Арруда Дженни М.
Полициклические антагонисты рецепторов лизофосфатидной кислоты
Номер патента: 20139
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Сейдерс Томас Джон, Ропп Джеффри Роджер, Хатчинсон Джон Ховард, Арруда Дженни М., Ванг Боуэл, Парр Тимоти
МПК: A61P 35/00, C07D 261/08, A61K 31/42...
Метки: полициклические, антагонисты, кислоты, рецепторов, лизофосфатидной
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структуру, представленную формулой (I)где R1 представляет собой -СО2Н, -CO2RD, -CN, -C(=O)NHSO2R10, тетразолил или 5-оксо-2,5-дигидро[1,2,4]оксадиазол-3-ил;RD представляет собой H или C1-C4-алкил;R3 представляет собой H или C1-C4-алкил;R4 представляет собой -NR7C(=O)OCH(R8)-CY;R7 представляет собой H или C1-C4-алкил;R8 представляет собой H или C1-C4-алкил;CY представляет собой замещенный или незамещенный С3-С6-циклоалкил...
Антагонисты рецепторов простагландина d2
Номер патента: 19351
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Ванг Бовей, Стирнс Брайан Эндрю, Сейдерс Томас Ён, Арруда Дженни М., Хатчинсон Джон Говард
МПК: A61K 31/167, A61K 31/10, A61P 11/00...
Метки: антагонисты, рецепторов, простагландина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде RA представляет собой Н или C1-C6-алкил;R4 представляет собой Н, галоген, -CN, -OH, C1-C4-алкил, -CH=CH2, C1-C4-фторалкил, C1-C4-фторалкокси или C1-C4-алкокси;R6 представляет собой -NR13S(=O)2R12, -S(=O)2N(R12)(R13), -N(R12)(R13), -C(=O)N(R12)(R13), -NHC(=O)N(R12)(R13), -NRI3C(=O)R12 или -NR13C(=O)OR12;R11 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил,...
N,n-дизамещенные аминоалкилбифенилы в качестве антагонистов рецепторов простагландина d2
Номер патента: 18901
Опубликовано: 29.11.2013
Авторы: Скотт Джилл Мелисса, Хатчинсон Джон Говард, Сейдерс Томас Ён, Арруда Дженни М., Волкотс Дебора, Стирнс Брайан Эндрю, Ванг Бовей, Сток Николас Саймон, Труонг Ен Фам, Ропп Джефри Роджер
МПК: C07C 313/06, C07C 237/10, C07C 235/34...
Метки: простагландина, n,n-дизамещенные, антагонистов, аминоалкилбифенилы, качестве, рецепторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде Q представляет собой тетразолил или -C(=O)-Q1;Q1 представляет собой -ОН, -О(C1-C4-алкил), -NHSO2R12, -N(R13)2, -NH-OH или -NH-CN;каждый R1 независимо выбран из Н, F и -СН3;каждый из R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R9 независимо представляет собой Н, галоген, -CN, -NO2, -ОН, -OR13, -SR12, -S(=O)R12, -S(=O)2R12, -NHS(=O)2R12, -C(=O)R12, -OC(=O)R12, -CO2R13, -OCO2R13, -CH(R13)2,...
Ингибиторы протеина, активирующего 5-липоксигеназу (flap)
Номер патента: 18616
Опубликовано: 30.09.2013
Авторы: Ли Йивей, Сток Николас Саймон, Арруда Дженни М., Ропп Джеффри Роджер, Хатчинсон Джон Г., Эванс Джиллиан Ф., Зуник Жасмин Элеанор, Прэсит Петпибун Пеппи, Моран Марк, Стернс Брайан Эндрю, Хаддак Мустафа
МПК: C07D 209/00, A61K 31/415
Метки: протеина, flap, активирующего, ингибиторы, 5-липоксигеназу
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структуру формулы (G)где Z выбран из [C(R1)2]m[C(R2)2]n, [C(R2)2]n[C(R1)2]mO, O[C(R1)2]m[C(R2)2]n или [C(R1)2]nO[C(R2)2]n, где каждый R1 независимо представляет собой Н или С1-С5алкил и каждый R2 независимо представляет собой Н или С1-С5алкил; m равно 0, 1 или 2; каждый n независимо представляет собой 0, 1, 2 или 3;Y представляет собой Н или 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранные из О, S, N,...
Ингибиторы белка, активирующего 5-липоксигеназу (flap)
Номер патента: 17150
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Скотт Джилл Мелисса, Стернс Брайан Эндрю, Сток Николас Саймон, Ли Йивей, Ванг Бовей, Ропп Джеффри Роджер, Сейдерс Томас Джон, Зуник Жасмин Элеанор, Арруда Дженни М., Хаддак Мустафа, Хатчинсон Джон Говард, Прэсит Петпибун Пеппи, Эванс Джиллиан Ф., Труонг Йен Пхам, Моран Марк
МПК: C07D 209/04, C07D 209/26
Метки: активирующего, flap, ингибиторы, 5-липоксигеназу, белка
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (G)где Z представляет собой C(R1)2O, где каждый R1 независимо представляет собой Н, CF3 или возможно замещенный C1-С6алкил или два R1 на одном и том же атоме углерода могут вместе образовывать оксо (=O);Y представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из пиридинила; бензотиазолила; тиазолила; имидазо[1,2-а]пиридинила; хинолинила; изохинолинила; изоксазолила; пиразолила; индолила; пиразинила; пиридазинила;...
Ингибиторы протеина, активирующего 5-липоксигеназу (flap)
Номер патента: 15495
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Арруда Дженни М., Прэсит Петпибун Пеппи, Ли Йивей, Стернс Брайан Эндрю, Моран Марк, Хаддак Мустафа, Эванс Джиллиан Ф., Ропп Джеффри Роджер, Хатчинсон Джон Г., Сток Николас Саймон, Зуник Жасмин Элеанор
МПК: A61K 31/415, C07D 209/00
Метки: протеина, flap, ингибиторы, 5-липоксигеназу, активирующего
Формула / Реферат:
1. Соединение, представляющее собой 3-[3-трет-бутилсульфанил-1-[4-(6-этоксипиридин-3-ил)бензил]-5-(5-метилпиридин-2-илметокси)-1Н-индол-2-ил]-2,2-диметил-пропионовую кислоту, или его фармацевтически приемлемая соль, фармацевтически приемлемый N-оксид, фармацевтически приемлемый сложный эфир или фармацевтически приемлемый сольват.2. Соединение по п.1, представляющее собой...