A61K 31/575 — замещенные в положении 17 бета цепью из трех или более атомов углерода, например холан, холестан, эргостерол, ситостерол
Фраксиностерин – 24β-этилхолеста-20-карбокси-6(7),8(9)-диен 3β-ола и его производное
Номер патента: 24619
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Серкеров Сираджеддин Вели Оглы, Керимов Юсиф Балакерим Оглы, Сулейманов Тагир Аббасели Оглы, Керимли Эльвин Гаджи Оглы
МПК: C07J 9/00, A61K 31/575
Метки: 3β-ола, 24β-этилхолеста-20-карбокси-6(7),8(9)-диен, производное, фраксиностерин
Формула / Реферат:
1. Фраксиностерин - 24β-этилхолеста-20-карбокси-6(7),8((9)-диен 3β-ола, (С29Н46О3), структурной формулы2. Моноацетилированное производное фраксиностерина (С31Н48О4) по п.1 структурной...
Фармацевтическая композиция для лечения болезни шарко-мари-тута и родственных с ней расстройств
Номер патента: 24523
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Набирочкин Сергей, Коэн Даниель, Чумаков Илья
МПК: A61K 31/197, A61K 31/192, A61K 31/4164...
Метки: ней, болезни, композиция, расстройств, родственных, шарко-мари-тута, фармацевтическая, лечения
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Шарко-Мари-Тута или родственного расстройства, выбранного из амиотрофического латерального склероза, токсической нейропатии, нейропатий, провоцируемых ВИЧ, радиацией, тяжелыми металлами или состояниями дефицита витаминов, идиопатических нейропатий и диабетической нейропатии, содержащая в качестве активных ингредиентов: (i) баклофен, (ii) D-сорбит и (iii) соединение, выбранное из пилокарпина,...
C-3 циклоалкенил тритерпеноиды, ингибирующие созревание вич
Номер патента: 24361
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Сит Син-Юэнь, Чэнь Янь, Чэнь Цзи, Свидорски Джейкоб, Регуэйро-Рен Алисия, Минвелл Николас А.
МПК: A61K 31/58, A61P 31/18, A61K 31/575...
Метки: созревание, циклоалкенил, тритерпеноиды, вич, ингибирующие
Формула / Реферат:
1. Соединение, включая его фармацевтически приемлемые соли, которое выбирают из группы, состоящей из соединения формулы Iсоединения формулы IVгде R1 представляет собой изопропенил или изопропил;X выбирают из группы С4-8 циклоалкенил, С5-9 спироциклоалкил, С5-9 спироциклоалкенил, C6-8 оксациклоалкенил, C6-8 диоксациклоалкенил, C6 циклодиалкенил, где X замещен А, где А представляет собой группу, выбранную из -Н, -галогена, -гидроксила, -C1-6...
Способ получения 3α-гидрокси-3β-метил-5α-прегнан-20-она (ганаксолона)
Номер патента: 24269
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Хатчисон Алан, Шо Кеннес
МПК: A61K 31/575, A61K 31/57, A61P 25/28...
Метки: получения, способ, 3α-гидрокси-3β-метил-5α-прегнан-20-она, ганаксолона
Формула / Реферат:
1. Способ получения 3α-гидрокси-3β-метил-5α-прегнан-20-она (ганаксолона), заключающийся во взаимодействии 5α-прегнан-3,20-диона (дион 2) формулыс органометаллическим метилирующим агентом в инертном растворителе при температуре -40°С до около 35°С с получением ганаксолона, в котором степень чистоты ганаксолона составляет более 80% по площади ВЭЖХ, при этом органометаллическим метилирующим агентом является метилжелезо хлорид...
Лекарственное средство для экстренной контрацепции
Номер патента: 23780
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Линденталь Бернхард, Шюрманн Рольф, Генераль Саша
МПК: A61K 31/196, A61K 31/192, A61K 31/18...
Метки: лекарственное, экстренной, контрацепции, средство
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство, вводимое в однократной дозе, содержащее:(a) 50-900 мкг левоноргестрела и(b) СОХ ингибитор, выбранный из группы, включающей в качестве активного компонента 5-60 мг пироксикама, 50-600 мг индометацина, 40-450 мг диклофенака или 600-3600 мг ибупрофена и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.2. Лекарственное средство по п.1, которое содержит левоноргестрел в дозе 150-300 мкг.3. Лекарственное средство по п.1,...
Применение стероидных соединений при воспалительных и аутоиммунных заболеваниях
Номер патента: 21840
Опубликовано: 30.09.2015
Авторы: Ангелакопоулоу Мариа, Граванис Ахиллес, Лазаридис Лаковос, Паноутсакопоулоу Василики, Калогеропоулоу Теодора, Неофиту Константинос
МПК: A61K 31/575, A61K 31/56
Метки: соединений, аутоиммунных, стероидных, заболеваниях, воспалительных, применение
Формула / Реферат:
1. Способ профилактики или лечения воспалительного состояния, включающий введение пациенту эффективного количества соединения, выбранного из следующих:17β-спиро-[5-андростен-17,2'-оксиран]-3β-ол;(20S)-3β,21-дигидрокси-17β,20-эпокси-5-прегнен;(20S)-3β-гидрокси-17β,20-эпокси-20-(2-бромэтинил)-5-андростен;3β,21-дигидрокси-17α,20-эпокси-5-прегнен,и их фармацевтически приемлемых эфиров и фармацевтически...
Способ получения дезоксихолевой кислоты (варианты), дезоксихолевая кислота, полученная указанным способом, фармацевтическая композиция, ее содержащая, способ удаления жировых отложений
Номер патента: 20806
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: Мориарти Роберт М., Саху Акила Кумар, Сваринген Рой А.Джей, Дэвид Натаниэл Е., Прасад Ачампета Ратан, Рейд Джон Грегори, Махмуд Надир Ахмедуддин
МПК: A61K 31/575, A61P 3/04, A61Q 19/06...
Метки: отложений, способ, фармацевтическая, удаления, варианты, полученная, композиция, получения, дезоксихолевой, способом, жировых, указанным, дезоксихолевая, содержащая, кислота, кислоты
Формула / Реферат:
1. Способ получения дезоксихолевой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, включающий проведение реакции 9α-гидроксиандрост-4-ен-3,17-диона формулы 1 с Н2 в условиях гидрирования с образованием соединения формулы 2проведение реакции соединения формулы 2 с кислотой с образованием соединения формулы 3проведение реакции соединения формулы 3 с восстановителем с образованием соединения формулы 4 в виде смеси соединений формул 4 и...
Модуляторы рецептора tgr5 и их применение
Номер патента: 20310
Опубликовано: 30.10.2014
Автор: Пелличьяри Роберто
МПК: A61K 31/575, A61P 13/12, A61P 1/16...
Метки: рецептора, применение, модуляторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (D)или его соль или сольват, гдеR1 представляет собой водород, гидрокси, незамещенный С1-С6алкил или галоген;R2 представляет собой водород или α-гидрокси;R4 представляет собой этил;R7 представляет собой водород, незамещенный С1-С6алкил или гидрокси;R11 представляет собой гидроксил, OSO3H, OSO3-, OCOCH3, ОРО3Н, ОРО32- или водород иR12 представляет собой гидроксил, OSO3H, OSO3-, ОСОСН3, ОРО3Н, ОРО32- или водород.2....
Модуляторы tgr5 и способы их применения
Номер патента: 20140
Опубликовано: 29.08.2014
Автор: Пелличьяри Роберто
МПК: A61K 31/575, A61P 1/16, C07J 31/00...
Метки: модуляторы, применения, способы
Формула / Реферат:
1. Соединение Ih3e, имеющее формулуили его соль, гидрат или конъюгат глициновой или тауриновой аминокислоты.2. Соединение по п.1, где соединение является конъюгатом глициновой аминокислоты.3. Соединение по п.1, где соединение является конъюгатом тауриновой аминокислоты.4. Соединение по п.1, где соединение является фармацевтически приемлемой солью.5. Фармацевтически приемлемая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-4 и по меньшей...
Модуляторы tgr5 и способы их применения
Номер патента: 17714
Опубликовано: 28.02.2013
Автор: Пелличчари Роберто
МПК: A61P 1/16, A61K 31/575, C07J 31/00...
Метки: модуляторы, способы, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Аили его фармацевтически приемлемая соль,где R3 представляет собой гидроксигруппу, NH(CH2)mSO3H или NH(CH2)nCO2H;R4 представляет собой незамещенный C1-C6-алкил;R5 представляет собой незамещенный C1-C6-алкил;m представляет собой целое число 1, 2 или 3 иn представляет собой целое число 1, 2 или 3.2. Соединение по п.1, в котором R4 представляет собой метил или этил.3. Соединение по любому одному из пп.1, 2, в котором R5...
Способ контроля прорывных кровотечений при пролонгированном режиме приема гормональных контрацептивов
Номер патента: 16625
Опубликовано: 30.06.2012
Автор: Заксе Андреас
МПК: A61K 31/57, A61K 31/565, A61K 31/575...
Метки: гормональных, способ, приема, режиме, пролонгированном, контрацептивов, кровотечений, контроля, прорывных
Формула / Реферат:
1. Способ женской пероральной контрацепции, который включает монофазный гибкий длительный циклический режим:(1) прием указанной женщиной перорального контрацептива, который включает 20 мкг этинилэстрадиола и 3 мг дроспиренона ежедневно в течение первого периода, который составляет 24 дня, а затем прием указанного перорального контрацептива ежедневно в течение второго периода, который составляет максимум 96 дней, в течение которого (а) указанная...
Применение 24-нор-урсодеоксихолевой кислоты
Номер патента: 14077
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Траунер Майкл, Фикерт Питер, Хофманн Алан
МПК: A61K 31/575, A61P 1/16
Метки: применение, 24-нор-урсодеоксихолевой, кислоты
Формула / Реферат:
1. Применение 24-нор-урсодеоксихолевой кислоты и/или ее фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров для производства лекарственного средства для лечения и/или профилактики заболеваний печени.2. Применение по п.1, отличающееся тем, что заболевание печени представляет собой холестатическое заболевание печени, преимущественно первичный склерозирующий холангит (ПСХ), первичный билиарный цирроз (ПБЦ) или прогрессирующий наследственный...
Применение конъюгатов желчной кислоты или соли желчной кислоты с жирными кислотами для лечения жировой инфильтрации печени
Номер патента: 7565
Опубликовано: 29.12.2006
Автор: Гилат Тувиа
МПК: A61P 1/16, A61P 3/10, A61K 31/575...
Метки: печени, жирными, желчной, кислоты, применение, кислотами, инфильтрации, конюгатов, жировой, соли, лечения
Формула / Реферат:
1. Применение фармацевтической композиции, содержащей конъюгат желчной кислоты или соли желчной кислоты и жирной кислоты (BAFAC) общей формулы II W-X-G, в которой G представляет радикал желчной кислоты или соли желчной кислоты, который может быть конъюгирован в положении 24 с подходящей аминокислотой, W представляет один или два радикала жирных кислот, имеющих 14-22 атома углерода, и X представляет подходящий связывающий член или прямую связь...
Производные желчных кислот
Номер патента: 3392
Опубликовано: 24.04.2003
Автор: undefined
МПК: A61K 31/575, C07J 41/00, A61P 1/16...
Метки: кислот, производные, желчных
Формула / Реферат:
1. Конъюгаты (соединения) желчной кислоты или желчной соли с жирной кислотой общей формулы II W-X-G в которой G представляет собой радикал желчной кислоты или желчной соли, которая, при желании, соединена в положении 24 с подходящей аминокислотой, W представляет собой один или два радикала жирных кислот, имеющих 6-26 атомов углерода, и X представляет собой NH-связь между радикалом указанной желчной кислоты или желчной соли и жирной...