Жирарде Жан-Люк
Соединения, композиции и способы их применения для коррекции уровня мочевой кислоты
Номер патента: 23500
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Гуниц Эсмир, Теддер Мартина Е., Жирарде Жан-Люк, Вернье Жан-Мишель, Пейзнер Дэвид А.
МПК: A61K 31/4196, A61P 9/10, A61P 19/02...
Метки: уровня, коррекции, соединения, мочевой, применения, кислоты, композиции, способы
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структуруили его фармацевтически приемлемая соль,где W представляет собой О или S;R1 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, -CH2F, -CF2H, -CF3, -NH2 или -CH3;Rd представляет собой F, Cl, Br, I, CF3 или CN;Rd1 представляет собой от 0 до 4 заместителей, независимо выбранных из C1-6алкила, С3-7циклоалкила, гало и CN;Rx и Rx', каждый независимо, представляют собой Н, F, CF3 или метил; илиRx и Rx' вместе с атомом углерода, к...
Полиморфные формы 2-(5-бром-4-(4-циклопропилнафталин-1-ил)-4h-1,2,4-триазол-3-илтио)уксусной кислоты и их применение
Номер патента: 22301
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Жирарде Жан-Люк, Замански Ирина, Трейбер Лацло Р., Галвин Габриэль
МПК: A61K 31/4196, C07D 249/12, A61P 9/00...
Метки: 2-(5-бром-4-(4-циклопропилнафталин-1-ил)-4h-1,2,4-триазол-3-илтио)уксусной, применение, полиморфные, формы, кислоты
Формула / Реферат:
1. Кристаллический полиморф 2-(5-бром-4-(4-циклопропилнафталин-1-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-илтио)уксусной кислотыхарактеризующийся пиками при 10,46, 18,76 и 19,83±0,1° 2θ.2. Кристаллический полиморф по п.1, дополнительно характеризующийся по меньшей мере одним добавочным пиком при 18,21 или 23,08±0,1° 2θ.3. Кристаллический полиморф по п.1, изготовленный способом, включающим стадию кристаллизации...
Кристаллическая полиморфная форма n-(-)-(3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)-6-метоксифенил)-l-(2,3-дигидроксипропил)циклопропан-1-сульфонамида и ее применение в качестве ингибитора mek
Номер патента: 20624
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Роулингс Колин Эдуард, Даймок Стьюарт, Жирарде Жан-Люк, Вернье Жан-Мишель, Майнер Джеффри Н., Кварт Барри
МПК: A01N 41/06, A61K 31/18
Метки: применение, полиморфная, кристаллическая, качестве, форма, n-(-)-(3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)-6-метоксифенил)-l-(2,3-дигидроксипропил)циклопропан-1-сульфонамида, ингибитора
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая полиморфная форма A N-(-)-(3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)-6-метоксифенил)-1-(2,3-дигидроксипропил)циклопропан-1-сульфонамида, которая имеет порошковую рентгенограмму, содержащую по меньшей мере 50% пиков, идентифицированных на порошковой рентгенограмме, представленной на фиг. 5.2. Кристаллическая полиморфная форма A по п.1, где порошковая рентгенограмма содержит по меньшей мере 70%, в особенности по меньшей мере 90%...
Полиморфная, кристаллическая и мезофазная формы 2-(5-бром-4-(4-циклопропилнафталинил-1-ил)-4н-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетата натрия и их применение
Номер патента: 20183
Опубликовано: 30.09.2014
Авторы: Галвин Габриэль, Жирарде Жан-Люк, Замански Ирина
МПК: A61P 13/00, A61K 31/4196, A61P 13/12...
Метки: кристаллическая, полиморфная, формы, мезофазная, натрия, применение, 2-(5-бром-4-(4-циклопропилнафталинил-1-ил)-4н-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетата
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая полиморфная форма А 2-(5-бром-4-(4-циклопропилнафталин-1-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетата натрияхарактеризующаяся пиками при 4.90, 9.83 и 25.29 °2θ±0.1 °2θ.2. Кристаллическая полиморфная форма по п.1, характеризующаяся также по меньшей мере двумя дополнительными пиками при 6.86, 8.41, 10.13, 17.92 и 23.10 °2θ±0.1 °2θ.3. Кристаллическая полиморфная форма по п.1, характеризующаяся тем, что имеет...
Соединения и фармацевтические композиции для снижения уровня мочевой кислоты
Номер патента: 18193
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Кварт Барри Д., Е Ли-Тайн, Жирарде Жан-Люк, Гуниц Эсмир
МПК: C07D 249/12, C07D 235/28
Метки: соединения, уровня, фармацевтические, кислоты, снижения, композиции, мочевой
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, имеющего следующую структуру:или его фармацевтически приемлемой соли в качестве лекарственного средства.2. Применение по п.1, при котором соединение представляет собой натриевую соль.3. Применение по любому из пп.1 или 2 для лечения подагры.4. Применение по любому из пп.1 или 2 для лечения гиперурикемии.5. Применение по любому из пп.1 или 2 для снижения уровня мочевой кислоты в сыворотке.6. Фармацевтическая композиция,...
2-[5-бром-4-(4-циклопропилнафталин-1-ил)-4н-[1,2,4]триазол-3-илсульфанил] уксусная кислота и ее метиловый эфир
Номер патента: 15846
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Де Ла Роза Марта, Хун Чжи, Лэнг Стенли, Ким Хонг Воо, Кох Юнг-Хио, Гуник Эсмир, Жирарде Жан-Люк
МПК: A61K 31/4196, C07D 249/12, A61P 31/18...
Метки: кислота, эфир, 2-[5-бром-4-(4-циклопропилнафталин-1-ил)-4н-[1,2,4]триазол-3-илсульфанил, уксусная, метиловый
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее следующую структурную формулу:
2. Соединение, имеющее следующую структурную формулу:
S-триазолил-α-меркаптоацетанилиды в качестве ингибитора обратной транскриптазы вич
Номер патента: 14737
Опубликовано: 28.02.2011
Авторы: Лэнг Стенли, Хун Чжи, Гуник Эсмир, Кох Юнг-Хио, Ким Хонг Воо, Жирарде Жан-Люк, Де Ла Роза Марта
МПК: A61K 31/4196, C07D 249/08
Метки: качестве, s-триазолил-α-меркаптоацетанилиды, ингибитора, вич, обратной, транскриптазы
Формула / Реферат:
1. Соединение следующего строениягде Q выбран из группы, состоящей из СО2Н или его соли, CONR'R", где R' и R" независимо выбраны из группы, состоящей из Н, С1-6алкила, C1-6алкила, замещенного одним или более из групп OR, CO2R, NHR, NR2или CF3, где R является Н или C1-6алкилом, или R' и R" вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют 4-, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо; SO3H или его соли; и SO2NR'R", где R'...
Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
Номер патента: 9478
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Жирарде Жан-Люк, Ким Хонгву, Яо Наньхуа, Хэматейк Роберт, Нилар Шахул, Де Ла Роса Марта А., Гунич Эсмир, Шоу Стефания, Кох Йунг-Хио, Хун Чжи, Чжан Чжицзюн
МПК: C07D 233/84, A61K 31/4709, A61K 31/4196...
Метки: ненуклеозидные, транскриптазы, обратной, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Способ лечения пациента, инфицированного ВИЧ, включающий введение пациенту фармацевтической композиции, содержащей соединение в дозе, эффективной, чтобы снизить вирусную репродукцию, причем соединение имеет структуру в соответствии с формулой (А) или формулой (В) в которых R1 представляет необязательно замещенный C1-C10алкил, галоген или CF3, R2 представляет необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный арил, необязательно...