A61P 7/02 — антитромботические средства; антикоагулянты; ингибиторы аггрегации тромбоцитов
Способ получения фармацевтического препарата, обладающего фибринолитической и противовоспалительной активностью
Номер патента: 2561
Опубликовано: 27.06.2002
Авторы: Максимова Роза Алексеевна, Андреенко Галина Васильевна, Цыманович Светлана Георгиевна, Федорова Надежда Ивановна, Марченко Людмила Николаевна, Хлюстов Станислав Валентинович, Федулов Александр Сергеевич, Пленина Людмила Васильевна, Серебрякова Тамара Николаевна
МПК: A61K 36/06, A61P 29/00, A61K 38/48...
Метки: препарата, получения, активностью, обладающего, способ, фибринолитической, противовоспалительной, фармацевтического
Формула / Реферат:
1. Способ получения фармацевтического препарата, обладающего тромболитической и противовоспалительной активностью из культуральной жидкости штамма продуцента Trichothecium roseum, включающий глубинное культивирование последнего на питательной среде, с аэрацией в процессе культивирования, для образования фибринолитических ферментов, отделение культуральной жидкости с последующей фильтрацией, фракционированием и очисткой целевого продукта,...
Способы лечения состояний гиперкоагуляции или приобретенной недостаточности белка с
Номер патента: 2496
Опубликовано: 27.06.2002
Авторы: Гриннелл Брайан Уилльям, Йан Сау-Чи Бетти, Хартман Дэниел Лоренс
МПК: A61P 7/02, A61K 38/02, C12N 15/00...
Метки: способы, гиперкоагуляции, лечения, недостаточности, белка, состояний, приобретенной
Формула / Реферат:
1. Способ лечения больных людей с приобретенным состоянием гиперкоагуляции или приобретенной недостаточностью белка С, который включает введение указанному пациенту с помощью постоянного вливания в течение от приблизительно 24 до приблизительно 144 ч активированного белка С человека в дозировке от приблизительно 20 до приблизительно 50 мкг/кг/ч. 2. Способ по п.1, в котором указанное состояние гиперкоагуляции или недостаточность белка С связаны с...
Фармкомпозиция, содержащая соединения с анти-ха активностью и соединения антагониста агрегации тромбоцитов, их применение, набор, содержащий эти соединения, способ лечения или профилактики заболеваний, сопутствующих тромбообразованию
Номер патента: 2475
Опубликовано: 27.06.2002
Авторы: Лидли Роберт Дж., Перроне Марк Х., Юзан Андре, Данвидди Кристофер Т., Кюродо Алан Х.
МПК: A61K 31/715, A61P 7/02
Метки: набор, антагониста, содержащий, тромбообразованию, способ, агрегации, профилактики, активностью, содержащая, тромбоцитов, фармкомпозиция, сопутствующих, анти-ха, применение, заболеваний, лечения, соединения, эти
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически пригодный носитель и фармацевтически эффективные количества соединения, обладающего анти-Ха активностью, и соединения антагониста агрегации тромбоцитов. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение, обладающее анти-Ха активностью, является низкомолекулярно весовым гепарином. 3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что низкомолекулярно весовой...
Замещенные n-[(аминоиминометил или аминометил)фенил] пропиламиды
Номер патента: 2358
Опубликовано: 25.04.2002
Авторы: Гонг Енг, Клейн Скотт И., Макгарри Дэниел Г., Гертин Кевин Р., Спада Альфред П., Паулс Хейнц В.
МПК: A61P 7/02, A61K 31/216, C07C 257/18...
Метки: n-[(аминоиминометил, замещенные, аминометил)фенил, пропиламиды
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы в которой ----- представляет одинарную или двойную связь; Ra представляет водород, гидрокси или амино; R1 и R2 представляют водород или, взятые вместе, представляют =NR9; R3 представляет водород, -CO2R6, -C(O)R6, -CONR6R6, -CH2OR7 или -CH2SR7; R4 представляет водород, C1-C15 алкил, Q-C1-C15 алкил или тиогетероциклил, где гетероциклил обозначает моно- или полициклическую систему с 3-10 атомами в кольце, причём, один или...
Способы снижения содержания фибриногена
Номер патента: 2237
Опубликовано: 28.02.2002
Автор: Андерсон Памела В.
МПК: A01N 43/40, A61K 31/4535, A61P 7/02...
Метки: содержания, способы, снижения, фибриногена
Формула / Реферат:
1. Способ снижения содержания фибриногена у человека, включающий введение человеку, который нуждается в этом, соединения формулы I в которой R представляет собой N-пирролидинил или N-пиперидинил; или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата. 2. Способ по п.1, в котором R представляет собой N-пиперидинил. 3. Способ по п.2, в котором указанное соединение является его гидрохлоридной солью. 4. Способ по п.1, в котором указанный человек...
Улучшенные способы приготовления активированного белка с
Номер патента: 2149
Опубликовано: 24.12.2001
Авторы: Шелига Теодор Арсэй, Бейкер Джеффри Клэйтон, Хуанг Лихуа, Карлсон Эндрю Дэвид
МПК: A61P 7/02, C07K 14/745, A61K 38/48...
Метки: белка, способы, приготовления, улучшенные, активированного
Формула / Реферат:
1. Улучшенный способ лиофилизации водного раствора рекомбинантного активированного белка С, включающий осуществление такой лиофилизации при ионной силе выше чем 150 мМ и при рН от примерно 5,5 до менее чем 6,3. 2. Способ по п.1, где белок С является активированным белком С человека. 3. Способ по п.2, где величина рН находится в пределах от 5,6 до 6,2. 4. Способ по п.3, где указанный раствор включает хлорид натрия. 5. Способ по п.4, где...
Новые производные пентаэритрита, их получение и применение , а также промежуточные продукты для их синтеза
Номер патента: 1959
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Виндек Анне-Катрин, Брозиг Хольгер, Хесс Ульрих
МПК: C06B 25/00, A61K 31/26, A61P 7/02...
Метки: промежуточные, также, применение, продукты, новые, синтеза, получение, производные, пентаэритрита
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы I где R1, R2, R3 представляют собой одинаковые или различные CH2-ONO2, CH2-OR4 или R5, при этом, по крайней мере, один из заместителей R1, R2, R3 идентичен R5, R4 обозначает Н или C1-С6-алканоил, R5 обозначает COR6, R6 обозначает ОН, OR7, NH2, NHR7, NR72, N+R73X-, NR8, NR9R10, NR11R12 или NH-NH2, R7 обозначает неразветвленный или разветвленный C1-С6-алкил, неразветвленный или разветвленный C1-С6-алкенил, арил-,...
Способ снижения количества тромбоцитов
Номер патента: 1582
Опубликовано: 25.06.2001
Автор: Лакшманан Марк Чандракант
МПК: A61P 7/02, A61K 31/381
Метки: способ, количества, тромбоцитов, снижения
Формула / Реферат:
1. Способ снижения количества тромбоцитов у человека, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества соединения формулы I где R1 и R3 обозначают независимо -Н, -СН3, -CO(C1-C6алкил) или -СОАr, где Аr обозначает необязательно замещенный фенил; R2 выбирают из группы, состоящей из пирролидина, пиперидина и гексаметиленимино; или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что...
Антитромботические азациклоалкилалканоильные пептиды и псевдопептиды
Номер патента: 1391
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Клейн Скотт И., Молино Брюс Ф., Чекай Марк, Гарднер Чарльз Дж.
Метки: пептиды, азациклоалкилалканоильные, антитромботические, псевдопептиды
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы VII где В представляет собой алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкилциклоалкил, алкилциклоалкилалкил, арил, аралкил, алкиларил или алкиларалкил; Е1 представляет собой Н; Е2 представляет собой a -углеродную боковую цепь природной a -аминокислоты, Н, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкилциклоалкил, алкилциклоалкилалкил, арил, замещенный арил, аралкил, замещенный аралкил, гетероциклил, замещенный гетероциклил,...
Кристаллический фармацевтический продукт
Номер патента: 1363
Опубликовано: 26.02.2001
Автор: Росс Стефен Торей
МПК: A61K 31/55, A61P 7/02, C07D 243/14...
Метки: фармацевтический, кристаллический, продукт
Формула / Реферат:
1. Гидрохлорид (S)-7[(4,4'-бипипepидин-1-ил)карбонил]-2, 3,4,5-тетрагидро-4-метил-3-оксо-1H-1,4-бензодиазепин-2-уксусной кислоты. 2. Соединение по п.1, имеющее температуру плавления примерно 291шС. 3. Соединение по п.1, имеющее отрицательное удельное вращение примерно 175. 4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель. 5. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства...
Стабильная негигроскопичная кристаллическая форма n-[n-n-(4-(пиперидин-4-ил)бутаноил)-n-этилглицилового] соединения
Номер патента: 1362
Опубликовано: 26.02.2001
Авторы: Хшан Зофия Дж., Следески Адам В., Шербайн Джеймс П., Лиу Роберт С., Пауэрс Мэттью Р., Вудвард Рик Г., Гардетто Энтони Дж., Менсел Джеймс Дж., Салазар Дайан К., Толедо-Веласкез Дэвид, Ванасс Бенуа Дж., Кубиак Грегори Г., Вемури Нарасимха М., Виндиш Винсент, Родригез Вальтер
МПК: A61K 31/445, C07D 211/06, A61P 7/02...
Метки: негигроскопичная, форма, соединения, стабильная, n-[n-n-(4-(пиперидин-4-ил)бутаноил)-n-этилглицилового, кристаллическая
Формула / Реферат:
1. Соединение, представляющее N-(N-трет-бутоксикарбонил-N-этилглицил)-(L)-аспарагиновой кислоты b-бензиловый сложный эфир. 2. Соединение, представляющее N-[N-[N-[4-[N-бензилоксикарбонилпиперидин-4-ил]бутаноил]-N-этилглицил]-(L)-аспартил] b-бензиловый сложный эфир]-(L)-b-циклогексилаланинамид. 3. Соединение, представляющее 4-(4-пиперидин)бутилиденилкарбоновую кислоту. 4. Соединение, представляющее...
Дигликозилированные 1, 2-диолы как псевдосоединения сиалил- lewis x и сиалил-lewis a.
Номер патента: 1356
Опубликовано: 26.02.2001
Автор: Колб Хартмуф Христиан
МПК: A61P 7/02, C07H 15/207, A61K 31/70...
Метки: lewis, псевдосоединения, сиалил-lewis, 2-диолы, сиалил, дигликозилированные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I в которой Х представляет остаток негликозидного алифатического 1,2-диола; R1 представляет группу формулы III R2 представляет водород, С1-С12алкил или С6арил; R3 представляет водород или Мy; R4 представляет С1-С12алкил, С2-С12алкенил, С3-С12циклоалкил, С3-С12циклоалкенил, С2-С11гетероциклоалкил, С2-С11гетероциклоалкенил, С6-С10арил, С5-С9гетероарил, С7-С11аралкил, С6-С10гетероаралкил, C8-С11аралкенил или...
Производные пеницилламинамида.
Номер патента: 966
Опубликовано: 28.08.2000
Авторы: Ивазе Норимити, Окицу Мисао, Сугавара Коити, Осима Масахиро, Инакоси Наото
МПК: A61P 7/02, C07D 207/16, A61K 31/401...
Метки: пеницилламинамида, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное следующей общей формулой (I), или его соль, или его гидрат и его сольват где n равно 1 или 2; R1 обозначает C1-С10-алкильную группу, которая может быть замещена С3-С10-циклоалкильной группой или карбоксильной группой, С6-С10-арильную группу, которая может быть замещенной, С3-С10-циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, или С7-С12-аралкильную группу, которая может быть замещенной; R2 обозначает...
Изоксазолиновые антагонисты рецептора фибриногена.
Номер патента: 924
Опубликовано: 26.06.2000
Авторы: Витьяк Джон, Батт Дуглас Гай, Олсон Ричард Эрик, Ксу Чу-Биао, Пинто Дональд, Силеки-Дзурдз Таис Мотриа, Деградо Уильям Фрэнк, Хуссейн Минур Алван, Моуса Шакер Ахмед, Кайн Гари Авонн
МПК: C07D 261/04, A61K 31/42, A61P 7/02...
Метки: изоксазолиновые, антагонисты, фибриногена, рецептора
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или их формы фармацевтически приемлемых солей, где R1 выбран из R2(R3)N(CH2)qZ-, R2(R3)N(R2N=)CN(R2)(CH2)qZ-, группы пиперазинил-(СН2)qZ- или Z выбран из О, S, S(=О) или S(=O)2; R2 и R3 независимо выбраны из: Н, C1-С10алкила, С2-С6алкенила, C3-С11циклоалкила, С4-С11циклоалкилалкила, С6-С10арила, С7-С11арилалкила, С2-С7алкилкарбонила, С6-С10арилкарбонила, С2-С10алкоксикарбонила, С4-С11циклоалкоксикарбонила,...