Модуляторы γ-секретазы с амидными связями

Изобретение относится к соединениям общей формулы I, где определения A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 указаны в спецификации. Соединения формулы I могут применяться для лечения заболеваний,связанных с активностью -секретазы, включая болезнь Альцгеймера Хо Чих Юнг (US) Медведев В.Н. (RU) Перекрестные ссылки на соответствующие изобретения Данное заявление является притязанием на приоритет при заполнении предварительной заявки 60/981170, США, зарегистрированной 19 октября 2007 г. Полная информация соответствующей вышеупомянутой патентной заявки приводится здесь в качестве ссылки для любых целей. Область изобретения Настоящее изобретение относится к использованию соединений с общей формулой I, где в спецификации указаны определения или A, R1 R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8. Соединения формулы I могут применяться для лечения заболеваний, связанных с активностью -секретазы, включая болезнь Альцгеймера. Предпосылки создания изобретения Болезнь Альцгеймера (БА) - прогрессирующее нейродегенеративное нарушение, характеризующееся потерей памяти, познавательной способности и стабильности поведения. БА поражает 6-10% населения в возрасте старше 65 лет и до 50% в возрасте старше 85 лет. Это самая распространенная причина деменции и третья по частоте причина смерти после сердечно-сосудистых и раковых заболеваний. В настоящее время эффективного лечения БА не существует. Общая сумма расходов, связанных с БА в США, превышает 100 миллиардов долл. США ежегодно. Этиология БА сложна, однако известны определенные факторы риска ее развития, включающие (1) возраст, (2) семейный анамнез и (3) травмы головы; прочие факторы включают токсины окружающей среды и низкий уровень образования. Специфические нейропатологические повреждения лимбической коры и коры больших полушарий включают внутриклеточные нейрофибриллярные клубки, состоящие из гиперфосфорилированного тау-белка и внеклеточные отложения фибриллярных агрегатов амилоидных бета-пептидов (амилоидные бляшки). Основным компонентом амилоидных бляшек являются бета-амилоидные пептиды (А-бета, Абета или A) разной длины. Полагают, что основной причиной формирования амилоида является один из вариантов, пептид A1-42 (Абета-42). Другой вариант - пептид A1-40 (Абета-40). Бета-амилоид представляет собой продукт протеолиза бета-амилоидного белка-предшественника (бета-АРР или АРР). Наследственные рано проявляющиеся аутосомно-доминантные формы БА связаны с мутацией, приводящей к образованию антисмыслового кодона белка-предшественника бета-амилоида (-АРР или АРР) и белков пресенилинов 1 и 2. У некоторых больных формами БА с поздним развитием обнаружена корреляция со специфическим аллелем гена аполипротеина Е (АпоЕ) и, позднее, с мутацией гена альфа-2-макроглобулина,которую можно связать с БА по крайней мере у 30% населения. Несмотря на неоднородность, все формы БА характеризуются сходными патологическими изменениями. Генетический анализ дает самые лучшие возможности логичного подхода к терапевтическому лечению БА. Все известные к настоящему времени мутации затрагивают количественное или качественное образование амилоидогенных пептидов, известных как Абета-пептиды (А), особенно А 42, и с высокой вероятностью подтверждают гипотезу "амилоидного каскада" (Tanzi and Bertram, 2005, Cell. 120, 545). Вероятная связь между образованием пептида А и патологией БА подчеркивает необходимость лучшего понимания механизмов образования А и достоверно оправдывает терапевтический подход путем модуляции его содержания. Высвобождение пептидов А модулируется по крайней мере двумя протеолитическими ферментами, называемыми - и -секретазами и отщепляющими фрагменты с N-конца (связь met-asp) и C-конца(остатки 37-42) пептида А соответственно. В секреторном пути существует свидетельство того, что-секретаза отщепляет первый из указанных, что ведет к секреции s-APP (s) и удержанию конечного карбоксильного фрагмента (CFT) с молекулярной массой 11 кДа. Полагают, что последний из указанных дает начало А-пептидам после расщепления -секретазой. У больных с определенными мутациями гена особого белка (пресинилина) избирательно повышается содержание более длинной изоформы A42, и такие мутации соотносятся с проявлениями в более раннем возрасте семейной болезни Альцгеймера. Таким образом, по мнению многих исследователей, А 42 является основной причиной патогенеза болезни Альцгеймера. В настоящее время стало очевидным, что активность -секретазы нельзя приписать одному конкретному белку; фактически, она обусловлена совокупностью нескольких разных белков. Гамма-секретазная активность присуща белковому комплексу, состоящему по крайней мере из четырех компонентов: гетеродимер пресенилина (ПС), никастрин, aph-1 и pen-2. Гетеродимер ПС состоит из фрагментов ПС с амино- и карбоксильными концами, образовавшихся в результате эндопротеолиза белка-предшественника. Две аспартатные группы каталитического участка расположены на поверхности этого гетеродимера. Недавно было высказано предположение, что никастрин служит в качестве рецептора субстрата гамма-секретазы. Функции прочих членов семейства гамма-секретаз неизвестны, но все они необходимы для активности (Steiner, 2004. Curr. Alzheimer Research. 1(3): 175-181). Таким образом, несмотря на то что молекулярный механизм второй стадии расщепления остается неясным до настоящего времени, гамма-секретазный комплекс стал одной из основных мишеней при поиске соединений для лечения болезни Альцгеймера. Были предложены различные стратегии воздействия на гамма-секретазу при болезни Альцгеймера от непосредственного влияния на каталитический центр до разработки субстрат-специфичных ингибиторов и модуляторов гамма-секретазной активности (Marjaux et al., 2004. Drug Discovery Today: TherapeuticStrategies, Volume 1, 1-6). Соответственно был описан ряд соединений, объектами которых являются секретазы (Larner, 2004. Secretases as therapeutics targets in Alzheimer's disease: patents 2000-2004. Expert Opin.Ther. Patents. 14, 1403-1420.) Действительно, этот результат был недавно подтвержден биохимическими исследованиями, показавшими воздействие определенных НСПВП на -секретазу (Weggen et al. (2001), Nature. 414, 6860, 212 иInvest. 112, 440). Потенциальными ограничениями применения НСПВП для лечения БА является их ингибирующее действие на циклооксигеназы, способное привести к нежелательным побочным явлениям, и низкое проникновение в ЦНС (Peretto et al., 2005, J. Med. Chem. 48, 5705-5720). Таким образом, существует определенная потребность в новых соединениях, способных модулировать активность -секретазы, тем самым открывая новые пути лечения болезни Альцгеймера. Предметом настоящего изобретения является создание таких соединений. Краткое описание изобретения Изобретение включает соединения, имеющие общую формулу IR1 выбирают из группы, включающей Н, алкил, выбранный из группы CH3, С 2 Н 5, изо-С 3 Н 7, н-С 3 Н 7,изо-С 4 Н 9, н-С 4 Н 9, втор-С 4 Н 9, трет-С 4 Н 9;R3 и R6 независимо выбирают из группы, включающей Н, F, Cl, Br, I или C1-C4-алкил, замещенныйR4, R5, R7 и R8 независимо выбирают из группы, включающей CF3, H, F и Cl,а также их фармацевтически приемлемые соли. Подробное описание изобретения Изобретение включает соединения, имеющие общую формулу IR1 выбирают из группы, включающей Н, алкил, выбранный из группы CH3, С 2 Н 5, изо-С 3 Н 7, н-С 3 Н 7,изо-С 4 Н 9, н-С 4 Н 9, втор-С 4 Н 9, трет-С 4 Н 9;R3 и R6 независимо выбирают из группы, включающей Н, F, Cl, Br, I или C1-C4-алкил, замещенныйR4, R5, R7 и R8 независимо выбирают из группы, включающей CF3, H, F и Cl;a также их фармацевтически приемлемые соли.B другом осуществлении изобретение включает соединения, где R3 и R6 независимо выбирают из группы, включающей Н, F, Cl, Br, I и CF3, a также фармацевтически приемлемые соли указанных соединений.B другой реализации изобретение включает соединения, где R3 и R6 независимо выбирают из группы, включающей Н, F, Cl, Br и CF3, a также фармацевтически приемлемые соли указанных соединений.B другом осуществлении изобретение включает соединения, где R1 представляет собой Н, CH3,CH2CH3, CH2CH2CH3, CH2CH(CH3)2, a также фармацевтически приемлемые соли указанных соединений.B другом осуществлении изобретение включает соединения, имеющие общую формулу I, гдеR7 и R8 представляют собой Н,a также фармацевтически приемлемые соли указанных соединений. В другом осуществлении изобретение включает соединения, гдеR7 и R8 представляют собой Н,а также фармацевтически приемлемые соли указанных соединений. Другое осуществление изобретения включает соединение, выбранное из группы, включающей: а также их фармацевтически приемлемые соли. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы I в смеси с инертным носителем. В другом осуществлении изобретение относится к способу обработки млекопитающего для модуляции -секретазы, включающему введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения формулы I. В другом осуществлении изобретение относится к способу лечения у млекопитающего заболевания,ассоциированного с повышением содержания A42, включающему введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения формулы I. Одним из заболеваний, ассоциированных с повышением содержания A42, является болезнь Альцгеймера. Специалистам в данной области известно, что соединения формулы I могут иметь один или более асимметричных углеродных атомов в своей структуре. Это предполагает, что настоящее изобретение включает формы соединений, состоящие из одного энантиомера, рацемические смеси и смеси с избытком какого-либо энантиомера. Некоторые из соединений настоящего изобретения и/или их солей или эфиров существуют в форме разных стереоизомеров. Все эти формы являются предметом данного изобретения. Ниже описаны примеры солей соединений, соответствующих настоящему изобретению. Приведенный ниже список различных солей не может рассматриваться как полный и не ограничивается перечисленным. Соединения, относящиеся к изобретению и содержащие одну или более кислых групп, могут использоваться соответственно, как и их соли щелочных металлов, соли щелочно-земельных металлов или аммония. Более точные примеры таких солей включают соли натрия, калия, кальция, магния, а также соли аммония или органических аминов, например этиламин, этаноламин, триэтаноламин или аминокислоты. Термин "фармацевтически приемлемый" означает одобренный контрольными органами, например ЕМЕА (Европа), и/или FDA (США), и/или другими национальными контрольными органами, для лечения животных, предпочтительнее людей. Соответствующие соли соединений в соответствии с настоящим изобретением можно получить традиционными способами, известными специалистам, например смешиванием с органическими или неорганическими основаниями в растворителе или дисперсной среде либо путем катионного обмена с другими солями. Кроме того, изобретение включает все соли соединений, относящихся к настоящему изобретению,которые из-за низкой физиологической совместимости не подходят для непосредственного применения в качестве фармацевтических препаратов, но которые можно использовать, например, в качестве промежуточных соединений при химических реакциях, или для приготовления фармацевтически приемлемых солей, или для изучения способности к модулированию гамма-секретазной активности соединения, относящегося к изобретению, любым подходящим способом, например in vitro. Считается, что изобретение включает пролекарства, т.е. производные активного препарата, возможности доставки и терапевтическая ценность которых выше, чем у активного препарата. Пролекарства превращаются в активные лекарства в ходе ферментативных или химических процессов в организме. Кроме того, настоящее изобретение включает все сольваты соединений, относящихся к настоящему изобретению. Настоящее изобретение также включает производные/пролекарства (в том числе их соли) соединений, относящихся к настоящему изобретению, содержащие физиологически переносимые и отщепляемые группы и подвергающиеся превращениям в организме животных, предпочтительнее млекопитающих, наиболее предпочтительно людей, в соединения, относящиеся к настоящему изобретению. Кроме того, настоящее изобретение включает метаболиты соединений, относящихся к изобретению. Термин "метаболиты" относится ко всем молекулам-производным любых соединений, относящихся к настоящему изобретению, в клетке или организме, предпочтительнее млекопитающих. Предпочтительно термин "метаболиты" относится к молекулам, отличающимся от любой молекулы, присутствующей в таких клетках или организмах в физиологических условиях. Строение метаболитов соединений, относящихся к настоящему изобретению, будет понятно любому специалисту в этой области и доступно для исследования различными подходящими способами. Изобретение также связано с теми соединениями, которые предназначаются для использования в качестве лекарственных средств. Соединения соответствуют определению выше, кроме того, относительно лекарственных средств осуществления, описанные ниже, относительно применения изобретения,т.е. состав, применение и сочетания, также относятся к этому аспекту изобретения. В частности, соединения, относящиеся к настоящему изобретению, подходят для лечения болезни Альцгеймера. Более подробная информация об использовании приведена ниже. Соединения могут использоваться для модулирования активности -секретазы. Использующийся в данном документе термин "модулирование -секретазной активности" относится к влиянию на превращение АБП -секретазным комплексом. Это предпочтительно относится к эффекту, при котором общая скорость превращения АРР остается в основном такой же, как без применения указанных соединений, но относительное количество продуктов изменяется, предпочтительнее сопровождаясь снижением образования А 42-пептида. Например, могут образовываться разные формы Абета(Абета-38 или другие пептидные соединения с более короткой аминокислотной цепью вместо Абета-42) или разное относительное количество продукта (например, другое соотношение Абета-40 и Абета-42,предпочтительнее повышенное). Гамма-секретазную активность можно измерить путем оценки превращения АРР, например определив количество образовавшихся Абета пептидов, прежде всего Абета-42 (см. раздел "Примеры" ниже). Ранее было показано, что гамма-секретазный комплекс также участвует в превращениях трансмембранного белка Notch. Это сигнальный белок, играющий решающую роль в процессах развития (например, обзор в Schweisguth F (2004), Curr. Biol. 14, R129). Что касается применения указанных соединений для модулирования гамма-секретазной активности, особенно благоприятным представляется отсутствие воздействия на активность в отношении Notchбелка во избежание возможных нежелательных побочных явлений. Таким образом, предпочтительнее соединения, не влияющие на активность гамма-секретазного комплекса в отношении Notch-белка. В значении изобретения, "влияние на активность в отношении Notch-белка" включает как ингибирование, так и активацию этой активности с определенным коэффициентом. Соединение определяется как неоказывающий влияния на активность в отношении Notch-белка, если этот коэффициент менее 20, предпочтительнее менее 10, еще предпочтительнее менее 5 и предпочтительнее всего менее 2, при определении соответствующим способом, описанным Shimizu et al. (2000),Mol. Cell. Biol. 20: 6913 в концентрации 30 мкммоль. Такое модулирование гамма-секретазной активности возможно, в частности, у животных, таких как млекопитающие. В качестве примера можно привести таких млекопитающих, как мыши, крысы, морские свинки, обезьяны, собаки и кошки. Модуляция возможна также у человека. В конкретном осуществлении изобретения указанная модуляция производится in vitro или в культуре клеток. Как известно специалистам в этой области, имеется несколько способов in vitro с культурами клеток. В качестве примера можно привести способ определения С-конечных фрагментов АРР в клеточных линиях трансгенных животных путем вестерн-блоттинга, включая, помимо прочего, описанные Yan etal., 1999, Nature. 402, 533-537. Пример способа определения -секретазы in vitro описан в WO 03/008635. В этом способе соответствующий пептидный субстрат добавляется к препарату гамма-секретазы и измеряется способность к расщеплению субстрата. Концентрацию разных продуктов расщепления гамма-секретазой (A-пептиды) можно определить разными способами, известными специалистам в этой области. Примеры таких способов включают определение пептидов методом масс-спектрометрии или обнаружение с помощью антител. Примеры методов анализа состава растворимых A-пептидов в среде для культур клеток и биологических жидкостях включают, но не ограничиваются, описанные в работе Wang et al., 1996, J. Biol.Chem. 271, 31894-31902. В этом методе используется сочетание иммунопреципитации Абета-пептидов специфическими антителами и обнаружение и количественное определение пептидных молекул методом времяпролетной масс-спектрометрии с ионизацией лазерной десорбцией с использованием матрицы. Примеры ИФА-методов измерения образования Абета-40 и Абета-42-пептидов включают, но не ограничиваются, описанные в работе Vassar et al., 1999, Science 286, 735-741. Дальнейшая информация описана, например, в работе N. Ida et al. (1996), J. Biol. Chem. 271, 22908 и M. Jensen et al. (2000), Mol.Med. 6, 291. Подходящие антитела можно приобрести, например, в компании Genetics Company, Inc.,Швейцария. Тест-системы на основе антител выпускает также компания Innogenetics, Бельгия. Для этих методов можно использовать клетки, экспрессирующие гамма-секретазный комплекс, а также клетки после трансфекции, временно или постоянно экспрессирующие некоторые или все соединения гамма-секретазного комплекса. Для таких исследований подходят многочисленные имеющиеся клеточные линии, известные специалистам. Особенно хорошо подходят клетки и клеточные линии нейронного или глиального происхождения. Кроме того, могут использоваться клетки и ткани мозга, а также их гомогенаты и препараты мембран (Xia et al., 1998, Biochemistry. 37, 16465-16471). Такие исследования можно проводить, например, для изучения влияния соединений, относящихся к настоящему изобретению, в разных экспериментальных условиях и конфигурациях. Кроме того, такие анализы могут проводиться в рамках функциональных исследований гаммасекретазного комплекса. Например, один или более взаимодействующих соединений (дикого типа или несущие определенные мутации и/или модификации) гамма-секретазного комплекса животных, предпочтительнее млекопитающих или предпочтительнее всего человека, могут экспрессироваться в определенных клеточных линиях, что дает возможность изучения эффекта соединений, относящихся к настоящему изобретению. Мутантные формы взаимодействующих соединений могут быть либо мутантными формами, описанными у определенных животных, предпочтительнее млекопитающих и наиболее предпочтительно людей, или мутантными формами, не описанными ранее. Модификации соединений гамма-секретазного комплекса включают физиологическую модификацию этих соединений и другие модификации, описанные как модификации белков в биологической системе. Примеры таких модификаций включают, помимо прочего, гликолизирование, фосфорилирование,фенилирование, миристилирование и фарнезилирование. Кроме того, соединения, относящиеся к настоящему изобретению, могут использоваться для производства медикаментов для модулирования гамма-секретазной активности. Активность гамма-секретазы можно регулировать разными способами, что будет сопровождаться изменением состава различных A-пептидов. Соответствующие дозировки, пути введения, формы и др. описаны ниже. Далее, изобретение относится к применению соединений формулы I для лечения заболевания, связанного с повышенным образованием A42. Заболевания, сопровождающиеся повышением образования Абета-пептида и его отложением в тканях головного мозга, включают болезнь Альцгеймера (БА), церебральную амилоидную ангиопатию, мультиинфарктную деменцию, dementia pugilistica или синдром Дау-5 017907 на, предпочтительно БА. Использующийся в данном документе термин "лечение" относится ко всем процессам, направленным на замедление, прерывание, приостановку или прекращение прогресса болезни, но не обязательно означает полное устранение всех симптомов. Использующийся в настоящем документе термин "повышенное образование А 42" относится к состоянию, при котором продукция А 42-пептида возрастает в результате общего повышения превращения АРР или предпочтительнее в результате изменения характера превращения АРР по сравнению с АРР дикого типа и нормальной физиологической ситуацией. Как указано выше, такое повышение образования A42 является отличительным признаком развития или наличия болезни Альцгеймера. Одно из преимуществ соединений или части соединений настоящего изобретения может заключаться в усиленном проникновении в ЦНС. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы I в смеси с инертным носителем. Модуляторы гамма-секретазы, полученные из соединений формулы I, могут входить в состав фармацевтических препаратов, включающих соединение формулы I, в форме смеси с инертным носителем,являющимся носителем для фармацевтически активных веществ. Термин "носитель" относится к растворителям, адъювантам, вспомогательным веществам или жидкости, с которой вводится соединение. Такими носителями могут быть стерильные жидкости, например вода или масла, включая производные нефти, животные, растительные или синтетические, включающие,помимо прочего, арахисовое масло, соевое масло, минеральное масло, кунжутное масло и т.п. Для внутренних форм предпочтительным носителем является вода. Для внутривенных форм предпочтительными носителями являются физиологический раствор и водный раствор декстрозы. Солевые физиологические растворы, а также водные растворы декстрозы и глицерина являются предпочтительными жидкими носителями для инъекционных форм. Подходящие вспомогательные вещества для фармацевтических препаратов включают крахмал, глюкозу, лактозу, сахарозу, желатин, солод, рис, муку, уголь, силикагель,натрия стеарат, глицерина моностеарат, тальк, натрия хлорид, сухое снятое молоко, глицерин, пропител,гликоль, воду, этанол и т.п. В состав, если требуется, можно также включить незначительные количества смачивающих или эмульгирующих добавок или буферных веществ для регулировки pH. Эти составы могут принимать формы растворов, суспензий, эмульсий, таблеток, пилюль, капсул, порошков, форм замедленного высвобождения и др. Возможны также формы свечей, с традиционными связующими соединениями и носителями, такими как триглицериды. Внутренние формы могут включать стандартные носители для применения в фармацевтике, например маннит, лактоза, крахмал, стеарат магния, сахарин натрия, целлюлоза, карбонат магния и др. Примеры подходящих носителей описаны в работе"Remington's Pharmaceutical Sciences", E.W. Martin. Такие составы будут содержать терапевтически эффективное количество соединения, предпочтительнее в очищенной форме, вместе с подходящим количеством носителя, для получения формы, удобной для введения больному. Состав должен соответствовать способу введения. Соединения, относящиеся к настоящему изобретению, а также их фармацевтически приемлемые соли, возможно, в сочетании с другими фармакологически активными соединениями подходят для лечения или профилактики болезни Альцгеймера или ее симптомов. Такие дополнительные соединения включают препараты, улучшающие познавательную функцию, например ингибиторы ацетилхолинэстеразы (например, донепезил, такрин, галантамин, ривастигмин), антагонисты NMDA (например, метамизин), ингибиторы PDE4 (например, Арифло) или любые другие препараты, известные специалистам в данной области, для лечения или профилактики болезни Альцгеймера. Такие соединения также включают препараты, понижающие концентрацию холестерина, например статины (в частности, симвастатин). Эти соединения могут вводиться животным, предпочтительнее млекопитающим, в особенности людям, в качестве лекарств сами по себе, в смесях или в форме фармацевтических препаратов. Могут присутствовать консерванты и другие добавки, например антимикробные вещества, антиоксиданты, хелатирующие вещества, инертные газы и т.п. Все носители можно смешивать, как необходимо, с разрыхлителями, растворителями, гранулирующими добавками, смазочными веществами, связующими агентами и т.п. по традиционным технологиям. Далее, это изобретение дает способ лечения заболеваний, течение которых можно облегчить путем модуляции гамма-секретазной активности, которая включает введение больному терапевтически эффективной дозы фармацевтического препарата немедленного действия. Использующийся в данном документе термин "субъект" включает, без ограничений, любое животное или экспериментально измененное животное с заболеванием, течение которого улучшается при модулировании активности гамма-секретазы. Предпочтительнее, если субъектом является человек. Использующийся в настоящем документе термин "терапевтически эффективная доза" означает количество, достаточное для остановки, обращения или замедления прогресса заболевания. "Профилактическая эффективная доза" фармацевтического препарата соответствует количеству, достаточному для профилактики заболевания, т.е. исключения, облегчения или отсрочки его проявления. Существуют принятые способы определения терапевтических и профилактических эффективных доз для фармацевтических препаратов немедленного действия. Эффективные дозы фармацевтических препаратов для людей можно вычислить по результатам испытаний на животных. Известны различные системы доставки, которые можно использовать для введения соединения, относящегося к настоящему изобретению, при лечении болезни Альцгеймера или для модуляции активности гамма-секретазы, например инкапсуляция в липосомах, макрочастицах или микрокапсулах: если препарат не доставляется непосредственно в центральную нервную систему, предпочтительнее в головной мозг, лучше выбрать и/или изменить способы введения так, чтобы соединение могло проникать через гематоэнцефалический барьер. Способы введения включают, помимо прочего, внутрикожное, внутримышечное, внутрибрюшинное, подкожное, интраназальное, эпидуральное и оральное введение. Соединения могут вводиться любым удобным путем, например путем инфузии, болюсной инъекции, всасывания через эпителий или слизистую оболочку, а также вместе с другими биологически активными веществами. Введение может быть общим или местным. Кроме того, может оказаться желательным вводить лекарственные составы, относящиеся к изобретению, в центральную нервную систему любым подходящим путем, в том числе с помощью внутрижелудочковой или интратекальной инъекцией, возможно, через установленный в желудочек катетер, соединенный с резервуаром, например Ommaya. Возможно также введение через легкие, например, с помощью ингалятора и создание лекарственной формы с аэрозолеобразующим соединением. Модуляторы активности -секретазы из соединений формулы I могут доставляться в организм в пузырьках, в частности липосомах (Langer (1990), Science. 249, 1527). Модуляторы активности гамма-секретазы из соединений формулы I могут доставляться в организм с помощью системы контролируемого высвобождения. Можно также использовать насос (Sefton (1987),CRC Crit. Ref. Biomed. Eng. 14, 201; Buchwald et al. (1980), Surgery. 88, 507; Saudek et al. (1989), N. Engl. J.Med. 321, 574). В другой модификации можно использовать полимерные материалы (Ranger and Peppas(1989), Ann. Neurol. 25, 351; Howard et al. (1989), J. Neurosurg. 71, 858). В другой модификации возможно использование системы контролируемого высвобождения в непосредственной близости от органамишени, в данном случае головного мозга, таким образом, требуется только одна фракция системной дозы (Goodson, 1984, In: Medical Applications of Controlled Release, supra, vol. 2, 115). Прочие системы контролируемого высвобождения обсуждаются в обзоре Langer (1990, Science. 249, 1527). При выборе подходящего способа введения специалисты также учитывают способы, использующиеся для других известных препаратов против болезни Альцгеймера. Например, арисепт/донепезил и когнекс/такрин (все из которых относятся к ингибиторам ацетилхолинэстеразы) принимаются внутрь, а аксура/мемантин (антагонист рецептора NMDA) выпускаются как в форме таблеток/жидкости, так и в форме раствора для внутривенного введения. Кроме того, специалисты учитывают имеющиеся данные о способах введения препаратов семейства НСПВП во время клинических испытаний и других исследований влияния этих лекарств на течение болезни Альцгеймера. При выборе подходящей дозировки специалисты подбирают дозу, не проявлявшую токсических свойств при доклинических и клинических испытаниях и согласующуюся с приведенными ранее значениями, однако возможны отклонения. Точная доза будет также зависеть от пути введения и серьезности заболевания и должна подбираться лечащим врачом в зависимости от обстоятельств в каждом конкретном случае. Однако допустимый диапазон доз для внутривенного введения обычно составляет около 20-500 мкг активного соединения на 1 кг массы тела. Дозировка для интраназального введения обычно составляет около 0,01-1 мг/кг массы тела. Эффективные дозы можно вычислить экстраполяцией кривых доза-ответ, полученных in vitro или в экспериментах на животных. В качестве примера подопытных животных для данной цели можно привести трансгенных мышей линии "Tg 2576", несущих форму АРР 695 с двойной мутацией KM670/671NL. Для справки см. патент US 5877399 и работу Hsiao et al. (1996), Science 274, 99, а также Kawarabayahsi T. (2001), J. Neurosci. 21, 372,Frautschy et al. (1998), Am. J. Pathol. 152, 307; Irizarry et al. (1997), J. Neuropathol. Exp. Neurol. 56, 965;Lehman et al. (2003), Neurobiol. Aging 24, 645. При подборе подходящей дозировки для выбранной схемы лечения специалисты могут также руководствоваться вещественными данными нескольких исследований. Опубликованы результаты многочисленных исследований, описывающие влияние этих молекул на активность гамма-секретазы. Это, в частности, следующие исследования: Lim et al. (2001), Neurobiol. Определения. Термин "алкенил", использующийся самостоятельно или для описания части замещающей группы,например "C1-4 алкенил(арил)", обозначает одновалентный углеводородный радикал с частично ненасыщенной разветвленной или прямой углеводородной цепью, имеющий по крайней мере одну двойную связь C=C, образовавшуюся в результате отщепления одного водородного атома от каждого из соседних атомов углерода родительской молекулы, и радикал, образовавшийся в результате отщепления одного водородного атома от одного атома углерода. Атомы могут иметь цис-(Z) или транс-(E) ориентацию относительно двойной связи. Типичные алкенильные радикалы включают, но не ограничиваются, этенил,пропенил, аллил(2-пропенил), бутенил и т.п. Примеры включают группы C2-8 алкенила или C2-4 алкенила. Термин "Ca-b" (где a и b - целые числа, обозначающие число углеродных атомов) обозначает алкильный, алкенильный, алкинильный, алкокси- или циклоалкильный радикал или алкильную часть радикала с цепью, содержащей от а до b углеродных атомов включительно. Например, C1-4 означает радикал,содержащий 1, 2, 3 или 4 углеродных атома. Термин "алкил" обозначает радикалы с линейной или разветвленной цепью длиной до 12 углеродных атомов, в основном до 6, если не указано иное, и включает, но не ограничивается, метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, изопентил, гексил, изогексил, гептил,октил, 2,2,4-триметилпентил, нонил, децил, ундецил и додецил. Термин "гетероарил" обозначает 5-7-членные моноциклические или 8-10-членные бициклические ароматические системы, любое из колец которых может содержать от 1 до 4 гетероатомов (N, О или S),причем степень окисления атомов азота и серы может быть любой. Примеры включают бензимидазолил,бензотиазолил, бензотиенил, бензоксазолил, фурил, имидазолил, изотиазолил, изоксазолил, оксазолил,пиразинил, пиразолил, пиридил, пиримидинил, пирролил, хинолинил, тиазолил и тиенил. Термин "гетероцикл" относится к радикалу с насыщенным или частично ненасыщенным моноциклическим кольцом, образовавшемуся в результате отщепления одного водородного атома от одного атома углерода или азота в кольце. Типичные гетероциклические радикалы включают 2H-пирролил,2-пирролинил, 3-пирролинил, пирролидинил, 1,3-диоксоланил, 2-имидазолинил (также называемый 4,5-дигидро-1 Н-имидазолилом), имидазолидинил, 2-пиразолинил, пиразолидинил, тетразолил, пиперидинил, 1,4-диоксанил, морфолинил, 1,4-дитианил, тиоморфолинил, пиперазинил, азепанил, гексагидро 1,4-диазепинил и т.п. Общее описание синтеза. Следующее общее описание приведено только для ознакомления и никаким образом не ограничивает изобретение. Соединения формулы I, где A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 определяются как входящие в формулуI, могут быть получены гидролизом эфиров II в стандартной кислой или щелочной среде, включая реакцию с NaOH, при комнатной температуре, в течение нескольких часов, в соответствующей смеси растворителей, например вода, тетрагидрофуран (ТГФ) и метанол или этанол. Для иллюстрации эфиры II показаны как алкиловые эфиры, однако, как известно специалистам, гидролиз действует и на другие защитные кислотные группы. Соединения формулы II можно получить реакцией сочетания бензамидов (иногда замещенных R2) с соединениями IIIa или IIIb в условиях Бухвальда; в присутствии 2-(ди-t-бутилфосфино) 1,1'-бинафтинила и натрия-t-бутоксида и достаточного для катализа количества Pd(OAc)2 при повышенной температуре(80-160C). Получающийся промежуточный продукт может алкилироваться с помощью галогенопроизводных алкилов для присоединения R2 к азотсодержащей функциональной группе. Альтернативно, соединения формулы II могут быть получены путем ацилирования соединений IIIc бензоилхлоридом в стандартных условиях, т.е. в метиленхлориде с раствором триэтиламина, или путем сочетания с бензойной кислотой в растворе с помощью DDC или EDC в растворе DMF. Соединения IIIa могут быть получены путем реакции фенолов IV с трифторметансульфоновым ангидридом в DCM в присутствии основания, например пиридина или триэтиламина, при 0C. Промежуточные продукты IIIb можно получить по реакции фенолов IV с концентрированной HCl, HBr или HI при повышенной температуре (25-120C). Альтернативно, соединения IIIb можно получить в мягких условиях путем обработки соответствующих трифталатов IIIa пинаколбораном в диоксане в присутствии триэтиламина и катализатора PdCl2 для получения эфиров пинаколбороната, на которые затем воздействуют галидами меди (II) в смеси метанола и воды; методика описана Nesmejanow et al. (Chem Ber. 1960, 2729). Описанные выше эфиры пинаколбороната можно также получить с помощью NaI в водном ТГФ в присутствии хлораминов-Т для получения арилйодидов, как описано J.W. Huffman et. al. (Synthesis, 2005,547). Соединения формулы IIIc можно получить из соединений IIIa или IIIb с помощью реакции с бензофенонимином в апротонном растворителе, например ДМФ, толуоле или ТГФ, в присутствии каталитической концентрации тетракис-трифенилфосфина палладия(0) и трифенилфосфита с последующим щелочным гидролизом промежуточных аминов в водной среде. Альтернативно, соединения II можно получить из соединений IIIc путем восстановительного аминирования с арилкарбоксиальдегидами, арилкетонами, гетерокарбоксиальдегидами или гетерокрилкетонами с борогидридом или триацетоксиборогидридом натрия. Образовавшиеся вторичные амины могут в последующем алкилироваться при взаимодействии с галогенопроизводными алкилов или подвергаться восстановительному аминированию с алкилальдегидами для присоединения R2 группы к аминной функциональной группе соединений IIa. Соединения IV можно получить дебензилированием соединений V путем гидрогенизации в спирте,например MeOH или EtOH в присутствии Pd/C. Возможно дебензилирование другими способами, например BBr3 в дихлорметане, NaCN в DMSO/120-200C или LiCl в DMF/120-200C. Соединения V могут быть получены алкилированием соединений VI взаимодействием с галогенопроизводными алкилов или алкенилов. Воздействие на соединения VI в ТГФ или другом апротонном растворителе основанием,например лития бис-(триметилсилил)амидом,натрия бис(триметилсилил)амидом или лития диизопропиламидом при -78C с последующим добавлением электрофильных соединений, например галогенопроизводных алкилов или алкенилов, позволяет получить алкилированные соединения V. Альтернативно, соединения VI можно получить из соединений VII путем реакции сочетания с арилбороновой кислотой в условиях Сузуки в водном растворе карбоната натрия в DME в присутствииPd(PPh3)4. Альтернативно, трифлаты можно превратить в эфиры бороната в условиях, описанных выше, а затем провести реакцию сочетания с арилборомидами или арилхлоридами для получения соединений VI. Промежуточные трифлатные соединения VII можно получить из соединений VIIIc помощью трифторметансульфонового ангидрида в DCM в присутствии 1 экв. пиридина при 0C. Промежуточное соединение VIII можно получить путем монодебензилирования соединения IX. Избирательное монодебензилирование соединения IX возможно путем селективного гидрогенолиза соединения IX в этаноле или метаноле с добавлением 1,1 экв. основания, например гидроксида натрия или калия, в присутствии катализатора Pd/C во встряхивателе Парра. Реакцию проводят до расхода 1 экв. водорода. Промежуточный продукт IX можно легко получить путем реакции метилового эфира 3,5 дигидроксифенилуксусной кислоты, соединения X (имеющегося в продаже) с бензилбромидом или карбонатом калия в DMF при комнатной температуре. Соединения формулы I имеют хиральный центру карбоксильной группы и могут существовать в форме одного или двух энантиомеров (или их смеси, с избытком одного из них или без). Показаны энантиомеры Ia (R энантиомер) и Ib (S энантиомер). Чистые энантиомеры Ia и Ib можно получить разделением на хиральной колонке. Энантомеры Ia и Ib также можно разделить путем перевода их в соли аминов и последующей фракционной перекристаллизацией. Кроме того, энантиомеры Ia и Ib можно получить благодаря кинетическому разрешению рацемата соответствующих эфиров с помощью липаз, напримерt-бутиловым эфиром или тритоном X-100. Альтернативно, соединения формул Ia и Ib можно получить путем хирального синтеза. Соединения формулы Ia или Ib можно получить из хиральных фенольных соединений IVa и IVb, как описано выше. Хиральные соединения IVa и IVb можно получить путем удаления хиральных вспомогательных групп и последующей этерификации из соединений XIIIa и XIIIb соответственно с гидроксидом лития и пероксидом водорода в водном растворе ТГФ. Соединения XIIIa и XIIIb можно получить путем дебензилирования соединений XIVa и XIVb соответственно с помощью гидрогенизации в спиртовом растворителе, например MeOH или EtOH, в присутствии Pd/C. Соединения XIVa и XIVb можно получить алкилированием соединений XVa и XVb соответственно с помощью подходящего алкилбромида, включая втор-бутилбромид или втор-бутинилбромид для присоединения R1 группы к -углеродному атому карбоксильной группы. Воздействие на соединения XVa иXVb в THF или другом апротонном растворителе с основанием, например лития бис(триметилсилил)амидом, натрия бис-(триметилсилил)амидом или лития диизопропиламидом, при -78C с последующим добавлением электрофильных соединений, втор-бутилбромида или вторбутинилбромида позволяет получить алкилированные соединения XIVa и XIVb соответственно. Соединения XVa и XVb можно получить из промежуточных продуктов XVI путем сочетания с Rизомером 4-бензилоксазолидиноном XVIIa или S-изомером 4-бензилоксазолидинона XVIIb по методике Эванса. Промежуточные продукты XVI можно получить путем реакции с пивалоилхлоридом, оксалилхлоридом или изопропилхлороформатом в ТГФ в присутствии основания, например триэтиламина илиN-метилморфолина, для получения смешанных ангидридов или кислых хлоридов, которые затем реагируют с солями лития XVIIa или XVIIb в ТГФ. Альтернативно, можно использовать другие хиральные вспомогательные группы для хирального синтеза соединений IVa и IVb, например псевдоэфедрин, в условиях Майерса (J. Am. Chem. Soc. 1994,116, 9361-9362). Например, взаимодействие хлоропроизводных или ангидридов карбоновых кислот или с(+) или (-) псевдоэфедрином дает соединения XVIIIa и XVIIIb. Затем амиды обрабатываются сильным основанием, например лития диизопропиламидом в присутствии лития хлорида, с последующим добавлением алкилирующего агента для получения алкилированных продуктов XIXa и XIXb. Хиральные фенольные соединения IVa и IVb можно получить также из соединений XIXa и XIXb путем удаления хиральной вспомогательной группы псевдоэфедрина в водном растворе серной кислоты и последующей обработки BBr3/DCM для удаления защитной бензильной группы. Кроме того, хиральные соединения XIIIa, XIIIb, XXa и XXb могут служить как хиральные промежуточные продукты для получения хиральных соединений формулы Ia и Ib. Хиральные вспомогательные группы удаляются на конечной стадии синтеза в условиях, описанных выше. Соединения XXIa и XXIb можно получить из хиральных фенольных соединений XIIIa и XIIIb в условиях, подобных вышеописанным. Например, трифлаты XXIIa и XXIIb, полученные из фенольных соединений XIIIa и XIIIb путем реакции с трифторметилсульфониловым ангидридом в растворе пиридинметиленхлорида, могут дать сочетающиеся соединения XXIa и XXIb в условиях Buckwald или Hartwig,как описано выше. Как упоминалось ранее, ацилирование соединений XXIIIa и XXIIIb бензоилхлоридами или бензойной кислотой с последующим удалением хиральных вспомогательных групп с помощью гидроксида лития и пероксида водорода в водном растворе ТГФ может дать хиральные соединения формулы Ia и Ib. Методики синтеза. Все реакции проводили в инертной атмосфере, если не указано иное. ЯМР-спектры получали с помощью прибора Bruker dpx400. ЖХ-МС проводили с помощью системы Agilent 1100 с колонкойZORBAX SB-C18, 4,675 мм, 3,5 мкм для способа А. Скорость протекания через колонку была 1 мл/мин, в качестве растворителей использовали воду и ацетонитрил (0,1% трифторуксусной кислоты),объем ввода 10 мкл. Длины волн были 254 и 210 нм. Способы описаны ниже. Смесь (3,5-дигидроксифенил)уксусной кислоты метилового эфира (Aldrich, 70 г, 0,385 моль), бензилбромида (137 мл, 1,16 моль), калия карбоната (160 г, 1,16 моль) и ДМФ (1,5 л) под слоем N2 механически перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Полученную реакционную смесь вливали в 1,5 л ледяной воды при перемешивании. Осадок отделяли фильтрованием и промывали гептаном для удаления бензилбромида и получения указанного в заголовке соединения (123,7 г) в форме коричневого твердого вещества, которое высушивали на воздухе для следующей реакции. 1 Раствор (3,5-бис-бензилоксифенил)уксусной кислоты метилового эфира (50 г, 1,38 моль) и NaOH(6,6 г, 1,65 моль) в 1 л EtOH в присутствии 10% Pd/C гидрогенизировали во встряхивателе Пара до потребления 1 экв. водорода. Смесь подкисляли добавлением концентрированной HCl, а затем удаляли катализатор и растворитель, оставляя масляный осадок. Неочищенный продукт очищали на колонке с силикагелем ISCO с использованием EtOAC-гептана в качестве элюента (градиент от 10 до 75% EtOAc) до получения 25 г (выход 65%) соединения, указанного в заголовке. 1 К раствору 3-(бензилокси-5-гидроксифенил)уксусной кислоты этилового эфира (74,4 г, 0,26 моль) в дихлорметане (700 мл) добавляли пиридин (62,5 мл, 0,78 моль). Смесь охлаждали до 0C. К охлажденному раствору добавляли трифторметансульфоновый ангидрид (65,6 мл, 0,39 моль) в течение 1,5 ч, поддерживая внутреннюю температуру ниже 5C, и перемешивали еще 0,5 ч при 0C. Эту реакционную смесь приливали к смеси 1 н. HCl (420 мл) с водой и льдом (105 г) и перемешивали 0,5 ч. Водный слой экстрагировали дихлорметаном (2100 мл). Фракции промывали водой (2100 мл), насыщенным водным раствором NaHCO3 (2100 мл) и насыщенным раствором поваренной соли (2100 мл). Органические соединения высушивали (MgSO4) и концентрировали под вакуумом до получения красноватой жидкости(108 г), которая переносится на следующую ступень без дальнейшей очистки. Вычислено C18H17F3O6S (М+Н) 419,07, найдено 419,1. Смесь (3-бензилокси-5-трифторметансульфонилоксифенил)уксусной кислоты этилового эфира (108 г, 0,6 моль), 4-(трифторметил)фенилбороновой кислоты (55,6 г, 0,29 моль), 1,2-диметоксиэтана (1,1 л) и водного раствора Na2CO3 (2 М, 129 мл, 0,2 6 моль) механически перемешивали при одновременной продувке N2 при комнатной температуре в течение 10 мин. К этой системе добавляли Pd(Ph3)4 (480 мг,0,42 ммоль) и нагревали с обратным холодильником (95C) в течение 2,5 ч. Красно-коричневую смесь разводили EtOAc (0,5 л) и промывали насыщенным водным раствором NaHCO3 (3200 мл) и насыщенным раствором поваренной соли (2200 мл). Органическую фракцию высушивали (Na2SO4) и концентрировали под вакуумом. Неочищенную смесь очищали на колонке ISCO для получения (5-бензилокси 4'-трифторметил-4'-бифенил-3-ил)уксусной кислоты этилового эфира (107 г, 100%). 1 К раствору соединения 1d (4,9 г, 11,8 ммоль) в ТГФ (50 мл) при -78C добавляли Li[N(SiMe3)2] (1 н. в ТГФ, 14,2 мл, 14,2 ммоль) по каплям. Реакционную смесь перемешивали в течение 1 ч при -78C, а затем добавляли по каплям 3-бром-2-метилпропен (1,25 мл, 12,4 ммоль). Раствор медленно нагревали до-35C и перемешивали при -35C в течение 0,5 ч. Реакцию останавливали добавлением насыщенного раствора NH4Cl и экстрагировали EtOAc. Органические экстракты высушивали (Na2SO4) и очищали с помощью колоночной хроматографии для получения соединения 1e (5,1 г, 92%) в форме прозрачного масла. 1 Смесь соединений 1e (5,1 г, 10,9 ммоль), 10% Pd/C (500 мг) в EtOH (50 мл) гидрогенизировали под слоем H2 (275,8 мПа (40 psi) во встряхивателе Пара в течение 20 ч. Полученную реакционную смесь фильтровали через цеолитовый фильтр и концентрировали фильтрат для получения соединения, указанного в заголовке (4,2 г, 100%) в форме прозрачного масла. 1 Н ЯМР (300 МГц, хлороформ-D):м.д. 0,92 (д, J=6,6 Гц, 6H), 1,25 (м, 3H), 1,49-1,61 (м, 1H), 1,651,70 (м, 1H), 1,95-2,05 (м, 1H), 3,67 (т, J=7,7 Гц, 1H), 4,10-4,29 (м, 2H), 6,91 (с, 1H), 6,97 (т, J=2,0 Гц, 1H),7,08 (с, 1H), 7,65 (с, 4 Н); вычислено для C21H23F3O3 (М+Н) 381,16, обнаружено 381. К раствору соединения 1f, 2-(5-гидрокси-4'-трифторметилбифенил-3-ил)-4-метилпентаноевой кислоты этилового эфира, 2,8 г, 7,36 ммоль, и N-фенил-бис-(трифторметансульфонимида) (3,16 г,8,83 ммоль) в ТГФ (30 мл) под слоем N2 добавляли Et3N (2,05 мл, 14,7 ммоль). Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником в течение ночи. После охлаждения до комнатной температуры раствор концентрировали и очищали колоночной хроматографией для получения соединения, указанного в заголовке (3,7 г, 98%), в форме бесцветного густого масла. 1 Н ЯМР (400 МГц, хлороформ-D):м.д. 0,94 (дд, J=6,60, 1,47 Гц, 6H), 1,22-1,28 (м, 3H), 1,46-1,52h) 4-Метил-2-[4'-трифторметил-5-(3-трифторметилбензоиламин)бифенил-3-ил]пентаноевая кислота. Смесь соединения 1g (40 мг, 0,078 ммоль), 3-трифторметилбензамида (25 мг, 0,132 ммоль),Pd(OAc)2 (6,6 мг, 0,029 ммоль), рацемическая смесь 2-(ди-t-бутилфосфино)-1,1'-бинафтила (35 мг,0,088 ммоль) и NaOt-Bu (11,3 мг, 0,12 ммоль) в толуоле (1,5 мл) нагревали до 85C в течение 17 ч. После охлаждения до комнатной температуре раствор разделяли между EtOAc и H2O. Органический слой высушивали (Na2SO4), концентрировали и очищали колоночной хроматографией для получения промежуточного эфира. Полученный, как указано выше, промежуточный эфир перемешивали с водным раствором 1 н. LiOH и MeOH (1:1 об.:об.) при комнатной температуре для получения соединения, указанного в заголовке. 1 Указанное в заголовке соединение получали путем реакции сочетания Бухвальда 4-метил-2-(5 трифторметилбифенил-3-ил)пентаноевой кислоты (промежуточное соединение 1g) с 3,4,5 трифторбензамидом в условиях, описанных в пимере 1. 1 Указанное в заголовке соединение получали путем реакции сочетания Бухвальда 4-метил-2-(5 трифторметилбифенил-3-ил)пентаноевой кислоты (промежуточное соединение 1g) с 3,5-бис-трифтор- 15017907 Указанное в заголовке соединение получали путем реакции сочетания Бухвальда 4-метил-2-(5 трифторметилбифенил-3-ил)пентаноевой кислоты (промежуточное соединение 1g) с 3,5 дифторбензамидом в условиях, описанных в примере 1. 1 Н ЯМР (400 МГц, MeOD):м.д. 0,96 (дд, J=6,60, 1,96 Гц, 6H), 1,55 (дт, J=13,39, 6,63 Гц, 1H), 1,74(ддд, J=13,69, 7,21, 6,97 Гц, 1H), 1,96-2,06 (м, 1H), 3,77 (т, J=7,83 Гц, 1H), 7,18-7,29 (м, 2H), 7,45 (с, 1H),7,55-7,64 (м, 2H), 7,73-7,83 (м, 5H), 8,01 (с, 1 Н); вычислено для C26H22F5NO3 (М+Н) 492,15, обнаружено 492,1. Проверка соединений настоящего изобретения на способность модуляции -секретазной активности. Исследование проводили с помощью клеток SKNBE2, несущих АРР 695 - дикого типа, выращенных на среде DMEM/NUT-mix F12 (НАМ) производства Gibco (кат.31330-38) с 5% сывороткой/Fe и добавкой 1% аминокислот, не относящихся к незаменимым. Клетки культивировали почти до максимального монослоя. Исследование проводили способом, описанным Citron et al. (1997), Nature Medicine. 3:67. Примеры модулирования активности -секретазы соответствующими соединениями, относящимися к изобретению, представлены в следующей таблице. В то время как в вышеупомянутой спецификации представлены принципы настоящего изобретения с примерами, приведенными для иллюстрации, следует понимать, что практическая сторона изобретения включает все обычные вариации, доработки и/или модификации в рамках следующих заявлений и их эквиваленты. Все публикации, описанные в вышеупомянутой спецификации, подробно приведены со ссылками. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Соединения формулы IR1 выбирают из группы, включающей Н, алкил, выбранный из группы CH3, С 2 Н 5, изо-C3H7, н-C3H7,изо-C4H9, н-С 4 Н 9, втор-С 4 Н 9, трет-С 4 Н 9;R3 и R6 независимо выбирают из группы, включающей Н, F, Cl, Br, I или C1-C4-алкил, замещенныйR4, R5, R7 и R8 независимо выбирают из группы, включающей CF3, H, F и Cl,а также их фармацевтически приемлемые соли. 2. Соединение по п.1, где R3 и R6 независимо выбирают из группы, включающей Н, F, Cl, Br, I иCF3, а также его фармацевтически приемлемые соли. 3. Соединение по п.1, где R3 и R6 независимо выбирают из группы, включающей Н, F, Cl, Вг и CF3,а также его фармацевтически приемлемые соли. 4. Соединение по п.1, где R1 представляет собой Н, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH2CH(CH3)2, а также его фармацевтически приемлемые соли. 5. Соединение по п.1, гдеR7 и R8 представляют собой Н,а также его фармацевтически приемлемые соли. 6. Соединение, выбранное из группы, включающей а также его фармацевтически приемлемые соли. 7. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-6, в смеси с инертным носителем. 8. Способ обработки млекопитающего для модуляции -секретазы, включающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-6. 9. Способ лечения у млекопитающего заболевания, ассоциированного с повышением содержания А 42, включающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-6. 10. Способ по п.9, где указанное заболевание является болезнью Альцгеймера.