C07D 261/18 — атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном)

Соединения в качестве антагонистов брадикинина b1

Загрузка...

Номер патента: 24656

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Виденмайер Дитер, Припке Хеннинг, Конетцки Инго, Вальтер Райнер, Шулер-Метц Аннетте, Додс Хенри, Чечи Анджело, Мак Юрген, Хауэль Норберт

МПК: A61K 31/505, A61K 31/44, A61K 31/165...

Метки: соединения, антагонистов, качестве, брадикинина

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (Ia)в которой R1 обозначает:(а) необязательно замещенную остатком R1.1 С1-С6алкильную группу;(б) необязательно замещенную 1, 2 или 3 остатками R1.3 фенильную группу,(в) необязательно замещенный 1, 2 или 3 остатками R1.4 5-членный гетероарильный остаток, выбранный из группы, включающей(г) необязательно замещенный 1 или 2 остатками R1.4 6-членный гетероарильный остаток, выбранный из группы, включающей(д) необязательно...

Соединения в качестве антагонистов брадикинина b1

Загрузка...

Номер патента: 23437

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Хауэль Норберт, Припке Хеннинг, Шулер-Метц Аннетте, Мак Юрген, Конетцки Инго, Виденмайер Дитер, Чечи Анжело, Додс Хенри, Вальтер Райнер

МПК: A61K 31/505, A61K 31/44, A61K 31/165...

Метки: качестве, соединения, брадикинина, антагонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)в которой R1 обозначает группу;R2 обозначает Н или СН3;R3 и R4 совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-C6-циклоалкиленовую группу, в которой одна -СН2-группа может быть заменена на атом кислорода;R5 обозначает Н или СН3;R6 обозначает Н, F, Cl или метил;R7 обозначает Н, F, Cl, Br, -CN, C1-C4-алкил, CF3 или CHF2;R8 обозначает Н;R9 обозначает F, Cl, Br, C1-C4-алкил или -S-C1-C4-алкил;R10...

1,4-пиперазиновые производные в качестве средства от вирусного гриппа

Загрузка...

Номер патента: 23258

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Пирс Бредли С., Герритц Самюэл, Пендри Аннапурна, Ши Шухао, Чжай Вэйсюй, Сианси Кристофер В., Ли Гуо, Чжу Шижун

МПК: C07D 231/14, C07D 207/327, A61P 31/16...

Метки: качестве, средства, вирусного, производные, гриппа, 1,4-пиперазиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I, в том числе его фармацевтически приемлемая сольв котором Het представляет собой изоксазол-4-ил, пиразол-4-ил, пиразол-3-ил, 1,2,3-триазол-5-ил или имидазол-5-ил;Ar представляет собой нафт-1-ил; фенил, необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из С1-С4 алкокси, -F, -Cl или гидроксила;R представляет собой -СН3 или -CH2F;W представляет собой -NO2, -Cl, -Br, -СНО, -СН3, гидроксиметил, -СН=СН2, гидроксииминометил...

5-фенилизоксазол-3-карбоксамиды с противоопухолевыми активностями, модулирующие hsp90

Загрузка...

Номер патента: 19793

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Симони Даниэле, Пизано Клаудио, Барукелло Риккардо, Кабри Вальтер, Карминати Паоло, Джаннини Джузеппе

МПК: A61K 31/42, A61K 31/422, A61K 31/5025...

Метки: 5-фенилизоксазол-3-карбоксамиды, противоопухолевыми, активностями, модулирующие, hsp90

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы Iв которой X представляет собой атом галогена, С1-6алкил;Y и Z, одинаковые или разные, представляют собой атом галогена, R3, OR3;R3 представляет собой атом водорода или С1-6алкил;R1 представляет собой NHC(=D)R4 или NR5R6;D представляет собой О или S;R7 представляет собой атом водорода или С1-6алкил;R4 представляет собой С1-6алкил, необязательно замещенный одним алкокси или амино; С2-6алкенил, арил, необязательно...

Замещенные производные аминопропионовой кислоты в качестве ингибиторов неприлизина

Загрузка...

Номер патента: 19511

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Коппола Гэри Марк, Сан Роберт, Ксандер Гэри Майкл, Иваки Юки, Моги Мунето, Каванами Тошио, Карки Раджешри Ганеш

МПК: A61K 31/21, A61K 31/435, C07C 233/47...

Метки: аминопропионовой, производные, замещенные, неприлизина, качестве, кислоты, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I¢или его фармацевтически приемлемая соль, в которойR1 обозначает Н, С1-С7-алкил, гидроксигруппу, C1-C7-алкоксигруппу, галоген;R2 в каждом случае независимо обозначает C1-C7-алкил, галоген, NO2, CN, С1-С7-алканоиламиногруппу, С3-С7-циклоалкил, гидроксигруппу, С1-С7-алкоксигруппу, галоген-С1-С7-алкил, -NRaRb,где Ra и Rb в каждом случае независимо обозначают Н или С1-С7-алкил;R3 обозначает A1-C(O)X1 или A2-R4;R4...

Фунгицидные n-(2-феноксиэтил)карбоксамидные производные и их аза-, тиа- и силааналоги

Загрузка...

Номер патента: 18605

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Десборд Филипп, Вахендорфф-Нойманн Ульрике, Рама Рашель, Гросжан-Курнуайе Мари-Клер, Дамен Петер, Бентинг Юрген, Брюне Стефан, Ферсте Арнд, Беннаби Самир, Гари Стефани, Ринольфи Филипп, Токен Валери

МПК: C07D 207/34, C07D 231/20, C07D 231/14...

Метки: тиа, n-(2-феноксиэтил)карбоксамидные, фунгицидные, силааналоги, аза, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где А выбирают из перечня, состоящего изгетероцикла формулы (А1)где R1-R3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; (C1-C5)-алкил; (C1-C5)-галогеналкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; (C1-C5)-алкокси или (C1-C5)-галогеналкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или...

N-бензиламиды, содержащая их фармацевтическая композиция, их применение и способы лечения

Загрузка...

Номер патента: 17141

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Чонг Пек Йок, Себаар Пол Ричард, Жанг Гуичанг, Янгмен Майкл, Пит Эндрю Джеймс

МПК: A61K 31/415, C07C 311/16, C07C 255/54...

Метки: применение, композиция, способы, содержащая, n-бензиламиды, фармацевтическая, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где m равен 1, 2, 3 или 4;n равен 1, 2, 3 или 4;каждый R1 независимо представляет собой галоген, -CN, C1-C5-алкил, C2-C5-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C7-циклоалкил, гидроксил, C1-C8-алкокси, -C(O)OR5, -C(O)N(R5)2, -OR5, -R3CN, -N(R5)2, -C(O)CH3, -СН2-циклопропил, -CºC-циклопропил, -CH2OH, -C=C-CH2OH или -CºC-CH(OH)CH3;каждый R2 независимо представляет собой галоген, -CN, C1-C5-алкил, C2-C5-алкенил, C2-C6-алкинил,...

Производные n-бифенилметиламиноциклоалканкарбоксамида с заместителем на метиле, в качестве антагонистов брадикинина

Загрузка...

Номер патента: 7297

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Вэй Дженни Миу-Чун, Энтони Невилл Дж., Су Дай-Си, Фенг Донг-Мей, Вуд Майкл Р., Бок Марк Дж., Кудук Скотт Д.

МПК: C07C 237/24, C07D 239/00, C07D 213/82...

Метки: производные, антагонистов, метиле, брадикинина, качестве, заместителем, n-бифенилметиламиноциклоалканкарбоксамида

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I(3) и его фармацевтически приемлемые соли где m равно 0 или 1, R6a обозначает 2-метил-2Н-тетразол-5-ил, 3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил, CO2Ra или C(O)NHORa, где Ra означает С1-4алкил; R6b означает водород, фтор или хлор; R3b означает С1-4алкил; R5 выбран из С1-4алкила, необязательно замещенного 1-5 атомами галогена или цианогруппой, С3-6циклоалкила, изоксазолила, пиримидинила и пиридинила (и его N-оксида), необязательно...