C07C 269/00 — Получение производных карбаминовой кислоты, т.е. соединений, содержащих любую из групп: , где атом азота не входит в нитро- или нитрозогруппы

Номер патента: 19888

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Блат Лоренс М., Эндрюс Стивен В., Каус Роберт, Барнет Брэдли Р., Лион Майкл, Никольс Пол, Лью Вейдонг, Мартин Пьер, Йанг Ютонг, Ванг Бин, Иэри С.Тод, Керчер Тимоти, Саммакиа Тэрек, Шумахер Андреас, Кеннеди Эприл, Сейверт Скот Д.

МПК: C07C 231/02, A61K 38/00, A61P 31/14...

Метки: получения, соединение, вируса, промежуточное, гепатита, репликации, ингибиторов, способ, синтеза, макроциклических

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1)

2. Способ получения соединения по п.1, включающий смешивание соединения (1а) c TBTU и DIEA

Номер патента: 19569

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Порстманн Франк, Майер Томас

МПК: C07C 29/147, C07C 269/00, C07C 271/12...

Метки: s)-карбаминовой, эфира, получения, способ, 2-(2-хлорфенил)-2-гидроксиэтилового, кислоты

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-(2-хлорфенил)-2-гидроксиэтилового эфира (S)-карбаминовой кислоты:включающий следующие стадии:а) этерификация (S)-(2-хлорфенил)гидроксиуксусной кислоты:С(1-4)спиртом, выбранным из группы, состоящей из метанола, этанола, н-пропанола, изопропанола, н-бутанола, изобутанола, втор-бутанола и трет-бутанола; при этом указанная этерификация характеризуется использованием от 0,025 до 0,4 экв. хлорокиси фосфора, с получением сложного...

Номер патента: 15752

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Эндрюс Стивен В., Саммакиа Тэрек, Лион Майкл, Сейверт Скот Д., Ванг Бин, Керчер Тимати, Блат Лоренс М., Иэри С.Тод, Кеннеди Эприл, Йанг Ютонг, Шумахер Андреас, Барнет Брэдли Р., Никольс Пол, Каус Роберт, Мартин Пьер, Лью Вейдонг

МПК: C07C 231/02, A61K 38/00, A61P 31/14...

Метки: новые, ингибиторы, гепатита, репликации, макроциклические, вируса

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (Ia) или (Ib)или их фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой H, , где p равен 1, или OC(=O)-R1a, где R1a представляет собой возможно замещенный гетероарил, выбранный из пиридила, пиримидинила, пирролила, оксазолила, и R2 представляет собой NHR5;R3 выбирают из группы, состоящей из H, CH2R6, COR6, CO2R7, CSNH2, возможно замещенного 2-тиазола и R4 представляет собой водород или циклопропилметил;R5...

Номер патента: 8801

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Раве Антуан, Альмарио Гарсия Антонио, Хурнер Кристан, Абуабделла Ахмед

МПК: A61K 31/27, A61K 31/33, C07C 269/00...

Метки: арилалкилкарбаматных, применение, производных, получение, терапии

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) в которой n представляет собой целое число в интервале от 1 до 7; А выбран из одной или более чем одной группы X, Y и/или Z; X представляет собой С1-2-алкиленовую группу, возможно замещенную одной или более чем одной С1-12-алкильной, С3-7-циклоалкильной или С3-7-циклоалкил-С1-6-алкиленовой группой; Y представляет собой либо С2-алкениленовую группу, возможно замещенную одной или более чем одной С1-12-алкильной,...

Номер патента: 6967

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Гайичек Йосеф, Степанкова Гана, Симек Станислав

МПК: C07C 215/50, C07C 271/44, C07C 269/00...

Метки: s)-3-[1-(диметиламино)этил]фенил-n-этил-n-метилкарбамата, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения (-)-(S)-3-[1-(диметиламино)этил]фенил-N-этил-N-метилкарбамата, то есть ривастигмина формулы II или его гидротартрата формулы I отличающийся тем, что метоксиацетофенон формулы VI подвергают восстановительному аминированию с получением соединения формулы V которое затем О-дезалкилируют с получением рацемического амина формулы IV который далее разделяют путем взаимодействия с оптически активной кислотой, после чего...

Номер патента: 5006

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Крёбер Ютта, Зойка Райнер, Хамм Райнер, Бауер Рольф, Андерскевитц Ральф, Бранденбург Йёрг, Шмид Рольф

МПК: C07C 269/00

Метки: кислоты, получения, арилиминометилкарбаминовой, способ, эфиров

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы (I) в которой R1 представляет собой остаток, выбранный из группы, включающей метил, этил, пропил, циклопентил, циклогексил, фенил, бензил и -C(Me2)фенил, каждый из которых может быть одно-, двух- или трехкратно замещен гидроксигруппой, R2 представляет собой остаток, выбранный из группы, включающей метил, этил, пропил и бензил, отличающийся тем, что соединение формулы (II) в которой R1' представляет собой...