C07D 487/10 — спиро-конденсированные системы
Пиразольные соединения
Номер патента: 24207
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Цюй Фучэн, Мантло Натан Брайан
МПК: A61K 31/438, A61P 3/10, A61K 31/4155...
Метки: пиразольные, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыгде X представляет собой следующий фрагмент:или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.2. Соединение или фармацевтически приемлемая соль по п.1, которое представляет собой3. Соединение по п.2, которое представляет собой4. Способ лечения диабета у пациента, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из...
Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна
Номер патента: 24102
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Михара Хисаси, Секи Норио, Ямаки Сусуму, Йосихара Коусеи, Ямада Хиройоси, Судзуки Дайсуке
МПК: A61K 31/4402, A61K 31/426, A61K 31/4545...
Метки: полезные, предотвращения, нефропатии, лечения, соединения, пятна, гуанидиновые, диабетического, желтого, диабетической, отека
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...
Бензодиоксановые ингибиторы продуцирования лейкотриена
Номер патента: 23876
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Чжан Цин, Чжан Цян, Нетертон Маттью Рассел, Смит-Кинан Лейна Луиса, Тёрнер Майкл Роберт, Падяна Анил Кумар, Бёрке Майкл Дж., Абейуордейн Азита, Такахаши Хиденори, Керрейн Томас Мартин Джр.
МПК: C07D 319/20, C07D 487/10, C07D 405/10...
Метки: бензодиоксановые, ингибиторы, продуцирования, лейкотриена
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль, в которойX обозначает N или СН;n обозначает целое число, равное от 0 до 3;R1 выбран из группы, включающей -Н или F;R2 и R3 все независимо выбраны из группы, включающей -Н или СН3;А обозначает группу формулы -NR4R5, в которойR4 и R5 все независимо выбраны из группы, включающей -Н, -(С1-С6)алкил, -(С3-С6)циклоалкил, -(4-11-членный)гетероциклоалкил, -(С6-С10)арил и...
Замещенные соединения тетрагидроизохинолина в качестве ингибиторов фактора xia
Номер патента: 23649
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Сривастава Шефали, Смит II Леон М., Орват Майкл Дж., Пинто Дональд Дж.П.
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/437, A61K 31/4725...
Метки: качестве, ингибиторов, фактора, соединения, тетрагидроизохинолина, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его стереоизомер, фармацевтически приемлемая соль, в которомкольцевая группа A представляет собой фенил;кольцевая группа B представляет собой 4-7-членный гетероцикл, содержащий атомы углерода и 1-3 дополнительных гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N, NR6, О и S(O)p; необязательно, кольцевая группа B образует конденсированное кольцо или спирокольцо с 5-6-членным гетероциклом, содержащим атомы углерода и...
Пиразиновые производные в качестве enac блокаторов
Номер патента: 21755
Опубликовано: 31.08.2015
Авторы: Хаушэм Кэтрин, Бхалай Гурдип, Хант Питер, Эдвардс Ли, Смит Никола
МПК: A61P 11/00, C07D 241/26, A61K 31/497...
Метки: пиразиновые, качестве, блокаторов, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iaили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR10 представлен формулой 2-(C0-С3-алкилен)-В-Х-(CR11aR12a)m-(CR11bR12b)n-(CR11cR12c)p-C(O)OR13,алкиленовые группы необязательно замещены одной или более Z группами;В представляет собой фенил, необязательно замещенный галогеном;X выбран из -(SO2)NR15-, -NR15C(O)NR17- и О;каждый R11a, R11b, R11c, R12a, R12b и R12c независимо выбран из Н и C1-C6-алкила; илиR11a и R12a вместе с...
Ингибиторы бета-секретазы
Номер патента: 20875
Опубликовано: 27.02.2015
Авторы: Кэкэйшн Салвасьон, Хайне Никлас, Цзя Ланьци, Клэрмон Дэвид А., Диллард Лоуренс В., Ву Гуошэн, Сингх Суреш, Венкатраман Шанкар, Ву Чжунжэнь, Юань Цзин, Лефтерис Катерина, Фукс Клаус, Моралес-Рамос Энджел, Чжэн Яцзюнь, Сюй Чжэньжун, Маккивер Брайан
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/4184, A61K 31/4245...
Метки: ингибиторы, бета-секретазы
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное следующей структурной формулой:или его фармацевтически приемлемая соль,где кольцо Het представляет собой 5-6-членный гетероцикл, содержащий фрагмент -N=C(NHR1) и дополнительно 1-2 гетероатома, выбранных из N, О, S, причем, если присутствует второй атом N, он может быть замещен радикалом R0 и причем любой атом в Het может быть замещен оксорадикалом;R0 представляет собой (C1-C6)алкил; пиперидинил, необязательно...
Низкомолекулярные ингибиторы mdm2
Номер патента: 19566
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Цю Су, Лу Ипинь, Цинь Дунгуан, Ван Шаомэн, Кумар Санжеев, Николовска-Цолеска Занета, Дин Кэ, Ван Гопин
МПК: A61K 31/404, C07D 487/10
Метки: ингибиторы, низкомолекулярные
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из...
Производные пиразин-2-карбоксамида для лечения заболеваний, которые поддаются лечению путем блокирования эпителиальных натриевых каналов
Номер патента: 17919
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Смит Никола, Блумфилд Грэм Чарлз, Эдуардс Ли, Гедек Петер, Бадд Эмма, Хант Питер, Коллингвуд Стивен Пол, Бхалай Гурдип, Данстан Эндрью, Хант Томас Энтони, Хаушэм Кэтрин, Окли Пол
МПК: A61K 31/4965, A61P 11/00, C07D 241/26...
Метки: лечению, заболеваний, пиразин-2-карбоксамида, блокирования, эпителиальных, производные, путем, каналов, которые, натриевых, поддаются, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей изили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение, выбранное из группы, состоящей изили его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.2, где соединение выбрано из группы, состоящей изили его фармацевтически приемлемая соль.4. Соединение по п.2, где соединение представляет собойили его фармацевтически приемлемая соль.5. Соединение по п.2, где соединение представляет собойили его...
Ингибиторы 11-бета-гидроксистероид дегидрогеназы типа 1
Номер патента: 15499
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Мэбри Томас Эдвард, Виннероски Леонард Лэрри, Снайдер Нэнси Джун, Уоллэйс Оуэн Брендан, Сюй Яньпин
МПК: A61P 3/10, A61K 31/4015, C07D 209/44...
Метки: типа, ингибиторы, 11-бета-гидроксистероид, дегидрогеназы
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное структурной формулойили его фармацевтически приемлемая соль,где Ra представляет собой -Н или -ОН;Rb представляет собой -Н илиRa и Rb в комбинации с циклогексильным кольцом, к которому они присоединены, образуютгде звездочка представляет собой атом углерода, который является общим с лактамным кольцом;R1 представляет собой -Н или -галоген;R2 представляет собой -Н или -галоген;R3 представляет собой -Н или -галоген;R4...
Низкомолекулярные ингибиторы mdm2 и их применения
Номер патента: 14445
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Дин Кэ, Цю Су, Николовска-Цолеска Занета, Лу Ипинь, Ван Гопин, Ван Шаомэн, Цинь Дунгуан, Кумар Санжеев
МПК: A61K 31/407, C07D 487/10, A61P 35/00...
Метки: применения, ингибиторы, низкомолекулярные
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу Xили его фармацевтически приемлемая соль,где R1представляет собой:а) C1-18алкил, С3-8циклоалкил или С5-10гетероарил, каждый из которых необязательно имеет один заместитель, выбранный из группы, состоящей из C1-6алкила, галогена, C1-6галогеноалкила, С3-8циклоалкила, C6-14арила, C6-14арилокси, С5-10гетероарила, C5-10гетероарилокси, C1-6алкокси, C1-6алкилтио, C6-14арилтио, амидо, амино, амино-C1-6алкила,...
Спирокетальзамещённые циклические кетоенолы
Номер патента: 12785
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Рекманн Удо, Фишер Райнер, Фойхт Дитер, Хилльс Мартин Джефри, Лер Штефан, Мальзам Ольга, Аулер Томас, Арнольд Кристиан, Розингер Кристофер Хаф, Брайтшнайдер Томас, Древес Марк Вильхельм, Хемпель Вальтрауд, Занвальд Эрих, Гэртцен Оливер, Кене Хайнц
МПК: A01N 43/36, C07D 487/10, A01N 43/08...
Метки: циклические, спирокетальзамещённые, кетоенолы
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) где W означает водород, хлор, бром, (C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкинил, (C1-C4)алкоксигруппу, (C1-C2)галоидалкил или (C1-C2)галоидалкоксигруппу; X означает хлор, бром, (C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкинил, (C1-C4)алкоксигруппу, (C1-C4)галоидалкил, (C1-C4)галоидалкокси- или цианогруппу; Y и Z независимо один от другого означают водород, фтор,...
N-арилдиазаспирациклические соединения и способы их получения и применения
Номер патента: 9789
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Миллер Крэйг Х., Шмитт Джеффри Д., Бхатти Балвиндер С.
МПК: A61K 31/435, C07D 453/02, A61K 31/40...
Метки: получения, способы, соединения, применения, n-арилдиазаспирациклические
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное следующей формулой 1 а также его фармацевтически приемлемые соли, где u, v, w и x, каждый независимо равен 0, 1, 2 или 3, причем значения выбираются так, что соединения выбираются из 1,7-диазаспиро[4,4]нонанов, 2,7-диазаспиро[4,4]нонанов, 1,6-диазаспиро[3,5]нонанов, 2,6-диазаспиро[4,5]нонанов, 1,7-диазаспиро[4,5]деканов и 1,8-диазаспиро[5,5]ундеканов, R представляет собой водород, С1-С8алкил, ацил, алкоксикарбонил...
Спиро-пиримидин-2,4,6-трионовые ингибиторы металлопротеиназы
Номер патента: 5762
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Ноу Марк Карл, Бронк Брайан Скотт, Уайтс Мартин Джеймс
МПК: A61K 31/527, A61P 29/00, C07D 471/10...
Метки: спиро-пиримидин-2,4,6-трионовые, ингибиторы, металлопротеиназы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где указанное A выбрано из группы, состоящей из где каждый из R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо представляет собой водород; X представляет собой пиридинил; Y представляет собой кислород; Z представляет собой фенил; G представляет собой R15-(CR16R17)p-, где G представляет собой заместитель по любому кольцевому атому углерода Z, способному к образованию дополнительной связи, и ориентирован в положении, отличном от альфа,...