A61K 31/4178 — не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например пилокарпин, нитрофурантоин
Вагинальная мукоадгезивная композиция на основе нитрата сертаконазола, фармацевтический набор на основе композиции, фармацевтическая дозированная форма для лечения вульвовагинального кандидоза и способего лечения
Номер патента: 10155
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Паласин Селия, Рага Мануэль М., Герреро Марта, Гугльетта Антонио, Ромеро Альфонсо
МПК: A61K 31/4178, A61P 15/02, A61K 9/06...
Метки: лечения, основе, сертаконазола, композиция, кандидоза, вульвовагинального, дозированная, фармацевтическая, вагинальная, нитрата, мукоадгезивная, форма, набор, способего, фармацевтический, композиции
Формула / Реферат:
1. Вагинальная мукоадгезивная композиция для введения в однократной дозе, отличающаяся тем, что она содержит 6-10% микронизированного нитрата сертаконазола с размером частиц меньше 80 мкм. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что количество микронизированного нитрата сертаконазола составляет 6-7%. 3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что представляет собой крем или гель. 4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что крем содержит...
Гетероциклические замещённые фенилсодержащие сульфонамиды широкого спектра действия в качестве ингибиторов протеазы вич
Номер патента: 9556
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Вендевилль Сандрин Мари Элен, Версхуэрен Вим Гастон, Морс Самуел Лео Кристиан, Эрра Сола Монтсеррат, Тахри Абделлах
МПК: A61K 31/4178, C07D 231/12, A61P 31/18...
Метки: качестве, спектра, протеазы, широкого, фенилсодержащие, ингибиторов, сульфонамиды, гетероциклические, вич, действия, замещённые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его N-оксид, соль, стереоизомерная форма, рацемическая смесь или сложный эфир, где R1 и R8 независимо означают водород, C1-6алкил, С2-6алкенил, арилC1-6алкил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-6алкил, арил, Het1, Het1C1-6алкил, Het2, Het2C1-6алкил; R1 может быть также радикалом формулы где R9, R10a и R10b, каждый независимо, означают водород, С1-4алкилоксикарбонил, карбоксил, аминокарбонил, моно- или...
N-замещённые производные пирролидина в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы
Номер патента: 7968
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Вессель Ханс Петер, Бёрингер Маркус, Кюне Хольгер, Сарабу Рамакант, Хунцикер Даниель, Лёффлер Бернд Михаэль
МПК: A61K 31/4155, A61K 31/401, A61K 31/4025...
Метки: пирролидина, качестве, ингибиторов, производные, n-замещённые, дипептидилпептидазы
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой R1 обозначает Н или CN, R2 обозначает -C(R3,R4)-(CH2)n-R5, -C(R3,R4)-CH2-NH-R6, -C(R3,R4)-CH2-O-R7, тетралинил, тетрагидрохинолинил или тетрагидроизохинолинил, причем эта тетралинильная, тетрагидрохинолинильная или тетрагидроизохинолинильная группа может быть необязательно замещенной 1-3 заместителями, независимо выбранными из ряда, включающего (низш.)алкил, (низш.)алкокси, атом галогена, CN и CF3, R3...
Применение акрилоильных производных дистамицина для лечения опухолей, связанных с высокими уровнями глутатиона
Номер патента: 7506
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Джерони Мария Кристина Роза, Берия Итало, Коцци Паоло
МПК: A61K 31/4025, A61K 31/4178, A61K 31/4155...
Метки: уровнями, опухолей, дистамицина, связанных, глутатиона, применение, лечения, акрилоильных, производных, высокими
Формула / Реферат:
1. Применение a-галогеноакрилоильного производного дистамицина формулы (I) где R1 представляет собой атом брома или хлора и R2 представляет собой группу формулы (II) где m равно 0 или 1; n равно 4; X и Y представляют собой СН-группу; В выбрано из группы, состоящей из где R5, R6 и R7 одинаковы или различны и представляют собой водород или С1-С4алкил; или его фармацевтически приемлемой соли для производства лекарственного средства для лечения...
Производные 3-азабицикло (3.1.0) гексана в качестве антагонистов опиоидного рецептора
Номер патента: 6708
Опубликовано: 24.02.2006
Авторы: Макхарди Стэнтон Ферст, Лирас Спирос, Хек Стивен Дональд
МПК: C07D 209/52, A61K 31/4178, A61K 31/403...
Метки: 3-азабицикло, рецептора, опиоидного, качестве, производные, антагонистов, 3.1.0, гексана
Формула / Реферат:
1. Соединение, описываемое формулой I, где X представляет собой H, галоген, -OH, -CN, -C1-C4алкил, замещенный атомами галогена в количестве от одного до трех, либо -O(C1-C4алкил), где C1-C4алкил в -O(C1-C4алкиле) необязательно замещен атомами галогена в количестве от одного до трех; Q представляет собой галоген, -OH, -O(C1-C4алкил), -NH2, -N(C1-C4алкил)(C1-C4алкил), -C(=O)NH2, -C(=O)NH(C1-C4алкил), C(=O)N(C1-C4алкил) (C1-C4алкил) или...
Производные имидазолина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 6197
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Бизо-Эспиар Жан-Ги, Ренар Пьер, Лансело Жан-Шарль, Копп Марина, Леметр Стефан, Роль Сильвен, Кеньяр Даниель-Анри
МПК: A61P 3/04, A61K 31/4439, A61K 31/4178...
Метки: способ, производные, получения, фармацевтические, композиции, имидазолина, содержащие
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) где R1 представляет собой необязательно замещенную гетероарильную группу, R2 представляет собой необязательно замещенную циклоалкильную группу, R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу и R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода, атом галогена или алкил, полигалогеналкил, R10-C(X)-R11-, R10-Y-C(X)-R11-, R10-C(X)-Y-R11-, R10-Y-R11- или...
Имидазольные соединения, арил или гетероарил конденсированные, в качестве противовоспалительных и анальгетических средств
Номер патента: 5991
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Нукуи Сейдзи, Мацумизу Мияко, Окумура Есиюки, Танигути Кана, Накао Казунари, Като Томоки, Синдзио Кацухиро, Унео Наоми, Каваи Акиеси, Мияке Ерико, Хасизуме Есинобу
МПК: A61P 29/00, C07D 471/04, A61K 31/4178...
Метки: качестве, анальгетических, средств, арил, конденсированные, противовоспалительных, соединения, имидазольные, гетероарил
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное следующей формулой или его фармацевтически приемлемые соли, где Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбраны из N, CH и C(L); R1 представляет собой H, C1-8алкил, C2-8алкенил, C2-8алкинил, C3-7циклоалкил, C1-8алкокси, галогензамещенный C1-8алкокси, C1-8алкил-S(O)m-, Q1-, пирролидинил, пиперидил, оксопирролидинил, оксопиперидил, амино, моно- или ди-(C1-8алкил)амино, C1-4алкил-C(=O)-N(R3)- или C1-4алкил-S(O)m-N(R3)-, где...
Дигидрат эпросартана и способ его получения и готовая препаративная форма.
Номер патента: 1958
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Дадду Сарма, Венкатеш Гопади М., Палепу Нагесвара Р.
МПК: A61P 9/04, A61K 31/4178, C07D 233/02...
Метки: форма, дигидрат, способ, эпросартана, готовая, препаративная, получения
Формула / Реферат:
1. Соединение, которое представляет собой дигидрат монометансульфоната (Е)-a-[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты. 2. Способ получения соединения по п.1, включающий перекристаллизацию безводной формы монометансульфоната (Е)-a-[2-н-бутил-1-[(4-карбоксифенил)метил]-1Н-имидазол-5-ил]метилен-2-тиофенпропионовой кислоты из водного раствора, содержащего кислоту. 3. Способ по п. 2, где кислота...
Новые замещенные производные имидазола.
Номер патента: 1430
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Адамс Джерри Л., Бем Джеффри К.
МПК: A61K 31/4178, A61P 1/04, C07D 403/14...
Метки: производные, новые, имидазола, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой R1 представляет собой кольцо 4-пиримидинила, которое замещено C1-4алкокси и дополнительно необязательно замещено независимо C1-4алкилом, галогеном, гидроксилом, C1-4 алкокси, C1-4алкилтио, C1-4алкилсульфинилом, CH2OR12, амино, моно- или ди-C1-6алкилзамещенным амино, N(R10)С(О)Rc или N-гетероциклическим кольцом, которое имеет от 5 до 7 членов и необязательно содержит дополнительный гетероатом, выбранный из...