Скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соли

Рисунок 1

где X4, X5, X6 и X7 определяются одним из следующих пунктов а) и b):

a) один из X4, X5, X6 и X7 представляет собой атом N, а остальные представляют собой CRa;

где каждый из Ra независимо выбран из Н, метила, хлора, фтора или трифторметила;

b) каждый из X4 и X7 представляет собой атом N, а каждый из X5 и X6 представляет собой СН;

R1 и R2, каждый независимо, выбраны из Н, -(СН2)2-3ОСН3, CH2C(O)NH2, -(CH2)3NH2, -(CH2)1-2CO2H,
-CH2CO2CH2CH3, бензила, 3-(2-оксопирролидин-1-ил)пропила, 1-ацетилазетидин-3-илметила, моно­циклического циклоалкила, содержащего от 3 до 12 кольцевых атомов, 1-метил-4-пиперидинила или -С1-4ал­кила, незамещенного или замещенного фенилом, моноциклическим циклоалкилом, содержащим от 3 до 12 кольцевых атомов, ОН или NRbRc;

где Rb и Rc, каждый независимо, выбраны из Н, -С(О)СН3 или С1-4алкила или Rb и Rc вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное моноциклическое 3-12-членное гетероциклоалкильное кольцо; или

R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют:

i) насыщенное моноциклическое 3-12-членное гетероциклоалкильное кольцо, необязательно конден­сированное с фенильным кольцом, незамещенное или замещенное одним или двумя заместителями Rd;

где каждый из Rd независимо выбран из С1-4алкила, незамещенного или замещенного -ОН; -ОН; =O;
-(СН2)0-2N(CH3)2; -CF3; галогена; -СО2С1-4алкила; -(СН2)0-2СО2Н; -C(O)NH2; фенила; бензила; морфолин-4-ила; пиридила; пиримидинила; 1-пиперидила; фенокси; 2-оксопирролидин-1-ила; 4-гидрокси-2-оксопирролидин-1-ила; -С(O)NRfC1-4алкила; -С(О)NHC(СН3)2СН2ОН; -О-пиридинила, -О-пиримидинила; -S-фенила; (4-метилфенил)сульфанила; -S-пиридинила; -С(О)-С1-4алкила; -С(О)-насыщенного моноциклического циклоалкила, содержащего от 3 до 12 кольцевых атомов; -С(О)-(СН2)0-1-2-тиофенила;
-С(О)-2-фуранила; -С(О)-4-морфолинила; -С(О)-пиридила; -С(О)-1-пирролидинила; -С(О)-фенила, необязательно дополнительно замещенного атомом хлора; -С(О)-1-пиперазинила, необязательно дополнительно замещенного С1-4алкилом; -(СН2)0-1NHC(О)-С1-4алкила; NHC(О)-насыщенного моноциклического циклоалкила, содержащего от 3 до 12 кольцевых атомов; -NHS(О)(О)СН3; -NHC(О)-СН2ОСН3; -NHC(O)-пиридинила или -NHC(О)-2-тиофенила,

где каждый фенил в Rd является незамещенным или замещенным -CF3, галогеном или метоксигруппой; или

ii) один из следующих фрагментов:

Рисунок 2

где Re представляет собой -С1-4алкил, -С(О)С1-4алкил, -SO2CH3, -C(O)CH2NH2 или -C(O)NH2;

Rf представляет собой Н или -СН3;

А представляет собой -СН2-, -СН2СН2- или -ОСН2СН2-.

2. Соединение по п.1, где

каждый из R1 и R2 независимо выбран из Н, моноциклического циклоалкила, содержащего от 3 до 12 кольцевых атомов, или -C1-4алкила, незамещенного или замещенного фенилом, моноциклическим циклоалкилом, содержащим от 3 до 12 кольцевых атомов, ОН или -NRbRc;

где Rb и Rc, каждый независимо, выбраны из Н или -С1-4алкила или Rb и Rc вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное моноциклическое 3-12-членное гетероциклоалкильное кольцо; или

R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют:

i) насыщенное моноциклическое 3-12-членное гетероциклоалкильное кольцо, необязательно конденсированное с фенильным кольцом, незамещенное или замещенное одним или двумя Rd;

где каждый из Rd независимо выбран из -С1-4алкила, незамещенного или замещенного -ОН; -CF3; галогена;
-СО2С1-4алкила; -СО2Н; -CONH2; фенила; бензила; пиридила; пиримидинила; фенокси; -О-пиридинила, -О-пиримидинила; -S-фенила или пирролидинила;

где каждый фенил в Rd является незамещенным или замещенным -CF3, хлором или метоксигруппой; или

ii) одну из следующих конденсированных или мостиковых бициклических структур

Рисунок 3

где Re представляет собой -COC1-4алкил или -CONH2.

3. Соединение по п.2, где X4 представляет собой атом N, а каждый из X5, X6 и X7 представляет собой CRa, где Ra для X5, X6 и X7 выбран независимо и где Ra выбран из Н, метила, хлора или фторгруппы.

4. Соединение по п.2, где X5 представляет собой атом N, а каждый из X4, X6 и X7 представляет собой СН.

5. Соединение по п.2, где каждый из X4, X5 и X7 представляет собой СН, а X6 представляет собой атом N.

6. Соединение по п.2, где каждый из X4 и X7 представляет собой атом N, а каждый из X5 и X6 представляет собой СН.

7. Соединение по п.2, где Ra представляет собой Н.

8. Соединение по п.2, где каждый из R1 и R2 независимо выбран из Н, циклопропила, метила, этила, пропила, гидроксиэтила, циклопропилметила, бензила, 1-фенилэтила или 2-пиперидин-1-илэтиламино.

9. Соединение по п.2, где R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидин, пиперидин, морфолин, пиперазин, дигидроизоиндол, тетрагидрохинолин или тетрагидроизохинолин, незамещенный или замещенный одним или двумя Rd.

10. Соединение по п.2, где каждый из Rd независимо выбран из гидрокси, метила, трифторметила, гидроксиметила, 1-гидрокси-1-метилэтила, фтора, этоксикарбонила, карбокси, карбамоила, фенила, 3-трифторметилфенила, 2-метоксифенила, 4-хлорфенила, бензила, пиридин-4-ила, пиридин-2-ила, пиримидин-2-илокси, пиридин-3-илокси, фенокси, фенилсульфанила, 4-хлорфенилсульфанила, пиридин-2-илокси, пиридин-4-илокси или пирролидин-2-онила.

11. Соединение по п.2, где R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил, гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил, 3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил или 3-амино-8-азабицикло[3.2.1]окт-8-ил, каждый замещен Re.

12. Соединение по п.2, где Re представляет собой ацетил или карбамоил.

13. Соединение по п.2, где А представляет собой -СН2-.

14. Соединение по п.2, где А представляет собой -СН2СН2-.

15. Соединение по п.2, где А представляет собой -ОСН2СН2-.

16. Соединение, выбранное из группы, включающей

2-(4-{2-[4-(пиримидин-2-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[2-(1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(фенилсульфанил)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(пиридин-3-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

4-пиридин-2-ил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-1,2,3,4-тетрагидрохинолин;

2-{4-[2-(4-феноксипиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пиперидин-1-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(пиридин-2-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(пиридин-4-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-{4-[2-(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[2-(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-бензил-N-метил-2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этанамин;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-1-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

мезо-2-(4-{2-[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(этил{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}амино)этанол;

N-(циклопропилметил)-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пропан-1-амин;

(1R)-N-метил-1-фенил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}этанамин;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пиперидин-1-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

2-{4-[2-(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-1-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоновая кислота;

{4-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]морфолин-2-ил}метанол;

1-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пирролидин-2-он;

2-[4-(пирролидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(морфолин-4-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(3R)-3-фторпирролидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пропан-2-ол;

2-(4-{[(2S)-2-метилпиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-пиперидин-1-ил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]этанамин;

2-(4-{[4-(трифторметил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[(3,3-дифторпирролидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(3R)-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пирролидин-3-ол;

{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}метанол;

2-{4-[(4-фторпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[(4-метилпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-3-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиримидин-2-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксамид;

4-пиридин-2-ил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[(4-бензилпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

4-(4-хлорфенил)-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

4-фенил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

(1S,4S)-5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

мезо-2-(4-{[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

{(2S)-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пирролидин-2-ил}метанол;

мезо-N-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

мезо-1-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

N-этил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]этанамин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

мезо-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-5-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{(1S,4S)-5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил}этанон;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-фтор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-фтор-2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

этил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксилат;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоновая кислота;

2-(4-{2-[4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-{4-[(4-хлорфенил)сульфанил]пиперидин-1-ил}этокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

7-метил-2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}циклопропанамин;

2-метил-N-[1-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)пиперидин-4-ил]пропанамид;

мезо-2-{4-[2-(3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-1-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

7-метил-2-(4-{2-[4-(пиридин-4-илкарбонил)пиперазин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-метил-2-(4-{2-[4-(морфолин-4-илкарбонил)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[5-(циклобутилкарбонил)гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил]этокси}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-(4-{2-[4-(фуран-2-илкарбонил)пиперазин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

N-[1-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)пиперидин-4-ил]ацетамид;

1-{3-[(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)(метил)амино]пропил}пирролидин-2-он;

1-(2-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)-4-пиридин-2-илпиперидин-4-ол;

мезо-(3-эндо)-8-ацетил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азаби­цикло[3.2.1]октан-3-амин;

N-метил-2-(метилокси)-N-[2-({4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}окси)этил]этанамин;

мезо-2-{[4-({2-[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]этил}окси)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-[1-(2-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]окси}этил)пиперидин-4-ил]метансульфонамид;

N-метил-1-[2-({4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}окси)этил]пиперидин-4-карбоксамид;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[2-({4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}окси)этил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}глицинамид;

мезо-3-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

N,N-диметил-1-({4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)пиперидин-4-карбоксамид;

N-этил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)бутан-1-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-({4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]метансульфонамид;

2-({4-[(4-циклобутилпиперазин-1-ил)метил]фенил}окси)-6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-2-[(4-{[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-[(4-{[4-(2-тиенилкарбонил)пиперазин-1-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-[(4-{[5-(метилсульфонил)гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиа­золо[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-{[4-(тиоморфолин-4-илметил)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-({4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

(1S,4S)-5-({4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

6-хлор-2-[(4-{2-[4-(циклопропилкарбонил)пиперазин-1-ил]этил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-метил-2-[(4-{2-[4-(пирролидин-1-илкарбонил)пиперидин-1-ил]этил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-7-метил-2-(4-{[3-(метилсульфонил)-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-(1-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-ил)пиридин-4-карбоксамид;

мезо-2-(4-{2-[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]этил}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-2-(4-{2-[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-2-(4-{2-[3-(метилсульфонил)-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

2-метокси-N-(1-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-ил)ацетамид;

2-{4-[(4-трет-бутилпиперидин-1-ил)метил]фенокси}-6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-(1-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-ил)тиофен-2-карбоксамид;

1'-(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-1,4'-бипиперидин;

3-(4-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)пропановая кислота;

6-метил-2-(4-{[4-(пиперазин-1-илкарбонил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-метил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N2-(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)-N2-метилглицинамид;

мезо-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-карбоновая кислота;

6-хлор-2-(4-{2-[5-(1-метилэтил)гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-метил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)-бета-аланин;

N-(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-N,1-диметилпиперидин-4-амин;

6-метил-2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-(1-ацетилазетидин-3-ил)-N-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-N-метилметиламин;

мезо-(3-экзо)-3-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]амино}-8-азабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

2-[4-(2-{4-[(4-метилфенил)сульфанил]пиперидин-1-ил}этокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1'-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-1,4'-бипиперидин;

2-{4-[(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N,N-диметил-2-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-2-ил}этиламин;

N,N-диметил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-амин;

2-{4-[(4-феноксипиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-2-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-4-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-2-илсульфанил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(фенилсульфанил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

(4R)-4-гидрокси-1-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пирролидин-2-он;

(4R)-4-гидрокси-1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

N-метил-2-пиперидин-1-ил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]этанамин;

N-(3-метоксипропил)-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}циклопропанамин;

этил-N-бензил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]глицинат;

N-бензил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]глицин;

N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-бета-аланин;

2-{4-[(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

мезо-1-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

6-хлор-2-(4-пиперидин-1-илметилфенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-{4-[(6-фтор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

мезо-эндо-N-[8-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-эндо-N-[8-{4-[(6-фтор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-эндо-N-[8-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.2]окт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илметил)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}бензил)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илметил)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}бензил)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

N-(2-гидрокси-1,1-диметилэтил)-1-(2-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]окси}этил)пипе­ридин-4-карбоксамид;

2-{[4-({2-[4-(трифторметил)пиперидин-1-ил]этил}окси)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

N-(циклопропилметил)-N-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]метил}пропан-1-амин;

2-({4-[(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)метил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

N-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)циклопропанкарбоксамид;

(4-хлорфенил)(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)метанон;

N-пропил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пропан-1-амин;

мезо-3-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

1-метил-4-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]пиперазин-2-он;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

N-(циклопропилметил)-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-бета-аланин;

мезо-2-(4-{2-[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

N-этил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]циклогексанамин;

2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-(метилсульфонил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

3-[(циклопропилметил){2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино]пропан-1-ол;

N-метил-N-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]циклогексанамин;

2-{4-[2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

мезо-1-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

N-(циклопропилметил)-N-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]пропан-1,3-диамин;

3-(циклопропил{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино)пропан-1-ол;

2-(4-{[4-(пиридин-2-илкарбонил)пиперазин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

2-{4-[(4-ацетил-1,4-диазепан-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

2-[4-({4-[(4-метилпиперазин-1-ил)карбонил]пиперидин-1-ил}метил)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

2-[4-(2-азетидин-1-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

2-(4-{[4-(пиридин-3-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

мезо-N-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}метансульфонамид;

N-[(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)метил]ацетамид;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-(4-{2-[4-(2-метоксифенил)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-{4-[2-(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоновая кислота;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-2-(4-{2-[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

2-{4-[2-(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

мезо-1-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-{1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пирролидин-2-он;

1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-5-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-фтор[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоновая кислота;

2-{4-[2-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-[(циклопропилметил){2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино]этанол;

7-метил-2-({4-[(4-пиридин-4-илпиперазин-1-ил)метил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-(3-эндо)-8-ацетил-N-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

N-этил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}циклопропанамин;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]метансульфонамид;

мезо-(3-экзо)-3-{[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]амино}-8-азабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

4-метил-1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]-1,4-диазепан-5-он;

N-{1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пропанамид;

2-(4-{2-[4-(циклопропилкарбонил)-1,4-диазепан-1-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-метил-N-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

2-(циклопропил{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино)этанол;

2-{4-[(4-пиридин-2-илпиперазин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

7-метил-2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-({4-[(4-пиримидин-2-илпиперазин-1-ил)метил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-[(4-{[4-(2-тиенилацетил)пиперазин-1-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенил]этил}-1,4-диазепан-5-он;

2-{[4-(2-азепан-1-илэтил)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-({4-[2-(4-фторпиперидин-1-ил)этил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-[(4-{[4-(пиримидин-2-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

мезо-1-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

2-(4-{2-[4-(пиридин-2-илокси)пиперидин-1-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

3-ацетил-9-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-3,9-диазаспиро[5.5]ундекан;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксамид

и их фармацевтически приемлемые соли.

17. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемых солей по пп.1-16.

18. Фармацевтическая композиция по п.17, где соединение выбрано из группы, включающей

2-(4-{2-[4-(пиримидин-2-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[2-(1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(фенилсульфанил)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(пиридин-3-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

4-пиридин-2-ил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-1,2,3,4-тетрагидрохинолин;

2-{4-[2-(4-феноксипиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пиперидин-1-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(пиридин-2-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(пиридин-4-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-{4-[2-(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[2-(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-бензил-N-метил-2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этанамин;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-1-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

мезо-2-(4-{2-[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(этил{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}амино)этанол;

N-(циклопропилметил)-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пропан-1-амин;

(1R)-N-метил-1-фенил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}этиламин;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пиперидин-1-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

2-{4-[2-(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-1-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоновая кислота;

{4-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]морфолин-2-ил}метанол;

1-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пирролидин-2-он;

2-[4-(пирролидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(морфолин-4-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(3R)-3-фторпирролидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пропан-2-ол;

2-(4-{[(2S)-2-метилпиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-пиперидин-1-ил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]этанамин;

2-(4-{[4-(трифторметил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[(3,3-дифторпирролидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(3R)-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пирролидин-3-ол;

{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}метанол;

2-{4-[(4-фторпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[(4-метилпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-3-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиримидин-2-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксамид;

4-пиридин-2-ил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[(4-бензилпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

4-(4-хлорфенил)-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

4-фенил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

(1S,4S)-5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

мезо-2-(4-{[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

{(2S)-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пирролидин-2-ил}метанол;

мезо-N-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

мезо-1-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

N-этил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]этанамин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

мезо-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-5-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{(1S,4S)-5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил}этанон;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-фтор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-фтор-2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

этил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксилат;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоновая кислота;

2-(4-{2-[4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-{4-[(4-хлорфенил)сульфанил]пиперидин-1-ил}этокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

7-метил-2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}циклопропанамин;

2-метил-N-[1-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)пиперидин-4-ил]пропанамид;

мезо-2-{4-[2-(3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-1-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

7-метил-2-(4-{2-[4-(пиридин-4-илкарбонил)пиперазин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-метил-2-(4-{2-[4-(морфолин-4-илкарбонил)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[5-(циклобутилкарбонил)гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил]этокси}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-(4-{2-[4-(фуран-2-илкарбонил)пиперазин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

N-[1-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)пиперидин-4-ил]ацетамид;

1-{3-[(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)(метил)амино]пропил}пирролидин-2-он;

1-(2-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)-4-пиридин-2-илпиперидин-4-ол;

мезо-(3-эндо)-8-ацетил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N-метил-2-(метилокси)-N-[2-({4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}окси)этил]этанамин;

мезо-2-{[4-({2-[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]этил}окси)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-[1-(2-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]окси}этил)пиперидин-4-ил]метансульфонамид;

N-метил-1-[2-({4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}окси)этил]пиперидин-4-карбоксамид;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[2-({4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}окси)этил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}глицинамид;

мезо-3-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

N,N-диметил-1-({4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)пиперидин-4-карбоксамид;

N-этил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)бутан-1-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-({4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]метансульфонамид;

2-({4-[(4-циклобутилпиперазин-1-ил)метил]фенил}окси)-6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-2-[(4-{[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-[(4-{[4-(2-тиенилкарбонил)пиперазин-1-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-[(4-{[5-(метилсульфонил)гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиа­золо[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-{[4-(тиоморфолин-4-илметил)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-({4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

(1S,4S)-5-({4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

6-хлор-2-[(4-{2-[4-(циклопропилкарбонил)пиперазин-1-ил]этил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-метил-2-[(4-{2-[4-(пирролидин-1-илкарбонил)пиперидин-1-ил]этил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-7-метил-2-(4-{[3-(метилсульфонил)-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-(1-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-ил)пиридин-4-карбоксамид;

мезо-2-(4-{2-[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]этил}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-2-(4-{2-[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-2-(4-{2-[3-(метилсульфонил)-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

2-метокси-N-(1-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-ил)ацетамид;

2-{4-[(4-трет-бутилпиперидин-1-ил)метил]фенокси}-6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-(1-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-ил)тиофен-2-карбоксамид;

1'-(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-1,4'-бипиперидин;

3-(4-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)пропановая кислота;

6-метил-2-(4-{[4-(пиперазин-1-илкарбонил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-метил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N2-(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)-N2-метилглицинамид;

мезо-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-карбоновая кислота;

6-хлор-2-(4-{2-[5-(1-метилэтил)гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-метил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)-бета-аланин;

N-(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-N,1-диметилпиперидин-4-амин;

6-метил-2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-(1-ацетилазетидин-3-ил)-N-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-N-метилметанамин;

мезо-(3-экзо)-3-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]амино}-8-азабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

2-[4-(2-{4-[(4-метилфенил)сульфанил]пиперидин-1-ил}этокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1'-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-1,4'-бипиперидин;

2-{4-[(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N,N-диметил-2-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-2-ил}этанамин;

N,N-диметил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-амин;

2-{4-[(4-феноксипиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-2-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-4-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-2-илсульфанил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(фенилсульфанил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

(4R)-4-гидрокси-1-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пирролидин-2-он;

(4R)-4-гидрокси-1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

N-метил-2-пиперидин-1-ил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]этанамин;

N-(3-метоксипропил)-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}циклопропанамин;

этил-N-бензил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]глицинат;

N-бензил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]глицин;

N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-бета-аланин;

2-{4-[(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

мезо-1-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

6-хлор-2-(4-пиперидин-1-илметилфенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-{4-[(6-фтор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

мезо-эндо-N-[8-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-эндо-N-[8-{4-[(6-фтор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-эндо-N-[8-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.2]окт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илметил)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}бензил)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илметил)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}бензил)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

N-(2-гидрокси-1,1-диметилэтил)-1-(2-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]окси}этил)пи­перидин-4-карбоксамид;

2-{[4-({2-[4-(трифторметил)пиперидин-1-ил]этил}окси)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

N-(циклопропилметил)-N-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]метил}пропан-1-амин;

2-({4-[(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)метил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

N-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)циклопропанкарбоксамид;

(4-хлорфенил)(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)метанон;

N-пропил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пропан-1-амин;

мезо-3-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

1-метил-4-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]пиперазин-2-он;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

N-(циклопропилметил)-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-бета-аланин;

мезо-2-(4-{2-[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

N-этил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]циклогексанамин;

2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-(метилсульфонил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

3-[(циклопропилметил){2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино]пропан-1-ол;

N-метил-N-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]циклогексанамин;

2-{4-[2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

мезо-1-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

N-(циклопропилметил)-N-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]пропан-1,3-диамин;

3-(циклопропил{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино)пропан-1-ол;

2-(4-{[4-(пиридин-2-илкарбонил)пиперазин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

2-{4-[(4-ацетил-1,4-диазепан-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

2-[4-({4-[(4-метилпиперазин-1-ил)карбонил]пиперидин-1-ил}метил)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

2-[4-(2-азетидин-1-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

2-(4-{[4-(пиридин-3-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

мезо-N-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}метансульфонамид;

N-[(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)метил]ацетамид;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-(4-{2-[4-(2-метоксифенил)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-{4-[2-(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоновая кислота;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-2-(4-{2-[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

2-{4-[2-(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

мезо-1-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-{1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пирролидин-2-он;

1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-5-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-фтор[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоновая кислота;

2-{4-[2-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-[(циклопропилметил){2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино]этанол;

7-метил-2-({4-[(4-пиридин-4-илпиперазин-1-ил)метил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-(3-эндо)-8-ацетил-N-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

N-этил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}циклопропанамин;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]метансульфонамид;

мезо-(3-экзо)-3-{[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]амино}-8-азабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

4-метил-1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]-1,4-диазепан-5-он;

N-{1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пропанамид;

2-(4-{2-[4-(циклопропилкарбонил)-1,4-диазепан-1-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-метил-N-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

2-(циклопропил{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино)этанол;

2-{4-[(4-пиридин-2-илпиперазин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

7-метил-2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-({4-[(4-пиримидин-2-илпиперазин-1-ил)метил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-[(4-{[4-(2-тиенилацетил)пиперазин-1-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенил]этил}-1,4-диазепан-5-он;

2-{[4-(2-азепан-1-илэтил)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-({4-[2-(4-фторпиперидин-1-ил)этил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-[(4-{[4-(пиримидин-2-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

мезо-1-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

2-(4-{2-[4-(пиридин-2-илокси)пиперидин-1-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

3-ацетил-9-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-3,9-диазаспиро[5.5]ундекан;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксамид

и их фармацевтически приемлемые соли.

19. Способ ингибирования активности лейкотриен А4 гидролазы, включающий действие на LTA4H эффективным количеством по меньшей мере одного из соединений, выбираемых из соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей по пп.1-16.

20. Способ по п.19, где лейкотриен А4 гидролаза присутствует у пациента с заболеванием, расстройством или медицинским состоянием, которое опосредуется активностью лейкотриен А4 гидролазы.

21. Способ по п.20, где заболевание, расстройство или медицинское состояние представляет собой воспаление.

22. Способ по п.20, где заболевание, расстройство или медицинское состояние выбрано из следующей группы: воспалительные расстройства, аллергические расстройства, дерматологические расстройства, аутоиммунные расстройства, лимфатические расстройства и иммунодефицитные расстройства.

23. Способ по п.20, где заболевание, расстройство или медицинское состояние выбрано из следующей группы: аллергия, аневризма брюшной аорты, астма, носовые полипы, аллергический ринит, носовой зуд, воспаление глаз, постхирургическое воспаление глаз, конъюктивит, увеит, синдром сухого глаза, псориаз, прурит, чесотка, кожный зуд, атопический дерматит, крапивница, аллергическая сыпь, контактный дерматит, склеродермия, ожоги кожи, угревая сыпь, воспалительные заболевания кишечника, колит, болезнь Крона, язвенный колит, хроническое обструктивное заболевание легких, атеросклероз, артрит, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, инфаркт миокарда, инсульт, болевой синдром, гингвинит, бронхит, кистозный фиброз, рак верхних отделов желудочно-кишечного тракта, сепсис, аутоиммунные тироидные заболевания, иммуноопосредуемый сахарный диабет, волчанка, тяжелая псевдопаралитическая миастения, аутоиммунные нейропатии, синдром Гийена-Барре, аутоиммунный увеит, аутоиммунная гемолитическая анемия, злокачественная анемия, аутоиммунная тромбоцитопения, височный артериит, антифосфолипидный синдром, васкулиты, грануломатоз Вегенера, болезнь Бехчета, герпетиформный дерматит, пузырчатка обыкновенная, витилиго, первичный билиарный цирроз печени, аутоиммунный гепатит, аутоиммунный оофорит и орхит, аутоиммунное заболевание надпочечников, полимиозит, дерматомиозит, спондилоартропатии, анкилозирующий спондилоартрит, синдром Шегрена и синдром Шегрена-Ларссона.

24. Способ по п.20, где заболевание, расстройство или медицинское состояние выбрано из следующей группы: аллергия, аневризма аорты, астма, аутоиммунные заболевания, прурит, воспалительные заболевания кишечника, язвенный колит и сердечно-сосудистые заболевания.

25. Способ по п.20, где по меньшей мере одно соединение выбрано из группы, включающей

2-(4-{2-[4-(пиримидин-2-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[2-(1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(фенилсульфанил)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(пиридин-3-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

4-пиридин-2-ил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-1,2,3,4-тетрагидрохинолин;

2-{4-[2-(4-феноксипиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пиперидин-1-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(пиридин-2-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(пиридин-4-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-{4-[2-(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[2-(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-бензил-N-метил-2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этанамин;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-1-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

мезо-2-(4-{2-[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(этил{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}амино)этанол;

N-(циклопропилметил)-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пропан-1-амин;

(1R)-N-метил-1-фенил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}этанамин;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пиперидин-1-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

2-{4-[2-(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-1-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоновая кислота;

{4-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]морфолин-2-ил}метанол;

1-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пирролидин-2-он;

2-[4-(пирролидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(морфолин-4-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(3R)-3-фторпирролидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пропан-2-ол;

2-(4-{[(2S)-2-метилпиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-пиперидин-1-ил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]этанамин;

2-(4-{[4-(трифторметил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[(3,3-дифторпирролидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(3R)-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пирролидин-3-ол;

{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}метанол;

2-{4-[(4-фторпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[(4-метилпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-3-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиримидин-2-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксамид;

4-пиридин-2-ил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[(4-бензилпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

4-(4-хлорфенил)-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

4-фенил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

(1S,4S)-5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

мезо-2-(4-{[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

{(2S)-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пирролидин-2-ил}метанол;

мезо-N-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

мезо-1-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

N-этил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]этанамин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

мезо-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-5-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{(1S,4S)-5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил}этанон;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-фтор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-фтор-2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

этил 1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксилат;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоновая кислота;

2-(4-{2-[4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-{4-[(4-хлорфенил)сульфанил]пиперидин-1-ил}этокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

7-метил-2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}циклопропанамин;

2-метил--N-[1-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)пиперидин-4-ил]пропанамид;

мезо-2-{4-[2-(3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-1-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

7-метил-2-(4-{2-[4-(пиридин-4-илкарбонил)пиперазин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-метил-2-(4-{2-[4-(морфолин-4-илкарбонил)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[5-(циклобутилкарбонил)гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил]этокси}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-(4-{2-[4-(фуран-2-илкарбонил)пиперазин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

N-[1-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)пиперидин-4-ил]ацетамид;

1-{3-[(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)(метил)амино]пропил}пирролидин-2-он;

1-(2-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)-4-пиридин-2-илпиперидин-4-ол;

мезо-(3-эндо)-8-ацетил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

N-метил-2-(метилокси)-N-[2-({4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}окси)этил]этанамин;

мезо-2-{[4-({2-[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]этил}окси)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-[1-(2-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]окси}этил)пиперидин-4-ил]метансульфонамид;

N-метил-1-[2-({4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}окси)этил]пиперидин-4-карбоксамид;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[2-({4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}окси)этил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}глицинамид;

мезо-3-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

N,N-диметил-1-({4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)пиперидин-4-карбоксамид;

N-этил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)бутан-1-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-({4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]метансульфонамид;

2-({4-[(4-циклобутилпиперазин-1-ил)метил]фенил}окси)-6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-2-[(4-{[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-[(4-{[4-(2-тиенилкарбонил)пиперазин-1-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-[(4-{[5-(метилсульфонил)гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил]метил}фенил)ок­си][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-{[4-(тиоморфолин-4-илметил)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-({4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

(1S,4S)-5-({4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

6-хлор-2-[(4-{2-[4-(циклопропилкарбонил)пиперазин-1-ил]этил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-метил-2-[(4-{2-[4-(пирролидин-1-илкарбонил)пиперидин-1-ил]этил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-7-метил-2-(4-{[3-(метилсульфонил)-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-(1-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-ил)пиридин-4-карбоксамид;

мезо-2-(4-{2-[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]этил}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-3-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-2-(4-{2-[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-2-(4-{2-[3-(метилсульфонил)-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

2-метокси-N-(1-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-ил)ацетамид;

2-{4-[(4-трет-бутилпиперидин-1-ил)метил]фенокси}-6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-(1-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-ил)тиофен-2-карбоксамид;

1'-(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-1,4'-бипиперидин;

3-(4-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)пропановая кислота;

6-метил-2-(4-{[4-(пиперазин-1-илкарбонил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-метил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N2-(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)-N2-метилглицинамид;

мезо-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-карбоновая кислота;

6-хлор-2-(4-{2-[5-(1-метилэтил)гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-метил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)-бета-аланин;

N-(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-N,1-диметилпиперидин-4-амин;

6-метил-2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-(1-ацетилазетидин-3-ил)-N-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-N-метилметанамин;

мезо-(3-экзо)-3-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]амино}-8-азабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

2-[4-(2-{4-[(4-метилфенил)сульфанил]пиперидин-1-ил}этокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1'-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-1,4'-бипиперидин;

2-{4-[(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N,N-диметил-2-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-2-ил}этанамин;

N,N-диметил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-амин;

2-{4-[(4-феноксипиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-2-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-4-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-2-илсульфанил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(фенилсульфанил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

(4R)-4-гидрокси-1-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пирролидин-2-он;

(4R)-4-гидрокси-1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

N-метил-2-пиперидин-1-ил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]этанамин;

N-(3-метоксипропил)-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}циклопропанамин;

этил N-бензил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]глицинат;

N-бензил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]глицин;

N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-бета-аланин;

2-{4-[(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

мезо-1-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

6-хлор-2-(4-пиперидин-1-илметилфенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-{4-[(6-фтор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

мезо-эндо-N-[8-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-эндо-N-[8-{4-[(6-фтор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-эндо-N-[8-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.2]окт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илметил)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}бензил)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илметил)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}бензил)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

N-(2-гидрокси-1,1-диметилэтил)-1-(2-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]окси}этил)пи­перидин-4-карбоксамид;

2-{[4-({2-[4-(трифторметил)пиперидин-1-ил]этил}окси)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

N-(циклопропилметил)-N-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]метил}пропан-1-амин;

2-({4-[(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)метил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

N-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)циклопропанкарбоксамид;

(4-хлорфенил)(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)метанон;

N-пропил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пропан-1-амин;

мезо-3-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

1-метил-4-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]пиперазин-2-он;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

N-(циклопропилметил)-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-бета-аланин;

мезо-2-(4-{2-[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

N-этил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]циклогексанамин;

2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-(метилсульфонил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

3-[(циклопропилметил){2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино]пропан-1-ол;

N-метил-N-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]циклогексанамин;

2-{4-[2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

мезо-1-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

N-(циклопропилметил)-N-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]пропан-1,3-диамин;

3-(циклопропил{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино)пропан-1-ол;

2-(4-{[4-(пиридин-2-илкарбонил)пиперазин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

2-{4-[(4-ацетил-1,4-диазепан-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

2-[4-({4-[(4-метилпиперазин-1-ил)карбонил]пиперидин-1-ил}метил)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

2-[4-(2-азетидин-1-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

2-(4-{[4-(пиридин-3-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

мезо-N-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}метансульфонамид;

N-[(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)метил]ацетамид;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-(4-{2-[4-(2-метоксифенил)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-{4-[2-(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоновая кислота;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-2-(4-{2-[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

2-{4-[2-(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

мезо-1-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-{1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пирролидин-2-он;

1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-5-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-фтор[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоновая кислота;

2-{4-[2-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-[(циклопропилметил){2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино]этанол;

7-метил-2-({4-[(4-пиридин-4-илпиперазин-1-ил)метил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-(3-эндо)-8-ацетил-N-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

N-этил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}циклопропанамин;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]метансульфонамид;

мезо-(3-экзо)-3-{[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]амино}-8-азабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

4-метил-1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]-1,4-диазепан-5-он;

N-{1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пропанамид;

2-(4-{2-[4-(циклопропилкарбонил)-1,4-диазепан-1-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-метил-N-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

2-(циклопропил{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино)этанол;

2-{4-[(4-пиридин-2-илпиперазин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

7-метил-2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-({4-[(4-пиримидин-2-илпиперазин-1-ил)метил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-[(4-{[4-(2-тиенилацетил)пиперазин-1-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенил]этил}-1,4-диазепан-5-он;

2-{[4-(2-азепан-1-илэтил)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-({4-[2-(4-фторпиперидин-1-ил)этил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-[(4-{[4-(пиримидин-2-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

мезо-1-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

2-(4-{2-[4-(пиридин-2-илокси)пиперидин-1-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

3-ацетил-9-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-3,9-диазаспиро[5.5]ундекан;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксамид

и их фармацевтически приемлемые соли.

26. Способ лечения пациента, страдающего от или имеющего диагностированное заболевание, расстройство или медицинское состояние, опосредуемое активностью лейкотриен А4 гидролазы, который заключается во введении нуждающемуся в подобном лечении пациенту эффективного количества по меньшей мере одного из соединений, выбираемых из соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей по пп.1-16.

27. Способ по п.26, где заболевание, расстройство или медицинское состояние представляет собой воспаление.

28. Способ по п.26, где заболевание, расстройство или медицинское состояние выбрано из следующей группы: воспалительные расстройства, аллергические расстройства, дерматологические расстройства, аутоиммунные расстройства, лимфатические расстройства и иммунодефицитные расстройства.

29. Способ по п.26, где заболевание, расстройство или медицинское состояние выбрано из следующей группы: аллергия, аневризма брюшной аорты, астма, носовые полипы, аллергический ринит, носовой зуд, воспаление глаз, постхирургическое воспаление глаз, конъюктивит, увеит, синдром сухого глаза, псориаз, прурит, чесотка, кожный зуд, атопический дерматит, крапивница, аллергическая сыпь, контактный дерматит, склеродермия, ожоги кожи, угревая сыпь, воспалительные заболевания кишечника, колит, болезнь Крона, язвенный колит, хроническое обструктивное заболевание легких, атеросклероз, артрит, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, инфаркт миокарда, инсульт, болевой синдром, гингвинит, бронхит, кистозный фиброз, рак верхних отделов желудочно-кишечного тракта, сепсис, аутоиммунные тироидные заболевания, иммуноопосредуемый сахарный диабет, волчанка, тяжелая псевдопаралитическая миастения, аутоиммунные нейропатии, синдром Гийена-Барре, аутоиммунный увеит, аутоиммунная гемолитическая анемия, злокачественная анемия, аутоиммунная тромбоцитопения, височный артериит, антифосфолипидный синдром, васкулиты, грануломатоз Вегенера, болезнь Бехчета, герпетиформный дерматит, пузырчатка обыкновенная, витилиго, первичный билиарный цирроз печени, аутоиммунный гепатит, аутоиммунный оофорит и орхит, аутоиммунное заболевание надпочечников, полимиозит, дерматомиозит, спондилоартропатии, анкилозирующий спондилоартрит, синдром Шегрена и синдром Шегрена-Ларссона.

30. Способ по п.26, где заболевание, расстройство или медицинское состояние выбрано из следующей группы: аллергия, аневризма аорты, астма, аутоиммунные заболевания, прурит, воспалительные заболевания кишечника, язвенный колит и сердечно-сосудистые заболевания.

31. Способ по п.26, где по меньшей мере одно соединение выбрано из группы, включающей

2-(4-{2-[4-(пиримидин-2-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[2-(1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(фенилсульфанил)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(пиридин-3-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

4-пиридин-2-ил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-1,2,3,4-тетрагидрохинолин;

2-{4-[2-(4-феноксипиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пиперидин-1-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(пиридин-2-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(пиридин-4-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-{4-[2-(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[2-(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-бензил-N-метил-2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этанамин;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-1-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

мезо-2-(4-{2-[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(этил{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}амино)этанол;

N-(циклопропилметил)-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пропан-1-амин;

(1R)-N-метил-1-фенил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}этанамин;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пиперидин-1-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

2-{4-[2-(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-1-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоновая кислота;

{4-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]морфолин-2-ил}метанол;

1-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пирролидин-2-он;

2-[4-(пирролидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(морфолин-4-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(3R)-3-фторпирролидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пропан-2-ол;

2-(4-{[(2S)-2-метилпиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-пиперидин-1-ил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]этанамин;

2-(4-{[4-(трифторметил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[(3,3-дифторпирролидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(3R)-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пирролидин-3-ол;

{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}метанол;

2-{4-[(4-фторпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[(4-метилпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-3-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиримидин-2-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксамид;

4-пиридин-2-ил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[(4-бензилпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

4-(4-хлорфенил)-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

4-фенил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

(1S,4S)-5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

мезо-2-(4-{[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

{(2S)-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пирролидин-2-ил}метанол;

мезо-N-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

мезо-1-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

N-этил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]этанамин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

мезо-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-5-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{(1S,4S)-5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил}этанон;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-фтор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-фтор-2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

этил 1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксилат;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоновая кислота;

2-(4-{2-[4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-{4-[(4-хлорфенил)сульфанил]пиперидин-1-ил}этокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

7-метил-2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}циклопропанамин;

2-метил-N-[1-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)пиперидин-4-ил]пропанамид;

мезо-2-{4-[2-(3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-1-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

7-метил-2-(4-{2-[4-(пиридин-4-илкарбонил)пиперазин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-метил-2-(4-{2-[4-(морфолин-4-илкарбонил)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[5-(циклобутилкарбонил)гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил]этокси}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-(4-{2-[4-(фуран-2-илкарбонил)пиперазин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

N-[1-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)пиперидин-4-ил]ацетамид;

1-{3-[(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)(метил)амино]пропил}пирролидин-2-он;

1-(2-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)-4-пиридин-2-илпиперидин-4-ол;

мезо-(3-эндо)-8-ацетил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

N-метил-2-(метилокси)-N-[2-({4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}окси)этил]этанамин;

мезо-2-{[4-({2-[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]этил}окси)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-[1-(2-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]окси}этил)пиперидин-4-ил]метансульфонамид;

N-метил-1-[2-({4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}окси)этил]пиперидин-4-карбоксамид;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[2-({4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}окси)этил]-8-азабицик­ло[3.2.1]окт-3-ил}глицинамид;

мезо-3-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбокса­мид;

N,N-диметил-1-({4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)пиперидин-4-карбоксамид;

N-этил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)бутан-1-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-({4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]метансульфонамид;

2-({4-[(4-циклобутилпиперазин-1-ил)метил]фенил}окси)-6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-2-[(4-{[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-[(4-{[4-(2-тиенилкарбонил)пиперазин-1-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-[(4-{[5-(метилсульфонил)гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил]метил}фенил)ок­си][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-{[4-(тиоморфолин-4-илметил)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-({4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

(1S,4S)-5-({4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

6-хлор-2-[(4-{2-[4-(циклопропилкарбонил)пиперазин-1-ил]этил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-метил-2-[(4-{2-[4-(пирролидин-1-илкарбонил)пиперидин-1-ил]этил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-7-метил-2-(4-{[3-(метилсульфонил)-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-(1-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-ил)пиридин-4-карбоксамид;

мезо-2-(4-{2-[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]этил}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-3-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-2-(4-{2-[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-2-(4-{2-[3-(метилсульфонил)-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

2-метокси-N-(1-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-ил)ацетамид;

2-{4-[(4-трет-бутилпиперидин-1-ил)метил]фенокси}-6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-(1-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-ил)тиофен-2-карбоксамид;

1'-(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-1,4'-бипиперидин;

3-(4-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)пропановая кислота;

6-метил-2-(4-{[4-(пиперазин-1-илкарбонил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-метил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N2-(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)-N2-метилглицинамид;

мезо-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-карбоновая кислота;

6-хлор-2-(4-{2-[5-(1-метилэтил)гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-метил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)-бета-аланин;

N-(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-N,1-диметилпиперидин-4-амин;

6-метил-2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-(1-ацетилазетидин-3-ил)-N-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-N-метилметанамин;

мезо-(3-экзо)-3-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]амино}-8-азабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

2-[4-(2-{4-[(4-метилфенил)сульфанил]пиперидин-1-ил}этокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1'-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-1,4'-бипиперидин;

2-{4-[(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N,N-диметил-2-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-2-ил}этанамин;

N,N-диметил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-амин;

2-{4-[(4-феноксипиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-2-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-4-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-2-илсульфанил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(фенилсульфанил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

(4R)-4-гидрокси-1-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пирролидин-2-он;

(4R)-4-гидрокси-1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

N-метил-2-пиперидин-1-ил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]этанамин;

N-(3-метоксипропил)-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}циклопропанамин;

этил N-бензил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]глицинат;

N-бензил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]глицин;

N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-бета-аланин;

2-{4-[(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

мезо-1-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

6-хлор-2-(4-пиперидин-1-илметилфенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-{4-[(6-фтор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

мезо-эндо-N-[8-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-эндо-N-[8-{4-[(6-фтор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-эндо-N-[8-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.2]окт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илметил)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}бензил)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илметил)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}бензил)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

N-(2-гидрокси-1,1-диметилэтил)-1-(2-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]окси}этил)пипери­дин-4-карбоксамид;

2-{[4-({2-[4-(трифторметил)пиперидин-1-ил]этил}окси)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

N-(циклопропилметил)-N-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]метил}пропан-1-амин;

2-({4-[(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)метил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

N-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)циклопропанкарбоксамид;

(4-хлорфенил)(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)метанон;

N-пропил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пропан-1-амин;

мезо-3-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

1-метил-4-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]пиперазин-2-он;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

N-(циклопропилметил)-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-бета-аланин;

мезо-2-(4-{2-[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

N-этил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]циклогексанамин;

2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-(метилсульфонил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

3-[(циклопропилметил){2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино]пропан-1-ол;

N-метил-N-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]циклогексанамин;

2-{4-[2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

мезо-1-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

N-(циклопропилметил)-N-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]пропан-1,3-диамин;

3-(циклопропил{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино)пропан-1-ол;

2-(4-{[4-(пиридин-2-илкарбонил)пиперазин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

2-{4-[(4-ацетил-1,4-диазепан-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

2-[4-({4-[(4-метилпиперазин-1-ил)карбонил]пиперидин-1-ил}метил)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

2-[4-(2-азетидин-1-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

2-(4-{[4-(пиридин-3-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

мезо-N-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}метансульфонамид;

N-[(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)метил]ацетамид;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-(4-{2-[4-(2-метоксифенил)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-{4-[2-(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоновая кислота;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-2-(4-{2-[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

2-{4-[2-(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

мезо-1-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-{1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пирролидин-2-он;

1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-5-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-фтор[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоновая кислота;

2-{4-[2-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-[(циклопропилметил){2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино]этанол;

7-метил-2-({4-[(4-пиридин-4-илпиперазин-1-ил)метил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-(3-эндо)-8-ацетил-N-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

N-этил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}циклопропанамин;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]метансульфонамид;

мезо-(3-экзо)-3-{[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]амино}-8-азабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

4-метил-1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]-1,4-диазепан-5-он;

N-{1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пропанамид;

2-(4-{2-[4-(циклопропилкарбонил)-1,4-диазепан-1-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-метил-N-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

2-(циклопропил{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино)этанол;

2-{4-[(4-пиридин-2-илпиперазин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

7-метил-2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-({4-[(4-пиримидин-2-илпиперазин-1-ил)метил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-[(4-{[4-(2-тиенилацетил)пиперазин-1-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенил]этил}-1,4-диазепан-5-он;

2-{[4-(2-азепан-1-илэтил)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-({4-[2-(4-фторпиперидин-1-ил)этил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-[(4-{[4-(пиримидин-2-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

мезо-1-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

2-(4-{2-[4-(пиридин-2-илокси)пиперидин-1-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

3-ацетил-9-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-3,9-диазаспиро[5.5]ундекан;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксамид

и их фармацевтически приемлемые соли.

32. Способ получения соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли по п.1, включающий взаимодействие соединения (D4)

Рисунок 4

где X4, X5, X6, X7 и А имеют значения, указанные в п.1,

с амином HNR1R2, где R1 и R2 имеют значения, указанные в п.1.

33. Способ по п.32, где каждый из указанных R1 и R2 независимо выбран из Н, моноциклического циклоалкила, содержащего от 3 до 12 кольцевых атомов, или -С1-4алкила, незамещенного или замещенного фенилом, моноциклическим циклоалкилом, содержащим от 3 до 12 кольцевых атомов, ОН или -NRbRc;

где Rb и Rc, каждый независимо, выбраны из Н или -С1-4алкила или Rb и Rc вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное моноциклическое 3-12-членное гетероциклоалкильное кольцо; или

R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют:

i) насыщенное моноциклическое 3-12-членное гетероциклоалкильное кольцо, необязательно конденсированное с фенильным кольцом, незамещенное или замещенное одним или двумя Rd;

где каждый из Rd независимо выбран из -С1-4алкила, незамещенного или замещенного -ОН; -CF3; галогена;
-СО2С1-4алкила; -СО2Н; -CONH2; фенила; бензила; пиридила; пиримидинила; фенокси; -О-пиридинила, -О-пиримидинила; -S-фенила; или пирролидинила; где каждый фенил в Rd является незамещенным или замещенным -CF3, хлором или метоксигруппой; или

ii) одну из следующих конденсированных или мостиковых бициклических структур

Рисунок 5

где Re представляет собой -СОС1-4алкил или -CONH2.

34. Способ по п.32, включающий хлорирование соединения (D3)

Рисунок 6

где X4, X5, X6, X7 и А имеют значения, указанные в п.1,

с образованием соединения (D4).

35. Способ по п.33, включающий взаимодействие соединения (D1)

Рисунок 7

где X4, X5, X6 и X7 имеют значения, указанные в п.1,

с соединением (D2)

Рисунок 8

где А имеет значения, указанные в п.1,

с образованием соединения (D3).

36. Способ по п.33, где амин HNR1R2 представляет собой N-[(3-эндо)-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид.

37. Способ по п.36, включающий:

а) взаимодействие соединения (Е4)

Рисунок 9

с водородом в присутствии уксусного ангидрида с образованием соединения (Е5)

Рисунок 10

b) гидрирование соединения (Е5) в присутствии палладиевого катализатора с образованием N-[(3-эндо)-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамида.

38. Способ по п.29, где по меньшей мере одно соединение выбрано из группы, включающей

2-(4-{2-[4-(пиримидин-2-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[2-(1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(фенилсульфанил)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(пиридин-3-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

4-пиридин-2-ил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-1,2,3,4-тетрагидрохинолин;

2-{4-[2-(4-феноксипиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пиперидин-1-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(пиридин-2-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[4-(пиридин-4-илокси)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-{4-[2-(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[2-(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-бензил-N-метил-2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этанамин;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-1-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

мезо-2-(4-{2-[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(этил{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}амино)этанол;

N-(циклопропилметил)-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пропан-1-амин;

(1R)-N-метил-1-фенил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}этанамин;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пиперидин-1-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

2-{4-[2-(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-1-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоновая кислота;

{4-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]морфолин-2-ил}метанол;

1-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пирролидин-2-он;

2-[4-(пирролидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(морфолин-4-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(3R)-3-фторпирролидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(3S)-3-метилморфолин-4-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пропан-2-ол;

2-(4-{[(2S)-2-метилпиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-пиперидин-1-ил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]этанамин;

2-(4-{[4-(трифторметил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[(3,3-дифторпирролидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(3R)-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пирролидин-3-ол;

{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}метанол;

2-{4-[(4-фторпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-{4-[(4-метилпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-3-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиримидин-2-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксамид;

4-пиридин-2-ил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[(4-бензилпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

4-(4-хлорфенил)-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

4-фенил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

(1S,4S)-5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

мезо-2-(4-{[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

{(2S)-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пирролидин-2-ил}метанол;

мезо-N-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

мезо-1-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

N-этил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]этанамин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

мезо-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-5-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{(1S,4S)-5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил}этанон;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-фтор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-фтор-2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

этил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксилат;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоновая кислота;

2-(4-{2-[4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(2-{4-[(4-хлорфенил)сульфанил]пиперидин-1-ил}этокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ол;

7-метил-2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}циклопропанамин;

2-метил-N-[1-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)пиперидин-4-ил]пропанамид;

мезо-2-{4-[2-(3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-1-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

7-метил-2-(4-{2-[4-(пиридин-4-илкарбонил)пиперазин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-метил-2-(4-{2-[4-(морфолин-4-илкарбонил)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{2-[5-(циклобутилкарбонил)гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил]этокси}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-(4-{2-[4-(фуран-2-илкарбонил)пиперазин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

N-[1-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)пиперидин-4-ил]ацетамид;

1-{3-[(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)(метил)амино]пропил}пирролидин-2-он;

1-(2-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)-4-пиридин-2-илпиперидин-4-ол;

мезо-(3-эндо)-8-ацетил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

N-метил-2-(метилокси)-N-[2-({4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}окси)этил]этанамин;

мезо-2-{[4-({2-[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]этил}окси)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-[1-(2-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]окси}этил)пиперидин-4-ил]метансульфонамид;

N-метил-1-[2-({4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}окси)этил]пиперидин-4-карбоксамид;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[2-({4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}окси)этил]-8-азабицик­ло[3.2.1]окт-3-ил}глицинамид;

мезо-3-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбокса­мид;

N,N-диметил-1-({4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)пиперидин-4-карбоксамид;

N-этил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)бутан-1-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-({4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]метансульфонамид;

2-({4-[(4-циклобутилпиперазин-1-ил)метил]фенил}окси)-6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-2-[(4-{[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-[(4-{[4-(2-тиенилкарбонил)пиперазин-1-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-[(4-{[5-(метилсульфонил)гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазо­ло[4,5-b]пиридин;

6-хлор-2-{[4-(тиоморфолин-4-илметил)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-({4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

(1S,4S)-5-({4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}метил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

6-хлор-2-[(4-{2-[4-(циклопропилкарбонил)пиперазин-1-ил]этил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

6-метил-2-[(4-{2-[4-(пирролидин-1-илкарбонил)пиперидин-1-ил]этил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-7-метил-2-(4-{[3-(метилсульфонил)-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-(1-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-ил)пиридин-4-карбоксамид;

мезо-2-(4-{2-[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]этил}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбокса­мид;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбокса­мид;

мезо-2-(4-{2-[8-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-3-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-2-(4-{2-[3-(метилсульфонил)-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

2-метокси-N-(1-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-ил)ацетамид;

2-{4-[(4-трет-бутилпиперидин-1-ил)метил]фенокси}-6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-(1-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-ил)тиофен-2-карбоксамид;

1'-(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-1,4'-бипиперидин;

3-(4-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперазин-1-ил)пропановая кислота;

6-метил-2-(4-{[4-(пиперазин-1-илкарбонил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-3-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-метил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

N2-(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)-N2-метилглицинамид;

мезо-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-карбоновая кислота;

6-хлор-2-(4-{2-[5-(1-метилэтил)гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N-метил-N-(2-{4-[(6-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенокси}этил)-бета-аланин;

N-(2-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]фенил}этил)-N,1-диметилпиперидин-4-амин;

6-метил-2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-(1-ацетилазетидин-3-ил)-N-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-N-метилметанамин;

мезо-(3-экзо)-3-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]амино}-8-азабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

2-[4-(2-{4-[(4-метилфенил)сульфанил]пиперидин-1-ил}этокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1'-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-1,4'-бипиперидин;

2-{4-[(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

N,N-диметил-2-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-2-ил}этанамин;

N,N-диметил-1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-амин;

2-{4-[(4-феноксипиперидин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-2-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-4-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(пиридин-2-илсульфанил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[4-(фенилсульфанил)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-(4-{[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

(1R,4R)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

(4R)-4-гидрокси-1-{1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пирролидин-2-он;

(4R)-4-гидрокси-1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

N-метил-2-пиперидин-1-ил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]этанамин;

N-(3-метоксипропил)-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}циклопропанамин;

этил-N-бензил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]глицинат;

N-бензил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]глицин;

N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-бета-аланин;

2-{4-[(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

5-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

мезо-1-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

6-хлор-2-(4-пиперидин-1-илметилфенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

1-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-{4-[(6-фтор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

мезо-эндо-N-[8-{4-[(6-хлор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-эндо-N-[8-{4-[(6-фтор[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-эндо-N-[8-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.2]окт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илметил)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}бензил)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илметил)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}бензил)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

N-(2-гидрокси-1,1-диметилэтил)-1-(2-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]окси}этил)пи­перидин-4-карбоксамид;

2-{[4-({2-[4-(трифторметил)пиперидин-1-ил]этил}окси)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

N-(циклопропилметил)-N-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]метил}пропан-1-амин;

2-({4-[(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)метил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

N-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)циклопропанкарбоксамид;

(4-хлорфенил)(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)метанон;

N-пропил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пропан-1-амин;

мезо-3-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

2-[4-(2-пирролидин-1-илэтил)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

1-метил-4-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]пиперазин-2-он;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

N-(циклопропилметил)-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-бета-аланин;

мезо-2-(4-{2-[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин;

N-этил-N-[4-([1,3]тиазоло[4,5-с]пиридин-2-илокси)бензил]циклогексанамин;

2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-(метилсульфонил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

3-[(циклопропилметил){2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино]пропан-1-ол;

N-метил-N-[4-([1,3] тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]циклогексанамин;

2-{4-[2-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

мезо-1-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

N-(циклопропилметил)-N-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]пропан-1,3-диамин;

3-(циклопропил{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино)пропан-1-ол;

2-(4-{[4-(пиридин-2-илкарбонил)пиперазин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

2-{4-[(4-ацетил-1,4-диазепан-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

2-[4-({4-[(4-метилпиперазин-1-ил)карбонил]пиперидин-1-ил}метил)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

2-[4-(2-азетидин-1-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенил]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

2-(4-{[4-(пиридин-3-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин;

мезо-N-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}метансульфонамид;

N-[(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-с]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)метил]ацетамид;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-пиридин-2-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-(4-{2-[4-(2-метоксифенил)пиперидин-1-ил]этокси}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-{4-[2-(4-пиридин-4-илпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоновая кислота;

2-(4-{2-[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

мезо-2-(4-{2-[3-ацетил-3,8-диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

1-(1-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)пирролидин-2-он;

2-{4-[2-(5-ацетилгексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)этил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-карбоксамид;

мезо-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид;

мезо-1-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]мочевина;

(1S,4S)-5-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамид;

1-{1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пирролидин-2-он;

1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-5-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-{(3-эндо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-6-фтор[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоновая кислота;

2-{4-[2-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-[(циклопропилметил){2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино]этанол;

7-метил-2-({4-[(4-пиридин-4-илпиперазин-1-ил)метил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин;

мезо-(3-эндо)-8-ацетил-N-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

мезо-(3-экзо)-8-ацетил-N-{[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)фенил]метил}-8-азабицик­ло[3.2.1]октан-3-амин;

N-этил-N-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}циклопропанамин;

мезо-N-[(3-экзо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенил]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]метансульфонамид;

мезо-(3-экзо)-3-{[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]амино}-8-азабицикло[3.2.1]октан-8-карбоксамид;

4-метил-1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]-1,4-диазепан-5-он;

N-{1-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}пропанамид;

2-(4-{2-[4-(циклопропилкарбонил)-1,4-диазепан-1-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

мезо-N-метил-N-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}ацетамид;

2-(циклопропил{2-[4-([1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-илокси)фенокси]этил}амино)этанол;

2-{4-[(4-пиридин-2-илпиперазин-1-ил)метил]фенокси}[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-(4-{2-[(1R,4R)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

7-метил-2-[4-(пиперидин-1-илметил)фенокси][1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)-7-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин;

1-{4-[(7-метил[1,3]тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)окси]бензил}пиперидин-4-карбоксамид;

4-фенил-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

2-{4-[2-(4-бензилпиперидин-1-ил)этокси]фенокси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}-4-[3-(трифторметил)фенил]пиперидин-4-ол;

4-(4-хлорфенил)-1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-ол;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}пиперидин-4-карбоксамид;

2-(4-{[(1S,4S)-5-ацетил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил]метил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

мезо-N-[(3-эндо)-8-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенокси]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]ацетамид;

2-[4-(2-морфолин-4-илэтокси)фенокси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-({4-[(4-пиримидин-2-илпиперазин-1-ил)метил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-[(4-{[4-(2-тиенилацетил)пиперазин-1-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

1-{2-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)фенил]этил}-1,4-диазепан-5-он;

2-{[4-(2-азепан-1-илэтил)фенил]окси}[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-({4-[2-(4-фторпиперидин-1-ил)этил]фенил}окси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

2-[(4-{[4-(пиримидин-2-илокси)пиперидин-1-ил]метил}фенил)окси][1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

мезо-1-{(3-экзо)-8-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)бензил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}мочевина;

2-(4-{2-[4-(пиридин-2-илокси)пиперидин-1-ил]этил}фенокси)[1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин;

3-ацетил-9-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиридин-2-илокси)бензил]-3,9-диазаспиро[5.5]ундекан;

1-[4-([1,3]тиазоло[4,5-b]пиразин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-карбоксамид

и их фармацевтически приемлемые соли.

39. Способ по п.26, дополнительно включающий введение нуждающемуся в подобном лечении пациенту эффективного количества по меньшей мере одного из антагонистов рецепторов CysLT и ингибиторов LTC4 синтазы.

40. Способ по п.27, дополнительно включающий введение нуждающемуся в подобном лечении пациенту эффективного количества по меньшей мере одного из антагонистов рецепторов CysLT и ингибиторов LTC4 синтазы.

41. Способ по п.28, дополнительно включающий введение нуждающемуся в подобном лечении пациенту эффективного количества по меньшей мере одного из антагонистов рецепторов CysLT и ингибиторов LTC4 синтазы.

42. Способ по п.29, дополнительно включающий введение нуждающемуся в подобном лечении пациенту эффективного количества по меньшей мере одного из антагонистов рецепторов CysLT и ингибиторов LTC4 синтазы.

43. Способ по п.30, дополнительно включающий введение нуждающемуся в подобном лечении пациенту эффективного количества по меньшей мере одного из антагонистов рецепторов CysLT и ингибиторов LTC4 синтазы.

44. Способ по п.31, дополнительно включающий введение нуждающемуся в подобном лечении пациенту эффективного количества по меньшей мере одного из антагонистов рецепторов CysLT и ингибиторов LTC4 синтазы.

45. Способ синтеза амина (Е51)

Рисунок 11

включающий ацетилирование-восстановление оксима (Е41)

Рисунок 12

путем взаимодействия указанного оксима (Е41) с ангидридом карбоновой кислоты и водородом в присутствии катализатора гидрирования, где R1i представляет собой один из С1-6алкил-С(О)-, арил-C(O)- и этерифицированных -ОС(О)-, где С1-6алкил представляет собой линейный или разветвленный алкил, и арил и С1-6алкил могут независимо быть замещены по меньшей мере одним заместителем, выбранным из атома галогена и линейного или разветвленного С1-6алкила;

R2i' представляет собой один из С1-10алкила, -СН2арила, -S(O)2арила и -S(О)2С1-6алкила, где С1-10алкил представляет собой линейный или разветвленный алкил; C1-10алкил и арил могут быть замещены по меньшей мере одним заместителем, выбранным из атома галогена и С1-6алкила;

R2i представляет собой один из Н и R2i'.

46. Способ по п.45, где катализатор гидрирования представляет собой 10% Pt/C.

47. Способ по п.45, где взаимодействие осуществляют в аппарате для гидрирования в непрерывном потоке H-Cube MidiÔ.

48. Способ по п.45, где ангидрид карбоновой кислоты представляет собой уксусный ангидрид и R2i' представляет собой бензил.

49. Способ по п.45, дополнительно включающий взаимодействие соединения (Е31) с гидрохлоридом гидроксиламина

Рисунок 13

где R2i имеет значения, указанные в п.45,

с образованием соединения (Е41).

50. Способ получения соединения формулы (Ix)

Рисунок 14

включающий взаимодействие соединения формулы (ВХ)

Рисунок 15

с HNR1R2 в присутствии восстановителя, выбранного из группы, включающей NaB(OAc)3H, NaCNBH3 и их смеси, с образованием соединения формулы (F1)

Рисунок 16

где Rx представляет собой один из -СНО и -СН2СНО;

Ах представляет собой один из -СН2- и -СН2СН2-;

X4, X5, X6 и X7 определяются одним из следующих пунктов а) и b):

a) один из X4, X5, X6 и X7 представляет собой атом N, а остальные представляют собой CRa;

где каждый Ra независимо выбран из Н, метила, хлора, фтора или трифторметила;

b) каждый из X4 и X7 представляет собой атом N, а каждый из X5 и X6 представляет собой СН;

R1 и R2, каждый независимо, выбраны из Н, -(CH2)2-3OCH3, -CH2C(O)NH2, -(CH2)3NH2, -(CH2)1-2CO2H,
-CH2CO2CH2CH3, бензила, 3-(2-оксопирролидин-1-ил)пропила, 1-ацетилазетедин-3-илметила, моноциклического циклоалкила, содержащего от 3 до 12 кольцевых атомов, 1-метил-4-пиперидинила или
1-4алкила, незамещенного или замещенного фенилом, моноциклическим циклоалкилом, содержащим от 3 до 12 кольцевых атомов, ОН или NRbRc;

где Rb и Rc, каждый независимо, выбраны из Н, -С(О)СН3 или С1-4алкила или Rb и Rc вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное моноциклическое 3-12-членное гетероциклоалкильное кольцо; или

R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют:

i) насыщенное моноциклическое 3-12-членное гетероциклоалкильное кольцо, необязательно конденсированное с фенильным кольцом, незамещенное или замещенное одним или двумя Rd;

где каждый из Rd независимо выбран из С1-4алкила, незамещенного или замещенного -ОН; -ОН; =О;
-(СН2)0-2N(СН3)2; -CF3; галогена; -СО2С1-4алкила; -(СН2)0-2СО2Н; -C(O)NH2; фенила; бензила; морфолин-4-ила; пиридила; пиримидинила; 1-пиперидила; фенокси; 2-оксопирролидин-1-ила; 4-гидрокси-2-оксопирролидин-1-ила; C(O)NRfC1-4алкила; -С(О)NHC(СН3)2СН2ОН; -О-пиридинила, -O-пиримидинила; -S-фенила; (4-метилфенил)сульфанила; -S-пиридинила; -С(О)-С1-4алкила; -С(О)-насыщенного моноциклического циклоалкила, содержащего от 3 до 12 кольцевых атомов; -С(О)-(СН2)0-1-2-тиофенила;
-С(О)-2-фуранила; -С(О)-4-морфолинила; -С(О)-пиридила; -С(О)-1-пирролидинила; -С(О)-фенила, необязательно замещенного атомом хлора; -С(О)-1-пиперазинила, необязательно замещенного C1-4алкилом; -(СН2)0-1NHC(О)-С1-4алкила; -NHC(О)-насыщенного моноциклического циклоалкила, содержащего от 3 до 12 кольцевых атомов; -NHS(О)(О)СН3; -NHC(О)-СН2ОСН3; -NHC(О)-пиридинила или -NHC(O)-2-тиофенила,

где каждый фенил в Rd является незамещенным или замещенным -CF3, галогеном или метоксигруппой; или

ii) один из следующих фрагментов:

Рисунок 17

где Re представляет собой -С1-4алкил, С(О)С1-4алкил, -SO2CH3, -C(O)CH2NH2 или C(O)NH2 и

Rf представляет собой Н или -СН3; и

взаимодействие соединения формулы (F1) с соединением формулы (A3)

Рисунок 18

где X4, X5, X6 и X7 имеют значения, указанные выше,

с образованием соединения формулы (Ix).

51. Способ по п.50, где взаимодействие соединения формулы (ВХ) с HNR1R2 производят в присутствии кислотного катализатора.

52. Способ по п.51, где кислотный катализатор представляет собой уксусную кислоту.

53. Способ по п.50, где амин HNR1R2 находится в виде соли.

54. Способ по п.50, где взаимодействие соединения формулы (F1) с соединением формулы (A3) производят в присутствии основания.

55. Способ по п.54, где основание выбрано из группы, включающей K2CO3, Cs2CO3, Na2CO3, NaHCO3, K3PO4 и их смеси.

56. Соединение по п.16, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой сукцинат, гидрохлорид, малеат, ацетат, формат, фумарат, цитрат, тартрат, сульфат, фосфат, малат, малонат и бензоат.

57. Соединение по п.16, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой сукцинат и гидрохлорид.

58. Фармацевтическая композиция по п.18, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой сукцинат, гидрохлорид, формат, малеат, ацетат, фумарат, цитрат, тартрат, сульфат, фосфат, малат, малонат и бензоат.

59. Фармацевтическая композиция по п.58, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой сукцинат и гидрохлорид.

Текст

Смотреть все

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТИАЗОЛОПИРИДИН-2-ИЛОКСИФЕНИЛ- И ТИАЗОЛОПИРАЗИН-2-ИЛОКСИФЕНИЛАМИНОВ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ ЛЕЙКОТРИЕН А 4 ГИДРОЛАЗЫ Представлены соединения типа тиазолопиридин-2-илоксифенил- и тиазолопиразин-2 илоксифениламинов, которые могут найти применение в качестве модуляторов LTA4 гидролазы(LTA4H). Подобные соединения могут найти применение в составе фармацевтических композиций и использоваться в способах лечения заболеваний, расстройств и состояний, которые опосредуются через активность LTA4 гидролазы.(71)(73) Заявитель и патентовладелец: ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ (BE) Область изобретения Изобретение относится к некоторым соединениям типа тиазолопиридин-2-илоксифенил- и тиазолопиразин-2-илоксифениламинов, содержащим их фармацевтическим композициям, а также способам применения данных соединений и фармацевтических композиций для модулирования лейкотриен А 4 гидролазы (LTA4H) и для лечения заболеваний, расстройств и состояний, которые опосредуются через активность лейкотриен А 4 гидролазы (LTA4H). Предпосылки изобретения В норме воспаление является острой реакцией иммунной системы на вторжение микропатогенов,химическое или физическое повреждение тканей. Однако в некоторых случаях воспалительная реакция может перейти в хроническое состояние и стать причиной воспалительного заболевания. Терапевтический контроль подобного хронического воспаления при различных заболеваниях является важной медицинской задачей. Лейкотриены (LT) представляют собой биологически активные метаболиты арахидоновой кислоты(В. Samuelsson, Science 1983, 220(4597): 568-575), которые характерны для ряда воспалительных заболеваний, включая астму (D.A. Munafo et al., J. Clin. Invest. 1994, 93(3): 1042-1050; N. Miyahara, et al., Allergol Int., 2006, 55(2): 91-7; E.W. Gelfand, et al., J. Allergy Clin. Immunol. 2006, 117(3): 577-82; K. Terawaki, etal., J. Immunol. 2005, 175(7): 4217-25), воспалительное заболевание кишечника (IBD) (P. Sharon and W.F.Stenson, Gastroenterology 1984, 86(3): 453-460), хроническое обструктивное заболевание легких (COPD)Vase Biol 24, 369-75 (2004); Helgadottir, A. et al. Nat Genet 36, 233-9 (2004); Jala, V.R. et al. Trends in Immun. 25, 315-322 (2004. Синтез лейкотриенов инициируется превращением арахидоновой кислоты в нестабильный эпоксидный промежуточный продукт, лейкотриен А 4 (LTA4), ферментом 5 липоксигеназой (5-LO) (A.W. Ford-Hutchinson et al., Annu. Rev. Biochem. 1994, 63: 383-347). Этот фермент экспрессируется в основном клетками миелоидной природы, в частности нейтрофилами, эозинофилами, моноцитами/макрофагами и тучными клетками (G.K. Reid et al., J. Biol. Chem. 1990, 265(32): 1981819823). LTA4 может затем или быть связан ферментом лейкотриен С 4 (LTC4) синтазой с глутатионом с образованием цистеинил-лейкотриена, LTC4, или быть гидролизован до диола, лейкотриена В 4 (LTB4)(В. Samuelsson, Science 1983, 220(4597): 568-575). LTC4 и его метаболиты, LTD4 и LTE4, индуцируют сокращение гладких мышц, бронхоконстрикцию и проницаемость сосудов, a LTB4 является мощным хемоаттрактантом и активатором нейтрофилов, эозинофилов, моноцитов/макрофагов, Т-клеток и тучных клеток. Стереоспецифичный гидролиз LTA4 до LTB4 катализируется цинксодержащим цитозольным ферментом лейкотриен А 4 гидролазой (LTA4H). Этот фермент экспрессируется повсеместно, высокие уровни его экспрессии наблюдаются в клетках эпителия тонкого кишечника, легких и аорты (В. Samuelssonand CD. Funk, J. Biol. Chem. 1989, 264(33): 19469-19472). Умеренные уровни экспрессии LTA4H наблюдаются в лейкоцитах, в частности в нейтрофилах (Т. Yokomizo et al., J. Lipid Mediators Cell Signalling 1995, 12(2,3): 321-332). Лейкотриен В 4 является ключевым провоспалительным липидным медиатором, способным вызывать миграцию и активировать воспалительные клетки, такие как нейтрофилы, эозинофилы, моноциты/макрофаги, Т-клетки и тучные клетки (F.A. Fitzpatrick et al., Ann. N. Y. Acad. Sci. 1994, 714: 64-74;S.W. Crooks and R.A. Stockley, Int. J. Biochem. Cell Biol. 1998, 30(2): 173-178; A. Klein et al., J. Immunol. 2000, 164: 4271-4276). Провоспалительные эффекты LTB4 опосредуются путем связывания LTB4 с сопряженными с G-белком рецепторами, лейкотриен В 4 рецептором 1 (BLT1) и лейкотриен В 4 рецептором 2 (BLT2) (Т. Yokomizo et al., Arch. Biochem. Biophys. 2001, 385(2): 231-241). Первый из названных рецепторов, BLT1, с высоким сродством связывает LTB4, запуская процессы внутриклеточной передачи сигнала и хемотаксиса. BLT1 экспрессируется в основном в периферийных лейкоцитах, в частности в нейтрофилах, эозинофилах, макрофагах (Huang, W.W. et al. J. Exp Med 188, 1063-74 (1998 и моноцитах(Yokomizo, Т., Izumi, Т.Shimizu, Т. Life Sci 68, 2207-12 (2001. Мышиный рецептор также экспрессируется на эффекторных Т-клетках и, как недавно было показано, опосредует LTB4-зависимую миграцию эффекторных CD8+ Т-клеток (Goodarzi, K., Goodarzi, M., Tager, A.M., Luster, A.D.von Andrian, U.H.Nat Immunol 4, 965-73 (2003); Ott, V.L., Cambier, J.C., Kappler, J., Marrack, P.Swanson, B. J. Nat Immunol 4, 974-81 (2003, хемотаксис и адгезию ранних эффекторных CD4+ Т-хелперов типа 1 (ТН 1) и 2 (ТН 2) к клеткам эндотелия, а также миграцию ранних эффекторных CD4+ и CD8+ T-клеток в животной модели астмы (Tager, A.M. et al., Nat Immunol 4, 982-90 (2003. Второй рецептор LTB4, BLT2 (S. Wang et al., J.Biol. Chem. 2000, 275(52): 40686-40694; T. Yokomizo et al., J. Exp. Med. 2000, 192(3): 421-431), имеет степень гомологии 42% с аминокислотной последовательностью BLT1, но экспрессируется более широко,включая периферийные ткани, такие как селезенка, яичник и печень, а также экспрессируется в лейкоцитах. Рецептор BLT2 связывает LTB4 с меньшим сродством, чем BLT1, опосредует хемотаксис при более высоких концентрациях LTB4 и отличается от BLT1 по своему сродству к ряду антагонистов. Хотя срод-1 018802LTB4 с помощью ингибиторов LTA4H должно привести к ингибированию каскадов, опосредуемых как через BLT1, так и через BLT2. Исследования показали, что введение экзогенного LTB4 в нормальные ткани может вызывать симптомы воспаления (R.D.R. Camp et al., Br. J. Pharmacol. 1983, 80(3): 497-502; R. Camp et al., J. Invest. Dermatol. 1984, 82(2): 202-204). Повышенный уровень выработки LTB4 считается важным фактором воспалительной компоненты в ряде заболеваний, включая атопический дерматит (О. Koro et al. J. Allergy Clin.Immunol. 1999, 103, 663-670), астму (М. Frieri et al., Ann. Allergy Asthma Immunol. 1998, 81, 331-336), воспалительное заболевание кишечника, хроническое обструктивное заболевание легких (W.A. Biernacki etClin Pharmacol 1987, 23:19-27) и ревматоидный артрит (N. Ahmadzadeh, Inflammation 1991, 15, 497-503). Поэтому ингибиторы выработки LTB4 имеют терапевтический потенциал в качестве противовоспалительных агентов при указанных состояниях. Таким образом, понижение уровня выработки LTB4 с помощью ингибитора активности LTA4H может иметь терапевтический эффект для широкого спектра заболеваний. Эта идея находит подтверждение в результатах исследований LTA4H-дефицитных мышей, которые, будучи здоровыми по другим признакам, демонстрировали существенно пониженную миграцию нейтрофилов в модели индуцированного арахидоновой кислотой воспаления уха и индуцированного зимозаном перитонита (R.S. Byrum et al., J. Immunol. 1999, 163(12): 6810-6819). В доклинических исследованиях была продемонстрирована эффективность ингибиторов LTA4H в качестве противовоспалительных агентов. Например, пероральное введение ингибитора LTA4H SC57461 приводило к ингибированию ионофор-индуцированной выработки LTB4 в крови мыши ex vivo и в брюшной полости крысы in vivo(J.K. Kachur et al., J. Pharm. Exp. Ther. 2002, 300(2), 583-587). Введение этого же ингибитора в течение 8 недель существенно улучшило симптомы колита у эдиповых тамаринов (T.D. Penning, Curr. Pharm. Des. 2001, 7(3): 163-179). Развивающийся у этих животных спонтанный колит очень похож на воспалительное заболевание кишечника у человека. Поэтому полученные результаты указывают, что ингибиторы LTA4H имеют терапевтический потенциал в этом и других воспалительных заболеваниях человека. Вызывающие воспалительную реакцию события включают образование провоспалительного медиатора лейкотриена В 4. Гидролаза LTA4H катализирует образование этого медиатора, а ингибиторыLTA4H блокируют выработку провоспалительного медиатора LTB4, тем самым предоставляя возможность предотвращения и/или облегчения опосредуемых лейкотриеном состояний, таких как воспаление. Указанная воспалительная реакция характеризуется наличием боли, повышенной температуры, покраснения, опухоли или нарушением функции органа или ткани, а также сочетанием двух или более из указанных симптомов. Что касается возникновения и развития воспаления, к воспалительным или к опосредуемым воспалением заболеваниям и состояниям относятся, в том числе, острое воспаление, аллергическое воспаление и хроническое воспаление. Соединения, составляющие предмет настоящего изобретения, также показали эффект ингибирования LTA4H в анализах in vitro. Эффект ингибирования был продемонстрирован в рекомбинантном ферментативном анализе и в клеточном анализе на цельной крови мыши (в разведении 1:15) и человека (в разведении 1:1). Варианты осуществления настоящего изобретения также продемонстрировали эффект ингибирования выработки LTB4 ex vivo на цельной крови мыши (в разведении 1:1), а также индуцированной арахидоновой кислотой миграции нейтрофилов в ткани уха мыши. Атопический дерматит (АД) представляет собой хроническое воспалительное заболевание кожи,которым обычно страдают пациенты с личной или семейной историей атопии. Основными симптомами являются зуд и хронические или рецидивирующие экзематозные пятна. Осложнения включают в себя бактериальные, грибковые и вирусные инфекции, а также заболевания глаз. Атопический дерматит является наиболее широко распространенным воспалительным заболеванием кожи у детей, от которого страдают более 15% детей в США (Laughter, D., et al., J. Am. Acad. Dermatol. 2000, 43, 649-655). Атопический дерматит может сохраняться у 60% взрослых, перенесших его в детском возрасте (Sidbury, R., et al., Dermatol. Clin. 2000, 18(1), 1-11). Атопический дерматит является социально значимым заболеванием. Стрессы для семей, связанные с уходом за детьми с умеренно тяжелыми и тяжелыми формами атопического дерматита, могут быть сопоставимы со стрессами в семьях с детьми, страдающими от сахарного диабета типа I (Su, J.C., et al.,Arch. Dis. Child 1997, 76, 159-162). В США ежегодные расходы на медицинские услуги и препараты для лечения атопического дерматита/экземы сопоставимы с расходами на лечение эмфиземы, псориаза и эпилепсии (Ellis, C.N., et al., J. Am. Acad. Dermatol. 2002, 46, 361-370). Имеется ряд указаний на важную роль LTB4 в атопическом дерматите. При атопическом дерматите наблюдаются повышенные уровни LTB4 в кожных пятнах (K. Fogh et al., J. Allergy Clin. Immunol. 1989,83, 450-455; T. Ruzicka et al., J. Invest. Dermatol. 1986, 86, 105-108) и плазме крови пациентов, которые способствуют развитию воспаления через хемотактические эффекты на воспалительные клетки (Wediand Kapp. BioDrugs. 2001; 15, 729-743). Опубликованные исследования in vivo и in vitro демонстрируют,что лейкотриены, в особенности LTB4, способствуют развитию воспаления кожи при атопическом дерматите через свои хемотактические эффекты на воспалительные клетки. Рецепторы LTB4 экспрессируются в тучных клетках, Т-клетках, эозинофилах, дендритных клетках и макрофагах, и все они накапливаются в дерматических пятнах. Сам LTB4 вызывает зуд, кроме того, показана его активность в роли медиатора индуцированного соединением Р зуда (Т. Andoh et al., J. Invest. Dermatol. 2001, 117, 16211626), основного компонента зуда при атопическом дерматите (Т. Ohmura et al., Eur. J. Pharmacol. 2004,491, 191-194). LTB4 индуцирует пролиферацию кератиноцитов, причем этот эффект еще более усиливается соединением Р (M.J. Rabier et al., J. Invest. Dermatol. 1993, 110, 132-136). Результаты последних исследований также указывают на роль LTB4 в развитии связанного с Т-хэлперами 2 Th2 иммунного ответа и выработки IgE. На важную роль LTB4 в развитии атопического дерматита также указывают положительные эффекты ингибитора 5-липоксигеназы, цилейтона, обнаруженные в небольших по масштабам открытых клинических испытаниях среди пациентов, страдающих от атопического дерматита (Woodmansee, D.P., et al., Ann. Allergy Asthma Immunol. 1999, 83, 548-552), а также ослабление зуда у пациентов с синдромом Шегрена-Ларссона, имеющих повышенный уровень LTB4 из-за нарушений механизмов его деградации (Willemsen, M.A., et al., Eur. J. Pediatr. 2001, 160, 711-717). Хотя атопический дерматит при степени тяжести от легкой до умеренной, как правило, поддается местному лечению, правильное использование подобных способов лечения и их приемлемость для пациентов остаются важными проблемами в клинической практике (Т. Agner, Acta Derm. Verereol. Suppl.(Stockh) 2005, 213, 33-35). Стандартно для лечения атопического дерматита местно применяются кортикостероиды и смягчающие средства. Однако системные иммуномодуляционные терапии и сильнодействующие кортикостероиды местного применения, используемые при лечении тяжелых форм атопического дерматита, сопровождаются значительными кожными побочными эффектами, такими как образование полосок, атрофия и телеангиэктазия, которые ограничивают длительность применения подобных препаратов (Hanifin, J.M., et al., J. Am. Acad. Dermatol. 2004, 50, 391-404). Применение смягчающих средств является формой щадящей стероидной терапии и полезно в качестве как профилактической, так и поддерживающей терапии. Долгое время для лечения атопического дерматита также использовались деготь и содержащие его производные композиции, однако их применение связано с серьезными косметическими трудностями, вызывающими неприятие у пациентов (Hanifin, et al., 2004). Доксепин может применяться местно в качестве полезной кратковременной вспомогательной терапии для облегчения зуда, однако седативные эффекты и контактный дерматит осложняют его использование (Hanifin, et al., 2004). Местное применение ингибиторов кальциневрина такролим (Protopic) и пимекролим (Elidel) показало эффективность в снижении площади поражения, тяжести и облегчении симптомов атопического дерматита у взрослых и детей, эти препараты получили одобрение к использованию в качестве терапии второго эшелона для лечения атопического дерматита. Однако недавнее добавление предупреждений на этикетки этих продуктов о редких случаях злокачественных новообразований, выявленных у использующих местные ингибиторы кальциневрина пациентов, ограничивают длительность применения этих препаратов для лечения атопического дерматита (страница ресурсов Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США [FDA]/Центра оценки и исследования лекарств США [CDER]). Антибиотики применяются для лечения стафилококковых инфекций у пациентов с атопическим дерматитом, но имеют минимальный эффект на собственно дерматит (Hanifin, et al., 2004). Хотя седативные антигистаминные препараты могут быть полезны при нарушениях сна, антигистаминные препараты перорального применения, как правило, оказываются неэффективными при лечении связанного с атопическим дерматитом зуда (Hanifin, et al., 2004). Ультрафиолетовая (УФ) фототерапия, в том числе фотохимиотерапия с использованием псоралена, широко применяется для лечения атопического дерматита,однако при прекращении терапии часто наблюдаются рецидивы заболевания (Hanifin, et al., 2004). Системная иммуномодулирующая терапия с использованием циклоспорина и кортикостероидов достаточно эффективна, однако может сопровождаться тяжелыми побочными эффектами и по этой причине обычно применяться только для лечения пациентов с тяжелой формой заболевания. Применение системной кортикостероидной терапии может сопровождаться задержкой роста у детей, асептическим некрозом костной ткани, остеопенией, повышенным риском инфицирования, плохой заживаемостью ран,катарактой, гипергликемией и повышенным артериальным давлением. Циклоспорин обладает нефротоксическим действием в отношении большинства пациентов и его применение сопровождается такими побочными эффектами, как тремор, избыточное оволосение, повышенное давление, гиперлипедимия и гиперплазия десен. Хотя атопический дерматит при степени тяжести от легкой до умеренной, как правило, поддается местному лечению, правильное использование подобных способов лечения и их приемлемость для пациентов остаются важными проблемами в клинической практике. Таким образом, препарат для перорального или местного применения, свободный от рисков побочных эффектов, связанных с использованием кортикостероидов и ингибиторов кальциневрина, был бы ценным дополнением к арсеналу средств лече-3 018802 ния атопического дерматита легкой и умеренной степени тяжести. Эффективная пероральная или местная терапия с меньшими побочными эффектами по сравнению с системными иммуномодулирующими терапиями и сильными кортикостероидами местного применения заполнит пустующую ныне нишу среди способов лечения атопического дерматита. Синдром Шегрена-Ларссона представляет собой аутосомное рецессивное нейрокожное расстройство с тяжелой формой ихтиоза. Заболевание вызывается мутацией гена, кодирующего микросомальную дегидрогеназу жирных альдегидов (FALDH), что приводит к сбою метаболизма жирных спиртов в организме. Фермент FALDH катализирует окисление средне- и длинноцепочечных жирных альдегидов до соответствующих карбоновых кислот. LTB4, синтезируемый из арахидоновой кислоты провоспалительный медиатор, инактивируется микросомальным омега-окислением, последовательно образуя 20-OHLTB4, 20-CHO-LTB4 и 20-COOH-LTB4. В моче пациентов с синдромом Шегрена-Ларссона наблюдаются резко повышенные уровни LTB4 и 20-OH-LTB4. Нарушение механизма деградации LTB4 у пациентов с синдромом Шегрена-Ларссона сегодня считается "однозначным подтверждением" (Willemsen, М.А., etal., J. Neurol. Sci. 2001, 183(1), 61-7). Синдром Шегрена представляет собой аутосомное заболевание, характеризуемое воспалением в некоторых железах. Синдром Шегрена может сопровождаться и экстражелезистыми проявлениями. Если воспаление желез не сопровождается другими патологиями соединительной ткани, заболевание классифицируется как первичный синдром Шегрена. Если заболевание сопровождается патологиями соединительной ткани, такими как ревматоидный артрит, системная красная волчанка или склеродермия, оно классифицируется как вторичный синдром Шегрена. Используемый в настоящем изобретении термин "синдром Шегрена" относится к любому из первичного или вторичного синдромов Шегрена. На сегодняшний день не известны способы излечения данного синдрома. Используемые в настоящий момент способы его терапии обычно концентрируются на конкретной пораженной области тела, а также на лечении связанных с синдромом осложнений. Для лечения некоторых серьезных осложнений иногда используются иммунодепрессанты, такие как кортизоны, азатиоприн и циклофосфамид, кроме того, для лечения сопутствующих инфекций применяются антибиотики. Варианты осуществления настоящего изобретения продемонстрировали зависящее от дозировки ингибирование кожного воспаления в модели индуцированного арахидоновой кислотой воспаления уха мыши. Пероральное введение вариантов осуществления настоящего изобретения привело к зависящему от дозировки ингибированию миграции нейтрофилов и эдемы, а также к ингибированию ex vivo вызванной ионофором выработки LTB4 при дозировках от 0,3 до 30 мг/кг. Высказываются гипотезы о том, что ингибиторы LTA4H специфично блокируют выработку LTB4 из LTA4, не вмешиваясь в процессы биосинтеза липоксинов, которые также вырабатываются из LTA4. Повышение или сохранение уровня выработки липоксина А 4 (LXA4) может иметь положительный терапевтический эффект при лечении воспалений кожи, поскольку сообщалось об ингибировании эдемы,инфильтрации гранулоцитов и гиперпролиферации эпидермиса при местном применении стабильного аналога липоксина в мышиных моделях воспаления кожи. Ингибиторы 5-LO блокируют метаболический каскад до стадии синтеза LTA4 и поэтому должны приводить к блокированию синтеза не только LTA4,LTB4 и цистеинил-лейкотриенов (CysLT), но и LXA4. Варианты осуществления настоящего изобретения были исследованы на моделях воспаления invivo, включая индуцированное арахидоновой кислотой воспаление уха и аллергическое воспаление легких, включая модель сенсибилизации и провокации овальбумином (OVA) дыхательных путей и модель индуцированного ионофором воспаления легких у крыс. Например, варианты осуществления настоящего изобретения демонстрируют зависящее от дозы ингибирование накопления воспалительных клеток в легких в модели индуцированного овальбумином аллергического воспаления дыхательных путей, общепринятой животной модели аллергического воспаления у человека. Астма представляет собой хроническое заболевание, характеризующееся различной степенью нарушения проходимости дыхательных путей, гиперчувствительности бронхов и воспаления дыхательных путей (BusseLemanske, 2001). Иммуногистопатологические признаки заболевания включают эрозию эпителия дыхательных путей, отложение коллагена под базальной мембраной, эдему, активацию тучных клеток, а также инфильтрацию воспалительных клеток нейтрофилами (особенно во внезапных осложнениях астмы со смертельным исходом), эозинофилами и Th2 лимфоцитами (W.W. Busse et al., N. Engl. J. Med. 2001, 344, 350-362). Воспаление дыхательных путей приводит к повышенной чувствительности дыхательных путей, ограничению их проходимости (острая бронхоконстрикция, эдема дыхательных путей, образование слизистой пробки и перестройка стенок дыхательных путей, приводящая к непроходимости бронхов), респираторным симптомам и хроническому характеру болезни (Рекомендации Национального института здоровья США (NIH) по диагностике и лечению астмы, 1997 г.). Используемые сегодня подходы к терапии астмы направлены на снятие симптомов острой бронхоконстрикции с помощью агонистов бета 2-адренергических рецепторов и контроль лежащего в их основе воспаления дыхательных путей с помощью ингаляторов, содержащих кортикостероиды, хроматы, такие как кромолин натрия и недокромил, и антилейкотриеновые агенты, такие как антагонисты рецептора цистеинил-лейкотриена монтелюкаст и зафирлукаст, а также ингибитор 5-липоксигеназы цилейтон. При тяжелой форме заболевания и острых приступах астмы используется системная стероидная терапия. Гуманизированное моноклональное анти-IgE антитело омализумаб одобрено для лечения пациентов с умеренной и тяжелой формами персистирующей астмы, которые показали положительный результат кожного теста или in vitro чувствительность к круглогодичному аэроаллергену, и чьи симптомы неудовлетворительно контролируются ингаляторами с кортикостероидами (XOLAIR [омализумаб], июль 2007 г.). Хотя ингаляторы с кортикостероидами, как правило, позволяют удовлетворительно контролировать воспалительный компонент при персистентной легкой и при умеренно тяжелой формах астмы, приемлемость для пациентов остается серьезной проблемой при лечении заболевания (Н. Milgrom et al., J. AllergyClin. Immunol. 1996, 98, 1051-1057). Несмотря на выбор оптимальной терапии, включая применение бетаагонистов пролонгированного действия и ингаляторов с кортикостероидами, контроль астмы у многих пациентов оставляет желать лучшего (J.M. Fitzgerald et al., Can. Respir. J. 2006, 13, 253-259; D. Bellamy etal., Prim. Care Respir. J. 2005, 14, 252-258). Тяжелые формы астмы требуют применения высоких доз ингалируемых стероидов или частого перорального приема кортикостероидов (W. Moore et al., J. AllergyClin. Immunol. 2006, 117, 487-494), и оба эти подхода могут сопровождаться отрицательными побочными эффектами, такими как остеопения и задержка роста у детей (D. Allen et al., Suppl. J. Allergy Clin. Immunol. 2003, 112, SI; P. Schimmer et al., Adrenocorticotropic Hormone; Adrenocortical Steroids and Their Synthetic Analogs; Inhibitors of the Synthesis and Action of Adrenocortical Hormones in Hardman JG, Limbird LE;eds. Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 10th ed. New York: McGraw-Hill; 2001; 1666-1668). Эффективная пероральная терапия для лечения умеренных и тяжелых форм астмы при снижении потребности в кортикостероидах заполнит пустующую ныне нишу среди способов лечения астмы. Лейкотриены являются важными медиаторами в патогенезе астмы и распадаются на два класса уже указанные цистеинил-лейкотриены (LTC4, LTD4 и LTE4) и LTB4. Антагонисты рецепторов лейкотриенов, такие как монтелукаст и зафирлукаст, воздействуют только на цистеинил-лейкотриены, тогда как ингибиторы 5-липоксигеназы, такие как цилейтон, ингибируют метаболический каскад до разделения лейкотриенов на два класса, тем самым снижая образование как цистеинил-лейкотриенов, так иLTB4. Ингибиторы LTA4H селективно ингибируют синтез LTB4 и не вмешиваются в процессы синтеза цистеинил-лейкотриенов (CysLT). При астме наблюдаются повышенные уровни обоих классов лейкотриенов, а при тяжелых формах астмы наблюдается большее повышение уровня LTB4, связанного с более выраженным нейтрофильным воспалением. Результаты ряда доклинических и клинических исследований указывают на то, что ингибирование синтеза LTB4 с помощью ингибиторов LTA4H может оказаться терапевтически эффективным для лечения астмы. Исследования на мышах с пониженным уровнем рецепторов LTB4 показали, что LTB4 играет важную роль в миграции эозинофилов и эффекторных Т-клеток, выработке IL-13, гиперплазии бокаловидных клеток и секреции слизи, выработке IgE и гиперреактивности дыхательных путей (Miyahara et al.,Allergy Intl. 2006, 55, 91-97). Важность LTB4 в развитии гиперреактивности дыхательных путей подтверждается данными исследований с антагонистами рецептора LTB4 (СР-105,696), которые привели к снижению индуцированной множественными провоцирующими антигенами гиперреактивности дыхательных путей у модели приматов (C.R. Turner et al., J. Clin. Invest. 1996, 97, 381-387). Кроме того, снижение бронхиальной гиперреактивности у пациентов с астмой при использовании ингибитора 5-LO цилейтона также было объяснено вызываемым им эффектом ингибирования синтеза LTB4 (S.E. Dahlen etal., Eur. J. Pharmacol. 2006, 533(1-3), 40-56). Ингибирование LTB4 может также быть эффективным при тяжелых формах астмы (S.E. Wenzel et al., Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1997, 156, 737-743) и вирусных осложнениях астмы (S.D. Message, Eur. Respir. J. 2001, 18, 1013-1025), где нейтрофильное воспаление выражено в большей степени. Антагонисты CysLT и стероиды имеют ограниченную эффективность при тяжелых формах астмы, тогда как цилейтон позволяет значительно повысить качество жизни таких пациентов (R. Menendez et al., American Thoracic Society Meeting, San Diego, 2006). Аллергия представляет собой аномальную реакцию на аллерген (обычное безвредное вещество),который вызывает неадекватную реакцию у пациента с повышенной чувствительностью. Аллергический ринит представляет собой воспаление слизистых оболочек носа в ответ на присутствующие в воздухе антигены (аллергены). Аллергический ринит, называемый также аллергическим риноконъюнктивитом,характеризуется частым или повторным чиханием, заложенным носом, насморком, а также зудом в области носа, глаз и горла. Он также может сопровождаться другими симптомами, такими как головная боль, нарушение обоняния, постназальный затек, симптомы конъюнктивита (например, зудящие слезящиеся глаза), синусит и другие осложняющие респираторные симптомы. В зависимости от продолжительности воздействия аллергена аллергический ринит классифицируется как круглогодичный, сезонный и профессиональный. Варианты осуществления настоящего изобретения продемонстрировали зависящее от дозы ингибирование воспалительных процессов в легких в доклинических моделях. Основываясь на хорошо описанном каскаде биосинтеза лейкотриенов, высказываются гипотезы о том, что ингибиторы LTA4H специфически блокируют выработку LTB4 из LTA4, не вмешиваясь в процессы биосинтеза липоксинов, которые также вырабатываются из LTA4. Липоксины, такие как LXA4, интенсивно исследовались в послед-5 018802 нее время, продемонстрирована их ключевая роль в качестве естественных противовоспалительных агентов и ключевых медиаторов естественных процессов завершения воспалительной реакции. Кроме того, выработка эндогенного LXA4 характерна для различных воспалительных заболеваний, а у пациентов с тяжелой формой астмы наблюдаются пониженные уровни LXA4 по сравнению с пациентами с умеренно тяжелой формой заболевания. Изложенные данные вполне согласуются с предположением о том,что LXA4 играет важную роль в регрессии острого воспаления. В отличие от ингибиторов LTA4H, ингибиторы 5-LO блокируют описанный метаболический каскад до LTA4. Это приводит к блокированию синтеза не только LTA4, LTB4 и цистеинил-лейкотриенов, но и LXA4. Кроме того, не исключено, что ингибиторы LTA4H приводят к повышению уровня LTA4 и активации канала его сброса в провоспалительные цистеинил-лейкотриены, хотя на сегодняшний день нет данных, поддерживающих это предположение. При тяжелых формах астмы ярко выражена инфильтрация нейтрофилов. Высказывались предположения о том, что цилейтон (Zyflo), воздействующий как на LTB4, так и на цистеинил-лейкотриены,может оказаться эффективным средством при лечении пациентов с тяжелыми формами астмы, в то время как антагонисты CysLT (например, монтелукаст/Singulair), которые воздействуют только на цистеиниллейкотриены, показывают лишь ограниченную эффективность. Совместное применение ингибитораLTA4H и по меньшей мере одного антагониста рецепторов CysLT и ингибитора LTC4 синтазы позволит воздействовать одновременно на LTB4 и цистеинил-лейкотриены, не вмешиваясь при этом в процессы выработки противовоспалительных липоксинов. Варианты осуществления настоящего изобретения привели к ослаблению воспалительного ответа на провоцирующую пробу воздушными аллергенами у мышей с повышенной чувствительностью, приводя к зависящему от дозы снижению миграции воспалительных клеток. Ожидается, что варианты осуществления настоящего изобретения могут оказаться полезны для лечения воспалительного заболевания кишечника. В модели индуцированного тринитробензолсульфоновой кислотой (TNBS) колита у крыс ингибирование LTA4H имело значительный ингибиторный эффект на воспаление прямой кишки, включая такие факторы, как макроскопические травмы прямой кишки,содержание воспалительных клеток и уровни фактора некроза тканей альфа (TNF-), LTB4 и IL-6 (Whittle et al., Br J. Pharmacol. 2008, 153, 983-991). Ингибирование LTA4H также значительно ослабило связанные с разрушением коллагена воспаление и опухоли суставов в мышиных моделях артрита. У мышей с пониженным уровнем рецепторов LTB4 или нехваткой LTA4H не развивался артрит в мышиных моделях (Mathis, S., et al. Role of leukotriene B4 receptors in rheumatoid arthritis, Autoimmun. Rev. 2007 Nov, 7(1): 12-7). Таким образом, ожидается, что варианты осуществления настоящего изобретения могут оказаться полезными для лечения артрита, включая, помимо прочего, ревматоидный артрит. Аневризма брюшной аорты (ААА) представляет собой локализованное расширение брюшной аорты с увеличением нормального диаметра (2 см) более чем на 50%. Патология вызывается дегенеративными процессами в стенке аорты. Аневризма аорты может также образоваться в грудной клетке. Для недопущения развития аневризмы брюшной аорты в разрыв аорты, как правило, сопровождающийся летальным исходом, требуется хирургическое вмешательство. Таким образом, эффективная терапия для отсрочки или устранения необходимости в хирургическом вмешательстве заполнит пустующую ныне нишу способов лечения аневризмы аорты. Результаты последних исследований по генетике человека, а также исследования на мышах и кроликах, указывают на возможную роль каскада синтеза лейкотриенов в развитии сердечно-сосудистых заболеваний (см. обзор в Whatling et al., Expert Opin Investig Drugs 2007, 16(12), 1879-93). На хорошо обоснованной модели аневризмы брюшной аорты у мышей показано, что мыши с пониженным уровнем рецептора LTB4 имеют меньшую вероятность развития аневризмы (Ahluwalia et al., J. Immunol. 2007,179(1), 691-7). Снижение вероятности развития аневризмы брюшной аорты у LTB4-рецептордефицитных мышей связывают со значительным снижением уровней хемоаттрактантов мононуклеарных клеток и накопления лейкоцитов в стенках сосудов, а также с резким падением уровня образования матриксных металлопротеиназ -2 и -9. Таким образом, было показано, что передача сигнала LTB4 через свой рецептор вносит свой вклад в вероятность развития и размер аневризм брюшной аорты у мышей, и блокирование передачи сигнала LTB4 путем удаления кодирующего рецептор LTB4 гена, в свою очередь,ингибирует провоспалительные цепи и ферменты, модулирующие целостность стенок сосудов. Таким образом, передача сигнала LTB4 является возможной мишенью для вмешательства с целью модуляции развития аневризм аорты. В контексте настоящего изобретения ожидается, что ингибиторы LTA4H могут оказаться полезными в ингибировании развития аневризм аорты. Ожидается, что варианты осуществления настоящего изобретения могут также оказаться полезными для терапии любого из следующих заболеваний или любого их сочетания: атопический дерматит,контактный дерматит, угревая сыпь (Т. Alestas, et al., J. Mol. Med. 2006, 84(1): 75-87; Ch.С. Zouboulis, etRespir. Crit. Care Med. 2003, 167(8): 1109-12), рак верхних отделов желудочно-кишечного тракта (X.Chen, et al., Curr. Cancer Drug Targets 2004, 4(3): 267-83; J. Natl. Cancer Inst. 2003, 95(14): 1053-61) и сепсис (Н. Nakae, et al., Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. 1994, 83(2): 151-6 и 84(3): 271-81), синдром Шегрена-Ларссона, синдром Шегрена, а также ожоги кожи, такие как солнечные ожоги или иные ожоги. Примеры англоязычных учебников в области воспаления включают: 1) Gallin, J.I.; Snyderman, R.,Inflammation: Basic Principles and Clinical Correlates, 3rd ed.; Lippincott WilliamsWilkins: Philadelphia,1999; 2) Stvrtinova, V., et al., Inflammation and Fever. Pathophysiology Principles of Diseases (учебник для студентов медицинских специальностей); Academic Press: New York, 1995; 3) Cecil; et al. Textbook OfMedicine, 18th ed.; W.B. Saunders Co., 1988; and 4) Stedman's Medical Dictionary. Обзорную и справочную информацию по воспалениям и связанным с ним состояниям можно найти в следующих работах: С. Nathan, Points of control in inflammation, Nature 2002, 420: 846-852; K.J. Tracey,The inflammatory reflex, Nature 2002, 420: 853-859; L.M. Coussens and Z. Werb, Inflammation and cancer,Nature 2002, 420: 860-867; P. Libby, Inflammation in atherosclerosis, Nature 2002, 420: 868-874; С. Benoistand D. Mathis, Mast cells in autoimmune disease, Nature 2002, 420: 875-878; H.L. Weiner and D.J. Selkoe,Inflammation and therapeutic vaccination in CNS diseases, Nature 2002, 420: 879-884; J. Cohen, The immunopathogenesis of sepsis, Nature 2002, 420: 885-891; D. Steinberg, Atherogenesis in perspective: Hypercholesterolemia and inflammation as partners in crime, Nature Medicine 2002, 8(11): 1211-1217. Воспаление может быть вызвано или связано с любым из множества состояний, таких как астма,хроническое обструктивное заболевание легких, атеросклероз, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, воспалительные заболевания кишечника (включая болезнь Крона и язвенный колит), псориаз, атопический дерматит, контактный дерматит, угревая сыпь, инфаркт миокарда, инсульт, болевой синдром,чесотка (зуд), гингвинит, увеит, бронхит, аллергический ринит, кистозный фиброз, рак верхних отделов желудочно-кишечного тракта, сепсис, синдром Шегрена, синдром Шегрена-Ларссона, а также ожоги кожи, каждое из которых характеризуется избыточным или затянутым во времени воспалением на одной из стадий заболевания. Методы лечения отторжения трансплантированных органов и аутоиммунных заболеваний с использованием ингибитора циклооксигеназы-2 и ингибитора LTA4H описаны в WO 1997/29774, US PatentAppl. Publ.US2003/004191 и US2005/043355 и US Patent5700816,6407140. Ингибиторы LTA4H описаны в US Patents 5719306,6506876,5723492,5585492 и в WO 1996/11192. Циклические и бициклические антагонисты рецептора диаминогистамина-3 описаны в US Patent 6559140. Бензотиазольные и бензоксазольные модуляторы LTA4H были описаны в US Patent Appl. Publ.US2005/0043378 и US2005/0043379, a также в публикациях Grice et al. (Abstracts of Papers, 234th ACSNational Meeting, Boston, MA, United States, August 19-23, 2007), Rao et al. (J. Pharmacol. Exp. Ther. 2007,321(3), 1154-1160) и Whittle et al. (Br J. Pharmacol. 2008, 153, 983-991). Кроме того, диаминовые производные описаны в качестве ингибиторов LTA4H в US Patent Appl. Publ.2007/0155726 и Intl. PatentAppl.WO 2007/079078. Арилзамещенные мостиковые диамины описаны в качестве модуляторовLTA4H в US Provisional Pat. Appl.60/984126. Совместное применение ингибитора циклооксигеназы-2 и ингибитора LTA4H для лечения воспаления и связанных с ним расстройств описано в US Patent 5990148 и в WO 1996/41625. Азотистые производные были описаны в ряде патентных, а также не связанных с патентами публикаций, таких как WO 2008/016811; US2008/0057074; WO 2006/002133;US 4273778; US 4336259; US 4544660; US 4599420 и US 4705858. Однако сохраняется потребность в новых сильнодействующих модуляторах LTA4H с желательными фармацевтическими свойствами. В контексте настоящего изобретения было обнаружено, что некоторые производные тиазолопиридин-2-илоксифенил- и тиазолопиразин-2-илоксифениламина обладают LTA4H-модулирующей активностью. Все цитируемые по ходу письменного изложения патента источники в силу ссылки на них полностью включаются в настоящий документ. Краткое описание изобретения В одном аспекте настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтически приемлемым пролекарствам, сольватам и фармацевтически активным метаболитам где X4, X5, X6 и X7 определяются одним из следующих пунктов а) и b):a) один из X4, X5, X6 и Х 7 представляет собой атом N, а остальные представляют собой CRa; где каждый из Ra независимо выбран из Н, метила, хлора, фтора или трифторметила;b) каждый из X4 и X7 представляет собой атом N, а каждый из X5 и X6 представляет собой СН; каждый из R1 и R2 независимо выбран из Н, -(СН 2)2-3 ОСН 3, -CH2C(O)NH2, -(CH2)3NH2,-(CH2)1-2CO2H, -СН 2 СО 2 СН 2 СН 3, бензила, 3-(2-оксопирролидин-1-ил)пропила, 1-ацетилазетидин-3 илметила, моноциклического циклоалкила, 1-метил-4-пиперидинила или -C1-4 алкила, незамещенного или замещенного фенилом, моноциклическим циклоалкилом, ОН или NRbRc; где Rb и Rc, каждый независимо, выбраны из Н, -С(О)СН 3 или C1-4 алкила или Rb и Rc вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное моноциклическое гетероциклоалкильное кольцо; илиi) насыщенное моноциклическое гетероциклоалкильное кольцо, необязательно конденсированное с фенильным кольцом, незамещенное или замещенное одним или двумя Rd; где каждый из Rd независимо выбран из С 1-4 алкила, незамещенного или замещенного -ОН; -ОН; =О;-S-фенила; (4-метилфенил)сульфанила; -S-пиридинила; -С(О)-С 1-4 алкила; -С(О)-насыщенного моноциклического циклоалкила; -С(О)-(СН 2)0-1-2-тиофенила; -С(О)-2-фуранила; -С(О)-4-морфолинила; -С(О)пиридила; -С(О)-1-пирролидинила; -С(О)-фенила, необязательно замещенного атомом хлора; -С(О)-1 пиперазинила, необязательно замещенного С 1-4 алкилом; -(СН 2)0-1NHC(О)-С 1-4 алкила; -NHC(О)насыщенного моноциклического циклоалкила; -NHS(О)(О)СН 3; NHC(О)-СН 2 ОСН 3; -NHC(O)пиридинила или -NHC(О)-2-тиофенила,где каждый фенил в Rd является незамещенным или замещенным -CF3, галогеном или метоксигруппой; илиii) один из следующих фрагментов:Rf представляет собой Н или -СН 3; А представляет собой -СН 2-, -СН 2 СН 2- или -ОСН 2 СН 2-. В ряде вариантов осуществления настоящего изобретения соединение формулы (I) представляет собой соединение, выбираемое из соединений, описанных или проиллюстрированных в приведенном ниже подробном описании. В следующем аспекте настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим эффективное количество соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемых солей,фармацевтически приемлемых пролекарств, сольватов и фармацевтически активных метаболитов. Соответствующие целям настоящего изобретения фармацевтические композиции могут дополнительно содержать фармацевтически приемлемый наполнитель. В другом аспекте варианты осуществления настоящего изобретения могут найти применение в качестве модуляторов LTA4H. Таким образом, настоящее изобретение направлено на разработку способа модуляции активности LTA4H, включающего действие на LTA4H эффективным количеством по меньшей мере одного из соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, фармацевтически приемлемых пролекарств и фармацевтически активных метаболитов. Варианты осуществления настоящего изобретения ингибируют активность LTA4H. В другом аспекте настоящее изобретение направлено на разработку способа лечения пациента,-8 018802 страдающего от или имеющего диагностированное заболевание, расстройство или медицинское состояние, опосредуемое активностью LTA4H, который заключается во введении нуждающемуся в подобном лечении пациенту эффективного количества по меньшей мере одного из соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, фармацевтически приемлемых пролекарств и фармацевтически активных метаболитов. В ряде предпочтительных вариантов осуществления способа, составляющего предмет настоящего изобретения, указанные заболевание, расстройство или медицинское состояние представляют собой воспаление, атопический дерматит или астму. Целью настоящего изобретения является преодоление или смягчение по меньшей мере одного из недостатков стандартных методологий и/или известных способов, или предоставление полезных альтернатив для последних. Дополнительные варианты осуществления настоящего изобретения, его особенности и достоинства станут понятны из приведенного далее подробного описания и практического осуществления изобретения. Подробное описание изобретения и предпочтительные варианты его осуществления Для краткости содержание всех публикаций, включая патенты, цитируемых в нижеследующем описании, включено в настоящее описание путем ссылки. Термины "включающий", "содержащий", "состоящий" используются в настоящем документе в их открытом, неограниченном значении. Используемый в настоящем изобретении термин "алкил" относится к алкильной группе с линейной или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 12 атомов углерода. Примеры алкильных групп включают метил (Me), этил (Et), н-пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил (tBu), пентил, изопентил, трет-пентил, гексил, изогексил, а также группы, которые в свете общепринятых знаний, ожидаемых от специалиста в данной области и приведенных в настоящем изобретении описаний, могут считаться эквивалентными одному из вышеприведенных примеров. Используемый в настоящем изобретении термин "циклоалкил" относится к насыщенному или частично насыщенному моноциклическому, конденсированному полициклическому или спирополициклическому карбоциклу, содержащему от 3 до 12 кольцевых атомов на карбоцикл. Типовые примеры циклоалкильных групп включают следующие фрагменты в виде соответствующим образом связанных фрагментов: Используемый в настоящем изобретении термин "гетероциклоалкил" относится к моноциклической или конденсированной, мостиковой или спирополициклической кольцевой структуре, которая является насыщенной или частично насыщенной и содержит от 3 до 12 кольцевых атомов на кольцевую структуру, выбираемых из атомов углерода, и до 3-х гетероатомов, выбираемых из азота, кислорода и серы. Указанная кольцевая структура может также содержать до 2-х оксогрупп на углеродных или серных членах кольца. Типовые примеры включают следующие фрагменты в виде соответствующим образом связанных фрагментов: Используемый в настоящем изобретении термин "гетероарил" относится к моноциклическому, конденсированному бициклическому или конденсированному полициклическому ароматическому гетероциклу (кольцевой структуре, имеющей в кольце атомы, выбираемые из атомов углерода, и до четырех гетероатомов, выбираемых из азота, кислорода и серы), содержащему от 3 до 12 кольцевых атомов на гетероцикл. Типовые примеры гетероарильных групп включают следующие фрагменты в виде соответствующим образом связанных фрагментов: Специалисты определят, что перечисленные или проиллюстрированные выше примеры циклоалкильных, гетероциклоалкильных и гетероарильных групп не являются исчерпывающими и в рамках определенных условий настоящего изобретения могут быть выбраны и иные группы указанных типов. Используемый в настоящем изобретении термин "галоген" означает хлор, фтор, бром или йод. Используемый в настоящем изобретении термин "галоген" означает хлор, фтор, бром или йод. Используемый в настоящем изобретении термин "замещенный" означает, что указанная функциональная группа или фрагмент несет один или несколько заместителей. Используемый в настоящем изобретении термин "незамещенный" означает, что указанная группа не имеет заместителей. Используемый в настоящем изобретении термин "необязательно замещенный" означает, что указанная группа или не имеет заместителей, или несет один или более заместителей. Если термин "замещенный" используется для описания структурной системы, это значит, что замещение производят по любому допускаемому валентностью положению системы. Каждая из приведенных в настоящем изобретении формул представляет как соединения со структурами, иллюстрируемыми данной структурной формулой, так и некоторые вариации или формы подобных структур. В частности, соединения по любой из приведенных в настоящем изобретении формул могут иметь асимметричные центры и поэтому существовать в различных энантиомерных формах. Все оптические изомеры и стереоизомеры соединений по приведенной общей формуле, а также любые их смеси считаются представленными в рамках данной формулы. Таким образом, любая приводимая в настоящем изобретении формула представляет рацемат, одну или более энантиомерную форму, одну или более диастереомерную форму, одну или более атропизомерную форму указанного соединения, а также их смеси. Кроме того, некоторые структуры могут существовать в форме геометрических изомеров (например, цис- и транс-изомеры), в форме таутомеров или в форме атропизомеров. Ряд приведенных в настоящем изобретении формул относится к мезосоединениям, которые представляют собой соединения, имеющие асимметричные центры (в данном случае асимметричные атомы углерода), но являющиеся ахиральными молекулами. Подобные соединения в настоящем изобретении будут называться мезосоединениями. В ряде случаев мезосоединения в настоящем изобретении представлены в конкретной стереохимической конфигурации и соответствующим образом названы. Однако специалист определит мезоприроду подобных соединений. Примеры подобных соединений включают мезо-3,8-диазабицикло[3.2.1]октан-3-карбоксамид и мезо-1-[(3-эндо)-8-азабицикло[3.2.1]окт-3 ил]мочевину. Содержащие амин соединения, такие как перечисленные ниже соединения ЕхА, ЕхВ, ЕхС и ExD,описываются с указанием модификатора "эндо" или "экзо" в химическом названии для указания ориентации диметиленового мостика по отношению к функционализированному экзоциклическому амину. Специалист определит, что соединения ЕхА и ЕхВ и соединения ЕхС и ExD эквивалентны. Кроме того, в описании мезосоединений опущены стереохимические идентификаторы для стереоцентров (например, R и/или S), поскольку наличие плоскости симметрии делает их избыточными. Кроме того, каждая приведенная в настоящем изобретении формула, помимо собственно соединения, также включает его гидраты, сольваты и полиморфы, а также их смеси, даже если такие формы не указаны явно. Некоторые соединения формулы (I) или фармацевтически приемлемые соли соединений формулы (I) могут быть получены в виде сольватов. Сольваты включают формы, образующиеся в результате взаимодействия или комплексообразования соединений, составляющих предмет настоящего изобретения, с одним или более растворителем, и получаемые или в виде раствора, или в виде твердой или кристаллической формы. В ряде вариантов осуществления указанный растворитель представляет собой воду, а сольваты тогда являются гидратами. Были получены гидраты, такие как моногидраты, соединений формулы (I). Были получены сольваты солей соединений формулы (I) в сольватированной, в том числе гидратированной, форме. Полученные сольватированные соли включали в себя, например,гидрохлориды, фосфаты, бензоаты и сульфаты. Полученные сольваты включали гидраты и метанолаты. Некоторые варианты осуществления сольватов представляли собой моносольваты, такие как моногидраты и монометанолаты. Другие варианты осуществления сольватов представляли собой полусольваты,такие как полугидраты. Кроме того, некоторые кристаллические формы соединений формулы (I) или фармацевтически приемлемых солей соединений формулы (I) могут быть получены в виде сокристаллов. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения соединения формулы (I) были получены в кристаллической форме. В других вариантах осуществления фармацевтически приемлемые соли соединений формулы (I) были получены в кристаллической форме. Соединения формулы (I) и их соли существуют во множестве форм, которые могут быть выделены в соответствии с различными способами. В некоторых вариантах осуществления кристаллизацией из среды на основе кетона, такой как 2-бутанон, ацетон и смесь метанол/метилэтилкетон, были получены кристаллы соединений формулы(I) и их солей. В некоторых вариантах осуществления кристаллизацией из кислой среды, такой как смесь метанола и молочной кислоты, были получены кристаллы других форм соединений формулы (I) и их солей. В некоторых других вариантах осуществления кристаллизацией из среды на основе ацетонитрила,такой как смесь метанол/ацетонитрил, были получены кристаллы других форм соединений формулы (I) и их солей. Другие растворители, из которых были кристаллизованы варианты осуществления солей в соответствии с настоящим изобретением, включают смеси анизол/пиридин, смеси м-ксилол/пиридин, смеси диметилсульфоксид (ДМСО)/м-ксилол, смеси метанол/метил-трет-бутиловый эфир (МТВЕ), смеси мксилол/N-метилпирролидон (NMP) и смеси хлороформ/NMP. В других вариантах осуществления соединения формулы (I) были получены в виде одной из нескольких полиморфных форм, в виде смеси кристаллических форм, в виде полиморфной формы или в аморфном виде. В других вариантах осуществления соединения формулы (I) в растворе переходят из одной кристаллической и/или полиморфной формы в другую и обратно. Для большей сжатости описания ряд приводимых в настоящем патенте количественных выражений дается без модификатора "приблизительно". Подразумевается, что независимо от того, указывается ли модификатор "приблизительно" явным образом или нет, каждое приводимое в настоящем изобретении численное значение относится к конкретному приведенному значению, а также к приближению к данному приведенному значению, которое может быть разумным образом оценено любым специалистом,включая эквиваленты и приближения, связанные с условиями проведения эксперимента и/или измерения для подобного приведенного значения. При указании выхода соединения в процентах приводимый выход относится к массе соединения, для которого указывается выход по отношению к максимально достижимому количеству данного соединения в конкретных стехиометрических условиях. Если не указано иное, приводимые в процентах концентрации относятся к массовым соотношениям. Упоминание соединения в настоящем изобретении означает отсылку к (а) буквально указанной форме данного соединения и (б) любой форме указанного соединения в той среде, где данное соединение находится на момент упоминания. Например, упоминание в настоящем изобретении такого соединения,как R-COOH, включает отсылку, например, к любой из следующих форм: R-COOH(S), R-COOH(SOl) иR-COO-(SOl). В приведенном примере R-COOH(S) относится к твердому соединению, как, например, в виде таблетки или иной твердой фармацевтической форме или композиции; R-COOH(SOl) относится к недиссоциированной форме соединения в растворителе; и R-COO-(SOl) относится к диссоциированной форме соединения в растворителе, такой как диссоциированная форма соединения в водной среде, независимо от того, получена ли данная диссоциированная форма из R-COOH, из его соли или из любого другого соединения, которые дают R-COO- при диссоциации в рассматриваемой среде. В другом примере такое выражение, как "действие на соединение соединением формулы R-COOH", относится к действию на указанное соединение формой или формами соединения R-COOH, которая существует или которые существуют в той среде, где осуществляется описываемое воздействие. В еще одном примере такое выражение,как "взаимодействие соединения с соединением формулы R-COOH", относится к реакции (а) подобного соединения в соответствующей химической форме или формах, которая существует или которые существуют в той среде, где осуществляется описываемая реакция, с (б) соответствующей химической формой или формами соединения R-COOH, которая существует или которые существуют в той среде, где осуществляется описываемая реакция. В этой связи, если подобное соединение находится, например, в водной среде, подразумевается, что указанное соединение R-COOH также находится в той же среде, и поэтому на указанное соединение действуют такие реагенты, как R-COOH(aq) и/или R-COO-(aq), где нижний индекс "(aq)" означает "водный" в соответствии с его общепринятым значением в химии и биохимии. В описанных примерах используемой номенклатуры используется карбоксильная функциональная группа, однако этот выбор ни в коей мере не является ограничением и был сделан только для иллюстрации. Подразумевается, что аналогичные примеры могут быть приведены и для иных функциональных групп, включая без ограничений такие группы, как гидроксильная группа, азотная основная группа, как например, в аминах, а также любые другие группы, которые известным образом взаимодействуют или перестраиваются в содержащей данное соединение среде. Подобные взаимодействия и перестройки включают в себя, помимо прочего, диссоциацию, ассоциацию, таутомеризм, сольволиз, включая гидролиз, сольватацию, включая гидратацию, протонирование и депротонирование. В другом примере цвиттерионное соединение в настоящем изобретении включается путем отсылки к соединению, которое может образовывать цвиттерион, даже если оно явно не упоминается в своей цвиттерионной форме. Термины "цвиттерион", "цвиттерионы", а также их синонимы "цвиттерионное соединение" и "цвиттерионные соединения" являются стандартными рекомендованными IUPAC терминами, которые хорошо известны и входят в стандартный набор определенных научных терминов. В этой связи в Словаре химических объектов биологического интереса (ChEBI) термину "цвиттерион" присвоен уникальный идентификатор CHEBI:27369 (см., например, онлайн-версию словаря на сайтеhttp://www.ebi.ac.uk/chebi/init.do). Как в целом хорошо известно, цвиттерион или цвиттерионное соединение представляет собой в целом нейтральное соединение, имеющее формальные единичные заряды противоположных знаков. Иногда к подобным соединениям также применяется термин "внутренние соли". В других источниках такие соединения называются "диполярными ионами", хотя в некоторых источниках последний термин считается неправильным. В качестве конкретного примера аминоэтановая кислота (аминокислота глицин) имеет формулу H2NCH2COOH и в ряде сред (в данном случае в нейтральной среде) существует в форме цвиттериона +H3NCH2COO-. Цвиттерионы, цвиттерионные соединения, внутренние соли и диполярные ионы в известных и хорошо обоснованных значениях перечисленных терминов подпадают в сферу действия настоящего изобретения, как без труда определят специалисты. Поскольку нет необходимости называть каждый отдельный вариант осуществления настоящего изобретения, который может определить специалист, в настоящем изобретении не приводятся явно структуры цвиттерионных соединений, родственных соединениям, составляющим предмет настоящего изобретения. Тем не менее, все такие структуры являются частью вариантов осуществления настоящего изобретения. В настоящем изобретении не приводится дальнейших примеров в этой связи, поскольку возможные взаимодействия и перестройки в каждой конкретной среде, приводящие к различным формам каждого конкретного соединения, хорошо известны специалистам. Каждая из приведенных в настоящем изобретении формул также представляет как немеченые, так и изотопно-меченые формы соответствующих соединений. Изотопно-меченые соединения имеют структуры, соответствующие представленным в настоящем изобретении формулам, за исключением того, что один или более атомов в них заменены атомом, имеющим определенную атомную массу или массовое число. Примеры изотопов, которые могут быть введены в соединения настоящего изобретения, включают изотопы водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, фтора, хлора и йода, такие как 2 Н, 3 Н, 11 С,13 С, 14 С, l5N, 18 О, 17 О, 32 Р, 33 Р, 35S, 18F, 36Cl и 125I соответственно. Подобные изотопно-меченые соединения полезны при изучении метаболизма (предпочтительно с использованием 14 С), кинетики реакций (например, с использованием 2 Н или 3 Н), для способов детектирования или получения изображений [таких как позитронно-эмиссионная томография (PET) или однофотонная эмиссионная компьютерная томография(SPECT)], включая анализ распределения лекарства или субстрата по тканям, или при радиотерапии пациентов. В частности, соединения, меченные 18F или 11 С, могут оказаться особенно предпочтительны для исследований способами PET или SPECT. Кроме того, замещение более тяжелыми изотопами, такими как дейтерий (т.е. 2 Н), может дать определенные терапевтические преимущества как следствие большей метаболической стабильности соединений, например, повышенный период полувыведения in vivo или снижение необходимой дозировки. Изотопно-меченые соединения настоящего изобретения и их пролекарства могут быть, как правило, приготовлены путем осуществления процедур согласно схемам или примерам и способам приготовления, описанным ниже, путем замены не содержащего меченых атомов реагента на легкодоступный реагент с мечеными атомами. При обсуждении любой приведенной в настоящем изобретении формулы выбор конкретного фрагмента из списка возможных вариантов для конкретной химической переменной не означает фиксирование такого выбора фрагмента для данной переменной в других формулах. Другими словами, если некоторая химическая переменная присутствует в формуле более чем в одном месте, выбор варианта для нее из списка возможных в одном месте не зависит от выбора варианта для той же переменной в другом месте формулы, если не указано иное. В качестве первого примера по используемой для обозначения заместителей терминологии, если заместитель S1 пример представляет собой один из S1 и S2, и заместитель S2 пример представляет собой один из S3 и S4, то указанные варианты обозначения заместителей включают варианты осуществления настоящего изобретения в соответствии со следующими наборами: S1 пример представляет собой S1 и S2 пример представляет собой S3; S1 пример представляет собой S1 и S2 пример представляет собой S4; S1 пример представляет собой S2 и S2 пример представляет собой S3; S1 пример представляет собой S2 и S2 пример представляет собой S4; а также эквивалентны каждого из перечисленных наборов заместителей. Поэтому для краткости изложения без ограничения общности в настоящем изобретении используется сокращенная терминология: "S1 пример представляет собой один из S1 и S2, a S2 пример представляет собой один из S3 и S4". Приве- 12018802 денный выше первый пример по используемой для обозначения заместителей терминологии, данный в общих терминах, иллюстрирует различные варианты обозначения заместителей, описанные в настоящем изобретении. Описанные выше условные обозначения распространяются, если применимо, на такие группы, как R1, R2, А, X4, X5, X6, X7, Ra, Rb, Rc, Rd и Re, а также на любые другие общие обозначения заместителей, используемые в настоящем изобретении. Кроме того, если для любого участника соединения или заместителя приводится более чем один вариант, варианты осуществления настоящего изобретения включают различные сочетания вариантов из списков возможных заместителей, а также их эквиваленты. В качестве второго примера по используемой для обозначения заместителей терминологии, если в настоящем изобретении указано, что заместительS пример представляет собой один из S1, S2 и S3, данный перечень включает варианты осуществления настоящего изобретения, в которых S пример представляет собой S1; S пример представляет собой S2; S пример представляет собой S3; S пример представляет собой один из S1 и S2; S пример представляет собой один из S1 и S3; S пример представляет собой один из S2 и S3; S пример представляет собой один из S1, S2 и S3; и S пример представляет собой любой эквивалент каждого из перечисленных вариантов. Поэтому для краткости изложения без ограничения общности в настоящем изобретении используется сокращенная терминология:"S пример представляет собой один из S1, S2 и S3". Приведенный выше второй пример по используемой для обозначения заместителей терминологии, данный в общих терминах, иллюстрирует различные варианты обозначения заместителей, описанные в настоящем изобретении. Описанные выше условные обозначения распространяются, если применимо, на такие группы, как R1, R2, А, X4, X5, X6, Х 7, Ra, Rb, Rc, Rd и Re,а также на любые другие общие обозначения заместителей, используемые в настоящем изобретении. Номенклатура "Ci-j", где ji, используемая в настоящем изобретении для обозначения класса заместителей, включает варианты осуществления настоящего изобретения, для которых индивидуально реализовано каждое и все возможные количества атомов углерода, от i до j, включая i и j. В качестве примера термин "C1-3" относится независимо к вариантам осуществления, в которых имеется один атом углерода(C1), вариантам осуществления, в которых имеются два атома углерода (С 2), и вариантам осуществления,в которых имеются три атома углерода (C3). Используемый в настоящем изобретении термин "Cn-m-алкил" относится к линейной или разветвленной алифатической цепи с полным количеством N углеродов в цепи, удовлетворяющим условиюnNm, где mn. Любое упоминание в настоящем изобретении дивалентного заместителя включает различные варианты присоединения указанного заместителя, если имеется более одной такой возможности. Например,упоминание дивалентного заместителя -А-В-, где АВ, в настоящем изобретении относится к таким дивалентным заместителям -А-В-, где А присоединяется к первому замещаемому центру и В присоединяется ко второму замещаемому центру, а также к таким дивалентным заместителям -А-В-, где А присоединяется ко второму замещаемому центру и В присоединяется к первому замещаемому центру. В соответствии с приведенными выше соображениями по обозначению заместителей и используемой номенклатуре подразумевается, что в настоящем изобретении явное упоминание некоторого набора возможностей означает, при наличии химического смысла и если не указано иное, независимую отсылку ко всем возможным вариантам осуществления из данного набора, а также отсылку ко всем и к каждому возможному варианту осуществления подмножеств явно указанного набора возможных вариантов. В ряде вариантов осуществления формулы (I) X4 представляет собой атом N, а каждый из X5, X6 и 7X представляет собой CRa, где Ra независимо выбран для Х 5, X6 и Х 7, Ra представляет собой Н, метил,хлор или фтор. В других вариантах осуществления X5 представляет собой атом N, а каждый из X4, X6 и Х 7 представляет собой СН. В других вариантах осуществления каждый из X4, Х 5 и Х 7 представляет собой СН, а X6 представляет собой атом N. В других вариантах осуществления каждый из X4 и Х 7 представляет собой атом N, а каждый из Х 5 и X6 представляет собой СН. В некоторых вариантах осуществления Ra представляет собой Н. В некоторых вариантах осуществления каждый из R1 и R2 независимо выбран из Н, циклопропила,метила, этила, пропила, гидроксиэтила, циклопропилметила, бензила, 1-фенилэтила или 2-пиперидин-1 илэтиламино. В других вариантах осуществления R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидин, пиперидин, морфолин, пиперазин, дигидроизоиндол, тетрагидрохинолин и тетрагидроизохинолин, незамещенные или замещенные одним или двумя Rd. В некоторых вариантах осуществления каждый из Rd независимо выбран из гидрокси, метила, трифторметила, гидроксиметила,1-гидрокси-1-метилэтила,фтора,этоксикарбонила,карбокси,карбамоила,фенила,3 трифторметилфенила, 2-метоксифенила, 4-хлорфенила, бензила, пиридин-4-ила, пиридин-2-ила, пиримидин-2-илокси, пиридин-3-илокси, фенокси, фенилсульфанила, 4-хлорфенилсульфанила, пиридин-2 илокси, пиридин-4-илокси или пирролидин-2-онила. В некоторых вариантах осуществления R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил, гексагидропирроло[3,4-с]пиррол-2(1 Н)-ил, 3,8 диазабицикло[3.2.1]окт-8-ил или 3-амино-8-азабицикло[3.2.1]окт-8-ил, каждый замещенный Re. В некоторых вариантах осуществления Re представляет собой ацетил или карбамоил. В некоторых вариантах осуществления А представляет собой группу -СН 2-. В других вариантах осуществления А представляет собой группу -СН 2 СН 2-. В других вариантах осуществления А представляет собой группу -ОСН 2 СН 2-. В некоторых вариантах осуществления соединения, составляющие предмет настоящего изобретения, выбираются из группы, включающей следующее. и их фармацевтически приемлемые соли, пролекарства, сольваты и активные метаболиты. В других вариантах осуществления соединения, составляющие предмет настоящего изобретения,выбираются из группы, включающей следующее. и их фармацевтически приемлемые соли, пролекарства, сольваты и активные метаболиты. В некоторых вариантах осуществления соединения, составляющие предмет настоящего изобретения, выбираются из группы, включающей следующее. и их фармацевтически приемлемые соли, пролекарства, сольваты и активные метаболиты. В других вариантах осуществления соединения, составляющие предмет настоящего изобретения,выбираются из группы, включающей следующее.

МПК / Метки

МПК: C07D 498/04, A61K 31/4985

Метки: гидролазы, использование, качестве, модуляторов, тиазолопиридин-2-илоксифенил, лейкотриен, тиазолопиразин-2-илоксифениламинов

Код ссылки

<a href="https://eas.patents.su/30-18802-ispolzovanie-tiazolopiridin-2-iloksifenil-i-tiazolopirazin-2-iloksifenilaminov-v-kachestve-modulyatorov-lejjkotrien-a4-gidrolazy.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Использование тиазолопиридин-2-илоксифенил- и тиазолопиразин-2-илоксифениламинов в качестве модуляторов лейкотриен а4 гидролазы</a>

Похожие патенты