О-замещенные гидроксиарильные производные

009051 Область, к которой относится изобретение Настоящее изобретение относится к лекарственным средствам, обладающим ингибирующей активностью, направленной против продуцирования и высвобождения воспалительных цитокинов, таких как интерлейкин IL-1, IL-6, IL-8 и фактор некроза опухоли (TNF-), и обладающим ингибирующей активностью, направленной на активацию NF-B. Предшествующий уровень Воспаление является главным механизмом защиты организма от различных инфекций, где, как известно, важную роль играют воспалительные цитокины, такие как интерлейкин IL-1 и TNF- (фактор некроза опухоли). Благодаря достижениям в области генетического анализа воспалительных цитокинов и клеточно-адгезивных факторов воспаления, было выявлено, что эти цитокины регулируются общим фактором транскрипции (так называемым "фактором регуляции транскрипции"). Этот фактор транскрипции представляет собой белок, обозначаемый NF-B (также описанный как NFkB, Nucleic Acids Research,(England), 1986, Vol. 14, No. 20, p. 7897-1914; Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology, (USA),1986, Vol. 51, No. 1, p. 611-624).NF-В представляет собой гетеродимер (также называемый "комплексом") р 65 (также называемого"Rel А") и р 50 (также называемого "NF-B-1"), который обычно связывается с I-В в отсутствие внешних стимулов, и присутствует в цитоплазме в неактивной форме. I-В фосфорилируется под действием различных внешних стимулов, таких как окислительный стресс, воздействие цитокина, липополисахарида, вируса, УФ, свободных радикалов и протеинкиназы С, с образованием убихитина, а затем разлагается под действием протеасомы (GenesDevelopment, (USA), 1995, Vol. 9, No. 22, p. 2723-2735). NF-В, отделенный от I-В, транспортируется непосредственно в ядро и играет определенную роль как фактор транскрипции в связывании с промоторной областью, имеющей сайт распознавания NF-B. В 1997 г. был идентифицирован фосфофермент (называемый I-В-киназой и сокращенно обозначаемый "IKK"), который участвует в фосфорилировании I-В (Nature, (England), 1997, Vol. 388, p. 548554; Cell (USA), 1997, Vol. 90, No. 2, p. 373-383). Фермент IKK- (также называемый "IKK1") и ферментIKK- (также называемый "IKK2"), которые имеют сходство друг с другом и принадлежат к классу IKK; при этом известно, что они образуют комплекс, который непосредственно связывается с I-В и фосфорилирует I-В (Science, (USA), 1997, Vol. 278, p. 866-869; Cell, (USA), 1997, Vol. 91, No. 2, p. 243-252). Недавно было высказано предположение, что механизм действия аспирина, который широко используется в качестве противовоспалительного агента, направлен не на ингибирование циклооксигеназы,а как стало известно, на ингибирование активации NF-В (Science, (USA), 1994, Vol. 265, p. 956-959). Кроме того, было установлено, что аспирин регулирует высвобождение и активацию NF-В посредством обратимого связывания с IKK-, т.е. с I-В-киназой, конкурируя с АТР, и посредством ингибирования фосфорилирования I-В (Nature, (England), 1998, Vol. 396, p. 77-80). Однако для достаточного ингибирования активации NF-В требуется очень большое количество аспирина, что, как очевидно, приводит к высокой вероятности продуцирования побочных эффектов, таких как желудочно-кишечные расстройства, вызываемые ингибированием синтеза простагландина, и к увеличению риска кровотечения, обусловленному антикоагулирующим действием. А поэтому аспирин не пригоден для длительного применения. Известно, что помимо аспирина существуют и другие фармацевтические препараты, ингибирующие активацию NF-B. Глюкокортикоиды (стероидные гормоны), такие как дексаметазон, подавляют активацию фактора транскрипции NF-В путем связывания с его рецепторами (называемыми "глюкокортикоидными рецепторами", Science (USA), 1995, vol. 270, p. 283-286). Однако эти гормоны также не пригодны для длительного применения, поскольку они вызывают серьезные побочные эффекты, такие как обострение инфекционного заболевания, образование пептической язвы и снижение плотности кости, а также влияют на центральную нервную систему. Лефлуномид, являющийся иммуносупрессорным агентом, т.е. агентом типа изоксазола, также оказывает ингибирующее действие на NF-В (Journal ofImmunology, (USA), 1999, Vol. 162, No. 4, p. 2095-2102). Однако это лекарственное средство также непригодно для длительного применения из-за серьезных побочных эффектов. Кроме того, замещенные производные пиримидина (публикация международной заявки на патент Японии (KOHYO)(Hei)11512399 and Journal of Medicinal Chemistry, (USA), 1988, Vol. 41, No. 4, p. 413-419), производные ксантина(публикация нерассмотренной заявки на патент Японии (KOKAI)(Hei)9-227561), производные изохинолина (публикация нерассмотренной заявки на патент Японии (KOKAI)(Hei)10-87491), производные индана (публикация международной патентной заявки WO 00/05234), эпоксихиномицин С, D и их производные (публикация нерассмотренной заявки на патент Японии (KOKAI)(Hei)10-45738 and BioorganicMedicinal Chemistry Letters (England), 2000, Vol. 10, No. 9, p. 865-869) известны как ингибиторы активации NF-В. Что касается салициламидных производных, то в патенте США 4358443 производные Nфенилсалициламида описаны как ингибиторы роста растений. Кроме того, что касается лекарственных средств, то в описании европейского патента 0221211, в публикации нерассмотренной заявки на па-1 009051 тент Японии (KOKAI)(Sho)62-99329 и в описании патента США 6117859 указанные производные описаны как противовоспалительные средства. В проспекте публикации международной заявки WO 99/65499 описаны N-фенилсалициламидные производные, обладающие ингибирующим действием против NF-В. Однако было протестировано лишь небольшое число соединений на противовоспалительную активность или на ингибирующую активность, направленную против NF-В. Кроме того, что касается структуры анилиновой части, то исследования проводились лишь на ограниченные типы заместителей и положения заместителей. В проспекте публикации международной заявки WO 02/49632 указывается, что гидроксиарильные производные, включая N-арилсалициламидные производные, обладают ингибирующим действием против NF-B. Однако описание О-замещенных соединений гидроксиарильных производных ограничено О-ацетильными соединениями N-замещенных салициламидов. В проспекте международной заявки WO 02/076918 описаны N-фенилсалициламидные производные, обладающие ингибирующим действием против NF-B. В проспектах публикаций международной заявки WO 02/051397 описаны N-фенилсалициламидные производные, используемые в качестве ингибиторов продуцирования цитокинов. Описание изобретения Задачей настоящего изобретения является получение лекарственного средства, обладающего ингибирующей активностью, направленной против активации NF-B. Авторами настоящего изобретения были синтезированы O-замещенные соединения различных гидроксиарильных производных и были проведены исследования на ингибирующее действие этих соединений на активацию NF-B способом репортерного анализа при стимуляции TNF-. В результате было обнаружено, что O-замещенные гидроксиарильные производные обладают сильным ингибирующим действием на активацию NF-B. И результаты этого исследования были положены в основу настоящего изобретения. Таким образом, настоящее изобретение относится(1) к лекарственному средству, обладающему ингибирующей активностью, направленной на активацию NF-B, и содержащему в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из соединений, представленных нижеследующей общей формулой (I) и их фармацевтически приемлемой соли, гидрата и сольвата где X представляет собой связывающую группу, у которой число атомов в главной цепи составляет 2-5(где указанная связывающая группа может быть замещенной),А представляет собой ацильную группу, которая может быть замещенной (при условии, что исключаются незамещенная ацетильная группа и незамещенная акрилоильная группа), или C1-С 6 алкильную группу, которая может быть замещенной, либо А связана со связывающей группой X с образованием циклической структуры, которая может быть замещенной,Е представляет собой арильную группу, которая может быть замещенной, или гетероарильную группу, которая может быть замещенной,кольцо Z представляет собой арен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное выше, и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из X и Е имеет значение, определенное выше; или гетероарен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А,где А имеет значение, определенное выше, и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из X и Е имеет значение, определенное выше. Примерами предпочтительных лекарственных средств настоящего изобретения являются(2) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где X представляет собой группу, выбранную из нижеследующих связывающих групп(где указанные группы могут быть замещенными), таких как где связь у левого конца означает связь с кольцом Z, а связь у правого конца означает связь с Е;(3) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где X представляет собой группу, представленную нижеследующей формулой(где указанная группа может быть замещенной): где связь у левого конца означает связь с кольцом Z, а связь у правого конца означает связь с Е;(4) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где А представляет собой группу, выбранную из нижеследующей группы заместителей :[Группа заместителей ] - углеводород-карбонильная группа, которая может быть замещенной, гетероциклилкарбонильная группа, которая может быть замещенной, углеводород-оксикарбонильная группа, которая может быть замещенной, углеводород-сульфонильная группа, которая может быть замещенной, сульфамоильная группа, которая может быть замещенной, сульфогруппа, которая может быть замещенной, фосфоногруппа, которая может быть замещенной, и карбамоильная группа, которая может быть замещенной, при условии, что исключаются незамещенная ацетильная группа и незамещенная акрилоильная группа;(5) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где кольцо Z представляет собой С 6-С 10 арен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное в общей формуле (I), и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из X и Е имеет значение, определенное в общей формуле (I);(6) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где кольцо Z представляет собой бензольное кольцо, которое может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение,определенное в общей формуле (I), и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из X и Е имеет значение, определенное в общей формуле (I);(7) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где кольцо Z представляет собой бензольное кольцо, замещенное атомом(ами) галогена, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное в общей формуле (I), и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из X и Е имеет значение, определенное в общей формуле (I);(8) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где кольцо Z представляет собой нафталиновое кольцо, которое может иметь-3 009051 один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А, где А имеет значение, определенное в общей формуле (I), и группы, представленной формулой -Х-Е, где каждый из X и Е имеет значение, определенное в общей формуле (I);(9) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где Е представляет собой С 6-С 10 арильную группу, которая может быть замещенной, или 5-членную гетероарильную группу, которая может быть замещенной;(10) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где Е представляет собой фенильную группу, которая может быть замещенной;(11) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где Е представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенильную группу;(12) вышеупомянутое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из указанного соединения и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата, где Е представляет собой тиазолильную группу, которая может быть замещенной. В другом своем аспекте настоящее изобретение относится к использованию каждого из вышеуказанных веществ для получения лекарственного средства, определенного в вышеупомянутых пунктах (1)(12); к ингибитору, содержащему каждое из вышеупомянутых веществ, и обладающему ингибирующим действием на активацию NF-В; и к способу ингибирования активации NF-В у млекопитающих, включая человека, где указанный способ включает стадию введения млекопитающему, включая человека,эффективного количества каждого из вышеупомянутых веществ. Настоящее изобретение также относится:(1) к соединению, представленному общей формулой (I-1) или его соли, гидрату или сольвату где А 1 представляет собой ацильную группу, которая может быть замещенной (при условии, что исключаются незамещенная ацетильная группа и незамещенная акрилоильная группа), или ацилоксиметиленовую группу, которая может быть замещенной; Е 1 представляет собой арильную группу, которая может быть замещенной, или гетероарильную группу, которая может быть замещенной,кольцо Z1 представляет собой арен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А 1, где А 1 имеет значение, определенное выше, и группы,представленной формулой -CONH-E1, где Е 1 имеет значение, определенное выше; или гетероарен, который может иметь один или несколько заместителей, помимо группы, представленной формулой -O-А 1,где А 1 имеет значение, определенное выше, и группы, представленной формулой -CONH-E1, где Е 1 имеет значение, определенное выше. В соответствии с предпочтительными вариантами своего осуществления настоящее изобретение относится:(2) к вышеупомянутому соединению или его соли, гидрату или сольвату, где А 1 представляет собойN,N-дизамещенную карбамоильную группу (два заместителя указанной карбамоильной группы, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать азотсодержащую гетероциклическую группу, которая может быть замещенной);(3) к вышеупомянутому соединению или его соли, гидрату или сольвату, где А 1 представляет собой(4) к вышеупомянутому соединению или его соли, гидрату или сольвату, где А 1 представляет собой фосфоногруппу, которая может быть замещенной;(5) к вышеупомянутому соединению или его соли, гидрату или сольвату, где кольцо Z1 представляет собой бензольное кольцо, которое может иметь один или несколько заместителей, помимо группы,представленной формулой -O-А 1, где А 1 имеет значение, определенное в общей формуле (I-1), и группы,представленной формулой -CONH-E1, где Е 1 имеет значение, определенное в общей формуле (I-1);(6) к вышеупомянутому соединению или его соли, гидрату или сольвату, где кольцо Z1 представляет собой бензольное кольцо, которое замещено атомом(ами) галогена, помимо группы, представленной формулой -O-А 1, где А 1 имеет значение, определенное в общей формуле (I-1), и группы, представленной формулой -CONH-E1, где Е 1 имеет значение, определенное в общей формуле (I-1);(7) к вышеупомянутому соединению или его соли, гидрату или сольвату, где кольцо Z1 представляет собой нафталиновое кольцо, которое может иметь один или несколько заместителей, помимо группы,представленной формулой -O-А 1, где А 1 имеет значение, определенное в общей формуле (I-1), и группы,-4 009051 представленной формулой -CONH-E1, где Е 1 имеет значение, определенное в общей формуле (I-1);(8) к вышеупомянутому соединению или его соли, гидрату или сольвату, где Е 1 представляет собой фенильную группу, которая может быть замещенной;(9) к вышеупомянутому соединению или его соли, гидрату или сольвату, где Е 1 представляет собой 2,5-дизамещенную фенильную группу или 3,5-дизамещенную фенильную группу;(10) к вышеупомянутому соединению или его соли, гидрату или сольвату, где Е 1 представляет собой 3,5-бис(трифторметил)фенильную группу; и(11) к вышеупомянутому соединению или его соли, гидрату или сольвату, где Е 1 представляет собой тиазолильную группу, которая может быть замещенной. В другом своем аспекте настоящее изобретение относится к лекарственному средству, содержащему соединение, определенное в вышеупомянутых пунктах (1)-(11), или к его фармакологически приемлемой соли, гидрату или сольвату; к использованию соединения, определенного в вышеупомянутых пунктах (1)-(11), или его фармакологически приемлемой соли, гидрата или сольвата для приготовления лекарственного средства, определенного в вышеупомянутых пунктах (1)-(11); к лекарственному средству, обладающему ингибирующим действием на активацию NF-В и содержащему в качестве активного ингредиента соединение, определенное в вышеупомянутых пунктах (1)-(11), или его фармакологически приемлемую соль, гидрат или сольват; к ингибитору активации NF-В, содержащему в качестве активного ингредиента соединение, определенное в вышеупомянутых пунктах (1)-(11), или его фармакологически приемлемую соль, гидрат или сольват; и к способу ингибирования активации NF-В у млекопитающих, включая человека, где указанный способ включает стадию введения млекопитающему, включая человека, эффективного количества соединения, определенного в вышеупомянутых пунктах (1)-(11), или его фармакологически приемлемой соли, гидрата или сольвата. Наилучший вариант осуществления изобретения Для лучшего понимания настоящего изобретения ниже приводится его описание со ссылками на публикацию международной заявки WO 02/49632. Полное описание вышеуказанной публикации международной заявки WO 02/49632 вводится в описание настоящего изобретения посредством ссылки. Используемые в настоящем описании термины имеют следующие значения. Атомами галогена, если это не оговорено особо, могут быть атомы фтора, хлора, брома или иода. Примерами углеводородных групп являются алифатическая углеводородная группа, арильная группа, ариленовая группа, аралкильная группа, мостиковая циклическая углеводородная группа, спироциклическая углеводородная группа и терпеновая углеводородная группа. Примерами алифатических углеводородных групп являются алкильная группа, алкенильная группа,алкинильная группа, алкиленовая группа, алкениленовая группа, алкилиденовая группа и т.п., которые представляют собой одновалентные или двухвалентные ациклические углеводородные группы с прямой или разветвленной цепью; циклоалкильная группа, циклоалкенильная группа, циклоалкандиенильная группа, циклоалкилалкильная группа, циклоалкиленовая группа и циклоалкениленовая группа, которые представляют собой насыщенные или ненасыщенные одновалентные или двухвалентные алициклические углеводородные группы. Примерами алкильной группы являются метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, вторбутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, 2-метилбутил, 1-метилбутил, неопентил, 1,2-диметилпропил, 1 этилпропил, н-гексил, 4-метилпентил, 3-метилпентил, 2-метилпентил, 1-метилпентин, 3,3-диметилбутил,2,2-диметилбутил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 2 этилбутил, 1-этилбутил, 1-этил-1-метилпропил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, н-ундецил, ндодецил, н-тридецил, н-тетрадецил и н-пентадецил, которые представляют собой С 1-С 15 алкильные группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкенильной группы являются винил, проп-1-ен-1-ил, аллил, изопропенил, бут-1-ен-1 ил, бут-2-ен-1-ил, бут-3-ен-1-ил, 2-метилпроп-2-ен-1-ил, 1-метилпроп-2-ен-1-ил, пент-1-ен-1-ил, пент-2 ен-1-ил, пент-3-ен-1-ил, пент-4-ен-1-ил, 3-метилбут-2-ен-1-ил, 3-метилбут-3-ен-1-ил, гекс-1-ен-1-ил,гекс-2-ен-1-ил, гекс-3-ен-1-ил, гекс-4-ен-1-ил, гекс-5-ен-1-ил, 4-метилпент-3-ен-1-ил, 4-метилпент-3-ен-1 ил, гепт-1-ен-1-ил, гепт-6-ен-1-ил, окт-1-ен-1-ил, окт-7-ен-1-ил, нон-1-ен-1-ил, нон-8-ен-1-ил, дек-1-ен-1 ил, дек-9-ен-1-ил, ундек-1-ен-1-ил, ундек-10-ен-1-ил, додек-1-ен-1-ил, додек-11-ен-1-ил, тридек-1-ен-1 ил, тридек-12-ен-1-ил, тетрадек-1-ен-1-ил, тетрадек-13-ен-1-ил, пентадек-1-ен-1-ил и пентадек-14-ен-1 ил, которые представляют собой С 2-С 15-алкенильные группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкинильной группы являются этинил, проп-1-ин-1-ил, проп-2-ин-1-ил, бут-1-ин-1-ил,бут-3-ин-1-ил, 1-метилпроп-2-ин-1-ил, пент-1-ин-1-ил, пент-4-ин-1-ил, гекс-1-ин-1-ил, гекс-5-ин-1-ил,гепт-1-ин-1-ил, гепт-6-ин-1-ил, окт-1-ин-1-ил, окт-7-ин-1-ил, нон-1-ин-1-ил, нон-8-ин-1-ил, дек-1-ин-1 ил, дек-9-ин-1-ил, ундек-1-ин-1-ил, ундек-10-ин-1-ил, додек-1-ин-1-ил, додек-11-ин-1-ил, тридек-1-ин-1 ил, тридек-12-ин-1-ил, тетрадек-1-ин-1-ил, тетрадек-13-ин-1-ил, пентадек-1-ин-1-ил и пентадек-14-ин-1 ил, которые представляют собой С 2-С 15 алкинильные группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкиленовой группы являются метиленовая, этиленовая, этан-1,1-диильная, пропан-1,3 диильная, пропан-1,2-диильная, пропан-2,2-диильная, бутан-1,4-диильная, пентан-1,5-диильная, гексан-5 009051 1,6-диильная и 1,1,4,4-тетраметилбутан-1,4-диильная группы, которые представляют собой С 1-С 8 алкиленовые группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкениленовой группы являются этен-1,2-диил, пропен-1,3-диил, бут-1-ен-1,4-диил,бут-2-ен-1,4-диил, 2-метилпропен-1,3-диил, пент-2-ен-1,5-диил и гекс-3-ен-1,6-диил, которые представляют собой C1-С 6 алкиленовые группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкилиденовой группы являются, например, метилиден, этилиден, пропилиден, изопропилиден, бутилиден, пентилиден и гексилиден, которые представляют собой C1-С 6 алкилиденовые группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами циклоалкильной группы являются циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил и циклооктил, которые представляют собой С 3-С 8 циклоалкильные группы. Вышеупомянутая циклоалкильная группа может быть конденсирована с бензольным кольцом, нафталиновым кольцом и т.п., и примерами таких групп являются 1-инданил, 2-инданил, 1,2,3,4 тетрагидронафталин-1-ил и 1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-ил. Примерами циклоалкенильной группы являются 2-циклопропен-1-ил, 2-циклобутен-1-ил, 2 циклопентен-1-ил, 3-циклопентпен-1-ил, 2-циклогексен-1-ил, 3-циклогексен-1-ил, 1-циклобутен-1-ил и 1 циклопентен-1-ил, которые представляют собой С 3-С 6 циклоалкенильные группы. Вышеупомянутая циклоалкенильная группа может быть конденсирована с бензольным кольцом,нафталиновым кольцом и т.п., и примерами таких групп являются 1-инданил, 2-инданил, 1,2,3,4 тетрагидронафталин-1-ил, 1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-ил, 1-инденил и 2-инденил. Примерами циклоалкандиенильной группы являются 2,4-циклопентадиен-1-ил, 2,4-циклогександиен-1-ил и 2,5-циклогександиен-1-ил, которые представляют собой C5-С 6 циклоалкандиенильные группы. Вышеупомянутая циклоалкандиенильная группа может быть конденсирована с бензольным кольцом, нафталиновым кольцом и т.п., и примерами таких групп являются 1-инденил и 2-инденил. Примерами циклоалкилалкильной группы являются группы, в которых один атом водорода алкильной группы замещен циклоалкильной группой, и такими группами являются, например, циклопропилметил, 1-циклопропилэтил, 2-циклопропилэтил, 3-циклопропилпропил, 4-циклопропилбутил, 5-циклопропилпентил, 6-циклопропилгексил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, циклогексилпропил, циклогексилбутил, циклогептилметил, циклооктилметил и 6-циклооктилгексил, которые представляют собой С 4-С 14 циклоалкилалкильные группы. Примерами циклоалкиленовой группы являются циклопропан-1,1-диил, циклопропан-1,2-диил,циклобутан-1,1-диил, циклобутан-1,2-диил, циклобутан-1,3-диил, циклопентан-1,1-диил, циклопентан 1,2-диил, циклопентан-1,3-диил, циклогексан-1,1-диил, циклогексан-1,2-диил, циклогексан-1,3-диил,циклогексан-1,4-диил, циклогептан-1,1-диил, циклогептан-1,2-диил, циклооктан-1,1-диил и циклооктан 1,2-диил, которые представляют собой С 3-С 8 циклоалкиленовые группы. Примерами циклоалкениленовой группы являются 2-циклопропен-1,1-диил, 2-циклобутен-1,1-диил,2-циклопентен-1,1-диил, 3-циклопентен-1,1-диил, 2-циклогексен-1,1-диил, 2-циклогексен-1,2-диил, 2 циклогексен-1,4-диил, 3-циклогексен-1,1-диил, 1-циклобутен-1,2-диил, 1-циклопентен-1,2-диил и 1 циклогексен-1,2-диил, которые представляют собой С 3-С 6 циклоалкениленовые группы. Примерами арильной группы является моноциклическая или конденсированная полициклическая ароматическая углеводородная группа, и такой группой является, например, фенил, 1-нафтил, 2-нафтил,антрил, фенантрил и аценафтиленил, которые представляют собой С 6-С 14 арильные группы. Вышеупомянутая арильная группа может быть конденсирована с вышеупомянутой С 3-С 8 циклоалкильной группой, С 3-С 6 циклоалкенильной группой, С 5-С 6 циклоалкандиенильной группой или т.п., и примерами такой группы являются, 4-инданил, 5-инданил, 1,2,3,4-тетрагидронафталин-5-ил,1,2,3,4-тетрагидронафталин-6-ил, 3-ацетонафтенил, 4-ацетонафтенил, инден-4-ил, инден-5-ил, инден-6 ил, инден-7-ил, 4-феналенил, 5-феналенил, 6-феналенил, 7-феналенил, 8-феналенил и 9-феналенил. Примерами ариленовой группы являются 1,2-фенилен, 1,3-фенилен, 1,4-фенилен, нафталин-1,2 диил, нафталин-1,3-диил, нафталин-1,4-диил, нафталин-1,5-диил, нафталин-1,6-диил, нафталин-1,7-диил,нафталин-1,8-диил, нафталин-2,3-диил, нафталин-2,4-диил, нафталин-2,5-диил, нафталин-2,6-диил, нафталин-2,7-диил, нафталин-2,8-диил и антрацен-1,4-диил, которые представляют собой С 6-С 14 ариленовые группы. Примерами аралкильной группы являются группы, в которых один атом водорода алкильной группы замещен арильной группой, например, такие как бензил, 1-нафтилметил, 2-нафтилметил, антраценилметил, фенантренилметил, аценафтиленилметил, дифенилметил, 1-фенетил, 2-фенетил, 1-(1 нафтил)этил, 1-(2-нафтил)этил, 2-(1-нафтил)этил, 2-(2-нафтил)этил, 3-фенилпропил, 3-(1-нафтил)пропил,3-(2-нафтил)пропил, 4-фенилбутил, 4-(1-нафтил)бутил, 4-(2-нафтил)бутил, 5-фенилпентил, 5-(1 нафтил)пентил, 5-(2-нафтил)пентил, 6-фенилгексил, 6-(1-нафтил)гексил и 6-(2-нафтил)гексил, которые представляют собой С 7-С 16 аралкильные группы. Примерами мостиковой циклической углеводородной группы являются бицикло[2.1.0]пентил, бицикло[2.2.1]гептил, бицикло[2.2.1]октил и адамантил. Примерами спироциклической углеводородной группы являются спиро[3.4]октил и спиро[4.5]дека-6 009051 1,6-диенил. Примерами терпенового углеводорода являются геранил, нерил, линалил, фитил, ментил и борнил. Примерами галогенированной алкильной группы являются группы, в которых один атом водорода алкильной группы замещен атомом галогена, и такими группами являются, например, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, бромметил, дибромметил, трибромметил, иодметил, дииодметил, трииодметил, 2,2,2-трифторэтил, пентафторэтил, 3,3,3-трифторпропил,гептафторпропил, гептафторизопропил, нонафторбутил и перфторгексил, которые представляют собой галогенированные C1-С 6 алкильные группы с прямой или разветвленной цепью, замещенные 1-13 атомами галогена. Примерами гетероциклической группы являются моноциклическая или конденсированная полициклическая гетероарильная группа, которая содержит по меньшей мере один атом из 1-3 видов гетероатомов, выбранных из атомов кислорода, серы, азота и т.п., в качестве атомов, составляющих кольцо(атомов, образующих кольцо), и моноциклическая или конденсированная полициклическая неароматическая гетероциклическая группа, которая содержит по меньшей мере один атом из 1-3 видов гетероатомов, выбранных из атомов кислорода, серы, азота и т.п., в качестве атомов, составляющих кольцо (атомов, образующих кольцо). Примерами моноциклической гетероарильной группы являются 2-фурил, 3-фурил, 2-тиенил, 3 тиенил, 1-пирролил, 2-пирролил, 3-пирролил, 2-оксазолил, 4-оксазолил, 5-оксазолил, 3-изоксазолил, 4 изоксазолил, 5-изоксазолил, 2-тиазолил, 4-тиазолил, 5-тиазолил, 3-изотиазолил, 4-изотиазолил, 5 изотиазолил, 1-имидазолил, 2-имидазолил, 4-имидазолил, 5-имидазолил, 1-пиразолил, 3-пиразолил, 4 пиразолил, 5-пиразолил, (1,2,3-оксадиазол)-4-ил, (1,2,3-оксадиазол)-5-ил, (1,2,4-оксадиазол)-3-ил, (1,2,4 оксадиазол)-5-ил, (1,2,5-оксадиазол)-3-ил, (1,2,5-оксадиазол)-4-ил, (1,3,4-оксадиазол)-2-ил, (1,3,4 оксадиазол)-5-ил, фуразанил, (1,2,3-тиадиазол)-4-ил, (1,2,3-тиадиазол)-5-ил, (1,2,4-тиадиазол)-3-ил,(1,2,4-тиадиазол)-5-ил, (1,2,5-тиадиазол)-3-ил, (1,2,5-тиадиазол)-4-ил, (1,3,4-тиадиазолил)-2-ил, (1,3,4 тиадиазолил)-5-ил, (1 Н-1,2,3-триазол)-1-ил, (1 Н-1,2,3-триазол)-4-ил, (1 Н-1,2,3-триазол)-5-ил, (2 Н-1,2,3 триазол)-2-ил, (2 Н-1,2,3-триазол)-4-ил, (1 Н-1,2,4-триазол)-1-ил, (1 Н-1,2,4-триазол)-3-ил, (1 Н-1,2,4 триазол)-5-ил, (4 Н-1,2,4-триазол)-3-ил, (4 Н-1,2,4-триазол)-4-ил, (1 Н-тетразол)-1-ил, (1 Н-тетразол)-5-ил,(2 Н-тетразол)-2-ил, (2 Н-тетразол)-5-ил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 3-пиридазинил, 4 пиридазинил, 2-пиримидинил, 4-пиримидинил, 5-пиримидинил, 2-пиразинил, (1,2,3-триазин)-4-ил, (1,2,3 триазин)-5-ил, (1,2,4-триазин)-3-ил, (1,2,4-триазин)-5-ил, (1,2,4-триазин)-6-ил, (1,3,5-триазин)-2-ил, 1 азепинил, 2-азепинил, 3-азепинил, 4-азепинил, (1,4-оксазепин)-2-ил, (1,4-оксазепин)-3-ил, (1,4 оксазепин)-5-ил, (1,4-оксазепин)-6-ил, (1,4-оксазепин)-7-ил, (1,4-тиазепин)-2-ил, (1,4-тиазепин)-3-ил,(1,4-тиазепин)-5-ил, (1,4-тиазепин)-6-ил, (1,4-тиазепин)-7-ил, которые представляют собой 5-7-членные моноциклические гетероарильные группы. Примерами конденсированной полициклической гетероарильной группы являются 2-бензофуранил,3-бензофуранил, 4-бензофуранил, 5-бензофуранил, 6-бензофуранил, 7-бензофуранил, 1-изобензофуранил, 4-изобензофуранил, 5-изобензофуранил, 2-бензо[b]тиенил, 3-бензо[b]тиенил, 4-бензо[b]тиенил,5-бензо[b]тиенил, 6-бензо[b]тиенил, 7-бензо[b]тиенил, 1-бензо[с]тиенил, 4-бензо[с]тиенил, 5 бензо[с]тиенил, 1-индолил, 2-индолил, 3-индолил, 4-индолил, 5-индолил, 6-индолил, 7-индолил, (2 Низоиндол)-1-ил, (2 Н-изоиндол)-2-ил, (2 Н-изоиндол)-4-ил, (2 Н-изоиндол)-5-ил, (1 Н-индазол)-1-ил, (1 Ниндазол)-3-ил, (1 Н-индазол)-4-ил, (1 Н-индазол)-5-ил, (1 Н-индазол)-6-ил, (1 Н-индазол)-7-ил, (2 Ниндазол)-1-ил, (2 Н-индазол)-2-ил, (2 Н-индазол)-4-ил, (2 Н-индазол)-5-ил, 2-бензоксазолил, 2-бензоксазолил, 4-бензоксазолил, 5-бензоксазолил, 6-бензоксазолил, 7-бензоксазолил, (1,2-бензизоксазол)-3-ил,(1,2-бензизоксазол)-4-ил, (1,2-бензизоксазол)-5-ил, (1,2-бензизоксазол)-6-ил, (1,2-бензизоксазол)-7-ил,(2,1-бензизоксазол)-3-ил, (2,1-бензизоксазол)-4-ил, (2,1-бензизоксазол)-5-ил, (2,1-бензизоксазол)-6-ил,(2,1-бензизоксазол)-7-ил, 2-бензотиазолил, 4-бензотиазолил, 5-бензотиазолил, 6-бензотиазолил, 7 бензотиазолил, (1,2-бензизотиазол)-3-ил, (1,2-бензизотиазол)-4-ил, (1,2-бензизотиазол)-5-ил, (1,2-бензизотиазол)-6-ил, (1,2-бензизотиазол)-7-ил, (2,1-бензизотиазол)-3-ил, (2,1-бензизотиазол)-4-ил, (2,1 бензизотиазол)-5-ил, (2,1-бензизотиазол)-6-ил, (2,1-бензизотиазол)-7-ил, (1,2,3-бензоксадиазол)-4-ил,(1,2,3-бензоксадиазол)-5-ил, (1,2,3-бензоксадиазол)-6-ил, (1,2,3-бензоксадиазол)-7-ил, (2,1,3-бензоксадиазол)-4-ил, (2,1,3-бензоксадиазол)-5-ил, (1,2,3-бензотиадиазол)-4-ил, (1,2,3-бензотиадиазол)-5-ил, (1,2,3 бензотиадиазол)-6-ил, (1,2,3-бензотиадиазол)-7-ил, (2,1,3-бензотиадиазол)-4-ил, (2,1,3-бензотиадиазол)-5 ил, (1 Н-бензотриазол)-1-ил, (1 Н-бензотриазол)-4-ил, (1 Н-бензотриазол)-5-ил, (1 Н-бензотриазол)-6-ил,(1 Н-бензотриазол)-7-ил, (2 Н-бензотриазол)-2-ил, (2 Н-бензотриазол)-4-ил, (2 Н-бензотриазол)-5-ил, 2 хинолил, 3-хинолил, 4-хинолил, 5-хинолил, 6-хинолил, 7-хинолил, 8-хинолил, 1-изохинолил, 3 изохинолил, 4-изохинолил, 5-изохинолил, 6-изохинолил, 7-изохинолил, 8-изохинолил, 3-циннолинил, 4 циннолинил, 5-циннолинил, 6-циннолинил, 7-циннолинил, 8-циннолинил, 2-хиназолинил, 4 хиназолинил, 5-хиназолинил, 6-хиназолинил, 7-хиназолинил, 8-хиназолинил, 2-хиноксалинил, 5 хиноксалинил, 6-хиноксалинил, 1-фталазинил, 5-фталазинил, 6-фталазинил, 2-нафтиридинил, 3 нафтиридинил, 4-нафтиридинил, 2-пуринил, 6-пуринил, 7-пуринил, 8-пуринил, 2-птеридинил, 4 птеридинил, 6-птеридинил, 7-птеридинил, 1-карбазолил, 2-карбазолил, 3-карбазолил, 4-карбазолил, 9 карбазолил, 2-(-карболинил), 3-(-карболинил), 4-(-карболинил), 5-(-карболинил), 6-(-карболинил),-7 009051 7-(-карболинил), 8-(-карболинил), 9-(-карболинил), 1-(-карболинил), 3-(-карболинил), 4-(карболинил), 5-(-карболинил), 6-(-карболинил), 7-(-карболинил), 8-(-карболинил), 9-(-карболинил),1-(-карболинил), 2-(-карболинил), 4-(-карболинил), 5-(-карболинил), 6-(-карболинил), 7-(-карболинил), 8-(-карболинил), 9-(-карболинил), 1-акридинил, 2-акридинил, 3-акридинил, 4-акридинил, 9 акридинил, 1-феноксазинил, 2-феноксазинил, 3-феноксазинил, 4-феноксазинил, 10-феноксазинил, 1 фенотиазинил, 2-фенотиазинил, 3-фенотиазинил, 4-фенотиазинил, 10-фенотиазинил, 1-феназинил, 2 феназинил, 1-фенантридинил, 2-фенантридинил, 3-фенантридинил, 4-фенантридинил, 6-фенантридинил,7-фенантридинил, 8-фенантридинил, 9-фенантридинил, 10-фенантридинил, 2-фенантролинил, 3 фенантролинил, 4-фенантролинил, 5-фенантролинил, 6-фенантролинил, 7-фенантролинил, 8 фенантролинил, 9-фенантролинил, 10-фенантролинил, 1-тиантренил, 2-тиантренил, 1-индолизинил, 2 индолизинил, 3-индолизинил, 5-индолизинил, 6-индолизинил, 7-индолизинил, 8-индолизинил, 1 феноксатиинил, 2-феноксатиинил, 3-феноксатиинил, 4-феноксатиинил, тиено[2,3-b]фурил, пирроло[1,2b]пиридазинил, пиразоло[1,5-а]пиридил, имидазо[11,2-а]пиридил, имидазо[1,5-а]пиридил, имидазо[1,2b]пиридазинил, имидазо[1,2-а]пиримидинил, 1,2,4-триазолo[4,3-а]пиридил и 1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридазинил, которые представляют собой 8-14-членные конденсированные полициклические гетероарильные группы. Примерами моноциклической неароматической гетероциклической группы являются 1-азиридинил,1-азетидинил, 1-пирролидинил, 2-пирролидинил, 3-пирролидинил, 2-тетрагидрофурил, 3-тетрагидрофурил, тиоланил, 1-имидазолидинил, 2-имидазолидинил, 4-имидазолидинил, 1-пиразолидинил, 3 пиразолидинил, 4-пиразолидинил, 1-(2-пирролинил), 1-(2-имидазолинил), 2-(2-имидазолинил), 1-(2 пиразолинил), 3-(2-пиразолинил), пиперидино, 2-пиперидинил, 3-пиперидинил, 4-пиперидинил, 1 гомопиперидинил, 2-тетрагидропиранил, морфолино, (тиоморфолин)-4-ил, 1-пиперизинил и 1-гомопиперазинил, которые представляют собой 3-7-членные насыщенные или ненасыщенные моноциклические неароматические гетероциклические группы. Примерами конденсированной полициклической неароматической гетероциклической группы являются 2-хинуклидинил, 2-хроманил, 3-хроманил, 4-хроманил, 5-хроманил, б-хроманил, 7-хроманил, 8 хроманил, 1-изохроманил, 3-изохроманил, 4-изохроманил, 5-изохроманил, 6-изохроманил, 7 изохроманил, 8-изохроманил, 2-тиохроманил, 3-тиохроманил, 4-тиохроманил, 5-тиохроманил, 6 тиохроманил, 7-тиохроманил, 8-тиохроманил, 1-изотиохроманил, 3-изотиохроманил, 4-изотиохроманил,5-изотиохроманил, 6-изотиохроманил, 7-изотиохроманил, 8-изотиохроманил, 1-индолинил, 2-индолинил,3-индолинил, 4-индолинил, 5-индолинил, 6-индолинил, 7-индолинил, 1-изоиндолинил, 2-изоиндолинил,4-изоиндолинил, 5-изоиндолинил, 2-(4 Н-хроменил), 3-(4 Н-хроменил), 4-(4 Н-хроменил), 5-(4 Н-хроменил), 6-(4 Н-хроменил), 7-(4 Н-хроменил), 8-(4 Н-хроменил), 1-изохроменил, 3-изохроменил, 4 изохроменил, 5-изохроменил, 6-изохроменил, 7-изохроменил, 8-изохроменил, 1-(1 Н-пирролидинил), 2(1 Н-пирролидинил), 3-(1 Н-пирролидинил), 5-(1 Н-пирролидинил), 6-(1 Н-пирролидинил) и 7-(1 Н-пирролидинил), которые представляют собой 8-10-членные насыщенные или ненасыщенные конденсированные полициклические неароматические гетероциклические группы. Из вышеупомянутых гетероциклических групп моноциклические или конденсированные полициклические гетероарильные группы, которые могут иметь гетероатомы 1-3 видов, выбранные из атомов кислорода, серы, азота и т.п., помимо атома азота, который имеет связь, в качестве атомов, составляющих кольцо (атомов, образующих кольцо), и моноциклические или конденсированные полициклические неароматические гетероциклические группы, которые могут иметь гетероатомы 1-3 видов, выбранные из атомов кислорода, серы, азота и т.п., помимо атома азота, который имеет связь, в качестве атомов, составляющих кольцо (атомов, образующих кольцо), называются "циклическими аминогруппами". Примерами являются 1-пирролидинил, 1-имидазолидинил, 1-пиразолидинил, 1-оксазолидинил, 1-тиазолидинил, пиперидино, морфолино, 1-пиперазинил, тиоморфолин-4-ил, 1-гомопиперидинил, 1-гомопиперазинил, 2-пиролин-1-ил, 2-имидазолин-1-ил, 2-пиразолин-1-ил, 1-индолинил, 2-изоиндолинил,1,2,3,4-тетрагидрохинолин-1-ил, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-ил, 1-пирролил, 1-имидазолил, 1 пиразолил, 1-индолил, 1-индазолил и 2-изоиндолил. Вышеупомянутые циклоалкильная группа, циклоалкенильная группа, циклоалкандиенильная группа, арильная группа, циклоалкиленовая группа, циклоалкениленовая группа, ариленовая группа, мостиковая циклическая углеводородная группа, спироциклическая углеводородная группа и гетероциклическая группа имеют общее название "циклическая группа". Кроме того, из вышеуказанных циклических групп, в частности арильная группа, ариленовая группа, моноциклическая гетероарильная группа и конденсированная полициклическая гетероарильная группа имеют общее название "ароматическая циклическая группа". Примерами углеводород-оксигруппы являются группы, в которых атом водорода гидроксигруппы замещен углеводородной группой, и примерами таких углеводородов являются группы, аналогичные вышеупомянутым углеводородным группам. Примерами углеводород-оксигруппы являются алкоксигруппа (алкилоксигруппа), алкенилоксигруппа, алкинилоксигруппа, циклоалкилоксигруппа, циклоалкилалкилоксигруппа и т.п., которые представляют собой алифатические углеводород-оксигруппы; ари-8 009051 локсигруппа, аралкилоксигруппа и алкилендиоксигруппа. Примерами алкокси (алкилоксигруппы) являются метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, нбутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, н-пентилокси, изопентилокси, 2-метилбутокси, 1 метилбутокси, неопентилокси, 1,2-диметилпропокси, 1-этилпропокси, н-гексилокси, 4-метилпентилокси,3-метилпентилокси, 2-метилпентилокси, 1-метилпентилокси, 3,3-диметилбутокси, 2,2-диметилбутокси,1,1-диметилбутокси, 1,2-диметилбутокси, 1,3-диметилбутокси, 2,3-диметилбутокси, 2-этилбутокси, 1 этилбутокси, 1-этил-1-метилпропокси, н-гептилокси, н-октилокси, н-нонилокси, н-децилокси, нундецилокси, н-додецилокси, н-тридецилокси, н-тетрадецилокси и н-пентадецилокси, которые представляют собой C1-C15 алкоксигруппы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкенилоксигруппы являются винилокси, (проп-1-ен-1-ил)окси, аллилокси, изопропенилокси, (бут-1-ен-1-ил)окси, (бут-2-ен-1-ил)окси, (бут-3-ен-1-ил)окси, (2-метилпроп-2-ен-1-ил)окси, (1 метилпроп-2-ен-1-ил)окси, (пент-1-ен-1-ил)окси, (пент-2-ен-1-ил)окси, (пент-3-ен-1-ил)окси, (пент-4-ен 1-ил)окси, (3-метилбут-2-ен-1-ил)окси, (3-метилбут-3-ен-1-ил)окси, (гекс-1-ен-1-ил)окси, (гекс-2-ен-1 ил)окси, (гекс-3-ен-1-ил)окси, (гекс-4-ен-1-ил)окси, (гекс-5-ен-1-ил)окси, (4-метилпент-3-ен-1-ил)окси,(4-метилпент-3-ен-1-ил)окси, (гепт-1-ен-1-ил)окси, (гепт-6-ен-1-ил)окси, (окт-1-ен-1-ил)окси, (окт-7-ен 1-ил)окси, (нон-1-ен-1-ил)окси, (нон-8-ен-1-ил)окси, (дек-1-ен-1-ил)окси, (дек-9-ен-1-ил)окси, (ундек-1 ен-1-ил)окси, (ундек-10-ен-1-ил)окси, (додек-1-ен-1-ил)окси, (додек-11-ен-1-ил)окси, (тридек-1-ен-1 ил)окси, (тридек-12-ен-1-ил)окси, (тетрадек-1-ен-1-ил)окси, (тетрадек-13-ен-1-ил)окси, (пентадек-1-ен-1 ил)окси и (пентадек-14-ен-1-ил)окси, которые представляют собой С 2-С 15 алкенилоксигруппы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкинилоксигруппы являются этинилокси, (проп-1-ин-1-ил)окси, (проп-2-ин-1-ил)окси,(бут-1-ин-1-ил)окси, (бут-3-ин-1-ил)окси, (1-метилпроп-2-ин-1-ил)окси, (пент-1-ин-1-ил)окси, (пент-4 ин-1-ил)окси, (гекс-1-ин-1-ил)окси, (гекс-5-ин-1-ил)окси, (гепт-1-ин-1-ил)окси, (гепт-6-ин-1-ил)окси,(окт-1-ин-1-ил)окси, (окт-7-ин-1-ил)окси, (нон-1-ин-1-ил)окси, (нон-8-ин-1-ил)окси, (дек-1-ин-1-ил)окси,(дек-9-ин-1-ил)окси, (ундек-1-ин-1-ил)окси, (ундек-10-ин-1-ил)окси, (додек-1-ин-1-ил)окси, (додек-11 ин-1-ил)окси, (тридек-1-ин-1-ил)окси, (тридек-12-ин-1-ил)окси, (тетрадек-1-ин-1-ил)окси, (тетрадек-13 ин-1-ил)окси, (пентадек-1-ин-1-ил)окси и (пентадек-14-ин-1-ил)окси, которые представляют собой С 2 С 15 алкинилоксигруппы с прямой или разветвленной цепью. Примерами циклоалкилоксигруппы являются циклопропокси, циклобутокси, циклопентилокси,циклогексилокси, циклогептилокси и циклооктилокси, которые представляют собой С 3-С 8 циклоалкилоксигруппы. Примерами циклоалкилалкилоксигруппы являются циклопропилметокси, 1-циклопропилэтокси, 2 циклопропилэтокси, 3-циклопропилпропокси, 4-циклопропилбутокси, 5-циклопропилпентилокси, 6 циклопропилгексилокси, циклобутилметокси, циклопентилметокси, циклобутилметокси, циклопентилметокси, циклогексилметокси, 2-циклогексилэтокси, 3-циклогексилпропокси, 4-циклогексилбутокси,циклогептилметокси, циклооктилметокси и 6-циклооктилгексилокси, которые представляют собой С 4 С 14 циклоалкилалкилоксигруппы. Примерами арилоксигруппы являются фенокси, 1-нафтилокси, 2-нафтилокси, антрилокси, фенантрилокси и аценафтиленилокси, которые представляют собой С 6-С 14 арилоксигруппы. Примерами аралкилокси группы являются бензилокси, 1-нафтилметокси, 2-нафтилметокси, антраценилметокси, фенантренилметокси, аценафтиленилметокси, дифенилметокси, 1-фенетилокси, 2 фенетилокси, 1-(1-нафтил)этокси, 1-(2-нафтил)этокси, 2-(1-нафтил)этокси, 2-(2-нафтил)этокси, 3 фенилпропокси, 3-(1-нафтил)пропокси, 3-(2-нафтил)пропокси, 4-фенилбутокси, 4-(1-нафтил)бутокси, 4(2-нафтил)бутокси, 5-фенилпентилокси, 5-(1-нафтил)пентилокси, 5-(2-нафтил)пентилокси, 6-фенилгексилокси, 6-(1-нафтил)гексилокси и 6-(2-нафтил)гексилокси, которые представляют собой С 7-С 16 аралкилоксигруппы. Примерами алкилендиоксигруппы являются метилендиокси, этилендиокси, 1-метилметилендиокси и 1,1-диметилметилендиокси. Примерами галогенированной алкоксигруппы (галогенированной алкилоксигруппы) являются группы, в которых атом водорода гидроксигруппы замещен галогенированной алкильной группой, и такими группами являются, например, фторметокси, дифторметокси, хлорметокси, бромметокси, иодметокси, трифторметокси, трихлорметокси, 2,2,2-трифторэтокси, пентафторэтокси, 3,3,3-трифторпропокси,гептафторпропокси, гептафторизопропокси, нонафторбутокси и перфторгексилокси, которые представляют собой галогенированные C1-С 6 алкоксигруппы с прямой или разветвленной цепью, замещенные 113 атомами галогена. Примерами гетероциклилоксигруппы являются группы, в которых атом водорода гидроксигруппы замещен гетероциклической группой, и примерами таких гетероциклических групп являются группы,аналогичные вышеупомянутым гетероциклическим группам. Примерами гетероциклилоксигруппы являются моноциклическая гетероарилоксигруппа, конденсированная полициклическая гетероарилоксигруппа, моноциклическая неароматическая гетероциклилоксигруппа и конденсированная полициклическая неароматическая гетероциклилоксигруппа. Примерами моноциклической гетероарилоксигруппы являются 3-тиенилокси, (изоксазол-3-ил)окси,-9 009051(тиазол-4-ил)окси, 2-пиридилокси, 3-пиридилокси, 4-пиридилокси и (пиримидин-4-ил)окси. Примерами конденсированной полициклической гетероарилоксигруппы являются 5-индолилокси,(бензимидазол-2-ил)окси, 2-хинолилокси, 3-хинолилокси и 4-хинолилокси. Примерами моноциклической неароматической гетероциклилоксигруппы являются 3-пирролидинилокси и 4-пиперидинилокси. Примерами конденсированной полициклической неароматической гетероциклилоксигруппы являются 3-индолинилокси и 4-хроманилокси. Примерами углеводород-сульфанильной группы являются группы, в которых атом водорода сульфанильной группы замещен углеводородной группой, и примерами таких углеводородных групп являются группы, аналогичные вышеупомянутым углеводородным группам. Примерами углеводородсульфанильных групп являются алкилсульфанильная группа, алкенилсульфанильная группа, алкинилсульфанильная группа, циклоалкилсульфанильная группа, циклоалкилалкилсульфанильная группа и т.п.,которые представляют собой алифатические углеводород-сульфанильные группы; арилсульфанильная группа и аралкилсульфанильная группа. Примерами алкилсульфанильной группы являются метилсульфанил, этилсульфанил, н-пропилсульфанил, изопропилсульфанил, н-бутилсульфанил, изобутилсульфанил, втор-бутилсульфанил, третбутилсульфанил, н-пентилсульфанил, изопентилсульфанил, (2-метилбутил)сульфанил, (1-метилбутил) сульфанил, неопентилсульфанил, (1,2-диметилпропил)сульфанил, (1-этилпропил)сульфанил, н-гексилсульфанил, (4-метилпентил)сульфанил, (3-метилпентил)сульфанил, (2-метилпентил)сульфанил, (1 метилпентил)сульфанил, (3,3-диметилбутил)сульфанил, (2,2-диметилбутил)сульфанил, (1,1-диметилбутил)сульфанил, (1,2-диметилбутил)сульфанил, (1,3-диметилбутил)сульфанил, (2,3-диметилбутил) сульфанил, (2-этилбутил)сульфанил, (1-этилбутил)сульфанил, (1-этил-1-метилпропил)сульфанил, нгептилсульфанил, н-октилсульфанил, н-нонилсульфанил, н-децилсульфанил, н-ундецилсульфанил, ндодецилсульфанил, н-тридецилсульфанил, н-тетрадецилсульфанил и н-пентадецилсульфанил, которые представляют собой C1-C15 алкилсульфанильные группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкенилсульфанильной группы являются винилсульфанил, (проп-1-ен-1-ил)сульфанил,аллилсульфанил, изопропенилсульфанил, (бут-1-ен-1-ил)сульфанил, (бут-2-ен-1-ил)сульфанил, (бут-3 ен-1-ил)сульфанил, (2-метилпроп-2-ен-1-ил)сульфанил, (1-метилпроп-2-ен-1-ил)сульфанил, (пент-1-ен-1 ил)сульфанил, (пент-2-ен-1-ил)сульфанил, (пент-3-ен-1-ил)сульфанил, (пент-4-ен-1-ил)сульфанил, (3 метилбут-2-ен-1-ил)сульфанил, (3-метилбут-3-ен-1-ил)сульфанил, (гекс-1-ен-1-ил)сульфанил, (гекс-2-ен 1-ил)сульфанил, (гекс-3-ен-1-ил)сульфанил, (гекс-4-ен-1-ил)сульфанил, (гекс-5-ен-1-ил)сульфанил, (4 метилпент-3-ен-1-ил)сульфанил, (4-метилпент-3-ен-1-ил)сульфанил, (гепт-1-ен-1-ил)сульфанил, (гепт-6 ен-1-ил)сульфанил, (окт-1-ен-1-ил)сульфанил, (окт-7-ен-1-ил)сульфанил, (нон-1-ен-1-ил)сульфанил,(нон-8-ен-1-ил)сульфанил, (дек-1-ен-1-ил)сульфанил, (дек-9-ен-1-ил)сульфанил, (ундек-1-ен-1-ил)сульфанил, (ундек-10-ен-1-ил)сульфанил, (додек-1-ен-1-ил)сульфанил, (додек-11-ен-1-ил)сульфанил, (тридек 1-ен-1-ил)сульфанил, (тридек-12-ен-1-ил)сульфанил, (тетрадек-1-ен-1-ил)сульфанил, (тетрадек-13-ен-1 ил)сульфанил, (пентадек-1-ен-1-ил)сульфанил и (пентадек-14-ен-1-ил)сульфанил, которые представляют собой C2-C15 алкенилсульфанильные группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами алкинилсульфанильной группы являются этинилсульфанил, (проп-1-ин-1 ил)сульфанил, (проп-2-ин-1-ил)сульфанил, (бут-1-ин-1-ил)сульфанил, (бут-3-ин-1-ил)сульфанил, (1 метилпроп-2-ин-1-ил)сульфанил, (пент-1-ин-1-ил)сульфанил, (пент-4-ин-1-ил)сульфанил, (гекс-1-ин-1 ил)сульфанил, (гекс-5-ин-1-ил)сульфанил, (гепт-1-ин-1-ил)сульфанил, (гепт-6-ин-1-ил)сульфанил, (окт-1 ин-1-ил)сульфанил, (окт-7-ин-1-ил)сульфанил, (нон-1-ин-1-ил)сульфанил, (нон-8-ин-1-ил)сульфанил,(дек-1-ин-1-ил)сульфанил, (дек-9-ин-1-ил)сульфанил, (ундек-1-ин-1-ил)сульфанил, (ундек-10-ин-1-ил) сульфанил, (додек-1-ин-1-ил)сульфанил, (додек-11-ин-1-ил)сульфанил, (тридек-1-ин-1-ил)сульфанил,(тридек-12-ин-1-ил)сульфанил, (тетрадек-1-ин-1-ил)сульфанил, (тетрадек-13-ин-1-ил)сульфанил, (пентадек-1-ин-1-ил)сульфанил и (пентадек-14-ин-1-ил)сульфанил, которые представляют собой С 2-С 15 алкинилсульфанильные группы с прямой или разветвленной цепью. Примерами циклоалкилсульфанильной группы являются циклопропилсульфанил, циклобутилсульфанил, циклопентилсульфанил, циклогексилсульфанил, циклогептилсульфанил и циклооктилсульфанил,которые представляют собой С 3-С 8 циклоалкилсульфанильные группы. Примерами циклоалкилалкилсульфанильной группы являются (циклопропилметил)сульфанил, (1 циклопропилэтил)сульфанил, (2-циклопропилэтил)сульфанил, (3-циклопропилпропил)сульфанил, (4 циклопропилбутил)сульфанил, (5-циклопропилпентил)сульфанил, (6-циклопропилгексил)сульфанил,(циклобутилметил)сульфанил, (циклопентилметил)сульфанил, (циклогексилметил)сульфанил, (2-циклогексилэтил)сульфанил, (3-циклогексипропил)сульфанил, (4-циклогексилбутил)сульфанил, (циклогептилметил)сульфанил, (циклооктилметил)сульфанил и (6-циклооктилгексил)сульфанил, которые представляют собой С 4-С 14 циклоалкилалкилсульфанильные группы. Примерами арилсульфанильной группы являются фенилсульфанил, 1-нафтилсульфанил, 2 нафтилсульфанил, антрилсульфанил, фенантрилсульфанил и аценафтиленилсульфанил, которые представляют собой С 6-С 14 арилсульфанильные группы. Примерами аралкилсульфанильной группы являются бензилсульфанил, (1-нафтилметил)сульфанил,- 10009051(2-нафтилметил)сульфанил, (антраценилметил)сульфанил, (фенантренилметил)сульфанил, (аценафтиленилметил)сульфанил, (дифенилметил)сульфанил, (1-фенетил)сульфанил, (2-фенетил)сульфанил, (1-(1 нафтил)этил)сульфанил, (1-(2-нафтил)этил)сульфанил, (2-(1-нафтил)этил)сульфанил, (2-(2-нафтил)этил) сульфанил,(3-фенилпропил)сульфанил,(3-(1-нафтил)пропил)сульфанил,(3-(2-нафтил)пропил) сульфанил, (4-фенилбутил)сульфанил, (4-(1-нафтил)бутил)сульфанил, (4-(2-нафтил)бутил)сульфанил, (5 фенилпентил)сульфанил, (5-(1-нафтил)пентил)сульфанил, (5-(2-нафтил)пентил)сульфанил, (6-фенилгексил)сульфанил, (6-(1-нафтил)гексил)сульфанил и (6-(2-нафтил)гексил)сульфанил, которые представляют собой C7-C16 аралкилсульфанильные группы. Примерами галогенированной алкилсульфанильной группы являются группы, в которых атом водорода сульфанильной группы замещен галогенированной алкильной группой, и такими группами являются, например, (фторметил)сульфанил, (хлорметил)сульфанил, (бромметил)сульфанил, (подметил)сульфанил, (дифторметил)сульфанил, (трифторметил)сульфанил, (трихлорметил)сульфанил, (2,2,2 трифторэтил)сульфанил, (пентафторэтил)сульфанил, (3,3,3-трифторпропил)сульфанил, (гептафторпропил)сульфанил, (гептафторизопропил)сульфанил, (нонафторбутил)сульфанил и (перфторгексил) сульфанил, которые представляют собой галогенированные C1-С 6 алкилсульфанильные группы с прямой или разветвленной цепью, замещенные 1-13 атомами галогена. Примерами гетероциклилсульфанильной группы являются группы, в которых атом водорода сульфанильной группы замещен гетероциклической группой, и примерами таких гетероциклических групп являются группы, аналогичные вышеупомянутым гетероциклическим группам. Примерами гетероциклилсульфанильной группы являются моноциклическая гетероарилсульфанильная группа, конденсированная полициклическая гетероарилсульфанильная группа, моноциклическая неароматическая гетероциклилсульфанильная группа и конденсированная полициклическая неароматическая гетероциклилсульфанильная группа. Примерами моноциклической гетероарилсульфанильной группы являются (имидазол-2 ил)сульфанил, (1,2,4-триазол-2-ил)сульфанил, (пиридин-2-ил)сульфанил, (пиридин-4-ил)сульфанил и(пиримидин-2-ил)сульфанил. Примерами конденсированной полициклической гетероарилсульфанильной группы являются (бензимидазол-2-ил)сульфанил, (хинолин-2-ил)сульфанил и (хинолин-4-ил)сульфанил. Примерами моноциклической неароматической гетероциклилсульфанильной группы являются (3 пирролидинил)сульфанил и (4-пиперидинил)сульфанил. Примерами конденсированной полициклической неароматической гетероциклилсульфанильной группы являются, например, (3-индолинил)сульфанил и (4-хроманил)сульфанил. Примерами ацильной группы являются формильная группа, глиоксилоильная группа, тиоформильная группа, карбамоильная группа, тиокарбамоильная группа, сульфамоильная группа, сульфинамоильная группа, карбоксигруппа, сульфогруппа, фосфоногруппа и группы, представленные нижеследующими формулами: где Ral и Rbl могут быть одинаковыми или различными и представляют собой углеводородную группу или гетероциклическую группу, либо Ral и Rbl, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу. В определении вышеупомянутой ацильной группы из групп, представленных формулой (-1 А),группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородкарбонильной группой", и примерами таких групп являются ацетил, пропионил, бутирил, изобутирил,валерил, изовалерил, пивалоил, лауроил, миристоил, пальмитоил, акрилоил, пропиолил, метакрилоил,кротоноил, изокротоноил, циклогексилкарбонил, циклогексилметилкарбонил, бензоил, 1-нафтоил, 2 нафтоил и фенилацетил, а группы, в которых Ral представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилкарбонильной группой", примерами которой являются 2-теноил, 3-фуроил, никотиноил и изоникотиноил. Из групп, представленных формулой (-2 А), группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксикарбонильной группой", и примерами таких групп являются метоксикарбонил, этоксикарбонил, феноксикарбонил и бензилоксикарбонил, а группы, в которыхRal представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксикарбонильной группой", примеры которой включают в себя 3-пиридилоксикарбонил. Из групп, представленных формулой (-3 А), группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-карбонилкарбонильной группой", и примеры таких групп включают в себя пирувоил, а группы, в которых Ral представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилкарбонилкарбонильной группой". Из групп, представленных формулой (-4 А), группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксикарбонилкарбонильной группой", и примерами таких групп являются метоксалильная и этоксалильная группы, а группы, в которых Ral представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксикарбонилкарбонильной группой". Из групп, представленных формулой (-5 А), группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфанилкарбонильной группой", а группы, в которых Ral представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфанилкарбонильной группой". Из групп, представленных формулой (-6 А), группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-тиокарбонильной группой", а группы, в которых Ral представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилтиокарбонильной группой". Из групп, представленных формулой (-7 А), группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-окситиокарбонильной группой", а группы, в которых Ral представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилокситиокарбонильной группой". Из групп, представленных формулой (-8 А), группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфанилтиокарбонильной группой", а группы, в которых Ral представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфанилтиокарбонильной- 12009051 группой". Из групп, представленных формулой (-9 А), группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводород-карбамоильной группой", и их примеры включают в себя Nметилкарбамоильную группу, а группы, в которых Ral представляет собой гетероциклическую группу,называются "N-гетероциклилкарбамоильной группой". Из групп, представленных формулой (-10 А), группы, в которых оба Ral и Rbl представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)карбамоильной группой", и их примеры включают в себя N,N-диметилкарбамоильную группу; группы, в которых оба Ral и Rbl представляют собой гетероциклические группы, называются "N,N-ди(гетероциклил)карбамоильной группой"; группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, a Rbl представляет собой гетероциклическую группу называется "N-углеводород-N-гетероциклилзамещенной карбамоильной группой"; а группы, в которых Ral и Rbl, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминокарбонильной группой", и их примеры включают в себя морфолинокарбонил. Из групп, представленных формулой (-11 А), группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводород-тиокарбамоильной группой", а группы, в которых Ral представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилтиокарбамоильной группой". Из групп, представленных формулой (-12 А), группы, в которых оба Ral и Rbl представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)тиокарбамоильной группой"; группы, в которых оба Ral и Rbl представляют собой гетероциклические группы, называются "N,Nди(гетероциклил)тиокарбамоильной группой"; группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, a Rbl представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-Nгетероциклилтиокарбамоильной группой"; а группы, в которых Ral и Rbl, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминотиокарбонильной группой". Из групп, представленных формулой (-13 А), группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводород-сульфамоильной группой", а группы, в которых Ral представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилсульфамоильной группой". Из групп, представленных формулой (-14 А), группы, в которых оба Ral и Rbl представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)сульфамоильной группой", и их примеры включают в себя N,N-диметилсульфамоильную группу; группы, в которых оба Ral и Rbl представляют собой гетероциклические группы, называются "N,N-ди(гетероциклил)сульфамоильной группой"; группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, a Rbl представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-N-гетероциклилсульфамоильной группой"; а группы, в которых Ral и Rbl, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминосульфонильной группой", и их примеры включают в себя 1-пирролилсульфонил. Из групп, представленных формулой (-15 А), группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводород-сульфинамоильной группой", а группы, в которых Ral представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилсульфинамоильной группой". Из групп, представленных формулой (-16 А), группы, в которых оба Ral и Rbl представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)сульфинамоильной группой"; группы, в которых оба Ral и Rbl представляют собой гетероциклические группы, называются "N,N-ди(гетероциклил)сульфинамоильной группой"; группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу,a Rbl представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-N-гетероциклилсульфинамоильной группой"; а группы, в которых Ral и Rbl, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминосульфинильной группой". Из групп, представленных формулой (-17 А), группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксисульфонильной группой", а группы, в которых Ral представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксисульфонильной группой". Из групп, представленных формулой (-18 А), группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксисульфинильной группой", а группы, в которых Ral представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксисульфинильной группой". Из групп, представленных формулой (-19 А), группы, в которых оба Ral и Rbl представляют собой углеводородные группы, называются "О,O'-ди(углеводород)фосфоногруппой"; группы, в которых оба Ral и Rbl представляют собой гетероциклические группы, называются "О,O'-ди(гетероциклил) фосфоногруппой"; а группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, a Rbl представляет собой гетероциклическую группу, называются "О-углеводород-O'-гетероциклилфосфоногруппой". Из групп, представленных формулой (-20 А), группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфонильной группой", и их примерами являются метан- 13009051 сульфонил и бензолсульфонил; а группы, в которых Ra1 представляет собой гетероциклическую группу,называются "гетероциклилсульфонильной группой". Из групп, представленных формулой (-21 А), группы, в которых Ral представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфинильной группой", и их примерами являются метансульфинил и бензолсульфинил; а группы, в которых Ral представляет собой гетероциклическую группу,называются "гетероциклилсульфинильной группой". Примерами углеводородных групп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами (1 А)-(-21 А), являются группы, аналогичные вышеупомянутым углеводородным группам. Примерами углеводород-карбонильной группы, представленной формулой (-1 А), являются, например, алкилкарбонильная группа, алкенилкарбонильная группа, алкинилкарбонильная группа, циклоалкилкарбонильная группа, циклоалкенилкарбонильная группа, циклоалкандиенилкарбонильная группа, циклоалкилалкилкарбонильная группа, которые представляют собой алифатические углеводород-карбонильные группы; арилкарбонильная группа; аралкилкарбонильная группа; мостиковая циклическая углеводородкарбонильная группа; спироциклическая углеводород-карбонильная группа и углеводород-карбонильная группа, принадлежащая к семейству терпенов. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2 А)-(-21 А), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами гетероциклических колец в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-1 А)-(-21 А), являются группы, аналогичные вышеупомянутым гетероциклическим группам. Примерами гетероциклилкарбонильной группы, представленной формулой (-1 А), являются моноциклическая гетероарилкарбонильная группа, конденсированная полициклическая гетероарилкарбонильная группа,моноциклическая неароматическая гетероциклилкарбонильная группа и конденсированная полициклическая неароматическая гетероциклилкарбонильная группа. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2 А)-(-21 А), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами циклических аминогрупп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-10 А)-(-16 А), являются группы, аналогичные вышеупомянутым циклическим аминогруппам. В настоящем описании, если какая-либо функциональная группа определена как группа, "которая может быть замещенной", то это означает, что указанная функциональная группа иногда может иметь один или несколько заместителей в химически замещаемых положениях, если это не оговорено особо. Тип заместителей, число заместителей и положение заместителей, присутствующих в функциональных группах, не имеет конкретных ограничений, и в том случае, если присутствуют два или несколько заместителей, то они могут быть одинаковыми или различными. Примерами заместителей, присутствующих в функциональных группах, являются атомы галогена, оксогруппа, тиоксогруппа, нитрогруппа, нитрозогруппа, цианогруппа, изоцианогруппа, цианатогруппа, тиоцианатогруппа, изоцианатогруппа, изотиоцианатогруппа, гидроксигруппа, сульфанильная группа, карбоксигруппа, сульфанилкарбонильная группа,оксалогруппа, метооксалогруппа, тиокарбоксигруппа, дитиокарбоксигруппа, карбамоильная группа, тиокарбамоильная группа, сульфогруппа, сульфамоильная группа, сульфиногруппа, сульфинамоильная группа, сульфеногруппа, сульфенамоильная группа, фосфоногруппа, гидроксифосфонильная группа,углеводородная группа, гетероциклическая группа, углеводород-оксигруппа, гетероциклилоксигруппа,гетерокарбилсульфанильная группа, гетероциклилсульфанильная группа, ацильная группа, аминогруппа,гидразиногруппа, гидразоногруппа, диазенильная группа, уреидогруппа, тиоуреидогруппа, гуанидиногруппа, карбамоимидоильная группа (амидиногруппа), азидогруппа, иминогруппа, гидроксиаминогруппа, гидроксииминогруппа, аминооксигруппа, диазогруппа, семикарбазиногруппа, семикарбазоногруппа,аллофанильная группа, гидантоильная группа, фосфаногруппа, фосфорозогруппа, фосфогруппа, борильная группа, силильная группа, станнильная группа, селанильная группа, оксидогруппа и т.п. Если присутствуют два или несколько заместителей, то в соответствии с вышеупомянутым определением группы "которая может быть замещенной", указанные два или несколько заместителей, взятые друг с другом и вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать кольцо. В этих циклических группах в качестве атомов, составляющих кольцо (атомов, образующих кольцо), могут присутствовать один или несколько гетероатомов одного-трех типов, выбранных из атомов кислорода, серы,азота и т.п., и могут также присутствовать один или несколько заместителей на кольце. Указанное кольцо может быть моноциклическим или конденсированным полициклическим и ароматическим или неароматическим. Вышеуказанные заместители в вышеупомянутом определении группы, "которая может быть замещенной", могут быть также замещены вышеупомянутыми заместителями в химически замещаемых положениях указанного заместителя. Тип заместителей, число заместителей и положение заместителей не имеет конкретных ограничений, и в том случае, если указанные заместители замещены двумя или несколькими заместителями, то они могут быть одинаковыми или различными. Примерами таких заместителей являются галогенированная алкилкарбонильная группа, примерами которой являются трифторацетил; галогенированная алкилсульфонильная группа, примерами которой являются трифторметансульфонил; ацилоксигруппа; ацилсульфанильная группа; N-углеводород-аминогруппа, N,N-ди(углеводород) аминогруппа, N-гетероциклиламиногруппа, N-углеводород-N-гетероциклиламиногруппа, ациламино- 14009051 группа и ди(ацил)аминогруппа. Кроме того, вышеуказанные заместители могут быть замещены несколькими заместителями. Примерами ацилоксигрупп являются группы, в которых атом водорода гидроксигруппы замещен ацильной группой и такими группами являются, например, формилоксигруппа, глиоксилоилоксигруппа,тиоформилоксигруппа, карбамоилоксигруппа, тиокарбамоилоксигруппа, сульфамоилоксигруппа, сульфинамоилоксигруппа, карбоксиоксигруппа, сульфооксигруппа, фосфонооксигруппа и группы, представленные нижеследующими формулами: где Ra2 и Rb2 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой углеводородную группу или гетероциклическую группу, либо Ra2 и Rb2, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу. В определении вышеупомянутой ацилоксигруппы из групп, представленных формулой (-1 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-карбонилоксигруппой", и примерами таких групп являются ацетокси и бензоилокси, а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилкарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-2 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксикарбонилоксигруппой", a группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксикарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-3 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-карбонилкарбонилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилкарбонилкарбонилоксигруппой".- 15009051 Из групп, представленных формулой (-4 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксикарбонилкарбонилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу,называются"гетероциклилоксикарбонилкарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-5 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфанилкарбонилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфанилкарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-6 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-тиокарбонилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилтиокарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-7 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-окситиокарбонилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилокситиокарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-8 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфанилтиокарбонилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу,называются"гетероциклилсульфанилтиокарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-9 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводород-карбамоилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилкарбамоилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-10 В), группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)карбамоилоксигруппой"; группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,N-ди(гетероциклил) карбамоилоксигруппой"; группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, a Rb2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-N-гетероциклил карбамоилоксигруппой"; а группы, в которых Ra2 и Rb2, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминокарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-11B), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородтиокарбамоилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилтиокарбамоилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-12 В), группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)тиокарбамоилоксигруппой"; группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,Nди(гетероциклил)тиокарбамоилоксигруппой"; группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, a Rb2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-Nгетероциклилтиокарбамоилоксигруппой"; а группы, в которых Ra2 и Rb2, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминотиокарбонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-13 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводород-сульфамоилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилсульфамоилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-14 В), группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)сульфамоилоксигруппой"; а группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,N-ди(гетероциклил)сульфамоилоксигруппой"; группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, aRb2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-N-гетероциклилсульфамоилоксигруппой"; а группы, в которых Ra2 и Rb2, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминосульфонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-15 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводород-сульфинамоилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилсульфинамоилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-16 В), группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)сульфинамоилоксигруппой"; группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,N-ди(гетероциклил)сульфинамоилоксигруппой"; группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу,a Rb представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-N-гетероциклилсульфинамоилоксигруппой"; а группы, в которых Ra2 и Rb2, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминосульфинилоксигруппой".- 16009051 Из групп, представленных формулой (-17 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксисульфонилоксигруппой", а группы, в которых Rd2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксисульфонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-18 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-оксисульфинилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксисульфинилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-19 В), группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой углеводородные группы, называются "О,O'-ди(углеводород)фосфонооксигруппой"; группы, в которых оба Ra2 и Rb2 представляют собой гетероциклические группы, называются "О,О'-ди(гетероциклил)фосфонооксигруппой"; а группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, aRb2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "О-углеводород-замещенной-O'гетероциклил-замещенной фосфонооксигруппой". Из групп, представленных формулой (-20 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфонилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфонилоксигруппой". Из групп, представленных формулой (-21 В), группы, в которых Ra2 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводород-сульфинилоксигруппой", а группы, в которых Ra2 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфинилоксигруппой". Примерами углеводородных групп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами (1 В)-(-21 В), являются группы, аналогичные вышеупомянутым углеводородным группам. Примерами углеводород-карбонилоксигруппы, представленной формулой (-1 В), являются алкилкарбонилоксигруппа, алкенилкарбонилоксигруппа, алкинилкарбонилоксигруппа, циклоалкилкарбонилоксигруппа,циклоалкенилкарбонилоксигруппа, циклоалкандиенилкарбонилоксигруппа и циклоалкилалкилкарбонилоксигруппа, которые представляют собой алифатические углеводород-карбонилоксигруппы; арилкарбонилоксигруппа; аралкилкарбонилоксигруппа; мостиковая циклическая углеводородкарбонилоксигруппа; спироциклическая углеводород-карбонилоксигруппа и углеводород-карбонилоксигруппа, принадлежащая к семейству терпенов. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2 В)-(-21 В), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами гетероциклических колец в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-1 В)-(-21 В), являются группы, аналогичные вышеупомянутым гетероциклическим группам. Примерами гетероциклилкарбонильной группы, представленной формулой (-1 В), являются моноциклическая гетероарилкарбонильная группа, конденсированная полициклическая гетероарилкарбонильная группа,моноциклическая неароматическая гетероциклилкарбонильная группа и конденсированная полициклическая неароматическая гетероциклилкарбонильная группа. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2 В)-(-21 В), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами циклических аминогрупп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-10 В)-(-16 В), являются группы, аналогичные вышеупомянутым циклическим аминогруппам. Вышеупомянутые ацилоксигруппа, углеводородоксигруппа и гетероциклилоксигруппа имеют общее название "замещенная оксигруппа". Кроме того, указанные замещенные оксигруппа и гидроксигруппа имеют общее название "гидроксигруппа, которая может быть замещенной". Примерами ацилсульфанильной группы являются группы, в которых атом водорода сульфанильной группы замещен ацильной группой, и такими группами являются, например, формилсульфанильная группа, глиоксилоилсульфанильная группа, тиоформилсульфанильная группа, карбамоилоксигруппа,тиокарбамоилоксигруппа, сульфамоилоксигруппа, сульфинамоилоксигруппа, карбоксиоксигруппа,сульфооксигруппа, фосфонооксигруппа и группы, представленные нижеследующими формулами: где Ra3 и Rb3 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой углеводородную группу,которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, либоRa3 и Rb3, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, которая может быть замещенной. В определении вышеупомянутой ацилсульфанильной группы из групп, представленных формулой(-1 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородкарбонилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилкарбонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-2 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородоксикарбонилсульфанильной группой", а группы, в которыхRa3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксикарбонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-3 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородкарбонилкарбонилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилкарбонилкарбонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-4 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородоксикарбонилкарбонилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксикарбонилкарбонилсульфанильной группой" . Из групп, представленных формулой (-5 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородсульфанилкарбонилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфанилкарбонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-6 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородтиокарбонилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилтиокарбонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-7 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородокситиокарбонилсульфанильной группой", а группы, в кото- 18009051 рых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилокситиокарбонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-8 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородсульфанилтиокарбонилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфанилтиокарбонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-9 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородкарбамоилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилкарбамоилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-10 С), группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)карбамоилсульфанильной группой", группы,в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,Nди(гетероциклил)карбамоилсульфанильной группой"; группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, a Rb3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-Nгетероциклилкарбамоилсульфанильной группой"; а группы, в которых Ra3 и Rb3, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются"циклической аминокарбонилсульфамоильной группой". Из групп, представленных формулой (-11 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородтиокарбамоилсульфанильной группой", а группы, в которыхRa3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилтиокарбамоилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-12 С), группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)тиокарбамоилсульфанильной группой"; группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,Nди(гетероциклил)тиокарбамоилсульфанильной группой"; группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, a Rb3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводородN-гетероциклилтиокарбамоилсульфанильной группой"; а группы, в которых Ra3 и Rb3, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминотиокарбонилсульфамоильной группой". Из групп, представленных формулой (-13 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородсульфамоилсульфанильной группой", а группы, в которыхRa3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилсульфамоилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-14 С), группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)сульфамоилсульфанильной группой"; группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,Nди(гетероциклил)сульфамоилсульфинильной группой"; группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, a Rb3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводородN-гетероциклилсульфамоилсульфанильной группой"; а группы, в которых Ra3 и Rb3, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются"циклической аминосульфонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-15 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородсульфинамоилсульфанильной группой", а группы, в которыхRa3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилсульфинамоилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-16C), группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)сульфинамоилсульфанильной группой"; группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,Nди(гетероциклил)сульфинамоилсульфанильной группой"; группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, a Rb3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводородN-гетероциклилсульфинамоилсульфанильной группой"; а группы, в которых Ra3 и Rb3, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминосульфанилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-17 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородоксисульфонилсульфанильной группой", а группы, в которыхRa3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксисульфонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-18 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородоксисульфинилсульфанильной группой", а группы, в которыхRa3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксисульфинилсульфа- 19009051 нильной группой". Из групп, представленных формулой (-19 С), группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой углеводородные группы, называются "O,O'-ди(углеводород)фосфоносульфанильной группой"; группы, в которых оба Ra3 и Rb3 представляют собой гетероциклические группы, называются "O,O'ди(гетероциклил)фосфоносульфанильной группой"; а группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, a Rb3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "O-углеводород-O'гетероциклилфосфоносульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-20 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородсульфонилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфонилсульфанильной группой". Из групп, представленных формулой (-21 С), группы, в которых Ra3 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородсульфинилсульфанильной группой", а группы, в которых Ra3 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфинилсульфанильной группой". Примерами углеводородных групп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами (1 С)-(-21 С), являются группы, аналогичные вышеупомянутым углеводородным группам. Примерами углеводородкарбонилсульфанильной группы, представленной формулой (-1 С), являются алкилкарбонилсульфанильная группа, алкенилкарбонилсульфанильная группа, алкинилкарбонилсульфанильная группа, циклоалкилкарбонилсульфанильная группа, циклоалкенилкарбонилсульфанильная группа, циклоалкандиенилкарбонилсульфанильная группа, циклоалкилалкилкарбонилсульфанильная группа, которые представляют собой алифатические углеводородкарбонилсульфанильные группы; арилкарбонилсульфанильная группа; аралкилкарбонилсульфанильная группа; мостиковая циклическая углеводородкарбонилсульфанильная группа; спироциклическая углеводородкарбонилсульфанильная группа и углеводородкарбонилсульфанильная группа, принадлежащая к семейству терпенов. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2 С)-(-21 С), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами гетероциклического кольца в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-1 С)-(-21 С), являются группы, аналогичные вышеупомянутым гетероциклическим группам. Примерами гетероциклилкарбонилсульфанильной группы, представленной формулой (-1 С), являются моноциклическая гетероарилкарбонилсульфанильная группа, конденсированная полициклическая гетероарилкарбонилсульфанильная группа, моноциклическая неароматическая гетероциклилкарбонилсульфанильная группа и конденсированная полициклическая неароматическая гетероциклилкарбонилсульфанильная группа. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2 С)-(-21 С), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами циклических аминогрупп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-10 С)-(-16 С), являются группы, аналогичные вышеупомянутым циклическим аминогруппам. Вышеупомянутые ацилсульфанильная группа, углеводород-сульфанильная группа и гетероциклилсульфанильная группа имеют общее название "замещенная сульфанильная группа". Кроме того, указанные замещенная сульфанильная группа и сульфанильная группа имеют общее название "сульфанильная группа, которая может быть замещенной". Примерами N-углеводородаминогруппы являются группы, в которых один атом водорода аминогруппы замещен углеводородной группой, и такими группами являются, например, N-алкиламиногруппа, N-алкениламиногруппа, N-алкиниламиногруппа, N-циклоалкиламиногруппа, N-циклоалкилалкиламиногруппа, N-ариламиногруппа и N-аралкиламиногруппа. Примерами N-алкиламиногруппы являются метиламино, этиламино, н-пропиламино, изопропиламино, н-бутиламино, изобутиламино, втор-бутиламино, трет-бутиламино, н-пентиламино, изопентиламино, (2-метилбутил)амино, (1-метилбутил)амино, неопентиламино, (1,2-диметилпропил)амино, (1 этилпропил)амино, н-гексиламино, (4-метилпентил)амино, (3-метилпентил)амино, (2-метилпентил) амино, (1-метилпентил)амино, (3,3-диметилбутил)амино, (2,2-диметилбутил)амино, (1,1-диметилбутил) амино, (1,2-диметилбутил)амино, (1,3-диметилбутил)амино, (2,3-диметилбутил)амино, (2-этилбутил) амино, (1-этилбутил)амино, (1-этил-1-метилпропил)амино, н-гептиламино, н-октиламино, н-нониламино,н-дециламино, н-ундециламино, н-додециламино, н-тридециламино, н-тетрадециламино и н-пентадециламино, которые представляют собой C1-C15-N-алкиламиногруппы с прямой или разветвленной цепью. Примерами N-алкениламиногруппы являются виниламино, (проп-1-ен-1-ил)амино, аллиламино,изопропениламино, (бут-1-ен-1-ил)амино, (бут-2-ен-1-ил)амино, (бут-3-ен-1-ил)амино, (2-метилпроп-2 ен-1-ил)амино, (1-метилпроп-2-ен-1-ил)амино, (пент-1-ен-1-ил)амино, (пент-2-ен-1-ил)амино, (пент-3-ен 1-ил)амино, (пент-4-ен-1-ил)амино, (3-метилбут-2-ен-1-ил)амино, (3-метилбут-3-ен-1-ил)амино, (гекс-1 ен-1-ил)амино, (гекс-2-ен-1-ил)амино, (гекс-3-ен-1-ил)амино, (гекс-4-ен-1-ил)амино, (гекс-5-ен-1 ил)амино, (4-метилпент-3-ен-1-ил)амино, (4-метилпент-3-ен-1-ил)амино, (гепт-1-ен-1-ил)амино, (гепт-6 ен-1-ил)амино, (окт-1-ен-1-ил)амино, (окт-7-ен-1-ил)амино, (нон-1-ен-1-ил)амино, (нон-8-ен-1-ил)амино,(дек-1-ен-1-ил)амино, (дек-9-ен-1-ил)амино, (ундек-1-ен-1-ил)амино, (ундек-10-ен-1-ил)амино, (додек-1- 20009051 ен-1-ил)амино, (додек-11-ен-1-ил)амино, (тридек-1-ен-1-ил)амино, (тридек-12-ен-1-ил)амино, (тетрадек 1-ен-1-ил)амино, (тетрадек-13-ен-1-ил)амино, (пентадек-1-ен-1-ил)амино и (пентадек-14-ен-1-ил)амино,которые представляют собой С 2-С 15-N-алкениламиногруппы с прямой или разветвленной цепью. Примерами N-алкиниламиногруппы являются этиниламино, (проп-1-ин-1-ил)амино, (проп-2-ин-1 ил)амино, (бут-1-ин-1-ил)амино, (бут-3-ин-1-ил)амино, (1-метилпроп-2-ин-1-ил)амино, (пент-1-ин-1 ил)амино, (пент-4-ин-1-ил)амино, (гекс-1-ин-1-ил)амино, (гекс-5-ин-1-ил)амино, (гепт-1-ин-1-ил)амино,(гепт-6-ин-1-ил)амино, (окт-1-ин-1-ил)амино, (окт-7-ин-1-ил)амино, (нон-1-ин-1-ил)амино, (нон-8-ин-1 ил)амино, (дек-1-ин-1-ил)амино, (дек-9-ин-1-ил)амино, (ундек-1-ин-1-ил)амино, (ундек-10-ин-1-ил) амино, (додек-1-ин-1-ил)амино, (додек-11-ин-1-ил)амино, (тридек-1-ин-1-ил)амино, (тридек-12-ин-1-ил) амино, (тетрадек-1-ин-1-ил)амино, (тетрадек-13-ин-1-ил)амино, (пентадек-1-ин-1-ил)амино и (пентадек 14-ин-1-ил)амино, которые представляют собой С 2-С 15-N-алкиниламиногруппы с прямой или разветвленной цепью. Примерами N-циклоалкиламиногруппы являются циклопропиламино, циклобутиламино, циклопентиламино, циклогексиламино, циклогептиламино и циклооктиламино, которые представляют собой С 3 С 8-N-циклоалкиламиногруппы. Примерами N-циклоалкилалкиламиногруппы являются (циклопропилметил)амино, (1-циклопропилэтил)амино, (2-циклопропилэтил)амино, (3-циклопропилпропил)амино, (4-циклопропилбутил) амино, (5-циклопропилпентил)амино, (6-циклопропилгексил)амино, (циклобутилметил)амино, (циклопентилметил)амино, (циклобутилметил)амино, (циклопентилметил)амино, (циклогексилметил)амино, (2 циклогексилэтил)амино, (3-циклогексилпропил)амино, (4-циклогексилбутил)амино, (циклогептилметил) амино, (циклооктилметил)амино и (6-циклооктилгексил)амино, которые представляют собой С 4-С 14-Nциклоалкилалкиламиногруппы. Примерами N-ариламиногруппы являются фениламино, 1-нафтиламино, 2-нафтиламино, антриламино, фенантриламино и аценафтилениламино, которые представляют собой C6-C14-N-моноариламиногруппы. Примерами N-аралкиламиногруппы являются, например, бензиламино, (1-нафтилметил)амино, (2 нафтилметил)амино, (антраценилметил)амино, (фенантренилметил)амино, (аценафтиленилметил)амино,(дифенилметил)амино, (1-фенетил)амино, (2-фенетил)амино, (1-(1-нафтил)этил)амино, (1-(2-нафтил) этил)амино, (2-(1-нафтил)этил)амино, (2-(2-нафтил)этил)амино, (3-фенилпропил)амино, (3-(1-нафтил) пропил)амино, (3-(2-нафтил)пропил)амино, (4-фенилбутил)амино, (4-(1-нафтил)бутил)амино, (4-(2 нафтил)бутил)амино, (5-фенилпентил)амино, (5-(1-нафтил)пентил)амино, (5-(2-нафтил)пентил)амино, (6 фенилгексил)амино, (6-(1-нафтил)гексил)амино и (6-(2-нафтил)гексил)амино, которые представляют собой C7-C16-N-аралкиламиногруппы. Примерами N,N-ди(углеводород)аминогруппы являются группы, в которых два атома водорода аминогруппы замещены углеводородными группами, и такими группами являются, например, N,Nдиметиламино, N,N-диэтиламино, N-этил-N-метиламино, N,N-ди-н-пропиламино, N,N-диизопропиламино, N-аллил-N-метиламино, N-(проп-2-ин-1-ил)-N-метиламино, N,N-дициклогексиламино, Nциклoгeкcил-N-мeтилaминo, N-циклогексилметиламино-N-метиламино, N,N-дифениламино, N-метил-Nфениламино, N,N-дибензиламино и N-бензил-N-метиламино. Примерами N-гетероциклиламиногруппы являются группы, в которых один атом водорода аминогруппы замещен гетероциклической группой, и такими группами являются, например, (3 пирролизинил)амино, (4-пиперидинил)амино, (2-тетрагидропиранил)амино, (3-индолинил)амино, (4 хроманил)амино, (3-тиенил)амино, (3-пиридил)амино, (3-хинолил)амино и (5-индолил)амино. Примерами N-углеводород-N-гетероциклиламиногруппы являются группы, в которых два атома водорода аминогруппы замещены углеводородной группой и гетероциклической группой, соответственно, и такими группами являются, например, N-метил-N-(4-пиперидинил)амино, N-(4-хроманил)-Nметиламино, N-метил-N-(3-тиенил)амино, N-метил-N-(3-пиридил)амино, N-метил-N-(3-хинолил)амино. Примерами ациламиногруппы являются группы, в которых один атом водорода аминогруппы замещен ацильной группой, и такими группами являются, например, формиламиногруппа, глиоксилоиламиногруппа, тиоформиламиногруппа, карбамоиламиногруппа, тиокарбамоиламиногруппа, сульфамоиламиногруппа, сульфинамоиламиногруппа, карбоксиаминогруппа, сульфоаминогруппа, фосфоноаминогруппа и группы, представленные нижеследующими формулами: где Ra4 и Rb4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой углеводородную группу,которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, либоRa4 и Rb4, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, которая может быть замещенной. В определении вышеупомянутой ациламиногруппы из групп, представленных формулой (-1D),группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородкарбониламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилкарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-2D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородоксикарбониламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксикарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-3D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородкарбонилкарбониламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилкарбонилкарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-4D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородоксикарбонилкарбониламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксикарбонилкарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-5D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородсульфанилкарбониламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфанилкарбониламиногруппой".- 22009051 Из групп, представленных формулой (-6D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородтиокарбониламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилтиокарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-7D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородокситиокарбониламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилокситиокарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-8D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородсульфанилтиокарбониламиногруппой", а группы, в которыхRa4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфанилтиокарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-9D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородкарбамоильной группой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилкарбамоиламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-10D), группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)карбамоиламиногруппой"; группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,N-ди(гетероциклил)карбамоиламиногруппой"; группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, aRb4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-N-гетероциклилкарбамоиламиногруппой"; а группы, в которых Ra4 и Rb4, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминокарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-11D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородтиокарбамоиламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилтиокарбамоиламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-12D), группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)тиокарбамоиламиногруппой"; группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,Nди(гетероциклил)тиокарбамоиламиногруппой"; группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, a Rb4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-Nгетероциклилтиокарбамоиламиногруппой", а группы, в которых Ra4 и Rb4, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминотиокарбониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-13D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородсульфамоиламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилсульфамоиламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-14D), группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)сульфамоиламиногруппой"; группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,N-ди(гетероциклил) сульфамоиламиногруппой"; группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, a Rb4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-N-гетероциклилсульфамоиламиногруппой"; а группы, в которых Ra4 и Rb4, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминосульфониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-15D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "N-углеводородсульфинамоиламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-гетероциклилсульфинамоиламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-160), группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой углеводородные группы, называются "N,N-ди(углеводород)сульфинамоиламиногруппой"; группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой гетероциклические группы, называются "N,Nди(гетероциклил)сульфинамоиламиногруппой" ; группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, a Rb4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "N-углеводород-Nгетероциклилсульфинамоиламиногруппой"; а группы, в которых Ra4 и Rb4, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются "циклической аминосульфиниламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-17D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородоксисульфониламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксисульфониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-18D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородоксисульфиниламиногруппой", а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилоксисульфиниламиногруппой".- 23009051 Из групп, представленных формулой (-19D), группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой углеводородные группы, называются "О,О'-ди(углеводород)фосфоноаминогруппой"; группы, в которых оба Ra4 и Rb4 представляют собой гетероциклические группы, называются "O,O'ди(гетероциклил)фосфоноаминогруппой"; а группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, a Rb4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "О-углеводород-O'гетероциклилфосфоноаминогруппой". Из групп, представленных формулой (-20D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородсульфониламиногруппой"; а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфониламиногруппой". Из групп, представленных формулой (-21D), группы, в которых Ra4 представляет собой углеводородную группу, называются "углеводородсульфиниламиногруппой"; а группы, в которых Ra4 представляет собой гетероциклическую группу, называются "гетероциклилсульфиниламиногруппой". Примерами углеводородных групп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами (1D)-(-21D), являются группы, аналогичные вышеупомянутым углеводородным группам. Примерами углеводородкарбониламиногрупп, представленных формулой (-1D), являются алкилкарбониламиногруппа, алкенилкарбониламиногруппа, алкинилкарбониламиногруппа, циклоалкилкарбониламиногруппа, циклоалкенилкарбониламиногруппа, циклоалкандиенилкарбониламиногруппа, циклоалкилалкилкарбониламиногруппа, которые представляют собой алифатические углеводород-карбониламиногруппы; арилкарбониламиногруппа; аралкилкарбониламиногруппа; мостиковая циклическая углеводородкарбониламиногруппа; спироциклическая углеводород-карбониламиногруппа и углеводородкарбониламиногруппа, принадлежащая к семейству терпенов. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2D)-(-21D), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами гетероциклических колец в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-1D)-(-21D), являются группы, аналогичные вышеупомянутым гетероциклическим группам. Примерами гетероциклилкарбониламиногруппы, представленной формулой (-1D), являются моноциклическая гетероарилкарбониламиногруппа, конденсированная полициклическая гетероарилкарбониламиногруппа,моноциклическая неароматическая гетероциклилкарбониламиногруппа и конденсированная полициклическая неароматическая гетероциклилкарбониламиногруппа. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2D)-(-21D), аналогичны вышеупомянутьм группам. Примерами циклических аминогрупп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-10D)-(-16D), являются группы, аналогичные вышеупомянутым циклическим аминогруппам. Примерами ди(ацил)аминогруппы являются группы, в которых два атома водорода аминогруппы замещены ацильными группами, и которые были определены выше как группы, "которые могут быть замещенными". Примерами являются ди(формил)аминогруппа, ди(глиоксилоил)аминогруппа, ди(тиоформил)аминогруппа, ди(карбамоил)аминогруппа, ди(тиокарбамоил)аминогруппа, ди(сульфамоил)аминогруппа,ди(сульфинамоил)аминогруппа,ди(карбокси)аминогруппа,ди(сульфо)аминогруппа,ди(фосфоно)аминогруппа и группы, представленные нижеследующими формулами: где Ra5 и Rb5 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, углеводородную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, либо Ra5 и Rb5, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, которая может быть замещенной. В определении вышеупомянутой ди(ацил)аминогруппы, из групп, представленных формулой (1 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородкарбонил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилкарбонил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-2 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородоксикарбонил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилоксикарбонил) аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-3E), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородкарбонилкарбонил)аминогруппой", а группы, в которыхRa5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилкарбонилкарбонил) аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-4 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородоксикарбонилкарбонил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилоксикарбонилкарбонил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-5 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородсульфанилкарбонил)аминогруппой", а группы, в которыхRa5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилсульфанилкарбонил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-6E), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородтиокарбонил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилтиокарбонил) аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-7 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородокситиокарбонил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилокситиокарбонил) аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-8 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородсульфанилтиокарбонил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилсульфанилтиокарбонил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-9 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(N-углеводородкарбамоил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(N-гетероциклилкарбамоил) аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-10 Е), группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой углеводородные группы, называются "бис[N,N-ди(углеводород)карбамоил]аминогруппой"; группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой гетероциклические группы, называются "бис[N,Nди(гетероциклил)карбамоил]аминогруппой"; группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, a Rb5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(N-углеводород-Nгетероциклилкарбамоил)аминогруппой"; а группы, в которых Ra5 и Rb5, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются"бис(циклиламинокарбонил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-11 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(N-углеводородтиокарбамоил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу,называются"бис(N-гетероциклилтио- 25009051 карбамоил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-12 Е), группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой углеводородные группы, называются "бис[N,N-ди(углеводород)тиокарбамоил]аминогруппой"; группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой гетероциклические группы, называются "бис[N,Nди(гетероциклил)тиокарбамоил]аминогруппой"; группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, a Rb5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(N-углеводород-Nгетероциклилтиокарбамоил)аминогруппой"; а группы, в которых Ra5 и Rb5, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются"бис(циклиламинотиокарбонил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-13 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(N-углеводородсульфамоил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(N-гетероциклилсульфамоил) аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-14 Е), группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой углеводородные группы, называются "бис[N,N-ди(углеводород)сульфамоил]аминогруппой"; группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой гетероциклические группы, называются "бис[N,Nди(гетероциклил)сульфамоил]аминогруппой"; группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, a Rb5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(N-углеводород-Nгетероциклилсульфамоил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 и Rb5, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются"бис(циклиламиносульфонил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-15 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(N-углеводородсульфинамоил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(N-гетероциклилсульфинамоил) аминогруппой" . Из групп, представленных формулой (-16 Е), группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой углеводородные группы, называются "бис [N,N-ди(углеводород)сульфинамоил]аминогруппой"; группы,в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой гетероциклические группы, называются "бис[N,Nди(гетероциклил)сульфинамоил]аминогруппой"; группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, a Rb5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(N-углеводородN-гетероциклилсульфинамоил)аминогруппой"; а группы, в которых Ra5 и Rb5, взятые вместе друг с другом и с атомом азота, с которым они связаны, образуют циклическую аминогруппу, называются"бис(циклиламиносульфинил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-17 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородоксисульфонил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилоксисульфонил) аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-18 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородоксисульфинил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу,называются"бис(гетероциклилоксисульфинил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-19 Е), группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой углеводородные группы, называются "бис[О,O'-ди(углеводород)фосфоно]аминогруппой"; группы, в которых оба Ra5 и Rb5 представляют собой гетероциклические группы, называются "бис(O,O'ди(гетероциклил)фосфоно)аминогруппой"; а группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, a Rb5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(О-углеводород-O'гетероциклилфосфоно)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-20 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородсульфонил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилсульфонил)аминогруппой". Из групп, представленных формулой (-21 Е), группы, в которых Ra5 представляет собой углеводородную группу, называются "бис(углеводородсульфинил)аминогруппой", а группы, в которых Ra5 представляет собой гетероциклическую группу, называются "бис(гетероциклилсульфинил)аминогруппой". Примерами углеводородных групп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами (1 Е)-(-21 Е), являются группы, аналогичные вышеупомянутым углеводородным группам. Примерами бис(углеводородкарбонил)аминогруппы, представленной формулой (-1 Е), являются бис(алкилкарбонил)аминогруппа, бис(алкенилкарбонил)аминогруппа, бис(алкинилкарбонил)аминогруппа, бис(циклоалкилкарбонил)аминогруппа, бис(циклоалкенилкарбонил)аминогруппа, бис(циклоалкандиенилкарбонил) аминогруппа, бис(циклоалкилалкилкарбонил)аминогруппа, которые представляют собой бис- 26009051 бис(спироциклический углеводород-карбонил)аминогруппа и бис(терпеновый углеводородкарбонил)аминогруппа. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2 Е)-(21E), аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами гетероциклического кольца в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-1 Е)-(-21 Е), являются группы, аналогичные вышеупомянутым гетероциклическим группам. Примерами бис(гетероциклилкарбонил)аминогруппы, представленной формулой (-1 Е), являются бис(моноциклический гетероарилкарбонил)аминогруппа, бис(конденсированный полициклический гетероарилкарбонил)аминогруппа,бис(моноциклический неароматический гетероциклилкарбонил) аминогруппа и бис(конденсированный полициклический неароматический гетероциклилкарбонил)аминогруппа. В нижеследующем описании группы, представленные формулами (-2 Е)-(-21 Е),аналогичны вышеупомянутым группам. Примерами циклических аминогрупп в группах, представленных вышеупомянутыми формулами(-10 Е)-(-16 Е), являются группы, аналогичные вышеупомянутым циклическим аминогруппам. Вышеупомянутые ациламиногруппа и ди(ацил)аминогруппа имеют общее название "ацилзамещенная аминогруппа". Кроме того, вышеупомянутые N-углеводородаминогруппа, N,N-ди(углеводород) аминогруппа, N-гетероциклиламиногруппа, N-углеводород-N-гетероциклиламиногруппа, циклическая аминогруппа, ациламиногруппа и ди(ацил)аминогруппа имеют общее название "замещенная аминогруппа". Ниже подробно описаны соединения, представленные вышеупомянутой общей формулой (I). Термин "связывающая группа, имеющая число атомов в главной цепи от 2 до 5" в определении X означает связывающие группы, имеющие 2-5 атомов в главной цепи, которые связывают вместе кольца Z и Е. Вышеупомянутый термин "число атомов в главной цепи" означает минимальное число атомов, связывающих кольца Z и Е, независимо от присутствия или отсутствия гетероатомов. Так, например, число таких атомов у 1,2-циклопентилена равно 2, у 1,3-циклопентилена равно 3, у 1,4-фенилена равно 4, а у 2,6-пиридиндиила равно 3. Вышеупомянутая "связывающая группа, имеющая число атомов в главной цепи от 2 до 5" образована одной функциональной группой, выбранной из двухвалентных групп -1, или она образована путем объединения 2-4 функциональных групп 1-4 типов, выбранных из нижеследующих двухвалентных групп Если связаны 2 или более двухвалентных групп, то все эти группы могут быть одинаковыми или различными. Вышеупомянутая "связывающая группа, имеющая число атомов в главной цепи от 2 до 5" представляет собой предпочтительно группу, выбранную из нижеследующих "связывающих групп ". Связывающая группаимеет следующие формулы: где связь у левого края означает связь с кольцом Z, а связь у правого края означает связь с Е. Наиболее предпочтительной является группа, представленная следующей формулой: где связь у левого края означает связь с кольцом Z, а связь у правого края означает связь с Е. Примерами заместителей, относящихся к термину "связывающая группа, которая может быть замещенной", в определении "связывающая группа, имеющая число атомов в главной цепи от 2 до 5" являются группы, аналогичные группам заместителей, определенным выше как группы, "которые могут быть замещенными". Предпочтительной является C1-С 6 алкильная группа, а более предпочтительной является метильная группа. Указанный заместитель может быть объединен с заместителем на кольце Е илиZ и вместе с атомами, с которыми они связаны, они образуют циклическую группу, которая может быть замещенной. Примерами являются соединения, представленные общей формулой (I), то есть представленные нижеследующими формулами: Примерами заместителя в определении "ацильная группа, которая может быть замещенной (при условии, что исключаются незамещенная ацетильная группа и незамещенная акрилоильная группа)" в определении А являются группы, аналогичные заместителю, определенному выше как "группа, которая может быть замещенной". Положения заместителей, присутствующих на ацильной группе, не имеют конкретных ограничений, и если используется два или более заместителей, то они могут быть одинаковыми или различными. Примерами "ацильной группы, которая может быть замещенной (при условии, что исключаются незамещенная ацетильная группа и незамещенная акрилоильная группа)" в определении А являются- 28009051 группы, аналогичные ацильной группе, определенной выше. В определении А из термина "ацильная группа, которая может быть замещенной", исключены незамещенная ацетильная группа и незамещенная акрилоильная группа. В определении А предпочтительной "ацильной группой, которая может быть замещенной (при условии, что исключаются незамещенная ацетильная группа и незамещенная акрилоильная группа)", является группа, выбранная из нижеследующей группы заместителей , а более предпочтительной является гетероциклилкарбонильная группа, которая может быть замещенной, фосфоногруппа, которая может быть замещенной, и карбамоильная группа, которая может быть замещенной.[Группа заместителей ] - углеводородкарбонильная группа, которая может быть замещенной, гетероциклилкарбонильная грппа, которая может быть замещенной, углеводородоксикарбонильная группа,которая может быть замещенной, углеводородсульфонильная группа, которая может быть замещенной,сульфамоильная группа, которая может быть замещенной, сульфогруппа, которая может быть замещенной, фосфоногруппа, которая может быть замещенной, и карбамоильная группа, которая может быть замещенной. Если в определении А "ацильной группой, которая может быть замещенной", является "гетероциклилкарбонильная группа, которая может быть замещенной", то примерами указанной гетероциклической группы являются группы, аналогичные гетероциклической группе, определенной выше. Если в определении А "ацильной группой, которая может быть замещенной", является гетероциклилкарбонильная группа, которая может быть замещенной, то предпочтительными примерами такой группы являются группы, представленные в нижеследующей группе заместителей -1 а.[Группа заместителей -1 а] - никотиноильная группа [(пиридин-3-ил)карбонильная группа], изоникотиноильная группа [(пиридин-4-ил)карбонильная группа], (пирролидин-1-ил)карбонильная группа,(морфолин-4-ил)карбонильная группа [морфолинокарбонильная группа], (4-метилпиперазин-1 ил)карбонильная группа, [4-(этоксикарбонил)пиперидин-1-ил]карбонильная группа и (4-карбоксипиперидин-1-ил)карбонильная группа. Если в определении А "ацильной группой, которая может быть замещенной", является "гетероциклилкарбонильная группа, которая может быть замещенной", то более предпочтительной является 5-6 членная неароматическая гетероциклилкарбонильная группа, которая содержит по меньшей мере один атом азота в качестве атомов, составляющих кольцо (атомов, образующих кольцо) указанного гетероциклического кольца, и которая связана с карбонильной группой у атома азота, еще более предпочтительной является (пирролидин-1-ил)карбонильная группа, (морфолин-4-ил)карбонильная группа, (4 метилпиперазин-1-ил)карбонильная группа, [4-(этоксикарбонил)пиперидин-1-ил]карбонильная группа и(4-карбоксипиперидин-1-ил)карбонильная группа, а наиболее предпочтительной является (морфолин-4 ил)карбонильная группа. Если в определении А "ацильной группой, которая может быть замещенной", является "фосфоногруппа, которая может быть замещенной", то предпочтительной является фосфоногруппа и дибензилфосфоногруппа, а более предпочтительной является фосфоногруппа. Если в определении А "ацильной группой, которая может быть замещенной", является "карбамоильная группа, которая может быть замещенной", то предпочтительными примерами такой группы являются группы, представленные в нижеследующей группе заместителей -2 а.[Группа заместителей -2 а] - N-изопропилкарбамоильная группа, N-бензилкарбамоильная группа,N-(этоксикарбонилметил)карбамоильная группа, N-(карбонилметил)карбамоильная группа, N-(1 метоксикарбонилэтил)карбамоильная группа, N-(1-метоксикарбонил-2-фенилэтил)карбамоильная группа, N-[1-метоксикарбонил-2-(трет-бутоксикарбонил)этил]карбамоильная группа, N-(N-[1-(трет-бутоксикарбонил)-2-фенилэтил]карбамоилметил)карбамоильная группа,N-[N-(1-карбокси-2-фенилэтил) карбамоил]метилкарбамоильная группа,N-(N-[1,2-ди(трет-бутоксикарбонил)этил]карбамоил метил)карбамоильная группа, N-[N-(1,2-дикарбоксиэтил)карбамоил]метилкарбамоильная группа, N(N-[1,5-ди(трет-бутоксикарбонил)пентил]карбамоилметил)карбамоильная группа, N-[(4-метилсульфанил)фенил]карбамоильная группа, N,N-диметилкарбамоильная группа, N,N-диэтилкарбамоильная группа, N-мeтил-N-фeнилкapбaмoильнaя группа, N,N-бис[(этоксикарбонил)метил]карбамоильная группа и N,N-бис(карбоксиметил)карбамоильная группа. Если в определении А "ацильной группой, которая может быть замещенной", является "карбамоильная группа, которая может быть замещенной", то более предпочтительной является "N,Nдизамещенная карбамоильная группа, а еще более предпочтительными являются N,N-диметилкарбамоильная группа, N,N-диэтилкарбамоильная группа, N-мeтил-N-фeнилкapбaмoильнaя группа, N,Nбис[(этоксикарбонил)метил]карбамоильная группа и N,N-бис(карбоксиметил)карбамоильная группа. Если в определении А "ацильной группой, которая может быть замещенной", является "углеводородкарбонильная группа, которая может быть замещенной", то примерами указанной углеводородной группы являются группы, аналогичные углеводородной группе, определенной выше. Если в определении А "ацильной группой, которая может быть замещенной", является "углеводородкарбонильная группа, которая может быть замещенной", то примерами указанной группы являются- 29009051 группы, представленные в нижеследующей группе заместителей -3 а.[Группа заместителей -3 а] - пивалоильная группа [(2,2-диметил)пропионильная группа], валерильная группа, деканоильная группа, бензоильная группа, 2-ацетоксибензоильная группа, фенилацетильная группа, (3,4-метилендиоксифенил)ацетильная группа, метоксиацетильная группа, ацетоксиацетильная группа, феноксиацетильная группа, (4-хлорфенокси)ацетильная группа, (2,3-дихлорфенокси)ацетильная группа, 2-феноксипропионильная группа, 2-(4-хлорфенокси)изобутирильная группа, (трет-бутоксикарбонил)ацетильная группа, 3-(бензилоксикарбонил)пропионильная группа, 3-(пиперидинокарбонил) пропионильная группа, (ацетиламино)ацетильная группа, [(бензилоксикарбонил)амино]ацетильная группа, [(трет-бутоксикарбонил)амино]ацетильная группа, аминоацетильная группа, 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]изовалерильная группа, 2-аминоизовалерильная группа, 2-[(трет-бутоксикарбонил) амино]-4-метилвалерильная группа, 2-амино-4-метилвалерильная группа, 2-[(трет-бутоксикарбонил) амино]-3-фенилпропионильная группа, 2-амино-3-фенилпропионильная группа, 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-3-(трет-бутоксикарбонил)пропионильная группа, 2-[(трет-бутоксикарбонил)амино]-4(трет-бутоксикарбонил)бутирильная группа, 2-амино-4-карбоксибутирильная группа, 2,6-бис[(третбутоксикарбонил)амино]гексаноильная группа, 2,6-диаминогексаноильная группа, 2-2-[(третбутоксикарбонил)амино]-3-фенилпропиониламино-4-метилвалерильная группа, 2-(2-амино-3-фенилпропионил)амино-4-метилвалерильная группа, 2-2,3-бис[(трет-бутоксикарбонил)амино]пропионил амино-4-метилвалерильная группа, 2-(амино-3-карбоксипропионил)амино-4-метилвалерильная группа,2-2,6-бис[(трет-бутоксикарбонил)амино]гексаноиламино-4-метилвалерильная группа, 2-(2,6-диаминогексаноил)амино-4-метилвалерильная группа,2-(2-амино-4-метилвалерил)амино-3-фенилпропионильная группа и 2-(2-амино-3-карбоксипропионил)амино-3-фенилпропионильная группа. Если в определении А "ацильной группой, которая может быть замещенной", является "углеводородоксикарбонильная группа, которая может быть замещенной", то примерами указанной углеводородной группы являются группы, аналогичные углеводородной группе, определенной выше. Если в определении А "ацильной группой, которая может быть замещенной", является "углеводородоксикарбонильная группа, которая может быть замещенной", то предпочтительными примерами указанной группы является метоксикарбонильная группа. Если в определении А "ацильной группой, которая может быть замещенной", является "углеводородсульфонильная группа, которая может быть замещенной", то примерами указанной углеводородной группы являются группы, аналогичные углеводородной группе, определенной выше. Если в определении А "ацильной группой, которая может быть замещенной", является "углеводородсульфонильная группа, которая может быть замещенной", то предпочтительными примерами указанной углеводородной группы являются метансульфонильная группа [мезильная группа], пропансульфонильная группа, изопропилсульфонильная группа и п-толуолсульфонильная группа [тозильная группа]. Если в определении А "ацильной группой, которая может быть замещенной", является "сульфамоильная группа, которая может быть замещенной", то предпочтительными примерами указанной группы является N,N-диметилсульфамоильная группа. Если в определении А "ацильной группой, которая может быть замещенной", является "сульфогруппа, которая может быть замещенной", то предпочтительными примерами указанной группы является сульфогруппа. Если в определении А "ацильной группой, которая может быть замещенной", является "5-6-членная неароматическая гетероциклилкарбонильная группа, которая содержит, по меньшей мере, один атом азота в качестве атомов, составляющих кольцо (атомов, образующих кольцо) указанного гетероциклического кольца, и которая связана с карбонильной группой у атома азота" или "N,N-дизамещенная карбамоильная группа", то эти соединения могут быть определены общим термином "N,N-дизамещенная карбамоильная группа" (два заместителя указанной карбамоильной группы, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать азотсодержащую гетероциклическую группу, которая может быть замещенной)". В этих соединениях предпочтительными примерами указанных групп являются(пирролидин-1-ил)карбонильная группа, (морфолин-4-ил)карбонильная группа, (4-метилпиперазин-1 ил)карбонильная группа, (4-этоксипиперидин-1-ил)карбонильная группа, (4-карбоксипиперидин-1 ил)карбонильная группа, N,N-диметилкарбамоильная группа, N,N-диэтилкарбамоильная группа, Nметил-N-фенилкарбамоильная группа, N,N-бис[(этоксикарбонил)метил]карбамоильная группа и N,Nбис(карбоксиметил)карбамоильная группа, а наиболее предпочтительным примером является (морфолин-4-ил)карбонильная группа. Примерами заместителя в определении "C1-С 6 алкильная группа, которая может быть замещенной",в определении А являются группы, аналогичные заместителю, определенному выше как "группа, которая может быть замещенной". Положения заместителей, присутствующих на алкильной группе, не имеют конкретных ограничений, и если используется два или более заместителей, то они могут быть одинаковыми или различными. В определении А примерами C1-С 6 алкильной группы, определенной как "C1-С 6 алкильная группа,которая может быть замещенной", являются метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор- 30