A61P 1/04 — для лечения язв, гастритов или рефлюкс-эзофагита, например антациды,ингибиторы кислотной секреции, средства защита слизистой оболочки
Азолопиримидины, фармацевтическая композиция и способ лечения
Номер патента: 6626
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Хорват Роберт Джон, Арванитис Арджириос Георгиос
МПК: A61P 1/04, A61K 31/4162, A61K 31/53...
Метки: лечения, азолопиримидины, способ, композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1) и его изомеры, его стереоизомерные формы или смеси его стереоизомерных форм и его фармацевтически приемлемые соли или пролекарства, где A обозначает CR; Z обозначает CR2; Ar обозначает фенил, необязательно замещенный 1-3 группами R4 и присоединенный к ненасыщенному атому углерода; R обозначает H; R1 независимо выбран в каждом случае из группы: C1-C4-алкил, C2-C12-алкоксиалкил; R2 обозначает C1-C4-алкил; R3 выбран из...
Производные пирано[2,3-с]имидазо[1,2-а]пиридина для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта
Номер патента: 6095
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Постиус Штефан, Зимон Вольфганг-Александер, Зенн-Билфингер Йёрг, Бур Вильм, Кромер Вольфганг
МПК: C07D 471/14, A61P 1/04, A61K 31/435...
Метки: пирано[2,3-с]имидазо[1,2-а]пиридина, желудочно-кишечного, заболеваний, тракта, лечения, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1 в котором R1 означает метил или гидроксиметил, один из заместителей R2a и R2b означает водород, а другой означает гидрокси, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, метоксиэтокси или метоксипропокси, один из заместителей R3a и R3b означает водород, а другой означает гидрокси, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, метоксиэтокси или метоксипропокси, где R2a или R2b с одной стороны и R3a или R3b с другой...
Способ лечения ревматоидного артрита
Номер патента: 5734
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Браунинг Джеффри Л., Хохман Паула С., Бенджамин Кристофер Д.
МПК: A61K 38/17, A61P 1/04, A61K 39/395...
Метки: артрита, ревматоидного, способ, лечения
Формула / Реферат:
1. Способ лечения ревматоидного артрита у млекопитающего, предусматривающий введение указанному млекопитающему фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество блокатора рецептора лимфотоксина-b (LT-b-R) и фармацевтически приемлемый носитель. 2. Способ лечения ревматоидного артрита у млекопитающего, предусматривающий введение указанному млекопитающему растворимого рецептора лимфотоксина-b, дополнительно содержащего...
Пролекарства производных имидазопиридина
Номер патента: 5597
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Зимон Вольфганг-Александер, Бур Вильм, Постиус Штефан, Хубер Райнхард, Кромер Вольфганг, Зенн-Билфингер Йёрг
МПК: A61P 1/04, A61K 31/435, C07D 471/14...
Метки: имидазопиридина, пролекарства, производных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1 в котором R1 означает водород, C1-C4алкил или гидрокси(C1-C4)алкил, R2 означает водород, C1-C4алкил, гидрокси(C1-C4)алкил, галоген, C2-C4алкенил или C2-C4алкинил, R3 означает водород, галоген, трифторметил, C1-C4алкил, C2-C4алкенил, C2-C4алкинил, карбоксил, -CO-(C1-C4)алкокси, гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4алкокси(C1-C4)алкил, фтор(C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил или радикал -CO-NR3aR3b, один из заместителей R4a и R4b означает...
Применение ингибиторов il-18
Номер патента: 5583
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Платер-Зиберк Кристин, Шватшко Йоланд, Ким Соо Хиун, Ван Девентер Сантер, Динарелло Чарльз, Рубинштейн Менахем, Новик Даниела
МПК: A61K 38/21, A61K 39/395, A61K 38/17...
Метки: il-18, применение, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Применение ингибитора IL-18 для изготовления лекарственного средства для лечения и/или предупреждения повреждения печени, где повреждение печени представляет собой алкогольный гепатит, вирусный гепатит, иммунный гепатит, молниеносный гепатит, цирроз печени и первичный билиарный цирроз. 2. Применение по п.1, где повреждение печени представляет собой молниеносный гепатит. 3. Применение ингибитора IL-18 при изготовлении лекарственного средства...
Алкилированные производные имидазопиридина
Номер патента: 5215
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Бур Вильм, Постиус Штефан, Кромер Вольфганг, Зимон Вольфганг-Александер, Зенн-Билфингер Йёрг
МПК: A61K 31/435, C07D 471/14, A61P 1/04...
Метки: алкилированные, производные, имидазопиридина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1 в котором R1 означает водород, C1-C4алкил, C1-C4алкокси, C1-C4алкокси(C1-C4)алкил или гидрокси(C1-C4)алкил, R2 означает водород, C1-C4алкил, гидрокси(C1-C4)алкил, галоген, C2-C4алкенил или C2-C4алкинил, R3 означает водород, галоген, трифторметил, C1-C4алкил, C2-C4алкенил, C2-C4алкинил, карбоксил, -CO-(C1-C4)алкокси, гидрокси(C1-C4)алкил, C1-C4алкокси(C1-C4)алкил, фтор(C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил или радикал -CO-NR3aR3b,...
Фармацевтическая композиция, содержащая омепразол
Номер патента: 4683
Опубликовано: 24.06.2004
Автор: Фрихоф Кейт
МПК: A61K 31/44, A61P 1/04
Метки: композиция, омепразол, фармацевтическая, содержащая
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для перорального применения, содержащая (a) от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% омепразола, (b) от приблизительно 0,1 до приблизительно 2 мас.% двух-четырех подщелачивающих агентов, (c) от приблизительно 1 до приблизительно 3 мас.% загустителя и (d) гидрофобный масляный жидкий носитель, содержащий (i) растительное масло и (ii) триглицериды жирных кислот с длиной цепи от 8 до 12 атомов углерода или...
Замещенные гетероциклические соединения для лечения воспалительных процессов
Номер патента: 4499
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Бертеншо Стивен Р., Людвиг Синди Л., Мец Сьюзен, Хано Кэтлин Э., Девадас Балекудру, Обуковиц Марк Г., Хартманн Сьюзен Дж., Талли Джон Дж., Нагараян Шринивасан Р., Картер Джеффери С., Браун Дейвид Л., Грането Меттью Дж., Роджир Дональд Дж.
МПК: A61K 31/33, A61P 1/04, C07D 311/58...
Метки: гетероциклические, соединения, лечения, процессов, замещенные, воспалительных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I' где X выбран из группы, состоящей из O, S, CRcRb и NRa; Ra выбран из группы, включающей водород, C1-C3-алкил, фенил-C1-C3-алкил, (замещенный фенил)-C1-C3-алкил, где фенильная группа несет от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей C1-C6-алкил, гидроксил, галоид, галоидный алкил, нитрогруппу, циан, алкоксигруппу и C1-C6-алкиламиногруппу, ацил и карбокси-C1-C6-алкил; каждый из Rb и Rc независимо от другого...
Новая форма соли пантопразола, ее применение и лекарственное средство (варианты)
Номер патента: 4431
Опубликовано: 29.04.2004
Автор: Коль Бернхард
МПК: C07D 401/12, A61P 1/04, A61K 31/4439...
Метки: пантопразола, соли, варианты, новая, средство, форма, применение, лекарственное
Формула / Реферат:
1. Дигидрат пантопразола магния. 2. Лекарственное средство, содержащее дигидрат пантопразола магния в сочетании с общепринятыми добавками. 3. Применение дигидрата пантопразола магния при лечении заболеваний желудка или кишечника. 4. Комбинированное лекарственное средство, содержащее дигидрат пантопразола магния и полуторагидрат пантопразола натрия. 5. Комбинированное лекарственное средство, содержащее дигидрат пантопразола магния и...
Производные пиразолотриазинов, фармацевтические композиции, содержащие их, способы лечения
Номер патента: 4403
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Хорват Роберт Джон, Арванитис Арджириос Георгиос
МПК: A61K 31/4162, A61K 31/53, A61P 1/04...
Метки: содержащие, производные, лечения, фармацевтические, способы, их, композиции, пиразолотриазинов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1) и его изомеры, его стереоизомерные формы или смеси его стереоизомерных форм и его фармацевтически приемлемые соли или пролекарства, где A обозначает N; Z обозначает CR2; Ar выбран из группы фенил, пиридил, где каждый Ar необязательно замещен 1-5 группами R4; R1 независимо выбран в каждом случае из группы H, C1-C4-алкил; R2 независимо выбран из группы H, C1-C4-алкил; R3 выбран из группы -H, OR7, NR6aR7a, или фенил,...
Защищенные от растворения желудочным соком микрогранулы, способ получения и фармацевтические препараты
Номер патента: 3943
Опубликовано: 30.10.2003
Авторы: Криер Брюно, Сюпли Паскаль, Ури Паскаль
МПК: A61K 31/44, A61P 1/04
Метки: препараты, способ, получения, соком, защищенные, растворения, микрогранулы, фармацевтические, желудочным
Формула / Реферат:
1. Микрогранулы, содержащие ингибитор протонной помпы желудка, за исключением омепразола, каждая из которых содержит активный слой, содержащий действующее начало, и наружный слой, защищающий от желудочного сока, отличающиеся тем, что активный слой и слой, защищающий от желудочного сока, содержат, каждый, по меньшей мере одно гидрофобное вещество. 2. Микрогранулы по п.1, отличающиеся тем, что гидрофобное вещество, содержащееся в активном слое,...
Производные никотинамида, их применение, фармацевтическая композиция, способ лечения и способ ингибирования изоферментов фдэ4 d
Номер патента: 3528
Опубликовано: 26.06.2003
Авторы: Клайнмен Эдуард Фокс, Даплэнтьер Аллен Джейкоб, Ченг Джон Бин, Уотсон Джон Уэсли, Марфэт Энтони, Чеймберс Роберт Джеймс
МПК: A61K 31/455, A61P 1/04, C07D 213/82...
Метки: фдэ4, фармацевтическая, композиция, ингибирования, изоферментов, производные, лечения, способ, применение, никотинамида
Формула / Реферат:
1. Производные никотинамида формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли, где t равно 0 или 1; A представляет собой кислород или NH; R1 представляет собой (C3-C7)циклоалкил, (C6-C10)арил или насыщенную или ненасыщенную циклическую или бициклическую (C3-C7)гетероциклическую группу, содержащую в качестве гетероатома от одного до четырех гетероатомов, независимо выбранных из группы, состоящей из кислорода, серы, азота и NR9, где R9 является...
Производные аминоалкилхроманов, обеспечивающие релаксацию мускулатуры дна желудка
Номер патента: 3365
Опубликовано: 24.04.2003
Авторы: Версхейрен Вим Гастон, Де Брюйн Марк Франс Леопольд, Вигеринк Пит Том Берт Поль, Шровен Марк Франсис Жозефин
МПК: A61K 31/454, C07D 405/14, A61P 1/04...
Метки: релаксацию, обеспечивающие, производные, мускулатуры, аминоалкилхроманов, желудка, дна
Формула / Реферат:
1.Соединение формулы (I) его стереохимически изомерная форма, его N-оксидная форма или фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты, где Alk1 является карбонилом или C1-4алкандиилом, необязательно замещенным гидрокси; -Z1-Z2- радикал формулы -CH= (e-6), -O-CH2- (e-2), -CH2-CH2- (e-4); R1, R2 и R3, каждый независимо, выбран из водорода, C1-6алкила, C1-6алкокси, галогена, гидрокси, C1-6алкилоксикарбонила; или когда R1 и R2...
Ингибиторы синтазы оксида азота
Номер патента: 3026
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Бесуик Пол Джон, Клинтхаус Сэввас, Янг Роберт Джон
МПК: A61P 1/04, A61K 31/198, C07C 323/58...
Метки: оксида, синтазы, ингибиторы, азота
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его соль, сольват или физиологически функциональное производное, где R1 выбран из С1-4алкила, С3-4циклоалкила, С1-4гидроксиалкила и С1-4галогеноалкила. 2. Соединение формулы (I), выбранное из S-[(R)-2-(1-иминоэтиламино)пропил]-L-цистеина, S-[(S)-2-(1-иминоэтиламино)пропил]-L-цистеина, S-[(R/S)-2-(1-иминоэтиламино)пропил]-L-цистеина, S-[(R)-2-(1-иминоэтиламино)пропил]-D-цистеина,...
Способ лечения синдрома воспаленной толстой кишки, способ выбора блокатора рецептора лимфотоксина ( lt-&beta-r) и способ ингибирования передачи сигнала через lt-&beta-r
Номер патента: 2966
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Браунинг Джеффри Л., Бенджамин Кристофер Д., Хохман Паула С.
МПК: A61P 1/04, A61K 38/17, G01N 33/577...
Метки: ингибирования, синдрома, воспаленной, выбора, кишки, lt-&beta-r, лимфотоксина, способ, сигнала, лечения, блокатора, передачи, рецептора, толстой
Формула / Реферат:
1. Способ лечения синдрома воспаленной толстой кишки у млекопитающего, заключающийся в том, что указанному млекопитающему вводят фармацевтическую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество блокатора рецептора лимфотоксина-b (LT-b-R) и фармацевтически приемлемый носитель. 2. Способ выбора блокатора LT-b-R, включающий стадии а) культивирования опухолевых клеток в присутствии эффективного количества, по крайней мере, одного...
Микрогранулы омепразола, защищенные от желудочного сока, способ их получения и фармацевтические препараты
Номер патента: 2879
Опубликовано: 31.10.2002
Авторы: Ледюк Жерар, Сюпли Паскаль, Ури Паскаль, Дебрежеа Патрис
МПК: A61K 31/44, A61P 1/04
Метки: микрогранулы, получения, сока, желудочного, омепразола, способ, фармацевтические, защищенные, препараты
Формула / Реферат:
1. Микрогранулы омепразола, состоящие каждая из активного слоя, содержащего активное начало, и внешнего, защищающего от желудочного сока слоя, содержащего защищающий от желудочного сока агент, отличающиеся тем, что активный слой содержит силиконовое масло. 2. Микрогранулы по п.1, отличающиеся тем, что силиконовое масло, содержащееся в активном слое, составляет 5-40 вес.% от веса омепразола. 3. Микрогранулы по п.1 или 2, отличающиеся тем, что...
Соединения пиперидиниламинометил трифторметил циклических эфиров в качестве антагонистов вещества р
Номер патента: 2621
Опубликовано: 27.06.2002
Автор: Сатаке Кунио
МПК: A61P 1/04, A61K 31/4525, C07D 405/12...
Метки: эфиров, вещества, соединения, качестве, трифторметил, антагонистов, пиперидиниламинометил, циклических
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) и его фармацевтически приемлемые соли, где R1 представляет собой С1-С6алкил; R2 представляет собой водород, C1-С6алкил, галогеноС1-С6алкил или фенил; R3 представляет собой водород или галогено; R4 и R5 независимо представляют собой водород, С1-С6алкил или галогеноС1-С6алкил; и n равно единице, двум или трем. 2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой C1-С3алкил; R2 представляет собой водород, C1-С3алкил,...
Фармацевтическая лекарственная форма, включающая 2-[[(2-пиридинил) метил] сульфинил] бензимидазол, обладающий противоязвенной активностью, и способ изготовления такой лекарственной формы
Номер патента: 2502
Опубликовано: 27.06.2002
Авторы: Педерсен Серен Болс, Хенриксен Кристиан Лунд, Серенсен Карен Айхстетт, Канн Хелле
МПК: A61P 1/04, A61K 31/44
Метки: бензимидазол, активностью, включающая, лекарственная, фармацевтическая, обладающий, метил, изготовления, формы, форма, сульфинил, способ, противоязвенной, лекарственной, 2-[[(2-пиридинил
Формула / Реферат:
1. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма, включающая 2-[[(2-пиридинил)метил]сульфинил]бензимидазол, обладающий противоязвенной активностью, в качестве активного ингредиента, причем указанная лекарственная форма состоит из гранул, имеющих, по существу, инертное ядро, покрытое i) внутренним покрывающим слоем, состоящим из бензимидазола, дезинтегранта и поверхностно-активного вещества в матрице из расплавляемого покрывающего вещества, по...
Применение производных 7-(2-окса-5,8-диазабицикло[4,3,0]- нон-8-ил)-хинолонкарбоновой кислоты и -нафтиридонкарбоновой кислоты для лечения инфекций, вызванных helicobacter pylori, и связанных с ними гастродуоденальных заболеваний
Номер патента: 2477
Опубликовано: 27.06.2002
Авторы: Шенке Томас, Шаллер Клаус, Баазнер Бернд, Бартель Штефан, Лабишински Харальд, Петерсен Уве, Йетш Томас, Химмлер Томас, Матцке Михаэль, Верлинг Ханс-Отто
МПК: A61P 1/04, A61K 31/4709
Метки: кислоты, применение, производных, 7-(2-окса-5,8-диазабицикло[4,3,0, связанных, заболеваний, нон-8-ил)-хинолонкарбоновой, гастродуоденальных, нафтиридонкарбоновой, вызванных, pylori, инфекций, helicobacter, ними, лечения
Формула / Реферат:
1. Применение композиции, содержащей в качестве действующего вещества производные хинолинкарбоновой кислоты общей формулы (I) в которой R1 означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, при необходимости замещенный однократно или двухкратно галогеном, фенил, при необходимости замещенный одним или двумя атомами фтора, или циклопропил, при необходимости замещенный одним или двумя атомами фтора, R2 означает водород, алкил с числом атомов...
Тетрагидропиридо-соединения
Номер патента: 2402
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Ридель Рихард, Зимон Вольфганг-Александер, Постиус Штефан
МПК: A61K 31/435, A61P 1/04, C07D 471/14...
Метки: тетрагидропиридо-соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I в которой R1 обозначает С1-С4алкил, R2 обозначает С1-С4алкил или гидрокси-С1-С4алкил, R3 обозначает водород, один из заместителей R4a и R4b обозначает водород, а другой обозначает водород, гидроксил, С1-С4алкокси-, С1-С4алкокси-С1-С4алкокси- или R4a и R4b вместе обозначают О (кислород), один из заместителей R5a и R5b обозначает водород, а другой обозначает водород, гидроксил, С1-С4алкокси- или R5a и R5b вместе обозначают...
Тиенотриазолодиазепиновые соединения и лекарственное средство
Номер патента: 1732
Опубликовано: 27.08.2001
Авторы: Кобаяси Харухито, Ехара Сюдзи, Суеока Хироюки, Комацу Хироцугу
МПК: A61P 1/04, C07D 495/14, A61K 31/5517...
Метки: лекарственное, средство, соединения, тиенотриазолодиазепиновые
Формула / Реферат:
1. Тиенотриазолодиазепиновое соединение формулы (1) где Х представляет собой галоген; R1 представляет собой алкил, имеющий 1-4 атома углерода; R2 представляет собой алкил, имеющий 1-4 атома углерода; а равен 1; R3 представляет собой алкил, имеющий 1-4 атома углерода, гидроксиалкил, имеющий 1-4 атома углерода, алкокси, имеющий 1-4 атома углерода, фенил, необязательно имеющий заместитель, или пиридил, необязательно имеющий заместитель, его...
Бетта-сульфонил гидроксамовые кислоты в качестве ингибиторов матричных металлопротеиназ.
Номер патента: 1460
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Харпер Дональд Э., Варпехоски Марта А.
МПК: A61K 31/164, C07C 317/44, A61P 1/04...
Метки: металлопротеиназ, кислоты, ингибиторов, гидроксамовые, бетта-сульфонил, качестве, матричных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемые соли, где R1 представляет собой a) С4-12алкил, b) C4-12алкенил, c) C4-12алкинил, d) -(СН2)h-С3-8циклоалкил, e) -(СН2)h-арил, f) -(СН2)h-арил, замещенный C1-4алкилом, C1-4алкокси, галогеном, -NO2, -CF3, -CN, -N(С1-4алкил)2, g) -(СН2)h-гет или h) -(CH2)h-гет, замещенный C1-4алкилом или галогеном; R2 представляет собой a) C1-12алкил, b) C1-12алкил, замещенный от одного до трех...
Новые замещенные производные имидазола.
Номер патента: 1430
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Адамс Джерри Л., Бем Джеффри К.
МПК: A61P 1/04, C07D 403/14, A61K 31/4178...
Метки: замещенные, имидазола, новые, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой R1 представляет собой кольцо 4-пиримидинила, которое замещено C1-4алкокси и дополнительно необязательно замещено независимо C1-4алкилом, галогеном, гидроксилом, C1-4 алкокси, C1-4алкилтио, C1-4алкилсульфинилом, CH2OR12, амино, моно- или ди-C1-6алкилзамещенным амино, N(R10)С(О)Rc или N-гетероциклическим кольцом, которое имеет от 5 до 7 членов и необязательно содержит дополнительный гетероатом, выбранный из...
Производные 1-(1,2-дизамещенный пиперидинил)-4-(конденсированный имидазол)-пиперидина.
Номер патента: 1374
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Ленартс Йозеф Элизабет, Жансенс Франс Эдуард, Ван Росбрук Ив Эмиль Мария
МПК: C07D 471/20, A61P 1/04, A61K 31/435...
Метки: пиперидинил)-4-(конденсированный, имидазол)-пиперидина, 1-(1,2-дизамещенный, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая соль присоединения и стереохимически изомерная форма, где n равно 0, 1 или 2; m равно 1 или 2, при условии, что, если m равно 2, то n равно 1; =Q является =O или =NR3; X является ковалентной связью или бивалентным радикалом формулы -О-, -S-, -NR3-; R1 является Аr1, Ar1C1-6aлкилoм или ди(Аr1)C1-6алкилом, где каждая C1-6алкильная группа необязательно замещена гидроксилом,...