C07J 9/00 — Нормальные стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, замещенные в положении 17 бета цепью из более двух атомов углерода, например холан, холестан, копростан

Фраксиностерин – 24β-этилхолеста-20-карбокси-6(7),8(9)-диен 3β-ола и его производное

Загрузка...

Номер патента: 24619

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Серкеров Сираджеддин Вели Оглы, Керимов Юсиф Балакерим Оглы, Керимли Эльвин Гаджи Оглы, Сулейманов Тагир Аббасели Оглы

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: производное, 24β-этилхолеста-20-карбокси-6(7),8(9)-диен, 3β-ола, фраксиностерин

Формула / Реферат:

1. Фраксиностерин - 24β-этилхолеста-20-карбокси-6(7),8((9)-диен 3β-ола, (С29Н46О3), структурной формулы2. Моноацетилированное производное фраксиностерина (С31Н48О4) по п.1 структурной...

Способ получения 3α-гидрокси-3β-метил-5α-прегнан-20-она (ганаксолона)

Загрузка...

Номер патента: 24269

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Хатчисон Алан, Шо Кеннес

МПК: A61P 25/28, A61K 31/575, A61K 31/57...

Метки: способ, ганаксолона, получения, 3α-гидрокси-3β-метил-5α-прегнан-20-она

Формула / Реферат:

1. Способ получения 3α-гидрокси-3β-метил-5α-прегнан-20-она (ганаксолона), заключающийся во взаимодействии 5α-прегнан-3,20-диона (дион 2) формулыс органометаллическим метилирующим агентом в инертном растворителе при температуре -40°С до около 35°С с получением ганаксолона, в котором степень чистоты ганаксолона составляет более 80% по площади ВЭЖХ, при этом органометаллическим метилирующим агентом является метилжелезо хлорид...

19-норстероиды и их применение для лечения прогестеронзависимых состояний

Загрузка...

Номер патента: 23743

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Подольски Джозеф С., Виле Роналд Д.

МПК: C07J 9/00, A61P 5/36, A61K 31/57...

Метки: состояний, 19-норстероиды, лечения, применение, прогестеронзависимых

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулыили его фармацевтически приемлемая соль, где R1 находится в пара-положении и представляет собой SO2CH3 или SOCH3;R2 выбран из группы, состоящей из атома водорода, С1-6алкокси и C1-6ацилокси;R3 выбран из группы, состоящей из С1-6алкила, гидроксигруппы, С1-6алкокси и C1-6ацилокси;R4 представляет собой метил;X представляет собой =O.2. Соединение или его соль по п.1, где R1 представляет собой SO2CH3 и R2 представляет собой...

Способ получения дезоксихолевой кислоты (варианты), дезоксихолевая кислота, полученная указанным способом, фармацевтическая композиция, ее содержащая, способ удаления жировых отложений

Загрузка...

Номер патента: 20806

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Саху Акила Кумар, Мориарти Роберт М., Рейд Джон Грегори, Дэвид Натаниэл Е., Махмуд Надир Ахмедуддин, Сваринген Рой А.Джей, Прасад Ачампета Ратан

МПК: A61P 3/04, A61Q 19/06, A61K 31/575...

Метки: отложений, указанным, удаления, способ, фармацевтическая, жировых, дезоксихолевая, дезоксихолевой, кислота, полученная, кислоты, способом, содержащая, композиция, варианты, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения дезоксихолевой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, включающий проведение реакции 9α-гидроксиандрост-4-ен-3,17-диона формулы 1 с Н2 в условиях гидрирования с образованием соединения формулы 2проведение реакции соединения формулы 2 с кислотой с образованием соединения формулы 3проведение реакции соединения формулы 3 с восстановителем с образованием соединения формулы 4 в виде смеси соединений формул 4 и...

Модуляторы tgr5 и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 20140

Опубликовано: 29.08.2014

Автор: Пелличьяри Роберто

МПК: C07J 31/00, A61P 1/16, A61K 31/575...

Метки: применения, способы, модуляторы

Формула / Реферат:

1. Соединение Ih3e, имеющее формулуили его соль, гидрат или конъюгат глициновой или тауриновой аминокислоты.2. Соединение по п.1, где соединение является конъюгатом глициновой аминокислоты.3. Соединение по п.1, где соединение является конъюгатом тауриновой аминокислоты.4. Соединение по п.1, где соединение является фармацевтически приемлемой солью.5. Фармацевтически приемлемая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-4 и по меньшей...

Модуляторы tgr5 и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 17714

Опубликовано: 28.02.2013

Автор: Пелличчари Роберто

МПК: C07J 31/00, A61K 31/575, A61P 1/16...

Метки: модуляторы, применения, способы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Аили его фармацевтически приемлемая соль,где R3 представляет собой гидроксигруппу, NH(CH2)mSO3H или NH(CH2)nCO2H;R4 представляет собой незамещенный C1-C6-алкил;R5 представляет собой незамещенный C1-C6-алкил;m представляет собой целое число 1, 2 или 3 иn представляет собой целое число 1, 2 или 3.2. Соединение по п.1, в котором R4 представляет собой метил или этил.3. Соединение по любому одному из пп.1, 2, в котором R5...

7α, 17α-замещённые 11β-галогеностероиды, способы их получения, применение и фармацевтический препарат на их основе

Загрузка...

Номер патента: 10572

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Галлус Норберт, Цорн Людвиг, Больманн Рольф, Мун Ханс-Петер, Нуббемейер Райнхард, Кюнцер Германн

МПК: C07J 11/00, A61K 31/56, C07J 1/00...

Метки: применение, фармацевтический, способы, 17α-замещённые, основе, 7&alpha, 11β-галогеностероиды, получения, препарат

Формула / Реферат:

1. 7a,17a-замещенные 11b-галогенстероиды общей формулы 8,10,12 в которой U-V-W-X-Y-Z представляет собой одну из циклических структур С1-С2-С3-С4=С5-С10, С1-С2-C3-С4-С5=С10 или С1-С2-С3-C4-С5-С10, при этом в данном случае оксогруппа (=O) связана с W (=С3), или представляет собой циклическую структуру С1=С2-С3=С4-С5=С6, при этом в данном случае остаток OR3 связан с W (=С3), R3 представляет собой Н, С1-С4алкил, С1-С4алканоил, R7 представляет собой...

Микробиологические способы получения 7α – замещённых 11α – гидроксистероидов

Загрузка...

Номер патента: 8147

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Больманн Рольф, Галлус Норберт, Цорн Людвиг, Кюнцер Германн, Нуббемейер Райнхард, Мун Ханс-Петер

МПК: C07J 1/00, C07J 11/00, A61K 31/56...

Метки: гидроксистероидов, микробиологические, замещённых, 11&alpha, 7&alpha, способы, получения

Формула / Реферат:

1. Микробиологический способ получения 7a-замещенных 11a-гидроксистероидов общей формулы 4,В в которой R7 представляет собой группировку P-Q, где Р обозначает C1-C4алкилен, a Q обозначает водород, C1-C4алкил или C1-C4фторалкил, и эта группировка P-Q через Р связана со стероидным каркасом, R10 может находиться в a- либо b-положении и представляет собой Н, CH3 или CF3 и R13 представляет собой метил или этил, заключающийся в том, что...

Применение конъюгатов желчной кислоты или соли желчной кислоты с жирными кислотами для лечения жировой инфильтрации печени

Загрузка...

Номер патента: 7565

Опубликовано: 29.12.2006

Автор: Гилат Тувиа

МПК: A61K 31/575, A61P 1/16, A61P 3/10...

Метки: кислоты, желчной, жирными, инфильтрации, лечения, соли, конюгатов, применение, кислотами, печени, жировой

Формула / Реферат:

1. Применение фармацевтической композиции, содержащей конъюгат желчной кислоты или соли желчной кислоты и жирной кислоты (BAFAC) общей формулы II W-X-G, в которой G представляет радикал желчной кислоты или соли желчной кислоты, который может быть конъюгирован в положении 24 с подходящей аминокислотой, W представляет один или два радикала жирных кислот, имеющих 14-22 атома углерода, и X представляет подходящий связывающий член или прямую связь...

Новые норпрегнаны для стимуляции гипоталамических эффектов.

Загрузка...

Номер патента: 965

Опубликовано: 28.08.2000

Авторы: Берлинер Дэвид Л., Дженнингс-Уайт Клив Л., Адамс Натан Уильям

МПК: C07J 9/00, A61K 31/56, A61P 5/02...

Метки: стимуляции, новые, гипоталамических, норпрегнаны, эффектов

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая сложная форма, пригодная для назального введения индивидууму, включающая 19-норпрегнановый стероид и фармацевтически приемлемый носитель, причем указанный стероид имеет формулу где P1 является оксогруппой, a - или b -гидроксигруппой, a - или b -ацетоксигруппой, a - или b -пропионоксигруппой, a - или b -алкоксигруппой с 1-6 атомами углерода, a - или b -ацилоксигруппой с 1-6 атомами углерода или a - или b...