Применение гидроксиароматических соединений в качестве защитных веществ

011454 Данное изобретение относится к области веществ для защиты культурных и полезных растений от вреда, причиняемого применением таких агрохимикатов, как ксенобиоциды или биоциды, например,гербициды, инсектициды, акарициды, нематициды или фунгициды, у названных растений. В частности изобретение относится к новому применению определенных гидроксиароматических соединений в качестве защитных веществ и к новым соединениям этой группы. При борьбе с нежелательными организмами в полезных культурах в земледелии и в лесном хозяйстве с помощью пестицидов часто - не желательным образом - повреждаются используемыми пестицидами в меньшей или большей степени также и полезные растения. Этот эффект проявляется в особенной степени при применении многочисленных гербицидов - и в первую очередь при так называемом послевсходовом применении - в однодольных и двудольных культурах полезных растений. В результате применения так называемых "защитных веществ" или "антидотов" можно в некоторых случаях защитить полезные растения от фитотоксического действия пестицидов, не уменьшая при этом пестицидное действие по отношению к вредным организмам. Известные на настоящий момент в качестве защитных веществ соединения по своему действию часто ограничены определенными культурами и определенными классами пестицидов. В частности мало известны коммерческие защитные вещества для двудольных культур. Для ряда пестицидов, так называемых "неселективных гербицидов" или "тотальных гербицидов", также вряд ли описаны защитные вещества. В US-A-4,808,208 описано применение фенолов, таких как моно- или дигидрокси-ацетофенон или гидроксикоричные кислоты и некоторые производные этих карбоновых кислот, в качестве защитных веществ для соя-бобовых культур для защиты от фитотоксического действия гербицидов глифосатов(фосфонометилглицин и его соли). Наряду с этим, из DE-A-19933897 известно, что устойчивость культурных растений по отношению к химическому стрессу, вызванному применением недостаточно селективных агрохимикатов, можно улучшить с помощью индукторов устойчивости из группы ацилциклогександионов, таких как прогексадион(-солей) и тринекспак-этил или -солей, или бензтиадиазолов, или бензотиазолов или их производных, таких как ацибензолар-S-метил и пробеназол. Далее известно, что гербициды ростовых веществ, такие как дикамба (2,5-дихлор-6-метоксибензойная кислота) и производное феноксиалканкарбоновой кислоты (2,4-D, МСРА) в некоторых случаях используют в качестве защитных веществ для культурных растений для Ко-гербицидов (см., например, US-A-5,846,902, US-A-5,739,080, ЕР-А-512737). В US-A-4,321,084 описано гербицидное средство с содержанием гербицидных тиокарбаматов, таких как вернолате или бутилате в комбинации с антидотом (= защитное вещество) из группы некоторых галоидированных фенолов. Эти фенолы охватывают известные гербициды, такие как гидроксибензонитрилы бромоксинил и иоксинил, а также такие аналоги, у которых нитрильная группа замещена карбокси-,карбалкоксигруппой или алкильной группой. В WO-A-92/11761 описана гербицид-биоцид-антидотная комбинация, причем, биоцид может означать инсектицид, фунгицид или нематицид, а антидоты выбирают из группы структурно отличающихся амидов, вообще охватывая и ароматические амиды, с целью исключения "негативного синергизма" при взаимодействии гербицида и биоцида. В журнале Acta Horticulture 381 (1994) стр. 390-397 обсуждается применение определенных производных фенольных соединений, таких как ацетилсалициловая кислота, для воздействия на рост растений,восприятие растениями воды и осмотическое давление в растениях и их влияние на улучшение устойчивости растений по отношению к различным стрессовым факторам, таким как засушливость. Было также обнаружено, что неожиданным образом соединения формулы (I), приведенной ниже,или их соли могут быть эффективно использованы в качестве веществ для защиты культурных или полезных растений от вреда, наносимого этим растениям агрохимикатами, предпочтительно гербицидами. Предметом данного изобретения поэтому является применение соединений формулы (I) или их солей где R1 означает радикал формулы -CN, -C(=X)-Y-R или -C(=X)-Het,где X означает двухвалентный радикал формулы О, S, NR или N-NRaRb,где Ra и Rb имеют значения, приведенные ниже, и Y означает группу формулы О, S, NRc илиRe имеют значения, приведенные ниже, и R означает водород, (C1-C18)-алкил, (С 2-С 18)-алкенил, (C2C18)-алкинил, (С 3-С 9)-циклоалкил, (С 5-С 9)-циклоалкенил, (С 3-С 9)-циклоалкил-(С 1-С 12)-алкил, фенил, фенил-(C1-C12)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(C1-C12)-алкил,причем последние 10 радикалов не замещены или замещены одним или несколькими заместителя-1 011454 ми из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианато-, (С 1-С 4)-алкокси-,(С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 2-С 4)-алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидалкенилокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу, (C1C4)-алкилсульфинил,(C1-C4)-алкилсульфонил,(C1-C4)-галоидалкилсульфинил,(C1-C4)-галоидалкилсульфонил, моно(С 1-С 4)-алкиламино-, ди(С 1-С 4)-алкиламиногруппу, (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(C1-C4)алкиламино]карбонил, ди[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1C4)-алкил и (C1-C4)-галоидалкил, или означает (C1-C6)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил-(C1-C4)алкил]карбонил, [фенил-(С 1-С 4)алкокси]карбонил, причем каждый из 4 последних радикалов в фенильном кольце может быть замещен, аминокарбонил, моно [(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, ди(C1-C4)алкиламино]карбонил, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (C1-C4)-галоидалкилсульфинил или (C1-C4)-галоидалкилсульфонил, причем R, включая заместители, содержит 1-30 С-атомов и Het означает насыщенный N-гетероцикл, содержащий 1-3 гетероатома в кольце и 5 или 6 кольцевых атомов, который одним N-атомом гетерокольца присоединен к группе С(=Х) и который в качестве гетероатомов кольца, наряду с N-атомом в ил-положении, может содержать еще гетероатомы из группы, включающейN, О и S, и который не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, аминогруппу, (С 1-С 4)-алкил, (C1-C4)-алкоксигруппу, (C1-C4)-галоидалкил, (C1C4)-галоидалкокси-, (C1-C4) -алкилтио и оксогруппу,причем каждый из радикалов Ra, Rb, Rc, Rd и Re в радикалах X и Y в каждом случае независимо один от другого и от радикала R имеет значения, указанные для R, или означает радикал формулы -OR,причем, R независимо от R имеет значения, указанные для R,R2 означает водород или ацил с 1 - 30 атомов углерода, (R3)n означает n радикалов R3, где каждый из радикалов R3 независимо один от другого выбирают из группы радикалов, включающей галоид, SCN, CN и (C1-C18)-алкил, (C2-C18)-алкенил, (C2-C18)-алкинил, (С 3-С 9)-циклоалкил, (С 5-С 9)-циклоалкенил, (С 3-С 9)циклоалкил-(C1-C12)-алкил, фенил, фенил-(C1-C12)-алкил, гетероциклил и гетероциклил-(C1-C12)-алкил,причем каждый из 10 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианато-, (С 1-С 4)-алокси-,(C1-C4)-галоидалкокси-, (С 2-С 4)-алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидаленилокси-, (С 1-С 4)-алкилтиогруппу, (C1C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (C1-С 4)-галоидалкилсульфинил, (C1-C4)-галоидалкилсульфонил, моно (C1-C4)-алкиламино-, ди (С 1-С 4)-алкиламиногруппу, (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С 1 С 4)-алкилмино]карбонил, ди[(C1-C4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1C4)-алкил и (C1-C4) -галоидалкил,и радикалы формулы -Z-A, гдеZ означает группу формулы О или S(O)x, где x = 0, 1 или 2, и А означает водород или означает (C1-C18)-алкил, (C2-C18)-алкенил, (C2-C18)-алкинил, (С 3-С 9)циклоалкил, (С 5-С 9)-циклоалкенил, (С 3-С 9)-циклоалкил-(C1-C12)-алкил, феил, фенил-(C1-C12)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(C1-C12)-алкил,причем каждый из последних 10 радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианато-, (C1-C4)алкокси-, (C1-C4)-галоидалкокси-, (С 2-С 4)-алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидалкенилокси-, (C1-C4)-алилтиогруппу, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (C1-С 4)-галоидалкилсульфинил, (C1-C4)галоидалкилсульфонил, моно(C1-C4)-алкилмино- , ди(С 1-С 4)-алкиламиногруппу, (C1-C4)-алканоил, (С 1 С 4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(C1-C4)-алкиламино]карбонил, ди[(C1-C4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (С 1-С 4) -галоидалкил,или означает ацильный радикал при условии, что Z означает только О или S, когда А = ацил, Z означает группу формулы О или S и n означает целое число 0, 1, 2, 3 или 4,в качестве средства для защиты культурных или полезных растений от фитотоксического действия агрохимикатов на эти растения, предпочтительно в качестве веществ для защиты этих растений от действия пестицидов, таких как гербициды. В том случае, когда соединения образуют таутомеры при перегруппировке водорода, которые структурно формально не охватываются формулой (I), то эти таутомеры также охватываются определением соединений формулы (I) согласно данному изобретению. Формула (I) охватывает также все стереоизомеры соединений, специфическая стереохимическая конфигурация которых неточно выражается формулой, а также их смеси. Такие соединения формулы (I) содержат один или несколько ассиметричных С-атомов или также двойную связь, которые в общей формуле (I) особо не указаны. Возможные стереоизомеры, отличающиеся своей особой пространственной формой, такие как энантиомеры, диастереомеры, Z- и Е-изомеры все охватываются формулой (I) и могут быть выделены обычными способами из смесей стереоизомеров или быть получены с помощью стереоселективных реакций в комбинации с введением стереохимически чистых исходных веществ. Соединения формулы (I) могут образовывать соли при присоединении подходящих неорганических-2 011454 или органических кислот, таких как, например, НС 1, HBr, H2SO4 или HNO3, а также щавелевой кислоты или сульфоновых кислот к основной группе, такой как, например, амино- или алкиламиногруппа. Подходящие заместители, которые могут быть представлены в депротонированной форме, такие как, например, сульфоновые кислоты или карбоновые кислоты, могут образовывать внутренние соли с группами,которые со своей стороны могут быть протонированы, такими как аминогруппы. Соли также могут образовываться в результате того, что у подходящих заместителей, таких как, например, сульфоновые кислоты или карбоновые кислоты, водород замещается на катион, приемлемый в земледелии. Эти соли являются, например, солями металлов, в особенности солями щелочных или щелочноземельных металлов, в особенности натриевыми и калиевыми солями, или также аммониевыми солями, солями с органическими аминами или четвертичными аммониевыми солями. В формуле (I) и во всех последующих формулах справедливы следующие определения: В качестве производных карбоксигруппы в дополнение к уже упомянутым группам, соответственно к перекрывающимся относятся, например: альдегидная группа, кетогруппа, эфирная группа, тиоэфирная группа, амидная группа, гидразидная группа, гидроксамкислотная группа. Выражение "(C1-C4)-алкил" означает краткое описание алкила с открытой цепью с числом атомов углерода от одного до четырех, то есть охватывает радикалы метил, этил, 1-пропил, 2-пропил, 1-бутил, 2 бутил, 2-метилпропил или трет-бутил. Общие алкильные радикалы с более широким интервалом числа С-атомов, например, "(C1-C6)-алкил" охватывают соответственно также линейные или разветвленные алкильные радикалы с большим числом С-атомов, то есть согласно примеру также алкильные радикалы с 5 и 6 С-атомами. Если особо не оговорено в случае углеводородных радикалов, таких как алкильный, алкенильный и алкинильный радикал, также и в случае составных радикалов предпочтительны углеродные цепи с малым числом атомов углерода, например, с 1-6 C-атомами, соответственно, в случае ненасыщенных групп с 2-6 С-атомами. Алкильные радикалы и с составными значениями, такие как алкоксигруппа, галоидалкил и т.д., означают, например, метил, этил, н-или изо-пропил, н-, изо-, трет- или 2-бутил, пентилы, гексилы, такие как н-гексил, изо-гексил и 1,3-диметилбутил, гептилы, такие как н-гептил, 1-метилгексил и 1,4-диметилпентил; алкенильный и алкинильный радикалы означают возможные не насыщенные радикалы, соответствующие насыщенным радикалам; алкенил означает, например, винил, аллил, 1-метил-2 пропенил, 2-метил-2-пропенил, 2-бутенил, пентенил, 2-метилпентенил или гексенил, предпочтительно аллил, 1-метилпроп-2-ен-1-ил, 2-метилпроп-2-ен-1-ил, бут-2-ен-1-ил, бут-3-ен-1-ил, 1-метилбут-3-ен-1-ил или 1-метилбут-2-ен-1-ил. (С 2-С 6)-алкинил означает, например, этинил, пропаргил, 1-метил-2-пропинил,2-метил-2-пропинил, 2-бутинил, 2-пентинил или 2-гексинил, предпочтительно пропаргил, бут-2-ин-1-ил,бут-3-ин-1-ил или 1-метил-бут-3-ин-1-ил. Алкилиден, например, и в форме (C1-С 10)-алкилидена означает радикал линейного или разветвленного алкана, который присоединен через двойную связь, причем, положение места присоединения при этом еще не установлено. В случае разветвленного алкана естественно имеют в виду только такое положение, в котором два Н-атома могут быть заменены двойной связью; такими радикалами являются, например, =СН 2, =СН-СН 3, =С(СН 3)-СН 3, =С(СН 3)-С 2 Н 5 или = С(С 2 Н 5) -С 2 Н 5. Циклоалкил означает карбоциклическую, насыщенную кольцевую систему предпочтительно с 3-8 С-атомами, например, циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил. В случае замещенного циклоалкила охватываются циклические системы с заместителями, причем, также заместители с двойной связью у циклоалкильного радикала, например, алкилиденовая группа, такая как метилиден. В случае замещенного циклоалкила охватываются и многоциклические алифатические системы, такие как, например, бицикло[1.1.0]бутан-1-ил, бицикло[1.1.0]бутан-2-ил, бицикло[2.1.0]пентан-1-ил, бицикло[2.1.0] пентан-2-ил, бицикло[2.1.0]пентан-5-ил, адамантан-1-ил и адамантан-2-ил. Циклоалкенил означает карбоциклическую, не ароматическую, частично не насыщенную кольцевую систему предпочтительно с 4-8 С-атомами, например, 1-циклобутенил, 2-циклобутенил, 1-циклопентенил, 2-циклопентенил, 3-циклопентенил или 1-циклогексенил, 2-циклогексенил, 3-циклогексенил,1,3-циклогексадиенил или 1,4-циклогексадиенил. В случае замещенного циклоалкенила соответственно справедливы пояснения, приведенные для замещенного циклоалкила. Галоид означает, например, фтор, хлор, бром или йод. Галоид-алкил,-алкенил и -алкинил означают алкил, алкенил или алкинил, частично или полностью замещенные одинаковыми или различными атомами галоида, предпочтительно из группы, включающей фтор, хлор и бром, более предпочтительно из группы, включающей фтор и хлор, например, моногалоидалкил, пергалоидалкил, CF3, CHF2, CH2F,CF3CF2, CH2FCHCl, CCl3, CHCl2, CH2CH2Cl; галоидалкокси-группа означает, например, OCF3, OCHF2,OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 и OCH2CH2Cl; аналогичное справедливо для галоидалкенила и других радикалов, замещенных галоидом. Арил означает моно-, би- или полициклическую ароматическую систему, например, фенил, нафтил,тетрагидронафтил, инденил, инданил, пенталенил, флуоренил и похожие радикалы, предпочтительно фенил. Гетероциклический радикал или кольцо (гетероциклил) может быть насыщенным, ненасыщенным или гетероароматическим; если по другому не оговорено, он содержит предпочтительно один или не-3 011454 сколько, в частности, 1, 2 или 3 гетероатома в гетероциклическом кольце, предпочтительно из группы,включающей N, О и S; предпочтительно он представляет собой насыщенный гетероциклический радикал, содержащий 3-7 кольцевых атомов или гетероароматический радикал, содержащий 5 или 6 кольцевых атомов. Гетероциклический радикал может быть, например, гетероароматическим радикалом или кольцом (гетероарил), таким как, например, моно-, би- или полициклическая ароматическая система, в которой, как минимум, в одном кольце содержится один или несколько гетероатомов. Предпочтительно он представляет собой гетероароматическое кольцо с одним гетероатомом из группы, включающей N, О и S, например, пиридил, пирролил, тиенил или фурил; далее предпочтительно соответствующее гетероароматическое кольцо с 2 или 3 гетероатомами, например, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиазолил, тиадиазолил, оксазолил, изоксазолил, пиразолил, имидазолил и триазолил. Далее предпочтителен частично или полностью гидрированный гетероциклический радикал с одним гетероатомом из группы, включающей N, О и S, например, оксиранил, оксетанил, оксоланил (= тетрагидрофурил), оксанил, пирролинил, пирролидил или пиперидил. Далее предпочтителен частично или полностью гидрированный гетероциклический радикал с двумя гетероатомами из группы, включающей N, О и S, например, пиперазинил, диоксоланил, оксазолинил,изоксазолинил, оксазолидинил, изоксазолидинил и морфолинил. В качестве заместителей для замещенного гетероциклического радикала имеются в виду приведенные ниже заместители, дополнительно также оксогруппа. Оксогруппа может быть также присоединена к гетероатомам кольца, у которых возможны различные степени окисления, например, к N и S. Предпочтительными примерами гетероциклила являются гетероциклические радикалы с 3-6 кольцевыми атомами из группы, которая включает пиридил, тиенил, фурил, пирролил, оксиранил, 2 оксетанил, 3-оксетанил, оксоланил (= тетрагидрофурил), пирролидил, пиперидил, в особенности оксиранил, 2-оксетанил, 3-оксетанил или оксоланил, или являются гетероциклические радикалы с двумя или тремя гетероатомами, например, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиенил, тиазолил,тиадиазолил, оксазолил, изоксазолил, пиразолил, триазолил, пиперазинил, диоксоланил, оксазолинил,изоксазолинил, оксазолидинил, изоксазолидинил или морфолинил. Если основной радикал (молекула) замещен "одним или несколькими раликалами" из списка радикалов (= группы) или отличной по происхождению группы радикалов, то это включает одновременное замещение несколькими одинаковыми и/или структурно различными радикалами. Замещенные радикалы, такие как замещенный алкил, алкенил, алкинил, арил, фенил, бензил, гетероциклил и гетероарил, означают, например, замещенный радикал, полученный из основного не замещенного радикала, причем, заместители, например, один или несколько, предпочтительно 1, 2 или 3 заместителя выбирают из группы, включающей галоид, алкокси-, алкилтио-, гидрокси-, амино-, нитро-,карбокси-, циано-, азидогруппа, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, формил, карбамоил, моно- и диалкиламинокарбонил, замещенная аминогруппа, такая как ациламино-, моно- и диалкиламиногруппа, и алкилсульфинил, алкилсульфонил и, в случае циклических радикалов, также алкил, галоидалкил, алкилтиоалкил, алкоксиалкил, не замещенные или замещенные моно- и диалкиламиноалкил и гидроксиалкил; в понятии "замещенные радикалы", таком как замещенный алкил и т.п., в качестве заместителей дополнительно к перечисленным насыщенным углеводородсодержащим радикалам включены соответствующие ненасыщенные алифатические и ароматические радикалы, такие как незамещенные или замещенные алкенил, алкинил, алкенилокси-, алкинилоксигруппа, фенил, феноксигруппа и т.п. В случае замещенных циклических радикалов с алифатическими заместителями у кольца охватываются также циклические системы с такими заместителями, которые присоединены к кольцу двойной связью, например, замещены алкилиденовой группой, такой как метилиденовая или этилиденовая группа, или оксогруппа, иминогруппа или замещенная иминогруппа. Заместители, приведенные в качестве примера ("первый уровень заместителей"), могут, поскольку они содержат углеводородные части, быть также замещены при необходимости ("второй уровень заместителей"), например, одним заместителем, таким как приведено для первого уровня заместителей. Возможны также соответствующие дальнейшие уровни заместителей. Предпочтительно понятием "замещенный радикал" охвачены только один или два уровня заместителей. Предпочтительными заместителями для уровней заместителей являются, например, амино-, гидроксигруппа, галоид, нитро-, циано-, меркапто-, карбоксигруппа, карбонамид, SF5, аминосульфонил, алкил,циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, моноалкиламино-, диалкиламино-, N-алканоиламиногруппа, алкокси-, алкенилокси-, алкинилокси-, циклоалкокси-, циклоалкенилоксигруппа, алкоксикарбонил, алкенилоксикарбонил, алкинилоксикарбонил, арилоксикарбонил, алканоил, алкенилкарбонил, алкинилкарбонил, арилкарбонил, алкилтио-, циклоалкилтио-, алкенилтио-, циклоалкенилтио-, алкинилтиогруппа, алкилсульфинил, алкилсульфонил, моноалкил-аминосульфонил, диалкиламиносульфонил, Nалкиламинокарбонил, N,N-диалкиламинокарбонил, N-алканоиламинокарбонил, N-алканоил-N-алкиламинокарбонил, арил, арилоксигруппа, бензил, бензилокси-, бензилтио-, арилтио-, ариламино- и бензиламиногруппа. В случае радикалов с С-атомами предпочтительны радикалы с 1-6 С-атомами, более предпочтительны с 1-4 С-атомами, наиболее предпочтительны с 1 или 2 С-атомами. Предпочтительны, как прави-4 011454 ло, заместители из группы, включающей галоид, например, фтор и хлор, (C1-C4) -алкил, предпочтительно метил или этил, (C1-C4)-галоидалкил, предпочтительно трифторметил, (C1-C4) -алкоксигруппу, предпочтительно метокси- или этоксигруппу, (C1-C4)-галоидалкокси-, нитро- и цианогруппу. Особенно предпочтительны при этом заместители метил, метоксигруппа, фтор и хлор. Замещенная аминогруппа, такая как моно- или дизамещенная аминогруппа означает радикал из группы замещенных аминорадикалов, который замещен у азота, например, одним или двумя различными заместителями из группы, включающей алкил, алкокси-группу, ацил и арил; предпочтительны моно- и диалкиламино-, моно- и диариламино-, ациламино-, N-алкил-N-ариламино-, N-алкил-N-ациламиногруппа, а также N-гетероциклы; при этом предпочтительны алкильные радикалы с 1-4 С-атомами; арил при этом предпочтительно означает фенил или замещенный фенил; для ацила при этом справедиво приведенное ниже определение, предпочтительно он означает (C1-C4)-алканоил. Аналогичное справедливо для замещенной гидроксиламино- или гидразиногруппы. При необходимости замещенный фенил означает предпочтительно фенил, который не замещен или замещен однократно или многократно, предпочтительно до трехкратно одинаковыми или различными заместителями из группы, включающей галоид, (С 1-С 4)-алкил, (С 1-С 4)-алкоксигруппу, (С 1-С 4)галоидалкил, (С 1-С 4)-галоидалкокси- и нитрогруппу, например, о-, м- и п-толил, диметилфенилы, 2-, 3- и 4-хлорфенил, 2-, 3- и 4-трифтор- и -трихлорфенил, 2,4-, 3,5-, 2,5- и 2,3-дихлорфенил, о-, м- и пметоксифенил. Ацил означает радикал органической кислоты, который формально образуется при отщеплении одной гидроксигруппы от кислотной функциональной группы, причем, органический радикал в кислоте может быть также соединен через гетероатом с кислотной функциональной группой. Примерами ацила являются радикал -CO-R карбоновой кислоты HO-CO-R и радикалы производных от нее кислот, таких как тиокарбоновая кислота, при необходимости N-замещенные иминокарбоновые кислоты или радиалы моноэфиров карбоновых кислот, N-замещенной карбаминовой кислоты, сульфоновых кислот, сульфиновых кислот, N-замещенных сульфонамидных кислот, фосфоновых кислот, фосфиновых кислот. Ацил означает, например, формил, алкилкарбонил, такой как [ (C1-C4)-алкил]карбонил, фенилкарбонил, алкилоксикарбонил, фенилоксикарбонил, бензилоксикарбонил, алкилсульфонил, алкилсульфинил, N-алкил-1-иминоалкил и другие радикалы органических кислот. При этом радикалы могут быть также замещены в каждой алкильной или фенильной части, например, в алкильной части одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, алкоксигруппу, фенил и феноксигруппу; примеры заместителей в фенильной части уже приведены выше при описании замещенных фенилов. Ацил предпочтительно означает ацильный радикал в более узком смысле, то есть радикал органической кислоты, у которой кислотная группа непосредственно связана с С-атомом органического радикала, например, формил, алкилкарбонил, такой как ацетил, или [(C1-C4)-алкил]карбонил, фенилкарбонил,алкилсульфонил, алкилсульфинил и другие радикалы органических кислот. Если общий радикал обозначен как "водород", то это означает связанный атом водорода. Обозначение "ил-положение" радикала (например, алкильного радикала) указывает место, по которому он присоединен. В дальнейшем соединения формулы (I) и их соли, применяемые согласно данному изобретению,будут кратко обозначаться как "соединения формулы (I) согласно данному изобретению". Прежде всего по причине лучшей эффективности, лучшей селективности и/или лучшему способу получения представляет особый интерес применение согласно изобретению соединений формулы (I) или их солей, в которых отдельные радикалы имеют указанные выше или которые будут указаны в дальнейшем предпочтительные значения, или в особенности такие, в которых в комбинированном виде присутствуют одно или несколько предпочтительных значений, указанных выше, или которые будут указаны ниже. Особый интерес представляет применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, где R1 означает нитрильную группу (-CN). Особый интерес представляет также применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, где R1 означает радикал формулы -C(=X)-Y-R или -C(=X)-Het, где X, Y, R и Het имеют указанные выше значения, a Z означает группу формулы О. Особый интерес представляет применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, где R1 означает радикал формулы -C(=X)-Y-R или -C(=X)-Het,где X означает двухвалентную группу формулы О, S или NRa, илиN-NRaRb, где Ra и Rb имеют значения, приведенные ниже, Y означает группу формулы О, S, NRc или NRc-NRdRe, где Rc, Rd иRe имеют значения, приведенные ниже,R означает водород, (C1-C12) -алкил, (C2-C12)-алкенил, (C2-C12)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 5 С 6)-циклоалкенил, (С 3-С 6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил, фенил, фенил-(C1-C4)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(C1-C4)-алкил,причем каждый из 10 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-галоидалкокси-, (С 2-С 4)-5 011454 алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидалкенилокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)-галоидалкилсульфинил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфонил, моно(C1-C4)-алкиламино-, ди (C1-C4)-алкиламиногруппу, (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, [(С 1-С 4)галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно [(C1-C4)-алкиламино] карбонил, ди [(С 1 С 4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (C1-C4)-галоидалкил,или означает (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил-(С 1-С 4)-алкил]карбонил, [фенил-(C1-C4)алкокси]карбонил, аминокарбонил, моно [(C1-C4)-алкиламино]карбонил, ди [(C1-C4)-алкиламино]карбонил, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (C1-C4)-галоидалкилсульфинил или (C1-C4)галоидалкилсульфонил, и Het означает радикал насыщенного N-гетероцикла из группы пиперазинил,пиперидинил, оксазолидинил, изоксазолидинил и морфолинил, который в каждом случае присоединен через N-атом кольца и не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, аминогруппу, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксигруппу, (C1-C4)-галоидалкил, (С 1 С 4)-галоидалкокси-, (C1-C4)-алкилтио- и оксогруппу,причем каждый из радикалов Ra, Rb, Rc, Rd и Re в радикалах X и Y в каждом случае независимо один от другого и от радикала R имеет значения, указанные для R, или означает радикал формулы -OR,причем, R независимо от R имеет значения, указанные для R. Предпочтительно применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, гдеR1 означает радикал формулы -C(=X)-Y-R, гдеX означает двухвалентную группу формулы О, S или NRa, или N-NRaRb, предпочтиельно О илиNR , причем, Ra и Rb имеют значения, приведенные ниже,Y означает группу формулы О, S, NRc или NRc-NRdRe, предпочтительно О или NRc, причем, Rc, Rd иR имеют значения, приведенные ниже,R означает водород, (C1-C8) -алкил, (С 2-С 8) -алкенил, (С 2-С 8) -алкинил, (С 3-С 6) -циклоалкил, (С 3-С 6)циклоалкил- (C1-C4)-алкил, фенил, фенил-(C1-C4)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(C1-C4)-алкил,причем, каждый из 9 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-галоидалкокси-, (С 1-С 4)алкилтиогруппу, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4) -алкилсульфонил, моно(С 1-С 4) -алкиламино-, ди(C1-C4)алкиламиногруппу, (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)-галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1-C4)-алкил и (C1-C4)-галоидалкил, или означает (C1-C4)-алканоил, (C1-C4)галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил, [(C1-C4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил-(С 1-С 4)алкил]карбонил, [фенил-(C1-C4)-алкокси]карбонил, аминокарбонил, мо- но [(C1C4)-алкиламино]карбонил,ди[(C1-C4)-алкиламино]карбонил,(C1-C4)-алкилсульфинил,(C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)-галоидалкилсульфинил или (C1-C4)-галоидалкилсульфонил, причем, каждый из радикалов Ra, Rb, Rc, Rd и Re в радикалах X и Y в каждом случае независимо один от другого и от радикала R имеет значения, указанные для R, или означает радикал формулы -OR, причем, R независимо от R имеет значения, приведенные для R. Особенно предпочтительно применение согласно данному изобретению соединений формулы (I) или их солей, где-CO-NRcR, причем R, Ra и Rc имеют значения, приведенные выше. Предпочтительно R1 означает радикал формулы -CO-OR, где R означает водород, (C1-C8)-алкил,(С 2-С 8)-алкенил, (С 2-С 8)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 3-С 6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил, фенил, фенил(С 1-С 4)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(C1-C4)-алкил, причем, каждый из 9 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-галоидалкокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил,моно(C1-C4)-алкиламино-,ди(C1-C4)-алкиламино,(C1-C4)-алканоил,(C1-C4)галоидалканоил, [(C1-C4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (C1-C4) -алкил и(C1-C4)-галоидалкил, и более предпочтительно R означает водород, (C1-C6)-алкил, (С 2-С 8)-алкенил, (С 2 С 8)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил или (С 3-С 6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил,ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Применение соединений формулы (I) или их солей где R1 означает радикал формулы -CN, -C(=X)-Y-R или -C(=X)-Het,-6 011454 где X означает двухвалентный радикал формулы О, S, NR или N-NRaRb, где Ra и Rb имеют значения, приведенные ниже, иY означает группу формулы О, S, NRc или NRc-NRdRe, где Rc, Rd и Re имеют значения, приведенные ниже, иR означает водород, (С 1-С 18)-алкил, (С 2-С 18)-алкенил, (С 2-С 18)-алкинил, (С 3-С 9)-циклоалкил, (С 5-С 9)циклоалкенил, (С 3-С 9)-циклоалкил-(С 1-С 12)-алкил, фенил, фенил-(С 1-С 12)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(С 1-С 12)-алкил,причем последние 10 радикалов не замещены или замещены одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианато-, (С 1-С 4)-алкокси-,(С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 2-С 4)-алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидалкенилокси-, (С 1-С 4)-алкилтиогруппу, (С 1 С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфонил, моно(С 1-С 4)-алкиламино-, ди(С 1-С 4)-алкиламиногруппу, (С 1-С 4)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, [(С 1-С 4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С 1-С 4)алкиламино]карбонил, ди[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1 С 4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил, или означает (С 1-С 6)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(C1-C4)алкокси]карбонил, [(С 1-С 4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил-(С 1-С 4)алкил]карбонил, [фенил-(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, причем каждый из 4 последних радикалов в фенильном кольце может быть замещен, аминокарбонил, моно[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, ди[(С 1-С 4)алкиламино]карбонил, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил или (С 1-С 4)-галоидалкилсульфонил, причем R, включая заместители, содержит 1-30 С-атомов и Het означает насыщенный N-гетероцикл, содержащий 1-3 гетероатома в кольце и 5 или 6 кольцевых атомов, который одним N-атомом гетерокольца присоединен к группе С(=Х) и который в качестве гетероатомов кольца, наряду с N-атомом в ил-положении, может содержать еще гетероатомы из группы, включающейN, О и S, и который не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, аминогруппу, (С 1-С 4)-алкил, (С 1-С 4)-алкоксигруппу, (С 1-С 4)-галоидалкил, (С 1 С 4)-галоидалкокси-, (С 1-С 4)-алкилтио и оксогруппу, причем каждый из радикалов Ra, Rb, Rc, Rd и Re в радикалах X и Y, в каждом случае независимо один от другого и от радикала R, имеет значения, указанные для R, или означает радикал формулы -OR, причем R независимо от R имеет значения, указанные для R,R2 означает водород или ацил с 1-30 атомами углерода,(R3)n означает n радикалов R3, где каждый из радикалов R3, независимо один от другого, выбирают из группы радикалов, включающей галоид, SCN, CN и (С 1-С 18)-алкил, (С 2-С 18)-алкенил, (С 2-С 18)-алкинил,(С 3-С 9)-циклоалкил, (С 5-С 9)-циклоалкенил, (С 3-С 9)-циклоалкил-(С 1-С 12)-алкил, фенил, фенил-(С 1-С 12)алкил, гетероциклил и гетероциклил-(С 1-С 12)-алкил,причем каждый из 10 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианато-, (С 1-С 4)алокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 2-С 4)-алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидаленилокси-, (С 1-С 4)-алкилтиогруппу, (СгС 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфонил, моно(С 1-С 4)-алкиламино-, ди(С 1-С 4)-алкиламиногруппу, (С 1-С 4)-алканоил, (С 1-С 4)галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, [(С 1-С 4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С 1 С 4)-алкилмино]карбонил, ди[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1 С 4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил,и радикалы формулы -Z-A,где Z означает группу формулы О или S(O)x, где х = 0, 1 или 2, и А означает водород или означает (С 1-С 18)-алкил, (С 2-С 18)-алкенил, (С 2-С 18)-алкинил, (С 3-С 9)циклоалкил, (С 5-С 9)-циклоалкенил, (С 3-С 9)-циклоалкил-(С 1-С 12)-алкил, фенил, фенил-(С 1-С 12)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(С 1-С 12)-алкил,причем каждый из последних 10 радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, амино-, циано-, нитро-, тиоцианато-, (С 1-С 4)алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 2-С 4)-алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидалкенилокси-, (С 1-С 4)-алилтиогруппу, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил, (С 1-С 4)галоидалкилсульфонил, моно(С 1-С 4)-алкиламино-, ди(С 1-С 4)-алкиламиногруппу, (С 1-С 4)-алканоил, (С 1 С 4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, [(С 1-С 4)-галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, ди[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил,или означает ацильный радикал при условии, что Z означает только О или S, когда А - ацил,Z означает группу формулы О или S иn означает целое число 0, 1, 2, 3 или 4,в качестве средства для защиты культурных или полезных растений от фитотоксического действия агрохимикатов на эти растения. 2. Применение по п.1, при котором R1 означает радикал формулы -C(=X)-Y-R или -C(=X)-Het, гдеX, Y, R и Het имеют указанные в п.1 значения, a Z означает группу формулы О.R1 означает радикал формулы -C(=X)-Y-R или -C(=X)-Het,где X означает двухвалентную группу формулы О, S или NRa или N-NRaRb,где Ra и Rb имеют значения, приведенные ниже,Y означает группу формулы О, S, NRc или NRc-NRdRe, где Rc, Rd и Re имеют значения, приведенные ниже,R означает водород, (С 1-С 12)-алкил, (С 2-С 12)-алкенил, (С 2-С 12)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 5-С 6)циклоалкенил, (С 3-С 6)-циклоалкил-(С 1-С 4)-алкил, фенил, фенил-(С 1-С 4)-алкил, гетероциклил или гетероциклил-(С 1-С 4)-алкил,причем каждый из 10 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 2-С 4)алкенилокси-, (С 2-С 4)-галоидалкенилокси-, (С 1-С 4)-алкилтиогруппу, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)алкилсульфонил,(С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил,(С 1-С 4)-галоидалкилсульфонил,моно(С 1-С 4)алкиламино-, ди(С 1-С 4)-алкиламиногруппу, (С 1-С 4)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси] карбонил, [(С 1-С 4)галоидалкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, ди[(С 1 С 4)-алкиламино]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил и (С 1-С 4)-галоидалкил,или означает (C1-C4)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, [(С 1-С 4)-галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил-(С 1-С 4)-алкил]карбонил, [фенил-(С 1-С 4)алкокси]карбонил, аминокарбонил, моно[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, ди[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил или (С 1-С 4)галоидалкилсульфонил, иHet означает радикал насыщенного N-гетероцикла из группы пиперазинил, пиперидинил, оксазолидинил, изоксазолидинил и морфолинил, который в каждом случае присоединен через N-атом кольца и не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, гидрокси-,аминогруппу, (С 1-С 4)-алкил, (С 1-С 4)-алкоксигруппу, (С 1-С 4)-галоидалкил, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 1 С 4)-алкилтио- и оксогруппу,причем каждый из радикалов Ra, Rb, Rc, Rd и Re в радикалах X и Y в каждом случае независимо один от другого и от радикала R имеет значения, указанные для R, или означает радикал формулы -OR,причем R независимо от R имеет значения, указанные для R. 4. Применение по одному из пп.1-3, при котором R2 означает водород или ацильный радикал, выбираемый из радикалов (C1-C6)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил, [(С 1-С 4)галоидалкокси]карбонил, фенилкарбонил, феноксикарбонил, [фенил-(С 1-С 4)-алкил]карбонил, [фенил-(С 1 С 4)-алкокси]карбонил, причем каждый из 4 последних радикалов может быть замещен в фенильном кольце, аминокарбонил, моно[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, ди[(С 1-С 4)-алкиламино]карбонил, (С 1-С 4)алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, (С 1-С 4)-галоидалкилсульфинил и (С 1-С 4)-галоидалкилсульфонил. 5. Применение по одному из пп.1-4, при котором(R3)n означает n радикалов R3, причем каждый из радикалов R3, независимо один от другого, выбирают из группы, включающей радикалы галоид, SCN, CN и (С 1-С 4)-алкил, (С 2-С 4)-алкенил, (С 2-С 4)алкинил и (С 3-С 6)-циклоалкил,причем каждый из 4 последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-, (С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (C1-C4) алкилтиогруппу, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, (C1-C4)-алканоил, (С 1-С 4)-галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил и (С 1-С 4)галоидалкил,и радикалы формулы -Z-A,где Z означает группу формулы О или S(O)x, причем, х=0, 1 или 2, и А означает водород или означает (С 1-С 4)-алкил, (С 2-С 4)-алкенил, (С 2-С 4)-алкинил, (С 3-С 6)циклоалкил,причем каждый из четырех последних радикалов не замещен или замещен одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, гидрокси-(С 1-С 4)-алкокси-, (С 1-С 4)-галоидалкокси-, (С 1 С 4)-алкилтиогруппу, (С 1-С 4)-алкилсульфинил, (С 1-С 4)-алкилсульфонил, (С 1-С 4)-алканоил, (С 1-С 4)галоидалканоил, [(С 1-С 4)-алкокси]карбонил и в случае циклических радикалов также (С 1-С 4)-алкил и (С 1 С 4)-галоидалкил, или означает ацильный радикал при условии, что Z означает только О или S, когда А ацил. 6. Применение по одному из пп.1-5, при котором в формуле (I) n означает 0, 1 или 2. 7. Применение по одному из пп.1-6, при котором соединения формулы (I) или их соли применяют в качестве средства для защиты полезных или культурных растений от фитотоксического действия пестицидов из группы, включающей гербициды, инсектициды, акарициды, нематициды и фунгициды. 8. Применение по одному из пп.1-7, при котором соединения формулы (I) или их соли применяют в качестве средства для защиты полезных или культурных растений от фитотоксического действия герби-8 011454 цидов. 9. Способ защиты полезных или культурных растений от фитотоксических побочных эффектов агрохимикатов, отличающийся тем, что эффективное количество одного или нескольких соединений формулы (I) или их солей, определенных по одному из пп.1-6, наносят перед, после или одновременно вместе с одним или несколькими агрохимикатами на растения, части растений, семена растений или семенной материал. 10. Способ по п.9, отличающийся тем, что нанесение проводят послевсходовым способом. 11. Способ по п.9, отличающийся тем, что нанесение осуществляют путем обработки семян растений или семенного материала. 12. Способ по п.9, отличающийся тем, что нанесение проводят предвсходовым способом. 13. Средство защиты растений, отличающееся тем, что оно содержит соединения формулы (I) или их соли по одному из пп.1-6 и вспомогательные вещества для получения готовых форм средства. 14. Средство защиты растений по п.13, отличающееся тем, что дополнительно содержит один или несколько агрохимикатов. 15. Средство по п.14, отличающееся тем, что в качестве агрохимиката содержит один или несколько гербицидов из группы, включающей карбаматы, тиокарбаматы, галоидацетанилиды, производные фенокси-, нафтокси- и феноксифеноксикарбоновых кислот, производные гетероарилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, такие как эфиры хинолилокси-, хиноксалилокси-, пиридилокси-, бензоксазолилокси- и бензтиазолилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, циклогександионооксимы, бензоилциклогександионы, бензоилизоксазолы, бензоилпиразолы, имидазолиноны, производные пиримидинилоксипиридинкарбоновых кислот, пиримидилоксибензойных кислот, сульфонилмочевины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны, производные триазолопиримидинсульфонамидов, производные фосфиновой кислоты и их соли, производные глицина, триазолиноны, триазиноны, а также эфиры S-(N-арил-Nалкилкарбамоилметил)дитиофосфорной кислоты, пиридинкарбоновые кислоты, пиридины, пиридинкарбоксамиды и 1,3,5-триазины.