Защитные вещества на основе производных ароматически-алифатических карбоновых кислот

011453 Данное изобретение относится к области веществ для защиты культурных и полезных растений от вреда, причиняемого применением таких агрохимикатов, как ксенобиоциды или биоциды, например гербициды, инсектициды, акарициды, нематициды или фунгициды, у названных растений. В частности, изобретение относится к новому применению определенных гидроксиароматических соединений в качестве защитных веществ и к новым соединениям этой группы. При борьбе с нежелательными организмами в полезных культурах в земледелии и в лесном хозяйстве с помощью пестицидов часто нежелательным образом повреждаются используемыми пестицидами в меньшей или большей степени также и полезные растения. Этот эффект проявляется в особенной степени при применении многочисленных гербицидов - и, в первую очередь, при так называемом послевсходовом применении - в однодольных и двудольных культурах полезных растений. В результате применения так называемых "защитных веществ" или "антидотов" можно в некоторых случаях защитить полезные растения от фитотоксического действия пестицидов, не уменьшая при этом пестицидное действие по отношению к вредным организмам. Известные на настоящий момент в качестве защитных веществ соединения по своему действию часто ограничены определенными культурами и определенными классами пестицидов. В частности, мало известны коммерческие защитные вещества для двудольных культур. Для ряда пестицидов, так называемых "неселективных гербицидов" или "тотальных гербицидов", также вряд ли описаны защитные вещества. В US-A-4808208 описано применение фенолов, таких как моно- или дигидроксиацетофенон или гидроксикоричные кислоты и некоторые производные этих карбоновых кислот, в качестве защитных веществ для соябобовых культур для защиты от фитотоксического действия гербицидов глифосатов(фосфонометилглицин и его соли). Наряду с этим, из DE-A-19933897 известно, что устойчивость культурных растений по отношению к химическому стрессу, вызванному применением недостаточно селективных агрохимикатов, можно улучшить с помощью индукторов устойчивости из группы ацилциклогександионов, таких как прогексадион(-солей) и тринекспакэтил, или -солей, или бензтиадиазолов, или бензотиазолов, или их производных, таких как ацибензолар-S-метил и пробеназол. Далее известно, что гербициды ростовых веществ, такие как дикамба (2,5-дихлор-6-метоксибензойная кислота) и производное феноксиалканкарбоновой кислоты (2,4-D, MCPA), в некоторых случаях используют в качестве защитных веществ для культурных растений для Ko-гербицидов (см., например, USA-5846902, US-A-5739080, ЕР-А-512737). В US-A-4321084 описано гербицидное средство с содержанием гербицидных тиокарбаматов, таких как вернолат или бутилат в комбинации с антидотом (= защитное вещество) из группы некоторых галоидированных фенолов. Эти фенолы охватывают известные гербициды, такие как гидроксибензонитрилы бромоксинил и иоксинил, а также такие аналоги, у которых нитрильная группа замещена карбокси-, карбалкоксигруппой или алкильной группой. В WO-A-92/11761 описана гербицид-биоцид-антидотная комбинация, причем биоцид может означать инсектицид, фунгицид или нематицид, а антидоты выбирают из группы структурно отличающихся амидов, вообще охватывая и ароматические амиды, с целью исключения "негативного синергизма" при взаимодействии гербицида и биоцида. В журнале Acta Horticulturae 381 (1994) стр. 390-397 обсуждается применение определенных производных фенольных соединений, таких как ацетилсалициловая кислота, для воздействия на рост растений,восприятие растениями воды и осмотическое давление в растениях и их влияние на улучшение устойчивости растений по отношению к различным стрессовым факторам, таким как засушливость. Было также обнаружено, что неожиданным образом соединения формулы (I), приведенной ниже,или их соли могут быть эффективно использованы в качестве защитных веществ для культурных или полезных растений для защиты от вреда, наносимого этим растениям, структурно очень различными агрохимикатами, предпочтительно из группы селективных или неселективных гербицидов. Предметом изобретения также являются новые химические соединения, которые могут быть использованы в качестве такого рода защитных веществ. Предметом данного изобретения поэтому является применение соединений формулы (I) или их солей где R1 означает карбоксигруппу или производное карбоксигруппы, предпочтительно означает радикал формулы-C(X'R')(XR)-Y-R,где R означает водород или углеводородный радикал, который не замещен или замещен, или озна-1 011453 чает гетероциклический радикал, который не замещен или замещен, или означает ацил иR', R, каждый независимо один от другого означает водород, (С 1-С 6)-алкил, (С 2-С 6)-алкенил, (С 2-С 6)алкинил или (C1-С 6)-алканоил, причем каждый из 4 последних радикалов в алкильной части не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, которая включает галоид, гидрокси-,(C1-C6)-алкокси- и (C1-C6)-галоидалкоксигруппу, или соединены непосредственно между собой и образуют двухвалентную группу формулы -СН 2 СН 2-,или -СН 2 СН 2 СН 2-, или -СН 2 СН 2 СН 2 СН 2-, причем каждая из этих 3 групп не замещена или замещена одним или несколькими заместителями из группы, которая включает галоид, гидроксигруппу, (C1-C6)-алкил,(C1-C6)-галоидалкил, (C1-C6)-алкокси- и (C1-C6)-галоидалкоксигруппу,X означает двухвалентную группу формулы О, S, или NRa, или N-NRaRb, причем Ra и Rb имеют значения, приведенные ниже,X', X, каждый независимо один от другого означает двухвалентную группу формулы О, S или NR0,причем R0 означает водород, (C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоидалкил, (C1-C6)-гидроксиалкил, (C1-C4)-алкокси(C1-C4)-алкил (предпочтительно (С 1-С 4)-алкоксиалкил), (С 2-С 6)-алкенил или (С 2-С 6)-алкинил,Y означает простую химическую связь или группу формулы О, S, NRc или NRc-NRdRe, где Rc, Rd иRa, Rb, Rc, Rd и Re в радикалах X и Y в каждом случае независимо один от другого и независимо от радикала R (= независимо от каждого отдельного значения R) имеют значения, указанные для R (= такие значения, какие указаны при общем определении R), или означают заместитель формулы -OR, где R независимо от R имеет значения, указанные для R,R2, R3, каждый независимо один от другого и в случае, когда n=2, 3, 4, 5 или 6, в каждом случае независимо от других радикалов R2 и R3, означает водород, галоид, (C1-C4)-алкил, (С 2-С 4)-алкенил, (С 2-С 4)алкинил, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C5)-алканоилоксигруппу или (C1-C5)-алканоил, причем каждый из 6 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, которая включает галоид, гидрокси-, (C1-C6)-алкокси- и (С 1-С 6)-галоидалкоксигруппу,(R4)m означает m радикалов R4, где каждый из радикалов R4 независимо один от другого выбирают из группы радикалов, включающей галоид, SCN, CN, углеводородный радикал, который не замещен или замещен, гетероциклический радикал, который не замещен или замещен, и радикалы формулы -Z-A, гдеZ означает группу формулы О или S(O)x, где х=0, 1 или 2, и А означает водород или углеводородный радикал, который не замещен или замещен, или означает гетероциклический радикал, который не замещен или замещен, или означает ацильный радикал, причем,когда А=ацил, Z может означать только О или S, иm означает целое число 0, 1, 2, 3, 4 или 5, предпочтительно 0, 1, 2, 3 или 4, более предпочтительно 0, 1, 2 или 3, наиболее предпочтительно 1 или 2,n означает целое число 1, 2, 3, 4, 5 или 6, предпочтительно 1, 2 или 3, более предпочтительно 1 или 2, наиболее предпочтительно 1,в качестве веществ для защиты культурных и полезных растений от фитоксического действия агрохимикатов, предпочтительно в качестве веществ для защиты этих растений от действия пестицидов, таких как гербициды,причем соединения формулы (I) или их соли, гдеR1 означает карбоксигруппу,R2, R3 в каждом случае означают водород,(R4)m означает гидроксигруппу (m=1) в любом положении или 2 радикала R4 (m=2) в любом положении, причем в последнем случае один радикал означает гидроксигруппу, а другой радикал означает гидрокси- или метоксигруппу, иn означает число 1,используют в качестве веществ для защиты культурных или полезных растений от фитоксического действия агрохимикатов, отличных от глифосатов. В том случае, когда соединения образуют таутомеры при перегруппировке водорода, которые структурно формально не охватываются формулой (I), то эти таутомеры также охватываются определением соединений формулы (I) согласно данному изобретению. Формула (I) охватывает также все стереоизомеры соединений, специфическая стереохимическая конфигурация которых неточно выражается формулой, а также их смеси. Такие соединения формулы (I) содержат один или несколько ассиметричных С-атомов или также двойную связь, которые в общей формуле (I) особо не указаны. Возможные стереоизомеры, отличающиеся своей особой пространственной формой, такие как энантиомеры, диастереомеры, Z- и Е-изомеры, все охватываются формулой (I) и могут быть выделены обычными способами из смесей стереоизомеров или быть получены с помощью стереоселективных реакций в комбинации с введением стереохимически чистых исходных веществ. Соединения формулы (I) могут образовывать соли при присоединении подходящих неорганических или органических кислот, таких как, например, HCl, HBr, H2SO4 или HNO3, а также щавелевой кислоты или сульфоновых кислот к основной группе, такой как, например, амино- или алкиламиногруппа. Подходящие заместители, которые могут быть представлены в депротонированной форме, такие как, напри-2 011453 мер, сульфоновые кислоты или карбоновые кислоты, могут образовывать внутренние соли с группами,которые со своей стороны могут быть протонированы, такими как аминогруппы. Соли также могут образовываться в результате того, что у подходящих заместителей, таких как, например, сульфоновые кислоты или карбоновые кислоты, водород замещается на катион, приемлемый в земледелии. Эти соли являются, например, солями металлов, в особенности солями щелочных или щелочно-земельных металлов, в особенности натриевыми и калиевыми солями, или также аммониевыми солями, солями с органическими аминами или четвертичными аммониевыми солями. В формуле (I) и во всех последующих формулах справедливы следующие определения. Связи, показанные волнистыми линиями ("волнистые связи") в формуле (I), означают, что соединения могут существовать в виде Е- и Z-изомеров по отношению к двойным связям боковой цепи. Е- и Zизомеры все охватываются формулой (I). Изомеры во многих случаях находятся в равновесии друг с другом. Предпочтительны для применения термодинамически стабильные изомеры. В качестве производных карбоксигруппы в дополнение к уже упомянутым группам, соответственно, к перекрывающимся относятся, например, альдегидная группа, кето-группа, эфирная группа, тиоэфирная группа, амидная группа, гидразидная группа, гидроксамкислотная группа. Углеводородный радикал означает алифатический, циклоалифатический или ароматический моноциклический радикал или в случае при необходимости замещенного углеводородного радикала также бициклический или полициклический органический радикал на основе элементов углерода и водорода,например, охватывая радикалы алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, фенил, нафтил, инданил, инденил и т.п.; то же самое справедливо для углеводородоксирадикалов. Если более подробно не поясняется, то углеводородный радикал и углеводородоксирадикал в приведенных выше определениях содержат предпочтительно 1-20 С-атомов, более предпочтительно 1-16 Сатомов, наиболее предпочтительно 1-12 С-атомов. Углеводородные радикалы и особенно радикалы алкил, алкоксигруппа, галоидалкил, галоидалкоксигруппа, алкиламино-, алкилтиогруппа, а также соответствующие ненасыщенные и/или замещенные радикалы могут быть линейными или разветвленными в углеродной цепи. Выражение "(C1-C4)-алкил" означает краткое описание алкила с открытой цепью с числом атомов углерода от 1 до 4, то есть охватывает радикалы метил, этил, 1-пропил, 2-пропил, 1-бутил, 2-бутил, 2-метилпропил или трет-бутил. Общие алкильные радикалы с более широким интервалом числа С-атомов, например "(C1-С 6)-алкил", охватывают, соответственно, также линейные или разветвленные алкильные радикалы с большим числом С-атомов, то есть согласно примеру также алкильные радикалы с 5 и 6 С-атомами. Если особо не оговорено в случае углеводородных радикалов, таких как алкильный, алкенильный и алкинильный радикал, также и в случае составных радикалов предпочтительны углеродные цепи с малым числом атомов углерода, например с 1-6 С-атомами, соответственно, в случае ненасыщенных групп с2-6 С-атомами. Алкильные радикалы и с составными значениями, такие как алкоксигруппа, галоидалкил и т.д., означают, например, метил, этил, н- или изопропил, н-, изо-, трет- или 2-бутил, пентилы, гексилы, такие как н-гексил, изогексил и 1,3-диметилбутил, гептилы, такие как н-гептил, 1-метилгексил и 1,4-диметилпентил; алкенильный и алкинильный радикалы означают возможные ненасыщенные радикалы, соответствующие насыщенным радикалам; алкенил означает, например, винил, аллил, 1-метил-2 пропенил, 2-метил-2-пропенил, 2-бутенил, пентенил, 2-метилпентенил или гексенил, предпочтительно аллил, 1-метилпроп-2-ен-1-ил, 2-метилпроп-2-ен-1-ил, бут-2-ен-1-ил, бут-3-ен-1-ил, 1-метилбут-3-ен-1-ил или 1-метилбут-2-ен-1-ил. (С 2-С 6)-Алкинил означает, например, этинил, пропаргил, 1-метил-2-пропинил,2-метил-2-пропинил, 2-бутинил, 2-пентинил или 2-гексинил, предпочтительно пропаргил, бут-2-ин-1-ил,бут-3-ин-1-ил или 1-метил-бут-3-ин-1-ил. Алкилиден, например, и в форме (C1-С 10)-алкилидена означает радикал линейного или разветвленного алкана, который присоединен через двойную связь, причем положение места присоединения при этом не установлено. В случае разветвленного алкана, естественно, имеют в виду только такое положение, в котором два Н-атома могут быть заменены двойной связью; такими радикалами являются, например, =СН 2, =СН-СН 3, =С(СН 3)-СН 3, =С(СН 3)-С 2 Н 5 или =С(С 2 Н 5)-С 2 Н 5. Циклоалкил означает карбоциклическую, насыщенную кольцевую систему предпочтительно с 3-8 С-атомами, например циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил. В случае замещенного циклоалкила охватываются циклические системы с заместителями, причем также заместители с двойной связью у циклоалкильного радикала, например алкилиденовая группа, такая как метилиден. В случае замещенного циклоалкила охватываются и многоциклические насыщенные системы, такие как, например, бицикло[1,1,0]бутан-1-ил, бицикло[1,1,0]бутан-2-ил, бицикло[2,1,0]пентан-1-ил, бицикло[2,1,0]пентан-2-ил, бицикло[2,1,0]пентан-5-ил, адамантан-1-ил и адамантан-2-ил. Циклоалкенил означает карбоциклическую, неароматическую, частично ненасыщенную кольцевую систему предпочтительно с 4-8 С-атомами, например 1-циклобутенил, 2-циклобутенил, 1-циклопентенил, 2-циклопентенил, 3-циклопентенил или 1-циклогексенил, 2-циклогексенил, 3-циклогексенил, 1,3 циклогексадиенил или 1,4-циклогексадиенил. В случае замещенного циклоалкенила, соответственно,справедливы пояснения, приведенные для замещенного циклоалкила. Галоид означает, например, фтор, хлор, бром или йод. Галоидалкил, -алкенил и -алкинил означают-3 011453 алкил, алкенил или алкинил, частично или полностью замещенные одинаковыми или различными атомами галоида, предпочтительно из группы, включающей фтор, хлор и бром, более предпочтительно из группы, включающей фтор и хлор, например моногалоидалкил, пергалоидалкил, CF3, CHF2, CH2F,CF3CF2, CH2FCHCl, CCl3, CHCl2, CH2CH2Cl; галоидалкоксигруппа означает, например, OCF3, OCHF2,OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 и OCH2CH2Cl; аналогичное справедливо для галоидалкенила и других радикалов, замещенных галоидом. Арил означает моно-, би- или полициклическую ароматическую систему, например фенил, нафтил,тетрагидронафтил, инденил, инданил, пенталенил, флуоренил и похожие радикалы, предпочтительно фенил. Гетероциклический радикал или кольцо (гетероциклил) может быть насыщенным, ненасыщенным или гетероароматическим; если по другому не оговорено, он содержит предпочтительно 1 или несколько, в частности 1, 2 или 3, гетероатомов в гетероциклическом кольце, предпочтительно из группы, включающей N, О и S; предпочтительно он представляет собой насыщенный гетероциклический радикал, содержащий 3-7 кольцевых атомов, или гетероароматический радикал, содержащий 5 или 6 кольцевых атомов. Гетероциклический радикал может быть, например, гетероароматическим радикалом или кольцом (гетероарил), таким как, например, моно-, би- или полициклическая ароматическая система, в которой, как минимум, в одном кольце содержатся 1 или несколько гетероатомов. Предпочтительно он представляет собой гетероароматическое кольцо с 1 гетероатомом из группы, включающей N, О и S, например пиридил, пирролил, тиенил или фурил; далее предпочтительно соответствующее гетероароматическое кольцо с 2 или 3 гетероатомами, например пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиазолил, тиадиазолил, оксазолил, изоксазолил, пиразолил, имидазолил и триазолил. Далее предпочтителен частично или полностью гидрированный гетероциклический радикал с 1 гетероатомом из группы, включающей N, О и S, например оксиранил, оксетанил, оксоланил (=тетрагидрофурил), оксанил, пирролинил,пирролидил или пиперидил. Далее предпочтителен частично или полностью гидрированный гетероциклический радикал с 2 гетероатомами из группы, включающей N, О и S, например пиперазинил, диоксоланил, оксазолинил, изоксазолинил, оксазолидинил, изоксазолидинил и морфолинил. В качестве заместителей для замещенного гетероциклического радикала имеются в виду приведенные ниже заместители, дополнительно также оксогруппа. Оксогруппа может быть также присоединена к гетероатомам кольца, у которых возможны различные степени окисления, например к N и S. Предпочтительными примерами гетероциклила являются гетероциклические радикалы с 3-6 кольцевыми атомами из группы, которая включает пиридил, тиенил, фурил, пирролил, оксиранил, 2-оксетанил, 3-оксетанил, оксоланил (=тетрагидрофурил), пирролидил, пиперидил, в особенности оксиранил, 2 оксетанил, 3-оксетанил или оксоланил, или гетероциклические радикалы с 2 или 3 гетероатомами, например пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиенил, тиазолил, тиадиазолил, оксазолил,изоксазолил, пиразолил, триазолил, пиперазинил, диоксоланил, оксазолинил, изоксазолинил, оксазолидинил, изоксазолидинил или морфолинил. Если основной радикал (молекула) замещен "одним или несколькими раликалами" из списка радикалов (=группы) или отличной по происхождению группы радикалов, то это включает одновременное замещение несколькими одинаковыми и/или структурно различными радикалами. Замещенные радикалы, такие как замещенный алкил, алкенил, алкинил, арил, фенил, бензил, гетероциклил и гетероарил, означают, например, замещенный радикал, полученный из основного незамещенного радикала, причем заместители, например 1 или несколько, предпочтительно 1, 2 или 3 заместителя, выбирают из группы, включающей галоид, алкокси-, алкилтио-, гидрокси-, амино-, нитро-, карбокси-, циано-, азидогруппу, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, формил, карбамоил, моно- и диалкиламинокарбонил, замещенную аминогруппу, такую как ациламино-, моно- и диалкиламиногруппа, и алкилсульфинил, алкилсульфонил, и в случае циклических радикалов также алкил, галоидалкил, алкилтиоалкил,алкоксиалкил, незамещенные или замещенные моно- и диалкиламиноалкил и гидроксиалкил; в понятии"замещенные радикалы", таком как замещенный алкил и т.п., в качестве заместителей дополнительно к перечисленным насыщенным углеводородсодержащим радикалам включены соответствующие ненасыщенные алифатические и ароматические радикалы, такие как незамещенные или замещенные алкенил,алкинил, алкенилокси-, алкинилоксигруппа, фенил, феноксигруппа и т.п. В случае замещенных циклических радикалов с алифатическими заместителями у кольца охватываются также циклические системы с такими заместителями, которые присоединены к кольцу двойной связью, например замещены алкилиденовой группой, такой как метилиденовая или этилиденовая группа, или оксогруппа, иминогруппа или замещенная иминогруппа. Заместители, приведенные в качестве примера ("первый уровень заместителей"), могут, поскольку они содержат углеводородные части, быть также замещены при необходимости ("второй уровень заместителей"), например, 1 заместителем, таким как приведено для первого уровня заместителей. Возможны также соответствующие дальнейшие уровни заместителей. Предпочтительно понятием "замещенный радикал" охвачены только один или два уровня заместителей. Предпочтительными заместителями для уровней заместителей являются, например, амино-, гидроксигруппа, галоид, нитро-, циано-, меркапто-, карбоксигруппа, карбонамид, SF5, аминосульфонил, алкил,-4 011453 циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, моноалкиламино-, диалкиламино-, N-алканоиламиногруппа, алкокси-, алкенилокси-, алкинилокси-, циклоалкокси-, циклоалкенилоксигруппа, алкоксикарбонил,алкенилоксикарбонил, алкинилоксикарбонил, арилоксикарбонил, алканоил, алкенилкарбонил, алкинилкарбонил, арилкарбонил, алкилтио-, циклоалкилтио-, алкенилтио-, циклоалкенилтио-, алкинилтиогруппа,алкилсульфинил, алкилсульфонил, моноалкиламиносульфонил, диалкиламиносульфонил, N-алкиламинокарбонил, N,N-диалкиламинокарбонил, N-алканоиламинокарбонил, N-алканоил-N-алкиламинокарбонил, арил, арилоксигруппа, бензил, бензилокси-, бензилтио-, арилтио-, ариламино- и бензиламиногруппа. В случае радикалов с С-атомами предпочтительны радикалы с 1-6 С-атомами, более предпочтительны с 1-4 С-атомами, наиболее предпочтительны с 1 или 2 С-атомами. Предпочтительны, как правило, заместители из группы, включающей галоид, например фтор и хлор, (C1-C4)-алкил, предпочтительно метил или этил, (C1-C4)-галоидалкил, предпочтительно трифторметил, (C1-C4)-алкоксигруппу, предпочтительно метокси- или этоксигруппу, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, нитро- и цианогруппу. Особенно предпочтительны при этом заместители метил, метоксигруппа, фтор и хлор. Замещенная аминогруппа, такая как моно- или дизамещенная аминогруппа, означает радикал из группы замещенных аминорадикалов, который замещен у азота, например, 1 или 2 различными заместителями из группы, включающей алкил, алкоксигруппу, ацил и арил; предпочтительны моно- и диалкиламино-, моно- и диариламино-, ациламино-, N-алкил-N-ариламино-, N-алкил-N-ациламиногруппа, а также N-гетероциклы; при этом предпочтительны алкильные радикалы с 1-4 С-атомами; арил при этом предпочтительно означает фенил или замещенный фенил; для ацила при этом справедиво приведенное ниже определение, предпочтительно он означает (C1-C4)-алканоил. Аналогичное справедливо для замещенной гидроксиламино- или гидразиногруппы. При необходимости замещенный фенил означает предпочтительно фенил, который не замещен или замещен однократно или многократно, предпочтительно до трехкратно одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей галоид, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксигруппу, (C1-C4)-галоидалкил, (C1-C4)-галоидалкокси- и нитрогруппу, например о-, м- и п-толил, диметилфенилы, 2-, 3- и 4-хлорфенил, 2-, 3- и 4-трифтор- и -трихлорфенил, 2,4-, 3,5-, 2,5- и 2,3-дихлорфенил, о-, м- и п-метоксифенил. Ацил означает радикал органической кислоты, который формально образуется при отщеплении одной гидроксигруппы от кислотной функциональной группы, причем органический радикал в кислоте может быть также соединен через гетероатом с кислотной функциональной группой. Примерами ацила являются радикал -CO-R карбоновой кислоты HO-CO-R и радикалы производных от нее кислот, таких как тиокарбоновая кислота, при необходимости N-замещенные иминокарбоновые кислоты или радиалы моноэфиров карбоновых кислот, N-замещенной карбаминовой кислоты, сульфоновых кислот, сульфиновых кислот, N-замещенных сульфонамидных кислот, фосфоновых кислот, фосфиновых кислот. Ацил означает, например, формил, алкилкарбонил, такой как [(C1-C4)-алкил]карбонил, фенилкарбонил, алкилоксикарбонил, фенилоксикарбонил, бензилоксикарбонил, алкилсульфонил, алкилсульфинил,N-алкил-1-иминоалкил и другие радикалы органических кислот. При этом радикалы могут быть также замещены в каждой алкильной или фенильной части, например в алкильной части 1 или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, алкоксигруппу, фенил и феноксигруппу; примеры заместителей в фенильной части уже приведены выше при описании замещенных фенилов. Ацил предпочтительно означает ацильный радикал в более узком смысле, то есть радикал органической кислоты, у которой кислотная группа непосредственно связана с С-атомом органического радикала, например формил, алкилкарбонил, такой как ацетил, или [(C1-C4)-алкил]карбонил, фенилкарбонил,алкилсульфонил, алкилсульфинил и другие радикалы органических кислот. Если общий радикал обозначен как "водород", то это означает связанный атом водорода. Обозначение "ил-положение" радикала (например, алкильного радикала) указывает место, по которому он присоединен. В дальнейшем соединения формулы (I) и их соли, применяемые согласно данному изобретению,будут кратко обозначаться как "соединения формулы (I) согласно данному изобретению". Прежде всего, по причине лучшей эффективности, лучшей селективности и/или лучшего способа получения представляет особый интерес применение согласно изобретению соединений формулы (I) или их солей, в которых отдельные радикалы имеют указанные выше или которые будут указаны в дальнейшем предпочтительные значения, или в особенности такие, в которых в комбинированном виде присутствуют одно или несколько предпочтительных значений, указанных выше, или которые будут указаны ниже. Особый интерес представляет применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, где R1 означает нитрильную группу (-CN). Особый интерес представляет также применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, где R1 означает радикал формулы-5 011453 гетероциклил-(C1-C12)-алкил,причем каждый из 10 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианатогруппу, (С 1-С 4)алкокси-, (C1-C4)-галоидалкокси-, (С 2-С 4)-алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидалкенилокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (C1-C4)-галоидалкилсульфинил, (C1-C4)-галоидалкилсульфонил, моно(C1-C4)-алкиламино-, ди(C1-C4)-алкиламиногруппу, (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(C1C4)-алкиламино]карбонил, ди[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также(C1-C4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил, или означает (C1-C6)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил(C1-C4)-алкил]карбонил, [фенил(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, причем каждый из 4 последних радикалов в фенильном кольце не замещен или замещен,аминокарбонил, моно[(C1-C4)-алкиламино]карбонил, ди[(C1-C4)-алкиламино]карбонил, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-С 4)-алкилсульфонил, (C1-C4)-галоидалкилсульфинил или (C1-C4)-галоидалкилсульфонил,причем радикал R, включая заместители, содержит 1-30 С-атомов, предпочтительно 1-20 С-атомов,более предпочтительно 1-16 С-атомов, и/илиR', R означают в каждом случае независимо один от другого (C1-С 6)-алкил, (С 2-С 6)-алкенил, (С 2 С 6)-алкинил или (C1-C6)-алканоил, причем каждый из 4 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (C1-C6)-алкокси- и(C1-С 6)-галоидалкоксигруппу,или непосредственно связаны один с другим и означают двухвалентную группу формулы -CH2CH2-,или -СН 2 СН 2 СН 2-, или -СН 2 СН 2 СН 2 СН 2-, причем каждая из трех последних групп не замещена или замещена одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидроксигруппу, (C1-C4)алкил, (C1-C4)-галоидалкил, (C1-C4)-алкокси- и (C1-C4)-галоидалкоксигруппу,X означает двухвалентную группу формулы О, S, или NRa, или N-NRaRb, где Ra и Rb имеют значения, приведенные ниже,X', X означают, каждый независимо один от другого, двухвалентную группу формулы О, S илиNR0, где R0 означает водород, (C1-С 4)-алкил, (C1-C4)-галоидалкил, (C1-C4)-гидроксиалкил, (C1-С 4)-алкокси-(C1-C4)-алкил (предпочтительно (С 1-С 4)-алкоксиалкил), (С 2-С 4)-алкенил или (С 2-С 4)-алкинил,Y означает простую химическую связь или двухвалентную группу формулы О, S, NRc или NRcd eRa, Rb, Rc, Rd и Re в радикалах X и Y, каждый независимо один от другого и от радикала R, имеют значения, приведенные для R, или означают радикал формулы -OR, где R независимо от R имеет значения, приведенные для R. Причем гетероциклил в определениях предпочтительно означает насыщенный или ароматический гетероцикл, который содержит в кольце 1-3 гетероатома из группы, включающей N, О и S, и в сумме 5 или 6 кольцевых атомов, который не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, аминогруппу, (С 1-С 4)-алкил, (C1-C4)-алкоксигруппу, (C1-C4)-галоидалкил, (C1-C4)-галоидалкокси-, (C1-C4)-алкилтио- и оксогруппу. Особый интерес представляет также применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, гдеR1 означает радикал формулы -C(=X)-Y-R или -C(X'R')(X"R")-Y-R, где R означает водород, (C1C12)-алкил, (C2-C12)-алкенил, (C2-C12)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 5-С 6)-циклоалкенил, (C3-C6)-циклоалкил-(С 1-С 4)-алкил, фенил, фенил(C1-C4)-алкил, гетероциклил или гетероциклил(C1-C4)-алкил,причем каждый из 10 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 2-С 4)алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидалкенилокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (C1-C4)-галоидалкилсульфинил, (C1-C4)-галоидалкилсульфонил, моно(C1-C4)-алкиламино-,ди(C1-C4)-алкиламиногруппу, (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(C1C4)галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(C1-C4)-алкиламино]карбонил, ди[(C1-C4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (C1-C4)-галоидалкил, или означает (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил(C1-C4)-алкил]карбонил, [фенил(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(C1-C4)-алкиламино]карбонил, ди[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, (C1C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (C1-C4)-галоидалкилсульфинил или (С 1-С 4)-галоидалкилсульфонил,X означает двухвалентную группу формулы О, S, или NRa, или N-NRaRb, где Ra и Rb имеют значения, приведенные ниже,X', X, каждый независимо один от другого означает двухвалентную группу формулы О, S или NR0,где R0 означает водород, (С 1-С 4)-алкил, (C1-C4)-галоидалкил, (C1-C4)-гидроксиалкил, (С 2-С 4)-алкенил или(С 2-С 4)-алкинил,Y означает простую химическую связь или двухвалентную группу формулы О, S, NRc или NRc-6 011453Ra, Rb, Rc, Rd и Re в радикалах X и Y в каждом случае независимо один от другого и от радикала R имеют значения, приведенные для R, или означают радикал формулы -OR, где R независимо от R имеет значения, приведенные для R. Предпочтительно применение согласно изобретению соединений формулы (I) или их солей, гдеR1 означает радикал формулы -C(=X)-Y-R или -С(X'R')(XR)-Y-R, предпочтительно формулы -C(=X)Y-R, гдеR означает водород, (C1-C8)-алкил, (С 2-С 8)-алкенил, (С 2-С 8)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 3-С 6)циклоалкил-(C1-C4)-алкил, фенил, фенил(С 1-С 4)-алкил, гетероциклил или гетероциклил(С 1-С 4)-алкил,причем каждый из 9 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-галоидалкокси-, (C1-C4)-алкилтиогрулпу, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, моно(C1-C4)-алкиламино-, ди(C1-C4)алкиламиногруппу, (С 1-С 4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил и (C1-C4)-галоидалкил, или означает (С 1-С 4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил(C1-C4)-алкил]карбонил, [фенил(C1-C4)-алкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(C1-C4)-алкиламино]карбонил, ди[(C1-C4)-алкиламино]карбонил, (C1C4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, (C1-C4)-галоидалкилсульфинил или (C1-C4)-галоидалкилсульфонил,X означает двухвалентную группу формулы О, S, или NRa, или N-NRaRb, где Ra и Rb имеют значения, приведенные ниже,X', X означают в каждом случае независимо один от другого двухвалентную группу формулы О, S или NR0, где R0 означает (C1-C4)-алкил,Y означает простую химическую связь или двухвалентную группу формулы О, S, NRc или NRcd eRa, Rb, Rc, Rd и Re в радикалах X и Y в каждом случае независимо один от другого и от радикала R имеют значения, указанные для R, или означают радикал формулы -OR, где R независимо от R имеет значения, указанные для R. Особенно предпочтительны для применения согласно данному изобретению соединения формулы где R, Ra и Rb имеют значения, приведенные выше. Предпочтительно R1 означает радикал формулы -CO-OR, гдеR означает водород, (C1-C8)-алкил, (С 2-С 8)-алкенил, (С 2-С 8)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 3-С 6)циклоалкил-(С 1-С 4)-алкил, фенил, фенил(С 1-С 4)-алкил, гетероциклил или гетероциклил(C1-C4)-алкил,причем каждый из 9 последних радикалов не замещен или замещен 1 или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (C1-C4)-галоидалкокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, моно(C1-C4)-алкиламино-, ди(C1-C4)-алкиламиногруппу, (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (C1-C4)-галоидалкил, и более предпочтительноR означает водород, (C1-C6)-алкил, (С 2-С 8)-алкенил, (С 2-С 8)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил или (С 3 С 6)-циклоалкил-(С 1-С 4)-алкил,причем каждый из 5 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил. Наиболее предпочтительно при этом, когда R1 означает радикал формулы где R означает (С 1-С 4)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (C1-C4)-алкокси- и (C1-C4)-алкилтиогруппу, и М+ означает катион, приемлемый в земледелии, предпочтительно катионэквивалент щелочного или щелочно-земельного металла, в особенности ион натрия или калия, или также незамещенный или замещенный ион аммония, предпочтительно NH4+ или аммониевые ионы органических аминов или четвер-7 011453 тичные аммониевые ионы. Примерами таких радикалов являютсяR1 = карбоксигруппа и ее соли, метоксикарбонил, этоксикарбонил, н-пропоксикарбонил, н-бутоксикарбонил, изопропоксикарбонил, (2-гидроксиэтокси)карбонил. Предпочтительно R1 также означает радикал формулы -C(=NRa)-OR, гдеR означает (C1-C8)-алкил, (С 2-С 8)-алкенил, (С 2-С 8)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 3-С 6)циклоалкил-(C1-C4)-алкил, фенил, фенил-(C1-C4)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(C1-C4)-алкил,причем каждый из 9 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-галоидалкокси-, (C1-C4)алкилтиогруппу, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, моно(C1-C4)-алкиламино-, ди(C1-C4)алкиламиногруппу, (С 1-С 4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (C1-C4)-галоидалкил, или означаетRa означает водород или независимо один от другого имеет значения, приведенные выше для R, или предпочтительно означает (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил,[(C1-C4)галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил(C1-C4)-алкил]карбонил, [фенил(C1-C4)-алкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(C1-C4)-алкиламино]карбонил, ди[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил или (C1C4)галоидалкилсульфонил. Примерами таких радикалов являютсяR1 = метоксиацетиминокарбонил, этоксиацетиминокарбонил, н-пропоксиацетиминокарбонил, изопропоксиацетиминокарбонил, (2-гидроксиэтокси)ацетиминокарбонил, ацетоксииминокарбонил, ацетоксиметилиминокарбонил, ацетоксиэтилиминокарбонил, ацетоксиацетиминокарбонил. Предпочтительно R1 означает также радикал формулы -CO-NRcR, где R и Rc имеют значения, приведенные выше, предпочтительноR означает водород, (C1-C8)-алкил, (С 2-С 8)-алкенил, (С 2-С 8)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 3-С 6)циклоалкил-(C1-C4)-алкил, фенил, фенил(C1-C4)-алкил, гетероциклил или гетероциклил(С 1-С 4)-алкил,причем каждый из 9 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (C1-C4)-галоидалкокси-, (C1-C4)алкилтиогруппу, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, моно(C1-C4)-алкиламино-, ди(C1-C4)алкиламиногруппу, (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил, или означает (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил(С 1-С 4)-алкил]карбонил, [фенил(C1-C4)-алкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, ди[(C1-C4)-алкиламино]карбонил, (С 1 С 4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (C1-C4)-галоидалкилсульфинил или (C1-C4)-галоидалкилсульфонил, иRc означает водород или независимо один от другого имеет значения, приведенные выше для радикала R, или предпочтительноRc означает водород, (C1-C4)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу, или означает (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил, (C1-C4)-алкилсульфинил или (C1-C4)-алкилсульфонил, в особенности водород или (С 1 С 4)-алкил. Примерами таких радикалов являютсяR1 означает радикал формулы -CO-R, гдеR означает водород, (C1-C8)-алкил, (С 2-С 8)-алкенил, (С 2-С 8)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 3-С 6)циклоалкил-(С 1-С 4)-алкил, фенил, фенил(С 1-С 4)-алкил, гетероциклил или гетероциклил(C1-C4)-алкил,причем каждый из 9 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 1-С 4)алкилтиогруппу, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, моно(C1-C4)-алкиламино-, ди(C1-C4)алкиламиногруппу, (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил и в случае цик-8 011453 лических радикалов также (C1-C4)-алкил и (C1-C4)-галоидалкил, и более предпочтительноR означает водород, (C1-C6)-алкил, (С 2-С 8)-алкенил, (С 2-С 8)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил или (С 3 С 6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил,причем каждый из 5 последних радикалов не замещен или замещен 1 или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил. Особенно предпочтительно при этом R1 означает радикал формулы где R означает (C1-C4)-алкил, который не замещен или замещен 1 или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (C1-C4)-алкокси- и (C1-C4)-алкилтиогруппу, иRa означает водород или независимо один от другого имеет значения, указанные выше для R, или предпочтительно означает (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил(C1-C4)-алкил]карбонил, [фенил(C1-C4)-алкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(C1-C4)-алкиламино]карбонил, ди[(C1-C4)-алкиламино]карбонил, (C1C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил или (C1-C4)-галоидалкилсульфонил. Примерами таких радикалов являютсяR1 = формил, ацетил, трифторацетил, пропионил, 1-оксобутил, иминометил, 1-иминоэтил, 1-иминопропил, N-метилиминометил, N,N-диметилиминометил, N-этилиминометил, N,N-диэтилиминометил, Nметил-1-иминоэтил, N,N-диметил-1-иминоэтил, ацетиминометил, 1-ацетиминоэтил, 1-ацетиминопропил,(2-гидроксиэтокси)ацетиминометил, N-ацетилиминометил, N-ацетил-N-метилиминометил, N-ацетил-Nэтилиминометил. Особый интерес представляет также применение согласно изобретению соединений формулы (I) или их солей, гдеR2, R3, каждый независимо один от другого и в случае, когда n=2, 3, 4, 5 или 6, означает независимо от других радикалов R2 и R3, водород, (C1-C2)-алкил, (C1-C2)-алкокси- или (С 1-С 3)-алканоилоксигруппу,причем каждый из 3 последних радикалов в алкильной части не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (C1-С 6)-алкокси- и (С 1-С 6)-галоидалкоксигруппу, предпочтительно водород, метил или этил, в особенности водород, иn означает 1, 2, 3, 4, 5 или 6, предпочтительно 1, 2 или 3, более предпочтительно 1 или 2, наиболее предпочтительно 1. Особый интерес представляет также применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, где(R4)m означает m радикалов R4, где каждый из радикалов R4 независимо один от другого выбирают из группы радикалов, включающей галоид, SCN, CN и (C1-C18)-алкил, (C2-C18)-алкенил, (C2-C18)-алкинил,(С 3-С 9)-циклоалкил, (С 5-С 9)-циклоалкенил, (С 3-С 9)-циклоалкил-(C1-C12)-алкил, фенил, фенил(C1-C12)-алкил, гетероциклил и гетероциклил(C1-C12)-алкил,причем каждый из 10 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианато-, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-галоидалкоксигруппу, (С 2-С 4)-алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидалкенилокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу, (C1-С 4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил, (C1-C4)-галоидалкилсульфонил, моно(C1-C4)-алкиламино-, ди(C1-С 4)-алкиламиногруппу, (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(C1C4)-алкиламино]карбонил, ди[(C1-C4)алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1C4)-алкил и (C1-C4)-галоидалкил,и из радикалов формулы -Z-A, гдеZ означает группу формулы О или S(O)x, где х=0, 1 или 2, и А означает водород, или (C1-C18)-алкил, (C2-C18)-алкенил, (С 2-С 18)-алкинил, (С 3-С 9)-циклоалкил,(С 5-С 9)-циклоалкенил, (С 3-С 9)-циклоалкил-(C1-C12)-алкил, фенил, фенил(C1-C12)-алкил, гетероциклил или гетероциклил(C1-C12)-алкил, или при этом предпочтительно (C1-C12)-алкил, (С 2-С 12)-алкенил, (C2-C12)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (C5-С 6)-циклоалкенил, (С 3-С 6)циклоалкил-(C1-C6)-алкил, фенил, фенил(C1 С 6)алкил, гетероциклил или гетероциклил(C1-C6)-алкил,причем каждый из 20 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианатогруппу, (C1-C4)алкокси-, (C1-C4)-галоидалкокси-, (С 2-С 4)-алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидалкенилокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу, (C1-C4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, (C1-C4)-галоидалкилсульфинил, (C1-C4)-гало-9 011453 идалкилсульфонил, моно(С 1-С 4)-алкиламино-, ди(C1-C4)-алкиламиногруппу, (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(C1C4)-алкиламино]карбонил, ди[(C1-C4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также(С 1-С 4)-алкил и (C1-C4)-галоидалкил, или означает ацильный радикал, при условии, что, когда А=ацил, Z может означать только О или S,предпочтительно означает ацильный радикал из группы, включающей радикалы (С 1-С 6)-алканоил,(C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(С 1-С 4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил,феноксикарбонил, [фенил(C1-C4)-алкил]карбонил, [фенил(C1-C4)-алкокси]карбонил, причем каждый из 4 последних радикалов не замещен или замещен в фенильном кольце, аминокарбонил, моно[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, ди[(C1-C4)-алкиламино]карбонил, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил,(C1-C4)-галоидалкилсульфинил и (C1-C4)-галоидалкилсульфонил, причем каждый радикал R4, включая заместители, содержит 1-30 С-атомов, предпочтительно 1-20 С-атомов, более предпочтительно 1-16 С-атомов, иm означает целое число 0, 1, 2, 3, 4 или 5, предпочтительно 0, 1, 2, 3 или 4, более предпочтительно 0, 1, 2 или 3, наиболее предпочтительно 1 или 2. Предпочтительно применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, где(R4)m означает m радикалов R4, где каждый из радикалов R4 независимо один от другого выбирают из группы радикалов, включающей галоид, SCN, CN и (C1-C6)-алкил, (С 2-С 6)-алкенил, (С 2-С 6)-алкинил,(С 3-С 6)-циклоалкил, (С 3-С 6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил, фенил, фенил(C1-C4)-алкил, гетероциклил и гетероциклил(C1-C4)-алкил, и при этом предпочтительно (С 1-С 4)-алкил, (С 2-С 4)-алкенил, (С 2-С 4)-алкинил,(С 3-С 6)-циклоалкил, (С 3-С 6)-циклоалкил-(C1-C2)-алкил, фенил, фенил-(C1-C2)-алкил, гетероциклил и гетероциклил(C1-C2)-алкил,причем каждый из 18 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)галоидалкокси-, (С 2-С 4)-алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидалкенилокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (C1-C4)-галоидалкилсульфинил, (C1-C4)-галоидалкилсульфонил,моно(C1-C4)-алкиламино-, ди(С 1-С 4)-алкиламиногруппу, (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1C4)-алкокси]карбонил, [(С 1-С 4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(C1-C4)-алкиламино]карбонил, ди[(C1-C4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (C1-C4)галоидалкил,и радикалы формулы -Z-A, гдеZ означает группу формулы О или S(O)x , где х=0, 1 или 2, и А означает водород, или (C1-C8)-алкил, (С 2-С 8)-алкенил, (С 2-С 8)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (C5 С 6)-циклоалкенил, (С 3-С 6)-циклоалкил-(C1-С 6)-алкил, фенил, фенил(C1-С 6)-алкил, гетероциклил или гетероциклил(C1-С 6)-алкил, или предпочтительно при этом (C1-C4)-алкил, (С 2-С 4)-алкенил, (С 2-С 4)-алкинил,(С 3-С 4)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил, фенил, фенил(C1-С 4)-алкил, гетероциклил или гетероциклил(C1-C4)-алкил,причем 19 последних радикалов не замещены или замещены одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианатогруппу, (С 1-С 4)-алкокси-, (C1-C4)-галоидалкокси-, (С 2-С 4)-алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидалкенилокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу,(C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфокил, (C1-C4)-галоидалкилсульфинил, (C1-C4)-галоидалкилсульфонил, моно(C1-C4)-алкиламино-, ди(C1-C4)-алкиламиногруппу, (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(C1-C4)-алкиламино]карбонил, ди[(C1-C4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1-C4)алкил и (C1-C4)-галоидалкил, или означает ацильный радикал, при условии, что, когда А=ацил, Z может означать только О или S,предпочтительно означает ацильный радикал из группы, включающей радикалы (C1-C4)-алканоил,(C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил,феноксикарбонил, [фенил(C1-C4)-алкил]карбонил, [фенил(C1-C4)-алкокси]карбонил, причем каждый из 4 последних радикалов не замещен или замещен в фенильном кольце одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксигруппу, (C1-C4)-галоидалкил, (C1C4)-галоидалкокси- и (C1-C4)-алкилтиогруппу, иm означает целое число 0, 1, 2, 3, 4 или 5, предпочтительно 0, 1, 2, 3 или 4, более предпочтительно 0, 1, 2 или 3, наиболее предпочтительно 1 или 2. При этом гетероциклил предпочтительно означает насыщенный или ароматический гетероцикл, содержащий всего 1-3 гетероатома в кольце из группы, включающей N, О и S, и всего 5 или 6 кольцевых атомов, который не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, аминогруппу, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксигруппу, (C1-C4)-галоидалкил, (C1-C4)галоидалкокси-, (C1-C4)-алкилтио- и оксогруппу. Далее предпочтительно применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, где(R4)m означает m радикалов R4, где каждый из радикалов R независимо один от другого выбирают из группы, включающей радикалы галоид, SCN, CN и (C1-C4)-алкил, (С 2-С 4)-алкенил, (С 2-С 4)-алкинил и(С 3-С 6)-циклоалкил,причем каждый из 4 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (C1-C4)-галоидалкокси-, (C1-C4)алкилтиогруппу, (C1-C4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (C1-C4)галоидалкил,и радикалы формулы -Z-A, гдеZ означает группу формулы О или S(O)x, где х=0, 1 или 2, и А означает водород или означает (C1-C4)-алкил, (С 2-С 4)-алкенил, (С 2-С 4)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил,причем каждый из 4 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-галоидалкокси-, (C1-C4)алкилтиогруппу, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (С 1-С 4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил, или означает ацильный радикал, при условии, что, когда А=ацил, Z может означать только О или S,предпочтительно означает ацильный радикал из группы, включающей радикалы (C1-C4)-алканоил, (C1C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил. Особенно предпочтительно применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, где(R4)m означает m радикалов R4, где каждый из радикалов R4 независимо один от другого выбирают из группы, включающей галоид, такой как F, Cl, Br и I, и SCN, CN и (C1-C4)-алкил, (С 2-С 4)-алкенил, (С 2 С 4)-алкинил и (С 3-С 6)-циклоалкил,причем каждый из 4 последних радикалов незамещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-галоидалкокси-, (С 1-С 4)алкилтиогруппу и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (C1-C4)-галоидалкил,и радикалы формулы -Z-A, гдеZ означает группу формулы О или S(O)x, где х=0, 1 или 2, и А означает водород или означает (C1-C4)-алкил, (С 2-С 4)-алкенил, (С 2-С 4)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил,причем каждый из 4 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-галоидалкокси-, (C1-C4)алкилтиогруппу и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (C1-C4)-галоидалкил, или означает ацильный радикал, при условии, что, когда А=ацил, Z может означать только О или S,предпочтителен ацильный радикал из группы, включающей радикалы (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил. Особенно предпочтительно при этом группа A-Z- означает гидрокси- или ацилоксигруппу, например ацетилокси- или пропионилоксигруппу. Особенно предпочтительно применение согласно данному изобретению соединений формулы (I),где m означает 0, 1, 2, 3 или 4, предпочтительно 0, 1 или 2, более предпочтительно 1. При этом особый интерес представляют соединения формул (I-1) или их соли где R1, R2, R3, R4 и m имеют значения, приведенные для формулы (I). Соединения (I-1) могут существовать в виде Z- и Е-изомеров по отношению к двойной связи (=соединения (I-1 а) и (I-1b, причем они в большинстве случаев находятся в равновесии между собой и каждый Е-изомер, соответственно, изомер(I-1 а), как правило, является более стабильным изомером:- 11011453 Особый интерес представляют соединения формул (I-2), (I-3), (I-4), (I-5), или также далее замещенные соединения формул (I-6), (I-7), (I-8), (I-9), (I-10) и (I-11) причем каждый приведенный в формулах от (I-2) до (I-11) радикал R1, R2, R3, R4 и m имеют значения, приведенные для формулы (I), и причем радикалы R4 имеют значения, независимые один от другого, то есть имеют одинаковые или различные значения. Предпочтительно применение согласно данному изобретению соединений формул (I-2)-(I-10),предпочтительно формул (I-3), (I-4), (I-5), а также (I-6)-(I-11) или их солей, где каждый из радикалов R4 независимо один от другого выбирают из группы радикалов, включающей галоид и (С 1-С 4)-алкил, который не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид,гидрокси-, (C1-C4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкоксигруппу,и радикалов формулы -Z-A, гдеZ означает группу формулы О или S и А означает водород или означает (С 1-С 4)-алкил, (С 2-С 4)-алкенил, (С 2-С 4)-алкинил, (C3-C6)-циклоалкил,причем последние 4 радикала не замещены или замещены одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидроксигруппу, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-галоидалкокси-, (С 1-С 4)-алкилтиогруппу, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (С 1-С 4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил,[(C1-C4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (C1-C4)-галоидалкил, или означает ацильный радикал, предпочтительно ацильный радикал из группы, включающей (C1-C4)алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил. Особенно предпочтительно применение согласно данному изобретению соединений формул (I-1)(I-11), предпочтительно формул (I-2), (I-3), (I-4) и (I-5) или их солей, где каждый из радикалов R4 незави- 12011453 симо один от другого выбирают из группы, включающей галоид, метил, этил, н-пропил, изопропил, гидроксиметил, метоксиметил, диметоксиметил, гидрокси-, метокси-, этокси-, ацетокси-, пропионилокси-,трифторацетоксигруппу, предпочтительно в комбинации с предпочтительными радикалами и значениями для R1, R2 и R3. Примеры соединений, которые могут быть использованы согласно данному изобретению, приведены ниже в таблицах. Соединения формулы (I) частично известны или могут быть получены аналогично известным способам. Их использование в качестве защитных веществ для растений, таком как предлагается в данном изобретении, до этого не было известно. Некоторые соединения формулы (I) или их соли (в дальнейшем суммарно также называемые "соединения (I) согласно данному изобретению", или "соединения (I)", или "защитные вещества") являются новыми и также являются предметом данного изобретения. Соединения формулы (I) могут быть получены аналогично известным способам, например, используемым для получения коричных кислот и их производных. Производные кислот, такие как альдегиды и кетоны, также получают в соответствии и аналогично известным способам (см. ссылочные работы и справочники по препаративной органической химии, например Houben Weyl, Organic Synthesis и цитированную там литературу). Предметом изобретения также является способ защиты культурных и полезных растений от фитотоксического действия агрохимикатов, таких как пестициды или удобрения, или от факторов окружающей среды, наносящих вред растениям, отличающийся тем, что соединения формулы (I) или их соли используют в качестве защитных веществ, предпочтительно эффективное количество соединений формулы(I) или их солей наносят на растения, части растений, или их семена, или семенной материал. Защитные вещества пригодны вместе с агрохимически активными веществами (пестицидами или удобрениями), предпочтительно пестицидами, для селективной борьбы с вредными организмами и могут быть использованы в ряде культур растений, например в хозяйственно важных культурах, таких как зерновые культуры (пшеница, ячмень, рожь, тритикале, рис, кукуруза, просо), сахарная свекла, сахарный тростник, рапс, хлопчатник и соя. Особый интерес представляет при этом применение в однодольных культурах, таких как зерновые (пшеница, ячмень, рожь, тритикале, сорго), включая кукурузу и рис, и в однодольных овощных культурах, однако, также и в двудольных культурах, таких как, например, соя,рапс, хлопчатник, виноград, в овощных растениях, в посадках фруктовых растений и декоративных растений. При этом представляют также интерес частично толерантные по отношению к пестицидам мутантные культуры или частично толерантные к ним трансгенные культуры, например культуры кукурузы, устойчивые по отношению к глуфосинатам или глифосатам, или культуры сои, которые устойчивы по отношению к гербицидным имидазолинонам. Особое преимущество применяемых по-новому защитных веществ состоит, однако, в их эффективном воздействии на культуры, которые в нормальных условиях не толерантны по отношению к названным пестицидам. Соединения формулы (I) согласно данному изобретению могут при совместном применении с агрохимикатами/пестицидами вноситься одновременно или в любой последовательности с биологически активными веществами и способны в этом случае понижать или полностью устранять вредные побочные эффекты этих биологически активных веществ на культурные растения, не оказывая при этом воздействия на эффективность этих веществ по отношению к вредным организмам или вызывая несущественное уменьшение эффективности. При этом повреждения, вызываемые применением нескольких пестицидов,например нескольких гербицидов, инсектицидов или фунгицидов или гербицидов в комбинации с инсектицидами или фунгицидами, могут существенно понижаться или полностью устраняться. В результате этого может быть очень существенно расширена область применения обычных пестицидов. В том случае, если средства согласно данному изобретению содержат пестициды, эти средства наносят после соответствующего разбавления или непосредственно на посевную площадь, или на проклюнувшиеся семена сорных и/или полезных растений, или на уже взошедшие сорные и/или полезные растения. В том случае, если средства согласно данному изобретению не содержат пестицидов, эти средства могут приготавливаться так называемым способом приготовления в больших резервуарах, то есть непосредственно перед нанесением на подлежащую обработке площадь пользователь смешивает и разбавляет имеющиеся по отдельности в продаже препараты (средства защиты полезных растений и пестицид), или наносят раздельно по времени перед применением пестицида, или наносят раздельно по времени после применения пестицида, или используют для обработки семенного материала, то есть, например, для протравливания семенного материала полезных растений. Предпочтительное действие соединений формулы (I) согласно данному изобретению наблюдаются в том случае, когда их применяют совместно с пестицидами перед всходами или после всходов, например, при одновременном применении в виде смесей, приготавливаемых в больших резервуарах или в виде совместных готовых форм препаратов, или при раздельном применении, параллельном или последовательном (раздельное применение). Возможно также многократное повторение применений. Иногда имеет смысл комбинировать предвсходовую обработку с послевсходовой. Часто оказывается полезным послевсходовое применение в полезных и культурных растениях с одновременным или более поздним- 13011453 применением пестицида. Имеется в виду и применение соединений формулы (I) согласно данному изобретению при протравливании семенного материала, при обработке (окунанием) зародышей растений или обработке другого посадочного материала (например, клубней картофеля). Часто при применении соединений (I) согласно данному изобретению в комбинации с пестицидами,например гербицидами, наряду с защитным действием наблюдается также усиление действия, например гербицидного действия, по отношению к сорным растениям. Кроме того, во многих случаях усиливается рост полезных и культурных растений и может повышаться урожайность. Упомянутые выше предпочтительные эффекты частично наблюдаются и в том случае, когда применяют соединения (I) без дополнительных пестицидов, в частности если возможные вредные факторы окружающей среды подавляют рост растений. Средства согласно данному изобретению могут содержать один или несколько пестицидов. В качестве пестицидов имеются, например, в виду гербициды, инсектициды, фунгициды, акарициды и нематициды, каждый из которых при индивидуальном применении наносит фитотоксический вред культурным растением и у которых повреждение является вероятным. Особый интерес представляют соответствующие пестицидные активные вещества из групп гербицидов, инсектицидов, акарицидов, нематицидов и фунгицидов, в особенности гербицидов. Весовые соотношения защитных веществ и пестицидов могут варьироваться в широких пределах и лежат, как правило, в области от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:20 до 20:1, более предпочтительно от 1:10 до 10:1. Оптимальное весовое соотношение защитного вещества и пестицида зависит как от используемого защитного вещества и соответствующего пестицида, так и от вида подлежащего защите полезного или культурного растения. Необходимое расходное количество защитного вещества в зависимости от применяемого пестицида и вида подлежащего защите полезного растения может колебаться в больших пределах и лежит, как правило, в интервале от 0,001 до 10 кг, предпочтительно от 0,005 до 5 кг,более предпочтительно от 0,1 до 1 кг защитного вещества на гектар. В случае протравливания семян используют, например, от 0,005 до 20 г защитного вещества на кг семенного материала, предпочтительно от 0,01 до 10 г защитного вещества на кг семенного материала,более предпочтительно от 0,05 до 5 г защитного вещества на кг семенного материала. Если используют растворы защитного вещества для обработки семенного материала и семенной материал или проросшие семена обволакивают раствором, то подходящая концентрация находится, как правило, в интервале от 1 до 10000 млн долей, предпочтительно от 100 до 1000 млн долей в пересчете на вес. Расходные количества и весовые отношения, необходимые для успешной обработки, могут быть определены с помощью простых предварительных опытов. Готовые препараты защитных веществ приготавливают обычным способом отдельно или совместно с агрохимикатами, например пестицидами или удобрениями. Предметом данного изобретения являются также средства защиты полезных и культурных растений. Гербициды, фитотоксическое действие которых на культурные растения можно понизить с помощью соединений формулы (I), могут быть из совсем различных структурных классов и обладать различными механизмами действия. Предпочтительны коммерчески доступные гербициды, такие как описаны,например, в справочнике "The Pesticide Manual", 13 издание, 2003, The British Crop Protection Council и вe-Pesticide Manual Version 3 (2003), или также с торговыми названиями или общепринятыми названиями,которые описаны в "Compendium of Pesticide Common Names" (можно получить через интернет) и в цитированной там литературе. Приведенные ниже в качестве примера гербициды и регуляторы роста растений приведены, каждый, в виде стандартизированных названий веществ (="общепринятое название",большинство в соответствии с транслитерацией английских названий) в соответствии с "Международной организацией по стандартизации" (ISO) или в виде химических названий или кодового номера. Примеры биологически активных веществ, фитотоксическое действие которых на культурные и полезные растения можно снизить с помощью соединений формулы (I) согласно данному изобретению: ацетохлор; ацифлуорфен(-натрий); аклонифен; AKH 7088, т.е. 1-[5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нитрофенил]-2 метоксиэтилиден]амино]окси]уксусная кислота и ее метиловый эфир; алахлор; аллоксидим(-натрий); аметрин; амикарбазон, амидохлор, амидосульфурон; аминопиралид, амитрол; AMS, т.е. аммоний сульфамат; анилофос; асулам; атразин; азафенидин; азимсульфурон (DPX-A8947); азипротрин; барбан; BAS 516 Н,т.е. 5-фтор-2-фенил-4 Н-3,1-бензоксазин-4-он; бефлубутамид; беназолин(-этил); бенфлуралин; бенфуресат; бенсульфурон(-метил); бенсулид; бентазон(-натрий); бензфендизон, бензобициклон; бензофенап; бензофлуор; бензоилпроп(-этил); бензтиазурон; биалафос (биланафос); бифенокс; биспирибак(-натрий); бромацил; бромобутид; бромофеноксим; бромоксинил; бромурон; буминафос; бузоксинон; бутахлор; бутафенацил; бутамифос; бутенахлор; бутидазол; бутралин; бутроксидим; бутилат; кафенстрол (СН-900); карбетамид; карфентразон(-этил); калоксидим, CDAA, т.е. 2-хлор-N,N-ди-2-пропенилацетамид; CDEC,т.е. 2-хлораллил диэтилдитиокарбамат; хлометоксифен; хлорамбен; хлоразифопбутил; хлорбромурон; хлорбуфам; хлорфенак; хлорфенпроп, хлорфлуренолметил; хлоридазон; хлоримурон(-этил); хлорнитрофен; хлоротолурон; хлороксурон; хлорпрофам; хлорсульфурон; хлорталдиметил; хлортиамид; хлортолурон, цинидон(-метил или -этил), цинметилин; циносульфурон; клетодим; клефоксидим, клодинафоп и его сложноэфирные производные (например, клодинафоппропаргил); кломазон; кломепроп; клопроп,- 14011453 клопроксидим; клопиралид; клопирасульфурон(-метил); клорансулам(-метил); кумилурон (JC 940); цианазин; циклоат; циклосульфамурон (АС 104); циклоксидим; циклурон; цигалофоп и его сложноэфирные производные (например, бутиловый эфир, DEH-112); циперкват; ципразин; ципразол; даймурон; 2,4-D; 2,4-DB; далапон; дазомет, десмедифам; десметрин; диаллат; дикамба; дихлобенил; дихлорпроп(-Р); диклофоп и его сложноэфирные производные, такие как диклофопметил; диклосулам, диэтатил(-этил); дифеноксурон; дифензокват; дифлуфеникан; дифлуфензопир; димефурон; димепиперат; диметахлор; диметаметрин; диметенамид (SAN-582H); диметенамид(-Р); диметазон, диметипин; димексифлам, диметрасульфурон, динитрамин; диносеб; динотерб; дифенамид; дипропетрин; дикват; дитиопир; диурон;DNOC; эглиназинэтил; EL 77, т.е. 5-циано-1-(1,1-диметилэтил)-N-метил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид; эндотал; эпопродан, ЕРТС; эспрокарб; эталфлуралин; этаметсульфуронметил; этидимурон; этиозин; этофумесат; этоксифен и его сложные эфиры (например, этиловый эфир, НС-252), этоксисульфурон, этобензанид (HW 52); F5231, т.е. N-[2-хлор-4-фтор-5-[4-(3-фторпропил)-4,5-дигидро-5-оксо-1 Н-тетразол-1-ил]фенил]этансульфонамид; фенопроп; феноксан, феноксапроп и феноксапроп-Р и их сложные эфиры, например феноксапроп-Р-этил и феноксапропэтил; феноксидим; фентразамид; фенурон; флампроп(-метил, или-изопропил, или -изопропил-L); флазасульфурон; флорасулам; флуазифоп и флуазифоп-Р и их сложные эфиры, например флуазифоп-бутил и флуазифоп-Р-бутил; флуазолат, флукарбазон(-натрий); флуцетосульфурон, флухлоралин; флуфенацет (FOE 5043), флуфенпир, флуметсулам; флуметурон; флумиклорак(-пентил); флумиоксазин (S-482); флумипропин; флуометурон; флуорохлоридон, флуородифен; флуорогликофен(-этил); флупоксам (KNW-739); флупропацил (UBIC-4243); флупроанат, флупирсульфурон(-метил или -натрий); флуренол(-бутил); флуридон; флурохлоридон; флуроксипир(-мептил); флурпримидол,флуртамон; флутиацет(-метил); флутиамид (также известный как флуфенацет); фомесафен; форамсульфурон; фосамин; фурилазол (MON 13900), фурилоксифен; глуфосинат(-аммоний); глифосат(-изопропиламмоний); галосафен; галосульфурон(-метил) и его сложные эфиры (например, метиловый эфир, NC319); галоксифоп и его сложные эфиры; галокисфоп-Р (=R-галоксифоп) и его сложные эфиры; НС-252(дифениловый эфир), гексазинон; имазаметабенз(-метил); имазаметапир; имазамокс; имазапик, имазапир; имазаквин и его соли, такие как аммониевые соли; имазетаметапир; имазетапир, имазосульфурон; инданофан; иодосульфурон-(метил)-(натрий), иоксинил; изокарбамид; изопропалин; изопротурон; изоурон; изоксабен; изоксахлортол; изоксафлутол; изоксапирифоп; карбутилал; лактофен; ленацил; линурон; МСРА; МСРА-тиоэтил, МСРВ; мекопроп(-Р); мефенацет; мефлуидид; мезосульфурон(-метил); мезотрион; метам, метамифоп, метамитрон; метазахлор; метабензтиазурон; метазол; метоксифенон; метилдимрон; метобензурон, метобромурон; (S-)-метолахлор; метосулам (XRD 511); метоксурон; метрибузин; метсульфуронметил; MK-616; молинат; моналид; дигидросульфат монокарбамида; монолинурон; монурон; МТ 128, т.е. 6-хлор-N-(3-хлор-2-пропенил)-5-метил-N-фенил-3-пиридазинамин; МТ 5950, т.е. N-[3 хлор-4-(1-метилэтил)фенил]-2-метилпентанамид; напроанилид; напропамид; напталам; NC 310, т.е. 4(2,4-дихлорбензоил)-1-метил-5-бензилоксипиразол; небурон; никосульфурон; нипираклофен; нитралин; нитрофен; нитрофлуорфен; норфлуразон; орбенкарб; оризалин; оксадиаргил (RP-020630); оксадиазон; оксасульфурон; оксацикломефон; оксифлуорфен; паракват; пебулат; пеларгоновая кислота; пендиметалин; пеноксулам; пентанохлор, пентоксазон; перфлуидон; петоксамид, фенизофам; фенмедифам; пиклорам; пиколинафен; пиперофос; пирибутикарб; пирифенопбутил; претилахлор; примисульфурон(-метил); прокарбазон(-натрий); проциазин; продиамин; профлуазол, профлуралин; проглиназин(-этил); прометон; прометрин; пропахлор; пропанил; пропаквизафоп; пропазин; профам; пропизохлор; пропоксикарбазон(-натрий), пропизамид; просульфалин; просульфокарб; просульфурон (CGA-152005); принахлор; пираклонил,пирафлуфен(-этил); пиразолинат; пиразон; пиразосульфурон(-этил); пиразоксифен; пирибензоксим; пирибутикарб; пиридафол; пиридат; пирифталид, пиримидобак(-метил); пиритиобак(-натрий) (KIH-2031); пироксофоп и его сложные зфиры (например, пропаргиловый эфир); квинклорак; квинмерак; квинокламин, квинофоп и его сложноэфирные производные, квизалофоп и квизалофоп-Р и их сложноэфирные производные, например квизалофопэтил; квизалофоп-Р-тефурил и -этил; ренридурон; римсульфурон(DPX-E 9636); S 275, т.е. 2-[4-хлор-2-фтор-5-(2-пропинилокси)фенил]-4,5,6,7-тетрагидро-2 Н-индазол; секбуметон; сетоксидим; сидурон; симазин; симетрин; SN 106279, т.е. 2-7-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нафталенил]окси]пропановая кислота и ее метиловый эфир; сулкотрион; сульфентразон (FMC97285, F-6285); сульфазурон; сульфометурон(-метил); сульфосат (ICI-A0224); сульфосульфурок; ТСА; тебутам (GCP-5544); тебутиурон; тепралоксидим; тербацил; тербукарб; тербухлор; тербуметон; тербутилазин; тербутрин; TFH 450, т.е. N,N-диэтил-3-[(2-этил-6-метилфенил)сульфонил]-1 Н-1,2,4-триазол-1-карбоксамид; тенилхлор (NSK-850); тиафлуамид; тиазафлурон; тиазопир (Mon-13200); тидиазимин (SN24085); тидиазурон, тифенсульфурон(-метил); тиобенкарб; тиокарбазил; тралкоксидим; триаллат; триасульфурон; триазифлам; триазофенамид; трибенурон(-метил); 2,3,6-трихлорбензойная кислота (2,3,6 ТВА), триклопир; тридифан; триэтазин; трифлоксисульфурон(-натрий), трифлуралин; трифлусульфурон и его сложные эфиры (например, метиловый эфир, DPX-66037); триметурон; тритосульфурон; тситодеф; вернолате; WL 110547, т.е. 5-фенокси-1-[3-(трифторметил)фенил]-1 Н-тетразол; UBH-509; D-489; LS 82556; KPP-300; NC-324; NC-330; KH-218; DPX-N8189; SC-0774; DOWCO-535; DK-8910; V-53482; РР-600; МВН-001; KIH-9201; ET-751; KIH-6127; KIH-2023 и KIH-5996. К гербицидам, фитотоксическое побочное действие которых на культурные растения можно пони- 15011453 зить с помощью соединений формулы I, относятся, например, гербициды из группы, включающей карбаматы, тиокарбаматы, галоидацетанилиды, производные фенокси-, нафтокси- и феноксифеноксикарбоновых кислот, а также производные гетероарилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, такие как эфиры хинолилокси-, хиноксалилокси-, пиридилокси-, бензоксазолилокси- и бензтиазолилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, циклогександионооксимы, бензоилииклогександионы, бензоилизоксазолы, бензоилпиразолы, имидазолиноны, производные пиримидинилоксипиридинкарбоновых кислот, пиримидилоксибензойных кислот, сульфонилмочевины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны, производные триазолопиримидинсульфонамидов, производные фосфиновой кислоты и их соли, производные глицина, триазолиноны, триазиноны, а также эфиры S-(N-арил-N-алкилкарбамоилметил)дитиофосфорной кислоты,пиридинкарбоновые кислоты, пиридины, пиридинкарбоксамиды, 1,3,5-триазины и другие. Предпочтительны при этом эфиры и соли феноксифенокси- и гетероарилоксифеноксикарбоновых кислот, циклогександионоксимы, бензоилциклогександионы, бензоилизоксазолы, сульфонилмочевины,сульфониламинокарбонилтриазолиноны, имидазолиноны, а также смеси названных биологически активных веществ между собой и/или с биологически активными веществами, которые применяют для расширения спектра действия гербицидов, например бентазон, цианазин, атразин, бромоксинил, дикамба и другие гербициды, действующие на листья. Подходящими гербицидами, которые можно комбинировать с защитными веществами согласно данному изобретению, являются, например: А) гербициды типа производных феноксифенокси- и гетероарилоксифеноксикарбоновых кислот, такие как: А 1) производные феноксифенокси- и бензилоксифеноксикарбоновых кислот, например метиловый эфир 2-(4-(2,4-дихлорфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (диклофопметил),метиловый эфир 2-(4-(4-бром-2-хлорфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (DE-A 2601548),метиловый эфир 2-(4-(4-бром-2-фторфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (US-A 4808750),метиловый эфир 2-(4-(2-хлор-4-трифторметилфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (DE-A 2433067),метиловый эфир 2-(4-(2-фтор-4-трифторметилфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (US-A 4808750),метиловый эфир 2-(4-(2,4-дихлорбензил)фенокси)пропионовой кислоты (DE-A 2417487),этиловый эфир 4-(4-(4-трифторметилфенокси)фенокси)пент-2-еновой кислоты,метиловый эфир 2-(4-(4-трифторметилфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (DE-A 2433067); бутиловый эфир (R)-2-[4-(4-циано-2-фторфенокси)фенокси]пропионовой кислоты (цигалофопбутил); А 2) производные "одноядерных" гетероарилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, например этиловый эфир 2-(4-(3,5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А 0002925),пропаргиловый эфир 2-(4-(3,5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А 0003114),метиловый эфир (RS)- или (R)-2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)фенокси)пропионовой кислоты (галоксифопметил, соответственно, галоксифоп-Р-метил),этиловый эфир 2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А 0003890),пропаргиловый эфир 2-(4-(5-хлор-3-фтор-2-пиридилокси)фенокси)пропионовой кислоты (клодинафоппропаргил),бутиловый эфир (RS)- или (R)-2-(4-(5-трифторметил-2-пиридилокси)фенокси)пропионовой кислотыA3) производные "двухядерных" гетероарилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, например метиловый эфир и этиловый эфир (RS)- или (R)-2-(4-(6-хлор-2-хиноксалилокси)фенокси)пропионовой кислоты (квизалофопметил и -этил, соответственно, квизалофоп-Р-метил и -Р-этил),метиловый эфир 2-(4-(6-фтор-2-хиноксалилокси)фенокси)пропионовой кислоты (см. J. Pest. Sci.,том 10, 61 (1985,2-изопропилиденаминооксиэтиловый эфир (R)-2-(4-(6-хлор-2-хиноксалилокси)фенокси)пропионовой кислоты (пропаквизафоп),этиловый эфир (RS)- или (R)-2-(4-(6-хлорбензоксазол-2-илокси)фенокси)пропионовой кислоты (феноксапропэтил, соответственно, феноксапроп-Р-этил),этиловый эфир 2-(4-(6-хлорбензтиазол-2-илокси)фенокси)пропионовой кислоты (DE-A-2640730),тетрагидро-2-фурилметиловый эфир (RS)- или (R)-2-(4-(6-хлорхиноксалилокси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А-0323727); В) гербициды из ряда сульфонилмочевин, такие как пиримидин- или триазиниламинокарбонил[бензол-, пиридин-, пиразол-, тиофен- и (алкилсульфонил)алкиламино]сульфамиды. Предпочтительными в качестве заместителей у пиримидинового кольца или триазинового кольца являются алкоксигруппа, алкил, галоидалкоксигруппа, галоидалкил, галоид или диметиламиногруппа,причем все заместители можно комбинировать независимо один от другого. Предпочтительными заместителями в бензольной, пиридиновой, пиразольной, тиофеновой или (алкилсульфонил)алкиламинной части являются алкил, алкоксигруппа, галоид, нитрогруппа, алкоксикарбонил, аминокарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, алкоксиаминокарбонил, галоидалкоксигруппа, галоидалкил,алкилкарбонил, алкоксиалкил, (алкансульфонил)алкиламиногруппа. Такими подходящими сульфонилмочевинами являются, например:(пиразосульфуронэтил),метиловый эфир 3-хлор-5-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-1-метилпиразол 4-карбоновой кислоты (галосульфуронметил),метиловый эфир 5-(4,6-диметилпиримидин-2-ил-карбамоилсульфамоил)-1-(2-пиридил)пиразол-4 карбоновой кислоты (NC-330, см. Brighton Crop Prot. Conference 'Weeds' 1991, том 1, стр. 45 ff.),1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-[1-метил-4-(2-метил-2 Н-тетразол-5-ил)пиразол-5-илсульфонил] мочевина (DPX-A8947, азимсульфурон); В 4) производные сульфондиамида, например 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-1-(N-метил-N-метилсульфониламиносульфонил)мочевина (амидосульфурон) и его структурные аналоги (ЕР-А 0131258 и Z. Pfl. Krankh. Pfl. Schutz, Sonderheft XII, 489-497 (1990;B5) пиридилсульфонилмочевины, например 1-(3-N,N-диметиламинокарбонилпиридин-2-илсульфонил)-3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)мочевина (никосульфурон),1-(3-этилсульфонилпиридин-2-илсульфонил)-3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)мочевина (римсульфурон),метиловый эфир 2-[3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)уреидосульфонил]-6-трифторметил-3-пиридинкарбоновой кислоты, натриевая соль (DPX-KE 459, флупирсульфуронметилнатрий),3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-1-(3-N-метилсульфонил-N-метиламинопиридин-2-ил)сульфонилмочевина или ее соли (DE-A 4000503 и DE-A 4030577),1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3-трифторметил-2-пиридилсульфонил)мочевина (флазасульфурон),- 17011453 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-[3-(2,2,2-трифторэтокси)-2-пиридилсульфонил]мочевина, натриевая соль (трифлоксисульфуроннатрий); В 6) алкоксифеноксисульфонилмочевины, например 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-1-(2-этоксифенокси)сульфонилмочевина или ее соли (этоксисульфурон);N-(фосфонометил)глицин и его соли (глифосаты и их соли, например, натриевая соль или изопропиламмониевая соль),N-(фосфонометил)глицинтримезиевая соль (сульфосат); О) производные пиримидинилоксипиридинкарбоновой кислоты, соответственно, пиримидинилоксибензойной кислоты, например бензиловый эфир 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксипиридин-2-карбоновой кислоты (ЕР-А 0249707),метиловый эфир 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксипиридин-2-карбоновой кислоты (ЕР-А 0249707),- 18011453 1-(этоксикарбонилоксиэтил)овый эфир 2,6-бис[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)окси]бензойной кислоты (ЕР-А 0472113),2,6-бис[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)окси]бензойной кислоты (биспирибакнатрий),пирибензоксим, пирифталид, пириминобакметил и пиритиобакнатрий; Р) эфиры S-(N-арил-N-алкилкарбамоилметил)дитиофосфоновой кислоты, такие какV) вещества, регулирующие рост растений, например форхлорфенурон и тидиазурон. Гербициды из групп А-V известны из приведенной выше литературы и из "The Pesticide Manual",The British Crop Protection Council, 13 издание, 2003, или из e-Pesticide Manual, Version 3.0, British CropProtection Council 2003. Фунгицидно активные вещества, которые применяют в комбинации с соединениями (I) согласно данному изобретению, защищающими полезные растения, предпочтительно представляют собой имеющиеся в продаже биологически активные вещества, например (эти соединения, аналогично гербицидам,как правило, приведены под их "общепринятым наименованием" в английской транслитерации) 2-фенилфенол; 8-гидроксихинолинсульфат; ацибензолар-S-метил; актиноват; алдиморф; амидофлумет; ампропилфос; ампропилфоскалий; андоприм; анилазин; азаконазол; азоксистробин; беналаксил; беноданил; беномил; бентиаваликарбизопропил; бензамакрил; бензамакрилизобутил; бинапакрил; бифенил; битертанол; бластицидин-S; боскалид; бромуконазол; бупиримат; бутиобат; бутиламин; полисульфид кальция; капсимицин; каптафол; каптан; карбендазим; карбоксин; карпропамид; карвон; хинометионат; хлобентиазон; хлорфеназол; хлоронеб; хлороталонил; хлозолинат; цис-1-(4-хлорфенил)-2-(1 Н-1,2,4-триазол-1 ил)циклогептанол; клозилакон; циазофамид; цифлуфенамид; цимоксанил; ципроконазол; ципродинил; ципрофурам; даггер G; дебакарб; дихлофлуанид; дихлон; дихлорофен; диклоцимет; дикломезин; диклоран; диэтофенкарб; дифеноконазол; дифлуметорим; диметиримол; диметоморф; димоксистробин; диниконазол; диниконазол-М; динокап; дифениламин; дипиритион; диталимфос; дитианон; додин; дразоксолон; эдифенфос; эпоксиконазол; этабоксам; этиримол; этридиазол; фамоксадон; фенамидон; фенапанил; фенаримол; фенбуконазол; фенфурам; фенгексамид; фенитропан; феноксанил; фенпиклонил; фенпропидин; фенпропиморф; фербам; флуазинам; флубензимин; флудиоксонил; флуметовер; флуморф; флуоромид; флуоксастробин; флуквинконазол; флурпримидол; флузилазол; флусульфамид; флутоланил; флутриафол; фолпет; фозетил-А 1; фозетилнатрий; фуберидазол; фуралаксил; фураметпир; фуркарбанил; фурмециклокс; квазатин; гексахлорбензол; гексаконазол; гимексазол; имазалил; имибенконазол; иминоктадин триацетат; иминоктадин трис(албесилат); иодокарб; ипконазол; ипробенфос; ипродион; ипроваликарб; ирумамицин; изопротиолан; изоваледион; касугамицин; крезоксимметил; манкозеб; манеб; меферимзон; мепанипирим; мепронил; металаксил; металаксил-М; метконазол; метасульфокарб; метфуроксам; метил 1-(2,3-дигидро-2,2-диметил-1 Н-инден-1-ил)-1 Н-имидазол-5-карбоксилат; метил 2-циклопропил[(4-метоксифенил)имино]метил]тио]метил]-.альфа.-(метоксиметилен)фенилацетат; метил 2-[2-[3-(4-хлорфенил)1-метилаллилиденаминооксиметил]фенил]-3-метоксиакрилат; метирам; метоминостробин; метрафенон; метсульфовакс; милдиомицин; гидрокарбонат калия; миклобутанил; миклозолин; N-(3-этил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-формиламино-2-гидроксибензамид; N-(6-метокси-3-пиридинил)циклопропанкарбоксамид;- 19011453 трифорин; тритиконазол; униконазол; валидамицин А; винклозолин; зинеб; зирам; зоксамид; (2S)-N-[2-[43-(4-хлорфенил)-2-пропинил]окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2-[(метилсульфонил)амино]бутанамид; 1-(1-нафталенил)-1 Н-пиррол-2,5-дион; 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)пиридин; 2,4-дигидро-5-метокси-2-метил-4-1-[3-(трифторметил)фенил]-этилиден]амино]окси]метил]фенил]-3 Н-1,2,3-триазол-3 он; 2-амино-4-метил-N-фенил-5-тиазолкарбоксамид; 2-хлор-N-(2,3-дигидро-1,1,3-триметил-1 Н-инден-4 ил)-3-пиридинкарбоксамид; 3,4,5-трихлор-2,6-пиридиндикарбонитрил; 3-[(3-бром-6-фтор-2-метил-1 Ниндол-1-ил)сульфонил]-N,N-диметил-1 Н-1,2,4-триазол-1-сульфонамид; соли меди и медные препараты,такие как бордосская смесь; гидроксид меди; нафтенат меди; оксихлорид меди; сульфат меди; куфранеб; оксид меди(I); манкоппер; оксинкоппер. Инсектицидными и акарицидными веществами являются, например (обозначение проводят аналогично гербицидам и фунгицидам по возможности в виде "общепринятого названия" в английской транслитерации), аланикарб, алдикарб, алдоксикарб, алликсикарб, аминокарб, бендиокарб, бенфуракарб, буфенкарб, бутакарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, клоэтокарб,диметилан, этиофенкарб, фенобукарб, фенотиокарб, форметанат, фуратиокарб, изопрокарб, метамнатрий, метиокарб, метомил, метолкарб, оксамил, пиримикарб, промекарб, пропоксур, тиодикарб, тиофанокс, триметакарб, ХМС, ксилилкарб, ацефат, азаметифос, азинфос(-метил, -этил), бромофосэтил, бромфенвинфос(-метил), бутатиофос, кадусафос, карбофенотион, хлорэтоксифос, хлорфенвинфос, хлормефос, хлорпирифос(-метил/этил), коумафос, цианофенфос, цианофос, хлорфенвинфос, деметон-S-метил,деметон-S-метилсульфон, диалифос, диазинон, дихлофентион, дихлорвос/DDVP, дикротофос, диметоат,диметилвинфос, диоксабензофос, дисульфотон, EPN, этион, этопрофос, этримфос, фамфур, фенамифос,фенитротион, фенсульфотион, фентион, флупиразофос, фонофос, формотион, фосметилан, фостиазат,гептенофос, иодофенфос, ипробенфос, исазофос, изофенфос, изопропил О-салицилат, изоксатион, малатион, мекарбам, метакрифос, метамидофос, метидатион, мевинфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметонметил, паратион(-метил/-этил), фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамидон, фосфокарб, фоксим, пиримифос(-метил/-этил), профенофос, пропафос, пропетамфос, протиофос, протоат, пираклофос,пиридафентион, пиридатион, квиналфос, себуфос, сульфотеп, сулпрофос, тебупиримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвинфос, тиометон, триазофос, триклорфон, вамидотион, акринатрин, аллетрин (d-цистранс, d-транс), бета-цифлутрин, бифентрин, биоаллетрин, биоаллетрин-S-циклопентил-изомер, биоэтанометрин, биоперметрин, биоресметрин, хловапортрин, цис-циперметрин, цис-ресметрин, цис-перметрин, клоцитрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, циперметрин (альфа-, бета-, тета-, зета-), цифенотрин, дельтаметрин, эмпентрин (1R-изомер), эсфенвалерат, этофенпрокс, фенфлутрин, фенпропатрин,фенпиритрин, фенвалерат, флуброцитринат, флуцитринат, флуфенпрокс, флуметрин, флувалинат, фубфенпрокс, гамма-цигалотрин, имипротрин, кадетрин, лямбда-цигалотрин, метофлутрин, перметрин (цис-,транс-), фенотрин (1R-транс-изомер), праллетрин, профлутрин, протрифенбут, пиресметрин, ресметрин,RU 15525, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тераллетрин, тетраметрин (-1R-изомер), тралометрин, трансфлутрин, ZXI 8901, пиретринс (пиретрум), DDT, индоксакарб, ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпирам, нитиазин, тиаклоприд, тиаметоксам, никотин, бенсултап, картап,камфехлор, хлордан, эндосульфан, гамма-НСН, НСН, гептахлор, линдан, метоксихлор спиносад, ацетопрол, этипрол, фипронил, ванилипрол, авермектин, эмамектин, эмамектинбензоат, ивермектин, милбемицин, диофенолан, эпофенонан, феноксикарб, гидропрен, кинопрен, метопрен, пирипроксифен, трипрен,хромафенозид, галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид, бистрифлурон, хлофлуазурон, дифлубензурон, флуазурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, пенфлурон, тефлубензурон, трифлумурон, бупрофезин, циромазин, диафентиурон, азоциклотин,цигексатин, фенбутатиноксид, хлорфенапир, бинапацирл, динобутон, динокап, DNOC, феназаквин, фенпироксимат, пиримидифен, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, гидраметилнон, дикофол, ротенон,ацеквиноцил, флуакрипирим, Bacillus thuringiensis линии, спиродиклофен, спиромезифен, [3-(2,5-диметилфенил)-8-метокси-2-оксо-1-азаспиро[4,5]дец-3-ен-4-ил][этил]карбонат (или иначе: карбоновая кислота, 3-(2,5 диметилфенил)-8-метокси-2-оксо-1-азаспиро[4,5]дец-3-ен-4-ил этиловый эфир, CAS-Reg.-No.: 382608-10-8) и карбоновая кислота, цис-3-(2,5-диметилфенил)-8-метокси-2-оксо-1-азаспиро[4,5]дец-3-ен-4-ил этиловый эфир (CAS-Reg.-No.: 203313-25-1), флоникамид, амитраз, пропаргит, N2-[1,1-диметил-2-(метилсульфонил)этил]-3-иод-N1-[2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил]-1,2-фенилдикарбоксамидspec, кодлемон, Metarrhizium spec, Paecilomyces spec, турингиенсин, Verticillium spec, фосфид алюминия,метилбромид, сульфурил фторид, криолит, флоникамид, пиметрозин, клофентезин, этоксазол, гекситиазокс,амидофлумет, бенклотиаз, бензоксимат, бифеназат, бромопропилат, бупрофезин, хинометионат, хлордимеформ, хлоробензилат, хлоропикрин, клотиазобен, циклопрен, дицикланил, феноксакрим, фентрифанил,флубензимин, флуфенерим, флутензин, госсиплур, гидраметилнон, японилур, метоксадиазон, петролеум,пиперонил бутоксид, олеат калия, пиридалил, сулфлурамид, тетрадифон, тетрасул, триаратен, вербутин. К инсектицидам, которые сами по себе или вместе с гербицидами могут вызывать повреждение растений, относятся, например, следующие: органофосфаты, например тербуфос (коунтер), фонофос(дифонат), форат (тимет), хлорпирифос (релдан), карбаматы, такие как карбофуран (фурадан), пи- 20011453 ретроидные инсектициды, такие как тефлутрин (форц), дельтаметрин (децис) и тралометрин (скоут),а также другие инсектицидные средства с другими механизмами действия. Из соединений общей формулы (I) и их комбинаций с одним или несколькими из перечисленных пестицидов могут в зависимости от заданных физико-химических и биологических параметров быть получены готовые препараты различных видов. В качестве готовых форм препаратов подходят, например, следующие. Эмульгируемые концентраты получают при растворении биологически активных веществ в одном из органических растворителей, например таком, как бутанол, циклогексанон, диметилформамид, ксилол или также более высококипящие углеводороды или смеси органических растворителей с добавлением одного или нескольких поверхностно-активных соединений ионной и/или неионной природы (эмульгаторов). Подходящими эмульгаторами являются, например, алкиларилсульфонкислые кальциевые соли,полигликолевые эфиры жирных кислот, алкиларилполигликолевые эфиры, эфиры жирных спиртов с полигликолями, продукты конденсации пропиленоксидэтиленоксида, алкиловые полиэфиры, сорбитановый эфир и полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты. Распыляемые средства получают при перемалывании биологически активных веществ с мелко измельченными твердыми неорганическими или органическими веществами, например с тальком, природными глинами, такими как каолин, бентонит и пирофиллит, диатомовая земля и различного вида мука. Суспензионные концентраты на основе воды или масла получают, например, при мокром перемалывании с помощью шаровых мельниц, например водорастворимые порошки; водорастворимые концентраты; грануляты, такие как водорастворимые грануляты, вододиспергируемые грануляты, а также грануляты, предназначенные для рассыпания и для применения на почве; порошки для опрыскивания, которые, наряду с биологически активным веществом, содержат еще разбавители или инертные вещества и поверхностно-активные вещества; капсульные суспензии и микрокапсулы; препараты, приготавливаемые в ультрамалых объемах. Приведенные выше виды готовых форм препаратов известны специалистам и описаны, например, в:Munchen, 4 издание, 1986; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5 издание, McGraw-Hill, N.Y. 1973, стр. 8-57. Необходимые вспомогательные вещества для приготовления готовых форм препаратов, такие как инертные материалы, поверхностно-активные вещества, растворители и другие добавки, также известны и описаны, например, в: McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., RidgewoodCo. Inc., N.Y. 1964; Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2 изд., Darland Books,Caldwell N.J.; Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologie", том 7, С. Hanser Verlag Munchen, 4 изд., 1986. Средства для защиты полезных растений могут содержать, кроме перечисленных выше вспомогательных веществ для приготовления готовых препаратов, также при необходимости обычные адгезионные, смачивающие, диспергирующие, способствующие проникновению, эмульгирующие, консервирующие, морозозащитные вещества, наполнители, носители и красители, противовспениватели, ингибиторы испарения, а также вещества, воздействующие на рН-значение или на вязкость. В зависимости от вида готовой формы препарата средства защиты полезных растений содержат, как правило, от 0,1 до 99 вес.%, более предпочтительно от 0,2 до 95 вес.% одного или нескольких защитных веществ общей формулы I или комбинации защитного вещества и пестицида. Кроме того, они содержат от 1 до 99,9 вес.%, более предпочтительно от 4 до 99,5 вес.% одного или нескольких твердых или жидких добавочных веществ и от 0 до 25 вес.%, более предпочтительно от 0,1 до 25 вес.% поверхностно-активного вещества. В эмульгируемых концентратах концентрация биологически активного вещества, то есть концентрация защитного вещества и/или пестицида, составляет, как правило, 1-90 вес.%, более предпочтительно 5-80 вес.%. Распыляемые средства содержат обычно 1-30 вес.%, более предпочтительно 5-20 вес.% биологически активного вещества. В порошках для опрыскивания концентрация биологически активного вещества составляет, как правило, 10-90 вес.%. В случае диспергируемых в воде гранулятов содержание биологически активного вещества составляет, например, 1-95 вес.%, предпочтительно 10-80 вес.%. Для применения готовые препараты, находящиеся в обычной коммерческой форме, при необходимости разбавляют обычным способом, например, в случае порошков для опрыскивания, эмульгируемых концентратов, дисперсий и диспергируемых в воде гранулятов разбавляют водой. Пылевидные препараты, грануляты, а также разбрызгиваемые растворы перед применением обычно больше не разбавляют инертными веществами. В зависимости от внешних условий, таких как температура, влажность, вид применяемого гербицида и другие, варьируется необходимое расходное количество защитных веществ. В последующих примерах, которые поясняют изобретенение, но не ограничивают его, количества вещества задаются весом, если по другому не оговорено.- 21011453 А) Химические примеры. В приведенной ниже таблице перечислены примеры соединений формулы (I) согласно данному изобретению; в таблице использованы следущие сокращения: