Ингибиторы вируса гепатита с
Номер патента: 15756
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Мартель Ален, Снайдер Лоуренс Б., Рудигер Эдвард Х., Белема Маконен, Лопез Омар Д., Ян Фукан, Минвелл Николас А., Джеймс Клинт А., Деон Дэниел Х., Гуд Эндрю С., Сен-Лоран Денис Р., Нгуен Ван Н., Ромайн Джеффри Ли, Хаманн Лоуренс Г., Гудрич Джейсон, Лэнгли Дэвид Р., Бэчэнд Кэрол, Ван Гань, Лавой Рико
Формула / Реферат
1. Соединение формулы (I)
или его фармацевтически приемлемая соль, где
m и n независимо имеют значения 0, 1 или 2;
q и s независимо имеют значения 0, 1, 2, 3 или 4;
u и v независимо имеют значения 0, 1, 2 или 3;
X выбран из О, S, S(O), SO2, CH2, CHR5 и C(R5)2;
при условии, что когда n равен 0, X выбран из СН2, CHR5 и C(R5)2;
Y выбран из О, S, S(O), SO2, CH2, CHR6 и C(R6)2;
при условии, что когда m равен 0, Y выбран из СН2, CHR6 и C(R6)2;
каждый R1и R2 независимо выбран из C1-6алкокси, С1-6алкоксиС1-6алкила, С1-6алкоксикарбонила,
C1-6алкила, С6-10арилС1-6алкоксикарбонила, карбокси, формила, галогена, галогенС1-6алкила, гидрокси, гидроксиС1-6алкила, -NRaRb, (NRaRb)С1-6алкила и (NRaRb)карбонила;
каждый R3и R4 независимо выбран из водорода и R9-С(О)- и R9-C(S)-;
каждый R5и R6 независимо выбран из С1-6алкокси, С1-6алкила, С6-10арила, галогена,
галогенС1-6алкила, гидрокси и -NRaRb, где алкил может необязательно образовывать конденсированное, содержащее от трех до шести членов кольцо со смежным атомом углерода, где содержащее от трех до шести членов кольцо необязательно замещено одной или двумя С1-6алкильными группами;
каждый R7 и R8 независимо выбран из водорода, С1-6алкоксикарбонила, С1-6алкила, С6-10арилС1-6алкоксикарбонила, карбокси, галогенС1-6алкила, (NRaRb)карбонила и триС1-6алкилсилилС1-6алкоксиС1-6алкила; и
каждый R9 независимо выбран из С1-6алкокси, С1-6алкоксиС1-6алкила, С1-6алкоксикарбонила,
С1-6алкоксикарбонилС1-6алкила, C1-6алкила, С1-6алкилкарбонилС1-6алкила, С6-10арила, С6-10арилС2-6алкенила,
С6-10арилС1-6алкокси, С6-10арилС1-6алкила, С6-10арилоксиС1-6алкила, С3-7циклоалкила, (С3-7циклоалкил)С2-6алкенила, (С3-7циклоалкил)С1-6алкила, С3-7циклоалкилоксиС1-6алкила, галогенС1-6алкила, гетероциклила, гетероциклилС2-6алкенил, гетероциклилС1-6алкокси, гетероциклилС1-6алкил, гетероциклилоксиС1-6алкил, гидроксиС1-6алкила, -NRcRd (NRcRd)С2-6алкенила, (NRcRd)C1-6алкила и (NRcRd)карбонила,
при этом гетероциклил относится к 4-7-членному кольцу, содержащему от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из азота, кислорода и серы; где 4-членное кольцо не имеет двойных связей, 5-членное кольцо имеет от нуля до двух двойных связей и 6-7-членное кольцо имеет от нуля до трех двойных связей, и которое может быть конденсированным с 4-6-членным ароматическим или неароматическим карбоциклическим кольцом.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где m и n каждый имеет значение 1.
3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где m и n каждый независимо имеет значение 0, 1 или 2; и
каждый R1 и R2 независимо выбран из C1-6алкокси, C1-6алкоксиС1-6алкила, C1-6алкила, С6-10арилС1-6алкоксикарбонила, карбокси, формила, галогена, галогенС1-6алкила, гидроксиалкила, (NRaRb)C1-6алкила и (NRaRb)карбонила.
4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где u и v каждый независимо имеет значение 0 или 1; и
когда присутствуют, R1 и/или R2представляют собой галоген.
5. Соединение по п.4 или его фармацевтически приемлемая соль, где галоген представляет собой фтор.
6. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где по крайней мере один из X и Y представляет собой S.
7. Соединение по п.6 или его фармацевтически приемлемая соль, где X и Y каждый представляет собой S.
8. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где X выбран из CHR5и C(R5)2; и Y выбран из СН2, CHR6 и C(R6)2.
9. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R7и R8 независимо выбраны из водорода, C1-6алкоксикарбонила, С1-6алкила, С6-10арилС1-6алкоксикарбонила, карбокси, галогенС1-6алкила и (NRaRb)карбонила.
10. Соединение по п.9 или его фармацевтически приемлемая соль, где каждый R7и R8 представляет собой водород.
11. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где q и s независимо имеют значения 0, 1 или 2; и
каждый R5и R6 независимо выбран из С1-6алкила, С6-10арила, галогена и гидрокси, где алкил может необязательно образовывать конденсированное, содержащее от трех до шести членов кольцо со смежным атомом, где содержащее от трех до шести членов кольцо необязательно замещено одной или двумя C1-6алкильными группами.
12. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где q и s независимо имеют значения 0 или 1 и когда присутствуют, R5 и/или R6 представляют собой галоген.
13. Соединение по п.12 или его фармацевтически приемлемая соль, где галоген представляет собой фтор.
14. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где по крайней мере один из R3 и R4представляет собой водород.
15. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где каждый R3и R4 представляет собой R9-C(O)-.
16. Соединение по п.15 или его фармацевтически приемлемая соль, где каждый R9 независимо выбран из
C1-6алкокси, С1-6алкоксиС1-6алкила, C1-6алкила, С1-6алкилкарбонилС1-6алкила, С6-10арила, С6-10арилС2-6алкенила, С6-10арилС1-6алкокси, С6-10арилС1-6алкила, С6-10арилоксиС1-6алкила, С3-7циклоалкила, (С3-7циклоалкил)С1-6алкила, С3-7циклоалкилоксиС1-6алкила, гетероциклила, гетероциклилС1-6алкила, гидроксиС1-6алкила, -NRcRd, (NRcRd)C2-6алкенила, (NRcRd)C1-6алкила и (NRcRd)карбонила.
17. Соединение формулы (II)
или его фармацевтически приемлемая соль, где
q и s независимо имеют значения 0, 1 или 2;
u и v независимо имеют значения 0, 1 или 2;
X выбран из S, СН2, CHR5 и C(R5)2;
Y выбран из S, CH2, CHR6и C(R6)2;
каждый R1и R2 независимо выбран из С1-6алкокси, С1-6алкоксиС1-6алкила, С1-6алкила,
С6-10арилС1-6алкоксикарбонила, карбокси, формила, галогена, галогенС1-6алкила, гидроксиС1-6алкила, (NRaRb)C1-6алкила и (NRaRb)карбонила;
каждый R3и R4 независимо выбран из водорода и R9-C(O)-;
каждый R5и R6 независимо выбран из С1-6алкила, С6-10арила, галогена и гидрокси, где алкил может необязательно образовывать конденсированное, содержащее от трех до шести членов кольцо со смежным атомом, где содержащее от трех до шести членов кольцо необязательно замещено одной или двумя C1-6алкильными группами;
каждый R7и R8 независимо выбран из водорода, С1-6алкоксикарбонила, С1-6алкила, С6-10арилС1-6алкоксикарбонила, карбокси, галогенС1-6алкила и (NRaRb)карбонила; и
каждый R9независимо выбран из C1-6алкокси, С1-6алкоксиС1-6алкила, С1-6алкила, С1-6алкилкарбонилС1-6алкила, С6-10арила, С6-10арилС2-6алкенила, С6-10арилС1-6алкокси, С6-10арилС1-6алкила, С6-10арилоксиС1-6алкила, С3-7циклоалкила, (С3-7циклоалкил)С1-6алкила, С3-7циклоалкилоксиС1-6алкила, гетероциклила, гетероциклилС1-6алкила, гидроксиС1-6алкила, -NRcRd, (NRcRd)С2-6алкенила,
(NRcRd)C1-6алкила и (NRcRd)карбонила,
при этом гетероциклил относится к 4-7-членному кольцу, содержащему от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из азота, кислорода и серы; где 4-членное кольцо не имеет двойных связей, 5-членное кольцо имеет от нуля до двух двойных связей и 6-7-членное кольцо имеет от нуля до трех двойных связей, и которое может быть конденсированным с 4-6-членным ароматическим или неароматическим карбоциклическим кольцом.
18. Соединение формулы (III)
или его фармацевтически приемлемая соль, где
q и s независимо имеют значения 0, 1 или 2;
u и v независимо имеют значения 0 или 1;
X выбран из СН2, CHR5и C(R5)2;
Y выбран из СН2, CHR6и C(R6)2;
когда присутствуют, R1 и/или R2представляют собой галоген, где галоген представляет собой фтор;
каждый R3и R4 представляет собой R9-C(O)-;
когда присутствуют, R5 и/или R6представляют собой галоген, где галоген представляет собой фтор;
каждый R9 независимо выбран из С1-6алкокси, С1-6алкоксиС1-6алкила, C1-6алкоксикарбонила, С1-6алкоксикарбонилС1-6алкила, С1-6алкила, С1-6алкилкарбонилС1-6алкила, С6-10арила, С6-10арилС2-6алкенила, С6-10арилС1-6алкокси, С6-10арилС1-6алкила, С6-10арилоксиС1-6алкила, С3-7циклоалкила, (С3-7циклоалкил)С2-6алкенила, (С3-7циклоалкил)С1-6алкила, С3-7циклоалкилоксиС1-6алкила, галогенС1-6алкила, гетероциклила, гетероциклилС2-6алкенила, гетероциклилС1-6алкокси, гетероциклилС1-6алкила, гетероциклилоксиС1-6алкила, гидроксиС1-6алкила,
-NRcRd, (NRcRd)C2-6алкенила, (NRcRd)C1-6алкила и (NRcRd)карбонила,
при этом гетероциклил относится к 4-7-членному кольцу, содержащему от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из азота, кислорода и серы; где 4-членное кольцо не имеет двойных связей, 5-членное кольцо имеет от нуля до двух двойных связей и 6-7-членное кольцо имеет от нуля до трех двойных связей, и которое может быть конденсированным с 4-6-членным ароматическим или неароматическим карбоциклическим кольцом.
19. Соединение, выбранное из
ди-трет-бутил-(2S,2'S)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил))ди(1-пирролидинкарбоксилата);
трет-бутил-(2S)-2-(4-(3'-(2-((2S)-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-3-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
5,5'-(4,4'-бифенилдиил)бис(2-((2S)-2-пирролидинил)-1Н-имидазола);
2-((2S)-2-пирролидинил)-4-(3'-(2-((2S)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-3-бифенилил)-1Н-имидазола;
(1R,1'R)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
(1R,1'R)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(2-оксо-1-фенилэтанола);
(2S,2'S)-1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(1-оксо-2-фенил-2-пропанола);
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бискарбамата;
(1S,1'S)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
5,5'-(4,4'-бифенилдиил)бис(2-((2S)-1-бензоил-2-пирролидинил)-1Н-имидазола);
5,5'-(4,4'-бифенилдиил)бис(2-((2S)-1-(фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазола);
5,5'-(4,4'-бифенилдиил)бис(2-((2S)-1-((2R)-2-метокси-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазола);
(2R,2'R)-1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(1-оксо-3-фенил-2-пропанола);
5,5'-(4,4'-бифенилдиил)бис(2-((2S)-1-пропионил-2-пирролидинил)-1Н-имидазола);
5,5'-(4,4'-бифенилдиил)бис(2-((2S)-1-(циклопропилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазола);
5,5'-(4,4'-бифенилдиил)бис(2-((2S)-1-(циклопропилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазола);
5,5'-(4,4'-бифенилдиил)бис(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазола);
2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диметил-2-оксоэтанамина);
(2R,2'R)-1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(1-оксо-2-пропанола);
(2R,2'R)-1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(3-метил-1-оксо-2-бутанола);
5,5'-(4,4'-бифенилдиил)бис(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пирролидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазола);
4,4'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))диморфолина;
5,5'-(4,4'-бифенилдиил)бис(2-((2S)-1-(((3S)-3-фтор-1-пирролидинил)(фенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазола);
5,5'-(4,4'-бифенилдиил)бис(2-((2S)-1-(((3S)-3-фтор-1-пирролидинил)(фенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазола);
(1R,1'R)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диэтил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
(1R,1'R)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N-этил-N-метил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
N,N'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))диформамида;
1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиилкарбонил))дициклопропанола;
1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))дипиперидина;
1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(4-метил-4-пиперидинола);
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-1-(2-хлорфенил)-2-оксо-2,1-этандиил)))бискарбамата;
N',N'"-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-4,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(1,1-диметилмочевины);
N',N'"-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(1-метилмочевины);
N',N'"-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(1-этилмочевины);
N',N'"-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(1-циклопентилмочевины);
2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N-бензил-N-метил-2-оксоэтанамина);
(2S,2'S)-1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N-бензил-N-метил-1-оксо-2-пропанамина);
1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N-бензил-N,3-диметил-1-оксо-2-бутанамина);
1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил(2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))ди(4-пиперидинола);
1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил((2S,4S)-4-фтор-2,1-пирролидиндиил)((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))дипиперидина;
(1R,1'R)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил((2S,4S)-4-фтор-2,1-пирролидиндиил)))бис(N,N-диэтил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
(1R,1'R)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил((2S,4S)-4-фтор-2,1-пирролидиндиил)))бис(N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-4,2-диил((2S)-4,4-дифтор-2,1-пирролидиндиил)((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))дипиперидина;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-4,2-диил((2S)-4,4-дифтор-2,1-пирролидиндиил)((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бискарбамата;
1-((1R)-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-4,4-дифтор-1-)(2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)пиперидина;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил((2S,4R)-4-гидрокси-2,1-пирролидиндиил)((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бискарбамата;
(3R,5S,3'R,5'S)-5,5'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил))бис(1-((2R)-2-гидрокси-2-фенилацетил)-3-пирролидинола);
N,N''-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил((2S,4R)-4-гидрокси-2,1-пирролидиндиил)((1H)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(3-метилмочевины);
N',N"'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил((2S,4R)-4-гидрокси-2,1-пирролидиндиил)((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(1-этилмочевины);
N',N'''-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил((2S,4R)-4-гидрокси-2,1-пирролидиндиил)((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(1-циклопентилмочевины);
(3S,5S,3'S,5'S)-5,5'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил))бис(1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-3-пирролидинола);
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил((2S,4S)-4-гидрокси-2,1-пирролидиндиил)((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бискарбамата;
(3S,5S,3'S,5'S)-5,5'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил))бис(1-((2R)-2-гидрокси-2-фенилацетил)-3-пирролидинола);
N,N'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))диацетамида;
ди-трет-бутил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бискарбамата;
(2R,2'R)-N,N'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))дитетрагидро-2-фуранкарбоксамида;
N,N'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(1-метил-1Н-имидазол-5-карбоксамида);
(2S,2'S)-N,N'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(1-метил-2-пирролидинкарбоксамида);
N,N'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(2-(3-пиридинил)ацетамида);
N,N'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(2-(диметиламино)ацетамида);
N,N'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))ди(4-морфолинкарбоксамида);
N,N'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(4-метил-1-пиперазинкарбоксамида);
N,N"-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(3-(3-пиридинил)мочевины);
метил-((1R)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
(2R,2'R)-1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(3-метил-1-оксо-2-бутанамина);
N-((1R)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-ацетамидо-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)ацетамида;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
бензил-трет-бутил-(2S,2'S)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил))ди(1-пирролидинкарбоксилата);
трет-бутил-(2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
трет-бутил-(2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
1-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)пиперидина;
метил-((1R)-1-(2-хлорфенил)-2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
(1R)-1-(2-хлорфенил)-N,N-диметил-2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(1R)-1-(2-фторфенил)-N,N-диметил-2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
1-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)пиперидина;
метил-((1R)-1-(2-хлорфенил)-2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
(1R)-1-(2-хлорфенил)-N,N-диметил-2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(1R)-1-(2-фторфенил)-N,N-диметил-2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((4-метил-1-пиперазинил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-глицил-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(трет-бутоксикарбонил)глицил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-ацетил-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-пропионил-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(циклопропилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(циклопропилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-гидроксипропаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диметилглицил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(4-морфолинилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-(2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-ацетилглицил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-гидрокси-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((1-метил-4-пиперидинил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(2-пиридинилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(3-пиридинилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(4-пиридинилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((1-метил-1H-имидазол-5-ил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(диметилкарбамоил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1-метил-D-пропил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1-метил-L-пропил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-ацетил-D-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-ацетил-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(метоксиацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-гидроксибутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((4-метил-1-пиперазинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1-пирролидинилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((1-гидроксициклопропил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1H-имидазол-5-илацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)- 1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((1-метил-1H-имидазол-4-ил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1H-имидазол-2-илкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((4-гидрокси-1-пиперидинил)(фенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1H-тетразол-5-илацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(2-пиридинилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(3-пиридинилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-изоникотиноил-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((4R)-4-фтор-1-метил-L-пропил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1,3-оксазол-2-илкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1,3-оксазол-5-илкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((диметиламино)(оксо)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(тетрагидро-3-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диметил-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-(2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(4-морфолинилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((4S)-4-фтор-L-пропил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-L-пропил-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(4,4-дифтор-L-пропил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((4R)-4-фтор-L-пропил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((1S,3S,5S)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-3-илкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-L-аланил-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-(2-фторфенил)-2-гидроксипропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(5-оксо-D-пропил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(4-гидрокси-4-метил-1-пиперидинил)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
трет-бутил-(4R)-4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1,3-тиазолидин-3-карбоксилата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((1-((трет-бутоксикарбонил)амино)циклопентил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-бензоилглицил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(4-(4-метил-1-пиперазинил)бензоил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((5-фенил-2-тиенил)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((4-фенил-1,2,3-тиадиазол-5-ил)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-фенил-1,3-тиазол-4-ил)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
трет-бутил-4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-4-метил-1-пиперидинкарбоксилата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(4-(диметиламино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((3-гидроксифенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диметил-бета-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(4-(гидроксиметил)бензоил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((3R)-1-бензил-3-пирролидинил)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
трет-бутил-(2S)-2-(2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)-1-пирролидинкарбоксилата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((5-метил-1H-пиразол-3-ил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((3S)-7-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидро-3-изохинолинил)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
трет-бутил-(2R)-2-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1-пиперидинкарбоксилата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((5-фенил-4-изоксазолил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((1R,3S)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)циклопентил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(3-(1-пиперидинил)пропаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(2-бензоилбензоил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-метоксифенокси)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
трет-бутил-3-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1-азетидинкарбоксилата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((3S)-1-бензил-3-пирролидинил)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(3-(1-пирролидинил)бензоил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(2-((трет-бутоксикарбонил)амино)бензоил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
трет-бутил-(3R)-3-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1-пиперидинкарбоксилата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((1-(трифторметил)циклопропил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(4-(диметиламино)бензоил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(3-бензоилбензоил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((цис-4-((трет-бутоксикарбонил)амино)циклогексил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
трет-бутил-4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1-пиперидинкарбоксилата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((цис-4-((трет-бутоксикарбонил)амино)циклогексил)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(дифенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(4-оксопентаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(2-фторбензоил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(2-бифенилилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(2-бензилбензоил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2Е)-3-(4-(диметиламино)фенил)-2-пропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1,3-тиазол-4-илкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((((1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексил)окси)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((диметиламино)(2-тиенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((диметиламино)(3-тиенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((диметиламино)(2-метил-1,3-тиазол-4-ил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1,2-бензизоксазол-3-ил(диметиламино)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1-бензотиофен-3-ил(диметиламино)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((диметиламино)(1-нафтил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-нмидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((диметиламино)(3-хинолинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((диметиламино)(2-метил-1,3-бензотиазол-5-ил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((диметиламино)(3-(трифторметил)фенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((диметиламино)(2-(трифторметил)фенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-хлорфенил)(диметиламино)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((3-хлорфенил)(диметиламино)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((4-хлорфенил)(диметиламино)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((диметиламино)(2-фторфенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((диметиламино)(3-фторфенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((диметиламино)(2-пиридинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((диметиламино)(3-пиридинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((4-метоксифенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((3-метоксифенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-метоксифенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-хлорфенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((3-хлорфенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((4-хлорфенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-метилфенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((4-метилфенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((3-метилфенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-метил-1,3-тиазол-4-ил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(3-тиенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((3-метил-5-изоксазолил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(циклогексилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенилпропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((1-фенилциклопропил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((1-(4-хлорфенил)циклопропил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(2-(4-хлорфенил)-2-метилпропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-метокси-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-3,3,3-трифтор-2-метокси-2-фенилпропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтилацетата;
(1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтилацетата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-(4-морфолинилметил)фенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-(1-пиперидинилметил)фенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-(1-пирролидинилметил)фенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-((диметиламино)метил)фенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(3-пиридинилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(1R)-N,N-диметил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((1-метил-1H-имидазол-4-ил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-N,N-диметил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(4-морфолинил)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пирролидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
метил-(2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
(1R)-N,N-диметил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(4-морфолинилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1-пирролидинилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(2S)-1-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-(2-фторфенил)-1-оксо-2-пропанола;
(5R)-5-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-пирролидинона;
1-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)-4-метил-4-пиперидинола;
трет-бутил-(4R)-4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1,3-тиазолидин-3-карбоксилата;
трет-бутил-(1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклопентил)карбамата;
N-(2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)бензамида;
(1R)-N,N-диметил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(4-(4-метил-1-пиперазинил)бензоил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((5-фенил-2-тиенил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(1R)-N,N-диметил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(4-(4-морфолинил)бензоил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((4-фенил-1,2,3-тиадиазол-5-ил)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-фенил-1,3-тиазол-4-ил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
трет-бутил-4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-4-метил-1-пиперидинкарбоксилата;
3-(2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)фенола;
3-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-3-оксо-1-пропанамина;
(4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)фенил)метанола;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1Н-индол-3-илкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((3R)-1-бензил-3-пирролидинил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
трет-бутил-(2S)-2-(2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)-1-пирролидинкарбоксилата;
(1R)-N,N-диметил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((5-метил-1Н-пиразол-3-ил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтанамина;
трет-бутил-(2R)-2-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1-пиперидинкарбоксилата;
трет-бутил-((1S,3R)-3-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклопентил)карбамата;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(3-(1-пиперидинил)пропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(2-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)фенил)(фенил)метанона;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-метоксифенокси)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
трет-бутил-3-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1-азетидинкарбоксилата;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((3S)-1-бензил-3-пирролидинил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(3-(1-пирролидинил)бензоил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
трет-бутил-(2-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)фенил)карбамата;
трет-бутил-(3R)-3-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1-пиперидинкарбоксилата;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((1-(трифторметил)циклопропил)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-N,N-диметиланилина;
(3-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)фенил)(фенил)метанона;
трет-бутил-(цис-4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклогексил)карбамата;
трет-бутил-4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1-пиперидинкарбоксилата;
трет-бутил-(цис-4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклогексил)карбамата;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(дифенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
5-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-5-оксо-2-пентанона;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(2-фторбензоил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(2-бифенилилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(2-бензилбензоил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
4-((1Е)-3-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-3-оксо-1-пропен-1-ил)-N,N-диметиланилина;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1,3-тиазол-4-илкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((((1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексил)окси)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
1-(6-хлор-3-пиридинил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксоэтанамина;
2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-(3-пиридинил)этанамина;
2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-(2-пиридинил)этанамина;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(2-тиенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(3-тиенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(1R)-N,N-диметил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1-нафтилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1H-имидазол-5-илацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-фторфенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((3-фторфенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((4-фторфенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1-бензотиофен-3-илацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1,2-бензизоксазол-3-илацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1Н-индол-3-илацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пирролидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазола;
4-((1H)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пирролидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)морфолина;
1-(2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пирролидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-4-пиперидинола;
1-метил-4-(2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пирролидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)пиперазина;
(1R)-N,N-диэтил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пирролидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пирролидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1S)-1-метил-2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пирролидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-(2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пирролидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
(2S)-N,N-диметил-1-оксо-1-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пирролидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-пропанамина;
1-(2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-4-фенилпиперидина;
1-(2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-4-фенилпиперидина;
1-метил-4-(2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)пиперазина;
1-метил-4-(2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)пиперазина;
бензил-4-(2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-1-пиперазинкарбоксилата;
бензил-4-(2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-1-пиперазинкарбоксилата;
1-(2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)пиперазина;
4-(2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-2-пиперазинона;
1-метил-3-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)мочевины;
1-этил-3-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)мочевины;
1-циклопентил-3-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)мочевины;
1,1-диметил-3-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)мочевины;
1-метил-4-(2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)пиперазина;
4-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)морфолина;
(1R)-N,N-диэтил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(1R)-N-этил-N-метил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(1S)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этилацетата;
4-метил-1-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-4-пиперидинола;
1-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(2-фторбензоил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)пиперидина;
N,N-диметил-4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)анилина;
5-оксо-5-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-пентанона;
1-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(дифенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)пиперидина;
1-(3-оксо-3-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)пропил)пиперидина;
1-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-метоксифенокси)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)пиперидина;
трет-бутил-4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1-пиперидинкарбоксилата;
4-(4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)фенил)морфолина;
1-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1,3-тиазол-4-илкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)пиперидина;
трет-бутил-3-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1-азетидинкарбоксилата;
трет-бутил-(цис-4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклогексил)карбамата;
трет-бутил-4-метил-4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1-пиперидинкарбоксилата;
1-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((1-(трифторметил)циклопропил)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)пиперидина;
1-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((5-метил-1H-пиразол-3-ил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)пиперидина;
1-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((3R)-1-бензил-3-пирролидинил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)пиперидина;
1-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((3S)-1-бензил-3-пирролидинил)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)пиперидина;
1-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-метокси-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)пиперидина;
1-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-метокси-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)пиперидина;
(1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этилацетата;
1-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((1-фенилциклопропил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)пиперидина;
N,N-диметил-1-(2-(2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)фенил)метанамина;
1-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((3-метил-5-изоксазолил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)пиперидина;
1-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-метил-1,3-тиазол-4-ил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)пиперидина;
4-(2-(2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)бензил)морфолина;
1-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-(1-пирролидинилметил)фенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)пиперидина;
1-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2-фторфенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)пиперидина;
1-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-ацетил-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)пиперидина;
1-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(2-тиенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)пиперидина;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-(2-фторфенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-1-(2-фторфенил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-метокси-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксоэтанамина;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-(2-фторфенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтилацетата;
(1R)-1-(2-фторфенил)-N,N-диметил-2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((1-фенилциклопропил)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(1R)-1-(2-хлорфенил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксоэтанамина;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(2-хлорфенил)-2-(диметиламино)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
(1R)-1-(2-хлорфенил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-метокси-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксоэтанамина;
(1R)-1-(2-хлорфенил)-N,N-диметил-2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
метил-((1R)-1-(2-хлорфенил)-2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-1-(2-хлорфенил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(2-хлорфенил)-2-((метоксикарбонил)амино)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-1-(2-хлорфенил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(4-гидрокси-4-метил-1-пиперидинил)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1R)-1-(2-хлорфенил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-метокси-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1R)-1-(2-хлорфенил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(2-хлорфенил)-2-(диметиламино)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(этилкарбамоил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
дибензил-(2S,2'S)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил))ди(1-пирролидинкарбоксилата);
бензил-(2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
(2R)-N-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)тетрагидро-2-фуранкарбоксамида;
(1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(2R)-N-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)тетрагидро-2-фуранкарбоксамида;
N-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-4-морфолинкарбоксамида;
(2S)-N-((1R)-2-оксо-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)тетрагидро-2-фуранкарбоксамида;
1-метил-N-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-L-пролинамида;
1-метил-N-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-4-пиперидинкарбоксамида;
N-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)тетрагидро-2Н-пиран-4-карбоксамида;
(4R)-4-фтор-1-метил-N-((1R)-2-оксо-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-L-пролинамида;
4-метил-N-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-1-пиперазинкарбоксамида;
N-((1R)-2-оксо-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)ацетамида;
(2R)-N-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)тетрагидро-2-фуранкарбоксамида;
N-((1R)-2-оксо-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-4-морфолинкарбоксамида;
1-метил-N-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-1Н-имидазол-5-карбоксамида;
1-метил-N-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-L-пролинамида;
N-((1R)-2-оксо-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-2-(3-пиридинил)ацетамида;
N2,N2-диметил-N-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)глицинамида;
1-((1R)-2-оксофенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-3-(3-пиридинил)мочевины;
(1R,1'R)-2,2'-((2,2'-диметил-4,4'-бифенилдиил)бис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
диметил-((2,2'-диметил-4,4'-бифенилдиил)бис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бискарбамата;
(1R,1'R)-2,2'-((2-метил-4,4'-бифенилдиил)бис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
диметил-((2-метил-4,4'-бифенилдиил)бис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бискарбамата;
(1R,1'R)-2,2'-((2-метил-4,4'-бифенилдиил)бис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(2-оксо-1-фенилэтанола);
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-2'-метил-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(2'-метил-4'-(2-((2S)-1-(3-пиридинилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(2'-метил-4'-(2-((2S)-1-((2S)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-2,2'-диметил-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
(1R,1'R)-2,2'-((2-(трифторметил)-4,4'-бифенилдиил)бис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
(1R,1'R)-2,2'-((2-(трифторметил)-4,4'-бифенилдиил)бис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1 -пирролидиндиил))бис(N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
5,5'-(2-(трифторметил)-4,4'-бифенилдиил)бис(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пирролидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазола);
(1R,1'R)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(4R)-1,3-тиазолидин-4,3-диил))бис(N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(4R)-1,3-тиазолидин-4,3-диил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бискарбамата;
(4R,4'R)-4,4'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил))бис(3-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-1,3-тиазолидина);
(1R,1'R)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис((1-метил-1H-имидазол-4,2-диил)(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
(1S,1'S)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(1-циклогексил-2-оксоэтанола);
(2S,2'S)-1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(4-метил-1-оксо-2-пентанола);
(2S,2'S)-1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(3-метил-1-оксо-2-бутанола);
3-бутен-1-ил((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-(((3-бутен-1-илокси)карбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-метилглицил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
(2S,2'S)-1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N-метил-1-оксо-2-пропанамина);
(4S,4'S)-4,4'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиилкарбонил))бис(1,3-оксазинан-2-он);
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)этил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-этилглицил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-бензилглицил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-изобутилглицил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-втор-бутилглицил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-изопропилглицил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диизопропилглицил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-(3-оксетанил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-(3-оксетанил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-2-метил-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S,2R)-2-метокси-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-О-метил-L-треонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-2-метил-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2R)-2-(5-(4'-(2-((2S,5R)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-5-фенил-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
rel-(1R)-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)октагидро-1H-индол-2-ил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
метил rel-((1R)-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)октагидро-1Н-индол-2-ил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
(1R)-N-этил-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(этиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-N-метил-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(метиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтанамина;
N-((1R)-2-оксо-фенил-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-фенил-2-(пропиламино)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)-1-пропанамина;
N-(1R)-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(бутиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)-1-бутанамина;
этил-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((этоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
пропил-((1S)-1-метил-2-оксо-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-(N-(пропоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
бутил-((1S)-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-(N-(бутоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
(2S)-2-гидрокси-N-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-((2S)-2-гидрокси-3-метилбутаноил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)-3-метилбутанамида;
этил-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((этоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
изопропил((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((изопропоксикарбонил)амино)-3-метилбуталоил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
(2S)-1-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-гидроксипропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-оксо-2-пропанола;
трет-бутил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((трет-бутоксикарбонил)(метил)амино)-4-метилпентаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-3-метилбутил)метилкарбамата;
трет-бутил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((трет-бутоксикарбонил)(метил)амино)-3-метилпентаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилбутил)метилкарбамата;
трет-бутил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((трет-бутоксикарбонил)(метил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)метилкарбамата;
трет-бутил-((1S,2R)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-(N-(трет-метоксикарбонил)-N-метил-L-аллоизолейцил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилбутил)метилкарбамата;
(2S)-N,4-диметил-1-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-4-метил-2-(метиламино)пентаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-оксо-2-пентанамина;
(2S)-N,3-диметил-1-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-3-метил-2-(метиламино)пентаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-оксо-2-пентанамина;
(2S)-N,3-диметил-1-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-3-метил-2-(метиламино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-оксо-2-бутанамина;
(2S,3R)-N,3-диметил-1-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S,3R)-3-метил-2-(метиламино)пентаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-оксо-2-пентанамина;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-2,3-диметилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1,2-диметилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)этил)карбамата;
метил-(2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-(((метоксикарбонил)амино)(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(этиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1,2-диметилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-(N-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-(N-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-(N-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)глицил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-(N-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-D-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-(N-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-D-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
(3S)-тетрагидро-3-фуранил ((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
тетрагидро-2Н-пиран-4-ил((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
(3R)-тетрагидро-3-фуранил((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
N-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-ацетамидо-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)ацетамида;
N-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-3-метил-2-(пропиониламино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)пропанамида;
2-метокси-N-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксиацетил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)ацетамида;
1-метил-3-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метилкарбамоил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)мочевины;
1-этил-3-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((этилкарбамоил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)мочевины;
N-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-3-метил-2-((метилсульфонил)амино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)метансульфонамида;
N-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((этилсульфонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)этансульфонамида;
N-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((циклопропилсульфонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)циклопропансульфонамида;
N-((1S)-1-метил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метилсульфонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)метансульфонамида;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-2-пиримидинил-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-1-метил-2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-2-пиримидинил-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-2-пиримидинил-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
N-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)-2-пиримидинамина;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(1-метил-4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
N-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-амина;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-2-пиримидинил-D-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-2-пиримидинил-D-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-1-метил-2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-2-пиримидинил-D-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
N-((1R)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)-2-пиримидинамина;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(1-метил-4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-D-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-D-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-циклопропил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-D-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
N-((1R)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)-4,5-дигидро-1H-имидазол-2-амина;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(5-амино-1-метил-1H-l,2,4-триазол-3-ил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-ил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-4-пиримидинил-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(5-амино-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(циано(диметил)карбамимидоил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-3-пиридинил-L-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-1-метил-2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-3-пиридинил-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1S,2R)-2-метокси-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-3-пиридинил-L-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
N-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)-3-пиридинамина;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-5-пиримидинил-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(1H-1,2,3-триазол-4-илметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(1H-1,2,3-триазол-4-илметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)пропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S,3R)-3-метокси-2-((метоксикарбонил)амино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(1Н-1,2,3-триазол-4-илметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(1Н-пиразол-1-илметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(1H-пиразол-1-илметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-(1H-пиразол-1-ил)пропаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-O-метил-L-треонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(1H-пиразол-1-илметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-((1-метил-1Н-имидазол-4-ил)метил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-((1-метил-1H-имидазол-4-ил)метил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)пропаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S,3R)-3-метокси-2-((метоксикарбонил)амино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-((1-метил-1Н-имидазол-4-ил)метил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-((1-метил-1H-имидазол-5-ил)метил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-((1-метил-1Н-имидазол-5-ил)метил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-(1-метил-1Н-имидазол-5-ил)пропаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S,3R)-3-метокси-2-((метоксикарбонил)амино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-((1-метил-1Н-имидазол-5-ил)метил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-метил-2-оксо-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((2S)-4-оксо-2-азетидинил)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-(2S)-2-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1-азетидинкарбоксилата;
метил-(2S)-2-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1-азетидинкарбоксилата;
метил-((1S)-3-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-3-оксопропил)карбамата;
метил-((1R)-3-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилл)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-изопропил-3-оксопропил)карбамата;
метил-((1S)-1-бензил-3-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-3-оксопропил)карбамата;
метил-((1R)-3-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-3-оксо-1-(2-тиенилметил)пропил)карбамата;
метил-((1R)-3-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-3-оксо-1-(3-тиенилметил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-3-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-3-оксо-1-(2-тиенилметил)пропил)карбамата;
метил-((1S,3R)-3-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклопентил)карбамата;
метил-((1R)-1-бензил-3-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-3-оксопропил)карбамата;
метил-((1R)-3-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-(2-фторбензил)-3-оксопропил)карбамата;
метил-((1R,3S)-3-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклопентил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((1R,3S)-3-((метоксикарбонил)амино)циклопентил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((1S,3R)-3-((метоксикарбонил)амино)циклопентил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((1R,3S)-3-((метоксикарбонил)амино)циклопентил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((1S,3R)-3-(метоксикарбонил)амино)циклопентил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-(2-пиридинил)пропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(2-пиридинилметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S,3R)-3-метокси-2-((метоксикарбонил)амино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(2-пиридинилметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(2-пиридинилметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((цис-4-((метоксикарбонил)амино)циклогексил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((транс-4-((метоксикарбонил)амино)циклогексил)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((цис-4-(диэтиламино)циклогексил)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S,2R)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((цис-4-(диэтиламино)циклогексил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метоксипропил)карбамата;
цис-4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-N,N-диэтилциклогексанамина;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((цис-4-(диэтиламино)циклогексил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-((1-бензил-1H-имидазол-4-ил)метил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S,3R)-3-метокси-2-((метоксикарбонил)амино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-3-(1-бензил-1H-имидазол-4-ил)-2-((метоксикарбонил)амино)пропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-3-(1-бензил-1H-имидазол-4-ил)-2-((метоксикарбонил)амино)пропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S,3R)-3-метокси-2-((метоксикарбонил)амино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(1,3-тиазол-4-илметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-(1,3-тиазол-4-ил)пропаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(1,3-тиазол-4-илметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(1,3-тиазол-4-илметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S,3R)-3-метокси-2-((метоксикарбонил)амино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(3-пиридинилметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(3-пиридинилметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(3-пиридинилметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(3-пиридинилметил)этил)карбамата;
метил-((1R,3S)-3-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-3-метокси-2-((метоксикарбонил)амино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклопентил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S,3R)-3-метокси-2-((метоксикарбонил)амино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(4-пиридинилметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(4-пиридинилметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(4-пиридинилметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(4-пиридинилметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(O-(гидрокси(метокси)фосфорил)-N-(метоксикарбонил)-L-тирозил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S,2R)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(O-(гидрокси(метокси)фосфорил)-N-(метоксикарбонил)-L-тирозил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метоксипропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((1S,2R)-2-(метоксикарбонил)амино)циклогексил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1R,2S)-2-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклогексил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((1S,2R)-2-(метоксикарбонил)амино)циклогексил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R,2S)-2-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклогексил)карбамата;
метил-((1R,2S)-2-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((цис-4-(диэтиламино)циклогексил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклогексил)карбамата;
метил-((1R,2S)-2-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-ацетамидо-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклогексил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-3-(1H-индол-3-ил)-2-((метоксикарбонил)амино)пропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(1H-индол-3-илметил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S,3R)-3-метокси-2-((метоксикарбонил)амино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-(1Н-индол-3-илметил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-3-(1H-индол-3-ил)-2-((метоксикарбонил)амино)пропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(4-(аминометил)бензил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(O-бензил-N-(метоксикарбонил)-L-тирозил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S,2R)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(О-бензил-N-(метоксикарбонил)-L-тирозил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метоксипропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(4-(бензилокси)бензил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(4-(бензилокси)бензил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1R,2R)-2-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклопентил)карбамата;
метил-((1R,2R)-2-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклопентил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((1R,2R)-2-((метоксикарбонил)амино)циклопентил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(4-гидроксибензил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-(4-гидроксибензил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(4-гидроксибензил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(4-(ацетамидометил)бензил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(4-(((этилкарбамоил)амино)метил)бензил)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S,2S)-2-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклопентил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(((1S,2S)-2-(метоксикарбонил)амино)циклопентил)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1S,2S)-2-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклопентил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-О-метил-L-гомосерил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-3-метокси-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S,2R)-2-метокси-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-O-метил-L-гомосерил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S,2S)-2-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-O-метил-L-гомосерил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклопентил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)пропаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(1Н-1,2,3-триазол-4-илметил)этил)карбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((2S)-4-оксо-4,2-бутандиил)))бискарбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((3R)-4-метил-1-оксо-1,3-пентандиил)))бискарбамата;
метил-((1R)-3-((2S)-2-(5-(4'-(2-(1-((3R)-3-((метоксикарбонил)амино)-3-фенилпропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-3-оксо-1-фенилпропил)карбамата;
метил-((1S)-3-((2S)-2-(5-(4'-(2-(1-((3S)-3-((метоксикарбонил)амино)-3-фенилпропаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-3-оксо-1-фенилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-(2-пиридинил)пропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(2-пиридинилметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-3-(1H-имидазол-4-ил)-2-((метоксикарбонил)амино)пропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-(1Н-имидазол-4-илметил)-2-оксоэтил)карбамата;
(6S,6'S)-6,6'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиилкарбонил))дидигидро-2,4(1Н,3Н)-пиримидинадион;
(4S,5R,4'S,5'R)-4,4'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиилкарбонил))бис(5-метил-1,3-оксазолидин-2-он);
N-(3-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(3-ацетамидопропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-3-оксопропил)ацетамида;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((3R)-1-оксо-5-фенил-1,3-пентандиил)))бискарбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((2R)-4-оксо-1-(2-тиенил)-4,2-бутандиил)))бискарбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((2R)-4-оксо-1-(3-тиенил)-4,2-бутандиил)))бискарбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((2S)-4-оксо-1-(2-тиенил)-4,2-бутандиил)))бискарбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиилкарбонил(1R,2R)-2,1-циклогександиил))бискарбамата;
ди-трет-бутил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((2S)-4-(диметиламино)-1-оксо-1,2-бутандиил)))бискарбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиилкарбонил(1R,2S)-2,1-циклогександиил))бискарбамата;
(3S,3'S)-4,4'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N~1~,N~1~диметил-4-оксо-1,3-бутандиамина);
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((2R)-4-оксо-1-фенил-4,2-бутандиил)))бискарбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиилкарбонил(1R,3S)-3,1-циклопентандиил))бискарбамата;
метил-((1R)-1-бензил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-фенилпропаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((2S)-4-(диметиламино)-1-оксо-1,2-бутандиил)))бискарбамата;
(2R,2'R)-1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диметил-1-оксо-3-фенил-2-пропанамина);
метил-((1S)-1-бензил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-фенилпропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиилкарбонил(1R,3S)-3,1-циклопентандиил))бискарбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиилкарбонилцис-4,1-циклогександиил))бискарбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиилкарбонилтранс-4,1-циклогександиил))бискарбамата;
((цис)-4,4'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиилкарбонил))бис(N,N-диэтилциклогексанамина);
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-(1,3-тиазол-4-ил)пропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-(1,3-тиазол-4-илметил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-3-(1-бензил-1H-имидазол-4-ил)-2-((метоксикарбонил)амино)пропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-((1-бензил-1Н-имидазол-4-ил)метил)-2-оксоэтил)карбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиилкарбонил(1S,2S)-2,1-циклопентандиил))бискарбамата;
метил-((1S)-3-метокси-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-O-метил-L-гомосерил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S,4R)-4-фтор-2-(5-(4'-(2-((2S,4R)-4-фтор-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S,4R)-4-гидрокси-2-(5-(4'-(2-((2S,4R)-4-гидрокси-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S,4R)-4-гидрокси-2-(5-(4'-(2-((2S,4R)-4-гидрокси-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил((2S,4R)-4-гидрокси-2,1-пирролидиндиил)((1S)-1-циклопропил-2-оксо-2,1-этандиил)))бискарбамата;
(3S,5S,3'S,5'S)-5,5'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил))бис(1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-3-пирролидинола);
метил-((1S)-2-((2S,4S)-4-гидрокси-2-(5-(4'-(2-((2S,4S)-4-гидрокси-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S,4S)-4-гидрокси-2-(5-(4'-(2-((2S,4S)-4-гидрокси-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S,4S)-4-фтор-2-(5-(4'-(2-((2S,4S)-4-фтор-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S,4R)-4-фтор-2-(5-(4'-(2-((2S,4R)-4-фтор-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-4-метилпентаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-3-метилбутил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S,4S)-4-фтор-2-(5-(4'-(2-((2S,4S)-4-фтор-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S,4S)-2-(5-(4'-(2-((2S,4S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-4-фтор-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-4-фтор-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S,4S)-2-(5-(4'-(2-((2S,4S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-4-фтор-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-4-фтор-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S,4R)-4-фтор-2-(5-(4'-(2-((2S,4R)-4-фтор-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
(1R,1'R)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил((2S,4R)-4-фтор-2,1-пирролидиндиил)))бис(N,N-диэтил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
3-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((диметилкарбамоил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)-1,1-диметилмочевины;
3-((1S)-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-(N-(диметилкарбамоил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)-1,1-диметилмочевины;
2-фторэтил-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-(((2-фторэтокси)карбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-этил-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-3-этил-2-((метоксикарбонил)амино)пентаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)бутил)карбамата;
1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-4,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((2S)-3-метил-1-оксо-1,2-бутандиил)))дитетрагидро-2(1Н)-пиримидинона;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-4-метилпентаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-3-метилбутил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-4,4-дифтор-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-4,4-дифтор-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
(1R,1'R)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-4,2-диил((2S)-4,4-дифтор-2,1-пирролидиндиил)))бис(N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
(1R,1'R)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-4,2-диил((2S)-4,4-дифтор-2,1-пирролидиндиил)))бис(N,N- диэтил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
метил-((1S,2R)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-4,4-дифтор-1-(N-(метоксикарбонил)-O-метил-L-треонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-4,4-дифтор-1-пирролидинил)карбонил)-2-метоксипропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-4,4-дифтор-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-4,4-дифтор-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-4,4-дифтор-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-(1R)-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-4,4-дифтор-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диэтил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
метил-((1S)-1-(((2R,3S)-3-гидрокси-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(4-(4'-(2-((2R,3S)-3-гидрокси-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2R)-3-гидрокси-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-2-((2S)-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-4-карбоксилата;
этил-2-((2S)-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-4-карбоксилата;
бензил-2-((2S)-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-4-карбоксилата;
трет-бутил-(2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-4-(метилкарбамоил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
метил-2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-4-карбоксилата;
метил-2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-4-карбоксилата;
метил-2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-4-карбоксилата;
этил-2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-4-карбоксилата;
этил-2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-4-карбоксилата;
бензил-2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-4-карбоксилата;
бензил-2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-4-карбоксилата;
бензил-2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-4-карбоксилата;
бензил-2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-4-карбоксилата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-4-(метилкарбамоил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-N-метил-1H-имидазол-4-карбоксамида;
N-метил-2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-4-карбоксамида;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-4-(метилкарбамоил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(4-карбамоил-5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-4-карбоновой кислоты;
2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-фенил-2-(1-пиперидинил)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-4-карбоновой кислоты;
трет-бутил-(2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-4-(трифторметил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
трет-бутил-(2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((бензилокси)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-4-(трифторметил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-4-(трифторметил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-4-(трифторметил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-4-(трифторметил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенил)-4-(трифторэтил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диэтил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
метил-((1S)-1-циклопропил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-циклопропил-2-((метоксикарбонил)амино)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-4-(трифторметил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S,2R)-2-метокси-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-O-метил-L-треонил)-2-пирролидинил)-4-(трифторметил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
бензил-(2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-4-(трифторметил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-4-(трифторметил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
трет-бутил-(2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-метокси-3-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
ди-трет-бутил-(2S,2'S)-2,2'-((3-фтор-4,4'-бифенилдиил)бис(1H-имидазол-4,2-диил))ди(1-пирролидинкарбоксилата);
трет-бутил-(2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-(трет-бутоксикарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-2,5-дифтор-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
ди-трет-бутил-(2S,2'S)-2,2'-((3,3'-дифтор-4,4'-бифенилдиил)бис(1H-имидазол-5,2-диил))ди(1-пирролидинкарбоксилата);
трет-бутил-(2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((бензилокси)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-3-фтор-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
трет-бутил-(2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-1-((бензилокси)карбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-3,3'-дифтор-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
трет-бутил-(2S)-2-(5-(3-фтор-4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
трет-бутил-(2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-3-фтор-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
трет-бутил-(2S)-2-(5-(3-фтор-4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
трет-бутил-(2S)-2-(5-(3,3'-дифтор-4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
трет-бутил-(2S)-2-(5-(3,3'-дифтор-4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
трет-бутил-(2S)-2-(5-(3-фтор-4'-(2-((2S)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилат триацетата;
трет-бутил-(2S)-2-(5-(3,3'-дифтор-4'-(2-((2S)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинкарбоксилата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(3'-фтор-4'-(2-((2S)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(3'-фтор-4'-(2-((2S)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
(1R)-N,N-диэтил-2-((2S)-2-(5-(3'-фтор-4'-(2-((2S)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтанамина;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(3,3'-дифтор-4'-(2-((2S)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(3,3'-дифтор-4'-(2-((2S)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
5,5'-(4-метокси-3,4'-бифенилдиил)бис(2-((2S)-2-пирролидинил)-1Н-имидазола);
5,5'-(3-фтор-4,4'-бифенилдиил)бис(2-((2S)-2-пирролидинил)-1H-имидазол)тетраацетата;
5,5'-(2,5-дифтор-4,4'-бифенилдиил)бис(2-((2S)-2-пирролидинил)-1H-имидазола);
(1R,1'R)-2,2'-((4-метокси-3,4'-бифенилдиил)бис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
диметил-((4-метокси-3,4'-бифенилдиил)бис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бискарбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-3-фтор-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-3-фтор-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-3-фтор-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(3'-фтор-4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-3'-фтор-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(3'-фтор-4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(3'-фтор-4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S,2R)-1-(((2S)-2-(5-(3-фтор-4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метоксипропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диэтил-D-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-3'-фтор-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-3'-фтор-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(3'-фтор-4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
диметил-((3-фтор-4,4'-бифенилдиил)бис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бискарбамата;
(1R,1'R)-2,2'-((3-фтор-4,4'-бифенилдиил)бис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диэтил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диэтил-D-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-3'-фтор-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-циклопропил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-3-фтор-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-циклопропил-2-((2S)-2-(5-(3-фтор-4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диэтил-D-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-3'-фтор-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(2',5'-дифтор-4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
диметил-((2,5-дифтор-4,4'-бифенилдиил)бис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бискарбамата;
(1R,1'R)-2,2'-((2,5-дифтор-4,4'-бифенилдиил)бис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диэтил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
метил-((1S)-1-циклопропил-2-((2S)-2-(5-(3,3'-дифтор-4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S,2R)-1-(((2S)-2-(5-(3,3'-дифтор-4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метоксипропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(3,3'-дифтор-4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(3,3'-дифтор-4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диэтил-D-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-3,3'-дифтор-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(3,3'-дифтор-4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(3,3'-дифтор-4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(3,3'-дифтор-4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диэтил-D-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-3,3'-дифтор-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-3,3'-дифтор-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1S,2R)-1-(((2S)-2-(5-(3,3'-дифтор-4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метоксипропил)карбамат бис(трифторацетат);
метил-((1S)-1-циклопропил-2-((2S)-2-(5-(3,3'-дифтор-4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
7,7'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил(2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(7-азабицикло[2.2.1]гептана);
7,7'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил(2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(7-азабицикло[2.2.1]гептана);
N,N'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бис(N-этилциклопропанамина);
этил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(этоксикарбонил)-D-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
этил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(этоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиилкарбонил-1,1-циклопропандиил))бискарбамата;
метил-(2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(2-((метоксикарбонил)амино)-2-метилпропаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1,1-диметил-2-оксоэтил)карбамата;
(2R,2'R)-1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диметил-1-оксо-2-пропанамина);
(2R,2'R)-1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диэтил-1-оксо-2-пропанамина);
(2R,2'R)-1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диэтил-3-метил-1-оксо-2-бутанамина);
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)(метил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)метилкарбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1S)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бискарбамата;
N,N'-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((2R)-1-оксо-1,2-пропандиил)))бис(N-пропил-1-пропанамина);
метил-((1S)-2-гидрокси-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-3-гидрокси-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S,2R)-2-гидрокси-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S,3R)-3-гидрокси-2-((метоксикарбонил)амино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S,2S)-2-гидрокси-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S,3S)-3-гидрокси-2-((метоксикарбонил)амино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-D-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
(2S,2'S)-1,1'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диметил-1-оксо-2-пропанамина);
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((2R)-1-оксо-1,2-бутандиил)))бискарбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((2S)-1-оксо-1,2-бутандиил)))бискарбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-1-циклопропил-2-оксо-2,1-этандиил)))бискарбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1S)-1-циклопропил-2-оксо-2,1-этандиил)))бискарбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3,3-диметилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2,2-диметилпропил)карбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((4S)-5-оксо-1-пентен-5,4-диил)))бискарбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-O-метил-L-серил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-(метоксиметил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)пентаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)бутил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2R)-2-(5-(4'-(2-((2R)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2R)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2R)-2,1-пирролидиндиил((1R)-1-циклопропил-2-оксо-2,1-этандиил)))бискарбамата;
этил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
этил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
(5S)-5-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-пирролидинона;
метил-(1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклопропил)карбамата;
метил-(2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1,1-диметил-2-оксоэтил)карбамата;
(2R)-1-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диэтил-1-оксо-2-пропанамина;
(2S)-1-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диэтил-1-оксо-2-пропанамина;
(1R)-N,N-диэтил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1,3-оксазол-2-илкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-N,N-диэтил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(3-пиридинилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
(2R)-1-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-оксо-2-пропанола;
(2S)-1-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-оксо-2-пропанола;
метил-(1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклобутил)карбамата;
метил-(1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)циклопентил)карбамата;
N-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)-N-пропил-1-пропанамина;
(4S)-4-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-1,3-оксазолидин-2-он;
(2R)-1-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диэтил-3-метил-1-оксо-2-бутанамина;
N-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)-N-пропил-1-пропанамина;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
(1R)-N,N-диэтил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(4-морфолинил)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтанамина;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-(2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
(1R)-N,N-диэтил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(4-морфолинилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтанамина;
(1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1R)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1R)-1-циклопропил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-циклопропил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2,2-диметилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-3-бутен-1-ил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-(метоксиметил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)бутил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диэтил-D-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-дипропил-D-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1H-имидазол-5-илкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(4-(диэтиламино)-2-((метоксикарбонил)амино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(4-(диэтиламино)-2-((метоксикарбонил)амино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-3-(4-морфолинил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диэтил-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диэтил-D-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-(метоксиметил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3,3-диметилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-(2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)бутил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-3-бутен-1-ил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-циклопропил-2-((метоксикарбонил)амино)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(этил(метил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диэтил-D-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((4-метил-1-пиперазинил)карбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-дипропил-D-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-дипропил-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-(диэтиламино)бутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1H-имидазол-4-илкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диэтил-O-метил-L-серил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N2,N2-диэтил-D-аспарагинил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2R)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диэтил-O-метил-D-серил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диэтил-3-метил-D-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-3-амино-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-3-оксопропил)карбамата;
метил-((1S)-1-метил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(1,3-оксазол-2-илкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-циклопропил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)пропаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)бутил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2,2-диметилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диэтил-D-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(7-азабицикло[2.2.1]гепт-7-ил(фенил)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-гидрокси-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(этил(метил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-(метоксиметил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-диэтил-D-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-дипропил-D-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N,N-дипропил-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(3-гидрокси-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-3-гидрокси-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S,3R)-4-гидрокси-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S,3S)-4-гидрокси-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-L-валил-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
бензил-(3S)-3-((метоксикарбонил)амино)-4-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-4-оксобутаноата;
метил-(3S)-3-((метоксикарбонил)амино)-4-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-4-оксобутаноата;
(3S)-3-((метоксикарбонил)амино)-4-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-4-оксобутановой кислоты;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-4-(4-метил-1-пиперазинил)-4-оксобутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-3-(диметиламино)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-3-оксопропил)карбамата;
4,4'-бис(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-2-бифенилкарбоновой кислоты;
4,4'-бис(2-((2S)-1-((2R)-2-циклопропил-2-((метоксикарбонил)амино)ацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-2-бифенилкарбоновой кислоты;
4,4'-бис(2-((2S)-1-((2S)-2-циклопропил-2-((метоксикарбонил)амино)ацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-2-бифенилкарбоновой кислоты;
4,4'-бис(2-((2S)-1-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-2-бифенилкарбоновой кислоты;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(2'-карбамоил-4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(2-(гидроксиметил)-4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(2-((диметиламино)метил)-4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
диметил-((2-((диметиламино)метил)-4,4'-бифенилдиил)бис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бискарбамата;
метил-((1S)-1-(((1S,3S,5S)-3-(5-(4'-(2-((1S,3S,5S)-2-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-2-ил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1R)-1-(((1S,3S,5S)-3-(5-(4'-(2-((1S,3S,5S)-2-((2R)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-2-ил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(1S,3S,5S)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3,2-диил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бискарбамата;
метил-((1S)-2-гидрокси-1-(((1S,3S,5S)-3-(5-(4'-(2-((1S,3S,5S)-2-((2S)-3-гидрокси-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-2-ил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(1S,3S,5S)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3,2-диил((2S)-1-оксо-1,2-бутандиил)))бискарбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(1S,3S,5S)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3,2-диил((1S)-1-циклопропил-2-оксо-2,1-этандиил)))бискарбамата;
метил-((1S)-1-(((1S,3S,5S)-3-(5-(4'-(2-((1S,3S,5S)-2-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3,3-диметилбутаноил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-2-ил)карбонил)-2,2-диметилпропил)карбамата;
метил-(2-((1S,3S,5S)-3-(5-(4'-(2-((1S,3S,5S)-2-(((метоксикарбонил)амино)ацетил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-2-ил)-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-2-((1S,3S,5S)-3-(5-(4'-(2-((1S,3S,5S)-2-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-2-ил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата; и
метил-((1S)-1-(((1R,3R,5R)-3-(5-(4'-(2-((1R,3R,5R)-2-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-2-ил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
или фармацевтически приемлемой соли указанных соединений.
20. Соединение, выбранное из
или его фармацевтически приемлемой соли.
21. Соединение, выбранное из
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
(1R,1'R)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил))бис(N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамина);
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-4,4-дифтор-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-4,4-дифтор-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1S)-1-(((1R,3R,5R)-3-(5-(4'-(2-((1R,3R,5R)-2-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-2-ил)карбонил)-2-метилпропил)карбамата;
метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамата;
метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-2-пиримидинил-D-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамата;
метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамата;
диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1Н-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бискарбамата;
(1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина;
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата и
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3,3-диметилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2,2-диметилпропил)карбамата или
их фармацевтически приемлемой соли.
22. Фармацевтически приемлемая соль соединения по п.21, где соль представляет собой дигидрохлорид.
23. Соединение, которое представляет собой
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамат или
его фармацевтически приемлемую соль.
24. Соединение, которое представляет собой
(1R,1'R)-2,2'-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидандиил))бис(N,N-диметил-2-оксо-1-фенилэтанамин) или
его фармацевтически приемлемую соль.
25. Соединение, которое представляет собой
метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диэтиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамат или
его фармацевтически приемлемую соль.
26. Соединение, которое представляет собой
метил-((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4'-(2-((2S)-4,4-дифтор-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-4-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-4,4-дифтор-1-пирролидинил)карбонил)-2-метилпропил)карбамат или
его фармацевтически приемлемую соль.
27. Соединение, которое представляет собой
метил-((1S)-1-(((1R,3R,5R)-3-(5-(4'-(2-((1R,3R,5R)-2-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гекс-2-ил)карбонил)-2-метилпропил)карбамат или
его фармацевтически приемлемую соль.
28. Соединение, которое представляет собой метил-((1R)-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этил)карбамат или его фармацевтически приемлемую соль.
29. Соединение, которое представляет собой метил-((1S)-2-метил-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-2-пиримидинил-D-валил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)пропил)карбамат или его фармацевтически приемлемую соль.
30. Соединение, которое представляет собой метил-((1R)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-2-(диметиламино)-2-фенилацетил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-2-оксо-1-фенилэтил)карбамат или его фармацевтически приемлемую соль.
31. Соединение, которое представляет собой диметил-(4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-5,2-диил(2S)-2,1-пирролидиндиил((1R)-2-оксо-1-фенил-2,1-этандиил)))бискарбамат или его фармацевтически приемлемую соль.
32. Соединение, которое представляет собой (1R)-N,N-диметил-2-оксо-1-фенил-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2R)-тетрагидро-2-фуранилкарбонил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина или его фармацевтически приемлемую соль.
33. Соединение, которое представляет собой метил-((1S)-2-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамат или его фармацевтически приемлемую соль.
34. Соединение, которое представляет собой метил-((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-1-((2S)-2-((метоксикарбонил)амино)-3,3-диметилбутаноил)-2-пирролидинил)-1Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2,2-диметилпропил)карбамат или его фармацевтически приемлемую соль.
35. Композиция для лечения вирусного гепатита С, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
36. Композиция по п.35, дополнительно содержащая одно или два соединения, имеющих противо-HCV активность.
37. Композиция по п.36, где по крайней мере одно из дополнительных соединений представляет собой интерферон или рибавирин.
38. Композиция по п.37, где интерферон выбран из интерферона альфа 2В, пегилированного интерферона альфа, консенсусного интерферона, интерферона альфа 2А и лимфобластоидного интерферона тау.
39. Композиция по п.36, где по крайней мере одно из дополнительных соединений выбрано из интерлейкина 2, интерлейкина 6, интерлейкина 12, соединения, которое улучшает развитие реакции хелперных Т-клеток 1-го типа, интерферирующего РНК, антисмыслового РНК, имиквимода, рибавирина, ингибитора инозин 5'-монофосфат дегидрогеназы, амантадина и римантадина.
40. Композиция по п.36, где по крайней мере одно из дополнительных соединений, эффективно ингибирующих функцию мишени, выбрано из HCV металлопротеазы, HCV сериновой протеазы, HCV полимеразы, HCV хеликазы, HCV NS4B белка, HCV входа, HCV сборки, HCV выхода, HCV NS5A белка и IMPDH для лечения HCV инфекции.
41. Способ лечения HCV инфекции у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.
42. Способ по п.41, включающий введение одного или двух дополнительных соединений, имеющих противо-HCV активность перед, после или одновременно с соединением по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.
43. Способ по п.42, отличающийся тем, что по крайней мере одно из дополнительных соединений представляет собой интерферон или рибавирин.
44. Способ по п.43, отличающийся тем, что интерферон выбран из интерферона альфа 2В, пегилированного интерферона альфа, консенсусного интерферона, интерферона альфа 2А и лимфобластоидного интерферона тау.
45. Способ по п.42, отличающийся тем, что по крайней мере одно из дополнительных соединений выбрано из интерлейкина 2, интерлейкина 6, интерлейкина 12, соединения, которое улучшает развитие реакции хелперных Т-клеток 1-го типа, интерферирующего РНК, антисмыслового РНК, имиквимода, рибавирина, ингибитора инозин 5'-монофосфат дегидрогеназы, амантадина и римантадина.
46. Способ по п.42, отличающийся тем, что по крайней мере одно из дополнительных соединений, эффективно ингибирующих функцию мишени, выбрано из HCV металлопротеазы, HCV сериновой протеазы, HCV полимеразы, HCV хеликазы, HCV NS4B белка, HCV входа, HCV сборки, HCV выхода, HCV NS5A белка и IMPDH для лечения HCV инфекции.
Текст
Дата публикации и выдачи патента Номер заявки ИНГИБИТОРЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА С Настоящее изобретение относится к соединениям, композициям и способам лечения инфекции,связанной с вирусом гепатита С (HCV). Также раскрытыми являются фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения и способы для использования указанных соединений при лечении HCV инфекции.(US), Мартель Ален (CA), Минвелл Николас А., Нгуен Ван Н., Ромайн Джеффри Ли (US), Рудигер Эдвард Х. 015756 Настоящее изобретение главным образом направлено на противовирусные соединения и более конкретно, направлено на соединения, которые могут ингибировать функцию белка NS5A, кодируемого вирусом гепатита С (HCV), на композиции, содержащие такие соединения, и способы ингибирования функции белка NS5A. Вирус гепатита С (HCV) является основным патогеном человека, инфицировавшим предположительно 170 миллионов человек по всему миру - грубо в пять раз больше, чем инфицированных вирусом иммунодефицита человека 1 типа. У значительного числа инфицированных HCV индивидуумов развивается серьезное прогрессирующее заболевание печени, включая цирроз и печеночно-клеточную карциому. В настоящее время наиболее эффективная терапия HCV включает комбинацию альфа-интерферона и рибавирина, которые приводят к устойчивому эффекту у 40% пациентов. Последние клинические результаты демонстрируют, что пегилированный альфа-интерферон предпочтителен по сравнению с немодифицированным альфа-интерфероном в виде монотерапии. Тем не менее, даже при экспериментальных терапевтических режимах, включающих комбинации пегилированного альфа-интерферона и рибавирина, существенная часть пациентов не отмечает устойчивого снижения вирусной нагрузки. Таким образом, существует очевидная и важная необходимость развивать эффективные лекарственные средства для лечения HCV инфекции.HCV является положительно закрученным РНК вирусом. Основываясь на сравнении вычисленной последовательности аминокислот и значительном сходстве в 5'-нетранслируемой области, HCV классифицируется как отдельный род в семействе Flaviviridae. Все представители семейства Flaviviridae имеют оболочечные вирионы, которые содержат положительно закрученный РНК геном, кодирующий все известные вирус-специфические белки с помощью трансляции единичной непрерывной открытой рамки считывания. Существенная гетерогенность найдена в нуклеотидной и кодированной аминокислотной последовательности по всему геному HCV. По меньшей мере шесть основных генотипов и более чем 50 подтипов были описаны. Основные генотипы HCV отличаются по распространенности в мире и клиническое значение генетической гетерогенности HCV остается неясным, несмотря на множество исследований возможного действия генотипов на патогенез и терапию. Геном одноцепочечной РНК HCV составляет приблизительно 9500 нуклеотидов в длину и имеет одну открытую рамку считывания (ORF), кодирующую один большой полипротеин из соединения по примерно 3000 аминокислот. В инфицированных клетках этот полипротеин расщепляется по многим сайтам клеточными и вирусными протеазами до получения структурных и неструктурных (NS) белков. В случае HCV поколение зрелых неструктурных белков (NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A и NS5B) подвергается воздействию двух вирусных протеаз. Первая, как предполагают, является металлопротеазой и расщепляет NS2-NS3 связь; вторая является сериновой протеазой, содержащей на N-конце NS3 (также обозначаемая как NS3 протеаза), и опосредует все последующие расщепления ниже по каскаду NS3, как в цис-положении, в сайте расщепления NS3-NS4A, так и в транс-положении, для остальных сайтов NS4ANS4B, NS4B-NS5A, NS5A-NS5B. NS4A белок, как представляется, выполняет множество функций, действуя как кофактор для NS3 протеазы и возможно способствует расположению в мембране NS3 и других компонентов вирусной репликазы. Образование комплекса NS3 белка и NS4A представляется необходимым для этапов процессинга, повышая эффективность протеолиза во всех сайтах. Белок NS3 также проявляет активность нуклеозидной трифосфатазы и РНК хеликазы. NS5B (также обозначаемая как HCV полимераза) является РНК-зависимой РНК полимеразой, которая вовлечена в репликацию HCV. Имеется потребность в соединениях, применимых в лечении HCV-инфицированных пациентов, которые избирательно ингибируют репликацию вируса HCV. В частности, являются востребованными соединения, которые эффективно ингибируют функцию белка NS5A. Белок HCV NS5A описан, например,в Tan, S.-L., Katzel, M.G. Virology 2001, 284, 1-12; и в Park, K.-J.; Choi, S.-H, J. Biological Chemistry 2003. В первом аспекте настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, гдеm и n независимо имеют значения 0, 1 или 2;q и s независимо имеют значения 0, 1, 2, 3 или 4;u и v независимо имеют значения 0, 1, 2 или 3;X выбран из О, S, S(O), SO2, СН 2, CHR5 и C(R5)2; при условии, что когда n имеет значение О, X выбран из СН 2, CHR5 и C(R5)2;-1 015756 О, Y представляет собой СН 2, CHR6 и C(R6)2; каждый R1 и R2 независимо выбран из алкокси, алкоксиалкила, алкоксикарбонила, алкила, арилалкоксикарбонила, карбокси, формила, галогена, галогеналкила, гидрокси, гидроксиалкила, -NRaRb,(NRaRb)алкила и (NRaRb)карбонила; каждый R3 и R4 независимо выбран из водорода, R9-C(O)- и R9-C(S)-; каждый R5 и R6 независимо выбран из алкокси, алкила, арила, галогена, галогеналкила, гидрокси и-NR R , где алкил может необязательно образовывать конденсированное, содержащее от трех до шести членов кольцо со смежным атомом углерода, где содержащее от трех до шести членов кольцо необязательно замещено одной или двумя алкильными группами; каждый R7 и R8 независимо выбран из водорода, алкоксикарбонила, алкила, арилалкоксикарбонила,карбокси, галогеналкила, (NRaRb)карбонила и триалкилсилилалкоксиалкила; и каждый R9 независимо выбран из алкокси, алкоксиалкила, алкоксикарбонила, алкоксикарбонилалкила, алкила, алкилкарбонилалкила, арила, арилалкенила, арилалкокси, арилалкила, арилоксиалкила,циклоалкила, (циклоалкил)алкенила, (циклоалкил)алкила, циклоалкилоксиалкила, галогеналкила, гетероциклила, гетероциклилалкенила, гетероциклилалкокси, гетероциклилалкила, гетероциклилоксиалкила,гидроксиалкила, -NRcRd, (NRcRd)алкенила, (NRcRd)алкила и (NRcRd)карбонила. В первом воплощении первого аспекта настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы(I) или его фармацевтически приемлемую соль, где m и n каждый имеет значение 1. Во втором воплощении первого аспекта настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы(I) или его фармацевтически приемлемую соль, гдеu и v каждый независимо имеет значение 0, 1 или 2; и каждый R1 и R2 независимо выбран из алкокси, алкоксиалкила, алкила, арилалкоксикарбонила, карбокси, формила, галогена, галогеналкила, гидроксиалкила, (NRaRb)алкила и (NRaRb)карбонила. В третьем воплощении первого аспекта настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы(I) или его фармацевтически приемлемую соль, гдеu и v каждый независимо имеет значение 0 или 1; и когда присутствуют, R1 и/или R2 представляют собой галоген. В четвертом воплощении первого аспекта настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, где u и v каждый независимо имеет значение 0 или 1; и когда присутствуют, R1 и/или R2 представляют собой галоген, где галоген представляет собой фтор. В пятом воплощении первого аспекта настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, где по крайней мере один из X и Y представляет собой S. В шестом воплощении первого аспекта настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы(I) или его фармацевтически приемлемую соль, где X и Y каждый представляет собой S. В седьмом воплощении первого аспекта настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы(I) или его фармацевтически приемлемую соль, где X выбран из CHR5 и C(R5)2; и Y представляет собой СН 2, CHR6 и C(R6)2. В восьмом воплощении первого аспекта настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы(I) или его фармацевтически приемлемую соль, где R7 и R8 независимо выбраны из водорода, алкоксикарбонила, алкила, арилалкоксикарбонила, карбокси, галогеналкила и (NRaRb)карбонила. В девятом воплощении первого аспекта настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы(I) или его фармацевтически приемлемую соль, где каждый R7 и R8 представляет собой водород. В десятом воплощении первого аспекта настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы(I) или его фармацевтически приемлемую соль, гдеq и s независимо имеют значения 0, 1 или 2; и каждый R5 и R6 независимо выбран из алкила, арила, галогена и гидрокси, где алкил может необязательно образовывать конденсированное, содержащее от трех до шести членов кольцо со смежным атомом, где содержащее от трех до шести членов кольцо необязательно замещено одной или двумя алкильными группами. В одиннадцатом воплощении первого аспекта настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, гдеq и s независимо имеют значения 0 или 1; и когда присутствуют, R5 и/или R6 каждый представляет собой галоген. В двенадцатом воплощении первого аспекта настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, гдеq и s независимо имеют значения 0 или 1; и когда присутствуют, R5 и/или R6 каждый представляет собой галоген, где галоген представляет собой фтор. В тринадцатом воплощении первого аспекта настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, где по крайней мере один из R3 и R4 представляет собой водород. В четырнадцатом воплощении первого аспекта настоящее изобретение обеспечивает соединение-2 015756 формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, где каждый R3 и R4 представляет собой R9C(O)-. В пятнадцатом воплощении первого аспекта настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, где каждый R независимо выбран из алкокси, алкоксиалкила, алкила, алкилкарбонилалкила, арила, арилалкенила, арилалкокси, арилалкила, арилоксиалкила, циклоалкила, (циклоалкил)алкила, циклоалкилоксиалкила, гетероциклила, гетероциклилалкила,гидроксиалкила, -NRcRd, (NRcRd)алкенила, (NRcRd)алкенила и (NRcRd)карбонила. Во втором аспекте настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы (II) или его фармацевтически приемлемую соль, гдеq и s независимо имеют значения 0, 1 или 2;u и v независимо имеют значения 0, 1 или 2;Y представляет собой S, СН 2, CHR6 и C(R6)2; каждый R1 и R2 независимо выбран из алкокси, алкоксиалкила, алкила, арилалкоксикарбонила, карбокси, формила, галогена, галогеналкила, гидроксиалкила, (NRaRb)алкила и (NRaRb)карбонила; каждый R3 и R4 независимо выбран из водорода и R9-C(O)-; каждый R5 и R6 независимо выбран из алкила, арила, галогена и гидрокси, где алкил может необязательно образовывать конденсированное, содержащее от трех до шести членов кольцо со смежным атомом, где содержащее от трех до шести членов кольцо необязательно замещено одной или двумя алкильными группами; каждый R7 и R8 независимо выбран из водорода, алкоксикарбонила, алкила, арилалкоксикарбонила,карбокси, галогеналкила и (NRaRb)карбонила; и каждый R9 независимо выбран из алкокси, алкоксиалкила, алкила, алкилкарбонилалкила, арила,арилалкенила, арилалкокси, арилалкила, арилоксиалкила, циклоалкила, (циклоалкил)алкила, циклоалкилоксиалкила, гетероциклила, гетероциклилалкила, гидроксиалкила, -NRcRd, (NRcRd)алкенила,(NRcRd)алкила и (NRcRd)карбонила. В третьем аспекте настоящее изобретение обеспечивает соединение формулы (III) или его фармацевтически приемлемую соль, гдеq и s независимо имеют значения 0, 1 или 2;u и v независимо имеют значения 0 или 1;X выбран из СН 2, CHR5 и C(R5)2;Y представляет собой СН 2, CHR6 и C(R6)2; когда присутствуют, R1 и/или R2 представляют собой галоген, где галоген представляет собой фтор; каждый R3 и R4 представляет собой R9-C(O)-; когда присутствуют, R5 и/или R6 представляют собой галоген, где галоген представляет собой фтор; и каждый R9 независимо выбран из алкокси, алкоксиалкила, алкоксикарбонила, алкоксикарбонилалкила, алкила, алкилкарбонилалкила, арила, арилалкенила, арилалкокси, арилалкила, арилоксиалкила,циклоалкила, (никлоалкил)алкенила, (циклоалкил)алкила, циклоалкилоксиалкила, галогеналкила, гетероциклила, гетероциклилалкенила, гетероциклилалкокси, гетероциклилалкила, гетероциклилоксиалкила,гидроксиалкила, -NRcRd, (NRcRd)алкенила, (NRcRd)алкила и (NRcRd)карбонила. В четвертом аспекте настоящее изобретение обеспечивает соединение, выбранное из метил-1S)-l-2S)-2-(5-(4'-(2-2S)-1-2S)-2-метоксикарбонил)амино)-3-метилбутаноил)-2 пирролидинил)-1H-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2 метилпропил)карбамата;(1R)-N,N-диметил-2-оксо-фенил-2-2S)-2-(5-(4'-(2-2S)-1-2R)-тетрогидро-2-фуранилкарбонил)-2 пирролидинил)-1 Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1 Н-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)этанамина; метил-1S)-2-2S)-2-(5-(4'-(2-2S)-1-(N-(метоксикарбонил)-L-аланил)-2-пирролидинил)-1 Нимидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)-1-метил-2-оксоэтил)карбамата; и метил-1S)-1-2S)-2-(5-(4'-(2-2S)-1-2S)-2-метоксикарбонил)амино)-3,3-диметилбутаноил)-2 пирролидинил)-1 Н-имидазол-5-ил)-4-бифенилил)-1H-имидазол-2-ил)-1-пирролидинил)карбонил)-2,2 диметилпропил)карбамата; или его фармацевтически приемлемой соли. В первом воплощении пятого аспекта фармацевтически приемлемой соль представляет собой дигидрохлорид. В шестом аспекте настоящее изобретение обеспечивает композицию, содержащую соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель. В первом воплощении шестого аспекта композиция, кроме того, содержит один или два дополнительных соединения, имеющих противо-HCV активность. Во втором воплощении по крайней мере одно из дополнительных соединений представляет собой интерферон или рибавирин. В третьем воплощении интерферон выбран из интерферона альфа 2 В, пегилированного интерферона альфа, консенсусного интерферона, интерферона альфа 2 А и лимфобластоидного интерферона тау. В четвертом воплощении шестого аспекта композиция, кроме того, содержит один или два дополнительных соединения, имеющих противо-HCV активность, где по крайней мере одно из дополнительных соединений выбрано из интерлейкина 2, интерлейкина 6, интерлейкина 12, соединения, которое улучшает развитие реакции хелперных Т-клеток 1-го типа, интерферирующего РНК, антисмыслового РНК, имиквимода, рибавирина, ингибитора инозин 5'-монофосфат дегидрогеназы, амантадина и римантадина. В пятом воплощении шестого аспекта композиция, кроме того, содержит один или два дополнительных соединения, имеющих противо-HCV активность, где по крайней мере одно из дополнительных соединений, эффективно ингибирующих функцию мишени, выбрано из HCV метилопротеазы, HCV сериновой протеазы, HCV полимеразы, HCV хеликазы, HCV NS4B белка, HCV входа, HCV сборки, HCV выхода, HCV NS5A белка и MPDH для лечения HCV инфекции. В седьмом аспекте настоящее изобретение обеспечивает способ лечения HCV инфекции у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. В первом воплощении седьмого аспекта способ, кроме того, включает введение одного или двух дополнительных соединений, обладающих анти-HCV активностью, перед, после или одновременно с соединением формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. Во втором воплощении по крайней мере одно из дополнительных соединений представляет собой интерферон или рибавирин. В третьем воплощении интерферон выбран из интерферона альфа 2 В, пегилированного интерферона альфа, консенсусного интерферона, интерферона альфа 2 А и лимфобластоидного интерферона тау. В четвертом воплощении введение одного или двух дополнительных соединений, имеющих противо-HCV активность перед, после или одновременно с соединением формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солью, где по крайней мере одно из дополнительных соединений выбрано из интерлейкина 2, интерлейкина 6, интерлейкина 12, соединения, которое улучшает развитие реакции хелперных Тклеток 1-го типа, интерферирующего РНК, антисмыслового РНК, имиквимода, рибавирина, ингибитора инозин 5'-монофосфат дегидрогеназы, амантадина и римантадина. В пятом воплощении способ, кроме того, включает введение одного или двух дополнительных соединений, имеющих противо-HCV активность перед, после или одновременно с соединением формулы(I) или его фармацевтически приемлемой солью, где по крайней мере одно из дополнительных соединений, эффективно ингибирующих функцию мишени, выбрано из HCV метилопротеазы, HCV сериновой-4 015756 протеазы, HCV полимеразы, HCV хеликазы, HCV NS4B белка, HCV входа, HCV сборки, HCV выхода,HCV NS5A белка и IMPDH для лечения HCV инфекции. Другие воплощения по настоящему изобретению могут содержать приемлемые комбинации из двух или большего количества воплощений и/или аспектов, раскрытых в настоящем изобретении. Дополнительные другие воплощения и аспекты изобретения будут очевидны в соответствии с описанием, обеспеченным ниже. Соединения по настоящему изобретению также существуют в виде таутомеров; поэтому настоящее изобретение также охватывает все таутомерные формы. Описание настоящего изобретения должно быть рассмотрено в соответствии с правилами и принципами образования химической связи. В некоторых случаях это может быть необходимо, чтобы удалить атом водорода для размещения заместителя на любом заданном месте. Например, в структуре, показанной нижеR8 может быть присоединен или к атому углерода в имидазольном кольце или, альтернативно, R8 может быть введен вместо атома водорода на азотном кольце, чтобы образовать N-замещенный имидазол. Должно быть понятно, что соединения, охваченные настоящим изобретением, являются теми, которые обеспечивают подходящую стабильность для применения в качестве фармацевтического агента. Подразумевается, что определение любого заместителя или радикала (например, R1, R2, R5, R6, и так далее) на конкретном месте в молекуле является независимым от определений в другом месте той же молекулы. Например, когда и равно 2, каждая из двух групп R1 может быть одинаковой или различной. Все патенты, патентные заявки и печатные ссылки, процитированные в описании, при этом включены как ссылки в своей полноте. В случае несовместимости, будет преобладать настоящее изобретение,включая определения. Как используют в настоящем описании, следующие термины имеют соответствующие значения. Как используют в настоящем изобретении, единственные формы "a", "an" и "the" подразумевают множественные ссылки, за исключением контекста, ясно определяющего иное. За исключением иным образом установленного, все арильные, циклоалкильные и гетероциклильные группы по настоящему изобретению могут быть замещены, как описано в каждом из соответствующих определений. Например, арильная часть арилалкильной группы может быть замещена, как описано при определении термина "арил". Термин "алкенил", как используют в настоящем изобретении, относится к прямой или разветвленной цепи группы, содержащей от двух до шести атомов углерода по крайней мере с одной углеродуглеродной двойной связью. Термин "алкенилокси", как используют в настоящем изобретении, относится к алкенильной группе,присоединенной к остатку исходной молекулы через атом кислорода. Термин "алкенилоксикарбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкенилоксигруппе, присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "алкокси", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через атом кислорода. Термин "алкоксиалкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе,замещенной одной, двумя или тремя алкоксигруппами. Термин "алкоксиалкилкарбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкоксиалкильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "алкоксикарбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкоксигруппе,присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "алкоксикарбонилалкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе, замещенной одной, двумя или тремя алкоксикарбонильными группами. Термин "алкил", как используют в настоящем изобретении, относится к группе, производной от прямой или разветвленной цепи насыщенного углеводорода, содержащего от одного до шести атомов углерода. В соединениях по настоящему изобретению, когда m и/или n равны 1 или 2; X и/или Y представляет собой CHR5 и/или CHR6, соответственно, и R5 и/или R6 представляет собой алкил, каждый алкил может необязательно образовывать конденсированное, содержащее от трех до шести членов кольцо со смежным атомом углерода для обеспечения одной из структур, представленных ниже: где z имеет значение 1, 2, 3 или 4, w имеет значение 0, 1 или 2 и R50 представляет собой алкил. Когда w имеет значение 2, две R50 алкильные группы могут быть одинаковыми или различными. Термин "алкилкарбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе,присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "алкилкарбонилалкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе, замещенной одной, двумя или тремя алкилкарбонильными группами. Термин "алкилкарбонилокси", как используют в настоящем изобретении, относится к алкилкарбонильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через атом кислорода. Термин "алкилсульфанил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через атом серы. Термин "алкилсульфонил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через сульфонильную группу. Термин "арил", как используют в настоящем изобретении, относится к фенильной группе или бициклической конденсированной кольцевой системе, где одно или оба кольца представляют собой фенильную группу. Бициклические конденсированные кольцевые системы состоят из фенильной группы,конденсированной с содержащей от четырех- до шести членов ароматическим или неароматическим карбоциклическим кольцом. Арильные группы по настоящему изобретению могут быть присоединены к остатку исходной молекулы через любой замещаемый атом углерода в группе. Типичные примеры арильных групп включают, но без ограничения, инданил, инденил, нафтил, фенил и тетрагидронафтил. Арильные группы по настоящему изобретению необязательно замещены одним, двумя, тремя, четырьмя или пятью заместителями, независимо выбранными из алкокси, алкоксиалкила, алкоксикарбонила, алкила, алкилкарбонила, вторичной арильной группы, арилалкокси, арилалкила, арилкарбонила, циано, галогена, галогеналкокси, галогеналкила, гетероциклила, гетероциклилалкила, гетероциклилкарбонила, гидрокси, гидроксиалкила, нитро, -NRxRy, (NRxRy)алкила, оксо и -P(O)OR2, где каждый R независимо выбран из водорода и алкила; и где алкильная часть арилалкила и гетероциклилалкила является незамещенной и где вторичная арильная группа, арильная часть арилалкила, арильная часть арилкарбонила,гетероциклила и гетероциклильная часть гетероциклилалкила и гетероциклилкарбонила, кроме того, необязательно замещены одной, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из алкокси, алкила, циано, галогена, галогеналкокси, галогеналкила и нитро. Термин "арилалкенил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкенильной группе,замещенной одной, двумя или тремя арильными группами. Термин "арилалкокси", как используют в настоящем изобретении, относится к арильной группе,присоединенной к остатку исходной молекулы через алкоксигруппу. Термин "арилалкоксиалкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе, замещенной одной, двумя или тремя арилалкоксигруппами. Термин "арилалкоксиалкилкарбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к арилалкоксиалкильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "арилалкоксикарбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к арилалкоксигруппе, присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "арилалкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе, замещенной одной, двумя или тремя арильными группами. Алкильная часть арилалкила, кроме того, необязательно замещена одной или двумя дополнительными группами, независимо выбранными из алкокси, алкилкарбонилокси, галогена, галогеналкокси, галогеналкила, гетероциклила, гидрокси и -NRcRd, где гетероциклил, кроме того, необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкокси, алкила, незамещенного арила, незамещенного арилалкокси, незамещенного арилалкоксикарбонила, галогена, галогеналкокси, галогеналкила, гидрокси и -NRxRy. Термин "арилалкилкарбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к арилалкильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "арилкарбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к арильной группе,присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "арилокси", как используют в настоящем изобретении, относится к арильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через атом кислорода. Термин "арилоксиалкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе,замещенной одной, двумя или тремя арилоксигруппами. Термин "арилоксикарбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к арилоксигруп-6 015756 пе, присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "арилсульфонил", как используют в настоящем изобретении, относится к арильной группе,присоединенной к остатку исходной молекулы через сульфонильную группу. Термины "Подвеска" и "подвеска", как используют в настоящем изобретении, относится к группе,которая располагается на атоме азота конечного азотсодержащего кольца, то есть, пирролидиновых кольцах из соединения по примеру 1 е. Должно быть понятно, что термин "Подвеска" или "Подвеска" может относится к реагенту, используемому для присоединения группы к конечному азотсодержащему кольцу или к фрагменту в конечном продукте, то есть "Подвеска-51" или "Фрагмент Подвески-51, найденный в LS-19". Термин "карбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к -С(О)группе. Термин "карбокси", как используют в настоящем изобретении, относится к -CO2H-группе. Термин "циано", как используют в настоящем изобретении, относится к -CN-группе. Термин "циклоалкил", как используют в настоящем изобретении, относится к насыщенной моноциклической, углеводородной кольцевой системе, имеющей от трех до семи атомов углерода и ноль гетероатомов. Типичные примеры циклоалкильных групп включают, но без ограничения, циклопропил,циклопентил и циклогексил. Циклоалкильные группы по настоящему изобретению необязательно замещены одним, двумя, тремя, четырьмя или пятью заместителями, независимо выбранными из алкокси,алкила, арила, циано, галогена, галогеналкокси, галогеналкила, гетероциклила, гидрокси, гидроксиалкила, нитро и -NRxRy, где арил и гетероциклил, кроме того, необязательно замещены одной, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из алкокси, алкила, циано, галогена, галогеналкокси, галогеналкила, гидрокси и нитро. Термин "(циклоалкил)алкенил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкенильной группе, замещенной одной, двумя или тремя циклоалкильными группами. Термин "(циклоалкил)алкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе, замещенной одной, двумя или тремя циклоалкильными группами. Алкильная часть (циклоалкил)алкила, кроме того, необязательно замещена одной или двумя группами, независимо выбранными из гидрокси и -NRcRd. Термин "циклоалкилокси", как используют в настоящем изобретении, относится к циклоалкильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через атом кислорода. Термин "циклоалкилоксиалкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе, замещенной одной, двумя или тремя циклоалкилоксигруппами. Термин "циклоалкилсульфонил", как используют в настоящем изобретении, относится к циклоалкильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через сульфонильную группу. Термин "формил", как используют в настоящем изобретении, относится к -СНО группе. Термины "гало" и "галоген", как используют в настоящем изобретении, относится к F, Cl, Br или I. Термин "галогеналкокси", как используют в настоящем изобретении, относится к галогеналкильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через атом кислорода. Термин "галогеналкоксикарбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к галогеналкоксигруппе, присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "галогеналкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе,замещенной одним, двумя, тремя или четырьмя атомами галогена. Термин "гетероциклил", как используют в настоящем изобретении, относится к содержащему четыре-, пять-, шесть- или семь- членов кольцу, включающему один, два, три или четыре гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода и серы. Содержащее четыре члена кольцо не имеет двойных связей, содержащее пять членов кольцо имеет от нуля до двух двойных связей и содержащие шесть и семь членов кольца имеют от нуля до трех двойных связей. Термин "гетероциклил" также включает бициклические группы, в которых гетероциклильное кольцо является конденсированным с еще моноциклической гетероциклильной группой или содержащим от четырех до шести членов ароматическими или неароматическими карбоциклическими кольцами; так же как мостиковые бициклические группы, такие как 7-азабицикло[2.2.1]гепт-7-ил, 2-азабицикло[2.2.2]ок-2-тил и 2-азабицикло[2.2.2]ок-3-тил. Гетероциклильные группы по настоящему изобретению могут быть присоединены к остатку исходной молекулы через любой атом углерода или атом азота в группе. Примеры гетероциклильных групп включают, но без ограничения, бензотиенил, фурил, имидазолил, индолинил, индолил, изотиазолил, изоксазолил, морфолинил, оксазолил, пиперазинил, пиперидинил, пиразолил, пиридинил, пирролидинил, пирролопиридинил, пирролил, тиазолил, тиенил, тиоморфолинил, 7-азабицикло[2.2.1]гепт-7-ил, 2-азабицикло[2.2.2]ок-2 тил и 2-азабицикло[2.2.2]ок-3-тил. Гетероциклильные группы по настоящему изобретению необязательно замещены одним, двумя, тремя, четырьмя или пятью заместителями, независимо выбранными из алкокси, алкоксиалкила, алкоксикарбонила, алкила, алкилкарбонила, арила, арилалкила, арилкарбонила,циано, галогена, галогеналкокси, галогеналкила, вторичной гетероциклильной группы, гетероциклилалкила, гетероциклилкарбонила, гидрокси, гидроксиалкила, нитро, -NRxRy, (NRxRy)алкила и оксо, где алкильная часть арилалкила и гетероциклилалкила являются незамещенными и где арил, арильная часть арилалкила, арильная часть арилкарбонила, вторичная гетероциклильная группа и гетероциклильная-7 015756 часть гетероциклилалкила и гетероциклилкарбонила, кроме того, необязательно замещены одной, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из алкокси, алкила, циано, галогена, галогеналкокси,галогеналкила и нитро. Термин "гетероциклилалкенил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкенильной группе, замещенной одной, двумя или тремя гетероциклильными группами. Термин "гетероциклилалкокси", как используют в настоящем изобретении, относится к гетероциклильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через алкоксигруппу. Термин "гетероциклилалкоксикарбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к гетероциклилалкоксигруппе, присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "гетероциклилалкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе, замещенной одной, двумя или тремя гетероциклильными группами. Алкильная часть гетероциклилалкила, кроме того, необязательно замещена одной или двумя дополнительными группами, независимо выбранными из алкокси, алкилкарбонилокси, арила, галогена, галогеналкокси, галогеналкила, гидрокси и -NRcRd, где арил, кроме того, необязательно замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из алкокси, алкила, незамещенного арила, незамещенного арилалкокси, незамещенного арилалкоксикарбонила, галогена, галогеналкокси, галогеналкила, гидрокси и -NRxRy. Термин "гетероциклилалкилкарбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к гетероциклилалкильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "гетероциклилкарбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к гетероциклильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "гетероциклилокси", как используют в настоящем изобретении, относится к гетероциклильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через атом кислорода. Термин "гетероциклилоксиалкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе, замещенной одной, двумя или тремя гетероциклилоксигруппами. Термин "гетероциклилоксикарбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к гетероциклилоксигруппе, присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "гидрокси", как используют в настоящем изобретении, относится к -ОН-группе. Термин "гидроксиалкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе,замещенной одной, двумя или тремя гидроксигруппами. Термин "гидроксиалкилкарбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к гидроксиалкильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "нитро", как используют в настоящем изобретении, относится к -NO2-группе. Термин "-NRaRb", как используют в настоящем изобретении, относится к двум группам, Ra и Rb которых присоединены к остатку исходной молекулы через атом азота. Радикалы Ra и Rb независимо выбраны из водорода, алкенила и алкила. Термин "(NRaRb)алкил,", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе,замещенной одной, двумя или тремя -NRaRb-группами. Термин "(NRaRb)карбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к -NRaRb-группе,присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "-NRcRd", как используют в настоящем изобретении, относится к двум группам, радикалыR и Rd которых присоединены к остатку исходной молекулы через атом азота. Радикалы Rc и R независимо выбраны из водорода, алкенилоксикарбонила, алкоксиалкилкарбонила, алкоксикарбонила, алкила,алкилкарбонила, алкилсульфонила, арила, арилалкоксикарбонила, арилалкила, арилалкилкарбонила,арилкарбонила, арилоксикарбонила, арилсульфонила, циклоалкила, циклоалкилсульфонила, формила,галогеналкоксикарбонила, гетероциклила, гетероциклилалкоксикарбонила, гетероциклилалкила, гетероциклилалкилкарбонила, гетероциклилкарбонила, гетероциклилоксикарбонила, гидроксиалкилкарбонила,(NReRf )алкила, (NReRf)алкилкарбонила, (NReRf)карбонила, (NReRf)сульфонила, -C(NCN)OR' и-C(NCN)NRxRy, где R' выбран из алкила и незамещенного фенила и где алкильная часть арилалкила, арилалкилкарбонила, гетероциклилалкила и гетероциклилалкилкарбонила, кроме того, необязательно замещена одной -NReRf группой; и где арил, арильная часть арилалкоксикарбонила, арилалкила, арилалкилкарбонила, арилкарбонила, арилоксикарбонила и арилсульфонила, гетероциклила и гетероциклильная часть гетероциклилалкоксикарбонила, гетероциклилалкила, гетероциклилалкилкарбонила, гетероциклилкарбонила и гетероциклилоксикарбонила, кроме того, необязательно замещена одной, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из алкокси, алкила, циано, галогена, галогеналкокси, галогеналкила и нитро. Термин "(NRcRd)алкенил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкенильной группе, замещенной одной, двумя или тремя -NRcRd группами. Термин "(NRcRd)алкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе,замещенной одной, двумя или тремя -NRcRd группами. Алкильная часть (NRcRd)алкила, кроме того, необязательно замещена одной или двумя дополнительными группами, выбранными из алкокси, алкоксиалкилкарбонила, алкоксикарбонила, алкилсульфанила, арилалкоксиалкилкарбонила, карбокси, гетеро-8 015756 циклила, гетероциклилкарбонила, гидрокси и (NReRf)карбонила; где гетероциклил, кроме того, необязательно замещен одним, двумя, тремя, четырьмя или пятью заместителями, независимо выбранными из алкокси, алкила, циано, галогена, галогеналкокси, галогеналкила и нитро. Термин "(NRcRd)карбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к -NRcRd группе,присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "-NReRf", как используют в настоящем изобретении, относится к двум группам, Re и Rf которых присоединены к остатку исходной молекулы через атом азота. Радикалы Re и Rf независимо выбраны из водорода, алкила, незамещенного арила, незамещенного арилалкила, незамещенного циклоалкила, незамещенного(NRxRy)карбонила. Термин "(NReRf)алкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе,замещенной одной, двумя или тремя -NReRf группами. Термин "(NReRf)алкилкарбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к(NR R )алкильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "(NReRf)карбонил", как используют в настоящем изобретении, относится к -NReRf группе,присоединенной к остатку исходной молекулы через карбонильную группу. Термин "(NReRf)сульфонил", как используют в настоящем изобретении, относится к -NNReRf группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через сульфонильную группу. Термин "-NRxRy", как используют в настоящем изобретении, относится к двум группам, Rx и Ry которых присоединены к остатку исходной молекулы через атом азота. Радикалы Rx и Ry независимо выбраны из водорода, алкоксикарбонила, алкила, алкилкарбонила, незамещенного арила, незамещенного арилалкоксикарбонила, незамещенного арилалкила, незамещенного циклоалкила, незамещенного гетероциклила и (NRxRy )карбонила, где Rx и Ry независимо выбраны из водорода и алкила. Термин "(NRxRy)алкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе,замещенной одной, двумя или тремя -NRxRy группами. Термин "оксо", как используют в настоящем изобретении, относится к группе =O. Термин "сульфонил", как используют в настоящем изобретении, относится к -SO2- группе. Термин "триалкилсилил", как используют в настоящем изобретении, относится к -SiR3 группе, гдеR представляет собой алкил. R группы могут быть одинаковыми или различными. Термин "триалкилсилилалкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе, замещенной одной, двумя или тремя триалкилсилильными группами. Термин "триалкилсилилалкокси", как используют в настоящем изобретении, относится к триалкилсилилалкильной группе, присоединенной к остатку исходной молекулы через атом кислорода. Термин "триалкилсилилалкоксиалкил", как используют в настоящем изобретении, относится к алкильной группе, замещенной одной, двумя или тремя триалкилсилилалкоксигруппами. В соединениях по настоящему изобретению существуют асимметричные центры. Указанные центры обозначают с помощью символов "R" или "S", в зависимости от конфигурации заместителей вокруг хирального атома углерода. Должно быть понятно, что изобретение охватывает все стереохимические изомерные формы или их смеси, которые обладают способностью ингибирования NS5A. Индивидуальные стереоизомеры соединений могут быть получены путем синтеза из коммерчески доступных исходных продуктов, которые содержат хиральные центры или получены из смеси энантиомерных продуктов,с последующим разделением, таким как превращение в смесь диастереомеров, с последующим разделением или перекристаллизацией, хроматографическими способами или непосредственным разделением энантиомеров на хиральных хроматографических колонках. Исходные соединения специфической стереохимии являются или коммерчески доступными или могут быть получены и разделены с помощью способов, известных среднему специалисту. Некоторые соединения по настоящему изобретению могут также существуют в различных стабильных конформационных формах, которые могут быть разделимы. Крутящая асимметрия из-за ограниченного вращения около асимметричной простой связи, например, из-за пространственного затруднения или деформации кольца, может допустить разделение различных конформационных вариантов структуры. Настоящее изобретение включает каждый конформационный изомер указанных соединений и их смесей. Термин "соединения по настоящему изобретению" и эквивалентные выражения предназначены,чтобы охватить соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые энантиомеры, диастереомеры и соли. Подобным образом, ссылки на промежуточные соединения предназначены, чтобы охватить их соли, где так позволяет контекст. Соединения по настоящему изобретению могут существовать в виде фармацевтически приемлемых солей. Термин "фармацевтически приемлемая соль", как используют в настоящем изобретении, представляет соли или цвиттерионные формы соединений по настоящему изобретению, которые растворимы в воде или масле, или диспергированы, которые в рамках звучащего медицинского суждения, приемлемы для применения в контакте с тканями пациента без излишней токсичности, раздражения, аллергической реакции или другой проблемы или осложнения, соразмерных приемлемому соотношению польза/риска и-9 015756 эффективны для их обозначенного применения. Соли могут быть получены в конце при выделении и очистке соединений или раздельно, путем взаимодействия приемлемого атома азота с приемлемыми кислотами. Типичные кислотно-аддитивные соли включают ацетат, адипат, альгинат, цитрат, аспарат, бензоат, бензолсульфонат, бисульфат, бутират, камфорат, камфорсульфонат; диглюконат, дигидробромид,дигидрохлорид, дигидроиодид, глицерофосфат, гемисульфат, гептапоат, гексаноат, формиат, фумарат,гидрохлорид, гидробромид, гидроиодид, 2-гидроксиэтансульфонат, лактат, малеат, мезитиленсульфонат,метансульфонат, нафтиленсульфонат, никотинат, 2-нафталинсульфонат, оксалат, пальмоат, пектинат,персульфат, 3-фенилпропионат, пикрат, пивалат, пропионат, сукцинат, тартрат, трихлорацетат, трифторацетат, фосфат, глютамат, бикарбонат, паратолуолсульфонат и ундеканоат. Примеры кислот, которые могут быть применены, чтобы образовать фармацевтически приемлемые аддитивные соли включают неорганические кислоты, такие как хлористоводородная, бромистоводородная, серная и фосфорная и органические кислоты, таких как щавеливая, малеиновая, янтарная и лимонная. Основно-аддитивные соли могут быть получены в конце при выделении и очистке соединений путем взаимодействия карбоксильной группы с приемлемым основанием, таким как гидроксид, карбонат или бикарбонат катиона металла или с аммиаком, или с органическим первичным, вторичным или третичным амином. Катионы фармацевтически приемлемых солей включают литий, натрий, калий, кальций,магний и алюминий, так же как катионы нетоксичного четвертичного амина, такого как аммоний, тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний, метиламин, диметиламин, триметиламин, триэтиламин, диэтиламин,этиламин, трибутиламин, пиридин, N,N-диметиланилин, N-метилпиперидин, N-метилморфолин, дициклогексиламин, прокаин, дибензиламин, N,N-дибензилфенэтиламин и N,N'-дибензилэтилендиамин. Другие типичные органические амины, пригодные для образования основно-аддитивных солей включают этилендиамин, этаноламин, диэтаноламин, пиперидин и пиперазин. Когда возможно для использования в терапии, терапевтически эффективные количества соединения формулы (I), так же как его фармацевтически приемлемых солей, могут быть введены в виде химического соединения, можно представить активный ингредиент в виде фармацевтической композиции. Таким образом, изобретение, кроме того, обеспечивает фармацевтические композиции, которые включают терапевтически эффективные количества соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли и один или большее количество фармацевтически приемлемых носителей, разбавителей или наполнителей. Термин "терапевтически эффективное количество", как используют в настоящем изобретении,относится к общему количеству каждого активного компонента, которое достаточно, чтобы продемонстрировать значительную пользу для пациента, например, снижению вирусного воздействия. Как используют индивидуальный активный ингредиент, вводимый сам по себе, термин сам по себе относится к одному ингредиенту. Когда используют комбинацию, термин относится к объединенному количеству активных ингредиентов, которые приводят к терапевтическому эффекту или при введении в комбинации,периодически или одновременно. Соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли являются теми, как описано выше. Носитель(и), разбавитель(и) или наполнитель(и) должны быть совместимы в смысле того, чтобы быть совместимыми с другими ингредиентами состава и не быть опасными для его реципиента. В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения также обеспечен способ получения фармацевтического состава, включая смешивание соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли с одним или большим количеством фармацевтически приемлемых носителей,разбавителей или наполнителей. Термин фармацевтически приемлемый, используемый в данном описании, относится к тем соединениям, веществам, композициям и/или лекарственным формам, которые при взвешенном медицинском решении подходят для применения в контакте с тканями пациентов без избыточной токсичности, раздражения, аллергических реакций или других проблем или осложнений,соответствующих приемлемому отношению польза/риск и являются эффективными в отношении их предполагаемого использования. Фармацевтические препараты могут быть представлены в дозированных лекарственных формах,содержащих заранее определенное количество активного ингредиента на единицу дозирования. Уровни дозировок соединений настоящего изобретения примерно от 0,01 до 250 мг на килограмм (мг/кг) массы тела в день, предпочтительно примерно от 0,05 до 100 мг/кг массы тела в день являются обычными для монотерапии с целью профилактики и лечения HCV-опосредованного заболевания. Обычно фармацевтические композиции настоящего изобретения вводят примерно от 1 до 5 раз в сутки или альтернативно в виде продолжающейся инфузии. Такое введение может применяться в качестве длительной или срочной терапии. Количество активного ингредиента, которое может быть комбинировано с веществаминосителями, для получения единой лекарственной формы, будет варьироваться в зависимости от патологического состояния, по поводу которого проводится лечение, тяжести состояния, времени введения,пути введения, скорости выведения используемого соединения, продолжительности лечения, возраста,пола, веса и состояния пациента. Предпочтительными дозированными лекарственными формами являются те, которые содержат суточную дозу или субдозу активного ингредиента, как было выше указано,или их подходящую часть. Лечение может быть начато малыми дозами, существенно меньшими, чем оптимальная доза соеди- 10015756 нения. После этого дозировку постепенно увеличивают до достижения оптимального эффекта в этих условиях. В общем, соединение наиболее желательно вводить при уровне концентрации, который обычно приводит к эффективным противовирусным результатам и не вызывает вредных или опасных побочных эффектов. Когда композиции настоящего изобретения включают комбинацию соединения настоящего изобретения и одного или более дополнительного терапевтического или профилактического агента, и оба соединение и дополнительный агент обычно находятся на уровне дозирования примерно от 10 до 150% и более предпочтительно от около 10 до 80% доз, обычно вводимых в режиме монотерапии. Фармацевтические препараты могут быть адаптированы для введения посредством любого подходящего пути, например, пероральным путем (включая защечный подъязычный), ректальным, интраназальным, местным (включая защечный, подъязычный или чрескожный), вагинальным или парентеральным (включая подкожные, внутрикожные, внутримышечные, внутрисуставные, внутрисиновиальные,интрастернальные, интратекальные, внутриочаговые, внутривенные или внутрикожные инъекции или инфузии) путем. Такие препараты могут быть приготовлены с использованием любого из способов, известных в области фармацевтики, например, путем сочетания активного ингредиента с носителем(ями) или наполнителем(ями). Пероральное введение или введение посредством инъекции предпочтительно. Фармацевтические препараты, адаптированные для перорального введения, могут быть приготовлены как дискретные единицы, такие как капсулы или таблетки; порошки или гранулы; растворы или суспензии в водных или неводных жидкостях; пищевые пенки или взбитые массы; или жидкие эмульсии масло-в-воде или эмульсии вода-в-масле. Например, для перорального введения в форме таблетки или капсулы, активный лекарственный компонент может быть комбинирован с пероральным нетоксичным фармацевтически приемлемым инертным носителем, таким как этанол, глицерин, вода и т.п. Порошки готовят путем измельчения соединения до подходящего малого размера и смешивания с аналогично измельченным фармацевтическим носителем, таким как пищевой углевод, как, например, крахмал или маннитол. Ароматизатор, консервант, диспергирующий агент или краситель может также присутствовать. Капсулы готовят путем приготовления порошковой смеси, как описано выше, и заполнения ею формованного желатинового футляра. Глиданты и смазывающие вещества, такие как коллоидный кремний, тальк, магния стеарат, кальция стеарат, или твердый полиэтиленгликоль могут быть добавлены к порошковой смеси перед процедурой заполнения. Дезинтегрирующий или солюбилизирующий агент,такой как агар-агар, кальция карбонат или карбоната натрия может быть добавлен для улучшения биодоступности лекарственного средства, в случаях приема капсулы внутрь. Более того, по желанию или по необходимости подходящие связывающие вещества, смазывающие вещества, дезинтегрирующие агенты и красители могут также быть включены в эту смесь. Подходящие смазывающие вещества включают крахмал, желатин, природные сахара, такие как глюкоза или беталактоза, сахаристые вещества кукурузы, природные и синтетические камеди, такие как гуммиарабик,трагакант или натрия альгинат, карбоксиметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль и т.п. Смазывающие вещества, используемые в этих лекарственных формах, включают натрия олеат, натрия хлорид и т.п. Дезинтегрирующие вещества включают помимо прочего крахмал, метилцеллюлозу, агар-агар, бетонит, ксантановую камедь и т.п. Таблетки изготавливают, например, путем приготовления порошковой смеси, гранулирования или комкования, добавления смазывающего вещества и дезинтегрирующего вещества и прессования в таблетки. Порошковую смесь готовят путем смешивания соединения, подходящим образом измельченного, с разбавителем или основой, как описано выше, и по необходимости со связывающим веществом, таким как карбоксиметилцеллюлоза, альгинат, желатин или поливинилпирролидон, замедлитель растворения, такой как парафин, ускоритель всасывания, такой как четвертичная соль и/или поглощающее вещество, такое как бетонит, каолин или дикальция фосфат. Порошковая смесь может быть приготовлена путем смачивания связующими веществами, такими как сироп, крахмальная паста,смесь гуммиарабика или полученный раствор целлюлозных или полимерных материалов и продавливания через сито. В качестве альтернативы гранулированию порошковая смесь может быть пропущена через таблеточную машину и результатом являются неправильной формы комки, разделенные на гранулы. Гранулы могут быть смазаны для предотвращения прилипания к таблетирующему прессу посредством добавления стеариновой кислоты, стеариновой соли, талька или минерального масла. Смазанную затем смесь прессуют в таблетки. Соединения настоящего изобретения могут быть также комбинированы с сыпучим инертным носителем и прессованы в таблетки напрямую без проведения этапов гранулирования или комкования. Прозрачная или непрозрачная оболочка, состоящая из герметичного слоя шеллака,оболочка из сахара или полимерного материала и гладкая оболочка из воска может быть предусмотрена. Красители могут быть добавлены к этим оболочкам, чтобы различать различные лекарственные формы. Жидкости для перорального применения, такие как раствор, сиропы и эликсиры могут быть приготовлены в дозированных лекарственных формах, так что заданная доза содержит определенное количество соединения. Сиропы могут быть приготовлены путем растворения соединения в подходящем ароматизированном водном растворе, тогда как эликсиры готовят с помощью нетоксичного носителя. Солюбилизирующие средства и эмульгаторы, такие как этоксилированные изостеариловые спирты и эфиры- 11015756 полиоксиэтиленсорбитола, консерванты, ароматизирующие добавки, такие как перечное масло или природные подсластители, или сахарин или другие искусственные подсластители и т.п. могут быть добавлены. Если это необходимо, дозированные лекарственные средства для перорального введения могут быть микроинкапсулированными. Препарат также может быть приготовлен для продления или замедления высвобождения, например, с помощью помещения состоящего из частиц материала в оболочку из полимеров, воска или т.п. Соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли могут также быть введены в форме липосомальных систем доставки, таких как малые моноламеллярные везикулы, большие моноламеллярные везикулы и мультиламеллярные везикулы. Липосомы могут быть образованы из множества фосфолипидов, таких как холестерин, стеариламин или фосфатидилхолины. Соединения формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли могут быть также доставлены с помощью моноклональных антител в качестве индивидуальных носителей, к которым молекулы соединения прикреплены. Соединения могут также быть связаны с растворимыми полимерами, такими как носители нацеливаемых лекарств. Такие полимеры могут включать поливинилпирролидон, пиран сополимер, полигидроксипропилметакриламидфенол, полигидроксиэтиласпартамидфенол или полиэтиленоксидполилизин, замещенный остатками пальмитоила. Более того, соединения могут быть связаны с классом биоразлагаемых полимеров, применяемых для достижения контролируемого высвобождения лекарственного препарата, например, полимолочная кислота, полиэпсилонкапролактон, полигидроксимасляная кислота, полиортоэфиры, полиацетали, полигидропираны, полицианоакрилаты и поперечно-сшитые или амфипатические блок-сополимеры гидрогелей. Фармацевтические препараты, адаптированные для чрескожного введения, могут быть представлены в виде отдельных пластырей, предназначенных для пребывания в тесном контакте с эпидермисом реципиента в течение длительного периода времени. Например, активный ингредиент может поступать из пластыря посредством ионофореза, как в общем описано в Pharmaceutical Research 1986, 3(6), 318. Фармацевтические препараты, адаптированные для местного введения, могут быть приготовлены в виде мазей, кремов, суспензий, лосьонов, порошков, растворов, паст, гелей, спреев, аэрозолей или масел. Фармацевтические препараты, адаптированные для ректального введения, могут быть приготовлены в виде суппозиториев или клизм. Фармацевтические препараты, адаптированные для интраназального введения, в которых носитель является твердым веществом, включают сыпучий порошок, имеющий размер частиц, например, в диапазоне от 20 до 500 мкм, который вводится таким же образом, как и нюхательный порошок, т.е. путем быстрого вдыхания через носовой ход порошка из контейнера, который держат близко к носу. Подходящие препараты в случае, когда носитель жидкий для введения в виде интраназального спрея или носовых капель, включают водные или масляные растворы активного ингредиента. Фармацевтические препараты, адаптированные для введения путем ингаляции, включают мелкодисперсные пудры и аэрозоли, которые могут быть получены с помощью различных видов дозирующих аэрозолей, небулайзеров или инсуфляторов. Фармацевтические препараты, адаптированные для вагинального введения, могут быть представлены в виде пессариев, тампонов, кремов, гелей, паст, пен или спреев. Фармацевтические препараты, адаптированные для парентерального введения, включают водные и неводные стерильные растворы для инъекций, которые могут содержать антиоксиданты, буфера, бактериостатические средства, которые делают препарат изотоничным с кровью предполагаемого реципиента; и водные и неводные стерильные суспензии, которые могут включать суспендирующие агенты и загустители. Препараты могут быть представлены в однодозных или многодозных контейнерах, например,запаянные ампулы и флаконы, и могут храниться в высушенном сублимацией (лиофилизированном) состоянии, требующем только добавления стерильного жидкого носителя, например, воды для инъекций,непосредственно перед применением. Растворы для немедленного приготовления препарата для инъекции и суспензии могут быть приготовлены из стерильных порошков, гранул и таблеток. Необходимо понимать, что наряду с ингредиентами, в частности упомянутыми выше, препараты могут включать другие агенты, традиционные в области, имеющей отношение к типу рассматриваемого препарата, например, таковые, подходящие для перорального введения могут включать ароматизаторы. Термин пациент включает как людей, так и других млекопитающих. Термин лечение относится к: (i) профилактике заболевания, расстройства или патологического состояния, возникающих у пациента, который может быть предрасположен к заболеванию, расстройству и/или патологическому состоянию, но еще не диагностировано их наличие у этого пациента; (ii) подавлению заболевания, расстройства или патологического состояния, т.е. торможение их развития; и (iii) облегчение заболевания, расстройства или патологического состояния, т.е. вызывание регрессии заболевания, расстройства и/или патологического состояния. Соединения настоящего изобретения могут также быть введены с циклоспорином, например, циклоспорином А. Циклоспорин А демонстрирует активность в отношении HCV в клинических исследова- 12015756 ниях (Hepatology 2003, 38, 1282; Biochem. Biophys. Res. Commun. 2004, 313,42; J. Gastroenterol. 2003, 38,567). В нижеприведенной табл. 1 перечислены некоторые показательные примеры соединений, которые могут быть введены с соединениями настоящего изобретения. Соединения по изобретению могут быть введены с другими обладающими анти-HCV активностью соединениями в комбинированной терапии,либо совместно, либо раздельно, или путем сочетания этих соединений в композиции. Таблица 1 Соединения настоящего изобретения могут также быть использованы в качестве лабораторных реактивов. Соединения могут быть средством обеспечения исследовательских инструментов для дизайна исследований вирусной репликации, утверждения животных систем исследования и исследований структурной биологии для дальнейшего углубления знаний механизмов заболевания HCV. Более того, соединения настоящего изобретения пригодны для установления или определения сайта связывания других противовирусных соединений, например, путем конкурентного ингибирования. Соединения по изобретению могут также быть пригодны для лечения или предотвращения вирусной контаминации материалов и, таким образом, снижать риск вирусной инфекции лабораторного или медицинского персонала или пациентов, которые контактируют с такими веществами как, например,кровь, ткань, хирургические инструменты и костюмы, лабораторные инструменты и костюмы, а также аппараты и материалы для забора и переливания крови. Настоящее изобретение предназначено для охватывания соединений, имеющих формулу (I), полученных посредством процессов синтеза или посредством метаболических процессов, включая таковые,происходящие в организме человека или животного (in vivo) или процессов, происходящих in vitro. Сокращения, используемые в настоящем описании, включая в особености включенные в иллюстративные схемы и последующие примеры хорошо известны среднему специалисту. Некоторые из сокращений используют как следующие: HATU для гексафторфосфата O-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'тетраметилурония; Вос или ВОС для трет-бутоксикарбонила; NBS для N-бромсукцинимида; tBu или трет-Ви для трет-бутила; SEM для -(триметилсилил)этоксиметила; DMSO для диметилсульфоксида; МеОН для метанола; TFA для трифторуксусной кислоты; RT для комнатной температуры или времени задержки (следуя из контекста); tR для времени задержки; EDCl для гидрохлорида 1-(3 диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимида; DMAP для 4-диметиламинопиридина; ТГФ для тетрагидрофурана; DBU для 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундек-7-ен; трет-Ви; DEA для диэтиламина; HMDS для гексаметилдисилазида; DMF для N,N-диметилформамида; BzI для бензила; EtOH для этанола; iPrOH или изоPrOH для изопропанола; Me2S для диметилсульфида; Et3N или TEA для триэтиламина; Ph для фенила; ОАс для ацетата; EtOAc для этилацетата; dppf для 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцена; iPr2EfN илиDIPEA для диизопропилэтиламин; Cbz для карбобензилокси; н-BuLi для н-бутиллитий; ACN для ацетонитрила; h или hr для часов; m или миуты для минут; s для сукунл; LiHMDS для гексаметилдисилазида лития; DIBAL для диизобутил алюминий гидрида; TBDMSCl для трет-бутилдиметилсилилхлорида; Me для метила; са. для приблизительно; ОАс для ацетата; iPr для изопропила; Et для этила; Bn для бензила; и НОАТ для 1-гидрокси-7-азабензотриазола. Сокращения, используемые в настоящем описании, включая в особености включенные в иллюстративные схемы и последующие примеры хорошо известны среднему специалисту. Соединения и процессы по настоящему изобретению будут лучше поняты в совокупности со следующими схемами синтеза, которые демонстрируют способы, с помощью которых могут быть получены соединения по настоящему изобретению. Исходные продукты могут быть получены из коммерческих источников или получены с помощью общепринятых способов из уровня техники, известных среднему специалисту. Среднему специалисту будет очевидно, что соединения, определенные выше, синтезируют путем замещения соответствующих реагентов и агентов и при синтезе, показанным ниже. Среднему специалисту будет также очевидно, что стадии выборочного введения защиты и снятия защиты, так же как порядок проведения указанных стадий, могут быть проведены в различной очередности, в зависимости от природы переменных для успешного завершения синтеза, представленного ниже ниже. Переменные- 17015756 являются теми, как определено выше, если иное ниже не указано. Схема 1. Симметричные или асимметричные бифенилы Арилгалоид 1 и бороновый эфир 2 могут быть связаны для получения биарила 3, используя стандартные условия связывания по Сузуки-Миаура (AngewChem. Int. Ed. Engl 2001, 40, 4544). Следует отметить, что аналог бороновый кислоты 2 может быть использован вместо эфира. Моно-снятие защиты с пирролидинового остатка может быть осуществлено,когда R12 и R13 являются различными. Когда R12 = бензил и R13 = трет-бутил обрабатывают в условиях гидрогенолиза и получают соединение 4. Например, может быть использован Pd/C катализатор в присутствии основания, такого как карбонат калия. Ацилирование соединения 4 может быть осуществлено в обычных условиях ацилирования. В этом отношении может быть использован реагент связывания, такой как HATU в комбинации с аминовым основанием, таким как основание Ханига. Альтернативно, соединение 4 может взаимодействовать с изоцианатом или карбамоилхлоридом для обеспечения соединений формулы 5, где R представляет собой амин. Кроме того, снятие защиты с соединения 5 может быть осуществлено путем обработки сильной кислотой, такой как HCl или трифторуксусная кислота. Могут быть использованы стандартные условия, аналогичные тем, которые используют, чтобы превратить соединение 4 в соединение 5 для получения соединения 7 из соединения 6. В другом воплощении, где R12 = R13 = трет-Ви, прямое превращение в соединение 8 может быть осуществлено путем обработки соединения 3 сильной кислотой, такой как HCl или трифторуксусная кислота. Превращение соединения 8 в соединение 7 осуществляют аналогичным образом в соответствии со способами, используемыми для получения соединения 5 из соединения 4 или соединения 7 из соединения 6. В этом случае, тем не менее, подвески в соединении 7 будут идентичны. Схема 2. Ассимметрично замещенные бифенилы Превращение соединения 6 (из схемы 1) в соединение 10 может быть выполнено, используя стандартные условия связывания амида, такое как HATU с основанием амина, таким как основание Ханига. Снятие защиты может быть осуществлено сильной кислотой, такой как HCl или трифторуксусной кислотой, получая на выходе соединение 11. Соединение 11 может затем быть превращено в соединения по примеру 12, 13 или 14, используя хлорангидрид кислоты, изоцианат или карбамоилхлорид или хлорформиат соответственно. Схема 3. Симметрично преобразованные бифенилы Соединение 15 (15 = 7 (схема 1), где каждый R9 представляет собой -CH(NHBoc)R18) может быть превращено в соединение 16 путем обработки сильной кислотой, такой как HCl или трифторуксусная кислота. Из соединения по примеру 17, 18 и 19 могут быть получены из соединения по примеру 15 путем обработки соединения по примеру 16 соответствующм хлорформиатом, изоцианатом или карбамоилхлоридом или хлорангидридом кислоты соответственно. Схема 4. Симметричные бифенилы Симметричные бифенильные аналоги (соединения формулы 7, где обе части молекулы являются эквивалентными) могут быть синтезированы, исходя из бромкетона 20. Аминирование путем замещения нуклеофилом, таким как азид, фталимид или предпочтительно диформиламид натрия (Yinglin and Hongwen, Synthesis 1990, 122) с последующим снятием защиты дает соединение 21. Конденсация в обычных условиях аминирования, таких как HATU и основание Ханига с соответствующей защищенной аминокислотой обеспечивает соединение 22. Нагревание с ацетатом аммония в термальных условиях или в условиях микроволнового облучения приводит к образованию соединения 3, с которого может быть снята защита сильной кислотой, такой как HCl или трифторуксусная кислота (R12 = R13 = трет-Ви) или путем гидрогенолиза газообразным водородом и катализатором из переходного металла, таким как Pd/C (R12 =R13 = бензил). Ацилирование может быть осуществлено карбоновой кислотой (R9CO2H) в соответствии со способом, аналогичным превращению соединения 21 в соединение 22. Образование мочевины может быть осуществлено путем обработки соответствующим изоцианатом (R9 = R24R25N; R25 =Н) или карбамоилхлоридом (R9 = R24 R25 N; R25 отличен от водорода). Схема 5. Исходные продукты 25 и 2 Схема 5 описывает получение некоторых из исходных продуктов, неоходимых для синтетических последовательностей, представленных на схемах 1-4. Ключевое промежуточное соединение 25 (аналогично соединению 1 на схеме 1) получают из кето-амида 24 или кето-эфира 27 путем нагревания с ацетатом аммония в термальных условиях или в условиях микроволнового облучения. Кето-амид 24 может быть получен из соединения 23 путем конденсации с соответствующими цикличными или ацикличными аминокислотами в обычных условиях образования амида. Бромид 26 может привести к получению соединения 23 путем обработки нуклеофилом, таким как азид, фталимид или диформиламид натрия (Synthesis 1990, 122) с последующим снятием защиты. Бромид 26 может также быть превращен в соединение 27 путем взаимодействия с соответствующими цикличными или ацикличными N-защищенными аминокислотами в присутствии основания, такого как карбонат калия или бикарбонат натрия. Броминирование соединения 28 с источником иона броминирования, таким как бром, NBS или CBr4 кприводит к образованию соединения 26. Бромид 25 может быть превращен в бороновый эфир 2 путем обработки биспинакалотодибором при катализе палладия в соответствии со способомом, описанным в Journal of Organic Chemistry 1995, 60, 7508 или его вариантах Схема 6. Исходный продукт 31 а В другом воплощении, исходные продукты, такой как 31 а (аналогичный соединению 25 на схеме 5 и соединению 1 на схеме 1), могут быть получены путем взаимодействия бромимидазольного производного 31 в условиях связывания по Сузуки с различными хлорзамещенными арилбороновыми кислотами,которые могут или быть получены с помощью стандартных методик (см., например, Organic Letters 2006,8, 305 и ссылки, приведенные там), или приобретены от коммерческих поставщиков. Бромимидазол 31 может быть получен путем бромирования имидазола 30 источником иона бромирования, таким как бром,CBr4 или N-бромсукцинимид. Имидазол 30 может быть получен из N-защищенных аминокислот, которые являются соответствующим образом замещенными путем взаимодействия с глиоксалем в метанольном растворе гидроксида аммония. В еще другом воплощении настоящего изобретения, арилгалоид 32 может быть связан в условиях по Сузуки-Миура катализа палладием, чтобы образовать гетероарильное производное 34. Соединение 34 может быть превращено в соединение 35 путем обработки в условиях гидрогенолиза водородом и катализатором из переходного металла, таким как палладий на угле (R13 = бензил). Ацилирование соединения 35 может быть осуществлено соответствующим хлорангидридом кислоты (R9COCl) в присутствии основания, такого как триэтиламин, с соответствующим образом замещенной карбоновой кислотой (R9CO2H) в присутствии стандартного реагента связывания, такого как HATU или с помощью изоцианата (R27NCO,где R9 = R27R28N-; R28 = Н) или карбамоилхлорида (R27R28NCOCl, где R9 = R27R28N-). Соединение 37 может быть получено из соединения 36 (R12 = трет-Вu) путем обработки сильной кислотой, такой как HCl или трифторуксусная кислота. Ацилирование полученного амина в соединение 37, что дает соединение 38, может быть осуществлено как преобразование соединения 35 в соединение 36. В случаях, где R12 =R13, соединение 34 может быть непосредственно преобразовано в соединение 39 путем обработки сильной кислотой, такой как HCl или трифторуксусная кислота (R12 = R13 = трет-Вu) или путем применения условий гидрогенолиза водородом и катализатора из переходного металла, такого как палладий на угле(R12 = R13 = бензил). Ацилирование соединения 39 может быть осуществлено аналогичным образом, так как описано для преобразования соединения 35 в соединение 36. Схема 8. Гетероарилхлорид 29 может быть превращен в симметричный аналог соединения 40 путем обработки исходным палладием, таким как дихлорбис(бензонитрил)палладия в присутствии тетракис(диметиламино)этилена при повышенной температуре. Удаление SEM эфира и Boc карбаматов, находящихся в соединении 40, может быть осуществлено в одну стадию путем обработки сильной кислотой,такой как HCl или трифторуксусная кислота, обеспечивая соединение 41. Превращение в соединение 42- 21015756 может быть осуществлено в соответствии с условиями, аналогичными условиям, используемым при превращении соединения 38 в соединение 39 на схеме 7. Схема 9. Симметричная подвеска замещенных гетероарилов Соединение 43 (аналогичное соединению 42, где R23 = -CH(NHBoc)R24) может быть превращено в соединения 45, 46 и 47 через методики, аналогичные тем, которые описаны на схеме 3. В случаях, где R20 = алкоксиметил (то есть SEM), удаление может быть осуществлено вместе с удалением Boc карбамата (то есть соединение 43 в соединение 44), используя сильные кислоты, такие как HCl или трифторуксусная кислота.(II) для обеспечения соединения 55, которое может быть затем преобразовано в бромкетон 51 путем обработки источником иона бромирования, таким как N-бромсукцинимид, CBr4 или бром. Альтернативно,кето-замещенные гетероарилбромиды 53 могут быть непосредственно превращены в соединение 51 путем обработки источником иона бромирования, таким как бром, CBr4 или N-бромсукцинимид. Бромид 51 может быть превращен в аминокетон 48 путем добавления азида натрия, фталимида калий или диформиламида натрия (Synthesis 1990 122) с последующим снятием защиты. Аминокетон 48 может затем быть связан с соответствующим образом замещенной аминокислотой в обычных условиях образования амида(то есть реагент связывания, такой как HATU в присутствии мягкого основания, такого как основание Ханига) для обеспечения соединения 49. Соединение 49 может затем быть, кроме того, преобразовано в имидазол 50 путем взаимодействия с ацетатом аммония в термальных условиях или в условиях микроволнового облучения. Альтернативно, соединение 51 может непосредственно взаимодействовать с соответствующим образом замещенной аминокислотой в присутствии основания, такого как бикарбонат натрия или карбонат калия, обеспечивая соединение 52, которое может, в свою очередь, взаимодействовать с ацетатом аммония в термальных условиях или в условиях микроволнового облучения для обеспечения соединения 50. Имидазол 50 может быть защищенным алкоксилметильной группой путем обработки соответствующим алкоксиметилгалоидом, таким как 2-(триметилсилил)этоксиметилхлорид после певичного депротонирования сильным основанием, таким как гидрид натрия. Схема 11. Замещенные фенилглициновые производные Замещенные фенилглициновые производные могут быть получены с помощью ряда способов,представленных ниже. трет-Бутиловый эфир фенилглицина может быть восстановительно алкилирован(направление А) соответствующим альдегидом и восстановителем, таким как цианоборогидрид натрия в кислой среде. Гидролиз трет-бутилового эфира может быть осуществлен сильной кислотой, такой какHCl или трифторуксусная кислота. Альтернативно, фенилглицин может быть алкилирован алкилгалоидом, таким как этилиодид и основанием, таким как бикарбонат натрия или карбонат калия (направление В). Направление С демонстрирует восстановительное алкилирование фенилглицина как в направлении А и последующее вторичное восстановительное алкилирование альтернативным альдегидом, таким как формальдегид в присутствии агента восстановления и кислоты. Направление D демонстрирует синтез замещенных фенилглицинов через соответствующие аналоги миндальной кислоты. Превращение вторичных спиртов в компонент уходящей группы может быть осуществлено с помощью птолуолсульфонилхлорида. Замещение тозилатной группы соответствующим амином, с последующим восстановительным удалением бензилового эфира, может обеспечить замещенные фенилглициновые производные. В направлении Е рацемическое замещенное фенилглициновое производное разделяют путем эстерификации энантиомерно чистым хиральньгм вспомогательным веществом, таким как, но без ограничения, (+)-1-фенилэтанол, (-)-1-фенилэтанол, оксазолидон Эванса или энантиомерно чистотый пантолактон. Разделение диастереомеров осуществляют через хроматографию (силикагель, HPLC, кристаллизация и так далее) с последующим удалением хирального вспомогательного вещества, обеспечивая энантиомерно чистотые фенилглициновые производные. Направление Н демонстрирует синтетическую последовательность, которая пересекается с направлением Е, где вышеупомянутое хиральное вспомогательное вещество вводят до ввода амина. Альтернативно, эфир арилуксусной кислоты может быть броминирован источником иона бромирования, таким как бром, N-бромсукцинимид или CBr4. Полученный бензилированный бромид может быть замещен различными моно- или дизамещенными аминами в присутствии основания третичного амина, такого как триэтиламин или основание Ханига. Гидролиз метилового эфира путем обработки гидроксидом лития при пониженной температуре или 6N раствором HCl при повышенной температуре, обеспечивает замещенные фенилглициновые производные. Другой способ показан в направлении G. Аналоги глицина могут быть произведены различными арилгалоидами в присутствии исходного палладия (0), такого как бис(трибутилфосфин) палладий и основания, такого как фосфат калия. Полученный эфир может затем быть гидролизован путем обработки основанием или кислотой. Должно быть понятно, что в уровне техники существуют другие, хорошо известные способы получения фенилглициновых производных и могут быть улучшены для обеспечения требуемых соединений в настоящем описании. Также должно быть понятно, что конечные фенилглициновые производные могут быть очищены до энантиомерной чистоты, выше чем 98% ее через препаративную HPLC. Схема 12. Ацилированные аминокислотные производные В другом воплощении по настоящему изобретению, ацилированные фенилглициновые производные могут быть получены как представлено ниже. Фенилглициновые производные, где карбоновую кислоту защищают в виде легко удаляемого эфира, могут быть ацилированы хлорангидридом кислоты в присутствии основания, такого как триэтиламин для обеспечения соответствующих амидов (направление А). Направление В демонстрирует ацилирование исходной фенилглициновой производной соответствующим хлорформиата, в то время как направление С представляет взаимодействие с соответствующим изоцианатом или карбамоилхлоридом. С каждого из трех промежуточных соединений, показанных в направлениях А-С, может быть снята защита с помощью способов, известных среднему специалисту (например, обработка трет-бутилового эфира сильным основанием, таким как HCl или трифторуксусная кислота). Схема 13. Аминозамещенные фенилуксусные кислоты могут быть получены путем обработки хлорметилфенилуксусной кислоты избытком амина. Условия анализа структуры Оценку чистоты и масс-спетра низкого разрешения проводят на Shimadzu LC system, связанной сWaters Micromass ZQ MS system. Следует отметить, что времена задержки могут незначительно меняться между устройствами. LC условия, применяемые для определения времена задержки (tR), следующие: Синтез общих частей Подвеска-1 Суспензию 10% Pd/C (2.0 г) в метаноле (10 мл) добавляют к смеси (R)-2-фенилглицина (10 г, 66,2 ммоль), формальдегида (33 мл 37 вес.% в воде), 1N раствора HCl (30 мл) и метанола (30 мл) и подверга- 25015756 ют воздействию H2 (60 пси) (1 пси = 1 фунт на квадратный дюйм = 0.069 бар) в течение 3 ч. Реакционную смесь фильтруют через диатомит (Целит ) и фильтрат концентрируют в вакууме. Полученный сырой продукт перекристаллизовывают из изопропанола для обеспечения HCl соли Подвески-1 в виде игл белого цвета (4,0 г). Оптическое вращение: -117.1 [с = 9.95 мг/мл в H2O;= 589 нм]. 1 Н NMR (DMSO-d6,= 2,5 част./млн, 500 МГц):7,43-7,34 (м, 5 Н), 4,14 (с, 1H), 2,43 (с, 6 Н); LCNaBH3CN (6,22 г, 94 ммоль) добавляют порциями более нескольких минут к охлажденной(лед/вода) смеси (R)-2-фенилглицина (6,02 г, 39,8 ммоль) и МеОН (100 мл) и полученную смесь перемешивают в течение 5 мин. По каплям добавляют ацетальдегид (10 мл) в течение более 10 мин и перемешивание продолжают при той же самой охлаждающей температуре в течение 45 мин и при температуре окружающей среды в течение 6,5 ч. Реакционную смесь охлаждают повторно на бане воды со льдом,обрабатывают водой (3 мл) и затем гасят путем добавления по каплям концентрированной HCl в течение более 45 мин, пока значение рН смеси не станет равным 1,5-2,0. Охлаждающую баню удаляют и перемешивание продолжают, пока происходит добавление концентрированной HCl, для того чтобы поддержать значение рН смеси около 1,5-2,0. Реакционную смесь перемешивают в течение более ночи,фильтруют, чтобы удалить суспензию белого цвета и фильтрат концентрируют в вакууме. Сырой продукт перекристаллизовывают из этанола, что дает HCl соль Подвески-2 в виде блестящего твердого вещества белого цвета в две порции (порция-1: 4,16 г; порция-2: 2,19 г). 1 Ацетальдегид (5.0 мл, 89.1 ммоль) и суспензию 10% Pd/C (720 мг) в смеси метанол/H2O (4 мл/1 мл) последовательно добавляют к охлажденной (-15 С) смеси (R)-2-фенилглицина (3.096 г, 20.48 ммоль), 1N раствора HCl (30 мл) и метанола (40 мл). Охлаждающую баню удаляют и полученную реакционную смесь перемешивают в атмосфере Н 2 из баллона в течение 17 ч. Вводят дополнительное количество ацетальдегида (10 мл, 178.2 ммоль) и перемешивание продолжают в атмосфере Н 2 в течение 24 ч [Замечание: подачу Н 2 возобновляют при необходимости в течение реакции]. Реакционную смесь фильтруют через диатомит (Целит) и фильтрат концентрируют в вакууме. Полученный сырой продукт перекристаллизовывают из изопропанола для обеспечения HCl соли (R)-2-(этиламино)-2-фенилуксусной кислотой в виде блестящего твердого вещества белого цвета (2,846 г). 1 Н ЯМР (DMSO-d6,= 2,5 част./млн, 400 МГц):14,15 (широкий с, 1H), 9,55 (широкий с, 2 Н), 7,557,48 (м, 5 Н), 2,88 (широкий м, 1H), 2,73 (широкий м, 1H), 1,20 (видимый т, J = 7,2, 3 Н). LC (Условие 1): tR= 0,39 мин;95% индекс гомогенности; LC/MS: Вычислено для [М+Н]+ C10H14NO2: 180,10; Получено: 180,18. Суспензию 10% Pd/C (536 мг) в смеси метанол/H2O (3 мл/1 мл) добавляют к смеси (R)-2(этиламино)-2-фенилуксусной кислоты/HCl (1,492 г, 6,918 ммоль), формальдегида (20 мл 37 вес.% в воде), 1N раствора HCl (20 мл) и метанола (23 мл). Реакционную смесь перемешивают атмосфере Н 2 из баллона в течение 72 ч, где подачу Н 2 возобновляют при необходимости. Реакционную смесь фильтруют через диатомит (Целит) и фильтрат концентрируют в вакууме. Полученный сырой продукт перекристаллизовывают из изопропанола (50 мл) для обеспечения HCl соли Подвески-3 в виде твердого вещества белого цвета (985 мг). 1 Н ЯМР (DMSO-d6,= 2,5 част./млн, 400 МГц):10,48 (широкий с, 1H), 7,59-7,51 (м, 5 Н), 5,26 (с,1H), 3,08 (видимый широкий с, 2 Н), 2,65 (широкий с, 3 Н), 1,24 (широкий м, 3 Н). LC (Условие 1): tR = 0,39 мин;95 % индекс гомогенности; LC/MS: Вычислено для [M+H]+C11H16NO2: 194,12; Получено: 194,18;ClCO2 Ме (3,2 мл, 41,4 ммоль) по каплям добавляют к охлажденному (лед/вода) ТГФ (410 мл) полураствору (R)-трет-бутил-2-амино-2-фенилацетат/HCl (9,877 г, 40,52 ммоль) и диизопропилэтиламина(14,2 мл, 81,52 ммоль) в течение более 6 мин и полученную смесь перемешивают при той же температуре в течение 5,5 ч. Летучий компонент удаляют в вакууме и остаток распределяют между водой (100 мл) и этилацетатом (200 мл). Органический слой промывают 1N раствором HCl (25 мл) и насыщенным раствором NaHCO3 (30 мл), сушат (MgSO4), фильтруют и концентрируют в вакууме. Полученное бесцветное масло растирают в порошок с гексаном, фильтруют и промывают гексаном (100 мл) для обеспечения (R)mpem-бутил-2-(метоксикарбониламино)-2-фенилацетата в виде твердого вещества белого цвета (7,7 г). 1H ЯМР (DMSO-d6,= 2,5 част. на млн, 400 МГц): 7,98 (д, J = 8,0, 1H), 7,37-7,29 (м, 5 Н), 5,09 (д, J = 8, 1H), 3,56 (с, 3 Н), 1,33 (с, 9 Н). LC (Условие 1): tR = 1,53 мин; -90% индекс гомогенности; LC/MS: Вычислено для [M+Na]+ C14H19NNaO4: 288,12; Получено: 288,15. Трифторуксусную кислоту (16 мл) по каплям добавляют к охлажденному (лед/вода) CH2Cl2 (160 мл) раствору указанного выше продукта в течение более 7 мин, охлаждающую баню удаляют и полученную реакционную смесь перемешивают в течение 20 ч. Так как снятие защиты еще не завершено, вводят дополнительное количество трифторуксусной кислоты (1.0 мл) и перемешивание продолжают в течение еще 2 ч. Летучий компонент удаляют в вакууме и полученный маслянистый остаток обрабатывают диэтиловым эфиром (15 мл) и гексаном (12 мл) для обеспечения осадка. Осадок фильтруют и промывают смесью диэтиловый эфир/гексан ( 1:3 соотношение; 30 мл) и сушат в вакууме для обеспечения Подвески-4 в виде пушистого твердого вещества белого цвета (5,57 г). Оптическое вращение: -176,9 [с = 3,7 мг/мл в H2O;= 589 нм]. 1 Н ЯМР (DMSO-d6,= 2,5 част./млн, 400 МГц):12,84 (широкий с, 1H), 7,96 (д, J = 8.3, 1H), 7,417,29 (м, 5 Н), 5,14 (д, J = 8,3, 1H), 3,55 (с, 3 Н). LC (Условие 1): tR = 1,01 мин;95 % индекс гомогенности; Смесь (R)-2-фенилглицина (1.0 г, 6,62 ммоль), 1,4-дибромбутана (1,57 г, 7,27 ммоль) и Na2CO3 (2,10 г, 19,8 ммоль) в этаноле (40 мл) нагревают при температуре 100 С в течение 2 ч. Реакционную смесь охлаждают до температуры окружающей среды, фильтруют и фильтрат концентрируют в вакууме. Остаток растворяют в этаноле и подкисляют 1N раствором HCl до значения рН, равного 3-4, и летучий компонент удаляют в вакууме. Полученный сырой продукт очищают с помощью HPLC с обращенной фазой (вода/метанол/трифторуксусная кислота) для обеспечения соли трифторуксусной кислоты Подвески-5 в виде полувязкой пены белого цвета (1,0 г). 1 Н ЯМР (DMSO-d6,= 2,5, 500 МГц):10,68 (широкий с, 1H), 7,51 (м, 5 Н), 5,23 (с, 1H), 3,34 (видимый широкий с, 2 Н), 3,05 (видимый широкий с, 2 Н), 1,95 (видимый широкий с, 4 Н); tR = 0,30 мин (Условие 1);98% индекс гомогенности; LC/MS: Вычислено для [М+Н]+C12H16NO2: 206.12; Получено: 206,25. Подвеска-6 Соль трифторуксусной кислоты Подвески-6 синтезируют из (R)-2-фенилглицина и 1-бром-2-(2 брометокси)этана путем использования способа получения Подвески-5. 1 Н ЯМР (DMSO-d6,= 2,5, 500 МГц) : 12,20 (широкий с, 1H), 7.50 (м, 5 Н), 4.92 (с, 1H), 3.78 (видимый широкий с, 4 Н), 3.08 (видимый широкий с, 2 Н), 2.81 (видимый широкий с, 2 Н); tR = 0.32 минуты Раствор CH2Cl2 (200 мл) п-толуолсульфонилхлорида (8.65 г, 45.4 ммоль) по каплям добавляют к охлажденному (-5 С) CH2Cl2 (200 мл) раствору (S)-бензил-2-гидрокси-2-фенилацетата (10.0 г, 41.3 ммоль),триэтиламина (5,75 мл, 41,3 ммоль) и 4-диметиламинопиридина (0,504 г, 4,13 ммоль), пока значение температуры поддерживается температуру между -5 С и 0 С. Реакционную смесь перемешивают при температуре 0 С в течение 9 ч и затем выдерживают в холодильнике (-25 С) в течение 14 ч. Ей дают возможность нагреться до температуры окружающей среды и промывают водой (200 мл), 1N растворомHCl (100 мл) и рассолом (100 мл), сушат (MgSO4), фильтруют и концентрируют в вакууме для обеспечения бензил-2-фенил-2-(тозилокси)ацетата в виде вязкого масла, которое застывает при стоянии (16.5 г). Хиральную чистоту продукта не контролируют и этот продукт используют на следующей стадии без дополнительной очистки. 1 Н ЯМР (DMSO-d6,= 2,5, 500 МГц)7,78 (д, J = 8,6, 2 Н), 7,43-7,29 (м, 10 Н), 7,20 (м, 2 Н), 6,12 (с,1H), 5,16 (д, J = 12,5, 1H), 5,10 (д, J = 12,5, 1H), 2,39 (с, 3 Н). tR = 3,00 (Условие 3); 90% индекс гомогенности; LC/MS: Вычислено для [М+Н]+ C22H2ONaO5S: 419,09; Получено: 419,04. ТГФ (75 мл) раствор бензил-2-фенил-2-(тозилокси)ацетата (6,0 г, 15,1 ммоль), 1-метилпиперазина(3,36 мл, 30,3 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (13,2 мл, 75,8 ммоль) нагревают при температуре 65 С в течение 7 ч. Реакционной смеси дают возможность остыть до температуры окружающей среды и летучий компонент удаляют в вакууме. Остаток распределяют между этилацетатом и водой и органический слой промывают водой и рассолом, сушат (MgSO4), фильтруют и концентрируют в вакууме. Полученный сырой продукт очищают с помощью флеш хроматографии (силикагель, этилацетат) для обеспечения бензил-2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-фенилацетата в виде вязкого масла оранжево-коричневого цвета (4,56 г). Хиральный HPLC анализ (Chiralcel OD-H) показывает, что образец представляет собой смесь энантиомеров с соотношением от 38,2 до 58,7. Разделение энантиомеров осуществляют следующим образом: продукт растворяют в 120 мл раствора этанол/гептан (1:1) и впрыскивают (5 мл/впрыск) на хиральную HPLC колонку (Chiracel OJ, 5 см ID50 см L, 20 мкм), элюируя смесью 85:15 гептан/этанол при скорости потока 75 мл/мин и контролируют при 220 нм. Энантиомер-1 (1,474 г) и энантиомер-2 (2,2149 г) извлекают в виде вязкого масла. 1(Условие 3); 98% индекс гомогенности; LC/MS: Вычислено для [М+Н]+ C20H25N2O2: 325,19; Получено: 325,20. Метанольный раствор (10 мл) любого энантиомера бензил-2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2 фенилацетата (1,0 г, 3,1 ммоль) добавляют к суспензии 10% Pd/C (120 мг) в метаноле (5,0 мл). Реакционную смесь подвергают воздействию водорода из баллона при тщательном контролировании в течение 50 мин. Сразу после завершения реакции катализатор фильтруют через диатомит (Целит) и фильтрат концентрируют в вакууме для обеспечения Подвески-1, загрязненной фенилуксусной кислотой в виде пены рыжего цвета (867,6 мг; масса имеет значение выше теоретического выхода). Продукт используют на следующей стадии без дополнительной очистки. 1 Н ЯМР (DMSO-d6,= 2,5, 500 МГц)7,44-7,37 (м, 2 Н), 7,37-7,24 (м, 3 Н), 3,92 (с, 1H), 2,63-2,48[M+H]+C13H19N2O2: 235,1447; Получено: 235,1440. Синтез Подвески-8 и Подвески-9 проводят в соответствии с синтезом Подвески-1 путем использования соответствующих аминов для стадии замещения SN2 (то есть 4-гидроксипиперидин для Подвески 8 и (S)-3-фторпирролидин для Подвески-9) и изменяют условия для разделения соответствующих стереоизомерных промежуточных соединений, как описано ниже. Подвеска-8 Энантиомерное разделение промежуточного бензил-2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-2-фенилацетата осуществляют путем применения следующих условий: соединение (500 мг) растворяют в смеси эта- 28015756 нол/гептан (5 мл/45 мл). Полученный раствор впрыскивают (5 мл/впрыск) на хиральную HPLC колонку(Chiracel OJ, 2 см ID25 см L, 10 мкм), элюируя смесью 80:20 гептан/этанол при скорости потока 10 мл/мин, контролируют при 220 нм, для обеспечения 186.3 мг энантиомера-1 и 209.1 мг энантиомера-2 в виде вязких масел светло-желтого цвета. Указанный бензиловый эфир гидрируют в соответствии с методикой получения Подвески-7, что обеспечивает Подвеску-8: 1 Н ЯМР (DMSO-d6,= 2,5, 500 МГц) 7,40 (д, J = 7,2 Н), 7,28-7,20 (м, 3 Н), 3,78 (с, 1 Н), 3,46 (м, 1H),2,93 (м, 1H), 2,62 (м, 1 Н), 2,20 (м, 2 Н), 1,70 (м, 2 Н), 1,42 (м, 2 Н). tR = 0,28 (Состояние 2); 98% индекс гомогенности; LC/MS: Вычислено для [М+Н]+ C13H18NO3: 236,13; Получено: 236,07; HRMS: Вычислено для [M+H]+ C13H18NO3: 236,1287; Получено: 236,1283. Подвеска-9 Диастереомерное разделение промежуточного бензил-2-S)-3-фторпирролидин-1-ил)-2 фенилацетата осуществляют путем применения следующих условий: эфир (220 мг) разделяют на хиральной HPLC колонке (Chiracel OJ-H, 0.46 см ID25 см L, 5 мкм), элюируя смесью 95% СО 2/5% метанол с 0,1% трифторуксусной кислотой, при давлении 10 бар, 70 мл/мин скорости потока и температуре 35 С. HPLC элюат для соответствующих стереоизомеров концентрируют, остаток растворяют в CH2Cl2(20 мл) и промывают в водной среде (10 мл воды + 1 мл насыщенного раствора NaHCO3). Органическую фазу сушат (MgSO4), фильтруют и концентрируют в вакууме для обеспечения 92,5 мг фракции-1 и 59,6 мг фракции-2. Указанные бензиловые эфиры гидрируют в соответствии с методикой получения Подвески 7, чтобы получить Подвески 9 а и 9b. Подвеска-9 а (дистереомер-1; образец представляет собой соль трифторуксусной кислоты как результат очистки на HPLC с обращенной фазой, используя смесь Н 2 О/метанол/TFA растворитель). 1 Н ЯМР (DMSO-d6,= 2,5, 400 МГц) 7,55-7,48 (м, 5 Н), 5,38 (д из м, J = 53,7, 1H), 5,09 (широкий с,1H), 3,84-2,82 (широкий м, 4 Н), 2,31-2,09 (м, 2 Н). tR = 0,42 (Состояние 1); 95% индекс гомогенности; К раствору D-пролина (2.0 г, 17 ммоль) и формальдегида (2.0 мл 37 вес.% в H2O) в метаноле (15 мл) добавляют суспензию 10% Pd/C (500 мг) в метаноле (5 мл). Смесь перемешивают в атмосфере водорода из баллона в течение 23 ч. Реакционную смесь фильтруют через диатомит (Целит) и концентрируют в вакууме для обеспечения Подвески-10 в виде твердого вещества грязно-белого цвета (2,15 г). 1 Н ЯМР (DMSO-d6,= 2,5, 500 МГц) 3,42 (м, 1H), 3,37 (дд, J = 9,4, 6,1, 1H), 2,85-2,78 (м, 1H), 2,66 Смесь (2S,4R)-4-фторпирролидин-2-карбоновой кислоты (0,50 г, 3,8 ммоль), формальдегида (0,5 мл 37 вес.% в H2O), 12N раствора HCl (0,25 мл) и 10% Pd/C (50 мг) в метаноле (20 мл) перемешивают в атмосфере водорода из баллона в течение 19 ч. Реакционную смесь фильтруют через диатомит (Целит) и фильтрат концентрируют в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из изопропанола для обеспеченияHCl соли Подвески-11 в виде твердого вещества белого цвета (337,7 мг). 1 Н ЯМР (DMSO-d6,= 2,5, 500 МГц) 5,39 (дм, J = 53,7, 1H), 4,30 (м, 1H), 3,90 (ддд, J = 31,5, 13,5,4,5, 1 Н), 3,33 (дд, J = 25,6, 13,4, 1H), 2,85 (с, 3 Н), 2,60-2,51 (м, 1 Н), 2,39-2,26 (м, 1H). tR = 0,28 (Условие 2);98% индекс гомогенности; LC/MS: Вычислено для [М+Н]+ C6H11FNO2: 148,08; Получено: 148,06.
МПК / Метки
МПК: A61K 31/4025, C07D 401/14, C07D 403/14, A61K 31/4178, A61P 31/12
Метки: вируса, гепатита, ингибиторы
Код ссылки
<a href="https://eas.patents.su/30-15756-ingibitory-virusa-gepatita-s.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Ингибиторы вируса гепатита с</a>
Предыдущий патент: Способ и система для отделения добавок буровой жидкости
Следующий патент: Гидраты 2-хлор-5-[3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-(трифторметил)-1-(2н)-пиримидинил]-4-фтор-n-[[метил-(1-метилэтил)амино]сульфонил]бензамида
Случайный патент: Мембрана, способ и штамповочное средство для её получения