Способ получения промежуточных соединений хлорамфеникола или его аналогов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ХЛОРАМФЕНИКОЛА ИЛИ ЕГО АНАЛОГОВ Настоящее изобретение относится к способу получения антибактериальных соединений, таких как хлорамфеникол и его аналоги тиамфеникол и флорфеникол, и, в частности, к новой реакции получения промежуточных соединений аминодиолфенилсульфона. Данная реакция позволяет вводить модифицированные фрагменты для получения модифицированных антибиотиков, обладающих повышенной стабильностью по отношению к действию бактериальных детерминант устойчивости. Кроме того, благодаря улучшенной процедуре можно сократить количество стадий очистки и получать продукт более высокой степени чистоты. 015270 Настоящее изобретение относится к синтезу антибактериального соединения, такого как хлорамфеникол и его аналоги, и, главным образом, к новым реакциям для синтеза промежуточного соединения аминодиолфенилсульфона (АДС), необходимого для синтеза триамфеникола или флорфеникола. Данная реакция позволяет вводить модифицированные фрагменты для получения модифицированных антибиотиков, обладающих повышенной стабильностью по отношению к действию бактериально-устойчивых детерминант. Кроме того, благодаря улучшенной процедуре можно сократить количество стадий очистки и получать продукт более высокой степени чистоты. С точки зрения возникновения резистентности многочисленных штаммов бактерий к антибиотикам существует необходимость в разработке антисептиков, новых по своей структуре, которая позволит им быть менее чувствительными к действию устойчивых бактериальных штаммов. Разработка подобных новых структур основана на модификации уже известных антибиотиков, либо посредством модификации структуры конечного продукта синтеза, либо посредством внесения структурных изменений еще на стадии промежуточных соединений. Известные антибиотики, представляющие интерес, включают, например, соединения хлорамфеникол и его аналоги тиамфеникол и флорфеникол либо иные относящиеся к ним вещества. Указанные соединения проявляют сильную антибактериальную активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям, что делает их пригодными для контроля инфекций как у человека, так и у животных. Было установлено, что флорфеникол проявляет лучший антибактериальный эффект. Тиамфеникол обладает менее выраженной антибактериальной активностью in vitro, особенно в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов. Антибактериальный эффект флорфеникола подобен таковому хлорфеникола и тиамфеникола. Его действие заключается в задержке ассоциации 70S рибосом и 50S субчастиц бактерий, повреждает функцию рибосомы на уровне фермента прекращения удлинения пептидной цепи, подавляет синтез белков бактерий. Устойчивость бактерий к хлорамфениколу возникает вследствие ацетилирования, гидролиза в п-нитрофенилсеринол и восстановления нитрогруппы, в то время как тиамфеникол и флорфеникол не подвержены ацетилированию и даже способны ингибировать бактрериальную ацетилтрансферазу. Трудной задачей химического синтеза остается создание стереоцентров для получения соединений,обладающих требуемой активностью. Например, в документе WO 9414764 описан способ ассиметричного синтеза флорфеникола, тиамфеникола или хлорамфеникола. Изоглеризацию S,S-изомера флорфеникола в R,S-изомер можно выполнить последовательной обработкой:(1) низшим алкилсульфонилхлоридом и четвертичным аминовым основанием,(2) серной кислотой и водой,(3) гидроксидом щелочного металла. Кроме того, описан способ региоселективного разрыва эпоксидной связи с образованием треооксазолина. Другой способ синтеза тиамфеникола описан, например, в документе US-Р-3733352. п-Метилсульфонилбензальдегид в присутствии аминоуксусной кислоты и карбоната щелочного металла в спиртовом растворителе переводят в рацемический -метилсульфонилфенилсерин. После эстерификации в присутствии спирта в кислой среде соответствующий эфир подвергают рацемизации с получением требуемой D-формы. Тиамфеникол получают после стадии восстановления борогидридом натрия и хлоридом кальция или литийалюмогидридом (ЛАГ) и дополнительной стадии взаимодействия с трихлорацетальдегидом и цианидом щелочного металла. Согласно документу US-P-3927054 DL-треоп-метилсульфонилфенилсерины в качестве промежуточных соединений для синтеза тиамфеникола получают реакцией п-метилсульфонилбензальдегида с комплексом глицина и меди в соответствующем растворителе в присутствии основания и спиртовой эстерификацией полученного комплекса D,L-треоп-метилсульфонилфенилсерина и меди. Последняя стадия синтеза конечного продукта подобна описанной в документе US-P-3733352. В соответствии с USР-2816915 восстановление можно проводить с помощью алюмогидрида лития. Альтернативный способ синтеза тиамфеникола предлагается в документах ЕР-Р-0224902 и US-A2005/0075506. Здесь в качестве промежуточного соединения, как примера гидрохлорида аминодиолсульфона (АДС гидрохлорид), упоминается D-(-)-трео-2-амино-1-[4-(метилсульфонил)фенил]-1,3-пропандиол гидрохлорид. АДС гидрохлорид можно подвергнуть процессу разделения рацемической смеси, далее провести ацетилирование и получить конечный продукт. Гидрохлорид АДС получают конверсией соответствующего нитросоединения в присутствии катализатора Pd/C. Другой способ синтеза гидрохлорида АДС, раскрытый в документе US-P-4235892, заключается в гидролизе тиамфеникола соляной кислотой. Оба метода обладают серьезными недостатками, что делает их непривлекательными для промышленного применения. С точки зрения возникновения устойчивости по отношению к действию антибиотиков существует острая потребность как в антибиотиках новой структуры, так и в способах, позволяющих синтезировать подобные структуры. Также существует необходимость в разработке новых промежуточных соединений для получения хлорамфеникола и его аналогов, а также новых реакций/реакционных схем синтеза ука-1 015270 занных соединений, которые будут описывать способы очистки промежуточных соединений, обеспечивать высокие выходы и позволять конвертировать функциональные группы быстро и селективно, с образованием новых антибиотиков, обладающих меньшей подверженностью к деградации/модификации под действием ферментов резистентных штаммов бактерий. Объектом настоящего изобретения является новая реакция, позволяющая осуществлять промышленный синтез хлорамфеникола или его аналогов. Настоящее изобретение позволяет решить указанную выше проблему разработки способа получения кислотно-аддитивной соли АДС, включающую стадии (1) восстановления сложного эфира серина и фенилсульфона с борогидридом; (2) конверсии восстановленного эфира фенилсульфона и серина в присутствии кислоты с получением неочищенной кислотно-аддитивной соли АДС; (3) процесс очистки кислотно-аддитивной соли АДС с получением чистого конечного продукта. Неожиданно было обнаружено, что аминодиолсульфон или аминодиолфенилсульфон можно выделить в виде гидрохлорида после стадии восстановления, также обнаружено, что для использования в последующих реакциях можно избежать стадии конверсии в основание. Это позволяет, с одной стороны,сократить количество стадий в синтезе аналогов хлорамфеникола, повысить чистоту и выходы получаемого продукта. Еще одним преимуществом является то, что сульфоновая группа сложного эфира серина и фенилсульфона может содержать различные заместители, которые могут влиять, с одной стороны, на антибактериальную активность соответствующего конечного продукта, с другой стороны, на них не влияют восстановители. В соответствии с первым воплощением настоящего изобретения предлагается способ синтеза кислотно-аддитивной соли АДС. Указанный способ включает стадии: (1) восстановления сложного эфира серина и фенилсульфона борогидридом; (2) перевод аминодиолфенилсульфона в присутствии кислоты в неочищенную кислотно-аддитивную соль аминодиолфенилсульфона и (3) стадию очистки кислотноаддитивной соли аминодиолфенилсульфона. Термин борогидрид, используемый здесь, относится к любым соединениям, содержащим анион ВН 4- и обладающим восстановительными свойствами. Преимуществом борогидридной группы является повышенная селективность в отношении реакционного места по сравнению с другими восстановителями, например литием алюмогидридом, который чаще более реакционноспособен и, следовательно, менее специфичен в отношении восстановления других групп. Кроме того, неожиданно было обнаружено, что продукт реакции, полученный после конверсии борогидридом, требует менее тщательной очистки по сравнению с продуктом, полученным в синтезе с другими гидридами металла, таким как лития алюмогидрид. Например, согласно US-P-2816915, после восстановления эфира серина литием алюмогидридом и выделения продукта реакции в виде оксалата требуется несколько стадий очистки, что приводит к низким выходам. В первой стадии борогидрид эфира фенилсульфона серина добавляют в полярный растворитель,предпочтительно протонный растворитель. Реакционную смесь перемешивают и/или держат при определенной температуре заранее установленное количество времени. После этого полярный растворитель удаляют. Растворитель можно удалять различными способами, хорошо известными специалистам данной области техники. Подобные способы включают, например, перегонку или экстракцию и выполняются до достижения требуемой степени чистоты. Степень чистоты, в свою очередь, можно определить с помощью известных способов, например с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии(ВЭЖХ). Термин полярный, используемый в описании, относится к диэлектрической постоянной соответствующего растворителя, например под термином полярный понимается любой растворитель с такой же или большей диэлектрической постоянной, как у этанола или метанола. Во второй стадии способа к неочищенному полученному АДС добавляют кислоту и переводят в соответствующую неочищенную кислотно-аддитивную соль АДС. Эту стадию также следует выполнять при определенных температуре и времени. Неочищенную кислотно-аддитивную соль АДС далее очищают, получая чистую кислотноаддитивную соль АДС. Способы очистки и протоколы хорошо известны специалистам в данной области техники и легко подбираются для данного типа соединения. Выражение неочищенный относится к любым неочищенным соединениям, полученным в ходе синтеза, которые не подвергали последующей очистке. Очистку неочищенного соединения можно выполнять, например, конденсацией, фильтрованием или сушкой, либо, например, проводить перекристаллизацию, также можно использовать хроматографию, или комбинировать способы для получения очищенного или частично очищенного продукта. Также очистку можно проводить, используя разные растворители, предпочтительно органические растворители, известные специалистам данного уровня техники. В соответствии с иным воплощением кислоту можно выбирать из группы: соляная кислота, уксусная кислота и серная кислота. Преимущество конверсии неочищенного АДС до выполнения соответствующей последовательности стадий очистки заключается в сокращении реакционных стадий и обеспечении большей степени чистоты промежуточного продукта. Чистоту определяли с помощью хроматографии, и в случае АДС гидрохлорида она составляла 97,94%, АДС ацетата - 96,79% и АДС сульфата -2 015270 96,14%. Реактив эфир серина и фенилсульфоната можно получать с желаемой стереохимической конфигурацией с помощью способов, известных из уровня техники. Эфир фенилсульфона и серина, аминодиолфенилсульфон и кислотно-аддитивная соль аминодиолфенилсульфона могут содержать различные заместители R в фенилсульфоновой группе, которая расположена у С 3 атома серина. Сульфоновая и фенилсульфоновая группы предпочтительно должны находиться в пара-положении. Примерами заместителя R могут являться: водород, алкановые и арильные группы, предпочтительно R=CH3. Эфиром может быть эфир алкила, например этиловый или арил-эфир. Предпочтительным эфиром фенилсульфона и серина является этиловый эфир D-(-)-трео-п-метилсульфонилфенилсерина. В качестве борогидрида в стадии (1) можно использовать любой подходящий борогидрид. Примерами могут быть борогидрид натрия и борогидрид калия. В соответствии с еще одним воплощением полученный чистый АДС далее переводят с помощью последовательности реакций в аналоги хлорамфеникола, такие как тиамфеникол и предпочтительно флорфеникол, синтез которого будет приведен в данном описании ниже. Специалистам в данной области техники понятно, что настоящий способ получения хлорамфеникола также можно применять, если в качестве исходного соединения эфир фенилсульфона и серина используется эфир защищенного пнитрофенилсерина. Флорфеникол согласно настоящему изобретению можно получить из этилового эфира D-(-)-трео-пметилсульфонилфенилсерина восстановлением борогидридом натрия, далее действуя на продукт реакции кислотой, затем выполняя очистку. Далее в полученный гидрохлорид D-(-)-трео-2-амино-1-[4(метилсульфонил)фенил]-1,3-пропандиола можно ввести защитную группу, используя бензонитрил. Оксазолин, полученный из АДС гидрохлорида, также обладает чрезвычайно высокой степенью чистоты 99,76%, определенной с помощью ВЭЖХ. Иначе оксазолин можно получить напрямую из эфира серина с чистотой 96,22%, определенной методом ВЭЖХ. Оксазолин далее подвергают фторированию, используя фторирующие агенты, например газ гексафторпропилен. В следующей реакционной стадии снимают защиту гидролизом в кислой среде. Неочищенный флорфеникол, полученный ацетилированием дихлороацетатом, можно очистить стандартными способами. Применяя подходящие способы очистки, известные специалистам данной области техники, можно достичь степени чистоты хлорамфеникола или его аналогов, позволяющей использование в терапевтических целях. Хлорамфеникол или его аналоги, предпочтительно флорфеникол, можно вводить в виде растворов для инъекций, смешивая либо с пропиленгликолем, диметилсульфоксидом, Макроголом 400, либо с N-метил-2-пирролидоном, пропиленгликолем и полиэтиленгликолем в определенных соотношениях,известных специалистам данного уровня техники. Во время приготовления раствора для инъекций следует убедиться в отсутствии воды во время процесса приготовления (оборудование). Иначе хлорамфеникол либо его аналоги, предпочтительно флорфеникол, можно добавлять в корма с добавлением медицинских препаратов, содержащие моногидрат лактозы или коллоидный безводный диоксид кремния, или полиэтиленгликоль 200 в определенных количествах, известных специалистам. Приведенные ниже примеры без ограничения объема иллюстрируют изобретение. Примеры Пример 1. Гидрохлорид D-(-)-трео-2-амино-1-[4-(метилсульфонил)фенил]-1,3-пропандиола. 50 г (174,0 ммоль) эфира D-(-)-трео-п-метилсульфонилфенилсерина, 14 г (259,6 ммоль) борогидрида калия и 200 мл метанола поместили в колбу объемом 500 мл. Смесь перемешивали при комнатной температуре. Перемешивание продолжали в течение 2 ч, поддерживая температуру в диапазоне от 50 до 55 С. Метанол отогнали при 30-40 С в вакууме, получив желтое масло. Далее добавили 150 мл (420 ммоль) гидрохлорида - этанола, концентрация 2,8 моль/л, кипятили в течение 30 мин и фильтровали для отделения нерастворимого осадка. Фильтрат концентрировали при 50-60 С в вакууме до получения густого осадка, далее к осадку добавили 25 мл изопропанола и перемешивали в течение 15 мин (смесь также была кашицеобразной), далее кашицеобразную смесь охлаждали до температуры 0-5 С в течение 30 мин,осадок отфильтровали и промыли 20 мл охлажденного изопропанола. Осадок сушили при 70 С в течение 4 ч. Получили 41,1 г требуемого продукта (145,5 ммоль); выход составил 83%. Количество диолгидрохлорида оценивали, используя ВЭЖХ, колонка Agilent C18 (2504,6, 5 мкм); детектор: УФ 225 нм; скорость потока: 0,8 мл/мин; подвижная фаза: метанол-буфер (рН 4,5, KH2PO4) 10:90 (об/об); объем вводимой пробы - 10 мкл (0,3 мг/л). Полиморфную форму продукта исследовали с помощью рентгенодифракционного анализа, результаты приведены ниже. Пример 2. (4R-транс)-4,5-Дигидро-5-[4-(метилсульфонил)фенил]-2-фенил-4-оксазолметанол. В реактор загрузили 600 мл метанола, добавили при перемешивании и комнатной температуре 200 г этилового эфира D-(-)-трео-п-метилсульфонилфенилсерина и 56 г борогидрида калия в атмосфере азота. Смесь охладили до 35 С и вели реакцию при температуре от 50 до 55 С и перемешивании в течение 2 ч,затем отгоняли метанол в нормальных условиях атмосферы при 80 С, далее в вакууме в течение 10 мин. Остаток охладили до комнатной температуры, добавили 600 мл 2,8 моль/л гидрохлорида - этанола. Раствор охлаждали до -5 С в течение 2 ч при перемешивании. Полученную массу отфильтровали и осадок промыли 50 мл этанола, охлажденного до -5 С, получив D-(-)-трео-2-амино-1-[4-(метилсульфонил)фенил]-1,3-пропандиола гидрохлорид. В реактор поместили 750 г глицерина и продукт, полученный в предыдущей стадии. Далее порциями (по 10 г) добавили 65 г карбоната калия, смесь нагрели до 80 С при перемешивании и добавили 130 мл бензонитрила. Смесь нагревали до 105-110 С при перемешивании в течение 10 ч, затем охладили до 80 С, добавили при перемешивании 1200 мл воды и оставили охлаждаться в течение 1 ч при перемешивании до 15 С. Осадок отфильтровали и промыли охлажденной смесью изопропанола и воды. Полученный продукт сушили при 80 С в течение 10 ч. Выход составил приблизительно 70% (молярное соотношение). Пример 3. (4S-транс)-4-(Фторметил)-4,5-дигидро-5-[4-(метилсульфонил)фенил]-2-фенилоксазол. 230 мл хлористого метилена и 17,5 г диэтиламина поместили в реактор. Далее при охлаждении добавили 37 г гексафторпропиленового газа, нагрели до -5 С и добавили 50 г (4R-транс)-4,5-дигидро-5-[4(метилсульфонил)фенил]-2-фенил-4-оксазолметанола. Смесь медленно нагревали до 105-110 С, тем временем повышая давление; в таких условиях смесь держали в течение 40 мин. Затем смесь охладили до комнатной температуры и раствор промыли водным NaOH, водную фазу отделили. Хлористый метилен-4 015270 отогнали и к остатку добавили 200 мл изопропанола, часть изопропанола отогнали, раствор охладили и осадок отфильтровали, получив продукт. Продукт сушили при 50 С. Пример 4. Флорфеникол. Смешали 410 мл воды, 85 г (4S-транс)-4-(фторметил)-4,5-дигидро-5-[4-(метилсульфонил)фенил]-2 фенилоксазола и 540 г концентрированной соляной кислоты. Смесь нагревали до 105-110 С при перемешивании и кипятили в течение 2 ч, добавили 500 мл толуола, органическую фазу отделили и водную фазу концентрировали, пока объем остатка не составил примерно 110 мл, далее добавили 140 мл воды. Добавили 300 мл хлористого метилена, раствор промыли водным NaOH. После экстракции хлористый метилен отогнали, объем остатка составил 130-150 мл. Далее к остатку добавили метанол и растворитель частично отогнали. К остатку добавили 36 мл триэтиламина, далее 75 мл метилдихлорацетата и раствор перемешивали при 30 С в течение 12 ч. Затем к раствору при перемешивании добавили 300 мл воды,далее медленно прибавляли 180 мл толуола, реакционную смесь охладили, осадок отфильтровали и промыли толуолом и водой. После просушивания при 75 С в течение 8 ч получили 75 г продукта. Продукт перекристаллизовали из смеси вода:изопропанол 1:1. Пример композиции 1. Раствор для инъекции 300 мг/мл Макрогол поместили в колбу из нержавеющей стали. При интенсивном перемешивании добавили пропиленгликоль и диметилсульфоксид. Смесь нагревали до 60-65 С и перемешивали. Добавили флорфеникол и перемешивали до полного растворения. Полученный раствор отфильтровали (используя предфильтр и стерильный фильтр 0,2 мкм) и поместили во флаконы. Заполненные флаконы окончательно стерилизовали при 121 С в течение 20 мин. Пример композиции 2. Раствор для инъекции 300 мг/млN-Метилпирролидон, пропиленгликоль и 90% полиэтиленгликоля смешали, далее в смеси растворили флорфеникол. До нужного объема довели, добавив оставшееся количество полиэтиленгликоля, чистый раствор стерилизовали путем фильтрации и разлили по флаконам. Пример композиции 3. 100 г Для приготовления корма с лекарственным средством Флорфеникол, часть моногидрата лактозы и коллоидного безводного диоксида кремния просеяли и смешали в смесителе. Гомогенизированную смесь добавили к оставшейся части моногидрата лактозы и гомогенизировали в подходящем для этой цели смесителе. Пример композиции 4. Раствор для перорального введения 100 мг/мл Флорфеникол добавили к полиэтиленгликолю 200 при температуре 60-65 С и перемешали до полного растворения. Раствор охладили до 30-35 С. Далее раствор отфильтровали, используя предфильтрMillipore АР 25 в атмосфере азота, и собрали в расходный бак. Расходный бак с раствором заполнили азотом. Затем раствором заполнили флаконы, вводя азот. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ получения кислотно-аддитивной соли аминодиолфенилсульфона, включающий стадии:(1) восстановления эфира фенилсульфона и серина формулы R-SO2-Ph-CH(OH)CH(NH2)COOR1, гдеPh означает фенил, R представляет собой водород или метил, R1 представляет собой этил, борогидрид,где указанный борогидрид выбран из группы, состоящей из борогидрида натрия и борогидрида калия;(2) перевода аминодиолфенилсульфона (АДС) в присутствии кислоты в неочищенную кислотноаддитивную соль АДС и(3) очищения неочищенной кислотно-аддитивной соли АДС. 2. Способ по п.1, где кислота выбрана из группы, состоящей из соляной, уксусной и серной кислоты. 3. Способ по любому из пп.1, 2, где указанным эфиром фенилсульфона и серина является этиловый эфир D-(-)-трео-п-метилсульфонилфенилсерина. 4. Способ по любому из пп.1-3, где на стадии (1) восстановления эфира фенилсульфона и серина применяют полярный растворитель. 5. Способ по любому из пп.1-4, где перевод в присутствии кислоты с получением неочищенной кислотно-аддитивной соли аминодиолфенилсульфона на стадии (2) выполняют в присутствии полярного растворителя. 6. Способ по п.4, где полярным растворителем является метанол и/или этанол.