Сульфамоильные соединения и фунгициды для сельского хозяйства и садоводства

1 Настоящее изобретение относится к новым сульфамоильным соединениям и агрохимическим препаратам (инсектицидам, фунгицидам,гербицидам, регуляторам роста растений и подобным соединениям), в частности к фунгицидам для сельского хозяйства и садоводства. Предпосылки создания изобретения В заявках на патенты ЯпонииА-3170464,А-6-32785,А-7-2803 иА-7215971 сообщается, что некоторые сульфамоильные соединения проявляют бактерицидную активность. Однако представленные в приведенных выше более ранних публикациях соединения недостаточно активны и проявляют неудовлетворительную остаточную эффективность. В соответствии с этим появилась необходимость в разработке более ценного в практическом отношении фунгицида для сельского хозяйства и садоводства. Сущность изобретения Ввиду указанных обстоятельств авторы настоящего изобретения провели широкие исследования с целью разработки превосходного фунгицида и в результате этого обнаружили,что новые сульфамоильные соединения показывают выдающуюся подавляющую активность в качестве фунгицидов для сельского хозяйства и садоводства, создав тем самым настоящее изобретение. Итак, настоящее изобретение относится к пп. от 1 до 30. 1. Сульфамоильное соединение общей формулы (I)R1 и R2, независимо друг от друга, означают C1-4 алкил;W означает химическую связь или О,D, Е, F и G независимо друг от друга означают CR7, CR8, CR9 или CR10,R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 и R11, независимо друг от друга означают Н, C1-8 алкил, C1-8 алкокси, C1-8 алкилтио, C1-8 галогеналкил, фенил, который может быть замещен галогеном, 002820 2 фенил-С 1-4 алкил, фенокси, бензоил, который может быть замещен СF3, C1-8 гидроксиалкил,C1-8 гидроксигалогеналкил, C1-6 алкокси-C1-4 алкил, C1-6 алкоксикарбонил, C1-6 алкоксиоксалил, СНО, C1-6 диалкиламинокарбонил, C1-6 алкилкарбонил, C1-6 алкилкарбонилокси, C1-6 галогеналкилкарбонил, C1-6 алкоксиимино-С 1-4 алкил, C1-6 алкилкарбонилоксиимино-С 1-4 алкил,C1-6 алкилсульфонил, C1-6 алкилсульфокси, С 2-6 цианоалкил, CN, NO2, галоген, феноксикарбонил, фенилсульфокси или фенилсульфонил, либо R3 и R4 вместе означают С 3-6 алкилен. 2. Сульфамоильное соединение по п.1, где А означает А-1. 3. Сульфамоильное соединение по п.1, где А означает А-2. 4. Сульфамоильное соединение по п.1, где А означает А-4. 5. Сульфамоильное соединение по п.1, где А означает А-5 или А-6. 6. Сульфамоильное соединение по п.1, где А означает А-8. 7. Сульфамоильное соединение по п.1, где В означает В-1. 8. Сульфамоильное соединение по п.1, гдеC1-8 алкилтио. 9. Сульфамоильное соединение по п.1, гдеC1-8 алкил. 10. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-1, D, Е, F и G означает CR7, CR8, CR9 или CR10 и R3 означает C1-8 галогеналкил. 11. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-1, D, Е, F и G означает CR7, CR8, CR9 или CR10 и R3 означает галоген. 12. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-1, D, Е, F и G означает CR7, CR8, CR9 или CR10 и R3 означает Н. 13. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-1, D, Е, F и G означает CR7, CR8, CR9 или CR10 и R3 означает CN. 14. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-2, D, Е, F и G означает CR7, CR8, CR9 или CR10 и каждый из радикалов R3, R4, R5 и R6 означает Н. 15. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-4 и, по 3 крайней мере, один из радикалов R3, R4, R5 и R6 означает фенил, который может быть замещен. 16. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь и В означает В-1. 17. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-1, D, Е, F и G означает CR7, CR8, CR9 или CR10, R3 означает C1-8 алкил и R4 означает галоген. 18. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-1, D, Е, F и G означает CR7, CR8, CR9 или CR10 и каждый из радикалов R3 и R4 означают галоген. 19. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает H, W означает химическую связь, А означает А-1, D, Е, F и G означает CR7, CR8, CR9 или CR10, R3 означает C1-8 алкил и R4 означает Н или C1-8 алкил. 20. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-1, D, Е, F и G означает CR7, CR8, CR9 или CR10, R3 означает C1-8 галогеналкил и R4 означает Н, галоген или C1-8 алкил. 21. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-1, D, Е, F и G означает CR7, CR8, CR9 или CR10, R3 означает Н или C1-8 алкил и R4 означает C1-6 алкоксикарбонил. 22. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-1, D, Е, F и G означает CR7, CR8, CR9 или CR10, R3 означает Н и R4 означает галоген. 23. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-1, D, Е, F и G означает CR7, CR8, CR9 или CR10, R3 означает CN и R4 означает Н или C1-8 алкил. 24. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-1, каждый из фрагментов D, Е, F и G означает СН, R3 означает C1-3 алкил и R4 означает галоген. 25. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-1, каждый из фрагментов D, Е, F и G означает СН и каждый из радикалов R3 и R4 означает галоген. 26. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-1, каждый из фрагментов D, Е, F и G означает СН, R3 означает C1-8 галогеналкил и R4 означает Н или C1-3 алкил. 27. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-1, каждый 4 из фрагментов D, Е, F и G означает СН, R3 означает Me или Et и R4 означает Сl или Вr. 28. Сульфамоильное соединение по п.1,где R1 и R2 означают Me, Y означает Н, W означает химическую связь, А означает А-1, каждый из фрагментов D, Е, F и G означает СН, R3 означает Сl или Вr и R4 означает Сl или Вr. 29. Агрохимический препарат, содержащий в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно сульфамоильное соединение по любому из пп.1-28. 30. Применение агрохимического препарата по п.29, в качестве фунгицида для сельского хозяйства и садоводства. В соединениях общей формулы (1) примерами C1-4 алкильных групп для R1 и R2 являются метил, этил, н- или изопропил н-, изо- или вторбутил и аналогичные остатки. Примеры С 4-6 алкилена, образованного двумя радикалами R1 и R2, вместе, включают пиперидин, включающий N, к которому присоединены R1 и R2, и аналогичные группы. Примеры С 4-6 алкиленокси, образованного двумя радикалами R1 и R2, вместе включают морфолин, включающий N, к которому присоединены R1 и R2, и аналогичные группы. Значения для заместителей Y, R3, R4, R5,6 7R , R , R8, R9, R10 и R11 приведены ниже. Примерами C1-8 алкильных групп служат метил, этил, н- или изопропил, н- или изобутил,н-пентил и аналогичные им группы. Примерами С 3-8 циклоалкильных групп являются циклопропил, циклобутил, циклопентил,циклогексил и аналогичные группы. Примерами С 2-8 алкенильных групп являются аллил, винил и аналогичные группы. Примерами C5-8 циклоалкенильных групп являются циклопентенил и аналогичные группы. Примерами С 2-8 алкинильных групп являются пропаргил и аналогичные группы. Примерами C1-8 алкоксильных групп являются метокси, этокси и аналогичные группы. Примерами С 3-8 циклоалкоксильных групп являются циклопропилокси и аналогичные группы. Примерами C5-8 циклоалкенилоксигрупп являются циклопентенил-3-окси и аналогичные группы. Примерами C2-8 алкенилоксигрупп являются аллилокси и аналогичные группы. Примерами С 2-8 алкинилоксигрупп являются пропаргилокси и аналогичные группы. Примерами C1-8 алкилтиогрупп являются метилтио, этилтио, н- или изопропилтио и аналогичные им группы. Примерами С 3-8 циклоалкилтиогрупп являются циклопентилтио и аналогичные группы. Примерами C5-8 циклоалкенилтиогрупп являются циклопентенил-3-тио и аналогичные группы. 5 Примерами С 2-8 алкенилтиогрупп являются аллилтио и аналогичные группы. Примерами С 2-8 алкинилтиогрупп являются пропаргилтио и аналогичные группы. Примерами C1-8 галогеналкоксигрупп являются трифторметокси и аналогичные группы. Примерами C1-8 галогеналкилтиогрупп являются трифторметилтио и аналогичные группы. Примерами C1-8 галогеналкильных групп являются хлорметил, дихлорметил, дихлорфторметил, трифторметил и аналогичные группы. Примерами С 2-8 галогеналкенильных групп являются 3-хлораллил и аналогичные группы. Примерами С 2-8 галогеналкенилоксигрупп являются 3-хлораллилокси и аналогичные группы. Примерами С 2-8 галогеналкенилтиогрупп являются 3-хлораллилтио и аналогичные группы. ПримерамиC2-8 галогеналкинильных групп являются йодпропаргил и аналогичные группы. Примерами С 2-8 галогеналкинилоксигрупп являются йодпропаргилоксигруппа и аналогичные группы. Примерами С 2-8 галогеналкинилтиогрупп являются йодпропаргилтио и аналогичные группы. Примерами C1-8 гидроксиалкильных групп являются гидроксиметил, 1-гидроксиэтил и аналогичные группы. Примерами C1-8 гидроксигалогеналкильных групп являются 2,2,2-трифтор-1 гидроксиэтил и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкокси-С 1-4 алкильных групп являются метоксиметил, метоксиэтил и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкокси-С 1-4 алкильных групп являются трифторэтоксиметил и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкилтио-С 1-4 алкильных групп являются метилтиометил, этилтиометил,метилтиоэтил и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкилтио-С 1-4 алкильных групп являются трифторэтилтиометил и аналогичные группы. Примерами C1-10 диалкокси-С 1-4 алкильных групп являются диметоксиметил, диэтоксиметил и аналогичные группы. Примерами C1-10 диалкилтио-С 1-4 алкильных групп являются диметилтиометил, диэтилтиометил и аналогичные группы. Примерами C1-3 алкилендиокси-С 1-4 алкильных групп являются этилендиоксиметил и аналогичные группы. Примерами C1-3 алкилендитио-С 1-4 алкильных групп являются этилендитиометил и аналогичные группы. 6 Примерами фенокси-С 1-4 алкильных групп,которые могут быть замещены, являются феноксиметил и аналогичные группы. Примерами феноксигрупп, которые могут быть замещены, являются феноксигруппа и аналогичные группы. Примерами фенилтио-С 1-4 алкильных групп, которые могут быть замещены, являются фенилтиометил и аналогичные группы. Примерами фенилтиогрупп, которые могут быть замещены, являются фенилтио и аналогичные группы. Примерами фенил-С 1-4 алкильных групп,которые могут быть замещены, являются бензил, фенэтил и аналогичные группы. Примерами бензилтиогрупп, которые могут быть замещены, являются бензилтио и аналогичные группы. Примерами бензилоксигрупп, которые могут быть замещены, являются бензилоксигруппа и аналогичные группы. Примерами фенильных групп, которые могут быть замещены, являются фенил и аналогичные группы. Примерами бензоильных групп, которые могут быть замещены, являются бензоил и аналогичные группы. Примерами бензоил-С 1-4 алкильных групп,которые могут быть замещены, являются бензоилметил и аналогичные группы. Примерами бензоилоксигрупп, которые могут быть замещены, являются бензоилоксигруппа и аналогичные группы. Примерами бензоилокси-С 1-4 алкильных групп, которые могут быть замещены, являются бензоилоксиметил и аналогичные группы. Примерами нафтильных групп, которые могут быть замещены, являются нафтил и аналогичные группы. Примерами 5- или 6-членного гетероциклического кольца являются пиридин, тиофен,фуран, тиазол и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкоксикарбонильных групп являются метоксикарбонил и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкоксикарбонил-С 1-4 алкильных групп являются метоксикарбонилметил и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкоксикарбонильных групп являются фторэтоксикарбонил и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкоксикарбонилС 1-4 алкильных групп являются фторэтоксикарбонилметил и аналогичные группы. ПримерамиC1-6 алкоксиоксалильных групп служат метоксиоксалил, этоксиоксалил и аналогичные группы. Примерами C1-6 диалкиламиногрупп являются диметиламиногруппа и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкиламиногрупп являются метиламиногруппа и аналогичные группы. 7 Примерами C1-6 диалкиламино-С 1-4 алкильных групп являются диметиламинометил и аналогичные группы. Примерами C2-6 алкилениминогрупп являются пирролидинил, пиперидинил и аналогичные группы. Примерами C2-6 алкилениминокарбонильных групп являются пирролидинилкарбонил,пиперидинилкарбонил и аналогичные группы. Примерами С 2-6 алкиленимино-С 1-4 алкильных групп являются пирролидинилметил,пиперидинилметил и аналогичные группы. Примерами С 2-6 алкилениминокарбонилС 1-4 алкильных групп являются пирролидинилкарбонилметил, пиперидинилкарбонилметил и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкилкарбониламиногрупп являются ацетиламиногруппа и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкоксикарбониламиногрупп являются метоксикарбониламиногруппа и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкилкарбониламиногрупп являются трифторацетиламиногруппа и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкилсульфониламиногрупп являются метансульфониламиногруппа и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкилсульфониламиногрупп являются хлорметилсульфониламиногруппа и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкилкарбониламино-С 1-4 алкильных групп являются ацетиламинометил и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкоксикарбониламино-С 1-4 алкильных групп являются метоксикарбониламинометил и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкилкарбониламино-С 1-4 алкильных групп являются трифторацетиламинометил и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкилсульфониламино-С 1-4 алкильных групп являются метансульфониламинометил и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкилсульфониламино-С 1-4 алкильных групп являются хлорметилсульфониламинометил и аналогичные группы. Примерами C1-6 диалкиламинокарбонильных групп являются диметиламинокарбонил и аналогичные группы. Примерами C1-6 диалкиламинокарбонилС 1-4 алкильных групп являются диметиламинокарбонилметил и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкилкарбонильных групп служат ацетил и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкилкарбонильных групп являются трифторацетил и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкилкарбонилоксигрупп являются ацетилоксигруппа и аналогичные группы. 8 Примерами C1-6 галогеналкилкарбонилоксигрупп являются трифторацетилоксигруппа и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкилкарбонил-С 1-4 алкильных групп являются ацетилметил и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкилкарбонил-С 1-4 алкильных групп являются трифторацетилметил и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкилкарбонилокси-С 1-4 алкильных групп являются ацетилоксиметил и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкилкарбонилокси-С 1-4 алкильных групп являются трифторацетилоксиметил и аналогичные группы. Примерами гидроксиимино-С 1-4 алкильных групп являются гидроксииминометил и аналогичные группы. Примерами алкоксиимино-С 1-4 алкильных групп являются метоксииминометил и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкилкарбонилоксииминоС 1-4 алкильных групп являются ацетилоксииминометил и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкилсульфонилоксиимино-С 1-4 алкильных групп являются метансульфонилоксииминометил и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкилсульфоксигрупп являются метилсульфоксигруппа и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкилсульфокси-С 1-4 алкильных групп являются метилсульфоксиметил,этилсульфоксиметил, метилсульфоксиэтил и аналогичные группы. Примерами С 1-6 алкилсульфонильных групп являются метансульфонил и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкилсульфонилоксигрупп являются метансульфонилоксигруппа и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкилсульфонил-С 1-4 алкильных групп являются метилсульфонилметил,этилсульфонилметил, метилсульфонилэтил и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкилсульфонилокси-С 1-4 алкильных групп являются метилсульфонилоксиметил и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкилсульфоксигрупп являются хлорметилсульфоксигруппа и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкилсульфоксиС 1-4 алкильных групп являются хлорметилсульфоксиметил и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкилсульфонильных групп являются трифторметилсульфонил и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкилсульфонилоксигрупп являются трифторметилсульфонилоксигруппа и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкилсульфонилС 1-4 алкильных групп являются трифторметилсульфонилметил и аналогичные группы. 9 Примерами C1-6 галогеналкилсульфонилокси-С 1-4 алкильных групп являются трифторметилсульфонилоксиметил и аналогичные группы. Примерами C1-6 диалкилсульфамоильных групп являются диметилсульфамоил и аналогичные группы. Примерами C1-6 диалкилсульфамоил-С 1-4 алкильных групп являются диметилсульфамоилметил и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкоксисульфонильных групп являются метоксисульфонил и аналогичные группы. Примерами C1-6 алкоксисульфонил-С 1-4 алкильных групп являются метоксисульфонилметил и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкоксисульфонильных групп являются фторэтоксисульфонил и аналогичные группы. Примерами C1-6 галогеналкоксисульфонилС 1-4 алкильных групп являются фторэтоксисульфонилметил и аналогичные группы. Примерами C1-6 нитроалкильных групп являются нитрометил и аналогичные группы. Примерами С 2-6 цианоалкильных групп являются цианометил и аналогичные группы. Примерами C1-6 тиокарбамоильных групп являются CSNH2 и аналогичные группы. Примерами галогенов являются F, Сl, Вr и I. Примерами C1-3 алкилендиоксигрупп, которые могут быть замещены галогенами, являются дифторметилендиоксигруппа, тетрафторэтилендиоксигруппа и аналогичные группы. Далее в табл. 1-11 приведены соединения формулы (1) по изобретению. Однако эти примеры не ограничивают объем притязаний настоящего изобретения. В таблицах Me означает метил, Et означает этил, Рr означает пропил, Вu означает бутил, nозначает нормальный, i- означает изо-, s- означает вторичный, t- означает третичный, Рh означает фенил, Вn означает бензил и Ас означает ацетил. Таблица 1 Далее представлены способы получения соединений по изобретению. Тем не менее, эти данные не могут ограничить объем притязаний настоящего изобретения. Способ получения 1 Соответствующее изобретению соединение может быть получено в результате взаимодействия соединения формулы (2)A-Н (2), где А имеет приведенные выше значения, с соединением формулы (3) где R1, R2 и Y имеют приведенные выше значения и X означает галоген. Способ получения 2 Соответствующее изобретению соединение может быть получено в результате взаимодействия соединения формулы (4) где В и Y имеют приведенные выше значения, с соединением формулы (5)R1R2NSO2X 1 2 где R и R имеют приведенные выше значения и X означает галоген. Способ получения 3 Соединение по изобретению может быть получено окислением соединения формулы (6) где R1, R2, А и Y имеют приведенные выше значения, окислителем. В способе получения 1 сульфамоильное производное (1) может быть синтезировано реакцией (2) с галогенсульфонилтриазолом (3) в присутствии основания. В качестве растворителя может быть использован любой инертный по отношению к реакции растворитель. Так, например, реакцию можно проводить в таких простых эфирах, как диоксан, диметоксиэтан и тетрагидрофуран, в таких ароматических углеводородах, как толуол, ксилол и хлорбензол, в таких галогенированных углеводородах, как дихлорэтан и хлороформ, в таких кетонах, как ацетон, метилэтилкетон и метилизобутилкетон, в таких нитрилах, как ацетонитрил, в таких третичных аминах, как пиридин, триэтиламин и трибутиламин,в таких амидах, как N,N-диметилформамид, в таких серосодержащих соединениях, как диметилсульфоксид и сульфолан, в таких нитросоединениях, как нитроэтан и нитробензол, в таких сложных эфирах, как метилацетат, или в смесях этих растворителей. Реакцию можно проводить в интервале температур от -78 С до температуры кипения растворителя. Что касается основания, то для реакции можно использовать, например, такие органические основания, как пиридин, 4-диметиламинопиридин, триэтиламин, диэтилизопропиламин и N,N-диэтиланилин, такие неорганические основания, как гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия, карбонат калия,бикарбонат натрия и бикарбонат калия, такие гидриды металлов, как гидрид натрия, такие алкоголяты металлов, как метилат натрия и трет-бутилат калия, такие органические амиды металлов, как диизопропиламид лития, такие 48 металлоорганические соединения, как нбутиллитий, и подобные им соединения. В соответствии со способом получения 2 сульфамоильное производное (1) может быть синтезировано по реакции (4) с диалкилсульфамоилгалогенидом (5) в присутствии основания. В качестве растворителя может быть использован любой инертный по отношению к реакции растворитель. Так, например, реакцию можно проводить в таких простых эфирах, как диоксан, диметоксиэтан и тетрагидрофуран, в таких ароматических углеводородах, как толуол, ксилол и хлорбензол, в таких галогенированных углеводородах, как дихлорэтан и хлороформ, в таких кетонах, как ацетон, метилэтилкетон и метилизобутилкетон, в таких нитрилах, как ацетонитрил, в таких третичных аминах, как пиридин, триэтиламин и трибутиламин,в таких амидах, как N,N-диметилформамид, в таких серосодержащих соединениях, как диметилсульфоксид и сульфолан, в таких нитросоединениях, как нитроэтан и нитробензол, в таких сложных эфирах, как метилацетат, или в смесях этих растворителей. Реакцию можно проводить в интервале температур от -78 С до температуры кипения растворителя. Что касается основания, то для реакции можно использовать, например, такие органические основания, как пиридин, 4-диметиламинопиридин, триэтиламин, диэтилизопропиламин и N,N-диэтиланилин, такие неорганические основания, как гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия, карбонат калия,бикарбонат натрия и бикарбонат калия, такие гидриды металлов, как гидрид натрия, такие алкоголяты металлов, как метилат натрия и трет-бутилат калия, такие органические амиды металлов, как диизопропиламид лития, такие металлорганические соединения,как нбутиллитий, и подобные им соединения. В соответствии со способом получения 2 сульфамоильное производное (1) может быть синтезировано окислением (6). В качестве растворителя может быть использован любой инертный по отношению к реакции растворитель. Так, например, реакцию можно проводить в таких простых эфирах, как диоксан, диметоксиэтан и тетрагидрофуран, в таких ароматических углеводородах, как толуол, ксилол и хлорбензол, в таких галогенированных углеводородах, как дихлорэтан и хлороформ, в таких кетонах, как ацетон, метилэтилкетон и метилизобутилкетон, в таких нитрилах, как ацетонитрил, в таких амидах, как N,Nдиметилформамид, в таких сложных эфирах,как этилацетат, в таких карбоновых кислотах,как уксусная кислота, в воде или в смесях этих растворителей. Реакцию можно проводить в интервале температур от -78 С до температуры кипения растворителя. 49 В качестве окислителя могут быть использованы, например, такие пероксиды, как перекись водорода, надуксусная кислота, 3 хлорнадбензойная кислота, перкарбонат натрия и подобные им соединения. Исходные соединения для соответствующих способов, соединения (2), (3), (4) и (6) могут быть легко синтезированы известными способами (Dai Yuki Kagaku vol. 14, 299-514, для соединения (2), заявка на патент ЯпонииА-543557 и/илиА-7-215971 для соединения (3),Chem. Pharm. Bull. 41 (7) 1226-1231 (1993) для соединения (4) и заявка на патент ЯпонииА 9-143181 для соединения (6 или методами,аналогичными тем, что приведены в этих источниках способами. Что касается заболеваний растений, которые могут контролироваться соединениями по изобретению, можно назвать пирикуляриоз риса (Pyricularia oryzae),гельминтоспорозная пятнистость листьев(Rhynchosporium secalis), септориоз или белая пятнистость (Septoria tritici), темная пятнистостьmali), канкер (Valsa mali), мучнистая роса (Podosphaera leucotricha), альтернариозная пятнистость листьев (Alternaria mali), гниль (Venturia(Phomopsis sp.), виноград: ложная мучнистая роса (Plasmopara viticola), антракноз (Elsinoe(Gloeosporium kakj), ангулярная пятнистость листьев и циркулярная пятнистость листьев(Cercospora kakj, Mycosphaerella nawae), тыквенные: ложная мучнистая роса (Pseudoperenospora cubensis), антракноз (Colletotrichum lagenarium), мучнистая роса (Sphaerotheca fuliginea),гуммозная стеблевая парша (Mycosphaerellamelonis), томаты: фитофтороз (Phytophthora infestans), альтернариоз (Alternaria solani), бурая плесень томатов (Cladosporium fulvum), баклажаны: коричневая гниль (Phomopsis vexans),мучнистая роса (Erysiphe cichoracoarum), paпс:allii), соя: пурпурная пятнистость семян (Cercospora kikuchii), сфацеломная парша (Elisinoeglycines), черная пятнистость (Diaporthe phaseololum), фасоль: антракноз (Colletotrichum lindemuthianum), арахис: пятнистость листьев (Mycosphaerella personatum), коричневая пятнистость листьев (Cercospora arachidicola), горох: мучнистая роса (Erysiphe pisi), картофель: альтернариоз (Alternaria solani), клубника: мучнистая роса (Sphaerotheca humuli), чайный куст: сетчатая пузырчатость(Sclerotinia sclerotiorum) и подобные им болезни растений. При использовании соответствующих настоящему изобретению соединений в качестве фунгицидов для сельского хозяйства и для садоводства их обычно смешивают с подходящими для этого носителями, например, для этого могут быть использованы такие твердые носители,как глина, тальк, бентонит и диатомовая земля,или такие жидкие носители, как вода, спирты(метанол, этанол и другие), ароматические углеводороды (бензол, толуол, ме-тилнафталин и другие), хлорированные углеводороды, простые эфиры, кетоны, сложные эфиры (этилацетат и другие), амиды кислот (диметилформамид и другие) и аналогичные растворители. Если это необходимо, во все препаративные формы добавляют эмульгаторы, диспергаторы, суспендирующие средства, составы для улучшения пенетрации и пульверизации, стабилизаторы и подобные компоненты, и применяют их на практике в виде жидких препаративных форм,концентратов эмульсий, смачивающихся порошков, дустов, гранул или в виде текучих порошков. Соединения по изобретению могут входить в состав смесей или использоваться в виде комбинаций с различными активными веществами, например с фунгицидами, бактерицидами,акарицидами, нематоцидами и инсектицидами или же с другими биологически активными соединениями. Тривиальные названия этих активных соединений перечисляются ниже. Но этот перечень не может быть использован для ограничения объема притязаний настоящего изобретения. 52 Соединения с инсектицидной активностью: абамектин, ацефат, ацетамипирид, азинфосметил, бендиокарб, бенфуракарб, бенсультап, бифентрин, бупрофезин, бутокарбоксим,карбарил, карбофуран, карбосульфан, картап,хлорфенапир, хлорпирифос, хлорфенвинфос,хлорфлуазурон, клотианидин, хлормафенозид,хлорпирифосметил,цифлутрин,бетацифлутрин, циперметрин, циромазин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, дельтаметрин, диафентиурон, диазинон, диаклоден, дифлубензурон,диметилвинфос, диофенолан, дисульфотон, диметоат, EPN, эсфенвалерат, этиофенкарб, этипрол, этофенпрокс, этримфос, фенитротион,фенобукарб, феноксикарб, фенпропатрин, фенвалерат, фипронил, флуцитринат, флуфеноксурон, флуфенпрокс, тауфлувалинат, фонофос,форметанат, формотион, фуратиокарб, галофенозид, гексафлумурон, гидраметилнон, имидаклоприд, изофенфос, индоксакарб, изопрокарб,изоксатион, луфенурон, малатион, метальдегид,метагамидофос, метидатион, метакрифос, металкарб, метомил, метопрен, метоксихлор, метоксифенозид, монокротофос, мускалур, нитенпирам, ометоат, оксидеметонметил, оксамил,паратион, паратионметил, перметрин, фентоат,фоксим, форат, фозалон, фосмет, фосфамидон,пиримикарб, пиримифосметил, профенофос,пиметрозин, пираклофос, пирипроксифен, ротенон, сульпрофос, силафлуофен, спиносад, сульфотеп, тебфенозид, тефлубензурон, тефлуторин,тербуфос, тетрахлоровинфос, тиодикарб, тиаметоксам, тиофанокс, тиометон, толфенпирад,тралометрин, трихлорфон, триазурон, трифлумурон, вамидотион. Используемые в качестве фунгицидов для сельского хозяйства и садоводства соответствующие изобретению соединения, можно наносить на листву растений, их можно применять в качестве почвенных фунгицидов и для протравливания семян. Они также эффективны при использовании их в общепринятых методиках,применяемых специалистами в этой области. Кроме того, если это необходимо, в состав препаративных форм или аэрозолей могут быть введены и различные инсектициды, фунгициды,регуляторы роста растений, синергисты и подобные им препараты для их совместного использования. Нормы расхода соединений по изобретению изменяются в зависимости от области их применения, от времени практического использования, от способа нанесения, от вида патогена, вызывающего болезнь, от обрабатываемой культуры и от других факторов, но в общем случае подходящая норма расхода находится в интервале от 0,005 до 50 кг активного ингредиента на гектар. Далее приводятся примеры препаративных форм фунгицидов, содержащих в качестве активных ингредиентов соответствующие изобретению вещества. Однако эти примеры не могут служить основанием для ограничения объема 53 притязаний изобретения. В следующих далее примерах препаративных форм во всех случаях понятие "части" относится к "весовым частям". Пример 1 препаративной формы (концентрат эмульсии). Соединение по изобретению 20 частей Метилнафталин 55 частей Циклогексанон 20 частейKagaku Kogyo К.К., торговая марка) 5 частей Перечисленные выше компоненты тщательно перемешивают до образования эмульсии. При использовании эту эмульсию разбавляют в 50-20000 раз так, чтобы норма расхода составила от 0,005 до 50 кг активного ингредиента на гектар. Пример 2 препаративной формы (смачивающийся порошок). Соединение по изобретению 25 частейCarplex80 (белая сажа: Shionogi Seiyaku К.К., торговая марка) 3 части Лигнинсульфонат кальция 2 части Перечисленные выше компоненты перемешивают, размалывают до образования однородной массы препаративной формы смачивающегося порошка. При использовании этот смачивающийся порошок разбавляют в 5020000 раз так, чтобы при опрыскивании норма расхода составила от 0,005 до 50 кг активного ингредиента на гектар. Пример 3 препаративной формы (дуст). Соединение по изобретению 3 частиCarplex80 (белая сажа: Shionogi Seiyaku К.К., торговая марка) 0,5 части Глина 95 частей Диизопропилфосфат 1,5 части Перечисленные выше компоненты перемешивают, размалывают до образования однородной массы дуста. При использовании этот дуст наносят так, чтобы норма расхода составила от 0,005 до 50 кг активного ингредиента на гектар. Пример 4 препаративной формы (гранулы). Соединение по изобретению 5 частей Бентонит 30 частей Тальк 64 части Лигнинсульфонат кальция 1 часть Перечисленные выше компоненты перемешивают, размалывают до образования однородной массы, перемешивают с добавлением небольшого количества воды, гранулируют в 54 экструзионном грануляторе и сушат с получением гранулированной препаративной формы. При использовании гранулят берут в таком количестве, чтобы норма расхода составила от 0,005 до 50 кг активного ингредиента на гектар. Пример 5 препаративной формы (текучий порошок). Соединение по изобретению 25 частейLunox 1000C (анионогенное поверхностноактивное вещество:Toho Kagaku Kogyo К.К.,торговая марка) 0,5 части Ксантановая камедь (натуральный полимер) 0,2 части Бензоат натрия 0,4 части Пропиленгликоль 10 частей Вода 58,9 части Перечисленные выше компоненты, за исключением активного ингредиента (соответствующего соединению по изобретению), растворяют, в полученную однородную массу добавляют соединение по изобретению, хорошо перемешивают и после этого осуществляют влажный помол в песочной мельнице для приготовления текучего порошка. При использовании этот текучий порошок разбавляют в 50-20000 раз так, чтобы при нанесении норма расхода составила от 0,005 до 50 кг активного ингредиента на гектар. Предпочтительный способ воплощения изобретения Далее настоящее изобретение иллюстрируется конкретными примерами, однако, эти примеры не могут служить основанием для ограничения его объема. Пример 1. Получение 1-(N,N-диметилсульфамоил)-3-(2-метил-3-хлориндол-1-ил)сульфонил-1,2,4-триазола (1-33(а. В 20 мл тетрагидрофурана растворяют 0,6 г 2-метил-3-хлориндола, при перемешивании и при охлаждении льдом к полученному раствору прибавляют 0,17 г гидрида натрия (55% или более). После перемешивания при комнатной температуре в течение 1 ч раствор снова охлаждают льдом, прибавляют 1,0 г 1-N,Nдиметилсульфамоил-3-хлорсульфонил-1,2,4 триазола и перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч. После завершения реакции прибавляют разбавленную соляную кислоту и экстрагируют реакционную смесь этилацетатом. После отгонки растворителя остаток очищают хроматографированием на колонке. Получают 0,73 г целевого соединения, указанного в заголовке. Пример 2. Получение 1-(N,N-диметилсульфамоил)-3-(3-хлориндазол-1-ил)сульфонил-1,2,4 триазола (7-5(а. В 20 мл тетрагидрофурана растворяют 0,5 г 3-хлориндазола, при перемешивании и при 55 охлаждении льдом к полученному раствору прибавляют 0,4 г триэтиламина, затем прибавляют 0,94 г 1-N,N-диметилсульфамоил-3 хлорсульфонил-1,2,4-триазола и перемешивают смесь при комнатной температуре в течение 16 ч. После завершения реакции реакционную смесь нейтрализуют разбавленной соляной кислотой и экстрагируют этилацетатом. После отгонки растворителя остаток очищают хроматографированием на колонке. Получают 0,94 г целевого соединения, указанного в заголовке. Пример 3. Получение 1-(N,N-диметилсульфамоил)-3-(3-фенил-4-хлор-5-метилпиразол-1-ил)сульфонил-1,2,4-триазола (8-11(а. В 20 мл тетрагидрофурана растворяют 0,56 г 3-фенил-4-хлор-5-метилпиразола, при перемешивании и при охлаждении льдом к полученному раствору прибавляют 0,47 г триэтиламина,затем прибавляют 0,8 г 1-N,N-диметилсульфамоил-3-хлорсульфонил-1,2,4-триазола и перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч. После завершения реакции реакционную смесь нейтрализуют разбавленной соляной кислотой и экстрагируют этилацетатом. После отгонки растворителя остаток очищают хроматографированием на колонке. Получают 1,04 г целевого соединения, указанного в заголовке. Пример 4. Получение 1-диметилсульфамоил 3-(4-трифторметилбензоил)-1,2,4-триазола (11-19(а. В 3 мл диметилформамида растворяют 0,31 г 3-(4-трифторметилбензоил)-1,2,4-триазола, прибавляют 0,21 г карбоната калия и после этого при перемешивании при комнатной температуре прибавляют 0,22 г диметилсульфамоилхлорида. После перемешивания реакционной смеси при комнатной температуре в течение 1,5 ч к выпавшим кристаллам прибавляют воду и отделяют кристаллы фильтрованием, промывая их диэтиловым эфиром. В результате сушки смеси при пониженном давлении получают 0,31 г целевого соединения, указанного в заголовке. Пример 5. Получение 1-диметилсульфамоил-3-(2-метилимидазо[1,2-а]пиридин-3-илсульфонил)-1,2,4-триазола (10-2(а. В смеси 20 мл ацетонитрила и 20 мл воды растворяют 1,2 г 1-диметилсульфамоил-3-(2 метилимидазо[1,2-а]пиридин-3-илсульфенил)1,2,4-триазола и при комнатной температуре к полученному раствору прибавляют 3,0 г перкарбоната натрия. После перемешивания смеси при комнатной температуре в течение 1 ч снова добавляют 3,0 г перкарбоната натрия. После завершения реакции реакционную смесь нейтрализуют разбавленной соляной кислотой и экстрагируют этилацетатом. После отгонки растворителя остаток очищают хроматографированием на колонке. Получают 0,3 г целевого соединения, указанного в заголовке. Далее в табл. 12 приводятся физические константы соединений формулы (1), полученных в соответствии с этими способами. 60 рованные огурцы на одни сутки помещают в инокуляционную кабину с температурой 25 С и влажностью 95% или более. После этого огурцы помещают в теплицу и через 7 дней после инокуляции определяют защитное действие по пятнам с признаками поражения на инокулированных листьях по отношению к контрольным растениям в соответствии с приведенным уравнением: Показатель эффективности = [1-(доля пораженной зоны у обработанных растении/доля пораженной зоны у необработанных растений)] х 100 Возможность практического использования настоящего изобретения демонстрируется на следующих далее конкретных примерах по изучению активности, которые, конечно, не могут служить основанием для ограничения объема настоящего изобретения. Результаты испытаний по примеру 1. Изучение эффективности на мучнистой росе огурцов. Рассаду огурца (сорт Sagami Hanjiro), выращенную в горшке диаметром 7 см, в стадии развития 1,5 листа, опрыскивают из пульверизатора раствором активного вещества объемом 20 мл на один горшок, приготовленного разбавлением эмульгируемого концентрата соединения по изобретению водой до его концентрации 500 частей на миллион. Через день после нанесения состава проводят инокуляцию растений, опрыскивая суспензией спор (2 х 105 в мл) патогена мучнистой росы огурцов (Pseudoperonospora cubensis). Инокули В результате проведенных опытов установлено, что показателем эффективности, равным 100, характеризуются приведенные далее соединения. Соединение по изобретению 1-1(а), 1-2(а), 13(а), 1-4(а), 1-9(а), 1-10(а), 1-11(а), 1-12(а), 1-13(а), 114(а), 1-20(а), 1-21(а), 1-22(а), 1-23(а), 1-32(а), 1-33(а),1-34(а), 1-35(а), 1-38(а), 1-41(а), 1-42(а), 1-43(а), 144(а), 1-45(а), 1-50(а), 1-51(а), 1-56(а), 1-62(а), 1-63(а),1-71(а), 1-72(а), 1-81(а), 1-105(а), 1-118(а), 1-119(а), 1125(а), 1-126(а), 1-130(а), 1-131(а), 1-133(а), 1-135(а),1-136(с), 1-148(а), 1-152(а), 1-161(а), 1-163(а), 1168(а), 1-187(а), 1-188(а), 1-211(а), 1-222(а), 1-232(а),1-233(а), 1-243(а), 1-258(а), 1-265(а), 1-266(а), 1276(а), 1-277(а), 1-283(а), 1-289(а), 1-290(а), 1-298(а),1-311(а), 1-316(а), 1-326(а), 1-343(а), 1-353(а), 1370(а), 1-378(а), 1-396(а), 1-403(а), 1-414(а),1-421(а),1-435(а), 1-440(а), 1-445(а), 1-470(а), 1-497(а),1-508(а),1-518(а), 1-537(а), 1-548(а), 1-568(а), 2-2(а), 2-2(b), 22(n), 2-2(o), 2-3(b), 2-3(n), 2-3(o), 2-4(b), 2-5(a), 2-5(b),2-6(а), 2-6(d), 2-6(e), 2-6(n), 2-7(а), 2-7(b), 2-7(n), 28(b), 2-8(x), 2-10(a), 2-10(b), 2-10(n), 2-10(v), 2-11(e),2-14(a), 2-14(b), 2-17(a), 2-17(b), 2-18(a), 2-18(b), 219(a), 2-19(b), 2-20(a), 2-20(b), 2-24(a), 2-24(b), 2-26(a),2-34(a), 2-34(b), 2-39(e), 2-44(b), 3-1(a), 5-1(a), 5-22(a),5-23(a), 5-34(a), 5-58(a), 5-82(a), 5-146(a), 5-153(a), 5165(a), 5-227(a), 5-234(a), 5-247(a), 5-254(a), 5-261(a),5-274(a), 5-490(a), 5-495(a), 5-506(a), 6-6(a), 6-30(a), 71(a), (b), 7-2(e), 7-5(a), 8-1(a), 8-10(a), 8-11(a), 10-2(a),11-1(a), 11-17(a), 11-18(a), 11-19(a), 11-24(a). Промышленная применимость Предложенные соединения новы, они демонстрируют превосходную эффективность в качестве фунгицидов для сельского хозяйства и садоводства, и они не фитотоксичны по отношению к полезным растениям, из чего можно сделать вывод о перспективности использования их в качестве фунгицидов для сельского хозяйства и садоводства. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Сульфамоильное соединение общей формулы (I) где R1 и R2 независимо друг от друга означают