Производные 2-пиридинил-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[1,2-а]пиримидин-4-она и 7-пиридинил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1н)она

1 Область техники Настоящее изобретение относится к соединениям, которые полезны в качестве активного ингредиента лекарства для профилактического и/или терапевтического лечения нейродегенеративных заболеваний, вызываемых анормальной активностью GSK3. Предшествующий уровень техникиGSK3 (киназа-3 гликогенсинтазы) является пролиннаправленной серинтреонинкиназой, которая играет важную роль в контроле метаболизма, дифференцировки и выживания. Первоначально была идентифицирована как фермент, способный фосфорилировать и поэтому ингибировать гликогенсинтазу. Позже было установлено, что GSK3 идентична таупротеинкиназе 1 (ТРК 1), ферменту, который фосфорилирует тау-белок в эпитопах, для которых также обнаружено, что они гиперфосфорилированы при болезни Альцгеймера и при некоторых тауопатиях. Интересно, что фосфорилирование GSK3 под действием протеинкиназы В (АКТ) вызывает потерю ею киназной активности, и была высказана гипотеза, что это ингибирование может опосредовать некоторые из эффектов нейротрофических факторов. Более того, фосфорилирование под действием GSK3 -катенина, белка,вовлеченного в клеточное выживание, приводит к его деградации по убиквитин-зависимому протеасомному пути. Таким образом понятно, что ингибирование активности GSK3 может приводить к нейротрофической активности. В самом деле, существует доказательство того, что литий, неконкурентный ингибитор GSK3, усиливает невритогенез в некоторых моделях и, кроме того, увеличивает нейронную выживаемость через индукцию факторов выживаемости, таких какBcl-2, и ингибирование экспрессии проапоптотических факторов, таких как Р 53 и Вах. Недавними исследованиями продемонстрировано, что -амилоид увеличивает активность GSK3 и фосфорилирование тау-белка. Более того, это гиперфосфорилирование, равно как и нейротоксические эффекты -амилоида,блокируются хлоридом лития и GSK3 антисмысловой мРНК. Эти результаты научных наблюдений строго доказывают, что GSK3 может быть связующим звеном между двумя главными патологическими процессами при болезни Альцгеймера: анормальным процессингом АРР(белка-предшественника амилоида) и гиперфосфорилированием тау-белка. Несмотря на то, что тау-гиперфосфорилирование приводит к дестабилизации нейронного цитоскелета, патологические последствия анормальной активности GSK3 вероятнее всего проявляются не только вследствие патологического фосфорилирования тау-белка, поскольку, как упомянуто выше, избыточная ак 005297 2 тивность этой киназы может оказывать влияние на выживаемость посредством регуляции экспрессии апоптотических и антиапоптотических факторов. Более того, было показано, что индуцированное -амилоидом увеличение активности GSK3 приводит к фосфорилированию и вследствие этого ингибированию пируватдегидрогеназы, главнейшего фермента в продукции энергии и в синтезе ацетилхолина. Совокупность этих экспериментальных данных указывает на то, что GSK3 может найти применение при лечении невропатологических последствий и нарушений познавательной способности и дефицита внимания, ассоциированных с болезнью Альцгеймера, равно как и других острых и хронических нейродегенеративных заболеваний. Таковые включают в себя болезнь Паркинсона, тауопатии (например лобно-височно-теменную деменцию, кортикобазальную дегенерацию, болезнь Пика, прогрессирующий супрануклеарный паралич) и другие деменции, включая сосудистую деменцию; острый инсульт и другие травматические повреждения; инсульты (например возрастную дегенерацию желтого пятна); травму головного и спинного мозга; периферические невропатии; ретинопатии и глаукому, но не ограничиваются ими. В дополнение к этому GSK3 может найти применение в лечении других заболеваний, таких как инсулиннезависимый сахарный диабет(как например диабет II типа) и ожирение; маниакально-депрессивное расстройство; шизофрения; алопеция; раки, такие как рак молочной железы, немелкоклеточный рак легких, рак щитовидной железы, Т- или В-клеточный лейкоз и некоторые индуцированные вирусом опухоли. Описание изобретения Задачей настоящего изобретения является получение соединений, полезных в качестве активного ингредиента лекарства для профилактического и/или терапевтического лечения заболевания, вызываемого анормальной активностью GSK3, в особенности нейродегенеративных заболеваний. Более конкретно задачей является получение новых соединений, полезных в качестве активного ингредиента лекарства,которое делает возможным профилактику и/или лечение нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера. Таким образом, авторами настоящего изобретения предложены соединения, обладающие ингибиторной активностью против GSK3. В результате авторами обнаружено, что соединения, представленные следующей далее формулой (I), обладают желаемой активностью и полезны в качестве активного ингредиента лекарства для профилактического и/или терапевтического лечения вышеупомянутых заболеваний. Таким образом, согласно настоящему изобретению предложены производные пиримидо 3 на, представленные формулой (I), или их соли,их сольваты либо их гидраты:X представляет собой атомы водорода,атом серы, атом кислорода или С 1-2 алкильную группу и атом водорода;Y является связью, этениленовой группой,этиниленовой группой, 1,2-циклопропиленом,атомом кислорода, атомом серы, сульфонильной группой, сульфинильной группой, карбонильной группой, атомом азота, возможно замещенным C1-6 алкильной группой, фенильной или бензильной группой; или метиленовой группой, возможно замещенной одной или двумя группами, выбранными из С 1-6 алкильной группы, фенильной группы, гидроксильной группы или С 1-4 алкоксигруппы;R1 является 2-, 3- или 4-пиридильной группой, возможно замещенной С 3-6 циклоалкильной группой, С 1-4 алкильной группой, С 1-4 алкоксигруппой, бензильной группой или атомом галогена; когда Y представляет собой связь, 1,2 циклопропилен, возможно замещенную метиленовую группу или карбонильную группу, тогдаR2 представляет собой С 1-6 алкильную группу,С 3-6 циклоалкильную группу, С 1-4 алкилтиогруппу,С 1-4 алкоксигруппу,С 1-2 пергалогенированную алкильную группу, C1-3 галогенированную алкильную группу, 5,6,7,8-тетрагидронафтильное кольцо, нафтильное кольцо, фенилтиогруппу, бензильную группу, фенильное кольцо, пиридильное кольцо, индольное кольцо,пиррольное кольцо, тиофеновое кольцо, фурановое кольцо или имидазольное кольцо; причем данная бензильная группа или данные кольца возможно замещены заместителями в количестве от 1 до 4, выбранными из С 1-6 алкильной группы, метилендиоксигруппы, атома галогена,С 1-2 пергалогенированной алкильной группы,C1-3 галогенированной алкильной группы, гидроксильной группы, С 1-4 алкоксигруппы, нитро,циано, амино, С 1-5 моноалкиламиногруппы, С 2-10 диалкиламиногруппы, С 1-6 алкилкарбониламиногруппы, С 6,10 арилкарбониламиногруппы, С 1-4 алкилсульфонильной группы, С 1-4 алкилсульфонилоксигруппы или фенильной группы; когда Y представляет собой этениленовую группу, этиниленовую группу, атом кислорода,атом серы, сульфонильную группу, сульфинильную группу или возможно замещенный атом азота, тогда R2 представляет собой С 1-6 алкильную группу, С 3-6 циклоалкильную группу, 005297 4 С 1-2 пергалогенированную алкильную группу,C1-3 галогенированную алкильную группу, нафтильное кольцо, 5,6,7,8-тетрагидронафтильное кольцо, бензильную группу, фенильное кольцо,пиридильное кольцо, индольное кольцо, пиррольное кольцо, тиофеновое кольцо, фурановое кольцо или имидазольное кольцо; причем данная бензильная группа или данные кольца возможно замещены заместителями в количестве от 1 до 4, выбранными из С 1-6 алкильной группы,метилендиоксигруппы, атома галогена, С 1-2 пергалогенированной алкильной группы, С 1-3 галогенированной алкильной группы, гидроксильной группы, С 1-4 алкоксигруппы, нитро, циано,амино, С 1-5 моноалкиламиногруппы, С 2-10 диалкиламиногруппы, С 1-6 алкилкарбониламиногруппы, С 6,10 арилкарбониламиногруппы, С 1-4 алкилсульфонильной группы, С 1-4 алкилсульфонилоксигруппы или фенильной группы;m равняется 1 или 2 и n равняется числу от 0 до 3. Согласно другому аспекту настоящего изобретения предложено лекарство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество,выбранное из группы, состоящей из производных пиримидона, представленных формулой (I),и их физиологически приемлемых солей, и их сольватов и их гидратов. В качестве предпочтительных воплощений данного лекарства предложено вышеупомянутое лекарство, которое используют для профилактического и/или терапевтического лечения заболеваний, вызываемых анормальной активностью GSK3, и вышеупомянутое лекарство, которое используют для профилактического и/или терапевтического лечения нейродегенеративных заболеваний и, в дополнение к этому, других заболеваний, таких как: инсулиннезависимый сахарный диабет (как например диабет II типа) и ожирение; маниакально-депрессивное расстройство; шизофрения; алопеция; раки, такие как рак молочной железы, немелкоклеточный рак легких, рак щитовидной железы, Т- или В-клеточный лейкоз и некоторые индуцированные вирусом опухоли. Согласно следующим предпочтительным воплощениям настоящего изобретения предложено вышеупомянутое лекарство, где заболеваниями являются нейродегенеративные заболевания и они выбраны из группы, состоящей из болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона,тауопатий (например лобно-височно-теменной деменции, кортикобазальной дегенерации, болезни Пика, прогрессирующего супрануклеарного паралича) и других деменции, включая сосудистую деменцию; острого инсульта и других травматических повреждений; инсультов(например возрастной дегенерации желтого пятна); травмы головного и спинного мозга; периферических невропатий; ретинопатии и глаукомы, и вышеупомянутое лекарство в форме фармацевтической композиции, содержащей упомянутое выше вещество в качестве активно 5 го ингредиента вместе с одной или более чем одной фармацевтической добавкой. Кроме того, согласно настоящему изобретению предложен ингибитор активностиGSK3, содержащий в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из производных пиримидона формулы(I), и их солей, и их сольватов и их гидратов. Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предложены способ профилактического и/или терапевтического лечения нейродегенеративных заболеваний, вызываемых анормальной активностью GSK3, включающий в себя стадию, на которой пациенту вводят профилактически и/или терапевтически эффективное количество вещества, выбранного из группы, состоящей из производных пиримидона формулы (I) и их физиологически приемлемых солей, и их сольватов и их гидратов; и применение вещества, выбранного из группы, состоящей из производных пиримидона формулы (I) и их физиологически приемлемых солей, и их сольватов и их гидратов, для изготовления вышеупомянутого лекарства. Как использовано здесь, С 1-6 алкильная группа представляет собой прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 углеродных атомов, например метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу,изопропильную группу, н-бутильную группу,изобутильную группу, втор-бутильную группу,трет-бутильную группу, н-пентильную группу,изопентильную группу, неопентильную группу,1,1-диметилпропильную группу, н-гексильную группу, изогексильную группу и им подобные; С 3-6 циклоалкильная группа представляет собой циклическую алкильную группу, имеющую от 3 до 6 углеродных атомов; С 1-4 алкоксигруппа представляет собой алкоксигруппу, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, например метоксигруппу, этоксигруппу,пропоксигруппу, изопропоксигруппу, бутоксигруппу,изобутоксигруппу,втop-бутоксигруппу, трет-бутоксигруппу и им подобные; С 1-4 алкилтиогруппа представляет собой алкилтиогруппу, имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, например метилтиогруппу, этилтиогруппу, пропилтиогруппу, изопропилтиогруппу, бутилтиогруппу, изобутилтиогруппу,втop-бутилтиогруппу, трет-бутилтиогруппу и им подобные; С 1-4 алкилсульфонильная группа представляет собой алкилсульфонильную группу,имеющую от 1 до 4 углеродных атомов, например метилсульфонильную группу, этилсульфонильную группу, пропилсульфонильную группу, изопропилсульфонильную группу, бутилсульфонильную группу, изобутилсульфонильную группу, втор-бутилсульфонильную группу,трет-бутилсульфонильную группу и им подобные; 6 атом галогена представляет собой атом фтора, хлора, брома или иода; С 1-2 пергалогенированная алкильная группа представляет собой алкильную группу, где все атомы водорода замещены атомами галогена,например CF3 или C2F5;C1-3 галогенированная алкильная группа представляет собой алкильную группу, где по меньшей мере один атом водорода не замещен атомом галогена; С 1-5 моноалкиламиногруппа представляет собой аминогруппу, замещенную одной С 1-5 алкильной группой, например метиламиногруппу,этиламиногруппу, пропиламиногруппу, изопропиламиногруппу, бутиламиногруппу, изобутиламиногруппу, трет-бутиламиногруппу, пентиламиногруппу и изопентиламиногруппу; С 2-10 диалкиламиногруппа представляет собой аминогруппу, замещенную двумя С 1-5 алкильными группами, например диметиламиногруппу, этилметиламиногруппу, диэтиламиногруппу, метилпропиламиногруппу и диизопропиламиногруппу;C1-6 алкилкарбониламиногруппа представляет собой аминогруппу, замещенную С 1-6 ацильной группой, например формильной группой, ацетильной группой, пропионильной группой, пивалоильной группой, бутирильной группой, изобутирильной группой, пентаноильной группой, 3-метилбутирильной группой и гексаноильной группой; С 6,10 арилкарбониламиногруппа представляет собой аминогруппу, замещенную бензоильной группой и нафтоильной группой; этениленовая, этиниленовая и 1,2-циклопропиленовая группы представляют собой соответственно следующие группы: Уходящая группа представляет собой группу, которая может быть легко отщеплена и заменена, такой группой может быть, например,тозил, мезил, бромид и им подобные. Соединения, представленные вышеупомянутой формулой (I), могут образовывать соли. Примеры солей включают в себя, когда присутствует кислотная группа, соли щелочных металлов и щелочно-земельных металлов, таких как литий, натрий, калий, магний и кальций; соли аммония и аминов, таких как метиламин, диметиламин, триметиламин, дициклогексиламин,трис(гидроксиметил)аминометан, N,N-бис(гидроксиэтил)пиперазин, 2-амино-2-метил-1-пропанол, этаноламин, N-метилглюкамин и Lглюкамин; или соли с основными аминокислотами, такими как лизин, -гидроксилизин и аргинин. Соли кислотных соединений, полученные присоединением основания, получают с использованием стандартных методик, хорошо известных в данной области техники. 7 Когда присутствует основная группа, примеры включают в себя соли с минеральными кислотами, такими как соляная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, азотная кислота, фосфорная кислота; соли с органическими кислотами, такими как метансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота, п-толуолсульфоновая кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, винная кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, яблочная кислота,щавелевая кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, миндальная кислота, коричная кислота, молочная кислота, гликолевая кислота, глюкуроновая кислота, аскорбиновая кислота, никотиновая кислота и салициловая кислота; или соли с кислыми аминокислотами, такими как аспарагиновая кислота и глутаминовая кислота. Соли основных соединений, полученные присоединением кислот, получают с использованием стандартных методик, хорошо известных в данной области техники, при которых растворяют свободное основание в водноспиртовом растворе, содержащем соответствующую кислоту, и выделяют соль путем упаривания раствора, либо посредством взаимодействия свободного основания и кислоты в органическом растворителе, в этом случае соль выделяется непосредственно, или ее осаждают с помощью второго органического растворителя,либо она может быть получена в результате концентрирования раствора, но не ограничиваются указанными методиками. Кислоты, которые могут быть использованы для получения солей присоединения кислот, предпочтительно включают в себя те кислоты, которые при соединении со свободным основанием дают фармацевтически приемлемые соли, то есть соли,анионы которых относительно безвредны для организма животного в фармацевтических дозах солей, так что целебные свойства, присущие свободному основанию, не отягощаются побочными эффектами, приписываемым анионам. Несмотря на то, что предпочтительны терапевтически приемлемые соли основных соединений, все соли, полученные присоединением кислот, находятся в пределах объема настоящего изобретения. В дополнение к производным пиримидона,представленным вышеупомянутой формулой(I), и их солям, их сольваты и гидраты также попадают в пределы объема настоящего изобретения. Производные пиримидона, представленные вышеупомянутой формулой (I), могут иметь один или более чем один асимметричный углеродный атом. Что касается стереохимии таких асимметричных углеродных атомов, то они могут независимо существовать как в (R),так и в (S) конфигурации, и производное пиримидона может существовать в виде стереоизомеров, таких как оптические изомеры или диастереоизомеры. Любые стереоизомеры в чистом 8 виде, любые смеси стереоизомеров, рацематы и им подобные попадают в пределы объема настоящего изобретения. Примеры предпочтительных соединений по настоящему изобретению показаны здесь далее в табл. 1. Однако объем настоящего изобретения не ограничивается этими соединениями. Кроме того, предпочтительные соединения по настоящему изобретению, представленные формулой (I), включают в себя:(1) соединения, где R1 представляет собой 3- или 4-пиридильную группу и более предпочтительно 4-пиридильную группу, которая может быть замещена С 1-2 алкильной группой, С 1-2 алкоксигруппой или атомом галогена; и/или(2) соединения, где X представляет собой атомы водорода, атом кислорода или метильную группу и атом водорода; и/или(3) соединения, где Y является связью,этениленовой группой, этиниленовой группой,атомом кислорода, атомом серы, сульфинильной группой, карбонильной группой, возможно замещенной метиленовой группой или атомом азота, возможно замещенным одной или двумя бензильными группами; и/или(4) R2 представляет собой С 1-4 алкильную группу, С 1-2 алкилтиогруппу, С 1-2 алкоксигруппу,трифторметильную группу, С 5-6 циклоалкильную группу, нафтильное кольцо, 5,6,7,8-тетрагидронафтильное кольцо, фенилтиогруппу, бензильную группу, фенильное кольцо, пиридильное кольцо, индольное кольцо, тиофеновое кольцо; причем данные кольца возможно замещены заместителями в количестве от 1 до 4. Кроме того, более предпочтительные соединения по настоящему изобретению, представленные формулой (I), включают в себя:(1) соединения, где R1 представляет собой незамещенную 4-пиридильную группу; и/или(2) соединения, где R2 представляет собой С 1-4 алкильную группу, С 1-2 алкилтиогруппу, С 1-2 алкоксигруппу, трифторметильную группу, С 5-6 циклоалкильную группу, нафтильное кольцо,5,6,7,8-тетрагидронафтильное кольцо, фенильное кольцо, пиридильное кольцо, индольное кольцо, тиофеновое кольцо; причем данные кольца возможно замещены заместителями в количестве от 1 до 4; и/или(3) соединения, где X представляет собой атомы водорода, атом кислорода или метильную группу и атом водорода; и/или(4) соединения, где Y является связью,этениленом, этиниленом, атомом серы, атомом кислорода, карбонильной группой, сульфинильной группой, метиленовой группой, возможно замещенной С 1-4 алкильной группой и/или гидроксигруппой, или атомом азота, возможно замещенным одной или двумя бензильными группами; и/или 9 Особенно предпочтительные соединения по настоящему изобретению, представленные формулой (I), включают в себя соединения табл. 1: 1) 9-[2-(1 Н-индол-3-ил)этил]-2-пиридин-4 ил-6,7,8,9-тетрагидро-4H-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-он; 2) 9-(3-фенилпропил)-2-пиридин-4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4 Н-пиримидо[1,2-а]пиримидин 4-он; 3) 9-(2-фенилэтил)-2-пиридин-4-ил-6,7,8,9 тетрагидро-4H-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4 он; 4) 9-[3-(1H-индол-3-ил)пропил]-2-пиридин-4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4H-пиримидо[1,2-а] пиримидин-4-он; 5) 9-(2-феноксиэтил)-2-пиридин-4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4H-пиримидо[1,2-а]пиримидин 4-он; 6) 9-[3-(3,4-метилендиоксифенил)пропил]2-пиридин-4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4 Н-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-он; 7) 9-[2-(2-метоксифенил)этил]-2-пиридин 4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4H-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-он; 8) 9-[2-(4-фторфеноксиэтил)]-2-пиридин-4 ил-6,7,8,9-тетрагидро-4H-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-он; 9) 9-[3-(2-хлорфенил)пропил]-2-пиридин 4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4 Н-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-он; 10) 9-[3-(4-метилфенил)пропил]-2-пиридин-4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4H-пиримидо[1,2-а] пиримидин-4-он; 11) 9-[3-(4-трифторметилфенил)пропил]-2 пиридин-4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4 Н-пиримидо 15 33) 1-[2-(4-хлорфенил)-2-оксоэтил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо-[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-он; 34) 1-[2-(нафт-2-ил)-2-оксоэтил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин 5(1 Н)-он; 35) 1-[2-(3-метокси-4,5-метилендиоксифенил)-2-оксо-1-метилэтил]-7-пиридин-4-ил 2,3-дигидроимидазо-[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-он; 36) 1-[2-(4-фенилфенил)-2-оксоэтил]-7 пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо-[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-он; 37) 1-[2-(4-метилфенил)-2-оксоэтил]-7 пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо-[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-он; 38) 1-[2-(5,5,8,8-тетраметил-5,6,7,8-тетрагидронафт-2-ил)-2-оксоэтил]-7-пиридин-4-ил 2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-он; 39) 1-[2-(4-фторфенил)-2-оксоэтил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-он; 40) 1-[2-(3-метоксифенил)-2-оксоэтил]-7 пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо-[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-он. Еще в одном своем аспекте настоящее изобретение касается способов получения пиримидин-4-оновых соединений, представленных вышеупомянутой формулой (I). Эти соединения могут быть получены, например, согласно способам, раскрытым ниже. Способ получения 2-[1,2-а]пиримидин-4-оновые соединения,представленные вышеупомянутой формулой (I),могут быть получены согласно схеме 1. Схема 1(На приведенной выше схеме определенияR1, R2, X, Y и n являются такими же, как они уже описаны для соединения формулы (I. Производному(III), где R1 такой, как он определен для соединения формулы (I), дают возможность взаимодействовать с основанием, таким как гидрид натрия, карбонат натрия или карбонат калия, в растворителе, таком как N,N-диметилформамид,N-метилпирролидин, N,N-диметилацетамид или хлороформ, при подходящей температуре в интервале от 0 до 130 С в атмосфере обычного воздуха, а затем с соединением формулы (II),где R2, Y и n такие, как они определены для соединения формулы (I), и L представляет собой уходящую группу, с получением соединения вышеупомянутой формулы (I). Предпочтительно, когда X представляет собой атомы водорода, L представляет собой бромид или мезильную группу, и взаимодейст 005297 16 вие осуществляют с гидридом натрия в N,Nдиметилформамиде при подходящей температуре в интервале от 70 до 130 С. Предпочтительно, когда X представляет собой атом кислорода, L представляет собой хлорид, и взаимодействие осуществляют с гидридом натрия в хлороформе при подходящей температуре в интервале от 0 до 70 С. Соединение формулы (II) имеется в продаже или может быть синтезировано в соответствии с хорошо известными специалисту в данной области техники способами. Соединение формулы (III) может быть получено согласно способу, раскрытому на схеме 2. Схема 2(На приведенной выше схеме определениеR1 является тем же, как оно уже описано). В соответствии с этим способом 3 кетоэфиру формулы (IV) дают возможность взаимодействовать с соединением 2 формулы(V). Взаимодействие может быть осуществлено в спиртовом растворителе, таком как этанол,пропанол или изопропанол, в присутствии основания, такого как гидрид натрия, карбонат натрия или карбонат калия, при подходящей температуре в интервале 25-100 С в атмосфере обычного воздуха. Соединение формулы (IV) имеется в продаже или может быть синтезировано в соответствии с хорошо известными специалисту в данной области техники способами. Например, соединения формулы (IV), гдеR1 представляет собой пиридильную группу,возможно замещенную С 1-4 алкильной группой,С 1-4 алкоксигруппой или атомом галогена, могут быть получены в результате взаимодействия никотиновой кислоты, возможно замещенной С 1-4 алкильной группой, С 1-4 алкоксигруппой или галогеном, с моноэфиром малоновой кислоты. Взаимодействие может быть осуществлено с использованием способов, хорошо известных специалисту в данной области техники, например, в присутствии агента сочетания, такого как 1,1'-карбонилбис-1 Н-имидазол, в растворителе,таком как тетрагидрофуран, при температуре в интервале от 20 до 70 С. Соединение формулы (V) может быть синтезировано в соответствии со способом, описанным Смитом и Кристенсеном (Smith andChristensen, J. Org. Chem. 1955,20,829). Альтернативно и когда Y представляет собой атом кислорода, X представляет собой атомы водорода, и R2 представляет собой арильную или гетероарильную группу, соединения 17 вышеупомянутой формулы (I) могут быть получены согласно схеме 3. Схема 3(На приведенной выше схеме определениеR1 является тем же, как оно уже описано). В соответствии с этим способом соединениям формулы (III) дают возможность взаимодействовать с основанием, таким как гидрид натрия или карбонат калия, в растворителе, таком как N,N-диметилформамид, при подходящей температуре в интервале от 70 до 130 С в атмосфере обычного воздуха, с последующим добавлением соединений формулы (VI), где Рg представляет собой защитную группу, предпочтительно тетрагидропиран, и L представляет собой уходящую группу, предпочтительно бромид. Снятие защиты затем осуществляют с использованием способов, хорошо известных специалисту в данной области техники, например,если защитная группа является тетрагидропирановой группой, то снятие защиты осуществляют в присутствии хлорида аммония в растворителе,таком как метанол, при температуре в интервале от 20 до 70 С, что дает соединение формулы(VII). Соединения формулы (I), как они определены здесь выше, затем могут быть получены в результате взаимодействия соединения формулы (VII) с соединением формулы (VIII) с использованием способов, хорошо известных специалисту в данной области техники, например, в присутствии трифенилфосфина и диэтилазодикарбоксилата в качестве агента сочетания, в растворителе, таком как тетрагидрофуран, при комнатной температуре. Соединения формулы (VI) и (VIII) имеются в продаже или могут быть синтезированы в соответствии с хорошо известными специалисту в данной области техники способами. В указанных выше реакциях иногда могут быть необходимы введение или снятие защиты с функциональной группы. Подходящая защитная группа Рg может быть выбрана в зависимости от типа функциональной группы, и может быть применен метод, описанный в литературе. Примеры защитных групп, методов введения и снятия защиты даются, например, в Protective(John WileySons, Inc., New York). Соединения по настоящему изобретению обладают ингибиторной активностью противGSK3. В соответствии с этим соединения по настоящему изобретению полезны в качестве активного ингредиента для изготовления лекарства, которое дает возможность осуществления профилактического и/или терапевтического лечения заболевания, вызываемого анормальной активностью GSK3, и в особенности нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера. В дополнение к этому, соединения по настоящему изобретению также полезны в качестве активного ингредиента для приготовления лекарства для профилактического и/или терапевтического лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Паркинсона,тауопатии (например лобно-височно-теменная деменция, кортикобазальная дегенерация, болезнь Пика, прогрессирующий супрануклеарный паралич) и другие деменции, включая сосудистую деменцию; острый инсульт и другие травматические повреждения; инсульты (например возрастная дегенерация желтого пятна); травму головного и спинного мозга; периферические невропатии; ретинопатии и глаукому; и другие заболевания, такие как инсулиннезависимый сахарный диабет (как например диабет II типа) и ожирение; маниакальнодепрессивное расстройство; шизофрения; алопеция; раки, такие как рак молочной железы,немелкоклеточный рак легких, рак щитовидной железы, Т- или В-клеточный лейкоз и некоторые индуцированные вирусом опухоли. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу лечения нейродегенеративных заболеваний, вызываемых анормальной активностью GSK3, и других вышеупомянутых заболеваний, при котором в организм млекопитающего при необходимости вводят эффективное количество соединения формулы (I). В качестве активного ингредиента лекарства по настоящему изобретению может быть использовано вещество, которое выбрано из группы, состоящей из соединения, представленного вышеупомянутой формулой (I), и его фармакологически приемлемых солей, и их сольватов и их гидратов. Данное вещество, per se, может быть введено в виде лекарства по настоящему изобретению, однако, желательно вводить лекарство в форме фармацевтической композиции, которая содержит вышеупомянутое вещество в виде активного ингредиента и одну или более чем одну фармацевтическую добавку. В качестве активного ингредиента лекарства по настоящему изобретению могут быть использованы два или более чем два вышеупомянутых вещества в комбинации. Указанная выше фармацевтическая композиция может быть дополнена активным ингредиентом другого лекарства 19 для лечения упомянутых выше заболеваний. Тип фармацевтической композиции особо не ограничен, и данная композиция может быть представлена в виде любого препарата для перорального или парентерального введения. Например, фармацевтическая композиция может быть приготовлена, в частности, в форме фармацевтических композиций для перорального введения, таких как гранулы, мелкозернистые гранулы, порошки, твердые капсулы, мягкие капсулы, сиропы, эмульсии, суспензии, растворы и им подобные, или в форме фармацевтических композиций для парентерального введения, таких как инъекции для внутривенного,внутримышечного или подкожного введения,капельные инфузии, трансдермальные препараты, препараты для введения через слизистую оболочку, назальные капли, ингаляции, суппозитории и им подобные. Инъекции или капельные инфузии могут быть приготовлены в виде порошкообразных препаратов, например в форме лиофилизованных препаратов, и могут быть использованы путем растворения непосредственно перед применением в соответствующей водной среде, такой как физиологический раствор. Препараты продолженного высвобождения, такие как препараты с полимерным покрытием, можно вводить непосредственно интрацеребрально. Типы фармацевтических добавок, используемых для изготовления фармацевтической композиции, пропорции содержания фармацевтических добавок относительно активного ингредиента и способы приготовления фармацевтической композиции могут быть соответствующим образом выбраны специалистами в данной области техники. В качестве фармацевтических добавок могут быть использованы неорганические или органические вещества либо твердые или жидкие вещества. Как правило,фармацевтические добавки могут быть внесены в отношении, изменяющемся в интервале от 1 до 90 мас.% в расчете на массу активного ингредиента. Примеры эксципиентов, используемых для приготовления твердых фармацевтических композиций, включают в себя, например, лактозу,сахарозу, крахмал, тальк, целлюлозу, декстрин,каолин, карбонат кальция и им подобные. Для приготовления жидких композиций для перорального введения может быть использован традиционный инертный разбавитель, такой как вода или растительное масло. Жидкая композиция может содержать, в дополнение к инертному разбавителю, вспомогательные вещества,такие как увлажняющие агенты, суспензионные вспомогательные средства, подсластители, ароматические соединения, красители и консерванты. Жидкая композиция может быть внесена в капсулы, изготовленные из абсорбируемого материала, такого как желатин. Примеры растворителей или суспензионных сред, используемых 20 для приготовления композиций для парентерального введения, например инъекций, суппозиториев, включают в себя воду, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, бензиловый спирт,этилолеат, лецитин и им подобные. Примеры материалов для основ, используемых для суппозиториев, включают в себя, например, масло какао, эмульгированное масло какао, лауриновый липид, витепсол. Доза и частота введения лекарства по настоящему изобретению особенно не ограничены, и они могут быть соответственно выбраны в зависимости от условий, таких как цель профилактического и/или терапевтического лечения,тип заболевания, масса тела или возраст пациента, сложность заболевания и им подобные. Как правило, суточная доза для перорального введения взрослому может составлять от 0,01 до 1000 мг (масса активного ингредиента), и эта доза может быть введена один раз в день или несколько раз в день в виде разделенных порций, либо один раз в несколько дней. Если лекарство используется в виде инъекции, то введение взрослому индивидууму предпочтительно может быть осуществлено непрерывно или периодически в суточной дозе от 0,001 до 100 мг(масса активного ингредиента). Химические примеры Настоящее изобретение будет раскрыто более подробно со ссылкой на следующие далее общие примеры, однако, объем настоящего изобретения не ограничивается этими примерами. Пример 1. (Соединение 7 из таблицы 1). 9-[2-(2-Метоксифенил)этил]-2-пиридин-4 ил-6,7,8,9-тетрагидро-4 Н-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-он(Z)-бут-2-ендиоат (1:1). 1.1. 2-Пиридин-4-ил-6,7,8,9-тетрагидро 4H-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-он. Смесь 8,98 г (46,5 ммоль) этил-3-(4 пиридил)-3-оксопропионата и 8,0 г (46,5 ммоль) 2-аминотетрагидропиримидина дигидрохлорида(полученного согласно J. Org. Chem. 1955, 20,829) и 19,3 г (139,5 ммоль) карбоната калия в 60 мл этанола нагревают с обратным холодильником при температуре флегмы в продолжение 18 ч. Охлажденный раствор упаривают для удаления растворителя и остаток обрабатывают водой и экстрагируют дихлорметаном. Экстракты высушивают и упаривают, что дает 8,0 г (75%) продукта в виде порошка белого цвета. Т.пл. 219 С. 1.2. 9-[2-(2-Метоксифенил)этил]-2-пиридин-4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4 Н-пиримидо[1,2-a] пиримидин-4-он (Z)-бут-2-ендиоат (1:1). Суспензию 0,25 г (1,09 ммоль) 2-пиридин 4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4H-пиримидо[1,2-а] пиримидин-4-она в 3 мл безводного диметилформамида обрабатывают 57 мг (1,42 ммоль) гидрида натрия (60%-ная суспензия в минеральном масле) и получающуюся смесь нагревают при 70 С в течение 30 мин. Добавляют 0,327 г (1,42 ммоль) 1-[2-(метилсульфо 21 нилокси)этил]-2-метоксибензола (полученного согласно J. Med. Chem. 1983, 26(1), 42) и реакционную смесь нагревают при 130 С в продолжение 1 ч. Охлажденный раствор обрабатывают водой и экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу высушивают и упаривают, что дает неочищенный продукт, который очищают хроматографией на силикагеле с элюированием смесью дихлорметан/метанол в соотношениях от 100/0 до 95/5. 0,338 г чистого продукта, полученного в форме свободного основания, растворяют в горячем этаноле и обрабатывают 1 эквивалентом (Z)-бут-2-ендикислоты. Охлажденный раствор фильтруют, что позволяет получить 0,325 г (62%) твердого вещества белого цвета. Т.пл. 157-160 С. Пример 2. (Соединение 4 из табл. 1). 9-[3-(1 Н-Индол-3-ил)пропил]-2-пиридин 4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4 Н-пиримидо[1,2-а] пиримидин-4-он. 2.1. 3-(1 Н-Индол-3-ил)пропанол (J. Med.Chem. (1995), 38(11), 1998). К суспензии 4,8 г (126,8 ммоль) алюмогидрида лития в 240 мл диэтилового эфира при 0 С по каплям добавляют 10 г (52,8 ммоль) 3-(1 Ниндол-3-ил)пропановой кислоты, растворенной в 430 мл диэтилового эфира, и получающуюся смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. Реакционную смесь разбавляют 100 мл диэтилового эфира при 0 С и обрабатывают избытком насыщенного водного раствора сульфата натрия. Добавляют дополнительное количество твердого сульфата натрия и органическую фазу фильтруют для удаления солей. Растворитель выпаривают досуха, что дает 9 г (98%) продукта в виде масла. 2.2. 3-(1 Н-Индол-3-ил)пропилбромид(Chem. Pharm. Bull. (1988), 36(8), 2853) К раствору 2 г (11,41 ммоль) 3-(1 Н-индол 3-ил)пропанола в 40 мл диоксана добавляют при комнатной температуре 5,3 г (12,55 ммоль) дибромтрифенилфосфорана и получающийся раствор перемешивают в продолжение 18 ч. Добавляют избыток циклогексана и получающийся осадок отфильтровывают и отбрасывают. Растворитель выпаривают досуха, что дает 2,7 г(99%) продукта в виде масла, которое используют на последующей стадии без дальнейшей очистки. 2.3. 9-[3-(1 Н-Индол-3-ил)пропил]-2-пиридин-4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4H-пиримидо[1,2-а] пиримидин-4-он. Суспензию 0,30 г (1,31 ммоль) 2-пиридин 4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4 Н-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-она в 8 мл безводного диметилформамида обрабатывают 68 мг (1,44 ммоль) гидрида натрия (60%-ная суспензия в минеральном масле) и получающуюся смесь нагревают при 70 С в течение 30 мин. Добавляют 0,407 г (1,71 ммоль) 3-(1H-индол-3-ил)пропилбромида и ре 005297 22 акционную смесь нагревают при 130 С в продолжение 18 ч. Охлажденный раствор обрабатывают водой и экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу высушивают и упаривают, что дает неочищенный продукт, который очищают хроматографией на силикагеле с элюированием смесью дихлорметан/метанол/аммиак в соотношениях от 98/2/0,2 до 90/10/1, что позволяет получить 0,3 г (59%) чистого продукта. Т.пл. 230-232 С. Пример 3. (Соединение 15 из табл. 1). 9-(2-(2-Метоксифеноксиэтил-2-пиридин 4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4H-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-он (Z)-бут-2-ендиоат (1:1). 3.1. 9-(2-Гидроксиэтил)-2-пиридин-4-ил 6,7,8,9-тетрагидро-4H-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-он. Суспензию 0,30 г (1,31 ммоль) 2-пиридин 4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4 Н-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-она в 6 мл безводного диметилформамида обрабатывают 63 мг (1,58 ммоль) гидрида натрия (60%-ная суспензия в минеральном масле) и получающуюся смесь нагревают при 70 С в течение 30 мин. Добавляют 0,329 г (1,58 ммоль) 2-(2-бромэтокси)тетрагидро-2 Н-пирана и реакционную смесь нагревают при 130 С в продолжение 1 ч. Охлажденный раствор обрабатывают водой и экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу высушивают и упаривают, что дает масло, которое растворяют в 2 мл метанола и обрабатывают 0,127 г хлорида аммония. Получающуюся смесь нагревают с обратным холодильником в течение 18 ч при температуре флегмы. Охлажденный раствор упаривают досуха,остаток обрабатывают водой и твердым карбонатом калия и экстрагируют дихлорметаном. Органическую фазу упаривают, что дает 0,158 г(49%) продукта в виде масла, которое используют без дальнейшей очистки. 3.2. 9-(2-(2-Метоксифеноксиэтил-2-пиридин-4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4 Н-пиримидо[1,2-а] пиримидин-4-он (Z)-бут-2-ендиоат (1:1). К раствору 0,146 г (0,536 ммоль) 9-(2 гидроксиэтил)-2-пиридин-4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4 Н-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-она в 4 мл тетрагидрофурана в атмосфере аргона добавляют 0,197 г (0,75 ммоль) трифенилфосфина, 0,080 г (0,643 ммоль) 2-метоксифенола и 0,131 г (0,75 ммоль) диэтилазодикарбоксилата. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч. Растворитель выпаривают, остаток обрабатывают водой и разбавленной водной соляной кислотой и промывают диэтиловым эфиром. Водную фазу нейтрализуют твердым карбонатом калия и экстрагируют дихлорметаном. Упаривание органической фазы дает неочищенный продукт, который очищают хроматографией на силикагеле с элюированием смесью дихлорметан/метанол/ аммиак в соотношении 95/5/0,5, что дает 0,080 г 23 продукта в форме свободного основания. Обработка 1 эквивалентом (Z)-бyт-2-ендикислоты в этаноле позволяет получить 0,060 г (23%) продукта. Т.пл. 140-142 С. Пример 4. (Соединение 25 из табл. 1). 9-[3-Фенилпропаноил]-2-пиридин-4-ил 6,7,8,9-тетрагидро-4 Н-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-он. Суспензию 0,2 г (0,87 ммоль) 2-пиридин-4 ил-6,7,8,9-тетрагидро-4 Н-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-она в 5 мл хлороформа обрабатывают 26 мг (1,14 ммоль) гидрида натрия (60%-ная суспензия в минеральном масле) и получающуюся смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин и затем охлаждают до 0 С. Добавляют 0,148 г (0,964 ммоль) 3 фенилпропионилхлорида и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в продолжение 18 ч. Реакционную смесь промывают насыщенным водным раствором хлорида аммония, высушивают и упаривают. Остаток очищают хроматографией на силикагеле с элюированием смесью дихлорметан/метанол в соотношениях от 100/0 до 95/5, что позволяет получить 0,120 мг (38%) чистого продукта в виде твердого вещества белого цвета. Т.пл. 137-140 С. Список химических структур и физических данных для соединений вышеупомянутой формулы (I), иллюстрирующий настоящее изобретение, дается в табл. 1 и 2. Соединения получают в соответствии со способами данного примера. Пример 5. (Соединение 3 из табл. 2). 1-[3-(1 Н-Индол-3-ил)пропил]-7-пиридин 4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-он. 5.1. 7-Пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1H)-он. Смесь, содержащую 8 г (41,4 ммоль) этил 3-(4-пиридил)-3-оксопропионата и 14 г (164 ммоль) 4,5-дигидро-1H-имидазол-2-иламина в 75 мл этанола, нагревают с обратным холодильником при температуре дефлегмации в продолжение 18 ч. Растворитель выпаривают и неочищенный продукт очищают хроматографией на силикагеле с элюированием смесью дихлорметан/метанол в соотношениях от 100/0 до 90/10,что позволяет получить 6,3 г 7-пиридин-4-ил 2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1H)-она в форме свободного основания. Т.пл. 318-320 С. 5.2. 3-(1 Н-Индол-3-ил)пропанол (J. Med.Chem. (1995), 38(11), 1998). К суспензии 4,8 г (126,8 ммоль) алюмогидрида лития в 240 мл диэтилового эфира при 0 С по каплям добавляют 10 г (52,8 ммоль) 3-(1 Ниндол-3-ил)пропановой кислоты, растворенной в 430 мл диэтилового эфира, и получающуюся смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. 24 Реакционную смесь разбавляют 100 мл диэтилового эфира при 0 С и обрабатывают избытком насыщенного водного раствора сульфата натрия. Добавляют дополнительное количество твердого сульфата натрия и органическую фазу фильтруют для удаления солей. Растворитель выпаривают досуха, что дает 9 г (98%) продукта в виде масла. 5.3. 3-(1 Н-Индол-3-ил)пропилбромид(Chem. Pharm. Bull. (1988), 36(8), 2853). К раствору 2 г (11,41 ммоль) 3-(1 Н-индол 3-ил)пропанола в 40 мл диоксана добавляют при комнатной температуре 5,3 г (12,55 ммоль) дибромтрифенилфосфорана и получающийся раствор перемешивают в продолжение 18 ч. Добавляют избыток циклогексана и получающийся осадок отфильтровывают и отбрасывают. Растворитель выпаривают досуха, что дает 2,7 г(99%) продукта в виде масла, которое используют на последующей стадии без дальнейшей очистки. 5.4. 1-[3-(1H-Индол-3-ил)пропил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин 5(1 Н)-он. К суспензии 0,19 г (0,89 ммоль) 7 пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-она в 10 мл безводного N,Nдиметилформамида добавляют 0,135 г (0,97 ммоль) карбоната калия и получающуюся смесь нагревают при 130 С в течение 10 мин. Добавляют 0,232 г (0,97 ммоль) 3-(1 Н-индол-3 ил)пропилбромида и нагревание продолжают в течение 3 ч. Охлажденную суспензию обрабатывают водой, экстрагируют этилацетатом и органические экстракты высушивают над сульфатом натрия. Неочищенный продукт очищают хроматографией на силикагеле с элюированием смесью дихлорметан/метанол/аммиак в соотношении 90/10/1, что позволяет получить 0,18 г чистого продукта. Т.пл. 218-220 С. Пример 6. (Соединение 16 из табл. 2). 1-[2-(Фенилтио)этил]-7-пиридин-4-ил-2,3 дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-он гидрохлорид (1:1). К суспензии 0,2 г (0,93 ммоль) 7-пиридин 4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин 5(1H)-она в мл безводного N,N-диметилформамида добавляют 48,5 мг (1,21 ммоль) гидрида натрия (60%-ная суспензия в минеральном масле) и получающуюся смесь нагревают при 70 С в продолжение 30 мин. Добавляют 0,32 г(1,49 ммоль) 2-бромэтилфенилсульфида и нагревание продолжают при 130 С в течение 1 ч. К охлажденной смеси добавляют воду и получающийся раствор экстрагируют этилацетатом. Объединенные экстракты промывают водой и упаривают. Неочищенный продукт очищают хроматографией на силикагеле с элюированием смесью дихлорметан/метанол/ диэтиламин в соотношении 92/2/0,2, получая 25 чистое соединение в форме свободного основания. Данное соединение переводят в соль гидрохлорид путем добавления соляной кислоты к изопропиловому раствору свободного основания. Получают 0,11 г продукта в виде твердого вещества желтого цвета. Т.пл. 199-202 С. Пример 7. (Соединение 14 из табл. 2). 1-[2-(4-Хлорфенокси)этил]-7-пиридин-4 ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)он гидрохлорид (1:1). К суспензии 0,2 г (0,93 ммоль) 7-пиридин 4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин 5(1 Н)-она в 5 мл безводного N,N-диметилформамида добавляют 48,5 мг (1,21 ммоль) гидрида натрия (60%-ная суспензия в минеральном масле) и получающуюся смесь нагревают при 70 С в продолжение 30 мин. Добавляют 0,351 г(1,49 ммоль) 2-(4-хлорфенокси)этилбромида и реакционную смесь нагревают при 130 С в продолжение 18 ч. К охлажденной смеси добавляют воду и получающийся раствор экстрагируют этилацетатом. Объединенные экстракты промывают водой и упаривают. Неочищенный продукт очищают хроматографией на силикагеле с элюированием смесью дихлорметан/метанол в соотношениях от 100/0 до 96/4, получая чистое соединение в форме свободного основания. Данное соединение переводят в соль гидрохлорид путем добавления соляной кислоты к этанольному раствору свободного основания. Получают 0,24 г продукта в виде твердого вещества желтого цвета. Т.пл. 211-213 С. Пример 8. (Соединение 17 из табл. 2). 1-[(3-Фенил)пропаноил]-7-пиридин-4-ил 2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-он. Суспензию 0,2 г (0,93 ммоль) 7-пиридин-4 ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1H)она в 5 мл N,N-диметилформамида обрабатывают 48 мг (1,20 ммоль) гидрида натрия (60%ная суспензия в минеральном масле) и получающуюся смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин и затем охлаждают до 0 С. Добавляют 0,251 г (1,49 ммоль) 3 фенилпропионилхлорида и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в продолжение 18 ч. Реакционную смесь промывают насыщенным водным раствором хлорида аммония, высушивают и упаривают. Остаток очищают хроматографией на силикагеле с элюированием смесью дихлорметан/метанол в соотношениях от 100/0 до 95/5, что позволяет получить 0,2 г чистого продукта в виде твердого вещества белого цвета. Т.пл. 171-172 С. В таблице R1 является незамещенной 4 пиридильной группой, Ph представляет собой фенильную группу, в колонке "X": когда X представляет собой два атома водорода, то ука 005297 Пример анализа: ингибиторная активность лекарства по настоящему изобретению противGSK3. Могут быть использованы два различных протокола. По первому протоколу: 7,5 мкМ предварительно фосфорилированного GS1-пептида и 10 мкМ АТФ (содержащего 300000 имп/мин 33 РАТФ) инкубируют в 25 мМ Трис-HCl буфере,рН 7,5, содержащем 0,6 мМ DTT (дитиотреитол), 6 мМ МgСl2, 0,6 мМ EGTA (этиленгликольтетрауксусная кислота), 0,05 мг/мл БСА(бычий сывороточный альбумин), в течение 1 ч при комнатной температуре в присутствииGSK3 (суммарный реакционный объем 100 микролитров). По второму протоколу: 4,1 мкМ предварительно фосфорилированного GS1-пептида и 42 мкМ АТФ (содержащего 260000 имп/мин 33 РАТФ) инкубируют в 80 мМ Mes (2 морфолиноэтансульфонат)-NаОН буфере, рН 6,5, содержащем 1 мМ ацетата Мg, 0,5 мМEGTA, 5 мМ 2-меркаптоэтанола, 0,02% Твина 20, 10% глицерина, в течение 2 ч при комнатной температуре в присутствии GSK3. Ингибиторы растворяют в ДМСО (конечная концентрация растворителя в реакционной среде 1%). 31 Реакцию останавливают 100 микролитрами раствора, приготовленного из 25 г полифосфорной кислоты (85% Р 2 О 5), 126 мл 85%-ной Н 3 РО 4, Н 2 О до 500 мл и затем разбавленного 1:100 перед использованием. Аликвоту реакционной смеси затем переносят на катионообменные фильтры Whatman P81 и промывают раствором, описанным выше. Радиоактивность включенного 33 Р определяют с помощью жидкостной сцинтилляционной спектрометрии. Фосфорилированный пептид GS-1 имеет следующую последовательность:GSK3-ингибиторную активность соединений по настоящему изобретению выражают как IC50 и, в качестве иллюстрации, интервал значений IC50 для соединений в таблице 1 лежит между 2 наномолярной и 1 микромолярной концентрациями. Примеры препаратов(1) Таблетки. Представленные ниже ингредиенты смешивают обычным способом и прессуют посредством использования традиционной аппаратуры. Соединение из примера 1 30 мг Целлюлоза кристаллическая 60 мг Крахмал кукурузный 100 мг Лактоза 200 мг Магния стеарат 4 мг(2) Мягкие капсулы Представленные ниже ингредиенты смешивают обычным способом и смесью заполняют мягкие капсулы. Соединение из примера 1 30 мг Масло оливковое 300 мг Лецитин 20 мг(3) Парентеральные препараты. Представленные ниже ингредиенты смешивают обычным способом для приготовления инъекций из расчета на 1 мл ампулу. Соединение из примера 1 3 мг Натрия хлорид 4 мг Вода дистиллированная для инъекций 1 мл Промышленная применимость Соединения по настоящему изобретению обладают GSК 3-ингибиторной активностью и полезны в качестве активного ингредиента лекарства для профилактического и/или терапевтического лечения нейродегенеративных заболеваний, вызываемых анормальной активностью GSK3. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Производное пиримидона, представленное формулой (I), или его соль, или их сольват либо их гидрат где X представляет собой атомы водорода, атом серы, атом кислорода или С 1-2 алкильную группу и атом водорода;Y является связью, этениленовой группой,этиниленовой группой, 1,2-циклопропиленом,атомом кислорода, атомом серы, сульфонильной группой, сульфинильной группой, карбонильной группой, атомом азота, возможно замещенным С 1-6 алкильной группой, фенильной или бензильной группой; или метиленовой группой, возможно замещенной одной или двумя группами, выбранными из С 1-6 алкильной группы, фенильной группы, гидроксильной группы или С 1-4 алкоксигруппы;R1 является 2-, 3- или 4-пиридильной группой, возможно замещенной С 3-6 циклоалкильной группой, С 1-4 алкильной группой, С 1-4 алкоксигруппой, бензильной группой или атомом галогена; когда Y представляет собой связь, 1,2 циклопропилен, возможно замещенную метиленовую группу или карбонильную группу, тогдаR2 представляет собой С 1-6 алкильную группу,С 3-6 циклоалкильную группу,С 1-4 алкилтиогруппу, С 1-4 алкоксигруппу, С 1-2 пергалогенированную алкильную группу, C1-3 галогенированную алкильную группу, 5,6,7,8-тетрагидронафтильное кольцо, нафтильное кольцо,фенилтиогруппу, бензильную группу, фенильное кольцо, пиридильное кольцо, индольное кольцо, пиррольное кольцо, тиофеновое кольцо,фурановое кольцо или имидазольное кольцо; причем данная бензильная группа или данные кольца возможно замещены заместителями в количестве от 1 до 4, выбранными из С 1-6 алкильной группы, метилендиоксигруппы, атома галогена, С 1-2 пергалогенированной алкильной группы, C1-3 галогенированной алкильной группы, гидроксильной группы, С 1-4 алкоксигруппы,нитро, циано, амино, С 1-5 моноалкиламиногруппы, С 2-10 диалкиламиногруппы, С 1-6 алкилкарбониламиногруппы, С 6,10 арилкарбониламиногруппы, С 1-4 алкилсульфонильной группы, С 1-4 алкилсульфонилоксигруппы или фенильной группы; когда Y представляет собой этениленовую группу, этиниленовую группу, атом кислорода,атом серы, сульфонильную группу, сульфинильную группу или возможно замещенный атом азота, тогда R2 представляет собой C1-6 алкильную группу, С 3-6 циклоалкильную группу,С 1-2 пергалогенированную алкильную группу,С 1-3 галогенированную алкильную группу, нафтильное кольцо, 5,6,7,8-тетрагидронафтильное кольцо, бензильную группу, фенильное кольцо, 33 пиридильное кольцо, индольное кольцо, пиррольное кольцо, тиофеновое кольцо, фурановое кольцо или имидазольное кольцо; причем данная бензильная группа или данные кольца возможно замещены заместителями в количестве от 1 до 4, выбранными из С 1-6 алкильной группы,метилендиоксигруппы, атома галогена, С 1-2 пергалогенированной алкильной группы, С 1-3 галогенированной алкильной группы, гидроксильной группы, С 1-4 алкоксигруппы, нитро, циано,амино, С 1-5 моноалкиламиногруппы, С 2-10 диалкиламиногруппы, С 1-6 алкилкарбониламиногруппы, С 6,10 арилкарбониламиногруппы, С 1-4 алкилсульфонильной группы,С 1-4 алкилсульфонилоксигруппы или фенильной группы;n равняется числу от 0 до 3. 2. Производное пиримидона, или его соль,или их сольват, либо их гидрат по п.1, где R1 представляет собой незамещенную 4-пиридильную группу. 3. Производное пиримидона, или его соль,или их сольват, либо их гидрат по п.1 или 2, гдеR2 представляет собой С 1-4 алкильную группу,С 1-2 алкилтиогруппу, С 1-2 алкоксигруппу, трифторметильную группу, С 5-6 циклоалкильную группу, нафтильное кольцо, 5,6,7,8-тетрагидронафтильное кольцо, фенильное кольцо, пиридильное кольцо, индольное кольцо, тиофеновое кольцо; причем данные кольца возможно замещены заместителями в количестве от 1 до 4. 4. Производное пиримидона, которое выбрано из группы, состоящей из 1) 9-[2-(1H-индол-3-ил)этил]-2-пиридин-4 ил-6,7,8,9-тетрагидро-4 Н-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-она; 2) 9-(3-фенилпропил)-2-пиридин-4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4H-пиримидо[1,2-а]пиримидин 4-она; 3) 9-(2-фенилэтил)-2-пиридин-4-ил-6,7,8,9 тетрагидро-4H-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4 она; 4) 9-[3-(1 Н-индол-3-ил)пропил]-2-пиридин-4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4H-пиримидо[1,2 а]пиримидин-4-она; 5) 9-(2-феноксиэтил)-2-пиридин-4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4H-пиримидо[1,2-а]пиримидин 4-она; 6) 9-[3-(3,4-метилендиоксифенил)пропил]2-пиридин-4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4 Нпиримидо[1,2-а]пиримидин-4-она; 7) 9-[2-(2-метоксифенил)этил]-2-пиридин 4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4H-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-она; 8) 9-[2-(4-фторфеноксиэтил)]-2-пиридин-4 ил-6,7,8,9-тетрагидро-4 Н-пиримидо[1,2-а]пиримидин-4-она; 9) 9-[3-(2-хлорфенил)пропил]-2-пиридин 4-ил-6,7,8,9-тетрагидро-4 Н-пиримидо[1,2 а]пиримидин-4-она;[1,2-а]пиримидин-4-она; 90) 9-(3-метилтиобутил)-2-пиридин-4-ил 6,7,8,9-тетрагидро-4H-пиримидо[1,2-а]пиримидинона, или его соль, или их сольват, либо их гидрат. 5. Производное пиримидона, которое выбрано из группы, состоящей из 1) 1-[2-(1H-индол-3-ил)этил]-7-пиридин-4 ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)она; 2) 1-[3-(фенил)пропил]-7-пиридин-4-ил 2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)она; 3) 1-[3-(1 Н-индол-3-ил)пропил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин 5(1 Н)-она; 4) 1-[2-(фенил)этил]-7-пиридин-4-ил-2,3 дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-она; 5) 1-[3-(2-метилфенил)пропил]-7-пиридин 4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин 5(1 Н)-она; 6) 1-[3-(2-метоксифенил)пропил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин 5(1 Н)-она; 7) 1-(4-фенилбутил)-7-пиридин-4-ил-2,3 дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-она; 8) 1-[3-(2-хлорфенил)пропил]-7-пиридин 4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин 5(1H)-она; 9) 1-[3-(2,5-диметоксифенил)пропил]-7 пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-она; 10) 1-[3-(4-метилфенил)пропил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин 5(1 Н)-она; 11) 1-[3-(3-метоксифенил)пропил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин 5(1 Н)-она; 12) 1-[3-(3,4,5-триметоксифенил)пропил]7-пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-она; 13) 1-[2-(4-фторфенокси)этил]-7-пиридин 4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин 5(1 Н)-она; 14) 1-[2-(4-хлорфенокси)этил]-7-пиридин 4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин 5(1 Н)-она; 15) 1-[3-(2,4-дихлорфенил)пропил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин 5(1H)-она; 16) 1-[2-(фенилтио)этил]-7-пиридин-4-ил 2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)она; 17) 1-(3-фенилпропаноил)-7-пиридин-4-ил 2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)она; 18) 1-[3-(4-фторфенил)пропил]-7-пиридин 4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин 5(1 Н)-она; 40 37) 1-[2-(4-метилфенил)-2-оксоэтил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-она; 38) 1-[2-(5,5,8,8-тетраметил-5,6,7,8-тетрагидронафт-2-ил)-2-оксоэтил]-7-пиридин-4-ил 2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)она; 39) 1-[2-(4-фторфенил)-2-оксоэтил]-7-пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1 Н)-она и 40) 1-[2-(3-метоксифенил)-2-оксоэтил]-7 пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5(1H)-она; или его соль, или их сольват, либо их гидрат. 6. Лекарство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из производного пиримидона по п.1. 7. Ингибитор GSK3, выбранный из группы производного пиримидона, представленного формулой (I), или его соли, или их сольвата,либо их гидрата по п.1. 8. Применение производного пиримидона по любому из пп.1-5 для изготовления лекарства для профилактического и/или терапевтического лечения заболевания, вызываемого анормальной активностью GSK3. 9. Применение производного пиримидона по любому из пп.1-5 для изготовления лекарства для профилактического и/или терапевтического лечения нейродегенеративного заболевания. 10. Применение соединения по п.9, где нейродегенеративное заболевание выбрано из группы, состоящей из болезни Альцгеймера,болезни Паркинсона, тауопатий, сосудистой деменции; острого инсульта, травматических повреждений; инсультов, травмы головного мозга, травмы спинного мозга; периферических невропатий; ретинопатий или глаукомы. 11. Применение соединения по любому из пп.1-5 для изготовления лекарства для профилактического и/или терапевтического лечения инсулиннезависимого сахарного диабета; ожирения; маниакально-депрессивного расстройства; шизофрении; алопеции или рака. 12. Применение по п.11, где рак представляет собой рак молочной железы, немелкоклеточный рак легкого, рак щитовидной железы, Тили В-клеточный лейкоз либо индуцированные вирусом опухоли.