Применение в качестве гидротропных солюбилизаторов амфифильных полимеров с простыми эфирными группами и содержащая их водная композиция

ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГИДРОТРОПНЫХ СОЛЮБИЛИЗАТОРОВ АМФИФИЛЬНЫХ ПОЛИМЕРОВ С ПРОСТЫМИ ЭФИРНЫМИ ГРУППАМИ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ВОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Настоящее изобретение касается применения в качестве гидротропных солюбилизаторов амфифильных полимеров, содержащих простые эфирные группы, в частности, в косметике, лекарственных препаратах, продуктах питания, пищевых добавках и корме для животных, наиболее предпочтительно при приготовлении препаратов для защиты растений, причем полимеры могут быть получены путем сополимеризации (A) по меньшей мере одной этиленненасыщенной моноили дикарбоновой кислоты или по меньшей мере одного ангидрида моно- или дикарбоновой кислоты, (B) по меньшей мере одного гидрофобного мономера, имеющего ароматические функциональные группы и/или алифатические функциональные группы или ароматические и алифатические функциональные группы, (C) по меньшей мере одного алкоксилата аллилового спирта,(D) необязательно дополнительных моноэтиленненасыщенных мономеров. 014289 Настоящее изобретение касается применения в качестве гидротропных солюбилизаторов амфифильных полимеров, содержащих простые эфирные группы, в частности, в косметике, лекарственных препаратах, продуктах питания, пищевых добавках и корме для животных, наиболее предпочтительно при приготовлении препаратов для защиты растений, причем полимеры могут быть получены путем сополимеризации(A) по меньшей мере одной этиленненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты или по меньшей мере одного ангидрида моно- или дикарбоновой кислоты,(B) по меньшей мере одного гидрофобного мономера, имеющего ароматические функциональные группы и/или алифатические функциональные группы или ароматические и алифатические функциональные группы,(C) по меньшей мере одного алкоксилата аллилового спирта,(D) необязательно дополнительных моноэтиленненасыщенных мономеров в качестве гидротропных солюбилизаторов. Различные полимеры для всевозможных применений известны из уровня техники. Использование сополимеров малеинового ангидрида и необязательно дополнительного мономера,например стирола, изобутена или винилацетата, раскрыто в ЕР 0628085, причем сополимеры вводят в взаимодействие с алкоксилированными спиртами перед применением при додубливании и наполнении кожи. ЕР 0792377 раскрывает способ, в котором дубление и при необходимости также предварительное дубление при помощи альдегидов или других реакционноспособных карбонильных соединений проводится в присутствии полимеров, например тройного сополимера малеинового ангидрида/альфаалкена/стирола (вариант I).US 5646225 и US 5728777 раскрывают сополимеры стирола, метакриловой кислоты и моно- и дипропоксилированного аллилового спирта и использование сополимеров в чернилах на основе воды и растворителей (US 5728777).US 4847410 и US 4959156 раскрывают приготовление сополимеров алкоксилатов аллилового спирта и (мет)акриловой кислоты и их применение в качестве диспергаторов. Кроме того, ЕР-А-0601536 раскрывает растворимые в воде привитые сополимеры, которые могут использоваться в качестве диспергаторов в водных неорганических связующих веществах.WO 01/96007 раскрывает растворимые в воде сополимеры, которые могут быть приготовлены путем сополимеризацией (мет)акриловой кислоты или сложных полуэфиров малеиновой кислоты, алкилблокированного алкоксилированного сложного полуэфира и необязательно дикарбоновой кислоты, так же как и необязательно стирола, и раскрывает их применение в качестве диспергаторов пигментов, таких как, например, CaCO3. Кроме того, известны разные полимеры, используемые во многих областях совместно с активными веществами, предназначенными для всевозможных применений, включая защиту растений. В данном случае можно упомянуть, например, заявку WO 03/043420. Она раскрывает применение сополимеров в качестве вспомогательных средств при обработке растений. Сополимеры состоят из алкенов и/или виниловых простых эфиров и также этиленненасыщенных дикарбоновых кислот или производных дикарбоновых кислот и дополнительных сомономеров. В данном случае также можно упомянуть заявку DE 10338437, которая раскрывает состав с сельскохозяйственными активными веществами и с вспомогательными средствами на основе блоксополимеров. Более того, DE 10351004 раскрывает статистические полимеры, полученные путем радикальной полимеризации, на основе сульфонатсодержащих акрилатов и их применение в составах активных веществ,в частности в области защиты растений. Кроме того, ЕР 002820951 раскрывает препарат с замедленным высвобождением активных веществ,который получен из сополимера, состоящего из алкоксилатов аллилового спирта и малеинового ангидрида. Наконец, можно также отметить, что патент US 2872369 раскрывает сополимеры, которые увеличивают растворимость труднорастворимых ингредиентов в полярных растворителях. Цель настоящего изобретения состоит в переводе гидрофобных растворимых в воде активных и эффективных веществ, при помощи полимеров в стабильный водосодержащий состав. Термин "стабильный" в контексте изобретения понимают как означающий, что составы являются стабильными к осаждению и разрушению в определенном температурном интервале в течение промежутка времени, достаточного для соответствующего применения. При этом термин "разрушение" означает обогащение диспергированными каплями масла, которые обычно, как правило, являются светлыми,верхней части эмульсии типа "масло-в-воде". Таким образом, стабильность состава с активными добавками на протяжении одного или нескольких лет является непременным условием, например, при его применении для защиты растений. Для того чтобы усилить воздействие и увеличить биологическую усвояемость труднорастворимых в воде активных и эффективных веществ, они могут быть, в крайнем случае, растворены при помощи полимеров.-1 014289 Можно сослаться в качестве примера на растворение активных веществ в сурфактантподобных полимерных мицеллах, что подразумевает стабилизацию активных веществ в молекулярной диспергированной форме в водосодержащем составе. Термин "молекулярно диспергированный" подразумевает при этом, что кристаллы активного вещества не могут быть обнаружены посредством просвечивающего электронного микроскопа. Соответственно, целью настоящего изобретения является создание доступных полимеров, которые могут использоваться в качестве способствующих растворению веществ, в частности, в косметике, лекарственных препаратах, продуктах питания, пищевых добавках и корме для животных, особенно предпочтительно, при приготовлении препаратов для защиты растений. Цель, поставленная в настоящем изобретении, достигается посредством применения в качестве способствующих растворению веществ амфифильных полимеров, содержащих простые эфирные группы, в частности, в косметике, лекарственных препаратах, продуктах питания, пищевых добавках и корме для животных, особенно предпочтительно при приготовлении препаратов для защиты растений, причем полимер может быть получен путем сополимеризации(A) по меньшей мере одной этиленненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты или по меньшей мере одного ангидрида моно- или дикарбоновой кислоты,(B) по меньшей мере одного гидрофобного мономера, имеющего ароматические функциональные группы и/или алифатические функциональные группы или ароматические и алифатические функциональные группы,(C) по меньшей мере одного алкоксилата аллилового спирта,(D) необязательно дополнительных моноэтиленненасыщенных мономеров. Термин "вещество, способствующее растворению", описывает поверхностно-активные вещества,которые посредством своего присутствия способствуют растворимости или эмульгируемости других,практически нерастворимых в определенном растворителе соединений, в этом же определенном растворителе (солюбилизация). Существуют вещества, способствующие растворению, которые формируют молекулярные соединения с труднорастворимым веществом и те, которые действуют посредством образования мицелл или также те, которые действуют как "неактивный растворитель" посредством своей силы сольватации. Такие полимеры уже известны из документа DE 10333749. Однако в этой заявке на патент описано исключительно их применение для обработки кожи. Другие возможные применения не упомянуты. Совершенно неожиданно в соответствии с настоящим изобретением установлено, что описанные сополимеры также применимы в качестве способствующих растворению веществ, в частности, в косметике, лекарственных препаратах, продуктах питания, пищевых добавках и корме для животных, особенно предпочтительно, при приготовлении препаратов для защиты растений. Содержание активного и/или эффективного вещества может изменяться в широких пределах. В частности, композиции амфифильных полимеров позволяют приготовить "концентраты активного вещества", которые содержат активное вещество в количестве по меньшей мере 5 мас.%, например в количестве от 5 до 50 мас.% и в частности в количестве от 5 до 20 мас.% в перерасчете на общую массу композиции. Водные содержащие активное вещество композиции в соответствии с настоящим изобретением могут быть предпочтительно составлены в форме, свободной от растворителя или с низким его содержанием, то есть доля органических растворителей в водной композиции, содержащей активное вещество, составляет зачастую не более чем 10 мас.%, в частности не более чем 5 мас.% и в частности не более чем 1 мас.% в перерасчете на общую массу композиции. Большое число различных активных и эффективных веществ могут быть составлены в водные композиции в соответствии с настоящим изобретением. Особое воплощение изобретения касается состава активных веществ для защиты растений, то есть гербицидов, фунгицидов, нематоцидов, акарицидов, инсектицидов и активных веществ, регулирующих рост растений. Примеры фунгицидно активных веществ, которые могут быть составлены в водную композицию,содержащую активное вещество, в соответствии с настоящим изобретением включают пестициды, известные специалистам в данной области техники из соответствующей литературы. Термин "пестицид" подразумевает здесь по меньшей мере одно активное вещество, выбранное из группы, включающей инсектициды, фунгициды, гербициды и/или сафенеры, регуляторы роста (см. PesticideManual, 13th Ed. (2003,инсектициды огано(тио)фосфаты, такие как ацефат, азаметифос, азинфос-метил, хлорпирифос, хлорпирифосметил, хлорфенвинфос, диазинон, дихлорфос, дикротофос, диметоат, дисульфотон, этион, EPN, фенитротион, фентион, изоксатион, малатион, метамидофос, метидатион, метил паратион, мевинфос, монокротофос, оксидеметон-метил, параоксон, паратион, фентоат, фосалон, фосмет, фосфамидон, форат, фоксим,пиримифос-метил, профенофос, протиофос, пиримифос-этил, пираклофос, пиридафентион, сульпрофос,триазофос, трихлорфон, тетрахлорвинфос или вамидотион; карбаматы, такие как аланикарб, бенфуракарб, бендиокарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан,феноксикарб, фуратиокарб, индоксакарб, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур, тиоди-2 014289 карб или триазамат; пиретроиды, такие как аллетрин, бифентрин, цифлутрин, циклопротрин, цифенотрин, циперметрин и альфа-, бета-, тета- и зета-изомеры, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, имипротрин, перметрин, праллетрин, пиретрин I, пиретрин II, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тетраметрин, тралометрин, альфа-циперметрин, трансфлутрин,зета-циперметрин; регуляторы роста членистоногих, такие как а) ингибиторы синтеза хитина, например бензоилмочевины, такие как хлорфлуазурон, циромазин, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, трифлумурон, бупрофезин, диофенолан, гекситиазокс,этоксазол или клофентазин; b) антагонисты экдизона, такие как галофенозид, метоксифенозид или тебуфенозид; с) имитаторы ювенильных гормонов, такие как пирипроксифен, метопрен или феноксикарб; d) ингибиторы биосинтеза жиров, такие как спиродиклофен; неоникотиноиды, такие как флоникамид, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, тиаметоксам,нитенпирам, нитиазин, ацетамиприд или тиаклоприд; пиразольные инсектициды, такие как ацетопрол, этипрол, фипронил, тебуфенпирад, толфенпирад и ванилипрол; кроме того, неклассифицированные инсектициды, такие как абамектин, ацехиноцил, ацетамипирид,амитраз, азадирахтин, бенсутап, бифеназат, картап, хлорфенапир, хлордимеформ, циромазин, диафентиурон, динетофуран, диофенолан, эмамектин, эндосульфан, этипрол, феназахин, фипронил, форметанат,форметанат гидрохлорид, гамма-НСН, гидраметилнон, имидаклоприд, индоксакарб, изопрокарб, метолкарб, пиперонилбутоксид, пиридабен, пиметрозин, спиносад, тебуфенпирад, тиаметоксам, тиоциклам,ХМС и ксилилкарб, пиридалил, флоникамид, флуакрипирим, милбемектин, спиромесифен, флупиразофос, NC 512, толфенпирад, флубендиамид, бистрифлурон, бенклотиаз, пирафлупрол, пирипрол, амидофлумет, флуфенерим, цифлуметофен, ацехиноцил, лепимектин, профлутрин, димефлутрин, метафлумизон,н-R1-2,2-дигало-1-R2-циклопропанкарбоксамид 2-(2,6-дихлор--трифтор-п-толил)гидразон, н-R12,2,-ди-R3-пропионамид 2-(2,6-дихлор--трифтор-п-толил)гидразон, где R1 означает метил или этил,гало означает хлор или бром, R2 означает Н (водород) или метил и R3 означает метил или этил, предпочтительно N-этил-2,2-дихлор-1-метилциклопропанкарбоксамид 2-(2,6-дихлор--трифтор-п-толил) гидразон, N-этил-2,2-диметилпропионамид 2-(2,6-дихлор--трифтор-п-толил)гидразон, кислота нижеприведенной структурной формулы и инсектицидно активное соединение нижеприведенной структурной формулы Следующий перечень фунгицидов содержит примеры возможных активных веществ, однако не ограничивается ими: ацилаланины, например беналаксил, фуралаксил, металаксил, офураце или оксадиксил; производные аминов, например алдиморф, додин, додеморф, фенпропиморф, фенпропидин, гуаза-3 014289 тин, иминоктадин, спироксамин или тридеморф; анилинопиримидины, например пириметанил, мепанипирим или циродинил; антибиотики, например циклогексимид, гризеофульвин, казугамицин, натамицин, полиоксин,стрептомицин или валидамицин А; азолы, например битертанол, бромуконазол, циазофамид, ципроконазол, дифеноконазол, динитроконазол, эпоксиконазол, этридиазол, фенбуконазол, флухинконазол, флузилазол, флутриафол, фуберидазол, гексаконазол, гимексазол, имазалил, имибенконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пефуразоат, пропиконазол, прохлорац, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, тиабендазол,триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6 трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин, 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-он или диметиламид 3-(3-бром-6-флуоро-2-метилиндол-1-илсульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфоновой кислоты; дикарбоксимиды, например ипродион, миклозолин, процимидон или винклозолин; дитиокарбаматы, например фербам, намаб, манеб, манкозеб, метам, метирам, пропинеб, поликарбамат, тирам, зирам или зинеб; гетероциклические соединения, например анилазин, беномил, боскалид, карбендазим, карбоксин,оксикарбоксин, циазофамид, дазомет, дитианон, этиримол, диметиримол, фамоксадон, фенамидон, фенаримол, фуберидазол, флутоланил, фураметпир, изопротиолан, мепронил, нуаримол, октилинон, пикобензамид, пробеназол, прохиназид, пирифенокс, пирохилон, хиноксифен, силтиофам, тиабендазол, тифлузамид, тиофанат-метил, тиадинил, трициклазол, трифорин, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин 3-ил]пиридин или бипиримат; медьсодержащие фунгициды, например Бордосская жидкость, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди или основной сульфат меди; производные нитрофенила, например бинапакрил, динокап, динобутон или нитрофтал-изопропил; фенилпирролы, например фенпиклонил или флудиоксонил; сера; оганометаллические соединения, например фентиновые соли; оганофосфорные соединения, например эдифенфос, ипробенфос, пиразофос, толклофос-метил, фосетил, фосетил-алюминий или фосфорная кислота; другие фунгициды, например ацибензолар-S-метил, бентиаваликарб, карпропамид, хлорталонил,цифлуфенамид, цимоксанил, дазомет, дикломезин, диклоцимет, диэтофенкарб, эдифенфос, этабоксам,фенгексамид, фентинацетат, феноксанил, феримзон, флуазинам, фосетил, фосетил-алюминий, ипроваликарб, гексахлорбензол, метрафенон, пенцикурон, пропамокарб, фталид, толоклофос-метил, хинтоцен,зоксамид, изопротиолан, пробенфос, флуопиколид (пикобензамид), мандипропамид, N-(2-4-[3-(4 хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенилэтил)-2-метилсульфониламино-3-метилбутирамид, N-(24-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенилэтил)-2-этилсульфониламино-3-метилбутирамид,фураметпир, тифлузамид, пентиопирад, фенгексамид, (2-цианофенил)амид 3,4-дихлоризотиазол-5 карбоновой кислоты, флубентиаваликарб, метиловый эфир 3-(4-хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропионовой кислоты, метиловый эфир 2-хлор-5-[1-(6 метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензилкарбаминовой кислоты, метиловый эфир 2-хлор-5-[1-(3 метилбензилоксиимино)этил]бензилкарбаминовой кислоты, флусульфамид, фталид или гексахлорбензол; амиды формулыR1 и R2 означают, независимо друг от друга, галоген, метил или галометил; стробилурины, например азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин или трифлоксистробин; производные сульфеновой кислоты, например каптафол, каптан, дихлофлуанид, фолпет или толилфлуанид; циннамамиды и аналоги, например диметоморф, флуметовер или флуморф; амидные фунгициды, например циклофенамид или (Z)-N-[-(циклопропилметоксиимино)-2,3 дифтор-6-(дифторметокси)бензил]-2-фенилацетамид. Следующий перечень гербицидов содержит примеры возможных активных веществ, однако не ограничивается ими: соединения, ингибирующие биосинтез жиров, например хлоразифоп, клодинафоп, клофоп, цигалофоп, циклофоп, феноксапроп, феноксапроп-Р, фентиапроп, флуазифоп, флуазифоп-Р, галоксифоп, галок-4 014289 сифоп-Р, изоксапирифоп, метамифоп, пропахизафоп, хизалофоп, хизалофоп-Р, трифоп, аллоксидим, бутроксидим, клетодим, клопроксидим, циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим, бутилат, циклоат, диаллат, димепиперат, ЕРТС, эспрокарб, этиолат, изополинат, метиобенкарб,молинат, орбенкарб, пебулат, просульфокарб, сульфаллат, тиобенкарб, тиокарбазил, три-аллат, вернолат,бенфуресат, этофумезат и бенсулид;ALS (ацетолактат синтазы) ингибиторы, такие как амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон,хлоримурон, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон, этоксисульфурон,флазасульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, имазосульфурон, йодосульфурон,мезосульфурон, метсульфурон, никосульфурон, оксасульфурон, примисульфурон, просульфурон, пиразосульфурон, римсульфурон, сульфометурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, тритосульфурон, имазаметабенз, имазамокс,имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, клорансулам, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пенокссулам, биспирибак, пириминобак, пропоксикарбазон, флукарбазон, пирибензоксим, пирифталид и пиритиобак; соединения, ингибирующие фотосинтез, такие как атратон, атразин, аметрин, азипротрин, цианазин, цианатрин, хлоразин, ципразин, десметрин, диметаметрин, дипропетрин, эглиназин, ипазин, мезопразин, метометон, метопротрин, проциазин, проглиназин, прометон, прометрин, пропазин, себутилазин,секбуметон, симазин, симетон, симетрин, тербуметон, тербутилазин и тербутрин; ингибиторы протопорфириноген IX оксидазы, такие как ацифлуорфен, бифенокс, клометоксифен,хлорнитрофен, этоксифен, флуородифен, флуорогликофен, флуоронитрофен, фомесафен, фурилоксифен,галосафен, лактофен, нитрофен, нитрофлуорфен, оксифлуорфен, флуазолат, пирафлуфен, цинидон-этил,флумиклорак, флумиоксазин, флумипропин, флутиацет, тидиазимин, оксадиазон, оксадиаргил, азафенидин, карфентразон, сульфентразон, пентоксазон, бензфендизон, бутафенацил, пираклонил, профлуазол,флуфенпир, флупропацил, нипираклофен и этнипромид; гербициды, такие как метфлуразон, норфлуразон, флуфеникан, дифлуфеникан, пиколинафен, бефлубутамид, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, мезотрион, сулкотрион, изоксахлортол, изоксафлутол, бензофенап, пиразолинат, пиразоксифен, бензобициклон, амитрол, кломазон, аклонифен, 4-(3 трифторметилфенокси)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин и 3-гетероциклилзамещенные производные бензоила формулы (ср. WO-A-96/26202, WO-A-97/41116, WO-А-97/41117 и WO-A-97/41118) в которой заместители от R8 до R13 имеют следующие значения:R9 означает гетероциклический радикал, выбранный из группы, включающей тиазол-2-ил, тиазол-4 ил, тиазол-5-ил, изоксазол-3-ил, изоксазол-4-ил, изоксазол-5-ил, 4,5-дигидроизоксазол-3-ил, 4,5 дигидроизоксазол-4-ил и 4,5-дигидроизоксазол-5-ил, в котором вышеуказанные радикалы могут нести один или несколько заместителей, например могут быть моно-, ди-, три- или тетразамещенные посредством галогена, С 1-С 4-алкила, С 1-С 4-алкокси, С 1-С 4-галоалкила, С 1-С 4-галоалкокси или С 1-С 4-алкилтио;R13 означает водород или C1-С 6-алкил. Также пригодными гербицидами являются ингибиторы EPSP синтазы (енолпирувилшикимат-3 фосфатсинтазы), такие как глифосат; ингибиторы глутаминсинтазы, такие как глуфосинат и биланофос; ингибиторы DHP синтазы (7,8 дигидроптероатсинтазы), такие как асулам; ингибиторы митоза, такие как бенфлуралин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин,изопропалин, металпропалин, нитралин, оризалин, пендиметалин, продиамин, профлуралин, трифлуралин, амипрофос-метил, бутамифос, дитиопир, триазопир, пропизамид, тебутам, хлортал, карбетамид,хлорбуфам, хлорпрофам и профам;VLCFA (синтеза очень длинноцепочных жирных кислот) ингибиторы, такие как ацетохлор, алахлор, бутахлор, бутенахлор, делахлор, диэтатил, диметахлор, диметенамид, диметенамид-Р, метазахлор,метолахлор, S-метолахлор, претилахлор, пропахлор, пропизохлор, принахлор, тербухлор, тенилхлор,хилахлор, аллидохлор, CDEA, эпроназ, дифенамид, напропамид, напроанилид, петоксамид, флуфенацет,мефенацет, фентразамид, анилофос, пиперофос, кафенстрол, инданофан и тридифан; ингибиторы биосинтеза целлюлозы, такие как диклобенил, хлортиамид, изоксабен и флупоксам; гербициды, такие как динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, DNOC, этинофен и мединотерб;-5 014289 ауксиновые гербициды, такие как кломепроп, 2,4-D, 2,4,5-Т, МСРА, МСРА-тиоэтил, дихлорпроп,дихлорпроп-Р, мекопроп, мекопроп-Р, 2,4-DB, MCPB, хлорамбен, дикамба, 2,3,6-ТВА, трикамба, хинклорак, хинмерак, клопиралид, флуроксипир, пиклорам, триклопир и беназолин; ингибиторы переноса ауксина, такие как напталам и дифлуфензопир; кроме того, бензоилпроп, флампроп, флампроп-М, бромобутид, хлорфлуренол, цинметилин, метилдимрон, этобензанид, фосамин, метам, пирибутикарб, оксазикломефон, дазомет, триазифлам и метилбромид. Термин"сафенер" имеет следующее значение: известно, что в некоторых случаях лучшая совместимость относительно растения достигается совместным применением специально действующих гербицидов с органическими активными компонентами, некоторые из которых сами являются гербицидно активными. В этих случаях активные компоненты действуют как антидот или антагонист, и благодаря факту, что они могут уменьшить или предотвратить повреждение растения, их называют "сафенерами". Следующий перечень содержит примеры возможных сафенеров, однако не ограничивается ими: беноксакор, клохинтоцет, циометринил, дихлормид, дициклонон, диэтолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен, мефенпир, мефенат, нафтойный ангидрид, 2,2,5 триметил-3-(дихлорацетил)-1,3-оксазолидин (R-29148), 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан(AD-67; MON 4660) и оксабетринил. Следующий перечень соединений, проявляющих рострегулирующее действие, содержит примеры возможных активных веществ, однако не ограничивается ими: 1-нафталинацетамид, 1-нафталинуксусная кислота, 2-нафтоксиуксусная кислота, 3-СРА, 4-СРА, анцимидол, антрахинон, ВАР, бутифос, трибуфос, бутралин, хлорфлуренол, хлормекват, клофенцет, цикланилид, даминозид, дикамба, дикегулак-натрий, диметипин, хлорфенетол, этацелацил, этефон, этиклозат, фенопроп, 2,4,5-ТР, флуоридамид, флурпримидол, флутриафол, гибберелловая кислота, гиббереллин, гуазатин, имазалил, индолмасляная кислота, индолуксусная кислота, каретазан, кинетин, лактидихлор-этил, малеиновый гидразид, мефлуидид, мепикватхлорид, напталам, паклобутразол, прогексадионкальций, хинмерак, синтофен, тетциклацис, тидиазурон, трийодбензойная кислота, триапентенол, триазетан, трибуфос, тринексапак-этил и юниконазол. 2-Метоксибензофеноны, такие как раскрытые в ЕР-А 897904, имеющие общую формулу (I), например метрафенон; 6-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидины, такие как раскрытые, например, в WO 98/46608, WO 99/41255 или WO 03/004465, каждый раз общей формулы (I). Примеры гербицидов, которые могут быть составлены в содержащую активное вещество водную композицию в соответствии с настоящим изобретением включают: 1,3,4-тиадиазолы, такие как бутидазол и ципразол; амиды, такие как аллидохлор, бензоилпроп-этил, бромобутид, хлортиамид, димепиперат, диметенамид, дифенамид, этобензанид, флампроп-метил, фосамин, изоксабен, метазахлор, алахлор, ацетохлор,метолахлор, моналид, напталам, пронамид или пропанил; аминофосфорные кислоты, такие как биланофос, буминафос, глуфосинат-аммоний, глифосат или сульфосат; аминотриазолы, такие как амитрол; анилиды, такие как анилофос или мефенацет; арилоксиалкановые кислоты, такие как 2,4-D, 2,4-DB, кломепроп, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, фенопроп, флуроксипир, МСРА, МСРВ, мекопроп, мекопроп-Р, напропамид, напроанилид или триклопир; бензойные кислоты, такие как хлорамбен или дикамба; бензотиадиазиноны, такие как бентазон; отбеливающие гербициды, такие как кломазон, дифлуфеникан, флуорохлоридон, флупоксам, флуридон, пиразолат или сулкотрион; карбаматы, такие как карбетамид, клорбуфам, хлорпрофам, десмедифам, фенмедифам или вернолат; хинолинкарбоновые кислоты, такие как хинклорак или хинмерак; дихлорпропионовые кислоты, такие как далапон; дигидробензофураны, такие как этофумезат; дигидрофуран-3-оны, такие как флуртамон; динитроанилины, такие как бенефин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин, изопропалин, нитралин, оризалин, пендиметалин, продиамин, профлуралин или трифлуралин; динитрофенолы, такие как бромофеноксим, диносеб, диносебацетат, динотерб, DNOC или минотербацетат; дифениловые простые эфиры, такие как ацифлуорфен-натрий, аклонифен, бифенокс, хлорнитрофен, дифеноксурон, этоксифен, флуородифен, флуорогликофен-этил, фомесафен, фурилоксифен, лактофен, нитрофен, нитрофлуорфен или оксифлуорфен; дипиридилы, такие как циперкват, дифензокват метилсульфат, дикват- или паракват-дихлорид; имидазолы, такие как изокарбамид; имидазолиноны, такие как имазаметапир, имазапир, имазахин, имазетабенз-метил, имазетапир,имазапик или имазамокс; оксадиазолы, такие как метазол, оксадиаргил или оксадиазон;-6 014289 оксираны, такие как тридифан; фенолы, такие как бромоксинил или иоксинил; феноксифеноксипропионаты, такие как клодинафоп, цигалофоп-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-этил, феноксапроп-П-этил, фентиапроп-этил, флуазифоп-бутил, флуазифоп-П-бутил, галоксифопэтоксиэтил, галоксифоп-метил, галоксифоп-П-метил, изоксапирифоп, пропахизафоп, хизалофоп-этил,хизалофоп-П-этил или хизалофоп-тефурил; фенилуксусные кислоты, такие как хлорфенак; фенилпропионовые кислоты, такие как хлорфенпроп-метил;KIH-6127; сульфонамиды, такие как флуметсулам или метосулам; триазолкарбоксамиды, такие как триазофенамид; урацилы, такие как бромацил, ленацил или тетрацил; кроме того, беназолин, бенфуресат, бенсулид, бензофлуор, бентазон, бутамифос, кафенстрол, хлортал-диметил, цинметилин, диклобенил, эндотал, флуорбентранил, мефлуидид, перфлуидон, пиперофос,топрамезон и прогексадион-кальций; сульфонилмочевины, такие как амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, хлоримурон-этил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон-метил, флазасульфурон,галосульфурон-метил, имазосульфурон, метсульфурон-метил, никосульфурон, примисульфурон, просульфурон, пиразосульфурон-этил, римсульфурон, сульфометурон-метил, трифенсульфурон-метил,триасульфурон, трибенурон-метил, трифлусульфурон-метил или тритосульфурон; активные вещества, защищающие растения, циклогексанонового типа, такие как аллоксидим, клетодим, клопроксидим, циклоксидим, сетоксидим и тралкоксидим. Чрезвычайно предпочтительными гербицидно активными веществами циклогексанонового типа являются тепралоксидим (сравните AGROW,No. 243, 11.3.95, стр. 21, калоксидим) и 2-(1-[2-4-хлорфеноксипропилоксиимино]бутил)-3-гидрокси-5(2 Н-тетрагидротиопиран-3-ил)-2-циклогексен-1-он и сульфонилмочевинного типа N-4-метокси-6[трифторметил]-1,3,5-триазин-2-ил)амино)карбонил)-2-(трифторметил)бензолсульфонамид. Примеры инсектицидов, которые могут быть составлены в содержащую активное вещество водную композицию, в соответствии с настоящим изобретением включают пиретроиды, такие как бифентрин, цифлутрин, циклопротрин, циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, перметрин, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тралометрин, альфа-циперметрин или зета-циперметрин;N-фенилсемикарбазоны, такие как раскрытые в ЕР-А 462456, общей формулой (I), в частности соединения общей формулы (IV) в которой R11 и R12 означают независимо друг от друга водород, галоген, CN, С 1-С 4 алкил, C1 С 4 алкокси, С 1-С 4 галоалкил или С 1-С 4 галоалкокси и R13 означает С 1-С 4 алкокси, С 1-С 4 галоалкил или C1 С 4 галоалкокси, например соединение (IV), в котором R1 означает 3-CF3, R2 означает 4-CN и R3 означает 4-OCF3. Пригодными регуляторами роста являются, например, хлормекватхлорид, мепикватхлорид, прогексадион-кальций или вещества из группы гиббереллинов. К ним относятся, например, гиббереллины GA1,GA3, GA4, GA5 и GA7, и им подобные, и соответствующие экзо-16,17-дигидрогиббереллины и также их производные, например сложные эфиры С 1-С 4 карбоновой кислоты. Экзо-16,17-дигидро-GA5 13-ацетат в соответствии с настоящим изобретением является предпочтительным. Предпочтительный вариант воплощения изобретения касается применения композиций амфифильных полимеров в соответствии с настоящим изобретением при приготовлении водных композиции, содержащих фунгицидно активное вещество, в частности стробилурины, азолы и 6-арилтриазоло[1,5 а]пиримидины, такие как те, что описаны, например, в WO 98/46608, WO 99/41255 или WO 03/004465,каждый раз общей формулы (I), в частности активных веществ общей формулы (V) в которой Rx означает группу NRI4R15, или линейный или разветвленный С 1-С 8 алкил, при необходимости замещнный посредством галогена, ОН, С 1-С 4 алкокси, фенила или С 3-С 6 циклоалкила; С 2 С 6 алкенил, С 3-С 6 циклоалкил, С 3-С 6 циклоалкенил, фенил или нафтил, причем 4 упомянутых последними радикала могут нести 1, 2, 3 или 4 заместителя, выбранных из галогена, ОН, С 1-С 4 алкила, C1 С 4 галоалкокси, С 1-С 4 алкокси и С 1-С 4 галоалкила;R14 и R15 означают независимо друг от друга водород, С 1-С 8 алкил, С 1-С 8 галоалкил, С 3-С 10 циклоалкил, С 3-С 6 галоциклоалкил, С 2-С 8 алкенил, С 4-С 10 алкадиенил, С 2-С 8 галоалкенил, С 3-С 6 циклоалкенил, С 2 С 8 галоциклоалкенил, С 2-С 8 алкинил, С 2-С 8 галоалкинил или С 3-С 6 циклоалкинил;R14 и R15 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, формируют 5-8-членный гетероциклил, который связан через атом N и может включать один, два или три дополнительных гетероатома,выбранных из группы, включающей О, N и S в качестве членов кольца, и/или могут нести один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей галоген, С 1-С 6 алкил, С 1-С 6 галоалкил, C2 С 6 алкенил,C2-С 6 галоалкенил,С 1-С 6 алкокси,С 1-С 6 галоалкокси,С 3-С 6 алкенилокси,C3 С 6 галоалкенилокси, (экзо)-С 1-С 6 алкилен и окси-С 1-С 3 алкиленокси;X означает галоген, С 1-С 4 алкил, циано, С 1-С 4 алкокси или С 1-С 4 галоалкил и предпочтительно галоген или метил и, в частности, хлор. Примерами соединений формулы (V) являются 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(4-метилпиперазин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а] пиримидин,5-хлор-7-(морфолин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(пиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(морфолин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(изопропиламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(циклопентиламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(2,2,2-трифторэтиламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(1,1,1-трифторпропан-2-иламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5 а]пиримидин,5-хлор-7-(3,3-диметилбут-2-иламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(циклогексилметил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(циклогексил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а] пиримидин,5-хлор-7-(2-метилбутан-3-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(3-метилпропан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(4-метилциклогексан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(гексан-3-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(2-метилбутан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(3-метилбутан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-хлор-7-(1-метилпропан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(4-метилпиперазин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(морфолин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(пиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(морфолин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(изопропиламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(циклопентиламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(2,2,2-трифторэтиламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(1,1,1-трифторпропан-2-иламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5 а]пиримидин,5-метил-7-(3,3-диметилбутан-2-иламино)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(циклогексилметил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(циклогексил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(2-метилбутан-3-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(3-метилпропан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,-8 014289 5-метил-7-(4-метилциклогексан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(гексан-3-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин,5-метил-7-(2-метилбутан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин 5-метил-7-(3-метилбутан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин и 5-метил-7-(1-метилпропан-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин. Также, следующий предпочтительный вариант воплощения изобретения касается применения композиций амфифильных полимеров в соответствии с настоящим изобретением при приготовлении водных композиций, содержащих инсектицидные активные вещества, в частности, арилпирролы, такие как хлорфенапир, пиретроиды, такие как бифентрин, цифлутрин, циклопротрин, циперметрин, дельтаметрин,эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, перметрин, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тралометрин, альфа-циперметрин или зета-циперметрин, неоникотиноиды и семикарбазоны формулы (IV), или фипронил. Вышеуказанные пестициды применяются в отношении к соответствующим вредителям. Вредители. Борьба с нежелательным ростом растений подразумевает борьбу/уничтожение растений, которые произрастают в местах, где они нежелательны, например двудольных растений следующих родов: Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis,Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum; однодольных растений следующих родов: Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria,Fimbristyslis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis,Alopecurus, Apera. Термин "нежелательное насекомое или акарид" описывает, но не ограничивается, следующими видами: чешуекрылые, например Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis,Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoeciliaulmi, Panonychus citri и Oligonychus pratensis; Нематоды, в частности нематоды - паразиты растений, например, такие как корневые нематоды,Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica и другие виды Meloidogyne; гетеродериды, Globodera rostochiensis и другие виды Globodera; Heterodera avenae, Heterodera glycines, HeteroderaHirshmanniella; ланцетовидные нематоды, виды Hoploaimus; нематоды ненастоящих корневых наростов,виды Nacobbus; игловидные нематоды, Longidorus elongatus и другие виды Longidorus; поражающие нематоды, Pratylenchus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus goodeyi и другие виды Pratylenchus; земляные нематоды, Radopholus similis и другие виды Radopholus; почковидные нематоды, Rotylenchus robustus и другие виды Rotylenchus; виды Scutellonema; нематоды щетинистых корнеплодов, Trichodorus primitivus и другие виды Trichodorus, виды Paratrichodorus; карликовые нематоды, Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhynchus dubius и другие виды Tylenchorhynchus; цитрусовые нематоды, виды Tylenchulus; совки, виды Xiphinema; и патогены риса, например долгоносик рисовый водяной (Lissorhoptrus oryzaphilus), сверлильщик рисовый стеблевой (Chilo suppresalis), листовертка рисовая, рисовые листоеды, моли-минры (Agromyca oryzae),цикадки (Nephotettix spp.; в частности маленькая коричневая цикадка, зеленая рисовая цикадка), дельфациды (Delphacide; в частности белоспинная дельфацида, коричневая рисовая дельфацида), щитники. Термин "фитопатогенные грибы" описывает, но не ограничивается только ними, следующие виды:Pyricularia oryzae, Corticium sasakii (syn. Rhizoctonia solani) и Cochliobolus miyabeanus на рисе и, при необходимости, на их семенах, Paecilomyces variotii на материалах, таких как древесина. Кроме того, композиции амфифильных полимеров в соответствии с настоящим изобретением пригодны для приготовление водных композиций, содержащих активные вещества, которые представляют собой фармацевтически активные вещества и пролекарства. Они включают бензодиазепины, антигипертензивные средства, витамины, цитостатики, в частности таксол, анестетики, нейролептики, антидепрессанты, антибиотики, противогрибковые средства, фунгициды, химиотерапевтические препараты, урологические средства, ингибиторы агрегации тромбоцитов, сульфонамиды, спазмолитики, гормоны, иммуноглобулины, сыворотки, лечебные средства для щитовидной железы, психофармакологические средства, антипаркинсонические и другие антигиперкинетические средства, офтальмические средства, средства от заболеваний нервной системы, регуляторы метаболизма кальция, мышечные релаксанты, наркотические вещества, антилипемические, действующие на печень средства, коронарные, сердечные средства,иммунотерапевтические средства, регуляторные пептиды и их ингибиторы, снотворные, седативные средства, гинекологические средства, средства против подагры, фибринолитические, ферментные средства и транспортные белки, ингибиторы ферментов, рвотные средства, средства, способствующие улучшению кровообращения, мочегонные, диагностические средства, кортикоиды, холинергические средства, средства для терапии болезней желчных протоков, противоастматические, бронхолитические средства, блокаторы бета-рецептора, антагонисты кальция, АСЕ ингибиторы, антиатеросклеротические средства, противовоспалительные средства, антикоагулянты, антигипотензивные, антигипогликемические, антигипертоническиие средства, антифибринолитики, противоэпилептические средства, противорвотные средства, противоядия, противодиабетические средства, антиаритмические средства, антианемические средства, противоаллергические средства, антигельминтики, анальгетики, аналептики, антагонисты альдостерона и средства для похудения. Примерами пригодных фармацевтических активных веществ являются, в частности, активные вещества упоминаемые в параграфах 0105-0131 документа US 2003/0157170. Кроме того, композиции амфифильных полимеров в соответствии с настоящим изобретением пригодны для приготовление водных композиции косметически активных веществ, в частности косметических масел и жиров, таких как арахисовое масло, масло жожобы, кокосовое масло, миндальное масло,оливковое масло, пальмовое масло, касторовое масло, соевое масло или масло пшеничных зародышей,эфирные масла, такие как масло горной сосны, лавандовое масло, розмариновое масло, масло еловой хвои, хвойное масло, эвкалиптовое масло, масло перечной мяты, шалфейное масло, бергамотное масло,терпентиновое масло, мелиссовое масло, можжевеловое масло, лимонное масло, анисовое масло, кардамонное масло, камфорное масло и подобные, или смеси этих масел. Кроме того, композиции амфифильных полимеров в соответствии с настоящим изобретением пригодны для приготовление водных композиций пищевых добавок, таких как водонерастворимые витамины и провитамины, такие как витамин А, ацетат витамина А, витамин D, витамин Е, производные токоферола, такие как ацетат токоферола, и витамин К. Кроме того, композиции амфифильных полимеров в соответствии с настоящим изобретением пригодны для приготовления предпочтительно водных композиций для протравливания семян. Примерами различных составов являются эмульгируемые концентраты, суспензии, растворимые концентраты, диспергируемые концентраты, пасты, пеллеты, смачивающиеся порошки, тонкие порошки(DP) или гранулы (GR, FG, GG, MG), которые могут быть также растворимыми или диспергируемыми в воде. Обычными типами составов для протравливания семян являются FS (текучие концентраты), LS(растворы), DS (порошки для сухой обработки), WS (диспергируемые в воде порошки для обработки суспензией), SS (растворимые в воде порошки SS) и ES (эмульсии). Необходимые способы приготовления этих составов и технологии известны специалисту в данной области техники (сравните US 3060084,ЕР-А 707445 (для жидких концентратов), Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering, Dec. 4, 1967,147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4th Ed., McGraw-Hill, New York, 1963, pp. 8-57 and ff., WO 91/13546, US 4172714, US 4144050, US 3920442, US 5180587, US 5232701, US 5208030, GB 2095558, US 3299566, Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley and Sons Inc., New York, 1961, Hance et al., WeedKnowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht,1998 (ISBN 0-7514-0443-8). Настоящее изобретение также включает семенной материал, обработанный содержащей пестицид водной полимерной дисперсией. Количества пестицидов, необходимые для протравливания семян, составляют, как правило, от 0,1 до 10 кг/100 кг семян, предпочтительно от 1 до 5 кг/100 кг, в частности от 1 до 2,5 кг/100 кг. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения применяют полимеры, которые могут быть получены путем сополимеризации следующих мономеров:(А) по меньшей мере одной этиленненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты с 3-8 атомами- 11014289 углерода или по меньшей мере одного ангидрида, производного моно- или дикарбоновой кислоты с 3-8 атомами углерода. Примерами этиленненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты с 3-8 атомами углерода являются (мет)акриловая кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота или кротоновая кислота; особенное предпочтение отдается акриловой кислоте. В качестве ангидридов производных моно- или дикарбоновой кислоты с 3-8 атомами углерода может быть упомянут, например, малеиновый ангидрид, итаконовый ангидрид, цитраконовый ангидрид или метиленмалоновый ангидрид, предпочтительно итаконовый ангидрид и малеиновый ангидрид и наиболее предпочтительно малеиновый ангидрид. Применение смесей ангидридов также возможно, например, смеси ангидридов (мет)акриловой кислоты и уксусной кислоты.(В) по меньшей мере одного винилароматического соединения, например, общей формулы (VIII) в которой R14 и R15, независимо друг от друга, каждый означает водород, метил или этил, R16 означает метил или этил и k означает целое число в диапазоне от 0 до 2; предпочтительно R14 и R15 каждый означает водород и предпочтительно k = 0. В предпочтительном варианте в качестве (В) используют -метилстирол и наиболее предпочтительно стирол.(С) по меньшей мере одного алкоксилированного ненасыщенного простого эфира общей формулы в которой переменные в формуле (I) принимают приведенные ниже значенияR1, R2 и R3 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода или С 1-С 4 алкила, такого как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил и трет-бутил, особенно предпочтительно означают метил или водород;R4 и R5 каждый являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода или С 1-С 4 алкила, такого как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил и трет-бутил, особенно предпочтительно, означают метил или водород;R6 выбран из водорода, SO3M, PO3M2 и предпочтительно органических радикалов, таких как C1-С 30 алкил, предпочтительно линейный или разветвленный, такой как метил, этил, н-пропил, изопропил, нбутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, втор-пентил, неопентил, 1,2 диметилпропил, изоамил, н-гексил, изогексил, втор-гексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, ндодецил, н-гексадецил, н-октадецил или н-эйкозил; особенно предпочтительно С 1-С 4-алкил, такой как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил и трет-бутил; СО-Н (формил) или СОС 1-С 20-алкил, особенно предпочтительно, ацетил, пропионил, н-бутирил, н-стеароил или н-лауроил; или СО-C6-C14-арил, такой как, например, -нафтоил, -нафтоил и предпочтительно бензоил СО-С 6 Н 5,М означает щелочной металл, в частности натрий или калий, или NH4+, или СН 3,n означает целое число в диапазоне от 3 до 100, предпочтительно от 10 до 40,у означает целое число в диапазоне от 0 до 10, предпочтительно от 1 до 10 и особенно предпочтительно 1 или 2. Особенно предпочтительно R4 и R5, каждый, означает водород. Особенно предпочтительно R1 и R3 означают водород, R2 выбран из водорода или метила, и у означает 1. Необязательно могут быть сополимеризованы один или несколько дополнительных моноэтиленненасыщенных мономеров (D). Мономер из мономеров (D), который может необязательно быть сополимеризован в полимеры, применяемые в способе в соответствии с настоящим изобретением, является отличным от (А). В качестве предпочтительных мономеров (D) можно отметить следующие:- 12014289 производные этиленненасыщенной С 3-С 8 карбоновой кислоты общей формулы (II) нециклические амиды общей формулы (IVa) и циклические амиды общей формулы (IVb) С 1-С 20 алкилвиниловые простые эфиры, такие как метилвиниловый простой эфир, этилвиниловый простой эфир, н-пропилвиниловый простой эфир, изопропилвиниловый простой эфир, нбутилвиниловый простой эфир, изобутилвиниловый простой эфир, 2-этилгексилвиниловый простой эфир или н-октадецилвиниловый простой эфир;N-виниловые производные азотсодержащих ароматических соединений, предпочтительно Nвинилимидазол, 2-метил-1-винилимидазол, н-винилоксазолидон, N-винилтриазол, 2-винилпиридин, 4 винилпиридин, 4-винилпиридин N-оксид, N-винилимидазолин или N-винил-2-метилимидазолин; алкоксилированные ненасыщенные простые эфиры общей формулы (V) сложные эфиры и амиды общей формулы (VI) ненасыщенные сложные эфиры общей формулы (VII) Кроме того пригодны мономеры, содержащие сульфонатные, фосфатные или фосфонатные группы,такие как, например, винилсульфоновая кислота и винилфосфоновая кислота и соединения общей формулы (IX) причем эти присутствующие фосфатные группы, сульфонатные группы или фосфонатные группы, при необходимости, частично или полностью представлены в виде солей щелочных металлов. Переменные принимают приведенные ниже значения:R4 и R5 имеют идентичные или различные значения и выбраны из группы, включающей С 1-С 4 алкил и водород,R7 выбран из неразветвленного или разветвленного С 1-С 10 алкила, такого как метил, этил, н-пропил,изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, втор-пентил, неопентил, 1,2 диметилпропил, изоамил, н-гексил, изогексил, втор-гексил, н-гептил, н-октил, н-нонил или н-децил; особенно предпочтительно означает С 1-С 4 алкил, такой как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил и трет-бутил, и, в частности, означает водород;R8 выбран из неразветвленного или разветвленного С 1-С 10 алкила, такого как метил, этил, н-пропил,изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, втор-пентил, неопентил, 1,2 диметилпропил, изоамил, н-гексил, изогексил, втор-гексил, н-гептил, н-октил, н-нонил или н-децил; особенно предпочтительно означает С 1-С 4 алкил, такой как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил и трет-бутил, в частности, означает метил, и, в частности, означает водород;R9 являются одинаковыми или разными, и представляют собой С 1-С 22 алкил, разветвленный или неразветвленный, такой как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил,н-пентил, изопентил, втор-пентил, неопентил, 1,2-диметилпропил, изоамил, н-гексил, изогексил, вторгексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, н-додецил или н-эйкозил; особенно предпочтительно С 1 С 4 алкил, такой как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил и трет-бутил, или водород; при условии, что в формуле (II), R9 не означает водород; А 1, каждый независимо друг от друга, означает С 2-С 6 алкилен, например -СН 2-, -СН(СН 3)-, -(СН 2)2-,-СН 2-СН(СН 3)-, -(СН 2)3-, -СН 2-СН(С 2 Н 5)-, -(СН 2)4-, -(СН 2)5-, -(СН 2)6-, предпочтительно С 1-С 3 алкилен; в частности -(СН 2)2-, -СН 2-СН(СН 3)- и -СН 2-СН(С 2 Н 5)-; х означает целое число в диапазоне от 2 до 6, предпочтительно от 3 до 5; а означает целое число в диапазоне от 0 до 6, предпочтительно в диапазоне от 0 до 2;b означает целое число в диапазоне от 1 до 40, предпочтительно от 1 до 10;m означает целое число в диапазоне от 2 до 200, предпочтительно от 10 до 40;R10 и R11 одинаковые или разные и выбраны из группы, включающей водород или неразветвленный или разветвленный С 1-С 10 алкил, неразветвленный и разветвленный С 1-С 10 алкил согласно вышеприведнному определению;X означает кислород или N-R12;R12 выбран из неразветвленного или разветвленного С 1-С 10 алкила, такого как метил, этил, н-пропил,изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, втор-пентил, неопентил, 1,2 диметилпропил, изоамил, н-гексил, изогексил, втор-гексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил или нгексил; и, в частности, означает водород или метил; означает фенил. Остальные заместители определены выше. Соединения формулы (III) представляют собой, например, (мет)акриламиды, такие как акриламид,N-метилакриламид,N,N-диметилакриламид,N-этилакриламид,N-пропилакриламид,N-(третбутил)акриламид, N-(трет-октил)акриламид, N-ундецилакриламид или соответствующие метакриламиды. Соединения формулы (IVa) представляют собой, например, N-винилкарбоксамиды, такие как Nвинилформамид, N-винил-N-метилформамид, N-винилацетамид или N-винил-N-метилацетамид; типичными представителями соединений формулы (IVb) являются, например, N-винилпиролидон, N-винил-4 пиперидон и N-винил-эпсилон-капролактам. Соединения формулы (VI) представляют собой, например, (мет)акрилаты и (мет)акриламиды, такие как N,N-диалкиламиноалкил(мет)акрилаты или N,N-диалкиламиноалкил(мет)акриламиды; примерами являются N,N-диметиламиноэтилакрилат, N,N-диметиламиноэтилметакрилат, N,N-диэтиламиноэтилакрилат, N,N-диэтиламиноэтилметакрилат, N,N-диметиламинопропилакрилат, N,N-диметиламинопропилметакрилат, N,N-диэтиламинопропилакрилат, N,N-диэтиламинопропилметакрилат, 2-(N,N-диметиламино)этилакриламид, 2-(N,N-диметиламино)этилметакриламид, 2-(N,N-диэтиламино)этилакриламид, 2(N,N-диэтиламино)этилметакриламид, 3-(N,N-диметиламино)пропилакриламид и 3-(N,N-диметиламино) пропилметакриламид. Соединения формулы (VII) представляют собой, например, винилацетат, винилпропионат, винил- 14014289 бутират, винил-2-этилгексаноат или виниллаурат. Преимущество отдается применению в качестве мономеров (D) акриловых сложных эфиров. Наиболее предпочтительно, если в качестве мономера (D) используется метилакрилат, метилметакрилат, акриламид, винил-н-бутиловый простой эфир, винилизобутиловый простой эфир, Nвинилформамид, N-винилпиролидон, 1-винилимидазол, 4-винилпиридин, винилфосфоновая кислота или винилсульфоновая кислота. В одном варианте воплощения настоящего изобретения мономеры (А)-(D) сополимеризуют в следующем соотношении:(A) от 5 до 30 мас.% по меньшей мере одной этиленненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты с 3-8 атомами углерода или по меньшей мере одного ангидрида, производного моно- или дикарбоновой кислоты с 3-8 атомами углерода,(B) от 5 до 80 мас.% по меньшей мере одного гидрофобного мономера, предпочтительно 8-50 мас.%,(C) от 10 до 90 мас.% по меньшей мере одного алкоксилированного ненасыщенного простого эфира общей формулы (I), предпочтительно 40-75 мас.%,(D) от 0 до 20 мас.% по меньшей мере одного дополнительного мономера, предпочтительно 2-10 мас.%, наиболее предпочтительно от 1 до 5 мас.%,мономеры определены выше. Описываемые полимеры могут быть приготовлены как изложено ниже. Возможно сополимеризовать мономеры (А), (В), (С) и, при необходимости, (D) друг с другом путем осуществления полимеризации в растворе, полимеризации осаждением или предпочтительно без присутствия растворителя путем полимеризация в массе. В этой связи, (А), (В), (С) и, при необходимости, (D) можно сополимеризовать в виде статистических сополимеров или в виде блоксополимеров. Давление и температура при проведении сополимеризации компонентов (А), (В), (С) и, при необходимости, (D), как правило, не принципиально важны. Приемлемые температуры, например, находятся в диапазоне от 60 до 200 С, предпочтительно от 90 до 160 С, и давление, например, находится в диапазоне от 1 до 10 бар, предпочтительно от 1 до 3 бар. Возможное время реакции составляет, например, от 0,5 до 12 ч, но также может быть предусмотрено более продолжительное или более короткое время проведения реакции. Пригодные растворители представляют собой предпочтительно те растворители, которые являются инертными в отношении к ангидридам - производным дикарбоновых кислот с 3-8 атомами углерода, в частности ацетон, тетрагидрофуран или 1,4-диоксан. Ароматические и алифатические углеводороды,например толуол, ортоксилол, метаксилол, параксилол, этилбензол, или смеси одного или нескольких вышеуказанных ароматических углеводородов, н-гексана, петролейного эфира или изододекана пригодны в качестве осадителя. Пригодны также смеси ароматических и алифатических углеводородов. Кроме того, также может использоваться в качестве растворителя вода. Предпочтительно полимеризацию проводят в массе без добавления растворителей. Если R6 является водородом, может быть полезно прибавлять определенное количество, например,от 1 до 30 мас.%, исходя из массы всех мономеров, воды и таким образом предотвращать образование сшитых сополимеров. Также могут быть использованы модификаторы, например меркаптоэтанол или ндодецилмеркаптан. Приемлемые количества находятся, например, в диапазоне от 0,1 до 6 мас.%, исходя из массы всех мономеров. Сополимеризация предпочтительно начинается посредством инициатора, например пероксидов или гидропероксидов. В этой связи можно отметить в качестве пероксидов или гидропероксидов, например,ди(трет-бутил)пероксид, трет-бутилпероктоат, трет-бутилперпивалат, трет-бутилпер(2-этилгексаноат),трет-бутилпермалеат, трет-бутилперизобутират, бензоилпероксид, диацетилпероксид, сукцинилпероксид, пероксид р-хлорбензоила или дициклогексилпероксидикарбонат. Также возможно использование окислительно-восстановительных инициаторов и, кроме того, азо-соединений, таких как 2,2'азобис(изобутиронитрил), дигидрохлорид 2,2'-азобис(2-метилпропионамидина) и 2,2'-азобис(4-метокси 2,4-диметилвалеронитрил). Как правило, указанные инициаторы применяются в количествах от 0.1 до 20 мас.%, предпочтительно от 0.2 до 15 мас.%, в перерасчете на суммарный вес всех мономеров. Полимеры, получающиеся путем сополимеризации, описаны выше. Осажденные полимеры могут включать соединения общей формулы (I), и они могут быть подвержены очистке обычными методами,например реосаждением или извлечением экстракцией непрореагировавших мономеров. Однако стадия очистки может отсутствовать, и сополимеры, описанные выше, могут использоваться в смеси с соединением (I). Если применялся растворитель или осадитель, можно также удалить их после завершения сополимеризации, например, путем дистилляции. Полидисперсность описанных выше полимеров обычно находится между 2 и 10, предпочтительно не более 7, но могут быть приемлемы и более высокие значения. Значение K полимеров, описанных выше, равняется от 6 до 100, предпочтительно от 10 до 60 (определено в соответствии с Фикентчером (Н. Fikentscher) при 25 С, например, в воде или тетрагидрофу- 15014289 ране и при концентрации полимера 1 мас.%). Получение мономеров общей формулы (I) по сути известно. Если желательно приготовить производные, в которых R6 эквивалентный -СО-Н (формилу) или-СО-С 1-С 20-алкилу или -СО-С 6-С 14-арилу, в качестве исходных материалов используют предпочтительно соответствующие производные с эквивалентным водороду остатком R6, и их подвергают взаимодействию, например, со смешанными ангидридами или симметричными ангидридами. Особенно предпочтительны такие ангидриды, как уксусный ангидрид, бензойный ангидрид или Н-СО-О-СОСН 3. Изобретение более полно описывается далее с помощью примеров. Примеры Для того чтобы исследовать пригодность применения полимеров в соответствии с настоящим изобретением в качестве способствующих растворению веществ, были приготовлены различные вещества с низкой растворимостью в воде. Таблица 1 Следующие действия предпринимались для того, чтобы испытать пригодность применения полимеров в качестве способствующих растворению веществ. Способ 1. Тврдый раствор. 0,5 г полимера и 0,1 г выбранного вещества растворяли в ДМФ (прибл. 20 мл). Смесь перемешивали и ДМФ полностью выпаривали для того, чтобы была получена жидкая дисперсия органических молекул в полимере. Добавляли буферизованный водный раствор (100 мл, рН 6,8) и смесь перемешивали в течение 24 ч. Были получены стабильные растворы или дисперсии, то есть осаждение не наблюдалось даже через приблизительно одну неделю. После фильтрации раствор анализировали посредством ЖХВР(УФ-детектор) и определяли концентрацию веществ. Способ 2. Эмульгирование расплава. 10 г расплава активного вещества перемешивали в 90 г водного раствора полимера, содержащего 30 г полимера, при температуре 65 С. В зависимости от вязкости раствора полимера и активного вещества для растворения применяли магнитную мешалку или диспергатор UltraTurrax. Время, необходимое для растворения, зависело от конкретного полимера и активного вещества и могло составлять от нескольких секунд до часов. Были получены стабильные растворы или дисперсии, то есть осаждение не наблюдалось даже через приблизительно одну неделю. Способ 3. Инверсия фазы. 10 г жидкого или твердого активного вещества и 30 г полимера растворяли в органическом растворителе, имеющем температуру кипения меньше чем 100 С. Воду прибавляли при перемешивании и органический растворитель после удаляли на роторном испарителе. Воду прибавляли до получения в результате водосодержащего состава с содержанием активного вещества - 10% и полимера -30%. Были получены стабильные растворы или дисперсии. Примеры приготовления полимеров Пример приготовления 1. Приготовление тройного сополимера (Pluriol А 10R/акриловая кислота/стирол) (1:1:1). 373,5 г (0,75 моль) продукта Pluriol A010R и 78 г (0,77 моль) уксусного ангидрида нагревали до 150 С с перемешиванием и выдерживали при 150 С в течение 1 ч. Потом 54 г (0,75 моль) акриловой кислоты, 78,0 г (0,75 моль) стирола и 10,1 г ди(трет-бутил)пероксида дозировали в течение 5 ч. После смесь нагревали до 150 С в течение получаса. Значение K = 17 (1% в воде).- 16014289 Пример приготовления 2. Приготовление тройного сополимера (Pluriol А 10R/акриловая кислота/стирол) (1:1:3). 373,5 г (0,75 моль) продукта Pluriol A010R помещали в 2 л сосуд и нагревали до 150 С под легким потоком азота. После достижения этой температуры 54 г (0,75 моль) акриловой кислоты, 234,0 г стирола и 13,23 г ди(трет-бутил)пероксида дозировали в течение 5 ч. После массу выдерживали при 150 С в течение получаса. Значение K (1% в воде) = 23 ГПХ в N,N-диметилацетамиде (ПММА стандарт): Mn = 3100, Mw = 63000. Примеры составов Состав. Пример 1. Данные растворимости при применении полимера из примера приготовления 1 в соответствии с способом 1. Таблица 2 Состав. Пример 2. Данные растворимости при применении полимера из примера приготовления 2 в соответствии с способом 1. Таблица 3 Состав. Пример 3. Растворение пираклостробина с полимером из примера приготовления 2 в соответствии с способом 3. 10 г фунгицида, пираклостробина, растворяли в 100 г ТГФ вместе с 30 г полимера из примера 2. Потом прибавляли при перемешивании (магнитная мешалка) такое же количество воды, что приводило,после удаления органического растворителя на роторном испарителе, к целевому водосодержащему составу с содержанием активного вещества 10% и с содержанием полимера 30%. Активное вещество пираклостробин является при 70 С удовлетворительно текучим расплавом (вязкость 2200 мПас) и может быть введено в состав в соответствии со способом 2. В обеих случаях состав является гомогенным, стабильным к осаждению в течение по крайней мере нескольких месяцев и может разбавляться водой (исследован с обессоленной водой и водой, имеющей твердость 10 (немецких градусов без осаждения и кристаллизации. Частички полимера/активного вещества имеют сферическую форму и диаметр приблизительно 30 нм. Кристаллы активного вещества нельзя обнаружить под электронным микроскопом (ПЭМ). Наночастичный фунгицидный состав, который включает только воду, полимер и активное вещество, сравнивали в отношении биологического действия с коммерческим составом активного вещества пираклостробина - в теплице. Для этого составы активных веществ разбавляли водопроводной водой до желательных концентраций активного вещества (между 4 и 250 млн ч.). Обработка растений томатов была проведена в распылительной камере объемом 25 мл, что соответствует обычно применяемому на практике количеству воды,приблизительно 500 л/га. Обычными грибами (phytophthora infestans) растения инокулировали на 7 дней после обработки. Исследуемые растения помещали в теплицу с температурой 18-20 С и 90% относительной влажностью. Количественную оценку проводили через 5 дней после инокулирования путем определения поражения листьев в процентах. Результаты биологических испытаний суммированы в приведенной ниже табл. 4.Phytophthora infestans - поражение [%] на томатах через пять дней после инокулирования в зависимости от содержания активного вещества ЕС состава: 23,5 мас.% пираклостробина, 4,7 мас.% анионного смачивающего агента и 4,7 мас.% неионного смачивающего агента в 67,1 мас.% ароматического растворителя Состав. Пример 4. Растворение пираклостробина с полимером из примера приготовления 2 в соответствии с способом 2. Пираклостробин является при 70 С удовлетворительно текучим расплавом (вязкости 2200 мПас) и может быть введен в состав в соответствии с общим способом 2 при температуре 70 С. Полученная композиция активного вещества была гомогенной, визуально прозрачной, стабильной к осаждению по меньшей мере через несколько месяцев и пригодной к разведению водой (исследован с обессоленной водой и водой, имеющей твердость 10 (немецких градусов без осаждения и кристаллизации. В зависимости от соотношения активное вещество/полимер (которое находится между 1:2,5 и 1:1), средний диаметр частиц, определенный посредством динамического рассеяния света, находится в диапазоне от 30 до 65 нм. Кристаллы активного вещества нельзя обнаружить посредством просвечивающего электронного микроскопа. Наночастичный фунгицидный состав, который включает только воду, полимер и активное вещество, сравнивали в отношении биологического действия с коммерческим составом активного вещества пираклостробина - в теплице. Для этого составы активных веществ разбавляли водопроводной водой до желательных концентраций активного вещества (между 4 и 250 млн ч.). Обработка растений томатов была проведена в распылительной камере объемом 25 мл, что соответствует обычно применяемому на практике количеству воды,приблизительно 500 л/га. Обычными грибами (phytophthora infestans) растения инокулировали на 7 дней после обработки. Исследуемые растения помещали в теплицу с температурой 18-20 С и 90% относительной влажностью. Количественную оценку проводили через 5 дней после инокулирования путем определения поражения листьев в процентах. Таблица 4 аPhytophthora infestans - поражение [%] на томатах через пять после инокулирования в зависимости от содержания активного вещества ЕС состава: 23,5 мас.% пираклостробина,4,7 мас.% анионного смачивающего агента и 4,7 мас.% неионного смачивающего агента в 67,1 мас.% ароматического растворителя ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Применение амфифильных полимеров, содержащих простые эфирные группы, получаемых сополимеризацией:(A) по меньшей мере одной этиленненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты или по меньшей мере одного ангидрида моно- или дикарбоновой кислоты,(B) по меньшей мере одного гидрофобного мономера, содержащего ароматические или алифатические функциональные группы или ароматические и алифатические функциональные группы,(C) по меньшей мере одного алкоксилата аллилового спирта и(D) необязательно дополнительных моноэтиленненасыщенных мономеров,в качестве гидротропных солюбилизаторов. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что гидротропные солюбилизаторы предназначены для- 18014289 получения косметических средств, лекарственных средств, продуктов питания, пищевых добавок и кормов для животных. 3. Применение по п.1, отличающееся тем, что гидротропные солюбилизаторы предназначены для получения средств защиты растений. 4. Применение по п.3, отличающееся тем, что гидротропные солюбилизаторы предназначены для обработки семенного материала. 5. Применение амфифильных полимеров, содержащих простые эфирные группы, получаемых сополимеризацией:(A) по меньшей мере одной этиленненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты с 3-8 атомами углерода или по меньшей мере одного ангидрида моно- или дикарбоновой кислоты с 3-8 атомами углерода,(B) по меньшей мере одного винилароматического соединения,(C) по меньшей мере одного алкоксилированного ненасыщенного простого эфира общей формулы I(D) необязательно дополнительных моноэтиленненасыщенных мономеров, при этом заместители в формуле I имеют следующие значения:R1, R2 и R3 имеют идентичные или различные значения и выбраны из группы, включающей С 1 С 4 алкил и водород,R4 и R5 имеют идентичные или различные значения и выбраны из группы, включающей С 1-С 4 алкил и водород,R6 выбран из группы, включающей водород, SO3M, PO3M2, С 1-С 30 алкил, СО-Н(формил), CO-C1 С 20 алкил и СО-С 6-С 14 арил,М обозначает щелочной металл, или NH4+, или СН 3,n обозначает целое число от 3 до 100 иy обозначает целое число от 0 до 10,в качестве гидротропных солюбилизаторов. 6. Применение по одному из пп.1-5, отличающееся тем, что полимер содержит от 5 до 30 мас.% компонента (А), от 5 до 80 мас.% компонента (В), от 10 до 90 мас.% компонента (С) и от 0 до 20 мас.% компонента (D). 7. Применение по одному из пп.1-6, отличающееся тем, что компонент (В) представляет собой стирол. 8. Применение по одному из пп.1-7, отличающееся тем, что компонент (А) представляет собой(мет)акриловую кислоту или малеиновый ангидрид. 9. Применение по одному из пп.1-8, отличающееся тем, что компонент (D) выбран из группы,включающей производные этиленненасыщенной С 3-С 8 карбоновой кислоты общей формулы II нециклические амиды общей формулы IVa или циклические амиды общей формулы IVb простые С 1-С 20 алкилвиниловые эфиры,N-виниловые производные азотсодержащих ароматических соединений,- 19014289 алкоксилированные ненасыщенные сложные эфиры общей формулы V сложные эфиры или амиды общей формулы VI ненасыщенные сложные эфиры общей формулы VII мономеры, содержащие сульфонатные, фосфатные или фосфонатные группы, при этом заместители в общих формулах II-VII имеют следующие значения:R4 и R5 имеют идентичные или различные значения и выбраны из группы, включающей С 1-С 4 алкил и водород,R7 и R8 имеют идентичные или различные значения и выбраны из группы, включающей водород и С 1-С 10 алкил,R9 имеет идентичные или различные значения и выбран из группы, включающей водород и С 1 С 22 алкил, при условии, что в формуле II R9 не представляет собой водород,A1 обозначает разветвленный или неразветвленный С 2-С 6 алкилен,x обозначает целое число в интервале от 2 до 100,a обозначает целое число в интервале от 0 до 6,m обозначает целое число в интервале от 2 до 200,R10 и R11 имеют идентичные или различные значения и выбраны из группы, включающей водород и С 1-С 10 алкил,X обозначает кислород или N-R12,R12 выбран из группы, включающей водород, С 1-С 10 алкил и фенил. 10. Применение по одному из пп.1-9, отличающееся тем, что полимер применяется в виде водной дисперсии или раствора. 11. Водная композиция активных веществ, в состав которой входят вода, амфифильные полимеры,содержащие простые эфирные группы, получаемые сополимеризацией:(A) по меньшей мере одной этиленненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты или по меньшей мере одного ангидрида моно- или дикарбоновой кислоты,(B) по меньшей мере одного гидрофобного мономера, содержащего ароматические или алифатические функциональные группы или ароматические и алифатические функциональные группы,(C) по меньшей мере одного алкоксилата аллилового спирта и(D) необязательно дополнительных моноэтиленненасыщенных мономеров,и активные вещества. 12. Водная композиция по п.11, отличающаяся тем, что она в качестве активных веществ содержит гербициды, фунгициды, нематициды, акарициды, инсектициды, а также действующие вещества, регулирующие рост растений. 13. Водная композиция по п.11 или 12, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит органические растворители в количестве не более 10 мас.%, предпочтительно не более 5 мас.%, наиболее предпочтительно не более 1 мас.%.