C07H 19/16 — пуриновые радикалы

4′-азидо,3′-фторзамещенные производные нуклеозидов в качестве ингибиторов репликации рнк вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 24847

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Чжан Чжумин, Таламас Франсиско Ксавьер, Чжан Цзин, Смит Марк

МПК: A61K 31/708, A61P 31/14, A61K 31/7072...

Метки: ингибиторов, производные, нуклеозидов, репликации, рнк, 4'-азидо,3'-фторзамещенные, гепатита, вируса, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iв которомR1 представляет собой Н, фенил или нафтил;R2a представляет собой Н;R2b представляет собой C1-7-алкил;R3 представляет собой С1-7-алкил или фенил-С1-7-алкил;R4 представляет собой Н;R5 представляет собой Н, C(=O)R1c, где R1c представляет собой C1-7-алкил;R6 представляет собойили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, в котором R1 представляет собой нафтил или фенил.3. Соединение по п.2, в котором...

Ингибиторы е1 активирующих ферментов

Загрузка...

Номер патента: 24006

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Ленгстон Стивен П., Вискосил Степан, Олхава Эдвард Дж.

МПК: A61K 31/52, A61K 31/7064, A61K 31/519...

Метки: ферментов, активирующих, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (III)или его фармацевтически приемлемая соль, в которойстереохимические конфигурации, изображенные в отмеченных звездочкой положениях, указывают относительную стереохимию;Q означает =N- или =C(Rk)-, где Rk представляет собой водород, галоид или C1-4 алифатическую группу;X означает -СН2-, -CHF-, -CF2-, -NH- или -О-;Y означает -C(Rm)(Rn)-, где каждый из заместителей Rm и Rn означает водород;Ra представляет собой водород,...

Способ получения нуклеозидов

Загрузка...

Номер патента: 17134

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Краут Норберт, Юнгманн Оливер

МПК: C07H 19/00, C07H 19/12, C07H 19/06...

Метки: получения, нуклеозидов, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения свободного нуклеозидного соединения, при условии что исключено соединение 2'-дезокси-5-азацитидин, включающий реакцию гликозидного донора, который представляет собой 1-галогенпроизводное, 1-O-(C1-8)ацильное производное, 1-O-(C1-8)алкильное производное, 1-трихлорметилимидатное производное или 1-тиоалкильное производное защищенного моносахарида или олигосахарида, выбранного из группы, состоящей из рибозы, 2-дезоксирибозы,...

Усовершенствования для аналоговых соединений трифосфата 6-тиогуанозина, их применение в областях медицины и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 14186

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Барони Серджо, Наккари Джанкарло

МПК: A61K 31/7076, A61K 31/708, A61P 37/06...

Метки: соединений, применение, усовершенствования, областях, трифосфата, 6-тиогуанозина, способы, аналоговых, получения, медицины

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где пунктирная связь в сахарном фрагменте может быть либо одинарной, либо двойной, игде R1 имеет общую формулу -(Int)m-Ter, где m равно 1 и Int и Ter являются внутренней и конечной функциональными группами, где Int представляет собой -О- или -S- и Ter представляет собой водород и его кето-енольные таутомеры; иR2, R3 и R4, одинаковые или различные между собой, имеют общую формулу -(Int)m-Ter, где m составляет от 0...

Производные &beta -d-нуклеозида и их применение

Загрузка...

Номер патента: 11720

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Лаколла Пауло, Соммадосси Жан-Пьер

МПК: A61K 31/7068, A61K 31/7076, A61P 31/14...

Метки: производные, применение, d-нуклеозида, beta

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы XVII: или его фармацевтически приемлемая соль, сложный эфир или фосфат, где "основание" представляет собой пирролпиримидин; R1 представляет собой Н, фосфат или С1-С10ацил; R6 представляет собой C1-С10алкил; R7 и R9 независимо представляют водород, OR1, гидрокси или -NH(C1-С10ацил), -N(С1-С4алкил)2, -N(C1-С10ацил)2; R10 представляет собой Н, C1-С10алкил, хлор, бром или иод и X представляет собой О. 2. Соединение по п.1 или...

Изобретения категории «пуриновые радикалы» в СССР.

Терапевтические соединения

Загрузка...

Номер патента: 11099

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Притчард Мартин, Браун Джайлз, Сейвори Эдвард, Оузман Жаклин

МПК: A61P 29/00, A61K 31/7076, A61P 9/00...

Метки: соединения, терапевтические

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу где X означает ОН и R1 имеет значения, представленные в следующей таблице: или где X означает Н и R1 имеет значения, представленные в следующей таблице: 2. Соединение, имеющее формулу где R2 имеет значения, представленные в следующей таблице: 3. Соединение, имеющее формулу где R1, R2 и R3 имеют значения, представленные в следующей таблице: 4. Соединение, имеющее формулу где R4 имеет значения,...

Композиции для лечения флавивирусных и пестивирусных инфекций и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 7867

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Соммадосси Жан-Пьер, Лаколла Паоло

МПК: A61K 31/7068, A61K 31/7076, A61P 31/14...

Метки: композиции, применения, инфекций, пестивирусных, флавивирусных, лечения, способы

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или эфира необязательно вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, где основание представляет собой пуриновое или пиримидиновое основание; R1 независимо означает Н, фосфат, стабилизированное пролекарство на основе фосфата; ацил; алкил; сложный эфир сульфокислоты; бензил, где фенильная группа необязательно замещена одним или более заместителями;...

Производные &beta-d-нуклеозида в качестве лекарственного средства для лечения инфекции вируса гепатита c у хозяина

Загрузка...

Номер патента: 7178

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Соммадосси Жан-Пьер, Лаколла Пауло

МПК: A61P 31/14, A61K 31/7068, A61K 31/7076...

Метки: производные, гепатита, вируса, средства, качестве, инфекции, хозяина, лекарственного, лечения, beta-d-нуклеозида

Формула / Реферат:

1. Применение эффективного против вируса количества производного b-D-нуклеозида структуры или его фармацевтически приемлемой соли или пролекарства, необязательно, в фармацевтически приемлемом носителе или разбавителе при получении лекарственного средства для лечения инфекции вируса гепатита С у хозяина. 2. Применение эффективного против вируса количества производного b-D-нуклеозида структуры или его фармацевтически приемлемой соли или...

Кристаллическая форма производного рибофуранозилуронамида, агонист рецептора а2а аденозина человека

Загрузка...

Номер патента: 6857

Опубликовано: 28.04.2006

Авторы: Силк Терренс Вернон, Смит Джулиан Дункан

МПК: C07H 19/16, A61K 31/70

Метки: а2а, кристаллическая, производного, аденозина, человека, рибофуранозилуронамида, форма, рецептора, агонист

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма 6-[(2,2-дифенилэтил)амино]-9-(N-этил-b-D-рибофуранозилуронамид)-N-(2-{N'-[1-(2-пиридил)-4-пиперидил]уреидо}этил)-9Н-пурин-2-карбоксамида. 2. Кристаллическая форма 6-[(2,2-дифенилэтил)амино]-9-(N-этил-b-D-рибофуранозилуронамид)-N-(2-{N'-[1-(2-пиридил)-4-пиперидил]уреидо}этил)-9Н-пурин-2-карбоксамида по п.1, которая характеризуется ИК-спектром твердого состояния, имеющим основные полосы поглощения при n = 3478, 3395, 3375,...

Соединения для лечения ишемии

Загрузка...

Номер патента: 5422

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Скотт Роберт Вилльям, Масамуне Хироко, Денинно Майкл Пол

МПК: C07D 471/04, A61K 31/7076, A61P 9/10...

Метки: лечения, ишемии, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I его пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или указанного пролекарства, где X обозначает окси, метилен или тио; Y обозначает CH или N; Z обозначает H, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилокси, трифторметил или галоген; R1 обозначает гидроксиметил, (C1-C3)алкоксиметил, (C3-C5)-циклоалкоксиметил, карбокси, (C1-C3)алкоксикарбонил, (C3-C5)циклоалкоксикарбонил, 1,1-аминоиминометил, 1,1-(моно-N- или...

Производные пурина

Загрузка...

Номер патента: 4861

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Монахан Сандра Марина, Мантел Саймон Джон

МПК: A61K 31/70, A61P 11/00, C07D 473/34...

Метки: производные, пурина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемые соль или сольват, где R1 представляет собой водород или C1-C6алкил, возможно замещенный 1 или 2 заместителями, каждый из которых независимо выбран из фенила и нафтила, причем указанные фенил и нафтил возможно замещены C1-C6алкилом, C1-C6алкокси, галогено или циано; R2 представляет собой H или C1-C6алкил; A представляет собой C1-C6алкилен; R3 представляет собой (1) водород, C1-C6алкил,...

Пролекарства

Загрузка...

Номер патента: 2647

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Йоханссон Нильс Гуннар, Валльберг Ханс, Сальвадор Лурдес, Сунд Кристиан, Жоу Ксиао-Ксионг, Линдстрем Стефан, Велинг Хорст

МПК: C07K 5/00, C07H 19/16, C07D 473/32...

Метки: пролекарства

Формула / Реферат:

1. Производное гуанозина, выбранное из 2',3'-дидезокси-3'-фтор-5'-О-[2-(L-валилокси)пропионил]гуанозина или 2',3'-дидезокси-3'-фтор-5'-О-[2,3-бис(L-валилокси)пропаноил]гуанозина, или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Соединение по п.1, где 2-(L-валилокси)пропионильный фрагмент молекулы определяет производное L-молочной кислоты. 3. Соединение по п.1, обозначенное как 2',3'-дидезокси-3'-фтор-5'-О-[(R)-2,3-бис(L-валилокси)пропаноил]гуанозин. ...