C07D 261/14 — атомы азота

Номер патента: 24967

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Бриттэйн Джейсон Эдвард, Сейдерс Томас Джон, Россо Виктор В., Кинг Кристофер Дэвид

МПК: C07D 261/14, A61P 37/08, A61K 31/42...

Метки: антагонист, полициклический, применение

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма натриевой соли 1-{4'-[3-метил-4-((R)-1-фенил-этоксикарбониламино)изо­ксазол-5-ил]бифенил-4-ил}циклопропанкарбоновой кислоты, где указанная кристаллическая форма представляет собой гидрат, где кристаллическая форма характеризуется следующим:(a) имеет диаграмму порошковой рентгеновской дифракции (XRPD) с характеристическими пиками 13,2° 2-θ, 17,2° 2-θ, 19,3° 2-θ, 22,4° 2-θ и 25,6° 2-θ;(b)...

Номер патента: 21479

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Моги Мунето, Ксандер Гэри Майкл, Каванами Тошио, Иваки Юки

МПК: A61K 31/41, A61K 31/42, A61K 31/415...

Метки: новых, карбамоилметиламиноуксусной, производные, замещенные, качестве, ингибиторов, кислоты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (III)в которой X1 обозначает ОН, -О-C1-C7-алкил;R1 обозначает метил или этил;в каждом случае R2 независимо обозначает C1-C6-алкоксигруппу, гидроксигруппу, галоген, C1-C6-алкил, цианогруппу или трифторметил;R4 и R5 независимо обозначают Н или C1-C6-алкил;А1 обозначает связь или C1-C3-алкиленовую цепь;R3 обозначает 5-членный гетероарил, выбранный из группы, состоящей из оксазола, пиррола, пиразола, изооксазола, триазола,...

Номер патента: 21437

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Андреотти Даниэле, Бамборо Пол, Николс Пола Луиз, Итертон Эндрю Джон, Джанду Карамджит Сингх, Филпс Оливер Джеймс

МПК: A61K 31/42, A61K 31/4155, A61K 31/44...

Метки: ингибирующие, киназную, соединения, lrrk2, активность

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде А представляет собой пиридин-2-ил, пиридин-3-ил, пиридазин-3-ил, пиридазин-4-ил, пиримидин-5-ил, 1,3-оксазол-2-ил, 1Н-пиразол-4-ил или изоксазол-4-ил или группу формулы (а), где * представляет собой точку присоединениягде в случае, когда А представляет собой пиридин-3-ил, пиридинильное кольцо, необязательно, может быть замещено в положении 2 фтором, метокси или группой СН2ОН, в...

Номер патента: 20139

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Сейдерс Томас Джон, Хатчинсон Джон Ховард, Арруда Дженни М., Парр Тимоти, Ропп Джеффри Роджер, Ванг Боуэл

МПК: A61P 35/00, A61K 31/42, C07D 261/08...

Метки: лизофосфатидной, рецепторов, полициклические, кислоты, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру, представленную формулой (I)где R1 представляет собой -СО2Н, -CO2RD, -CN, -C(=O)NHSO2R10, тетразолил или 5-оксо-2,5-дигидро[1,2,4]оксадиазол-3-ил;RD представляет собой H или C1-C4-алкил;R3 представляет собой H или C1-C4-алкил;R4 представляет собой -NR7C(=O)OCH(R8)-CY;R7 представляет собой H или C1-C4-алкил;R8 представляет собой H или C1-C4-алкил;CY представляет собой замещенный или незамещенный С3-С6-циклоалкил...

Номер патента: 18032

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Кешеру Дьёрдь, Бозо Эва, Беке Дьюла, Шмидт Эва, Ваго Иштван, Хорнок Каталин, Фаркаш Шандор, Ваштаг Моника, Сентирмай Эва

МПК: A61K 31/18, C07C 311/21, A61P 29/00...

Метки: антагонистов, получения, содержащая, композиция, производные, рецепторов, фенилсульфамоилбензамидов, способ, качестве, фармацевтическая, брадикининовых

Формула / Реферат:

1. Фенилсульфамоилбензамидные производные антагонистов брадикининовых В1 рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4 алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода; (2) C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы; (3) -(CH2)n-NH2; (4) -(СН2)n-ОН; (5) -(CH2)n-CO-NH2; (6) бензила, необязательно замещенного гидроксигруппой или атомом галогена; илиR1, R2 и атом углерода, к которому они оба присоединены, образуют...

Номер патента: 17923

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: Хок Бьёрн, Глайтц Иоганнес, Шарон Кристине, Роше Дидье, Карньято Денис

МПК: A61K 31/381, A61K 31/17, A61K 31/24...

Метки: качестве, ингибиторов, производные, 2-адамантилмочевины, 11β-hsd1, селективных

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iв которой R1 представляет собой Н, ОН или OR8;R2 представляет собой Н, метил, этил или изопропил, или R2, Y и атом N, к которому они присоединены, образуют насыщенное C5-C8 кольцо, необязательно замещенное R3, R4 и/или R5;Y представляет собой простую связь или C1-C4-алкил или C1-C4-алкилокси;W представляет собой циклопентил, фенил, нафтил, инданил, пиперидинил, пирролидинил, фуранил, имидазолил, пиридинил, тиофенил,...

Номер патента: 7107

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Раджу Боре Говда, Ченг Минг Фэ, Ву Ченгде, Иаламури Венкатачалапатхи, Коис Адам, Коган Тимотси, Вернер Эрик Джоил, Кастилло Розарио Сильвестр, Баладжай Витукуди Нарайанэйенгар

МПК: A61K 31/42, C07D 261/16, C07D 261/14...

Метки: дифенилсульфонамиды, модулирующие, производные, активность, эндотелина, тиенил

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемые соли, кислоты или сложные эфиры, где Аr2 является фениламинокарбонилтиенилом, фенилацетилтиофеном или ацетоксистирилтиофеном при условии, что если Аr2 является фениламинокарбонилтиенилом, фенильная группа имеет по крайней мере двух заместителей, выбранных из Z, которыми являются водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, ОН, CN, C(O)R21, CO2R21, CONR22R21,...