A61P 25/04 — анальгетики центрального действия, например опиоиды

Номер патента: 6384

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Граруп Йеспер, Нильсен Ханне Вульфф

МПК: A61K 31/435, A61P 25/04

Метки: введения, фентанила, композиция, интраназального

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая соль фентанила в подходящем растворителе, в концентрации, эквивалентной примерно от 0,4 до 75 мг/мл фентанила, причем указанный растворитель включает воду. 2. Композиция по п.1, изготовленная в форме пригодной для назального введения. 3. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой концентрация эквивалентна примерно от 0,5 до 20 мг/мл фентанила, предпочтительно от 0,6 до 15 мг/мл, от 0,7 до...

Номер патента: 4876

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Хэддокс Дж.Дэвид, Ошлек Бенджамин, Райт Кертис

МПК: A61P 25/04, A61K 31/485

Метки: перорального, опиоидных, устойчивые, композиции, введения, агонистов, порче

Формула / Реферат:

1. Лекарственная форма для перорального введения, включающая (i) опиоидный агонист в высвобождающейся форме и (ii) секвестрированный опиоидный антагонист, который практически не высвобождается, когда лекарственную форму вводят интактной, таким образом, что соотношение количества антагониста, высвобожденного из указанной лекарственной формы после ее порчи, и количества указанного антагониста, высвобожденного из указанной интактной лекарственной...

Номер патента: 4770

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Де Рамон Амат Элизабет, Хугуэт Клотет Хуан, Моурелье Мансини Марисабель

МПК: A61K 31/24, C07C 219/28, A61P 25/04...

Метки: ss)-3-(2-диметиламинометил, сложные, производные, 2-гидроксибензоата, эфиры, новые, 1-гидроксициклогексил)фенил

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы I где R1 - атом галогена, C1-C6алкилгруппа, незамещенная или частично или полностью замещенная атомом галогена, OR3-группа, NO2-группа или фенилгруппа, незамещенная или частично или полностью замещенная атомом галогена, где R3 - C1-C6алкилгруппа, R2 - атом водорода или CH3CO-группа, и его соли или оптические изомеры. 2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1 - атом галогена, как, например, атом фтора, хлора...

Номер патента: 3742

Опубликовано: 28.08.2003

Авторы: Дель Кастильо Нието Хуан Карлос, Моурелье Мансини Марисабель, Чалаукс Фрейкса Мария, Де Рамон Амат Элизабет, Угуэт Клотет Хоан

МПК: C07C 219/26, A61K 31/24, A61P 25/04...

Метки: препарата, способ, сложных, производные, лекарственного, применение, эфиров, получения, о-диметилтрамадола

Формула / Реферат:

1. Производные сложных эфиров O-диметилтрамадола общей формулы (I) где R1 или R2 - OH-группа; R3 - атом водорода; или R2 и R3 вместе образуют двойную связь; R4 - атом водорода или C1-C3алкилгруппа; R5 - атом водорода, NH2, NH-R11 или O-R11-группа; R6 - атом водорода, CO-R11, O-R11-группы или атом галогена; R7 - атом водорода, C1-C5-алкил-, C2-C5-O-алкенил-, фенилгруппы; или R6 и R7 - CH=CR12-CR13=CH-группа, образующая возможно...

Номер патента: 3557

Опубликовано: 26.06.2003

Авторы: Камин Марк, Олсон Уилльям

МПК: A61K 31/137, A61P 25/04, A61K 31/135...

Метки: схема, обезболивания

Формула / Реферат:

1. Схема обезболивания, которая включает в себя введение фармацевтической композиции, содержащей трамадол в качестве активного ингредиента, которая заключает в себе 10-50 мг трамадола в 1-3 дни; 20-100 мг трамадола на 4-6 дни; 30-150 мг трамадола на 7-9 дни и 40-400 мг трамадола на 10-28 дни и в дальнейшем. 2. Схема обезболивания по п.1, которая включает в себя введение фармацевтической композиции, содержащей трамадол в качестве активного...

Номер патента: 3216

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Лейно Тиина, Лехтимяки Йюрки, Хаапалинна Антти, Виитамаа Тимо, Виртанен Раймо

МПК: A61K 31/416, A61P 25/04

Метки: средства, введения, эпидурального, применение, 3-(1н-имидазол-4-илметил)индан-5-ола, изготовлении, лекарственного, интраспинального, подоболочечного

Формула / Реферат:

1. Применение 3-(1H-имидазол-4-илметил)индан-5-ола, его энантиомера или его фармацевтически приемлемого сложного эфира или соли при изготовлении лекарственного средства для интраспинального введения. 2. Применение по п.1, где лекарственным средством является гидрохлорид 3-(1H-имидазол-4-илметил)индан-5-ола. 3. Применение по п.1, где лекарственное средство вводят подоболочечным способом. 4. Применение по п.1, где лекарственное средство вводят...

Номер патента: 2620

Опубликовано: 27.06.2002

Авторы: Рено Оливье, Ро Сильвен, Даллемань Патрик, Гийон Жан, Пфеффер Брюно, Лестаж Пьер, Ренар Пьер, Лебрэн Мари-Сесиль

МПК: C07D 211/38, A61K 31/44, A61P 25/04...

Метки: содержащие, способ, получения, новые, арилциклоалкана, алкил, аза, композиции, фармацевтические, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой n равно 0 или 1, R1 представляет атом водорода или арил-(C1-С6)алкильную группу, в которой алкильная часть является линейной или разветвленной, линейную или разветвленую (C1-С6)алкильную группу, линейную или разветвленную (C1-C6)ацильную группу, линейную или разветвленную (C1-C6)алкоксикарбонильную группу, арил-(C1-С6)алкоксикарбонильную группу, в которой алкокси часть является линейной или разветвленной, или...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла, Немет Норберт, Сабо Тибор, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07C 217/12, A61K 31/13, A61P 25/04...

Метки: также, приемлемые, высокой, применение, чистоты, фармацевтически, соединений, способ, средства, степени, этих, 2,2,1]гептан, лекарственные, содержащие, аддитивные, получения, одно, кислотные, соли, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, более

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Номер патента: 1773

Опубликовано: 27.08.2001

Автор: Скинхей Анетте

МПК: A61K 9/54, A61P 25/04

Метки: форма, формы, высвобождением, лекарственного, дозированной, пероральная, виде, фармацевтическая, множественной, препарата, модифицированным

Формула / Реферат:

1. Пероральная фармацевтическая форма лекарственного препарата в виде множественной дозированной формы с модифицированным высвобождением для введения анальгетически эффективного количества опиата для получения как быстрого наступления анальгетического действия, так и поддержания анальгетически активной концентрации в плазме в течение длительного периода времени, причём единица дозы фармацевтической формы содержит, по меньшей мере, две следующие...

Номер патента: 1341

Опубликовано: 26.02.2001

Авторы: Ито Фумитака, Кондо Хироси

МПК: A61K 31/40, A61P 25/04, C07C 237/30...

Метки: соединения, пирролидинил, пирролинилэтиламина, агонистов, качестве, k-рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы и его соли, где А обозначает водород, галоген, гидрокси, C1-C6-алкил, галоген-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, галоген-C1-C6-алкокси, оксо, OY, где Y обозначает гидроксизащитную группу или отсутствует; пунктирная линия обозначает необязательную двойную связь при условии, что если пунктирная линия является двойной связью, то А отсутствует; Аr1 обозначает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями,...