Аминосилановые соли и силаноамиды карбоновых кислот как ингибиторы коррозии

1 Настоящее изобретение относится к композициям для покрытия, содержащим органический пленкообразующий материал, предпочтительно материал для покрытия поверхностей, и аминосилановые соли и/или силаноамиды карбоновых кислот как ингибиторов коррозии; к использованию этих композиций для защиты металлических поверхностей, и к новым аминосилановым солям карбоновых кислот. Использование солей щелочных металлов,щелочно-земельных металлов, металлов переходного ряда, солей аммония и аминовых солей карбоновых кислот, а также комплексов переходных металлов и кетокарбоновых кислот в качестве ингибиторов коррозии в водных системах известно и описано в литературе, например, в US A-4 909 987, ЕР-А-0 412933, ЕР-А-0 496 555, ЕР-А-0 554 023 или ЕР-А-0 619 290. В GB-A-2 279 344 описаны нанесенные на основу кетокарбоновые кислоты, используемые в качестве ингибиторов коррозии в композициях для защиты металлических поверхностей. В US-3 773 607 раскрывается получение и использование силаноамидов в качестве связующих агентов для стекловолокна. В настоящее время установлено, что аминосилановые соли и/или силаноамиды карбоновых кислот ингибируют окисление металлов, а в частности, железа, и в то же самое время значительно улучшают адгезию покрытия к металлу,а также адгезию красителей. Поэтому эти соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов коррозии, а также в качестве усилителей адгезии при изготовлении композиций для покрытия. В соответствии с этим, настоящее изобретение относится к композициям для покрытия,содержащим:b) в качестве ингибитора коррозии ) по крайней мере, одну соль, и/или ) по крайней мере, один амид, полученные из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты или карбоновой кислоты формулы I где R1 представляет водород, C1-С 25 алкил, С 2 С 25 алкил, цепь которого прерывается кислороC4 дом или серой; С 2-С 24 алкенил,C15 циклоалкил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом и/или карбоксилом; С 5C15 циклоалкенил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом и/или карбоксилом; C13 С 26 полициклоалкил, С 7-С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольце 2 циклическое кольцо, которое незамещено или замещено C1-C4 алкилом, C1-C4 алкокси, галогеном или карбоксилом; 5- или 6-членное гетероциклическое бензоконденсированное кольцо,которое незамещено или замещено C1C4 алкилом, C1-C4 алкокси, галогеном или карбоксилом; либо R1 представляет радикал формул II, III или IVR2, R3, R4 или R5 независимо представляют водород,гидроксил,C1-C18 алкокси,С 2C18 алкокси, который прерывается кислородом или серой; C1-С 25 алкил, C2-С 25 алкил, который прерывается кислородом или серой; С 2 С 24 алкенил, С 5-C15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-C4 алкилом; С 5-C15 циклоалкенил, который незамещен или замещенC1-C4-алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен С 1-C4 алкилом; С 7-С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольце C1-C4 алкилом; С 10-С 12 нафтилалкил, который незамещен или замещен на нафтиловой кольцевой системе C1C4 алкилом; или -COR6, при условии, что, если один из радикалов R2, R3, R4 и R5 является гидроксилом, то другой радикал, связанный с тем же самым атомом углерода, не является гидроксилом; либо R2 и R3 или R4 и R5, взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют незамещенное илиR6 представляет гидроксил, С 1-С 18 алкокси,С 2-C18 алкокси, цепь которого прерывается кислородом или серой; илиR7, R8, R9, R10 или R11 независимо представляют водород, гидроксил, галоген, нитро,циано, СF3-СОR6, С 1-C25 алкил, C2-C25 алкил,цепь которого прерывается кислородом или серой; C1-C25 галогеналкил, C1-C18 алкокси, C2 С 18 алкокси, который прерывается кислородом или серой; С 1-С 18 алкилтио, C2-C24 алкенил, С 5 С 15 циклоалкил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом; С 5-C15 алкенил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен С 1C4 алкилом; С 7-С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольце C1C4 алкилом; С 10-С 12 нафтилалкил, который незамещен или замещен на нафтильной кольцевой системе C1-C4 алкилом; фенокси или нафтокси,который незамещен или замещен C1-C4 алкилом; С 7-С 9-фенилалкокси, который незамещен или замещен на фенильном кольце C1-C4 алкилом; С 10-С 12 нафтилалкокси, который незамещен или 3 замещен на нафтильной кольцевой системе C1C4 алкилом; либо радикалы R8 и R9, либо радикалы R9 и R10, либо радикалы R10 и R11, либо радикалы R7 и R11, взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют незамещенное или С 1-C4 алкил-, галоген- или C1C4 алкоксизамещенное бензокольцо, при условии, что, по крайней мере, один из радикаловR7, R8, R9, R10 и R11 является водородом,R12 представляет гидроксил, галоген, нитро, циано, СF3, C1-C25 алкил, C2-C25 алкил, который прерывается кислородом или серой, C1C25 галогеналкил, С 1-С 18 алкокси, C2-C18 алкокси,который прерывается кислородом или серой; С 1-С 18 алкилтио или C2-C24 алкенил;R15 и R16 независимо представляют водород, C1-C25-алкил, С 3-C25 алкил, который прерывается кислородом или серой; C2-C24 алкенил,С 5-C15 циклоалкил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом;X1 представляет простую связь, кислород,серу,C1-C18 алкилен, C2-C18 алкилен, который прерывается кислородом или серой; C2C18 алкенилен,C2-C18 алкинилен,C2-C20 алкилиден, С 7-C20 фенилалкилиден или С 5 С 8 циклоалкилен, при условии, что если m и n равно 0, то X1 не является кислородом или серой; гдеRa является водородом или C1-С 8 алкилом,m и n независимо являются целыми числами от 0 до 10,р является целым числом от 0 до 4,s является целым числом от 1 до 8, и где R17 и R18 независимо представляют водород,C1-C25 алкил, 2-гидроксиэтил, С 3-C25 алкил, который прерывается атомом кислорода или серы;R19 представляет С 1-C25 алкил, C2-C25 алкил,который прерывается кислородом или серой; гидроксил, С 1-С 18 алкокси или C2-C24 алкенил;R20 представляет гидроксил,С 1 С 18 алкокси, C2-C18 алкокси, который прерывается кислородом или серой; и если а и b вместе равны 1, то три радикала R20 вместе представляют N(СН 2 СН 2O-)3,R21 представляет водород или С 1-С 8 алкил; 4 Х 2 представляет С 1-С 18 алкилен, C2C20 алкилиден, С 7-C20 фенилалкилиден, С 5 С 8 циклоалкилен, фенилен или нафтилен, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом; либо Х 2 представляет C4-C18 алкилен, который прерывается кислородом, серой или при условии, что два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода; а = 1 или 2, иb = 0, 1 или 2. Алкил, имеющий до 25 атомов углерода представляет собой разветвленный или неразветвленный радикал, например, такой как метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, вторбутил, изобутил, трет-бутил, 2-этилбутил, нпентил,изопентил,1-метилпентил,1,3 диметилбутил, н-гексил, 1-метилгексил, нгептил, изогептил, 1,1,3,3-тетраметилбутил, 1 метилгептил, 3-метилгептил, н-октил, 2 этилгексил,1,1,3-триметилгексил,1,1,3,3 тетраметилпентил, нонил, децил, ундецил, 1 метилундецил,додецил,1,1,3,3,5,5 гексаметилгексил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил, октадецил, эйкозил, докозил. Одним из предпочтительных значений R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R11, R12,R13, R14, R15, R16, R17, R18 и R19 является, например, С 1-C22 алкил, а в частности, C1-С 20 алкил,например, С 1-С 18 алкил. Особенно предпочтительным значением R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9 R10,R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 и R19 является,например, С 1-С 16 алкил, в частности, С 1 С 12 алкил, например, С 1-С 8 алкил. Аналогично,особенно предпочтительным значением для R2,R3, R4, R5, R7, R8, R9 R10, R11, R12, R13, R14, R15,R16, R17, R18, R19 и R21 являются, например, C1 С 6 алкил, в частности, С 1-C4 алкил, например,метил или этил. Алкил, имеющий 2-25 атомов углерода и прерывающийся атомами кислорода или серы,может прерываться в одном или нескольких участках своей цепи и представляет, например,CH3-O-CH2-, CH3-S-CH2-, CH3-O-CH2CH2-OCH2-,CH3-(O-CH2CH2-)2O-СН 2-CH3-(O-CH2CH2-)3 О-CH2- или CH3-(O-CH2CH2-)4O-CH2-. Особенно предпочтительными значениями дляR1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9, R10, R11, R12 и R19 являются, например, C2-C18 алкил, который прерывается кислородом или серой, в частности,C4-C18 алкил, который прерывается кислородом,например, C4-C12 алкил, цепь которого прерывается кислородом. Алкил, имеющий 3-25 атомов углерода,цепь которого прерывается атомом кислорода или серы, может прерываться в одном или нескольких участках, например, CH3-O-CH2CH2-,CH3-S-CH2 СН 2-,CH3-O-CH2CH2-O-CH2CH2-,CH3-(O-CH2CH3-(O-CH2CH2-)2O-CH2CH2-,CH2-)3 О-CH2CH2- или CH3-(O-CH2CH2-)4-OCH2CH2-. Предпочтительными радикалами R15,R16, R17 и R18 являются такие радикалы, в кото 5 рых атом углерода, связанный с атомом азота,не связан одновременно с другим атомом кислорода или атомом серы. Особенно предпочтительным R15, R16, R17 и R18 является, например,С 3-С 18 алкил, цепь которого прерывается атомом кислорода или серы, в частности, С 3-C18 алкил,прерываемый атомом кислорода, например С 3 С 12 алкил, прерываемый атомом кислорода. Алкенил, имеющий 2-24 атома углерода,представляет собой разветвленный или неразветвленный радикал, например, такой, как винил, пропенил, 2-буткеил, 3-бутенил, изобутенил, н-2,4-пентадиенил, 3-метил-2-бутенил, н-2 бутенил, н-2-додецинил, изодецинил, олеил, н 2-октадеценил или н-4-октадеценил. Особенно предпочтительным значением для R1, R2, R3, R4,R5, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R15, R16, R17, R18 и R19 является алкенил, имеющий 3-18 атомов углерода, в частности, 3-12 атомов углерода, например, 3-10 атомов углерода.C4-C15 Циклоалкилом, в частности, С 5C15 циклоалкилом, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом и/или карбоксилом, и который содержит предпочтительно 1-3, а в частности, 1 или 2 разветвленных или неразветвленных алкильных групп и/или 1 или 2 карбоксильных групп, является, например, циклопентил, метилциклопентил, диметилциклопентил,циклогексил,2-карбоксициклогексил,3 карбоксициклогексил, метилциклогексил, диметилциклогексил, триметилциклогексил, третбутилциклогексил, циклогептил, циклооктил,или циклододецил. Предпочтительным R1 является, например, C4-C12 циклоалкил, который присутствует в цепи нафтеновой кислоты [J.Buckin-gham, Dictionary of Organic Compounds,Vol 4, page 4152, 5th Edition (1982)]. Особенно предпочтительным значением R2, R3, R4, R5, R7,R8, R9, R10, R11, R15 и R16 является С 5C12 циклоалкил, а в частности, С 5-С 8 циклоалкил,например, циклогексил. С 5-C15 Циклоалкенилом, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом и/или карбоксилом, и который предпочтительно содержит 13, а в частности, 1 или 2 разветвленных или неразветвленных алкильных групп и/или 1 или 2 гидроксильных групп, является, например, циклопентенил, метилциклопентенил, диметилциклопентенил, циклогексенил, 2-карбоксициклогексенил,3-карбоксициклогексенил,2 карбокси-4-метилциклогексенил, метилциклогексенил, диметилциклогексенил, триметилциклогексенил, трет-бутилциклогексенил, циклогептенил, циклооктенил или циклододеценил. Предпочтительным является С 5-C12 циклоалкенил, в частности, С 5-С 8 циклоалкенил, например, циклогексенил. 6 С 7-С 9 Фенилалкилом, который незамещен или замещен на фенильном радикале С 1C4 алкилом, и который предпочтительно содержит 1-3, а частности, 1 или 2 разветвленных алкильных радикалов, является, например, бензил, -метилбензил, ,-диметилбензил, 2 фенилэтил, 2-метилбензил, 3-метилбензил, 4 метилбензил,2,4-диметилбензил,2,6 диметилбензил или 4-трет-бутилбензил. При этом предпочтительным является бензил. 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, которое незамещено или замещено С 1C4 алкилом, C1-C4 алкокси, галогеном или карбоксилом, и которое предпочтительно содержит 1-3, а в частности, 1 или 2 гетероатома, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу,является,например,тиенил,2 метилтиенил, 3-хлортиенил, 3-метокситиенил,тетрагидрофуранил, фурил, пирролидинил, 1 метилпирролидинил, пирролил, тиазолил, изотиазолил, имидазолил, карбоксиимидазолил,триазолилил, тетразолил, оксазолил, изоксазолил, пиридил, пиперидинил, морфолинил, пиразинил, карбоксипиразинил, пиперазинил, триазинил или 2,6-диметокситриазонил. 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, которое незамещено, или замещеноC1-C4 алкилом или C1-C4 алкокси, галогеном или карбокси, и является бензоконденсированным, и которое предпочтительно содержит 1-3, а в частности 1 или 2 разветвленных или неразветвленных алкильных или алкоксигрупп и предпочтительно 1-3, а в частности 1 или 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей атомы азота, кислорода или серы, является, например, бензотиазолил, 5-хлоробензотиазолил, 5 метоксибензотиазолил, 5-метилбензотиазолил,бензоимидазолил, бензооксазолил, бензоимидазолил, бензооксазолил, бензоизотиазолил или бензотиенил. Алкокси, имеющий до 18 атомов углерода,является разветвленным или неразветвленным радикалом, например, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, н-бутокси, изобутокси, фенокси, изопентокси, гексокси, гептокси, октокси,децилокси, тетрадецилокси, гексадецилокси или октадецилокси. Предпочтительным является C1C12-алкокси, а в частности, C1-С 10-алкокси, например, С 1-С 8 алкокси. Особенно предпочтительными значениями для R2, R3, R4, R5, R6, R7,R8, R9, R11, R12, R13, R14, R19 и R20 является C1 С 6 алкокси, в частности, C1-C4 алкокси, например, метокси или этокси.C2-C18 алкокси, цепь которого прерывается кислородом или серой, является, например,CH3-O-CH2CH2O-, CH3-S-СH2CH2 О-, CH3-OCH2CH2-O-CH2CH2O-,CH3-S-CH2CH2-SCH2CH2O-, CH3-S-CH2CH2-O-CH2CH2O-, CH3(O-CH2CH2-)2O-CH2CH2O-, CH3-(O-CH2CH2-)3 ОCH2CH2O- или CH3-(O-CH2CH2)4-O-CH2CH2O. Фенилом или нафтилом, который замещенC1-C4 алкилом, и который предпочтительно со 7 держит 1-3, а в частности, 1 или 2 алкильных группы, является, например, о-, м- или пметилфенил, 2,3-диметилфенил, 2,4-диметилфенил, 2,5-диметилфенил, 2,6-диметилфенил,3,4-диметилфенил, 3,5-диметилфенил, 2-метил 6-этилфенил, 4-трет-бутилфенил, 2-этилфенил,2,6-диэтилфенил,1-метилнафтил,2-метилнафтил, 4-метилнафтил, 1,6-диметилнафтил,или 4-трет- бутилнафтил. С 10-C12 Нафтилалкилом, который незамещен или замещен на нафтильной кольцевой системе C1-C4 алкилом, и который предпочтительно содержит 1-3, а в частности, 1 или 2 разветвленных или неразветвленных алкильных радикалов,является, например, нафтилметил, -метилнафтилметил, ,-диметилнафтилметил, нафтилэтил,2-метил-1-нафтилметил,3-метил-1 нафтилметил, 4-метил-1-нафтилметил,2,4 диметил-1-нафтилметил, 2,6-диметил-1-нафтилметил или 4-трет-бутилнафтилметил. Незамещенным или С 1-C4-алкил замещенным С 5-C12-циклоалкилиденовым кольцом, которое предпочтительно содержит 1-3, а в частности 1 или 2 разветвленных или неразветвленных алкильных групп, является, например, циклопентилиден, метилциклопентилиден, диметилциклопентилиден, циклогексилиден, метилциклогексилиден,диметилциклогексилиден,триметилциклогексилиден,трет-бутилциклогексилиден, циклогептилиден, циклооктилиден,циклодецилиден или циклододецилиден. При этом предпочтительным является циклогексилиден или трет-бутилциклогексилиден. Галогеном является хлор, бром или йод,например, предпочтительно хлор. Галогеналкилом, имеющим до 25 атомов углерода, является разветвленный или неразветвленный радикал, такой как, например,хлорметил, хлорэтил, хлорпропил, хлорбутил или 3-хлор-1-бутил. Предпочтительным R7, R8,R9, R10, R11 и R12 является, например, C1C18 галогеналкил,в частности,C1-С 12 галогеналкил, например, C1-С 8 галогеналкил. Алкилтио, имеющий до 18 атомов углерода, является разветвленный или неразветвленный радикал, такой как, например, метилтио,этилтио, пропилтио, изопропилтио, н-бутилтио,изобутилтио, пентилтио, изопентилтио, гексилтио, гептилтио, октитио, децилтио, тетрадецилтио, гексадецилтио или октадецилтио. При этом предпочтительным является алкилтио,имеющий 1-12 атомов углерода, а в частности,1-8 атомов углерода, например, 1-6 атомов углерода.C1-C4 алкилзамещенным фенокси или нафтокси, который предпочтительно содержит 1-3,а в частности 1 или 2 алкильных групп, является, например, о-, м- или п-метилфенокси, 2,3 диметилфенокси, 2,4-диметилфенокси, 2,5 диметилфенокси, 2,6-диметилфенокси, 3,4 диметилфенокси, 3,5-диметилфенокси, 2-метил 000794 8 6-этилфенокси, 4-трет-бутилфенокси, 2-этилфенокси, 2,6-диэтилфенокси, 1-метилнафтокси,2-метилнафтокси,4-метилнафтокси,1,6 диметилнафтокси или 4-трет-бутилнафтокси. С 7-С 9-Фенилалкокси, который незамещен или замещен на фенильном кольце C1C4 алкилом, и предпочтительно содержит 1-3, а в частности 1 или 2 разветвленных или неразветвленных алкильных групп, является, например,бензилокси,2-фенилэтокси,2 метилбензилокси,3-метилбензилокси,4 метилбензилокси, 2,4-диметилбензилокси, 2,6 диметилбензилокси или 4-трет-бутилбензилокси. При этом предпочтительным является бензилокси. С 10-С 12 Нафтилалкокси, который незамещен или замещен на нафтильной кольцевой системе С 1-C4 алкилом, и предпочтительно содержит 1-3, а в частности 1 или 2 неразветвленных или разветвленных групп, является, например,нафтилметокси,нафтилэтокси,2-метил-1 нафтилметокси,3-метилнафтилметокси,4 метил-1-нафтилметокси, 2,4-диметил-1-нафтилметокси, 2,6-диметил-1-нафтилметокси или 4 трет-бутил-1-нафтилметокси.C1-C18-Алкиленом является разветвленный или неразветвленный радикал, например, такой,как метилен, этилен, пропилен, тетраметилен,пентаметилен, гексаметилен, гептаметилен, октаметилен, декаметилен, додекаметилен или октадекаметилен. Предпочтительным X1 является, например, С 1-С 12 алкилен, а в частности, C1 С 10 алкилен, например, C1-C8-алкилен. Предпочтительным Х 2 является, например, С 2-C12 алкилен, а в частности, С 2-С 10 алкилен, например, С 2-С 8-алкилен. Особенно предпочтительным Х 2 является, например, С 2-С 6 алкилен, в частности, C2-C4 алкилен, например, пропилен.C2-C18 Алкиленом, который прерывается атомом кислорода или серы, и цепь которого может прерываться в одном или нескольких участках, является, например, -СН 2-О-СН 2-,-CH2-S-CH2-, -CH2-NH-CH2-, -CH2-O-CH2CH2O-CH2-, -CH2-(O-CH2CH2)2O-CH2-, -CH2-(OCH2CH2-)3 О-CH2-,-CH2-(O-CH2CH2-)4O-CH2 или -CH2CH2-S-CH2CH2-. Предпочтительным X1 является, например,C2-С 18 алкилен, который прерывается атомом кислорода, в частности, C4-C18 алкилен, который прерывается атомом кислорода, например, C4C12 алкилен, прерываемый атомом кислорода.C4-C18 Алкиленом, цепь которого прерывается атомом кислорода, серы или в одном или нескольких участках, является, например, -CH2CH2-NH-CH2CH2-, CH2CH2-N(CH3)CH2CH2-, -CH2CH2-NH-CH2CH2CH2-, -CH2CH2S-CH2CH2-,-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-,-CH2CH2NН-CH2CH2NН-CH2CH2CH2-, -CH2CH2(O-CH2CH2-)2O-CH2CH2-,-CH2CH2-(O-CH2(-CH2-С=С-СН 2-), 2-пентинилен, 2-гексинилен,3-гексинилен, 3-гептинилен, 2-децинилен, 4 децинилинен или 8-октадецинилен. Предпочтительным X1 является С 2-C12 алкинилен, а в частности, С 2-С 8 алкинилен, например, 2-бутинилен. Алкилиденом, имеющим 2-20 атомов углерода, является, например, этилиден, пропилиден,бутилиден,пентилиден,4 метилпентилиден, гептилиден, нонилиден, тридецилиден, нонадецилиден, 1-метилэтилиден, 1 этилпропилиден или 1-этилпентилиден. Предпочтительным X1 и Х 2 является, например, алкилиден, имеющий 2-16 атомов углерода, а в частности, 2-12 атомов углерода, например, 2-8 атомов углерода. Фенилалкилиденом, имеющим 7-20 атомов углерода, является, например, бензилиден, 2 фенилэтилиден или 1-фенил-2-гексилиден. Предпочтительным X1 и Х 2 является, например,фенилалкилиден, имеющий 7-16 атомов углерода, в частности, 7-12 атомов углерода, например, 7-9 атомов углерода. С 5-С 8 Циклоалкилен представляет собой насыщенную углеводородную группу, имеющую две свободные валентности, и, по крайней мере, одно кольцо, и является, например, циклопентиленом, циклогексиленом, циклогептиленом или циклооктиленом. При этом циклогекислен является предпочтительным. Незамещенным илиC1-C4 алкилзамещенным нафтиленом является, например,1,2-, 1,3-, 1,4-фенилен, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,6-, 1,7-,2,6- или 2,7-нафтилен. При этом предпочтительным является 1,4-фенилен. Новый компонентотносится к амидам формул VIa или VIb: 10 или, например, полимерную часть полиакриловой кислоты. В частности, вышеупомянутыми композициями для покрытия являются композиции, содержащие в качестве компонента (b) соль и/или амид, происходящие из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты - малеиновой кислоты или карбоновой кислоты формулыR1 представляет С 1-С 25 алкил, С 2-С 18 алкил,который прерывается атомом кислорода или серы; С 2-С 18 алкенил, С 5-С 12 циклоалкил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом и/или карбоксилом; C5-C12 циклоалкенил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом и/или карбоксилом; C13-C26 полициклоалкил, С 7 С 9 фенилалкил, -СОR6 или радикал формул II, III или IVR2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга представляют водород,гидроксил,С 1 С 12 алкокси, C2-C12 алкокси, который прерывается атомом кислорода или серы; С 1-С 18 алкил, С 2 С 18 алкил, который прерывается атомом кислоС 5 рода или серы; С 2-С 18-алкенил,C12 циклоалкил, С 5-С 12 циклоалкенил, фенил,нафтил, С 7-С 9 фенилалкил, С 10-C12 нафтилалкил или -COR6, при условии, что, если один из радикалов R2, R3, R4 и R5, то другой радикал, связанный с тем же самым атомом углерода, не является гидроксилом; либо R2 и R3 или R4 и R5,взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют С 5-С 10 циклоалкилиденовое кольцо.R6 представляет гидроксил, С 1-С 12 алкокси,С 2-С 12 алкокси, который прерывается атомом кислорода или серы; либо R6 представляет илиR7, R8, R9, R10 и R11 независимо друг от друга представляют водород, гидроксил, галоген, нитро, циано, СF3, -СОR6, C1-C18-алкил, C2C18 алкил, который прерывается атомом кислорода или серы; C1-С 18 галогеналкил, С 1 С 12 алкокси, C2-C12 алкокси, который прерывается атомом кислорода или серы; С 1-С 12 алкилтио,С 2-C18 алкенил, С 5-С 12 циклоалкил, С 5-C12 циклоалкенил, фенил, нафтил, С 7-С 9 фенилалкил, С 10C12 нафтилалкил, фенокси, нафтокси, С 7 С 9 фенилалкокси или С 10-C12-нафтилалкокси; либо радикалы R8 и R9, или радикалы R9 и R10,или радикалы R10 и R11, или радикалы R7 и R11,взятые вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют бензокольцо, при условии, что, по крайней мере, один из радикаловR12 представляет гидроксил, хлор, нитро,циано, СF3 C1-C18 алкил, C2-C18 алкил, который прерывается атомом кислорода или серы; C1C18 галогеналкил, С 1-С 12 алкокси, С 2-С 12 алкокси,который прерывается атомом кислорода или серы; С 1-С 12 алкилтио или С 2-C18 алкенил;R15 и R16 независимо представляют водород, C1-C18 алкил, С 3-C18 алкил, который прерывается атомом кислорода или серы; С 2C18 алкенил, С 5-С 12 циклоалкил, фенил или нафтил;R17 и R18 независимо представляют водород, С 1-С 18 алкил, С 3-C18 алкил, который прерывается атомом кислорода или серы; или C2C18 алкенил;R19 представляет C1-C18 алкил, С 2-С 18 алкил,который прерывается атомом кислорода или серы; гидроксил, С 1-С 12 алкокси или C2C18 алкенил;R20 представляет гидроксил,С 1 С 12 алкокси, C2-C12 алкокси, который прерывается атомом кислорода или серы; и если а и b вместе равны 1, то три радикала R20, взятые вместе,представляют N(CH2CH2 О-)3;R21 представляет водород или C1-С 6 алкил;X1 представляет прямую связь, кислород,С 1-C12 алкилен, C2-C12 алкилен, котосеру,рый прерывается атомами кислорода или серы;C2-C12 алкенилен,C2-C12 алкинилен,C2-C16 алкилиден, С 7-C16 фенилалкилиден или С 5 С 8 циклоалкилен, при условии, что, если m и n равны 0, то X1 не является кислородом и серой. Х 2 представляет C2-C12 алкилен, C2C16 алкилиден,C7-C16-фенилалкилиден,С 5 С 8 циклоалкилен, фенилен, нафтилен или C4 С 12 алкилен, который прерывается атомами кипри условии, что слорода или серы, или ни один из двух атомов азота не связан с одним и тем же атомом углерода.Rа представляет водород или C1-С 6 алкил,m и n независимо друг от друга являются целыми числами от 0 до 8; р является целым числом от 0 до 2; иs является целым числом от 1 до 6. Представляющими интерес композициями для покрытия являются композиции, содержащие в качестве компонента (b) соль и/или амид,полученные из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты или карбоновой кислоты формулы I; и ii) аминосилана формулы V, гдеR1 представляет С 1-C25 алкил, C2-C12 алкил,который прерывается атомом кислорода; C2C18 алкенил, С 5-С 12 циклоалкил, С 5-C12 циклоалкенил, который незамещен или замещен С 1C4 алкилом и/или карбоксилом; С 7 000794 12 С 9 фенилалкил, -СОR6 или радикал формулы II или IIIR2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга представляют водород, С 1-С 8 алкокси, С 1 С 18 алкил, C2-C12 алкил, который прерывается атомом кислорода;R6 представляет гидроксил, С 1-С 12 алкокси,C2-C12 алкокси, который прерывается атомом азота или серы; либо R6 представляет илиR7, R8, R9, R10 и R11 независимо друг от друга представляют водород, гидроксил, хлор,нитро, -СОR6, С 1-С 12 алкил, C2-C12 алкил, который прерывается атомом кислорода; С 1 С 8 алкокси, С 1-С 8 алкилтио, С 2-С 12 алкенил, С 5 С 8 циклоалкил, С 5-С 8 циклоалкенил, фенил, нафтил, бензил, фенокси, нафтокси или бензилокси; либо радикалы R9 и R10, или радикалы R10 и R11,взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют бензокольцо, при условии,что, по крайней мере, один из радикалов R7, R8,R9, R10 и R11 является водородом.R12 представляет гидроксил, хлор, С 1 С 12 алкил, C1-C12-алкокси,C2-C12-алкокси, который прерывается атомом кислорода;X1 представляет прямую связь, серу,C1-C12 алкилен, C2-C12 алкилен, который прерывается атомом кислорода;m и n независимо являются целыми числами от 0 до 8, а р является целым числом от 0 до 2. Предпочтительными композициями для покрытий являются композиции, содержащие в качестве компонента (b) соль и/или амид, полученный из i) полиариловой кислоты, сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты или карбоновой кислоты формулы I; и ii) аминосилана формулы V, гдеC1-C25 алкил,C2C18 алкенил,С 5-С 8 циклоалкил,C5-С 8 циклоалкенил, который незамещен или замещен С 1C4 алкилом и/или карбоксилом; бензил, -СОR6 или радикал формулы II или IIIR2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга представляют водород,C1-C12 алкил,C2C12 алкенил, циклогексил, фенил, нафтил, бензил или -COR6;R9 представляет водород или С 1-C4 алкил,R10 представляет водород, C1-C4 алкил,нитро, хлор или СОR6;R11 представляет водород или С 1-C4 алкил,R12 представляет хлор, С 1-С 8 алкил или С 1 С 8 алкокси;R15 или R16 независимо представляют водород или C1-C4-алкил;X1 представляет прямую связь, атом серы,или C1-С 10 алкилен, при условии, что, если m и n равны 0, то X1 не является атомом серы;m и n независимо является целыми числами от 0 до 4; а р равно 1. Другими предпочтительными композициями для покрытий являются композиции, которые в качестве компонента (b) содержат соль и/или амид, полученные из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой и малеиновой кислоты или карбоновой кислоты формулы I, иii) аминосилана формулы V, где R17 и R18 независимо представляют водород, C1-C12-алкил, С 3 С 12 алкил, который прерывается атомом кислорода; или C2-C12 алкенил;R20 представляет гидроксил, C1-С 10 алкокси или C2-С 10-алкокси, который прерывается атомом кислорода; и если а и b вместе равны 1, то три радикала R20, взятые вместе, представляютR21 представляет водород или С 1-C4 алкил; Х 2 представляет C2-С 10 алкилен, C2C12 алкилиден, C5-С 8-циклоалкилен, фенилен,или C4-C12 алкилен, который прерывается группой при условии, что два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода. Представляют интерес также композиции для покрытия, которые в качестве компонента(b) содержат соль и/или амид, полученные из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты или карбоновой кислоты формулы I; и ii) аминосилана формулыR17 и R18 представляют водород или С 1 С 8 алкил;R20 представляет гидроксил или С 1 С 8 алкокси; и если а и b вместе равны 1, то три радикала R20, взятые вместе, представляютR21 представляет водород или C1-C4 алкил; Х 2 представляетC2-С 6 алкилен,С 5 С 8 циклоалкилен, фенилен или C4-С 8 алкилен,который прерывается группой при условии, что два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода; а = 1, иb = 0 или 1. Особый интерес представляют композиции, которые в качестве компонента (b) содержат соль и/или амид, полученные из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты или карбоновой кислоты формулы I; и ii) аминосилана формулы V,гдеC1-С 25 алкил,С 2 С 16 алкенил, 2-карбокси-4-метилциклогексенил,циклогексил, бензил, -СОR6 или радикал формулы II или IIIR7 представляет водород или C1-C4 алкил;R9 представляет водород или С 1-C4 алкил;R11 представляет водород или C1-C4 алкил;R15 и R16 независимо представляют водород или C1-C4 алкил;R17 и R18 независимо представляют водород или С 1-C4 алкил;R20 представляет гидроксил или C1C4 алкокси, и если а и b вместе равны 1, то три радикала R20, взятые вместе, представляютR21 представляет водород или С 1-C4 алкил;X1 представляет простую связь, атом серы,или C1-С 10 алкилен, при условии, что,если m и n равны 0, то X1 не является атомом серы; 15 Х 2 представляет С 2-С 6 алкилен, циклогексилен или C4-C8-алкилен, который прерывается при условии, что два атома группой азота не связаны с одним и тем же атомом углерода,а= 1,b = 0 или 1,m и n независимо равны 0, 1 или 2, и р = 0 или 1. Особенно большой интерес представляют композиции для покрытий, которые в качестве компонента (b) содержат соль и/или амид, полученные из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты,или карбоновой кислоты формулы I; и ii) аминосилана формулы V, где R1 представляет С 1 С 18 алкил,2-карбокси-4-метилциклогексенил,-СОR6, или радикал формулы II или IIIR2 представляет водород,R3 представляет водород или -СОR6,R4 и R5 представляют водород,R6 представляет гидроксил,R7 представляет водород,R8 представляет водород, гидроксил, C1C4 алкил, нитро или хлор,R9 представляет водород,R10 представляет водород, С 1-C4 алкил или нитро,R11 представляет водород,R17 и R18 представляют водород или метил,R19 представляет С 1-C4 алкил, гидроксил или С 1-C4-алкокси,R20 представляет гидроксил или C1C4 алкокси, и, если а и b вместе равны 1, то три радикала R20, взятые вместе, представляютm и n равны 0, то X1 не является атомом серы,Х 2 представляет С 2-C4 алкилен или C4 С 6 алкилен, который прерывается группой при условии, что два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода,а= 1,b = 0 или 1,m и n независимо равны 0 или 1, и р=0. Наибольший интерес представляют покрытия, которые содержат компонент , происходящий от аминосилана формулы V, где, по крайней мере, один из радикалов R17 и R18 является водородом. Особенно предпочтительными композициями для покрытия являются композиции, которые в качестве компонента (b) содержат соль и/или амид, происходящие отi) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты или карбоновой кислоты формулы I, где карбоновая кислота формулы I представляет собой уксусную кислоту, гептановую кислоту,отолуиловую кислоту (2-метилбензойную кислоту), 2-этилгексановую кислоту, стеариновую кислоту, лауриновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту, ацетиленкарбоновую кислоту, циклогексанкарбоновую кислоту, нафтеновую кислоту, бензойную кислоту, онитробензойную кислоту, п-нитробензойную кислоту, о-хлоробензойную кислоту, 4-метил-4 циклогексен-1,2-дикарбоновую кислоту, 2 додеценилянтарную кислоту, фталевую кислоту, нафтойную кислоту, фенилуксусную кислоту, коричную кислоту, себациновую кислоту,янтарную кислоту, 3-(4-метилбензоил)пропионовую кислоту, малеиновую кислоту, ацетилендикарбоновую кислоту, циклогександикарбоновую кислоту, тримеллитовую кислоту,гидроксимасляную кислоту, миндальную кислоту, салициловую кислоту, гидроксинафтойную кислоту, гидроксиянтарную кислоту, антраниловую кислоту,2-меркаптобензотиазолилянтарную кислоту [Irgacor 252 (Giba-Geigy)], 6[4,6-бис(5-карбоксипентиламино)-[1,3,5]триазин-2-иламино]-гексанкарбоновую кислоту[Reocor 190(Giba-Geigy)], фуранкарбоновую кислоту, пирролкарбоновую кислоту или пиразолдикарбоновую кислоту; иii) аминосилана формулы V, где аминосилан формулы V представляет собой 3 аминопропилтриэтоксисилан, 3-аминопропилтриметоксисилан, N-метил-3-аминопропилтриметоксисилан, 3-аминопропилметилдиэтоксисилан, 3-аминопропилдиметилэтоксисилан, Nаллил-3-аминопропилтриметоксисилан,4 аминобутилтриэтоксисилан,N,N'-диметил-3 аминопропилтриэтоксисилан, N,N'-дибутил-3 аминопропилтриэтоксисилан,N,N'-(ди-2 гидроксиэтил)-3-аминопропилтриэтоксисилан,бис[3-(триэтоксисилил)пропил]-амин,3-(2 аминоэтиламино)пропилтриметоксисилан, 3-(2 аминоэтиламино)пропилметилдиметоксисилан,3-(6-аминогексиламино)пропилтриметоксисилан,3-[2-(2-аминоэтиламино)этиламино] пропилтриметоксисилан,аминофенилтриметоксисилан или 3-аминопропилсилатран. Еще более предпочтительными являются композиции, которые в качестве компонента (b) содержат соль и/или амид, полученные путем реакции лауриновой кислоты с аминосиланом формулы V, в частности, таким, как 3 аминопропилтриэтоксисилан, 3-аминопропилтриметоксисилан, 3-аминопропил-диэтоксигидроксисилан, 3-аминопропилдигидроксиэтоксисилан, 3-аминопропилтригидроксисилан, 3 аминопропилдиметоксигидроксисилан,3 аминопропилдигидроксиметоксисилан,3 аминопропилсилатран,3-аминопропилметил 17 диэтоксисилан или 3-(2-аминоэтиламино) пропилтриметоксисилан. Аминосиланы формулы V, в которых R19 и/или R20 обозначают гидроксил, могут быть легко подвергнуты олигомеризации или полимеризации с удалением воды. Настоящее изобретение также относится к композициям для покрытий, которые в качестве компонента (b) содержат соль и/или амид, полученные из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты/малеиновой кислоты, или карбоновой кислоты формулы I; и ii) аминосилана формулыV, который, в случае, если, по крайней мере,один из радикалов R19 и R20 является гидроксилом, имеет олигомерную или полимерную структуру. Соли и амиды, полученные из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты/малеиновой кислоты, или карбоновой кислоты формулы I; и ii) аминосилана формулы V,могут быть использованы в качестве ингибиторов коррозии и стимуляторов адгезии при изготовлении композиций для покрытий в целях защиты металлических поверхностей, а также для предварительной обработки металлических поверхностей. Эти соли и амиды могут быть непосредственно добавлены во все жидкие или твердые органические материалы. Предпочтительно, соли получают in situ в процессе получения композиции для покрытий. Поэтому также представляют интерес такие композиции для покрытий, в которых компонент (а) образуется in situ в процессе получения композиции для покрытия, осуществляемого путем отдельного добавления компонентов (i) и(ii) с последующим размешиванием этой композиции. Настоящее изобретение также относится к способу получения композиции для покрытия,содержащей соль, полученную из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты, или карбоновой кислоты формулы I; и ii) аминосилана формулыV, причем указанный способ предусматривает смешивание органического пленкообразующего вещества, по крайней мере, с одним из таких соединений, как полиакриловая кислота, сополимер акриловой кислоты и малеиновой кислоты, или карбоновая кислота формулы I, и, по крайней мере, с одним аминосиланом формулыV. Композиция для покрытий является предпочтительно материалом для покрытия поверхностей. При этом особенно предпочтительно,если эта композиция является поверхностьпокрывающим материалом на водной основе. Примерами материалов для покрытия поверхностей являются красители, туши или лаки. Эти материалы обязательно содержат органическое пленкообразующее вещество, и, кроме того, они могут содержать другие необязательные компоненты. 18 Предпочтительными органическими пленкообразующими веществами являются эпоксидные смолы, полиуретановые смолы, полиэфирные смолы, акриловые смолы и их сополимеры,поливиниловые смолы, феноловые смолы, алкидные смолы или их смеси. Органическими пленкообразующими веществами, подходящими для получения покрывающих композиций, являются все стандартные пленкообразователи, обычно используемые для содержащих или не содержащих растворитель, а особенно для водных покрывающих композиций. Примерами таких пленкообразователей являются эпоксидные смолы, полиуретановые смолы, аминосодержащие смолы или их смеси,а также водные дисперсии или растворы кислотных смол. Особый интерес представляют, например,органические пленкообразующие вещества для водных покрывающих композиций, например,алкидные смолы; 2-компонентные эпоксидные смолы; полиуретановые смолы; полиэфирные смолы, которые обычно являются насыщенными; водорастворимые феноловые смолы или полученные из них дисперсии; водорастворимые карбамидные смолы; смолы на основе винилакриловых сополимеров; комплексные системы, полученные на основе эпоксиакрилатов. Более конкретно, алкидные смолы, которые могут представлять собой водорастворимые алкидные полимерные системы,могут быть использованы в осушенной на воздухе форме или в форме осушенных горячей сушкой систем, необязательно в комбинации с водорастворимыми меламиновыми смолами; при этом они могут также представлять собой системы, отвержденные в результате окисления,осушки на воздухе или в печи, которые могут быть использованы, но необязательно, в комбинации с водными дисперсиями на основе акриловых смол, или с их полимерами, с винилацетатами и т.п. Акриловые смолы могут быть чистыми акриловыми смолами, эпокси-акрилатными гибридными системами, сополимерами акриловой кислоты или сложных эфиров акриловой кислоты, комбинациями с виниловыми смолами, или сополимерами виниловых мономеров, таких как винилацетат, стирол или бутандиен. Эти системы могут быть системами, отверждающимися на воздухе, или системами, отверждающимися посредством горячей осушки. Водорастворимые эпоксидные смолы в комбинации с соответствующими полиаминовыми сшивающими агентами обладают прекрасной устойчивостью к механическому и химическому воздействию. В случае, если используются жидкие эпоксидные смолы, то нет необходимости в добавлении органических растворителей к водным системам. Использование твердых смол или дисперсий "твердое вещество- смола" обычно требует добавления небольших количеств растворителя в целях улучшения пленкообразования. Предпочтительными эпоксидными смолами являются смолы на основе ароматических полиолов, а в частности, бифенолов. Эпоксидные смолы используются в комбинации со сшивающими агентами. Такими сшивающими агентами могут быть, в частности, соединения,имеющие функциональные амино- или гидроксигруппы, кислоты, ангидриды кислот или кислоты Льюиса. Примерами таких агентов могут служить полиамины, полиаминоамиды, полимеры на основе полисульфидов, фториды бора и их комплексные соединения, поликарбоновые кислоты, ангидриды 1,2-дикарбоновых кислот или ангидриды пиромеллитовой кислоты. Полиуретановые смолы получают, с одной стороны, из полиэфиров и полибутадиенов с концевыми гидроксильными группами и, с другой стороны, из алифатических или ароматических полиизоцианатов. Примерами подходящих поливиниловых смол являются поливинилбутираль, поливинилацетат или их сополимеры. Подходящими феноловыми смолами являются синтетические смолы, в синтезе которых главным компонентом являются фенолы, т.е. феноло-, крезоло-, ксиленоло- и резорцинолоформальдегидные смолы, алкилфеноловые смолы, и продукты конденсации фенолов с ацетальдегидом, фурфуролом, акролеином или другими альдегидами. Представляют также интерес модифицированные феноловые смолы. Композиции для покрытий могут, кроме того, содержать один или несколько компонентов из группы, включающей пигменты; красители; наполнители, агенты, регулирующие текучесть; диспергирующие агенты; тиксотропные агенты; стимуляторы адгезии, антиоксиданты; светостабилизаторы; и катализаторы отверждения. Указанные композиции могут также содержать другие известные ингибиторы коррозии, например, противокоррозионные пигменты, такие как фосфат- или боратсодержащие пигменты или металлоокисные пигменты, либо другие органические или неорганические ингибиторы коррозии, например, соли нитроизофталевой кислоты,сложные эфиры фосфорной кислоты, промышленные амины или замещенные бензотриазолы. Такими пигментами являются, например,диоксид титана, окись железа, алюминиевая бронза или фталоциановый синий. Примерами наполнителей являются тальк,окись алюминия, силикат алюминия, бариты,слюда или кремнезем. Ингибиторы коррозии могут быть также нанесены на материалыносители. Подходящими для этой цели материалами являются, в частности, пылевидные наполнители или пигменты. 20 Регуляторами текучести и тиксотропными агентами являются, например, соединения на основе модифицированных бентонитов. Стимуляторы адгезии получают, например, на основе модифицированных силанов. При этом предпочтительно добавлять основные наполнители или пигменты, которые в определенных связующих системах оказывают почти синергическое действие на ингибиторы коррозии. Примерами таких основных наполнителей и пигментов являются карбонат кальция или карбонат магния, окись цинка, карбонат цинка, фосфат цинка, окись магния, окись алюминия, фосфат алюминия, или их смеси. Примерами основных органических пигментов являются пигменты на основе аминоантрахинона. Ингибиторы коррозии могут быть добавлены к материалам для покрытия поверхностей в процессе их изготовления, например, в процессе диспергирования пигмента при его измельчении, либо этот ингибитор может быть растворен в растворителе, а затем перемешан с композицией для покрытия. Для предварительной обработки металлической поверхности могут быть также использованы растворы ингибиторов коррозии. При получении органического пленкообразующего материала путем полимеризации присоединением или путем поликонденсации мономеров, ингибиторы коррозии могут быть смешаны с мономерами до проведения полимеризации в твердой форме или в виде раствора. Соли и/или амиды, либо компоненты (i) или (ii) используются предпочтительно в количествах от 0,01 до 20 мас.%, более предпочтительно от 0,05 до 5 мас.%, а наиболее предпочтительно от 0,1 до 5 мас.% по массе твердой композиции для покрытия. Материалы для покрытия поверхностей могут быть нанесены на субстрат стандартными методами, например, путем распыления, окунания, нанесения кистью или путем электроосаждения. В большинстве случаев наносят два или несколько покрытий. Ингибиторы коррозии добавляют сначала к основному (грунтовочному) покрытию, поскольку они действуют, в частности, на границе раздела металл/покрытие. Однако они могут быть также добавлены к промежуточному покрытию или к верхнему покрытию. В зависимости от того, является ли связующее вещество смолой, закрепляемой физически, химически или путем окисления, либо смолой, подвергаемой отверждению при нагревании или радиационному отверждению, данное покрытие отверждают при комнатной температуре, либо при нагревании (в печи), либо путем облучения. Материал для покрытия поверхностей является предпочтительно грунтовочным покрытием для металлической подложки, например,железа, стали, меди, цинка или алюминия, и их сплавов. 21 Помимо своего противокоррозионного действия, соли и/или амиды, полученные из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты, и карбоновой кислоты формулы I; и ii) аминосилана формулы V, имеют то преимущество, что они благоприятно воздействуют на адгезию покрытия к металлу, не влияют на стабильность новых композиций для покрытия после их хранения и являются хорошо совместимыми со связующим веществом. Поэтому в предпочтительном варианте своего осуществления, настоящее изобретение относится к использованию солей и амидов,полученных из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты - малеиновой кислоты, или карбоновой кислоты формулы I; и ii) аминосилана формулы V, в качестве ингибиторов коррозии в композициях для покрытия металлических поверхностей. Настоящее изобретение также относится к способу защиты металлической поверхности,подвергающейся коррозии, предусматривающему нанесение на эту поверхность композиции для покрытия, содержащей а) органическое пленкообразующее вещество, и b) в качестве ингибитора коррозии ) по крайней мере, одну соль и/или ) по крайней мере, один амид, полученные из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты, или карбоновой кислоты формулы I; и ii) аминосилана формулы V с последующей осушкой и/или отверждением покрывающей композиции. Настоящее изобретение также относится к новым солям, полученным из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты или карбоновой кислоты формулы I где R1 представляет водород, С 1-C25 алкил, C2C25 алкил, цепь которого прерывается кислородом или серой;C2-C24 алкенил,C4C15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-C4 алкилом и/или карбоксилом; C5C15 циклоалкенил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом и/или карбоксилом; С 13 С 26 полициклоалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольце C1-C4-алкилом;-COR6, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое незамещено или замещено C1C4 алкилом, C1-C4 алкокси, галогеном или карбоксилом; 5- или 6-членное гетероциклическое бензоконденсированное кольцо, которое незамещено или замещено С 1-C4 алкилом, C1C4 алкокси, галогеном или карбоксилом; либо R1 представляет радикал формул II, III или IVC2 водород,гидроксил,С 1-С 18 алкокси,C18 алкокси, который прерывается кислородом или серой; C1-С 25 алкил, C2-C25 алкил, который прерывается кислородом или серой; C2C24 алкенил, C5-C15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-C4 алкилом; C5-C15 циклоалкенил, который незамещен или замещен С 1-C4 алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен C1-C4-алкилом; C7-С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольце C1-C4 алкилом; С 10C12 нафтилалкил, который незамещен или замещен на нафтиловой кольцевой системе C1C4 алкилом; или -СОR6, при условии, что, если один из радикалов R2, R3, R4 и R5 является гидроксилом, то другой радикал, связанный с тем же самым атомом углерода, не является гидроксилом; либо R2 и R3 или R4 и R5, взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют незамещенное илиR6 представляет гидроксил, С 1-С 18 алкокси,C2-C18 алкокси, цепь которого прерывается кислородом или серой; или илиR7, R8, R9, R10 или R11 независимо представляют водород, гидроксил, галоген, нитро,циано, СF3, -COR6, С 1-C25 алкил, C2-C25 алкил,цепь которого прерывается кислородом или серой; С 1-C25 галогеналкил, С 1-С 18 алкокси, C2C18 алкокси, который прерывается кислородом или серой; С 1-С 18 алкилтио, C2-C24-алкенил, C5C15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-C4 алкилом; C5-C15 циклоалкенил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен С 1-C4 алкилом; С 7-С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольцеC1-C4 алкилом; С 10-C12 нафтилалкил, который незамещен или замещен на нафтильной кольцевой системе C1-C4 алкилом; фенокси или нафтокси, который незамещен или замещен C1C4 алкилом; С 7-С 9-фенилалкокси, который незамещен или замещен на фенильном кольце C1C4 алкилом; С 10-С 12 нафтилалкокси, который незамещен или замещен на нафтильной кольцевой системе С 1-C4 алкилом; либо радикалы R8 и R9,либо радикалы R9 и R10, либо радикалы R10 иR11, либо радикалы R7 и R11, взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют незамещенное или С 1-C4 алкил-, галогенили С 1-C4 алкоксизамещенное бензокольцо, при условии, что, по крайней мере, один из радикалов R7, R8, R9, R10 и R11 является водородом;R12 представляет гидроксил, галоген, нитро, циано, СF3, C1-С 25 алкил, С 2-C25 алкил, который прерывается кислородом или серой, C1C25 галогеналкил, С 1-С 18 алкокси, C2-C18 алкокси,который прерывается кислородом или серой; С 1-С 18 алкилтио или C2-С 24 алкенил;R15 и R16 независимо представляют водород С 1-C25 алкил, С 3-С 25 алкил, который прерывается кислородом или серой; C2-C24 алкенил, C5C15 циклоалкил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом;X1 представляет простую связь, кислород,C1-С 18 алкилен, C2-C18 алкилен, котосеру,рый прерывается кислородом или серой; C2C18 алкенилен,C2-C18 алкинилен,C2-C20 алкилиден, С 7-C20-фенилалкилиден или C5 С 8 циклоалкилен, при условии, что если m и n равно 0, то X1 не является кислородом или серой;Y представляет кислород или где Rа является водородом или C1-С 8 алкилом;m и n независимо являются целыми числами от 0 до 10; р является целым числом от 0 до 4;s является целым числом от 1 до 8; и где R17 и R18 независимо представляют водород,C1-C25 алкил, 2-гидроксиэтил, С 3-C25 алкил, который прерывается атомом кислорода или серы;R19 представляет С 1-С 25 алкил, который прерывается кислородом или серой; гидроксил,С 1-С 18 алкокси или C2-C24-алкенил;R20 представляет гидроксил,С 1 С 18 алкокси, C2-C18 алкокси, который прерывается кислородом или серой; и если а и b вместе равны 1, то три радикала R20 вместе представляют N(CH2CH2O-)3,R21 представляет водород или C1-C8 алкил; Х 2 представляет С 1-С 18 алкилен, C2C20 алкилиден,С 7-С 20 фенилалкилиден,C5 С 8 циклоалкилен, фенилен или нафтилен, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом; либо Х 2 представляет C4-С 18 алкилен, который прерывается кислородом, серой или при условии, что два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода; а = 1 или 2, иb = 0, 1 или 2. Предпочтительные группы новых солей,полученных из i) полиакриловой кислоты, сопо 000794 24 лимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты, или карбоновой кислоты формулы I и аминосилана формулы V, обладают всеми преимуществами композиций для покрытий, описанными выше. Кроме того, предпочтительными являются соли, полученные из i) карбоновой кислоты формулы I, гдеR1 представляет водород, C1-С 25 алкил, C2 С 25 алкил, цепь которого прерывается кислородом или серой;C2-С 24-алкенил,C4C15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-C4 алкилом; C5-C15 циклоалкенил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом; C13C26 полициклоалкил, C7-С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольцеC1-C4 алкилом; -СОR6, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое незамещено или замещено С 1-C4 алкилом, C1-C4 алкокси, галогеном или карбоксилом; 5- или 6-членное гетероциклическое бензоконденсированное кольцо,которое незамещено или замещено C1C4 алкилом, C1-C4 алкокси, галогеном или карбоксилом; либо R1 представляет радикал формул II, III или IVR2, R3, R4 или R5 независимо представляют водород,гидроксил,C1-C18 алкокси,C2C18 алкокси, который прерывается кислородом или серой; С 1-С 25 алкил, C2-С 25 алкил, который прерывается кислородом или серой; C2C24 алкенил, С 5-С 15 циклоалкил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом; С 5-С 15 циклоалкенил, который незамещен или замещенC1-C4-алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом; C7 С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольце C1-C4 алкилом; С 10-С 12 нафтилалкил, который незамещен или замещен на нафтиловой кольцевой системе С 1C4 алкилом; или -СОR6, при условии, что, если один из радикалов R2, R3, R4 и R5 является гидроксилом, то другой радикал, связанный с тем же самым атомом углерода, не является гидроксилом; либо R2 и R3 или R4 и R5, взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют незамещенное илиR6 представляет гидроксил, С 1-С 18 алкокси,С 2-С 18 алкокси, цепь которого прерывается кислородом или серой; илиR7, R8, R9, R10 или R11 независимо представляют водород, гидроксил, галоген, нитро,циано, СF3-СОR6, С 1-C25 алкил, цепь которого прерывается кислородом или серой; C1-C25 галогеналкил, C1-C18 алкокси, C2-C18 алкокси, 25 который прерывается кислородом или серой;C2-C24 алкенил,C5 С 1-С 18 алкилтио,C15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-C4 алкилом; C5-С 15 циклоалкенил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом; C7-С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольце С 1-C4 алкилом; С 10-C12 нафтилалкил, который незамещен или замещен на нафтильной кольцевой системе С 1-C4 алкилом; фенокси или нафтокси, который незамещен или замещен C1C4 алкилом; С 7-С 9 фенилалкокси, который незамещен или замещен на фенильном кольце С 1C4 алкилом; С 10-C12 нафтилалкокси, который незамещен или замещен на нафтильной кольцевой системе C1-C4 алкилом; либо радикалы R8 и R9,либо радикалы R9 и R10, либо радикалы R10 иR11, либо радикалы R7 и R11, взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют незамещенное или C1-C4 алкил-, галогенили C1-C4 алкоксизамещенное бензокольцо, при условии, что, по крайней мере, один из радикалов R7, R8, R9, R10 и R11 является водородом;R12 представляет гидроксил, галоген, нитро, циано, СF3, C1-C25 алкил, C2-C25 алкил, который прерывается кислородом или серой; C1C25 галогеналкил, C1-C18 алкокси, C2-C18 алкокси,который прерывается кислородом или серой; С 1-С 18 алкилтио или C2-C24 алкенил;R15 и R16 независимо представляют водород С 1-C25 алкил, С 3-C25 алкил, который прерывается кислородом или серой; C2-C24 алкенил;C5-C15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-C4 алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом;X1 представляет простую связь, кислород,серу,C1-С 18 алкилен, C2-C18 алкилен, который прерывается кислородом или серой; C2C18 алкенилен,С 2-С 18 алкинилен,C2C20 алкилиден, С 7-С 20-фенилалкилиден или С 5 С 8 циклоалкилен, при условии, что если m и n равно 0, то X1 не является кислородом или серой;m и n независимо являются целыми числами от 0 до 10; р является целым числом от 0 до 4;s является целым числом от 1 до 8; иii) аминосилан формулы V,где R17 и R18 независимо представляют водород,C1-C25 алкил, 2-гидроксиэтил, С 3-C25 алкил, который прерывается атомом кислорода или серы;R19 представляет С 1-C25 алкил, C2-C25 алкил,который прерывается кислородом или серой,или C2-C24-алкенил; 26 представляет гидроксил,С 1R20 С 18 алкокси, C2-C18 алкокси, который прерывается кислородом или серой;R21 представляет водород или С 1-С 8 алкил; Х 2 представляет С 1-С 18 алкилен, C2C20 алкилиден,С 7-C20 фенилалкилиден,C5 С 8 циклоалкилен, фенилен или нафтилен, который незамещен или замещен C1-C4 алкилом; либо Х 2 представляет C4-C18 алкилен, который прерывается кислородом, серой или при условии, что два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода; а = 1 или 2, иb = 0, 1 или 2. Представляют также интерес соли, полученные из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты,или карбоновой кислоты формулы I и ii) аминосилана формулы V, гдеC1-C25 алкил,C2C16 алкенил, 2-карбокси-4-метилциклогексенил,циклогексил, бензил, -COR6, или радикал формулы II или IIIR7 представляет водород или С 1-C4 алкил,R8 представляет водород, гидроксил, С 1C4 алкил, нитро или хлор,R9 представляет водород или C1-C4 алкил,R10 представляет водород, С 1-C4 алкил, нитро,хлор или СОR6, R11 представляет водород или С 1-C4 алкил, R12 представляет хлор, С 1-C4 алкил или C1-C4 алкокси, R15 и R16 независимо представляют водород или С 1-C4-алкил, R17 и R18 независимо представляют водород или С 1-C4 алкил, R19 представляет C1-С 6 алкил, С 2 С 6 алкенил, гидроксил или C1-C4 алкокси,R20 представляет гидроксил или С 1C4 алкокси, и если а и b вместе равны 1, то три радикала R20, взятые вместе, представляютN(CH2CH2O-)3,R21 представляет водород или С 1-C4 алкил,X1 представляет простую связь, атом серы или C1-С 10 алкилен, при условии, что,если m и n равны 0, то X1 не является атомом серы,Х 2 представляет С 2-С 6 алкилен, циклогексилен, или C4-C8-алкилен, который прерывается при условии, что два атома группой азота не связаны с одним и тем же атомом углерода,а= 1,b = 0 или 1,m и n независимо равны 0, 1 или 2, и р = 0 или 1. 27 Особенно большой интерес представляют соли, полученные из i) полиакриловой кислоты,сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты, и карбоновой кислоты формулы I; и ii) аминосилана формулы V, гдеR1 представляет С 1-С 18 алкил, 2-карбокси-4 метилциклогексенил, -СОR6, или радикал формулы II или IIIR2 представляет водород,R3 представляет водород или -COR6,R4 и R5 представляют водород,R6 представляет гидроксил,R7 представляет водород,R8 представляет водород, гидроксил, С 1C4 алкил, нитро или хлор,R9 представляет водород,R10 представляет водород, C1-C4 алкил или нитро,R11 представляет водород,R17 и R18 представляют водород или метил,R19 представляет C1-C4 алкил, гидроксил или С 1-C4-алкокси,R20 представляет гидроксил или C1C4 алкокси, и, если а и b вместе равны 1, то три радикала R20, взятые вместе, представляютm и n равны 0, то X1 не является атомом серы,Х 2 представляет С 2-C4 алкилен, или C2 С 6 алкилен, который прерывается группой при условии, что два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода,a = 1,b = 0 или 1,m и n независимо равны 0 или 1, и р = 0. Новые соли и амиды, полученные из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой и малеиновой кислоты, или карбоновой кислоты формулы I; и ii) аминосилана формулы V, могут быть получены способом, известным per se. Эквимолярные количества карбоновых кислот формулы I и аминосиланов формулы V предпочтительно смешивают друг с другом при температуре в пределах от 10 до 80 С, а предпочтительно при температуре от комнатной до 60 С. В случае, если карбоновая кислота формулы I имеет в своей молекуле две или более групп -СООН, то для каждой отдельной группы-СООН используют один эквивалент аминосилана. Если реагенты являются частично кристаллическими, то получение соли или амида осуществляют предпочтительно в растворителе. Подходящими для этой цели растворителями являются вода, органические растворители или смеси органических растворителей с водой. 28 Примерами органических растворителей являются кетоны, например, ацетон, метилэтилкетон, или циклогексанон; сложные эфиры, например, этилацетат или изопропилацетат; спирты, например, метанол, этанол, изопропанол, нбутанол, гликоль, глицерин, этиленгликоль, или метоксиэтанол; углеводороды, например, пентан, гексан, гептан, октан, бензол, толуол, или ксилол; простые эфиры, например, диэтиловый эфир, дибутиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан; или амиды, например, диметилформамид, диметилацетамид или N-метилпирролидон. Карбоновые кислоты формулы I известны специалистам, и их получение описано в работах, упомянутых в начале настоящего описания. Указанные карбоновые кислоты формулы I являются коммерчески доступными. Полиакриловые кислоты и сополимеры акриловой кислоты и малеиновой кислоты являются известными соединениями, и описаны,например, в "Ullmann's Encyclopedia of IndustrialChemistry, Volume A 21", стр. 143-156 (1992). Аминосиланы формулы V также являются известными соединениями, и могут быть получены способами, описанными J.L. Speier et al J.E.P.Plueddemann, "Silan Coupling Agents", Plenum Press 1982, pp 1-233. Многие из особо предпочтительных аминосиланов могут быть получены из Fluka AG. Более подробно настоящее изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами. В этих примерах все проценты и части даны по массе. Пример 1. Общая схема получения солей из карбоновой кислоты формулы I и из аминосилана формулы V [соединения (101)-(117),табл. 1]. 0,20 моль аминосилана формулы V загружали в атмосфере азота в колбу для сульфирования, снабженную механической мешалкой и термометром. Затем, тщательно размешивая,добавляли 0,20 моль соответствующей карбоновой кислоты формулы I, и продолжали размешивать при комнатной температуре в течение одного часа. В случае использования себациновой кислоты [соединение (112)] и 2 меркаптобензотиазолилянтарной кислоты [Irgacor 252 (Ciba-Geigy), [соединение (113)] брали 2 эквивалента аминосилана. Если карбоновая кислота формулы I полностью не растворялась,реакционную смесь быстро нагревали при температуре от 40-60 С. Новые соли получали с количественным выходом. Полученные результаты представлены в табл. 1. Карбоновая кислота формулы I Уксусная кислота 2 эквивалента используемого аминосилана формулы V А = 3-Аминопропилтриэтоксисилан (Fluka 09324) В = 3-Аминопропилметилдиэтоксисилан (Fluka 09309) С = 3-(2-Аминоэтиламино)пропилтриметоксисилан (Fluka 06668) Пример 2. Получение соли из лауриновой кислоты и 3-аминопропилдигидроксиэтоксисилана [соединение (118)]. 0,10 моль 3-аминопропилтриэтоксисилана загружали в атмосфере азота в колбу для сульфирования. Затем, тщательно размешивая, добавляли 0,20 моль воды и 0,10 моль лауриновой кислоты и продолжали размешивать при комнатной температуре в течение одного часа. Соль, образованную из лауриновой кислоты и 3 аминопропилдигидроксиэтоксисилана [соединение (118)], получали с количественным выходом в виде 80% раствора в этаноле. Пример 3. Получение соли из лауриновой кислоты и 3-аминопропилтригидроксисилана[соединение (119)]. 0,10 моль 3-аминопропилтриэтоксисилана загружали в атмосфере азота в колбу для сульфирования. Затем, тщательно размешивая, добавляли 0,30 моль воды и 0,10 моль лауриновой кислоты и продолжали размешивать в течение одного часа при комнатной температуры. Соль,образованную из лауриновой кислоты и 3 аминопропилтригидроксисилана(119)], получали с количественным выходом в виде 72% раствора в этаноле. Пример 4. Получение амида из лауриновой кислоты и 3-аминопропилтриэтоксисилана [соединение (120)]. 0,10 моль лауроилхлорида по капле добавляя, тщательно размешивая при 0 С, в раствор 0,10 моль 3-аминопропилтриэтоксисилана и 0,10 моль триэтиламина в 500 мл толуола. Полученную суспензию размешивали два часа при комнатной температуре. Гидрохлорид триэтиламина отфильтровывали и фильтрат концентрировали в вакууме на роторном испарителе, в результате чего получали амид, образованный из лауриновой кислоты и 3 аминопропилтриэтоксисилана(120), белое воскообразное вещество, выход 86%]. Элементный анализ для C21H45O4SiN:(1:1) из лауриновой кислоты и 3 аминопропилтриэтоксисилана(121)]. 0,10 моль 3-аминопропилтриэтоксисилана и 17,2 г этанола загружали в атмосфере азота в колбу для сульфирования. Затем, тщательно размешивая, добавляли 0,05 моль ангидрида лауриновой кислоты и продолжали размешивать в течение одного часа при комнатной температуре. В результате этого получали смесь соли/амида (1:1), образованную из лауриновой кислоты и 3-аминопропокситриэтоксисилана[соединение (121)] в виде 70% раствора в этаноле [50 частей соединения (103) и 50 частей соединения (120)]. Пример 6. Получение смешанной соли амида из янтарной кислоты и 3 аминопропилтриэтоксисилана(122)]. 0,10 моль 3-аминопропилтриэтоксисилана загружали в атмосфере азота в колбу для сульфирования. Затем, тщательно размешивая, добавляли 0,05 моль ангидрида янтарной кислоты,и продолжали размешивать в течение одного часа при комнатной температуре. Нужную соль амида [соединение (122)] получали с количественным выходом в виде бесцветной жидкости. Элементный анализ для C22H50O9Si2N2: Вычислено: С 48,68; Н 9,28; N 5,16%; Найдено: С 46,92; Н 9,17; N 5,20%. Пример 7. Получение смешанной соли амида из фталевой кислоты и 3 аминопропилтриэтоксисилана(123)]. 0,10 моль 3-аминопропилтриэтоксисилана загружали в атмосфере азота в колбу для сульфирования. Затем, тщательно размешивая, добавляли 0,05 моль ангидрида фталевой кислоты и продолжали размешивать в течение одного часа при комнатной температуре. Нужную соль амида [соединение (123)] получали с количественным выходом в виде бесцветной жидкости. Элементный анализ для C26H50O9Si2N2: Вычислено: С 52,85; Н 8,53; N 4,74%. Найдено: C51,48; Н 8,27; N 4,76%. Пример 8. Получение смешанной соли амида из 4-метил-циклогексен-1,2 дикарбоновой кислоты и 3-аминопропилтриэтоксисилана [соединение (124)]. 0,10 моль 3-аминопропилтриэтоксисилана и 6,0 г этанола загружали в атмосфере азота в 32 колбу для сульфирования. Затем, тщательно размешивая, добавляли 0,05 моль ангидрида 4 метил-4-циклогексен-1,2-дикарбоновой кислоты, и продолжали размешивать в течение одного часа при комнатной температуре. Нужную соль амида [соединение (124)] получали с количественным выходом в виде 80% раствора в этаноле. Пример 9. Получение смешанной соли амида из 2-додеценилянтарной кислоты и 3 аминопропилтриэтоксисилана(125)]. 0,10 моль 3-аминопропилтриэтоксисилана и 11,2 г этанола загружали в атмосфере азота в колбу для сульфирования. Затем, тщательно размешивая, добавляли 0,05 моль ангидрида 2 додеценилянтарной кислоты, и продолжали размешивать в течение одного часа при комнатной температуре. Нужную соль амида [соединение (125)] получали с количественным выходом в виде 70% раствора в этаноле.[пример 4] и соединения (127) получали в виде приблизительно 70% раствора в этаноле. Пример 12. Получение соли из лауриновой кислоты и 3-аминопропилсилатрана [соединение (129)]. 0,10 моль 3-аминопропилсилатрана [US-A4 048 206, пример 24] и 18,6 г этанола загружали в атмосфере азота в колбу для сульфирования. Затем, тщательно размешивая, добавляли 0,10 моль лауриновой кислоты, и продолжали раз 33 мешивать в течение одного часа при комнатной температуре. Нужную соль, образованную из лауриновой кислоты и 3-аминопропилсилатрана[соединение (129)] получали с количественным выходом в виде 70% раствора в этаноле. Пример 13. Получение соли силатранамида из лауриновой кислоты и 3 аминопропилсилатрана [соединение (130)]. 0,10 моль 3-аминопропилтриэтоксисилана,0,10 моль триэтаноламина и 0,50 мл 3%-ного раствора металата натрия загружали в атмосфере азота в колбу для сульфирования и нагревали до 60 С. Гомогенный реакционный раствор размешивали 2 ч при 60 С, а затем охлаждали до комнатной температуры. Затем, тщательно размешивая, добавляли 0,10 моль ангидрида лауриновой кислоты, после чего продолжали размешивать в течение одного часа при комнатной температуре. Соль силатранамида [соединение (130)] получали в виде 82% раствора в этаноле. Пример 14. Получение соли из лауриновой кислоты и N,N'-диметил-3-аминопропилтриметоксисилана [соединение (131)]. По аналогии с примером 1 нужную соль[соединение (131)] получали из 0,10 моль лауриновой кислоты и 0,10 моль N,N'-диметил-3 аминопропилтриметоксисилана. Элементный анализ для C20H45O5SiN: Вычислено: С 58,93; Н 11,13; N 3,44%. Найдено: С 58,94; Н 11,07; N 3,22%. Пример 15. Получение соли из полиакриловой кислоты (MW - около 2000) и 3 аминопропилтриэтоксисилана(132)]. 9,8 г полиакриловой кислоты (Aldrich; молекулярная масса - около 2000; 10,2 СООН/кг) и 33 г этанола загружали в атмосфере азота в колбу для сульфирования. Затем, тщательно размешивая,добавляли 1,0 моль 3 аминопропилтриэтоксисилана, после чего продолжали размешивать в течение 2 ч при 40 С. Соль, образованную из полиакриловой кислоты и 3-аминопропилтриэтоксисилана [соединение(132)] получали в виде 50% раствора в этаноле. Пример 16. Получение соли из полиакриловой кислоты (MW - около 20000) и 3 аминопропилтриэтоксисилана(133)]. 7,1 г полиакриловой кислоты (Aldrich; молекулярная масса - около 20000; 13,3 моль СООН/кг) и 30,8 г этанола загружали в атмосфере азота в колбу для сульфирования. Затем, тщательно размешивая, добавляли 0,10 моль 3 аминопропилтриэтоксисилана, и продолжали размешивать 2 ч при 40 С. Соль, образованную из полиакриловой кислоты и 3 аминопропилтриэтоксисилана(133)] получали в виде 50%-ного раствора в этаноле. Пример 17. Получение соли из полиакриловой кислоты (MW - около 250000; 13,7 моль СООН/кг) и 91,5 г этанола загружали в атмосфере азота в колбу для сульфонирования. Затем, тщательно размешивая, добавляли 0,10 моль 3-аминопропилтриэтоксисилана, после чего продолжали размешивать в течение 2 ч при 40 С. Соль, образованную из полиакриловой кислоты и 3-аминопропилтриэтоксисилана [соединение (134)] получали в виде 25%-ного раствора в этаноле. Пример 18. Получение соли из сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты (MW[соединение (135)]. 7,5 г сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты (Aldrich; молекулярная масса- 3000; 13,3 моль СООН/кг) и 71 г этанола загружали в атмосфере азота в колбу для сульфирования. Затем, тщательно размешивая, добавляли 0,10 моль 3-аминопропилтриэтоксисилана,после чего продолжали размешивать в течение 2 ч при 40 С. Соль, образованную из сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты и 3 аминопропилтриэтоксисилана(135)] получали в виде 30% раствора в этаноле. Пример 19. Тест-анализ новых солей как ингибиторов коррозии в водорастворимом 2 компонентном противокоррозионном грунтовочном покрытии на основе эпоксидной смолыEH 623 W). Композицию для покрытия на основеEH 623 W получали с использованием компонентов 1-8 (композиция, не содержащая ингибитора коррозии) или компонентов 1-9 (композиция, содержащая ингибитор коррозии) в указанной последовательности (компонент А, см. табл. 2). Количество используемых новых ингибиторов коррозии зависит от полного содержания твердых веществ во всей композиции, не считая ингибитора коррозии (полное содержание твердых веществ составляло 62%). Так, например,при добавлении 0,5% ингибитора коррозии к 166,7 г грунтовочного покрытия требуется количество 0,51 г. Таблица 2 Водорастворимое 2-компонентное противокоррозионное грунтовочное покрытие на основе эпоксидной смолы Beckopox ЕР 384 W/Beckopox ЕР 075/Beckopox EH 623 W Композиция мас.% Компонент А: 1) Beckopox EH 623 W (80% форма подачи) 14,4 2) Деионизованная вода 29,2 13,8 3) Talkum AT Extrab) 12,0 4) Bayferrox 130 Mc) 27,3 5) Millicarbd) 0,70 6) Bentone SD 2e) 7) Borchigel L75 (25% форма подачи)f) 1,70 35 8) Additol XL 270g) 9) Новый ингибитор коррозии Всего Компонент В: 10) Beckopox EP384W(54% форма подачи)b) 11) Beckopox EP 075i)Norwegian; c) Bayferrox 130 M: окись железа красная (Bayer AG); d) Millicarb: карбонат кальция (Omya); e)Bentone SD Borchigel L 75: загуститель/добавка, улучшающая реологические свойства (Gebr.Borchers AG); g) Additol(Hoechst AG); h) Beckopox EP 384 W: эпоксидная смола (Hoechst AG); i) Beckopox EP 075: реакционноспособный разбавитель (диглицидиловый эфир полипропиленгликоля, Hoechst AG). Полученный компонент А (композиция,содержащая и не содержащая ингибитор коррозии) диспергировали в горизонтальной шаровой мельнице до образования частиц размером менее 15 мкм. Полученную дисперсию оценивали путем определения степени помола с использованием грандометра (ISO 1524). Для этого 100 г композиции, не содержащей противокоррозионной добавки, или 100 + Х г композиции, содержащей ингибитор коррозии,смешивали с 66,7 г компонента В. Для получения нужной вязкости материала, наносимого путем распыления, этот материал для покрытия разбавляли деминерализованной водой. Затем этот материал наносили на стальные панели (19 х 10,5 см) Bonder-типа (холоднокатная обезжиренная сталь; производитель: Chemetall, Frankfurt am Main/Germany) с толщиной покрытия,которое после осушки составляло 60-65 мкм(табл. 3 и 5) или 50-55 мкм (табл. 4 и 6). Условия осушки: 10 дней при комнатной температуре. Перед проведением теста на выдерживание в атмосферных условиях, "пленочные покрытия" подвергали определенному повреждению в виде параллельного разреза (т.е. разреза, параллельного наиболее длинному краю панели) с 36 использованием прибора Bonder для нанесения разрезов перекрестными штрихами (модель 205; изготовитель/поставщик: Lau, Hemer/Germany). Края панели были защищены путем нанесения на них защитного материала (Icosit 255 изготовитель: Inertol AG, Winterhur, Switzerland). Затем образцы подвергали анализу на стойкость к атмосферным воздействиям путем выдерживания в условиях солевого тумана (DIN 50 021 SS) в течение 168, 230, 500 и 1200 ч, а также в условиях влажности (ASTM D 4585-87) в течение 500 ч. Полученные результаты систематизированы в табл. 3-11. Эти результаты оценивали исходя из стандартов DIN в соответствии со шкалой оценки по показаниям коэффициента противокоррозионной защиты (CPF).CPF является дополнительным показателем,используемым при оценке покрытия (пленки) и при оценке видимой коррозии и внешнего вида металлической поверхности, находящейся под пленкой, и его макситаллической поверхности,находящейся под пленкой, и его максимальная величина составляет 12 баллов. Отдельные максимальные значения в каждом случае составляли 6 баллов. При этом, чем больше это число,тем больше степень защиты от коррозии. В качестве дополнительного критерия, после окончания испытания в камере солевого тумана и в соответствии с DIN 53167 определяли смещение подслоя в мокром состоянии (катодное расслаивание) вдоль искусственно нанесенного повреждения. Чем ниже уровень расслаивания, тем эффективней испытуемый ингибитор коррозии. После испытания во влажной камере, определяли адгезию невысохшей композиции для покрытия в соответствии с DIN 53151 путем нанесения перекрестных штрихов с проведением теста на отрыв с использованием клейкой ленты. В соответствии с DIN 53151(шкала оценок Gt 0 - Gt 5), величины для перекрестных штрихов Gt0 означают полную и неповрежденную адгезию пленочного покрытия,тогда как величина Gt5 означает адгезию, не отвечающую предъявляемым требованиям. Таблица 3 Тест на стойкость к действию солевого тумана, 168 ч, толщина покрытия 60-65 мкм Соединение Пленка CPF Таблица 4 Тест на стойкость к действию солевого тумана, 168 ч, толщина покрытия 60-65 мкм Соединение Пленка CPF(полное, мм) 2,8 1,6 4,4 105 0,5% (123) 5,0 5,0 10,0 4 0,8% (123) 5,0 5,0 10,0 4 0,5% (124) 5,0 4,8 9,8 8 0,5% (125) 5,0 5,0 10,0 4 0,8% (125) 5,0 5,0 10,0 4 Таблица 5 Тест на стойкость к действию солевого тумана, 168 ч, толщина покрытия 50-55 мкм Соединение Пленка СРF(полное, мм) 2,4 2,0 4,4 105 0,2% (101) 4,8 3,8 8,6 10 0,5% (101) 3,6 3,8 7,4 12 0,2% (102) 5,0 5,0 10,0 6 0,8% (102) 5,0 4,5 9,5 4 0,2% (103) 5,0 4,0 9,0 8 0,8% (103) 5,0 4,5 9,5 4 0,2% (104) 3,8 3,6 7,4 20 0,5% (104) 4,0 3,6 7,6 20 0,2% (107) 5,0 5,2 10,2 8 0,5% (107) 5,0 5,0 10,0 6 0,2% (108) 5,0 4,2 9,2 10 0,5% (108) 5,0 5,2 10,2 6 0,2% (110) 5,0 4,6 9,6 10 0,5% (110) 5,0 4,8 9,8 6 0,2% (111) 5,0 5,0 10,0 8 0,5% (111) 5,2 5,3 10,5 6 0,2% (114) 5,2 5,4 10,4 10 0,8% (114) 5,4 5,4 10,8 6 0,2% (115) 5,2 5,3 10,5 8 0.8% (115) 5,4 5,0 10,4 4 Таблица 6 Тест на стойкость к действию солевого тумана, 230 ч, толщина покрытия 60-65 мкм Соединение Пленка CPF(полное, мм) 2,4 2,0 4,4 105 0,2% (126) 3,8 4,0 7,8 22 0,2% (135) 4,8 4,8 9,6 8 Таблица 7 Тест на стойкость к действию солевого тумана, 500 ч, толщина покрытия 60-65 мкм Соединение Пленка CPF(полное, мм) 2,2 2,0 4,2 105 0,5% (120) 2,6 2,5 5,1 65 0,8% (120) 4,4 5,0 9,4 22 Таблица 8 Тест на стойкость к действию солевого тумана, 1200 ч, толщина покрытия 60-65 мкм Соединение Пленка CPF Таблица 9 Испытания во влажной камере; 500 ч; толщина покрытия 60-65 мкм Соединение Пленка CPF Металл CPFCPF Адгезия невысохшего покрытия (величина Gt) 3,7 4,0 7,7 5 0,2% (105) 5,6 5,4 11,0 0-1 0,5% (105) 5,4 5,6 11,0 0 0,2% (106) 4,8 5,6 10,4 0 0,2% (111) 5,0 5,0 10,0 0 0,8% (111) 4,8 5,4 10,2 0 0,2% (113) 4,4 5,4 9,8 0-1 Таблица 10 Испытания во влажной камере; 500 ч; толщина покрытия 60-65 мкм Соединение Пленка CPF Металл CPFCPF Адгезия невысохшего покрытия (величина Gt) 2,6 2,0 4,6 5 0,5% (119) 5,6 5,7 11,3 0 0,8% (119) 5,4 5,7 11,1 0 0,5% (121) 5,2 5,0 10,2 0 0,8% (121) 5,2 5,4 10,6 0 0,5% (126) 5,6 5,5 11,1 0 0,8% (126) 5,4 5,4 10,8 0 0,5% (128) 5,2 5,1 10,3 0 0,8% (128) 5,4 5,4 10,8 0 о 0,5% (129) 5,0 5,6 10,6 0 Таблица 11 Испытания во влажной камере; 500 ч; толщина покрытия 50-55 мкм Соединение Пленка CPF Металл CPFCPF Адгезия невысохшего покрытия (величина Gt) 3,8 3,7 7,5 5 0,2% (101) 6,0 5,6 11,6 0 0,2% (102) 6,0 6,0 12,0 0 0,2% (103) 6,0 5,8 11,8 0 0,8% (103) 6,0 6,0 12,0 0 0,2% (104) 5,2 5,0 10,2 1 0,5% (104) 5,4 4,8 10,2 0 0,2% (107) 5,2 6,0 11,2 1 0,5% (107) 5,4 5,8 11,2 0 0,2% (108) 5,4 5,5 10,9 0 0,5% (108) 6,0 6,0 12,0 0 0,2% (110) 5,5 5,5 11,0 0 0,5% (110) 6,0 6,0 12,0 0 0,2% (111) 6,0 5,8 11,8 0 0,5% (111) 6,0 6,0 12,0 0 0,2% (114) 3,8 4,3 8,1 0 0,8% (114) 4,4 5,5 9,9 0 0,2% (115) 5,6 5,5 11,1 0 0,5% (115) 6,0 6,0 12,0 0 41 Пример 20. Испытание новых солей в акриловой дисперсии на основе Maincoat HG-54 как ингибиторов коррозии. Для получения композиции для покрытия на основе Maincoat HG-54, компоненты 1-8(композиция, не содержащая ингибиторов коррозии) или компоненты 1-9 (композиция, содержащая ингибиторы коррозии) использовали в следующей последовательности. Таблица 12 Акриловая дисперсия на основе Maincoat HG-54 Композиция мас.% 1) Деионизованная вода 3,10 2) Метилкарбитол 5,00 0,82 3) Orotan 165b) 0,29 4) Triton CF 10c) 5) Drew Plus TS 4380d) 0,28 0,60 6) Acrysol RM 8e) 5,72 7) Bayferrox 130 Mf) 17,40 8) Millicarbg) 9) Новый ингибитор коррозии 10) Бутилдигликоль 3,67 58,70 11) Maincote HG-54h) 1,50 12) Тексанолi) 13) Дибутилфталатk 1,50 0,80 14) Нитрит натрия (13,8 % в Н 2 О)l) 0,32 15) DrewT4310m) 16) Раствор аммония (25%) 0,30 Всего 100,00 Полное содержание твердых веществ: 47%; рН: 8-8,5; а) Метилкарбитол: монометиловый эфир диэтиленгликоля (Union Carbide); b)Haas); c)Triton CF 10: неионогенный смачивающий агент (RohmHaas); d) Drew Plus TS 4380: противовспениватель (Drew Chem.Corp.);(RohmHaas); f) Bayferrox 130M: окись железа красная (Bayer AG); g) Villicarb: карбонат кальция (Omya); h) Maincote HG-54: акриловая дисперсия, 41,5%, в деионизованной воде (RohmHaas); i) Texanol: коалесцирующая добавка(eastman Chem.Prod., Inc); k) дибутилфталат: пластификатор (Eastman Chem.Prod., Inc.); l) нитрит натрия: ингибитор образования налета ржавчины на пленке (Fluka); m) Drew Т 4310; неионогенный противовспениватель(при 3000 об./мин) до получения тонкодисперсных частиц размером 15 мкм. Полученную таким образом дисперсию пигментной пасты оценивали путем определения степени помола с помощью гриндометра (ISO 1524). Количество используемых новых ингибиторов коррозии определяли исходя из полного содержания твердых веществ в композиции без добавок(полное содержание твердых веществ составляло 47%). Так, например, при добавлении 0,5% ингибитора коррозии к 100 г дисперсии требу 000794 42 ется 0,235 г ингибитора коррозии. Соли нового ингибитора коррозии могут быть также получены in situ путем отдельного добавления к пигментной пасте взвешенных количеств соответствующей карбоновой кислоты формулы I и соответствующего аминосилана формулы V. В соответствии с этим для получения in situ ингибитора коррозии (103) (см. табл. 13) требуется,например, использовать отдельно 0,22 г лауриновой кислоты и 0,25 г 3-аминопропилтриэтоксисилана с образованием 1% ингибитора коррозии (103). Для завершения получения композиции для покрытия, компоненты 10-16, представленные в табл. 12, добавляют в указанной последовательности при размешивании с пониженной скоростью вращения (1000 об./мин). Затем проверяют рН полученной композиции, и если необходимо, рН корректируют до 8-8,5 перед добавлением раствора аммония (25%). Композиция для покрытия может быть нанесена в неразведенной форме путем безвоздушного распыления, нанесения кистью или путем накатки, либо после разведения композиции она может быть нанесена путем обычного распыления. Разведение композиции до получения нужной вязкости материала для распыления может быть осуществлено путем добавления бутилгликоля/воды (1:1 мас./мас.). В этом примере композицию для покрытия наносили обычным методом распыления. Композицию наносили на стальные панели(19 х 10,5 см) Bonder-типа (холоднокатаная обезжиренная сталь; производитель: Chemetall,Frankfurt am Main, Germany) с толщиной покрытия, которое после осушки составляло 45-50 мкм (условия осушки: 10 дней при комнатной температуре). Перед проведением теста на выдерживание в атмосферных условиях "пленочные покрытия" подвергали определенному (70 х 0,5 мм) повреждению в виде параллельного разреза (т.е. разреза, параллельного наиболее длинному краю панели) с использованием прибора Bonder для нанесения разрезов перекрестными штрихами(Модель 205, изготовитель/поставщик: Lau,Hemer/Germany). Края панели были защищены путем нанесения на них защитного материала(Icosit 255, изготовитель: Inertol AG, Winterhur,Switzerland). Затем образцы подвергали анализу на стойкость к атмосферным воздействиям путем выдерживания в условиях солевого тумана (DIN 50 021 SS) в течение 168 ч, а также в условиях влажности (ASTM D 4585-87) в течение 330 ч. Полученные результаты систематизированы в табл. 13-14. Эти результаты оценивали исходя из стандартов DIN в соответствии со шкалой оценки по показаниям коэффициента противокоррозионной защиты (CPF). CPF является дополнительным показателем, используемым при оценке покрытия (пленки) и при оценке види 43 мой коррозии и внешнего вида металлической поверхности, находящейся под пленкой, и его максимальная величина составляет 12 баллов. Отдельные максимальные значения в каждом случае составляли 6 баллов. При этом чем больше это число, тем больше степень защиты от коррозии. В качестве дополнительного критерия после окончания испытания в камере солевого тумана и в соответствии с DIN 53167 определяли смещение подслоя в мокром состоянии (катодное расслаивание) вдоль искусственно нанесенного повреждения. Чем ниже уровень рас 000794 44 слаивания, тем эффективней испытуемый ингибитор коррозии. После испытания во влажной камере определяли адгезию невысохшей композиции для покрытия в соответствии с DIN 53151 путем нанесения перекрестных штрихов с проведением теста на отрыв с использованием клейкой ленты. В соответствии с DIN 53151(шкала оценок Gt0 - Gt5), величины для перекрестных штрихов Gt0 означают абсолютно полную адгезию пленочного покрытия, тогда как величина Gt5 означает адгезию, не отвечающую предъявляемым требованиям. Таблица 13 Тест на стойкость к действию солевого тумана, 168 ч, толщина покрытия 45-50 мкм Соединение Пленка CPF Таблица 14 Испытания во влажной камере; 330 ч; толщина покрытия 45-50 мкм Пленка CPF Металл CPFCPF Адгезия невысохшего покрытия (величина Gt)3,0 0,6 3,6 5 3,4 3,5 6,9 5 3,4 4,0 7,4 2 Пример 21. Испытание новых солей в растворительсодержащих 2-компонентных эпоксиполимерных композиций на основе Araldit GZ 7071/HY 815 как ингибиторов коррозии. Для получения композиции для покрытия на основе Araldit GZ 7071/HY 815, компоненты 1-10 (композиция без ингибитора коррозии) или компоненты 1-11 (композиция, содержащая ингибиторы коррозии) использовали в вышеуказанном порядке (см. табл. 15). Количество новых ингибиторов коррозии использовали исходя из содержания твердых вещества во всей композиции без ингибитора коррозии (полное содержание твердых веществ составляло 64,8%). Так,например, для добавления 0,5% ингибитора коррозии к 128,15 г полной композиции требуется использование количества 0,41 г. Таблица 15 2-компонентное эпокси/полиамидоаминовое грунтовочное покрытие Композиция мас.% Компонент А: 24,2 1) Araldit GZ 7071 (75 % в ксилоле)a) 2) Aerosil R 972b) 3) Thixatrol Ste) 4) Kronos RN 56d) 5) Bayferrox 318 Me) 6) Talkum AT Extraf) 7) Blanc Fixeg) 8) Циклогексанон 9) Ксилол 10) н-Бутанол 11) Новый ингибитор коррозии Всего Компонент В: 12) Отвердитель HY 815 (50 % в ксилоле)h) Полное содержание твердых веществ: 64,8(Kronos Titan GmbH); e) Bayferrox 318, М: черный железооксидный пигмент (Bayer AG); f)AG). Полученный компонент А (композиция,содержащая и не содержащая ингибитор коррозии) диспергировали в горизонтальной шаровой мельнице до получения мелкоизмельченных частиц размером менее 15 мкм. Полученную дисперсию оценивали с помощью гриндометpa путем определения степени помола (ISO 1524). Для нанесения композиции для покрытия 110 г компонентов А (композиция, не содержащая противокоррозионной добавки) или 110 + Х г (композиция с противокоррозионной добавкой) смешивали с 18,15 г компонента В, и эту смесь после выдерживания в течение 30 мин наносили путем распыления на стальные панели(19 х 10,5 см) Bonder-типа (холоднокатаная обезжиренная сталь; производитель: Chemetall,Frankfurt am Main/Germany) с толщиной покрытия, которое после осушки составляло 50 мкм. Условия осушки: 10 дней при комнатной темпе 000794 46 ратуре. Нужная вязкость композиции для распыления достигалась путем разведения ксилолом. Перед проведением теста на выдерживание в атмосферных условиях "пленочные покрытия" подвергали определенному повреждению в виде параллельного разреза (т.е. разреза, параллельного наиболее длинному краю панели) с использованием прибора Bonder для нанесения разрезов перекрестными штрихами (Модель 205; изготовитель/поставщик:Lau,Hemer/Germany). Края панели были защищены путем нанесения на них защитного материала(Icosit 255; изготовитель: Inertol AG, Winterhur,Switzerland). Затем образцы подвергали анализу на стойкость к атмосферным воздействиям путем выдерживания в условиях солевого тумана (DIN 50 021 SS) в течение 322 ч. Результаты представлены в табл. 16. Оценку результатов проводили методом, описанным в примерах 19 и 20. Таблица 16 Тест на стойкость к действию солевого тумана, 322 ч, толщина покрытия 50 мкм Соединение Пленка CPF(полное, мм) 4,0 3,8 7,8 37 0,2% (111) 4,8 4,7 9,5 13 2,0% (111) 4,8 5,2 10,0 11 Пример 22. Испытание новых солей в растворительсодержащих 2-компонентных однослойных покрытиях для обработки шасси, в которых в качестве ингибиторов коррозии использовались акрилаты с амино- и эпоксифункциональными группами. Для получения композиции для покрытия использовали компоненты 1-7 в последовательности, указанной ниже (табл. 17) и диспергировали в горизонтальной шаровой мельнице до образования частиц размером менее 15 мкм. Полученную дисперсию оценивали с помощью гриндометра путем определения степени помола(ISO 1524). Таблица 17 2-компонкнтное однослойное покрытие на основе Полное содержание твердых веществ: 53,6%; a) Setalux AA EPL 2514: акриловая смола с функциональной аминогруппой (Akzo Nobel); b) Anti Terra 203: вещество, препятствующее расслаиванию (BYK-Chemie GmbH); с)Bauferox 3920: железооксидный желтый пигмент (Bayer AG); d) Talkum AT Extra: Norwegian; e) сульфат бария EWO: Firma Lamberti; f)BYK 066: (BYK-Chemie GmbH); g) Solvesso 100: смесь ароматических веществ (Deutsche(Akzo Nobel). Затем добавляют компоненты 8, 9 и 10(композиция, не содержащая ингибитора коррозии) или компоненты 8-11 (композиция, содержащая ингибиторы коррозии), и полученную смесь снова диспергируют для гомогенизации этой партии лакокрасочного покрытия. Количество ингибитора коррозии используют, исходя из общего содержания твердых веществ в композиции для покрытия (компонент А и В). Так,например, добавление 1% ингибитора коррозии ного наиболее длинному краю панели) с использованием прибора Bonder для нанесения разрезов перекрестными штрихами (Модель 205; изготовитель/поставщик:Lau,Hemer/Germany). Края панели были защищены путем нанесения на них защитного материала(Icosit 255; изготовитель: Inertol AG, Winterhur,Switzerland). Затем образцы подвергали анализу на стойкость к атмосферным воздействиям путем выдерживания в условиях солевого тумана (DIN 50 021 SS) в течение 216 ч. Полученные результаты представлены в табл. 18. Оценку результатов проводили способом, описанным в примерах 19 и 20. Таблица 18 Тест на стойкость к действию солевого тумана, 168 ч, толщина покрытия 60-65 мкм Соединение Пленка CPF к 100 г всей композиции требует использования 0,536 г этого ингибитора. Для нанесения покрытия, обработанный компонент А смешивают с компонентом В и полученную смесь наносят путем распыления на стальные панели (19 х 10,5 см) Bonder-типа(холоднокатаная обезжиренная сталь; производитель: Chemetall, Frankfurt am Main/Germany) с толщиной покрытия, которое после осушки составляло 45-50 мкм. Условия осушки: 10 дней при комнатной температуре. Перед проведением теста на выдерживание в атмосферных условиях "пленочные покрытия" подвергали определенному повреждению в виде параллельного разрезе (т.е. разреза, параллель ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Композиция для покрытия, содержащая:b) в качестве ингибитора коррозии ) по крайней мере, одну соль и/или ) по крайней мере,один амид,полученные изi)полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты, или карбоновой кислоты формулы I где R1 представляет водород, С 1-С 25 алкил, С 2 С 25 алкил, цепь которого прерывается кислородом или серой; С 2-С 24 алкенил,С 4 С 15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом и/или карбоксилом; С 5 С 15 циклоалкенил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом и/или карбоксилом; С 13 С 26 полициклоалкил, С 7-С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольце С 1-С 4-алкилом; -СОR6, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое незамещено или замещено С 1-С 4 алкилом, С 1-С 4 алкокси, галогеном или карбоксилом; 5- или 6-членное гетероциклическое бензоконденсированное кольцо,которое незамещено или замещено C1 С 4 алкилом, С 1-С 4 алкокси, галогеном или карбоксилом; либо R1 представляет радикал формул II, III или IVR2, R3, R4 или R5 независимо представляют водород,гидроксил,С 1-С 18 алкокси,С 2 С 18 алкокси, который прерывается кислородом или серой; С 1-С 25 алкил, С 2-С 25 алкил, который прерывается кислородом или серой; С 2 С 24 алкенил, С 5-С 15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; С 5-С 15 циклоалкенил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; С 7 С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольце С 1-С 4 алкилом; С 10-С 12 нафтилалкил, который незамещен или замещен на нафтиловой кольцевой системе C1 С 4 алкилом; или -СОR6, при условии, что, если один из радикалов R2, R3,R4 и R5 является гидроксилом, то другой радикал, связанный с тем же самым атомом углерода, не является гидроксилом; либо R2 и R3 или R4 и R5, взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют незамещенное или С 1 С 4 алкилзамещенное C5-C12-циклоалкилиденовое кольцо;R6 представляет гидроксил, С 1-С 18 алкокси,С 2-С 18 алкокси, цепь которого прерывается кислородом или серой; илиR7, R8, R9, R10 или R11 независимо представляют водород, гидроксил, галоген, нитро,циано, СF3, -СОR6, С 1-С 25 алкил, С 2-С 25 алкил,цепь которого прерывается кислородом или серой; C1-С 25 галогеналкил, С 1-С 18 алкокси, С 2 С 18 алкокси, который прерывается кислородом или серой; С 1-С 18 алкилтио, С 2-С 24 алкенил, С 5 С 15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; C5-С 15 циклоалкенил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или заме 49 щен С 1-С 4 алкилом; С 7-С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольце С 1-С 4 алкилом; С 10-С 12 нафтилалкил, который незамещен или замещен на нафтильной кольцевой системе С 1-С 4 алкилом; фенокси или нафтокси, который незамещен или замещен С 1 С 4 алкилом; С 7-С 9-фенилалкокси, который незамещен или замещен на фенильном кольце С 1 С 4 алкилом; С 10-С 12 нафтилалкокси, который незамещен или замещен на нафтильной кольцевой системе С 1-С 4 алкилом; либо радикалы R8 и R9,либо радикалы R9 и R10, либо радикалы R10 иR11, либо радикалы R7 и R11, взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют незамещенное или С 1-С 4 алкил-, галогенили С 1-С 4 алкоксизамещенное бензокольцо, при условии, что, по крайней мере, один из радикалов R7, R8, R9, R10, и R11 является водородом,R12 представляет гидроксил, галоген, нитро, циано, СF3, C1-С 25 алкил, С 2-С 25 алкил, который прерывается кислородом или серой; С 1 С 25 галогеналкил, С 1-С 18 алкокси, С 2-С 18 алкокси,который прерывается кислородом или серой; С 1-С 18 алкилтио или С 2-С 24 алкенил;R15 и R16 независимо представляют водород С 1-С 25 алкил, С 3-С 25 алкил, который прерывается кислородом или серой; С 2-С 24 алкенил, С 5 С 15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом;X1 представляет простую связь, кислород,серу, С=O, C1-С 18 алкилен, С 2-С 18 алкилен, который прерывается кислородом или серой; С 2 С 2-С 18 алкинилен,С 2-С 20 С 18 алкенилен,алкилиден, С 7-С 20 фенилалкилиден или С 5 С 8 циклоалкилен, при условии, что если m и n равны 0, то X1 не является кислородом или серой;Y представляет кислород или где Ra является водородом или С 1-С 8 алкилом,m и n независимо являются целыми числами от 0 до 10,р является целым числом от 0 до 4,s является целым числом от 1 до 8, и где R17 и R18 независимо представляют водород,С 1-С 25 алкил, 2-гидроксиэтил, С 3-С 25 алкил, который прерывается атомом кислорода или серы; С 2-С 24 алкенил, илиR19 представляет С 1-С 25 алкил, С 2-С 25 алкил,который прерывается кислородом или серой; гидроксил, C1-C18 алкокси, или С 2-С 24-алкенил; 50 представляет гидроксил,С 1R20 С 18 алкокси, С 2-С 18 алкокси, который прерывается кислородом или серой; и если а и b вместе равны 1, то три радикала R20 вместе представляют Н(СН 2 СН 2O-)3,R21 представляет водород или С 1-С 8 алкил; Х 2 представляет С 1-С 18 алкилен, С 2 С 7-С 20 фенилалкилиден,С 5 С 20 алкилиден,С 8 циклоалкилен, фенилен, или нафтилен, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; либо Х 2 представляет С 4-С 18 алкилен, который прерывается кислородом, серой или при условии, что два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода; а = 1 или 2, иb = 0, 1 или 2. 2. Композиция для покрытия по п.1, гдеR1 представляет С 1-С 25 алкил, С 2-С 18 алкил,который прерывается атомом кислорода или серы; С 2-С 18 алкенил, С 5-С 12 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом и/или карбоксилом; С 5-С 12 циклоалкенил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом и/или карбоксилом; С 13-С 26 полициклоалкил, С 7 С 9 фенилалкил, -СОR6 или радикал формул II, III или IVR2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга представляют водород,гидроксил,C1C12 алкокси, С 2-С 12 алкокси, который прерывается атомом кислорода или серы; С 1-С 18 алкил, С 2 С 18 алкил, который прерывается атомом кислорода или серы; С 2-С 18-алкенил,С 5 С 12 циклоалкил, С 5-С 12 циклоалкенил, фенил,нафтил, С 7-С 9 фенилалкил, С 10-С 12 нафтилалкил или -СОR6, при условии, что, если один из радикалов R2, R3, R4 и R5, то другой радикал, связанный с тем же самым атомом углерода, не является гидроксилом; либо R2 и R3 или R4 и R5,взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют С 5-С 10 циклоалкилиденовое кольцо;R6 представляет гидроксил, С 1-С 12 алкокси,С 2-С 12 алкокси, который прерывается атомом кислорода или серы; либо R6 представляет илиR7, R8, R9, R10 и R11 независимо друг от друга представляют водород, гидроксил, галоген, нитро, циано, СF3, -СОR6, C1-C18-алкил, С 2 С 18 алкил, который прерывается атомом кислорода или серы; C1-С 18 галогеналкил, C1C12 алкокси, С 2-С 12 алкокси, который прерывается атомом кислорода или серы; C1-C12-алкилтио,С 2-С 18 алкенил,С 5-С 12 циклоалкил,С 5 С 12 циклоалкенил,фенил,нафтил,С 7 С 9 фенилалкил, С 10-С 12 нафтилалкил, фенокси,нафтокси, С 7-С 9 фенилалкокси или С 10-С 12 51 нафтилалкокси; либо радикалы R8 и R9, или радикалы R9 и R10, или радикалы R10 и R11, или радикалы R7 и R11, взятые вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют бензокольцо, при условии, что, по крайней мере,один из радикалов R7, R8, R9, R10 и R11 является водородом;R12 представляет гидроксил, хлор, нитро,циано, СF3, C1-С 18 алкил, С 2-С 18 алкил, который прерывается атомом кислорода или серы; С 1 С 18 галогеналкил, С 1-С 12 алкокси, С 2-С 12 алкокси,который прерывается атомом кислорода или серы; С 1-С 12 алкилтио, или C2-С 18 алкенил;R15 и R16 независимо представляют водород, С 1-С 18 алкил, С 3-С 18 алкил, который прерывается атомом кислорода или серы; С 2 С 18 алкенил, С 5-С 12 циклоалкил, фенил или нафтил;R17 и R18 независимо представляют водород, C1-C18-алкил, С 3-С 18 алкил, который прерывается атомом кислорода или серы; или С 2 С 18 алкенил;R19 представляет С 1-С 18 алкил, С 2-С 18 алкил,который прерывается атомом кислорода или серы; гидроксил, C1-C12-алкокси или C2 С 18 алкенил;R20 представляет гидроксил,С 1 С 12 алкокси, С 2-С 12 алкокси, который прерывается атомом кислорода или серы; и если а и b вместе равны 1, то три радикала R20, взятые вместе,представляют N(CH2CH2O-)3;R21 представляет водород или C1-С 6 алкил;X1 представляет прямую связь, кислород,серу, С=O, C1-С 12 алкилен, С 2-С 12 алкилен, который прерывается атомами кислорода или серы; С 2-С 12 алкенилен,С 2-С 12 алкинилен,С 2-С 16 алкилиден, С 7-С 16 фенилалкилиден или С 5 С 8 циклоалкилен, при условии, что, если m и n равны 0, то X1 не является кислородом или серой; Х 2 представляет С 2-С 12 алкилен, С 2 С 16 алкилиден,C7-C16-фенилалкилиден,С 5 С 8 циклоалкилен, фенилен, нафтилен, или С 4 С 12 алкилен, который прерывается атомами кислорода или серы, или при условии, что ни один из двух атомов азота не связан с одним и тем же атомом углерода;Ra представляет водород или C1-С 6 алкил,m и n независимо друг от друга являются целыми числами от 0 до 8; р является целым числом от 0 до 2; иs является целым числом от 1 до 6. 3. Композиция для покрытия по п.1, гдеC12 циклоалкенил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом, и/или карбоксилом; С 7 С 9 фенилалкил, -СОR6, или радикал формулы II или IIIR2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга представляют водород, С 1-С 8 алкокси, С 1 С 18 алкил, С 2-С 12 алкил, который прерывается атомом кислорода; С 2-С 12 алкенил,С 5 С 8 циклоалкил, С 5-С 8 циклоалкенил, фенил, нафтил, бензил или -COR6; либо R2 и R3, или R4 иR6 представляет гидроксил, С 1-С 12 алкокси,С 2-С 12 алкокси, который прерывается атомом азота или серы; либо R6 представляетR7, R8, R9, R10 и R11 независимо друг от друга представляют водород, гидроксил, хлор,нитро, -СОR6, С 1-С 12 алкил, С 2-С 12 алкил, который прерывается атомом кислорода; С 1 С 8 алкокси, C1-С 8 алкилтио, С 2-С 12 алкенил, С 5 С 8 циклоалкил, С 5-С 8-циклоалкенил, фенил, нафтил, бензил, фенокси, нафтокси или бензилокси; либо радикалы R9 и R10, или радикалы R10 и R11,взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют бензокольцо, при условии,что, по крайней мере, один из радикалов R7, R8,R9, R10 и R11 является водородом;R12 представляет гидроксил, хлор, С 1 С 12 алкил, C1-C12-алкокси, который прерывается атомом кислорода;R15 и R16 независимо представляют водород,С 1-С 12 алкил,С 2-С 12 алкенил,С 5 С 7 циклоалкил, фенил или нафтил,X1 представляет прямую связь, серу,С 1-С 12 алкилен, C2-С 12 алкилен, который прерывается атомом кислорода; С 2-С 12 алкенилен или С 5-С 8 циклоалкилен, при условии, что, если m иm и n независимо являются целыми числами от 0 до 8, а р является целым числом от 0 до 2. 4. Композиция для покрытия по п.1, гдеR1 представляет С 1-С 25 алкил,С 2 С 18 алкенил,С 5-С 8-циклоалкил,С 5 С 8 циклоалкенил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом и/или карбоксилом; бензил,-СОR6 или радикал формулы II или IIIR2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга С 2 представляют водород,С 1-С 12 алкил,С 12 алкенил, циклогексил, фенил, нафтил, бензил или -СОR6;R9 представляет водород или С 1-С 4 алкил,R10 представляет водород, С 1-С 4 алкил,нитро, хлор, или -СОR6;R11 представляет водород или С 1-С 4 алкил,R12 представляет хлор, С 1-С 8 алкил, или С 1 С 8 алкокси;R15 или R16 независимо представляют водород или С 1-С 4-алкил;m и n равны 0, то X1 не является атомом серы;m и n независимо являются целыми числами от 0 до 4; а р равно 1. 5. Композиция для покрытия по п.1, гдеR17 и R18 независимо представляют водород, C1-C12-алкил, С 3-С 12 алкил, который прерывается атомом кислорода; или С 2-С 12 алкенил;R20 представляет гидроксил, C1-С 10 алкокси или С 2-С 10-алкокси, который прерывается атомом кислорода; и если а и b вместе равны 1, то три радикала R20, взятые вместе, представляютN(CH2CH2O-)3,R21 представляет водород или С 1-С 4 алкил,Х 2 представляет С 2-С 10 алкилен, С 2 С 12 алкилиден, C5-C8-циклоалкилен, фенилен,или С 4-С 12 алкилен, который прерывается группой при условии, что два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода. 6. Композиция для покрытия по п.1, гдеR17 и R18 представляют водород или С 1 С 8 алкил;R20 представляет гидроксил или С 1 С 8 алкокси; и если а и b вместе равны 1, то три радикала R20, взятые вместе, представляютN(CH2CH2O)3,R21 представляет водород или С 1-С 4 алкил,Х 2 представляет С 2-С 6 алкилен,С 5 С 8 циклоалкилен, фенилен, или С 4-С 8 алкилен,который прерывается группой при условии, что два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода,а = 1, иb = 0 или 1. 7. Композиция для покрытия по п.1, гдеR1 представляет С 1-С 25 алкил,С 2 С 16 алкенил, 2-карбокси-4-метилциклогексенил,циклогексил, бензил, -СОR6, или радикал формулы II или IIIR7 представляет водород или С 1-С 4 алкил,R8 представляет водород, гидроксил, С 1 С 4 алкил, нитро или хлор,R9 представляет водород или С 1-С 4 алкил,R10 представляет водород, С 1-С 4 алкил,нитро, хлор или СОR6,R11 представляет водород или С 1-С 4 алкил,R12 представляет хлор, С 1-С 4 алкил или С 1 С 4 алкокси,R15 и R16 независимо представляют водород или С 1-С 4 алкил,R17 и R18 независимо представляют водород или С 1-С 4 алкил,R19 представляетC1-С 6 алкил,С 2 С 6 алкенил, гидроксил или C1-С 4 алкокси,R20 представляет гидроксил или С 1 С 4 алкокси, и если а и b вместе равны 1, то три радикала R20, взятые вместе, представляютN(СН 2 СН 2O-)3,R21 представляет водород или С 1-С 4 алкил,X1 представляет простую связь, атом серы,или C1-С 10 алкилен, при условии, что, еслиm и n равны 0, то X1 не является атомом серы,Х 2 представляет С 2-С 6 алкилен, циклогексилен, или C4-C8-алкилен, который прерывается группой N-R21, при условии, что два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода,а= 1,b = 0 или 1,m и n независимо равны 0, 1 или 2, и р = 0 или 1. 8. Композиция для покрытия по п.1, гдеR1 представляет С 1-С 18 алкил, 2-карбокси-4 метилциклогексенил, -СОR6, или радикал формулы II или IIIR2 представляет водород,R3 представляет водород или -СОR6,R4 и R5 представляют водород,R6 представляет гидроксил,R7 представляет водород,R8 представляет водород, гидроксил, С 1 С 4 алкил, нитро или хлор,R9 представляет водород,R10 представляет водород, С 1-С 4 алкил или нитро,R11 представляет водород,R17 и R18 представляют водород или метил,R19 представляет С 1-С 4 алкил, гидроксил или С 1-С 4-алкокси, 55R20 представляет гидроксил или С 1 С 4 алкокси, и, если а и b вместе равны 1, то три радикала R20, взятые вместе, представляютm и n равны 0, то X1 не является атомом серы,X2 представляет С 2-С 4 алкилен, или С 4 С 6 алкилен, который прерывается группой при условии, что два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода,а= 1.b = 0 или 1,m и n независимо равны 0 или 1, и р=0. 9. Композиция для покрытия по п.1, где компонентполучают из аминосилана формулы V, в которой, по крайней мере, один из радикалов R17 и R18 является водородом. 10. Композиция для покрытия по п.1, где компонентобразуется in situ при получении композиции для покрытия путем отдельного добавления компонентов (i) и (ii) с последующим перемешиванием этой композиции. 11. Композиция для покрытия по п.1, которая представляет собой материал для покрытия поверхностей. 12. Композиция для покрытия по п.1, которая представляет собой водный материал для покрытия поверхностей. 13. Композиция для покрытия по п.1, где компонент а) представляет собой эпоксидную смолу, полиуретановую смолу, полиэфирную смолу, акриловую смолу, акриловый сополимер,поливиниловую смолу, феноловую смолу, алкидную смолу, или их смеси. 14. Композиция для покрытия по п.1, которая, кроме того, содержит один или несколько компонентов из группы, включающей: пигменты, красители, наполнители, регуляторы текучести, диспергирующие агенты, тиксотропные агенты, стимуляторы адгезии, антиоксиданты,светостабилизаторы и катализаторы отверждения. 15. Композиция для покрытия по п.1, где компонент (b) присутствует в количестве от 0,01 до 20% по массе твердых веществ всей композиции. 16. Способ получения композиции для покрытия, содержащей соль по п.1, предусматривающий смешивание органического пленкообразующего вещества, по крайней мере, с одной карбоновой кислотой формулы I по п.1, и, по крайней мере, с одним аминосиланом формулыV по п.1. 17. Соль, полученная из i) полиакриловой кислоты, сополимера акриловой кислоты и малеиновой кислоты, или карбоновой кислоты формулы I где R1 представляет водород, С 1-С 25 алкил, С 2 С 25 алкил, цепь которого прерывается кислородом или серой; С 2-С 24 алкенил,С 4 С 15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом и/или карбоксилом; С 5 С 15 циклоалкенил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом и/или карбоксилом; С 13 С 26 полициклоалкил, С 7-С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольце С 1-С 4-алкилом; -COR6, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое незамещено или замещено С 1-С 4 алкилом, C1-С 4 алкокси, галогеном или карбоксилом; 5- или 6-членное гетероциклическое бензо-конденсированное кольцо,которое незамещено или замещено С 1 С 4 алкилом, С 1-С 4 алкокси, галогеном или карбоксилом; либо R1 представляет радикал формул II, III или IVR2, R3, R4 или R5 независимо представляют водород,гидроксил,С 1-С 18 алкокси,С 2 С 18 алкокси, который прерывается кислородом или серой; С 1-С 25 алкил, С 2-С 25 алкил, который прерывается кислородом или серой; С 2 С 24 алкенил, С 5-С 15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; С 5-С 15 циклоалкенил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен С 1-С 4-алкилом; С 7-С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольце С 1-С 4 алкилом; С 10 С 12 нафтилалкил, который незамещен или замещен на нафтиловой кольцевой системе C1 С 4 алкилом; или -СОR6, при условии, что, если один из радикалов R2, R3, R4 и R5 является гидроксилом, то другой радикал, связанный с тем же самым атомом углерода, не является гидроксилом; либо R2 и R3 или R4 и R5, взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют незамещенное или С 1 С 4 алкилзамещенное С 5-С 12-циклоалкилиденовое кольцо;R6 представляет гидроксил, С 1-С 18 алкокси,С 2-С 18 алкокси, цепь которого прерывается кислородом или серой; илиR7, R8, R9, R10 или R11 независимо представляют водород, гидроксил, галоген, нитро,циано, СF3, -СОR6, С 1-С 25 алкил, цепь которого прерывается кислородом или серой; С 1 С 25 галогеналкил, C1-С 18 алкокси, С 2-С 18 алкокси,который прерывается кислородом или серой; 57 С 1-С 18 алкилтио,С 2-С 24 алкенил,С 5 С 15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; С 5-С 15 циклоалкенил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; С 7-С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольце С 1-С 4 алкилом; C10-C12-нафтилалкил, который незамещен или замещен на нафтильной кольцевой системе С 1-С 4 алкилом; фенокси или нафтокси, который незамещен или замещен С 1 С 4 алкилом; С 7-С 9-фенилалкокси, который незамещен или замещен на фенильном кольце С 1 С 4 алкилом; С 10-С 12 нафтилалкокси, который незамещен или замещен на нафтильной кольцевой системе С 1-С 4 алкилом; либо радикалы R8 и R9,либо радикалы R9 и R10, либо радикалы R10 иR11, либо радикалы R7 и R11, взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют незамещенное или С 1-С 4 алкил-, галогенили С 1-С 4 алкоксизамещенное бензокольцо, при условии, что, по крайней мере, один из радикалов R7, R8, R9, R10 и R11 является водородом,R12 представляет гидроксил, галоген, нитро, циано, СF3, C1-С 25 алкил, С 2-С 25 алкил, который прерывается кислородом или серой; C1 С 25 галогеналкил, С 1-С 18 алкокси, С 2-С 18 алкокси,который прерывается кислородом или серой; С 1-С 18 алкилтио или С 2-С 24 алкенил;R15 и R16 независимо представляют водород С 1-С 25 алкил, С 3-С 25 алкил, который прерывается кислородом или серой; С 2-С 24 алкенил, С 5 С 15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом;X1 представляет простую связь, кислород,серу,C1-С 18 алкилен, С 2-С 18 алкилен, который прерывается кислородом или серой; С 2 С 18 алкенилен,С 2-С 18 алкинилен,С 2 С 20 алкилиден, С 7-С 20 фенилалкилиден или С 5 С 8 циклоалкилен, при условии, что если m и n равно 0, то X1 не является кислородом или серой;Y представляет кислород или гдеRa является водородом или С 1-С 8 алкилом,m и n независимо являются целыми числами от 0 до 10,р является целым числом от 0 до 4,s является целым числом от 1 до 8, и где R17 и R18 независимо представляют водород,С 1-С 25 алкил, 2-гидроксиэтил, С 3-С 25 алкил, который прерывается атомом кислорода или серы; С 2-С 24 алкенил, илиR19 представляет С 1-С 25 алкил, С 2-С 25 алкил,который прерывается кислородом или серой; гидроксил, C1-C18 алкокси, или С 2-С 24-алкенил;R20 представляет гидроксил,С 1 С 18 алкокси, С 2-С 18 алкокси, который прерывается кислородом или серой; и если а и b вместе равны 1, то три радикала R20 вместе представляют N(СН 2 СН 2O-)3,R21 представляет водород или С 1-С 8 алкил; Х 2 представляет C1-C18 алкилен, С 2 С 20 алкилиден,С 7-С 20 фенилалкилиден,С 5 С 8 циклоалкилен, фенилен, или нафтилен, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; либо Х 2 представляет С 4-С 18 алкилен, который препри рывается кислородом, серой или условии, что два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода; а = 1 или 2, иb = 0, 1 или 2. 18. Соль по п.17, полученная из i) карбоновой кислоты формулы I, где R1 представляет водород, С 1-С 25 алкил, С 2-С 25 алкил, цепь которого прерывается кислородом или серой; С 2 С 24 алкенил, С 4-С 15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; С 5 С 15 циклоалкенил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; С 13-С 26 полициклоалкил,С 7-С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольце С 1-С 4-алкилом;-СОR6, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое незамещено или замещено C1 С 4 алкилом, С 1-С 4 алкокси, галогеном или карбоксилом; 5- или 6-членное гетероциклическое бензоконденсированное кольцо, которое незамещено или замещено С 1-С 4 алкилом, С 1 С 4 алкокси, галогеном или карбоксилом; либо R1 представляет радикал формул II, III или IVR2, R3, R4 или R5 независимо представляют водород,гидроксил,C1-C18 алкокси,C2C18 алкокси, который прерывается кислородом или серой; С 1-С 25 алкил, С 2-С 25 алкил, который прерывается кислородом или серой; C2 С 24 алкенил, С 5-С 15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; С 5 С 15 циклоалкенил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; С 7 С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольце С 1-С 4 алкилом; С 10 С 12 нафтилалкил, который незамещен или замещен на нафтиловой кольцевой системе C1 С 4 алкилом; или -СОR6, при условии, что, если один из радикалов R2, R3,R4 и R5 является гидроксилом, то другой радикал, связанный с тем же самым атомом углерода, не является гидро 59 ксилом; либо R2 и R3 или R4 и R5, взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют незамещенное или С 1 С 4 алкилзамещенное C5-C12-циклоалкилиденовое кольцо;R6 представляет гидроксил, С 1-С 18 алкокси,С 2-С 18 алкокси, цепь которого прерывается кислородом или серой; илиR7, R8, R9, R10 или R11 независимо представляют водород, гидроксил, галоген, нитро,циано, CF3-COR6, С 1-С 25 алкил, цепь которого прерывается кислородом или серой; С 1 С 25 галогеналкил, C1-С 18 алкокси, С 2-С 18 алкокси,который прерывается кислородом или серой; С 1-С 18 алкилтио,С 2-С 24 алкенил,С 5 С 15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; С 5-С 15 циклоалкенил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; С 7-С 9 фенилалкил, который незамещен или замещен на фенильном кольце С 1-С 4 алкилом; C10-C12 нафтилалкил, который незамещен или замещен на нафтильной кольцевой системе С 1-С 4 алкилом; фенокси или нафтокси, который незамещен или замещен С 1 С 4 алкилом; С 7-С 9-фенилалкокси, который незамещен или замещен на фенильном кольце С 1 С 4 алкилом; С 10-С 12 нафтилалкокси, который незамещен или замещен на нафтильной кольцевой системе С 1-С 4 алкилом; либо радикалы R8 и R9,либо радикалы R9 и R10, либо радикалы R10 иR11, либо радикалы R7 и R11, взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют незамещенное или C1-C4 алкил-, галогенили С 1-С 4 алкоксизамещенное бензокольцо, при условии, что, по крайней мере, один из радикалов R7, R8, R9, R10, и R11 является водородом,R12 представляет гидроксил, галоген, нитро, циано, СF3, C1-C25 алкил, С 2-С 25 алкил, который прерывается атомом кислорода или серы;C1-C25 галогеналкил, С 1-С 18 алкокси, С 2 С 18 алкокси, который прерывается кислородом или серой; С 1-С 18 алкилтио или С 2-С 24 алкенил;R15 и R16 независимо представляют водород С 1-С 25 алкил, С 3-С 25 алкил, который прерывается кислородом или серой; С 2-С 24 алкенил, С 5 С 15 циклоалкил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; фенил или нафтил, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом;X1 представляет простую связь, кислород,серу,C1-C18 алкилен, С 2-С 18 алкилен, который прерывается кислородом или серой; С 2 С 18 алкенилен,С 2-С 18 алкинилен,С 2 С 20 алкилиден, С 7-С 20 фенилалкилиден или С 5 С 8 циклоалкилен, при условии, что если m и n 60 равно 0, то X1 не является кислородом или серой;m и n независимо являются целыми числами от 0 до 10,р является целым числом от 0 до 4,s является целым числом от 1 до 8, иii) аминосилан формулы V где R17 и R18 независимо представляют водород,С 1-С 25 алкил,2-гидроксиэтил,С 3 С 25 алкил, который прерывается атомом кислорода или серы; С 2-С 24 алкенил, илиR19 представляет С 1-С 25 алкил, С 2-С 25 алкил,который прерывается кислородом или серой; или С 2-С 24-алкенил;R20 представляет гидроксил, С 1-С 18 алкокси или С 2-С 18 алкокси, который прерывается кислородом или серой;R21 представляет водород или С 1-С 8 алкил; Х 2 представляет С 1-С 18 алкилен, С 2 С 20 алкилиден,С 7-С 20 фенилалкилиден,С 5 С 8 циклоалкилен, фенилен, или нафтилен, который незамещен или замещен С 1-С 4 алкилом; либо Х 2 представляет С 4-С 18 алкилен, который препри рывается кислородом, серой или условии, что два атома азота не связаны с одним и тем же атомом углерода; а = 1 или 2, иR1 представляет С 1-С 25 алкил,С 2 С 16 алкенил, 2-карбокси-4-метилциклогексенил,циклогексил, бензил, -СОR6, или радикал формулы II или IIIR7 представляет водород или С 1-С 4 алкил,R8 представляет водород, гидроксил, С 1 С 4 алкил, нитро или хлор,R9 представляет водород или С 1-С 4 алкил,R10 представляет водород, С 1-С 4 алкил,нитро, хлор или СОR6,R11 представляет водород или С 1-С 4 алкил,R12 представляет хлор, С 1-С 4 алкил или С 1 С 4 алкокси,R15 и R16 независимо представляют водород или С 1-С 4 алкил,R17 и R18 независимо представляют водород или С 1-С 4 алкил,R19 представляетC1-С 6 алкил,С 2 С 6 алкенил, гидроксил или C1-С 4 алкокси,R20 представляет гидроксил или С 1 С 4 алкокси, и если а и b вместе равны 1, то три