C07D 211/32 — атомами кислорода
5-гетероциклилалкил-3-гидрокси-2-фенилциклопент-2-еноны в качестве гербицидов
Номер патента: 21735
Опубликовано: 31.08.2015
Авторы: Жанмар Стефан-Андре-Мари, Таргетт Сара, Кордингли Мэттью Роберт, Тайт Меллони, Мэтьюс Кристофер Джон, Тейлор Джон Бенджамин, Вэйлз Джеффри Стивен, Вайнер Расселл, Уиттингхэм Уилльям Гай, Говенкар Мангала, Расселл Клэр Джанет
МПК: C07D 207/08, C07D 211/32, C07D 207/48...
Метки: гербицидов, 5-гетероциклилалкил-3-гидрокси-2-фенилциклопент-2-еноны, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыгде R1 является метилом, этилом, н-пропилом, галогеном, этинилом, метокси, галометокси или циклопропилом;R2 и R3 независимо являются водородом, галогеном, C1-C6-алкилом, C1-C6-галоалкилом, C1-C6-алкокси, C1-C6-галоалкокси, C2-C6-алкенилом, C2-C6-алкинилом, C2-C6-галоалкинилом, C3-C6-циклоалкилом, фенилом, фенилом, замещенным C1-C4-алкилом, C1-C3-галоалкилом, C1-C3-алкокси, C1-C3-галоалкокси или галогеном, либо гетероарилом...
Производные плевромутилина и их применение в качестве антимикробных средств
Номер патента: 19806
Опубликовано: 30.06.2014
Авторы: Тирринг Клаус, Хайльмайер Вернер
МПК: A61K 31/16, A61K 31/404, A61K 31/435...
Метки: антимикробных, качестве, плевромутилина, применение, средств, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или соединение формулы (II)где X представляет собой кислород или серу иY представляет остаток пипеколиновой кислоты или остаток аминокислоты,в свободной форме или в форме соли.2. Соединение по п.1, где Y представляет остаток встречающейся в природе аминокислоты.3. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей...
Способ получения высокочистого полиморфа (i) донепезила гидрохлорида
Номер патента: 12911
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Греинер Иштван, Гараднаи Шандор, Чабаи Янош, Неу Йожеф
МПК: C07D 211/02, C07D 211/32
Метки: способ, гидрохлорида, полиморфа, донепезила, получения, высокочистого
Формула / Реферат:
1. Способ получения высокочистого Полиморфа (I) донепезила гидрохлорида, соединения, имеющего формулу Iпутем гидрогенизации соли 5,6-диметокси-2-(пиридин-4-ил-метилен)индан-1-она, промежуточного соединения, имеющего формулу IV,и последующего бензилирования полученного 4-[(5,6-диметокси-1-инданон)-2-ил]метилпиперидина, промежуточного соединения, имеющего формулу V,и последующих стадий образования соли путем введения в реакцию основания...
Твёрдая фармацевтическая композиция, содержащая донепезила гидрохлорид
Номер патента: 12220
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Смрколь Матей, Зупет Рок, Котар Йордан Берта, Врбинц Мига
МПК: A61K 9/00, A61K 9/20, A61K 31/445...
Метки: гидрохлорид, содержащая, композиция, фармацевтическая, твёрдая, донепезила
Формула / Реферат:
1. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая донепезила гидрохлорид в форме гидрата и наполнители и имеющая содержание воды от 3 до 10 мас.% (при определении по Карлу Фишеру). 2. Композиция по п.1, имеющая содержание воды от 4 до 7 мас.% (при определении по Карлу Фишеру). 3. Композиция по п.1 или 2, где донепезила гидрохлорид представляет собой донепезила гидрохлорида моногидрат. 4. Композиция по любому из пп.1-3, где донепезила...
Производные циклопропила в качестве антагонистов рецептора nk3
Номер патента: 9477
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Поульсен Андерс, Бьернхольм Берит, Хансен Туре, Келер Ян, Руланд Томас, Нергор Мортен Банг, Нильсен Серен Меллер
МПК: A61K 31/495, A61P 25/00, A61K 31/435...
Метки: циклопропила, производные, рецептора, качестве, антагонистов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль; где R1-R5 независимо выбирают из водорода и галогена; R6 выбирают из водорода и C1-6алкила; R7 является группой фенил-CR8R9-, R8 и R9 независимо выбирают из водорода и C1-6алкила; n равно 0, 1 или 2; Q выбирают из (ii), (iii), стрелки указывают на место присоединения: где R11 выбирают из фенила или бензила; R12 является фенилом; R13 является водородом, или гидрокси, или одной...
Производные диарилсульфидов, способ их получения и промежуточные соединения
Номер патента: 9052
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Зу Гуи-Донг, Стаеджер Майкл А., Лиу Ганг, Бойд Стивен А., Ванг Шелдон, Уинн Мартин, Дзае Хван-Соо, Ксин Зили, Вон Гелдерн Том, Пей Зонгхуа, Линк Джеймс, Фримен Дженнифер С., Линч Джон К., Гунавардана Индрани
МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 31/454...
Метки: диарилсульфидов, получения, соединения, производные, способ, промежуточные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из а) водорода, b) галогена, с) (C1-10)алкила, d) галоген(C1-10)алкила, е) (C1-10)алкокси, f) циано, g) нитро, h) карбоксальдегида и при условии, что один из R1 или R3 является цис-циннамидом или транс-циннамидом, определенным как где R8 и R9 независимо выбраны из а) водорода, b) (C1-10)алкила, с) карбокси(C1-10)алкила, d) (C1-10)алкиламинокарбонил(C1-10)алкила, е)...
Новые бензолсульфонамидные производные, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 3426
Опубликовано: 24.04.2003
Авторы: Вербёрен Тони, Дескомб Жан-Жак, Лавей Жильбер, Симоне Серж, Симетьер Бернар
МПК: A61K 31/18, C07C 311/20, A61P 7/02...
Метки: способ, получения, новые, фармацевтические, бензолсульфонамидные, содержащие, композиции, производные
Формула / Реферат:
1. Бензолсульфонамидные производные общей формулы (I) где n обозначает целое число от 1 до 3 включительно, m обозначает целое число от 0 до 6 включительно, Ra обозначает гидрокси-, линейную или разветвленную C1-C6алкокси-, арилокси- или арилалкилоксигруппу, R1 и R2 независимо друг от друга обозначают атом водорода, атом галогена, алкильную группу, линейную или разветвленную C1-C6алкоксигруппу, гидроксигруппу или линейную или разветвленную...
N-уреидоалкилпиперидины в качестве модуляторов активности рецепторов хемокинов
Номер патента: 3147
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Данкиа Джон В., Сантелла Джозеф Б.III, Ким Уи Тае, Делукка Джордж В., Ко Соо С., Вэкер Дин А.К.
МПК: A61K 31/445, C07D 211/32, A61P 11/06...
Метки: модуляторов, активности, хемокинов, n-уреидоалкилпиперидины, качестве, рецепторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его стереоизомеры или фармацевтически приемлемые соли, где M отсутствует или выбран из CH2, CHR5, CHR13, CR13R13 и CR5R13; Q выбран из CH2, CHR5, CHR13, CR13R13 и CR5R13; J и K выбраны из CH2, CHR5, CHR6, CR6R6 и CR5R6; L представляет CHR5; при условии, что если M отсутствует, то J выбран из CH2, CHR5, CHR13 и CR5R13; Z выбран из O и S; E выбран из кольцо A представляет C3-6карбоциклический остаток, при условии,...