Патенты с меткой «рецепторов»
Производные 1-(1,2-дизамещенный пиперидинил)-4-замещенного пиперидинина как антагонисты рецепторов тахикинина.
Номер патента: 1559
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Ван Росбрук Ив Эмиль Мария, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Соммен Франсуа Мария, Жансенс Франс Эдуард
МПК: C07D 211/44, A61K 31/4453, A61P 11/14...
Метки: антагонисты, 1-(1,2-дизамещенный, пиперидинина, тахикинина, рецепторов, пиперидинил)-4-замещенного, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая соль присоединения и стереохимически изомерная форма, где m=n=1; р равно 0, 1 или 2; =Q является =О или =NR3; х является ковалентной связью или бивалентным радикалом формулы -O-, -S-, -NR3-; R1 является Ar1, Аr1С1-6алкилом или ди (Ar1)С1-6алкилом, где каждая C1-6алкильная группа необязательно замещена гидроксилом, С1-4алкилокси-заместителем, оксо-заместителем или...
Производные бензил (иден)-лактамов, их получение и применение в качестве селективных (ант)агонистов рецепторов 5-нт1а и/или 5-нт1d
Номер патента: 1485
Опубликовано: 23.04.2001
Автор: Хауард Гарри Р.
МПК: C07D 209/34, A61P 25/00, A61K 31/395...
Метки: рецепторов, производные, 5-нт1а, получение, 5-нт1d, бензил, иден)-лактамов, селективных, качестве, применение, антагонистов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I, изображенной ниже, где R1 представляет собой 2-диметиламиноэтоксигруппу или группу формулы G1, G2, G3, G4 или G5, которые изображены ниже, где Е представляет собой кислород, серу, SO или SO2; R6 и R7 независимо выбраны из водорода, (С1-С6)алкила, [(С2-С4)алкил]арила, где арильная группировка представляет собой фенил или нафтил, и гетероарила-(СН2)q, где гетероарильная группировка выбрана из пиридила, пиримидила,...
4-замещенные аналоги пиперидина и их использование в качестве подтип-селективных антагонистов рецепторов nmda.
Номер патента: 1323
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Гузиковский Энтони П., Бидж Кристофер Ф., Вебер Экард, Кай Суи Ксионг, Кина Джон Ф.В., Лан Нэнси К., Йеун По-Вай, Вудвард Ричард, Зоу Занг-Лин
МПК: A61K 31/445, A61P 13/00, C07D 211/14...
Метки: подтип-селективных, аналоги, рецепторов, 4-замещенные, качестве, антагонистов, nmda, использование, пиперидина
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где Аr1 и Ar2 независимо обозначают фенильную, нафтильную, пиперидинильную, хинолинильную, хиноксалинильную, бензимидазолильную, бензоксазолильную, индолильную, тиофенильную группу, каждая из которых может быть независимо замещена одной или двумя группами, выбранными из С1-С6 алкила, гидрокси, галогена, нитро, циано, карбоксальдегида, С1-С6...
Аналоги 4-замещенных пиперидинов и их применение в качестве антагонистов субтипов селективных рецепторов nmda.
Номер патента: 1133
Опубликовано: 30.10.2000
Авторы: Бидж Кристофер Ф., Лан Нэнси К., Зоу Занг-Лин, Кай Суи Ксионг, Райт Джонатан, Кина Джон Ф.В., Вебер Экард, Вудвард Ричард
МПК: A61K 31/445, C07D 215/16
Метки: аналоги, субтипов, nmda, применение, пиперидинов, 4-замещенных, селективных, антагонистов, качестве, рецепторов
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где Аr1 представляет арильную группу и Аr2 представляет бициклическую гетероарильную группу, каждая из которых может быть независимо замещена водородом, гидроксилом, алкилом, галогеном, нитро, арилом, аралкилом, амино, галогенированной алкильной группой, -NHAc, -NHSO2Me, -N(SO2Me)2, -СОNН алкилом, -SO2NH2, алкилгуанидиновой группой, низшей алкиламиногруппой...
5-замещенные-3-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)- и 3-(пиперидин-4-ил)-1н-индолы и их фармацевтически приемлемые соли и сольваты, фармацевтическая композиция на их основе, способ активации рецепторов 5-нт1 и способ ингибирования нейронной белковой транссудации.
Номер патента: 1113
Опубликовано: 30.10.2000
Авторы: Кох Дэниел Джеймс, Дрессман Брюс Энтони, Дрост Джеймс Джозеф, Ниссен Джеффри Скотт, Фриц Джеймс Эрвин, Одиа Джеймс Эдмунд, Томпсон Деннис Чарльз, Кэлдор Стефен Уоррен, Шос Джон Мехнет, Рокко Винсент Патрик
МПК: A61K 31/4439, C07D 401/04
Метки: нейронной, фармацевтическая, ингибирования, соли, фармацевтически, белковой, активации, композиция, основе, способ, рецепторов, 3-(пиперидин-4-ил)-1н-индолы, 5-замещенные-3-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил, сольваты, 5-нт1, приемлемые, транссудации
Формула / Реферат:
1. 5-Замещенные -3-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)-3-(пиперидин-4-ил)индолы общей формулы I в которой А-В представляет -CH-CH2- или -С=СН-; R представляет Н или C1-C6-алкил; R1 представляет Н или С1-С4-алкил; Х представляет -C(О)NR4R15, -NR5R6, -NR7SO2R8, -NHC(Q)NR10R11, -NHC(O)OR12 или NR13C(O)R14; где Q представляет О или S; R4 представляет гетероарил, замещенный гетероарил, гетероарил(C1-C4 алкил) или замещенный гетероарил(C1-C4...
Антагонисты рецепторов эндотелина
Номер патента: 952
Опубликовано: 28.08.2000
Авторы: Эллиотт Джон Дункан, Луэнго Хуан Игнасио
МПК: A61P 9/02, C07D 405/02, A61K 31/415...
Метки: антагонисты, эндотелина, рецепторов
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы I в которой Z представляет собой радикал в котором R1 и R3 являются водородом, R4 является хлором или н.алкоксигруппой, R5 является группой -О-СН2-Аr, в которой Аr является фенилом, замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из СООН, хлора, или Аr является пиридилом, замещенным СООН, R15 является низшим алкилом; Р представляет СООН; R2 представляет группу в которой Z1 и Z2 является...
Пиразолпиримидины как антагонисты крф рецепторов.
Номер патента: 803
Опубликовано: 24.04.2000
Авторы: Хуанг Чарльз, Уилкоуксен Кейт М., Вебб Томас Р., Чен Чен, Моран Тиренс Дж., Маккарти Джеймс Р.
МПК: C07D 487/04, A61K 31/495
Метки: антагонисты, пиразолпиримидины, крф, рецепторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I включая его стереоизомерные формы и фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, где R1 представляет собой NR4R5 или OR5; R2 представляет C1-6-алкил, C1-6-алкилокси или C1-6-алкилтио; R3 представляет водород, C1-6-алкил, C1-6-алкилсульфонил, C1-6-алкилсульфокси или C1-6-алкилтио; R4 представляет водород, C1-6-алкил, моно- или ди(С3-6-циклоалкил) метил, С3-6-циклоалкил, С3-6-алкенил, гидрокси-С1-6-алкил,...