Алкоксиалкилзамещенные циклические кетоенолы

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ Дата публикации и выдачи патента Изобретение относится к новым алкоксиалкилзамещенным циклическим кетоенолам формулы (I) где А, В, D, G, W, X и Y имеют значения, приведенные в описании, и к их применению в качестве средств борьбы с вредителями, и/или микробицидов, и/или гербицидов. Кроме того, изобретение относится к селективным гербицидным средствам, которые содержат алкоксиалкилзамещенные циклические кетоенолы и соединение, улучшающее переносимость гербицидов культурными растениями.(71)(73) Заявитель и патентовладелец: БАЙЕР КРОПСАЙЕНС АГ (DE) 015590 Данное изобретение относится к новым алкоксиалкилзамещенным циклическим кетоенолам и их применению в качестве средств борьбы с вредителями и/или гербицидов, и/или микробицидов. Предметом изобретения также являются селективные гербицидные средства, которые содержат алкоксиалкилзамещенные циклические кетоенолы и соединение, улучшающее переносимость гербицидов культурными растениями. Ранее описаны фармацевтические свойства 3-ацилпирролидин-2,4-дионов (S. Suzuki и др., Chem.Pharm. Bull. 15 1120 (1967. Позже были синтезированы N-фенилпирролидин-2,4-дионы (R. Schmierer,H. Mildenberger, Liebigs Ann. Chem. 1985, 1095). Биологическая эффективность этих соединений не описана. В ЕР-А-0262399 и GB-A-2266888 опубликованы похожие по структуре соединения (3 арилпирролидин-2,4-дионы), однако ничего не известно об их гербицидном, инсектицидном или акарицидном действии. Известно, что гербицидным, инсектицидным или акарицидным действием обладают незамещенные производные бициклических 3-арилпирролидин-2,4-дионов (ЕР-А-355599, ЕР-А-415211 иJP-A-12-053670), а также замещенные производные моноциклических 3-арилпирролидин-2,4-дионов (ЕРА-377893 и ЕР-А-442077). Кроме того, известны полициклические производные 3-арилпирролидин-2,4-дионов (ЕР-А-442073),а также производные 1 Н-арилпирролидин-дионов (ЕР-А-456063, ЕР-А-521334, ЕР-А-59 298, ЕР-А 613884, ЕР-А-613885, WO 94/01997, WO 95/26954, WO 95/20572, ЕР-А-0668267, WO 96/25395, WO 96/35664, WO 97/01535, WO 97/02243, WO 97/36868, WO 97/43275, WO 98/05638, WO 98/06721, WO 98/25928, WO 99/24437, WO 99/43649, WO 99/48869 и WO 99/55673, WO 01/17972, WO 01/23354, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 03/062244, WO 2004/007448, WO 2004/024688, WO 04/065366, WO 04/080962, WO 04/111042, WO 05/044791, WO 05/044796, WO 05/048710, WO 05/049596, WO 05/066125,WO 05/092897, WO 06/000355 и DE-A-04053191. Кроме того, известны кетальзамещенные 1-Нарилпирролидин-2,4-дионы из WO 99/16748 и (спиро)кетальзамещенные N-алкоксиалкоксизамещенные арилпирролидиндионы из JP-A-14205984 и Ito M. и др., Bioscience, Biotechnology and Biochemistry 67,1230-1238 (2003). Гербицидная и/или акарицидная, и/или инсектицидная эффективность, и/или ширина спектра действия, и/или переносимость растениями известных соединений, в частности культурными растениями,однако не всегда достаточны. Были открыты новые соединения формулы (I) где W означает водород или (C1-С 6)-алкил,X означает галоид, (C1-С 6)-алкил или (C1-С 6)-алкокси,Y означает галоид, (C1-С 6)-алкил или (С 2-С 6)-алкинил,при условии, что когда Y означает галоид, алкильный остаток заместителя X содержит по меньшей мере два атома углерода,А означает -СН 2- или -СН 2-СН 2-, В означает (C1-С 6)-алкил,D означает (C1-С 6)-алкокси, (C5-С 6)-гетероциклил с одним атомом кислорода, замещенный галогеном или (C1-С 6)-алкокси фенокси или фенил-(С 1-С 4)-алкокси,или А означает химическую связь,В означает (C1-С 6)-алкил, (предпочтительно (С 1-С 4)-алкил, D означает (C5-С 6)-гетероциклил с одним атомом кислорода, G означает водород (а) или означает одну из группR1 означает (C1-С 10)-алкил или (C1-С 6)-алкокси-(С 1-С 4)-алкил,R2 означает (C1-С 10)-алкил. Соединения формулы (I) в зависимости от вида заместителей могут существовать в виде оптических изомеров или смесей изомеров в различных соотношениях, которые можно разделить обычными способами и методами. Как чистые изомеры, так и смеси изомеров, их применение, а также содержащие их средства являются предметом данного изобретения. В дальнейшем для простоты речь будет идти только о соединениях формулы (I), хотя имеются в виду как чистые соединения, так при необходимости их смеси с различными долями изомерных соединений. При охвате различных значений (а), (b) и (с) группы G имеют следующие основные структуры где А, В, D, W, X, Y, R1 и r2 имеют значения, приведенные выше. Далее было открыто, что новые соединения формулы (I) могут быть получены способами, которые описаны ниже. где А, В, D, W, X и Y имеют значения, приведенные выше,получают, когда соединения формулы (II)(В) что соединения приведенной выше формулы (I-b), где R1, А, B, D, W, X и Y имеют значения,приведенные выше, получают, когда соединения приведенной выше формулы (I-a), где А, В, D, W, X и Y имеют значения, приведенные выше, подвергают в каждом случае взаимодействию) с ангидридами карбоновых кислот формулы (IV) где R1 имеет значения, приведенные выше,при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту;(С) что соединения приведенной выше формулы (I-c), где R2, A, В, D, W, М, X и Y имеют значения,приведенные выше,получают, когда соединения приведенной выше формулы (I-a), где А, В, D, W, X и Y имеют значения, приведенные выше, в каждом случае подвергают взаимодействию с эфирами хлормуравьиной ки-2 015590 слоты (V) где R2 имеет значения, приведенные выше,при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту. Следующие соединения формулы (I-a) известны из европейских патентных заявок ЕР-А-835243 и ЕР-А-837847 Далее было открыто, что новые соединения формулы (I) проявляют хорошую эффективность в качестве средств борьбы с вредителями, предпочтительно в качестве инсектицидов и/или акарицидов,и/или фунгицидов, и/или гербицидов и, кроме того, часто очень хорошо переносятся растениями, особенно хорошо культурными растениями. Неожиданно было открыто, что некоторые циклические кетоенолы формулы (I) при совместном применении с описанными ниже соединениями, улучшающими переносимость гербицидов культурными растениями (защитные вещества/антидоты), четко выраженно препятствуют повреждению культурных растений и могут очень предпочтительно применяться в качестве комбинационных препаратов с широким спектром действия для селективной борьбы с нежелательными растениями в культурах полезных растений, таких как, например, зерновые культуры, а также кукуруза, соя и рис. Предметом данного изобретения также являются селективные гербицидные средства, которые содержат эффективное количество комбинации биологических веществ, включающей в качестве компонентов(а') как минимум одно соединение формулы (I), где А, В, D, G, W, X и Y имеют значения, приведенные выше, и(b') как минимум одно соединение, улучшающее переносимость гербицидов культурными растениями, из следующей группы соединений: 4-дихлорацетил-1-окса-4-азаспиро[4.5]декан (AD-67, MON-4660), 1-дихлорацетилгексагидро-3,3,8 атриметилпирроло[1,2-а]-пиримидин-6(2 Н)-он (дициклонон, BAS-145138), 4-дихлорацетил-3,4-дигидро-3 метил-2 Н-1,4-бензоксазин (беноксакор), 1-метилгексиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты (клоквинтоцетмексил), -(цианометоксимино)фенилацетонитрил (циометринил), 2,2-дихлор-N,N-ди 2-пропенилацетамид (дихлормид), 4,6-дихлор-2-фенилпиримидин (фенклорим), этиловый эфир 1-(2,4 дихлорфенил)-5-трихлор-метил-1 Н-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (фенхлоразол-этил), фенилметиловый эфир 2-хлор-4-трифторметилтиазол-5-карбоновой кислоты (флуразол), 4-хлор-N-(1,3 диоксолан-2-илметокси)- -три-фторацетофеноноксим (флуксофеним), 3-дихлорацетил-5-(2-фуранил)2,2-диметилоксазолидин(изоксадифенэтил),диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1 Н-пиразол-3,5 дикарбоксилат (мефенпирдиэтил), 2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолан (MG-191), ангидрид 1,8 нафталевой кислоты, -(1,3-диоксолан-2-илметоксимино) фенилацетонитрил (оксабетринил) и/или одно из соединений, описываемых общей формулой (IIe)X4 означает (C1-C4)-алкокси. Соединения согласно данному изобретению описываются в общем виде формулой (I). Предпочтительные заместители, соответственно, области значений заместителей в формулах, которые приведены выше и будут приведены далее, описаны ниже:W предпочтительно означает водород или (С 1-С 4)-алкил,X предпочтительно означает хлор, бром, иод, (С 1-С 4)-алкил или (С 1-С 4)-алкоксигруппу,Y предпочтительно означает фтор, хлор, бром, (С 1-С 4)-алкил или (С 2-С 4)-алкинил,при условии, что когда Y означает галоид, алкильный остаток заместителя X содержит по меньшей мере два атома углерода,А предпочтительно означает -СН 2- или -СН 2-СН 2-, В предпочтительно означает (C1-C4)-алкил,D предпочтительно означает (С 1-С 4)-алкоксигруппу, замещенную галоидом или (C1-C4)-алкилом феноксигруппу или (С 5-С 6)-гетероциклил, который содержит один атом кислорода,-3 015590 или А предпочтительно означает химическую связь, В предпочтительно означает (C1-С 2)-алкил,D предпочтительно означает (С 5-С 6)-гетероциклил, который содержит один атом кислорода,G предпочтительно означает водород (а) или означает одну из группR1 предпочтительно означает (С 1-С 10)-алкил или (C1-C6)-алкокси-(С 1-С 4)-алкил,R2 предпочтительно означает (С 1-С 10)-алкил. В радикалах, названных в качестве предпочтительных, галоид означает фтор, хлор и бром, более предпочтительно фтор и хлор.W более предпочтительно означает водород, метил или этил,X более предпочтительно означает хлор, бром, метил, этил, пропил, изопропил, метокси- или этоксигруппу,Y более предпочтительно означает фтор, хлор, бром, метил, этил, этинил или пропинил, при условии, что X означает этил, хлор или бром, когда Y означает галоид,А более предпочтительно означает -СН 2- или -СН 2-СН 2,В более предпочтительно означает метил или этил,D более предпочтительно означает метокси-, этокси-, пропокси-, изопропокси-, бутокси-, изобутокси-, замещенную однократно фтором, хлором, бромом или метоксигруппой феноксигруппу или означает тетрагидрофуранил или тетрагидропиранил, или А более предпочтительно означает химическую связь,В более предпочтительно означает метил или этил,D более предпочтительно означает тетрагидрофуранил или тетрагидропиранил,G более предпочтительно означает водород (а) или означает одну из групп где R1 более предпочтительно означает означает (C1-С 10)-алкил или (С 1-С 4)-алкокси-(C1-С 2 -алкил,R2 более предпочтительно означает (С 1-С 10)-алкил. Приведенные выше общие или предпочтительные области значений радикалов, соответственно, пояснения могут комбинироваться между собой, то есть между любыми областями значений и областями предпочтительных значений любым образом. Они соответственно справедливы для конечных продуктов,а также для исходных и промежуточных продуктов. Согласно изобретению предпочтительны соединения формулы (I), у которых имеет место комбинация значений радикалов, которые приведены выше в качестве предпочтительных значений. Согласно изобретению более предпочтительны соединения формулы (I), у которых имеет место комбинация значений радикалов, которые приведены выше в качестве более предпочтительных значений. Более предпочтительны соединения формулы (I) у которых G означает водород. Насыщенные или ненасыщенные углеводородные радикалы, такие как алкил или алкенил могут,также и в случае радикалов, содержащих гетероатомы, таких как алкоксигруппа, быть в каждом случае линейными или разветвленными. При необходимости замещенные радикалы, если особо не оговорено, могут быть замещены однократно или многократно, причем при многократном замещении заместители могут быть одинаковыми или различными. По отдельности следует привести, кроме соединений, приведенных в примерах получения, следующие соединения формулы (I-a): Таблица 1 Предпочтительные значения радикалов и групп в случае приведенных выше соединений, улучшающих переносимость гербицидов культурными растениями ("защитное вещество от гербицидов"),формулы (IIe) пояснены ниже.R26 предпочтительно означает циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил,X4 предпочтительно означает метокси-, этокси-, н- или изопропоксигруппу. Примером более предпочтительного соединения формулы (IIe), используемого согласно данному изобретению в качестве защитного вещества от действия гербицидов, является вещество формулы (Iie-5),приведенное ниже. В качестве соединений, улучшающих переносимость гербицидов культурными растениями [компонент(b')], клоквинтоцетмексил, фенхлоразолэтил, изоксадифенэтил, мефенпирдиэтил, фурилазол, фенклорим и соединение IIe-5 еще более предпочтительны, причем среди них особенно предпочтительны клоквинтоцетмексил и мефенпирдиэтил. Применяемые согласно данному изобретению в качестве защитных веществ соединения общей формулы (IIe) известны и могут быть получены известными способами (см. WO-A-99/66795/US-A-6251827). Примеры селективных гербицидных комбинаций согласно данному изобретению, каждая из которых содержит одно биологически активное вещество формулы (I) и одно защитное вещество, описанное выше,приведены в следующей таблице. Таблица. Примеры комбинаций согласно данному изобретению-6 015590 Неожиданно было открыто, что рассмотренные выше комбинации биологически активных веществ,включающие соединения общей формулы (I) и защитные вещества (антидоты) приведенной группы (b'),при хорошей переносимости культурными растениями проявляют особенно высокую гербицидную активность и могут быть использованы в различных культурах растений, особенно в зерновых культурах(прежде всего в пшенице), а также в сое, картофеле, кукурузе и рисе для селективной борьбы с сорняками. Неожиданным оказалось то, что из большого числа известных защитных веществ или антидотов,которые способны подавлять вредное действие гербицидов на культурные растения, именно приведенные выше соединения группы (b') подходят для того, чтобы почти полностью подавлять повреждающее действие алкоксиалкилзамещенных циклических кетоенолов формулы (I) на культурные растения, не снижая при этом существенно гербицидную активность по отношению к сорнякам. Особенно важно при этом особенно предпочтительное действие более предпочтительных и наиболее предпочтительных компонентов комбинации из группы (b'), в частности, в связи со щадящим действием на растения зерновых культур, таких как, например, пшеница, ячмень и рожь, а также кукурузу и рис, в качестве культурных растений. Если использовать, например, согласно способу (А) в качестве исходного вещества этиловый эфирN-[(2,4,6-триметил)-фенилацетил]-2-амино-2-метил-3-метоксипропионовой кислоты, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Если использовать, например, согласно способу (В) в качестве исходных веществ 3-[(2,4,6 триметил)фенил]-5-метоксиметил-5-метилпирролидон-2,4-дион и пивалоилхлорид, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Если использовать, например, согласно способу (В) (вариант ) в качестве исходных веществ 3[(2,4-дихлор)фенил]-5-метоксиметил-5-метилпирролидон-2,4-дион и ацетангидрид, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Если использовать, например, согласно способу (С) в качестве исходных веществ 3-[(2,4-дихлор-6 метил)фенил]-5-метоксиэтил-5-метилпирролидон-2,4-дион и этиловый эфир хлормуравьиной кислоты,то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Если использовать, например, согласно способу (D) в качестве исходных веществ 3-[(2,4,6 триметил)фенил]-5-этоксиэтил-5-метил-пирролидон-2,4-дион и метиловый эфир хлормонотиомуравьиной кислоты, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции:-7 015590 Если использовать, например, согласно способу (Е) в качестве исходных веществ 3-[(2,4,6 триметил)фенил]-5-(3-тетрагидрофуранил)-5-метилпирролидин-2,4-дион и хлорид метансульфоновой кислоты, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Если использовать, например, согласно способу (F) в качестве исходных веществ 3-[(2,4-дихлор-6 метил)фенил]-5-метоксиметил-5-метилпирролидон-2,4-дион и хлорид 2,2,2-трифторэтилового эфира метантиофосфоновой кислоты, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Если использовать, например, согласно способу (G) в качестве исходных веществ 3-[(2,4,6 триметилфенил]-5-метоксиметил-5-метил-2,4-дион и NaOH, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Если использовать, например, согласно способу (Н) (вариант ) в качестве исходных веществ 3[(2,4,6-триметил)фенил]-5-метоксиметил-5-метилпирролидон-2,4-дион и этилизоцианат, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Если использовать, например, согласно способу (I) (вариант ) в качестве исходных веществ 3[(2,4,6-триметил)фенил]-5-метоксиметил-5-метилпирролидон-2,4-дион и хлорид диметилкарбамидной кислоты, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Использованные в качестве исходных веществ при осуществлении способа (А) согласно данному изобретению соединения формулы (II) где А, В, D, W, X, Y и R8 имеют значения, приведенные выше, являются новыми соединениями. Эфиры ациламинокислоты формулы (II) получают, например, когда производные аминокислоты формулы (XIII) где А, В, D и R8 имеют значения, приведенные выше, ацилируют производными замещенной фенилуксусной кислоты формулы (XIV)U означают отщепляемую группу, вводимую с помощью активирующего реагента карбоновой кислоты, такого как карбонилдиимидазол, карбонилдиимид (такого как, например, дициклогексилкарбондиимид), фосфорилирующего реагента (такого как, например, POCl3, ВОР-Cl), галоидирующего средства, такого как, например, тионилхлорид, оксалилхлорид, фосген или эфир хлормуравьиной кислоты,(Chem. Reviews 52, 237-416 (1953); Bhattacharya, Indian J. Chem. 6, 341-5, 1968) или когда подвергают этерификации ациламинокислоты формулы (XV) где А, В и D имеют значения, приведенные выше, ацилируют замещенными производными фенилуксусной кислоты формулы (XIV) где U, W, X и Y имеют значения, приведенные выше,например, ацилирование проводят по Шоттен-Бауманну (Organikum, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin, 1977, стр. 505). Соединения формулы (XIV) известны и/или могут быть получены известными способами согласно цитированным выше публикациям. Соединения формулы (XIII) и (XVI) отчасти являются новыми и могут быть получены известными способами (см., например, Compagnon, Ann. Chim. (Paris), [14] 5, стр. 1122, 23-27 (1970), L. Munday, J. Chem. Soc, 4372 (1961); J.T. Eward, С Jitrangeri, Can. J. Chem. 53, 3339(1975). Кроме того, используемые в качестве исходных веществ в приведенном выше способе (А) соединения формулы (II) где А, В, D, W, X, Y и R8 имеют значения, приведенные выше, можно получить, когда нитрилы 1 аминокарбоновой кислоты формулы (XVII) где А, В и D имеют значения, приведенные выше, подвергают взаимодействию с замещенными производными фенилуксусной кислоты формулы (XIV) где U, W, X и Y имеют значения, приведенные выше, с получением соединений формулы (XVIII) где А, В, D, W, X и Y имеют значения, приведенные выше, а уже эти соединения в заключение подвергают алкоголизу. Соединения формулы (XVIII) также являются новыми. Соединения формулы (XVII) являются отчасти новыми и могут быть, например, получены, как описано в ЕР-А-595130. Также используемые в качестве исходных веществ при осуществлении способов (В) и (С) согласно данному изобретению, такие как галоидиды кислот формулы (III), ангидриды карбоновых кислот формулы (IV) и эфиры хлормуравьиной кислоты (V) являются известными соединениями органической или неорганической химии. Способ (А) отличается тем, что соединения формулы (II), в которой А, В, D, W, X, Y и R8 имеют значения, приведенные выше, подвергают внутримолекулярной конденсации в присутствии разбавителя и в присутствии основания. В качестве разбавителя при осуществлении способа (А) согласно данному изобретению можно использовать все инертные по отношению к участникам реакции органические растворители. Предпочтительно используют углеводороды, такие как толуол и ксилол, далее простые эфиры, такие как дибутиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, гликольдиметиловый эфир и дигликольдиметиловый эфир, кроме того, полярные растворители, такие как диметилсульфоксид, сульфолан, диметилформамид и Nметилпирролидон, а также спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, изобутанол и трет-бутанол. В качестве основания (депротонирующего средства) при осуществлении способа (А) согласно данному изобретению можно использовать все обычные акцепторы протонов. Предпочтительно можно использовать оксиды, гидроксиды и карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как гидроксид натрия, гидроксид калия, оксид магния, оксид кальция, карбонат натрия, карбонат калия и карбонат кальция, которые могут использоваться и в присутствии межфазных катализаторов, таких как, например, триэтилбензиламмонийхлорид, тетрабутиламмонийбромид, адоген 464 (= метилтриалкил (C8 С 10)-аммонийхлорид) или TDA 1 (= трис-(метоксиэтоксиэтил)амин). Кроме того, можно использовать щелочные металлы, такие как натрий и калий. Далее можно использовать амиды и гидриды щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как амид натрия, гидрид натрия и гидрид кальция, а также алкоголяты щелочных металлов, такие как метилат натрия, этилат натрия и трет-бутилат калия. Температуру реакции при осуществлении способа (А) согласно данному изобретению можно варьировать в широком интервале. Как правило, работают при температуре в интервале от -75 С до 200 С,более предпочтительно от -50 С до 150 С. Способ (А) согласно данному изобретению, как правило, осуществляют при нормальном давлении. При осуществлении способа (А) согласно данному изобретению компоненты реакции, т.е. соединение формулы (II) и депротонирующее основание, берут, как правило, от эквимолярного количества до примерно двукратного эквимолярного количества. Однако также возможно, что один или другой компонент используют в большем избытке (до 3 моль). Способ (В) отличается тем, что соединения формулы (I-а) в каждом случае подвергают взаимодействию с галоидидами карбоновых кислот формулы (III) при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту. В качестве разбавителя при осуществлении способа (В) согласно данному изобретению можно использовать все растворители инертные по отношению к галоидидам кислот. Предпочтительно используют углеводороды, такие как бензин, бензол, толуол, ксилол и тетралин, далее галоидуглеводороды, такие как метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлорбензол и о-дихлорбензол, а также кетоны, такие как ацетон и метил-изопропилкетон, далее простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран и диоксан, сверх того, эфиры карбоновых кислот, такие как этилацетат, а также сильно полярные растворители, такие как диметилформамид, диметилсульфоксид и сульфолан. В том случае, когда позволяет стабильность галоидидов кислот к гидролизу, можно взаимодействие также проводить в присутствии воды. В качестве средства, связывающего кислоту, можно привзаимодействии по способу (В) согласно данному изобретению использовать все обычные акцепторы кислоты. Предпочтительно используют третичные амины, такие как триэтиламин, пиридин, диазабициклооктан (DABCO), диазабициклоундецен(DBU), диазабициклононен (DBN), основание Хьюнига и N,N-диметиланилин, далее оксиды щелочноземельных металлов, такие как оксид магния и оксид кальция, кроме того, карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как карбонат натрия, карбонат калия и карбонат кальция, а также гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия и гидроксид калия. Температуру реакции при осуществлении способа (В) согласно данному изобретению можно варьировать в широком интервале. Как правило, работают при температуре в интервале от -20 С до +150 С,- 10015590 более предпочтительно от 0 до 100 С. При осуществлении способа (В) согласно данному изобретению исходные вещества соединение формулы (I-а) и галоидид карбоновой кислоты формулы (III) используют, как правило, в примерно эквивалентных количествах. Однако возможно также, что галоидид карбоновой кислоты берут в большом избытке (до 5 моль). Переработку проводят обычными методами. Способ (В) отличается тем, что соединения формулы (I-а) в каждом случае подвергают взаимодействию с ангидридами карбоновых кислот формулы (IV) при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту. В качестве разбавителя в случае способа (В) согласно данному изобретению можно предпочтительно применять такие разбавители, которые обычно используют при применении галоидидов кислот. Кроме того, используемый в избытке ангидрид карбоновой кислоты может также являться разбавителем. В качестве добавляемых при необходимости средств, связывающих кислоту, в случае способа (B) предпочтительно подходят такие средства, связывающие кислоту, которые обычно имеют в виду при применении галоидидов кислот. Температуру реакции при осуществлении способа (B) согласно данному изобретению можно варьировать в широком интервале. Как правило, работают при температуре в интервале от -20 С до +150 С,более предпочтительно от 0 до 100 С. При осуществлении способа (В) согласно данному изобретению исходные вещества соединение формулы (I-а) и ангидрид карбоновой кислоты формулы (IV) используют, как правило, в примерно эквивалентных количествах. Однако возможно также, что ангидрид карбоновой кислоты берут в большом избытке (до 5 моль). Переработку проводят обычными методами. Как правило, поступают таким образом, что разбавитель и содержащийся в избытке ангидрид карбоновой кислоты, а также образовавшуюся карбоновую кислоту удаляют перегонкой или промыванием органическим растворителем или водой. Способ (С) отличается тем, что соединения формулы (I-а) в каждом случае подвергают взаимодействию с эфирами хлормуравьиной кислоты или тиоэфирами хлормурвьиной кислоты формулы (V) при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту. В качестве средства, связывающего кислоту, при осуществлении способа (С) согласно данному изобретению подходят все обычные акцепторы кислоты. Предпочтительно используют третичные амины, такие как триэтиламин, пиридин, диазабициклооктан, диазабициклоундецен, диазабициклононен,основание Хьюнига и N,N-диметиланилин, далее оксиды щелочно-земельных металлов, такие как оксид магния и оксид кальция, кроме того, карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как карбонат натрия, карбонат калия и карбонат кальция, а также гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия и гидроксид калия. В качестве разбавителя при осуществлении способа (С) согласно данному изобретению можно использовать все растворители, инертные по отношению к эфирам хлормуравьиной кислоты, соответственно, тиоэфирам хлормуравьиной кислоты. Предпочтительно используют углеводороды, такие как бензин, бензол, толуол, ксилол и тетралин,далее галоидуглеводороды, такие как метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлорбензол и о-дихлорбензол, а также кетоны, такие как ацетон и метилизопропилкетон, далее простые эфиры,такие как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран и диоксан, сверх того, эфиры карбоновых кислот, такие как этилацетат, кроме того, нитрилы, такие как ацетонитрил, а также сильно полярные растворители, такие как диметилформамид, диметилсульфоксид и сульфолан. Температуру реакции при осуществлении способа (С) согласно данному изобретению можно варьировать в широком интервале. Как правило, работают при температуре в интервале от -20 С до +100 С,более предпочтительно от 0 до 50 С. Способ (С) согласно данному изобретению, как правило, осуществляют при нормальном давлении. При осуществлении способа (С) согласно данному изобретению исходные вещества соединения формулы (I-а) и соответствующий эфир хлормуравьиной кислоты, соответственно, тиоэфир хлормуравьиной кислоты формулы (V) берут, как правило, в примерно эквивалентных количествах. Однако возможно также, что один или другой компонент берут в большом избытке (до 2 моль). Переработку проводят обычными методами. Как правило, поступают таким образом, что удаляют выпадающую в осадок соль и из оставшейся реакционной смеси удаляют разбавитель. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению благодаря хорошей переносимости культурными растениями, благоприятной токсичности для теплокровных животных и хорошей переносимости окружающей средой подходят для защиты растений и органов растений и для борьбы с животными-вредителями, в частности, с насекомыми, паукообразными животными, гельминтами, нематодами и моллюсками, которые встречаются в сельском хозяйстве, в садоводстве, в животноводстве, в лесах, в садах и местах отдыха, при защите запасов и защите материалов, а также в секторе гигиены. Предпочтительно их можно применять при защите растений.- 11015590 Они эффективны по отношению к нормальным и устойчивым видам, а также по отношению ко всем или к отдельным стадиям развития. К упомянутым выше вредителям относятся: виды отряда аноплура (фтираптера) (Anoplura (Phthiraptera, например, Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp; виды класса арахнида (Arachnida), например, Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp.,Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp.,Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mactans, Metatetranychus spp., Oligonychus spp., Ornithodoros spp.,Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp.,Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp.,Vasates lycopersici; виды класса бивалва (Bivalva), например, Dreissena spp; виды отряда хилопода (Chilopoda), например, Geophilus spp., Scutigera spp; виды отряда колеоптера (Coleoptera), например, Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelasticaspp., Tenebrio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp. виды отряда коллембола (Collembola), например, Onychiurus armatus; виды отряда дермаптера (Dermaptera), например, Forficula auricularia; виды отряда диплопода (Diplopoda), например, Blaniulus guttulatus; виды отряда диптера (Diptera), например, Aedes spp., Anopheles spp., Bibio hortulanus, Calliphoraspp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp Lucilia spp., Musca spp., Nezara spp., Oestrus spp.,Os-cinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tipula paludosa; виды класса гастропода (Gastropoda), например, Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Derocerasspp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Succinea spp; виды класса гельминтов (Helminthen), например, Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum,Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori,Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp., Dictyocaulus filaria,Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp.,Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp.,Paragonimus spp., Schistosomen spp, Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp.,Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni,Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti; далее возможна борьба с протозоями (Protozoen), такими как Eimeria; виды отряда гетероптера (Heteroptera), например, Anasa tristis, Antestiopsis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Nezara spp., Oebalusspp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus seriatus, Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp; виды отряда гомоптера (Homoptera), например, Acyrthosipon spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp.,Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp.,Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthummaidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae,Planococcus spp., Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psylla spp.,Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp.,Saissetia spp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp.,Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii; виды отряда гименоптера (Hymenoptera), например, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp.,Monomorium pharaonis, Vespa spp.; виды отряда изопода (Isopoda), например, Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber; виды отряда изоптера (Isoptera), например, Reticulitermes spp; виды отряда лепидоптера (Lepidoptera), например, Acronicta major, Aedia leucomelas, Agrotis spp.,Alabama argillacea, Anticarsia spp., Barathra brassicae, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Cacoeciagemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix viridana, Trichoplusia spp; виды отряда ортоптера (Orthoptera), например, Acheta domesticus, Blatta orientalis, Blattella germanica, Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria; виды отряда сифонаптера (Siphonaptera), например, Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis; виды отряда симфила (Symphyla), например, Scutigerella immaculata; виды отряда тисаноптера (Thysanoptera), например, Baliothrips biformis, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp.; виды отряда тисанура (Thysanura), например, Lepisma saccharina. К нематодам, паразитирующим на растениях, относятся, например, Aphelenchoides spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus dipsaci, Globodera spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Trichodorus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению могут при необходимости в определенных концентрациях, соответственно, расходных количествах также использоваться в качестве гербицидов, защитных веществ, регуляторов роста или средств, улучшающих свойства растений, или в качестве микробицидов, например, в качестве фунгицидов, антимикотиков, бактерицидов, вирицидов (включая средства против вироидов) или в качестве средств против MLO (организмов, подобных микоплазме) и RLO (организмов, подобных риккетсиа). Их можно также использовать в качестве промежуточных или исходных продуктов для синтеза других биологически активных веществ. Согласно данному изобретению можно обрабатывать растения целиком или части растений. При этом под растениями понимают все растения и популяции растений, такие как желательные и нежелательные дикие или культурные растения (включая встречающиеся в природе культурные растения). Культурные растения могут быть растениями, полученными традиционными методами выращивания и оптимизирования или методами биотехнологии и генной инженерии или комбинацией этих методов,включая трансгенные растения и включая сорта растений, защищенные и незащищенные законом по защите сортов. Под частями растений следует понимать все надземные и подземные части и органы растений, такие как побег (отросток), лист, цветок и корень, причем включаются, например, листья, иголки,стебли, стволы, цветы, плоды и семена, а также корни, клубни, корневища. К частям растения относят также товарный продукт урожая, а также вегетативный и генеративный материал для размножения, например черенки, клубни, корневища, отводки и семена. Обработка согласно данному изобретению растений или частей растений биологически активными веществами/комбинациями биологически активных веществ происходит непосредственно или путем воздействия на их окружающую среду, место обитания или складские помещения обычными методами обработки, например путем окунания, опрыскивания, обработки паром, распыления, рассеивания, нанесения, впрыскивания, а в случае материала для размножения, в особенности семян, путем формирования на них одно- или многослойных оболочек. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ могут быть переведены в обычные препараты, такие как растворы, эмульсии, порошки для опрыскивания, суспензии на водной или масляной основе, порошки, распыляемые средства, пасты, растворимые порошки, раствори- 13015590 мые грануляты, грануляты для рассыпания, суспензионно-эмульсионные концентраты, природные или синтетические вещества, пропитанные биологически активным веществом, удобрения, а также мелкие капсулы в полимерных оболочках. Эти препараты получают известными способами, например, при смешивании биологически активных веществ/комбинаций биологически активных веществ с наполнителями, то есть с жидкими растворителями и/или с твердыми носителями, при необходимости, с применением поверхностно-активных средств, то есть эмульгаторов и/или диспергирующих средств, и/или пенообразующих средств. В случае использования воды в качестве наполнителя могут быть также использованы, например,органические растворители в качестве вспомогательных средств для растворения. В качестве жидких растворителей имеют в виду в существенной мере: ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения и хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например фракции нефтей, минеральные и растительные масла, спирты,такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилсульфоксид, а также воду. В качестве твердых носителей имеются в виду: например, аммониевые соли и помолы природных горных пород, таких как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля, и помолы синтетических камней, такие как высокодисперсная кремниевая кислота, оксид алюминия и силикаты, в качестве твердых носителей для гранулятов имеются в виду: например, измельченные и фракционированные природные горные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит,доломит, а также синтетические грануляты из помолов неорганических и органических материалов, а также грануляты из органического материала, такого как бумага, древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов, кукурузные початки и стебли табака; в качестве эмульгирующих и/или пенообразующих средств имеются в виду: например, неионогенные и анионные эмульгаторы, такие как эфиры полиоксиэтилена с жирной кислотой, эфиры полиоксиэтилена с жирным спиртом, например алкиларилполигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также гидролизаты яичного белка; в качестве диспергирующих средств имеются в виду, например, лигнин-сульфитовые щелоки и метилцеллюлоза. В препаратах могут использоваться адгезионные средства, такие как карбоксиметилцеллюлоза,природные или синтетические, порошкообразные, зернистые или латексной формы полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть минеральные и растительные масла. Могут быть использованы красители, такие как неорганические пигменты, например оксид железа,оксид титана, ферроциан синий, и органические красители, такие как ализариновые, азо- и металлфталоцианиновые красители и следовые количества питательных веществ, таких как соли железа, марганца,бора, меди, кобальта, молибдена и цинка. Препараты содержат, как правило, от 0,1 до 95 вес.% биологически активных веществ, более предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению могут применяться как в виде их препаратов, имеющихся в продаже, так и в виде форм,готовых для применения, приготовленных из этих препаратов в смеси с другими биологически активными веществами, такими как инсектициды, аттрактанты, стерилянты, бактерициды, акарициды, нематициды, фунгициды, вещества, регулирующие рост растений, гербициды, защитные вещества, удобрения или полухимикаты. Особенно благоприятными примешиваемыми компонентами являются следующие. Фунгициды 2-Фенилфенол; 8-гидроксихинолинсульфат; ацибензолар-S-метил; альдиморф; амидофлумет; ампропилфос; ампропилфоскалий; андоприм; анилазине; азаконазол; азоксистробин; беналаксил; беноданил; беномил; бентиаваликарбизопропил; бензамакрил; бензамакрилизобутил; биланафос; бинапакрил; бифенил; битертанол; бластицидин-S; бромуконазол; бупиримат; бутиобат; бутиламин; полисульфиды кальция; капсимицин; каптафол; каптан; карбендазим; карбоксин; карпропамид; карвон; хинометионат; хлобентиазон; хлорфеназол; хлоронеб; хлороталонил; хлозолинат; хлозилакон; циазофамид; цифлуфенамид; цимоксанил; ципроконазол; ципродинил; ципрофурам; даггер G, дебакарб; дихлофлуанид; дихлон; дихлорофен; диклоцимет; дикломезин; диклоран; дизтофенкарб; дифеноконазол; дифлуметорим; диметиримол; диметоморф; димоксистробин; диниконазол; диниконазол-М; динокап; дифениламин; дипиритион; диталимфос; дитианон; додин; дразоксолон; эдифенфос; эпоксиконазол; этабоксам; этиримол; этридиазол; фамоксадон; фенамидон; фенапанил; фенаримол; фенбуконазол; фенфурам; фенгексамид; фенитропан; феноксанил; фенпиклонил; фенпропидин; фенпропиморф; фербам; флуазинам; флубензимин; флудиоксонил; флуметовер; флуморф; флуоромид; флуоксастробин; флуквинконазол; флурпримидол; флусилазол; флусульфамид; флутоланил; флутриафол; фолпет; фосетил-Al, фосетилнатрий; фуберидазол; фуралаксил; фураметпир; фуркарбанил; фурмециклокс; гуазатин; гексахлорбензол; гексаконазол;- 14015590 гимексазол; имазалил; имибенконазол; иминоктадина триацетат; иминоктадин трис(албесилат); иодокарб; ипконазол; ипробенфос; ипродион; ипроваликарб; ирумамицин; изопротиолан; изоваледион; касугамицин; кресоксимметил; манкозеб; манеб; меферимзон; мепанипирим; мепронил; металаксил; металаксил-М; метконазол; метасульфокарб; метфуроксам; метирам; метоминостробин; метсульфовакс; милдиомицин; миклобутанил; миклозолин; натамицин; никобифен; нитротализопропил; новифлумурон; нуаримол; офурац; оризастробин; оксадиксил; оксолиновая кислота; окспоконазол; оксикарбоксин; оксифентиин; паклобутразол; пефуразоат; пенконазол; пенцикурон; фосдифен; фталид; пикоксистробин; пипералин; полиоксины; полиоксорим; пробеназол; прохлораз; процимидон; пропамокарб; пропаносиннатрий; пропиконазол; пропинеб; проквиназид; протиоконазол; пираклостробин; пиразофос; пирифенокс; пириметанил; пироквилон; пироксифур; пирролнитрин; квинконазол; квиноксифен; квинтоцен; симеконазол; спироксамин; сера; тебуконазол; теклофталам; текназен; тетциклацис; тетраконазол; тиабендазол; тициофен; тифлузамид; тиофанатметил; тирам; тиоксимид; толклофосметил; толилфлуанид; триадимефон; триадименол; триазбутил; триазоксид; трицикламид; трициклазол; тридеморф; трифлоксистробин; трифлумизол; трифорин; тритиконазол; униконазол; валидамицин А; винклозолин; зинеб; зирам; зоксамид; (2S)-N-[2-[4-3-(4-хлорфенил)-2-пропинил]окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2-[(метилсульфонил)амино]бутанамид; 1-(1-нафталенил)-1 Н-пиррол-2,5-дион; 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)пиридин; 2-амино-4-метил-N-фенил-5-тиазолкарбоксамид; 2-хлор-N-(2,3-дигидро-1,1,3-триметил-1 Нинден-4-ил)-3-пиридинкарбоксамид; 3,4,5-трихлор-2,6-пиридиндикарбонитрил; актиноват; цис-1-(4 хлорфенил)-2-(1 Н-1,2,4-триазол-1-ил)циклогептанол; метил 1-(2,3-дигидро-2,2-диметил-1 Н-инден-1-ил)1 Н-имидазол-5-карбоксилат; гидрокарбонат калия; N-(6-метокси-3-пиридинил)циклопропанкарбоксамид; N-бутил-8-(1,1-диметилэтил)-1-оксаспиро[4.5]декан-3-амин; тетратиокарбонат натрия; а также соли меди и препараты меди, такие как бордосская жидкость; гидроксид меди; нафтенат меди; оксихлорид меди; сульфат меди; куфранеб; оксид меди; манкоппер; оксин меди. Бактерициды Бронопол, дихлорофен, нитрапирин, диметилдитиокарбамат никеля, касугамицин, октилинон, фуранкарбоновая кислота, окситетрациклин, пробеназол, стрептомицин, теклофталам, сульфат меди и другие медные препараты. Инсектициды / акарициды / нематициды Ингибиторы ацетилхолинэстеразы (AChE). 1.1. Карбаматы,например, аланикарб, алдикарб, алдоксикарб, алликсикарб, аминокарб, бендиокарб, бенфуракарб,буфенкарб, бутакарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, клоэтокарб, диметилан, зтиофенкарб, фенобукарб, фенотиокарб, форметанат, фуратиокарб, изопрокарб, метамнатрий, метиокарб, метомил, метолкарб, оксамил, пиримикарб, промекарб, пропоксур, тиодикарб, тиофанокс, триметакарб, ХМС, ксилилкарб, триазамат. 1.2. Органофосфаты,например, ацефат, азаметифос, азинфос (-метил, -этил), бромофосэтил, бромфенвинфос (-метил),бутатиофос, кадусафос, карбофенотион, хлорэтоксифос, хлорфенвинфос, хлормефос, хлорпирифос(-метил/-этил), коумафос, цианофенфос, цианофос, хлорфенвинфос, деметон-S-метил, деметон-Sметилсульфон, диалифос, диазинон, дихлофентион, дихлорвос/DDVP, дикротофос, диметоат, диметилвинфос, диоксабензофос, дисульфотон, EPN, этион, этопрофос, этримфос, фамфур, фенамифос, фенитротион, фенсульфотион, фентион, флупиразофос, фонофос, формотион, фосметилан, фостиазат, гептенофос, иодофенфос, ипробенфос, исазофос, изофенфос, изопропил О-салицилат, изоксатион, малатион,мекарбам, метакрифос, метамидофос, метидатион, мевинфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратион (-метил/-этил), фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамидон, фосфокарб, фоксим,пиримифос (-метил/-этил), профенофос, пропафос, пропетамфос, протиофос, протоат, пираклофос, пиридафентион, пиридатион, квиналфос, себуфос, сульфотеп, сулпрофос, тебупиримфос, темефос, тербуфос,тетрахлорвинфос, тиометон, триазофос, триклорфон, вамидотион. Модуляторы натриевого канала / зависящие от напряжения блокираторы натриевого канала. 2.1. Пиретроиды,например, акринатрин, аллетрин (d-цис-транс, d-транс), бета-цифлутрин, бифентрин, биоаллетрин,биоаллетрин-S-циклопентил-изомер, биоэтанометрин, биоперметрин, биоресметрин, хловапортрин, цисциперметрин, цис-ресметрин, цис-перметрин, клоцитрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, циперметрин (альфа-, бета-, тета-, зета-), цифенотрин, дельтаметрин, эмпентрин (1R-изомер), эсфенвалерат,этофенпрокс, фенфлутрин, фенпропатрин, фенпиритрин, фенвалерат, флуброцитринат, флуцитринат,флуфенпрокс, флуметрин, флувалинат, фубфенпрокс, гамма-цигалотрин, имипротрин, кадетрин, лямбдацигалотрин, метофлутрин, перметрин (цис-, транс-), фенотрин (1R-транс изомер), праллетрин, профлутрин, протрифенбут, пиресметрин, ресметрин, RU 15525, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тераллетрин, тетраметрин (-1R-изомер), тралометрин, трансфлутрин, ZXI 8901, пиретрины (пиретрум),DDT. 2.2. Оксадиазины, например индоксакарб. 2.3. Семикарбазоны, например метафлумизон (BAS 3201). Агонисты/антагонисты ацетилхолиновыхGABA-управляемые антагонисты хлоридных каналов. 5.1. Органохлорины,например камфехлор, хлордан, эндосульфан, гамма-НСН, НСН, гептахлор, линдан, метоксихлор. 5.2. Фипролы,например ацетопрол, этипрол, фипронил, пирафлупрол, пирипрол, ванилипрол. Активаторы хлоридного канала. 6.1. Мектины,например авермектин, эмамектин, эмамектин-бензоат, ивермектин, мильбемицин. Миметики ювенильного гормона,например диофенолан, эпофенонан, феноксикарб, гидропрен, кинопрен, метопрен, пирипроксифен,трипрен. Экдисонагонисты/разрыватели. 8.1. Диацилгидразины,например хромафенозид, галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид. Ингибиторы биосинтеза хитина. 9.1. Бензоилмочевины,например бистрифлурон, хлофлуазурон, дифлубензурон, флуазурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, пенфлурон, тефлубензурон, трифлумурон. 9.2. Бупрофезин. 9.3. Циромазин. Ингибиторы оксидативного фосфорилирования, АТФ-разрыватели. 10.1. Диафентиурон. 10.2. Оловоорганические соединения,например азоциклотин, цигексатин, фенбутатин-оксид. Разъединители оксидативного фосфорилирования через прерывание Н-протонного градиента. 11.1. Пирролы, например хлорфенапир. 11.2. Динитрофенолы,например бинапакрил, динобутон, динокап, DNOC. Ингибиторы транспорта электронов 12.1. Ингибиторы транспорта сайт-I-электронов из группы METI's,например феназаквин, фенпироксимат, пиримидифен, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, а также гидраметилнон, дикофол. 12.2. Ингибиторы транспорта сайт-II-электронов. Ротенон. 12.3. Ингибиторы транспорта сайт-III-электронов. Ацеквиноцил, флуакрипирим. Микробные разрыватели мембраны кишок насекомых.Bacillus thuringiensis-штаммы. Ингибиторы биосинтеза жирных кислот. 14.1. Тетроновые кислоты,например спиродиклофен, спиромесифен. 14.2. Тетрамовые кислоты,например спиротетрамат. Карбоксамиды,например флоникамид. Октопаминерговые агонисты,например амитраз. Ингибиторы стимулированной магнием АТФазы. Пропаргит. Эффекторы рианодинрецепторов. 18.1. Дикарбоксамиды бензойной кислоты, например флубендиамиды. 18.2. Антраниламиды, например DPX E2 Y45. Аналоги нереистоксина,например гидрооксалаты тиоциклама, тиосултап-натрий. Биологика, гормоны или феромоны. Азадирахтин, Bacillus spec., Beauveria spec, кодлемон, Metarrhizium spec., Paecilomyces spec., турин- 16015590 гиенсин, Verticillium spec. Биологически активные вещества с неизвестными или неспецифическими механизмами действия. 21.1. Средства, которые воздействуют газом,например фосфид алюминия, метилбромид, сульфурилфторид. 21.2. Средства, ингибирующие поедание,например криолиты, флоникамид, пиметрозин. 21.3. Ингибиторы роста клещей,например клофентезин, этоксазол, гекситиазокс. 21.4. Амидофлумет, бенклотиаз, бензоксимат, бифеназат, бромопропилат, бупрофезин, хинометионат, хлордимеформ, хлоробензилат, хлоропикрин, клотиазобен, циклопрен, цифлуметофен, дицикланил,феноксакрим, фентрифанил, флубензимин, флуфенерим, флутензин, госсиплур, гидраметилнон, японилур, метоксадиазон, керосин, пиперонилбутоксид, олеат калия, пиридалил, сулфлурамид, тетрадифон,тетрасул, триаратен, вербутин. Возможно также смешивание с другими известными биологически активными веществами, такими как гербициды, удобрения, регуляторы роста растений, защитные вещества, полухимикаты, или также со средствами, улучшающими свойства растений. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению могут далее при использовании в качестве инсектицидов в виде препаратов, имеющихся в продаже, а также в приготовленных из них формах, готовых для применения, находиться в смеси с синергическими веществами. Синергические вещества являются соединениями, которые повышают эффективность биологически активных веществ, при этом необязательно, чтобы сами синергические вещества были биологически активными. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению могут далее при использовании в качестве инсектицидов в виде препаратов, имеющихся в продаже, а также в виде приготовленных из них форм, готовых для применения, находиться в смеси с ингибиторами, которые замедляют распад биологически активного вещества после применения в окрестностях растений, на поверхности частей растений или в тканях растений. Содержание биологически активного вещества в готовых для применения формах, полученных из имеющихся в продаже препаратов, может варьироваться в широких пределах. Концентрация биологически активного вещества в формах, готовых для применения, может составлять от 0,00000001 до 95 вес.% биологически активного вещества, более предпочтительно от 0,00001 до 1 вес.%. Применение проводят обычным способом, который приспособлен к форме, готовой для применения. Как уже упоминалось выше, согласно данному изобретению можно обрабатывать растения целиком или их части. В предпочтительном варианте осуществления изобретения обрабатываются встречающиеся в диком виде или полученные путем традиционных биологических методов выращивания, таких как скрещивание или слияние протопластов, виды растений и сорта растений, а также их части. В другом предпочтительном варианте исполнения обрабатываются трансгенные растения и сорта растений, которые получены методами генной инженерии в случае необходимости в комбинации с традиционными методами (генетически модифицированные организмы) и их части. Понятие "части" и "части растений" пояснены выше. Особенно предпочтительно согласно данному изобретению обрабатываются растения соответственно стандартного торгового качества или находящихся в употреблении сортов. Под сортами растений понимают растения с новыми свойствами ("Traits"), которые выращены обычными способами селекции,в результате мутагенеза, или с помощью рекомбинантной ДНК-техники. Это могут быть сорта, био- и генотипы. В зависимости от видов или сортов растений, их месторасположения и условий произрастания(почва, климат, вегетационный период, питание) могут встречаться в результате обработки согласно данному изобретению также супераддитивные ("синергические") эффекты. Так, например, возможно уменьшение расходных количеств и/или расширение спектра воздействия, и/или усиление эффективности применяемых согласно данному изобретению веществ и средств, лучший рост растений, повышенная толерантность к высоким и низким температурам, повышенная толерантность к засухе или к содержанию солей в воде и почве, повышенная продуктивность цветения, облегчение уборки урожая, ускорение созревания, повышение размеров урожая, улучшенное качество и/или повышенная пищевая ценность продукта урожая, повышенная устойчивость при хранении и/или улучшенная перерабатываемость, которые превышают собственно ожидаемые эффекты. К предпочтительным обрабатываемым согласно данному изобретению трансгенным (полученным с помощью генно-инженерных технологий) растениям или сортам растений относятся все растения, которые получены путем генно-инженерных модификаций генетического материала, что придало этим растениям особенно выгодные ценные свойства ("Traits"). Примерами таких свойств являются лучший рост растений, повышенная толерантность к высоким или низким температурам, повышенная толерантность к засухе или к содержанию солей в воде и почве, повышенная продуктивность цветения, облегчение убор- 17015590 ки урожая, ускорение созревания, повышение размеров урожая, улучшенное качество и/или повышенная пищевая ценность продукта урожая, повышенная устойчивость при хранении и/или улучшенная перерабатываемость продукта урожая. Другими и особенно выдающимися примерами таких свойств является повышенная защита растений от животных и микробных вредителей, таких как насекомые, клещи, фитопатогенные грибы, бактерии и/или вирусы, а также повышенная толерантность растений к некоторым гербицидным биологически активным веществам. В качестве примера трансгенных растений упоминаются важные культурные растения, такие как зерновые (пшеница, рис), кукуруза, соя, картофель, сахарная свекла, томаты, горох и другие виды овощных культур, хлопчатник, табак, рапс, а также фруктовые растения (с такими плодами, как яблоки, груши, цитрусы и виноград), причем особенно выделяются кукуруза, соя, картофель, хлопчатник, табак и рапс. В качестве свойств ("Traits") особенно подчеркивается повышенная защита растений от насекомых, паукообразных, нематод и улиток с помощью образующихся в растениях токсинов, особенно таких, которые продуцируются в растениях посредством генетического материала из Bacillus Thuringiensis (например, через гены CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA,CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb и CryIF, а также их комбинаций) (далее "Bt-растения"). В качестве свойств ("Traits") далее особенно подчеркивается повышенная защита растений от грибов, бактерий и вирусов с помощью системной приобретенной устойчивости (SAR), системина, фитоалексина, элициторов, а также резистентных генов и соответствующим образом экспримированных протеинов и токсинов. В качестве свойств ("Traits") далее особенно подчеркивается повышенная толерантность растений к некоторым гербицидным биологически активным веществам, например имидазолинонам, сульфонилмочевинам, глифосату или фосфинотрицину (например, "PAT"-ген). Гены, придающие соответствующие желаемые свойства ("Traits") трансгенным растениям, могут встречаться в комбинации друг с другом. В качестве примеров "Bt-растений" следует назвать сорта кукурузы, хлопчатника, сои и картофеля, которые продаются под торговыми названиями YIELD GARD (например, кукуруза, хлопчатник, соя),Knockout (например, кукуруза), StarLink (например, кукуруза), Bollgard (хлопчатник), Nucotn(хлопчатник) и NewLeaf (картофель). В качестве примера толерантных к гербицидам растений следует назвать сорта кукурузы, хлопчатника и сои, которые продаются под торговыми названиями RoundupReady (толерантность к глифосате, например, кукуруза, хлопчатник, соя), Liberty Link (толерантность к фосфинотрицину, например рапс), IMI (толерантность к имидазолинону) и STS (толерантность к сульфонилмочевине, например, кукуруза). В качестве резистентных к гербицидам растений (обычно выращенных на толерантности к гербицидам) следует упомянуть сорта, которые продаются под названиемClearfield (например, кукуруза). Само собой разумеется, эти высказывания также действительны для сортов, которые будут разработаны в будущем и появятся в будущем на рынке сортов растений с этими или новыми, разработанными в будущем, генетическими свойствами ("Traits"). Приведенные растения можно особенно предпочтительно обработать согласно данному изобретению соединениями общей формулы (I), соответственно, смесями биологически активных веществ согласно данному изобретению. Предпочтительные области, приведенные выше для биологически активных веществ, соответственно, смесей, справедливы и для обработки этих растений. Особенно предпочтительна обработка растений веществами, соответственно, смесями, специально приведенными в данном тексте. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению действуют не только на вредителей растений, вредителей в секторе гигиены и вредителей запасов продуктов, но также и в ветеринарно-медицинском секторе на паразитов животных (экто- и эндопаразиты), таких как панцирные клещи, кожные клещи, чесоточные клещи, бегающие клещи, мухи(кусающие и лижущие), паразитирующие личинки мух, вши, власоеды, пероеды и блохи. К этим паразитам относятся: виды отряда аноплурида (Anoplurida), например Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp.,Phtirus spp., Solenopotes spp.; виды отряда маллофагида (Mallophagida) и подотрядов амблицерина (Amblycerina), а также ишноцерина (Ischnocerina), например Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiellaspp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp.; виды отряда диптера (Diptera) и подотрядов нематоцерина (Nematocerina) и брахицеринаspp.; виды отряда сифонаптерида (Siphonapterida), например Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsyllaspp., Ceratophyllus spp.; виды отряда гетероптерида (Heteropterida), например Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.;- 18015590 виды отряда блаттарида (Blattarida), например Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Supella spp.; виды подкласса акари (Acari), акарина (Acarina) и виды отрядов метастигмата (Metastigmata) и мезостигмата (Mesostigmata), например Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyommaspp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp; виды отряда актинедида (Actinedida) (простигмата (Prostigmata и акаридида (Acaridida) (астигмата(Astigmata, например Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp.,Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ формулы (I) согласно данному изобретению пригодны также для борьбы с артроподами, которые нападают на сельскохозяйственных полезных животных, таких как, например, коровы, овцы, козы, лошади, свиньи, ослы,верблюды, буйволы, кролики, куры, индейки, утки, гуси, пчелы, домашних животных, таких как, например, собаки, кошки, комнатные птицы, аквариумные рыбы, так называемых подопытных животных, таких как, например, хомяки, морские свинки, крысы и мыши. В результате борьбы с этими артроподами удается уменьшить число смертных случаев и предотвратить уменьшение производства (при производстве мяса, молока, шерсти, шкур, яиц, меда и т.п.), таким образом, применение биологически активных веществ согласно данному изобретению создает возможность для более экономичного и более простого содержания животных. Применение биологически активных веществ/комбинаций биологически активных веществ согласно данному изобретению происходит в секторе ветеринарии и при содержании животных известным способом при энтеральном приеме в виде, например, таблеток, капсул, микстур, насыщением кислородом, гранулятов, паст, болюсов, способом введения вместе с пищей, в виде свеч, при парентеральном введении, например инъекции (внутримышечно, подкожно, внутривенно, внутрибрюшинно и др.), имплантантов, при назальном применении, или при накожном применении в виде, например, окунания или купания (погружения), опрыскивания (спрей), поливания (вливания и намазывания пятнами), мытья, напудривания, а также с помощью предметов, содержащих биологически активное вещество, таких как ошейники, метки на ушах, метки на хвостах, повязки на частях тела, хомуты, устройства для маркировки и т.п. При применении для обработки скота, домашней птицы, домашних животных и т.д. можно использовать биологически активные вещества формулы (I) в виде препаратов (например, порошки, эмульсии,текучие средства), которые содержат биологически активные вещества в количестве от 1 до 80 вес.%,напрямую или после разбавления в 100-10000 раз или в виде химической бани. Кроме того, было обнаружено, что биологически активные вещества согласно данному изобретению обладают высокой инсектицидной активностью по отношению к насекомым, которые разрушают технические материалы. В качестве примера и предпочтительно - однако ни в коем случае не ограничивая - следует назвать следующих насекомых: жуки, такие как Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum,Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborusnevadensis, Coptotermes formosanus; щетинохвостки, такие как Lepisma saccharina. Под техническими материалами в данном контексте понимают неживые материалы, такие как предпочтительно пластмассы, клеи, глины, бумага и картон, кожа, древесина, продукты переработки древесины и покрасочные средства. Более предпочтительно имеют при этом в виду в качестве материалов, подлежащих защите от повреждения насекомыми, древесину и продукты переработки древесины. Под древесиной и продуктами переработки древесины, которые могут быть защищены средствами согласно данному изобретению, соответственно содержащими их смесями, можно, например, иметь в виду строительную древесину, деревянные балки, железнодорожные шпалы, детали мостов, причалы,деревянные телеги, ящики, паллеты, контейнеры, телефонные столбы, деревянную облицовку, деревянные окна и двери, фанера, крепежные плиты, столярные поделки или изделия из дерева, которые вообще применяются в строительстве домов или в столярных строительных работах. Биологически активные вещества можно применять как сами по себе, в виде их концентратов, так и- 19015590 в виде общепринятых обычных препаратов, таких как порошки, грануляты, растворы, суспензии, эмульсии или пасты. Перечисленные препараты могут быть приготовлены известными способами, например смешиванием биологически активных веществ с как минимум одним растворителем или разбавителем, эмульгатором, диспергирующим и/или связывающим или фиксирующим средством, водоотталкивающим средством, при необходимости сиккативом и УФ-стабилизатором, и при необходимости с красителями и пигментами, а также с другими средствами, способствующими переработке. Инсектицидные средства или концентраты, применяемые для защиты древесины и изделий из древесины, содержат биолологически активные вещества согласно данному изобретению в концентрации от 0,0001 до 95 вес. процентов, предпочтительно от 0,001 до 60 вес.%. Расходное количество применяемого средства или концентрата зависит от природы и местонахождения насекомых и от окружающей среды. Оптимальное расходное количество определяют в каждом случае с помощью нескольких тестов. Однако, как правило, оказывается достаточным применение 0,0001-20 вес.%, более предпочтительно 0,001-10 вес.% биологически активного соединения по отношению к материалу, который подлежит защите. Используемые растворители и/или разбавители являются органическими химическими растворителями или смесью растворителей и/или масляным или маслоподобным органическим химическим растворителем или смесью растворителей с низкой летучестью и/или полярным органическим растворителем или смесью растворителей и/или водой и при необходимости содержат эмульгатор и/или смачивающее средство. В качестве органических химических растворителей предпочтительно используют масляные или маслоподобные растворители с коэффициентом испарения выше 35 и с температурой воспламенения выше 30 С, более предпочтительно выше 45 С. В качестве таких труднолетучих, не растворимых в воде,масляных или маслоподобных растворителей предпочтительно используют минеральные масла или их ароматические фракции, или смеси растворителей, содержащие минеральные масла, предпочтительно тестбензин, нефть и/или алкилбензол. Наиболее предпочтительны минеральные масла с температурой кипения в интервале 170-220 С, тестбензин с температурой кипения в интервале 170-220 С, веретенное масло с температурой кипения в интервале 250-350 С, нефть или ароматические соединения с температурой кипения в интервале 160280 С, терпентиновое масло и тому подобные. В предпочтительном варианте изобретения используют жидкие алифатические углеводороды с температурой кипения в интервале от 180 до 210 С или высококипящие смеси ароматических и алифатических углеводородов с температурой кипения в интервале 180-220 С и/или веретенное масло, и/или монохлорнафталины, предпочтительно -монохлорнафталин. Органические масляные или маслоподобные растворители с низкой летучестью, у которых коэффициент испарения выше 35 и температура воспламенения выше 30 С, более предпочтительно выше 45 С, могут быть частично заменены на органические химические растворители с высокой или средней летучестью, при условии, что смесь растворителей имеет коэффициент испарения выше 35 и температуру воспламенения выше 30 С, более предпочтительно выше 45 С, и при условии, что инсектициднофунгицидная смесь растворима или эмульгируема в этой смеси растворителей. В соответствии с предпочтительным вариантом изобретения часть органического химического растворителя или смеси растворителей или алифатического органического полярного растворителя или смеси растворителей может быть заменена. Предпочтительно используют алифатические органические химические растворители, содержащие гидроксильные и/или простые эфирные и/или сложные эфирные группы, например гликолевые простые или сложные эфиры или подобные. В качестве органических химических связующих веществ используют в данном изобретении синтетические смолы и/или связующие высыхающие масла, которые сами по себе известны и разбавляются или растворяются водой, или диспергируются или эмульгируются в используемых органических химических растворителях, более предпочтительны связующие, состоящие из или включающие акрилатную смолу, виниловую смолу, например поливинилацетат, полиэфирная смола, поликонденсационная или полиаддитивная смола, полиуретановая смола, алкидная смола, модифицированная алкидная смола, фенольная смола, углеводородная смола, такая как инден-кумароновая смола, силиконовая смола, высыхающее растительное масло и/или высыхающее масло, и/илифизически высушивающие связующие на основе природных и/или синтетических смол. Синтетическая смола, используемая в качестве связующего, может применяться в виде эмульсии,дисперсии или раствора. Битумы или битуминозные вещества могут быть также использованы в качестве связующих в количестве до 10 вес.%. Могут быть также дополнительно использованы известные красители, пигменты, водооталкивающие средства, вещества, изменяющие запах, и ингибиторы коррозии или антикоррозионные средства и тому подобные вещества. Предпочтительно для композиции или концентрата согласно данному изобретению, когда органическое химическое связующее представляет собой по крайней мере одну алкидную смолу или модифицированную алкидную смолу и/или одно высыхающее растительное масло. Предпочтительно использу- 20015590 ют согласно изобретению алкидные смолы с содержанием масла более 45 вес.%, более предпочтительно 50-68 вес.%. Все или некоторые из упомянутых связующих могут быть заменены частично или полностью фиксирующим агентом (смесью) или пластификатором (смесью). Эти добавки направлены на предотвращение испарения биологически активных соединений или их кристаллизации или осаждения. Предпочтительно ими заменяют 0,01 30 вес.% связующего (за 100% принято все использованное связующее). Пластификаторы берутся из химических классов эфиров фталевой кислоты, таких как дибутиловый, диоктиловый или бензилбутиловый эфир фталевой кислоты, эфиров фосфорной кислоты, таких как трибутилфосфат, эфиров адипиновой кислоты, таких как ди-(2-этилгексил)адипат, стеаратов, таких как бутилстеарат или амилстеарат, олеатов, таких как бутилолеат, глицериновых простых эфиров или с более высоким молекулярным весом гликолевых эфиров, глицериновых сложных эфиров, а также эфиров птолуолсульфоновой кислоты. Химической основой фиксирующих средств являются поливинилалкиловые эфиры, такие как, например, поливинилметиловый эфир, или кетоны, такие как бензофенон или этиленбензофенон. К возможным растворителям или разбавителям относятся, в частности, также вода, при необходимости в смеси с одним или несколькими упомянутыми выше органическими химическими растворителями или разбавителями, эмульгаторами и диспергирующими агентами. Особенно предпочтительная защита древесины достигается при пропитывании в больших промышленных масштабах, например, способом вакуумной, двойной вакуумной пропитки или пропитки под давлением. Композиции, готовые для применения, могут также включать другие инсектициды при необходимости, а также один или несколько фунгицидов при необходимости. Возможными дополнительно примешиваемыми компонентами являются предпочтительно инсектициды и фунгициды, описанные в WO 94/29268. Соединения, упомянутые в этом документе, являются составной частью данного описания. Особенно предпочтительно примешиваемыми компонентами, которые можно рассматривать в качестве инсектицидов, являются такие как хлорпирифос, фоксим, силафлуофин, альфаметрин, цифлутрин,циперметрин, дельтаметрин, перметрин, имидаклоприд, NI-25, флуфеноксурон, гексафлумурон, трансфлутрин, тиаклоприд, метоксифеноксид и трифлумурон, хлотианидин, спиносад, тефлутрин, а также в качестве фунгицидов, такие как эпоксиконазол, гексаконазол, азаконазол, пропиконазол, тебуконазол,ципроконазол, метконазол, имазалил, дихлорфлуанид, толилфлуанид, 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат,N-октилизотиазолин-3-он и 4,5-дихлор-N-октилизотиазолин-3-он. Наряду с этим, биологически активные вещества согласно данному изобретению могут использоваться для защиты от обрастания предметов, более предпочтительно таких, как корпуса кораблей, сита,рыболовные сети, строительные сооружения, причалы и сигнализационные установки, которые соприкасаются с морской водой или со сточными водами. Обрастание оседлыми олигохаетами (Oligochaeta), такими как кораллы, и ракушками, и видами из группы ледаморфа (Ledamorpha) (простые морские уточки), такие как различные виды Lepas иScalpellum, или видами из группы баланоморфа (Balanomorpha) (желудевые морские уточки), такие как виды Balanus или Pollicipes, увеличивает силу трения корпуса корабля и, как следствие, приводит к заметному увеличению эксплуатационных расходов, связанных с более высокими расходами энергии, а также с необходимостью частого захода в сухие доки для очистки корпуса. Кроме обрастания водорослями, например Ectocarpus sp. и Ceramium sp., особенное значение, в частности, имеет обрастание оседлыми видами из ентомострака (Entomostraka) групп, которые подподают под общий термин циррипедия (Cirripedia) (речные плетневые раки). Неожиданно было обнаружено, что соединения согласно данному изобретению сами по себе или в комбинации с другими биологически активными веществами проявляют очень хорошее действие против обрастания. Использование соединений согласно данному изобретению самих по себе или в комбинации с другими биологически активными соединениями позволяет полностью избежать использования или значительно уменьшить концентрацию применяемых соединений тяжелых металлов, таких как, например,бис-(три-алкилолово)сульфиды, три-н-бутилоловолаурат, (три-н-бутилолово)хлорид, оксид меди(I), хлорид триэтилолова, (три-н-бутил)(2-фенил-4-хлорфенокси)олово, оксид три-бутилолова, дисульфид молибдена, оксид мышьяка, полимерный бутилтитанат, хлорид (фенил)(бис-пиридин)висмута, фторид трин-бутилолова, этиленбистиокарбамат марганца, диметилдитиокарбамат цинка, этиленбистиокарбамат цинка, цинковые соли или медные соли 2-пиридинтиол-1-оксида, бисдиметилдитиокарбамоилцинкэтиленбистиокарбамат, оксид цинка, этиленбисдитиокарбамат меди (I), тиоцианат меди, нафтенат меди и галоидиды трибутилолова. При необходимости готовые для применения краски, препятствующие обрастанию, могут дополнительно содержать другие биологически активные соединения, предпочтительно альгициды, фунгициды,гербициды, моллюскициды или другие биологически активные соединения, препятствующие обрастанию.- 21015590 Предпочтительными подходящими компонентами в комбинациях с противообрастающим составом согласно данному изобретению являются альгициды, такие как 2-трет-бутиламино-4-циклопропиламино-6-метилтио-1,3,5-триазин, дихлорфен, диурон, эндотал, фентинацетат, изопротурон, метабензтиазурон, оксифлуорфен, квинокламин и тербутрин; фунгициды, такие как циклогесиламид-S,S-диоксид бензо[b]тиофенкарбоновой кислоты, дихлофлуанид, флуорфолпет, 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат; толилфлуанид и азолы, такие как азаконазол, ципроконазол, эпоксиконазол, гексаконазол, метконазол, пропиконазол и тебуконазол; моллюскициды, такие как фентинацетат, метальдегид, метиокарб, никлосамид, тиодикарб и триметакарб, Fe-хелаты; или обычные препятствующие обрастанию биологически активные соединения, такие как 4,5 дихлор-2-октил-4-изотиазолин-3-он, дийодметилпаратрил-сульфон, 2-(N,N-диметилтиокарбамоилтио)-5 нитротиазил, калиевые, медные, натриевые и цинковые соли 2-пиридинтиол-1-оксида, пиридинтрифенилборан, тетрабутилдистанноксан, 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)пиридин, 2,4,5,6-тетрахлоризофталонитрил, тетраметилтиурамдисульфид и 2,4,6-трихлорфенилмалеинимид. Используемые препятствующие обрастанию средства согласно данному изобретению включают биологически активные соединения согласно данному изобретению в концентрации 0,001-50 вес.%, более предпочтительно 0,01-20 вес.%. Кроме того, препятствующие обрастанию средства согласно данному изобретению содержат обычные компоненты такие как, например, описанные в Ungerer, Chem. Ind. 1985, 37, 730-732 и в Williams,Antifouling Marine Coatings, Noyes, Park Ridge, 1973. Препятствующие обрастанию краски, кроме альгицидных, фунгицидных, молюскицидных биологически активных соединений и инсектицидных биологически активных соединений согласно данному изобретению, содержат, в частности, связующие. Примерами признанных связующих являются поливинилхлориды в системе растворителей, хлорированные каучуки в системе растворителей, акриловые смолы в системе растворителей, в частности в водной системе, винилхлорид/винилацетат сополимерные системы в виде водных дисперсий или в системах органических растворителей, бутадиен/стирол/акрилонитриловые смолы, высыхающие масла, такие как льняное масло, смолистые эфиры или модифицированные отверждающие смолы в комбинации с гудроном или битумами, асфальтом, а также эпоксисоединения, небольшие количества хлоркаучука,хлорированного полипропилена и виниловой смолы. При необходимости краски также включают неорганические пигменты, органические пигменты или красители, предпочтительно нерастворимые в соленой воде. Краски могут, кроме этого, содержать такие материалы, как колофоний, позволяющий управлять высвобождением биологически активных соединений. Наряду с этим, краски могут включать пластификаторы, модификаторы, которые влияют на реологические свойства, и другие обычно используемые компоненты. Соединения согласно данному изобретению или приведенные выше смеси могут быть также включены в самополирующиеся системы, препятствующие обрастанию. Биологически активные вещества также пригодны для борьбы с животными-вредителями, в частности с насекомыми, паукообразными и клещами, которые встречаются в замкнутых помещениях, таких,например, как квартиры, заводские цеха, офисы, кабины автомобилей и т.д. Они могут применяться для борьбы с этими вредителями как сами по себе, так и в комбинации с другими биологически активными веществами и вспомогательными веществами в инсектицидных препаратах для домашнего хозяйства. Они эффективны по отношению к чувствительным и устойчивым видам, а также по отношению ко всем стадиям развития. К этим вредителям относятся виды отряда скорпионидея (Scorpionidea), например, Buthus occitanus; виды отряда акарина (Acarina), например, Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssusgallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi,Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae; виды отряда аранеае (Araneae), например, Aviculariidae, Araneidae; виды отряда опилионес (Opiliones), например, Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium,Opiliones phalangium; виды отряда изопода (Isopoda), например, Oniscus asellus, Porcellio scaber; виды отряда диплопода (Diplopoda), например, Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp; виды отряда хилопода (Chilopoda), например, Geophilus spp; виды отряда цигентома (Zygentoma), например, Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodesinquilinus; Виды отряда блаттария (Blattaria), например, Blatta orientalies, Blattella germanica, Blattella asahinai,Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa; виды отряда салтатория (Saltatoria), например, Acheta domesticus;- 22015590 виды отряда дермаптера (Dermaptera), например, Forficula auricularia; виды отряда изоптера (Isoptera), например, Kalotermes spp., Reticulitermes spp; виды отряда псокоптера (Psocoptera), например, Lepinatus spp., Liposcelis spp; виды отряда колоптера (Coloptera), например, Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophiluszeamais, Stegobium paniceum; виды отряда диптера (Diptera), например, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus,Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culextarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa; виды отряда лепидоптера (Lepidoptera), например, Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella; виды отряда сифонаптера (Siphonaptera), например, Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis; виды отряда гименоптера (Hymenoptera), например, Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus,Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum; виды отряда аноплура (Anoplura), например, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis,Phthirus pubis; виды отряда гетероптера (Heteroptera), например, Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans. Применяют инсектициды для домашнего хозяйства как сами по себе, так и в комбинации с другими подходящими биологически активными веществами, такими как эфиры фосфорной кислоты, карбаматы,пиретроиды, неоникотиноиды, регуляторы роста или биологически активные вещества из других известных классов инсектицидов. Применение осуществляют в виде аэрозолей, средств опрыскивания без давления, например спреи для опрыскивания насосом или спреи для распыления, автоматов для образования туманов, пен, гелей,испаряемых продуктов с пластинкой для испарения из целлюлозы или пластмассы, испарителей жидкости, гелевых и мембранных испарителей, испарителей с пропеллером, не питаемых энергией, соответственно, пассивных систем испарения, бумаги против моли, мешочков против моли и гелей против моли, в виде гранулятов или пылей, рассыпных приманок или приманочных станций. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению могут применяться в качестве дефолиантов, десикантов, средств уничтожения сорных растений, более предпочтительно в качестве средств уничтожения сорных растений. Под сорными растениями в широком смысле понимают все растения, которые растут в местах, где они нежелательны. Действуют ли вещества согласно данному изобретению в качестве тотальных или селективных гербицидов,это зависит в существенной мере от использованных расходных количеств. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению могут применяться, например, в следующих растениях: двудольные сорные растения родов: Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes,Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Datura,Desmodium, Emex, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Laraium,Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis,Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium; двудольные культурные растения родов: Arachis, Beta, Brassica, Cucumis, Cucurbita, Helianthus, Daucus, Glycine, Gossypium, Ipomoea, Lactuca, Linum, Lycopersicon, Nicotiana, Phaseolus, Pisum, Solanum, Vicia; однодольные сорные растения родов: Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena,Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digi-taria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa,Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum; однодольные культурные растения родов: Allium, Ananas, Asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum, Saccharum, Secale, Sorghum, Triticale, Triticum, Zea. Применение биологически активных веществ/комбинаций биологически активных веществ согласно данному изобретению, однако, ни в коем случае не ограничено этими родами и распространяется в равной мере также и на другие растения. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению пригодны в зависимости от концентрации для полного уничтожения сорняков, например,на промышленных установках и на железнодорожных путях, а также на дорогах и площадях в населенных пунктах, не обросших или обросших деревьями. Наряду с этим, биологически активные вещества согласно данному изобретению могут использоваться для борьбы с сорными растениями в многолетних- 23015590 культурах, например, в лесах, посадках декоративных кустарников, в садах, виноградниках, на плантациях цитрусовых деревьев, орехов, бананов, кофе, чая, каучука, масличных пальм, какао, на посадках ягод и хмеля, на декоративных лужайках и спортивных полях и на пастбищах, а также для селективной борьбы с сорными растениями в однолетних культурах. Биологически активные вещества формулы (I)/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению обнаруживают высокую гербицидную эффективность и широкий спектр действия при применении на почве и на надземных частях растений. Они пригодны в определенном смысле также для селективной борьбы с однодольными и двудольными сорными растениями в однодольных и двудольных культурах растений как при предвсходовом, так и при послевсходовом способе обработки. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению могут в определенных концентрациях, соответственно, расходных количествах также применяться для борьбы с животными-вредителями и с грибковыми и бактериальными болезнями растений. Их можно при необходимости также использовать в качестве промежуточных или исходных продуктов для синтеза других биологически активных веществ. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению могут быть переведены в обычные препараты, такие как растворы, эмульсии, порошки для опрыскивания, суспензии, порошки, средства для распыления, пасты, растворимые порошки, грануляты,суспензионно-эмульсионные концентраты, пропитанные биологически активным веществом природные и синтетические вещества, а также микрокапсулы в полимерных веществах. Эти препараты получают известным способом, например, при смешивании биологически активных веществ с наполнителями, то есть жидкими растворителями и/или твердыми носителями, при необходимости с использованием поверхностно-активных средств, то есть эмульгирующих средств и/или диспергирующих средств, и/или пенообразующих веществ. В случае использования воды в качестве наполнителя могут использоваться также органические растворители в качестве вспомогательных для растворения веществ. В качестве жидких растворителей имеются в виду, по существу, следующие: ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические или хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, насыщенные углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например фракции нефтей, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода. В качестве твердых носителей имеются в виду, например, аммониевые соли и помолы природных горных пород, таких как каолины, глины, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля и помолы синтетических камней, таких как высокодисперсная кремниевая кислота, оксид алюминия и силикаты. В качестве твердых носителей для гранулятов имеются в виду, например, измельченные и фракционированные природные каменные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из помолов неорганических и органических веществ, а также грануляты из органического материала, такого как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов,кукурузные кочерыжки и стебли табака. В качестве эмульгаторов и/или пенообразующих средств подходят: например, неионогенные и анионные эмульгаторы, такие как эфиры полиоксиэтилена с жирной кислотой, эфиры полиоксиэтилена с жирным спиртом, например, алкиларилполигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также гидролизаты яичного белка. В качестве диспергирующих средств имеют в виду: например, лигнин-сульфитовые щелоки и метилцеллюлозу. В препаратах могут использоваться адгезионные средства, такие как карбоксиметилцеллюлоза,природные и синтетические порошкообразные, зернистые или в латексной форме полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть природные или растительные масла. Могут использоваться красители, такие как неорганические пигменты, например оксид железа, оксид титана, ферроциан синий и органические красители, такие как ализариновые, азо- и металлфталоцианиновые красители, и следовые количества питательных веществ, таких как соли железа, марганца,бора, меди, кобальта, молибдена и цинка. Препараты содержат вообще от 0,1 до 95 вес.% биологически активного вещества, предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению могут как сами по себе, так и в случае их препаратов применяться также в смесях с известными гербицидами и/или с веществами, которые улучшают переносимость гербицидов культурными растениями ("защитные вещества"), для борьбы с сорными растениями, причем возможно использование готовых форм препаратов или смесей, приготавливаемых в больших резервуарах. Возможны также смеси со средствами борьбы с сорными растениями, которые содержат один или несколько известных гер- 24015590 бицидов и защитное вещество. Для смесей подходят известные гербициды, такие как, например, ацетохлор, ацифлуорфен (натрий), аклонифен, алахлор, аллоксидим (-натрий), аметрин, амикарбазон, амидохлор, амидосульфурон,амидопиралид, анилофос, асулам, атразин, азафенидин, азимсульфурон, бефлубутамид, беназолин (этил), бенфуресат, бенсульфурон (-метил), бентазон, бенкарбазон, бензфендизон, бензобициклон, бензофенап, бензоилпроп (-этил), биалафос, бифенокс, биспирибак (-натрий), бромобутид, бромофеноксим,бром-оксинил, бутахлор, бутафенацил (-аллил), бутроксидим, бутилат, кафенстрол, калоксидим, карбетамид, карфентразон (-этил), хлометоксифен, хлорамбен, хлоридазон, хлоримурон (-этил), хлорнитрофен, хлорсульфурон, хлортолурон, цинидон (-этил), цинметилин, циносульфурон, клефоксидим,клетодим, клодинафоп (-пропаргил), кломазон, кломепроп, клопиралид, клопирасульфурон (-метил), клорансулам (-метил), кумилурон, цианазин, цибутрин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофоп (-бутил), 2,4-D, 2,4-DB, десмедифам, диаллат, дикамба, дихлорпроп (-Р), диклофоп (-метил), диклосулам, диэтатил (-этил), дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, димексифлам, динитрамин, дифенамид, дикват, дитиопир, диурон,димрон, эпроподан, ЕРТС, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон (-метил), этофумесат, этоксифен,этоксисульфурон, этобензанид, феноксапроп (-Р-этил), фентразамид, флампроп (-изопропил, -изопропилL, -метил), флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп (-Р-бутил), флуазолат, флукарбазон (-натрий), флуфенацет, флуметсулам, флумиклорак (-пентил), флумиоксазин, флумипропин, флуметсулам, флуометурон, флуорохлоридон, флуорогликофен (-этил), флупоксам, флупропацил, флурпирсульфурон (-метил, натрий), флуренол (-бутил), флуридон, флуроксипир (-бутоксипропил, -мептил), флурпримидол, флуртамон, флутиацет (-метил), флутиамид, фомезафен, форамсульфурон, глуфосинат (-аммоний), глифосат (изопропиламмоний), галосафен, галоксифоп (-этоксиэтил, -Р-метил), гексазинон, НОК-201, имазаметабенз (-метил), имазаметапир, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, имазосульфурон,иодосульфурон (-метил, -натрий), иоксинил, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, KIH 485, лактофен, ленацил, линурон, МСРА, мекопроп, мефенацет,мезосульфурон, мезотрион, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метабензтиазурон, метобензурон, метобромурон, (альфа-)метола-хлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон (-метил), молинат,монолинурон, напроанилид, напропамид, небурон, никосульфурон, норфлуразон, орбенкарб, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, паракват,пеларгоновая кислота, пендиметалин, пендралин, пенокссулам, пентоксазон, фенмедифам, пиколинафен,пиноксаден, пиперофос, претилахлор, примисульфурон (-метил), профлуазол, прометрин, пропахлор,пропанил, пропаквизафоп, пропизохлор, пропоксикарбазон (-натрий), пропизамид, просульфокарб, просульфурон, пирафлуфен (-этил), пирасульфотол, пиразогил, пиразолат, пиразосульфурон (-этил), пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пиридат, пиридатол, пирифталид, пириминобак (-метил), пиримисульфан, пиритиобак (-натрий), квинхлорак, квинмерак, квинокламин, квизалофоп (-Р-этил, -Ртефурил), римсульфурон, сетоксидим, симазин, симетрин, сулкотрион, сульфентразон, сульфометурон (метил), сульфосат, сульфосульфурон, тебутам, тебутиурон, темботрион, тепралоксидим, тербутилазин,тербутрин, тенилхлор, тиафлуамид, тиазопир, тидиазимин, тифенсульфурон (-метил), тиобенкарб, тиокарбазил, топрамезон, тралкоксидим, триаллат, триасульфурон, трибенурон (-метил), триклопир, тридифан, трифлуралин, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон (-метил), тритосульфурон и Возможна также смесь с другими известными биологически активными веществами, такими как фунгициды, инсектициды, акарициды, нематициды, защитные вещества от поедания птицами, питательные для растений вещества и средства для улучшения структуры почвы. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ могут применяться как сами по себе, в виде их препаратов, так и в виде полученных из них в результате дальнейшего разбавления готовых для применения форм, таких как готовые к применению растворы, суспензии, эмульсии, порошки, пасты и грануляты. Применение осуществляют обычным образом, например поливанием,опрыскиванием, разбрызгиванием, рассыпанием.- 25015590 Биологически активные вещества, соответственно, комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению могут наноситься как перед всходами, так и после всходов растений. Их можно также вносить в почву перед посевом. Расходное количество биологически активного вещества может колебаться в широких интервалах. Оно существенно зависит от вида желательного эффекта. Вообще расходные количества составляют от 1 г до 10 кг биологически активного вещества на гектар (га) поверхности почвы, предпочтительно от 5 г до 5 кг на га. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению обнаруживают сильное микробицидное действие и могут применяться для борьбы с нежелательными микрорганизмами, такими как грибы и бактерии, при защите растений и при защите материалов. Фунгициды можно применять для борьбы с плазмодиофоромицетами (Plasmodiophoromycetes),оомицетами (Oomycetes), хитридиомицетами (Chytridiomycetes), зигомицетами (Zygomycetes), аскомицетами (Ascomycetes), базидиомицетами (Basidiomycetes) и дейтеромицетами (Deuteromycetes). Бактерициды можно применять для борьбы с псевдомонадацеае (Pseudomonadaceae), ризобиацеае(Rhizobiaceae), энтеробактериацеае (Enterobacteriaceae), коринебактериацеае (Corynebacteriaceae) и стрептомицетацеае (Streptomycetaceae). В качестве примера, но ни в коем случае не ограничивая, следует перечислить некоторых возбудителей грибковых и бактериальных заболеваний, которые подпадают под приведенные выше более общие понятия: виды рода ксантомонас (Xanthomonas), такие как, например, Xanthomonas campestris pv. oryzae; виды рода псевдомонас (Pseudomonas), такие как, например, Pseudomonas syringae pv. lachrymans; виды рода эрвиния (Erwinia), такие как, например, Erwinia amylovora; виды рода питиум (Pythium), такие как, например, Pythium ultimum; виды рода фитофтора (Phytophthora), такие как, например, Phytophthora infestans; виды рода псевдопероноспора (Pseudoperonospora), такие как, например, Pseudoperonospora humuli или Pseudoperonospora cubensis; виды рода плазмопара (Plasmopara), такие как, например, Plasmopara viticola; виды рода бремия (Bremia), такие как, например, Bremia lactucae; виды рода пероноспора (Peronospora), такие как, например, Peronospora pisi или P. brassicae; виды рода эрисифе (Erysiphe), такие как, например, Erysiphe graminis; виды рода сферотека (Sphaerotheca), такие как, например, Sphaerotheca fuliginea; виды рода подосфера (Podosphaera), такие как, например, Podosphaera leucotricha; виды рода вентурия (Venturia), такие как, например, Venturia inaequalis; виды рода пиренофора (Pyrenophora), такие как, например, Pyrenophora teres или P. Graminea (конидиевая форма: Дрекслера, син: гельминтоспориум); виды рода кохлиоболюс (Cochliobolus), такие как, например, Cochliobolus sativus (конидиевая форма: Дрекслера, син: гельминтоспориум); виды рода уромицес (Uromyces), такие как, например, Uromyces appendiculatus ; виды рода пукциния (Puccinia), такие как, например, Puccinia recondita; виды рода склеротиния (Sclerotinia), такие как, например, Sclerotinia sclerotiorum; виды рода тиллеция (Tilletia), такие как, например, Tilletia caries; виды рода устилаго (Ustilago), такие как, например, Ustilago nuda или Ustilago avenae; виды рода пелликулария (Pellicularia), такие как, например, Pellicularia sasakii; виды рода пирикулария (Pyricularia), такие как, например, Pyricularia oryzae; виды рода фусариум (Fusarium), такие как, например, Fusariura culmorum; виды рода ботритис (Botrytis), такие как, например, Botrytis cinerea; виды рода септория (Septoria), такие как, например, Septoria nodorum; виды рода лептосферия (Leptosphaeria), такие как, например, Leptosphaeria nodorum; виды рода церкоспора (Cercospora), такие как, например, Cercospora canescens; виды рода алтернария (Alternaria), такие как, например, Alternaria brassicae; виды рода псевдоцеркоспорелла (Pseudocercosporella), такие как, например, Pseudocercosporella herpotrichoides. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению оказывают также сильное укрепляющее действие на растения. В связи с этим они пригодны для мобилизации собственных защитных сил растений при нападении нежелательных микроорганизмов. Под веществами, укрепляющими растения (индуцирующими устойчивость), в этом контексте понимают такие вещества, которые способны таким образом стимулировать защитную систему растений,что обработанные растения при последующей инокуляции нежелательными микроорганизмами проявляют длительную устойчивость по отношению к этим микроорганизмам. Под нежелательными микроорганизмами в рассматриваемом случае понимают фитопатогенные грибы, бактерии и вирусы. Вещества согласно данному изобретению можно таким образом применять- 26015590 для того, чтобы защитить растения в течение определенного времени после обработки от поражения упомянутыми возбудителями болезней. Промежуток времени, по истечении которого возникает защита,составляет, как правило, от 1 до 10 дней, более предпочтительно от 1 до 7 дней после обработки растений биологически активными веществами. Хорошая переносимость растениями биологически активных веществ/комбинаций биологически активных веществ в концентрациях, необходимых для борьбы с болезнями растений, позволяет производить обработку наземных частей растений, растительного и семенного материала и почвы. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению пригодны также для повышения урожая. Кроме того, они малотоксичны и характеризуются хорошей переносимостью растениями. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению при необходимости могут применяться в определенных концентрациях и расходных количествах также в качестве гербицидов, для воздействия на рост растений, а также для борьбы с животными-вредителями. Их можно при необходимости также использовать в качестве промежуточных и исходных продуктов для синтеза других биологически активных веществ. В случае защиты материалов вещества согласно данному изобретению используют для защиты технических материалов от поражения и разрушения нежелательными микроорганизмами. Под техническими материалами понимают здесь неживые материалы, которые приготовлены для применения в технике. К примерам технических материалов, которые могут быть защищены от микробного изменения или разрушения с помощью биологически активных веществ согласно данному изобретению, относятся клеящие вещества, клеи, бумага и картон, текстильные материалы, кожа, древесина,покрасочные средства и изделия из пластмасс, охлаждающие смазочные вещества и другие материалы,которые могут подвергаться нападению микроорганизмов или разрушаться ими. К защищаемым таким образом материалам относятся также части производственных установок, например циркуляционные системы охлаждающей воды, которые могут подвергаться опасности в результате размножения микроорганизмов. В рамках данного изобретения в качестве технических материалов предпочтительно имеют в виду клеящие вещества, клеи, бумагу и картон, кожу, древесину, покрасочные средства, охлаждающие смазывающие средства и жидкости-теплоносители, более предпочтительно древесину. В качестве микроорганизмов, которые могут вызвать разрушение или изменение технических материалов, следует, например, назвать бактерии, грибы, дрожжи, водоросли и слизневые организмы. Вещества согласно данному изобретению предпочтительно действуют на грибы, в особенности на плесневые грибы, окрашивающие и разрушающие древесину грибы базиодиомицеты (Basidiomyceten), а также на слизневые организмы и водоросли. В качестве примера следует назвать микрорганизмы следующих родов: виды рода альтернария (Alternaria), такие как Alternaria tenuis, виды рода аспергиллус (Aspergillus), такие как Aspergillus niger, виды рода хаетомиум (Chaetomium), такие как Chaetomium globosum, виды рода кониофора (Coniophora), такие как Coniophora puetana, виды рода лентинус (Lentinus), такие как Lentinus tigrinus,виды рода пенициллиум (Penicillium), такие как Penicillium glaucum,виды рода полипорус (Polyporus), такие как Polyporus versicolor,виды рода ауреобазидиум (Aureobasidium), такие как Aureobasidium pullulans,виды рода склерофома (Sclerophoma), такие как Sclerophoma pityophila,виды рода триходерма (Trichoderma), такие как Trichoderma viride, виды рода эшерихия (Escherichia), такие как Escherichia coli,виды рода псевдомонас (Pseudomonas), такие как Pseudomonas aeruginosa,виды рода стафилококкус (Staphylococcus), такие как Staphylococcus aureus. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ в зависимости от физических и/или химических свойств могут быть переведены в обычные препараты, такие как растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пены, пасты, грануляты, аэрозоли, мелкие капсулы в полимерных веществах и для покрывания пленкой семенного материала, препаратов с ультрамалыми объемами для образования холодного или теплого тумана. Эти препараты получают известными способами, например, при смешивании биологически активных веществ/комбинаций биологически активных веществ с наполнителями, то есть с жидкими носителями, сжиженными газами, находящимися под давлением и/или твердыми носителями, при необходимости с использованием поверхностно активных веществ, то есть эмульгаторов и/или диспергирующих средств, и/или вспенивающих средств. В случае использования воды в качестве наполнителя могут также использоваться органические растворители в качестве вспомогательных для растворения средств. В качестве жидких растворителей имеют в существенной мере в виду: ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения или хлорированные алифатические соединения, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например фракции нефтей, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид и ди- 27015590 метилсульфоксид, а также воду. Под сжиженными газообразными наполнителями или носителям понимают такие жидкости, которые при нормальной температуре и нормальном давлении являются газообразными, например газы-носители аэрозолей, такие как галоидуглеводороды, а также бутан, пропан, азот и двуокись углерода. В качестве твердых носителей имеют в виду: например, помолы природных горных пород, такие как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля и помолы синтетических камней, такие как высокодисперсная кремниевая кислота, оксид алюминия и силикаты. В качестве твердых носителей для гранулятов имеют в виду: например, измельченные и фракционированные природные горные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из помолов неорганических и органических материалов и грануляты из органического материала, такого как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов, кочаны кукурузы и стебли табака. В качестве эмульгирующих средств и/или пенообразующих средств имеются в виду: например, неионогенные и анионные эмульгаторы, такие как эфиры полиоксиэтилена с жирной кислотой,эфиры полиоксиэтилена с жирным спиртом, например, алкиларилполигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также гидролизаты яичного белка. В качестве диспергирующих средств имеются в виду: например, лигнинсульфитовые щелоки и метилцеллюлоза. В препаратах могут использоваться адгезионные средства, такие как карбоксиметилцеллюлоза,природные и синтетические порошкообразные, зернистые или в латексной форме полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть минеральные или растительные масла. Могут использоваться красители, такие как неорганические пигменты, например, оксид железа, оксид титана, ферроциан синий, и органические красители, такие как ализариновые, азо- и металлфталоцианиновые красители и следовые количества питательных веществ, таких как соли железа, марганца,бора, меди, кобальта, молибдена и цинка. Препараты содержат, как правило, от 0,1 до 95 вес.% биологически активного вещества, более предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению могут применяться как сами по себе, так и в виде их препаратов также в смеси с известными фунгицидами, бактерицидами, акарицидами, нематицидами или инсектицидами, для того чтобы, например, расширить спектр действия или предупредить развитие устойчивости. Во многих случаях при этом достигаются синергические эффекты, то есть эффективность смеси больше суммы эффективностей компонентов, применяемых по отдельности. В качестве примешиваемых компонентов имеют в виду, например, следующие соединения: Фунгициды: 2-фенилфенол; сульфат 8-гидроксихинолина; ацибензолар-S-метил; алдиморф; амидофлумет; ампропилфос; ампропилфоскалий; андоприм; анилазин; азаконазол; азоксистробин; беналаксил; беноданил; беномил; бентиаваликарбизопропил; бензамакрил; бензамакрилизобутил; биланафос; бинапакрил; бифенил; битертанол; бластицидин-S; бромуконазол; бупиримат; бутиобат; бутиламин; полисульфид кальция; капсимицин; каптафол; каптан; карбендазим; карбоксин; карпропамид; карвон; хинометионат; хлобентиазон; хлорфеназол; хлоронеб; хлороталонил; хлозолинат; клозилакон; циазофамид; цифлуфенамид; цимоксанил; ципроконазол; ципродинил; ципрофурам; даггер G, дебакарб; дихлофлуанид; дихлон; дихлорофен; диклоцимет; дикломезин; диклоран; диэтофенкарб; дифеноконазол; дифлуметорим; диметиримол; диметоморф; димоксистробин; диниконазол; диниконазол-М; динокап; дифениламин; дипиритион; диталимфос; дитианон; додин; дразоксолон; эдифенфос; эпоксиконазол; этабоксам; этиримол; этридиазол; фамоксадон; фенамидон; фенапанил; фенаримол; фенбуконазол; фенфурам; фенгексамид; фенитропан; феноксанил; фенпиклонил; фенпропидин; фенпропиморф; фербам; флуазинам; флубензимин; флудиоксонил; флуметовер; флуморф; флуоромид; флуоксастробин; флуквинконазол; флурпримидол; флусилазол; флусульфамид; флутоланил; флутриафол; фолпет; фосетил-Al, фосетилнатрий; фуберидазол; фуралаксил; фураметпир; фуркарбанил; фурмециклокс; гуазатин; гексахлорбензол; гексаконазол; гимексазол; имазалил; имибенконазол; иминоктадина триацетат; иминоктадине трис(албесилат); иодокарб; ипконазол; ипробенфос; ипродион; ипроваликарб; ирумамицин; изопротиолан; изоваледион; касугамицин; кресоксим-метил; манкозеб; манеб; меферимзон; мепанипирим; мепронил; металаксил; металаксил-М; метконазол; метасульфокарб; метфуроксам; метирам; метоминостробин; метсульфовакс; милдиомицин; миклобутанил; миклозолин; натамицин; никобифен; нитротализопропил; новифлумурон; нуаримол; офурац; оризастробин; оксадиксил; оксолиновая кислота; окспоконазол; оксикарбоксин; оксифентиин; паклобутразол; пефуразоат; пенконазол; пенцикурон; фосдифен; фталид; пикоксистробин; пипералин; полиоксины; полиоксорим; пробеназол; прохлораз; процимидон; пропамокарб; пропаносиннатрий; пропиконазол; пропинеб; проквиназид; протиоконазол; пираклостробин; пиразофос; пирифенокс; пириметанил; пироквилон; пироксифур; пирролнитрин; квинконазол; квиноксифен; квинтозен; симеконазол; спироксамин; сера; тебуконазол; теклофталам; текназен; тетциклацис; тетраконазол; тиабендазол; тициофен; тифлузамид; тиофанатметил; тирам; тиоксимид; толклофосметил; толилфлуанид; триадимефон; триадименол; триазбутил; триазоксид; трицикламид; трициклазол; тридеморф; трифлоксистробин;- 28015590 трифлумизол; трифорин; тритиконазол; униконазол; валидамицин А; винклозолин; зинеб; зирам; зоксамид; (2S)-N-[2-[4-3-(4-хлорфенил)-2-пропинил]окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2-[(метилсульфонил)амино]бутанамид; 1-(1-нафталенил)-1 Н-пиррол-2,5-дион; 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил) пиридин; 2-амино-4-метил-N-фенил-5-тиазолкарбоксамид; 2-хлор-N-(2,3-дигидро-1,1,3-триметил-1 Н-инден-4-ил)-3-пиридинкарбоксамид; 3,4,5-трихлор-2,6-пиридиндикарбонитрил; актиноват; цис-1-(4 хлорфенил)-2-(1 Н-1,2,4-триазол-1-ил)-циклогептанол; метил 1-(2,3-дигидро-2,2-диметил-1 Н-инден-1-ил)1 Н-имидазол-5-карбоксилат; гидрокарбонат калия; N-(6-метокси-3-пиридинил)циклопропанкарбоксамид; N-бутил-8-(1,1-диметилэтил)-1-оксаспиро[4.5]декан-3-амин; тетратиокарбонат натрия; а также соли меди и препараты меди, такие как бордосская жидкость; гидроксид меди; нафтенат меди; оксихлорид меди; сульфат меди; куфранеб; оксид меди; манкоппер; оксин меди. Бактерициды: бронопол; дихлорофен; нитрапирин; диметилдитиокарбамат никеля; касугамицин; октилинон; фуранкарбоновая кислота; окситетрациклин; пробеназол; стрептомицин; теклофталам; сульфат меди и другие препараты из меди. Инсектициды / Акарициды / Нематициды: абамектин, ABG-9008, ацефат, ацеквиноцил, ацетамиприд, ацетопрол, акринатрин, AKD-1022,AKD-3059, AKD-3088, аланикарб, алдикарб, алдоксикарб, аллетрин, аллетрин 1R-изомеры, альфациперметрин (альфаметрин), амидофлумет, аминокарб, амитраз, авермектин, AZ-60541, азадирахтин,азаметифос, азинфосметил, азинфосэтил, азоциклотин, Bacillus popilliae, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis, Bacillus thuringiensis штамм EG-2348, Bacillus thuringiensis штамм GC-91, Bacillus thuringiensis штамм NCTC-11821, бакуловирусы, Beauveria bassiana, Beauveria tenella, бендиокарб,бенфуракарб, бенсултап, бензоксимат, бета-цифлутрин, бета-циперметрин, бифеназат, бифентрин, бинапакрил, биоаллетрин, биоаллетрин-S-циклопентилизомер, биоэтанометрин, биоперметрин, биоресметрин, бистрифлурон, ВРМС, брофенпрокс, бромофосэтил, бромопропилат, бромфенвинфос (-метил),BTG-504, BTG-505, буфенкарб, бупрофезин, бутатиофос, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, бутилпиридабен, кадусафос, камфехлор, карбарил, карбофуран, карбофенотион, карбосульфан, картап, CGA-50439,хинометионат, хлордан, хлордимеформ, хлоэтокарб, хлорзтоксифос, хлорфенапир, хлорфенвинфос,хлорфлуазурон, хлормефос, хлоробензилат, хлоропикрин, хлопроксифен, хлорпирифосметил, хлорпирифос (-этил), хловапортрин, хромафенозид, цис-циперметрин, цис-ресметрин, цис-перметрин, клоцитрин,клоэтокарб, клофентезин, клотианидин, клотиазобен, кодлемон, коумафос, цианофенфос, цианофос, циклопрен, циклопротрин, Cydia pomonella, цифлутрин, цигалотрин, цигексатин, циперметрин, цифенотрин