C07D 211/14 — с углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомом азота кольца

Новые лиганды гистамин h3-рецептора и их терапевтические применения

Загрузка...

Номер патента: 19594

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Бертран Изабель, Шварц Жан -Шарль, Робер Филипп, Капе Марк, Лабию Оливье, Лёкомт Жан-Мари, Левоэн Николас, Линьо Ксавье, Пупарден-Оливье Оливия

МПК: A61K 31/381, A61K 31/40, A61K 31/44...

Метки: терапевтические, новые, гистамин, применения, h3-рецептора, лиганды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 и R2, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединяются, образуют мононасыщенное азотсодержащее кольцо, представленное формулойгде m=4 или 5;каждый Rb независимо является одинаковым или различным и представляет собой водород или C1-C4-алкил;R выбирают из группы, состоящей изпиридильной группы, где N-атом может быть в форме N-оксида (N+-O-) или С3-10циклоалкила, каждый, при необходимости, замещен одним...

Производные 4-окса(тиа)метилпиперидина и их применение в качестве противодиабетических средств

Загрузка...

Номер патента: 15835

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Ду Киен С., Катамредди Субба Редди, Танг Джун, Конли Кристофер Р., Фанг Джинг, Пекхэм Грегори, Карпентер Эндрю Дж., Чодер Брайан А.

МПК: A61K 31/496, A61K 31/4245, A61K 31/4545...

Метки: противодиабетических, 4-окса(тиа)метилпиперидина, применение, качестве, средств, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде R1 выбран из группы, состоящей из галогена, F3C-, HO-, R7S-, R7S(O)-, R7S(O)2-, R7NHS(O)2-, R7(С1-5ал­кил)NS(O)2-, R7C(O)-, R7OC(O)-, R8R9NS(O)2-, R7NHC(O)-, R8R9NC(O)-, R7S(O)2NH-, HOCH2-, CH3- и (СН3)3С-;Alk представляет собой прямую связь или алкилен из 1-3 атомов углерода;кольца А и В независимо выбраны из группы, состоящей изR2 представляет собой заместитель атома водорода...

Новый способ получения пиперазинильных производных бензамида

Загрузка...

Номер патента: 14905

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Палмер Дэвид К., Пандит Ченнагири Р., Сяо Тонг, Ческо-Канчиан Серджио, Рейес Майра Б., Мани Неелакандха С.

МПК: C07D 211/14, C07D 295/18, C07D 207/06...

Метки: способ, пиперазинильных, бензамида, новый, производных, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I)и его фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров, таутомеров, сольватов или амидов,где R1выбирают из группы, состоящей из C1-10-алкила, С3-8-алкенила, С3-8-циклоалкила, (С3-8-циклоалкил)-С1-6-алкила, (С3-8-циклоалкил)-С3-8-алкенила и (C1-8-алкилкарбонил)-C1-8-алкила;n означает целое число от 1 до 2;R2 и R3, каждый, независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, брома, нитро,...

Производные циклопропила в качестве антагонистов рецептора nk3

Загрузка...

Номер патента: 9477

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Нергор Мортен Банг, Руланд Томас, Келер Ян, Бьернхольм Берит, Хансен Туре, Поульсен Андерс, Нильсен Серен Меллер

МПК: A61P 25/00, A61K 31/435, A61K 31/495...

Метки: производные, циклопропила, рецептора, качестве, антагонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль; где R1-R5 независимо выбирают из водорода и галогена; R6 выбирают из водорода и C1-6алкила; R7 является группой фенил-CR8R9-, R8 и R9 независимо выбирают из водорода и C1-6алкила; n равно 0, 1 или 2; Q выбирают из (ii), (iii), стрелки указывают на место присоединения: где R11 выбирают из фенила или бензила; R12 является фенилом; R13 является водородом, или гидрокси, или одной...

4-замещенные аналоги пиперидина и их использование в качестве подтип-селективных антагонистов рецепторов nmda.

Загрузка...

Номер патента: 1323

Опубликовано: 26.02.2001

Авторы: Бидж Кристофер Ф., Вебер Экард, Кай Суи Ксионг, Лан Нэнси К., Йеун По-Вай, Зоу Занг-Лин, Вудвард Ричард, Кина Джон Ф.В., Гузиковский Энтони П.

МПК: C07D 211/14, A61P 13/00, A61K 31/445...

Метки: 4-замещенные, nmda, пиперидина, использование, рецепторов, аналоги, подтип-селективных, качестве, антагонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где Аr1 и Ar2 независимо обозначают фенильную, нафтильную, пиперидинильную, хинолинильную, хиноксалинильную, бензимидазолильную, бензоксазолильную, индолильную, тиофенильную группу, каждая из которых может быть независимо замещена одной или двумя группами, выбранными из С1-С6 алкила, гидрокси, галогена, нитро, циано, карбоксальдегида, С1-С6...