Новые полиморфные формы оланзапина гидрохлорида

008376 Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение относится к новым полиморфным солям гидрохлоридам оланзапина, способу их получения, фармацевтическим композициям, содержащим эти новые полиморфные гидрохлориды, и к применению указанных солей для лечения психотических состояний. Более конкретно данное изобретение касается новых кристаллических форм солей гидрохлоридов 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено-[2,3-b] [1,5]бензодиазепина (оланзапина) способа их получения, фармацевтических композиций, содержащих эти соли, и применения указанных полиморфных солей гидрохлоридов для лечения психотических состояний. Предшествующий уровень техники Известно, что 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено-[2,3-b][1,5]бензодиазепин, также известный как оланзапин (международное непатентованное наименование), является лекарством, широко применяемым для лечения психотических состояний. Оланзапин в форме основания впервые был описан в ЕР 454436. В этом документе упомянуто большое число неорганических и органических кислот, которые можно использовать для формирования солей, в том числе указана соляная кислота. Однако приведен пример получения только основания оланзапина, физико-химических параметров (например, температуры плавления), ни для одной соли не приведен и не описан способ получения какой-либо соли. В указанном патенте полностью умалчивается о какой-либо кристаллической форме основания оланзапина. В описании нет даже упоминания кристаллической формы основания оланзапина. В Европейском патенте 733635 описана и заявлена полиморфная форма II основания оланзапина. Согласно данному документу оланзапин в форме основания, полученный, как описано в ЕР 454436, является нестабильным, непригодным для получения фармацевтических препаратов и, следовательно, не может быть использован для выпуска лекарства для продажи. Согласно упомянутому патенту, новая кристаллическая форма II основания оланзапина является достаточно стабильной. Оланзапин в форме основания, полученный как описано в ЕР 454436, обозначают как полиморф I. Кристаллические модификации основания оланзапина, образованные с 1 моль метанола, 1 моль этанола и 1 моль 1-пропанола, описаны и заявлены в Европейском патенте 733634. Этот документ относится к кристаллическим монометанольным, моноэтанольным и моно-1-пропанольным сольватам оланзапина. Преимущество этих кристаллических сольватов по сравнению с основанием оланзапина, полученным согласно ЕР 454436, заключается в том, что в результате использования метанола, этанола или 1 пропанола можно получить продукт намного более высокой степени очистки, и в процессе очистки требуется только одна перекристаллизация. Полиморфные формы оланзапина III, IV и V описаны и заявлены в WO 01/47933. Эти формы получают, растворяя основание оланзапина в смеси уксусной кислоты, муравьиной кислоты или соляной кислоты и воды, проводя нейтрализацию этого кислотного раствора гидроксидом аммония или гидроксидом натрия и выделение отделившегося полиморфа. Согласно патенту, преимущество полиморфных форм оланзапина III, IV и V заключается в том, что при проведении реакции в свободной от растворителя среде можно получить продукт, свободный от сольвата, содержащий лишь ничтожно малое количество остаточного растворителя. В Европейском патенте 831098 описаны и заявлены кристаллические модификации дигидрата оланзапина В, D и Е. Согласно этому документу, дигидраты оланзапина, полученные в водной среде, являются промежуточными соединениями для полиморфной формы II оланзапина, предложенной в ЕР 733635,которые можно превратить в полиморфную форму II оланзапина путем вакуумной сушки при температуре от 40 до 70 С. Преимущество данного способа состоит в том, что безводная полиморфная кристаллическая форма II, которую считают наиболее стабильной кристаллической формой, может быть получена через промежуточный дигидрат оланзапина способом, благоприятным для окружающей среды. Кристаллические модификации оланзапина, образованные с дихлорметаном, описаны и заявлены в патенте США 5637584. Согласно данному документу оланзапин может присутствовать в двух безводных полиморфных формах. Одна из них, полиморфная форма, обозначенная как форма II, является метастабильной, и, следовательно, непригодной для производства фармацевтических препаратов, тогда как полиморфная форма, обозначенная как форма I, является стабильной и пригодной во всех отношениях для фармацевтического применения. Согласно описанию сольват оланзапина, образованный с дихлорметаном, можно использовать для получения безводной полиморфной формы I оланзапина.-1 008376 Из приведенных выше ссылок видно, что получение безводного и стабильного оланзапина сталкивается с серьезными трудностями. Основание оланзапина легко образует сольваты с водой или растворителями, поэтому получение кристаллического оланзапина, имеющего приемлемое содержание остаточного растворителя, который был бы пригоден для фармацевтического применения, проблематично. Краткое изложение сущности изобретения В задачу настоящего изобретения входит разработка новой формы оланзапина, которая бы имела свойства, благоприятные для приготовления фармацевтических композиций, соответствующих требованиям фармацевтической промышленности. Вышеуказанная задача решена настоящим изобретением. Настоящее изобретение основано на открытии того, что гидрохлорид оланзапина может быть получен в трех разных морфологически однородных кристаллических формах. Полиморфная форма III содержит один молярный эквивалент соляной кислоты, тогда как полиморфные формы I и II содержат два молярных эквивалента соляной кислоты. Аналитические исследования выявили, что растворимость основания оланзапина в воде значительно ниже растворимости новых полиморфных солей, полученных согласно настоящему изобретению. В фармацевтической промышленности существует строгое требование к однородности по стабильности и морфологии активных ингредиентов высокой степени очистки, и именно эти требования являются фундаментальными с точки зрения соответствия требованиям к лекарствам. Морфологически однородные продукты также обладают другими преимуществами с точки зрения технологии. Они обеспечивают производство продуктов с постоянными характеристиками фильтрования и сушки. Расширение производства для морфологически однородных продуктов можно осуществлять воспроизводимо. Еще одно преимущество морфологически однородных продуктов заключается в том,что их можно хранить в течение длительного периода, не обеспечивая специальных условий. Новые соли гидрохлориды 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено-[2,3-b][1,5]бензодиазепина,предложенные согласно настоящему изобретению, соответствуют этим требованиям. Подробное описание изобретения Согласно одному аспекту настоящего изобретения предложена новая кристаллическая форма I 2 метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено-[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида, характеризующаяся картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке, представленной в табл. 1 и на фиг. 1,полученной с использованием излучения CuK.-2 008376 Таблица 1. Положение линий дифракции и значения относительной интенсивности (5%) Картину дифракции рентгеновских лучей на порошке новой кристаллической формы I 2-метил-4(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено-[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида снимали в следующих условиях: Оборудование: порошковый дифрактометр PHILIPS-XPERT PW 3710 Излучение: CuK (: 1,54190) Монохроматор: графит Возбуждающее напряжение: 40 кВ Анодный ток: 30 мА Метод. Стандартное эталонное вещество: SRM 675 Слюдяной порошок (синтетический фторфлогопит), серийный номер: 981307 Измерение было непрерывным: 0/20 Развертка: 4,5-35,00 2 Размер шага: 0,02-0,04 Образец: поверхность плоская, ширина 0,5 мм, в кварцевом держателе образца, измерение проводили и хранили при комнатной температуре. Согласно еще одному аспекту изобретения, предложен способ получения кристаллической формы I 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено-[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида, при котором: а) растворяют основание 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено-[2,3-b][1,5]бензодиазепина в биполярном апротонном растворителе, или апротонном растворителе меньшей полярности, или в про-3 008376 тонном растворителе, или в смеси таких растворителей, подвергают этот раствор биполярного апротонного, или апротонного меньшей полярности, или протонного растворителя, или смеси таких растворителей реакции с насыщенным газообразным хлороводородом и отделяют выпавший в осадок кристаллический полиморф, либо б) осуществляют перекристаллизацию полиморфной формы II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)10 Н-тиено-[2,3-b] [1,5]бензодиазепина дигидрохлорида или смеси полиморфных форм I и II из протонного растворителя, либо в) перемешивают кристаллическую форму II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено-[2,3b][1,5]-бензодиазепина дигидрохлорида или смесь полиморфных форм I и II в протонном растворителе при примерно комнатной температуре и отделяют кристаллическую полиморфную форму. В качестве биполярного апротонного растворителя можно использовать кетон, предпочтительно ацетон или ацетонитрил, сложный эфир, предпочтительно этилацетат, или диалкиламид, предпочтительно диметилформамид, или смесь указанных растворителей. Особенно предпочтительными растворителями являются ацетонитрил, ацетон или этилацетат. В качестве апротонного растворителя меньшей полярности можно использовать простые эфиры,предпочтительно диэтиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, диизопропиловый эфир или их смесь. Особенно предпочтительно использовать тетрагидрофуран. В качестве протонного растворителя можно использовать низшие спирты, предпочтительно метанол, этанол, пропанол или 2-пропанол, в частности 2-пропанол. Вариант способа (а) можно предпочтительно осуществлять, как описано ниже: основание 2-метил 4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина растворяют в биполярном апротонном растворителе или апротонном растворителе меньшей полярности, или в протонном растворителе, либо в смеси таких растворителей при нагревании, предпочтительно при кипячении этой реакционной смеси с обратным холодильником. Затем к этому раствору добавляют раствор биполярного апротонного, или апротонного растворителя меньшей полярности, или протонного растворителя, или смеси таких растворителей насыщенный газообразным хлороводородом, реакционную смесь охлаждают и полиморф, выпавший в осадок, отделяют. Отделение предпочтительно проводят путем фильтрования или центрифугирования. Чтобы способствовать осаждению полиморфа, можно внести в раствор затравку полиморфной формы I. Получение 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида предпочтительно проводить при нагревании предпочтительно путем кипячения реакционной смеси с обратным холодильником. При охлаждении получают желаемую полиморфную форму. Согласно варианту (б) способа кристаллическую форму II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Нтиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида или смесь полиморфных форм I и II перекристаллизуют из протонного растворителя. Кристаллическую форму II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Нтиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида можно использовать в морфологически чистой форме или в виде смеси, образованной с полиморфной формой I 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Нтиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида. Процесс можно осуществлять нагреванием или предпочтительно кипячением раствора, если необходимо - с фильтрованием для отделения нерастворимых загрязнений, и затем - охлаждением раствора или фильтрата до комнатной температуры. Полученную таким образом полиморфную формуI 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида перемешивают в течение 0,1-12 ч, а затем отделяют, предпочтительно фильтрованием или центрифугированием. Кристаллизацию можно усилить, поместив в раствор полиморфную форму I. Предпочтительно охладить смесь до температуры от -20 до +15 С, предпочтительно от 0 до +15 С, перемешивать ее в течение 0,1-12 ч и отделить кристаллы. Согласно варианту (в) предлагаемого способа полиморфную форму II 2-метил-4-(4 метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида или смесь полиморфных форм I и II перемешивают в протонном растворителе примерно при комнатной температуре, предпочтительно от 20 до 24 С, и выпавшую в осадок кристаллическую полиморфную форму отделяют фильтрованием или центрифугированием. Перемешивание проводят предпочтительно в течение 0,1-12 ч. Согласно следующему аспекту настоящего изобретения, предложена полиморфная форма II 2 метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида, характеризующаяся картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке, представленной в табл. 2 и на фиг. 2, снятой с использованием излучения CuK.-4 008376 Таблица 2. Положение линий дифракции и величины относительной интенсивности (5%) Картину дифракции на порошке снимали в таких же условиях, что и для полиморфной формы I. Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предложен способ получения полиморфной формы II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида, при котором кристаллическую форму I 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида подвергают перекристаллизации после смешивания ее с биполярным апротонным или протонным растворителем и водой. В качестве биполярного апротонного растворителя можно использовать кетон, предпочтительно ацетон, или ацетонитрил. В качестве протонного растворителя можно использовать низшие алифатические спирты, предпочтительно этанол или изопропанол. Смесь, состоящая из биполярного апротонного или протонного растворителя и воды, содержит 5100 об.%, предпочтительно 10-50 об.% воды. Особенно предпочтительно проводить эту реакцию, используя смесь ацетона и воды, ацетонитрила и воды, этанола и воды или 2-пропанола и воды, содержащей 10-20 об.% воды. Эту реакцию предпочтительно проводят следующим образом: кристаллическую форму I 2-метил-4(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида растворяют в биполярном апротонном или протонном растворителе при нагревании, предпочтительно при кипячении, добавляя в это время некоторое количество воды к раствору. Если необходимо, нерастворимые загрязнения отфильтровывают, возможно, пока раствор горячий, затем смесь охлаждают примерно до комнатной температуры и перемешивают в течение 0,1-1 ч. Кристаллизацию можно инициировать путем внесения затравки полиморфной кристаллической формы II. Выпавшую в осадок кристаллическую форму II 2 метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида отделяют, предпочтительно фильтрованием или центрифугированием. Согласно следующему аспекту настоящего изобретения, предложена кристаллическая форма III 2 метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина моногидрохлорида, характеризующаяся картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке, представленной в табл. 3 и на фиг. 3,снятой с использованием излучения CuK.-5 008376 Таблица 3. Положение линий дифракции и значения относительной интенсивности (10%) Картину дифракции на порошке новой кристаллической формы III снимали в условиях, описанных для с кристаллической формы I. Согласно еще одному следующему аспекту изобретения, предложен способ получения кристаллической формы III 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина моногидрохлорида, при котором 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепин растворяют в биполярном апротонном растворителе или апротонном растворителе меньшей полярности либо в смеси таких растворителей, подвергают этот раствор взаимодействию с хлороводородом в количестве,необходимом для образования моногидрохлорида, и отделяют выпавшую в осадок кристаллическую полиморфную форму. В качестве биполярного апротонного растворителя или апротонного растворителя меньшей полярности можно использовать растворители, упомянутые для получения полиморфной формы I. Согласно предпочтительному воплощению, можно использовать ацетонитрил. Этот способ предпочтительно осуществляют путем растворения основания 2-метил-4-(4 метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина в биполярном апротонном растворителе или апротонном растворителе меньшей полярности и добавления стехиометрического количества хлороводорода, необходимого для образования моногидрохлорида. С этой целью предпочтительно используют концентрированный водный раствор хлороводорода. Солеобразование осуществляют при нагревании,предпочтительно при кипячении с обратным холодильником. Затем реакционную смесь охлаждают и отделяют выпавшую в осадок полиморфную кристаллическую форму III. Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения, предложена фармацевтическая композиция,содержащая кристаллическую форму I, II или III 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида в качестве активного ингредиента в смеси с инертными твердыми или жидкими фармацевтическими носителями и/или вспомогательными агентами, представленная в виде-6 008376 лекарственной формы. Фармацевтические композиции по изобретению можно готовить традиционно используемыми в фармацевтической промышленности способами. Фармацевтические композиции согласно изобретению можно вводить перорально (например, таблетки, покрытые оболочкой таблетки, капсулы, пилюли, растворы, суспензии или эмульсии), ректально (например, суппозитории), парентерально (например, внутривенно, внутрибрюшинно и т. д.) или чрескожным путем. Фармацевтические композиции согласно изобретению могут содержать обычные фармацевтические носители и/или вспомогательные агенты. В качестве носителя можно использовать карбонат магния,стеарат магния, тальк, сахарозу, лактозу, пектин, декстрин, крахмал, желатин, трагакант, метилцеллюлозу, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, легкоплавкий воск, масло какао и т.д. В случае капсул носитель, как правило, составляет стенку капсулы, так что нет необходимости в дополнительном носителе. В качестве формы для перорального введения можно также упомянуть лепешку и крахмальную облатку. Таблетки,порошки, капсулы, пилюли, крахмальные облатки и лепешки являются особенно пригодными для перорального введения твердыми формами. Суппозитории могут содержать легкоплавкие воски (например, смеси триглицеридов жирных кислот или масло какао) в качестве носителя. Суппозитории можно готовить путем плавления воска, однородно распределяя активный ингредиент в расплаве, заливая эту расплавленную однородную смесь в формочки подходящей формы и размера и давая возможность этой смеси затвердеть при охлаждении. Таблетки можно готовить путем смешения активного ингредиента с подходящими носителями в подходящем соотношении и прессуя эту смесь в таблетки желаемого размера и формы. Порошки готовят путем смешения тонко измельченного активного ингредиента с тонко измельченными носителями. В качестве жидких фармацевтических композиций можно упомянуть растворы, возможно пролонгированного высвобождения, суспензии и эмульсии. Предпочтительны водные растворы и водные пропиленгликолевые растворы. Жидкие фармацевтические композиции, пригодные для парентерального введения, можно предпочтительно готовить в форме водных полиэтиленгликолевых растворов. Водные растворы, пригодные для перорального введения, можно готовить, растворяя активный ингредиент в воде и добавляя подходящие красители, ароматизаторы, стабилизирующие агенты и загустители. Водные растворы, пригодные для перорального введения, можно готовить путем суспендирования активного ингредиента в воде в присутствии вязкого вещества (например, природных и искусственных камедей, смол, метилцеллюлозы, натрийкарбоксиметилцеллюлозы или других известных суспендирующих агентов). Твердые фармацевтические композиции еще одного типа можно превратить в жидкие непосредственно перед применением и вводить в организм перорально в жидкой форме. В качестве таких жидких форм введения можно упомянуть растворы, суспензии или эмульсии, которые содержат в дополнение к активному ингредиенту красящие агенты, ароматизирующие агенты, консерванты, буферы, искусственные или натуральные подсластители, диспергирующие агенты, загустители и т.д. Фармацевтические композиции по настоящему изобретению предпочтительно готовят в стандартной лекарственной форме. Такие стандартные лекарственные формы содержат желаемое количество активного ингредиента. Эти стандартные лекарственные формы можно выпускать в продажу в упаковках,содержащих некоторое количество таких композиций (например, упакованные таблетки, капсулы или порошки во флаконах или ампулах). Термин стандартная лекарственная форма относится к капсулам,таблеткам, лепешкам, крахмальным облаткам как таковым, а также к упаковке, которая содержит подходящее число стандартных лекарственных форм. Активный ингредиент может высвобождаться из фармацевтических композиций по изобретению сразу или с задержкой. Фармацевтические композиции по изобретению обычно содержат примерно 0,1-100 мг, предпочтительно примерно 0,5-50 мг активного ингредиента. Согласно еще одному следующему аспекту настоящего изобретения предложено применение кристаллической формы I, II или III 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида в качестве фармацевтически активного ингредиента. Согласно еще одному следующему аспекту настоящего изобретения предложено применение кристаллической формы I, II или III 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида для приготовления фармацевтических композиций, обладающих противопсихотической активностью. Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предложен способ лечения психотических состояний, при котором пациенту, нуждающемуся в таком лечении, вводят фармацевтически активное количество кристаллической формы I или II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида или кристаллической формы III 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1 ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина моногидрохлорида. Дополнительные подробности настоящего изобретения приведены в представленных ниже приме-7 008376 рах без ограничения объема защиты указанными примерами. Пример 1. Получение полиморфной формы I 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида 1 г (3,2 ммоль) основания оланзапина растворяют в 20 см 3 1,4-диоксана и кипятят в аппарате с обратным холодильником. Затем в раствор добавляют по каплям 3,4 г раствора хлороводорода в 1,4 диоксане (34,5 мас.%). Эту смесь охлаждают в ледяной воде в течение 10 мин, и выпавший в осадок желтый продукт отфильтровывают. Таким образом, получают 1,20 г (97%) соединения, указанного в заголовке. Пример 2. Получение полиморфной формы I 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида 1 г (3,2 ммоль) основания оланзапина растворяют в 20 см 3 ацетонитрила и кипятят в аппарате,снабженным обратным холодильником. Затем в раствор добавляют по каплям 3,4 г раствора хлорида водорода в 1,4-диоксане (34,5% мас./мас.). Эту смесь охлаждают в ледяной воде в течение 10 мин, и выпавший в осадок желтый продукт отфильтровывают. Таким образом, получают 1,20 г (97%) соединения,указанного в заголовке. Пример 3. Получение полиморфной формы 12-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида 1 г (3,2 ммоль) основания оланзапина растворяют в 20 см 3 тетрагидрофурана и кипятят в аппарате,снабженным обратным холодильником. Затем в раствор добавляют по каплям 3,4 г раствора хлорида водорода в 1,4-диоксане (34,5% мас./мас.). Эту смесь охлаждают в ледяной воде в течение 10 мин и выпавший в осадок желтый продукт отфильтровывают. Таким образом, получают 1,20 г (97%) соединения,указанного в заголовке. Пример 4. Получение полиморфной формы 12-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида 1 г (3,2 ммоль) основания оланзапина растворяют в 80 см 3 2-пропанола и кипятят в аппарате с обратным холодильником. Затем в раствор добавляют по каплям 3,7 г раствора хлорида водорода в 2 пропаноле (31,5% мас./мас.). Эту смесь охлаждают в ледяной воде в течение 10 мин и выпавший в осадок желтый продукт отфильтровывают. Таким образом, получают 1,20 г (97%) соединения, указанного в заголовке. Пример 5. Получение полиморфной формы 12-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида 1 г (3,2 ммоль) основания оланзапина растворяют в 25 см 3 этилацетата при кипячении в аппарате с обратным холодильником. Затем в раствор добавляют по каплям 8,5 г раствора хлорида водорода в этилацетате (13,7 г хлорида водорода в 100 см 3 этилацетата). Эту смесь охлаждают в ледяной воде в течение 10 мин и выпавший в осадок желтый продукт отфильтровывают. Таким образом, получают 1,20 г (97%) соединения, указанного в заголовке. Пример 6. Получение полиморфной формы II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида В аппарате, снабженном обратным холодильником, 1 г (2,6 ммоль) полиморфной формы I оланзапина дигидрохлорида растворяют в 30 см 3 кипящего ацетона, добавляя в него одновременно по каплям 6 см 3 воды. Горячий раствор фильтруют и фильтрат охлаждают в ледяной бане. Выпавшие в осадок желтые кристаллы перемешивают в течение 30 мин, отфильтровывают и высушивают. Таким образом, получают 0,8 г (80%) соединения, указанного в заголовке. Пример 7. Получение полиморфной формы II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]6 ензодиазепина дигидрохлорида В аппарате, оборудованном конденсатором горячего орошения, 1 г (2,6 ммоль) полиморфной формы I оланзапина дигидрохлорида растворяют в 30 см 3 кипящего ацетонитрила, одновременно добавляя к раствору по каплям 5,6 см 3 воды. Горячий раствор фильтруют и фильтрат охлаждают в ледяной бане. Выпавшие в осадок желтые кристаллы перемешивают в течение 30 мин, отфильтровывают и высушивают. Таким образом, получают 0,8 г (80%) соединения, указанного в заголовке. Пример 8. Получение полиморфной формы II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]6 ензодиазепина дигидрохлорида В аппарате, снабженном обратным холодильником, 1 г (2,6 ммоль) полиморфной формы I оланзапина дигидрохлорида растворяют в 30 см 3 кипящего 2-пропанола, добавляя к этому раствору в это время по каплям 4,6 см 3 воды. Горячий раствор фильтруют и фильтрат охлаждают в ледяной бане. Выпавшие в осадок желтые кристаллы перемешивают в течение 30 мин, отфильтровывают и высушивают. Таким образом, получают 0,8 г (80%) соединения, указанного в заголовке. Пример 9. Получение полиморфной формы II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида В аппарате, снабженном обратным холодильником, 1 г (2,6 ммоль) полиморфной формы I оланзапина дигидрохлорида растворяют в 15 см 3 кипящего этанола, одновременно добавляя к этому раствору по каплям 1,6 см 3 воды. Горячий раствор фильтруют и фильтрат охлаждают в ледяной бане. Выпавшие в-8 008376 осадок желтые кристаллы перемешивают в течение 60 мин, отфильтровывают и высушивают. Таким образом, получают 0,8 г (80%) соединения, указанного в заголовке. Пример 10. Получение полиморфной формы 12-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]6 ензодиазепина дигидрохлорида 1 г (2,6 ммоль) полиморфной формы II оланзапина дигидрохлорида энергично перемешивают в 10 см 3 этанола в течение 30 мин при комнатной температуре. Затем желтые кристаллы отфильтровывают и высушивают. Таким образом, получают 0,93 г (93%) соединения, указанного в заголовке. Пример 11. Получение полиморфной формы 12-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида 1 г (2,6 ммоль) полиморфной формы II оланзапина дигидрохлорида энергично перемешивают в 5 см 3 метанола в течение 30 мин при комнатной температуре. Затем желтые кристаллы отфильтровывают и высушивают. Таким образом, получают 0,9 г (90%) соединения, указанного в заголовке. Пример 12. Получение полиморфной формы 12-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]6 ензодиазепина дигидрохлорида В аппарате, снабженном обратным холодильником, 1 г (2,6 ммоль) полиморфной формы II оланзапина дигидрохлорида растворяют в 17,5 см 3 кипящего метанола. Горячий раствор фильтруют и фильтрат охлаждают в ледяной бане. Желтые кристаллы перемешивают в течение 3 ч, отфильтровывают и высушивают. Таким образом, получают 0,6 г (60%) соединения, указанного в заголовке. Пример 13. Получение полиморфной формы III 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина моногидрохлорида В аппарате, снабженном обратным холодильником, 1 г (3,2 ммоль) основания оланзапина растворяют в 20 см 3 ацетонитрила путем нагревания при кипячении. Затем к нему добавляют по каплям 3,2 г концентрированного водного раствора соляной кислоты (37,0 г хлорида водорода в 100 см 3 воды). Эту реакционную смесь охлаждают в течение 10 мин в ледяной бане, и желтый осадок отфильтровывают. Таким образом, получают 1,1 г (98,5%) соединения, указанного в заголовке. Пример 14. Получение полиморфной формы II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]6 ензодиазепина дигидрохлорида В аппарате, снабженном обратным холодильником, 1 г (2,6 ммоль) полиморфной формы I оланзапина дигидрохлорида растворяют в 2,7 см 3 кипящей воды. Эту смесь перемешивают в течение 15 мин,охлаждают в ледяной бане и желтый осадок отфильтровывают. Таким образом, получают 0,8 г (80%) соединения, указанного в заголовке. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Кристаллическая форма I 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено-[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида, характеризующаяся картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке, представленной в табл. 1 и на фиг. 1, снятой с использованием излучения CuK.-9 008376 Таблица 1. Положение линий дифракции и величины относительной интенсивности (5%) 2. Способ получения кристаллической формы I 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено-[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида по п.1, при котором а) растворяют основание 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено-[2,3-b][1,5]бензодиазепин в биполярном апротонном растворителе, или простом эфире, или в протонном растворителе, или в смеси таких растворителей, подвергают этот раствор в биполярном апротонном растворителе, или простом эфире, или протонном растворителе, или в смеси таких растворителей реакции с насыщенным раствором газообразного хлороводорода и выпавшую в осадок кристаллическую полиморфную форму отделяют,либо б) осуществляют перекристаллизацию полиморфной формы II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)10 Н-тиено-[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида, характеризующейся картиной дифракции рентгеновских лучей, снятой с использованием излучения CuK и представленной в табл. 2- 10008376 Таблица 2. Положение линий дифракции и величины относительной интенсивности (5%) и на фиг. 2, получаемой перекристаллизацией кристаллической формы I 2-метил-4-(4-метилпиперазинил)-10 Н-тиено-[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида из смеси биполярных апротонных или протонных растворителей с водой или перекристаллизацией смеси полиморфных кристаллических форм I иII из протонного растворителя, либо в) перемешивают кристаллическую форму II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено-[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида по п.2, подпункту (б), или смесь полиморфной формы I по п.1 и полиморфной формы II по п.2, подпункту (б), в протонном растворителе при примерно комнатной температуре и выделяют кристаллическую полиморфную форму. 3. Способ по п.2, в котором в качестве биполярного апротонного растворителя используют кетон,предпочтительно ацетон, ацетонитрил, сложный эфир, предпочтительно этилацетат или предпочтительно диалкиламид, диметилформамид или смесь названных растворителей. 4. Способ по п.2, в котором в качестве простого эфира используют диэтиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, диизопропиловый эфир или их смесь. 5. Способ по п.2, в котором в качестве протонного растворителя используют алифатический спирт с длиной алифатической цепи от 1 до 3 атомов углерода, предпочтительно метанол, этанол, пропанол или изопропанол. 6. Способ по п.2, представляющий собой указанный вариант (а), в котором получение полиморфной формы I 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида осуществляют, если необходимо, при нагревании, предпочтительно при кипячении реакционной смеси с обратным холодильником, и при охлаждении получают полиморфную форму I. 7. Способ по п.6, при котором способствуют выпадению осадка желаемой полиморфной формы путем внесения затравочных кристаллов полиморфной формы I 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Нтиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида. 8. Фармацевтическая композиция, содержащая полиморфную форму I 2-метил-4-(4 метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида по п.1 в качестве активного ингредиента в смеси с инертными твердыми или жидкими фармацевтическими носителями и/или вспомогательными агентами. 9. Способ приготовления фармацевтической композиции по п.8, при котором смешивают кристаллическую форму I 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида с фармацевтически приемлемыми твердыми или жидкими носителями и/или вспомогательными агентами и изготавливают из этой смеси лекарственную форму. 10. Кристаллическая форма I 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида по п.1 для применения в качестве фармацевтически активного ингредиента. 11. Применение кристаллической формы I 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3- 11008376b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида по п.1 для приготовления фармацевтической композиции, обладающей антипсихотической активностью. 12. Применение кристаллической формы I 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида по п.1 для приготовления медикамента, обладающего антипсихотической активностью. 13. Кристаллическая форма II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида, характеризующаяся картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке, снятой с использованием излучения CuK и представленной в табл. 2 и на фиг. 2,Таблица 2. Положение линий дифракции и величины относительной интенсивности (5%) получаемая перекристаллизацией кристаллической формы I 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Нтиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида из смеси биполярного апротонного или протонного растворителя с водой. 14. Кристаллическая формаII 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида по п.13, где в качестве биполярного апротонного растворителя используют кетон, предпочтительно ацетон, или ацетонитрил. 15. Кристаллическая форма II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида по п.13, где в качестве протонного растворителя используют алифатический спирт с длиной алифатической цепи от 1 до 3 атомов углерода, предпочтительно этанол или изопропанол. 16. Кристаллическая форма II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида по любому из пп.13-15, где используют смесь биполярного апротонного или протонного растворителя и воды, содержащую 5-100 об.%, предпочтительно 10-50 об.% воды. 17. Способ приготовления кристаллической формы II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Нтиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида по любому из пп.13-16, характеризующийся тем, что при нем кристаллическую формуI 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида растворяют в биполярном апротонном или протонном растворителе при нагревании, предпочтительно при кипячении, добавляя при этом некоторое количество воды к этому раствору, охлаждают полученный раствор и отделяют выпавшую в осадок кристаллическую полиморфную форму. 18. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента кристаллическую форму II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида по любому из пп.13-16 в смеси с инертными твердыми или жидкими фармацевтическими носителями и/или вспомогательными агентами.- 12008376 19. Способ приготовления фармацевтических композиций по п.18, при котором кристаллическую форму II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида по любому из пп.13-16 смешивают с фармацевтически приемлемыми твердыми или жидкими носителями и/или вспомогательными агентами и изготавливают из этой смеси лекарственную форму. 20. Применение кристаллической формы II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида по любому из пп.13-16 в качестве фармацевтически активного ингредиента. 21. Применение кристаллической формы II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида по любому из пп.13-16 для приготовления фармацевтических композиций, обладающих антипсихотической активностью. 22. Применение кристаллической формы II 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина дигидрохлорида по любому из пп.13-16, для приготовления медикаментов, обладающих антипсихотической активностью. 23. Кристаллическая форма III 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина моногидрохлорида, характеризующаяся картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке, представленной в табл. 3 и на фиг. 3, снятой с использованием излучения CuK. Таблица 3. Положение линий дифракции и величины относительной интенсивности (5%) 24. Способ получения кристаллической формы III 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Нтиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина моногидрохлорида по п.23, при котором основание 2-метил-4-(4 метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина растворяют в биполярном апротонном растворителе, или простом эфире, или в смеси таких растворителей, подвергают указанный раствор взаимо- 13008376 действию с хлористым водородом, взятым в количестве, необходимом для образования моногидрохлорида, и отделяют выпавшую в осадок кристаллическую полиморфную форму. 25. Способ по п.24, в котором используют концентрированный водный раствор хлористого водорода. 26. Способ по п.24 или 25, в котором в качестве биполярного апротонного растворителя используют ацетонитрил, кетон, предпочтительно ацетон, сложный эфир, предпочтительно этилацетат, или диалкиламид, предпочтительно диметилформамид. 27. Способ по п.24 или 25, в котором в качестве простого эфира используют диэтиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран или диизопропиловый эфир. 28. Способы по любому из пп.24-27, в котором основание 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Нтиено[2,3-b][1,5]бензодиазепин растворяют в биполярном апротонном растворителе или простом эфире при нагревании, предпочтительно с обратным холодильником, добавляют в реакционную смесь указанное рассчитанное количество хлористого водорода, охлаждают ее и отделяют выпавшую в осадок кристаллическую полиморфную форму. 29. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента кристаллическую форму III 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина моногидрохлорида по п.23 в смеси с инертными твердыми или жидкими фармацевтическими носителями и/или вспомогательными агентами. 30. Способ приготовления фармацевтической композиции по п.29, при котором смешивают кристаллическую форму III 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина моногидрохлорида с фармацевтически приемлемыми твердыми или жидкими носителями и/или вспомогательными агентами и изготавливают из этой смеси лекарственную форму. 31. Кристаллическая форма III 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина моногидрохлорида по п.23 для применения в качестве фармацевтически активного ингредиента. 32. Применение кристаллической формы III 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3b][1,5]бензодиазепина моногидрохлорида по п.23 для приготовления фармацевтических препаратов, обладающих антипсихотической активностью. 33. Способ лечения психотического состояния, при котором пациенту, нуждающемуся в таком лечении, вводят фармацевтически эффективное количество кристаллической формы III 2-метил-4-(4 метилпиперазин-1-ил)-10 Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина моногидрохлорида по п.23.