Соединения бензофурана, композиции и способы лечения и профилактики инфекций, вызванных вирусом гепатита с, и связанных с ним заболеваний
Номер патента: 9943
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Блекледж Чарлз У., Файтг Томас Х., Суэсток Джон, Бёрнс Кристофер Дж., Кулкарни Бхемасшанкар А., Саха Ашис К., Нитц Теодор Дж., Дель Векчио Алфред М., Дэн Ицзунь, Фэн Хао, Бейли Томас Р., Райнхардт Джейсон А., Лессен Томас А., Рис Дейвид Дж., Шерк Сьюсан Р.
Формула / Реферат
1. Соединение формулы
где R1 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, алкил, галоген и цианогруппу,
R2 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенную или незамещенную алкоксигруппу, гидрокси, циклоалкил, циклоалкилокси, полифторалкил, полифторалкокси, галоген, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, цианогруппу, замещенную или незамещенную бензилоксигруппу и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,
R3 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенную или незамещенную алкоксигруппу, алкенил, галоген, гидрокси, полифторалкил, полифторалкокси, формил, карбоксил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, гидроксиалкилкарбонил, аминогруппу, замещенную или незамещенную моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, цианогруппу, амидогруппу, алкоксиамидогруппу, замещенную или незамещенную гетероариламиногруппу, ацетилсульфониламиногруппу, уреидогруппу, карбоксамид, сульфонамид, замещенный сульфонамид, замещенный или незамещенный гетероциклосульфонил, алкилтио, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкилсульфоновую кислоту, замещенный или незамещенный гетероциклический радикал и -O(CH2)-C(=O)-R7,
R4 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, алкил, галоген и алкоксигруппу,
R5 означает радикал, который выбирают из группы, включающей алкил(С1-С6), циклоалкил и циклоалкилалкил,
R6 означает радикал, который выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,
R7 означает радикал, который выбирают из группы, включающей диалкиламиногруппу, замещенную или незамещенную ариламиногруппу, замещенную или незамещенную гетероариламиногруппу и замещенный или незамещенный арил,
причем указанные заместители моноалкиламиногруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей циклоалкил, гидрокси, алкоксигруппу и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,
указанные заместители ариламино- и гетероариламиногруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил и алкоксикарбонил,
указанные заместители сульфонамидной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкенил, циклоалкил, алкокси, гидрокси, галоген, полифторалкил, полифторалкокси, карбоксил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, карбоксамид, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,
указанные заместители гетероциклосульфонильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкокси и гидроксигруппу,
указанные заместители алкила и алкоксигруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкенил, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, алкокси, циклоалкил, гидрокси, карбоксил, галоген, цианогруппу, полифторалкил, полифторалкокси, сульфонамид, карбоксамид, алкилсульфонил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто, 2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксинил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,
указанные заместители гетероциклического радикала означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, аминогруппу, амидогруппу, моноалкиламиногруппу, циклоалкилалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, алкокси, алкоксиалкил, гидрокси, гидроксиалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, карбоксил, карбоксамид, галоген, галогеналкил, цианогруппу, полифторалкил, полифторалкокси, алкилсульфонил, алкилкарбонил, циклоалкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто, оксо, замещенный или незамещенный арил, арилалкил и замещенный или незамещенный гетероарил,
указанные заместители гетероарильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, аминогруппу, алкокси, алкоксиалкил, гидрокси, гидроксиалкил, циклоалкил, карбоксил, карбоксамид, галоген, полифторалкил, полифторалкокси, алкилсульфонил, меркапто и оксо,
указанные заместители бензилоксигруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, алкокси, полифторалкил, полифторалкокси, гидрокси, карбоксил, алкоксикарбонил, галоген, цианогруппу, алкилсульфонил и фенил,
указанные заместители арильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, ацетиленил, алкокси, гидрокси, галоген, полифторалкил, полифторалкокси, цианогруппу, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, аминоалкил, алкоксиалкокси, амидогруппу, амидоалкил, карбоксил, алкилсульфонил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто и гетероциклический радикал,
где алкил или любые его варианты, использованные в сочетании с названиями заместителей означает прямой или разветвленный алифатический углеводородный радикал, содержащий до 10 атомов углерода;
алкенил означает прямой или разветвленный алифатический углеводородный радикал, содержащий от 2 до 7 атомов углерода, и по крайней мере одну двойную связь;
арил в отдельности или в комбинации, например, "аралкил" означает ароматическую карбоциклическую группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода;
гетероарил означает пяти- или шестичленную ароматическую циклическую группу, содержащую в цикле по крайней мере один атом углерода и один или несколько атомов кислорода, азота или серы;
циклоалкил означает неароматическую карбоциклическую группу, содержащую от 3 до 7 атомов углерода;
гетероциклический радикал означает ароматическую или неароматическую циклическую группу, содержащую в цикле 3-10 атомов, среди которых по крайней мере 1 атом углерода и от 1 до 4 гетероатомов, которые независимо выбирают из атомов кислорода, азота или серы;
и их фармацевтически приемлемые соли,
при условии, что указанная формула не включает соединения, выбранные из группы, содержащей метиламид 5-метокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты и метиламид 5-гидрокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты.
2. Соединение формулы
где R1 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, алкил, галоген и цианогруппу,
R2 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенную или незамещенную алкоксигруппу, гидрокси, циклоалкил, циклоалкилокси, полифторалкил, полифторалкокси, галоген, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, цианогруппу, замещенную или незамещенную бензилоксигруппу и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,
R3a означает радикал, который выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный алкил, замещенную или незамещенную алкоксигруппу, алкенил, галоген, гидрокси, полифторалкил, полифторалкокси, формил, карбоксил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, гидроксиалкилкарбонил, аминогруппу, замещенную или незамещенную моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, цианогруппу, амидогруппу, алкоксиамидогруппу, замещенную или незамещенную гетероариламиногруппу, ацетилсульфониламиногруппу, уреидогруппу, карбоксамид, сульфонамид, замещенный сульфонамид, замещенный или незамещенный гетероциклосульфонил, алкилтио, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкилсульфоновую кислоту, замещенный или незамещенный гетероциклический радикал и -O(CH2)-C(=O)-R7,
R4 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, алкил, галоген и алкокси,
R5 означает радикал, который выбирают из группы, включающей алкил(С1-С6), циклоалкил и циклоалкилалкил,
R6 означает радикал, который выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,
R7 означает радикал, который выбирают из группы, включающей диалкиламиногруппу, замещенную или незамещенную ариламиногруппу, замещенную или незамещенную гетероариламиногруппу и замещенный или незамещенный арил,
причем указанные заместители моноалкиламиногруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей циклоалкил, гидрокси, алкокси и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,
указанные заместители ариламиногруппы и гетероариламиногруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил и алкоксикарбонил,
указанные заместители сульфонамидной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающейалкенил, циклоалкил, алкокси, гидрокси, галоген, полифторалкил, полифторалкокси, карбоксил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, карбоксамид, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал, указанные заместители гетероциклосульфонильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкокси и гидрокси,
указанные заместители алкила и алкоксигруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкенил, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, алкокси, циклоалкил, гидрокси, карбоксил, галоген, цианогруппу, полифторалкил, полифторалкокси, сульфонамид, карбоксамид, алкилсульфонил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто, 2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксинил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,
указанные заместители гетероциклического радикала означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, аминогруппу, амидогруппу, моноалкиламиногруппу, циклоалкилалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, алкокси, алкоксиалкил, гидрокси, гидроксиалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, карбоксил, карбоксамид, галоген, галогеналкил, цианогруппу, полифторалкил, полифторалкокси, алкилсульфонил, алкилкарбонил, циклоалкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто, оксо, замещенный или незамещенный арил, арилалкил и замещенный или незамещенный гетероарил,
указанные заместители гетероарильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, аминогруппу, алкокси, алкоксиалкил, гидрокси, гидроксиалкил, циклоалкил, карбоксил, карбоксамид, галоген, полифторалкил, полифторалкокси, алкилсульфонил, меркапто и оксо,
указанные заместители бензилоксигруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, алкокси, полифторалкил, полифторалкокси, гидрокси, карбоксил, алкоксикарбонил, галоген, цианогруппу, алкилсульфонил и фенил,
указанные заместители арильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, ацетиленил, алкокси, гидрокси, галоген, полифторалкил, полифторалкокси, цианогруппу, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, аминоалкил, алкоксиалкокси, амидогруппу, амидоалкил, карбоксил, алкилсульфонил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто, гетероциклический радикал,
где алкил или любые его варианты, использованные в сочетании с названиями заместителей означает прямой или разветвленный алифатический углеводородный радикал, содержащий до 10 атомов углерода;
алкенил означает прямой или разветвленный алифатический углеводородный радикал, содержащий от 2 до 7 атомов углерода, и по крайней мере одну двойную связь;
арил в отдельности или в комбинации, например "аралкил", означает ароматическую карбоциклическую группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода;
гетероарил означает пяти- или шестичленную ароматическую циклическую группу, содержащую в цикле по крайней мере один атом углерода и один или несколько атомов кислорода, азота или серы;
циклоалкил означает неароматическую карбоциклическую группу, содержащую от 3 до 7 атомов углерода;
гетероциклический радикал означает ароматическую или неароматическую циклическую группу, содержащую в цикле 3-10 атомов, среди которых по крайней мере 1 атом углерода и от 1 до 4 гетероатомов, которые независимо выбирают из атомов кислорода, азота или серы;
и их фармацевтически приемлемые соли.
3. Соединение формулы
где R1 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, алкил, галоген и цианогруппу,
R2 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенную или незамещенную алкоксигруппу, гидрокси, циклоалкил, циклоалкилокси, полифторалкил, полифторалкокси, галоген, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, цианогруппу, замещенную или незамещенную бензилоксигруппу и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,
R3 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенную или незамещенную алкоксигруппу, алкенил, галоген, гидрокси, полифторалкил, полифторалкокси, формил, карбоксил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, гидроксиалкилкарбонил, аминогруппу, замещенную или незамещенную моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, цианогруппу, амидогруппу, алкоксиамидогруппу, замещенную или незамещенную гетероариламиногруппу, ацетилсульфониламиногруппу, уреидогруппу, карбоксамид, сульфонамид, замещенный сульфонамид, замещенный или незамещенный гетероциклосульфонил, алкилтио, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкилсульфоновую кислоту, замещенный или незамещенный гетероциклический радикал и -O(CH2)-C(=O)-R7,
R4 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, алкил, галоген и алкокси,
R5 означает радикал, который выбирают из группы, включающей алкил(С1-С6), циклоалкил и циклоалкилалкил,
R6a означает радикал, который выбирают из группы, включающей замещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,
R7 означает радикал, который выбирают из группы, включающей диалкиламиногруппу, замещенную или незамещенную ариламиногруппу, замещенную или незамещенную гетероариламиногруппу и замещенный или незамещенный арил,
причем указанные заместители моноалкиламиногруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей циклоалкил, гидрокси, алкокси и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,
указанные заместители ариламиногруппы и гетероариламиногруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил и алкоксикарбонил,
указанные заместители сульфонамидной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкенил, циклоалкил, алкокси, гидрокси, галоген, полифторалкил, полифторалкокси, карбоксил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, карбоксамид, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,
указанные заместители гетероциклосульфонильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкокси и гидрокси,
указанные заместители алкила и алкоксигруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкенил, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, алкокси, циклоалкил, гидрокси, карбоксил, галоген, цианогруппу, полифторалкил, полифторалкокси, сульфонамид, карбоксамид, алкилсульфонил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто, 2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксинил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,
указанные заместители гетероциклического радикала означают один или несколько радикалов, которые независшью выбирают из группы, включающей алкил, аминогруппу, амидогруппу, моноалкиламиногруппу, циклоалкилалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, алкокси, алкоксиалкил, гидрокси, гидроксиалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, карбоксил, карбоксамид, галоген, галогеналкил, цианогруппу, полифторалкил, полифторалкокси, алкилсульфонил, алкилкарбонил, циклоалкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто, оксо, замещенный или незамещенный арил, арилалкил и замещенный или незамещенный гетероарил,
указанные заместители гетероарильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, аминогруппу, алкокси, алкоксиалкил, гидрокси, гидроксиалкил, циклоалкил, карбоксил, карбоксамид, галоген, полифторалкил, полифторалкокси, алкилсульфонил, меркапто и оксо,
указанные заместители бензилоксигруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, алкокси, полифторалкил, полифторалкокси, гидрокси, карбоксил, алкоксикарбонил, галоген, цианогруппу, алкилсульфонил и фенил,
указанные заместители арильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, ацетиленил, алкокси, гидрокси, галоген, полифторалкил, полифторалкокси, цианогруппу, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, аминоалкил, алкоксиалкокси, амидогруппу, амидоалкил, карбоксил, алкилсульфонил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто, гетероциклический радикал,
где алкил или любые его варианты, использованные в сочетании с названиями заместителей означает прямой или разветвленный алифатический углеводородный радикал, содержащий до 10 атомов углерода;
алкенил означает прямой или разветвленный алифатический углеводородный радикал, содержащий от 2 до 7 атомов углерода, и по крайней мере одну двойную связь;
арил в отдельности или в комбинации, например "аралкил", означает ароматическую карбоциклическую группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода;
гетероарил означает пяти- или шестичленную ароматическую циклическую группу, содержащую в цикле по крайней мере один атом углерода и один или несколько атомов кислорода, азота или серы;
циклоалкил означает неароматическую карбоциклическую группу, содержащую от 3 до 7 атомов углерода;
гетероциклический радикал означает ароматическую или неароматическую циклическую группу, содержащую в цикле 3-10 атомов, среди которых по крайней мере 1 атом углерода и от 1 до 4 гетероатомов, которые независимо выбирают из атомов кислорода, азота или серы;
и их фармацевтически приемлемые соли.
4. Соединение по п.1, в котором R5 означает метил.
5. Соединение по п.1 формулы
где R1, R3 и R4 определены выше, Alk означает алкильную группу, и их фармацевтически приемлемые соли.
6. Соединение формулы
где
R1 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, метил и хлор,
R2 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, метил, этил, изопропил, трет-бутил, циклопропил, гидрокси, гидроксиметил, метоксиметил, метокси, трифторметокси, дифторметокси, циклопропилметокси, карбоксиметокси, цианометокси, цианометилметокси, 1-гидроксиметилциклопропилметокси, карбамоилметокси, метилкарбамоилметокси, диэтилкарбамоилметокси, (4-этоксикарбонилфенилкарбамоил)метокси, трет-бутоксикарбонилметокси, этокси, 2-метоксиэтокси, 2-хлорэтокси, 2-карбоксиэтокси, 2,2,2-трифторэтокси, 1-(4-фторфенил)этокси, 2-(4-фторфенил)-2-оксоэтокси, 2-(4-метоксифенил)-2-оксоэтокси, пропокси, изопропокси, 2-оксопропокси, 2-гидроксипропокси, 3-гидроксипропокси, 2-гидрокси-2-метилпропокси, 3-бромпропокси, 3-этоксипропокси, бутокси, 2-гидрокси-2-метилбутокси, циклопентилокси, аллилокси, циано, хлор, фтор, метансульфоновую кислоту, бензилокси, 2-фенилбензилокси, 2-дифторметоксибензилокси, 3-метоксибензилокси, 3-метоксикарбонилбензилокси, 3-карбоксибензилокси, 3-цианобензилокси, 4-метоксибензилокси, 4-фторбензилокси, 4-цианобензилокси, 4-метоксикарбонилбензилокси, 4-карбоксибензилокси, 4-карбокси-3-гидроксибензилокси, 4-метансульфонилбензилокси, 3,4-дифторбензилокси, 3,5-диметоксибензилокси, 2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксин-5-илметокси, 2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксин-7-илметокси, 2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксин-6-илметокси, 3-хлорметил[1,2,4]тиадиазол-5-илокси, 5-хлор[1,2,4]тиадиазол-3-илметокси, 5-хлор[1,2,3]тиадиазол-4-илметокси, 5-паратолил[1,3,4]оксадиазол-2-илметокси, 5-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)[1,2,4]оксадиазол-3-илметокси, 5-(циклопропилметиламино)-[1,2,4]тиадиазол-3-илметокси, 5-трет-бутил[1,2,4]оксадиазол-3-илметокси, 5-(4-метоксифенил)[1,2,4] оксадиазол-3-илметокси, 5-диэтиламино[1,2,4]тиадиазол-3-илметокси, [1,3,4]тиадиазол-2-илкарбамоилметокси, 3,5-диметилизоксазол-4-ил, изоксазол-3-илметокси, 3,5-диметилизоксазол-4-илметокси, 5-метилизоксазол-3-илметокси, тиазол-2-илметокси, тиазол-4-илметокси, 2-метилтиазол-4-илметокси, 1-тиазол-2-илэтокси, тиазол-2-илкарбамоилметокси, (4,5-диметилтиазол-2-илкарбамоил)метокси, 4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-3-илметокси, 2-пиразол-1-илэтокси, 2-(3,5-диметилпиразол-1-ил)этокси, 4-этоксикарбонилтиазол-2-илметокси, 4-карбокситиазол-2-илметокси, 5-амино-4Н-[1,2,4]триазол-3-илметокси, тиофен-2-ил, фуран-2-ил, 2-морфолин-4-илэтокси, 3-пиперидин-1-илпропокси, тетрагидрофуран-2-ил, 1-метил-1Н-тетразол-5-илметокси, 1-метил-1Н-имидазол-2-илметокси, 1-бензил-1Н-имидазол-2-илметокси, 3Н-имидазол-4-илметокси, пиридин-4-илметокси, 6-бромметилпиридин-2-илметокси и 2-(4-цианопиперидин-1-ил)этокси,
R3 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, метил, метокси, гидрокси, гидроксиметил, 1-гидроксиэтил, 1-гидрокси-2-метилпропил, 1-гидрокси-1-метилэтил, формил, уреидогруппу, винил, бром, хлор, цианогруппу, ацетил, 2-гидроксиацетил, карбокси, азетидин-1-ил, амид карбоновой кислоты, аминогруппу, метиламиногруппу, диметиламиногруппу, этиламиногруппу, диэтиламиногруппу, изопропиламиногруппу, трет-бутиламиногруппу, этилметиламиногруппу, 2-метоксиэтиламиногруппу, циклопропилметиламиногруппу, 2,3-дигидроксипропиламиногруппу, 1-метиламиноэтил, диметиламинометил, 1-амино-1-метилэтил, 2-амино-1-гидрокси-1-метилэтил, ацетиламиногруппу, 1-ацетиламино-1-метилэтил, (2-метоксиэтил)метиламиногруппу, этил(2-метоксиацетил)аминогруппу, 3-хлорпропан-1-сульфониламиногруппу, метансульфониламиногруппу, этилметансульфониламиногруппу, изопропилметансульфониламиногруппу, изобутилметансульфониламиногруппу, циклобутилметансульфониламиногруппу, цилкопентилметансульфониламиногруппу, циклопропилметилметансульфониламиногруппу, (2-гидроксиэтил)метансульфониламиногруппу, (2-гидроксипропил)метансульфониламиногруппу, (2-фторэтил)метансульфониламиногруппу, 2-(4-фторфенил)-2-гидроксиэтил)метансульфониламиногруппу, (1-гидроксиметилциклопропилметил)метансульфониламиногруппу, (4-карбоксибензил)метансульфониламиногруппу, аллилметансульфониламиногруппу, ацетилметансульфониламиногруппу, бензилметансульфониламиногруппу, карбоксиметилметансульфониламиногруппу, метансульфониламиногруппу метил, 1-метансульфониламино-1-метилэтил, метансульфонилметиламиногруппу, 1-(метансульфонилметиламино)этил, метансульфонилпропиламиногруппу, метансульфонил(2-метоксиэтил)аминогруппу, метансульфонил(2,2,2-трифторэтил)аминогруппу, метансульфонил(2-оксопропил) аминогруппу, метансульфонил(2-трифторметоксиэтил)аминогруппу, метансульфонил(4-метоксибензил) аминогруппу, метансульфонил(4-метоксикарбонилбензил)аминогруппу, метансульфонилметоксиметиламиногруппу, метансульфонилметилкарбамоилметиламиногруппу, (метансульфонилметиламино)метил, сульфамоил, метилсульфамоил, диметилсульфамоил, этилсульфамоил, циклопропилсульфамоил, циклобутилсульфамоил, 3-метансульфонилфенил, 4-метансульфонилфенил, бензилокси, 1Н-пиразол-4-ил, 2Н-пиразол-3-ил, 1-метил-1Н-пиразол-3-ил, 2-метил-2Н-пиразол-3-ил, 5-метил-1Н-пиразол-4-ил, 5-метил-2Н-пиразол-3-ил, 1,5-диметил-1Н-пиразол-3-ил, 2,5-диметил-2Н-пиразол-3-ил, 2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламиногруппу, 3,5-диметил-1Н-пиразол-4-ил, 1,3,5-триметил-1H-пиразол-4-ил, изоксазол-3-ил, 5-метилизоксазол-3-ил, 3-циклопропилизоксазол-5-ил, 5-циклопропилизоксазол-3-ил, 3,5-диметилизоксазол-4-ил, 3,5-диметилизоксазол-4-иламиногруппу, 5-метоксиметилизоксазол-3-ил, 5-этоксиметилизоксазол-3-ил, 5-изопропоксиметилизоксазол-3-ил, 5-гидроксиметилизоксазол-3-ил, 4-(2-гидроксиэтил)изоксазол-3-ил, 3-метоксиметил-5-метилизоксазол-4-ил, 5-метоксиметил-3-метилизоксазол-4-ил, 5-циклопропил-3-метоксиметилизоксазол-4-ил, 3-циклопропил-5-метоксиметилизоксазол-4-ил, (3,5-диметилизоксазол-4-илметил)метансульфониламиногруппу, 3-метоксиметилизоксазол-5-ил, 3-метилизоксазол-5-ил, метансульфонил(5-метилизоксазол-3-илметил)аминогруппу, тиазол-2-ил, тиазол-5-ил, метансульфонилтиазол-2-илметиламиногруппу, метансульфонилтиазол-4-илметиламиногруппу, метансульфонил(2-метилтиазол-4-илметил)аминогруппу, (4-карбокситиазол-2-илметил)метансульфониламиногруппу, (4-этоксикарбонилтиазол-2-илметил)метансульфониламиногруппу, пиридин-3-ил, пиридин-4-ил, пиридин-4-иламиногруппу, 6-фторпиридин-3-ил, метансульфонилпиридин-4-илметиламиногруппу, (6-бромметилпиридин-2-илметил)метансульфониламиногруппу, пирролидин-1-ил, пирролидин-2-ил, пирролидин-1-сульфонил, 3-гидроксипирролидин-1-ил, 3-гидроксипирролидин-1-сульфонил, 5-оксопирролидин-3-ил, 1-ацетилпирролидин-2-ил, 1-ацетилпирролидин-3-ил, 1-карбамоилпирролидин-2-ил, 1-метилкарбамоилпирролидин-2-ил, 4-метилкарбамоил-5-оксопирролидин-3-ил, 1-циклопропанкарбонилпирролидин-2-ил, 1-метансульфонилпирролидин-2-ил, 1-метансульфонилпирролидин-3-ил, 3-аминопирролидин-1-ил, 3-метансульфонилпирролидин-1-ил, 1Н-пиррол-2-ил, 1Н-пиррол-3-ил, 3-циано-4-гидрокси-2-оксо-2,5-дигидропиррол-1-илметил, фуран-2-ил, фуран-3-ил, (фуран-3-илметил)аминогруппу, тетрагидрофуран-3-ил, (тетрагидрофуран-2-илметил)аминогруппу, [1,3,4]оксадиазол-2-ил, [1,2,4]оксадиазол-3-ил, 5-метил[1,2,4]оксадиазол-3-ил, 5-метил[1,3,4]оксадиазол-2-ил, 5-трифторметил[1,2,4]оксадиазол-3-ил, морфолин-4-ил, 2,6-диметилморфолин-4-ил, 2-морфолин-4-илэтиламиногруппу, морфолин-4-сульфонил, метансульфонил(2-морфолин-4-илэтил)аминогруппу, тиоморфолин-4-ил, тиоморфолин-4-сульфонил, 1-оксотиоморфолин-4-ил, 1,1-диоксидоизотиазолидин-2-ил, 2-оксооксазолидин-5-ил, 5-метил-2-оксооксазолидин-5-ил, оксазол-5-ил, 1Н-имидазол-4-ил, 1Н-имидазол-2-ил, 2,5-диоксоимидазолидин-4-ил, 4-метил-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил, пиримидин-6-ил, 2,5-диметил-2Н-[1,2,4]триазол-3-ил, 2-метил-2Н-[1,2,4]триазол-3-ил, 4Н-[1,2,4]триазол-3-ил, 5-метил-2Н-[1,2,4]триазол-3-ил, 1Н-тетразол-5-ил, 1-метил-1Н-тетразол-5-илметокси, метансульфонил(1-метил-1Н-тетразол-5-илметил)аминогруппу, пиперидин-1-ил, 4-фторпиперидин-1-ил, 4,4-дифторпиперидин-1-ил, 3-гидроксипиперидин-1-ил, 4-гидроксипиперидин-1-ил, 4-гидроксипиперидин-1-сульфонил, 4-карбамоилпиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил и 5-хлор[1,2,4]тиадиазол-3-илметил,
R4 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород и метил,
R5 означает радикал, который выбирают из группы, включающей метил, этил, изопропил и циклопропил, и
R6 означает радикал, который выбирают из группы, включающей фенил, 4-метилфенил, 4-этилфенил, 4-метоксифенил, 4-гидроксифенил, 4-бромфенил, 2-хлорфенил, 2-фторфенил, 4-фторфенил, 2,4-дифторфенил, 3,4-дифторфенил, 4-бром-3-фторфенил, 3-хлор-4-фторфенил, 4-хлор-3-фторфенил, 2,4,5-трифторфенил, 3-фтор-4-метилфенил, 4-фтор-3-метилфенил, 4-фтор-3-гидроксифенил, 2-этокси-4-фторфенил, 3-трифторметилфенил, 4-трифторметилфенил, 4-цианофенил, 4-аминофенил, 4-(ацетиламинометил)фенил, 4-морфолин-4-илфенил, 4-пирролидин-1-илфенил, фуран-2-ил, фуран-3-ил, 3-метилфуран-2-ил, тиофен-2-ил, 5-хлортиофен-2-ил, пиридин-4-ил и пиридин-3-ил,
при условии, что указанная формула не включает соединения, выбранные из группы, содержащей метиламид 5-метокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты и метиламид 5-гидрокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты.
7. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
метиламид 2-фуран-3-ил-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-фенил-5-трифторметоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(3,4-дифторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-[4-(ацетиламинометил)фенил]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-гидроксифенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пирролидин-1-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-дифторметокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(2-метоксиэтиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метил-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-фенил-5-(2,2,2-трифторэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-бром-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-6-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3-аминопирролидин-1-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-2,3-дигидробензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетиламино-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метиламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-диметиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-этиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-диэтиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-4-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циано-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-изопропокси-2-пиридин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(4-метоксибензилокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[метансульфонил(4-метоксибензил)амино]-5-(4-метоксибензилокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этокси-6-(этилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(тиазол-2-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил-(2-оксопропил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(тиазол-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(метансульфонилтиазол-4-илметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(5-гидроксиметилизоксазол-3-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
4-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]-2-гидроксибензойная кислота,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(5-гидроксиметилизоксазол-3-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[4-(2-гидроксиэтил)изоксазол-3-ил]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метилаьшф 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-ацетилпирролидин-2-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(2-оксооксазолидин-5-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-гидрокси-1-метилэтил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-метил[1,2,4]оксадиазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(3-гидроксипропокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(2-морфолин-4-илэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(бифенил-2-илметокси)-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-(4-метоксифенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-(3-трифторметилфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-(4-трифторметилфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(2-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-изопропокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-бутокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-фенил-5-пропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-(2,4,5-трифторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-7-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2,2,2-трифторэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(2-хлорфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-метокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-фуран-2-ил-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(3-фтор-4-метилфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-бромфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фтор-3-метилфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-7-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-хлор-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-трет-бутил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-хлор-2-паратолилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(3-хлор-4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-хлор-3-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метоксиметил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-7-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-фтор-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-этилфенил)-5-фторбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(5-хлортиофен-2-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-изопропил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(5-хлортиофен-2-ил)-5-этоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-тиофен-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-хлор-2-пиридин-3-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-бром-3-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(2,4-дифторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-бром-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-(4-морфолин-4-илфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5,6-диметокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-изопропокси-2-(4-пирролидин-1-илфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-фтор-2-пиридин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
2-[2-(4-фторфенил)-6-метил-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илокси]пропионовая кислота,
метиламид 6-ацетиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-аминофенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(2-морфолин-4-илэтиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пиперидин-1-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5,6-диметоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-бромфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фтор-3-гидроксифенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-цианофенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-пиридин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(3-метансульфонилпирролидин-1-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-азетидин-1-ил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(фуран-3-илметил)амино]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2,3-дигидроксипропиламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-изопропиламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(циклопропилметиламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-пирролидин-1-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-бензилокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-гидроксиметил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[(2-метоксиэтил)метиламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-амино-5-бензилокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-изопропокси-2-(3-метилфуран-2-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламино-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[(тетрагидрофуран-2-илметил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропилметокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-хлор-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(пиридин-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-циано-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
этиламид 5-метокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(пиридин-4-иламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(4-метилпиперазин-1-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3-хлорпропан-1-сульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1,1-диоксидоизотиазолидин-2-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-уреидобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(изопропилметансульфониламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метилаьшф 6-(циклопропилметилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2,6-диметилморфолин-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1Н-тетразол-5-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(3-гидроксипиперидин-1-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(морфолин-4-сульфонил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метилсульфамоилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-диметилсульфамоил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(пропан-2-сульфониламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
6-амид, 3-метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3,6-дикарбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пиримидин-5-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-трет-бутиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-сульфамоилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-циклобутилсульфамоил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-фуран-2-ил-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-фуран-3-ил-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пиридин-3-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(пирролидин-1-сульфонил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-циклопропилсульфамоил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-этилсульфамоил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-винилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-формил-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(6-фторпиридин-3-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(метансульфониламинометил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(циклопентилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-фторбензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-оксазол-5-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(4-гидроксипиперидин-1-сульфонил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(4-фторпиперидин-1-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-дифторметокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопентилокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(тиоморфолин-4-сульфонил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(3-гидроксипирролидин-1-сульфонил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пиридин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(3-метансульфонилфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(4-метансульфонилфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(2-хлорэтокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-бензилокси-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5,6-бис-бензилокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-трифторметил[1,2,4]оксадиазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
амид [2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]пиперазин-1-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-тиоморфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-карбоновая кислота,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1-оксотиоморфолин-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
{[2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]метансульфониламино}уксусная кислота,
метиламид 6-(циклобутилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(2-морфолин-4-илэтил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5,6-дигидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(2-метоксиэтил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-бензилокси-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(аллилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
изопропиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метил[1,2,4]оксадиазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
циклопропиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
этиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-метилтиазол-4-илметокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-гидрокси-1-метилэтил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-[5-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)[1,2,4]оксадиазол-3-илметокси]-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(5-трет-бутил[1,2,4]оксадиазол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[1,2,4]оксадиазол-3-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(5-хлор[1,2,4]тиадиазол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(5-паратолил[1,3,4]оксадиазол-2-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-гидрокси-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(1-метил-1Н-тетразол-5-илметокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(3-метоксибензилокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(1-метил-1Н-тетразол-5-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-[1-(4-фторфенил)этокси]-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-цианобензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-[5-(4-метоксифенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-илметокси]-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(2-оксопропокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метилаьшф 5-(1-бензил-1Н-имидазол-2-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3,5-диметилизоксазол-4-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(5-метилизоксазол-3-илметокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-тиазол-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1Н-пиррол-2-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(изопропилметансульфониламино)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-гидроксиэтил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-морфолин-4-илметилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-гидроксиметил-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(3Н-имидазол-4-илметокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-метоксиэтокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-тиазол-5-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(цианометилметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(2Н-пиразол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(2-метил-2Н-пиразол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(3-метилизоксазол-5-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-[(5-хлор[1,2,4]тиадиазол-3-илметил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-иламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-пиридин-3-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-диметиламинометил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-гидрокси-2-метилпропил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1Н-пиразол-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[метансульфонил(2-метоксиэтил)амино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3-циклопропилизоксазол-5-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(3-метоксиметилизоксазол-5-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1Н-имидазол-2-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2,5-диметил-2Н-пиразол-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметил-1Н-пиразол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метил-2Н-пиразол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1,5-диметил-1Н-пиразол-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[(метансульфонилметиламино)метил]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-гидрокси-2-метилбутокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-гидроксипропокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксипропил)метансульфониламино]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(1-тиазол-2-илэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(этилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметил-1Н-пиразол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метил-1Н-пиразол-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 3-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]бензойной кислоты,
4-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]бензойная кислота,
3-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]бензойная кислота,
метиламид 6-ацетил-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоил-6-морфолин-4-илбензофуран-5-илоксиметил]бензойной кислоты,
метиловый эфир 3-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоил-6-морфолин-4-илбензофуран-5-илоксиметил]бензойной кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1,3,5-триметил-1Н-пиразол-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пирролидин-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-циано-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
4-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоил-6-морфолин-4-илбензофуран-5-илоксиметил]бензойная кислота,
3-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоил-6-морфолин-4-илбензофуран-5-илоксиметил]бензойная кислота,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(1-метил-1Н-тетразол-5-илметил) амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-({[2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]метансульфониламино}метил)бензойной кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(2-метилтиазол-4-илметил)амино] бензофуран-3-карбоновой кислоты,
4-({[2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]метансульфониламино} метил)бензойная кислота,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метоксиметилизоксазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(5-циклопропилизоксазол-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1-метансульфонилпирролидин-2-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетил-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(этилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 4-[2-(4-фторфенил)-5-метокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]-2-оксопирролидин-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(4Н-[1,2,4]триазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-метоксиметил-3-метилизоксазол-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(4-метоксибензил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(5-метилизоксазол-3-илметил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метилизоксазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-[(3,5-диметилизоксазол-4-илметил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(метансульфонилтиазол-2-илметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
этиловый эфир 2-({[2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]метансульфониламино}метил)тиазол-4-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(аллилметансульфониламино)-5-аллилокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(ацетилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-[(3,5-диметилизоксазол-4-илметил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метилаьшф 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилтиазол-4-илметиламино)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
2-({[2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]метансульфониламино} метил)тиазол-4-карбоновая кислота,
метиламид 5-(2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксин-5-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксин-5-илметокси)-6-(этилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1Н-имидазол-4-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1Н-имидазол-2-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(этилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-дифторметокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилпиридин-4-илметиламино)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-гидрокси-1-метилэтил)-5-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетил-2-(4-фторфенил)-5-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксин-7-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[1-(метансульфонилметиламино)этил]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(1-метиламиноэтил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]бензойной кислоты,
метиловый эфир 2-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]бензойной кислоты,
метиламид 6-[(2-фторэтил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[метансульфонил(2,2,2-трифторэтил)амино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-метансульфонилпирролидин-2-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3-циклопропил-5-метоксиметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
4-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил] бензойная кислота,
3-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил] бензойная кислота,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-метоксиметилизоксазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-оксопирролидин-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[метансульфонил(2-трифторметоксиэтил)амино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(1Н-пиррол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(2-этокси-4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(тиазол-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(2-метилтиазол-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3-хлорметил[1,2,4]тиадиазол-5-илокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-{[2-(4-фторфенил)-2-гидроксиэтил]метансульфониламино}-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(2-метил-2Н-[1,2,4]триазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3,5-диметилизоксазол-4-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(3-метоксибензилокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-(изобутилметансульфониламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(4-метоксибензилокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(пиридин-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксин-6-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(циклопропилметилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметилкарбамоилметиламино)-5-метоксибензо-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-фтор-2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(этилметансульфониламино)-5-фтор-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-метансульфонилпирролидин-3-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-[метансульфонил(2-метоксиэтил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(3-метоксиметил-5-метилизоксазол-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-6-[(2-фторэтил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилпропиламино)-5-пропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-(1-гидрокси-1-метилэтил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетил-5-этил-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 4-хлор-6-этиламино-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
4-хлор-6-этиламино-2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-иловый эфир метансульфоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилтиазол-4-илметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(5-циклопропил-3-метоксиметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-ацетилпирролидин-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3,4-дифторбензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(2-дифторметоксибензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-пропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-аллилокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(5-этоксиметилизоксазол-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропилметокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3,5-диметоксибензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(4-метансульфонилбензилокси)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-[метансульфонил(2-оксопропил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-[2-(4-метоксифенил)-2-оксоэтокси] бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3-цианобензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-цианобензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(2Н-[1,2,4]триазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
этиловый эфир 4-{2-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илокси]ацетиламино}бензойной кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-[2-(4-фторфенил)-2-оксоэтокси]-6-(метансульфонилметиламино) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(бензилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоно кислоты,
метилаьшф 4-хлор-6-(этилметиламино)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 4-хлор-6-этиламино-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-этиламино-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3-бромпропокси)-6-этиламино-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-аллилокси-6-этиламино-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3-этоксипропокси)-6-этиламино-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
амид 2-[2-(4-фторфенил)-5-метокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]пирролидин-1-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(2-оксопропокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-гидроксипропокси)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(1-метил-1Н-тетразол-5-илметокси) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(5-изопропоксиметилизоксазол-3-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(5-диэтиламино[1,2,4]тиадиазол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-[5-(циклопропилметиламино)[1,2,4]тиадиазол-3-илметокси]-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2-амино-1-гидрокси-1-метилэтил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-амино-1-метилэтил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-[2-(4-фторфенил)-5-метокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]пирролидин-1-карбоновой кислоты,
этиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
изопропиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
циклопропиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метил-2-оксооксазолидин-5-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
трет-бутиловый эфир [2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илокси]уксусной кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-метил-2Н-[1,2,4]триазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-амино-1-метилэтил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-ацетиламино-1-метилэтил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илокси]уксусная кислота,
метиламид 6-(2,5-диметил-2Н-[1,2,4]триазол-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(тиазол-2-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(4-метил-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-метансульфониламино-1-метилэтил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(6-бромметилпиридин-2-илметокси)-6-[(6-бромметилпиридин-2-илметил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
этиловый эфир 2-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]тиазол-4-карбоновой кислоты,
2-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил] тиазол-4-карбоновая кислота,
метиламид 6-диметиламино-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-цианометокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(5-метилизоксазол-3-илметокси) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(5-хлор[1,2,3]тиадиазол-4-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(1-метил-1Н-имидазол-2-илметокси) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(1-бензил-1Н-имидазол-2-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(2,4-дифторфенил)-6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(тиазол-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(5-амино-4Н-[1,2,4]триазол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(2-пиразол-1-илэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(1Н-имидазол-2-илметокси)-6-(метансульфонилметиламино) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(1-тиазол-2-илэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(5-метилизоксазол-3-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(тиазол-2-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетил-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-диэтилкарбамоилметокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-5-этокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(тиазол-2-илкарбамоилметокси) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-([1,3,4]тиадиазол-2-илкарбамоилметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-[(4,5-диметилтиазол-2-илкарбамоил)метокси]-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-[2-(4-цианопиперидин-1-ил)этокси]-6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламино-5-тиофен-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-метилкарбамоилметоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(1-гидроксиметилциклопропилметокси)-6-[(1-гидроксиметилциклопропилметил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-диэтиламино-5-этокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-карбамоилметокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-[2-(3,5-диметилпиразол-1-ил)этокси]-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-фуран-2-ил-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(1-метил-1Н-тетразол-5-илметокси) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропилметокси-6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-5-(3,5-диметилизоксазол-4-илметокси)-2-(4-фторфенил) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-метил[1,3,4]оксадиазол-2-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3-циано-4-гидрокси-2-оксо-2,5-дигидропиррол-1-илметил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метилаьшф 4-хлор-6-[этил(2-метоксиацетил)амино]-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(2-морфолин-4-илэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(3-пиперидин-1-илпропокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(тиазол-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(2-гидроксиацетил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-[(2-гидроксипропил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксипропил)метансульфониламино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-ацетилпирролидин-2-ил)-5-этил-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламино-5-(тетрагидрофуран-2-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(тетрагидрофуран-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметоксиметиламино)-5-пропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-(метансульфонилметоксиметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламино-5-пропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-цианобензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметоксиметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3-цианобензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметоксиметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-циклопропанкарбонилпирролидин-2-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-[1,3,4]оксадиазол-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-тиофен-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-{[2-(4-фторфенил)-2-гидроксиэтил]метансульфониламино}-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
и их фармацевтически приемлемые соли.
8. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[(2-метоксиэтил)метиламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-бензилокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(фуран-3-илметил)амино]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(3-гидроксипропокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[4-(2-гидроксиэтил)изоксазол-3-ил]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
и их фармацевтически приемлемые соли.
9. Соединение по п.1 в форме фармацевтически приемлемой соли.
10. Соединение по п.9, где фармацевтически приемлемую соль выбирают из солей соляной, серной, уксусной, молочной кислот, солей натрия, калия, пиперидина или аммония.
11. Соединение по п.10, где фармацевтически приемлемой солью является соль калия или соль натрия.
12. Соединение по п.9, выбранное из следующих соединений:
калийная соль метиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
натриевая соль метиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
калийная соль метиламида 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламино-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
натриевая соль метиламида 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламино-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
калийная соль метиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(пропан-2-сульфониламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
натриевая соль метиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(пропан-2-сульфониламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
калийная соль изопропиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
натриевая соль изопропиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
калийная соль этиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
натриевая соль этиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты.
13. Композиция для профилактики или лечения вирусных инфекций, причем упомянутая композиция включает соединение по п.1 в количестве, эффективном для снижения интенсивности вирусной инфекции, и фармацевтически приемлемый носитель-среду.
14. Композиция по п.13, в которой упомянутое соединение выбирают из группы, включающей метиламид 2-фуран-3-ил-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-фенил-5-трифторметоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(3,4-дифторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-[4-(ацетиламинометил)фенил]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-гидроксифенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пирролидин-1-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-дифторметокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(2-метоксиэтиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метил-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-фенил-5-(2,2,2-трифторэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-бром-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-6-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3-аминопирролидин-1-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-2,3-дигидробензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетиламино-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метиламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-диметиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-этиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-диэтиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-4-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циано-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-изопропокси-2-пиридин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метилаьшф 2-(4-фторфенил)-5-(4-метоксибензилокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[метансульфонил(4-метоксибензил)амино]-5-(4-метоксибензилокси) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этокси-6-(этилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(тиазол-2-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил-(2-оксопропил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(тиазол-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(метансульфонилтиазол-4-илметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(5-гидроксиметилизоксазол-3-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты ,
4-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]-2-гидроксибензойная кислота,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(5-гидроксиметилизоксазол-3-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[4-(2-гидроксиэтил)изоксазол-3-ил]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-ацетилпирролидин-2-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(2-оксооксазолидин-5-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-гидрокси-1-метилэтил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-метил[1,2,4]оксадиазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(3-гидроксипропокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(2-морфолин-4-илэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(бифенил-2-илметокси)-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-(4-метоксифенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-(3-трифторметилфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-(4-трифторметилфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(2-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-изопропокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-бутокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-фенил-5-пропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-(2,4,5-трифторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-7-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2,2,2-трифторэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(2-хлорфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-метокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-фуран-2-ил-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(3-фтор-4-метилфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-бромфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фтор-3-метилфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-7-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-хлор-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-трет-бутил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-хлор-2-паратолилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(3-хлор-4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-хлор-3-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метоксиметил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-7-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-фтор-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-этилфенил)-5-фторбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(5-хлортиофен-2-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-изопропил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(5-хлортиофен-2-ил)-5-этоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-тиофен-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-хлор-2-пиридин-3-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-бром-3-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(2,4-дифторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-бром-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-(4-морфолин-4-илфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5,6-диметокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-изопропокси-2-(4-пирролидин-1-илфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-фтор-2-пиридин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
2-[2-(4-фторфенил)-6-метил-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илокси]пропионовая кислота,
метиламид 6-ацетиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-аминофенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(2-морфолин-4-илэтиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пиперидин-1-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5,6-диметоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-бромфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фтор-3-гидроксифенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-цианофенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-пиридин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(3-метансульфонилпирролидин-1-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-азетидин-1-ил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(фуран-3-илметил)амино]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2,3-дигидроксипропиламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-изопропиламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(циклопропилметиламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-пирролидин-1-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-бензилокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-гидроксиметил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[(2-метоксиэтил)метиламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-амино-5-бензилокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метилаьшф 5-изопропокси-2-(3-метилфуран-2-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламино-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[(тетрагидрофуран-2-илметил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропилметокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-хлор-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(пиридин-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-циано-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
этиламид 5-метокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(пиридин-4-иламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(4-метилпиперазин-1-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3-хлорпропан-1-сульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1,1-диоксидоизотиазолидин-2-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-уреидобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(изопропилметансульфониламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(циклопропилметилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2,6-диметилморфолин-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1Н-тетразол-5-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(3-гидроксипиперидин-1-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(морфолин-4-сульфонил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метилсульфамоилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-диметилсульфамоил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(пропан-2-сульфониламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
6-амид, 3-метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3,6-дикарбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пиримидин-5-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-трет-бутиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-сульфамоилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-циклобутилсульфамоил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-фуран-2-ил-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-фуран-3-ил-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пиридин-3-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(пирролидин-1-сульфонил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-циклопропилсульфамоил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-этилсульфамоил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-винилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-формил-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(6-фторпиридин-3-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(метансульфониламинометил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(циклопентилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-фторбензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-оксазол-5-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(4-гидроксипиперидин-1-сульфонил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(4-фторпиперидин-1-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-дифторметокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопентилокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(тиоморфолин-4-сульфонил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(3-гидроксипирролидин-1-сульфонил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пиридин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(3-метансульфонилфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(4-метансульфонилфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(2-хлорэтокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-бензилокси-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5,6-бис-бензилокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-трифторметил[1,2,4]оксадиазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
амид [2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]пиперазин-1-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-тиоморфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-карбоновая кислота,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1-оксотиоморфолин-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
{[2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]метансульфониламино}уксусная кислота,
метиламид 6-(циклобутилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(2-морфолин-4-илэтил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5,6-дигидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(2-метоксиэтил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-бензилокси-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(аллилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
изопропиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метил[1,2,4]оксадиазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
циклопропиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
этиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-метилтиазол-4-илметокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метилаьшф 2-(4-фторфенил)-6-(1-гидрокси-1-метилэтил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-[5-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)[1,2,4]оксадиазол-3-илметокси]-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(5-трет-бутил[1,2,4]оксадиазол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[1,2,4]оксадиазол-3-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(5-хлор[1,2,4]тиадиазол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(5-паратолил[1,3,4]оксадиазол-2-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-гидрокси-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(1-метил-1Н-тетразол-5-илметокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(3-метоксибензилокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(1-метил-1Н-тетразол-5-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-[1-(4-фторфенил)этокси]-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-цианобензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-[5-(4-метоксифенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-илметокси]-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(2-оксопропокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(1-бензил-1Н-имидазол-2-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3,5-диметилизоксазол-4-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(5-метилизоксазол-3-илметокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-тиазол-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1Н-пиррол-2-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(изопропилметансульфониламино)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-гидроксиэтил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-морфолин-4-илметилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-гидроксиметил-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(3Н-имидазол-4-илметокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-метоксиэтокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-тиазол-5-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(цианометилметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(2Н-пиразол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(2-метил-2Н-пиразол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(3-метилизоксазол-5-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-[(5-хлор[1,2,4]тиадиазол-3-илметил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-иламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-пиридин-3-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-диметиламинометил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-гидрокси-2-метилпропил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1Н-пиразол-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[метансульфонил(2-метоксиэтил)амино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3-циклопропилизоксазол-5-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(3-метоксиметилизоксазол-5-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1Н-имидазол-2-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2,5-диметил-2Н-пиразол-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3 -карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметил-1Н-пиразол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метил-2Н-пиразол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1,5-диметил-1Н-пиразол-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[(метансульфонилметиламино)метил]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-гидрокси-2-метилбутокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-гидроксипропокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксипропил)метансульфониламино]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(1-тиазол-2-илэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(этилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметил-1Н-пиразол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метил-1Н-пиразол-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 3-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]бензойной кислоты,
4-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]бензойная кислота,
3-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]бензойная кислота,
метиламид 6-ацетил-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоил-6-морфолин-4-илбензофуран-5-илоксиметил]бензойной кислоты,
метиловый эфир 3-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоил-6-морфолин-4-илбензофуран-5-илоксиметил]бензойной кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1,3,5-триметил-1Н-пиразол-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пирролидин-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-циано-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
4-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоил-6-морфолин-4-илбензофуран-5-илоксиметил]бензойная кислота,
3-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоил-6-морфолин-4-илбензофуран-5-илоксиметил]бензойная кислота,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(1-метил-1H-тетразол-5-илметил) амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-({[2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]метансульфониламино}метил)бензойной кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(2-метилтиазол-4-илметил)амино] бензофуран-3-карбоновой кислоты,
4-({[2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]метансульфониламино} метил)бензойная кислота,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метоксиметилизоксазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(5-циклопропилизоксазол-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1-метансульфонилпирролидин-2-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетил-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(этилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбонотющ кислоты,
метиламид 4-[2-(4-фторфенил)-5-метокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]-2-оксопирролидин-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(4Н-[1,2,4]триазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-метоксиметил-3-метилизоксазол-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(4-метоксибензил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(5-метилизоксазол-3-илметил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метилизоксазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-[(3,5-диметилизоксазол-4-илметил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(метансульфонилтиазол-2-илметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
этиловый эфир 2-({[2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]метансульфониламино}метил)тиазол-4-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(аллилметансульфониламино)-5-аллилокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(ацетилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-[(3,5-диметилизоксазол-4-илметил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилтиазол-4-илметиламино)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
2-({[2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]метансульфониламино} метил)тиазол-4-карбоновая кислота,
метиламид 5-(2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксин-5-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксин-5-илметокси)-6-(этилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1Н-имидазол-4-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1Н-имидазол-2-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(этилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-дифторметокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилпиридин-4-илметиламино)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-гидрокси-1-метилэтил)-5-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетил-2-(4-фторфенил)-5-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксин-7-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[1-(метансульфонилметиламино)этил]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(1-метиламиноэтил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]бензойной кислоты,
метиловый эфир 2-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]бензойной кислоты,
метиламид 6-[(2-фторэтил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[метансульфонил(2,2,2-трифторэтил)амино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-метансульфонилпирролидин-2-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3-циклопропил-5-метоксиметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
4-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил] бензойная кислота,
3-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил] бензойная кислота,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-метоксиметилизоксазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-оксопирролидин-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[метансульфонил(2-трифторметоксиэтил)амино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(1Н-пиррол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(2-этокси-4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(тиазол-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(2-метилтиазол-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3-хлорметил[1,2,4]тиадиазол-5-илокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-{[2-(4-фторфенил)-2-гидроксиэтил]метансульфониламино}-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(2-метил-2Н-[1,2,4]триазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3,5-диметилизоксазол-4-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(3-метоксибензилокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-(изобутилметансульфониламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(4-метоксибензилокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(пиридин-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксин-6-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(циклопропилметилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметилкарбамоилметиламино)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-фтор-2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(этилметансульфониламино)-5-фтор-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-метансульфонилпирролидин-3-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-[метансульфонил(2-метоксиэтил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(3-метоксиметил-5-метилизоксазол-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-6-[(2-фторэтил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилпропиламино)-5-пропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-(1-гидрокси-1-метилэтил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетил-5-этил-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 4-хлор-6-этиламино-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
4-хлор-6-этиламино-2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-иловый эфир метансульфоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилтиазол-4-илметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(5-циклопропил-3-метоксиметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-ацетилпирролидин-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3,4-дифторбензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(2-дифторметоксибензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-пропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метилаьшф 5-аллилокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(5-этоксиметилизоксазол-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропилметокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3,5-диметоксибензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(4-метансульфонилбензилокси)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-[метансульфонил(2-оксопропил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-[2-(4-метоксифенил)-2-оксоэтокси] бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3-цианобензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-цианобензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(2Н-[1,2,4]триазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
этиловый эфир 4-{2-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илокси]ацетиламино}бензойной кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-[2-(4-фторфенил)-2-оксоэтокси]-6-(метансульфонилметиламино) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(бензилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 4-хлор-6-(этилметиламино)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 4-хлор-6-этиламино-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-этиламино-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3-бромпропокси)-6-этиламино-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-аллилокси-6-этиламино-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3-этоксипропокси)-6-этиламино-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
амид 2-[2-(4-фторфенил)-5-метокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]пирролидин-1-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(2-оксопропокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-гидроксипропокси)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(1-метил-1Н-тетразол-5-илметокси) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(5-изопропоксиметилизоксазол-3-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(5-диэтиламино[1,2,4]тиадиазол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-[5-(циклопропилметиламино)[1,2,4]тиадиазол-3-илметокси]-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2-амино-1-гидрокси-1-метилэтил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-амино-1-метилэтил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-[2-(4-фторфенил)-5-метокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]пирролидин-1-карбоновой кислоты,
этиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
изопропиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
циклопропиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метил-2-оксооксазолидин-5-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
трет-бутиловый эфир [2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илокси]уксусной кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-метил-2Н-[1,2,4]триазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-амино-1-метилэтил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-ацетиламино-1-метилэтил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илокси]уксусная кислота,
метиламид 6-(2,5-диметил-2Н-[1,2,4]триазол-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(тиазол-2-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(4-метил-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-метансульфониламино-1-метилэтил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(6-бромметилпиридин-2-илметокси)-6-[(6-бромметилпиридин-2-илметил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
этиловый эфир 2-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]тиазол-4-карбоновой кислоты,
2-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил] тиазол-4-карбоновая кислота,
метиламид 6-диметиламино-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-цианометокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(5-метилизоксазол-3-илметокси) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(5-хлор[1,2,3]тиадиазол-4-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(1-метил-1Н-имидазол-2-илметокси) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(1-бензил-1Н-имидазол-2-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(2,4-дифторфенил)-6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(тиазол-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(5-амино-4Н-[1,2,4]триазол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(2-пиразол-1-илэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(1Н-имидазол-2-илметокси)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(1-тиазол-2-илэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(5-метилизоксазол-3-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(тиазол-2-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетил-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-диэтилкарбамоилметокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-5-этокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(тиазол-2-илкарбамоилметокси) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-([1,3,4]тиадиазол-2-илкарбамоилметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-[(4,5-диметилтиазол-2-илкарбамоил)метокси]-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-[2-(4-цианопиперидин-1-ил)этокси]-6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламино-5-тиофен-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-метилкарбамоилметоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(1-гидроксиметилциклопропилметокси)-6-[(1-гидроксиметилциклопропилметил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-диэтиламино-5-этокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-карбамоилметокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-[2-(3,5-диметилпиразол-1-ил)этокси]-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-фуран-2-ил-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(1-метил-1H-тетразол-5-илметокси) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропилметокси-6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-5-(3,5-диметилизоксазол-4-илметокси)-2-(4-фторфенил) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-метил[1,3,4]оксадиазол-2-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3-циано-4-гидрокси-2-оксо-2,5-дигидропиррол-1-илметил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 4-хлор-6-[этил(2-метоксиацетил)амино]-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(2-морфолин-4-илэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(3-пиперидин-1-илпропокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(тиазол-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(2-гидроксиацетил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-[(2-гидроксипропил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксипропил)метансульфониламино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-ацетилпирролидин-2-ил)-5-этил-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламино-5-(тетрагидрофуран-2-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(тетрагидрофуран-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметоксиметиламино)-5-пропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-(метансульфонилметоксиметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламино-5-пропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-цианобензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметоксиметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3-цианобензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметоксиметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-циклопропанкарбонилпирролидин-2-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-[1,3,4]оксадиазол-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-тиофен-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-{[2-(4-фторфенил)-2-гидроксиэтил]метансульфониламино}-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты
и их фармацевтически приемлемые соли.
15. Композиция по п.13, в которой соединение выбирают из группы, включающей
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[(2-метоксиэтил)метиламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-бензилокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(фуран-3-илметил)амино]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(3-гидроксипропокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[4-(2-гидроксиэтил)изоксазол-3-ил]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
и их фармацевтически приемлемые соли.
16. Композиция по п.13, дополнительно включающая по крайней мере один дополнительный агент, выбранный из группы, включающей интерферон, интерферон, содержащий ПЭГ, рибавирин, ингибиторы протеаз, ингибиторы полимераз, низкомолекулярные соединения, встраивающиеся в РНК, антисмысловые соединения, нуклеотидные аналоги, нуклеозидные аналоги, иммуноглобулины, иммуномодуляторы, гепатозащитные средства, противовоспалительные средства, антибиотики, противовирусные средства и антимикробные соединения.
17. Способ профилактики или лечения инфекции гепатита С и заболеваний, ассоциированных с такой инфекцией, в организме-хозяине, пораженном такими инфекциями, причем упомянутый способ включает введение в упомянутый организм-хозяин терапевтически эффективного количества соединения по п.1.
18. Способ по п.17, в котором организмом-хозяином является млекопитающее.
19. Способ по п.17, в котором упомянутым организмом-хозяином является человек.
20. Способ по п.19, в котором соединение вводят перорально.
21. Способ по п.20, в котором соединение вводят перорально в диапазоне доз от приблизительно 0,05 до приблизительно 100 мг/кг.
22. Способ по п.17, в котором соединение вводят от 1 до 4 раз в сутки.
23. Способ по п.17, в котором соединение вводят в комбинации либо одновременно, либо последовательно по крайней мере с одним другим биологически активным агентом.
24. Способ по п.23, в котором упомянутый другой биологически активный агент выбирают из группы, включающей интерферон, интерферон, содержащий ПЭГ, рибавирин, ингибиторы протеаз, ингибиторы полимераз, низкомолекулярные соединения, встраивающиеся в РНК, антисмысловые соединения, нуклеотидные аналоги, нуклеозидные аналоги, иммуноглобулины, иммуномодуляторы, гепатозащитные средства, противовоспалительные средства, антибиотики, противовирусные средства и антимикробные соединения.
25. Способ по п.17, в котором соединение выбирают из группы, включающей
метиламид 2-фуран-3-ил-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-фенил-5-трифторметоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(3,4-дифторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-[4-(ацетиламинометил)фенил]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-гидроксифенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пирролидин-1-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-дифторметокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(2-метоксиэтиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метил-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-фенил-5-(2,2,2-трифторэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метилаьшф 2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-бром-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-6-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3-аминопирролидин-1-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-2,3-дигидробензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетиламино-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метиламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-диметиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-этиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-диэтиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-4-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циано-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-изопропокси-2-пиридин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(4-метоксибензилокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[метансульфонил(4-метоксибензил)амино]-5-(4-метоксибензилокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этокси-6-(этилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(тиазол-2-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил-(2-оксопропил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(тиазол-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(метансульфонилтиазол-4-илметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(5-гидроксиметилизоксазол-3-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты ,
4-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]-2-гидроксибензойная кислота,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(5-гидроксиметилизоксазол-3-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[4-(2-гидроксиэтил)изоксазол-3-ил]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-ацетилпирролидин-2-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(2-оксооксазолидин-5-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-гидрокси-1-метилэтил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-метил[1,2,4]оксадиазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(3-гидроксипропокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(2-морфолин-4-илэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(бифенил-2-илметокси)-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-(4-метоксифенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-(3-трифторметилфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-(4-трифторметилфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(2-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-изопропокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-бутокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-фенил-5-пропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-(2,4,5-трифторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-7-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2,2,2-трифторэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(2-хлорфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-метокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-фуран-2-ил-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(3-фтор-4-метилфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-бромфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фтор-3-метилфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-7-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-хлор-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-трет-бутил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-хлор-2-паратолилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(3-хлор-4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-хлор-3-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метоксиметил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-7-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-фтор-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-этилфенил)-5-фторбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(5-хлортиофен-2-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-изопропил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(5-хлортиофен-2-ил)-5-этоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-тиофен-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-хлор-2-пиридин-3-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-бром-3-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(2,4-дифторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-бром-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-(4-морфолин-4-илфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5,6-диметокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-изопропокси-2-(4-пирролидин-1-илфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-фтор-2-пиридин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
2-[2-(4-фторфенил)-6-метил-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илокси]пропионовая кислота,
метиламид 6-ацетиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-аминофенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(2-морфолин-4-илэтиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пиперидин-1-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5,6-диметоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метилаьшф 2-(4-бромфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фтор-3-гидроксифенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-цианофенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-метокси-2-пиридин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(3-метансульфонилпирролидин-1-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-азетидин-1-ил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(фуран-3-илметил)амино]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2,3-дигидроксипропиламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-изопропиламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(циклопропилметиламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-пирролидин-1-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-бензилокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-гидроксиметил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[(2-метоксиэтил)метиламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-амино-5-бензилокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-изопропокси-2-(3-метилфуран-2-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламино-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[(тетрагидрофуран-2-илметил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропилметокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-хлор-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2,5-диметил-2Н-пиразол-3-иламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(пиридин-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-циано-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
этиламид 5-метокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(пиридин-4-иламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(4-метилпиперазин-1-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3-хлорпропан-1-сульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1,1-диоксидоизотиазолидин-2-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-уреидобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(изопропилметансульфониламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(циклопропилметилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2,6-диметилморфолин-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1Н-тетразол-5-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(3-гидроксипиперидин-1-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(морфолин-4-сульфонил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метилсульфамоилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-диметилсульфамоил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(пропан-2-сульфониламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
6-амид, 3-метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3,6-дикарбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пиримидин-5-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-трет-бутиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-сульфамоилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-циклобутилсульфамоил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-фуран-2-ил-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-фуран-3-ил-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пиридин-3-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(пирролидин-1-сульфонил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-циклопропилсульфамоил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-этилсульфамоил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-винилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-формил-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(6-фторпиридин-3-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(метансульфониламинометил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(циклопентилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-фторбензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-оксазол-5-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(4-гидроксипиперидин-1-сульфонил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(4-фторпиперидин-1-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-дифторметокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопентилокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(тиоморфолин-4-сульфонил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(3-гидроксипирролидин-1-сульфонил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пиридин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(3-метансульфонилфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(4-метансульфонилфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(2-хлорэтокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-бензилокси-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5,6-бис-бензилокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-трифторметил[1,2,4]оксадиазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
амид [2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]пиперазин-1-карбоновой кислоты,
метилаьшф 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-тиоморфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-карбоновая кислота,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1-оксотиоморфолин-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
{[2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]метансульфониламино}уксусная кислота,
метиламид 6-(циклобутилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(2-морфолин-4-илэтил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5,6-дигидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(2-метоксиэтил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-бензилокси-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(аллилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
изопропиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метил[1,2,4]оксадиазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
циклопропиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
этиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-метилтиазол-4-илметокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-гидрокси-1-метилэтил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-[5-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)[1,2,4]оксадиазол-3-илметокси]-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(5-трет-бутил[1,2,4]оксадиазол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[1,2,4]оксадиазол-3-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(5-хлор[1,2,4]тиадиазол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(5-паратолил[1,3,4]оксадиазол-2-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-гидрокси-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(1-метил-1Н-тетразол-5-илметокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(3-метоксибензилокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(1-метил-1Н-тетразол-5-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-[1-(4-фторфенил)этокси]-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-цианобензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-[5-(4-метоксифенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-илметокси]-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(2-оксопропокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(1-бензил-1Н-имидазол-2-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3,5-диметилизоксазол-4-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(5-метилизоксазол-3-илметокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-тиазол-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1Н-пиррол-2-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(изопропилметансульфониламино)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-гидроксиэтил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-морфолин-4-илметилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-гидроксиметил-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(3Н-имидазол-4-илметокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-метоксиэтокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-тиазол-5-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(цианометилметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(2Н-пиразол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(2-метил-2Н-пиразол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1-метил-1H-пиразол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(3-метилизоксазол-5-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-[(5-хлор[1,2,4]тиадиазол-3-илметил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-иламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-пиридин-3-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-диметиламинометил-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-гидрокси-2-метилпропил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1Н-пиразол-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[метансульфонил(2-метоксиэтил)амино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3-циклопропилизоксазол-5-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(3-метоксиметилизоксазол-5-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1Н-имидазол-2-ил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2,5-диметил-2Н-пиразол-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметил-1Н-пиразол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метил-2Н-пиразол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1,5-диметил-1Н-пиразол-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[(метансульфонилметиламино)метил]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-гидрокси-2-метилбутокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-гидроксипропокси)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксипропил)метансульфониламино]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(1-тиазол-2-илэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(этилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметил-1Н-пиразол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метил-1Н-пиразол-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 3-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]бензойной кислоты,
4-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]бензойная кислота,
3-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]бензойная кислота,
метиламид 6-ацетил-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоил-6-морфолин-4-илбензофуран-5-илоксиметил]бензойэющ кислоты,
метиловый эфир 3-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоил-6-морфолин-4-илбензофуран-5-илоксиметил]бензойной кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1,3,5-триметил-1Н-пиразол-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пирролидин-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-циано-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
4-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоил-6-морфолин-4-илбензофуран-5-илоксиметил]бензойная кислота,
3-[2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоил-6-морфолин-4-илбензофуран-5-илоксиметил]бензойная кислота,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(1-метил-1Н-тетразол-5-илметил) амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-({[2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]метансульфониламино}метил)бензойной кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(2-метилтиазол-4-илметил)амино] бензофуран-3-карбоновой кислоты,
4-({[2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]метансульфониламино} метил)бензойная кислота,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метоксиметилизоксазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(5-циклопропилизоксазол-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(1-метансульфонилпирролидин-2-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетил-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(этилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 4-[2-(4-фторфенил)-5-метокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]-2-оксопирролидин-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(4Н-[1,2,4]триазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-метоксиметил-3-метилизоксазол-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(4-метоксибензил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[метансульфонил(5-метилизоксазол-3-илметил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метилизоксазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-[(3,5-диметилизоксазол-4-илметил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(метансульфонилтиазол-2-илметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
этиловый эфир 2-({[2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]метансульфониламино}метил)тиазол-4-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(аллилметансульфониламино)-5-аллилокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(ацетилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-[(3,5-диметилизоксазол-4-илметил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилтиазол-4-илметиламино)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
2-({[2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]метансульфониламино} метил)тиазол-4-карбоновая кислота,
метиламид 5-(2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксин-5-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксин-5-илметокси)-6-(этилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1H-имидазол-4-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1Н-имидазол-2-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(этилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-дифторметокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилпиридин-4-илметиламино)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-гидрокси-1-метилэтил)-5-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетил-2-(4-фторфенил)-5-метилбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксин-7-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[1-(метансульфонилметиламино)этил]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(1-метиламиноэтил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]бензойной кислоты,
метиловый эфир 2-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]бензойной кислоты,
метиламид 6-[(2-фторэтил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[метансульфонил(2,2,2-трифторэтил)амино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-метансульфонилпирролидин-2-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3-циклопропил-5-метоксиметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
4-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил] бензойная кислота,
3-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил] бензойная кислота,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-метоксиметилизоксазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-оксопирролидин-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[метансульфонил(2-трифторметоксиэтил)амино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(1Н-пиррол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(2-этокси-4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(тиазол-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(2-метилтиазол-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3-хлорметил[1,2,4]тиадиазол-5-илокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-{[2-(4-фторфенил)-2-гидроксиэтил]метансульфониламино}-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(2-метил-2Н-[1,2,4]триазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3,5-диметилизоксазол-4-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(3-метоксибензилокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-(изобутилметансульфониламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(4-метоксибензилокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(пиридин-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(2,2-диметил-4-оксо-4Н-бензо[1,3]диоксин-6-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(циклопропилметилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметилкарбамоилметиламино)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-фтор-2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(этилметансульфониламино)-5-фтор-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислюты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-метансульфонилпирролидин-3-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-[метансульфонил(2-метоксиэтил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(3-метоксиметил-5-метилизоксазол-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-6-[(2-фторэтил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилпропиламино)-5-пропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-(1-гидрокси-1-метилэтил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетил-5-этил-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 4-хлор-6-этиламино-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
4-хлор-6-этиламино-2-(4-фторфенил)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-иловый эфир метансульфоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилтиазол-4-илметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(5-циклопропил-3-метоксиметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-ацетилпирролидин-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3,4-дифторбензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(2-дифторметоксибензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-пропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-аллилокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(5-этоксиметилизоксазол-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропилметокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3,5-диметоксибензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(4-метансульфонилбензилокси)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-[метансульфонил(2-оксопропил)амино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-[2-(4-метоксифенил)-2-оксоэтокси] бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3-цианобензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-цианобензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(2Н-[1,2,4]триазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
этиловый эфир 4-{2-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илокси]ацетиламино}бензойной кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-[2-(4-фторфенил)-2-оксоэтокси]-6-(метансульфонилметиламино) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(бензилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 4-хлор-6-(этилметиламино)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 4-хлор-6-этиламино-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-этиламино-2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3-бромпропокси)-6-этиламино-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-аллилокси-6-этиламино-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3-этоксипропокси)-6-этиламино-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
амид 2-[2-(4-фторфенил)-5-метокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]пирролидин-1-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(2-оксопропокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-гидроксипропокси)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(1-метил-1Н-тетразол-5-илметокси) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(5-изопропоксиметилизоксазол-3-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(5-диэтиламино[1,2,4]тиадиазол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-[5-(циклопропилметиламино)[1,2,4]тиадиазол-3-илметокси]-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2-амино-1-гидрокси-1-метилэтил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-амино-1-метилэтил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-[2-(4-фторфенил)-5-метокси-3-метилкарбамоилбензофуран-6-ил]пирролидин-1-карбоновой кислоты,
этиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
изопропиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
циклопропиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(5-метил-2-оксооксазолидин-5-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
трет-бутиловый эфир [2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илокси]уксусной кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-метил-2Н-[1,2,4]триазол-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-амино-1-метилэтил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-ацетиламино-1-метилэтил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илокси]уксусная кислота,
метиламид 6-(2,5-диметил-2Н-[1,2,4]триазол-3-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(тиазол-2-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(4-метил-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(1-метансульфониламино-1-метилэтил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(6-бромметилпиридин-2-илметокси)-6-[(6-бромметилпиридин-2-илметил)метансульфониламино]-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
этиловый эфир 2-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]тиазол-4-карбоновой кислоты,
2-[2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-3-метилкарбамоилбензофуран-5-илоксиметил]тиазол-4-карбоновая кислота,
метиламид 6-диметиламино-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-цианометокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(5-метилизоксазол-3-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(5-хлор[1,2,3]тиадиазол-4-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(1-метил-1Н-имидазол-2-илметокси) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(1-бензил-1Н-имидазол-2-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(2,4-дифторфенил)-6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(тиазол-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(5-амино-4Н-[1,2,4]триазол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-хлор-1-метил-1Н-пиразол-3-илметокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(2-пиразол-1-илэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метилаьшф 2-(4-фторфенил)-5-(1Н-имидазол-2-илметокси)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(1-тиазол-2-илэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(5-метилизоксазол-3-илметокси) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(тиазол-2-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-ацетил-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-диэтилкарбамоилметокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-5-этокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-(тиазол-2-илкарбамоилметокси) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-([1,3,4]тиадиазол-2-илкарбамоилметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-[(4,5-диметилтиазол-2-илкарбамоил)метокси]-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-[2-(4-цианопиперидин-1-ил)этокси]-6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламино-5-тиофен-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-метилкарбамоилметоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(1-гидроксиметилциклопропилметокси)-6-[(1-гидроксиметилциклопропилметил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-диэтиламино-5-этокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-карбамоилметокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-[2-(3,5-диметилпиразол-1-ил)этокси]-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-фуран-2-ил-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(1-метил-1Н-тетразол-5-илметокси) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропилметокси-6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-5-(3,5-диметилизоксазол-4-илметокси)-2-(4-фторфенил) бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(5-метил[1,3,4]оксадиазол-2-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3-циано-4-гидрокси-2-оксо-2,5-дигидропиррол-1-илметил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 4-хлор-6-[этил(2-метоксиацетил)амино]-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(2-морфолин-4-илэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(3-пиперидин-1-илпропокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-(тиазол-4-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(2-гидроксиацетил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-[(2-гидроксипропил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксипропил)метансульфониламино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-ацетилпирролидин-2-ил)-5-этил-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламино-5-(тетрагидрофуран-2-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-(тетрагидрофуран-3-ил)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметоксиметиламино)-5-пропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-(метансульфонилметоксиметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-метансульфониламино-5-пропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(4-цианобензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметоксиметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-(3-цианобензилокси)-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметоксиметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(1-циклопропанкарбонилпирролидин-2-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-[1,3,4]оксадиазол-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-тиофен-2-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-{[2-(4-фторфенил)-2-гидроксиэтил]метансульфониламино}-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
и их фармацевтически приемлемые соли.
26. Способ по п.17, в котором соединение выбирают из группы, включающей
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-[(2-метоксиэтил)метиламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-бензилокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(фуран-3-илметил)амино]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(3-гидроксипропокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты,
метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[4-(2-гидроксиэтил)изоксазол-3-ил]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,
и их фармацевтически приемлемые соли.
27. Способ профилактики или лечения инфекции гепатита С и заболеваний, ассоциированных с такими инфекциями в организме-хозяине, причем упомянутый способ включает введение в упомянутый организм-хозяин терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из группы, включающей метиламид 5-метокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты и метиламид 5-гидрокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты.
28. Метиламид 5-циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемая соль.
29. Метиламид 5-циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты.
30. Композиция по п.13, в которой соединение представляет собой метиламид 5-циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.
31. Способ по п.17, в котором соединение представляет собой метиламид 5-циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.
Текст
009943 В настоящем изобретении испрашивается приоритет на основании следующих предварительных заявок: US 60/423291, поданная 1 ноября 2002 г.; US 60/4610077, поданная 8 апреля 2003 г.; US 60/489060PCHC-0264P4-US). Указанные документы в полном объеме включены в данное описание в качестве ссылок. Область изобретения Настоящее изобретение относится к новым соединениям бензофурана и их аналогам, а также к содержащим их композициям и к их применению для лечения или профилактики вирусных инфекций и заболеваний, связанных с ними, прежде всего вирусных инфекций и связанных с ними заболеваний, вызванных вирусом гепатита С. Уровень техники Гепатит С является распространенной инфекцией, которая приводит к хроническому гепатиту, циррозу, печеночной недостаточности и печеночно-клеточному раку. Инфекции вирусом гепатита С (HCV) по крайней мере в 85% случаев приводят к хроническому гепатиту. В США это заболевание является основной причиной пересадки печени и приводит по крайней мере к 10000 смертельных случаев в год(см. статью Hepatology, т. 26 (Suppl.), cc. 2S-10S (1997. Для лечения гепатита в США используют интерферон и интерферон в комбинации с рибавирином. При данном лечении у некоторых пациентов наблюдается увеличение уровня сывороточных ферментов. Однако у остальных пациентов такой ответной реакции не наблюдается. Только у незначительной части чувствительных на такое лечение пациентов наблюдается устойчивое клиническое улучшение, а у большинства пациентов после прекращения лечения наблюдается рецидив. Таким образом, эффективность лечения хронического гепатита С зависит от пациента и степень излечения остается низкой. Более того,при таком лечении в большинстве случаев наблюдаются значительные побочные эффекты. В связи с этим существует необходимость в разработке новых способов лечения и профилактики инфекций и заболеваний, вызванных вирусом гепатита С. Вирус гепатита С является членом семейства Flaviviridae. Геном HCV представляет собой положительную одноцепочечную линейную РНК (Hepatology, т. 26 (Suppl.), cc. 11S-14S (1997. Вирус HCV характеризуется значительной генетической гетерогенностью, было обнаружено по крайней мере 6 генотипов и более 50 подтипов. После попадания в организм вируса HCV происходит трансляция вирусной РНК в полипротеин. Такой полипротеин, содержащий приблизительно 3000 аминокислотных остатков, последовательно расщепляется пептидазами организма-хозяина и кодируемыми вирусом протеазами на отдельные белки. Геном HCV кодирует структурные белки (необходимые для сборки вирусных частиц) и неструктурные белки (необходимые для репликации). Некоторые из неструктурных белков включают: NS2, NS3, NS4A,NS4B, NS5A и NS5B (J. General Virology, т. 81, сс. 1631-1648 (2000. Белок NS5B является РНКзависимой РНК полимеразой, основная функция которой проявляется при репликации вируса. В вирусах,содержащих положительные цепи РНК, таких как HCV, РНК является единственным генетическим материалом. Поскольку клетки млекопитающих обычно не проявляют активность РНК-зависимой РНК полимеразы, то вирусы, содержащие положительные цепи РНК, кодируют свои собственные репликационные полимеразы (NS5B в случае HCV), которые проявляют важную функцию при сборке вириона. Следовательно, ингибирование активности NS5B представляет перспективную мишень при создании лекарственных средств для лечения HCV. Краткое описание изобретения Один объект настоящего изобретения относится к соединениям и композициям для лечения и профилактики вирусных инфекций, а также заболеваний, связанных с вирусными инфекциями в организме хозяина. Соединения по настоящему изобретению представляют собой соединения общей формулы: где R1 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, алкил, галоген и цианогруппу,R2 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенную или незамещенную алкоксигруппу, гидрокси, циклоалкил, циклоалкилокси, полифторалкил, полифторалкокси, галоген, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, цианогруппу, замещенную или незамещенную бензилоксигруппу и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,R3 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенную или незамещенную алкоксигруппу, алкенил, галоген, гидрокси, полифто-1 009943 ралкил, полифторалкокси, формил, карбоксил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, гидроксиалкилкарбонил, аминогруппу, замещенную или незамещенную моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, цианогруппу, амидогруппу, алкоксиамидогруппу, замещенную или незамещенную гетероариламиногруппу,ацетилсульфониламиногруппу, уреидогруппу, карбоксамид, сульфонамид, замещенный сульфонамид,замещенный или незамещенный гетероциклосульфонил, алкилтио, алкилсульфинил, алкилсульфонил,алкилсульфоновую кислоту, замещенный или незамещенный гетероциклический радикал и -O(CH2)C(=O)-R7,R4 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, алкил, галоген и алкоксигруппу,R5 означает радикал, который выбирают из группы, включающей алкил(С 1-С 6), циклоалкил и циклоалкилалкил,R6 означает радикал, который выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,R7 означает радикал, который выбирают из группы, включающей диалкиламиногруппу, замещенную или незамещенную ариламиногруппу, замещенную или незамещенную гетероариламиногруппу и замещенный или незамещенный арил,причем указанные заместители моноалкиламиногруппы означают один или несколько радикалов,которые независимо выбирают из группы, включающей циклоалкил, гидрокси, алкоксигруппу и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,указанные заместители ариламино- и гетероариламиногруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил и алкоксикарбонил,указанные заместители сульфонамидной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкенил, циклоалкил, алкокси, гидрокси, галоген, полифторалкил, полифторалкокси, карбоксил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, карбоксамид, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,указанные заместители гетероциклосульфонильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкокси и гидроксигруппу,указанные заместители алкила и алкоксигруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкенил, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, алкокси, циклоалкил, гидрокси, карбоксил, галоген, цианогруппу, полифторалкил, полифторалкокси, сульфонамид, карбоксамид, алкилсульфонил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто, 2,2-диметил-4-оксо-4 Н-бензо[1,3]диоксинил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,указанные заместители гетероциклического радикала означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, аминогруппу, амидогруппу, моноалкиламиногруппу, циклоалкилалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, алкокси, алкоксиалкил, гидрокси, гидроксиалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, карбоксил, карбоксамид, галоген, галогеналкил, цианогруппу, полифторалкил, полифторалкокси, алкилсульфонил, алкилкарбонил, циклоалкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто, оксо, замещенный или незамещенный арил, арилалкил и замещенный или незамещенный гетероарил,указанные заместители гетероарильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, аминогруппу, алкокси, алкоксиалкил, гидрокси,гидроксиалкил, циклоалкил, карбоксил, карбоксамид, галоген, полифторалкил, полифторалкокси, алкилсульфонил, меркапто и оксо,указанные заместители бензилоксигруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, алкокси, полифторалкил, полифторалкокси, гидрокси,карбоксил, алкоксикарбонил, галоген, цианогруппу, алкилсульфонил и фенил,указанные заместители арильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, ацетиленил, алкокси, гидрокси, галоген, полифторалкил,полифторалкокси, цианогруппу, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, аминоалкил, алкоксиалкокси, амидогруппу, амидоалкил, карбоксил, алкилсульфонил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто и гетероциклический радикал,и их фармацевтически приемлемые соли,при условии, что указанная формула не включает соединения, выбранные из группы, содержащей метиламид 5-метокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты и метиламид 5-гидрокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты. Настоящее изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим антивирусные соединения формулы I, и к соответствующим способам применения для лечения и профилактики инфекций, вызванных вирусом гепатита С, а также к промежуточным соединениям и к соответствующим способам получения антивирусных соединений, описанных в данном тексте. Подробное описание настоящего изобретения В одном из объектов настоящего изобретения предлагаются соединения формулы I: где R1, R2, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные выше. Во втором объекте настоящего изобретения предлагаются соединения формулы где R1 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, алкил, галоген и цианогруппу,R2 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенную или незамещенную алкоксигруппу, гидрокси, циклоалкил, циклоалкилокси, полифторалкил, полифторалкокси, галоген, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, цианогруппу, замещенную или незамещенную бензилоксигруппу и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,R3a означает радикал, который выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный алкил, замещенную или незамещенную алкоксигруппу, алкенил, галоген, гидрокси, полифторалкил, полифторалкокси, формил, карбоксил, алкилкарбонил,алкоксикарбонил,гидроксиалкилкарбонил, аминогруппу, замещенную или незамещенную моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, цианогруппу,амидогруппу, алкоксиамидогруппу, замещенную или незамещенную гетероариламиногруппу, ацетилсульфониламиногруппу, уреидогруппу, карбоксамид, сульфонамид, замещенный сульфонамид, замещенный или незамещенный гетероциклосульфонил, алкилтио, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкилсульфоновую кислоту, замещенный или незамещенный гетероциклический радикал и -O(CH2)-C(=O)-R7,R4 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, алкил, галоген и алкокси,R5 означает радикал, который выбирают из группы, включающей алкил(С 1-С 6), циклоалкил и циклоалкилалкил,R6 означает радикал, который выбирают из группы, включающей замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,R7 означает радикал, который выбирают из группы, включающей диалкиламиногруппу, замещенную или незамещенную ариламиногруппу, замещенную или незамещенную гетероариламиногруппу и замещенный или незамещенный арил,причем указанные заместители моноалкиламиногруппы означают один или несколько радикалов,которые независимо выбирают из группы, включающей циклоалкил, гидрокси, алкокси и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,указанные заместители ариламиногруппы и гетероариламиногруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил и алкоксикарбонил,указанные заместители сульфонамидной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкенил, циклоалкил, алкокси, гидрокси, галоген, полифторалкил, полифторалкокси, карбоксил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, карбоксамид, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,указанные заместители гетероциклосульфонильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкокси и гидрокси,указанные заместители алкила и алкоксигруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкенил, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, алкокси, циклоалкил, гидрокси, карбоксил, галоген, цианогруппу, полифторалкил, полифторалкокси, сульфонамид, карбоксамид, алкилсульфонил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто, 2,2-диметил-4-оксо-4 Н-бензо[1,3]диоксинил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,указанные заместители гетероциклического радикала означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, аминогруппу, амидогруппу, моноалкиламиногруппу, циклоалкилалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, алкокси, алкоксиалкил, гидрокси, гидроксиалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, карбоксил, карбоксамид, галоген, галогеналкил, цианогруппу, полифторалкил, полифторалкокси, алкилсульфонил, алкилкарбонил, циклоалкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто, оксо, замещенный или незамещенный арил, арилалкил и замещенный или незамещенный гетероарил,-3 009943 указанные заместители гетероарильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, аминогруппу,алкокси,алкоксиалкил, гидрокси,гидроксиалкил, циклоалкил, карбоксил, карбоксамид, галоген, полифторалкил, полифторалкокси, алкилсульфонил, меркапто и оксо,указанные заместители бензилоксигруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, алкокси, полифторалкил, полифторалкокси, гидрокси,карбоксил, алкоксикарбонил, галоген, цианогруппу, алкилсульфонил и фенил,указанные заместители арильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, ацетиленил, алкокси, гидрокси, галоген, полифторалкил,полифторалкокси, цианогруппу, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, аминоалкил, алкоксиалкокси, амидогруппу, амидоалкил, карбоксил, алкилсульфонил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто, гетероциклический радикал,и их фармацевтически приемлемые соли. В третьем объекте настоящего изобретения предлагаются соединения формулы:R1 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, алкил, галоген и цианогруппу,R2 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенную или незамещенную алкоксигруппу, гидрокси, циклоалкил, циклоалкилокси, полифторалкил, полифторалкокси, галоген, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, цианогруппу, замещенную или незамещенную бензилоксигруппу и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,R3 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, замещенный или незамещенный алкил, замещенную или незамещенную алкоксигруппу, алкенил, галоген, гидрокси, полифторалкил, полифторалкокси, формил, карбоксил, алкилкарбонил,алкоксикарбонил,гидроксиалкилкарбонил,аминогруппу, замещенную или незамещенную моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, цианогруппу, амидогруппу, алкоксиамидогруппу, замещенную или незамещенную гетероариламиногруппу,ацетилсульфониламиногруппу, уреидогруппу, карбоксамид, сульфонамид, замещенный сульфонамид,замещенный или незамещенный гетероциклосульфонил, алкилтио, алкилсульфинил, алкилсульфонил,алкилсульфоновую кислоту, замещенный или незамещенный гетероциклический радикал и -O(CH2)C(=O)-R7,R4 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, алкил, галоген и алкокси,R5 означает радикал, который выбирают из группы, включающей алкил(С 1-С 6), циклоалкил и циклоалкилалкил,R6a означает радикал, который выбирают из группы, включающей замещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил,R7 означает радикал, который выбирают из группы, включающей диалкиламиногруппу, замещенную или незамещенную ариламиногруппу, замещенную или незамещенную гетероариламиногруппу и замещенный или незамещенный арил,причем указанные заместители моноалкиламиногруппы означают один или несколько радикалов,которые независимо выбирают из группы, включающей циклоалкил, гидрокси, алкокси и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,указанные заместители ариламиногруппы и гетероариламиногруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил и алкоксикарбонил,указанные заместители сульфонамидной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкенил, циклоалкил, алкокси, гидрокси, галоген, полифторалкил, полифторалкокси, карбоксил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, карбоксамид, замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероциклический радикал,указанные заместители гетероциклосульфонильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкокси и гидрокси,указанные заместители алкила и алкоксигруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкенил, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, алкокси, циклоалкил, гидрокси, карбоксил, галоген, цианогруппу, полифторалкил, полифторалкокси, сульфонамид, карбоксамид, алкилсульфонил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто, 2,2-диметил-4-оксо-4 Н-бензо[1,3]диоксинил, замещенный или незамещенный арил и замещенный или-4 009943 незамещенный гетероциклический радикал,указанные заместители гетероциклического радикала означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, аминогруппу, амидогруппу, моноалкиламиногруппу, циклоалкилалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, алкокси, алкоксиалкил, гидрокси, гидроксиалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, карбоксил, карбоксамид, галоген, галогеналкил, цианогруппу, полифторалкил, полифторалкокси, алкилсульфонил, алкилкарбонил, циклоалкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто, оксо, замещенный или незамещенный арил, арилалкил и замещенный или незамещенный гетероарил,указанные заместители гетероарильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, аминогруппу, алкокси, алкоксиалкил, гидрокси,гидроксиалкил, циклоалкил, карбоксил, карбоксамид, галоген, полифторалкил, полифторалкокси, алкилсульфонил, меркапто и оксо,указанные заместители бензилоксигруппы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил,алкокси, полифторалкил, полифторалкокси, гидрокси, карбоксил, алкоксикарбонил, галоген, цианогруппу, алкилсульфонил и фенил,указанные заместители арильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы, включающей алкил, ацетиленил, алкокси, гидрокси, галоген, полифторалкил,полифторалкокси, цианогруппу, аминогруппу, моноалкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, аминоалкил, алкоксиалкокси, амидогруппу, амидоалкил, карбоксил, алкилсульфонил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, меркапто, гетероциклический радикал,и их фармацевтически приемлемые соли. В четвертом объекте настоящего изобретения предлагаются соединения формулыR1 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, метил и хлор,R2 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, метил, этил, изопропил,трет-бутил, циклопропил, гидрокси, гидроксиметил, метоксиметил, метокси, трифторметокси, дифторметокси, циклопропилметокси, карбоксиметокси, цианометокси, цианометилметокси, 1-гидроксиметилциклопропилметокси, карбамоилметокси, метилкарбамоилметокси, диэтилкарбамоилметокси, (4-этоксикарбонилфенилкарбамоил)метокси, трет-бутоксикарбонилметокси, этокси, 2-метоксиэтокси, 2-хлорэтокси, 2-карбоксиэтокси, 2,2,2-трифторэтокси, 1-(4-фторфенил)этокси, 2-(4-фторфенил)-2-оксоэтокси,2-(4-метоксифенил)-2-оксоэтокси, пропокси, изопропокси, 2-оксопропокси, 2-гидроксипропокси, 3 гидроксипропокси, 2-гидрокси-2-метилпропокси, 3-бромпропокси, 3-этоксипропокси, бутокси, 2 гидрокси-2-метилбутокси, циклопентилокси, аллилокси, циано, хлор, фтор, метансульфоновую кислоту,бензилокси, 2-фенилбензилокси, 2-дифторметоксибензилокси, 3-метоксибензилокси, 3-метоксикарбонилбензилокси, 3-карбоксибензилокси, 3-цианобензилокси, 4-метоксибензилокси, 4-фторбензилокси, 4-цианобензилокси, 4-метоксикарбонилбензилокси, 4-карбоксибензилокси, 4-карбокси-3 гидроксибензилокси, 4-метансульфонилбензилокси, 3,4-дифторбензилокси, 3,5-диметоксибензилокси,2,2-диметил-4-оксо-4 Н-бензо[1,3]диоксин-5-илметокси,2,2-диметил-4-оксо-4 Н-бензо[1,3]диоксин-7 илметокси,2,2-диметил-4-оксо-4 Н-бензо[1,3]диоксин-6-илметокси,3-хлорметил[1,2,4]тиадиазол-5 илокси, 5-хлор[1,2,4]тиадиазол-3-илметокси, 5-хлор[1,2,3]тиадиазол-4-илметокси, 5-паратолил[1,3,4] оксадиазол-2-илметокси, 5-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)[1,2,4]оксадиазол-3-илметокси, 5-(циклопропилметиламино)-[1,2,4]тиадиазол-3-илметокси, 5-трет-бутил[1,2,4]оксадиазол-3-илметокси, 5-(4-метоксифенил)[1,2,4]оксадиазол-3-илметокси, 5-диэтиламино[1,2,4]тиадиазол-3-илметокси, [1,3,4]тиадиазол-2 илкарбамоилметокси, 3,5-диметилизоксазол-4-ил, изоксазол-3-илметокси, 3,5-диметилизоксазол-4 илметокси, 5-метилизоксазол-3-илметокси, тиазол-2-илметокси, тиазол-4-илметокси, 2-метилтиазол-4 илметокси, 1-тиазол-2-илэтокси, тиазол-2-илкарбамоилметокси, (4,5-диметилтиазол-2-илкарбамоил)метокси, 4-хлор-1-метил-1 Н-пиразол-3-илметокси, 2-пиразол-1-илэтокси, 2-(3,5-диметилпиразол-1 ил)этокси, 4-этоксикарбонилтиазол-2-илметокси, 4-карбокситиазол-2-илметокси, 5-амино-4 Н-[1,2,4] триазол-3-илметокси, тиофен-2-ил, фуран-2-ил, 2-морфолин-4-илэтокси, 3-пиперидин-1-илпропокси,тетрагидрофуран-2-ил, 1-метил-1 Н-тетразол-5-илметокси, 1-метил-1 Н-имидазол-2-илметокси, 1-бензил 1 Н-имидазол-2-илметокси, 3 Н-имидазол-4-илметокси, пиридин-4-илметокси, 6-бромметилпиридин-2 илметокси и 2-(4-цианопиперидин-1-ил)этокси,R3 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород, метил, метокси, гидрокси, гидроксиметил, 1-гидроксиэтил, 1-гидрокси-2-метилпропил, 1-гидрокси-1-метилэтил, формил, уреидогруппу, винил, бром, хлор, цианогруппу, ацетил, 2-гидроксиацетил, карбокси, азетидин-1-ил, амид-5 009943 карбоновой кислоты, аминогруппу, метиламиногруппу, диметиламиногруппу, этиламиногруппу, диэтиламиногруппу, изопропиламиногруппу, трет-бутиламиногруппу, этилметиламиногруппу, 2-метоксиэтиламиногруппу, циклопропилметиламиногруппу, 2,3-дигидроксипропиламиногруппу, 1-метиламиноэтил, диметиламинометил, 1-амино-1-метилэтил, 2-амино-1-гидрокси-1-метилэтил, ацетиламиногруппу, 1-ацетиламино-1-метилэтил, (2-метоксиэтил)метиламиногруппу, этил(2-метоксиацетил)аминогруппу,3-хлорпропан-1-сульфониламиногруппу, метансульфониламиногруппу, этилметансульфониламиногруппу, изопропилметансульфониламиногруппу, изобутилметансульфониламиногруппу, циклобутилметансульфониламиногруппу, цилкопентилметансульфониламиногруппу, циклопропилметилметансульфониламиногруппу,(2-гидроксиэтил)метансульфониламиногруппу,(2-гидроксипропил)метансульфониламиногруппу, (2-фторэтил)метансульфониламиногруппу, 2-(4-фторфенил)-2-гидроксиэтил)метансульфониламиногруппу, (1-гидроксиметилциклопропилметил)метансульфониламиногруппу, (4-карбоксибензил)метансульфониламиногруппу, аллилметансульфониламиногруппу, ацетилметансульфониламиногруппу, бензилметансульфониламиногруппу, карбоксиметилметансульфониламиногруппу, метансульфониламиногруппу метил, 1-метансульфониламино-1-метилэтил, метансульфонилметиламиногруппу, 1(метансульфонилметиламино)этил, метансульфонилпропиламиногруппу, метансульфонил (2-метоксиэтил)аминогруппу, метансульфонил(2,2,2-трифторэтил)аминогруппу, метансульфонил (2-оксопропил) аминогруппу, метансульфонил (2-трифторметоксиэтил)аминогруппу, метансульфонил (4-метоксибензил) аминогруппу, метансульфонил (4-метоксикарбонилбензил)аминогруппу, метансульфонилметоксиметиламиногруппу, метансульфонилметилкарбамоилметиламиногруппу, (метансульфонилметиламино)метил,сульфамоил, метилсульфамоил, диметилсульфамоил, этилсульфамоил, циклопропилсульфамоил, циклобутилсульфамоил, 3-метансульфонилфенил, 4-метансульфонилфенил, бензилокси, 1 Н-пиразол-4-ил, 2 Нпиразол-3-ил, 1-метил-1 Н-пиразол-3-ил, 2-метил-2 Н-пиразол-3-ил, 5-метил-1 Н-пиразол-4-ил, 5-метил 2 Н-пиразол-3-ил, 1,5-диметил-1 Н-пиразол-3-ил, 2,5-диметил-2 Н-пиразол-3-ил, 2,5-диметил-2 Н-пиразол 3-иламиногруппу, 3,5-диметил-1 Н-пиразол-4-ил, 1,3,5 -триметил- 1H -пиразол-4-ил, изоксазол-3-ил, 5 метилизоксазол-3-ил,3-циклопропилизоксазол-5-ил,5-циклопропилизоксазол-3-ил,3,5-диметилизоксазол-4-ил, 3,5-диметилизоксазол-4-иламиногруппу, 5-метоксиметилизоксазол-3-ил, 5-этоксиметилизоксазол-3-ил,5-изопропоксиметилизоксазол-3-ил,5-гидроксиметилизоксазол-3-ил,4-(2 гидроксиэтил)изоксазол-3-ил,3-метоксиметил-5-метилизоксазол-4-ил,5-метоксиметил-3-метилизоксазол-4-ил, 5-циклопропил-3-метоксиметилизоксазол-4-ил, 3-циклопропил-5-метоксиметилизоксазол 4-ил, (3,5-диметилизоксазол-4-илметил)метансульфониламиногруппу, 3-метоксиметилизоксазол-5-ил, 3 метилизоксазол-5-ил, метансульфонил(5-метилизоксазол-3-илметил)аминогруппу, тиазол-2-ил, тиазол-5 ил, метансульфонилтиазол-2-илметиламиногруппу, метансульфонилтиазол-4-илметиламиногруппу, метансульфонил(2-метилтиазол-4-илметил)аминогруппу, (4-карбокситиазол-2-илметил)метансульфониламиногруппу, (4-этоксикарбонилтиазол-2-илметил)метансульфониламиногруппу, пиридин-3-ил, пиридин-4-ил, пиридин-4-иламиногруппу, 6-фторпиридин-3-ил, метансульфонилпиридин-4-илметиламиногруппу, (6-бромметилпиридин-2-илметил)метансульфониламиногруппу, пирролидин-1-ил, пирролидин 2-ил, пирролидин-1-сульфонил, 3-гидроксипирролидин-1-ил, 3-гидроксипирролидин-1-сульфонил, 5 оксопирролидин-3-ил, 1-ацетилпирролидин-2-ил, 1-ацетилпирролидин-3-ил, 1-карбамоилпирролидин-2 ил,1-метилкарбамоилпирролидин-2-ил,4-метилкарбамоил-5-оксопирролидин-3-ил,1-циклопропанкарбонилпирролидин-2-ил, 1-метансульфонилпирролидин-2-ил, 1-метансульфонилпирролидин-3-ил,3-аминопирролидин-1-ил, 3-метансульфонилпирролидин-1-ил, 1 Н-пиррол-2-ил, 1 Н-пиррол-3-ил, 3 циано-4-гидрокси-2-оксо-2,5-дигидропиррол-1-илметил,фуран-2-ил,фуран-3-ил,(фуран-3 илметил)аминогруппу, тетрагидрофуран-3-ил, (тетрагидрофуран-2-илметил)аминогруппу, [1,3,4]оксадиазол-2-ил, [1,2,4]оксадиазол-3-ил, 5-метил[1,2,4]оксадиазол-3-ил, 5-метил[1,3,4]оксадиазол-2-ил, 5 трифторметил[1,2,4]оксадиазол-3-ил, морфолин-4-ил, 2,6-диметилморфолин-4-ил, 2-морфолин-4 илэтиламиногруппу, морфолин-4-сульфонил, метансульфонил(2-морфолин-4-илэтил)аминогруппу, тиоморфолин-4-ил, тиоморфолин-4-сульфонил, 1-оксотиоморфолин-4-ил, 1,1-диоксидоизотиазолидин-2-ил,2-оксооксазолидин-5-ил, 5-метил-2-оксооксазолидин-5-ил, оксазол-5-ил, 1 Н-имидазол-4-ил, 1 Н-имидазол-2-ил, 2,5-диоксоимидазолидин-4-ил, 4-метил-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил, пиримидин-5-ил, 2,5 диметил-2 Н-[1,2,4]триазол-3-ил, 2-метил-2 Н-[1,2,4]триазол-3-ил, 4 Н-[1,2,4]триазол-3-ил, 5-метил-2 Н[1,2,4]триазол-3-ил, 1 Н-тетразол-5-ил, 1-метил-1 Н-тетразол-5-илметокси, метансульфонил(1-метил-1 Нтетразол-5-илметил)аминогруппу, пиперидин-1-ил, 4-фторпиперидин-1-ил, 4,4-дифторпиперидин-1-ил,3-гидроксипиперидин-1-ил,4-гидроксипиперидин-1-ил,4-гидроксипиперидин-1-сульфонил,4 карбамоилпиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил и 5-хлор[1,2,4]тиадиазол-3-илметил,R4 означает радикал, который выбирают из группы, включающей водород и метил,R5 означает радикал, который выбирают из группы, включающей метил, этил, изопропил и циклопропил, иR6 означает радикал, который выбирают из группы, включающей фенил, 4-метилфенил, 4 этилфенил, 4-метоксифенил, 4-гидроксифенил, 4-бромфенил, 2-хлорфенил, 2-фторфенил, 4-фторфенил,2,4-дифторфенил, 3,4-дифторфенил, 4-бром-3-фторфенил, 3-хлор-4-фторфенил, 4-хлор-3-фторфенил,2,4,5-трифторфенил, 3-фтор-4-метилфенил, 4-фтор-3-метилфенил, 4-фтор-3-гидроксифенил, 2-этокси-4 фторфенил, 3-трифторметилфенил, 4-трифторметилфенил, 4-цианофенил, 4-аминофенил, 4-6 009943(ацетиламинометил)фенил, 4-морфолин-4-илфенил, 4-пирролидин-1-илфенил, фуран-2-ил, фуран-3-ил, 3 метилфуран-2-ил, тиофен-2-ил, 5-хлортиофен-2-ил, пиридин-4-ил и пиридин-3-ил, при условии, что указанная формула не включает соединения, выбранные из группы, содержащей метиламид 5-метокси-2 фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты и метиламид 5-гидрокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты. Предпочтительные соединения формулы I включают в соединения, в которых R2 означает -ОСН 3 или -О(СН)(СН 3)2, -СН 2 СН 3 и Другие предпочтительные соединения формулы I включают соединения, в которых R5 означает ме Предпочтительный объект настоящего изобретения включает соединения формулы I, где арильная группа, представленная радикалом R6, означает замещенный фенил, при этом указанные заместители фенильной группы означают один или несколько радикалов, которые независимо выбирают из группы,включающей фтор, хлор, бром, метокси и циано. Другой предпочтительный объект настоящего изобретения включает соединения формулы Ic: где Alk означает алкил, a R1, R3 и R4 определены выше при описании формулы I, и их фармацевтически приемлемые соли. Предпочтительные соединения по настоящему изобретению включают: метиламид 2-(4 фторфенил)-5-метокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты, метиламид 2-(4-фторфенил)5-изопропокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты, метиламид 2-(4-фторфенил)-5 изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3 карбоновой кислоты, метиламид 2-(4-фторфенил)-5 изопропокси-6-[(2-метоксиэтил)метиламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты, метиламид 5-бензилокси-2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты, метиламид 2-(4-фторфенил)-6[(фуран-3-илметил)амино]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,метиламид 6-(3,5 диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты, метиламид 5 циклопропил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты, метиламид 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-(3-гидроксипропокси)бензофуран-3 карбоновой кислоты, метиламид 5-этокси-2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)бензофуран 3-карбоновой кислоты, метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]-5 метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты, метиламид 5-этил-2-(4-фторфенил)-6-[(2-гидроксиэтил)метансульфониламино]бензофуран-3-карбоновой кислоты, метиламид 2-(4-фторфенил)-6-[4-(2-гидроксиэтил)изоксазол-3-ил]-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты и их фармацевтически приемлемые соли. Согласно другому объекту в настоящем изобретении предлагаются фармацевтические композиции,содержащие одно или несколько соединений формулы I, в комбинации с фармацевтически приемлемой средой-носителем. Предпочтительные фармацевтические композиции содержат одно или несколько соединений, перечисленных в приведенной ниже табл. 1, и их фармацевтически приемлемые соли в комбинации с фармацевтически приемлемой средой-носителем. В соответствии с другим объектом в настоящем изобретении прелагаются способы профилактики или лечения инфекций гепатита С и заболеваний, связанных с такими инфекциями в организме-хозяине,например, млекопитающих, включая человека, причем способ включает стадию введения терапевтически эффективного количества соединений формулы I субъекту, чувствительному или страдающему от таких инфекций. В следующем объекте настоящего изобретения предлагаются способы профилактики или лечения инфекций гепатита С и заболеваний, связанных с такими инфекциями в организме-хозяина, например,млекопитающих, включая человека. Такой способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения, которое выбирают из группы, включающей метиламид 5-метокси-2 фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты и метиламид 5-гидрокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты, субъекту, чувствительному или страдающему от таких инфекций. Соединения формулы I, описанные выше, их изомеры и их фармацевтически приемлемые соли проявляют антивирусную активность. Соединения по настоящему изобретению эффективны прежде всего против вируса гепатита С и используются для профилактики и/или лечения инфекций и заболеваний,вызванных этим вирусом в организме-хозяине. По данным исследований in vitro (с использованием биохимических методов анализа клеток) было-7 009943 установлено, что соединения по настоящему изобретению можно использовать в качестве антивирусных агентов. Например, определена антивирусная активность типичных соединений с использованием клеточной линии печени человека, содержащей репликон HCV. Определена также антивирусная активность по ингибирующей активности соединений в отношении вирусной РНК-зависимой РНК-полимеразы. Использованные в данном контексте термины соединения по настоящему изобретению означают соединения формулы I, их фармацевтически приемлемые соли и смеси. Соединения по настоящему изобретению определяются согласно их химической структуре и/или химическому названию. Термин алкил, использованный в настоящем описании, означает прямой или разветвленный алифатический углеводородный радикал, содержащий до 10 атомов углерода, предпочтительно до 6 атомов углерода и более предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода. Аналогичным образом, термин алкил или любые его варианты, использованный в сочетании с названиями заместителей, таких как алкокси (О-алкил), циклоалкилалкил (-алкилциклоалкил), арилалкил (-алкиларил), гидроксиалкил (-алкил-ОН),моноалкиламино (-NH-алкил), аминоалкил (-алкил-NH2), алкилтио (-S-алкил), алкилсульфинил (-S(=О)алкил), алкилсульфонил (-S(О)2-алкил), алкилсульфоновая кислота (-О-S(О)2-алкил) или аналогичных им, означает прямой или разветвленный алифатический углеводородный радикал, содержащий до 10 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода и более предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода. Если указана одна валентность, то термин alk в структурных формулах в данном контексте означает алкильную группу, а если указано две валентности, то термин alk означает соответствующую алкиленовую группу(ы). Аналогичным образом термин алкил(С 1-С 6) означает алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода. Термин алкенил, использованный в настоящем описании, означает прямой или разветвленный алифатический углеводородный радикал, содержащий от 2 до 7 атомов углерода, и по крайней мере одну двойную связь. Такие алкенильные звенья могут существовать в конфигурациях Е или Z, причем соединения по настоящему изобретению включают обе конфигурации. Термин алкинил, использованный в настоящем описании, означает прямой или разветвленный алифатический углеводородный радикал, содержащий от 2 до 7 атомов углерода, и по крайней мере одну тройную связь. Термин фенил, использованный в настоящем описании, означает группу формулы Термин замещенный фенил означает фенильную группу, замещенную соответствующими заместителями. Термин арил, использованный в настоящем описании, в отдельности или в комбинации, например, аралкил означает ароматическую карбоциклическую группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода, включая, без ограничения перечисленным, фенил и нафтил. Термин гетероарил, использованный в настоящем описании, означает пяти- или шестичленную ароматическую циклическую группу, содержащую в цикле по крайней мере один атом углерода и один или несколько атомов кислорода, азота или серы, такую как, например, фурил, тиенил, пиридил, пирролил, оксазолил, тиазолил, имидазолил, пиразолил, изоксазолил, изотиазолил, 1,2,3-оксадиазолил, 1,2,4 оксадиазолил, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, 1,3-оксатиоланил, тиадиазолил, тетразолил и т.п. Термин циклоалкил, использованный в настоящем описании, означает неароматическую карбоциклическую группу, содержащую от 3 до 7 атомов углерода, такую как, например, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и т.п. Термин циклоалкилокси, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы О-циклоалкил, где циклоалкил определен выше. Термин полифторалкил, использованный в настоящем описании, означает алкильный радикал или заместитель, содержащий один или несколько атомов фтора, и включает перфторалкильные группы. Примеры включают трифторметил и трифторэтил. Термин полифторалкокси, использованный в настоящем описании, означает алкоксильный радикал или заместитель, содержащий один или несколько атомов фтора, и включает перфторалкоксильные группы. Примеры включают трифторметокси и трифторэтокси. Термин гетероциклический, использованный в настоящем описании, означает ароматическую или неароматическую циклическую группу, содержащую в цикле по крайней мере 1 атом углерода и от 1 до 4 гетероатомов, которые независимо выбирают из атомов кислорода, азота или серы. Гетероциклические радикалы могут присоединяться через атом углерода или гетероатом. Гетероциклические радикалы предпочтительно содержат в цикле от 3 до 10 атомов и более предпочтительно 4,5 или 6 атомов. Примеры гетероциклических радикалов включают: азетидинил, фурил, тетрагидрофуранил, тиенил, пиридил, пирролил, пирролинил, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, пиримидинил,оксазолил, оксазолидинил, тиазолил, имидазолил, имидазолидинил, пиразолил, 2-пиразолидинил, изоксазолил, изотиазолил, морфолинил, тиоморфолинил, 1,2,3-оксадиазолил, 1,3,4-оксадиазолил, 1,2,4 оксадиазолил, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, 1,3-оксатиоланил, тиадиазолил, тетразолил и т.п. Термин амидо, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель фор-8 009943 мулы -NR"C(=O)R"', где R" и R'" независимо означают водород, алкил или циклоалкил. Термин амидоалкил, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -алкилNR"C(=O)R"', где R" и R'" определены выше. Термин алкоксиамидо, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -NR"С(=О)-алкилалкокси, где R", алкил и алкокси определены выше. Термин карбоксамид, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -C(=O)-NR"R'", где R" и R'" определены выше. Термин уреидо, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -NR'C(=O)-NR"R'", где R' означает водород или алкил, a R" и R'" определены выше. Термин сульфонамид, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -SO2NR"R'" или -NR"SO2R'", где R" и R'" определены выше. Термин замещенный сульфонамид, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы N(алкил)SO2(алкил), где по крайней мере одна алкильная группа замещена соответствующими заместителями. Термин ацетилсульфонамино, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -N(SO2-R")-(C(=O)CH3), где R" определен выше. Термин гетероциклосульфонил, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -SO2-HET, где НЕТ означает гетероциклическую группу, определенную выше. Предпочтительные гетероциклосульфонильные группы включают пирролидинилсульфонил, пиперидинилсульфонил, морфолинилсульфонил и тиоморфолинилсульфонил. Термин ариламино, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -N(R")-арил, где R" и арил определены выше. Замещенный ариламино, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель ариламино, в котором арильная группа замещена соответствующими заместителями. Термин гетероариламино, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -N(R")-гетероарил, где R" и гетероарил определены выше. Замещенный гетероариламино, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель гетероариламино, в котором гетероарильная группа замещена соответствующими заместителями. Термин замещенный моноалкиламино, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -NH-алкил, в котором алкильная группа замещена соответствующими заместителями. Термин циклоалкилалкиламино, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель моноалкиламино, определенный выше, в котором алкил замещен соответствующими заместителями. Термин карбоксил, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -С(=О)ОН. Термин карбонил, использованный в отдельности или в комбинации с другими терминами, такими как алкоксикарбонил, означает -С(=О)-. Термин алкилкарбонил, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -С(=О)-алкил, и включает, например, метилкарбонил, этилкарбонил, пропилкарбонил, бутилкарбонил и пентилкарбонил. Термин циклоалкилкарбонил, использованный в настоящем описании,означает радикал или заместитель формулы -С(=О)-циклоалкил. Термин гидроксиалкилкарбонил, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -С(=О)-алкил-ОН. Термин алкоксикарбонил, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -С(=О)-О-алкил, и включает, например, метоксикарбонил, этоксикарбонил, пропоксикарбонил, бутоксикарбонил и пентоксикарбонил. Термин формил, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -С(=О)-Н. Термин меркапто, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -SH. Термин бензилокси, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы -ОСН 2-фенил. Замещенный бензилокси означает бензилоксигруппу, в котором фенильная группа замещена соответствующими заместителями. Термин гексан, использованный в настоящем описании, означает смесь растворителей, состоящую из линейного и разветвленного гексана, причем смесь растворителей содержит в основном н-гексан и незначительные примеси разветвленного гексана. Термин галоген, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель, который выбирают из группы, включающей хлор, бром, иод и фтор. Термин галогеналкил, использованный в настоящем описании, означает алкильную группу, определенную выше, замещенную галогеном, определенным выше. Термин psig относится к размерности фунт/кв.м. Термин ЖХВР, использованный в настоящем описании, означает жидкостную хроматографию высокого разрешения.-9 009943 Термин ТСХ, использованный в настоящем описании, означает тонкослойную хроматографию. Термин таутомерная форма, использованный в настоящем описании, означает две или более изомерные структуры, образующиеся в результате миграции атома водорода. Термин амино, использованный в настоящем описании, означает группу NH2. Термин 2,2-диметил-4-оксо-4 Н-бензо[1,3]диоксинил, использованный в настоящем описании, означает радикал или заместитель формулы: Термин организм-хозяина, использованный в настоящем описании, означает живой организм,чувствительный к вирусной инфекции, такой как вирус гепатита С, например млекопитающее, включая человека. Соединения по настоящему изобретению, их изомерные формы и их фармацевтически приемлемые соли используют также для лечения и профилактики вирусных инфекций, прежде всего инфекций, вызванных вирусом гепатита С, и заболеваний организма-хозяина при использовании в комбинации друг с другом или с другими биологически активными агентами, включая без ограничения перечисленным группу, содержащую интерферон, ПЭГ-содержащий интерферон, рибавирин, ингибиторы протеаз, ингибиторы полимераз, низкомолекулярные соединения, встраивающиеся в РНК, антисмысловые соединения, аналоги нуклеотидов, аналоги нуклеозидов, иммуноглобулины, иммуномодуляторы, гепатопротектанты, противовоспалительные агенты, антибиотики, противовирусные и противоинфекционные соединения. Такое комбинационное лечение может включать также введение соединений по настоящему изобретению одновременно или последовательно с другими лекарственными средствами или потенцирующими средствами, такими как ацикловир, фамицикловир, валганцикловир и аналогичные соединения,рибавирин и аналогичные соединения, амантадин и аналогичные соединения, различные интерфероны,такие как, например, интерферон-альфа, интерферон-бета, интерферон-гамма и т.п., а также другие формы интерферонов, такие как ПЭГ-содержащие интерфероны. Вводят также комбинации, например, рибавирина и интерферона в виде дополнительной комбинации для многокомпонентного комбинационного лечения, по крайней мере с одним из соединений по настоящему изобретению. При комбинационном лечении можно использовать последовательное введение, т.е. сначала вводят один агент, затем второй агент (например, при каждом курсе лечения вводят различные соединения по настоящему изобретению или при одном курсе лечения вводят соединение по настоящему изобретению и в ходе другого курса лечения вводят один или несколько биологически активных агентов), или оба агента вводят одновременно. Последовательное лечение можно проводить в течение определенного времени после завершения первого курса лечения и перед началом второго курса лечения. При одновременном лечении оба агента проводят в виде одной суточной дозы или в отдельных дозах. Дозировки как при одновременной, так и при последовательной комбинационной терапии зависят от абсорбции, распределения, метаболизма и скоростей вывода компонентов комбинационной терапии, а также от других факторов, известных специалистам в данной области техники. Дозировки зависят также от тяжести заболевания, интенсивность симптомов которого требуется снизить. Следует понимать, что для каждого определенного субъекта подбирают соответствующие дозы и курсы в соответствии с индивидуальными требованиями и с мнением лечащего врача, который назначает и проводит курс лечения с использованием комбинационной терапии. В одном из вариантов воплощения соединения по настоящему изобретению используют для лечения вируса HCV человека в комбинации с другими ингибиторами полимеразы HCV. В другом варианте воплощения соединения по настоящему изобретению используют для лечения заболеваний, вызванных вирусом HCV человека, в комбинации с другими ингибиторами жизненного цикла HCV, такими как ингибиторы прикрепления к клеткам или включения вируса HCV в клетки,трансляции HCV, транскрипции или репликации РНК HCV, созревания HCV, сборки или высвобождения вируса или ингибиторы активности ферментов HCV, таких как нуклеотидилтрансфераза HCV, хеликаза, протеказа или полимераза. Предполагается, что комбинационное лечение по настоящему изобретению включает любые химически совместимые комбинации соединений по настоящему изобретению с другими соединениями по настоящему изобретению или другими соединениями, не входящими в объем настоящего изобретения,если при комбинации не снижается антивирусная активность соединения по настоящему изобретению или его фармацевтической композиции. Термин интерферон-альфа, использованный в настоящем описании, означает семейство гомологичных специфичных белков, которые ингибируют репликацию вируса и пролиферацию клеток, а также моделируют иммунную ответную реакцию. Типичные пригодные интерфероны-альфа включают, без ограничения перечисленным, рекомбинантный интерферон, альфа-2b, такой как продукт INTRON-A INTERFERON фирмы Schering Corporation, Kenilworth, NJ, рекомбинантный интерферон альфа-2 а, такой- 10009943 как Roferon Interferon фирмы Hoffmann-La Roche, Nutley, NJ, рекомбинантный интерферон альфа-2 с, такой как Berofor Alpha 2 Interferon фирмы Boehringer Ingelheim Pharmaceutical Inc; Ridgefield, Conn; интерферон альфа-n1, очищенная смесь природных альфа-интерферонов, таких как Sumiferon фирмы Sumitoma, Japan или Wellferon интерферон альфа-nl (INS) фирмы Glaxo-Wellcome Ltd; London, Great Britain или выпускаемый разными фирмами альфа-интерферон, такой как описанный в патентах USA4897471 и 4695623 (которые включены в настоящее описание в качестве ссылок, прежде всего примеры 7, 8 или 9) и специфичный продукт фирмы Amgen, Inc., Newbury Park, Calif., или интерферон альфа-пЗ,смесь природных интерферонов фирмы Interferon Sciences и Purdue Frederick Co., Norwalk, Conn., с торговым названием ALFERON. Предпочтительным является использование интерферона альфа-2 а или альфа-2b. Т.к. из всех интерферонов наиболее широкое применение в мире получил интерферон альфа 2b для лечения хронического гепатита С, то он является наиболее применимым. Получение интерферона альфа-2b описано в патенте USA 4503901. Термин ПЭГ-содержащий интерферон, использованный в настоящем описании, означает коньюгат интерферона, модифицированный полиэтиленгликолем, предпочтительно интерферон альфа-2 а и альфа-2b. Предпочтительным коньюгатом интерферона альфа-2b, модифицированного полиэтиленгликолем, является PEG.sub.12000-Interferon alpha-2b. Термин PEG.sub.12000-Interferon alpha-2b, использованный в настоящем описании, означает коньюгат, такой как полученный согласно методам, описанным в международной заявке WO 95/13090, и содержащий уретановые связи между аминогруппами интерферона альфа-2 а или альфа-2b и полиэтиленгликолем, со средней молекулярной массой 12000. Соединения, описанные в настоящем изобретении, используют также для профилактики и устранения вирусной инфекции в клетке, тканях или органах, а также в других типах анализа in vitro, например включение соединения по настоящему изобретению в качестве дополнительного элемента в среду роста культуры клетки или ткани или в компоненты культуры клетки или ткани, для предотвращения вирусных инфекций или инфицирования культур, которые ранее не были инфицированы вирусом. Соединения, описанные выше, используют также для устранения вирусов из культур или других биологических материалов, инфицированных или загрязненных вирусами (например, из крови), после соответствующего периода обработки в любых условиях обработки, как известно специалистам в данной области техники. Соединения по настоящему изобретению могут образовывать пригодные соли неорганических и органических кислот, таких как хлористоводородная, серная, уксусная, молочная и т.п., и неорганических или органических оснований, таких как гидроксид натрия или калия, пиперидин, гидроксид аммония или т.п. Фармацевтически приемлемые соли соединений формулы I получают методами, известными специалистам в данной области техники. Например, соли натрия и калия получают при растворении соответствующего соединения по настоящему изобретению в этаноле и при добавлении приблизительно 1,1 экв. гидроксида натрия или гидроксида калия. Примеры фармацевтически приемлемых солей приведены ниже в табл. 3. Изомерные формы соединений по настоящему изобретению включают, без ограничения перечисленным, различные изомеры гетероциклических заместителей, которые могут в них присутствовать. Химические структуры описаны ниже и, следовательно, соединения по настоящему изобретению включают также все возможные таутомерные формы. В определенных случаях такие таутомеры можно разделять и получать отдельные соединения согласно методам, известным специалистам в данной области техники. Соединения по настоящему изобретению используют для лечения HCV в организме-хозяина, например, млекопитающих, включая человека. При введении в организм-хозяина соединения можно использовать в отдельности или в виде фармацевтической композиции. Фармацевтические композиции, содержащие соединения по настоящему изобретению, использованные отдельно или в комбинации друг с другом, применяют для лечения вирусного гепатита С. Противовирусные фармацевтические композиции по настоящему изобретению включают одно или несколько соединений формулы I, приведенной выше, в виде активного компонента в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем-средой или вспомогательным агентом. Композиции получают в различных формах для введения, включая таблетки, капсулы, пилюли или драже, или композицией заполняют пригодные контейнеры, такие как капсулы, или в случае суспензии заполняют бутылки. Использованные в настоящем описании термин фармацевтически приемлемый носитель-средавключает любые растворители, разбавители или другие жидкие носители, а также вспомогательные вещества для дисперсии или суспензии, поверхностно-активные агенты, изотонические агенты, загустители или эмульгаторы, консерванты, твердые связующие, замасливатели и т.п., подходящие для требуемой конкретной лекарственной формы. В книге Remington "Pharmaceutical Sciences, 20th ed.,A.R.Gennaro (Villiam and Wilkins, Baltimore, MD, 2000) описаны различные носители, используемые в фармацевтических составах, и известные методики их получения. Использование носителя-среды включено в объем настоящего изобретения за исключением случаев, когда подходящий носитель-среда оказывается несовместимым с противовирусным соединением по настоящему изобретению, например, если наблюдается нежелательное биологическое действие или взаимодействие с другим компонентом(ами) фармацевтической композиции.- 11009943 Активный агент может присутствовать в фармацевтической композиции по настоящему изобретению по крайней мере в количестве от 0,5 мас.% и обычно не более 90 мас.% в расчете на общую массу композиции, включая носитель-среду и/или вспомогательный агент(ы), если они присутствуют. Содержание активного агента предпочтительно составляет от 5 до 50 мас.%. Для получения композиций используют фармацевтическую органическую или неорганическую твердую или жидкую носитель-среду, пригодную для энтерального или парентерального введения. В качестве носителя-среды или эксципиентов используют желатин, лактозу, крахмал, стеарат магния,тальк, растительные и животные жиры и масла, камедь, полиалкиленгликоль или другие известные компоненты лекарственных средств. Соединения по настоящему изобретению вводят с использованием любого количества и любого способа введения, эффективного для снижения инфекционности вируса. Таким образом, термин количество, эффективное для снижения инфекционности вируса, использованный в настоящем описании,означает нетоксичное, но достаточное количество противовирусного агента для обеспечения требуемой профилактики и/или лечения вирусной инфекции. Точное количество зависит от природы субъекта, возраста и общего состояния, тяжести заболевания, природы противовирусного агента, способа введения и т.п. Противовирусное соединение предпочтительно получают в форме стандартной дозы, которую можно ввести простым способом при равномерном введении дозы. Термин стандартная доза, использованный в настоящем описании, означает физически дискретную дозу противовирусного агента, пригодную для пациента, нуждающегося в лечении. Каждая доза содержит количество активного материала,необходимое для получения требуемого терапевтического действия, либо в отдельности, либо в комбинации с выбранной фармацевтической носителем-средой и/или вспомогательным активным агентом(ами), если они присутствуют. Обычно противовирусные соединения по настоящему изобретению вводят в виде стандартной дозы, содержащей от приблизительно 2 мг до приблизительно 7000 мг противовирусного агента в расчете на общую массу композиции, предпочтительно в интервале от приблизительно 10 мг до приблизительно 2000 мг. Соединения вводят пероральным, ректальным, парентеральным способами, например, внутримышечно, подкожно, внутривенно и т.п., интрацистернальным способом, интравагинальным, внутрибрюшинным способом, местным способом с использованием порошков, мазей или капель или т.п., или ингаляцией, с использованием аэрозоля и т.п., в зависимости от природы и тяжести заболевания. В зависимости от способа введения соединения по настоящему изобретению вводят в количестве от приблизительно 0,05 до приблизительно 100 мг/кг в расчете на массу тела субъекта в сутки, один или несколько раз в день для обеспечения требуемого терапевтического действия. Соединения по настоящему изобретению обычно вводят от 1 до 4 раз в сутки для достижения вышеупомянутой суточной дозы. Однако конкретный курс введения соединений и композиций, описанных в настоящем изобретении, зависит от состояния субъекта или пациента, нуждающегося в лечении, от типа лечения и от мнения лечащего врача. В связи с ингибирующим действием соединений по настоящему изобретению на синтез вирусных РНК предполагают, что такие соединения можно использовать не только для лечения вирусных инфекций, но и для профилактики таких инфекций. Для лечения или профилактики вирусных инфекций используют практически аналогичные дозы. Следующие примеры представлены для иллюстрации настоящего изобретения. В примерах описаны типичные способы синтеза типичных соединений по настоящему изобретению. Однако, способы синтеза представлены только для иллюстрации и не ограничивают объем изобретения. В качестве исходных соединений для получения соединений по настоящему изобретению использовали коммерческие соединения или их получали методами, описанными ниже в примерах или известными в данной области техники методами. Пример 1. Получение метиламида 2-фуран-3-ил-5-метоксибензофуранкарбоновой кислоты. а. Получение этиловго эфира 2-фуран-3-ил-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты 1(а). В трехгорлой колбе объемом 25 мл (высушенной в сушильном шкафу) в атмосфере аргона с использованием магнитной мешалки растворяли этиловый эфир р-оксо-3-фуранпропионовой кислоты (2,22 г, 12,2 ммоля) в абсолютном этаноле (4 мл), затем добавляли хлорид цинка (безводный, 1,66 г, 12,2 ммоля) и реакционную смесь перемешивали с использованием магнитной мешалки до гомогенного состояния (20 мин). В боковой отвод капельной воронки, изолированной стекловолокном и установленной в верхней части реакционной колбы (использовали пробку из ваты), закрытой охлаждающим пальцем, помещали твердый 1,4-бензохинон (1,32 г, 12,2 ммоля). Реакционную смесь нагревали на масляной бане при слабом кипении этанола, при этом происходило медленное растворение 1,4-бензохинона в горячем этаноле и полученный раствор добавляли по каплям в реакционную смесь в течение 18 мин. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и обрабатывали водой (приблизительно 100 мл). После экстракции этилацетатом (3x75 мл) органические слои объединяли, сушили над Na2SO4 и упаривали. Подученное масло очищали ЖХВР (силикагель, элюент: этилацетат/гексан), при этом получали 1,42 г- 12009943 б. Получение этилового эфира 2-фуран-3-ил-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 1(б). В высушенную в сушильном шкафу трехгорлую колбу объемом 50 мл в атмосфере аргона помещали соединение 1(а) (1,42 г, 5,21 ммоля), карбонат калия (измельченный, 2,16 г, 15,6 ммоля) и безводный ацетонитрил (20 мл). К полученной смеси добавляли метилиодид (3,25 мл, 52,2 ммоля) и реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 18 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и фильтровали через слой целита Celite 503 (диатомовая земля), затем растворитель упаривали. Полученное твердое вещество очищали ЖХВР (силикагель, элюент: этилацетат/гексан), при этом получали 1,37 г (92%) требуемого продукта в виде кристаллов светло-желтого цвета. в. Получение 2-фуран-3-ил-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты. 1(в). Соединение 1(б) (1,37 г, 4,78 ммоля) смешивали с гранулами гидроксида калия (0,4 г, 7,13 ммоля) в 50% водном растворе этанола (35 мл) в колбе объемом 50 мл. Смесь кипятили с обратным холодильником в течение ночи и охлаждали до комнатной температуры. После упаривания половины объема растворителя и подкисления с использованием 3 М HCl получали осадок твердого вещества белого цвета, который фильтровали, промывали водой и сушили в вакууме при 60 С, при этом получали 1,21 г(97%) требуемого продукта. г. Получение метиламида 2-фуран-3-ил-5-метоксибензофуранкарбоновой кислоты. Соединение 1(в) (0,05 г, 0,19 ммоля) растворяли в безводном тетрагидрофуране (ТГФ) (3 мл) в высушенной в сушильном шкафу колбе объемом 10 мл в атмосфере аргона. К полученной смеси при перемешивании: с использованием магнитной мешалки добавляли 1,1'-карбонилдиимидазол (0.05 г, 0,31 ммоля) и полученную смесь нагревали при приблизительно 50 С в течение 30 мин для удаления СО 2. Затем добавляли избыток метиламина (2,0 М раствор в ТГФ, 2 мл) и нагревание продолжали в течение 4 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, растворитель упаривали, при этом получали масло, которое очищали ЖХВР (обращеннофазовая хроматография на колонке С 18, элюент: ацетонитрил/вода). Продукт лиофилизировали и получали 0,021 г (39%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. Пример 2. Получение метиламида 2-фенил-5-трифторметоксибензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение этилового эфира 5-гидрокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты 2(а). Промежуточное соединение получали по общей методике, описанной в примере 1, стадия а, как описано выше, но при замене этилового эфира -оксо-3-фуранпропионовой кислоты на этиловый эфир бензоилуксусной кислоты. б. Получение этилового эфира 5-тиометилтиокарбонилокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты 2(б). В открытую колбу объемом 25 мл, содержащую 12 М гидроксида натрия (5 мл) и сероуглерод (5 мл), при перемешивании с использованием магнитной мешалки добавляли гидросульфат тетрабутиламмония (0,06 г, 0,177 ммоля). Затем добавляли соединение 2(а) (0,5 г, 1,77 ммоля) и метилиодид (0,12 мл,1,93 ммоля), смесь интенсивно перемешивали в течение 1 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь выливали в делительную воронку, собирали органический слой, а водный слой промывали сероуглеродом (310 мл). Органические слои объединяли, сушили над сульфатом натрия, растворитель упаривали, при этом получали масло оранжевого цвета, которое очищали ЖХВР (силикагель, элюент: этилацетат/гексан), при этом получали 0,42 г (63%) требуемого продукта в виде прозрачного масла. в. Получение этилового эфира 2-фенил-5-трифторметоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 2(в). В колбу объемом 25 мл в атмосфере аргона, содержащую суспензию 1,3-дибром-5,5-диметилгидантоина (0,96 г, 3,36 ммоля) и соединения 2(б) (0,42 г, 1,13 ммоля) в дихлорметане (10 мл), при -78 С добавляли HF/пиридин (70%, 2,56 мл). После завершения добавления (20 мин) реакционную смесь помещали на ледяную баню и перемешивали с использованием магнитной мешалки в течение 1 ч при 0 С. Затем реакционную смесь выливали в насыщенный водный раствор NaHCO3/NaHSO3, 50:50 (100 мл) и экстрагировали диэтиловым эфиром (340 мл). Органические слои сушили над сульфатом натрия и растворитель упаривали. Неочищенный продукт очищали ЖХВР (обращеннофазовая хроматография на колонке С 18, элюент: ацетонитрил/вода), при этом получали 0,12 г (30%) требуемого продукта в виде масла желтого цвета. г. Получение метиламида 2-фенил-5-трифторметоксибензофуран-3-карбоновой кислоты. Указанное в заголовке соединение получали по общей методике, описанной в примере 1, стадии виг, как описано выше, но при замене на стадии в) соединения 1(б) на соединение 2(в). Пример 3. Получение метиламида 2-(3,4-дифторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение этилового эфира 3-(3,4-дифторфенил)-3-оксопропионовой кислоты 3(а). Калиевую соль этилового эфира малоновой кислоты (7,46 г, 43,8 ммоля) и MgCl2 (3,14 г, 33,0 ммоля) смешивали в безводном ТГФ (36 мл) и кипятили с обратным холодильником в течение 4 ч. К отдельному раствору 3,4-дифторбензойной кислоты (5,22 г, 33,0 ммоля) в безводном ТГФ (36 мл) одной порцией добавляли 1,1'-карбонилдиимидазол (6,29 г, 38,8 ммоля) и смесь нагревали в течение 30 мин. Затем второй раствор добавляли к раствору MgCl2 при комнатной температуре. Реакционную смесь перемеши- 13009943 вали в течение ночи (16 ч) при комнатной температуре. Реакционную колбу охлаждали на ледяной бане и добавляли раствор HCl (10 мл конц. HCl и 20 мл Н 2 О). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Для экстракции продукта добавляли этилацетат и объединенные органические слои промывали солевым раствором и водой, сушили над Na2SO4 и концентрировали, при этом получали маслообразный остаток. Неочищенный продукт очищали на короткой колонке для экспрессхроматографии (силикагель, элюент: этилацетат/гексан, 10:90), при этом получали 7,0 г (93%) требуемого продукта в виде масла грязно-белого цвета. б. Получение этилового эфира 2-(3,4-дифторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты 3(б). В высушенную в сушильном шкафу колбу, содержащую безводный ZnCl2 (2,98 г, 21,9 ммоля, предварительно высушенный в сушильном шкафу в течение 1 ч), в атмосфере аргона добавляли абсолютный этанол (10 мл). 1,4-Бензохинон (2,37 г, 21,9 ммоля) помещали в капельную воронку с боковым отводом(слой стекловолокна расположен в нижней части воронки) и в верхнюю часть делительной воронки устанавливали холодильник. Реакционную смесь в колбе медленно нагревали до 105 С на масляной бане. При этом кипящий этанол медленно проходил через боковой отвод делительной воронки, изолированный стекловолокном и алюминиевой фольгой, и медленно растворял 1,4-бензохинон в течение ночи (18 ч). Затем реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, разбавляли этилацетатом, промывали солевым раствором и водой, сушили над Na2SO4. После концентрирования остаток очищали экспрессхроматографией на колонке (силикагель, элюент: 5-10% этилацетат в гексане), при этом получали 3,60 г(52%) требуемого продукта в виде твердого вещества светло-желтого цвета. в. Получение этилового эфира 2-(3,4-дифторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 3(в). Карбонат калия (276 мг, 2,0 ммоля) добавляли к соединению 3(б) (255 мг, 0,8 ммоля) в ацетонитриле (5 мл). Смесь кипятили с обратным холодильником в течение 30 мин и охлаждали до комнатной температуры. Затем добавляли метилиодид (249 мкл, 4,0 ммоля) и реакционную смесь перемешивали в течение ночи. Смесь разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали солевым раствором и сушили. Неочищенный продукт очищали хроматографией на колонке (силикагель,элюент: этилацетат/гексан, 5:95), при этом получали 235 мг (88%) продукта в виде твердого вещества белого цвета. г. Получение 2-(3,4-дифторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 3(г). Гидроксид натрия (10 н., 0,5 мл) добавляли к горячему раствору соединения 3(в) (230 мг, 0,69 ммоля) в абсолютном этаноле (8 мл). Реакционную смесь нагревали при 90 С и перемешивали в течение 2 ч. После охлаждения до комнатной температуры смесь подкисляли 10% HCl до рН 2. Полученную суспензию экстрагировали этилацетатом, сушили над Na2SO4 и концентрировали, при этом получали твердое вещество белого цвета (210 мг, количественный выход). Продукт использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. д. Получение метиламида 2-(3,4-дифторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты. Метиламин (0,45 мл, 2,0 М в ТГФ) добавляли к раствору соединения 3(г) (91 мг, 0,30 ммоля) в безводном N,N-диметилформамиде (ДМА) (5 мл) в атмосфере аргона, затем добавляли гексафторфосфат бензотриазол-1-илокси-трис-пирролидинофосфония (РуВОР, 156 мг, 0,30 ммоля). Полученную реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч, разбавляли водой, экстрагировали этилацетатом, сушили и концентрировали. Неочищенный продукт очищали хроматографией (силикагель, элюент: этилацетат/гексан, 10:90), при этом получали 72 мг (76%) продукта в виде твердого вещества белого цвета. Пример 4. Получение метиламида 2-[4-(ацетиламинометил)фенил]-5-изопропоксибензофуран-3 карбоновой кислоты. а. Получение этилового эфира 3-(4-бромфенил)-3-оксопропионовой кислоты 4(а). Смесь калиевой соли этилового эфира малоновой кислоты (5,63 г, 33,08 ммоля) и хлорида магния(2,37 г, 24,87 ммоля) кипятили с обратным холодильником в ТГФ (60 мл) в атмосфере аргона в течение 4 ч. Во втором реакционном сосуде к раствору 4-бромбензойной кислоты (5,0 г, 24,87 ммоля) в ТГФ (30 мл) в атмосфере аргона добавляли 1,1'-карбонилдиимидазол (4,76 г, 29,35 ммоля) и смесь кипятили с обратным холодильником в течение 30 мин. Обе реакционные смеси охлаждали до комнатной температуры и второй раствор по каплям добавляли к смеси этилового эфира малоновой кислоты и хлорида магния. Реакционную смесь перемешивали в течение 16 ч при комнатной температуре. Концентрированную соляную кислоту (10 мл) и воду (20 мл) смешивали в капельной воронке и по каплям добавляли к реакционной смеси в течение 15 мин. Органические растворители удаляли на роторном испарителе и продукт несколько раз экстрагировали этилацетатом. Органические слои объединяли, промывали солевым раствором и концентрировали. Продукт очищали экспресс-хроматографией (силикагель, элюент: градиент этилацетат/гексан), при этом получали 6,07 г (90%) требуемого продукта в виде масла оранжевого цвета. б. Получение этилового эфира 2-(4-бромфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты 4(б). Делительную воронку, колбу, перемешивающий стержень и хлорид цинка (3,02 г, 22,13 ммоля) сушили в сушильном шкафу в течение 1 ч и охлаждали: в атмосфере аргона. Соединение 4(а) (6,0 г, 22,13(2,39 г, 22,13 ммоля) добавляли через капельную воронку (изолированную стекловолокном и алюминиевой фольгой, с использованием ватной пробки). Реакционную смесь нагревали до 105 С на масляной бане, регулируя количество этанола, конденсирующегося в капельной воронке, для медленного растворения 1,4-бензохинона и его добавления в течение 18 ч. После потребления всего количества 1,4 бензохинона реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, добавляли этилацетат, неочищенный продукт промывали солевым раствором, водный слой промывали несколько раз этилацетатом,органические слои объединяли и концентрировали. Продукт очищали экспресс-хроматографией на колонке (силикагель, элюент: градиент этилацетат/гексан) и обрабатывали ультразвуком в 15% растворе этилацетата в гексане, при этом получали 2,24 г (28%) продукта в виде твердого вещества оранжевого цвета. в. Получение этилового эфира 2-(4-бромфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 4(в). Соединение 4(б) (10,59 г, 29,32 ммоля) и ацетонитрил (100 мл) добавляли в высушенную в сушильном шкафу колбу, содержащую сухой карбонат калия (10,13 г, 73,30 ммоля). Смесь кипятили с обратным холодильником в течение 1 ч и охлаждали до комнатной температуры. Затем добавляли 2-иодпропан(8,78 мл, 87,96 ммоля) и реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 16 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, концентрировали, растворяли в этилацетате и фильтровали. Фильтрат концентрировали в вакууме и неочищенный продукт перекристаллизовывали(этилацетат/гексан), при этом получали 9,38 г (79%) требуемого продукта в виде твердого вещества желто-коричневого цвета. г. Получение 2-(4-бромфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 4(г). Гранулы гидроксида калия (1,0 г, 17,82 ммоля) добавляли к суспензии соединения 4(в) (2,02 г, 5,01 ммоля) в смеси этанол/вода (1:1, 25:25 мл). Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч, охлаждали до комнатной температуры и концентрировали в вакууме. Продукт экстрагировали этилацетатом без подкисления, органический слой концентрировали, твердое вещество перекристаллизовывали (этилацетат/гексан), при этом получали 1,86 г (99%) требуемого продукта, в виде твердого вещества оранжевого цвета. д. Получение метиламида 2-(4-бромфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 4(д). Гидрохлорид 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимида (1,40 г, 7,32 ммоля), 1-гидроксибензотриазол (0,99 г, 7,32 ммоля) и метиламин (4,88 мл, 2,0 М в ТГФ, 9,75 ммоля) добавляли к раствору соединения 4(г) (1,83 г, 4,88 ммоля) в дихлорметане (35 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, затем концентрировали, растворяли в этилацетате и промывали водой. Органический слой концентрировали в вакууме и неочищенный продукт очищали экспрессхроматографией (силикагель, элюент: градиент этилацетат/гексан), при этом получали 1,24 г (66%) требуемого продукта в виде твердого вещества желтого цвета. е. Получение метиламида 2-(4-ционофенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 4(е). Цианид меди (1,95 г, 21,81 ммоля) добавляли к раствору соединения 4(д) (1,21 г, 3,12 ммоля) в 1 метил-2-пирролидиноне (МП, 30 мл). Реакционную смесь нагревали при 170 С на масляной бане, охлаждали до комнатной температуры, разбавляли водой и этилацетатом и фильтровали через слой целита,который промывали этилацетатом и водой. Слои разделяли, и органический слой концентрировали в вакууме. Неочищенный продукт очищали экспресс-хроматографией (силикагель, элюент: градиент этилацетат/гексан), при этом получали 0,68 г (65%) требуемого продукта. ж. Получение гидрохлорида метиламида 2-(4-аминометилфенил)-5-изопропоксибензофуран-3 карбоновой кислоты 4(ж). 10% Палладий на угле (0,10 г) смешивали с водой и конц. соляной кислотой (0,5 мл), добавляли в реакционную колбу, содержащую раствор соединения 4(е) (0,68 г, 2,03 ммоля) в метаноле (15 мл). Реакционную колбу встряхивали при давлении газообразного водорода 55 фунтов на квадратный дюйм на качалке Парра в течение 16 ч. Реакционную смесь фильтровали через слой целита, который промывали этанолом. Фильтрат концентрировали в вакууме и неочищенный продукт перекристаллизовывали (этилацетат), при этом получали 0,65 г (86%) требуемого продукта в виде твердого вещества темно-желтого цвета. з. Получение метиламида 2-[4-(ацетиламинометил)фенил]-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты. Триэтиламин (0,037 мл, 0,267 ммоля) добавляли к суспензии соединения 4(ж) (50 мг, 0,133 ммоля) в дихлорметане (10 мл). К раствору добавляли уксусный ангидрид (0,015 мл, 0,160 ммоля) и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре. Через 16 ч к смеси добавляли дихлорметан (10 мл) и воду (15 мл), слои разделяли. Органические слои концентрировали в вакууме и неочищенный продукт очищали экспресс-хроматографией (силикагель, элюент: градиент этанол/этилацетат), при этом получали 50 мг (96%) требуемого продукта в виде твердого вещества грязно-белого цвета. Пример 5. Получение метиламида 2-(4-гидроксифенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты.- 15009943 а. Получение этилового эфира 3-(4-бензилоксифенил)-3-оксопропионовой кислоты 5 (а). Смесь калиевой соли этилового эфира малоновой кислоты (9,92 г, 58,27 ммоля) и хлорида магния(4,17 г, 43,81 ммоля) кипятили с обратным холодильником в ТГФ (100 мл) в атмосфере аргона в течение 4 ч. Во втором реакционном сосуде к раствору 4-бензилоксибензойной кислоты (10 г, 43,81 ммоля) в ТГФ (60 мл) в атмосфере аргона добавляли 1,1'-карбонилдиимидазол (КДИ, 8,38 г, 51,70 ммоля). Раствор нагревали при слабом кипячении с обратным холодильником в течение 30 мин. Обе реакционные смеси охлаждали до комнатной температуры и второй раствор по каплям добавляли к смеси этилового эфира малоновой кислоты и хлорида магния. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Через 16 ч к реакционной смеси добавляли раствор соляной кислоты (20 мл конц. HCl) и 40 мл воды. Органические слои удаляли в вакууме и неочищенный продукт несколько раз экстрагировали этилацетатом. Органические слои объединяли, промывали солевым раствором и концентрировали. Продукт очищали экспресс-хроматографией (силикагель, элюент: градиент этилацетат/гексан), при этом получали 10 г (77%) требуемого продукта в виде твердого вещества светло-желтого цвета. б. Получение этилового эфира 2-(4-бензилоксифенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты 5(б). Соединение 5(а) (10,0 г, 33,52 ммоля) растворяли в этаноле (15 мл) и добавляли в высушенную в сушильном шкафу колбу, содержащую хлорид цинка (высушенный в сушильном шкафу, 4,57 г, 33,52 ммоля). 1,4-Бензохинон (3,62 г, 33,52 ммоля) помещали в капельную воронку (изолированную стекловолокном и алюминиевой фольгой, с использованием ватной пробки). Реакционную смесь нагревали до 100 С на масляной бане, регулируя количество этанола, конденсирующегося в капельной воронке, при этом происходит медленное растворение 1,4-бензохинона и его добавления в течение 18 ч. После завершения добавления 1,4-бензохинона реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, добавляли этилацетат и неочищенный продукт промывали солевым раствором. Водный слой промывали несколько раз этилацетатом и органические слои объединяли, концентрировали в вакууме. Продукт очищали экспресс-хроматографией (силикагель, элюент: градиент этилацетат/гексан) и обрабатывали ультразвуком в 15% растворе этилацетата в гексане, при этом получали 4,08 г (31%) требуемого продукта в виде твердого вещества. в. Получение этилового эфира 2-(4-бензилоксифенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 5(в). Соединение 5(б) (4,07 г, 10,48 ммоля) и ацетонитрил (60 мл) добавляли в высушенную в сушильном шкафу колбу, содержащую карбонат калия (высушенный в сушильном шкафу, 3,62 г, 26,20 ммоля). Смесь кипятили с обратным холодильником в течение 1 ч и затем охлаждали до комнатной температуры. Затем добавляли 2-иодпропан (3,14 мл, 31,43 ммоля) и реакционную смесь снова кипятили с обратным холодильником. Через 16 ч реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, концентрировали,растворяли в этилацетате и промывали водой. Органические слои концентрировали в вакууме и очищали экспресс-хроматографией (силикагель, элюент: градиент этилацетат/гексан), при этом получали 4,07 г(90%) продукта в виде твердого вещества желтого цвета. г. Получение 2-(4-бензилоксифенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 5(г). Гранулы гидроксида калия (0,5 г, 8,91 ммоля) добавляли к суспензии соединения 5(в) (1,00 г, 2,32 ммоля) в смеси этанол/вода (1:1, 20:20 мл). Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч, затем охлаждали до комнатной температуры. Добавляли 1 М соляную кислоту и осадок фильтровали и сушили, при этом получали 0,92 г (99%) продукта в виде твердого вещества белого цвета. д. Получение метиламида 2-(4-бензилоксифенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 5(д). Соединение 5(г) (0,92 г, 2,48 ммоля) и гексафторфосфат бензотриазол-1-илокси-триспирролидинофосфония (1,29 г, 2,48 ммоля) смешивали в атмосфере аргона и обрабатывали метиламином(20 мл, 2,0 М в ТГФ). Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 3 ч. Реакционную смесь концентрировали, растворяли в этилацетате и промывали водой, органические слои концентрировали и очищали экспресс-хроматографией (силикагель, элюент: градиент этилацетат/гексан), при этом получали 0,78 г (76%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. е. Получение метиламида 2-(4-гидроксифенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты. Смесь 10% палладия на угле (0,10 г) в воде добавляли к смеси соединения 5(д) (0,78 г, 1,88 ммоля) в растворе этанол/этилацетат (20 мл/10 мл). Реакционную смесь встряхивали при давлении газообразного водорода 55 фунтов на кв.дюйм на качалке Парра в течение 6 ч. Реакционную смесь фильтровали через слой целита, который промывали этилацетатом и этанолом. Фильтрат концентрировали и неочищенный продукт перекристаллизовывали (этилацетат и гексан), при этом получали 0,57 г (93%) требуемого продукта в виде твердого вещества грязно-белого цвета. Пример 6. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пирролидин-1-илбензофуран 3-карбоновой кислоты. а. Получение этилового эфира 3-(4-фторфенил)-3-оксопропионовой кислоты 6(а). 4-Фторбензойную кислоту (275 г, 1,96 моля) в ТГФ (1 л) добавляли к раствору 1,1 карбонилдиимидазола (КДИ, 381 г, 2,36 моля) в ТГФ (1 л) в течение 1 ч. Реакционную смесь перемеши- 16009943 вали при 30 С в течение 1 ч, а затем при комнатной температуре в течение ночи. Хлорид магния (186 г,1,96 моля) добавляли в течение 5 мин ко второй смеси калиевой соли этилового эфира малоновой кислоты (435 г, 2,56 моля) в ТГФ (2 л). Полученную смесь перемешивали в течение ночи в закрытой колбе. Первую смесь добавляли к смеси этилового эфира малоновой кислоты в течение 1,5 ч. Реакционную смесь перемешивали в течение нескольких ч при комнатной температуре, затем нагревали при 30 С в течение нескольких ч. Реакционную смесь обрабатывали 4 н. HCl (1,0 л) и слои разделяли. Водный слой разбавляли водой (1 л), подкисляли HCl (250 мл) до рН приблизительно 1 и промывали этилацетатом (1 л). Слой в этилацетате концентрировали, при этом получали 65 г неочищенного продукта. Исходный органический слой концентрировали для удаления ТГФ, разбавляли этилацетатом (1 л) и промывали водой (1 л). Органический слой объединяли с 65 г неочищенного продукта и концентрировали до образования масла. Масло разбавляли этилацетатом (1 л) и промывали 5% водным раствором NaHCO3 (1 л). Органический слой концентрировали. Неочищенный продукт перегоняли в вакууме, при этом получали 322 г (78%) требуемого продукта. б. Получение этилового эфира 2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты 6(б). Соединение 6(а) (157 г, 0,75 моля) добавляли в колбу, содержащую хлорид цинка (100 г, 0,74 моля) и этанол (250 мл) и промывали этанолом (приблизительно 50 мл). 1,4-Бензохинон (80 г, 0,74 моля) смешивали с целитом (40 г) и помещали в капельную воронку, которая неплотно прикрыта стекловолокном. Реакционную смесь нагревали до 95 С и 1,4-бензохинон добавляли со скоростью приблизительно 4 мл/мин. После завершения добавления 1,4-бензохинона реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, добавляли этилацетат (2 л) и неочищенный продукт промывали водой (1 л) и солевым раствором. Нерастворимые примеси удаляли фильтрованием и фильтрат концентрировали. Полученное твердое вещество перемешивали в дихлорметане (500 мл) и охлаждали до -20 С. Часть примесей удаляли фильтрованием. Фильтрат концентрировали и неочищенный продукт смешивали с дихлорметаном (400 мл), охлаждали до -20 С и фильтровали. Полученное твердое вещество промывали дихлорметаном и сушили на воздухе, при этом получали 71,8 г (32,3%) требуемого продукта. в. Получение этилового эфира 2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 6(в). Карбонат цезия (111,6 г, 343 ммоля), 2-иодпропан добавляли к соединению 6(б) (73,5 г, 245 ммолей) в 1-метил-2-пирролидиноние (250 мл). Реакционную смесь нагревали при 50 С на масляной бане в течение 16 ч и затем охлаждали до комнатной температуры. Твердые примеси удаляли фильтрованием и фильтрат разбавляли солевым раствором и трет-бутилметиловым эфиром, слои разделяли и водный слой промывали несколько раз трет-бутилметиловым эфиром. Органические слои объединяли и концентрировали. Твердое вещество, образовавшееся в течение ночи, отделяли фильтрованием и промывали гексаном, при этом получали приблизительно 28 г требуемого продукта. Фильтрат очищали хроматографией на колонке (силикагель, элюент: градиент этилацетат/гексан), при этом получали еще 47,2 г требуемого продукта. г. Получение этилового эфира 6-бром-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 6(г). Раствор брома (0,75 мл, 0,014 моля) в безводном диоксане (20 мл) добавляли по каплям в течение 1 ч к раствору соединения 6(в), которое получали на предыдущей стадии (4,59 г, 0,014 моля), в безводном диоксане (50 мл). Реакционную смесь перемешивали в течение 1 ч в атмосфере аргона при комнатной температуре при освещении лампой мощностью 300 Вт. Затем добавляли еще 3 капли брома и реакционную смесь перемешивали в течение ночи. Реакционную смесь концентрировали до половины объема,разбавляли водой, экстрагировали этилацетатом, сушили над MgSO4 и концентрировали. Неочищенный продукт очищали ЖХВР (обращеннофазовая хроматография, элюент: градиент ацетонитрил/вода), при этом получали требуемый продукт в виде твердого вещества белого цвета. д. Получение этилового эфира 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пирролидин-1-илбензофуран-3 карбоновой кислоты 6(д). Высушенную в сушильном шкафу колбу, содержащую карбонат цезия (сухой, 0,271 г) помещали в сухой пакет в атмосфере аргона и добавляли соединение 6(г) (0,250 г, 0,594 ммоля), трис(дибензилиденацетон)дипалладий (0) (0,0163 г, 0,0178 ммоля) и рац-2,2-бис(дифенилфосфино)-1,1'-бинафтил (рацемическая смесь, 0,011 г, 0,0177 ммоля). Колбу вынимали из сухого пакета, вакуумировали и продували аргоном (3 раза). В колбу добавляли безводный толуол (1,0 мл) и пирролидин (0,059 мл). Реакционную смесь нагревали при 95 С на масляной бане в течение ночи, затем охлаждали до комнатной температуры,разбавляли диэтиловым эфиром, фильтровали через слой целита и промывали диэтиловым эфиром. Растворители упаривали и неочищенный продукт очищали экспресс-хроматографией (силикагель, элюент: этилацетат/гексан), при этом получали 0,117 г (49%) требуемого продукта в виде масла желтого цвета. е. Получение (2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пирролидин-1-илбензофуран-3-карбоновой кислоты 6(е). Гидроксид калия (1 гранула) добавляли к раствору соединения 6(д) (0,114 г, 0,277 ммоля) в смеси этанол/вода (2:1, 2,0:1,0 мл). Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Этанол из смеси удаляли упариванием. По- 17009943 лученное масло растворяли в воде и подкисляли 3 н. соляной кислотой до образования твердого вещества(рН приблизительно 7,5). Твердое вещество желтого цвета отфильтровывали, при этом получали 0,09 г(85%) требуемого продукта. ж. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-пирролидин-1-илбензофуран-3-карбоновой кислоты. Гексафторфосфат бензотриазол-1-илокси-трис-пирролидинофосфония (0,107 г, 0,183 ммоля) добавляли к раствору соединения 6(е) (79,0 мг, 0,206 ммоля) в метиламине (3,0 мл, 2,0 М раствор в ТГФ), содержащемся в высушенной в сушильном шкафу колбе, в атмосфере аргона. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 6 ч, затем концентрировали в вакууме. Полученное масло очищали экспресс-хроматографией (силикагель, элюент: этилацетат/гексан), при этом получали 0,045 г(63%) продукта в виде твердого вещества желтого цвета. Пример 7. Получение метиламида 5-дифторметокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение этилового эфира 5-дифторметокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты 7(а). Иодид калия (28 мг, 0,167 ммоля) и карбонат калия (0,69 г, 5,00 ммоля) добавляли к раствору соединения 6(б), которое получали согласно методике, описанной в примере 6 (0,50 г, 1,67 ммоля) в 2 бутаноне (20 мл). Реакционную смесь перемешивали в течение 10 мин при комнатной температуре, добавляли этиловый эфир хлордифторуксусной кислоты (0,32 мл, 2,50 ммоля) и реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 16 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и концентрировали в вакууме. Неочищенный продукт растворяли в этилацетате, промывали водой и 1 М хлористо-водородной кислотой. Продукт концентрировали и очищали экспресс-хроматографией(силикагель, элюент: градиент этилацетат/гексан), при этом получали 130 мг (22%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета цвета. б. Получение 5-дифторметокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты 7(б). Гранулы гидроксида калия (0,50 г, 8,91 ммоля) добавляли к суспензии соединения 7(а) (0,13 г, 0,371 ммоля) в смеси этанол/вода (1:1, 7 мл:7 мл). Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 1,5 ч, охлаждали до комнатной температуры и концентрировали в вакууме. К смеси добавляли 1 М хлористо-водородную кислоту до кислотного значения рН, при этом получали осадок. Твердое вещество фильтровали, сушили, при этом получали 120 мг (100%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. в. Получение метиламида 5-дифторметокси-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты. Гидрохлорид 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимида (0,11 г, 0,558 ммоля), 1-гидроксибензотриазол (75 мг, 0,558 ммоля) и метиламин (2,0 М в ТГФ, 0,37 мл, 0,745 ммоля) добавляли к раствору соединения 7(б) (0,12 г, 0,372 ммоля) в дихлорметане (10 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч, концентрировали, растворяли в этилацетате и промывали водой. Органический слой концентрировали и неочищенный продукт очищали экспресс-хроматографией (силикагель, элюент: градиент этилацетат/гексан), при этом получали 87 мг (70%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. Пример 8. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-(2-метоксиэтиламино)бензофуран-3-карбоновой кислоты. Указанное в заголовке соединение (0,038 г, твердое вещество желтого цвета) получали согласно общей методике, описанной в примере 6, но на стадии д не использовали сухой пакет и вместо пирролидина использовали 2-метоксиэтиламин. Указанное в заголовке соединение очищали обращенно-фазовой ЖХВР (элюент: градиент от 60 до 90% ацетонитрил в воде). Пример 9. Получение метиламида 5-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение хлорида 3-метокси-6-метил-2-фенилфлавилия 9(а) Сухой газообразный HCl пропускали через раствор 2-гидрокси-5-метилбензальдегида (2,0 г, 14,69 ммоля) и 2-метоксиацетофенона (2 мл,14,51 ммоля) в этилацетате (28 мл) и этаноле (7 мл) при 0 С в течение 1 ч. Затем колбу с реакционной смесью закрывали пробкой и выдерживали в холодильнике в течение 56 ч. К смеси добавляли диэтиловый эфир до образования осадка. Твердое вещество выделяли фильтрованием, при этом получали 3,73 г(88%) требуемой соли. б. Получение метилового эфира 5-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты 9(б). Пероксид водорода (7,5 мл, 72,8 ммоля) добавляли к суспензии соединения 9(а) (3,5 г, 12,20 ммоля) в 50% водном растворе метанола (72 мл). Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение ночи, охлаждали до комнатной температуры и разбавляли эфиром. Слои разделяли, водную фазу экстрагировали диэтиловым эфиром (2x). Органические слои объединяли, промывали солевым раствором, сушили (MgSO4) и упаривали. После хроматографии на колонке с силикагелем (элюент: гексан/этилацетат, 5:1) получали 736 мг (22,6%) требуемого продукта в виде твердого вещества желтого цвета. в. Получение 5-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты 9(в) Водный раствор гидроксида калия (4 н., 12 мл) добавляли к суспензии соединения 9(б) (655 мг, 2,46 ммоля) в метаноле (15 мл). Реак- 18009943 ционную смесь перемешивали при повышенной температуре в течение ночи. Смесь охлаждали до комнатной температуры и подкисляли 1 н. хлористо-водородной кислотой до рН 2. Осадок собирали фильтрованием на вакуумном фильтре, промывали водой и сушили, при этом получали 471 мг (76%) требуемой карбоновой кислоты. г. Получение метиламида 5-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты. К раствору соединения 9(в) (125 мг, 0,495 ммоля) в сухом дихлорметане (2 мл) добавляли метиламин (0,495 мл, 2,0 М раствор в ТГФ, 0,99 ммоля), гидрохлорид 1-[3-(диметиламино)пропил]-3 этилкарбодиимида (142 мг, 0,742 ммоля) и гидроксибензотриазол (100 мг, 0,742 ммоля), соответственно Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере аргона в течение ночи, реакцию останавливали 1 н. хлористо-водородной кислотой и смесь экстрагировали дихлорметаном. Органический слой промывали солевым раствором, сушили MgSO4 и упаривали. После очистки хроматографией на колонке с силикагелем (элюент: дихлорметан) получали 49 мг (37%) указанного в заголовке продукта в виде твердого вещества белого цвета. Пример 10. Получение метиламида 5-метил-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение 1-(4-фторфенил)-2-метоксиэтанона 10(а). Раствор 4-фторбензоилхлорида (25,6 г, 161 ммоля) в ацетонитриле (60 мл) по каплям добавляли к раствору триметилсилилдиазометана (96 мл 2 М раствора, 193,2 ммоля) и триэтиламина (27 мл, 193,2 ммоля) в безводном ацетонитриле (250 мл) при 0 С в атмосфере аргона. Реакционную смесь перемешивали при 0 С в течение 2 ч, затем колбу закрывали пробкой и выдерживали в холодильнике в течение ночи. Растворитель удаляли на роторном испарителе, остаток переносили в насыщенный раствор бикарбоната натрия и экстрагировали этилацетатом. Органические слои промывали водой и солевым раствором, сушили (MgSO4) и упаривали, при этом получали 25,16 г, твердого вещества желтого цвета. Твердое вещество растворяли в безводном метаноле (200 мл) и к полученной смеси добавляли диэтилэферат трифторидбора (19,4 мл, 161 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч, растворитель удаляли на роторном испарителе. Остаток растворяли в диэтиловом эфире,промывали водой и солевым раствором, сушили (MgSO4) и упаривали. После очистки хроматографией на колонке с силикагелем (элюент: гексан/этилацетат, 5:1) получали 18,77 г (69%) требуемого продукта в виде твердого вещества оранжевого цвета. б. Получение метиламида 5-метил-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты. Указанное в заголовке соединение получали аналогично тому, как описано в примере 9, стадии а, б,но на стадии а вместо 2-метоксиацетофенона использовали 2-метокси-4'-фторацетофенон и вместо 2 метоксиацетофенона использовали соединение 10(а). Пример 11. Получение метиламида 2-фенил-5-(2,2,2-трифторэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение 5-гидрокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты 11(а). Соединение 11(а) получали в основном согласно общей методике, описанной в примере 3, стадия г выше, но вместо соединения 3(в) использовали соединение 2(а). б. Получение смолы 11(б). Р - смола на основе сополимера Сополимер стирола и дивинилбензола, содержащий 4-формил-3-метоксифеноксиметильные группы(2 г, фирма Aldrich, 0,9 ммоля/г) набухал в 1% уксусной кислоте в дихлорэтане (20 мл) и затем раствор сливали. Затем добавляли 1% уксусную кислоту в дихлорэтане (20 мл), метиламин (2 M в ТГФ, 4 мл) и смесь обрабатывали ультразвуком в течение 20 мин. Полученную смесь, содержащую смолу, выдерживали при комнатной температуре в течение 16 ч. К смеси добавляли обработанную ультразвуком суспензию ацетоксиборгидрида натрия (422 мг, 2 ммоля) в 1% уксусной кислоте в дихлорэтане (5 мл) и встряхивали при низкой скорости при комнатной температуре в течение 16 ч. Затем добавляли метанол (5 мл) и растворитель сливали. Смолу тщательно промывали метанолом и дихлорметаном. Реакцию повторяли для полного потребления связанных со смолой альдегидных групп. Высушенную смолу использовали на следующей стадии без анализаю. в. Получение смолы 11(в)- 19009943 Смола 11(б) набухала в ДМФА (6 мл) и затем к смеси добавляли соединение 11 (а) (325 мг, 1,5 ммоля) и гексафторфосфат бензотриазол-1-илокси-трис-пирролидинофосфония (780 мг, 1,5 ммоля, фирма NovaBiochem), диизопропилэтиламин (0,523 мл, 3 ммоля) и ДМФА (4 мл). Реакционную смесь встряхивали при низкой скорости в атмосфере азота в течение 4 ч и растворитель сливали. Смолу тщательно промывали ДМФА (610 мл), метанолом (610 мл) и дихлорметаном (610 мл) и сушили в вакууме. Высушенную смолу использовали на стадии г. Небольшое количество образца обрабатывали 25% трифторуксусной кислотой (ТФУ) в дихлорметане (CH2Cl2) для качественной оценки полноты иммобилизации на смоле. Через 30 мин смесь в ТФУCH2Cl2 фильтровали и фильтрат упаривали досуха. Данные ЖХ-МС и ЯМР-спектроскопии высушенного продукта после обработки ТФУ подтверждали эффективность иммобилизации на смоле. г. Получение метиламида 2-фенил-5-(2,2,2-трифторэтокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты. Карбонат цезия (325 мг, 1 ммоль) смешивали с ДМФА (2 мл) и нагревали при 75 С в течение 15 мин. Затем добавляли смолу 11(в) (150 мг, приблизительно 0,135 ммоля) в виде твердого вещества, 2,2,2 трифторэтилиодид (210 мг, 1 ммоль) и ДМФА (2 мл). Реакционную смесь нагревали в атмосфере азота при 75 С в течение 18 ч. Смолу охлаждали до комнатной температуры и тщательно промывали ДМФА(610 мл), метанолом (610 мл) и дихлорметаном (CH2Cl2, 610 мл) и затем сушили в вакууме. Высушенную смолу обрабатывали 25% ТФУ в CH2Cl2 в течение 60 мин. Смесь в ТФУ-CH2Cl2 фильтровали и фильтрат упаривали досуха. Высушенный неочищенный продукт очищали обращенно-фазовой ЖХВР в полупрепаративной системе Gilson HPLC-MS (элюент: 0,1% уксусная кислота в смеси ацетонитрил/вода), при этом получали 12,7 мг (27%) требуемого продукта. Пример 12. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение метилового эфира 2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты 12(а) (I) и этилового эфира 2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты 12(а)(II). В высушенную в сушильном шкафу колбу в атмосфере аргона помещали метиловый эфир 4 фторбензоилуксусной кислоты (4,0 г, 20,4 ммоля), хлорид цинка (безводный, 2,73 г, 20,4 ммоля) и абсолютный этанол (8 мл), при перемешивании на магнитной мешалке. В капельную воронку, установленную в верхней части колбы, помещали твердый 1,4-бензохинон (2,21 г, 20,4 ммоля). Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником на масляной бане при слабом кипячении, при этом происходило медленное растворение 1,4-бензохинона в горячем этаноле и образующийся раствор добавляли по каплям в реакционную смесь в течение 18 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и разбавляли этилацетатом (40 мл) и водой. После экстракции этилацетатом (2x) органические слои объединяли, сушили над Na2SO4, фильтровали через силикагель и упаривали. Полученный остаток фильтровали, затем очищали ЖХВР (силикагель, элюент: 40% этилацетат в гексане), и неочищенный продукт очищали кристаллизацией из горячего этилацетата/гексана, при этом получали 2,09 г (36%) смеси соединений 12(а) (I) и 12(а) (II). б. Получение метилового эфира 2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 12(б)(I) и этилового эфира 2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 12(б)(II). Метилиодид (0,43 мл, 6,99 ммолей) добавляли к смеси соединений 12(а)(I) и 12(а)(II) (1,00 г, 3,49 ммоля), карбоната калия (измельченный, 1,21 г, 8,73 ммоля) и безводного ацетонитрила (15 мл) в атмосфере аргона. Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в атмосфере аргона в течение 18 ч, затем охлаждали до комнатной температуры и перемешивали в течение 24 ч. Смесь разбавляли ацетонитрилом (10 мл), фильтровали и растворитель упаривали. Неочищенное твердое вещество разбавляли этилацетатом/гексаном (60:40), повторно фильтровали, очищали ЖХВР (силикагель, элюент: этилацетат/гексан), при этом получали 0,85 г (78%) требуемого продукта. в. Получение 2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 12(в). Смесь соединений 12(б) (0,85 г, 2,70 ммоля) смешивали с гранулами гидроксида калия (0,23 г, 4,06 ммоля) в этаноле (24 мл) и воде (4 мл). Смесь нагревали с обратным холодильником при слабом кипячении в течение ночи и охлаждали до комнатной температуры. Растворитель удаляли на роторном испарителе и полученное твердое вещество растворяли в воде. После подкисления 3 М HCl получали осадок,который фильтровали, промывали водой и гексаном, частично высушивали в вакууме, при этом получали 0,84 г требуемого продукта. г. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 12(г). 1,1'-Карбонилдиимидазол (42 мг, 0,262 ммоля) добавляли к раствору соединения 12(в) (50 мг, 0,175 ммоля) в безводном ТГФ (3 мл) в атмосфере аргона. Реакционную смесь нагревали при слабом кипячении в течение 30 мин для удаления СО 2, затем добавляли избыток этиламина (40 мас.% в воде, 1 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Растворитель упаривали и неочищенный продукт очищали ЖХВР (обращенно-фазовая колонка С 18, элюент: 1 мл диметилсульфоксида в смеси ацетонитрил/вода, 2x). Ацетонитрил удаляли на роторном испарителе, твердое вещество фильтровали, промывали водой и гексаном, при этом получали 14,3 мг (28%) требуемого продукта. Пример 13. Получение метиламида 6-бром-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты.- 20009943 а. Получение этилового эфира 6-бром-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 13(а). Раствор брома (127 мг, 0,795 ммоля) в безводном диоксане (1 мл) по каплям в течение 20 мин добавляли к раствору соединения 12(б)(II), полученного согласно методике, описанной в примере 12, стадия 6, (250 мг, 0,795 ммоля) в безводном диоксане (3 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре при облучении лампой мощностью 300 Вт в течение 3 ч в атмосфере аргона. Реакционную смесь разбавляли водой, твердое вещество отфильтровывали, промывали водой и гексаном, сушили в вакуум-сушильном шкафу. Неочищенный продукт очищали ЖХВР (обращенно-фазовая колонка,элюент: градиент ацетонитрил/вода), при этом получали 47 мг (15%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. б. Получение метиламида 6-бром-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты. Указанное в заголовке соединение получали согласно общей методике, описанной в примере 1, стадии в и г, но на стадии в вместо соединения 1(б) использовали соединение 13(а). Пример 14. Получение метиламида 5-метокси-6-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение этилового эфира 5-гидрокси-6-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты 14(а)(I) и этилового эфира 5-гидрокси-7-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты 14(а) (II). Абсолютный этанол (30 мл) и этиловый эфир бензоилуксусной кислоты (9,9 мл, 57,3 ммоля) помещали в высушенную в сушильном шкафу колбу, содержащую безводный ZnCl2 (7,8 г, 57,3 ммоля, предварительно высушенный в сушильном шкафу в течение 1 ч), в атмосфере аргона. Метил-1,4-бензохинон(7,0 г, 57,3 ммоля) помещали в капильную воронку с боковым отводом (содержащую слой стеклянной ваты в нижней части воронки) и в верхнюю часть капельной воронки устанавливали холодильник. Реакционную смесь в колбе медленно нагревали на масляной бане. Этанол при кипячении с обратным холодильником медленно конденсировался в боковом отводе капельной воронки (изолированной стекловолокном и алюминиевой фольгой) и затем медленно растворял метил-1,4-бензохинон, раствор которого добавляли по каплям в течение ночи (18 ч). Затем реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, разбаляли этилацетатом (приблизительно 200 мл), промывали водой (2300 мл) и сушили надNa2SO4. После концентрирования остаток очищали хроматографией на колонке (нанесение в сухом виде на силикагель, элюент: градиент этилацетат/гексан) и кристаллизовали из горячего этилацетата/гексана двумя порциями, при этом получали смесь соединений 14(а) (I) и 14(а) (II), которые использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. б. Получение этилового эфира 5-метокси-6-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты 14(б)(I) и этилового эфира 5-метокси-7-метил-2-фенил бензофуран-3-карбоновой кислоты 14(б)(II) В высушенной в сушильном шкафу колбе объемом 50 мл в атмосфере аргона смешивали смесь соединений 14(а) (1,00 г, 3,37 ммоля), карбонат калия (измельченный, 1,16 г, 8,42 ммоля) и безводный ацетонитрил (20 мл). К полученной смеси добавляли метилиодид (0,42 мл, 6,75 ммоля) и реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в атмосфере аргона в течение 3 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и растворитель удаляли на роторном испарителе. Остаток разбавляли этилацетатом и фильтровали, затем растворитель упаривали. Полученное масло разбавляли гексаном и твердое вещество выделяли фильтрованием. Неочищенный продукт очищали ЖХВР (силикагель, элюент: этилацетат/гексан), при этом получали 0,135 г соединения 14(б)(I) и 0,432 г соединения 14(б) (II). в. Получение метиламида 5-метокси-6-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты. Указанное в заголовке соединение получали согласно общей методике, описанной в примере 12,стадии в и г, но на стадии в вместо соединения 12(б) использовали соединение 14(б)(I). Пример 15. Получение метиламида 6-(3-аминопирролидин-1-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-2,3-дигидробензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение этилового эфира 6-(3-трет-бутоксикарбониламинопирролидин-1-ил)-2-(4-фторфенил)5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 15(а). Безводный карбонат цезия (270 мг, 0,830 ммоля). бис(дибензилиденацетон)дипалладий(0) (11 мг, 0,0119 ммоля), рац.-2,2-бис(дифенилфосфино)-1,1 бинафтил (11 мг, 0,0178 ммоля), 3-(трет-бутоксикарбониламино)пирролидин (0,132 г, 0,712 ммоля) и соединение 6 (г), которое получали согласно методике, описанной в примере 6 (250 мг, 0,593 ммоля), помещали в высушенную в сушильном шкафу двугорлую колбу, предварительно дегазированную, и несколько раз продутую аргоном. К реакционной смеси через шприц добавляли безводный толуол (2 мл) и реакционную колбу продували аргоном. Реакционную смесь перемешивали в атмосфере аргона в течение 18 ч при 80 С, затем охлаждали до комнатной температуры, разбавляли диэтиловым эфиром (8 мл) и фильтровали через слой силикагеля. Растворитель упаривали, полученное масло очищали ЖХВР (обращенно-фазовая колонка, элюент: градиент ацетонитрил/вода), при этом получали требуемый продукт. б. Получение 6-(3-аминопирролидин-1-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 15(б). Соединение 15(а) смешивали с 3 гранулами гидроксида калия (приблизительно 0,4 г) в этаноле (30 мл) и воде. Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником при слабом кипячении в течение- 21009943 ночи и охлаждали до комнатной температуры. Смесь подкисляли 6 М уксусной кислотой до величины рН приблизительно 6 и обрабатывали насыщенным водным раствором бикарбоната натрия до образования осадка. Твердое вещество фильтровали, промывали водой и гексаном, сушили в вакууме, при этом получали 86 мг требуемого продукта. в. Получение метиламида 6-(3-аминопирролидин-1-ил)-2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-2,3-дигидробензофуран-3-карбоновой кислоты. Гексафторфосфат бензотриазол-1-илокси-трис-пирролидинофосфония (РуВОР) (123 мг, 0,216 ммоля) добавляли к смеси метиламина (10 мл, 2,0 М в ТГФ) и соединение 15(б) (86 мг, 0,216 ммоля) в безводном ДМФА (5 мл) в атмосфере аргона. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин и концентрировали на роторном испарителе. Неочищенное твердое вещество обрабатывали ультразвуком и растворяли в этилацетате. Раствор промывали водой, сушили и концентрировали. Неочищенный продукт очищали препаративной ЖХВР (обращенно-фазовая колонка С 18, элюент: ацетонитрил/вода, содержащая 4 капли диметилсульфоксида, для солюбилизации продукта), при этом получали 20 мг указанного в заголовке соединения. Пример 16. Получение метиламида 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение 2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 16(а). Соединение 6(в), которое получали согласно методике, описанной в примере 6 (18,5 г, 5,4 ммоля),добавляли к перемешиваемому раствору гидроксида калия (9,1 г, 0,612 моля) этаноле/воде (1:1, 200 мл). После кипячения с обратным холодильником в течение 12 ч при перемешивании растворитель удаляли,полученную суспензию растворяли в воде и экстрагировали трет-бутилметиловым эфиром. Органический слой отбрасывали и водный слой подкисляли 3 н. HCl. Твердое вещество отфильтровывали, промывали водой и гексаном, сушили в вакуум-сушильном шкафу при 60 С, при этом получали 15,0 г (88%) требуемого продукта. б. Получение 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-нитробензофуран-3-карбоновой кислоты 16(б). В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную термометром, механической мешалкой и воронкой для твердых веществ, помещали смесь (4:1) конц. (70%) азотной кислоты (200 мл) и ледяной уксусной кислоты (50 мл). Раствор охлаждали до -10 С на бане этанол/сухой лед. К смеси порциями в течение 15 мин добавляли соединение 16(а), которое получали на предыдущей стадии (10,0 г, 31,8 ммоля). Реакционную смесь перемешивали при -10 С в течение 1 ч, затем нагревали до 10 С в течение 4 ч. Суспензию осторожно выливали в ледяную воду, осадок собирали фильтрованием, тщательно промывали водой и затем сушили на воздухе. Порошок желтого цвета представлял собой смесь 4- и 6-нитроизомеров(16:84). Изомеры разделяли перекристаллизацией (150 мл этилацетата в смеси с 2 мл гексана, которую по каплям добавляли до помутнения раствора), при этом получали 8,2 г (72%) требуемого продукта в виде порошка желтого цвета. в. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-нитробензофуран-3-карбоновой кислоты 16(в). 1-Гидроксибензотриазол (степень очистки 98%, 2,82 г, 20,9 ммоля) и безводный дихлорметан (70 мл) добавляли к соединению 16(6) (5 г, 13,9 ммоля) в сухой колбе объемом 100 мл в атмосфере сухого аргона. Затем к смеси добавляли гидрохлорид 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимида (4 г, 20,9 ммоля). К полученной суспензии при интенсивном перемешивании добавляли раствор метиламина (2M в ТГФ, 13,9 мл, 27,8 моля). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи,затем разбавляли дихлорметаном (120 мл), промывали водой (3x) и солевым раствором (3x). Органический слой отделяли, сушили над сульфатом магния и фильтровали через слой силикагеля, который промывали этилацетатом. После концентрирования органических слоев получали 5,01 г (97%) требуемого продукта. г. Получение метиламида 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты К обработанной ультразвуком суспензии соединения 16(в), полученного на предыдущей стадии (2,0 г, 10,7 ммоля), в этилацетате (125 мл) добавляли 10% палладий на активированном угле (200 мг, 10 мас.%). Смесь перемешивали в атмосфере газообразного водорода при давлении 50 футов на кв.дюйм в качалке Парра в течение ночи. Реакционную смесь фильтровали через слой целита, который промывали смесью этилацетат/метанол, 9:1. После концентрирования фильтрата получали 1,78 г (97%) очищенного требуемого соединения. Пример 17. Получение метиламида 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-нитробензофуран-3-карбоновой кислоты 17(а). Промежуточное соединение получали согласно общей методике, описанной в примере 16, стадия 6,но вместо соединения 16(а) использовали соединение 12(в). б. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-5-метокси-6-нитробензофуран-3-карбоновой кислоты 17(б) К суспензии соединения 17(а) (2,0 г, 6,04 ммоля) в безводном дихлорметане (50 мл) добавляли ме- 22009943 тиламин (6 мл, 2M B ТГФ), гидрохлорид 1-[3-(диметиламино)пропил]-3-этилкарбодиимида (EDCI, 1,74 г,9,06 ммоля) и гидроксибензотриазол (1,22 г, 9,06 ммоля), соответственно. Смесь перемешивали в течение ночи, реакцию останавливали водой (100 мл) и смесь разбавляли дихлорметаном (50 мл). Слои разделяли и водную фазу экстрагировали дихлорметаном (3x). Объединенные органические слои промывали водой,солевым раствором, сушили над MgSO4 и концентрировали. Масло растирали в гексане/эфире (3:1), при этом получали твердое вещество желтого цвета, которое фильтровали и сушили на воздухе, при этом получали 2,0 г (97%) требуемого соединения. в. Получение метиламида 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты. Указанное в заголовке соединение получали согласно общей методике, описанной в примере 16,стадия г, но вместо соединения 16(в) использовали соединение 17(б). Пример 18. Получение метиламида 6-ацетиламино-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты. Диизопропилэтиламин (83,2 мкл, 477 мкмолей), уксусной ангидрид (239 мкмолей) добавляли к раствору метиламида 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты, полученного,как описано в примере 17, (75 мг, 239 мкмолей) в сухом трихлорметане (3 мл). Через 1 ч реакцию останавливали добавлением воды (3 мл). После концентрирования досуха неочищенное масло очищали ЖХВР (обращенно-фазовая колонка, С 18, элюент: ацетонитрил/вода, содержащая 0,1% уксусную кислоту), при этом получали 73 мг (87%) указанного в заголовке соединения. Пример 19. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метиламинобензофуран-3 карбоновой кислоты. Метиламид 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты, полученный, как описано в примере 16 (55 мг, 161 мкмоль), растворяли в безводном диэтиловом эфире (2 мл). К реакционной смеси добавляли триэтиламин (25 мкл, 193 мкмоля) и затем медленно добавляли диметилсульфат (17 мкл, 177 мкмолей). Через 2 ч добавляли воду (1 мл). Реакционную смесь концентрировали досуха и неочищенный продукт очищали ЖХВР (обращенно-фазовая колонка), при этом получали 32 мг(56%) очищенного продукта. Пример 20. Получение метиламида 6-диметиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3 карбоновой кислоты. Указанное в заголовке соединение (35 мг, 59%) получали согласно общей методике, описанной в примере 19, но количество триэтиламина и диметилсульфата увеличивали в два раза. Пример 21. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты. Метиламид 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты, полученный, как описано в примере 16 (100 мг, 292 мкмоля), растворяли в сухом дихлорметане (3 мл) в атмосфере аргона. Реакционную смесь охлаждали до 0 С на ледяной бане. Пиридин (16,83 мкл, 321 мкмоль) и метансульфонилхлорид (22,61 мкл, 292 мкмоля) смешивали в атмосфере аргона и затем добавляли по каплям к раствору дихлорметана метиламида 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3 карбоновой кислоты. Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры в течение 1 ч, разбавляли водой (20 мл) и экстрагировали дихлорметаном (310 мл). Объединенные органические слои промывали 1 н. раствором HCl, водой, насыщенным водным раствором бикарбоната и солевым раствором, затем концентрировали в вакууме. Неочищенный продукт очищали хроматографией на колонке (силикагель,элюент: градиент 20-50% этилацетата в гексане), при этом получали 68 мг (56%) продукта. Другой способ получения метиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты заключался в следующем. а. Получение этилового эфира 3-(4-фторфенил)-3-оксопропионовой кислоты 21(а). Суспензию калиевой соли этилового эфира малоновой кислоты (1,58 кг, 9,28 моля) в ТГФ (8,0 л) обрабатывали одной порцией хлорида магния (0,68 кг, 7,14 моля). Экзотермическую реакционную смесь перемешивали в течение 6 ч при 65-70 С, затем при температуре окружающей среды в течение ночи,раствор фторбензойной кислоты (1,00 кг, 7,14 моля) в ТГФ (3,7 л) медленно добавляли к смеси 1,1'карбонилдиимидазола (1,39 кг, 8,56 моля) в ТГФ (3,7 л) и перемешивали при 30 С в течение 2 ч. Полученный раствор добавляли в течение 1,25 ч при 20-30 С к смеси этилового эфира малоновой кислоты и перемешивали в течение ночи при 30 С. Смесь охлаждали до 20 С и нейтрализовали разбавленной HCl ( 4 н., 7,0 л), затем водный слой удаляли. Раствор концентрировали и продукт выделяли при перегонке в высоком вакууме. Полученный раствор растворяли в этилацетате и промывали 5% раствором бикарбоната натрия. Органический слой концентрировали, продукт выделяли при перегонке, при этом получали 1,36 кг требуемого продукта в виде бесцветного масла. Соединение 21(а) можно также получить по следующей методике. Толуол (7,20 кг) добавляли в колбу, содержащую трет-бутоксид калия (2,60 кг, 23,17 моля) в атмосфере азота. Смесь встряхивали и затем в течение 20 мин добавляли диэтилкарбонат (6,61 кг, 55,96 моля). Реакционную смесь нагревали до температуры более 78 С в течение 1 ч, затем реакционную смесь охлаждали до приблизительно 70 С и в течение 1 ч добавляли 4-фторацетофенон (2,00 кг, 14,91 моля),- 23009943 промывали толуолом (0,3 кг). Реакционную смесь перемешивали в течение еще 1 ч при приблизительно 70-75 С. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи,затем добавляли раствор соляной кислоты и воды (3,3 л конц. HCl в 8,7 кг воды) и перемешивали в течение 10 мин. Слои разделяли, водный слой промывали водой (2,0 л) и 5 % раствором бикарбоната натрия(0,1 кг). Продукт выделяли перегонкой в вакууме, при этом получали 2,44 кг (80%) требуемого продукта. б. Получение этилового эфира 2-(4-фторфенил)-5-гидроксибензофуран-3-карбоновой кислоты 21(б). Раствор парабензохинона (617 г, 5,71 моля) в ТГФ (3,6 л) добавляли в течение 6 ч к раствору безводного хлорида цинка (778-810 г, приблизительно 5,7 моля) и соединения 21(а) (1200 г, 5,71 моля) в этаноле (2 л) при 105, причем указанную температуру поддерживали при упаривании ТГФ. Через 1 ч реакцию останавливали водой/этилацетатом (6 л/8 л). Нерастворимый материал отделяли фильтрованием, органический слой промывали водой (3 л) и концентрировали досуха. К твердому остатку добавляли дихлорметан (2 л) и смесь фильтровали. Выделенное твердое вещество суспендировали в этаноле (2 л),перемешивали и охлаждали до 0 С. Твердое вещество собирали фильтрованием, при этом получали 1012 г требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. 1 Н ЯМР (CDCl3, 300 МГц): 8,02 (m, 2H), 7,51 (d, 1H, J=2,90 Гц), 7,38 (d, 1H), 7,16 (m, 2 Н), 6,88 (dd,1H, J=8,70, 2,79), 5,09 (s, 1H), 4,40 (q, 2H, J=7,2 Гц), 1,40 (t, 3H, J=7,20 Гц). МС: (М+1)=301. в. Получение этилового эфира 2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 2(в). Раствор соединения 21(б) (2,35 кг, 7,83 моля) в 1-метил-2-пирролидиноне (8,3 л) обрабатывали карбонатом цезия (5,10 кг, 15,65 моля) в течение 10 мин, затем добавляли 2-бромпропан (2,98 кг, 24,26 моля), смесь нагревали в течение ночи при 50 С. Реакционную смесь добавляли к разбавленному гидроксиду аммония (1,8 л) и перемешивали в течение 30 мин. Смесь разбавляли водой (11,8 л) и экстрагировали гептаном (14,7 л). Слои разделяли, органический слой промывали водой, концентрировали на роторном испарителе, при этом получали масло, которое затвердевало с образованием продукта с количественным выходом. 1 Н ЯМР (CDCl3, 300 МГц): 8,02 (m, 2H), 7,56 (d, 1H, J=2,34 Гц), 7,40 (d, 1H, J=8,79 Гц), 7,16 (t, 2 Н,J=8,79 Гц), 6,59 (dd, 1 Н, J=8,79 Гц), 4,59 (m, 1 Н), 4,41 (q, 2 Н, J=7,03 Гц) и 1,39 (m, 9H). МС (М+1)=343. г. Получение этилового эфира 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-нитробензофуран-3-карбоновой кислоты 21 (г). Раствор соединения 21 (в) (2,68 кг, 7,83 моля) в хлороформе медленно добавляли к охлажденной смеси хлороформа (13,4 кг, можно также использовать этанол) и 70%-ной азотной кислоты (6,7 кг) при приблизительно 20 С. Через 1 ч смесь нагревали до комнатной температуры и разбавляли водой (8,6 л). Органический слой отделяли, промывали и концентрировали досуха. Неочищенный продукт смешивали с трет-бутилметиловым эфиром и перемешивали в течение 1 ч. Твердое вещество собирали фильтрованием, промывали гептаном и высушивали, при этом получали 2,43 кг (80%) требуемого продукта. 1 Н ЯМР (CDCl3, 300 МГц): 8,05 (m, 2H), 8,00 (s, 1H), 7,76 (s, 1H), 7,20 (m, 2 Н), 4,71 (септет, 1H,J=6,00 Гц), 4,42 (q, 2H, J=7,20 Гц), 1,45 (d, 6H, J=6,00 Гц), 1,41 (t, 3 Н, J=7,20 (Гц). МС: (М+1)=388. д. Получение этилового эфира 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 21(д). Соединение 21(г) (285,10 г, 0,736 моля) смешивали с изопропилацетатом (1 л) в сосуде Парра с утолщенными стенками. 10% Палладий на угле (16,51 г) осторожно смачивали изопропилацетатом (1200 мл) и вымывали в сосуд Парра. Реакционную смесь гидрировали при встряхивании при давлении газообразного водорода 0-50 фунтов на кв. дюйм на качалке Парра до завершения поглощения водорода. Смесь фильтровали через целит и промывали изопропилацетатом (1 л). Фильтрат концентрировали на роторном испарителе и выделяли влажное твердое вещество. Вышеописанную реакцию повторяли, используя 287,52 г (0,74 моля) соединения 21(г), 16,67 г 10% палладия на угле и 1200 мл изопропилацетата, продукты объединяли и использовали на следующей стадии. е. Получение этилового эфира 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламино-бензофуран-3-карбоновой кислоты 21(е). Соединение 21(д) (приблизительно 1,48 моля) растворяли в дихлорметане (5,6 л) и охлаждали в бане лед/этанол. Одной порцией добавляли метансульфонилхлорид (186,27 г, 1,63 моля), а затем по каплям добавляли диизопропилэтиламин (210,16 г, 1,63 моля) в течение 25 мин. Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 36 ч в атмосфере азота. Реакционную смесь распределяли в воде (2 л), слои разделяли и органический слой промывали водой (32 л). Объединенные водные слои снова экстрагировали дихлорметаном (500 мл) и органические слои объединяли. Органическую фазу концентрировали на роторном испарителе. В процессе концентрирования к смеси при выпадении осадка медленно добавляли этанол. После удаления дихлорметана смесь разбавляли третбутилметиловым эфиром (500 мл). Продукт выделяли фильтрованием и высушиванием на воздухе, при этом получали 603,1 г смеси продукта (90,8%) и дизамещенного амина (8,9%). 1 Н ЯМР (ДМСО, 300 МГц): 9,00 (s, 1H), 8,05 (m, 3H), 7,60 (s, 1H), 7,53 (s, 1H), 7,39 (dd, J=8,8 и 8,8- 24009943 Гц, 2H), 4,73 (септет, J=5,9 Гц, 1H), 4,32 (q, J=7,0 Гц, 2H), 3,00 (s, 3 Н), 1,37 (d, J=5,9 Гц, 6H), 1,32 (t, J=7,0 Гц, 3 Н). ж. Получение 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты 21(ж). Соединение 21(е) (570 г) добавляли к смеси этанола (6 л) и 1 н. NaOH (6 л). Раствор медленно нагревали при приблизительно 73 С в течение нескольких ч. Нагреватель удаляли и при охлаждении смеси приблизительно до 50 С добавляли 6 н. HCl до рН приблизительно 2. Смесь перемешивали в течение 15 мин, твердое вещество быстро отделяли фильтрованием и промывали этанолом/водой, 50:50 (500 мл),затем водой (500 мл). Твердое вещество высушивали в вакуумном шкафу, при этом получали 513 г требуемого продукта. 1 Н ЯМР (ДМСО, 300 МГц) соединения 21(ж), полученного, как описано выше: 8,97 (s, 1H), 8,05 (m,2H), 7,58 (s, 1H), 7,54 (s, 1H), 7,38 (dd, J=8,8 и 8,8 Гц, 2 Н), 4,69 (септет, J=5,9 Гц, 1 Н), 2,99 (s, 3 Н), 1,35 (d,J=5,9 Гц, 6 Н). з. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3 карбоновой кислоты 21(з). Соединение 21(ж) (1,39 кг, 3,4 моля, полученное, как описано на предыдущей стадии) смешивали с дихлорметаном (18,9 кг) и перемешивали в атмосфере азота. Смесь охлаждали до температуры ниже 20 С и порциями добавляли 1,1'-карбонилдиимидазол (714 г, 4,40 моля) в течение 15-30 мин. Смесь нагревали до приблизительно 30 С и перемешивали по крайней мере в течение 90 мин. В реакционную смесь добавляли метиламин (2 М в ТГФ, 72,9 кг, 6,8 моля) в течение 45 мин, поддерживая температуру приблизительно 40 С. Реакционную смесь перемешивали в течение еще 3 ч при температуре приблизительно от 30 до 40. Реакционную смесь охлаждали до 20 С и реакцию останавливали водой (6,8 кг). Смесь перемешивали и слои разделяли. Водный слой промывали дихлорметаном (4,5 кг) и первый органический слой промывали водой (26,8 кг). Водные слои объединяли и повторно экстрагировали вторым органическим слоем. Органические слои фильтровали, объединяли и концентрировали при перегонке летучих веществ при атмосферном давлении. К смеси добавляли этанол (3,4 л) и смесь охлаждали до температуры ниже 30 С. Твердое вещество собирали фильтрованием, промывали этанолом (3,4 л, крепость 190) и высушивали, при этом получали 1,35 кг (94%) требуемого продукта. Пример 22 и пример 23. Получение метиламида 6-этиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты и метиламида 6-диэтиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты. К раствору метиламида 6-амино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты,полученному, как описано в примере 16, (200 мг, 584 мкмоля) в сухом ацетонитриле (8 мл) добавляли диизопропилэтиламин (407 мкл, 2,34 ммоля) и этилиодид (187 мкл, 2,34 ммоля). Состав реакционной смеси анализировали методом ЖХ/МС и реакцию останавливали добавлением воды (4 мл). После концентрирования досуха, неочищенный продукт очищали препаративной ЖХВР (обращенно-фазовая колонка C18, элюент: ацетонитрил/вода, содержащая 0,1% уксусной кислоты), при этом получали 97 мг(45%) метиламида 6-этиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты и 63 мг (27%) метиламида 6-диэтиламино-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты. Пример 24. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3 карбоновой кислоты. а. Получение 6-бром-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 24(а). Бром (чистый, 1,1 мл, 20,70 ммоля) добавляли по каплям в течение 30 мин при перемешивании к раствору соединения 16(а) (5,0 г, 0,016 моля) в 1,4-диоксане (160 мл) при облучении лампой мощностью 300 Вт. После перемешивания в течение еще 20 мин реакционную смесь смешивали с водой и экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу промывали водой и солевым раствором, высушивали надMgSO4 и концентрировали при пониженном давлении, при этом получали твердое вещество желтого цвета. Продукт растирали в 30% этилацетате в гексане, при этом получали 4,1 г (66%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. б. Получение метиламида 6-бром-2-(4-фторфенил)-5-изопропоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 24(6). К раствору соединения 24(а), полученному, как описано на предыдущей стадии (6,8 г, 17,3 ммоля) в ДМФА (10,0 мл) добавляли гексафторфосфат бензотриазол-1-илокси-трис-пирролидинофосфония(PyBop) (10,79 г, 20,76 ммоля) и метиламин (43,0 мл, 86 ммолей, 2,0 М раствор в ТГФ) в атмосфере аргона. После перемешивания при комнатной температуре в течение 12 ч реакционную смесь обрабатывали водой и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и солевым раствором, сушили над MgSO4 и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали колоночной хроматографией (силикагель, элюент: этилацетат в гексане от 50% до 100%), при этом получали 6,5 г (92%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. в. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-5-изопропокси-6-морфолин-4-ил-бензофуран-3 карбоновой кислоты. Соединение 24(б) (120 мг, 0,30 ммоля), трис(дибензилиденацетон)дипалладий (5,4 мг, 0,0059 ммо- 25009943 ля) и (2-дициклогексилфосфино-2'-N,N-диметиламино)бифенил (3,0 мг, 2,4 мол.%) помещали в высушенную в сушильном шкафу круглодонную колбу объемом 100 мл. Колбу закрывали резиновой мембраной, дегазировали и продували аргоном. К реакционной смеси добавляли морфолин (31 мкл, 0,35 ммоля) и бис(триметилсилиламид) лития (650 мкл, 0,65 ммоля, 1 М раствор в ТГФ). Мембрану быстро удаляли и на колбу устанавливали обратный холодильник. Реакционную смесь снова дегазировали и продували аргоном, затем реакционную смесь нагревали при 65 С в течение 12 ч и охлаждали до комнатной температуры, добавляли 1 М соляную кислоту (600 мкл) и реакционную смесь перемешивали в течение 5 мин,а затем пропускали через небольшой слой целита. Фильтрат разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и солевым раствором, сушили над MgSO4 и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали колоночной хроматографией (силикагель, элюент: этилацетат в гексане от 20 до 40%), при этом получали 70 мг (57%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. Пример 25. Получение метиламида 5-метокси-4-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение этилового эфира 4-бром-5-гидрокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты 25(а). Соединение 2(а), полученное, как описано в примере 2, (450 мг, 1,595 ммоля) растворяли в смесиCS2/CH3CN, 3:1, (8,0 мл) в атмосфере аргона. Раствор охлаждали до 0 С и одной порцией добавляли Nбромсукцинимид (312 мг, 1,755 ммоля). Реакционную смесь перемешивали при 0 С в течение 4 ч, затем нагревали до комнатной температуры. Растворитель упаривали и остаток растворяли в этилацетате, промывали водой и солевым раствором, сушили над MgSO4 и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали ЖХВР (силикагель, элюент: этилацетат в гексане от 10 до 100%), при этом получали 396 мг (69%) требуемого продукта. б. Получение этилового эфира 4-бром-5-метокси-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты 25(б). К раствору соединения 25(а) (380 мг, 1,055 ммоля) в ацетонитриле (5,0 мл) добавляли карбонат калия (365 мг, 2,638 ммоля) и метилиодид (1,3 мл, 21,1 ммоля) в атмосфере аргона. После перемешивания при нагревании с обратным холодильником в течение 4 ч реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и солевым раствором, сушили над MgSO4 и концентрировали при пониженном давлении, при этом получали 385 мг (98%) требуемого продукта. в. Получение этилового эфира 5-метокси-4-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты 25(в). Соединение 25(б) (30 мг, 0,082 ммоля) смешивали с Ag2O (46,5 мг, 0,201 ммоля), метилбороновой кислотой (6,0 мг, 0,0884 ммоля), K2CO3 (34,0 мг, 0,246 ммоля), комплексом 1,1-бис (дифенилфосфиноферроцен)дихлорпалладия (II) с дихлорметаном (1:1) (Pd(dppf)Cl2) (6,0 мг, 10 мол.%) и ТГФ (дегазированный, 1,0 мл) в пробирке в атмосфере аргона. Пробирку, устойчивую при высоком давлении, закрывали и реакционную смесь перемешивали в течение 12 ч при 80 С, охлаждали до комнатной температуры и реакцию останавливали смесью 30% Н 2 О 2 (5 мл) и 10% NaOH. Реакционную смесь разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу промывали водой и солевым раствором, сушили надMgSO4 и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали обращеннофазовой ЖХВР, при этом получали 16,9 мг (64%) требуемого продукта. г. Получение 5-метокси-4-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты 25(г). Соединение 25(в) (16,9 мг, 0,0545 ммоля) растворяли в этаноле (2,0 мл) и добавляли 12 М NaOH(200 мкл). Реакционную смесь нагревали при 100 С в течение 6 ч и охлаждали до комнатной температуры. Растворитель упаривали при пониженном давлении. Остаток растворяли в воде, подкисляли 10% водным раствором HCl и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и солевым раствором, сушили над MgSO4 и концентрировали при пониженном давлении, при этом получали 13,5 мг(87%) требуемого продукта. д. Получение метиламида 5-метокси-4-метил-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты. К раствору соединения 25(г) (13,5 мг, 0,479 ммоля) в ДМФА (1,0 мл) добавляли в атмосфере аргона гексафторфосфат бром-трис-пирролидинофосфония (РуВор) (25,0 мг, 0,0526 ммоля) и метиламин (0,5 мл, 2,0 М раствор в ТГФ). После перемешивания при комнатной температуре в течение 12 ч реакционную смесь обрабатывали водой и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и солевым раствором, сушили над MgSO4 и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали колоночной хроматографией (силикагель, элюент: этилацетат/гексан), при этом получали 9,0 мг (64%) указанного в заголовке продукта. Пример 26. Получение метиламида 5-циано-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение 4-циано-2-фенилэтинилфенилового эфира уксусной кислоты 26(а). К перемешиваемой суспензии CuI (8,0 мг, 2 мол.%) и дихлор-бис-(бензонитрил)палладия (II) (24 мг,3 мол.%) в сухой закрытой мембраной колбе, непрерывно продуваемой аргоном, добавляли 1,4-диоксан(2,5 мл, сухой). К перемешиваемой реакционной смеси с помощью шприцов добавляли три-третбутилфосфин (542 мкл, 0,25 М раствор в 1,4-диоксане), диизопропиламин (350 мкл, 4,17 ммоля), 2-бром 4-цианофениловый эфир уксусной кислоты (500 мг, 2,08 ммоля) и фенилацетилен (254 мг, 2,71 ммоля). Реакционную смесь перемешивали в течение 6 ч, разбавляли этилацетатом и пропускали через небольшой слой силикагеля. Фильтрат концентрировали, неочищенный продукт очищали колоночной хромато- 26009943 графией (силикагель, элюент: этилацетат в гексане, от 5 до 20%), при этом получали 390 мг (72%) требуемого продукта. б. Получение 4-гидрокси-3-фенилэтинилбензонитрила 26(б). К раствору соединения 26(а) (390 мг, 1,49 ммоля) в метаноле (10,0 мл) добавляли карбонат калия(309 мг, 2,24 ммоля). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи,растворитель удаляли при пониженном давлении. Остаток обрабатывали водой и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и солевым раствором, сушили над MgSO4 и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали колоночной хроматографией (силикагель, элюент: этилацетат в гексане, от 5 до 25%), при этом получали 180 мг (55%) требуемого продукта. в. Получение метилового эфира 5-циано-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты 26(в). Соединение 26(б) (100 мг, 0,4566 ммоля) смешивали с тиомочевиной (2,0 мг, 5 мол.%), CBr4 (378,5 мг, 1,141 ммоля), карбонатом цезия (445 мг, 1,367 ммоля), PdI2 (8,2 мг, 5 мол.%) и метанолом (2 мл). Реакционную смесь обрабатывали в потоке газообразного монооксида углерода при комнатной температуре в течение 5 мин и при 45 С в течение 10 мин, перемешивание при 45 С продолжали в течение ночи в атмосфере монооксида углерода (из баллона). Реакционную смесь пропускали через небольшой слой силикагеля, промывали этилацетатом. Фильтрат концентрировали, неочищенный продукт очищали колоночной хроматографией (силикагель, элюент: этилацетат в гексане, от 5 до 10%), при этом получали 74 мг смеси соединения 26(в)(i) и 2-фенилбензофуран-5-карбонитрила, 60:40. г. Получение 5-циано-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты 26(г) Указанную выше смесь соединения 26(в) и 2-фенилбензофуран-5-карбонитрила (74 мг) растворяли в этаноле (2,0 мл) и обрабатывали 12 М NaOH (200 мкл). Реакционную смесь нагревали при 50 С в течение 6 ч, охлаждали до комнатной температуры и раствор концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в воде, подкисляли 10% НСl и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и солевым раствором, сушили над MgSO4 и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали колоночной хроматографией (силикагель, элюент: этилацетат/гексан, от 30 до 40%), при этом получали 30 мг (25% в расчете на стадии в-г) требуемого продукта. д. Получение метиламида 5-циано-2-фенилбензофуран-3-карбоновой кислоты. Конечный продукт (выход 16,0 мг, 51%) получали по общей методике, как описано в примере 25,стадия д, но при замене соединения 25(г) на соединение 2 б(г). Пример 27. Получение метиламида 5-изопропокси-2-пиридин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение 4-изопропоксифенола 27(а). К перемешиваемой смеси гидрохинона (30 г, 0,27 моля) в этаноле (30 мл) добавляли 2-иодпропан(27,22 мл, 0,27 моля) и реакционную смесь нагревали до 60 С. Гидроксид калия (15,3 г, 0,27 моля) растворяли в воде (50 мл) и по каплям добавляли к реакционной смеси в течение 1 ч. После перемешивания при 60 С в течение 5 ч смесь охлаждали до комнатной температуры и растворитель удаляли при пониженном давлении. Остаток подкисляли 6 н. HCl и экстрагировали эфиром. Органический слой промывали водой и солевым раствором, сушили над MgSO4 и концентрировали. Неочищенный продукт очищали колоночной хроматографией (силикагель, элюент: этилацетат/гексан от 10 до 30%), при этом получали 20,3 г (49%) требуемого продукта. б. Получение 2-бром-4-изопропоксифенола 27(б). К перемешиваемому раствору соединения 27(а) (5,0 г, 0,033 моля) в сероуглероде (132 мл) добавляли N-бромсукцинимид (5,85 г, 0,033 моля). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч, растворитель упаривали при пониженном давлении досуха. Остаток обрабатывали водой и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и солевым раствором, сушили над MgSO4 и концентрировали. Неочищенный продукт очищали колоночной хроматографией (силикагель, элюент: этилацетат/гексан, от 5 до 10%), при этом получали 4,65 г (61%) требуемого продукта. в. Получение 2-бром-4-изопропоксифенилового эфира уксусной кислоты 27(в). К перемешиваемому раствору соединения 27(б) (4,6 г, 0,02 моля) в дихлорметане (20 мл) добавляли 4-диметиламинопиридин (каталитическое количество) и триэтиламин (6,9 мл, 0,050 моля). Реакционную смесь перемешивали в течение 10 мин и добавляли уксусный ангидрид (4,5 мл, 0,48 моля). После перемешивания в течение 4 ч к реакционной смеси добавляли воду. Смесь экстрагировали этилацетатом, органический слой промывали водой и солевым раствором, сушили над MgSO4 и концентрировали. Неочищенный продукт очищали колоночной хроматографией (силикагель, элюент: этилацетат/гексан, от 0 до 10%), при этом получали 4,75 г (87%) требуемого продукта. г. Получение 4-триметилсиланилэтинилпиридина 27(г). Соединение 27(г) (2,4 г, 53%) получали по общей методике, описанной в примере 26, стадия а, но при замене 2-бром-4-цианофенилового эфира уксусной кислоты и фенилацетилена на гидрохлорид 4 бромпиридина и (триметилсилил)ацетилен. д. Получение 4-этинилпиридина 27(д). К перемешиваемому раствору соединения 27(г) (2,2 г, 0,0126 ммоля) в дегазированном метаноле(8,0 мл) добавляли гидроксид калия (21,0 мг, 3,0 мол.%). После перемешивания в течение 30 мин добавляли воду и смесь экстрагировали дихлорметаном. Органический слой промывали водой и солевым раствором, сушили над MgSO4 и концентрировали, при этом получали 640 мг (53%) требуемого продукта. е. Получение 4-изопроппокси-2-пиридин-4-илэтинилфенилового эфира уксусной кислоты 27(е). Соединение 27(е) (564 мг, 61%) получали по общей методике, как описано в примере 26, стадия а,но при замене 2-бром-4-цианофенилового эфира и фенилацетилена на соединения 27(в) и 27(д). ж. Получение 4-изопропокси-2-пиридин-4-илэтинидфенола 27(ж). К перемешиваемому раствору соединения 27(е) (564 мг, 1,91 ммоля) в ТГФ (3,0 мл) добавляли гидразин (9,5 мл, 0,5 М в ТГФ). После перемешивания в течение 30 мин добавляли воду и продукт экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой (3100 мл) и солевым раствором, сушили надMgSO4 и концентрировали, при этом получали 470 мг (97%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. з. Получение метилового эфира 5-изопропокси-2-пиридин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты 27(з). Промежуточное соединение (430 мг, 74%) получали по общей методике, как описано в примере 26,стадия в; но при замене соединения 26(б) на соединение 27(ж). и. Получение метиламида 5-изопропокси-2-пиридин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты. К соединению 27(ж) (200 мг, 0,644 ммоля), растворенному в 1,4-диоксане (5,0 мл), добавляли гидроксид лития (540 мг) и воду (1,0 мл). Реакционную смесь перемешивали при 80 С в течение 12 ч. Смесь охлаждали до комнатной температуры и удаляли растворитель при пониженном давлении. Остаток растворяли в воде, рН раствора доводили до 7,0 с помощью 10% HCl и экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и солевым раствором, сушили над MgSO4 и концентрировали при пониженном давлении, при этом получали 130 мг (68%) кислоты. Полученную кислоту (65 мг, 0,22 ммоля), гексафторфосфат бензотриазол-1-илокси-триспирролидинофосфония (РуВОР) (148 мг, 0,248 ммоля) растворяли в ДМФА (0,5 мл) и метиламине (2,2 мл, 2,0 М раствор в ТГФ). После перемешивания в течение 12 ч добавляли воду, неочищенный продукт экстрагировали этилацетатом. Органический слой промывали водой и солевым раствором, сушили надMgSO4 и концентрировали. Неочищенный продукт очищали колоночной хроматографией (силикагель,элюент: метанол/этилацетат от 0 до 5%), при этом получали 65 мг (96%) указанного в заголовке соединения. Пример 28. Получение метиламида 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение этилового эфира 2-(4-фтрофенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 28(а). Соединение 21(б) (50,0 г, 0,167 моля, которое получали по общей методике, как описано в примере 21) растворяли в безводном 1-метил-2-пирролидиноне (176 мл) в атмосфере аргона при механическом перемешивании. После образования гомогенного раствора порциями в течение 15 мин добавляли карбонат цезия (108,8 г, 0,334 моля), затем в течение 5 мин добавляли метилиодид (32,2 мл, 0,516 моля). Реакционную смесь нагревали при 50 С в течение 18 ч, охлаждали до комнатной температуры, разбавляли конц. гидроксидом аммония (39 мл) и перемешивали в течение 30 мин. Смесь разбавляли гептаном (1000 мл) и промывали водой (31000 мл). Объединенные органические фазы сушили над сульфатом магния и упаривали досуха. Полученное твердое вещество перемешивали в гексане в течение 18 ч, фильтровали и сушили. Поскольку реакция не была завершена (по данным протонного ЯМР), выделенное твердое вещество снова обрабатывали безводным 1-метил-2-пирролидиноном (176 мл). После образования гомогенного раствора добавляли карбонат цезия (40,0 г, 0,123 моля) и метилиодид (20,0 мл, 0,321 моля). Реакционную смесь снова нагревали при 50 С в течение 18 ч, охлаждали до комнатной температуры, разбавляли гидроксидом аммония (24 мл) и перемешивали в течение 30 мин. Смесь разбавляли водой (1000 мл) и экстрагировали трет-бутилметиловым эфиром (3300 мл). Объединенные органические фазы промывали водой (300 мл) и сушили над сульфатом магния. После упаривания растворителя продукт перекристаллизовывали из горячего н-гептана, при этом получали 32,1 г (61%) требуемого продукта в виде твердого вещества желто-коричневого цвета. б. Получение 2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 28(б). Соединение 28(а) (32 г, 0,102 моля) и гидроксид калия (6,3 г, 0,112 моля) смешивали в этаноле (80 мл) и воде (80 мл). Реакционную смесь нагревали при слабом кипячении с обратным холодильником в течение ночи. По данным ТСХ реакция не завершена, поэтому добавляли дополнительное количество гидроксида калия (2,0 г, 0,035 моля). Через 1 ч растворитель упаривали до половины объема. Раствор разбавляли водой (400 мл), экстрагировали этилацетатом (2x300 мл). Водный раствор подкисляли 3 МHCl и полученный осадок отфильтровывали, промывали водой и высушивали, при этом получали 28,9 г(99%) продукта в виде твердого вещества белого цвета. в. Получение 6-бром-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 28(в). Соединение 28(б) (28,9 г, 0,101 моля) растворяли в безводном 1,4-диоксане (725 мл) в атмосфере аргона. Полученный раствор дегазировали аргоном с использованием капилляра для подачи газа в тече- 28009943 ние 10 мин. С помощью шприца по каплям добавляли бром (8,8 мл, 0,179 молей) в течение 45 мин. После завершения добавления брома реакционную смесь перемешивали в течение 30 мин при комнатной температуре. По каплям в течение 5 мин добавляли дополнительное количество брома (0,5 мл, 0,01 моля). Смесь разбавляли этилацетатом (1800 мл), промывали водой (5350 мл) и сушили над сульфатом магния. Растворитель упаривали, полученное твердое вещество растворяли в этилацетате (250 мл). Растворитель снова удаляли упариванием. Процесс растворения в этилацетате с последующим упариванием растворителя повторяли до обесцвечивания растворителя. Полученное твердое вещество обрабатывали ультразвуком в смеси гексан/этилацетат, 80:20 (500 мл) и неочищенный продукт выделяли фильтрованием. Фильтрат концентрировали, полученное твердое вещество обрабатывали ультразвуком в смеси гексан/этилацетат, 80:20 (300 мл). Твердое вещество отделяли фильтрованием и объединяли с неочищенным продуктом. Твердое вещество промывали смесью гексан/этилацетат, 95:5 (100 мл) и затем гексаном. Твердое вещество высушивали в вакууме, при этом получали 28,4 г (77%) указанного в заголовке продукта в виде твердого вещества желто-коричневого цвета. г. Получение метилового эфира 6-бром-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 28(г) К перемешиваемому раствору соединения 28(в) (53,6 г, 0,147 моля, полученного, как описано на предыдущей стадии), растворенному в 1-метил-2-пирролидиноне (1000 мл), добавляли измельченный карбонат калия (40,6 г, 0,294 моля) и метилиодид (92,0 мл, 1,47 моля). Реакционную смесь перемешивали при 50 С в течение 18 ч. После охлаждения реакционную смесь разбавляли водой (2200 мл) и экстрагировали этилацетатом (5600 мл). Органические фазы объединяли, промывали водой (31000 мл) и сушили над сульфатом магния. Растворитель упаривали, неочищенный продукт очищали при обработке ультразвуком в смеси гексан/этилацетат, 90:10 в течение 1 ч. Твердое вещество отделяли фильтрованием,промывали гексаном и сушили в вакууме, при этом получали 47,4 г (125 молей, 85%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. д. Получение метилового эфира 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 28(д). Соединение 28(г) (12,0 г, 0,0316 моля) растворяли в толуоле (900 мл), этаноле (420 мл) и воде (24 мл) в атмосфере аргона. Полученный раствор дегазировали аргоном, пропуская его через капилляр для подачи газа в течение 10 мин. Добавляли карбонат натрия (8,37 г, 79,0 ммоля), 3,5-диметилизоксазол-4 бороновую кислоту (6,69 г, 47,5 ммоля) и тетракис-трифенилфосфинпалладия (0) (1,83 г, 1,58 ммоля),реакционную смесь нагревали при слабом кипячении с обратным холодильником в течение 21 ч. Растворитель упаривали, реакционную смесь разбавляли этилацетатом (500 мл) и водой (300 мл). Слои разделяли, органический слой промывали водой (2500 мл). Водные слои объединяли и экстрагировали этилацетатом (300 мл). Органические слои объединяли, промывали солевым раствором и сушили над сульфатом магния. Растворитель упаривали и неочищенный продукт очищали экспресс-хроматографией (силикагель, элюент: градиент этилацетат/гексан), при этом получали 10,4 г (83%) указанного в заголовке продукта в виде твердого вещества грязно-белого цвета. е. Получение 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3-карбоновой кислоты 28(е) Соединение 28(д) (10,4 г, 26,3 ммоля) и гидроксид калия (5,90 г, 105 ммолей) смешивали в этаноле(500 мл) и воде (500 мл), затем нагревали при слабом кипячении с обратным холодильником в течение 4 ч. После охлаждения две трети объема растворителя упаривали и раствор разбавляли водой (300 мл). Раствор фильтровали через слой целита 503 для удаления небольших количеств палладия, использованного на предыдущей стадии. Раствор подкисляли 6 М HCl, осадок отфильтровывали, промывали водой и гексаном, частично сушили в вакууме, при этом получали требуемый продукт в виде твердого вещества белого цвета. Неочищенный продукт использовали на следующей стадии. ж. Получение метиламида 6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(4-фторфенил)-5-метоксибензофуран-3 карбоновой кислоты. Соединение 28(е) (10,0 г, 0,0262 моля), гексафторфосфат бензотриазол-1-илокси-триспирролидинофосфония (РуВОР) (16,4 г, 0,0315 моля) и метиламин (131 мл, 2 М в ТГФ, 0,262 моля) смешивали в ДМФА (16 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере аргона в течение 18 ч. Растворитель упаривали, полученный твердый остаток растворяли в этилацетате(250 мл) и воде (300 мл). Слои разделяли, водный слой экстрагировали этилацетатом (4200 мл). Органические слои объединяли, промывали водой (3150 мл) и солевым раствором (300 мл), сушили над сульфатом магния. Растворитель упаривали, неочищенный продукт смешивали со смесью гексан/этилацетат, 90:10 (100 мл). Смесь фильтровали, твердое вещество промывали гексаном и сушили в вакууме, при этом получали 8,16 г (79%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. Неочищенный продукт затем очищали кристаллизацией (горячий этанол и вода) после смешивания с другими порциями соединения, при этом получали указанный в заголовке продукт в виде игольчатых кристаллов белого цвета. Пример 29. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-метокси- 29009943 бензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты 29(а). Трихлорид бора (60 мл в 1 М дихлорметане) добавляли в течение 10 мин к метиламиду 2-(4 фторфенил)-5-изопропокси-6-метансульфониламинобензофуран-3-карбоновой кислоты (7,10 г, 16,9 ммоля, полученному по одной из методик, как описано в примере 21) в дихлорметане (200 мл). Смесь перемешивали в течение 20 ч, затем реакцию осторожно останавливали 1 н. HCl (10 мл), добавляли дополнительное количество 4 н. HCl (100 мл) и реакционную смесь перемешивали в течение 24 ч. Осадок отделяли фильтрованием, промывали водой, сушили и растирали в этилацетате/гексане, при этом получали 6,39 г (100%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. б. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-6-(метансульфонилметиламино)-5-метоксибензофуран 3-карбоновой кислоты. К раствору соединения 29(а) (0,11 г, 0,291 ммоля, полученного на предыдущей стадии) в 2-бутаноне(20 мл) добавляли карбонат калия (0,30 г, 2,17 ммоля) и иодметан (0,10 мл, 1,61 ммоля). Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 1-2 ч, а затем охлаждали до комнатной температуры и концентрировали. Неочищенный продукт растворяли в этилацетате и промывали 1 М соляной кислотой. Органический слой концентрировали и продукт очищали экспресс-хроматографией (силикагель,элюент: градиент этилацетат/гексан), при этом получали 73 мг (62%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. Пример 30. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-5-(4-метоксибензилокси)-6-морфолин-4 илбензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-5-гидрокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты 30(а). Трихлорид бора (1 М раствор в ксилоле, 5,0 мл, 5,0 ммоля) добавляли к раствору метиламида 2-(4 фторфенил)-5-изопропокси-6-морфолин-4-илбензофуран-3-карбоновой кислоты (0,71 г, 1,7 ммоля, полученного, как описано выше в примере 24) в дихлорметане (30 мл). Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 30 мин, охлаждали до комнатной температуры, реакцию останавливали 1 М соляной кислотой (10 мл) и перемешивали в течение 1 ч. Растворитель удаляли упариванием, добавляли насыщенный раствор бикарбоната натрия до рН 8-9. Продукт экстрагировали этилацетатом и очищали колоночной хроматографией (нанесение на силикагель в твердом виде, элюент: градиент этилацетат/гексан), при этом получали 0,53 г (84%) требуемого продукта. б. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-5-(4-метоксибензилокси)-6-морфолин-4-илбензофуран 3-карбоновой кислоты. К соединению 30(а) (0,311 г, 0,840 ммоля), растворенному в ацетонитриле (20 мл) добавляли карбонат калия (0,40 г, 2,89 ммоля) и 4-метоксибензилхлорид (0,20 мл, 1,47 ммоля). Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 12 ч, охлаждали до комнатной температуры и концентрировали. Неочищенный продукт растворяли в этилацетате и промывали 1 М соляной кислотой. Органический слой концентрировали, продукт очищали экспресс-хроматографией (силикагель, элюент: градиент этилацетат/гексан), при этом получали 296 мг (72%) требуемого продукта в виде твердого вещества белого цвета. Пример 31. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-6-[метансульфонил(4-метоксибензил)амино]5-(4-метоксибензилокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты. К раствору соединения 29(а) (0,036 г, 0,095 ммоля, полученного, как описано выше в примере 29,стадия а) в 2-бутаноне (10 мл) добавляли карбонат калия (0,040 г, 0,285 ммоля) и 4-метоксибензилхлорид(0,026 мл, 0,190 ммоля). Реакционную смесь перемешивали при 20 С в течение 72 ч. Реакционную смесь концентрировали, неочищенный продукт растворяли в этилацетате и промывали 1 М соляной кислотой. Органический слой концентрировали и продукт очищали экспресс-хроматографией (силикагель, элюент: градиент этилацетат/гексан), при этом получали 34 мг (58%) требуемого соединения в виде твердого вещества белого цвета. Пример 32. Получение метиламида 5-этокси-6-(этилметансульфониламино)-2-(4-фторфенил)бензофуран-3-карбоновой кислоты. К раствору соединения 29(а) (0,036 г, 0,095 ммоля, полученного, как описано выше в примере 29,стадия а) в 2-бутаноне (15 мл) добавляли карбонат калия (0,10 г, 0,72 ммоля) и иодэтан (0,10 мл, 1,25 ммоля), реакционную смесь перемешивали при 20 С в течение 72 ч. Реакционную смесь концентрировали и неочищенный продукт растворяли в этилацетате, промывали 1 М соляной кислотой. Органический слой концентрировали и продукт очищали экспресс-хроматографией (силикагель, элюент: градиент этилацетат/гексан), при этом получали 25 мг (61%) указанного в заголовке соединения в виде твердого вещества белого цвета. Пример 33. Получение метиламида 2-(4-фторфенил)-6-морфолин-4-ил-5-(тиазол-2-илметокси)бензофуран-3-карбоновой кислоты. а. Получение 2-хлорметилтиазола. К 2-гидроксиметилтиазолу (0,15 г, 1,30 ммоля), растворенному в дихлорметане (2 мл), добавляли
МПК / Метки
МПК: A61K 31/34, C07D 323/02, C07D 317/44
Метки: композиции, лечения, заболеваний, соединения, вызванных, способы, профилактики, гепатита, связанных, бензофурана, инфекций, ним, вирусом
Код ссылки
<a href="https://eas.patents.su/30-9943-soedineniya-benzofurana-kompozicii-i-sposoby-lecheniya-i-profilaktiki-infekcijj-vyzvannyh-virusom-gepatita-s-i-svyazannyh-s-nim-zabolevanijj.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Соединения бензофурана, композиции и способы лечения и профилактики инфекций, вызванных вирусом гепатита с, и связанных с ним заболеваний</a>
Предыдущий патент: Азабициклические производные в качестве антагонистов мускаринового рецептора
Следующий патент: Пероральные препаративные формы кладрибина
Случайный патент: Активирующие подложки на основе перфторированных бороновых кислот