Производные спирогетероциклического пирролидиндиона, применимые в качестве пестицидов

Скачать PDF файл.

Формула / Реферат

1. Соединения формулы I

Рисунок 1

в которой X, Y и Z независимо друг от друга обозначают С14-алкил, циклопропил, трихлорметил, дифторхлорметил, дифторметил, трифторметил и дихлорфторметил, метоксигруппу, этоксигруппу, фтор, бром, хлор, йод, фенил или фенил, замещенный галогеном,

m и n независимо друг от друга равны 0, 1, 2 или 3, где m+n равно 0, 1, 2 или 3,

G обозначает водород, металл, аммоний, сульфоний или маскирующую группу, выбранную из группы, включающей C1-C8-алкил, С28-галогеналкил, фенил-С18-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей С13-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, С13-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-C1-C8-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, С13-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), С38-алкенил, С3-C8-галогеналкенил, С38-алкинил, C(Xa)-Ra, C(Xb)-Xc-Rb, C(Xd)-N(Rc)-Rd,
-SO2-Re, -P(Xe)(Rf)-Rg или CH2-Xf-Rh, где Ха, Xb, Хе, Xd, Xe и Xf независимо друг от друга обозначают кислород или серу;

Ra обозначает Н, C1-C18-алкил, С218-алкенил, С218-алкинил, C110-галогеналкил, C110-цианоалкил, C110-нитроалкил, C110-аминоалкил, С15-алкиламино-С15-алкил, С28-диалкиламино-С15-алкил, С37-циклоалкил-С15-алкил, С15-алкокси-С15-алкил, С35-алкенилокси-С15-алкил, С35-алкинил-С15-оксиалкил, С15-алкилтио-С15-алкил, С15-алкилсульфинил-C15-алкил, C15-алкилсульфонил-C15-алкил, С28-алкилиденаминоокси-С1-C5-алкил, C15-алкилкарбонил-C15-алкил, C15-алкоксикарбонил-C15-алкил, аминокарбонил-С15-алкил, C15-алкиламинокарбонил-C15-алкил, С28-диалкиламинокарбонил-C15-алкил, C15-алкилкарбониламино-C15-алкил, N-C15-алкилкарбонил-N-C15-алкиламино-C15-алкил, С36-триалкилсилил-C15-алкил, фенил-C15-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, С13-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-C1-C5-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), С25-галогеналкенил, С38-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C13-алкил, С13-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу,

Rb обозначает C1-C18-алкил, С318-алкенил, С318-алкинил, С210-галогеналкил, С110-цианоалкил, С110-нитроалкил, С210-аминоалкил, С15-алкиламино-С15-алкил, С28-диалкиламино-С15-алкил, С37-циклоалкил-С15-алкил, С15-алкокси-С15-алкил, С35-алкенилокси-С15-алкил, С35-алкинилокси-С15-алкил, С15-алкилтио-С15-алкил, С15-алкилсульфинил-С15-алкил, С15-алкилсульфонил-С15-алкил, С28-алкилиденаминоокси-С15-алкил, С15-алкилкарбонил-С15-алкил, С15-алкоксикарбонил-С15-алкил, аминокарбонил-С15-алкил, С15-алкиламинокарбонил-С15-алкил, С28-диалкиламинокарбонил-С15-алкил, С15-алкилкарбониламино-С15-алкил, N-С15-алкилкарбонил-N-С15-алкиламино-С15-алкил, С36-триалкилсилил-С15-алкил, фенил-С15-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C13-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C13-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-C1-C5-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей С13-алкил, С13-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, С13-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), С35-галогеналкенил, С38-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C13-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, С13-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу,

Rc и Rd, каждый независимо друг от друга, обозначает водород, C110-алкил, С310-алкенил, С310-алкинил, С210-галогеналкил, C110-цианоалкил, C1-C10-нитроалкил, C110-аминоалкил, С15-алкиламино-С15-алкил, С28-диалкиламино-С15-алкил, С37-циклоалкил-С15-алкил, С15-алкокси-С15-алкил, С35-алкенилокси-С15-алкил, С35-алкинилокси-С15-алкил, С15-алкилтио-С15-алкил, С15-алкилсульфинил-С15-алкил, С15-алкилсульфонил-С15-алкил, С28-алкилиденаминоокси-С15-алкил, С15-алкилкарбонил-С15-алкил, С15-алкоксикарбонил-С15-алкил, аминокарбонил-С15-алкил, С15-алкиламинокарбонил-С15-алкил, С28-диалкиламинокарбонил-С15-алкил, С15-алкилкарбониламино-С15-алкил, N-С15-алкилкарбонил-N-С25-алкиламиноалкил, С36-триалкилсилил-C1-C5-алкил, фенил-С15-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей С13-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, С13-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-С15-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C13-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), С25-галогеналкенил, С38-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероариламиногруппу или гетероариламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3-алкил, C13-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, дигетероариламиногруппу или дигетероариламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, фениламиногруппу или фениламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, С13-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, дифениламиногруппу или дифениламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, или С37-циклоалкиламиногруппу, ди-С37-циклоалкиламиногруппу или С37-циклоалкоксигруппу, или Rc и Rd могут объединяться и образовывать 5-7-членное кольцо, необязательно содержащее 1 гетероатом, выбранный из О или S,

Re обозначает C110-алкил, С210-алкенил, С210-алкинил, C110-галогеналкил, C110-цианоалкил, C110-нитроалкил, C110-аминоалкил, С15-алкиламино-С15-алкил, С28-диалкиламино-С15-алкил, С3-C7-циклоалкил-С15-алкил, С15-алкокси-С15-алкил, С35-алкенилокси-С15-алкил, С35-алкинилокси-С15-алкил, С15-алкилтио-С15-алкил, С15-алкилсульфинил-С15-алкил, С15-алкилсульфонил-С15-алкил, С28-алкилиденаминоокси-С1-C5-алкил, С15-алкилкарбонил-С15-алкил, С15-алкоксикарбонил-С15-алкил, аминокарбонил-С15-алкил, С15-алкиламинокарбонил-С15-алкил, С28-диалкиламинокарбонил-С15-алкил, С15-алкилкарбониламино-С15-алкил, N-С15-алкилкарбонил-N-С15-алкиламино-С15-алкил, С36-триалкилсилил-С15-алкил, фенил-С15-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, С13-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-C1-C5-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, С13-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, С13-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), С25-галогеналкенил, С38-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей С13-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, С13-галогеналкил, С13-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероариламиногруппу или гетероариламиногруппу, содержащую в качестве заместителей С13-алкил, C13-галогеналкил, С13-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, дигетероариламиногруппу или дигетероариламиногруппу, содержащую в качестве заместителей С13-алкил, С13-галогеналкил, С13-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, фениламиногруппу или фениламиногруппу, содержащую в качестве заместителей С13-алкил, С13-галогеналкил, С13-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, дифениламиногруппу или дифениламиногруппу, содержащую в качестве заместителей С13-алкил, С13-галогеналкил, С13-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, или С37-циклоалкиламиногруппу, ди-С37-циклоалкиламиногруппу или С37-циклоалкоксигруппу, C110-алкоксигруппу, C110-галогеналкоксигруппу, C1-C5-алкиламиногруппу или С28-диалкиламиногруппу,

Rf и Rg, каждый независимо друг от друга, обозначает С110-алкил, С210-алкенил, С210-алкинил, C110-алкоксигруппу, C110-галогеналкил, C110-цианоалкил, C110-нитроалкил, C110-аминоалкил, С15-алкиламино-С15-алкил, С28-диалкиламино-С15-алкил, С37-циклоалкил-С15-алкил, С15-алкокси-С15-алкил, С35-алкенилокси-С13-алкил, С35-алкинилокси-С15-алкил, С15-алкилтио-С15-алкил, С15-алкилсульфинил-С15-алкил, С15-алкилсульфонил-С15-алкил, С28-алкилиденаминоокси-С15-алкил, С15-алкилкарбонил-С15-алкил, С15-алкоксикарбонил-С15-алкил, аминокарбонил-С15-алкил, С15-алкиламинокарбонил-С15-алкил, С2-C8-диалкиламинокарбонил-С15-алкил, С15-алкилкарбониламино-С15-алкил, N-С15-алкилкарбонил-N-С25-алкиламиноалкил, С36-триалкилсилил-С15-алкил, фенил-С15-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу,C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-С15-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), С25-галогеналкенил, С38-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей С13-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероариламиногруппу или гетероариламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3-алкил, C13-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, дигетероариламиногруппу или дигетероариламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, фениламиногруппу или фениламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, дифениламиногруппу или дифениламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, или С37-циклоалкиламиногруппу, ди-С37-циклоалкиламиногруппу или С37-циклоалкоксигруппу, С110-галогеналкоксигруппу, С15-алкиламиногруппу или С28-диалкиламиногруппу, бензилоксигруппу или феноксигруппу, где бензильная и фенильная группы, в свою очередь, могут содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, и

Rh обозначает C110-алкил, С310-алкенил, С310-алкинил, C110-галогеналкил, C110-цианоалкил, C110-нитроалкил, С210-аминоалкил, С15-алкиламино-С15-алкил, С28-диалкиламино-С1С5-алкил, С37-циклоалкил-С15-алкил, С15-алкокси-С15-алкил, С35-алкенилокси-С15-алкил, С35-алкинилокси-С15-алкил, С15-алкилтио-С15-алкил, C1-C5-алкилсульфинил-C1-C5-алкил, C1-C5-алкилсульфонил-C1-C5-алкил, С28-алкилиденаминоокси-С15-алкил, С15-алкилкарбонил-С15-алкил, С15-алкоксикарбонил-С15-алкил, аминокарбонил-С15-алкил, С15-алкиламинокарбонил-С15-алкил, С28-диалкиламинокарбонил-С15-алкил, С15-алкилкарбониламино-С15-алкил, N-С15-алкилкарбонил-N-С15-алкиламино-С15-алкил, С36-триалкилсилил-C1-C5-алкил, фенил-C1-C5-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, С13-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-С15-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей С13-алкил, С13-галогеналкил, С13-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, С13-алкилтиогруппу, С13-алкилсульфинил, С13-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), фенокси-С15-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей С13-алкил, С13-галогеналкил, С13-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, С13-алкилтиогруппу, С13-алкилсульфинил, С13-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарилокси-С13-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей С13-алкил, С13-галогеналкил, С13-алкоксигруппу, С13-галогеналкоксигруппу, С13-алкилтиогруппу, С13-алкилсульфинил, С13-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), С35-галогеналкенил, С38-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген или нитрогруппу, или гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу,

R обозначает водород, C1-C4-алкил, бензил и

R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород или метил,

или их агрохимически приемлемая соль или N-оксид.

2. Способ получения соединений формулы I по п.1, в которой G обозначает водород, который включает циклизацию соединения формулы IV

Рисунок 2

в которой X, Y, Z, m, n, R, R1, R2, R3 и R4 имеют значения, определенные в п.1, и R14 обозначает С14-алкил, в щелочной среде.

3. Пестицидная композиция, включающая по меньшей мере одно соединение формулы I по п.1 в пестицидно эффективном количестве.

4. Пестицидная композиция по п.3, которая в дополнение к тому, что она включает соединение формулы I, включает вспомогательные вещества, использующиеся для приготовления препаратов.

5. Способ борьбы с вредителями или их уничтожения, который включает нанесение на вредителей, на очаг вредителей или на растения, подверженные нашествию вредителей, соединения формулы I в пестицидно эффективном количестве.

6. Способ борьбы с вредителями или их уничтожения, который включает нанесение на вредителей, на очаг вредителей или на растения, подверженные нашествию вредителей, пестицидной композиции по п.3.

7. Соединения формулы IV

Рисунок 3

в которой X, Y, Z, m, n, R, R1, R2, R3 и R4 имеют значения, определенные в п.1, и R14 обозначает С14-алкил.

8. Соединения формулы V

Рисунок 4

или их соли,

в которой R, R1, R2, R3 и R4 имеют значения, определенные в п.1, и R14 обозначает С14-алкил.

9. Соединения формулы VII

Рисунок 5

или их соли,

в которой R1, R2, R3 и R4 имеют значения, определенные в п.1, и R обозначает C16-алкил, С26-алкенил, С36-алкинил или бензил.

10. Соединения формулы XI

Рисунок 6

в которой X, Y, Z, m, n, R, R1, R2, R3 и R4 имеют значения, определенные в п.1.

11. Соединения формулы VIII

Рисунок 7

или их соли,

в которой R, R1, R2, R3 и R4 имеют значения, определенные в п.1.

12. Соединения формулы IX

Рисунок 8

в которой R1, R2, R3 и R4 имеют значения, определенные в п.1, и R обозначает C16-алкил, С26-алкенил, С36-алкинил или бензил.

Текст

Смотреть все

в которой заместители являются такими, как определено в формуле изобретения, применимое в качестве пестицида. Настоящее изобретение относится к новым спирогетероциклическим производным пирролидиндиона, к способам их получения, к содержащим их пестицидным, в частности, инсектицидным, акарицидным, моллюскоцидным и нематоцидным композициям и к способам их применения для борьбы с вредителями, такими как насекомые-, клещи-, моллюски- и нематоды-вредители и их уничтожения. Спирогетероциклические производные пирролидиндиона раскрыты, например, в US 6555567, US 6479489, US 6774133, ЕР 596298, WO 98/05638 и WO 99/48869. Согласно изобретению неожиданно установлено, что некоторые новые спирогетероциклические производные пирролидиндиона, содержащие атом азота в спироцикле, и в особенности Nоксизамещенные обладают хорошей инсектицидной способностью. Поэтому настоящее изобретение относится к соединениям формулы IX, Y и Z независимо друг от друга обозначают С 1-С 4-алкил, С 3-С 6-циклоалкил,С 1-С 4-галогеналкил, С 1-С 4-алкоксигруппу, галоген, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C1-C4-алкил или галоген, С 1-С 4-галогеналкил, галоген или цианогруппу,M и n независимо друг от друга равны 0, 1, 2 или 3, где m+n равно 0, 1, 2 или 3,G обозначает водород, металл, аммоний, сульфоний или маскирующую группу,R обозначает водород, C1-С 6-алкил, C1-С 6-галогеналкил, C1-С 6-цианоалкил, бензил, С 1-С 4 алкокси(С 1-С 4)алкил, С 1-С 4-алкокси(С 1-С 4)алкокси(С 1-С 4)алкил или группу, выбранную из числа группR1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород или метил, или к их агрохимически приемлемым солям или N-оксидам. В соединениях формулы I каждый алкильный фрагмент, по отдельности или в виде части большей группы обладает линейной или разветвленной цепью и означает, например, метил, этил, н-пропил, нбутил, изопропил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил или н-гексил. Алкоксигруппы предпочтительно обладают цепью длиной от 1 до 4 атомов углерода. Алкоксигруппа представляет собой, например, метоксигруппу, этоксигруппу, пропоксигруппу, изопропоксигруппу, нбутоксигруппу, изобутоксигруппу, втор-бутоксигруппу или трет-бутоксигруппу. Такие группы могут являться частью более крупной группы, такой как алкоксиалкил и алкоксиалкоксиалкил. Алкоксиалкильные группы предпочтительно обладают цепью длиной от 1 до 4 атомов углерода. Алкоксиалкил представляет собой, например, метоксиметил, метоксиэтил, этоксиметил, этоксиэтил, н-пропоксиметил,н-пропоксиэтил или изопропоксиметил. Галоген обычно означает фтор, хлор, бром или йод. Это также относится к комбинациям галогена с другими значениями, таким как галогеналкил или галогенфенил. Галогеналкильные группы предпочтительно содержат в цепи от 1 до 6 атомов углерода. Галогеналкил представляет собой, например, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорметил, дихлорметил,трихлорметил, 2,2,2-трифторэтил, 2-фторэтил, 2-хлорэтил, пентафторэтил, 1,1-дифтор-2,2,2-трихлорэтил,2,2,3,3-тетрафторэтил и 2,2,2-трихлорэтил; предпочтительно трихлорметил, дифторхлорметил, дифторметил, трифторметил и дихлорфторметил. Циклоалкильные группы предпочтительно содержат от 3 до 6 кольцевых атомов углерода, например, циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил. Фенил, а также в виде части таких заместителей, как бензил, может быть замещенным, предпочтительно - алкильными группами. В этом случае заместители могут находиться в орто-, мета- и/или параположении. Предпочтительными положениями заместителей являются орто- и пара-положения по отношению к положению присоединения цикла. Маскирующие группы G выбраны так, чтобы их можно было удалить с помощью биохимического,химического или физического процесса или их комбинации с получением соединений формулы I, в которой G обозначает водород, до, во время или после нанесения на обрабатываемый участок или растения. Примеры этих процессов включают ферментативное расщепление, химический гидролиз и фотолиз. Соединения, содержащие такие группы G, могут обеспечивать определенные преимущества, такие как улучшенное проникновение в кутикулу обрабатываемых растений, улучшенная переносимость культурами, улучшенная совместимость или стабильность в готовых смесях, содержащих другие гербициды,антидоты гербицидов, регуляторы роста растений, фунгициды или инсектициды, или уменьшенное выщелачивание в почвах. Маскирующая группа G предпочтительно выбрана из группы, включающей C1-C8-алкил, С 2-С 8 галогеналкил, фенил-С 1-С 8-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителейC1-С 3-алкил,C1-C3-галогеналкил,C1-С 3-алкоксигруппу,С 1-С 3-галогеналкоксигруппу,C1-C3 алкилтиогруппу, С 1-С 3-алкилсульфинил, С 1-С 3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу),гетероарил-С 1-С 8-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3 алкил, C1-C3-галогеналкил, С 1-С 3-алкоксигруппу, С 1-С 3-галогеналкоксигруппу, С 1-С 3-алкилтиогруппу,С 1-С 3-алкилсульфинил, С 1-С 3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), С 3-С 8-алкенил,С 3-С 8-галогеналкенил, С 3-С 8-алкинил, C(Xa)-Ra, C(Xb)-Xc-Rb, C(Xd)-N(Rc)-Rd, -SO2-Re, -P(Xe)(Rf)-Rg илиCH2-Xf-Rh, где Ха, Xb, Xe, Xd, Xe и Xf независимо друг от друга обозначают кислород или серу; Ra обозначает Н, C1-C18-алкил, С 2-С 18-алкенил, С 2-С 10-алкинил, С 1-С 10-галогеналкил, C1-С 10-цианоалкил, C1-С 10 нитроалкил, C1-С 10-аминоалкил, С 1-С 5-алкиламино-С 1-С 5-алкил, С 2-С 8-диалкиламино-С 1-С 5-алкил, С 3-С 7 циклоалкил-C1-C5-алкил, С 1-С 5-алкокси-С 1-С 5-алкил, С 3-С 5-алкенилокси-С 1-С 5-алкил, С 3-С 5-алкинил-С 1 С 5-оксиалкил, С 1-С 5-алкилтио-С 1-С 5-алкил, C1-C5-алкилсульфинил-С 1-С 5-алкил, С 1-С 5-алкилсульфонилС 1-С 5-алкил,С 2-С 8-алкилиденаминоокси-С 1-С 5-алкил,С 1-С 5-алкилкарбонил-С 1-С 5-алкил,С 1-С 5 алкоксикарбонил-С 1-С 5-алкил, аминокарбонил-С 1-С 5-алкил, С 1-С 3-алкиламинокарбонил-С 1-С 5-алкил, С 2 С 8-диалкиламинокарбонил-С 1-С 5-алкил,С 1-С 5-алкилкарбониламино-С 1-С 5-алкил,N-С 1-С 5 алкилкарбонил-N-С 1-С 5-алкиламино-С 1-С 5-алкил, С 3-С 6-триалкилсилил-С 1-С 5-алкил, фенил-С 1-С 5-алкил(где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-С 3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-С 3-алкилтиогруппу, С 1-С 3-алкилсульфинил, C1-С 3 алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-C1-C5-алкил, (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3 алкоксигруппу, С 1-С 3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3 алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), С 2-С 5-галогеналкенил, С 3-С 8-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей С 1-С 3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3 алкоксигруппу, С 1-С 3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу,R обозначает C1-C18-алкил, С 3-С 18-алкенил, С 3-С 18-алкинил, С 2-С 10-галогеналкил, C1-С 10 цианоалкил,C1-С 10-нитроалкил,С 2-С 10-аминоалкил,С 1-С 5-алкиламино-С 1-С 5-алкил,С 2-С 8 диалкиламино-С 1-С 5-алкил,С 3-С 7-циклоалкил-С 1-С 5-алкил,С 1-С 5-алкокси-С 1-С 5-алкил,С 3-С 5 алкенилокси-С 1-С 5-алкил,С 3-С 5-алкинилокси-С 1-С 5-алкил,С 1-С 5-алкилтио-С 1-С 5-алкил,C1-C5 алкилсульфинил-C1-C5-алкил, С 1-С 5-алкилсульфонил-С 1-С 5-алкил, С 2-С 8-алкилиденаминоокси-С 1-С 5 алкил, С 1-С 5-алкилкарбонил-С 1-С 5-алкил, С 1-С 5-алкоксикарбонил-С 1-С 5-алкил, аминокарбонил-С 1-С 5 алкил, С 1-С 5-алкиламинокарбонил-С 1-С 5-алкил, С 2-С 8-диалкиламинокарбонил-С 1-С 5-алкил, С 1-С 5 алкилкарбониламино-С 1-С 5-алкил, N-С 1-С 5-алкилкарбонил-N-С 1-С 5-алкиламино-С 1-С 5-алкил, С 3-С 6 триалкилсилил-C1-C5-алкил, фенил-С 1-С 5-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3 алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-С 3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу),гетероарил-C1-C5-алкил, (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3 алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу,C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), С 3-С 5 галогеналкенил, С 3-С 8-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C1-С 3-алкил,C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галоген-алкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, С 1-С 3 галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу,Rc и Rd все независимо друг от друга обозначают водород, C1-С 10-алкил, С 3-С 10-алкенил, С 3-С 10 алкинил, С 2-С 10-галогеналкил, C1-С 10-цианоалкил, C1-С 10-нитроалкил, C1-С 10-аминоалкил, С 1-С 5 алкиламино-С 1-С 5-алкил, С 2-С 8-диалкиламино-С 1-С 5-алкил, С 3-С 7-циклоалкил-С 1-С 5-алкил, С 1-С 5 алкокси-С 1-С 5-алкил, С 3-С 5-алкенилокси-С 1-С 5-алкил, С 3-С 5-алкинилокси-С 1-С 5-алкил, С 1-С 5-алкилтиоС 1-С 5-алкил, С 1-С 5-алкилсульфинил-С 1-С 5-алкил, С 1-С 5 алкилсульфонил-С 1-С 5-алкил, С 2-С 8-алкилиденаминоокси-С 1-С 5-алкил, С 1-С 5-алкилкарбонил-С 1-С 5 алкил, С 1-С 5-алкоксикарбонил-С 1-С 5-алкил, аминокарбонил- С 1-С 5-алкил, С 1-С 5-алкиламинокарбонилС 1-С 5-алкил, С 2-С 8-диалкиламинокарбонил-С 1-С 5-алкил, С 1-С 5-алкилкарбониламино-С 1-С 5-алкил, N-С 1 С 5-алкилкарбонил-N-С 2-С 5-алкиламиноалкил, С 3-С 6-триалкилсилил-С 1-С 5-алкил, фенил-С 1-С 5-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей С 1-С 3-алкил, С 1-С 3-галогеналкил, С 1-С 3 алкоксигруппу, С 1-С 3-галогеналкоксигруппу, С 1-С 3-алкилтиогруппу, С 1-С 3-алкилсульфинил, С 1-С 3 алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-C1-C5-алкил, (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей С 1-С 3-алкил, С 1-С 3-галогеналкил, С 1-С 3 алкоксигруппу, С 1-С 3-галогеналкоксигруппу, С 1-С 3-алкилтиогруппу, С 1-С 3-алкилсульфинил, С 1-С 3 алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), С 2-С 5-галогеналкенил, С 3-С 8-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C1-С 3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3 алкоксигруппу, C1-С 3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей CC1-С 3-алкил, C1-С 3-галогеналкил, C1-С 3-2 018361C1-С 3-алкил, C1-С 3-галогеналкил, C1-С 3-алкоксигруппу, C1-С 3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу или С 3-С 7-циклоалкиламиногруппу, ди-С 3-С 7-циклоалкиламиногруппу или С 3 С 7-циклоалкоксигруппу или Rc и Rd могут объединяться и образовывать 5-7-членное кольцо, необязательно содержащее 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей О и S,Re обозначает C1-С 10-алкил, С 2-С 10-алкенил, С 2-С 10-алкинил, C1-С 10-галогеналкил, C1-С 10 цианоалкил,C1-С 10-нитроалкил,C1-С 10-аминоалкил,C1-C5-алкиламино-С 1-С 5-алкил,С 2-С 8 диалкиламино-С 1-С 3-алкил,С 3-С 7-циклоалкил-С 1-С 5-алкил,С 1-С 5-алкокси-С 1-С 5-алкил,С 3-С 5 алкенилокси-С 1-С 5-алкил,С 3-С 5-алкинилокси-С 1-С 5-алкил,С 1-С 5-алкилтио-С 1-С 5-алкил,С 1-С 5 алкилсульфинил-С 1-С 5-алкил, С 1-С 5-алкилсульфонил-С 1-С 5-алкил, С 2-С 8-алкилиденаминоокси-C1-С 5 алкил, С 1-С 5-алкилкарбонил-С 1-С 5-алкил, С 1-С 5-алкоксикарбонил-С 1-С 5-алкил, аминокарбонил-С 1-С 5 алкил, С 1-С 5-алкиламинокарбонил-С 1-С 5-алкил, С 2-С 8-диалкиламинокарбонил-С 1-С 5-алкил, С 1-С 5 алкилкарбониламино-С 1-С 5-алкил, N-С 1-С 5-алкилкарбонил-N-С 1-С 5-алкиламино-С 1-С 5-алкил, С 3-С 6 триалкилсилил-С 1-С 5-алкил, фенил-С 1-С 5-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С 1-С 3-галогеналкоксигруппу, C1-С 3 алкилтиогруппу, C1-С 3-алкилсульфинил, C1-С 3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу),гетероарил-C1-C5-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей С 1-С 3 алкил, С 1-С 3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С 1-С 3-галогеналкоксигруппу, С 1-С 3-алкилтиогруппу,С 1-С 3-алкилсульфинил, С 1-С 3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), С 2-С 5 галогеналкенил, С 3-С 8-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей C1-С 3-алкил,С 1-С 3-галогеналкил, С 1-С 3-алкоксигруппу, С 1-С 3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей С 1-С 3-алкил, С 1-С 3 галогеналкил, С 1-С 3-алкоксигруппу, С 1-С 3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероариламиногруппу или гетероариламиногруппу, содержащую в качестве заместителей С 1-С 3 алкил, C1-С 3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, дигетероариламиногруппу или дигетероариламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, С 1-С 3-галогеналкоксигруппу, галоген,цианогруппу или нитрогруппу, фениламиногруппу или фениламиногруппу, содержащую в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, С 1-С 3-алкоксигруппу, С 1-С 3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, дифениламиногруппу, или дифениламиногруппу, содержащую в качестве заместителей С 1-С 3-алкил,С 1-С 3-галогеналкил,С 1-С 3-алкоксигруппу,С 1-С 3 галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, или С 3-С 7-циклоалкиламиногруппу, диС 3-С 7-циклоалкиламиногруппу или С 3-С 7-циклоалкоксигруппу,C1-С 10-алкоксигруппу,C1-С 10 галогеналкоксигруппу, C1-С 5-алкиламиногруппу или С 2-С 8-диалкиламиногруппу,Rf и Rg все независимо друг от друга обозначают C1-С 10-алкил, С 2-С 10-алкенил, С 2-С 10-алкинил, C1 С 10-алкоксигруппу, C1-С 10-галогеналкил, C1-С 10-цианоалкил, C1-С 10-нитроалкил, C1-С 10-аминоалкил, С 1 С 5-алкиламино-С 1-С 5-алкил, С 2-С 8-диалкиламино-С 1-С 5-алкил, С 3-С 7-циклоалкил-С 1-С 5-алкил, С 1-С 5 алкокси-С 1-С 5-алкил, С 3-С 5-алкенилокси-С 1-С 5-алкил, С 3-С 5-алкинилокси-С 1-С 5-алкил, С 1-С 5-алкилтиоС 1-С 5-алкил,С 1-С 5-алкилсульфинил-С 1-С 5-алкил,С 1-С 5-алкилсульфонил-С 1-С 5-алкил,С 2-С 8 алкилиденаминоокси-С 1-С 5-алкил, С 1-С 5-алкилкарбонил-С 1-С 5-алкил, С 1-С 5-алкоксикарбонил-С 1-С 5 алкил,аминокарбонил-С 1-С 5-алкил,С 1-С 5-алкиламинокарбонил-С 1-С 5-алкил,С 2-С 8 диалкиламинокарбонил-С 1-С 5-алкил, С 1-С 5-алкилкарбониламино-С 1-С 5-алкил, N-С 1-С 5-алкилкарбонилN-С 2-С 5-алкиламиноалкил, С 3-С 6-триалкилсилил-С 1-С 5-алкил, фенил-С 1-С 5-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-С 1-С 5-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген,цианогруппу или нитрогруппу), С 2-С 5-галогеналкенил, С 3-С 8-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей С 1-С 3-алкил,C1-C3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3 галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу, гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей(где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-С 3 алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарил-C1-C5-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3 алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), фенокси-С 1-С 5-алкил (где фенил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, С 1-С 3-галогеналкил, С 1-С 3-алкоксигруппу, C1C3-галогеналкоксигруппу, С 1-С 3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген, цианогруппу или нитрогруппу), гетероарилокси- C1-C3-алкил (где гетероарил необязательно может содержать в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C3-алкилтиогруппу, C1-C3-алкилсульфинил, C1-C3-алкилсульфонил, галоген,цианогруппу или нитрогруппу), C3-C5-галогеналкенил, С 3-С 8-циклоалкил, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителейC1-C3-алкил,C1-C3-галогеналкил,C1-C3-алкоксигруппу,C1-C3 галогеналкоксигруппу, галоген или нитрогруппу или гетероарил или гетероарил, содержащий в качестве заместителей C1-C3-алкил, C1-C3-галогеналкил, C1-C3-алкоксигруппу, C1-C3-галогеналкоксигруппу, галоген, цианогруппу или нитрогруппу. Предпочтительно, если маскирующая группа G представляет собой группу -C(Xa)-Ra или -C(Xb)-XcbR и значения Ха, Ra, Xb, Xe и Rb являются такими, как определено выше. Предпочтительно, если G обозначает водород, щелочной металл или щелочно-земельный металл,или аммониевую, или сульфониевую группу, где водород является особенно предпочтительным. В зависимости от природы заместителей соединения формулы I могут существовать в различных изомерных формах. Если G обозначает, например, водород, то соединения формулы I могут существовать в различных таутомерных формах: В объем настоящего изобретения входят все такие таутомеры и их смеси во всех соотношениях. Кроме того, если заместители содержат двойные связи, то могут существовать цис- и транс-изомеры. Эти изомеры также входят в объем заявленных соединений формулы I. Настоящее изобретение также относится к сельскохозяйственно приемлемым солям, которые соединения формулы I могут образовать с основаниями переходных металлов, щелочных металлов и щелочноземельных металлов, аминами, четвертичными аммониевыми основаниями или четвертичными сульфониевыми основаниями. Из являющихся солеобразователями гидроксидов переходных металлов, щелочных металлов и щелочноземельных металлов следует особо отметить гидроксиды меди, железа, лития, натрия, калия, магния и кальция, но предпочтительно - гидроксиды натрия и калия. Примеры аминов, пригодных для образования солей аммония, включают аммиак, а также первичные, вторичные и третичные C1-C18-алкиламины, С 1-С 4-гидроксиалкиламины и С 2-С 4 алкоксиалкиламины, например, метиламин, этиламин, н-пропиламин, изопропиламин, четыре изомера бутиламина, н-амиламин, изоамиламин, гексиламин, гептиламин, октиламин, нониламин, дециламин,пентадециламин, гексадециламин, гептадециламин, октадециламин, метилэтиламин, метилизопропиламин, метилгексиламин, метилнониламин, метилпентадециламин, метилоктадециламин, этилбутиламин,этилгептиламин, этилоктиламин, гексилгептиламин, гексилоктиламин, диметиламин, диэтиламин, ди-нпропиламин, диизопропиламин, ди-н-бутиламин, ди-н-амиламин, диизоамиламин, дигексиламин, дигептиламин, диоктиламин, этаноламин, н-пропаноламин, изопропаноламин, N,N-диэтаноламин, Nэтилпропаноламин, N-бутилэтаноламин, аллиламин, н-бут-2-ениламин, н-пент-2-ениламин, 2,3 диметилбут-2-ениламин, дибут-2-ениламин, н-гекс-2-ениламин, пропилендиамин, триметиламин, триэтиламин, три-н-пропиламин, триизопропиламин, три-н-бутиламин, триизобутиламин, три-вторбутиламин, три-н-амиламин, метоксиэтиламин и этоксиэтиламин; гетероциклические амины, например,пиридин,хинолин,изохинолин, морфолин,пиперидин,пирролидин, индолин, хинуклидин и азепин; первичные ариламины, например, анилины, метоксианилины, этоксианилины, о-, м- и п-толуидины, фенилендиамины, бензидины, нафтиламины и о-, м- и п-хлоранилины; но предпочтительно триэтиламин, изопропиламин и диизопропиламин. Предпочтительные четвертичные аммониевые основания, применимые для образования солей, соответствуют, например, формуле [N(Ra Rb RcRd)]OH, в которой Ra, Rb, Rc и Rd все независимо от других обозначают водород или С 1-С 4-алкил. Другие подходящие тетраалкиламмониевые основания с другими анионами можно получить, например, с помощью анионообменных реакций. Предпочтительные третичные сульфониевые основания, применимые для образования солей, соответствуют, например, формуле [SReRfRg]OH, в которой Re, Rf и Rg все независимо от других обозначают С 1-С 4-алкил. Особенно предпочтительным является триметилсульфоний гидроксид. Подходящие сульфониевые основания можно получить по реакции с простыми тиоэфирами, в частности с диалкилсульфидами, с алкилгалогенидами с последующим превращением в подходящее основание, например гидроксид, с помощью анионообменных реакций. Следует понимать, что в соединениях формулы I, в которой G обозначает металл, катион аммония или сульфония, как это указано выше, соответствующий отрицательный заряд в значительной степени делокализован по фрагменту О-С=С-С=О. Соединения формулы I, предлагаемые в настоящем изобретении, также включают гидраты, которые могут образоваться при получении солей. В соединениях формулы I заместитель R предпочтительно обозначает C1-С 4-алкил, более предпочтительно метил или этил. Предпочтительно, если X, Y и Z обозначают С 1-С 4-алкил, С 3-С 6-циклоалкил, С 1-С 4-алкоксигруппу или галоген, более предпочтительно метил, этил, циклопропил, метоксигруппу, фтор или хлор, когдаm+n равно 1-3, предпочтительно, когда m+n равно 1-2. Альтернативно, Y и Z независимо друг от друга обозначают С 1-С 4-алкил, С 3-С 6-циклоалкил, С 1-С 4 алкоксигруппу, галоген, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей С 1-С 4-алкил или галоген, предпочтительно - метил, этил, циклопропил, метоксигруппу, фтор, хлор, фенил или фенил, замещенный галогеном, предпочтительно фтором или хлором, предпочтительно в положении 4, когда m+n равно 1-3, предпочтительно, когда m+n равно 1-2. В предпочтительной группе соединений формулы I R1-R4 обозначают водород. В другой предпочтительной группе соединений формулы (I) R обозначает метил или этил, X обозначает метил, этил, циклопропил, метоксигруппу, фтор или хлор, Y и Z независимо друг от друга обозначают метил, этил, циклопропил, метоксигруппу, фтор, хлор, фенил или фенил, содержащий в качестве заместителей галоген или С 1-С 2-алкил, G обозначает водород, и R1, R2, R3 и R4 обозначают водород. В объем настоящего изобретения также входят соли соединений формулы I с аминами, основаниями щелочных металлов и щелочно-земельных металлов или с четвертичными аммониевыми основаниями. Из являющихся солеобразователями гидроксидов щелочных металлов и щелочно-земельных металлов следует особо отметить гидроксиды меди, железа, лития, натрия, калия, магния и кальция, но предпочтительно - гидроксиды натрия и калия. Соединения формулы I, предлагаемые в настоящем изобретении, также включают гидраты, которые могут образоваться при получении солей. Примеры аминов, пригодных для образования солей аммония, включают аммиак, а также первичные, вторичные и третичные С 1-С 18-алкиламины, С 1-С 4-гидроксиалкиламины и С 2-С 4 алкоксиалкиламины, например метиламин, этиламин, н-пропиламин, изопропиламин, четыре изомера бутиламина, н-амиламин, изоамиламин, гексиламин, гептиламин, октиламин, нониламин, дециламин,пентадециламин, гексадециламин, гептадециламин, октадециламин, метилэтиламин, метилизопропиламин, метилгексиламин, метилнониламин, метилпентадециламин, метилоктадециламин, этилбутиламин,этилгептиламин, этилоктиламин, гексилгептиламин, гексилоктиламин, диметиламин, диэтиламин, ди-нпропиламин, диизопропиламин, ди-н-бутиламин, ди-н-амиламин, диизоамиламин, дигексиламин, дигептиламин, диоктиламин, этаноламин, н-пропаноламин, изопропаноламин, N-диэтаноламин, Nэтилпропаноламин, N-бутилэтаноламин, аллиламин, н-бут-2-ениламин, н-пент-2-ениламин, 2,3 диметилбут-2-ениламин, дибут-2-ениламин, н-гекс-2-ениламин, пропилендиамин, триметиламин, три-5 018361 этиламин, три-н-пропиламин, триизопропиламин, три-н-бутиламин, триизобутиламин, три-вторбутиламин, три-н-амиламин, метоксиэтиламин и этоксиэтиламин; гетероциклические амины, например,пиридин, хинолин, изохинолин, морфолин, пиперидин, пирролидин, индолин, хинуклидин и азепин; первичные ариламины, например, анилины, метоксианилины, этоксианилины, о-, м- и п-толуидины, фенилендиамины, бензидины, нафтиламины и о-, м- и п-хлоранилины; но предпочтительно триэтиламин, изопропиламин и диизопропиламин. Предпочтительные четвертичные аммониевые основания, применимые для образования солей, соответствуют, например, формуле [N(RaRb Rc Rd)]OH, в которой Ra, Rb, Rc и Rd все независимо от других обозначают С 1-С 4-алкил. Другие подходящие тетраалкиламмониевые основания с другими анионами можно получить, например, с помощью анионообменных реакций. Соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, можно получить по различным методикам. Например, соединения формулы I, в которой заместители обладают присвоенными им выше значениями,можно получить по методикам, которые сами по себе известны, например, путем обработки соединений формулы II алкилирующим, ацилирующим, фосфорилирующим или сульфонилирующим реагентом G-Q,где G обозначает алкильную, ацильную, фосфорильную или сульфонильную группу, которую необходимо присоединить, и Q обозначает нуклеофил, в присутствии по меньшей мере одного эквивалента подходящего основания: Соединения формулы I, в которой G обозначает маскирующую группу формулы -C(Xa)-Ra, C(Xb)X -R или -C(Xd)-NRcRd, можно получить по известным методикам, как описано, например, в US 6774133, US 6555567 и US 6479489. Обычно соединения формулы II обрабатывают ацилирующим реагентом, таким как галогенангидрид кислоты (предпочтительно хлорангидрид кислоты), ангидрид кислоты, галогенформиат (предпочтительно хлорформиат), галогентиоформиат (предпочтительно хлортиоформиат), изоцианат, изотиоционат, карбамоилгалогенид (предпочтительно карбамоилхлорид) или тиокарбамоилгалогенид (предпочтительно тиокарбамоилхлорид), в присутствии по меньшей мере одного эквивалента подходящего основания и необязательно в присутствии подходящего растворителя. Основание может быть неорганическим, таким как карбонат или гидроксид щелочного металла или гидрид металла, или органическим основанием, таким как третичный амин или алкоксид металла. Примеры подходящих неорганических оснований включают карбонат натрия, гидроксид натрия или калия, гидрид натрия и подходящие органические основания включают триалкиламины, такие как триметиламин и триэтиламин, пиридины или другие амины, такие как 1,4-диазабицикло[2.2.2]-октан и 1,8 диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен. Предпочтительные основания включают триэтиламин и пиридин. Подходящие для этой реакции растворители выбирают так, чтобы они были совместимы с реагентами и они включают простые эфиры, такие как тетрагидрофуран и 1,2-диметоксиэтан и галогенированные растворители, такие как дихлорметан и хлороформ. Некоторые основания, такие как пиридин и триэтиламин,можно с успехом использовать в качестве и основания, и растворителя. В случаях, когда ацилирующим реагентом является карбоновая кислота, ацилирование предпочтительно проводить в присутствии реагента сочетания, такого как 2-хлор-1-метилпиридиниййодид, N,N'-дициклогексилкарбодиимид, 1-(3 диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимид и N,N'-карбодиимидазол, и основания, такого как триэтиламин или пиридин в подходящем растворителе, таком как тетрагидрофуран, дихлорметан или ацетонитрил. Подходящие методики описаны, например, в US 6774133, US 6555567 и US 6479489. Соединения формулы I, в которой G обозначает маскирующую группу формулы C(Xb)-Xc-Rb или-C(X )-NRcRd, также можно получить путем обработки соединений формулы II фосгеном или эквивалентом фосгена необязательно в присутствии растворителя, такого как толуол или этилацетат, и основания и реакцией образовавшегося хлорформиата, или его эквивалента со спиртом, тиолом или амином при известных условиях, как описано, например, в US 6774133, US 6555567 и US 6479489. Соединения формулы I, в которой G обозначает маскирующую группу формулы -P(Xe)RfRg, можно получить из соединений формулы II по методикам, описанным, например, в US 6774133, US 6555567 иUS 6479489. Соединения формулы I, в которой G обозначает маскирующую группу формулы -SO2Re, можно получить по реакции соединений формулы II с алкил- или арилсульфонилгалогенидом, предпочтительно в присутствии по меньшей мере одного эквивалента основания. Соединения формулы I, в которой G обозначает C1-С 6-алкил, С 2-С 6-алкенил, С 3-С 6-алкинил или маскирующую группу формулы CH2-Xf -Rh, можно получить путем обработки соединения формулы II соединением формулы G-Y, в которой Y обозначает галоген (предпочтительно бром или йод), сульфонат можно получить путем каталитического гидрирования соединений формулы I, в которой R обозначает бензильную группу. Соединения формулы I, в которой R обозначает -C(Xa)-Ra, C(Xb)-Xc-Rb, или -C(Xd)-NRcRd SO2Re,P(X )RfRe, или CH2-Xf-Rh, можно получить путем обработки соединений формулы III алкилирующим,ацилирующим, фосфорилирующим или сульфонилирующим реагентом R-Q, где Q обозначает нуклеофил, в присутствии по меньшей мере одного эквивалента подходящего основания. Подходящими условиями являются такие же, как описанные выше для превращения соединений формулы II в соединения формулы I. Соединения формулы II можно получить путем циклизации соединений формулы IV, в которой R14 обозначает С 1-С 4-алкил, предпочтительно в присутствии основания и необязательно в присутствии подходящего растворителя, по методикам, описанным, например, в US 6774133, US 6555567 и US 6479489. Соединения формулы IV можно получить по реакции производных аминокислот формулы V с фенилацетилгалогенидами формулы VI, предпочтительно - в присутствии основания и в подходящем растворителе по известным методикам, описанным, например, в US 6774133, US 6555567 и US 6479489. Фенилацетилгалогениды формулы VI, в которой Hal обозначает Cl или Br, являются известными соединениями или их можно получить по известным методикам, как описано, например, в US 6774133,US 6555567 и US 6479489. Эфиры аминокислот формулы V, в которой R14 обозначает С 1-С 4-алкил, можно получить по известным методикам из аминокислот формулы VII. Эти соединения можно выделить в форме свободных аминов или солей аминов. Аминокислоты формулы VII можно получить из кетонов формулы X путем синтеза по Штрекеру через аминонитрилы формулы VIII. Альтернативно, аминокислоты формулы VII можно получить из кетонов формулы X по реакции Бухерера-Бергса через гидантоины формулы IX. Соединения формулы X, в которой R1, R2, R3 и R4 обозначают водород и R обозначает С 1-С 4 алкильную, С 1-С 4-галогеналкильную, С 3-С 6-алкенильную, С 3-С 6-алкинильную или бензильную группу,являются известными или их можно получить так, как описано, например, в публикации Journal of Organic Chemistry (1961), 26, 1867-74). Соединения формулы X, в которой R1, R2, R3 и R4 обозначают СН 3 и R обозначает С 1-С 4-алкил или С 3-С 6-алкенил, являются известными или их можно получить по методикам, аналогичным описанным,например, в WO9854174. Альтернативно, соединения формулы IV можно получить путем алкоголиза с помощью XI с R14OH,предпочтительно в кислой среде по известным методикам, описанным, например, в US 6774133, US 6555567 и US 6479489. Сами соединения формулы XI можно получить по реакции аминонитрилов формулы VIII с фенилацетилгалогенидами формулы VI, предпочтительно в присутствии основания и в подходящем растворителе по известным методикам, описанным, например, в US 6774133, US 6555567 и US 6479489. Соединения формул IV, V, VII, VIII, IX и XI и их соли в случае соединений формул V, VII и VIII являются новыми и были разработаны специально для синтеза соединений формулы I. Остальные исходные вещества и промежуточные продукты, указанные на схемах реакций, являются известными или их можно получить по методикам, известным специалисту в данной области техники. Реагенты можно ввести в реакцию в присутствии основания. Примерами подходящих оснований являются гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов, гидриды щелочных и щелочноземельных металлов, амиды щелочных и щелочноземельных металлов, алкоксиды щелочных и щелочноземельных металлов, ацетаты щелочных и щелочно-земельных металлов, карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов, диалкиламиды щелочных и щелочно-земельных металлов и алкилсилиламиды щелочных и щелочно-земельных металлов, алкиламины, алкилендиамины, незамещенные или Nалкилированные насыщенные и ненасыщенные циклоалкиламины, основные гетероциклы, гидроксиды аммония и карбоциклические амины. Примерами, которые можно отметить, являются гидроксид натрия,гидрид натрия, амид натрия, метоксид натрия, ацетат натрия, карбонат натрия, трет-бутоксид калия, гидроксид калия, карбонат калия, гидрид калия, диизопропиламид лития, бис(триметилсилил)амид калия,гидрид кальция, триэтиламин, диизопропилэтиламин, триэтилендиамин, циклогексиламин, N-8 018361 циклогексил-N,N-диметиламин, N,N-диэтиланилин, пиридин, 4-(N,N-диметиламино)пиридин, хинуклидин, N-метилморфолин, бензилтриметиламмонийгидроксид и 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (ДБУ). Реагенты можно ввести в реакцию друг с другом как таковые, т.е. без добавления растворителя или разбавителя. Однако в большинстве случаев предпочтительно добавить инертный растворитель или разбавитель или их смесь. Если реакцию проводят в присутствии основания, то основания используют в избытке и такие основания как триэтиламин, пиридин, N-метилморфолин или N,N-[диэтиланилин], также могут выступать в качестве растворителей или разбавителей. Реакцию предпочтительно проводить в температурном диапазоне от примерно -80 до примерно+140 С, предпочтительно от примерно -30 до примерно +100 С, во многих случаях в диапазоне от температуры окружающей среды и примерно до +80 С. Соединение формулы I по методике, которая сама по себе известна, можно превратить в другое соединение формулы I путем замены одного или большего количества заместителей исходного соединения формулы I, проводимой обычным образом, на другой (другие) заместитель (заместители), предлагаемые в настоящем изобретении. В зависимости от выбора условий проведения реакции и исходных веществ, которые являются подходящими в каждом случае, можно, например, только на одной стадии реакции заменить один заместитель на другой заместитель, предлагаемый в настоящем изобретении, или на той же стадии реакции заменить множество заместителей на другие заместители, предлагаемые в настоящем изобретении. Соли соединений формулы I можно получить по методикам, которые сами по себе известны. Так,например, соли присоединения с кислотами соединений формулы I получают путем обработки подходящей кислотой или подходящим ионообменным реагентом и соли с основаниями получают путем обработки подходящим основанием или подходящим ионообменным реагентом. Соли соединений формулы I можно обычным образом превратить в свободные соединения формулы I, соли присоединения с кислотами, например, путем обработки подходящим основным соединением или подходящим ионообменным реагентом, и соли с основаниями, например, путем обработки подходящей кислотой или подходящим ионообменным реагентом. Соли соединений формулы I по методикам, которые сами по себе известны, можно превратить в другие соли соединений формулы I, соли присоединения с кислотами, например, в другие соли присоединения с кислотами, например, путем обработки соли неорганической кислоты, такой как гидрохлорид,подходящей солью металла, такой как соль натрия, бария или серебра, например, ацетатом серебра, в подходящем растворителе, в котором образующаяся неорганическая соль, например, хлорид серебра,нерастворима и поэтому осаждается из реакционной смеси. В зависимости от методики или условий проведения реакции соединения формулы I, которые обладают солеобразующей способностью, можно получить в свободной форме или в форме соли. Соединения формулы I и, если это целесообразно, их таутомеры, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, могут содержаться в форме одного из изомеров, который является возможным,или в виде их смеси, например, в виде чистых изомеров, таких как антиподы и/или диастереоизомеры,или в виде смесей изомеров, таких как смеси энантиомеров, например, рацематов, смесей диастереоизомеров или смесей рацематов в зависимости от количества, абсолютной или относительной конфигурации асимметрических атомов углерода, которые содержатся в молекуле, и/или в зависимости от конфигурации неароматических двойных связей, которые содержатся в молекуле; настоящее изобретение относится к чистым изомерам, а также ко всем смесям изомеров, которые являются возможными и в каждом случае выше и ниже в настоящем изобретении их следует понимать в таком смысле, даже если в каждом случае не указаны подробности стереохимии. Смеси диастереоизомеров или смеси рацематов соединений формулы I, в свободной форме или в форме соли, которые можно получить в зависимости от того, какие исходные вещества и методики выбраны, по известным методикам можно разделить на чистые диастереоизомеры или рацематы на основании различий физико-химических характеристик компонентов, например, путем фракционной кристаллизации, перегонки и/или хроматографии. Смеси энантиомеров, такие как рацематы, которые можно получить аналогичным образом, можно разделить на оптические антиподы по известным методикам, например, путем перекристаллизации из оптически активного растворителя, с помощью хроматографии на хиральных сорбентах, например, с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на ацетилцеллюлозе, с помощью подходящих микроорганизмов, путем расщепления с помощью специфических иммобилизованных ферментов, путем образования соединений включения, например, с использованием хиральных краунэфиров, с которыми образует комплекс только один энантиомер, или путем превращения в соли диастереоизомеров, например, по реакции рацемата основного конечного продукта с оптически активной кислотой, такой как карбоновая кислота, например камфорная, винная или яблочная кислота, или сульфоновая кислота, например, камфорсульфоновая кислота, и разделения смеси диастереоизомеров, которые можно получить таким образом, например, с помощью фракционной кристаллизации, основанной на различии их растворимостей, с получением диастереоизомеров, из которых можно выделить искомый энантиомер путем обработки подходящими реагентами, например основными реагентами. Чистые диастереоизомеры или энантиомеры в контексте настоящего изобретения можно получить не только путем разделения подходящих смесей изомеров, но и по общеизвестным методикам диастереоселективного или энантиоселективного синтеза, например, путем осуществления способа, предлагаемого в настоящем изобретении, с исходными материалами, обладающими подходящей стереохимической конфигурацией. В каждом случае предпочтительно выделять или синтезировать биологический более эффективный изомер, например, энантиомер или диастереоизомер, или смесь изомеров, например, смесь энантиомеров или смесь диастереоизомеров, если отдельные компоненты обладают разной биологической активностью. Соединения формулы I и, если это целесообразно, их таутомеры, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, также можно, если это целесообразно получить в форме гидратов и/или в форме, включающей другие растворители, например, те, которые могли использоваться для кристаллизации соединений, которые находятся в твердой форме. Соединения, приведенные ниже в табл. 1-22, иллюстрируют соединения, предлагаемые в настоящем изобретении. Таблица 1. В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 1.001 до Т 1.105 формулы Ia: Таблица 2: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 2.001 до Т 2.105 формулы Ia, в которой R обозначает СН 2 СН 3, R1, R2, R3 и R4 обозначают водород, G обозначает водород и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 3: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 3.001 до Т 3.105 формулы Ia, в которой R обозначает n-С 3 Н 7, R1, R2, R3 и R4 обозначают водород, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 4: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 4.001 до Т 4.105 формулы Ia, в которой R обозначает i-С 3 Н 7, R1, R2, R3 и R4 обозначают водород, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл.1. Таблица 5: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 5.001 до Т 5.105 формулы Ia, в которой R обозначает аллил, R1, R2, R3 и R4 обозначают водород, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 6: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 6.001 до Т 6.105 формулы Ia, в которой R обозначает бензил, R1, R2, R3 и R4 обозначают водород, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл.1. Таблица 7: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 7.001 до Т 7.105 формулы Ia, в которой R обозначает С(=О)-СН 3, R1, R2, R3 и R4 обозначают водород, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл.1. Таблица 8: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 8.001 до Т 8.105 формулы Ia, в которой R обозначает С(=О)-СН 2 СН 3, R1, R2, R3 и R4 обозначают водород, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 9: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 9.001 до Т 9.105 формулы Ia, в которой R обозначает С(=О)-n-С 3 Н 7, R1, R2, R3 и R4 обозначают водород, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 10: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 10.001 до Т 10.105 формулы Ia, в которойR обозначает С(=О)О-СН 3, R1, R2, R3 и R4 обозначают водород, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 11: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 11.001 до Т 11.105 формулы Ia, в которойRd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 12: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 12.001 до Т 12.105 формулы Ia, в которойR обозначает С(=О)О-n-С 3 Н 7, R1, R2, R3 и R4 обозначают водород, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 13: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 13.001 до Т 13.105 формулы Ia, в которойR обозначает C(=O)NH-CH3, R1, R2, R3 и R4 обозначают водород, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 14: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 14.001 до Т 14.105 формулы Ia, в которойRd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 15: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 15.001 до Т 15.105 формулы Ia, в которойRd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 16: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 16.001 до Т 16.105 формулы Ia, в которойR обозначает водород, R1, R2, R3 и R4 обозначают водород, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 17: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 17.001 до Т 17.105 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2-О-СН 3, R1, R2, R3 и R4 обозначают водород, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 18: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 18.001 до Т 18.105 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2-О-С 2 Н 5, R1, R2, R3 и R4 обозначают водород, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 19: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 19.001 до Т 19.105 формулы Ia, в которойR обозначает СН 2-О-С 2 Н 4-О-СН 3, R1, R2, R3 и R4 обозначают водород, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 20: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 20.001 до Т 20.105 формулы Ia, в которойR обозначает водород, R1, R2, R3 и R4 обозначают СН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 21: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 21.001 до Т 21.105 формулы Ia, в которойR обозначает СН 3, R1, R2, R3 и R4 обозначают СН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Таблица 22: В этой таблице раскрыты 105 соединений от Т 22.001 до Т 22.105 формулы Ia, в которойR обозначает С 2 Н 5, R1, R2, R3 и R4 обозначают СН 3, G обозначает водород, и Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в табл. 1. Соединения формулы I, предлагаемые в настоящем изобретении, являются ценными для предупредительной и/или лечебной обработки ингредиентами в области борьбы с вредителями даже при низких нормах расхода, которые обладают весьма благоприятным биоцидным спектром и хорошо переносятся теплокровными видами, рыбами и растениями. Активные ингредиенты, предлагаемые в настоящем изобретении, действуют на всех или отдельных стадиях развития обычно восприимчивых, но также и резистентных животных-вредителей, таких как насекомые или представители отряда клещей. Инсектицидная или акарицидная активность активных ингредиентов, предлагаемых в настоящем изобретении, может проявляться непосредственно, т.е. путем уничтожения вредителей, которое происходит сразу же или через некоторое время, например, во время линьки, или косвенно, например, в виде уменьшения количества откладываемых яиц и/или выведения из яиц, и хорошая активность соответствует уничтожению (гибели) по меньшей мере от 50 до 60%. В другом объекте настоящего изобретения соединения формулы (I) можно использовать для борьбы с вредителями-насекомыми и их уничтожения, такими как чешуекрылые, двукрылые, полужесткокрылые, бахромчатокрылые, прямокрылые, тараканы, жесткокрылые, блохи, перепончатокрылые и термиты, а также другие беспозвоночные вредители, например, клещи, нематоды и моллюски. Насекомые,клещи, нематоды и моллюски далее совместно будут называться вредителями. Вредители, с которыми можно бороться и которых можно уничтожать путем применения соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, включают вредителей, связанных с земледелием (этот термин включает выращивание урожая для получения пищевых продуктов и продуктов из волокон), плодоводством и животноводством,домашними животными, лесоводством и хранением продуктов растительного происхождения (таких как плоды, зерно и древесина); вредителей, связанных с повреждением искусственных сооружений и передачей болезней человеку и животным; а также раздражающих вредителей (таких как мухи). Примеры видов вредителей, бороться в которыми можно с помощью соединений формулы (I),включают: Myzus persicae (тля), Aphis gossypii (тля), Aphis fabae (тля), Lygus spp. (клопы), Dysdercus spp.(огненный муравей), Monomorium pharaonis (фараонов муравей), Damalinia spp. и Linognathus spp. (пухоеды и вши соответственно) и Deroceras reticulatum (слизни). Активные ингредиенты, предлагаемые в настоящем изобретении, можно применять для борьбы, т.е. для уменьшения количества или уничтожения животных-вредителей указанного выше типа, которые находятся на растениях, в особенности на полезных растениях, в сельском хозяйстве, садоводстве и в лесах, или на органах, таких как плоды, цветки, листва, стебли, клубни или корни, а в некоторых случаях даже органы растений, которые формируются в более позднее время, остаются защищенными от этих животных-вредителей. Подходящие целевые культуры, в частности, включают злаки, такие как пшеница, ячмень, рожь,овес, рис, кукуруза и сорго; свеклу, такую как сахарная свекла и кормовая свекла; фрукты, например,семечковые фрукты, косточковые фрукты и мягкие фрукты, такие как яблоки, груши, сливы, персики,миндаль, вишни и ягоды, например земляника, малина и черная смородина; бобовые культуры, такие как бобы, чечевица, горох и соя; масличные культуры, такие как масличный рапс, горчица, мак, оливы, подсолнечник, кокос, клещевина, какао-бобы и земляной орех; огуречные культуры, такие как тыквы, огурцы и дыни; волокнистые растения, такие как хлопок, лен, конопля и джут; цитрусовые фрукты, такие как апельсины, лимоны, грейпфруты и мандарины; овощи, такие как шпинат, латук, спаржа, капуста, морковь, луки, томаты, картофель и красный перец; лавровые, такие как авокадо, корица, камфара; а также табак, орехи, кофе, баклажаны, сахарный тростник, чай, перец, виноград, хмель, плантационные растения, каучуконосные растения и декоративные растения. Термин "культуры" следует понимать, как включающий и культуры, которым придана стойкость к гербицидам, таким как бромоксинил, или к классам гербицидов (таким как, например, ингибиторы ГФПД (4-гидроксифенилпируватдиоксигеназа), ингибиторы АЛС (ацетолактатсинтаза), например, примисульфурон, просульфурон и трифлоксисульфурон, ингибиторы ЕПШФС (5-енолпировилшикимат-3 фосфатсинтаза), ингибиторы ГС (глутаминсинтетаза) с помощью обычных методик селекции или генной инженерии. Примером культуры, которой с помощью обычных методик селекции (мутагенеза) придана стойкость, например, к имидазолинонам, например, имазамоксу, является сурепица Clearfield (канола). Примерами культур, которым с помощью методик генной инженерии придана стойкость к гербицидам или классам гербицидов, являются сорта кукурузы, стойкие, например, к глифозату или глюфозинату,которые имеются в продаже под торговыми названиями RoundupReady и LibertyLink. Термин "культуры" следует понимать, как включающий и культурные растения, которые путем использования методики на основе рекомбинантной ДНК изменены таким образом, что они способны синтезировать один или большее количество оказывающих селективное воздействие токсинов, таких как,для которых известно, например, что они вырабатываются продуцирующими токсины бактериями, в особенности рода Bacillus. Токсины, которые могут вырабатываться такими трансгенными растениями, включают, например,инсектицидные белки, например, инсектицидные белки из Bacillus cereus или Bacillus popliae; или инсектицидные белки из Bacillus thuringiensis, такие как -эндотоксины, например, CryIA(b), CryIA(c), CryIF,CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) или Cry9 с, или растительные инсектицидные белки (VIP), например, VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A; или инсектицидные белки бактерий, колонизирующих нематоды,например, Photorhabdus spp. или Xenorhabdus spp., такие как Photorhabdus luminescens, Xenorhabdus nematophilus; токсины, продуцируемые животными, такие как токсины скорпиона, токсины паукообразных,токсины ос и другие специфичные для насекомых нейротоксины; токсины, продуцируемые грибами,такие как токсины Streptomycetes; лектины растений, такие как лектины гороха, лектины ячменя и лектины подснежника; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как ингибиторы трипсина, ингибиторы серинпротеазы, ингибиторы пататина, цистатина, папаина; активирующие рибосомы белки (RIP), такие как рицин, кукурузы-RIP, абрин, луффин, сапонин и бриодин; метаболические ферменты стероидов, такие как 3-гидроксистероидоксидаза, экдистероид-UDP-гликозилтрансфераза, холестериноксидазы, ингибиторы экдизона, HMG-COA-редуктаза, блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевых и кальциевых каналов, ювенильная гормональная эстераза, рецепторы диуретических гормонов, стильбенсинтаза, бибензилсинтаза, хитиназы и глюканазы. В контексте настоящего изобретения под -эндотоксинами следует понимать, например, CryIA(b),CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(bl) или Cry9c, или растительные инсектицидные белки (VIP), например, VIP1, VIP2, VIP3 или VIP3A, а также явно гибридные токсины, укороченные токсины и модифицированные токсины. Гибридные токсины рекомбинантно продуцируются с помощью новой комбинации различных доменов этих белков (см., например, WO 02/15701). В случае модифицированных токсинов заменяется одна или большее количество аминокислот природного токсина. При таких заменах аминокислот в токсин предпочтительно вставлять в токсин последовательности распознавания не являющейся природной протеазы, как, например, в случае CryIIIА 055, в токсин CryIIIA вставляют последовательность распознавания катепсина-D (см. WO 03/018810). Примеры таких токсинов или трансгенных растений, способных синтезировать такие токсины, раскрыты, например, в ЕР-А-0374753, WO 93/07278, WO 95/34656, ЕР-А-0427529, ЕР-А-451878 и WO 03/052073. Способы получения таких трансгенных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в указанных выше публикациях. Дезоксирибонуклеиновые кислоты типаCryI и их получение описано, например, в WO 95/34656, ЕР-А-0367474, ЕР-А-0401979 и WO 90/13651. Токсин, содержащийся в трансгенных растениях, придает растениям стойкость по отношению к вредным насекомым. Такие насекомые могут встречаться в любой таксономической группе насекомых,но особенно часто они встречаются среди жуков (жесткокрылые), двукрылых насекомых (двукрылые) и бабочек (чешуекрылые). Трансгенные растения, содержащие один или большее количество генов, которые кодируют стойкость к насекомым и экспрессируют один или большее количество токсинов, известны и некоторые из них имеются в продаже. Примерами таких растений являются: YieldGard (сорт кукурузы, который экспрессирует токсин CryIA(b; YieldGard Rootworm (сорт кукурузы, который экспрессирует токсин CryIIIB(b1; YieldGard Plus (сорт кукурузы, который экспрессирует токсины CryIA(b) и CryIIIB(b1; Starlink (сорт кукурузы, который экспрессирует токсин Cry9(c; Herculex I (сорт кукурузы, который экспрессирует токсин CryIF(a2) и фермент фосфинотрицин-N-ацетилтрансферазу (PAT) для придания стойкости к гербициду глуфосинат-аммонию); NuCOTN 33 В (сорт хлопка, который экспрессирует токсинCryIA(c; Bollgard I (сорт хлопка, который экспрессирует токсин CryIA(c; Bollgard II (сорт хлопка,который экспрессирует токсины CryIA(c) и CryIIA(b; VIPCOT (сорт хлопка, который экспрессирует токсин VIP); NewLeaf (сорт картофеля, который экспрессирует токсин CryIIIA); NatureGard,Agrisure GT Advantage (GA21, придающий стойкость к глифозату), Agrisure CB Advantage (Btll, придающий стойкость к мотыльку кукурузному (МК и Protecta. Другими примерами таких трансгенных культур являются: 1. Кукуруза Bt 11, выпускающаяся фирмой Syngenta Seeds SAS, расположенной по адресу: Chemin стойкость к нападению мотылька кукурузного Ostrinia nubilalis и Sesamia nonagrioides) путем трансгенного экспрессирования укороченного токсина CryIA(b). Кукуруза Btll также трансгенно экспрессирует фермент PAT для придания стойкости к гербициду глуфосинат-аммонию. 2. Кукуруза Btl76, выпускающаяся фирмой Syngenta Seeds SAS, расположенной по адресу: Cheminde l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, France, регистрационный номер C/FR/96/05/10. Генетически модифицированная Zea mays, которой придана стойкость к нападению мотылька кукурузного (Ostrinia nubilalis иSesamia nonagrioides) путем трансгенного экспрессирования токсина CryIA(b). 3. Кукуруза MIR604, выпускающаяся фирмой Syngenta Seeds SAS, расположенной по адресу:Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, France, регистрационный номер C/FR/96/05/10. Кукуруза, которой придана стойкость к насекомым путем трансгенного экспрессирования модифицированного токсина CryIIIA. Этот токсин является токсином Cry3A055, модифицированным путем вставки последовательности распознавания катепсин-D-протеазы. Получение таких трансгенных растений кукурузы описано в WO 03/018810. 4. Кукуруза MON 863, выпускающаяся фирмой Monsanto Europe S.A., расположенной по адресу: 270-272 Avenue de Tervuren, В-1150 Brussels, Belgium, регистрационный номер C/DE/02/9. MON 863 экспрессирует токсин CryIIIB(bl) и обладает стойкостью к некоторым жесткокрылым насекомым. 5. Хлопок IPC 531, выпускающийся фирмой Monsanto Europe S.A., расположенной по адресу: 270272 Avenue de Tervuren, B-l150 Brussels, Belgium, регистрационный номер C/ES/96/02. 6. Кукуруза 1507, выпускающаяся фирмой Pioneer Overseas Corporation, расположенной по адресу:Avenue Tedesco, 7 B-l 160 Brussels, Belgium, регистрационный номер C/NL/00/10. Генетически модифицированная кукуруза для экспрессирования белка CrylF для придания стойкости к некоторым чешуекрылым насекомым и экспрессирования белка PAT для придания стойкости к гербициду глуфосинатаммонию. 7. Кукуруза NK603MON 810, выпускающаяся фирмой Monsanto Europe S.A., расположенной по адресу: 270-272 Avenue de Tervuren, B-l150 Brussels, Belgium, регистрационный номер C/GB/02/M3/03. Включает гибридные сорта кукурузы, полученные обычной селекцией путем скрещивания генетически модифицированных сортов NK603 и MON 810. Кукуруза NK603MON 810 трансгенно экспрессирует белок СР 4 EPSPS, полученный из штамма Agrobacterium sp. CP4, который придает стойкость к гербициду Roundup (содержит глифосат), а также токсин CryIA(b), полученный из Bacillus thuringiensis subsp,kurstaki, который придает стойкость к некоторым чешуекрылым, включая мотылька кукурузного. Трансгенные культуры, стойкие по отношению к насекомым, также описаны в публикации BATS(Zentrum fur Biosicherheit und Nachhaltigkeit, Zentrum BATS, Clarastrasse 13, 4058 Basel, Switzerland) Report 2003. Термин "культуры" следует понимать, как включающий и культурные растения, которые путем использования методики на основе рекомбинантной ДНК изменены таким образом, что они способны синтезировать оказывающие селективное воздействие противопатогенные вещества, такие как, например,так называемые "связанные с патогенезом белки" (PRP, см., например, ЕР-А-0392225). Примеры таких противопатогенных веществ и трансгенных растений, способных синтезировать такие противопатогенные вещества, приведены, например, в ЕР-А-0392225, WO 95/33818 и ЕР-А-0353191. Методики получения таких трансгенных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны,например, в указанных выше публикациях. Противопатогенные вещества, которые могут экспрессироваться такими трансгенными растениями,включают, например, блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевых и кальциевых каналов,например, вирусные токсины КР 1, КР 4 и КР 6; стильбенсинтазы; бибензилсинтазы; хитиназы; глюканазы; так называемые "связанные с патогенезом белки" (PRP, см., например, ЕР-А-0392225); противопатогенные вещества, продуцируемые микроорганизмами, например, пептидные антибиотики или гетероциклические антибиотики (см., например, WO 95/33818) или белковые или полипептидные факторы,участвующие в защите растений от патогенов (так называемые "гены резистентности растений по отношению к болезням", описанные в WO 03/000906). Другими областями применения композиций, предлагаемых в настоящем изобретении, являются защита хранящейся продукции и хранилищ и защита материалов, таких как шерсть, текстильные материалы, покрытия полов и здания, а также в области гигиены в особенности защита людей, домашних животных и продуктивного скота от вредителей указанного выше типа. В области гигиены композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, активны по отношению к эктопаразитам, таким как твердые клещи, мягкие клещи, зудни чесоточные, краснотелки, мухи (жалящие и лижущие), паразитирующие личинки мух, вши, волосяные вши, птичьи вши и блохи. Примерами таких паразитов являются: Из отряда вшей (Anoplurida): Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp. и Phtirus spp., Solenopotes spp. Из отряда пухоедов Mallophagida): Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp.,Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp. и Felicola spp. Из отряда двукрылых (Diptera) и подотрядов Nematocerina и Brachycerina, например, Aedes spp.,Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoidesspp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp. и Melophagus spp. Из отряда блох (Siphonapterida), например, Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp. Из отряда полужесткокрылых (Heteropterida), например Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp.,Panstrongylus spp. Из отряда таракановых (Blattarida), например, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattelagermanica и Supella spp. Из подкласса клещей (Acaria (Acarida и отрядов Meta- и Meso-stigmata, например, Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalisspp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp. и Laminosioptes spp. Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, также пригодны для защиты от заражения насекомыми таких материалов, как древесина, текстильные материалы, пластмассы, клеющие материалы, клеи, краски, бумага и картон, кожа, покрытия для пола и сооружения. Поэтому настоящее изобретение относится к способу борьбы с насекомыми, клещами, нематодами или моллюсками или их уничтожения, который включает нанесение и соединения формулы I или композиции, содержащей соединение формулы I, в инсектицидно, акарицидно, нематоцидно или моллюскоцидно эффективном количестве на вредителей, на очаг вредителей или на растения, подверженные нашествию вредителей. Соединения формулы I предпочтительно использовать против насекомых или клещей. При использовании в настоящем изобретении термин "растение" включает сеянцы, кустарники и деревья. Поэтому настоящее изобретение также относится к пестицидным композициям, таким как эмульгирующиеся концентраты, суспензионные концентраты, пригодные для непосредственного опрыскивания или разбавляемые растворы, разбрасываемые пасты, разбавленные эмульсии, растворимые порошки,диспергирующиеся порошки, смачивающиеся порошки, дусты, гранулы или капсулированные в полимерах вещества, которые включают по меньшей мере один из активных ингредиентов, предлагаемых в настоящем изобретении, и которые следует выбирать в соответствии с решаемой задачей и преобладающими условиями. В этих композициях активный ингредиент используется в чистом виде, твердый активный ингредиент, например, с заданным размером частиц или, предпочтительно, совместно по меньшей мере с одним из вспомогательных веществ, обычно применяющихся в области приготовления композиций, таких как разбавители, например растворители или твердые носители, или таких как поверхностно-активные вещества. Примерами подходящих растворителей являются негидрированные или частично гидрированные ароматические углеводороды, предпочтительно фракции С 8-С 12-алкилбензолов, такие как смеси ксилолов, алкилированные нафталины или тетрагидронафталин, алифатические или циклоалифатические углеводороды, такие как парафины или циклогексан, спирты, такие как этанол, пропанол или бутанол, гликоли и их простые и сложные эфиры, такие как простой эфир пропиленгликоля, этиленгликоля или монометиловый эфир этиленгликоля, или моноэтиловый эфир этиленгликоля, кетоны, такие как циклогексанон, изофорон или диацетоновый спирт, сильно полярные растворители, такие как N-метилпирролид 2-он, диметилсульфоксид или N,N-диметилформамид, вода, неэпоксидированные или эпоксидированные растительные масла, такие как неэпоксидированное или эпоксидированное рапсовое масло, касторовое,кокосовое или соевое масло и силиконовые масла. Твердые носители, которые применяются, например, для дустов и диспергирующихся порошков,как правило, представляют собой размолотые природные минералы, такие как кальцит, тальк, каолин,монтмориллонит или аттапульгит. Для улучшения физических характеристик также можно прибавлять высокодисперсные марки диоксида кремния или высокодисперсные впитывающие полимеры. Подходящими измельченными впитывающими носителями для гранул являются пористые вещества, такие как пемза, кирпичная крошка, сепиолит или бентонит, и подходящими невпитывающими носителями являются кальцит или песок. Кроме того, можно использовать большое количество гранулированных материалов неорганического или органического характера, в частности, доломит или измельченные растительные остатки. Подходящими поверхностно-активными веществами являются, в зависимости от типа активного ингредиента, вносимого в композицию, неионогенные, катионогенные и/или анионогенные поверхностно-активные вещества или смеси поверхностно-активных веществ, которые обладают хорошей эмульгирующей, диспергирующей и смачивающей способностью. Указанные ниже поверхностно-активные вещества следует рассматривать только в качестве примеров; большое количество дополнительных поверхностно-активных веществ, которые обычно используются в области приготовления композиций и являются подходящими в контексте настоящего изобретения, описано в соответствующей литературе. Подходящими неионогенными поверхностно-активными веществами предпочтительно являются полигликолевые эфиры алифатических или циклоалифатических спиртов, насыщенных или ненасыщенных жирных кислот или алкилфенолов, которые могут содержать от примерно 3 до примерно 30 гликолевых эфирных групп и от примерно 8 до примерно 20 атомов углерода в (цикло)алифатическом углеводородном радикале или от примерно 6 до примерно 18 атомов углерода в алкильном фрагменте алкилфенолов. Также являются подходящими растворимые в воде аддукты полиэтиленоксида с полипропиленгликолем, этилендиаминополипропиленгликолем или алкилполипропиленгликолем, содержащие от 1 до примерно 10 атомов углерода в алкильной цепи и от примерно 20 до примерно 250 этиленгликолевых эфирных групп и от примерно 10 до примерно 100 пропиленгликолевых эфирных групп. Обычно указанные выше соединения содержат от 1 до примерно 5 этиленгликолевых звеньев в пересчете на одно пропиленгликолевое звено. Примерами, которые можно отметить, являются нонилфеноксиполиэтоксиэтанол,полигликолевый простой эфир касторового масла,аддукты полипропиленгликоля/полиэтиленоксида, трибутилфеноксиполиэтоксиэтанол, полиэтиленгликоль или октилфеноксиполиэтоксиэтанол. Подходящими также являются сложные эфиры жирных кислот и полиоксиэтиленсорбитана, такие как полиоксиэтиленсорбитантриолеат. Катионогенными поверхностно-активными веществами являются, в частности, четвертичные аммониевые соли, которые содержат в качестве заместителя по меньшей мере 1 алкильный радикал, содержащий от примерно 8 до примерно 22 атомов С, и в качестве дополнительных заместителей (негалогенированный или галогенированный) низш. алкильный или гидроксиалкильный или бензильный радикалы. Солями предпочтительно являются галогениды, метилсульфаты или этилсульфаты. Примерами являются стеарилтриметиламмонийхлорид и бензил-бис(2-хлорэтил)этиламмонийбромид. Примерами подходящих анионогенных поверхностно-активных веществ являются растворимые в воде мыла и растворимые в воде синтетические поверхностно-активные вещества. Примерами подходящих мыл являются соли щелочных, щелочно-земельных металлов и (незамещенные или замещенные) аммониевые соли жирных кислот, содержащие от примерно 10 до примерно 22 атомов С, такие как натриевые или калиевые соли олеиновой или стеариновой кислоты или смесей натуральных жирных кислот, которые получают, например, из кокосового или таллового масла; также следует отметить метилтаураты жирных кислот. Однако чаще применяют синтетические поверхностно-активные вещества, в особенности сульфонаты жирных кислот, сульфаты жирных кислот, сульфонаты производных бензимидазола или алкиларилсульфонаты. Как правило, сульфонаты жирных кислот и сульфаты жирных кислот содержатся в виде солей щелочных, щелочно-земельных металлов или (незамещенных или замещенных) аммониевых солей и обычно они включают алкильный радикал, содержащий от примерно 8 до примерно 22 атомов С, алкил также следует понимать, как включающий и алкильный фрагмент ацильных радикалов; примерами, которые можно отметить, являются натриевые или кальциевые соли лигносульфоновых кислот, додецилового эфира серной кислоты и смеси сульфатов жирных спиртов, полученной из натуральных жирных кислот. Эта группа также включает соли эфиров серной и сульфоновых кислот и аддуктов жирного спирта/этиленоксида. Сульфонаты производных бензимидазола предпочтительно содержат 2 сульфонильные группы и радикал жирной кислоты, содержащий от примерно 8 до примерно 22 атомов С. Примерами алкиларилсульфонатов являются натриевые, кальциевые и триэтаноламмониевые соли децилбензолсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты и продукт конденсации нафталинсульфоновой кислоты с формальдегидом. Кроме того, возможными являются и подходящие фосфаты, такие как соли фосфорной кислоты и аддукта п-нонилфенол/(4-14)этиленоксид, и фосфолипиды. Как правило, композиции включают от 0,01 до 99%, предпочтительно - от 0,1 до 95%, активного ингредиента, и от 1 до 99,9%, предпочтительно - от 5 до 99,9%, по меньшей мере одного жидкого или твердого вспомогательного вещества, как правило, возможно, чтобы от 0 до 25%, предпочтительно - от 0,1 до 20% от композиции составляли поверхностно-активные вещества (% в каждом случае означает мас.%). Хотя в качестве выпускающихся в продажу товаров концентрированные композиции являются более предпочтительными, конечный потребитель, как правило, использует разбавленные композиции,которые содержат значительно меньшие концентрации активного ингредиента. Предпочтительные композиции преимущественно обладают следующими составами: (% = мас.%): Эмульгирующиеся концентраты: активный ингредиент: от 1 до 95%, предпочтительно - от 5 до 20% поверхностно-активное вещество: от 1 до 30%, предпочтительно - от 10 до 20% жидкий носитель: от 5 до 98 %, предпочтительно - от 70 до 85% Дусты: активный ингредиент: от 0,1 до 10 %, предпочтительно от 0,1 до 1% твердый носитель: от 99,9 до 90%, предпочтительно - от 99,9 до 99% Концентраты суспензий: активный ингредиент: от 5 до 75%, предпочтительно - от 10 до 50% вода: от 94 до 24%, предпочтительно - от 88 до 30% поверхностно-активное вещество: от 1 до 40%, предпочтительно - от 2 до 30% Смачивающиеся порошки: активный ингредиент: от 0,5 до 90%, предпочтительно - от 1 до 80% поверхностно-активное вещество: от 0,5 до 20%, предпочтительно - от 1 до 15% твердый носитель: от 5 до 99%, предпочтительно - от 15 до 98% Гранулы: активный ингредиент: от 0,5 до 30%, предпочтительно - от 3 до 15% твердый носитель: от 99,5 до 70%, предпочтительно - от 97 до 85% Композиции также могут включать дополнительные твердые или жидкие вспомогательные вещества, такие как стабилизаторы, например, неэпоксидированные или эпоксидированные растительные масла(например, эпоксидированное кокосовое масло, рапсовое масло или соевое масло), противопенные вещества, например, силиконовое масло, консерванты, регуляторы вязкости, связующие и/или вещества, придающие липкость, удобрения или другие активные ингредиенты, необходимые для обеспечения определенных эффектов, например, бактерициды, фунгициды, нематоциды, активаторы роста растений, моллюскоциды или гербициды. Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, готовят способами, которые сами по себе известны, при отсутствии вспомогательных веществ, например, путем размола, просеивания и/или прессования твердого активного ингредиента, и в присутствии по меньшей мере одного вспомогательного вещества, например, путем тщательного перемешивания и/или размола активного ингредиента со вспомогательным веществом (вспомогательными веществами). Эти способы приготовления композиций и применение соединений формулы I для приготовления этих композиций также являются объектами настоящего изобретения. Способы внесения композиций, которые являются способами борьбы с вредителями указанного выше типа, такие как опрыскивание, мелкокапельное опрыскивание, опыление, нанесение щеткой, протравливание, разбрасывание или полив - которые следует выбирать в соответствии с решаемой задачей и преобладающими условиями - и применение композиций для борьбы с вредителями указанного выше типа являются другими объектами настоящего изобретения. Типичные диапазоны концентраций составляют от 0,1 до 1000 мас. част./млн, предпочтительно - от 0,1 до 500 мас. част./млн, активного ингредиента. Норма внесения на гектар, обычно составляет от 1 до 2000 г активного ингредиента на гектар, предпочтительно - от 10 до 1000 г/га, более предпочтительно - от 10 до 600 г/га. Предпочтительным способом внесения в области защиты растений является нанесение на листву растений (внекорневое внесение), и частоту и норму внесения можно подбирать в соответствии с опасностью заражения рассматриваемыми вредителями. Альтернативно, активный ингредиент может поступать в растения через корневую систему (системное действие), что обеспечивается путем орошения места произрастания растений жидкой композицией или путем внесения активного ингредиента в твердой форме на участок произрастания растений, например, в почву, например, в виде гранул (внесение в почву). В случае риса-падди такие гранулы можно дозировать в затопляемое рисовое поле. Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, также пригодны для защиты материала для размножения растений, например, семян, таких как плоды, клубни или зерна, или саженцев, от вредителей указанного выше типа. Материал для размножения можно обработать с помощью композиций до высаживания, например, семена можно протравить до высева. Альтернативно, композиции можно нанести на зерна (нанесение покрытия) или путем намачивания зерен в жидкой композиции, или путем нанесения слоя твердой композиции. Если материал для размножения высаживается, то композиции также можно внести на место посадки, например, в борозды для семян во время рядового посева. Эти способы обработки материала для размножения растений и обработанный таким способом материал для размножения растений являются дополнительными объектами настоящего изобретения. Для нанесения соединения формулы I в виде инсектицида, акарицида, нематоцида или моллюскоцида на вредителей, на очаг вредителей или на растения, подверженные нашествию вредителей, соединение обычно вносят в композицию, которая в дополнение к соединению формулы I включает подходящий инертный разбавитель или носитель и необязательно вспомогательное вещество для приготовления препаратов в форме поверхностно-активного вещества (ПАВ), описанного в настоящем изобретении или,например, в ЕР-В-1062217. ПАВ являются химикатами, которые способны изменять свойства границы раздела (например, границ раздела жидкость/твердое вещество, жидкость/воздух или жидкость/жидкость) путем снижения поверхностного натяжения, что приводит к изменениям других свойств(и твердые, и жидкие препараты) включали, в мас.%, от 0,0001 до 95%, более предпочтительно - от 1 до 85%, например от 5 до 60% соединения формулы I. Композицию обычно применяют для борьбы с вреди- 19018361 телями таким образом, чтобы соединение формулы I наносилось в количестве, составляющем от 0,1 г до 10 кг на гектар, предпочтительно - от 1 г до 6 кг на гектар, более предпочтительно - от 1 г до 1 кг на гектар. При использовании для протравливания семян соединение формулы I применяется в количестве,составляющем от 0,0001 до 10 г (например, 0,001 или 0,05 г), предпочтительно - от 0,005 до 10 г, более предпочтительно - от 0,005 до 4 г на 1 кг семян. Другим объектом настоящего изобретения является инсектицидная, акарицидная, нематоцидная или моллюскоцидная композиция, включающая соединение формулы I в инсектицидно, акарицидно,нематоцидно или моллюскоцидно эффективном количестве и его подходящий носитель или разбавитель. Еще одним объектом настоящего изобретения является способ борьбы с вредителями или их уничтожения, который включает нанесение на вредителей, на очаг вредителей или на растения, подверженные нашествию вредителей, инсектицидно, акарицидно, нематоцидно или моллюскоцидно эффективного количества композиции, содержащей соединение формулы I. Композиции можно выбрать из целого ряда типов препаратов, включая порошки для опыления(ДГ), смачивающиеся порошки (СП), гранулы (ГР) (с медленным или быстрым высвобождением), растворимые концентраты (РК), смешивающиеся с маслом жидкости (МЖ), жидкости сверхмалого объема(ЖС), эмульгирующиеся концентраты (ЭК), диспергирующиеся концентраты (ДК), эмульсии (и масло-вводе (ЭМ), и вода-в-масле (ЭВ, микроэмульсии (МЭ), концентраты суспензий (СК), аэрозоли, препараты для мелкокапельного опрыскивания/фумигации, капсулированные суспензии (КС) и препараты для обработки семян. Выбранный тип композиции в любом случае будет зависеть от конкретного назначения и физических, химических и биологических характеристик соединения формулы I. Порошки для опыления (ПО) можно получить путем смешивания соединения формулы I с одним или большим количеством твердых разбавителей (например, природными глинами, каолином, пирофиллитом, бентонитом, оксидом алюминия, монтмориллонитом, кизельгуром, мелом, диатомовой землей,фосфатами кальция, карбонатами кальция и магния, серой, известью, разными типами муки, тальком и другими органическими и неорганическими твердыми носителями) и механического размола смеси в тонкоизмельченный порошок. Растворимые порошки (РП) можно получить путем смешивания соединения формулы I с одним или большим количеством растворимых в воде неорганических солей (таких как бикарбонат натрия, карбонат натрия или сульфат магния) или с одним или большим количеством растворимых в воде органических твердых веществ (таких как полисахарид) и, необязательно, с одним или большим количеством смачивающих агентов, с одним или большим количеством диспергирующих агентов или смесью таких агентов для улучшения диспергируемости/растворимости в воде. Затем смесь размалывают в тонкоизмельченный порошок. Аналогичные композиции также можно гранулировать с получением растворимых в воде гранул (ВГ). Смачивающиеся порошки (СП) можно получить путем смешивания пестицидно активного ингредиента с одним или большим количеством твердых разбавителей или носителей, с одним или большим количеством смачивающих агентов, с одним или большим количеством диспергирующих агентов и, необязательно, с одним или большим количеством суспендирующих агентов для облегчения диспергирования в жидкостях. Затем смесь размалывают в тонкоизмельченный порошок. Аналогичные композиции также можно гранулировать с получением диспергирующихся в воде гранул (ДГ). Гранулы (ГР) можно получить или путем гранулирования смеси соединения формулы I с одним или большим количеством порошкообразных твердых разбавителей или носителей, или из предварительно сформованных не содержащих активного ингредиента гранул путем абсорбции соединения формулы I(или его раствора в подходящем агенте) в пористом гранулированном материале (таком как пемза, аттапульгитовые глины, фуллерова земля, кизельгур, диатомовая земля или размолотые кукурузные кочерыжки) или путем адсорбции соединения формулы I (или его раствора в подходящем агенте) в твердом наполнителе (таком как песок, силикаты, неорганические карбонаты, сульфаты или фосфаты) с проведением сушки в случае необходимости. Агенты, которые обычно применяются для содействия абсорбции или адсорбции, включают растворители (такие как алифатические и ароматические нефтяные растворители, спирты, простые эфиры, кетоны и сложные эфиры) и склеивающие агенты (такие как поливинилацетаты, поливиниловые спирты, декстрины, сахара и растительные масла). В гранулы также можно включить одну или большее количество других добавок (например, эмульгирующий агент, смачивающий агент или диспергирующий агент). Диспергирующиеся концентраты (ДК) можно получить путем растворения соединения формулы I в воде или органическом растворителе, таком как кетон, спирт или простой эфир гликоля. Эти растворы могут содержать поверхностно-активное вещество (например, для улучшения разбавления водой или предотвращения кристаллизации в баке для опрыскивания). Эмульгирующиеся концентраты (ЭК) или эмульсии масло-в-воде (ЭМ) можно получить путем растворения соединения формулы I в органическом растворителе (необязательно содержащем один или большее количество смачивающих агентов, один или большее количество эмульгирующих агентов или смесь таких агентов). Подходящие для использования в ЭК органические растворители включают ароматические углеводороды (такие как алкилбензолы или алкильнафталины, примерами которых являютсяSOLVESSO 100, SOLVESSO 150 и SOLVESSO 200; SOLVESSO является зарегистрированным товарным знаком), кетоны (такие как циклогексанон или метилциклогексанон) и спирты (такие как бензиловый спирт, фурфуриловый спирт или бутанол), N-алкилпирролидоны (такие как N-метилпирролидон или Nоктилпирролидон), диметиламиды жирных кислот (такие как диметиламид жирной кислоты C8-C10) и хлорированные углеводороды. Готовый ЭК может самопроизвольно эмульгироваться при добавлении к воде с образованием эмульсии, обладающей достаточной стабильностью, чтобы с помощью подходящего оборудования было возможно проведение опрыскивания. Получение ЭМ включает получение соединения формулы I в виде жидкости (если при комнатной температуре оно не является жидкостью, то его можно расплавить при подходящей температуре, обычно ниже 70 С) или раствора (путем растворения в подходящем растворителе) с последующим эмульгированием полученной жидкости или раствора в воде,содержащей одно или большее количество ПАВ, при большом сдвиговом усилии, с получением эмульсии. Подходящие для использования в ЭМ растворители включают растительные масла, хлорированные углеводороды (такие как хлорбензолы), ароматические растворители (такие как алкилбензолы или алкилнафталины) и другие подходящие органические растворители, которые обладают низкой растворимостью в воде. Микроэмульсии (МЭ) можно получить путем смешивания воды со смесью одного или большего количества растворителей с одним или большим количеством ПАВ для обеспечения самопроизвольного образования термодинамически стабильного изотропного жидкого препарата. Соединение формулы I первоначально содержится или в воде или в смеси растворитель/ПАВ. Подходящие для использования в МЭ растворители включают описанные выше для применения в ЭК или ЭМ. МЭ может представлять собой систему масло-в-воде или вода-в-масле (определить тип имеющейся системы можно путем измерения электропроводности), и она может быть подходящей для смешивания растворимых в воде и растворимых в масле пестицидов в одном и том же препарате. МЭ пригодна для разбавления водой, в которой она остается микроэмульсией или образует обычную эмульсию масло-в-воде. Концентраты суспензий (СК) могут включать водные или неводные суспензии тонкоизмельченных твердых частиц соединения формулы I. CK можно получить путем размола на шаровой или бисерной мельнице твердого соединения формулы I в подходящей среде, необязательно с одним или большим количеством диспергирующих агентов и получить тонкоизмельченную суспензию соединения. В композицию можно включить один или большее количество смачивающих агентов и можно включить суспендирующий агент для снижения скорости оседания частиц. Альтернативно, соединение формулы I можно подвергнуть сухому размолу и прибавить к воде, содержащей описанные выше агенты, и получить искомый готовый продукт. Аэрозольные препараты включают соединение формулы I и подходящий пропеллент (например, нбутан). Соединение формулы I также можно растворить или диспергировать в подходящей среде (например, в воде или смешивающейся с водой жидкости, такой как н-пропанол) и получить композиции для использования в не находящихся под давлением емкостях для распыления, действующих с помощью ручных насосов. Соединение формулы I можно в сухом виде смешать с пиротехнической смесью и получить композицию, пригодную для образования в закрытом пространстве дыма, содержащего соединение. Капсулированные суспензии (КС) можно получить способом, сходным со способом получения препаратов ЭМ, но с включением дополнительной стадии полимеризации так, чтобы образовалась водная дисперсия капелек масла, в которой каждая капелька масла капсулирована с помощью полимерной оболочки и содержит соединение формулы I и необязательно его носитель или разбавитель. Полимерную оболочку можно получить с помощью межфазной реакции поликонденсации или по методике коацервации. Композиции могут использоваться для регулируемого высвобождения соединения формулы I и их можно использовать для обработки семян. Соединение формулы I также можно включить в биологически разлагающуюся полимерную матрицу и обеспечить медленное, регулируемое высвобождение соединения. Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может включать одну или большее количество добавок для улучшения биологических рабочих характеристик композиции (например, путем улучшения смачивания, удерживания или распределения на поверхностях; стойкости к воздействию дождя на обработанные поверхности; или впитывания или подвижности соединения формулы I). Такие добавки включают поверхностно-активные вещества, добавки для опрыскивания на основе масел, например, некоторых минеральных масел или натуральных растительных масел (таких как соевое масло и рапсовое масло), и их смеси с другими усиливающими биологическое воздействие вспомогательными веществами(ингредиентами, которые могут содействовать воздействию соединения формулы I или изменять его воздействие). Соединение формулы I также можно приготовить для применения в качестве средства обработки семян, например, в виде порошкообразной композиции, включая порошок для сухой обработки семян(ПС), растворимый в воде порошок (ВП) или диспергирующийся в воде порошок для обработки взвесью(ДП), или в виде жидкой композиции, такой как текучий концентрат (ТК), раствор (PC) или капсулированная суспензия (КС). Получение композиций ПС, ВП, ДП, ТК и PC является очень сходным с получением описанных выше композиций ПО, РП, СП, СК и ДК соответственно. Композиции для обработки семян могут включать агент, способствующий адгезии композиции к семенам (например, минеральное масло или пленкообразующее защитное вещество). Смачивающие агенты, диспергирующие агенты и эмульгирующие агенты могут представлять собой ПАВ катионогенного, анионогенного, амфотерного или неионогенного типа. Подходящие ПАВ катионогенного типа включают четвертичные аммониевые соединения (например, цетилтриметиламмонийбромид), имидазолины и соли аминов. Подходящие анионогенные ПАВ включают соли щелочных металлов жирных кислот, соли алифатических моноэфиров серной кислоты (например, лаурилсульфат натрия), соли сульфированных ароматических соединений (например, додецилбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат кальция,бутилнафталинсульфонат и смеси диизопропил- и триизопропилнафталинсульфонатов натрия), сульфаты простых эфиров, сульфаты простых эфиров спиртов (например, лаурет-3-сульфат натрия), карбоксилаты простых эфиров (например, лаурет-3-карбоксилат натрия), фосфатные сложные эфиры (продукты реакции одного или большего количества жирных спиртов с фосфорной кислотой (преимущественно сложные моноэфиры) или с пентаоксидом фосфора (преимущественно сложные диэфиры), например,продукты реакции лаурилового спирта с тетрафосфорной кислотой; эти продукты также могут быть этоксилированы), сульфосукцинаматы, сульфонаты парафинов или олефинов, таураты и лигносульфонаты. Подходящие ПАВ амфотерного типа включают бетаины, пропионаты и глицинаты. Подходящие ПАВ неионогенного типа включают продукты конденсации алкиленоксидов, таких как этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид, или их смесей с жирными спиртами (такими как олеиловый спирт или цетиловый спирт) или с алкилфенолами (такими как октилфенол, нонилфенол или октилкрезол); частичные сложные эфиры, полученные из жирных кислот с длинными цепями или ангидридов гексита; продукты конденсации указанных частичных сложных эфиров с этиленоксидом; блок-полимеры(включающие этиленоксид и пропиленоксид); алканоламиды; обычные сложные эфиры (например, полиэтиленгликолевые эфиры жирных кислот); оксиды аминов (например, лаурилдиметиламиноксид) и лецитины. Подходящие суспендирующие агенты включают гидрофильные коллоиды (такие как полисахариды,поливинилпирролидон или натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы) и набухающие глины (такие как бентонит или аттапульгит). Соединение формулы I можно вносить любыми известными способами нанесения пестицидных соединений. Например, его можно нанести, одно или в композиции, на вредителей или на очаг вредителей(такой как местообитание вредителей или на выращиваемое растение, подверженное заражению вредителями), на любую часть растения, включая листву, стебли, ветви или корни, на семена перед их высеванием или на другие среды, в которых произрастает или должно быть посеяно растение (такие как почва,окружающая корни, почва в целом, вода для затопления или гидропонные системы выращивания) непосредственно или его можно вносить путем разбрызгивания, опыления, наносить погружением, вносить в виде препарата, представляющего собой крем или пасту, вносить в виде паров или вносить путем распределения композиции (такой как гранулированная композиция или композиция, упакованная в растворимый в воде пакет) в почве или в водной среде или включения в нее. Соединение формулы I также можно ввести в растения путем инъекции или опрыскивания растительного покрова с использованием электродинамических методик опрыскивания или других малообъемных методик или внести на участок с помощью наземных или авиационных систем орошения. Композиции для применения в качестве водных препаратов (водных растворов или дисперсий) обычно поставляются в виде концентрата, содержащего значительную долю активного ингредиента, и перед применением концентрат прибавляют к воде. Эти концентраты, которые могут представлять собой ДК, СК, ЭК, ЭМ, МЭ ВГ, РП, СП, ДГ и КС, часто должны выдерживать хранение в течение продолжительных периодов времени и после такого хранения после прибавления к воде должны быть способны образовывать водные препараты, которые остаются однородными в течение времени, достаточного для того, чтобы их можно было вносить с помощью обычного оборудования для разбрызгивания. Такие водные препараты могут содержать разные количества соединения формулы I (например, от 0,0001 до 10 мас.%) в зависимости от цели их применения. Соединение формулы I можно применять в смесях с удобрениями (например, азот-, калий- или фосфорсодержащими удобрениями). Подходящие типы препаратов включают гранулы удобрения. Предпочтительно, чтобы смеси содержали до 25 мас.% соединения формулы I. Поэтому настоящее изобретение также относится к композиции удобрения, содержащей удобрение и соединение формулы I. Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут содержать другие соединения, обладающие биологической активностью, например микроудобрения или соединения, обладающие фунгицидной активностью или обладающие регулирующей рост растения, гербицидной, инсектицидной, нема- 22018361 тоцидной или акарицидной активностью. Соединение формулы I может являться единственным активным ингредиентом композиции или оно может быть смешано с одним или большим количеством дополнительных активных ингредиентов, таких как пестицид, фунгицид, синергетик, гербицид или регулятор роста растений, если это целесообразно. Дополнительный активный ингредиент может давать композицию, обладающую более широким спектром активности или повышенной устойчивостью в очаге распространения; усиливать воздействие или дополнять воздействие (например, путем увеличения скорости воздействия или преодоления невосприимчивости) соединения формулы I; или способствовать преодолению или предупреждению развития резистентности по отношению к отдельным компонентам. То, какой конкретный дополнительный активный ингредиент будет использоваться, зависит от назначения композиции. Примеры подходящих пестицидов включают следующие: а) Пиретроиды, такие как перметрин, циперметрин, фенвалерат, эсфенвалерат, дельтаметрин, цигалотрин (в частности, лямбда-цигалотрин), бифентрин, фенпропатрин, цифлутрин, тефлутрин, безопасные для рыб пиретроиды (например, этофенпрокс), натуральный пиретрин, тетраметрин, s-биоаллетрин,фенфлутрин, праллетрин или 5-бензил-3-фурилметил-(E)-(1R,3S)-2,2-диметил-3-(2-оксотиолан-3 илиденметил)циклопропанкарбоксилат;f) Пиразолы, такие как тебуфенпирад или фенпироксимат;g) Макролиды, такие как авермектины и милбемицины, например абамектин, эмамектинбензоат,ивермектин, милбемицин, спиносад или азадирахтин;j) Амидины, такие как хлордимеформ или амитраз;n) Дифениловые эфиры, такие как диофенолан или пирипроксифен; о) Индоксакарб; р) Хлорфенапир иq) Пиметрозин. В дополнение к основным химическим классам пестицидов, перечисленным выше, в композициях можно использовать другие пестициды, воздействующие на определенных вредителей, если это целесообразно для предназначения композиции. Например, можно использовать инсектициды, селективные для конкретных культур, например специфичные по отношению к стеблевым пилильщикам инсектициды(такие как картап) или специфичные для амбаров инсектициды (такие как бупрофезин) для применения для риса. Альтернативно, в композицию также можно включать инсектициды или акарициды, специфичные для конкретных видов/стадий развития насекомых (например, акарицидные оволарвициды, такие как клофентезин, флукбензимин, гекситиазокс или тетрадифон; акарицидные мотилициды, такие как дикофол или пропаргит; акарициды, такие как бромпропилат или хлорбензилат; или регуляторы роста, такие как гидраметилнон, циромазин, метопрен, хлорфлуазурон или дифлубензурон). Предпочтительными являются указанные ниже смеси соединений формулы I с активными ингредиентами, где термин "соединение формулы I" предпочтительно означает соединение, выбранное из приведенных ниже табл. 1-22: вспомогательное вещество, выбранное из группы веществ, включающей минеральные масла (альтернативное название) (628) + соединение формулы I, акарицид, выбранный из группы веществ, включающей 1,1-бис(4-хлорфенил)-2-этоксиэтанол (название по номенклатуре ИЮПАК (Международный союз теоретической и прикладной химии (910) + соединение формулы I, 2,4 дихлорфенилбензолсульфонат (название по номенклатуре ИЮПАК/Chemical Abstracts) (1059) + соединение формулы I, 2-фтор-N-метил-N-1-нафтилацетамид (название по номенклатуре ИЮПАК) (1295) + соединение формулы I, 4-хлорфенилфенилсульфон (название по номенклатуре ИЮПАК) (981) + соединение формулы I, абамектин (1) + соединение формулы I, ацехиноцил (3) + соединение формулы I, аце- 23018361(847) + соединение формулы I, ванилипрол [CCN] и YI-5302 (код соединения) + соединение формулы I,альгицид, выбранный из группы веществ, включающей бетоксазин [CCN] + соединение формулы I, диоктаноат меди (название по номенклатуре ИЮПАК) (170) + соединение формулы I, сульфат меди (172) + соединение формулы I, цибутрин [CCN] + соединение формулы I, дихлон (1052) + соединение формулы(730) + соединение формулы I, трифенилоловоацетат (название по номенклатуре ИЮПАК) (347) и трифенилоловогидроксид (название по номенклатуре ИЮПАК) (347) + соединение формулы I, антигельминтик, выбранный из группы веществ, включающей абамектин (1) + соединение формулы I, круфомат(737) и тиофанат (1435) + соединение формулы I, авицид, выбранный из группы веществ, включающей хлоралозу (127) + соединение формулы I, эндрин (1122) + соединение формулы I, фентион (346) + соединение формулы I, пиридин-4-амин (название по номенклатуре ИЮПАК) (23) и стрихнин (745) + соединение формулы I, бактерицид, выбранный из группы веществ, включающей 1-гидрокси-1H-пиридин-2 тион (название по номенклатуре ИЮПАК) (1222) + соединение формулы I, 4-(хиноксалин-2 иламино)бензолсульфонамид (название по номенклатуре ИЮПАК) (748) + соединение формулы I, 8 гидроксихинолинсульфат (446) + соединение формулы I, бронопол (97) + соединение формулы I, диоктаноат меди (название по номенклатуре ИЮПАК) (170) + соединение формулы I, гидроксид меди (название по номенклатуре ИЮПАК) (169) + соединение формулы I, крезол [CCN] + соединение формулы I,дихлорофен (232) + соединение формулы I, дипиритион (1105) + соединение формулы I, додицин (1112)I, нитрапирин (580) + соединение формулы I, октилинон (590) + соединение формулы I, оксолиновую кислоту (606) + соединение формулы I, окситетрациклин (611) + соединение формулы I, гидроксихинолинсульфат калия (446) + соединение формулы I, пробеназол (658) + соединение формулы I, стрептомицин (744) + соединение формулы I, стрептомицинсесквисульфат (744) + соединение формулы I, теклофталам (766) + соединение формулы I и тиомерсал (альтернативное название) [CCN] + соединение формулы I, биологический агент, выбранный из группы веществ, включающей Adoxophyes orana GV (альтернативное название) (12) + соединение формулы I, Agrobacterium radiobacter (альтернативное название) (13)(848) + соединение формулы I, почвенный стерилизатор, выбранный из группы веществ, включающей йодметан (название по номенклатуре ИЮПАК) (542) и метилбромид (537) + соединение формулы I, химический стерилизатор, выбранный из группы веществ, включающей афолат [CCN] + соединение формулы I, бисазир (альтернативное название) [CCN] + соединение формулы I, бисульфан (альтернативное название) [CCN] + соединение формулы I, дифлубензурон (250) + соединение формулы I, диматиф (альтернативное название) [CCN] + соединение формулы I, хемель [CCN] + соединение формулы I, хемпа[CCN] + соединение формулы I, третамин (альтернативное название) [CCN] и уредепа (альтернативное название) [CCN] + соединение формулы I, феромон насекомых, выбранный из группы веществ, включающей (E)-дец-5-ен-1-илацетат с (E)-дец-5-ен-1-олои (название по номенклатуре ИЮПАК) (222) + соединение формулы I, (E)-тридец-4-ен-1-илацетат (название по номенклатуре ИЮПАК) (829) + соединение формулы I, (E)-6-метилгепт-2-ен-4-ол (название по номенклатуре ИЮПАК) (541) + соединение формулы I, (E,Z)-тетрадека-4,10-диен-1-илацетат (название по номенклатуре ИЮПАК) (779) + соединение формулы I, (Z)-додец-7-ен-1-илацетат (название по номенклатуре ИЮПАК) (285) + соединение формулы(839) + соединение формулы I, тримедлур А (альтернативное название) (839) + соединение формулы I,тримедлур B1 (альтернативное название) (839) + соединение формулы I, тримедлур В 2 (альтернативное название) (839) + соединение формулы I, тримедлур С (альтернативное название) (839) и trunc-call (альтернативное название) [CCN] + соединение формулы I, репеллент для насекомых, выбранный из группы веществ, включающей 2-(октилтио)этанол (название по номенклатуре ИЮПАК) (591) + соединение формулы I, бутопироноксил (933) + соединение формулы I, бутокси(полипропиленгликоль) (936) + соединение формулы I, дибутиладипат (название по номенклатуре ИЮПАК) (1046) + соединение формулы+ соединение формулы I, диметилфталат [CCN] + соединение формулы I, этилгександиол (1137) + соединение формулы I, гексамид [CCN] + соединение формулы I, метохин-бутил (1276) + соединение формулы I, метилнеодеканамид [CCN] + соединение формулы I, оксамат [CCN] и пикаридин [CCN] + соединение формулы I, инсектицид, выбранный из группы веществ, включающей 1-дихлор-1-нитроэтан (название по номенклатуре ИЮПАК/Chemical Abstracts) (1058) + соединение формулы I, 1,1-дихлор-2,2 бис(4-этилфенил)этан (название по номенклатуре ИЮПАК) (1056), + соединение формулы I, 1,2 дихлорпропан (название по номенклатуре ИЮПАК/Chemical Abstracts) (1062) + соединение формулы I,1,2-дихлорпропан с 1,3-дихлорпропеном (название по номенклатуре ИЮПАК) (1063) + соединение формулы I, 1-бром-2-хлорэтан (название по номенклатуре ИЮПАК/Chemical Abstracts) (916) + соединение формулы I, 2,2,2-трихлор-1-(3,4-дихлорфенил)этилацетат (название по номенклатуре ИЮПАК) (1451) + соединение формулы I, 2,2-дихлорвинил-2-этилсульфинилэтилметилфосфат (название по номенклатуре ИЮПАК) (1066) + соединение формулы I, 2-(1,3-дитиолан-2-ил)фенилдиметилкарбамат (название по номенклатуре ИЮПАК/Chemical

МПК / Метки

МПК: A01N 43/90, C07D 471/10, C07D 211/94

Метки: пестицидов, применимые, производные, пирролидиндиона, качестве, спирогетероциклического

Код ссылки

<a href="https://eas.patents.su/30-18361-proizvodnye-spirogeterociklicheskogo-pirrolidindiona-primenimye-v-kachestve-pesticidov.html" rel="bookmark" title="База патентов Евразийского Союза">Производные спирогетероциклического пирролидиндиона, применимые в качестве пестицидов</a>

Похожие патенты