C07C 237/24 — с атомом углерода по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца, углеродного скелета
Соединения в качестве антагонистов брадикинина b1
Номер патента: 23437
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Припке Хеннинг, Вальтер Райнер, Додс Хенри, Конетцки Инго, Хауэль Норберт, Чечи Анжело, Виденмайер Дитер, Шулер-Метц Аннетте, Мак Юрген
МПК: A61K 31/165, A61K 31/44, A61K 31/505...
Метки: антагонистов, качестве, соединения, брадикинина
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в которой R1 обозначает группу;R2 обозначает Н или СН3;R3 и R4 совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-C6-циклоалкиленовую группу, в которой одна -СН2-группа может быть заменена на атом кислорода;R5 обозначает Н или СН3;R6 обозначает Н, F, Cl или метил;R7 обозначает Н, F, Cl, Br, -CN, C1-C4-алкил, CF3 или CHF2;R8 обозначает Н;R9 обозначает F, Cl, Br, C1-C4-алкил или -S-C1-C4-алкил;R10...
Антагонисты рецептора гистамина-3
Номер патента: 13602
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Вагер Тревис Т., Батлер Тодд Уилльям, Чандрасекаран Рамалакшми Йегна
МПК: C07C 237/24, A61K 31/165, C07D 207/04...
Метки: рецептора, антагонисты, гистамина-3
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1и R2, каждый независимо, выбран из группы, включающейводород;С1-С8-алкил, необязательно замещенный 1-4 галогенами;С1-С4-алкильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из ОН, одного до четырех С1-С4-алкила, С3-С7-циклоалкила, С1-С4-диалкиламино, С6-С14-арила, необязательно замещенного галогеном и необязательно замещенного группой...
Новые ингибиторы дипептидилпептидазы iv, содержащие их фармацевтические композиции, способ их получения и способ лечения с их применением
Номер патента: 13463
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Томас Абрахам, Шах Дайси Маниш, Гопалан Баласубраманиан, Лингам Прасада Рао В.С.
МПК: C07C 237/24, A61K 31/4025, A61K 31/4015...
Метки: композиции, дипептидилпептидазы, новые, применением, лечения, получения, фармацевтические, содержащие, способ, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в которой Y представляет собой -S-, -СН2- или -CHF;X представляет собой химическую связь, C1-C5-алкил или -С(=О)-;пунктирная линия [----] в карбоциклическом кольце представляет собой необязательную двойную связь;R1 представляет собой C6-C14-арил или (C6-C14-арил)(C1-C8-алкил), который может содержать в качестве заместителей C1-C8-алкокси; 3-15-членный гетероарил или гетероарил(C1-C8)алкил, содержащий от 1 до 5...
Производные n-бифенилметиламиноциклоалканкарбоксамида с заместителем на метиле, в качестве антагонистов брадикинина
Номер патента: 7297
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Энтони Невилл Дж., Бок Марк Дж., Кудук Скотт Д., Фенг Донг-Мей, Вуд Майкл Р., Су Дай-Си, Вэй Дженни Миу-Чун
МПК: C07D 213/82, C07D 239/00, C07C 237/24...
Метки: качестве, метиле, заместителем, производные, n-бифенилметиламиноциклоалканкарбоксамида, антагонистов, брадикинина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I(3) и его фармацевтически приемлемые соли где m равно 0 или 1, R6a обозначает 2-метил-2Н-тетразол-5-ил, 3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил, CO2Ra или C(O)NHORa, где Ra означает С1-4алкил; R6b означает водород, фтор или хлор; R3b означает С1-4алкил; R5 выбран из С1-4алкила, необязательно замещенного 1-5 атомами галогена или цианогруппой, С3-6циклоалкила, изоксазолила, пиримидинила и пиридинила (и его N-оксида), необязательно...