Спирогетероциклические n-оксипиперидины в качестве пестицидов

В изобретении описано соединение формулы I(CH), Картер Нил Брайан (GB) Веселицкая И.А., Пивницкая Н.Н.,Кузенкова Н.В., Веселицкий М.Б.,Каксис Р.А., Комарова О.М., Белоусов Ю.В., Куликов А.В., Кузнецова Е.В. в которой заместители являются такими, как определено в п.1 формулы изобретения, применимое в качестве пестицида. Настоящее изобретение относится к новым N-алкиламидам замещенных спирогетероциклических производных пирролидиндиона, к способам их получения, к содержащим их пестицидным, в частности инсектицидным, акарицидным, моллюскоцидным и нематоцидным композициям и к способам их применения для борьбы с насекомыми, клещами, моллюсками и нематодами-вредителями и их уничтожения. Спирогетероциклические производные пирролидиндиона раскрыты, например, в US 6555567, US 6479489, US 6774133, EP 596298, WO 98/05638 и WO 99/48869. Кроме того, спирогетероциклические производные пирролидиндиона известны, например, из WO 09/049851. Согласно изобретению неожиданно установлено, что некоторые новые N-алкиламиды замещенных спирогетероциклических производных пирролидиндиона обладают хорошей инсектицидной способностью. Поэтому настоящее изобретение относится к соединениям формулы IX, Y и Z независимо друг от друга обозначают C1-C4-алкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C4-галогеналкил,C1-C4-алкоксигруппу, галоген, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C1-C4-алкил, C1C4-галогеналкил, галоген или цианогруппу;m и n независимо друг от друга равны 0, 1, 2 или 3 и m+n равно 0, 1, 2 или 3;G обозначает водород, металл, аммоний, сульфоний или защитную группу;R обозначает водород, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-цианоалкил, бензил, С 1-С 4 алкокси(C1-C4)алкил, C1-C4-алкокси(C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил или группу, выбранную из числа группG; и А обозначает C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил(C1-C4)алкил или C3-C6-циклоалкил(C1-C4)алкил, в котором метиленовая группа циклоалкильного фрагмента заменена на О, S или NR0, где R0 обозначает C1-C6-алкил или C1-C6-алкоксигруппу, или А обозначает C2-C6 алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C3-C6-алкинил, C1-C6-цианоалкил, бензил, C1-С 4-алкокси(C1-C4)алкил,C1-C4-алкокси(C1-C4)алкокси(C1-C4)алкил, оксетанил, тетрагидрофуранил, тетрагидропиранил, C1-C6 алкилкарбонил, C1-C6-алкоксикарбонил, C3-C6-циклоалкилкарбонил, N-ди(C1-C6-алкил)карбамоил, бензоил, C1-C6-алкилсульфонил, фенилсульфонил, C1-C4-алкилтио(C1-C4)алкил, C1-C4-алкилсульфинил(C1C4)алкил или C1-C4-алкилсульфонил(C1-C4)алкил; или к их агрохимически приемлемым солям или Nоксидам. В соединениях формулы I каждый алкильный фрагмент по отдельности или в виде части большей группы обладает линейной или разветвленной цепью и означает, например, метил, этил, н-пропил, нбутил, изопропил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил и н-гексил. Алкоксигруппы предпочтительно обладают цепью длиной от 1 до 4 атомов углерода. Алкоксигруппа представляет собой, например, метоксигруппу, этоксигруппу, пропоксигруппу, изопропоксигруппу, нбутоксигруппу, изобутоксигруппу, втор-бутоксигруппу и трет-бутоксигруппу. Такие группы могут являться частью более крупной группы, такой как алкоксиалкил и алкоксиалкоксиалкил. Алкоксиалкильные группы предпочтительно обладают цепью длиной от 1 до 4 атомов углерода. Алкоксиалкил представляет собой, например, метоксиметил, метоксиэтил, этоксиметил, этоксиэтил, н-пропоксиметил, нпропоксиэтил или изопропоксиметил. Галоген обычно означает фтор, хлор, бром или йод. Соответственно, это также относится к комбинациям галогена с другими значениями, таким как галогеналкил. Галогеналкильные группы предпочтительно обладают цепью длиной от 1 до 6 атомов углерода. Галогеналкил представляет собой, например, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, 2,2,2-трифторэтил, 2-фторэтил, 2-хлорэтил, пентафторэтил, 1,1-дифтор-2,2,2 трихлорэтил, 2,2,3,3-тетрафторэтил и 2,2,2-трихлорэтил; предпочтительно трихлорметил, дифторхлорметил, дифторметил, трифторметил и дихлорфторметил. Циклоалкильные группы предпочтительно содержат от 3 до 6 кольцевых атомов углерода, например, циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил. В этих кольцах метиленовая группа может быть заменена на атом кислорода и/или серы, что приводит к образованию, например, оксетанильного,тетрагидрофуранильного, тетрагидропиранильного, фуранильного, тетрагидротиофуранильного и тетрагидротиопиранильного колец. Фенил, а также в виде части таких заместителей, как бензил, может быть замещенным, предпочтительно алкильными, галогеналкильными или галогенидными группами. В этом случае заместители могут находиться в орто-, мета- и/или пара-положении. Предпочтительными положениями заместителей являются орто- и пара-положения по отношению к положению присоединения цикла. Защитние группы G выбраны так, чтобы их можно было удалить с помощью биохимического, химического или физического процесса или их комбинации с получением соединений формулы I, в кото-1 019495 рой G обозначает водород, до, во время или после нанесения на обрабатываемые участки или растения. Примеры этих процессов включают ферментативное расщепление, химический гидролиз и фотолиз. Соединения, содержащие такие группы G, могут обеспечивать определенные преимущества, такие как улучшенное проникновение в кутикулу обрабатываемых растений, улучшенная переносимость культурами, улучшенная совместимость или стабильность в готовых смесях, содержащих другие гербициды,антидоты гербицидов, регуляторы роста растений, фунгициды или инсектициды, или уменьшенное выщелачивание в почвах. Защитная группа G предпочтительно выбрана из группы, включающей C1-C8-алкил, C2-C8 галогеналкил, фенил-C1-С 8-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителейC1-C3-алкил,C1-C3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3-галогеналкоксигруппу,C1-C3 алкилтиогруппу, С 1-С 3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу),гетероарил-C1-C8-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3 алкил, C1-C3-галогеналкил, С 1-С 3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу,С 1-С 3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), C3-C8-алкенил,C3-C8-галогеналкенил, C3-C8-алкинил, C(Xa)-Ra, C(Xb)-Xc-Rb, C(Xd)-N(Rc)-Rd, -SO2-Re, -P(Xe)(Rf)-Rg илиCH2-Xf-Rh, где Ха, Xb, Xc, Xd, Xe и Xf независимо друг от друга обозначают кислород или серу; Ra обозначает Н, C1-C18-алкил, C2-C18-алкенил, C2-C18-алкинил, C1-C10-галогеналкил, C1-C10-цианоалкил, C1-C10 нитроалкил, C1-C10-аминоалкил, C1-С 5-алкиламино-C1-С 5-алкил, С 2-С 8-диалкиламино-C1-С 5-алкил, С 3-С 7 циклоалкил-С 1-С 5-алкил, C1-C5-алкокси-C1-C5-алкил, C3-C5-алкенилокси-C1-C5-алкил, C3-С 5-алкинил-C1 С 5-оксиалкил, C1-C5-алкилтио-C1-C5-алкил, C1-C5-алкилсульфинил-C1-С 5-алкил, C1-C5-алкилсульфонилC1-C5-алкил,C2-C8-алкилиденаминоокси-C1-C5-алкил,C1-С 5-алкилкарбонил-С 1-С 5-алкил,С 1-С 5 алкоксикарбонил-C1-C5-алкил, аминокарбонил-C1-C5-алкил, C1-C5-алкиламинокарбонил-C1-C5-алкил, С 2 С 8-диалкиламинокарбонил-C1-C5-алкил, C1-С 5-алкилкарбониламино-C1-С 5-алкил, N-C1-C5-алкилкарбонил-N-C1-C5-алкиламино-C1-C5-алкил, C3-C6-триалкилсилил-C1-C5-алкил, фенил-C1-С 5-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3 алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-C1-C5-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, С 1-С 3-галогеналкил, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3 алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), С 2-С 5-галогеналкенил, C3-C8-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, С 1-С 3-галогеналкил, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, Rb обозначает C1-C18-алкил, C3-C18 алкенил, C3-C18-алкинил, C2-C10-галогеналкил, C1-C10-цианоалкил, C1-C10-нитроалкил, C2-C10 аминоалкил, C1-С 5-алкиламино-C1-C5-алкил, C2-C8-диалкиламино-C1-C5-алкил, С 3-С 7-циклоалкил-C1-C5 алкил, C1-C5-алкокси-C1-C5-алкил, C3-С 5-алкенилокси-C1-C5-алкил, C3-С 5-алкинилокси-C1-C5-алкил, C1C5-алкилтио-C1-C5-алкил, C1-C5-алкилсульфинил-C1-C5-алкил, C1-C5-алкилсульфонил-C1-C5-алкил, C2-C8 алкилиденаминоокси-C1-C5-алкил, C1-C5-алкилкарбонил-C1-C5-алкил, C1-C5-алкоксикарбонил-C1-C5 алкил,аминокарбонил-C1-C5-алкил,C1-C5-алкиламинокарбонил-C1-C5-алкил,C2-C8-диалкиламинокарбонил-C1-C5-алкил, C1-C5-алкилкарбониламино-C1-C5-алкил, N-C1-C5-алкилкарбонил-N-C1-C5 алкиламино-C1-C5-алкил, C3-C6-триалкилсилил-C1-C5-алкил, фенил-C1-C5-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-C1-C5-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген,цианогруппу или нитрогруппу), C3-С 5-галогеналкенил, C3-С 8-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, С 1-С 3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу,галоген, цианогруппу или нитрогруппу,Rc и Rd все независимо друг от друга обозначают водород, C1-C10-алкил, C3-C10-алкенил, C3-C10 алкинил, C2-C10-галогеналкил, C1-C10-цианоалкил, C1-C10-нитроалкил, C1-C10-аминоалкил, C1-С 5 алкиламино-C1-C5-алкил, С 2-С 8-диалкиламино-C1-C5-алкил, C3-C7-циклоалкил-C1-C5-алкил, C1-C5 алкокси-С 1-С 5-алкил, C3-С 5-алкенилокси-C1-C5-алкил, C3-С 5-алкинилокси-C1-C5-алкил, С 1-С 5-алкилтиоC1-С 5-алкил,C1-C5-алкилсульфинил-C1-C5-алкил,C1-C5-алкилсульфонил-C1-C5-алкил,С 2-С 8 алкилиденаминоокси-C1-C5-алкил, C1-C5-алкилкарбонил-C1-C5-алкил, C1-C5-алкоксикарбонил-C1-C5 алкил,аминокарбонил-C1-C5-алкил,C1-C5-алкиламинокарбонил-C1-C5-алкил,C2-C8-диалкиламинокарбонил-C1-C5-алкил, C1-C5-алкилкарбониламино-C1-C5-алкил, N-C1-C5-алкилкарбонил-N-С 2-С 5 алкиламиноалкил, C3-C6-триалкилсилил-C1-С 5-алкил, фенил-C1-С 5-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-2 019495 галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген,цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-C1-C5-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителейC1-C3-алкил,С 1-С 3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3 галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероариламиногруппу или гетероариламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, дигетероариламиногруппу или дигетероариламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3 галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, фениламиногруппу или фениламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3-алкил, С 1-С 3 галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, дифениламиногруппу или дифениламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3-алкил,C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу или C3-C7-циклоалкиламиногруппу, ди-С 3-С 7-циклоалкиламиногруппу или C3-С 7 циклоалкоксигруппу, илиRc и Rd могут объединяться и образовывать 3-7-членное кольцо, необязательно содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей О и S,Re обозначает C1-C10-алкил, C2-C10-алкенил, C2-C10-алкинил, C1-C10-галогеналкил, C1-C10C1-C10-аминоалкил,C1-С 5-алкиламино-C1-C5-алкил,C2-C8 цианоалкил,C1-C10-нитроалкил,диалкиламино-C1-C5-алкил,С 3-С 7-циклоалкил-C1-C5-алкил,C1-C5-алкокси-C1-С 5-алкил,C3-C5 алкенилокси-C1-C5-алкил,C3-С 5-алкинилокси-C1-C5-алкил,C1-C5-алкилтио-C1-C5-алкил,C1-C5 алкилсульфинил-C1-C5-алкил, C1-C5-алкилсульфонил-C1-С 5-алкил, C2-C8-алкилиденаминоокси-C1-C5 алкил, C1-C5-алкилкарбонил-C1-C5-алкил, C1-C5-алкоксикарбонил-C1-С 5-алкил, аминокарбонил-C1-C5 алкил, C1-C5-алкиламинокарбонил-C1-C5-алкил, C2-C8-диалкиламинокарбонил-C1-C5-алкил, C1-C5 алкилкарбониламино-C1-С 5-алкил, N-C1-С 5-алкилкарбонил-N-C1-C5-алкиламино-C1-С 5-алкил, C3-C6 триалкилсилил-C1-C5-алкил, фенил-C1-С 5-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3 алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу),гетероарил-C1-C3-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3 алкил, С 1-С 3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, С 1-С 3-алкилтиогруппу,C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), C2-C5 галогеналкенил, C3-С 8-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил,С 1-С 3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3 галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероариламиногруппу или гетероариламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3 алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С 1-С 3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, дигетероариламиногруппу или дигетероариламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген,цианогруппу или нитрогруппу, фениламиногруппу или фениламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С 1-С 3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, дифениламиногруппу или дифениламиногруппу, содержащую в качестве заместителейC1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу,С 1-С 3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, или С 3-С 7-циклоалкиламиногруппу, ди-C3-С 7 циклоалкиламиногруппу или С 3-С 7-циклоалкоксигруппу, C1-C10-алкоксигруппу, C1-C10-галогеналкоксигруппу, С 1-С 5-алкиламиногруппу или C2-C8-диалкиламиногруппу,Rf и Rg все независимо друг от друга обозначают C1-C10-алкил, C2-C10-алкенил, C2-C10-алкинил, C1C10-алкоксигруппу, C1-C10-галогеналкил, C1-C10-цианоалкил, C1-C10-нитроалкил, C1-C10-аминоалкил, C1C5-алкиламино-C1-C5-алкил, C2-C8-диалкиламино-C1-С 5-алкил, С 3-С 7-циклоалкил-C1-C5-алкил, С 1-C5 алкокси-C1-С 5-алкил, C3-С 5-алкенилокси-C1-C5-алкил, C3-С 5-алкинилокси-C1-С 5-алкил, С 1-С 5-алкилтиоC1-C5-алкил,C1-C5-алкилсульфинил-C1-C5-алкил,C1-C5-алкилсульфонил-C1-C5-алкил,C2-C8 алкилиденаминоокси-C1-C5-алкил, C1-C5-алкилкарбонил-C1-C5-алкил, C1-C5-алкоксикарбонил-C1-C5 алкил, аминокарбонил-C1-C5-алкил, C1-C5-алкиламинокарбонил-C1-C5-алкил, C2-C8-диалкиламинокарбонил-C1-C5-алкил,C1-C5-алкилкарбониламино-C1-C5-алкил,N-C1-C5-алкилкарбонил-N-С 2-С 5 алкиламиноалкил, C3-C6-триалкилсилил-C1-C5-алкил, фенил-C1-C5-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С 1-С 3 галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, С 1-С 3-алкилсульфонил, галоген,цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-C1-C5-алкил (где гетероарил необязательно может содержатьRh обозначает C1-C10-алкил, C3-C10-алкенил, C3-C10-алкинил, C1-C10-галогеналкил, C1-C10 цианоалкил, C1-C10-нитроалкил, C2-C10-аминоалкил, С 1-С 5-алкиламино-C1-С 5-алкил, С 2-С 8-диалкиламино-C1-С 5-алкил, С 3-С 7-циклоалкил-C1-С 5-алкил, C1-C5-алкокси-C1-C5-алкил, C3-С 5-алкенилокси-C1-C5 алкил, C3-С 5-алкинилокси-C1-С 5-алкил, C1-С 5-алкилтио-C1-С 5-алкил, C1-C5-алкилсульфинил-C1-С 5-алкил,C1-С 5-алкилсульфонил-C1-C5-алкил, С 2-С 8-алкилиденаминоокси-C1-С 5-алкил, C1-C5-алкилкарбонил-C1 С 5-алкил, C1-C5-алкоксикарбонил-C1-С 5-алкил, аминокарбонил-C1-С 5-алкил, C1-C5-алкиламинокарбонилC1-C5-алкил, С 2-С 8-диалкиламинокарбонил-C1-С 5-алкил, C1-С 5-алкилкарбониламино-C1-C5-алкил, N-C1C5-алкилкарбонил-N-C1-С 5-алкиламино-C1-C3-алкил, C3-C6-триалкилсилил-C1-С 5-алкил, фенил-C1-С 5 алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей С 1-С 3-алкил, C1-C3 галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-С 1-C5-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, С 1-С 3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3 алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), фенокси-C1-C5-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарилокси-C1-C5-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, С 1-С 3-алкоксигруппу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, С 1-С 3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген,цианогруппу или нитрогруппу), C3-С 5-галогеналкенил, C3-C8-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителейC1-C3-алкил,C1-C3-галогеналкил,С 1-С 3-алкоксигруппу,C1-C3 галогеналкоксигруппу, галоген или нитрогруппу, или гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу. Предпочтительно, если защитная группа G представляет собой группу -C(Xa)-Ra или -C(Xb)-Xc-Rb и значения Ха, Ra, Xb , Xe и Rb являются такими, как определено выше. Предпочтительно, если G обозначает водород, щелочной металл или щелочно-земельный металл,или аммониевую или сульфониевую группу, где водород является особенно предпочтительным. В зависимости от природы заместителей соединения формулы I могут существовать в различных изомерных формах. Если G обозначает, например, водород, то соединения формулы I могут существовать в различных таутомерных формах: В объем настоящего изобретения входят все такие изомеры и таутомеры и их смеси во всех соотношениях. Кроме того, если заместители содержат двойные связи, то могут существовать цис- и трансизомеры. Такие изомеры также входят в объем заявленных соединений формулы I. Настоящее изобретение также относится к сельскохозяйственно приемлемым солям, которые соединения формулы I могут образовать с основаниями переходных металлов, щелочных металлов и щелочно-земельных металлов, аминами, четвертичными аммониевыми основаниями или четвертичными сульфониевыми основаниями. Из являющихся солеобразователями гидроксидов переходных металлов, щелочных металлов и щелочно-земельных металлов следует особо отметить гидроксиды меди, железа, лития, натрия, калия, магния и кальция, но предпочтительно гидроксиды, бикарбонаты и карбонаты натрия и калия. Примеры аминов, пригодных для образования солей аммония, включают аммиак, а также первичные, вторичные и третичные C1-C18-алкиламины, C1-C4-гидроксиалкиламины и C2-C4 алкоксиалкиламины, например, метиламин, этиламин, н-пропиламин, изопропиламин, четыре изомера бутиламина, н-амиламин, изоамиламин, гексиламин, гептиламин, октиламин, нониламин, дециламин,пентадециламин, гексадециламин, гептадециламин, октадециламин, метилэтиламин, метилизопропиламин, метилгексиламин, метилнониламин, метилпентадециламин, метилоктадециламин, этилбутиламин,этилгептиламин, этилоктиламин, гексилгептиламин, гексилоктиламин, диметиламин, диэтиламин, ди-нпропиламин, диизопропиламин, ди-н-бутиламин, ди-н-амиламин, диизоамиламин, дигексиламин, дигептиламин, диоктиламин, этаноламин, н-пропаноламин, изопропаноламин, N,N-диэтаноламин, Nэтилпропаноламин, н-бутилэтаноламин, аллиламин, н-бут-2-ениламин, н-пент-2-ениламин, 2,3 диметилбут-2-ениламин, дибут-2-ениламин, н-гекс-2-ениламин, пропилендиамин, триметиламин, триэтиламин, три-н-пропиламин, триизопропиламин, три-н-бутиламин, триизобутиламин, три-вторбутиламин, три-н-амиламин, метоксиэтиламин и этоксиэтиламин; гетероциклические амины, например,пиридин, хинолин, изохинолин, морфолин, пиперидин, пирролидин, индолин, хинуклидин и азепин; первичные ариламины, например, анилины, метоксианилины, этоксианилины, о-, м- и п-толуидины, фенилендиамины, бензидины, нафтиламины и о-, м- и п-хлоранилины; но предпочтительно триэтиламин, изопропиламин и диизопропиламин. Предпочтительные четвертичные аммониевые основания, применимые для образования солей, соответствуют, например, формуле [N(RaRbRcRd)]OH, в которой Ra, Rb, Rc и Rd все независимо от других обозначают водород или C1-C4-алкил. Другие подходящие тетраалкиламмониевые основания с другими анионами можно получить, например, с помощью анионообменных реакций. Предпочтительные третичные сульфониевые основания, применимые для образования солей, соответствуют, например, формуле [SReRfRg]OH, в которой Re, Rf и Rg все независимо от других обозначаютC1-C4-алкил. Особенно предпочтительным является триметилсульфонийгидроксид. Подходящие сульфониевые основания можно получить по реакции с простыми тиоэфирами, в частности с диалкилсульфидами, с алкилгалогенидами с последующим превращением в подходящее основание, например, гидроксид с помощью анионообменных реакций. Следует понимать, что в соединениях формулы I, в которой G обозначает металл, аммоний или сульфоний, как это указано выше, и представляет собой катион, соответствующий отрицательный заряд в значительной степени делокализован по фрагменту O-C=C-C=O. Соединения формулы I, предлагаемые в настоящем изобретении, также включают гидраты, которые могут образоваться при получении солей. Предпочтительно, если в соединениях формулы I заместитель R обозначает водород, C1-C6-алкил,C1-C6-галогеналкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, бензил или C1-C4-алкокси(C1-C4)алкил, более предпочтительно водород, метил, этил, трифторметил, аллил, пропаргил, бензил, метоксиметил, этоксиметил или метоксиэтил. Предпочтительно, если X, Y и Z обозначают C1-C4-алкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C4-алкоксигруппу или галоген, более предпочтительно метил, этил, циклопропил, метоксигруппу, фтор, бром или хлор,когда m+n равно 1-3, предпочтительно, когда m+n равно 1-2. Альтернативно, Y и Z независимо друг от друга обозначают С 1-С 4-алкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C4 алкоксигруппу, галоген, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C1-C4-алкил или галоген, предпочтительно метил, этил, циклопропил, метоксигруппу, фтор, хлор, бром, фенил или фенил,замещенный галогеном, предпочтительно фтором или хлором, предпочтительно в положении 4, когдаm+n равно 1-3, предпочтительно, когда m+n равно 1-2. В соединениях формулы I заместитель А предпочтительно обозначает C1-C6-алкил, C1-C6 галогеналкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил(C1-C4)алкил или C3-C6-циклоалкил(C1-C4)алкил, в котором метиленовая группа циклоалкильного фрагмента заменена на О, S или NR0, где R0 обозначаетC1-C6-алкил или C1-C6-алкоксигруппу, или А обозначает C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, бензил, C1-C4 алкокси(C1-C4)алкил, C1-C4-алкокси(C1-C4)алкокси(С 1-С 4)алкил или C1-C4-алкилтио(C1-C4)алкил, предпочтительно метил, этил, изопропил, трифторметил, 2,2,2-трифторэтил, 2,2-дифторэтил, 2-фторэтил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропилметил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, оксетан-3-илметил, тетрагидрофуран-2-илметил, тетрагидропиран-2-илметил,тетрагидрофуран-3-илметил, тетрагидропиран-3-илметил, тетрагидропиран-4-илметил, аллил, пропаргил,бензил, метоксиметил, этоксиметил, метоксиэтил, метоксипропил, метоксиэтоксиметил, метоксиметоксиэтил, оксетанил-3-ил, тетрагидропиран-4-ил или метилтиоэтил. В другой предпочтительной группе соединений формулы (I) R обозначает водород, метил, этил,трифторметил, аллил, пропаргил, бензил, метоксиметил, этоксиметил или метоксиэтил, X обозначает метил, этил, циклопропил, метоксигруппу, фтор, бром или хлор, Y и Z независимо друг от друга обозна-5 019495 чают метил, этил, циклопропил, метоксигруппу, фтор, хлор, бром, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей галоген или C1-C2-алкил, G обозначает водород и А обладает значениями, присвоенными ему выше. В особенно предпочтительной группе соединений формулы (I) R обозначает метил, этил, аллил,пропаргил, метоксиметил, X обозначает метил, этил, циклопропил, метоксигруппу, фтор, бром или хлор,Y и Z независимо друг от друга обозначают метил, этил, циклопропил, метоксигруппу, фтор, хлор, бром,фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей галоген С 1-С 2-алкил, G обозначает водород и А обладает значениями, присвоенными ему выше. В еще более предпочтительной группе соединений формулы (I) R обозначает метил, этил, метоксиметил, X обозначает метил, этил, циклопропил, метоксигруппу, фтор, бром или хлор, Y и Z независимо друг от друга обозначают метил, этил, циклопропил, метоксигруппу, фтор, хлор, бром, фенил или фенил,содержащий в качестве заместителей галоген или C1-C2-алкил, G обозначает водород и А обозначает метил, этил, изопропил, трифторметил, 2,2,2-трифторэтил, 2,2-дифторэтил, 2-фторэтил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропилметил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, оксетан-3-илметил, тетрагидрофуран-2-илметил, тетрагидропиран-2-илметил, тетрагидрофуран-3-илметил, тетрагидропиран-3-илметил, тетрагидропиран-4-илметил, аллил, пропаргил, бензил,метоксиметил, этоксиметил, метоксиэтил, метоксипропил, метоксиэтоксиметил, метоксиметоксиэтил,оксетанил-3-ил, тетрагидропиран-4-ил или метилтиоэтил. В исключительно предпочтительной группе соединений формулы (I) R обозначает метил, этил, метоксиметил, X обозначает метил, этил, циклопропил, метоксигруппу, фтор, бром или хлор, Y и Z независимо друг от друга обозначают метил, этил, циклопропил, метоксигруппу, фтор, хлор, бром, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей галоген или C1-C2-алкил, G обозначает водород и А обозначает метил, этил, изопропил, трифторметил, 2,2,2-трифторэтил, 2,2-дифторэтил, 2-фторэтил, циклопропил, циклогексил, циклопропилметил, аллил, пропаргил, бензил, метоксиметил, этоксиметил, метоксиэтил, метоксиэтоксиметил, метоксиметоксиэтил, оксетанилил. Настоящее изобретение также относится к солям соединений формулы I с аминами, с основаниями щелочных металлов и щелочно-земельных металлов или с четвертичными аммониевыми основаниями. Из являющихся солеобразователями гидроксидов переходных металлов, щелочных металлов и щелочно-земельных металлов следует особо отметить гидроксиды лития, натрия, калия, магния и кальция,но предпочтительно гидроксиды, натрия и калия. Соединения формулы I, предлагаемые в настоящем изобретении, также включают гидраты, которые могут образоваться при получении солей. Примеры аминов, пригодных для образования солей аммония, включают аммиак, а также первичные, вторичные и третичные C1-C18-алкиламины, C1-C4-гидроксиалкиламины и C2-C4 алкоксиалкиламины, например метиламин, этиламин, н-пропиламин, изопропиламин, четыре изомера бутиламина, н-амиламин, изоамиламин, гексиламин, гептиламин, октиламин, нониламин, дециламин,пентадециламин, гексадециламин, гептадециламин, октадециламин, метилэтиламин, метилизопропиламин, метилгексиламин, метилнониламин, метилпентадециламин, метилоктадециламин, этилбутиламин,этилгептиламин, этилоктиламин, гексилгептиламин, гексилоктиламин, диметиламин, диэтиламин, ди-нпропиламин, диизопропиламин, ди-н-бутиламин, ди-н-амиламин, диизоамиламин, дигексиламин, дигептиламин, диоктиламин, этаноламин, н-пропаноламин, изопропаноламин, N,N-диэтаноламин, Nэтилпропаноламин, н-бутилэтаноламин, аллиламин, н-бут-2-ениламин, н-пент-2-ениламин, 2,3 диметилбут-2-ениламин, дибут-2-ениламин, н-гекс-2-ениламин, пропилендиамин, триметиламин, триэтиламин, три-н-пропиламин, триизопропиламин, три-н-бутиламин, триизобутиламин, три-вторбутиламин, три-н-амиламин, метоксиэтиламин и этоксиэтиламин; гетероциклические амины, например,пиридин, хинолин, изохинолин, морфолин, пиперидин, пирролидин, индолин, хинуклидин и азепин; первичные ариламины, например, анилины, метоксианилины, этоксианилины, о-, м- и п-толуидины, фенилендиамины, бензидины, нафтиламины и о-, м- и п-хлоранилины; но предпочтительно триэтиламин, изопропиламин и диизопропиламин. Предпочтительные четвертичные аммониевые основания, применимые для образования солей, соответствуют, например, формуле [N(RaRbRcRd)]OH, в которой Ra, Rb, Rc и Rd все независимо от других обозначают С 1-С 4-алкил. Другие подходящие тетраалкиламмониевые основания с другими анионами можно получить, например, с помощью анионообменных реакций. Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, можно получить по различным методикам. Например, соединения формулы I, в которой заместители обладают присвоенными им выше значениями,можно получить по методикам, которые сами по себе известны, например, путем обработки соединений формулы II алкилирующим, ацилирующим, фосфорилирующим или сульфонилирующим реагентом G-Q,где G обозначает алкильную, ацильную, фосфорильную или сульфонильную группу, которую необходимо присоединить, и Q обозначает нуклеофил, в присутствии по меньшей мере одного эквивалента основания: Соединения формулы I, в которой G обозначает защитную группу формулы -C(Xa)-Ra, C(Xb)-Xc-Rb или -C(Xd)-NRcRd, можно получить по методикам, известным в данной области техники, описанным, например, в WO 09/049851. Обычно соединения формулы II обрабатывают ацилирующим реагентом, таким как галогенангидрид кислоты (предпочтительно хлорангидрид кислоты), ангидрид кислоты, галогенформиат (предпочтительно хлорформиат), галогентиоформиат (предпочтительно хлортиоформиат), изоцианат, изотиоционат, карбамоилгалогенид (предпочтительно карбамоилхлорид) или тиокарбамоилгалогенид (предпочтительно тиокарбамоилхлорид), в присутствии по меньшей мере одного эквивалента подходящего основания, необязательно в присутствии подходящего растворителя. Основание может быть неорганическим, таким как карбонат или гидроксид щелочного металла или гидрид металла, или органическим основанием, таким как третичный амин или алкоксид металла. Примеры подходящих неорганических оснований включают карбонат натрия, гидроксид натрия или калия, гидрид натрия и подходящие органические основания включают триалкиламины, такие как триметиламин и триэтиламин, пиридины или другие амины-основания, такие как 1,4-диазабицикло[2.2.2]-октан и 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7 ен. Предпочтительные основания включают триэтиламин и пиридин. Подходящие для этой реакции растворители выбирают так, чтобы они были совместимы с реагентами, и они включают простые эфиры,такие как тетрагидрофуран и 1,2-диметоксиэтан, и галогенированные растворители, такие как дихлорметан и хлороформ. Некоторые основания, такие как пиридин и триэтиламин, можно с успехом использовать в качестве и основания, и растворителя. В случаях, когда ацилирующим реагентом является карбоновая кислота, ацилирование предпочтительно проводить в присутствии реагента сочетания, такого как 2-хлор-1-метилпиридиниййодид,N,N'-дициклогексилкарбодиимид,1-(3-диметиламинопропил)-3 этилкарбодиимид и N,N'-карбодиимидазол, и основания, такого как триэтиламин или пиридин, в подходящем растворителе, таком как тетрагидрофуран, дихлорметан и ацетонитрил. Соединения формулы I, в которой G обозначает защитную группу формулы C(Xb)-Xc-Rb или -C(Xd)c dNR R , также можно получить путем обработки соединений формулы II фосгеном или эквивалентом фосгена, необязательно в присутствии растворителя, такого как толуол или этилацетат, и основания и реакцией образовавшегося хлорформиата или его эквивалента со спиртом, тиолом или амином при известных условиях, как описано, например, в US 6774133, US 6555567 и US 6479489. Соединения формулы I, в которой G обозначает защитную группу формулы -P(Xe)RfRg, можно получить из соединений формулы II по методикам, описанным, например, в US 6774133, US 6555567 и US 6479489. Соединения формулы I, в которой G обозначает защитную группу формулы -SO2Re, можно получить по реакции соединений формулы II с алкил- или арилсульфонилгалогенидом, предпочтительно в присутствии по меньшей мере одного эквивалента основания. Соединения формулы I, в которой G обозначает C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил или защитную группу формулы CH2-Xf-Rh, можно получить путем обработки соединения формулы II соединением формулы G-Y, в которой Y обозначает галоген (предпочтительно бром или йод), сульфонат (предпочтительно мезилат или тозилат) или сульфат, предпочтительно в присутствии основания, при известных условиях. Соединения формулы III можно получить путем каталитического гидрирования соединений формулы I, в которой R обозначает бензильную группу. Соединения формулы I, в которой R обозначает -C(Xa)-Ra, C(Xb)-Xc-Rb или -C(Xd)-NRcRdSO2Re,P(X )RfRg или CH2-Xf-Rh, можно получить путем обработки соединений формулы III алкилирующим,e ацилирующим, фосфорилирующим или сульфонилирующим реагентом R-Q, где Q обозначает нуклеофил, в присутствии по меньшей мере одного эквивалента основания. Подходящими условиями являются такие же, как описанные выше для превращения соединений формулы II в соединения формулы I. Соединения формулы II можно получить путем циклизации соединений формулы IVWO 09/049851. Соединения формулы IV, в которой R14 является таким, как определено выше, и в которой А обозначает C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил(C1-C4)алкил или C3-C6 циклоалкил(C1-C4)алкил, в котором метиленовая группа циклоалкильного фрагмента заменена на О, S или NR0, где R0 обозначает C1-C6-алкил или C1-C6-алкоксигруппу, или А обозначает C2-C6-алкенил, C2C6-галогеналкенил, C3-C6-алкинил, C1-C6-цианоалкил, бензил, С 1-С 4-алкокси(C1-C4)алкил, C1-C4 алкокси(С 1-С 4)алкокси(C1-C4)алкил, оксетанил, тетрагидрофуранил, тетрагидропиранил или C1-C4 алкилтио(C1-С 4)алкил, можно получить путем обработки соединения формулы XVI алкилирующим реагентом формулы A-Y", в которой А обозначает алкильную группу, которую необходимо присоединить, и Соединения формулы IV, в которой R14 является таким, как определено выше, и в которой А обозначает C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксикарбонил, C3-C6-циклоалкилкарбонил, N-ди(С 1-C6 алкил)карбамоил, бензоил, C1-C6-алкилсульфонил или фенилсульфонил, можно получить путем обработки соединений формулы XVI алкилирующим или сульфонилирующим реагентом А-Q, где А обозначает ацильную или сульфонильную группу, которую необходимо присоединить, и Q обозначает нуклеофил, в присутствии по меньшей мере одного эквивалента основания, при известных условиях, описанных, например, в публикации S.M.B. Fraga et al., Eur. J. Org. Chem. (2004), (8),1750-1760. Соединения формулы IV, в которой R14 является таким, как определено выше, и в которой А обозначает C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксикарбонил, C3-C6-циклоалкилкарбонил или N-ди(С 1-C6 алкил)карбамоил, также можно получить путем обработки соединений формулы XVI фосгеном или эквивалентом фосгена, необязательно в присутствии растворителя, такого как толуол или этилацетат, и основания и реакцией образовавшегося хлорформиата или его эквивалента со спиртом или амином при известных условиях. Соединения формулы IV, в которой R14 является таким, как определено выше, и в которой А обозначает C1-C6-алкилсульфонил или фенилсульфонил, можно получить по реакции соединений формулыXVI с алкил- или фенилсульфонилгалогенидом, предпочтительно в присутствии по меньшей мере одного эквивалента основания, при известных условиях. Подходящими условиями являются такие же, как описанные выше для превращения соединений формулы II в соединения формулы I. Соединения формулы XVI являются известными и описаны, например, в WO 09/049851. циклоалкил, C3-C6-циклоалкил(C1-C4)алкил или C3-C6-циклоалкил(C1-C4)алкил, в котором метиленовая группа циклоалкильного фрагмента заменена на О, S или NR0, где R0 обозначает C1-C6-алкил или C1-C6 алкоксигруппу, или А обозначает C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C3-C6-алкинил, C1-C6 цианоалкил, бензил, C1-C4-алкокси(C1-C4)алкил, C1-C4-алкокси(С 1-С 4)алкокси(С 1-С 4)алкил, оксетанил,тетрагидрофуранил, тетрагидропиранил или C1-C4-алкилтио(С 1-С 4)алкил, также можно получить по двухстадийной однореакторной методике, включающей:(i) N-алкилирование амидов формулы XVI реагентом A-Y", где А обозначает алкильную группу,которую необходимо присоединить, и где Y" обозначают нуклеофил, определенный выше, в присутствии по меньшей мере одного эквивалента основания, и(ii) циклизацию промежуточных продуктов формулы IV, предпочтительно в присутствии по меньшей мере еще одного эквивалента дополнительного основания, и необязательно в присутствии подходящего растворителя, по методикам, описанным выше.R14 обычно обозначает C1-C6-алкил. Основания, использующиеся на стадиях (i) и (ii), могут быть одинаковыми или разными. Соединения формулы IV можно получить по реакции производных N-замещенных аминокислот формулы V с фенилацетилгалогенидами формулы VI, предпочтительно в присутствии основания в подходящем растворителе, по известным методикам, аналогичным описанным, например, в WO 09/049851. Основание может быть неорганическим, таким как карбонат или гидроксид щелочного металла или гидрид металла, или органическим основанием, таким как третичный амин или алкоксид металла. Примеры подходящих неорганических оснований включают карбонат натрия, гидроксид натрия или калия, гидрид натрия и подходящие органические основания включают триалкиламины, такие как триметиламин и триэтиламин, пиридины или другие амины-основания, такие как 1,4-диазабицикло[2.2.2]-октан и 1,8 диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен. Предпочтительные основания включают триэтиламин и пиридин. Подходящие для этой реакции растворители выбирают так, чтобы они были совместимы с реагентами, и они включают простые эфиры, такие как тетрагидрофуран и 1,2-диметоксиэтан и галогенированные растворители, такие как дихлорметан и хлороформ. Некоторые основания, такие как пиридин и триэтиламин,можно с успехом использовать в качестве и основания, и растворителя. Фенилацетилгалогениды формулы VI, в которой Hal обозначает Cl или Br, являются известными соединениями или их можно получить по известным методикам, описанным, например, в WO 09/049851. Эфиры N-замещенных аминокислот формулы V, в которой R14 обозначает С 1-C6-алкил, можно получить по реакции N-замещенных аминонитрилов формулы VII со спиртом формулы R14OH, предпочтительно в присутствии сильной кислоты (предпочтительно серной кислоты или хлористо-водородной кислоты) при известных условиях. Эфиры N-замещенных аминокислот формулы V, в которой R14 обозначает C1-C6-алкил, также можно получить по известным методикам из N-замещенных аминокислот формулы VIII. Этерификация соединения VIII спиртом формулы R14OH при активировании тионилхлоридом является типичным примером получения сложных эфиров V, как описано, например, в WO 09/049851, но также можно использовать другие методики этерификации, такие как, например, обработка соединения формулы VIII спиртом формулы R14OH в кислой среде (обычно в H2SO4 или HCl). В конкретном случае, когда R14 обозначает метил, соединение формулы VIII также можно обработать диазометаном или триметилсилилдиазометаном, или ацетилхлоридом в метаноле. Соединения VIII, VII и V можно ввести в реакцию и/или выделить в виде свободных аминов или солей аминов (например, гидрогалогенида, более предпочтительно гидрохлорида или гидробромида, или любой другой эквивалентной соли). Сами N-замещенные аминокислоты формулы VIII можно получить по известным методикам, обычно при условиях проведения гидролиза, обычно кислотного или щелочного, из N-замещенных аминонитрилов формулы VII. Типичный пример гидролиза нитрила с образованием соответствующей карбоновой кислоты при условиях использования водного раствора H2SO4 или HCl описан, например, в публикацииE.F.G. Duynstee et al., Recueil Trav. Chim. Pays-Bas 84, 1442-1451, (1965) или в публикации В. Wang et al.,Eur. J. Org. Chem. (2008), (2), 350-355. Кроме того, N-замещенные аминокислоты формулы VIII можно получить из кетонов формулы X путем синтеза по Штрекеру через N-замещенные аминонитрилы формулы VII. Превращение кетона X вN-замещенные аминонитрилы VII (реакция Штрекера) является подробно описанной однореакторной трехкомпонентной реакцией сочетания, включающей использование, помимо кетонов X, цианида водорода, HCN, или различных цианидов щелочных металлов (например, KCN, NaCN и т.п.) в забуференной водной среде, или триметилсилилцианида TMSCN, необязательно в присутствии каталитического количества кислоты Льюиса, например, ZnI2, и N-замещенного амина формулы H2N-A в виде свободного амина или соли амина (например, гидрогалогенида, более предпочтительно гидрохлорида или гидробромида, или любой другой эквивалентной соли амина H2N-A). Соответствующий источник цианид-йона(например, HCN) также можно добавить к кетимину (или иминиевой соли), предварительно полученному по реакции кетона X и N-замещенного амина H2N-A или его соли. Краткое описание области применения реакции Штрекера приведено, например, в публикации L. Krti, В. Czak, 'Strategic Applications ofNamed Reactions in Organic Synthesis', Elsevier Academic Press, 2005, pp. 446-447 and 690-691. Типичные условия проведения реакции Штрекера также описаны, например, в публикации М.М. Mehrotra et al., J.Marco et al., Tetrahedron (1999), 55, 7625-7644. Альтернативно, аминокислоты формулы VIII также можно получить из кетонов формулы X по реакции Бухерера-Бергса, описанной, например, в публикации Th. Wieland et al., Methoden Org. Chem.L. Tang et al., Heterocycles (2007), 74, 999-1008. N1-Замещенные гидантоины IX можно также легко получить получить из N-замещенных аминонитрилов VII путем обработки цианатом щелочного металла (например, цианатом калия KOCN) с последующим гидролизом в кислой водной среде, например, по методике, аналогичной описанной в публикации G.M. Carrera et al., J. Heterocyclic Chem. (1992), 29, 847-850,или в публикации I.M. Bell et al., Bioorg. Med. Chem. Lett. (2006), 16, 6165-6169. Еще одной возможностью циклизации N-замещенных аминонитрилов VII с образованием спирогидантоинов IX является реакция с хлорсульфонилизоцианатом CISO2NCO, например, в дихлорметане, с последующим гидролизом кислотой в водной среде, например, по методике, аналогичной описанной в публикации P.L. Feldman etN-Замещенные аминокислоты формулы VIII можно получить по известным методикам, обычно при условиях проведения термического гидролиза, обычно кислотного или щелочного, из N1-замещенных гидантоинов IX. Типичный пример гидролиза гидантоина с образованием соответствующей аминокислоты при условиях использования водного раствора NaOH описан, например, в публикации P.L. Feldman etal., J. Org. Chem. (1990), 55, 4207-4209. Соединения VIII, VII и V можно ввести в реакцию и/или выделить в виде свободных аминов или солей аминов (например, гидрогалогенида, более предпочтительно гидрохлорида или гидробромида, или любой другой эквивалентной соли). Соединения формулы X, в которой R обозначает C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-алкенил,C3-C6-алкинил, C1-C6-цианоалкил, бензил, C1-C4-алкокси(C1-C4)алкил или C1-C4-алкокси(C1C4)алкокси(C1-C4)алкил, являются известными или их можно получить, например, в соответствии с пуб- 10019495 Альтернативно, соединения формулы IV можно получить путем алкоголиза производных формулыXI с помощью R14OH, предпочтительно в присутствии сильной кислоты (предпочтительно серной кислоты или хлористо-водородной кислоты) по известным методикам, аналогичным описанным, например, вWO 09/049851. Сами соединения формулы XI можно получить по реакции N-замещенных аминонитрилов формулы VII с фенилацетилгалогенидами формулы VI, предпочтительно в присутствии основания в подходящем растворителе, по известным методикам, аналогичным описанным, например, в WO 09/049851. Основание может быть неорганическим, таким как карбонат или гидроксид щелочного металла или гидрид металла, или органическим основанием, таким как третичный амин или алкоксид металла. Примеры подходящих неорганических оснований включают карбонат натрия, гидроксид натрия или калия, гидрид натрия и подходящие органические основания включают триалкиламины, такие как триметиламин и триэтиламин, пиридины или другие амины-основания, такие как 1,4-диазабицикло[2.2.2]-октан и 1,8 диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен. Предпочтительные основания включают триэтиламин и пиридин. Подходящие для этой реакции растворители выбирают так, чтобы они были совместимы с реагентами, и они включают простые эфиры, такие как тетрагидрофуран и 1,2-диметоксиэтан и галогенированные растворители, такие как дихлорметан и хлороформ. Некоторые основания, такие как пиридин и триэтиламин,можно с успехом использовать в качестве и основания, и растворителя. Соединения формулы XI также можно получить путем обработки соединения формулы XVII алкилирующим реагентом формулы A-Y", в которой А обозначает алкильную группу, которую необходимо присоединить, и Y" обозначает галоген (предпочтительно бром или йод), сульфонат (предпочтительно мезилат или тозилат) или сульфат, или ацилирующим или сульфонилирующим реагентом A-Q, где А обозначает ацильную или сульфонильную группу, которую необходимо присоединить, и Q обозначает нуклеофил, предпочтительно в присутствии основания, при известных условиях. Подходящими условиями являются такие же, как описанные выше для превращения соединений формулы XVI в соединения формулы IV. Соединения формулы XVII являются известными и описаны,например, в WO 09/049851. Соединения формулы II также можно получить по реакции нитрилов формулы XI с R14OH в присутствии сильной кислоты (предпочтительно серной кислоты или хлористо-водородной кислоты), необязательно в присутствии растворителя, предпочтительно при повышенной температуре, например от 50 до 150C, с последующим гидролизом, например, путем выливания неочищенной реакционной смеси на лед, в прямой последовательности реакций циклизации. Приведенные ниже соединения формулы IV, V, VII, VIII, IX и XI и их соли являются новыми и были разработаны специально для синтеза соединений формулы I: соединения формулы IV и их соли, в которой X, Y, Z, m, n, R и А обладают присвоенными им выше значениями и R14 обо- 11019495 и их соли, в которой R и А обладают присвоенными им выше значениями и R14 обозначает C1-C6 алкил; соединения формулы VIII и их соли, в которой R и А обладают присвоенными им выше значениями; соединения формулы XI и их соли, в которой X, Y, Z, m, n, R и А обладают присвоенными им выше значениями; соединения формулы VII и их соли, в которой R и А обладают присвоенными им выше значениями, и соединения формулы и их соли, в которой R и А обладают присвоенными им выше значениями. Остальные исходные вещества и промежуточные продукты, указанные на схемах реакций, являются известными или их можно получить по методикам, известным специалисту в данной области техники. Другой способ получения соединений формулы II включает каталитическое гидрирование соединений формулы XIV, содержащих простой бензиловый эфир гидроксигруппы енольной формы, в которых бензильная группа необязательно может быть замещена с помощью Т, где Т обозначает, например, 4 метоксигруппу или 3,4-диметоксигруппу. Условия обработки соединения XIV водородом (давление 1100 бар) и каталитическим количеством палладия (например, палладий на угле 1-30 мас.%) в растворителях, таких как метанол или тетрагидрофуран, необязательно дополнительно содержащих воду или кислоты, такие как HCl, при 0-100C являются типичными условиями проведения реакции гидрогенолитического дебензилирования. Типичная методика описана, например, в публикации Schobert et al., OrganicBiomolecular Chemistry 2004, 2, 3524-3529. Другие мягкие условия реакции удаления бензильной группы включают использование триэтилсилана и каталитического количества ацетата палладия(II) в присутствии основания, например, в соответствии с публикацией Paintner et al., Synlett 2003, 627-30. Соединения формулы XIV можно получить путем обработки соединения формулы XIII алкилирующим реагентом формулы A-Y", в которой А обозначает алкильную группу, которую необходимо присоединить, и Y" обозначает галоген (предпочтительно бром или йод), сульфонат (предпочтительно мезилат или тозилат) или сульфат, предпочтительно в присутствии основания, при известных условиях. Соединения формулы XIII можно получить путем обработки соединения формулы XII бензилгалогенидом, который необязательно может быть замещен с помощью Т, где Т является таким, как определено выше, в присутствии основания, при известных условиях, например, по методике, аналогичной описанной в публикации R. Labruere et al., Synthesis (2006), (24), 4163-4166, или в публикации Y. Bourdreuxet al., Tetrahedron (2008), 64(37), 8930-8937. Подходящими условиями проведения превращений XII в XIII и XIII в XIV являются, например, такие же, как описанные выше для превращения соединений формулы II в соединения формулы I. Соединения формулы XII и XIII являются известными и описаны, например, в WO 09/049851. Еще один способ получения соединений формулы II включает обработку соединений формулы XII по меньшей мере двумя эквивалентами основания в присутствии подходящего растворителя и при соответствующей температуре с образованием промежуточного дианиона формулы XV, который затем обрабатывают алкилирующим реагентом формулы A-Y", в которой А обозначает алкильную группу, которую необходимо присоединить, и Y" обозначает галоген (предпочтительно бром или йод), сульфонат (предпочтительно мезилат или тозилат) или сульфат, при известных условиях. Соединения формулы XIV в которой X, Y, Z, m, n, R, Т и А обладают присвоенными им выше значениями, являются новыми и были разработаны специально для синтеза соединений формулы I. Соединения формулы I, в которой X, Y или Z обозначает фенил, содержащий в качестве заместителей C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, галоген или цианогруппу, можно получить по реакции соответствующего галогенсодержащего предшественника формулы Id, в которой Hal обозначает хлор, бром, йод или псевдогалоген, такой как C1-C4-галогеналкилсульфонат, предпочтительно трифлат, соответствующими металлоорганическими фенильными соединениями формулы XVIII, в которой TA обозначает C1- 13019495C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, галоген или цианогруппу и М обозначает, например, В, Sn, Si, Mg или Zn вместе с дополнительными лигандами и/или заместителями, по реакции, катализируемой переходным металлом. Металлоорганическим соединением формулы XVIII является, например, арилбороновая кислота TA-фенил-В(ОН)2, или ее подходящая соль или эфир, которые вступают в реакцию с соединением формулы Id при условиях катализа палладием или никелем, таких как, например, условия реакции Судзуки-Мияура. В реакции этого типа можно использовать различные металлы, катализаторы и лиганды. Условия проведения реакций и каталитические системы для проведения такого превращения описаны,например, в WO 08/071405. Специалист в данной области техники должен понимать, что в этой реакции перекрестного сочетания полярность двух реакционных центров может быть обращенной. Соединения формулы I, в которойX, Y или Z обозначает фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C1-C4-алкил, C1-C4 галогеналкил, галоген или цианогруппу, также можно получить по реакции соответствующего металлоорганического соединения формулы Ie, в которой М обозначает, например, В, Sn, Si, Mg или Zn вместе с дополнительными лигандами и/или заместителями, с арилгалогенидом формулы XIX, в которой Hal обозначает хлор, бром, йод или псевдогалоген, такой как C1-C4-галогеналкилсульфонат, предпочтительно трифлат, по реакции, катализируемой переходным металлом, и при условиях, аналогичных описанным выше. Соединения формулы I, II, III, IV, XI и XIV и промежуточные продукты формулы VII, VIII и IX, в которой А обозначает группу, содержащую атом S, находящийся в окисленном состоянии, например, в случае, если А обозначает C1-C4-алкилтио(C1-C4)алкил, можно легко превратить из сульфидов в сульфоксиды или сульфоны по реакции окисления, в которой наряду со многими другими используются такие реагенты, как, например, м-хлорпербензойная кислота (МХПБК), оксон, перйодат натрия, гипохлорит натрия или трет-бутилгипохлорит. Реагенты можно ввести в реакцию в присутствии основания. Примерами подходящих оснований являются гидроксиды щелочных и щелочно-земельных металлов, гидриды щелочных и щелочноземельных металлов, амиды щелочных и щелочно-земельных металлов, алкоксиды щелочных и щелочно-земельных металлов, ацетаты щелочных и щелочно-земельных металлов, карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов, диалкиламиды щелочных и щелочно-земельных металлов или алкилсилиламиды щелочных и щелочно-земельных металлов, алкиламины, алкилендиамины, незамещенные или Nалкилированные насыщенные и ненасыщенные циклоалкиламины, основные гетероциклы, гидроксиды аммония и карбоциклические амины. Примерами, которые можно отметить, являются гидроксид натрия,гидрид натрия, амид натрия, метоксид натрия, ацетат натрия, карбонат натрия, трет-бутоксид калия, гидроксид калия, карбонат калия, гидрид калия, диизопропиламид лития, бис(триметилсилил)амид калия,гидрид кальция, триэтиламин, диизопропилэтиламин, триэтилендиамин, циклогексиламин, Nциклогексил-N,N-диметиламин, N,N-диэтиланилин, пиридин, 4-(N,N-диметиламино)пиридин, хинуклидин, N-метилморфолин, бензилтриметиламмонийгидроксид и 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (ДБУ). Реагенты можно ввести в реакцию друг с другом как таковые, т.е. без добавления растворителя или разбавителя. Однако в большинстве случаев предпочтительно добавить инертный растворитель или разбавитель или их смесь. Если реакцию проводят в присутствии основания, то основания используют в избытке и такие основания, как триэтиламин, пиридин, N-метилморфолин или N,N-диэтиланилин, также могут выступать в качестве растворителей или разбавителей. Реакцию предпочтительно проводить в температурном диапазоне от примерно -80 до примерно+140C, предпочтительно от примерно -30 до примерно +100C, во многих случаях - в диапазоне от температуры окружающей среды и примерно до +80C. Соединение формулы I по методике, которая сама по себе известна, можно превратить в другое соединение формулы I путем замены одного или большего количества заместителей исходного соединения формулы I, проводимой обычным образом, на другой (другие) заместитель (заместители), предлагаемые в настоящем изобретении. В зависимости от выбора условий проведения реакции и исходных веществ, которые являются подходящими в каждом случае, можно, например, только на одной стадии реакции заменить один заместитель на другой заместитель, предлагаемый в настоящем изобретении, или на той же стадии реакции за- 14019495 менить множество заместителей на другие заместители, предлагаемые в настоящем изобретении. Соли соединений формулы I можно получить по методикам, которые сами по себе известны. Так,например, соли присоединения с кислотами соединений формулы I получают путем обработки подходящей кислотой или подходящим ионообменным реагентом и соли с основаниями получают путем обработки подходящим основанием или подходящим ионообменным реагентом. Соли соединений формулы I можно обычным образом превратить в свободные соединения формулы I, соли присоединения с кислотами, например, путем обработки подходящим основным соединением или подходящим ионообменным реагентом, и соли с основаниями, например, путем обработки подходящей кислотой или подходящим ионообменным реагентом. Соли соединений формулы I по методикам, которые сами по себе известны, можно превратить в другие соли соединений формулы I, соли присоединения с кислотами, например, в другие соли присоединения с кислотами, например, путем обработки соли неорганической кислоты, такой как гидрохлорид,подходящей солью металла, такой как соль натрия, бария или серебра, например, ацетатом серебра, в подходящем растворителе, в котором образующаяся неорганическая соль, например, хлорид серебра,нерастворима и поэтому осаждается из реакционной смеси. В зависимости от методики или условий проведения реакции соединения формулы I, которые обладают солеобразующей способностью, можно получить в свободной форме или в форме соли. Соединения формулы I и, если это целесообразно, их таутомеры, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, могут содержаться в форме одного из изомеров, который является возможным,или в виде их смеси, например, в виде чистых изомеров, таких как антиподы и/или диастереоизомеры,или в виде смесей изомеров, таких как смеси энантиомеров, например, рацематов, смесей диастереоизомеров или смесей рацематов в зависимости от количества, абсолютной или относительной конфигурации асимметрических атомов углерода, которые содержатся в молекуле, и/или в зависимости от конфигурации неароматических двойных связей, которые содержатся в молекуле; настоящее изобретение относится к чистым изомерам, а также ко всем смесям изомеров, которые являются возможными и в каждом случае выше и ниже в настоящем изобретении их следует понимать в таком смысле, даже если в каждом случае не указаны подробности стереохимии. Смеси диастереоизомеров или смеси рацематов соединений формулы I, в свободной форме или в форме соли, которые можно получить в зависимости от того, какие исходные вещества и методики выбраны, по известным методикам можно разделить на чистые диастереоизомеры или рацематы на основании различий физико-химических характеристик компонентов, например, путем фракционной кристаллизации, перегонки и/или хроматографии. Смеси энантиомеров, такие как рацематы, которые можно получить аналогичным образом, можно разделить на оптические антиподы по известным методикам, например, путем перекристаллизации из оптически активного растворителя, с помощью хроматографии на хиральных сорбентах, например, с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на ацетилцеллюлозе, с помощью подходящих микроорганизмов, путем расщепления с помощью специфических иммобилизованных ферментов, путем образования соединений включения, например, с использованием хиральных краунэфиров, с которыми образует комплекс только один энантиомер, или путем превращения в соли диастереоизомеров, например, по реакции рацемата основного конечного продукта с оптически активной кислотой, такой как карбоновая кислота, например камфорная, винная или яблочная кислота, или сульфоновая кислота, например камфорсульфоновая кислота, и разделения смеси диастереоизомеров, которые можно получить таким образом, например, с помощью фракционной кристаллизации, основанной на различии их растворимостей, с получением диастереоизомеров, из которых можно выделить искомый энантиомер путем обработки подходящими реагентами, например основными реагентами. Чистые диастереоизомеры или энантиомеры в контексте настоящего изобретения можно получить не только путем разделения подходящих смесей изомеров, но и по общеизвестным методикам диастереоселективного или энантиоселективного синтеза, например, путем осуществления способа, предлагаемого в настоящем изобретении, с исходными веществами, обладающими подходящей стереохимической конфигурацией. В каждом случае предпочтительно выделять или синтезировать биологический более эффективный изомер, например энантиомер или диастереоизомер, или смесь изомеров, например смесь энантиомеров или смесь диастереоизомеров, если отдельные компоненты обладают разной биологической активностью. Соединения формулы I и, если это целесообразно, их таутомеры, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, также можно, если это целесообразно, получить в форме гидратов и/или в форме, включающей другие растворители, например те, которые могли использоваться для кристаллизации соединений, которые находятся в твердой форме. Соединения, приведенные ниже в табл. 1-116, можно получить по описанным выше методикам. Приведенные ниже примеры предназначены для иллюстрации настоящего изобретения и в них указаны предпочтительные соединения формулы I. Таблица 1. В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 1.001 до Т 1.132 формулы Ia: Цикло-C3 обозначает циклопропил. Таблица 2: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 2.001 до Т 2.132 формулы Ia, в которой R обозначает CH3, А обозначает СН 2 СН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 3: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 3.001 до Т 3.132 формулы Ia, в которой R обозначает CH3, А обозначает n-С 3 Н 7, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 4: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 4.001 до Т 4.132 формулы Ia, в которой R обозначает CH3, А обозначает i-С 3 Н 7, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 5: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 5.001 до Т 5.132 формулы Ia, в которой R обозначает CH3, А обозначает n-С 4 Н 9, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 6: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 6.001 до Т 6.132 формулы Ia, в которой R обозначает CH3, А обозначает i-C4H9, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 7: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 7.001 до Т 7.132 формулы Ia, в которой R обозначает CH3, А обозначает t-C4H9, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 8: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 8.001 до Т 8.132 формулы Ia, в которой R обозначает CH3, А обозначает циклопропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 9: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 9.001 до Т 9.132 формулы Ia, в которой R обозначает CH3, А обозначает циклопентил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 10: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 10.001 до Т 10.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает циклогексил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 11: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 11.001 до Т 11.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает 2,2-(CH3)2-пропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 12: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 12.001 до Т 12.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает аллил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 13: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 13.001 до Т 13.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает CH2-СН=С(CH3)2, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 14: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 14.001 до Т 14.132 формулы Ia, в которой Таблица 15: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 15.001 до Т 15.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает пропаргил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 16: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 16.001 до Т 16.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает СН 2 ССН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 17: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 17.001 до Т 17.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает CH2-циклопропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 18: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 18.001 до Т 18.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает CH2CN, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 19: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 19.001 до Т 19.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 3, А обозначает СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 20: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 20.001 до Т 20.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает СН 2 ОСН 2 СН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 21: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 21.001 до Т 21.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 22: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 22.001 до Т 22.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает СН 2 ОСН 2 СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 23: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 23.001 до Т 23.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает СН 2 СН 2 ОСН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 24: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 24.001 до Т 24.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает оксетан-3-ил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 25: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 25.001 до Т 25.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает тетрагидрофуран-2-ил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 26: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 26.001 до Т 26.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает тетрагидрофуран-3-ил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 27: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 27.001 до Т 27.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает тетрагидропиран-2-ил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 28: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 28.001 до Т 28.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает тетрагидропиран-4-ил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 29: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 29.001 до Т 29.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает CH2CH2F, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 30: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 30.001 до Т 30.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает CH2CHF2, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 31: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 31.001 до Т 31.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает CH2CF3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 32: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 32.001 до Т 32.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает бензил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 33: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 33.001 до Т 33.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает С(О)-CH3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 34: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 34.001 до Т 34.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает C(O)-OCH3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 35: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 35.001 до Т 35.132 формулы Ia, в которой такими, как определено в табл. 1. Таблица 36: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 36.001 до Т 36.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает С(О)-N(CH3)2, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 37: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 37.001 до Т 37.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает С(О)-С 6 Н 5, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 38: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 38.001 до Т 38.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает SO2CH3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 39: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 39.001 до Т 39.132 формулы Ia, в которойR обозначает CH3, А обозначает SO2C6H5, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 40: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 40.001 до Т 40.132 формулы Ia, в которойR обозначает водород, А обозначает CH3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 41: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 41.001 до Т 41.132 формулы Ia, в которойR обозначает водород, А обозначает СН 2 СН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 42: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 42.001 до Т 42.132 формулы Ia, в которойR обозначает водород, А обозначает i-С 3 Н 7, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 43: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 43.001 до Т 43.132 формулы Ia, в которойR обозначает водород, А обозначает циклопропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 44: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 44.001 до Т 44.132 формулы Ia, в которойR обозначает водород, А обозначает CH2-циклопропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 45: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 45.001 до Т 45.132 формулы Ia, в которойR обозначает водород, А обозначает СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 46: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 46.001 до Т 46.132 формулы Ia, в которойR обозначает водород, А обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 47: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 47.001 до Т 47.132 формулы Ia, в которойR обозначает водород, А обозначает СН 2 ОСН 2 СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 48: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 48.001 до Т 48.132 формулы Ia, в которойR обозначает водород, А обозначает СН 2 СН 2 ОСН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 49: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 49.001 до Т 49.132 формулы Ia, в которойR обозначает водород, А обозначает оксетан-3-ил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 50: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 50.001 до Т 50.132 формулы Ia, в которойR обозначает водород, А обозначает CH2CHF2, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 51: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 51.001 до Т 51.132 формулы Ia, в которойR обозначает водород, А обозначает CH2CF3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 52: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 52.001 до Т 52.132 формулы Ia, в которойR обозначает водород, А обозначает бензил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 53: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 53.001 до Т 53.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 3, А обозначает CH3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 54: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 54.001 до Т 54.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 3, А обозначает СН 2 СН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 55: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 55.001 до Т 55.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 3, А обозначает i-C3H7, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 56: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 56.001 до Т 56.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 3, А обозначает циклопропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 57: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 57.001 до Т 57.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 3, А обозначает CH2-циклопропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 58: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 58.001 до Т 58.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 3, А обозначает СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 59: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 59.001 до Т 59.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 3, А обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 60: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 60.001 до Т 60.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 3, А обозначает СН 2 ОСН 2 СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 61: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 61.001 до Т 61.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 3, А обозначает СН 2 СН 2 ОСН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 62: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 62.001 до Т 62.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 3, А обозначает оксетан-3-ил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 63: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 63.001 до Т 63.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 3, А обозначает CH2CHF2, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 64: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 64.001 до Т 64.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 3, А обозначает CH2CF3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 65: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 65.001 до Т 65.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 3, А обозначает бензил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 66: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 66.001 до Т 66.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 ОСН 3, А обозначает CH3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 67: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 67.001 до Т 67.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 ОСН 3, А обозначает СН 2 СН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 68: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 68.001 до Т 68.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 ОСН 3, А обозначает i-C3H7, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 69: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 69.001 до Т 69.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 ОСН 3, А обозначает циклопропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 70: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 70.001 до Т 70.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 ОСН 3, А обозначает CH2-циклопропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 71: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 71.001 до Т 71.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 ОСН 3, А обозначает СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 72: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 72.001 до Т 72.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 ОСН 3, А обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 73: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 73.001 до Т 73.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 ОСН 3, А обозначает СН 2 ОСН 2 СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 74: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 74.001 до Т 74.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 ОСН 3, А обозначает СН 2 СН 2 ОСН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 75: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 75.001 до Т 75.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 ОСН 3, А обозначает оксетан-3-ил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 76: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 76.001 до Т 76.132 формулы Ia, в которой Таблица 77: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 77.001 до Т 77.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 ОСН 3, А обозначает CH2CF3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 78: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 78.001 до Т 78.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 ОСН 3, А обозначает бензил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 79: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 79.001 до Т 79.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, А обозначает СН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими,как определено в табл. 1. Таблица 80: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 80.001 до Т 80.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, А обозначает СН 2 СН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 81: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 81.001 до Т 81.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, А обозначает i-C3H7, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 82: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 82.001 до Т 82.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, А обозначает циклопропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 83: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 83.001 до Т 83.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, А обозначает CH2-циклопропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 84: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 84.001 до Т 84.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, А обозначает СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 85: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 85.001 до Т 85.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, А обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 86: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 86.001 до Т 86.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, А обозначает СН 2 ОСН 2 СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 87: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 87.001 до Т 87.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, А обозначает СН 2 СН 2 ОСН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 88: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 88.001 до Т 88.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, А обозначает оксетан-3-ил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 89: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 89.001 до Т 89.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, А обозначает CH2CHF2, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 90: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 90.001 до Т 90.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, А обозначает CH2CF3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 91: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 91.001 до Т 91.132 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, А обозначает бензил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 92: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 92.001 до Т 92.132 формулы Ia, в которойR обозначает бензил, А обозначает CH3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 93: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 93.001 до Т 93.132 формулы Ia, в которойR обозначает бензил, А обозначает СН 2 СН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 94: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 94.001 до Т 94.132 формулы Ia, в которойR обозначает бензил, А обозначает i-C3H7, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 95: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 95.001 до Т 95.132 формулы Ia, в которойR обозначает бензил, А обозначает циклопропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 96: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 96.001 до Т 96.132 формулы Ia, в которойR обозначает бензил, А обозначает CH2-циклопропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 97: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 97.001 до Т 97.132 формулы Ia, в которой как определено в табл. 1. Таблица 98: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 98.001 до Т 98.132 формулы Ia, в которойR обозначает бензил, А обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 99: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 99.001 до Т 99.132 формулы Ia, в которойR обозначает бензил, А обозначает СН 2 ОСН 2 СН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 100: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 100.001 до Т 100.132 формулы Ia, в которой R обозначает бензил, А обозначает СН 2 СН 2 ОСН 2 ОСН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 101: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 101.001 до Т 101.132 формулы Ia, в которой R обозначает бензил, А обозначает оксетан-3-ил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 102: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 102.001 до Т 102.132 формулы Ia, в которой R обозначает бензил, А обозначает CH2CHF2, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 103: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 103.001 до Т 103.132 формулы Ia, в которой R обозначает бензил, А обозначает CH2CF3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 104: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 104.001 до Т 104.132 формулы Ia, в которой R обозначает бензил, А обозначает бензил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 105: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 105.001 до Т 105.132 формулы Ia, в которой R обозначает CH3, А обозначает метоксипропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 106: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 106.001 до Т 106.132 формулы Ia, в которой R обозначает CH3, А обозначает оксетан-3-илметил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 107: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 107.001 до Т 107.132 формулы Ia, в которой R обозначает CH3, А обозначает тетрагидрофуран-2-илметил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc иRd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 108: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 108.001 до Т 108.132 формулы Ia, в которой R обозначает CH3, А обозначает тетрагидрофуран-3-илметил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc иRd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 109: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 109.001 до Т 109.132 формулы Ia, в которой R обозначает CH3, А обозначает тетрагидропиран-4-илметил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc иRd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 110: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 110.001 до Т 110.132 формулы Ia, в которой R обозначает CH3, А обозначает метилтиоэтил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 111: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 111.001 до Т 111.132 формулы Ia, в которой R обозначает Н, А обозначает метоксипропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 112: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 112.001 до Т 112.132 формулы Ia, в которой R обозначает СН 2 СН 3, А обозначает метоксипропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 113: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 113.001 до Т 113.132 формулы Ia, в которой R обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, А обозначает метоксипропил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 114: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 114.001 до Т 114.132 формулы Ia, в которой R обозначает Н, А обозначает тетрагидрофуран-2-илметил, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 115: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 115.001 до Т 115.132 формулы Ia, в которой R обозначает СН 2 СН 3, А обозначает тетрагидрофуран-2-илметил, G обозначает водород, и Ra, Rb,Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 116: В этой таблице раскрыты 132 соединения от Т 116.001 до Т 116.132 формулы Ia, в которой R обозначает СН 2 СН 2 ОСН 3, А обозначает тетрагидрофуран-2-илметил, G обозначает водород, иRa, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, являются ценными для предупредительной и/или лечебной обработки активными ингредиентами в области борьбы с вредителями даже при низких нормах расхода, которые обладают весьма благоприятным биоцидным спектром и хорошо переносятся теплокровными видами, рыбами и растениями. Активные ингредиенты, предлагаемые в настоящем изо- 24019495 бретении, действуют на всех или отдельных стадиях развития обычно восприимчивых, но также и резистентных животных-вредителей, таких как насекомые или представители отряда клещей. Инсектицидная или акарицидная активность активных ингредиентов, предлагаемых в настоящем изобретении, может проявляться непосредственно, т.е. путем уничтожения вредителей, которое происходит сразу же или через некоторое время, например, во время линьки, или косвенно, например, в виде уменьшения количества откладываемых яиц и/или выведения из яиц, и хорошая активность соответствует уничтожению (гибели) по меньшей мере от 50 до 60%. Соединения формулы I можно использовать для борьбы с нашествиями указанных ниже вредителей-насекомых и их уничтожения, таких как чешуекрылые, двукрылые, полужесткокрылые, бахромчатокрылые, прямокрылые, тараканы, жесткокрылые, блохи, перепончатокрылые и термиты, а также другие беспозвоночные вредители, например, клещи-, нематоды- и моллюски-вредители. Насекомые, клещи,нематоды и моллюски далее совместно будут называться вредителями. Вредители, с которыми можно бороться и которых можно уничтожать путем применения соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, включают вредителей, связанных с земледелием (этот термин включает выращивание урожая для получения пищевых продуктов и продуктов из волокон), плодоводством и животноводством, домашними животными, лесоводством и хранением продуктов растительного происхождения (таких как плоды, зерно и древесина); вредителей, связанных с повреждением искусственных сооружений и передачей болезней человеку и животным; а также раздражающих вредителей (таких как мухи). Примеры видов вредителей, бороться с которыми можно с помощью соединений формулы I, включают: Myzus persicae (тля), Aphis gossypii (тля), Aphis fabae (тля), Lygus spp. (клопы), Dysdercus spp. (клопы), Nilaparvata lugens (дельфацид), Nephotettixc incticeps (цикадка), Nezara spp. (щитники), Euschistusvirginicus, R. hesperus и R. santonensis) и семейства Termitidae (например Globitermes sulphureus), Solenopsis geminata (огненный муравей), Monomorium pharaonis (фараонов муравей), Damalinia spp. и Linognathus spp. (пухоеды и вши), Meloidogyne spp. (корневые нематоды), Globodera spp. и Heterodera spp. (гетеродериды), Pratylenchus spp. (повреждающие растения нематоды), Rhodopholus spp. (банановые норовые или сверлящие нематоды), Tylenchulus spp. (цитрусовые нематоды), Haemonchus contortus (гемонхус), Caenorhabditis elegans (уксусная нематода), Trichostrongylus spp. (желудочно-кишечные нематоды) и Deroceras reticulatum (слизни). Другими примерами указанных выше вредителей являются: из отряда клещей (Acarina), например,Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculus schlechtendali, Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpusspp., Bryobia praetiosa, Calipitrimerus spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus carpini,Eriophyes spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Olygonychus pratensis, Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp. и Tetranychus spp.; из отряда вшей (Anoplura), например, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Pemphigus spp. и Phylloxera spp.; из отряда жесткокрылых (Coleoptera), например Agriotes spp., Anthonomus spp., Atomaria linearis, Chaetocnema tibialis, Cosmopolites spp., Curculiospp., Melolontha spp., Orycaephilus spp., Otiorhynchus spp., Phlyctinus spp., Popillia spp., Psylliodes spp.,Rhizopertha spp., Scarabeidae, Sitophilus spp., Sitotroga spp., Tenebrio spp., Tribolium spp. и Trogoderma spp.; из отряда двукрылых (Diptera), например Aedes spp., Antherigona soccata, Bibio hortulanus, Calliphoraspp., Rhagoletis pomonella, Sciara spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp. и Tipula spp.; из отряда полужесткокрылых (Heteroptera), например Cimex spp., Distantiella theobroma, Dysdercus spp., Euchistus spp.,- 25019495Eurygaster spp., Leptocorisa spp., Nezara spp., Piesma spp., Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophara spp. и Triatoma spp.; из отряда равнокрылых (Homoptera), например Aleurothrixus floccosus, Aleyrodes brassicae, Aonidiella spp., Aphididae, Aphis spp., Aspidiotus spp., Bemisia tabaci, Ceroplaster spp., Chrysomphalus aonidium, Chrysomphalus dictyospermi, Coccus hesperidum, Empoasca spp., Eriosoma larigerum,Erythroneura spp., Gascardia spp., Laodelphax spp., Lecanium corni, Lepidosaphes spp., Macrosiphus spp.,Myzus spp., Nephotettix spp., Nilaparvata spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Planococcus spp., Pseudaulacaspis spp., Pseudococcus spp., Psylla spp., Pulvinaria aethiopica, Quadraspidiotus spp., Rhopalosiphum spp.,Saissetia spp., Scaphoideus spp., Schizaphis spp., Sitobion spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza erytreae иUnaspis citri; из отряда перепончатокрылых (Hymenoptera), например Acromyrmex, Atta spp., Cephus spp.,Diprion spp., Diprionidae, Gilpinia polytoma, Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Neodiprion spp., Solenopsis spp. и Vespa spp.; из отряда термитов (Isoptera), например Reticulitermes spp.; из отряда чешуекрылых (Lepidoptera), например Acleris spp., Adoxophyes spp., Aegeria spp., Agrotis spp., Alabama argillaceae, Amylois spp., Anticarsia gemmatalis, Archips spp., Argyrotaenia spp., Autographa spp.,Busseola fusca, Cadra cautella, Carposina nipponensis, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocrocis spp., Cnephasia spp., Cochylis spp., Coleophora spp., Crocidolomia binotalis, Cryptophlebia leucotreta, Cydia spp., Diatraea spp., Diparopsis castanea, Earias spp., Ephestia spp., Eucosma spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Grapholita spp., Hedya nubiferana, Heliothis spp., Hellula undalis, Hyphantria cunea, Keiferia lycopersicella, Leucoptera scitella, Lithocollethis spp., Lobesia botrana, Lymantria spp.,Lyonetia spp., Malacosoma spp., Mamestra brassicae, Manduca sexta, Operophtera spp., Ostrinia nubilalis,Pammene spp., Pandemis spp., Panolis flammea, Pectinophora gossypiela, Phthorimaea operculella, Pieris rapae,Pieris spp., Plutella xylostella, Prays spp., Scirpophaga spp., Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp.,Synanthedon spp., Thaumetopoea spp., Tortrix spp., Trichoplusia ni и Yponomeuta spp.; из отряда пухоедов(Mallophaga), например Damalinea spp. и Trichodectes spp.; из отряда прямокрылых (Orthoptera), напримерspp.; из отряда сеноедов (Psocoptera), например Liposcelis spp.; из отряда блох (Siphonaptera), напримерCeratophyllus spp., Ctenocephalides spp. и Xenopsylla cheopis; из отряда бахромчатокрылых (Thysanoptera),например Frankliniella spp., Hercinothrips spp., Scirtothrips aurantii, Taeniothrips spp., Thrips palmi и Thripstabaci; и из отряда щетинохвосток (Thysanura), например Lepisma saccharina. Активные ингредиенты, предлагаемые в настоящем изобретении, можно применять для борьбы, т.е. для уменьшения количества или уничтожения вредителей указанного выше типа, которые находятся на растениях, в особенности на полезных растениях и декоративных растениях, в сельском хозяйстве, садоводстве и в лесах, или на органах таких растений, таких как плоды, цветки, листва, стебли, клубни или корни, а в некоторых случаях даже органы растений, которые формируются в более позднее время, остаются защищенными от этих вредителей. Подходящие целевые культуры, в частности, включают злаки, такие как пшеница, ячмень, рожь,овес, рис, кукуруза или сорго; свеклу, такую как сахарная свекла или кормовая свекла; фрукты,например, семечковые фрукты, косточковые фрукты или мягкие фрукты, такие как яблоки, груши,сливы, персики, миндаль, вишни или ягоды, например, земляника, малина или черная смородина; бобовые культуры, такие как бобы, чечевица, горох или соя; масличные культуры, такие как масличный рапс,горчица, мак, оливы, подсолнечник, кокос, клещевина, какао-бобы или земляной орех; огуречные культуры, такие как тыквы, огурцы или дыни; волокнистые растения, такие как хлопок, лен, конопля или джут; цитрусовые фрукты, такие как апельсины, лимоны, грейпфруты или мандарины; овощи, такие как шпинат, латук, спаржа, капуста, морковь, луки, томаты, картофель или красный перец; лавровые, такие как авокадо, корица, камфара; а также табак, орехи, кофе, баклажаны, сахарный тростник, чай, перец,виноград, хмель, плантационные растения, каучуконосные растения и декоративные растения. Термин "культуры" следует понимать как включающий и культуры, которым придана стойкость к гербицидам, таким как бромоксинил, или к классам гербицидов (таким как, например, ингибиторы HPPD(4-гидроксифенилпируватдиоксигеназа), ингибиторы ALS (ацетолактатсинтаза), например, примисульфурон, просульфурон и трифлоксисульфурон, ингибиторы EPSPS (5-енолпировилшикимат-3 фосфатсинтаза), ингибиторы GS (глутаминсинтетаза) с помощью обычных методик селекции или генной инженерии. Примером культуры, которой с помощью обычных методик селекции (мутагенеза) придана стойкость к имидазолинонам, например, имазамоксу, является сурепица Clearfield (канола). Примерами культур, которым с помощью методик генной инженерии придана стойкость к гербицидам или классам гербицидов, включают сорта кукурузы, стойкие к глифосату и глуфосинату, которые имеются в продаже под торговыми названиями RoundupReady и LibertyLink. Термин "культуры" следует понимать как включающий и культурные растения, которые путем использования методики на основе рекомбинантной ДНК изменены таким образом, что они способны синтезировать один или большее количество оказывающих селективное воздействие токсинов, таких как,для которых известно, например, что они вырабатываются продуцирующими токсины бактериями, в особенности рода Bacillus. Токсины, которые могут вырабатываться такими трансгенными растениями, включают, например,- 26019495 инсектицидные белки, например, инсектицидные белки из Bacillus cereus или Bacillus popliae; или инсектицидные белки из Bacillus thuringiensis, такие как such as -эндотоксины, например, CryIA(b), CryIA(c),CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) или Cry9 с, или растительные инсектицидные белки(VIP), например, VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A; или инсектицидные белки бактерий, колонизирующих нематоды, например, Photorhabdus spp. или Xenorhabdus spp., такие как Photorhabdus luminescens, Xenorhabdus nematophilus; токсины, продуцируемые животными, такие как токсины скорпиона, токсины паукообразных, токсины ос и другие специфичные для насекомых нейротоксины; токсины, продуцируемые грибами, такие как токсины Streptomycetes, лектины растений, такие как лектины гороха, лектины ячменя и лектины подснежника; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как ингибиторы трипсина, ингибиторы серинпротеазы, ингибиторы пататина, цистатина, папаина; активирующие рибосомы белки(RIP), такие как рицин, кукурузы-RIP, абрин, луффин, сапонин и бриодин; метаболические ферменты стероидов, такие как 3-гидроксистероидоксидаза, экдистероид-UDP-гликозилтрансфераза, холестериноксидазы, ингибиторы экдизона, HMG-COA-редуктаза, блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевых и кальциевых каналов, ювенильная гормональная эстераза, рецепторы диуретических гормонов, стильбенсинтаза, бибензилсинтаза, хитиназы и глюканазы. В контексте настоящего изобретения под -эндотоксинами следует понимать, например, CryIA(b),CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) или Cry9 с, или растительные инсектицидные белки (VIP), например VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A, а также явно гибридные токсины, укороченные токсины и модифицированные токсины. Гибридные токсины рекомбинантно продуцируются с помощью новой комбинации различных доменов этих белков (см., например, WO 02/15701). Укороченные токсины, например, укороченный CryIA(b), являются известными. В случае модифицированных токсинов заменяется одна или большее количество аминокислот природного токсина. При таких заменах аминокислот в токсин предпочтительно вставлять в токсин последовательности распознавания не являющейся природной протеазы, как, например, в случае CryIIIA055, в токсин CryIIIA вставляют последовательность распознавания катепсина-D (см. WO 03/018810). Примеры таких токсинов или трансгенных растений, способных синтезировать такие токсины, раскрыты, например, в ЕР-А-0374753, WO 93/07278, WO 95/34656, ЕР-А-0427529, ЕР-А-451878 и WO 03/052073. Способы получения таких трансгенных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в указанных выше публикациях. Дезоксирибонуклеиновые кислоты типаCryI и их получение описано, например, в WO 95/34656, ЕР-А-0367474, ЕР-А-0401979 и WO 90/13651. Токсин, содержащийся в трансгенных растениях, придает растениям стойкость по отношению к вредным насекомым. Такие насекомые могут встречаться в любой таксономической группе насекомых,но особенно часто они встречаются среди жуков (жесткокрылые), двукрылых насекомых (двукрылые) и бабочек (чешуекрылые). Трансгенные растения, содержащие один или большее количество генов, которые кодируют стойкость к насекомым и экспрессируют один или большее количество токсинов, известны и некоторые из них имеются в продаже. Примерами таких растений являются: YieldGard (сорт кукурузы, который экспрессирует токсин CryIA(b; YieldGard Rootworm (сорт кукурузы, который экспрессирует токсинCryIIIB(b1; YieldGard Plus (сорт кукурузы, который экспрессирует токсины CryIA(b) и CryIIIB(b1;Starlink (сорт кукурузы, который экспрессирует токсин Cry9(c; Herculex I (сорт кукурузы, который экспрессирует токсин CryIF(a2) и фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансферазу (PAT) для придания стойкости к гербициду глуфосинат-аммонию); NuCOTN 33B CD (сорт хлопка, который экспрессирует токсин CryIA(c; Bollgard I (сорт хлопка, который экспрессирует токсин CryIA(c; Bollgard II (сорт хлопка, который экспрессирует токсин CryIA(c) и a CryIIA(b; VIPCOT (сорт хлопка, который экспрессирует токсин VIP); NewLeaf (сорт картофеля, который экспрессирует токсин CryIIIA);NatureGard Agrisure GT Advantage (GA21, придающий стойкость к глифосату), Agrisure CB Advantage (Bt11, придающий стойкость к мотыльку кукурузному (МК и Protecta. Другими примерами таких трансгенных культур являются: 1. Кукуруза Bt11, выпускающаяся фирмой Syngenta Seeds SAS, расположенной по адресу: Cheminde l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, France, регистрационный номер C/FR/96/05/10. Генетически модифицированная Zea mays, которой придана стойкость к нападению мотылька кукурузного (Ostrinia nubilalis иSesamia nonagrioides) путем трансгенного экспрессирования укороченного токсина CryIA(b). КукурузаBtl1 также трансгенно экспрессирует фермент PAT для придания стойкости к гербициду глуфосинатаммонию. 2. Кукуруза Bt176, выпускающаяся фирмой Syngenta Seeds SAS, расположенной по адресу: Cheminde l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, France, регистрационный номер C/FR/96/05/10. Генетически модифицированная Zea mays, которой придана стойкость к нападению мотылька кукурузного (Ostrinia nubilalis иSesamia nonagrioides) путем трансгенного экспрессирования токсина CryIA(b). Кукуруза Bt176 также трансгенно экспрессирует фермент PAT для придания стойкости к гербициду глуфосинат-аммонию. 3. Кукуруза MIR604, выпускающаяся фирмой Syngenta Seeds SAS, расположенной по адресу: Che- 27019495min de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, France, регистрационный номер C/FR/96/05/10. Кукуруза, которой придана стойкость к насекомым путем трансгенного экспрессирования модифицированного токсинаCryIIIA. Этот токсин является токсином Cry3 А 055, модифицированным путем вставки последовательности распознавания катепсин-D-протеазы. Получение таких трансгенных растений кукурузы описано вWO 03/018810. 4. Кукуруза MON 863, выпускающаяся фирмой Monsanto Europe S.A., расположенной по адресу: 270-272 Avenue de Tervuren, В-1150 Brussels, Belgium, регистрационный номер C/DE/02/9. MON 863 экспрессирует токсин CryIIIB(b1) и обладает стойкостью по отношению к некоторым жесткокрылым насекомым. 5. Хлопок IPC 531, выпускающийся фирмой Monsanto Europe S.A., расположенной по адресу: 270272 Avenue de Tervuren, B-1150 Brussels, Belgium, регистрационный номер C/ES/96/02. 6. Кукуруза 1507, выпускающаяся фирмой Pioneer Overseas Corporation, расположенной по адресу:Avenue Tedesco, 7 B-1160 Brussels, Belgium, регистрационный номер C/NL/00/10. Генетически модифицированная кукуруза для экспрессирования белка Cry1F для придания стойкости к некоторым чешуекрылым насекомым и экспрессирования белка PAT для придания стойкости к гербициду глуфосинатаммонию. 7. Кукуруза NK603MON 810, выпускающаяся фирмой Monsanto Europe S.A., расположенной по адресу: 270-272 Avenue de Tervuren, B1 150 Brussels, Belgium, регистрационный номер C/GB/02/M3/03. Включает гибридные сорта кукурузы, полученные обычной селекцией путем скрещивания генетически модифицированных сортов NK603 и MON 810. Кукуруза NK603MON 810 трансгенно экспрессирует белок СР 4 EPSPS, полученный из штамма Agrobacterium sp. CP4, который придает стойкость к гербициду Roundup (содержит глифосат), а также токсин CryIA(b), полученный из Bacillus thuringiensis subsp.kurstaki, который придает стойкость к некоторым чешуекрылым, включая мотылька кукурузного. Трансгенные культуры, стойкие по отношению к насекомым, также описаны в публикации BATS(Zentrum fr Biosicherheit und Nachhaltigkeit, Zentrum BATS, Clarastrasse 13, 4058 Basel, Switzerland) Report 2003. Термин "культуры" следует понимать как включающий и культурные растения, которые путем использования методики на основе рекомбинантной ДНК изменены таким образом, что они способны синтезировать оказывающие селективное воздействие противопатогенные вещества, такие как, например,так называемые "связанные с патогенезом белки" (PRP, см., например, ЕР-А-0392225). Примеры таких противопатогенных веществ и трансгенных растений, способных синтезировать такие противопатогенные вещества, приведены, например, в ЕР-А-0392225, WO 95/33818 и ЕР-А-0353191. Методики получения таких трансгенных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны,например, в указанных выше публикациях. Противопатогенные вещества, которые могут экспрессироваться такими трансгенными растениями,включают, например, блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевых и кальциевых каналов,например, вирусные токсины KP1, KP4 и KP6; стильбенсинтазы; бибензилсинтазы; хитиназы; глюканазы; так называемые "связанные с патогенезом белки" (PRP, см., например, ЕР-А-0392225); противопатогенные вещества, продуцируемые микроорганизмами, например, пептидные антибиотики или гетероциклические антибиотики (см., например, WO 95/33818) или белковые или полипептидные факторы,участвующие в защите растений от патогенов (так называемые "гены резистентности растений по отношению к болезням", описанные в WO 03/000906). Другими областями применения соединений и композиций, предлагаемых в настоящем изобретении, являются защита хранящейся продукции и хранилищ и защита материалов, таких как древесина,текстильные материалы, покрытия полов и здания, а также в области гигиены, в особенности защита людей, домашних животных и продуктивного скота от вредителей указанного типа. В области гигиены соединения и композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, активны по отношению к эктопаразитам, таким как твердые клещи, мягкие клещи, зудни чесоточные, краснотелки,мухи (жалящие и лижущие), паразитирующие личинки мух, вши, волосяные вши, птичьи вши и блохи. Примерами таких паразитов являются: Из отряда вшей (Anoplurida): Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp. и Phtirus spp., Solenopotes spp Из отряда пухоедов (Mallophagida): Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp.,Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp. и Felicola spp. Из отряда двукрылых (Diptera) и подотрядов Nematocerina и Brachycerina, например Aedes spp.,Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoidesspp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp. и Melophagus spp. Из отряда блох (Siphonapterida), например Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Cerato- 28019495phyllus spp. Из отряда полужесткокрылых (Heteropterida), например Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp.,Panstrongylus spp. Из отряда таракановых (Blattarida), например Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattelagermanica и Supella spp. Из подкласса клещей (Acaria (Acarida и отрядов Meta- и Meso-stigmata, например Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysailsspp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp.,Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp. и Laminosioptes spp Соединения и композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, также пригодны для защиты от заражения насекомыми таких материалов, как древесина, текстильные материалы, пластмассы, клеющие материалы, клеи, краски, бумага и картон, кожа, покрытия для пола и сооружения. Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно применять, например, для борьбы со следующими вредителями: жуками, такими как Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinuspecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini,Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale,Minthesrugicollis, Xyleborus spec., Tryptodendron spec., Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec. и Dinoderus minutus, а также перепончатокрылыми, такими как Sirexflavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis и Coptotermes formosanus, и щетинохвостками, такими как Lepisma saccharina. Поэтому настоящее изобретение относится к способу борьбы с насекомыми, клещами, нематодами или моллюсками или их уничтожения, который включает нанесение соединения формулы I или композиции, содержащей соединение формулы I, в инсектицидно, акарицидно, нематоцидно или моллюскоцидно эффективном количестве на вредителей, на очаг вредителей или на растения, подверженные нашествию вредителей. Соединения формулы I предпочтительно использовать против насекомых или клещей. При использовании в настоящем изобретении термин "растение" включает сеянцы, кустарники и деревья. Помимо хороших инсектицидной и акарицидной активности и характеристик, активные ингредиенты, предлагаемые в настоящем изобретении, характеризуются хорошей переносимостью растениями/культурами. При использовании различных способов внесения соединения формулы I или содержащие их композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, характеризуются хорошей переносимостью растениями/культурами, при этом значительно уменьшается повреждение растений/культур (фитотоксичность). Термины "культура" и "растение" следует понимать так, как определено выше, тогда как термин "способы нанесения" описан ниже. Поэтому настоящее изобретение также относится к пестицидным композициям, таким как эмульгирующиеся концентраты, концентраты суспензий, пригодные для непосредственного опрыскивания, или разбавляемые растворы, разбрасываемые пасты, разбавленные эмульсии, растворимые порошки, диспергирующиеся порошки, смачивающиеся порошки, дусты, гранулы или капсулированные в полимерах вещества, которые включают по меньшей мере один из активных ингредиентов, предлагаемых в настоящем изобретении, и которые следует выбирать в соответствии с решаемыми задачами и преобладающими условиями. В этих композициях активный ингредиент используется в чистом виде, твердый активный ингредиент, например, с заданным размером частиц или предпочтительно совместно по меньшей мере с одним из вспомогательных веществ, обычно применяющихся в области приготовления композиций, таких как разбавители, например растворители или твердые носители, или таких как поверхностно-активные вещества. Примерами подходящих растворителей являются негидрированные или частично гидрированные ароматические углеводороды, предпочтительно фракции C8-C12-алкилбензолов, такие как смеси ксилолов, алкилированные нафталины или тетрагидронафталин, алифатические или циклоалифатические углеводороды, такие как парафины или циклогексан, спирты, такие как этанол, пропанол или бутанол, гликоли и их простые и сложные эфиры, такие как простой эфир пропиленгликоля, этиленгликоля или монометиловый эфир этиленгликоля, или моноэтиловый эфир этиленгликоля, кетоны, такие как циклогексанон, изофорон или диацетоновый спирт, сильно полярные растворители, такие как N-метилпирролид 2-он, диметилсульфоксид или N,N-диметилформамид, вода, неэпоксидированные или эпоксидированные растительные масла, такие как неэпоксидированное или эпоксидированное рапсовое масло, касторовое,- 29