A61K 31/416 — конденсированные с карбоциклическими кольцевыми системами, например индазол

Страница 2

Производные аминоиндазола, активные в качестве ингибиторов киназ, способ их получения и содержащая их фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 7430

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Д'анелло Маттео, Амичи Раффаэлла, Вульпетти Анна, Мартина Катия, Салом Барбара

МПК: A61P 35/00, A61K 31/416, C07D 231/56...

Метки: ингибиторов, способ, содержащая, активные, киназ, качестве, аминоиндазола, фармацевтическая, получения, композиция, производные

Формула / Реферат:

1. Способ лечения заболеваний, обусловленных и/или связанных с измененной (нарушенной) активностью протеинкиназ, включающий введение нуждающемуся в этом млекопитающему эффективного количества производного аминоиндазола, представленного формулой (I) где R выбирают из группы, состоящей из -NHCOR', -NHCONHR', -NHCONR'R", -NHSO2R' или -NHCOOR', где R' и R" каждый независимо выбран из прямого или разветвленного C1-С6алкила, С2-С6 алкенила или...

5-аминоиндено [1, 2-с]пиразол-4-оны в качестве противораковых и антипролиферативных агентов

Загрузка...

Номер патента: 4805

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Димео Сьюзн В., Юэ Эдди В., Ньюджел Дэвид Э., Карини Дэвид Дж.

МПК: C07D 231/54, A61P 35/00, A61K 31/416...

Метки: антипролиферативных, 2-с]пиразол-4-оны, агентов, 5-аминоиндено, противораковых, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его стереоизомер, или его фармацевтически приемлемая соль, где X выбирают из группы: O, S и NR; R обозначает H, C1-C4алкил и NR5R5a; R1 обозначает H, C1-C10алкил, замещенный 0-3 группами Rc, C2-C10алкенил, замещенный 0-3 группами Rc, C2-C10алкинил, замещенный 0-3 группами Rc, NHR4, C3-C10карбоцикл, замещенный 0-5 группами Ra и 3-10-членный гетероцикл, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из группы, включающей O, N...

Соединения индазола, фармацевтические препараты для ингибирования протеинкиназ и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 4460

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Кания Роберт Стивен, Криппс Стефан Джеймс, Коллинз Майкл Рэймонд, Темпчик-Расселл Анна Мария, Уоллас Майкл Бреннан, Палмер Синтия Луиза, Хуа Йе, Бендер Стивен Ли, Джонсон Майкл Дэвид, Джонсон Теодор Отто Младший, Томас Кристин, Луу Хип Те, Варни Майкл Дэвид, Тенг Мин, Борчардт Аллен Дж., Райх Зигфрид Хайнц, Браганза Джон Ф.

МПК: C07D 231/56, A61P 35/00, A61K 31/416...

Метки: ингибирования, протеинкиназ, фармацевтические, соединения, препараты, применения, индазола, способы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I в которой R1 представляет собой 6-12-членный арил или 5-12-членный гетероарил или группу формулы CH=CH-R3 или CH=N-R3, где R3 является незамещенным C1-C8алкилом, C1-C8алкилом, C2-C8алкенилом, C3-C8циклоалкилом, 5-12-членным гетероциклоалкилом, 6-12-членным арилом или 5-12-членным гетероарилом, и R1 является необязательно замещенным алкилом C1-C8; и R2 представляет собой 6-12-членный арил или 5-12-членный гетероарил,...

Применение 3-(1н-имидазол-4-илметил)индан-5-ола при изготовлении лекарственного средства для интраспинального, подоболочечного или эпидурального введения

Загрузка...

Номер патента: 3216

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Виртанен Раймо, Виитамаа Тимо, Хаапалинна Антти, Лехтимяки Йюрки, Лейно Тиина

МПК: A61K 31/416, A61P 25/04

Метки: 3-(1н-имидазол-4-илметил)индан-5-ола, интраспинального, подоболочечного, изготовлении, эпидурального, применение, введения, средства, лекарственного

Формула / Реферат:

1. Применение 3-(1H-имидазол-4-илметил)индан-5-ола, его энантиомера или его фармацевтически приемлемого сложного эфира или соли при изготовлении лекарственного средства для интраспинального введения. 2. Применение по п.1, где лекарственным средством является гидрохлорид 3-(1H-имидазол-4-илметил)индан-5-ола. 3. Применение по п.1, где лекарственное средство вводят подоболочечным способом. 4. Применение по п.1, где лекарственное средство вводят...

Селективные бетта 3-адренергические агонисты

Загрузка...

Номер патента: 2778

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Шукер Энтони Дж., Дрост Кристин А., Мэттьюс Дональд П., Винтер Марк А., Белл Майкл Г., Кроуелл Томас А., Джесудейсон Синтия Д., Нил Дэвид А., Макдональд Джон Х.III, Рито Кристофер Дж.

МПК: A61K 31/416, C07D 209/04

Метки: агонисты, селективные, бетта, 3-адренергические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где Х1 представляет -О-, -ОСН2-; R2 представляет Н, (C1-C4)алкил или фенил; R3 представляет водород; R4 является необязательно замещенным гетероциклом или группой, выбранной из группы, состоящей из X2 представляет связь или линейный или разветвленный алкилен с 1-5 атомами углерода; R5 представляет Н или (C1-C4)алкил; R6 представляет Н или (C1-C4)алкил; или R5 и R6 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены,...

Производные индазоламида в качестве серотонинергических агентов

Загрузка...

Номер патента: 2352

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Пинца Марио, Алиси Алессандра, Каццолла Никола, Джаннанджели Марилена, Бруфани Марио

МПК: A61K 31/416, C07D 401/12

Метки: агентов, качестве, индазоламида, производные, серотонинергических

Формула / Реферат:

1. Индазоламидные соединения общей формулы в которой R6 выбран из группы, включающей фенил C1-3 алкил, С3-7-циклоалкил, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, в котором от 1 до 2 членов являются одинаковыми или различными гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N и О, диметиламино C1-3 алкил, метокси C1-3 алкил, аминосульфонилметил, арил, замещенный гидроксигруппой; их соли присоединения к фармацевтически приемлемым органическим и...

Призводные замещенного индазола и их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы (фдэ) типа iv и фактора некроза опухоли (фно)

Загрузка...

Номер патента: 2274

Опубликовано: 28.02.2002

Автор: Марфэт Энтони

МПК: A61P 37/00, C07D 403/04, A61K 31/416...

Метки: качестве, замещенного, ингибиторов, типа, фно, призводные, фосфодиэстеразы, фактора, применение, фдэ, опухоли, индазола, некроза

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где R представляет собой циклопентил или циклогексил; R1 представляет собой С1-С2алкил; и R2 представляет собой группировку, выбранную из группы, состоящей из группировок формул с (1.1) по (1.12): 2. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой группировку формулы (1.1). 3. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой группировку формулы (1.10). 4. Соединение по п.1,...