C07D 495/04 — орто-конденсированные системы

Страница 3

Тиенодибензоазуленовые соединения в качестве ингибиторов фактора некроза опухоли

Загрузка...

Номер патента: 6069

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Месич Милан, Мерчеп Младен, Хрвачич Бошка, Пешич Дияна, Жупанович Желько

МПК: A61P 35/00, C07D 495/04, A61K 31/55...

Метки: соединения, тиенодибензоазуленовые, качестве, фактора, опухоли, ингибиторов, некроза

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I и его фармакологически приемлемые соли и сольваты где X представляет CH2 или гетероатом, выбранный из группы, включающей O, S и NR13, в котором R13 означает водород, C7-C10арилкарбонил; R1, R5, R7, R8 и R9 независимо друг от друга представляют водород; R2, R3 и R4 независимо представляют водород, фтор, хлор, бром, C1-C7алкил, галогенметил, C1-C7 алкокси или C1-C7алкилтио; R6 представляет водород, фтор, хлор, бром; R10...

Производные тиенопиримидина и тиенопиридина, полезные в качестве противораковых агентов

Загрузка...

Номер патента: 5889

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Соболов-Джейнз Сьюзен Бет, Манчхоф Майкл Джон

МПК: A61K 31/505, C07D 495/04

Метки: производные, противораковых, полезные, тиенопиримидина, агентов, тиенопиридина, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат, где X1 представляет собой CH; R1 представляет собой H, C1-C6алкил или -C(O)(C1-C6алкил); R2 представляет собой C6-C10арил или 5-13-членный гетероцикл, причем указанные группы R2 возможно замещены заместителями R5 в количестве от 1 до 5; каждый R5 независимо выбран из галогено, циано, нитро, трифторметокси, трифторметила, азидо, -C(O)R8, -C(O)OR8, -OC(O)R8,...

Фармацевтически активные производные сульфонамида

Загрузка...

Номер патента: 5368

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Алази Серж, Кампс Монсеррат, Черч Деннис, Готтелан Жан-Пьер, Бьямонте Марко, Аркинстолл Стефен, Рюкле Томас

МПК: C07D 495/04, A61K 31/496, C07D 409/12...

Метки: фармацевтически, активные, сульфонамида, производные

Формула / Реферат:

1. Производные сульфонамида формулы I включая их геометрические изомеры, в оптически активной форме, такой как энантиомеры и диастереомеры, а также в форме рацематов, и их фармацевтически приемлемые соли, где Ar1 означает фенил, пиридил, пиразол, тиенил, фурил, необязательно замещенные C1-C6-алкилом, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилом, C2-C6-алкинилом, амино, ациламино, аминокарбонилом, C1-C6-алкоксикарбонилом, арилом, карбоксилом, циано,...

Пиридиновые соединения, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 4102

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Пуатевен Кристоф, Миллан Марк, Пеглион Жан-Луи, Дессанж Эме, Декейн Анн

МПК: A61P 25/00, A61K 31/496, C07D 471/04...

Метки: композиции, способ, содержащие, пиридиновые, соединения, фармацевтические, получения

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) где W представляет либо нафтильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими одинаковыми или различными группами, выбранными из галогена, линейного или разветвленного (C1-C6)алкила, гидрокси, линейного или разветвленного (C1-C6)алкокси, циано, нитро, линейного или разветвленного тригалоген(C1-C6)алкила, метилендиокси и этилендиокси, либо группу формулы Y где E, вместе с углеродными атомами фенильного...

1,5-пентандиилзамещенные 1,2,3,4 – тетрагидробензо (фуро, азо и тио) [3,2 - c] пиридиновые производные в качестве &alpha2 – антагонистов

Загрузка...

Номер патента: 3606

Опубликовано: 26.06.2003

Авторы: Мертенс Йозефус Каролус, Кеннис Людо Эдмонд Жозефин, Питерс Серж Мария Алойсиус

МПК: C07D 471/04, A61P 25/16, A61K 31/44...

Метки: 1,2,3,4, качестве, фуро, тио, пиридиновые, 1,5-пентандиилзамещенные, азо, производные, тетрагидробензо, антагонистов, alpha2

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая соль присоединения и стереохимически изомерная форма, где Alk представляет собой 1,5-пентадиил; n равно 1 или 2; p равно 1 и q равно 2; или p равно 2 и q равно 1; X представляет собой O, S или NH; каждый R1 независимо представляет собой водород, галоген, C1-6алкил, нитро, гидрокси или C1-4алкилокси; R2 представляет собой водород, C1-6алкил, арил или C1-6алкил,...

Изобретения категории «орто-конденсированные системы» в СССР.

Полиморфная форма гидросульфата клопидогрела

Загрузка...

Номер патента: 2386

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Буске Андре, Кастро Бертран, Сен-Жермен Жан

МПК: C07D 495/04, A61K 31/4365

Метки: клопидогрела, форма, гидросульфата, полиморфная

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая (+)-(S) полиморфная модификация гидросульфата клопидогрела (форма 2), порошковая рентгенограмма которой имеет следующие характеристические пики, выраженные в форме межплоскостных расстояний на приблизительно 4,11; 6,86; 3,60; 5,01; 3,74; 6,49; 5,66 ангстрем. 2. Кристаллическая (+)-(S) полиморфная модификация гидросульфата клопидогрела (форма 2), инфракрасный спектр которой проявляет характеристическое поглощение, выраженное в...

Промежуточные соединения и способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 1642

Опубликовано: 25.06.2001

Авторы: Николс Джон Р., Ларсен Сэмюель Д., Баннелл Чарлз А., Стефенсон Грегори А., Рётзель Сюзн М.

МПК: C07D 495/04

Метки: соединения, оланзапина, промежуточные, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое представляет собой дигидрат оланзапина. 2. Соединение по п.1, где дигидрат является промежуточным соединением для получения оланзапина формы II. 3. Соединение по п.1, где дигидратом является кристаллический полиморф дигидрата В оланзапина, имеющий типичную порошковую рентгенограмму, как представлено следующими межплоскостными расстояниями (d), как показано ниже d 9.9045 ...

Тиеноазепиновые производные в качестве антагонистов вазопрессина.

Загрузка...

Номер патента: 1427

Опубликовано: 26.02.2001

Авторы: Делос Сантос Эфрен Гильермо, Олбрайт Джей Дональд

МПК: A61K 31/55, C07D 471/04, A61P 9/00...

Метки: качестве, антагонистов, производные, тиеноазепиновые, вазопрессина

Формула / Реферат:

1. Тиеноазепиновые производные общей формулы I где E-Y выбраны из радикалов -СН=СН-, -СН2-СН2- и R1 выбран из водорода и галогена; R3 представляет собой -СОАr, где Аr представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей R5 выбран из водорода, (C1-С3)алкила, (C1-С3)алкокси и галогена; R6 выбран из (а) радикалов формул: где J представляет Ar' выбран из радикалов формул где W' выбран из О или S; (b) радикала формулы -M-Rd , ...

Синтез гидроксисульфона и родственных соединений.

Загрузка...

Номер патента: 1246

Опубликовано: 25.12.2000

Авторы: Сохар Пол, Блэкер Эндрю Дж., Муди Дэвид, Матр Дэвид Дж.

МПК: C07D 495/04

Метки: гидроксисульфона, соединений, родственных, синтез

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы IV, имеющего структурную формулу где R представляет водород, С1-4 алкил или С1-4 алкокси-С1-4 алкил, включающий добавление ангидрида к первому раствору, содержащему растворитель и соединение формулы I где R определен выше, при поддержании температуры от примерно -5 до примерно 50шС, с получением второго раствора, содержащего соединение структурной формулы II где R определен выше, добавление ко...

Производные пиримидин-4-она

Загрузка...

Номер патента: 1148

Опубликовано: 30.10.2000

Автор: Вальтер Харальд

МПК: A01N 43/54, C07D 495/04

Метки: пиримидин-4-она, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 обозначает С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С6циклоалкил, каждый из которых может быть незамещенным или может быть замещен галогеном; R2 обозначает OR5; R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначает водород, галоген; R5 обозначает С1-С6алкил или С3-С6циклоалкил, каждый из которых может быть незамещенным или может быть замещен галогеном; и A обозначает тиенил. 2. Соединение формулы I по...

Композиция для снятия боли и способ снятия боли

Загрузка...

Номер патента: 976

Опубликовано: 28.08.2000

Авторы: Шэннон Харлан Э., Вумер Дэниел Э.

МПК: C07D 495/04, A61K 31/55

Метки: боли, способ, снятия, композиция

Формула / Реферат:

1. Композиция для снятия боли, включающая оланзапин или его фармацевтически приемлемую соль или сольват и одно или более лекарств, применяемых для снятия боли, в весовом отношении от одной части оланзапина к от одной части до тысячи частей лекарства, применяемого для снятия боли. 2. Композиция по п.1, где лекарством, применяемым для снятия боли, является NSAIDS. 3. Композиция по п.2, где NSAIDS выбирают из группы, состоящей из аспирина,...

Способ лечения бессонницы

Загрузка...

Номер патента: 793

Опубликовано: 24.04.2000

Автор: Тран Пьер В.

МПК: A61K 31/55, C07D 495/04

Метки: бессонницы, лечения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ лечения бессонницы, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества оланзапина или его фармацевтически приемлемой соли. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что оланзапин представляет форму II оланзапина, имеющую дифракционную рентгенограмму со следующими межплоскостными расстояниями d: 10,2689; 8,577; 7,4721; 7,125; 6,1459; 6,071; 5,4849; 5,2181; 5,1251; 4,9874; 4,7665; 4,7158; 4,4787; 4,3307;...

Способ получения 2-метил-тиенобензодиазепина и его кристаллические формы

Загрузка...

Номер патента: 149

Опубликовано: 29.10.1998

Авторы: Хендриксен Барри А., Ларсен Самуел Д., Баннелл Чарлз А.

МПК: A61K 31/55, C07D 495/04

Метки: формы, 2-метил-тиенобензодиазепина, получения, способ, кристаллические

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма II оланзапина, имеющая порошковую рентгенограмму, представленную следующими межплоскостными расстояниями: d (A) 10,2689 8,577 7,4721 7,125 6,1459 6,071 5,4849 5,2181 5,1251 4,9874 4,7665 4,7158 4,4787 4,3307 4,2294 4,141 3,9873 3,7206 3,5645 3,5366 3,3828 3,2516 3,134 3,0848 3,0638 3,0111 2,8739 2,8102 2,7217 2,6432 2,6007 2. Форма II по п.1, которая является по существу чистой. 3. Форма II по п.2, которая содержит...