C07D 239/36 — связанным двойной связью или входящим в незамещенную оксигруппу
Пиримидиноновые соединения для применения в лечении заболеваний или состояний, опосредованных lp-pla2
Номер патента: 23796
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Вань Цзехун, Чжан Цин, Цзинь Юнь
МПК: C07D 239/47, C07D 239/36, C07D 239/52...
Метки: заболеваний, состояний, lp-pla2, соединения, опосредованных, лечении, пиримидиноновые, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде n равно 1, 2 или 3;X представляет собой CH2, О, S, NH или N-(C1-C6-алкил);Y представляет собой Н, C1-C6-алкил или C3-C6-циклоалкил;Z представляет собой Н, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, -CH2-фенил, -CH2-гетероарил, -(CH2)2C(=O)-OCH3, -CH2-гетероциклоалкил, -CH2COOH или -CH2C(=O)-гетероциклоалкил, где фенил, гетероарил или гетероциклоалкил могут быть необязательно замещены...
Противомикробные соединения, способы их получения и применение
Номер патента: 23350
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Вимберли Брайан Т., Ду Яньмин, Девиво Марко, О'доуд Хардвин, Даффи Эрин М., Бхаттачарджи Ашоке, Сиништаж Сандра, Тан Юаньцин
МПК: A61K 31/53, A61P 31/04, A61K 31/513...
Метки: способы, соединения, противомикробные, получения, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулув которой Z выбран из группы, состоящей из S(O)n и NR4CONR4, где R4 выбран из водорода и C1-8алкила и n означает 0, 1 или 2;-G-H-J, альтернативно, представляет собойгде каждый H и J выбран независимо;С-В-А-, -D-E-F и -G-H-J обозначают химические группы, в которыхА выбран из группы, состоящей из:(b) -(C1-8алкила)-,(с) -(C2-8алкенила)-,(d) -(C2-8алкинила)-, причемi) 0-4 атома углерода в любом из (b)-(d) могут быть...
Производные (6-оксо-1,6-дигидропиримидин-2-ил)амида, их получение и их фармацевтическое применение в качестве ингибиторов фосфорилирования akt (pkb)
Номер патента: 21088
Опубликовано: 30.04.2015
Авторы: Карлссон Карл Андреас, Карри Жан-Кристоф, Алле Франк, Шио Лоран, Томсон Фабьенн, Серталь Виктор
МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, A61K 31/5377...
Метки: pkb, фармацевтическое, производные, получение, применение, ингибиторов, 6-оксо-1,6-дигидропиримидин-2-ил)амида, фосфорилирования, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которойR1 означает арил или гетероарил, необязательно замещенные одним или несколькими одинаковыми или разными радикалами, выбираемыми среди атомов галогена и гидроксила, CN, нитро, -СООН, -COOalk, -NRxRy, -CONRxRy, -NRxCORy, -CORy, -NRxCO2Rz, алкоксила, фенокси, алкилтио, алкила, циклоалкила, O-циклоалкила, гетероциклоалкила, арила и гетероарила;где эти последние радикалы алкоксил, фенокси, алкилтио, алкил,...
Полициклические производные аминокислот, содержащая их фармацевтическая композиция и способ лечения, использующий эти производные
Номер патента: 19879
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Самала Лакшама, Маринелли Бретт, Лю Цинюнь, Ши Чжи-Цай, Чжан Хаймин, Цзинь Хайхун, У Вэньсюэ, Чжан Чэньминь, Ван Ин, Туноори Ашок, Девасагаярадж Арокиасами
МПК: A61K 31/53, A61K 31/4965, A61K 31/4192...
Метки: производные, композиция, способ, полициклические, фармацевтическая, содержащая, эти, аминокислот, лечения, использующий
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль или сольват, гдеА представляет собой необязательно замещенный фенил, нафтил или 5-6-членный гетероцикл, включающий 1-3 гетероатома, выбранных из О, N и S, причем необязательное замещение означает замещение одной или более группами С1-6-алкоксила, амино, циано, галогена, гидроксила или фенила, причем фенильная группа необязательно замещена одной или более группами С1-6-алкоксила, амино,...
Замещенные производные аминопропионовой кислоты в качестве ингибиторов неприлизина
Номер патента: 19511
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Моги Мунето, Коппола Гэри Марк, Ксандер Гэри Майкл, Иваки Юки, Сан Роберт, Карки Раджешри Ганеш, Каванами Тошио
МПК: A61K 31/435, C07C 233/47, A61K 31/21...
Метки: кислоты, ингибиторов, аминопропионовой, производные, неприлизина, качестве, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I¢или его фармацевтически приемлемая соль, в которойR1 обозначает Н, С1-С7-алкил, гидроксигруппу, C1-C7-алкоксигруппу, галоген;R2 в каждом случае независимо обозначает C1-C7-алкил, галоген, NO2, CN, С1-С7-алканоиламиногруппу, С3-С7-циклоалкил, гидроксигруппу, С1-С7-алкоксигруппу, галоген-С1-С7-алкил, -NRaRb,где Ra и Rb в каждом случае независимо обозначают Н или С1-С7-алкил;R3 обозначает A1-C(O)X1 или A2-R4;R4...
Антагонисты рецептора гонадотропин-рилизинг-фактора и способы их применения
Номер патента: 17029
Опубликовано: 28.09.2012
Авторы: Мори Вилли, Эвинг Тодд, Чжао Лижэнь, Лоу Ричард, Кун Тимоти Ричард, Эшвик Нейл, Чэнь Ми, Цзян Ваньлун, Смит Николь, Роуботтом Мартин, Битон Грэхэм, Уэйд Уоррен, Чжу Юнь-Фэй
МПК: A61K 31/435, C07C 233/88, A61P 35/00...
Метки: способы, рецептора, применения, гонадотропин-рилизинг-фактора, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее следующую структуру (I):и его стереоизомеры, сложные эфиры, сольваты и фармацевтически приемлемые соли,где А представляет собой пиридил, фенил, хинолинил, тиенопиримидинил или 2-оксопиримидинил, где указанный пиридил, фенил, хинолинил, тиенопиримидинил или 2-оксопиримидинил замещен 0-5 R4;R1a представляет собой Н, галоген, С1-4алкил, метокси, этокси или трифторметил;R1b и R1c являются одинаковыми или различными и...