для восстановления лиофилизата использовали по 2 мл воды для инъекций на флакон. Суспензию, полученную посредством легкого взбалтывания, можно было вводить подкожно или внутримышечно. Пример 4. Получение стерильной суспензии цетрореликса-эмбоната (2:1) и стерильного лиофилизата 30 мг цетрореликса-эмбоната с использованием процесса разделения посредством центрифугирования. 1,85 г цетрореликса ацетата при перемешивании растворили в 47 мл воды для инъекций в подходящем резервуаре. Затем при перемешивании добавили 128 мл 96% (объем/объем) этанола, после чего при помощи воды для инъекций довели концентрацию этанола до 70% (масса/масса) (раствор 1). К 150 мл этого раствора 1 при перемешивании добавили 0,24 г динатрия эмбоната. После добавления раствор перемешивали еще в течение 10-15 мин до полного растворения динатрия эмбоната. Центрифугу (см. фиг. 2) загрузили 8-10 резервуарами, после чего при помощи стерилизующего фильтра (0,22 мкм) перенесли в каждый резервуар по 2,4 мл этого раствора. Затем в каждый резервуар для центрифугирования при перемешивании добавили по 5,6 мл воды для инъекций и получили суспензию (=суспензия 1). После 10-минутного перемешивания мешалку остановили. При этом в течение всего процесса получения поддерживали в аппаратуре для центрифугирования температуру в диапазоне 4-16 С и провели центрифугирование в течение примерно 0,5 мин при 9500 g. Затем при помощи отсасывающей трубки с соблюдением стерильности удалили из каждого резервуара для центрифугирования по 5 мл прозрачного надосадочного раствора, снова добавили в каждый резервуар примерно по 5 мл воды для инъекций (=суспензия 2). Снова провели центрифугирование в течение примерно 0,5 мин при примерно 13000 g. Затем при помощи отсасывающей трубки с соблюдением стерильности удалили из каждого резервуара для центрифугирования по 5 мл прозрачного надосадочного раствора, снова добавили примерно по 5 мл воды для инъекций в каждый резервуар и перемешали (=суспензия 3). Затем снова провели центрифугирование при примерно 13000 g в течение примерно 0,5 мин и снова в стерильных условиях удалили по 5 мл надосадочного раствора из каждого резервуара для центрифугирования. После этого к суспензии в каждом резервуаре для центрифугирования при перемешивании было добавлено по 2 мл 12,5% (масса/масса) стерильного раствора маннита с получением изотонической суспензии, содержавшей 5% маннита (=суспензия 4). Конечные суспензии 4 асептически разлили из резервуаров для центрифугирования в стеклянные флаконы 10R (по 5 мл). Опи- 20012183 санную процедуру повторяли с использованием новых резервуаров для центрифугирования до тех пор,пока не израсходовали весь раствор 1. Молярное соотношение цетрореликса и эмбоната составило 2:1. Полученные 60 флаконов были помещены в лиофилизатор, заморожены при примерно -45 С и лиофилизированы при температуре планшета, повышавшейся от -45 до +20 С, под вакуумом (первичная сушка) и при примерно 25 С (вторичная сушка). Затем установку для сублимационной сушки продули стерильным азотом, флаконы для инъекций закрыли внутри установки подходящими пробками, после чего закатали крышками. Для восстановления лиофилизата использовали по 2 мл воды для инъекций на флакон. Суспензию, полученную посредством легкого взбалтывания, можно было вводить подкожно или внутримышечно. Пример 5. Получение стерильной суспензии цетрореликса-пальмитата (1:1) и стерильного лиофилизата 30 мг цетрореликса-пальмитата с использованием процесса разделения посредством центрифугирования. 1,85 г цетрореликса ацетата при перемешивании растворили в 47 мл воды для инъекций в подходящем резервуаре. Затем при перемешивании добавили 128 мл 96% (объем/объем) этанола, после чего при помощи воды для инъекций довели концентрацию этанола до 70% (масса/масса) (раствор 1). К 150 мл этого раствора 1 при перемешивании добавили 0,3 г пальмитиновой кислоты (раствор 2). После добавления раствор перемешивали еще в течение 10-15 мин. Центрифугу загрузили 8-10 резервуарами, после чего при помощи стерилизующего фильтра (0,22 мкм) перенесли в каждый резервуар по 2,4 мл раствора 2. Затем в каждый резервуар для центрифугирования при перемешивании добавили по 5,6 мл воды для инъекций и получили суспензию (=суспензия 1). Далее работали, как описано в примере 4, за исключением того, что центрифугирование проводили каждый раз при примерно 19000 g в течение примерно 15 мин. Молярное соотношение цетрореликса и пальмитата составило 1:1. Для восстановления лиофилизата использовали по 2 мл воды для инъекций на флакон. Суспензию, полученную посредством легкого взбалтывания, можно было вводить подкожно или внутримышечно. Пример 6. Получение стерильной суспензии цетрореликса-цитрата (1:1) и стерильного лиофилизата 30 мг цетрореликса-цитрата с использованием процесса разделения посредством центрифугирования. 1,85 г цетрореликса ацетата при перемешивании растворили в 47 мл воды для инъекций в подходящем резервуаре. Затем при перемешивании добавили 128 мл 96% (объем/объем) этанола, после чего при помощи воды для инъекций довели концентрацию этанола до 70% (масса/масса) (раствор 1). К 150 мл этого раствора 1 при перемешивании добавили 0,24 г моногидрата лимонной кислоты (раствор 2). После добавления раствор перемешивали еще в течение 10-15 мин. Центрифугу загрузили 8-10 резервуарами,после чего при помощи стерилизующего фильтра (0,22 мкм) перенесли в каждый резервуар по 2,4 мл раствора 2. Затем в каждый резервуар для центрифугирования при перемешивании добавили по 5,6 мл воды для инъекций и получили суспензию (=суспензия 1). Далее работали, как описано в примере 4, за исключением того, что центрифугирование проводили каждый раз примерно при 19000 g в течение примерно 15 мин. Молярное соотношение цетрореликса и цитрата составило 1:1. Для восстановления лиофилизата использовали по 2 мл воды для инъекций на флакон. Суспензию, полученную посредством легкого взбалтывания, можно было вводить подкожно или внутримышечно. Пример 7. Получение стерильной суспензии цетрореликса-эмбоната (2:1) и стерильного лиофилизата 30 мг цетрореликса-эмбоната с использованием процесса разделения посредством трехмерной фильтрации. 44,02 г цетрореликса ацетата порциями при непрерывном перемешивании добавили к 1149 г воды для инъекций в первом подходящем резервуаре и растворили. Затем при перемешивании добавили 3798 г 92% (объем/объем) этанола. После этого при помощи 0,17 г воды для инъекций довели концентрацию этанола до 70% (масса/масса) (раствор 1). Затем при постоянном перемешивании добавили 6,15 г динатрия эмбоната (86% (масса/масса до полного растворения динатрия эмбоната (=раствор 2). После этого 4850,0 г раствора 2 при помощи стерилизующего фильтра (0,22 мкм) перенесли в другой резервуар (см. фиг. 3). Резервуар охладили до температуры 11+3 С и в течение всего процесса поддерживали в нем эту температуру. Затем в резервуар при постоянном перемешивании добавили через стерилизующий фильтр примерно 9700 г предварительно охлажденной воды для инъекций (11+3 С) и получили суспензию цетрореликса эмбоната (=суспензия 1). После добавления воды суспензию 1 перемешивали в течение 20-30 мин. Затем был открыт стерильный спускной клапан (см. фиг. 3, отверстие для спуска жидкости 8), и суспензию сконцентрировали посредством пропускания через сетку из высококачественной стали (трехмерный фильтровальный барабан, номинальный размер пор: 3 мкм), вначале без избыточного давления, позже с применением небольшого давления (0,2 бар). После отведения примерно 8639 г прозрачного фильтрата клапан закрыли. Затем в резервуар при перемешивании было снова добавлено примерно 5523 г предварительно охлажденной воды для инъекций (11+3 С) через стерилизующий фильтр (=суспензия 2). После добавления воды суспензию 2 перемешивали в течение примерно 10 мин. Затем снова был открыт стерильный спускной клапан, и суспензию сконцентрировали так, как описано ранее. После того, как было спущено примерно 5469 г прозрачного фильтрата, спускной клапан был закрыт. Затем в резервуар снова при постоянном перемешивании было добавлено примерно 1956 г предварительно охлажденной воды для инъекций (11+3 С) через стерилизующий фильтр (суспензия 3). После добавления воды суспензию 3 перемешивали в течение примерно 10 мин. Затем снова был открыт стерильный спускной клапан, и суспензию сконцентрировали так, как описано ранее. После того, как было- 21012183 спущено примерно 4338 г прозрачного фильтрата, спускной клапан был закрыт. Затем в резервуар при перемешивании было добавлено 1560,1 г 7,4% (масса/масса) раствора маннита через стерилизующий фильтр (=суспензия 4). После добавления суспензию перемешивали еще в течение 10-15 мин, затем конечную суспензию 4 через клапан для спуска суспензии (см. фиг. 3, отверстие для отведения суспензии 7) разлили в стеклянные флаконы 10R. Раствор для заполнения содержал не более 10% этанола. Молярное соотношение цетрореликса и эмбоната составило 2:1. Заполненные флаконы были помещены в лиофилизатор, заморожены при примерно -45 С и лиофилизированы при температуре планшета, повышавшейся от -45 до +20 С, под вакуумом (первичная сушка) и примерно при 25 С (вторичная сушка). Затем установку для сублимационной сушки продули стерильным азотом, флаконы для инъекций закрыли внутри установки подходящими пробками, после чего закатали крышками. Для восстановления лиофилизата использовали по 2 мл воды для инъекций на флакон. Суспензию, полученную посредством легкого взбалтывания, можно было вводить подкожно или внутримышечно. Пример 8. Получение стерильной суспензии цетрореликса-эмбоната (2:1) и стерильного лиофилизата 30 мг цетрореликса-эмбоната с использованием процесса разделения посредством фильтрации через мембранный фильтр, состоящий из полых волокон. Согласно примеру 1 в подходящем исходном резервуаре (являющемся составной частью замкнутой технологической системы согласно фиг. 4) была получена суспензия 1 цетрореликса-эмбоната. Взяли примерно 3540 г полученной и охлажденной до температуры 11+3 С суспензии 1 и перекачивали ее при помощи насоса в замкнутом контуре при перемешивании через технологическую систему (см. фиг. 4),содержавшую фильтр с мембраной из полых волокон (модуль UMP-153 Pall Microza с мембранным фильтром из полых ПВДФ-волокон, номинальный размер пор: 0,2 мкм, производства Pall Corporation). Исходный резервуар предварительно охлаждали до температуры 11+3 С и поддерживали эту температуру в течение всего процесса. Перемешивание осуществляли при помощи насоса/насосной системы и/или при помощи факультативной мешалки в исходном резервуаре. Был выполнен процесс разделения, при котором суспензия цетрореликса-эмбоната непрерывно проходила через мембрану фильтра, при этом на ней происходило отделение прозрачного фильтрата (уменьшение объема жидкой фазы). После отделения первой порции фильтрата, равной 2122,7 г, в технологическую систему при перемешивании было добавлено 1343,9 г воды для инъекций, предварительно охлажденной до 11+3 С, и процесс разделения был продолжен. После отделения второй порции фильтрата, равной 1349,9 г, в технологическую систему при перемешивании было добавлено 485,6 г воды для инъекций, предварительно охлажденной до 11+3 С, и непрерывный процесс разделения продолжался до тех пор, пока не была отделена третья порция фильтрата, равная 1903,1 г. Затем к конечной суспензии цетрореликса-эмбоната согласно примеру 1 при перемешивании добавили стерильный раствор маннита и разлили ее в стеклянные флаконы 10R. Раствор для заполнения содержал не более 10% этанола. Молярное соотношение цетрореликса и эмбоната составило 2:1. Заполненные флаконы были помещены в лиофилизатор, заморожены при примерно -45 С и лиофилизированы при температуре планшета, повышавшейся от -45 до +20 С, под вакуумом (первичная сушка) и примерно при 25 С (вторичная сушка). Затем установку для сублимационной сушки продули стерильным азотом, флаконы для инъекций закрыли внутри установки подходящими пробками, после чего закатали крышками. Для восстановления лиофилизата использовали по 2 мл воды для инъекций на флакон. Суспензию, полученную посредством легкого взбалтывания, можно было вводить подкожно или внутримышечно. Пример 9. Определение значений рН цетрореликса-основания и тевереликса-основания. Определение значений рН насыщенного раствора цетрореликса-основания и тевереликса-основания было выполнено с использованием рН-метра фирмы Inolab ("WTW pH-Meter Level 1") и электрода фирмы Metrohm ("Idrolyte, рН 1-11; 0-60 С,по кат. 6.0224.100") при комнатной температуре (22 С). К 74,56 мг цетрореликса-основания во флаконе порциями при перемешивании добавили, в общей сложности, 1,5 мл воды для инъекций с получением мутного, очень вязкого раствора. Значение рН этого раствора измеряли в различные моменты времени в течение 24 ч. Примерно через 25 мин значение рН достигло плато (рН 11,2),на котором оно находилось и по истечении 24 ч. Значение рН воды для инъекций (холостая проба) составило 6,5. К 47,26 мг тевереликса-основания во флаконе порциямипри перемешивании добавили, в общей сложности, 0,75 мл воды для инъекций с получением насыщенного, прозрачного, очень вязкого раствора. Значение рН этого раствора измеряли в различные моменты времени в течение 24 ч. Примерно через 30 мин значение рН достигло плато (рН 8,3), на котором оно находилось и по истечении 24 ч. Значение рН воды для инъекций (холостая проба) составило 6,5. Пример 10. Определение гранулометрического состава частиц суспензии цетрореликса-эмбоната (2:1). Гранулометрический состав частиц суспензии цетрореликса-эмбоната (2:1) был определен посредством лазерной дифрактометрии с использованием прибора "Master Sizer X", "малообъемного блокаMSX 1" и "проточной ячейки" фирмы Malvern Instruments при следующих параметрах: фокусное расстояние: 300 мм (диапазон 1,2-600 мкм), полидисперсная модель, активная длина луча: 2,4 мм, затенение: 10-20%, дисперсионная среда: вода, скорость перемешивания: 3250 об./мин (уровень: 6,5). Суспензию цетрореликса-эмбоната (2:1), полученную согласно примеру 1, перед проведением процесса разделения с использованием фильтра при перемешивании порциями добавляли к 95 мл воды для- 22012183 инъекций, находившейся в ячейке MSX 1 с мешалкой, в таком количестве, чтобы получить затенение,равное 10-20%. После этого продолжили перемешивание в течение 1,5 мин, после чего провели измерение при перемешивании. На фиг. 5 показан результат измерения гранулометрического состава частиц. Унимодальное распределение является доказательством отсутствия агломерации частиц пептидного комплекса и отсутствия полностью или частично нересуспендируемых осадков. На основании измеренного гранулометрического состава частиц для процесса разделения в качестве фильтра была использована сетка из высококачественной стали (номинальный размер пор: 5 мкм). Аналогично в 2 мл воды для инъекций было восстановлено 30 мг лиофилизата цетрореликса-эмбоната (2:1), полученного согласно примеру 1, посредством легкого взбалтывания в течение 3 мин была получена суспензия, и аналогичным способом был определен ее гранулометрический состав. Унимодальное распределение свидетельствует об отсутствии агломерации частиц пептидного комплекса цетрореликса-эмбоната и о полной ресуспендируемости лиофилизата. Пример 11. Определение стабильности различных композиций, содержащих цетрореликс-эмбонат. Была исследована стабильность приведенных ниже различных композиций, содержащих цетрореликс-эмбонат, с точки зрения времени их расслоения, то есть возникновения визуально различимой двухфазной смеси:DE 4342092),C) D-20762-PRT/a (композиция, содержащая микрочастицы цетрореликса-эмбоната (1:1,6) согласно работе Felberbaum et al. (1998. Композиции в виде лиофилизатов были восстановлены: в случае А) и В) - 2 мл воды для инъекций; в случае С) - 2 мл среды SM1 (176,5 мг маннита, 21,1 мг полисорбата 80, 83,9 мг натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, 31,4-52,5 мг гидроксида натрия (0,1N раствор) и вода для инъекций до 4,3 г), подвергнуты взбалтыванию в течение примерно 1-2 мин, после чего в течение 15 мин их стабильность наблюдали визуально. В таблице ниже приведены визуально определенные значения стабильности указанных композиций, содержащих цетрореликс-эмбонат, в различные моменты времени.- 23012183 Из таблицы явно видно, что суспензия А) согласно настоящему изобретению стабильна в течение всего времени наблюдения и в ней не происходит расслоения с образованием двухфазной смеси. В отличие от этого, в композициях В) и С), содержащих микрочастицы, происходит немедленное или очень быстрое расслоение с образованием двухфазной смеси с явным образованием осадка. Пример 12. Высвобождение in vitro из различных композиций, содержащих цетрореликс-эмбонат. Высвобождение in vitro из различных композиций, содержащих цетрореликс-эмбонат, было проведено следующим образом. Была использована система проточных ячеек "ER-WEKA DFZ60" фирмыErweka. Размер каждой ячейки был равен 22,6 мм. В качестве проточной среды был использован физиологический раствор Рингера (8,6 г NaCl+0,3 г KCl+0,25 г CaCl2 в 1 л воды для инъекций) со скоростью потока 0,3 мл/мин. Температура в потоке была равна 37 С. Были использованы стеклянные шарики(диаметр: 0,4-0,6 мм) фирмы Satorius. Проточные ячейки предварительно заполнили несколькими слоями материалов, как описано ниже: стеклянный шарик диаметром 5 мм, примерно 2 см хлопка, стеклянный агломерат (диаметр 2,5 см), слой стеклянных шариков весом примерно 6 г, в котором равномерно распределяли восстановленные композиции с помощью одноканального шприца на 2 мл с гиподермальной иглой (диаметр 0,9040 мм), и дополнительный слой стеклянных шариков весом 1-2 г. Для независимых парных определений были использованы следующие композиции, содержавшие 30 мг цетрореликса-эмбоната: (1) Р 85 Р 002 А (суспензия согласно настоящему изобретению), (2) DJ5 (композиция, содержащая микрочастицы цетрореликса-эмбоната (1:1,6) согласно DE 4342092 и работе Felberbaum et al. (1998,(3) 9612-002/05-g (суспензия, полученная согласно DE 10040700). Композиции Р 85 Р 002 А и 9612-002/05-g в виде лиофилизатов восстанавливали 2 мл воды для инъекций и взбалтывали в течение примерно 1-2 мин,прежде чем ввести в слой стеклянных шариков. DJ5 ресуспендировали в 2 мл среды SM1 (176,5 мг маннита, 21,1 мг полисорбата 80, 83,9 мг натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, 31,4-52,5 мг гидроксида натрия (0,1N раствор) и вода для инъекций до 4,3 г) и также взбалтывали в течение примерно 1-2 мин перед инъекцией. В течение 191 ч собирали фракции проточной среды, протекавшей через систему проточных ячеек, и определяли количество высвободившегося цетрореликса при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) и внешнего стандарта цетрореликса. На фиг. 6 в качестве результата HPLC-определений приведены соответствующие суммарные количества высвободившегося активного вещества в течение всего 191-часового промежутка времени. Отчетливо видно заметно лучшее высвобождение активного вещества из суспензий согласно настоящему изобретению. Пример 13. Сравнение подавления тестостерона у мужчин. 60 мг лиофилизата цетрореликса-эмбоната (2:1), полученного согласно DE 10040700, и 60 мг лиофилизата цетрореликса-эмбоната (2:1), полученного согласно настоящему изобретению, восстанавливали 4 мл воды для инъекций и вводили мужчинам парентерально посредством внутримышечной инъекции. Достигнутые концентрации цетрореликса в плазме крови и уровни подавления тестостерона определяли для обеих композиций через 1 и через 2 недели по сравнению с исходным значением в момент назначения (неделя 0) (исследование 3107: суспензия, полученная и введенная согласно DE 10040700; исследование JAP: суспензия, полученная и введенная согласно настоящему изобретению). Фиг. 7 демонстрирует достигнутые уровни подавления тестостерона, которые представлены как нормализованные (соответствующие исходные значения в момент назначения (неделя 0)=100%). Из фиг. 7 можно сделать вывод о лучшем подавлении гормона суспензией согласно настоящему изобретению. Так,суспензия согласно настоящему изобретению как через 1 неделю, так и через 2 недели еще вызывает явное подавление гормона. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ получения стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов,отличающийся тем, что в асептических условиях: а) 1) стерильный раствор, содержащий соль или комплекс основного пептида и алифатическую или ароматическую органическую карбоновую кислоту и/или ее соли, перемешивают в растворителе или смеси растворителей с необязательным добавлением вспомогательных веществ, повышающих растворимость и/или препятствующих агломерации, или 2) стерильный раствор соли или комплекса основного пептида в растворителе или смеси растворителей объединяют со стерильным раствором алифатической или ароматической карбоновой кислоты и/или ее солей в растворителе или смеси растворителей с необязательным добавлением вспомогательных веществ, повышающих растворимость и/или препятствующих агломерации, и перемешивают,б) при перемешивании и добавлении по меньшей мере в один прием разбавителя или смеси разбавителей получают суспензию труднорастворимого комплекса основного пептида, образованного этим основным пептидом с карбоновой кислотой, который позже, после добавления разбавителя или смеси разбавителей, выпадает в осадок,в) при перемешивании в ходе непрерывного или периодического процесса разделения из полученной суспензии удаляют растворитель или смесь растворителей, свободные непептидные ионы, избыток карбоновой кислоты, а также необязательно добавленные вспомогательные вещества, повышающие рас- 24012183 творимость и/или препятствующие агломерации, при этом уменьшается доля жидкой фазы суспензии,также при этом необязательно, в один или несколько приемов, могут добавлять дополнительный разбавитель или смесь разбавителей, и г) при перемешивании к полученной таким образом стерильной суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида могут, необязательно, добавлять фармацевтические вспомогательные вещества, носители и/или наполнители. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии а) 2) стерильный раствор соли или комплекса основного пептида и стерильный раствор алифатической или ароматической органической карбоновой кислоты и/или ее солей содержат один и тот же растворитель или одну и ту же смесь растворителей. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии а) к стерильному раствору, содержащему соль или комплекс основного пептида и алифатическую или ароматическую органическую карбоновую кислоту и/или ее соли в растворителе или смеси растворителей, необязательно, добавляют при перемешивании вспомогательные вещества, повышающие растворимость и/или препятствующие агломерации. 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что стерильный раствор для стадии а) получают таким образом, что:(а) растворяют соль или комплекс основного пептида в растворителе или в смеси растворителей,(б) к раствору соли или комплекса основного пептида из этапа (а) при перемешивании добавляют и растворяют алифатическую или ароматическую органическую карбоновую кислоту и/или ее соли в твердой форме, в форме суспензии или в форме раствора и(в) полученный таким образом раствор стерилизуют посредством фильтрации. 5. Способ согласно любому из пп.1-4, отличающийся тем, что во время процесса разделения на стадии в) при перемешивании добавляют дополнительный разбавитель или смесь разбавителей в один или в несколько приемов, предпочтительно в несколько приемов. 6. Способ согласно любому из пп.1-5, отличающийся тем, что на стадии б) и на стадии в) используют один и тот же разбавитель или одну и ту же смесь разбавителей. 7. Способ получения стерильных лиофилизатов труднорастворимых комплексов основных пептидов, отличающийся тем, что полученную на стадии в) или г) способа согласно любому из пп.1-6 стерильную суспензию труднорастворимого пептидного комплекса лиофилизируют, а в полученный лиофилизат необязательно добавляют вспомогательные вещества, носители и/или наполнители. 8. Способ получения стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов,пригодных для парентерального введения, отличающийся тем, что полученный в соответствии со способом согласно п.7 лиофилизат труднорастворимого комплекса основного пептида восстанавливают с использованием стерильной физиологически приемлемой среды для восстановления. 9. Способ согласно любому из пп.1-8, отличающийся тем, что основной пептид является пептидом,состоящим из 2-50, предпочтительно из 5-20, особо предпочтительно из 9-10 встречающихся в природе и/или синтетических аминокислот, который содержит одну или несколько основных аминокислот и/или по меньшей мере одну основную группу и, в целом, проявляет основной характер; предпочтительно основной пептид является аналогом LHRH, и особо предпочтительно он выбран из группы, состоящей из суперагонистов LHRH гозерелина, лейпрорелина, трипторелина, а также антагонистов LHRH абареликса, антида, азалина В, А-75998, цетрореликса, дегареликса, детиреликса, озареликса (D-63153), ганиреликса, Nal-Glu-антагониста, рамореликса, RS-68439, тевереликса, а также антагонистов LHRH, соответствующих соединениям с общей формулой (I) где n означает число, равное 3 или 4; R1 означает алкильную группу, алкилоксигруппу, арильную группу, гетероарильную группу, аралкильную группу, гетероаралкильную группу, аралкилоксигруппу или гетероаралкилоксигруппу, которые могут быть незамещенными или замещенными; R2 и R3 независимо друг от друга могут являться атомами водорода, алкильными группами, аралкильными группами или гетероаралкильными группами, незамещенными или замещенными, причем заместитель может также представлять собой арильную группу или гетероарильную группу, или -NR2R3 означает аминокислотную группу; и R4 представляет собой группу с формулой (II) в которой р означает целое число от 1 до 4; R5 означает атом водорода или алкильную группу, a R6 означает незамещенную или замещенную арильную группу или гетероарильную группу; или R4 представляет собой кольцо с общей формулой (III) в котором q является числом, равным 1 или 2; R7 означает атом водорода или алкильную группу; R8 означает атом водорода или алкильную группу; а X означает атом кислорода или серы, при этом ароматические или гетероароматические остатки могут быть частично или полностью гидрированы, а хиральные атомы углерода могут иметь R- или S-конфигурацию; антагонистов LHRH, соответствующих соединениям с общей формулой (IV) где D-Xxx представляет собой аминокислотную группу с общей формулой (V) где n является числом, равным 3 или 4; R4 представляет собой группу с формулой (VI) в которой р является целым числом от 1 до 4; R5 означает атом водорода или алкильную группу; aR означает незамещенную или замещенную арильную группу или гетероарильную группу; или R4 представляет собой кольцо с общей формулой (VII) 6 в которой q означает число, равное 1 или 2; R7 означает атом водорода или алкильную группу; R8 означает атом водорода или алкильную группу и X означает атом водорода или серы; и антагонистов LHRH, соответствующих соединениям со следующей общей формулой (VIII): где А означает ацетильную или 3-(4-фторфенил)пропионильную группу; Ххх 1 означает D-Nal(1) или D-Nal(2); Ххх 2-Ххх 3 означает D-Cpa-D-Pal(3) или простое соединение; где n означает число, равное 3 или 4, причем R1 представляет собой группу с общей формулой (X) где р является целым числом от 1 до 4; R2 является атомом водорода или алкильной группой и R3 означает незамещенную или замещенную арильную группу или гетероарильную группу; или R1 представляет собой 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбонильную группу, или R1 является кольцом с общей формулой (XI) В которой q означает число, равное 1 или 2; R4 означает атом водорода или алкильную группу; R5 означает атом водорода или алкильную группу и X означает атом кислорода или атом серы; Ххх 7 означает Leu или Nle; Ххх 8 означает Arg или Lys(iPr); Ххх 9 означает Pro и Ххх 10 означает Ala или Sar. 10. Способ по п.9, отличающийся тем, что основной пептид является антагонистом LHRH, выбранным из группы, состоящей из цетрореликса, озареликса (D-63153) и тевереликса. 11. Способ согласно любому из пп.1-10, отличающийся тем, что алифатическая или ароматическая органическая карбоновая кислота является состоящей из 2-30 атомов углерода, разветвленной или неразветвленной, насыщенной или ненасыщенной алифатической органической карбоновой кислотой или ароматической органической карбоновой кислотой, при этом ароматическая карбоновая кислота может состоять из одной или нескольких ароматических кольцевых систем, конденсированных или неконденсированных, и может быть замещенной по ароматическим кольцевым системам или незамещенной; предпочтительной является карбоновая кислота, выбранная из группы, состоящей из адипиновой кислоты, альгиновой кислоты, яблочной кислоты, аскорбиновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, янтарной кислоты, дибутилфосфорной кислоты, дигексадецилфосфорной кислоты, диоктилфосфорной кислоты, уксусной кислоты, фумаровой кислоты, глюконовой кислоты, глюкуроновой кислоты, глутаминовой кислоты, альфа-липоновой кислоты, малеиновой кислоты, малоновой кислоты, молочной кислоты, октилфосфорной кислоты, масляной кислоты, винной кислоты, и особо предпочтительна карбоновая кислота, выбранная из группы, состоящей из эмбоновой кислоты, лимонной кислоты, пальмитиновой кислоты, салициловой кислоты, дубильной кислоты, стеариновой кислоты, бензойной кислоты и коричной кислоты. 12. Способ по п.11, отличающийся тем, что алифатическая или ароматическая органическая карбоновая кислота выбрана из группы, состоящей из эмбоновой кислоты, лимонной кислоты, пальмитиновой кислоты. 13. Способ согласно любому из пп.1-12, отличающийся тем, что в качестве растворителя используются вода, этанол, уксусная кислота, метанол, пропанол, изопропанол, n-бутанол, трет-бутанол, ацетон или метилэтилкетон или в качестве смеси растворителей используют смесь двух или нескольких из вышеупомянутых растворителей, при этом предпочтительной является смесь растворителей на основе воды с содержанием воды, равным 1-90%, предпочтительно 4-80%. 14. Способ по п.13, отличающийся тем, что в качестве смеси растворителей используют смесь воды и этанола с содержанием этанола в диапазоне от 10 до 99% (мас./мас.), предпочтительно от 20 до 96%(мас./мас.), особо предпочтительно от 50 до 90% (мас./мас.), в частности приблизительно 70% (мас./мас.). 15. Способ согласно любому из пп.1-14, отличающийся тем, что в качестве разбавителя используют воду, этанол, уксусную кислоту, метанол, пропанол, изопропанол, n-бутанол, трет-бутанол, ацетон или метилэтилкетон или в качестве смеси разбавителей используют смесь двух или нескольких из этих разбавителей. 16. Способ по п.15, отличающийся тем, что в качестве разбавителя используют воду. 17. Способ согласно любому из пп.1-16, отличающийся тем, что используемые на стадии а) соль или комплекс основного пептида представляют собой легкорастворимую соль или легкорастворимый комплекс, предпочтительно соль или комплекс, выбранные из группы, состоящей из ацетата, гидрохлорида, хлорида, фторида, бромида, йодида, глюконата, глюкуроната, трифторацетата, глутамата, лактата,фосфата, гидрофосфата, дигидрофосфата, аспарагината, сукцината, тартрата. 18. Способ согласно любому из пп.1-17, отличающийся тем, что в труднорастворимом комплексе основного пептида молярное соотношение основного пептида к карбоновой кислоте может принимать любые значения между 100:1 и 1:100, предпочтительно между 20:1 и 1:20, более предпочтительно между 5:1 и 1:5 и наиболее предпочтительно между 2:1 и 1:2. 19. Способ согласно любому из пп.1-18, отличающийся тем, что на стадии а) способа не добавляют вспомогательных веществ, повышающих растворимость и/или препятствующих агломерации. 20. Способ согласно любому из пп.1-19, отличающийся тем, что стадии способа а)-г) осуществляют в одном резервуаре, при этом резервуар может, необязательно, содержать удаляемое устройство для перемешивания. 21. Способ согласно любому из пп.1-19, отличающийся тем, что стадии способа а)-г) осуществляют по меньшей мере в двух резервуарах, при этом каждый резервуар может, необязательно, содержать удаляемое устройство для перемешивания и в одном резервуаре могут выполняться две или несколько стадий способа. 22. Способ согласно любому из пп.1-21, отличающийся тем, что в процессе разделения согласно стадии в) осуществляют уменьшение объема жидкой фазы за счет использования фильтра с соответствующим размером ячейки и/или зоны пропускания фильтра. 23. Способ по п.22, отличающийся тем, что в качестве фильтра используют сетку из высококачественной стали с размером зоны пропускания в диапазоне от 1 до 250 мкм, предпочтительно от 2 до 100 мкм и особо предпочтительно от 3 до 30 мкм. 24. Способ по п.22, отличающийся тем, что фильтр выбран из группы, состоящей из мембраны,мембранного фильтра, и предпочтительно представляет собой одну или несколько мембран из полых волокон; материал фильтра выбран из группы, состоящей из пластмассы, полимера, полиамида, поликарбоната, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ), поливинилиденфторида (ПВДФ), полисульфона, и предпочтительно фильтр состоит из ПВДФ и/или полисульфона, а размер ячейки фильтра и/или зоны пропускания фильтра лежит в диапазоне от 0,1 до 250 мкм, предпочтительно в диапазоне от 0,1 до 100 мкм и особо предпочтительно в диапазоне от 0,1 до 30 мкм. 25. Способ согласно любому из пп.22-24, отличающийся тем, что уменьшение объема жидкой фазы осуществляют с использованием давления. 26. Способ согласно любому из пп.22-25, отличающийся тем, что в процессе разделения согласно стадии в) перемешивание осуществляют с помощью установленного над фильтром и, необязательно,съемного устройства для перемешивания, причем это устройство предпочтительно является мешалкой. 27. Способ согласно любому из пп.22-25, отличающийся тем, что в процессе разделения согласно стадии в) перемешивание осуществляют с помощью насосов и, необязательно, дополнительно при помощи необязательного съемного устройства для перемешивания, причем это устройство предпочтительно является мешалкой. 28. Способ согласно любому из пп.1-21, отличающийся тем, что в процессе разделения согласно стадии в) уменьшение объема жидкой фазы осуществляют посредством центрифугирования, причем центрифугирование могут производить однократно или многократно. 29. Способ согласно любому из пп.1-28, отличающийся тем, что к суспензии или лиофилизату могут быть добавлены фармацевтические вспомогательные вещества, носители и/или наполнители, выбранные из группы, состоящей из маннита, сорбита, ксилита, трегалозы, глюкозы, растворимых крахмалов, сахара и сахарозы. 30. Способ по п.1, отличающийся тем, что: а) стерильный раствор, содержащий ацетатную соль антагониста LHRH, выбранную из группы, состоящей из цетрореликса, тевереликса, озареликса (D-63153), и соль карбоновой кислоты, выбранную из группы, состоящей из эмбоновой, лимонной и пальмитиновой кислот, перемешивают в водноэтаноловой смеси растворителей с содержанием этанола, лежащим в диапазоне oт 50 до 90% (мас./мас.),более конкретно приблизительно равным 70% (мас./мас.); б) при перемешивании и добавлении воды в качестве разбавителя в один или в несколько приемов получают суспензию труднорастворимого комплекса основного пептида, образованного этим основным пептидом с карбоновой кислотой, при этом в труднорастворимом комплексе основного пептида моляр- 28012183 ное соотношение основного пептида и карбоновой кислоты имеет значение между 2:1 и 1:2; в) при перемешивании и дальнейшем добавлении воды в качестве дополнительного разбавителя в один или несколько приемов и, необязательно, с использованием давления в полученной на стадии б) суспензии при помощи фильтра из стальной сетки с размером зоны пропускания, равным от 2 до 100 мкм, предпочтительно от 3 до 30 мкм, уменьшают содержание этанола, свободных непептидных ионов и избыточной карбоновой кислоты и долю жидкой фазы суспензии и г) при перемешивании к полученной таким образом стерильной суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида добавляют стерильный раствор, содержащий в качестве наполнителя маннит,при этом стадии процесса а)-г) проводят в одном и том же или в двух разных резервуарах, а перемешивание осуществляют при помощи подходящей мешалки. 31. Способ по п.30, отличающийся тем, что на стадии в) в качестве фильтра используют по меньшей мере одну мембрану, состоящую из полых волокон, которые предпочтительно состоят из ПВДФ и/или полисульфона и имеют размер ячейки и/или зоны пропускания в диапазоне от 0,1 до 100 мкм,предпочтительно от 0,1 до 30 мкм, особо предпочтительно 0,2 мкм, и осуществляют перемешивание при помощи насосов и, необязательно, дополнительно при помощи устройства для перемешивания, которое,необязательно, может быть удаляемым, причем это устройство предпочтительно является мешалкой. 32. Способ получения стерильных лиофилизатов труднорастворимых комплексов основных пептидов, отличающийся тем, что на стадии г) способа полученную согласно любому из пп.30-31 стерильную суспензию лиофилизируют. 33. Способ получения стерильных суспензий труднорастворимых комплексов основных пептидов,пригодных для парентерального введения, отличающийся тем, что лиофилизат, полученный способом согласно п.32, восстанавливают водой для инъекций. 34. Стерильная суспензия труднорастворимого комплекса основного пептида, полученная способом согласно любому из пп.1-6, 8-31 и 33. 35. Стерильный лиофилизат труднорастворимого комплекса основного пептида, полученный способом согласно любому из пп.7, 9-32. 36. Фармацевтическая композиция для парентерального введения, содержащая по меньшей мере одну стерильную суспензию труднорастворимого комплекса основного пептида согласно п.34 или по меньшей мере один стерильный лиофилизат труднорастворимого комплекса основного пептида согласно п.35. 37. Набор, содержащий по меньшей мере один стерильный лиофилизат труднорастворимого комплекса основного пептида согласно п.35 и по меньшей мере одну стерильную физиологически приемлемую среду для восстановления. 38. Применение стерильной суспензии труднорастворимого комплекса основного пептида согласно п.34, или стерильного лиофилизата труднорастворимого комплекса основного пептида согласно п.35,или фармацевтической композиции для парентерального введения согласно п.36 в качестве лекарственного средства. 39. Применение по п.38 для лечения доброкачественных или злокачественных опухолевых заболеваний, для контроля за фертильностью у мужчин, в гормональной терапии, для лечения гормонозависимых опухолевых заболеваний, женской сниженной фертильности или женского бесплодия, для оплодотворения in vitro, для предупреждения зачатия у женщин, для лечения ВИЧ-инфекций, для лечения неврологических или нейродегенеративных заболеваний, а также для защиты от побочных эффектов во время химиотерапии. 40. Применение по п.38 или 39 для лечения рака предстательной железы, доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ВРН), эндометриоза, фиброидов матки, миом матки, рака молочной железы, пременопаузального рака молочной железы, рака матки, рака эндометрия, рака шейки матки,рака яичников, преждевременного полового созревания, гирсутизма, синдрома поликистоза яичников,СПИДа, ARC (комплекса, связанного со СПИДом), саркомы Капоши, опухолей, ведущих происхождение из мозга, и/или нервной системы, и/или оболочек мозга, деменции и болезни Альцгеймера.