Алкоксиалкилзамещенные спироциклические тетрамовые и тетроновые кислоты

Дата публикации и выдачи патента Номер заявки АЛКОКСИАЛКИЛЗАМЕЩННЫЕ СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ТЕТРАМОВЫЕ И ТЕТРОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Изобретение относится к новым алкоксиалкилзамещенным спироциклическим тетрамовым и тетроновым кислотам формулы (I) где A, m, D, G, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные в описании, к промежуточным продуктам для их получения и к их применению в качестве гербицидов, а также к селективным гербицидным средствам, которые содержат алкоксиалкилзамещенные спироциклические тетрамовые и тетроновые кислоты и, как минимум, одно соединение, улучшающее переносимость этих соединений культурными растениями.(71)(73) Заявитель и патентовладелец: БАЙЕР КРОПСАЙЕНС АГ (DE) 015462 Данное изобретение относится к новым алкоксиалкилзамещенным спироциклическим кетоенолам и их применению в качестве гербицидов. Производные 1-H-арилпирролидиндионов с гербицидным, инсектицидным или акарицидным действием известны: EP-A-456063, EP-A-521334, EP-A-613884, EP-A-613885, WO 95/01358, WO 98/06721,WO 98/25928, WO 99/16748, WO 99/24437 или WO 01/17972. Далее известны производные алкоксизамещенных спироциклических 1 Н-арилпирролидиндионов:EP-A-596298, WO 95/26954, WO 95/20572, EP-A-0668267, WO 96/25395, WO 96/35664, WO 97/01535, WO 97/02243, WO 97/36868, WO 98/05638, WO 99/43649, WO 99/48869, WO 99/55673, WO 01/23354, WO 01/74770, WO 01/17972, WO 03/013249, WO 04/024688, WO 04/065366, WO 04/080962, WO 04/007448,WO 04/111042, WO 05/044791, WO 05/044796, WO 05/048710, WO 05/049569, WO 05/066125, WO 05/092897, WO 06/000355, WO 06/029799, WO 06/056281, WO 06/056282. Известно, что определенные производные 3-дигидрофуран-2-она обнаруживают гербицидные, инсектицидные или акарицидные свойства: EP-A-528156, EP-A-647637, WO 95/26954, WO 96/20196, WO 96/25395, WO 96/35664, WO 97/01535, WO 97/02243, WO 97/36868, WO 98/05638, WO 98/06721, WO 99/16748, WO 98/25928, WO 99/43649, WO 99/48869, WO 99/55673, WO 01/23354, WO 01/74770, WO 01/17972, WO 04/024688, WO 04/080962, WO 04/111042, WO 05/092897, WO 06/000355, WO 06/029799. Однако гербицидное и/или акарицидное, и/или инсектицидное действие, и/или широта действия,и/или переносимость растениями известных соединений, в частности культурными растениями, не всегда достаточна. Были открыты новые соединения формулы (I) где W означает водород, (C1-C6)-алкил, галоид или (C1-C6)-алкокси,X означает галоид, (C1-C6)-алкил или (C1-C6)-алкокси,Y означает водород, галоид, (C1-C6)-алкил или замещенный галогеном фенил,Z означает водород или (C1-C6)-алкил,A означает (C1-C6)-алкил,D означает NH или кислород,m означает число 0 или 1,G означает водород (a) или одну из групп где R1 означает (C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил или (C3-C6)-циклоалкил,R2 означает (C1-C6)-алкил или бензил. Соединения формулы (I) могут в зависимости от вида заместителей существовать в виде оптических изомеров или смесей изомеров в различных соотношениях, которые можно разделить обычными способами и методами. Как чистые изомеры, так и смеси изомеров, их получение и применение, а также содержащие их средства являются предметом данного изобретения. В дальнейшем для простоты речь будет идти только о соединениях формулы (I), хотя имеются в виду как чистые соединения, так при необходимости и смеси с различными долями изомерных соединений. При включении значений D, означающего NH (1), и D, означающего O (2), получают следующие главные структуры (I-1)-(I-2): где A, G, m, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше. При вовлечении различных значений (a), (b) и (c) группы G получаются следующие главные структуры (I-1-a)-(I-1-c), когда D означает NH (1),где A, m, W, X, Y, Z, R1 и R2 имеют значения, приведенные выше. При вовлечении различных значений (a), (b) и (c) группы G получаются следующие главные структуры (I-2-a)-(I-2-c), когда D означает O (2) где A, m, n, W, X, Y, Z, R1 и R2 имеют значения, приведенные выше. Далее было открыто, что новые соединения формулы (I) могут быть получены способами, описанными ниже: где A, m, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше, получают, когда соединения формулы (II)(B) Кроме того, было открыто, что соединения формулы (I-2-a) где A, m, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше,получают, когда соединения формулы (III)(C) что соединения приведенных выше формул (I-1-b)-(I-2-b), где R1, A, m, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше,получают, когда соединения приведенных выше формул (I-1-a)-(I-2-a), где A, m, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше,в каждом случае подвергают взаимодействию) с ангидридами карбоновых кислот формулы (V)(D) что соединения приведенных выше формул (I-1-c)-(I-2-c), где R2, A, m, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше,получают, когда соединения приведенных выше формул (I-1-a)-(I-2-a), где A, m, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше,в каждом случае подвергают взаимодействию с эфирами или тиоэфирами хлормуравьиной кислоты формулы (VI)R2-O-CO-Cl (VI),2 где R имеет значения, приведенные выше,при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту. Далее было открыто, что новые соединения формулы (I) проявляют хорошую активность в качестве гербицидов и, кроме того, часто очень хорошо переносятся растениями, особенно культурными растениями. Предметом изобретения являются также селективные гербицидные средства, которые содержат алкоксиалкилзамещенные спироциклические кетоенолы и соединения, улучшающие их переносимость-3 015462 культурными растениями. Неожиданно было открыто, что определенные замещенные циклические кетоенолы при совместном применении с описанными ниже соединениями, улучшающими переносимость гербицидов культурными растениями (защитные вещества/антидоты), очень хорошо препятствуют повреждению культурных растений и особенно предпочтительно могут быть использованы в виде комбинационных препаратов с широким действием для селективной борьбы с нежелательными растениями в культурах полезных растений, таких как, например, зерновые культуры, а также кукуруза, соя, рис. Предметом данного изобретения являются также селективные гербицидные средства с эффективным содержанием комбинации биологически активных веществ, которая включает в качестве компонентов(a') как минимум один замещенный циклический кетоэнол формулы (I), где A, D, G, m, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше, и(b') как минимум одно соединение, улучшающее переносимость гербицидов культурными растениями, из следующей группы соединений: 1-дихлорацетилгексагидро-3,3,8a-триметилпирроло[1,2-a]пиримидин-6(2H)-он (дициклонон, BAS145138), 4-дихлорацетил-3,4-дигидро-3-метил-2H-1,4-бензоксазин (беноксакор), 1-метилгексиловый эфир 5-хлорхинолин-8-оксиуксусной кислоты (клоквин-тоцет-мексил), -(цианометоксимино)фенилацетонитрил (циомет-ринил), 2,2-дихлор-N,N-ди-2-пропенилацетамид (дихлормид), 4,6-дихлор-2 фенилпиримидин (фенклорим), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-1H-1,2,4-триазол-3 карбоновой кислоты (фенхлоразол-этил), фенилметиловый эфир 2-хлор-4-трифторметилтиазол-5 карбоновой кислоты (флуразол), 4-хлор-N-(1,3-диоксолан-2-илметокси)трифторацетофеноноксим(флуксофеним), 3-дихлорацетил-5-(2-фуранил)-2,2-диметилоксазолидин (фурилазол, MON-13900), этил 4,5-дигидро-5,5-дифенил-3-изоксазолкарбоксилат (изоксадифен-этил), диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5 дигидро-5-метил-1H-пиразол-3,5-дикарбоксилат (мефенпир-диэтил), ангидрид 1,8-нафталевой кислоты,-(1,3-диоксолан-2-илметоксимино)фенилацетонитрил (оксабетринил),и/или одно из следующих соединений, описываемых общей формулой (IIe) где R26 означает водород или (C3-C6)-циклоалкил,X4 означает (C1-C4)-алкоксигруппу. Соединения согласно данному изобретению описываются в общем виде формулой (I). Предпочтительные заместители, соответственно, области значений заместителей в формулах, которые приведены выше и будут приведены далее, описаны ниже:W также предпочтительно означает водород, фтор, хлор, бром или (C1-C4)-алкил,X также предпочтительно означает хлор, бром, (C1-C4)-алкил, или (C1-C4)-алкоксигруппу,Y также предпочтительно в 4 положении означает замещенный фтором или хлором фенил,Z также предпочтительно означает водород;W также предпочтительно означает водород, фтор, хлор, бром или (C1-C4)-алкил,X также предпочтительно означает хлор, бром, (C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкоксигруппу,Y также более предпочтительно в 5 положении означает замещенный фтором или хлором фенил,Z также предпочтительно означает водород;W далее предпочтительно означает водород, фтор, хлор, бром, (C1-C4)-алкил или (C1-C4)алкоксигруппу,X далее предпочтительно означает хлор, бром, йод, (C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкоксигруппу,Y далее предпочтительно в 4 положении означает водород,хлор, бром, йод или (C1-C4)алкил,Z далее предпочтительно в 3 или 5 положении означает (C1-C4)-алкил;A предпочтительно означает (C1-C6)-алкил,D предпочтительно означает NH или кислород,m предпочтительно означает число 0 или 1,G предпочтительно означает водород (a) или одну из следующих групп: где R1 предпочтительно означает (C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C4)-алкил или (C3-C6)-циклоалкил,R2 предпочтительно означает (C1-C6)-алкил или бензил. В значениях радикалов, названных в качестве предпочтительных, галоид предпочтительно означает фтор, хлор и бром, более предпочтительно означает фтор и хлор.W более предпочтительно означает водород, хлор, бром, метил, этил, метокси- или этоксигруппу,X более предпочтительно означает хлор, бром, йод, метил, этил, пропил, метокси-, этокси- или пропоксигруппу,Y более предпочтительно означает в 4 положении водород, хлор, бром или йод,Z более предпочтительно означает водород;W также более предпочтительно означает водород, хлор, бром, метил или этил,X также более предпочтительно означает хлор, бром, метил, этил, пропил или метоксигруппу,Y также более предпочтительно означает в 4 положении замещенный фтором или хлором фенил,Z также более предпочтительно означает водород;W также более предпочтительно означает водород, хлор или метил,X также более предпочтительно означает хлор, метил или метоксигруппу,Y также более предпочтительно означает в 5 положении замещенный фтором или хлором фенил,Z также более предпочтительно означает водород;W, кроме того, более предпочтительно означает водород, метил, этил, метокси-, этоксигруппу, хлор или бром,X, кроме того, более предпочтительно означает хлор, бром, йод, метил, этил, пропил, метокси-,этокси- или пропоксигруппу,Y, кроме того, более предпочтительно означает в 4 положении метил или этил,Z, кроме того, более предпочтительно означает водород;W далее более предпочтительно означает водород, хлор, бром, метил или этил,X далее более предпочтительно означает хлор, бром, йод, метил, этил или метоксигруппу,Y далее более предпочтительно означает в 4 положении водород, хлор, бром, метил или этил,Z далее более предпочтительно означает в 3 или 5 положении метил или этил;A более предпочтительно означает (C1-C4)-алкил,D более предпочтительно означает NH или кислород,m более предпочтительно означает число 0 или 1,G более предпочтительно означает водород (a) или одну из групп где Rl более предпочтительно означает (C1-C6)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C2)-алкил или (C3-C6)циклоалкил,R2 более предпочтительно означает (C1-C6)-алкил или бензил.W наиболее предпочтительно означает хлор, метил или этил,X наиболее предпочтительно означает хлор, метил, этил, метокси- или этоксигруппу,Y наиболее предпочтительно означает в 4 положении хлор, бром, йод или метоксигруппу,Z наиболее предпочтительно означает водород;W также наиболее предпочтительно означает водород или метил,X также наиболее предпочтительно означает хлор или метил,Y также наиболее предпочтительно означает в 5 положении группуZ также наиболее предпочтительно означает в 4 положении водород;W, кроме того, наиболее предпочтительно означает метил, этил или метоксигруппу,X, кроме того, наиболее предпочтительно означает хлор, бром, метил, этил или метоксигруппу,Y, кроме того, наиболее предпочтительно означает в 4 положении метил,Z, кроме того, наиболее предпочтительно означает водород;W далее наиболее предпочтительно означает водород или метил,-5 015462X далее наиболее предпочтительно означает бром, метил или метоксигруппу,Y далее наиболее предпочтительно означает в 4 положении водород, хлор или метил,Z далее наиболее предпочтительно означает в 3 или 5 положении метил,A наиболее предпочтительно означает (C1-C4)-алкил,D наиболее предпочтительно означает NH или кислород,m наиболее предпочтительно означает число 0 или 1,G наиболее предпочтительно означает водород (a) или одну из групп где R1 наиболее предпочтительно означает (C1-C6)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C2)-алкил или циклопропил,R2 наиболее предпочтительно означает (C1-C6)-алкил или бензил. Приведенные выше общие и предпочтительные области значений радикалов, соответственно пояснения, могут комбинироваться между собой, то есть между любыми областями значений и областями предпочтительных значений любым образом. Они, соответственно, справедливы для конечных продуктов, а также для исходных и промежуточных продуктов. Согласно изобретению предпочтительны соединения формулы (I), у которых имеет место комбинация значений радикалов, которые приведены выше в качестве предпочтительных значений. Согласно изобретению более предпочтительны соединения формулы (I), у которых имеет место комбинация значений радикалов, которые приведены выше в качестве более предпочтительных значений. Согласно изобретению наиболее предпочтительны соединения формулы (I), у которых имеет место комбинация значений радикалов, которые приведены выше в качестве наиболее предпочтительных значений. Насыщенные или ненасыщенные углеводородные радикалы, такие как алкил, алкандиил или алкенил могут быть, также и в случае радикалов, содержащих гетероатомы, таких как алкоксигруппа, быть в каждом случае линейными или разветвленными. При необходимости замещенные радикалы, если особо не оговорено, могут быть замещены однократно или многократно, причем при многократном замещении заместители могут быть одинаковыми или различными. Более предпочтительно, когда A-O-CH2-(CH2)m- стоит в 4' положении. Также более предпочтительно, когда A-O-CH2-(CH2)m- стоит в 3' положении. По отдельности следует привести, кроме соединений, приведенных в примерах получения, следующие соединения формулы (I-1-a): Таблица 1 Табл. 2: A, m, W, X, У и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 1, с заместителем AO-CH2-(CH2)m-, стоящим в 3' положении. Табл. 3: m, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 1, с заместителем A =C2H5. Табл. 4: A, m, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 3, с заместителем AO-CH2-(CH2)m-, стоящим в 3' положении. Табл. 5: m, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 1, с заместителем A = н-C3H7. Табл. 6: A, m, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 5, с заместителем AO-CH2-(CH2)m-, стоящим в 3' положении. Табл. 7: A, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 1, а m = 1. Табл. 8: A, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 1, с заместителем A-OCH2-(CH2)m-, стоящим в 3'-положении и m = 1. Табл. 9: W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 1, а m = 1 и заместитель A =C2H5. Табл. 10: W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 1, с заместителем A-OCH2-(CH2)m-, стоящим в 3' положении, а m = 1 и A = C2H5. По отдельности, кроме соединений, приведенных в примерах получения, следует привести следующие соединения формулы (I-2-a): Табл. 12: A, m, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 11, с заместителемA-O-CH2-(CH2)m-, стоящим в 3' положении. Табл. 13: m, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 11, с заместителем A =C2H5. Табл. 14: A, m, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 13, с заместителемA-O-CH2-(CH2)m-, стоящим в 3' положении. Табл. 15: m, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 11, с заместителем A = н-C3H7. Табл. 16: A, m, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 15, с заместителемA-O-CH2-(CH2)m-, стоящим в 3' положении. Табл. 17: A, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 11, а m = 1. Табл. 18: A, W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 11, с заместителем AO-CH2-(CH2)m-, стоящим в 3' положении и m = 1. Табл. 19: W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 11, m = 1 и заместительA = C2H5. Табл. 20: W, X, Y и Z имеют такие же значения, как и приведенные в табл. 11, с заместителем A-OCH2-(CH2)m-, стоящим в 3' положении, а m = 1 и A = C2H5. Предпочтительные значения радикалов, групп, заместителей и индексов в случае приведенных выше соединений, улучшающих переносимость гербицидов культурными растениям ("защитное вещество от гербицидов"), формулы (IIe) пояснены ниже.X4 предпочтительно означает метил, этил, н- или изопропил, н-, изо-, втор- или трет-бутил. Более предпочтительным соединением формулы (IIe), используемым согласно данному изобретению в качестве защитного вещества от действия гербицидов, является соединение IIe-5. В качестве соединений, улучшающих переносимость гербицидов культурными растениями [компонент (b')], клоквинтоцет-мексил, фенхлоразол-этил, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, фурилазол,- 12015462 фенклорим и соединение IIe-5 еще более предпочтительны, причем среди них особенно предпочтительны клоквинтоцет-мексил и мефенпир-диэтил, а также изоксадифен-этил. Применяемые согласно данному изобретению в качестве защитных веществ соединения общей формулы (IIe) известны и/или могут быть получены известными способами (см. WO-A-99/66795/US-A6251827). Примеры селективных гербицидных комбинаций согласно данному изобретению, каждая из которых содержит одно биологически активное вещество формулы (I) и одно защитное вещество, описанное выше, приведены в следующей таблице. Примеры комбинаций согласно данному изобретению- 13015462 Примеры комбинаций согласно данному изобретению Неожиданно было открыто, что обсужденные выше комбинации биологически активных веществ,включающие замещенные циклические кетоенолы общей формулы (I) и защитные вещества (антидоты) приведенной группы (b'), при хорошей переносимости культурными растениями проявляют особенно высокую гербицидную активность и могут быть использованы в различных культурах растений, особенно в зерновых культурах (прежде всего в пшенице), а также в сое, картофеле, кукурузе и рисе для селективной борьбы с сорняками. Неожиданным оказалось то, что из большого числа известных защитных веществ или антидотов,которые способны подавлять повреждающее действие гербицидов на культурные растения, именно приведенные выше соединения группы (b') подходят для того, чтобы почти полностью подавлять повреждающее действие замещенных циклических кетоенолов на культурные растения, не снижая при этом существенно гербицидную активность по отношению к сорнякам. Особенно важно при этом особенно предпочтительное действие более предпочтительных и наиболее предпочтительных компонентов комбинации из группы (b'), в частности, в связи с щадящим действием на растения зерновых культур, таких как, например, пшеница, ячмень и рожь, а также кукуруза и рис,в качестве культурных растений. Если использовать, например, согласно способу (A) в качестве исходного вещества этиловый эфирN-[(4-хлор-2,6-диметил)фенилацетил]-1-амино-3-метоксиметилциклогексанкарбоновой кислоты, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции:- 14015462 Если использовать, например, согласно способу (B) в качестве исходного вещества этиловый эфирO-[(2-хлор-6-метил)фенилацетил]-1-гидрокси-3-метоксиметилциклогексанкарбоновой кислоты, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Если использовать, например, согласно способу (C) в качестве исходных веществ 8-метоксиметил 3-[(4-хлор-2,6-диметил)фенил]-1-азаспиро[4,5]декан-2,4-дион и пивалоилхлорид, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Если использовать, например, согласно способу (C) (вариант ) в качестве исходных веществ 8 метоксиметил-3-[(2,4-дихлор)фенил]-1-оксаспиро[4,5]декан-2,4-дион и ацетангидрид, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Если использовать, например, согласно способу (D) в качестве исходных веществ 7-метоксиметил 3-[(2,4-дихлор-6-метил)фенил]-1-азаспиро[4,5]декан-2,4-дион и этиловый эфир хлормуравьиной кислоты, то осуществление способа согласно данному изобретению можно описать следующей схемой реакции: Соединения формулы (II), используемые в качестве исходных веществ при осуществлении способа где A, m, W, X, Y, Z и R8 имеют значения, приведенные выше, являются новыми соединениями. Эфир ациламинокислоты формулы (II) получают, например, когда производные аминокислот формулы (XIV) где A, m и R8 имеют значения, приведенные выше,подвергают ацилированию замещенными производными фенилуксусной кислоты формулы (XV)U означает отщепляемую группу, вводимую с помощью активирующих реагентов карбоновой кислоты, таких как карбонилдиимидазол, карбонилдиимид (такой как, например, дициклогексилкарбондиимид), фосфорилирующих реагентов (таких как, например, POCl3, BOP-Cl), галоидирующих средств, таких как, например, тионилхлорид, оксалилхлорид, фосген или эфир хлормуравьиной кислоты(Chem. Reviews 52, 237-416 (1953); Bhattacharya, Indian J. Chem. 6, 341-5, 1968), или когда ациламинокислоты формулы (XVI) где A и m имеют значения, приведенные выше,ацилируют по Шоттену-Бауманну производными замещенной фенилуксусной кислоты формулы где U, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше (Organikum, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1977, стр. 505). Соединения формулы (XV) отчасти известны и/или могут быть получены известными способами,описанными в ранее цитированных публикациях. Соединения формулы (XIV) и (XVII) являются новыми и могут быть получены известными способами (см., например, Compagnon, Ann. Chim. (Paris) [14] 5, стр. 11-22, 23-27 (1970), L. Munday, J. Chem.Soc. 4372 (1961); J.T. Eward, C. Jitrangeri, Can. J. Chem. 53, 3339 (1975. Новые 1-аминоциклогексанкарбоновые кислоты (XVII) можно получить синтезом по БухереруБергсу или синтезом по Штреккеру. Эти соединения выпадают в осадок в различных изомерных формах. В дальнейшем для простоты изомерамиобозначены такие, у которых 3 заместитель или 4 заместитель и аминогруппа находятся экваториально/аксиально или аксиально/экваториально. В дальнейшем для простоты изомерамиобозначены такие, у которых аминогруппа и 3 заместитель находятся экваториально/экваториально или аксиально/аксиально(L. Munday, J. Chem. Soc. 4372 (1961). Далее исходные вещества формулы (II), используемые в приведенном выше способе (A) где A и m имеют значения, приведенные выше,подвергают взаимодействию с производными замещенной фенилуксусной кислоты формулы (XV) где U, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше,с получением соединений формулы (XIX) где A, m, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше,которые подвергают в заключение кислому алкоголизу. Соединения формулы (XIX) также являются новыми. Соединения формулы (XVIII) также являются новыми и могут быть получены, например, как описано в EP-A-595130. Соединения формулы (III), используемые в качестве исходных веществ при осуществлении способа где A, m, W, X, Y, Z и R8 имеют значения, приведенные выше, являются новыми соединениями. Их можно просто получить известными способами. Соединения формулы (III) получают, например, когда эфир 1-гидроксициклогексанкарбоновой кислоты формулы (XX) где A, m, и R8 имеют значения, приведенные выше, ацилируют производными замещенной фенилуксусной кислоты формулы (XV) где U, W, X, Y и Z имеют значения, приведенные выше (Chem. Reviews 52, 237-416 (1953. Эфиры 1-гидрокси-3-алкоксициклогексанкарбоновой кислоты формулы (XX) являются новыми соединениями. Их получают, например, когда нитрилы замещенных 1-гидрокси-3-алкоксициклогексанкарбоновых кислот подвергают взаимодействию в присутствии кислот, например, со спиртами согласно Пиннеру. Циангидрин получают, например, при взаимодействии замещенных 3- 17015462 алкоксициклогексан-1-онов с синильной кислотой. Используемые для осуществления способов (C) и (D) согласно данному изобретению также в качестве исходных веществ галоидиды кислот формулы (IV), ангидриды карбоновых кислот формулы (V),эфиры или тиоэфиры хлормуравьиной кислоты формулы (VI), эфиры хлормонотиомуравьиной или эфиры хлордитиомуравьиной кислоты формулы (VII), хлориды сульфоновой кислоты формулы (VIII), фосфорные соединения формулы (IX) и гидроксиды металлов, алкоксиды металлов или амины формул (X) и(XI) и изоцианаты формулы (XII) и хлориды карбамидной кислоты формулы (XIII) являются известными соединениями органической, соответственно неорганической химии. Соединения формулы (XV) известны также из цитированных вначале патентных заявок и/или могут быть получены способами, которые приведены в них. Способ (А) отличается тем, что соединения формулы (II), A, m, W, X, Y, Z и R8 имеют значения,приведенные выше, подвергают внутримолекулярной конденсации в присутствии разбавителя и в присутствии основания. В качестве разбавителя при осуществлении способа (A) согласно данному изобретению можно использовать органические растворители, инертные по отношению ко всем участникам реакции. Предпочтительно используют углеводороды, такие как толуол и ксилол, далее эфиры, такие как дибутиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, диметиловый эфир гликоля и диметиловый эфир дигликоля, кроме того, полярные растворители, такие как диметилсульфоксид, сульфолан, диметилформамид и Nметилпирролидон, а также спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, изобутанол и трет-бутанол. В качестве основания (депротонирующего средства) при осуществлении способа (A) согласно данному изобретению можно использовать все обычные акцепторы протонов. Предпочтительно используют оксиды, гидроксиды и карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как гидроксид натрия, гидроксид калия, оксид магния, оксид кальция, карбонат натрия, карбонат калия и карбонат кальция, которые можно использовать и в присутствии межфазных катализаторов, таких как, например, хлорид триэтилбензиламмония, бромид тетрабутиламмония, адоген 464 (= хлорид метилтри-(C8-C10)алкиламмония) или TDA 1 (= трис-(метоксиэтоксиэтил)амин). Далее можно использовать щелочные металлы, такие как натрий или калий. Кроме того, можно использовать амиды и гидриды щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как амид натрия, гидрид натрия и гидрид кальция, а также алкоголяты щелочных металлов, такие как метилат натрия, этилат натрия и трет-бутилат калия. Температуру реакции при осуществлении способа (A) согласно данному изобретению можно варьировать в широких пределах. Вообще работают при температуре от -75 до 200C, более предпочтительно от -50 до 150C. Способ (A) согласно данному изобретению осуществляют, как правило, при нормальном давлении. При осуществлении способа (A) согласно данному изобретению реакционнный компонент формулы (II) и депротонирующее основание, как правило, используют от эквимолярного до примерно 2 эквимолярных количеств. Однако возможно также, что один или другой компонент используют в большем избытке (до 3 моль). Способ (B) отличается тем, что соединение соединения формулы (III), где A, B, m, n, Q1, Q2, Q3, Q4,W, X, Y, Z и R8 имеют значения, приведенные выше, подвергают внутримолекулярной конденсации в присутствии разбавителя и в присутствии основания. В качестве разбавителя при осуществлении способа (B) согласно данному изобретению можно использовать органические растворители, инертные по отношению ко всем участникам реакции. Предпочтительно используют углеводороды, такие как толуол и ксилол, далее эфиры, такие как дибутиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, диметиловый эфир гликоля и диметиловый эфир дигликоля, кроме того, полярные растворители, такие как диметилсульфоксид, сульфолан, диметилформамид и Nметилпирролидон. Далее можно использовать спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, изобутанол и трет-бутанол. В качестве основания (депротонирующего средства) при осуществлении способа (B) согласно данному изобретению можно использовать все обычные акцепторы протонов. Предпочтительно используют оксиды, гидроксиды и карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как гидроксид натрия, гидроксид калия, оксид магния, оксид кальция, карбонат натрия, карбонат калия и карбонат кальция, которые можно использовать и в присутствии межфазных катализаторов, таких как, например, хлорид триэтилбензиламмония, бромид тетрабутиламмония, адоген 464 (= хлорид метилтри-(C8-C10)алкиламмония) или TDA 1 (=трис-(метоксиэтоксиэтил)амин). Далее можно использовать щелочные металлы, такие как натрий или калий. Кроме того, можно использовать амиды и гидриды щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как амид натрия, гидрид натрия и гидрид кальция, а также алкоголяты щелочных металлов, такие как метилат натрия, этилат натрия и трет-бутилат калия. Температуру реакции при осуществлении способа (B) согласно данному изобретению можно варьировать в широких пределах. Вообще работают при температуре от -75C до 200C, более предпочтительно от -50 до 150C.- 18015462 Способ (B) согласно данному изобретению осуществляют, как правило, при нормальном давлении. При осуществлении способа (B) согласно данному изобретению реакционнный компонент формулы (III) и депротонирующее основание используют, как правило, в примерно эквимолярных количествах. Однако возможно также, что один или другой компонент используют в большем избытке (до 3 моль). Способ (C) отличается тем, что соединения формул (I-1-a)-(I-2-a) в каждом случае подвергают взаимодействию с галоидидами карбоновой кислоты формулы (IV) при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту. В качестве разбавителя при осуществлении способа (C) обычно используют все растворители,инертные по отношению к галоидидам кислот. Предпочтительно используют углеводороды, такие как бензин, бензол, толуол, ксилол и тетралин, далее галоидуглеводороды, такие как метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлорбензол и o-дихлорбензол, а также кетоны, такие как ацетон и метилизопропилкетон, далее эфиры, такие как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран и диоксан, а также эфиры карбоновых кислот, такие как этилацетат, и также сильно полярные растворители, такие как диметилформамид, диметилсульфоксид и сульфолан. В случае, если позволяет стабильность к гидролизу галоидида кислоты, взаимодействие можно проводить также в присутствии воды. В качестве средства, связывающего кислоту, при взаимодействии по способу (C) согласно данному изобретению пригодны все обычные акцепторы кислоты. Предпочтительно используют третичные амины, такие как триэтиламин, пиридин, диазабициклооктан (DABCO), диазабициклоундецен (DBU),диазабициклононен (DBN), основание Хьюнига и N,N-ди-метиланилин, оксиды щелочно-земельных металлов, такие как оксид магния и оксид кальция, а также карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как карбонат натрия, карбонат калия и карбонат кальция и гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия и гидроксид калия. Температуру реакции при осуществлении способа (C) согласно данному изобретению можно варьировать в широких пределах. Вообще работают при температурах от -20 до +150C, более предпочтительно от 0 до 100C. При осуществление способа (C) согласно данному изобретению исходные вещества формул (I-1a)-(I-2-a) и галоидид карбоновой кислоты формулы (IV), как правило, используют в приблизительно эквивалентных количествах. Однако также возможно, что галоидид карбоновой кислоты используют в большем избытке (до 5 моль). Переработку проводят обычными способами. Способ (C) отличается тем, что соединения формул (I-1-a)-(I-2-a) в каждом случае подвергают взаимодействию с ангидридами карбоновых кислот формулы (V) при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту. В качестве разбавителей при осуществлении способа (C) согласно данному изобретению предпочтительно используют те же разбавители, которые используют и при применении галоидидов кислот. В частности, в качестве разбавителя может одновременно служить и взятый в избытке ангидрид карбоновой кислоты. В качестве добавляемого при необходимости средства, связывающего кислоту, подходят в случае способа (C) предпочтительно те средства, связывающие кислоту, которые предпочтительно используют и при применении галоидидов кислот. Температуру реакции при осуществлении способа (C) согласно данному изобретению можно варьировать в широких пределах. Вообще работают при температуре от -20 до +150C, более предпочтительно от 0 до 100C. При осуществлении способа (C) согласно данному изобретению исходные вещества формул (I-1a)-(I-2-a) и ангидрид карбоновой кислоты формулы (V) используют, как правило, в каждом случае в приблизительно эквивалентных количествах. Однако возможно также, что ангидрид карбоновой кислоты используют в большем избытке (до 5 моль). Переработку осуществляют обычными способами. Вообще поступают таким образом, что разбавитель и находящийся в избытке ангидрид карбоновой кислоты, а также образовавшуюся карбоновую кислоту удаляют перегонкой или промыванием органическим растворителем или водой. Способ (D) отличается тем, что соединения формул (I-1-a)-(I-2-a) в каждом случае подвергают взаимодействию с эфирами или тиоэфирами хлормуравьиной кислоты формулы (VI) при необходимости в присутствии разбавителя и при необходимости в присутствии средства, связывающего кислоту. В качестве средста, связывающего кислоту, в случае способа (D) согласно данному изобретению подходят все обычные акцепторы кислоты. Предпочтительно используют третичные амины, такие как триэтиламин, пиридин, DABCO, DBU, DBN, основание Хьюнига и N,N-диметиланилин, оксиды щелочно-земельных металлов, такие как оксид магния и оксид кальция, а также карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как карбонат натрия, карбонат калия и карбонат кальция, и гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия и гидроксид калия. В качестве разбавителей при осуществлении способа (D) согласно данному изобретению можно использовать все растворители, инертные по отношению к эфирам хлормуравьиной кислоты, соответственно тиоэфирам хлормуравьиной кислоты. Предпочтительно используют углеводороды, такие как бен- 19015462 зин, бензол, толуол, ксилол и тетралин, далее галоидуглеводороды, такие как метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлорбензол и о-дихлорбензол, а также кетоны, такие как ацетон и метилизопропилкетон, далее эфиры, такие как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран и диоксан, а также эфиры карбоновых кислот, такие как этилацетат, кроме того, нитрилы, такие как ацетонитрил, и также сильно полярные растворители, такие как диметилформамид, диметилсульфоксид и сульфолан. Температуру реакции при осуществлении способа (D) согласно данному изобретению можно варьировать в широких пределах. Вообще работают при температуре от -20 до +100C, более предпочтительно от 0 до 50C. Способ (D) согласно данному изобретению вообще осуществляют при нормальном давлении. При осуществлении способа (D) согласно данному изобретению исходные вещества формул (I-1-a)(I-2-a) и соответствующие эфир хлормуравьиной кислоты, соответственно тиоэфир хлормуравьиной кислоты формулы (VI), используют, как правило, в приблизительно эквивалентных количествах. Однако возможно также, что один или другой компонент берут в большем избытке (до 2 моль). Переработку проводят обычными способами. Вообще поступают таким образом, что соль, выпадающую в осадок,удаляют, а из оставшейся реакционной смеси удаляют растворитель. Биологически активные вещества согласно данному изобретению, благодаря хорошей переносимости культурными растениями и хорошей переносимости окружающей средой, подходят для защиты растений и органов растений, для повышения урожайности и улучшения качества продуктов урожая, которые встречаются в сельском хозяйстве, в садоводстве, в лесах, в садах и местах отдыха. Предпочтительно их можно применять при защите растений. Они эффективны по отношению к нормальным и устойчивым видам, а также по отношению ко всем или к отдельным стадиям развития. Биологически активные вещества согласно данному изобретению могут при необходимости в определенных концентрациях, соответственно, расходных количествах также использоваться в качестве гербицидов, защитных веществ, регуляторов роста или средств, улучшающих свойства растений, или в качестве микробицидов, например в качестве фунгицидов, антимикотиков, бактерицидов, вирицидов(включая средства против вироидов), или в качестве средств против MLO (организмов, подобных микоплазме) и RLO (организмов, подобных риккетсиа). Их можно также использовать в качестве промежуточных или исходных продуктов для синтеза других биологически активных веществ. Согласно данному изобретению можно обрабатывать растения целиком или части растений. При этом под растениями понимают все растения и популяции растений, такие как желательные и нежелательные дикие и культурные растения (включая встречающиеся в природе культурные растения). Культурные растения могут быть растениями, полученными традиционными методами выращивания и оптимизирования или методами биотехнологии и генной инженерии или комбинацией этих методов, включая трансгенные растения и включая сорта растений, защищенные и незащищенные законом по защите сортов. Под частями растений следует понимать все надземные и подземные части и органы растений, такие как побег (отросток), лист, цветок и корень, причем включаются, например, листья, иголки, стебли, стволы, цветы, плоды и семена, а также корни, клубни, корневища. К частям растения относят также товарный продукт урожая, а также вегетативный и генеративный материал для размножения, например черенки, клубни, корневища, отводки и семена. Обработка согласно данному изобретению растений или частей растений биологически активными веществами происходит непосредственно или путем воздействия на их окружающую среду, место обитания или складские помещения обычными методами обработки, например, путем окунания, опрыскивания, обработки паром, распыления, рассеивания, нанесения, впрыскивания, а в случае материала для размножения, в особенности семян, путем формирования на них одно- или многослойных оболочек. Биологически активные вещества могут быть переведены в обычные препараты, такие как растворы, эмульсии, порошки для опрыскивания, суспензии на водной или масляной основе, порошки, распыляемые средства, пасты, растворимые порошки, растворимые грануляты, грануляты для рассыпания,суспензионно-эмульсионные концентраты, природные или синтетические вещества, пропитанные биологически активным веществом, удобрения, а также мелкие капсулы в полимерных веществах. Эти препараты получают известными способами, например, при смешивании биологически активных веществ с наполнителями, то есть с жидкими растворителями и/или с твердыми носителями, при необходимости, с применением поверхностно-активных средств, то есть эмульгаторов и/или диспергирующих средств, и/или пенообразующих средств. Приготовление препаратов осуществляют или на подходящих установках, или перед или во время применения. В качестве вспомогательных средств можно использовать такие вещества, которые способны придать самому средству и/или приготовленным из него формам, готовым для применения (например, жидкости для опрыскивания, протравливающие средства для семян) особые свойства, такие как определенные технические свойства и/или особые биологические свойства. В качестве типичных вспомогательных средств имеются в виду наполнители, растворители и носители. В качестве наполнителей подходят, например, вода, полярные и неполярные органические химические жидкости, например, из классов ароматических и неароматических углеводородов (такие как пара- 20015462 фины, алкилбензолы, алкилнафталины, хлорбензолы), спиртов и полиолов (которые при необходимости могут быть этерифицированы), кетонов (такие как ацетон, циклогексанон), сложных эфиров (также жиров и масел) и (поли-)эфиров, простых и замещенных аминов, амидов, лактамов (таких как Nалкилпирролидоны) и лактонов, сульфонов и сульфоксидов (таких как диметилсульфоксид). В случае использования воды в качестве наполнителя могут быть также использованы, например,органические растворители в качестве вспомогательных средств для растворения. В качестве жидких растворителей имеют в виду в существенной мере ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения и хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например фракции нефтей, минеральные и растительные масла, спирты,такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилсульфоксид, а также воду. В качестве твердых носителей имеются в виду, например, аммониевые соли и помолы природных горных пород, такие как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля, и помолы синтетических камней, такие как высокодисперсная кремниевая кислота, оксид алюминия и силикаты, в качестве носителей для гранулятов имеются в виду, например, измельченные и фракционированные природные горные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из помолов неорганических и органических материалов, а также грануляты из органического материала, такого как бумага, древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов,кукурузные початки и стебли табака; в качестве эмульгирующих и/или пенообразующих средств имеются в виду, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, такие как эфиры полиоксиэтилена с жирной кислотой, эфиры полиоксиэтилена с жирным спиртом, например алкиларилполигликолевый эфир,алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также гидролизаты яичного белка; в качестве диспергирующих средств имеются в виду неионные и/или ионные вещества, например, из классов спиртPOE-эфиры и/или POP-эфиры, кислотные и/или POP-POE-эфиры, алкил-арил- и/или POP-POE-эфиры,POE-аддукты жиров и/или POP-POE-аддукты, производные POE- и/или POP-полиолов, аддукты POEи/или POP- с сорбитаном или сахаром, алкил- или арилсульфаты, сульфонаты и фосфаты или соответствующие PO-эфирные аддукты. Далее могут применяться подходящие олигомеры или полимеры, например, образованные из винильных мономеров, из акриловой кислоты, из одних EO- и/или РО-групп или соединений, например, с (поли-)спиртами или (поли-)аминами. Далее могут применяться лигнин и его производные, полученные при взаимодействии с сульфоновой кислотой, простые и модифицированные целлюлозы, ароматические и/или алифатические сульфоновые кислоты, а также их аддукты с формальдегидом. В препаратах могут использоваться адгезионные средства, такие как карбоксиметилцеллюлоза,природные или синтетические, порошкообразные, зернистые или латексной формы полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Могут быть использованы красители, такие как неорганические пигменты, например оксид железа,оксид титана, ферроциан синий, и органические красители, такие как ализариновые, азо- и металлфталоцианиновые красители и следовые количества питательных веществ, таких как соли железа, марганца,бора, меди, кобальта, молибдена и цинка. Другими добавками могут быть душистые вещества, минеральные или растительные при необходимости модифицированные масла, воски и питательные вещества (также питательные микроэлементы),такие как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка. Далее могут содержаться стабилизаторы, такие как стабилизаторы на холоде, консервирующие средства, средства, защищающие от окисления, светозащитные средства или другие средства, улучшающие химическую и/или физическую стабильность. Препараты содержат, как правило, от 0,01 до 98 вес.% биологически активных веществ, более предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%. Биологически активные вещества согласно данному изобретению могут применяться как в виде их препаратов, имеющихся в продаже, так и в виде форм, готовых для применения, приговленных из этих препаратов в смеси с другими биологически активными веществами, такими как инсектициды, аттрактанты, стерилянты, бактерициды, акарициды, нематициды, фунгициды, вещества, регулирующие рост растений, гербициды, защитные вещества, удобрения или полухимикаты. Особенно благоприятными примешиваемыми компонентами являются следующие. Фунгициды. Ингибиторы синтеза нуклеиновой кислоты. Беналаксил, беналаксил-M, бупиримат, хиралаксил, клозилакон, диметиримол, этиримол, фуралаксил, гимексазол, металаксил, металаксил-M, офурац, оксадиксил, оксолиновая кислота. Ингибиторы митоза и деления клеток. Беномил, карбендазим, диэтофенкарб, фуберидазол, пенцикурон, тиабендазол, тиофанат-метил,- 21015462 зоксамид. Ингибитор цепи дыхания комплекс I. Дифлуметорим. Ингибитор цепи дыхания комплекс II. Боскалид, карбоксин, фенфурам, флутоланил, фураметпир, мепронил, оксикарбоксин, пентиопирад,трифлузамид. Ингибитор цепи дыхания комплекс III. Азоксистробин, циазофамид, димоксистробин, энестробин, фамоксадон, фенамидон, флуоксастробин, кресоксимметил, метоминостробин, орисастробин, пираклостробин, пикоксистробин, трифлоксистробин. Разъединители. Динокап, флуазинам. Ингибиторы производства АТФ. Фентинацетат, фентинхлорид, фентингидроксид, силтиофам. Ингибиторы биосинтеза аминокислот и протеина. Андоприм, бластицидин-S, ципродинил, касугамицин, гидрат гидрохлорида касугамицина, мепанипирим, пириметанил. Ингибиторы преобразования сигнала. Фенпиклонил, флудиоксонил, квиноксифен. Ингибиторы синтеза жиров и мембран. Хлозолинат, ипродион, процимидон, винклозолин, ампропилфос, калий-ампропилфос, эдифенфос,ипробенфос (IBP), изопротиолан, пиразофос, толклофос-метил, бифенил, иодокарб, пропамокарб, гидрохлорид пропамокарба. Ингибиторы биосинтеза эргостерола. Фенгексамид, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-M, эпоксиконазол, этаконазол, фенбуконазол, флуквинконазол, флузилазол, флутриафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол,миклобутанил, паклобутразол, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол,тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, униконазол, фориконазол, имазалил, имазалилсульфат, окспоконазол, фенаримол, флурпримидол, нуаримол, пирифенокс, трифорин, пефуразоат, прохлораз, трифлумизол, виниконазол, алдиморф, додеморф, додеморфацетат, фенпропиморф, тридеморф,фенпропидин, спироксамин, нафтифин, пирибутикарб, тербинафин. Ингибиторы синтеза стенок клетки. Бентиаваликарб, биалафос, диметоморф, флуморф, ипроваликарб, полиоксинс, полиоксорим, валидамицин A. Ингибиторы биосинтеза меланина. Капропамид, диклоцимет, феноксанил, фталид, пироквилон, трициклазол. Индукторы устойчивости. Ацибензолар-S-метил, пробеназол, тиадинил. Действующие по многим местам. Каптафол, каптан, хлороталонил, соли меди, такие как хлорид меди, нафтенат меди, оксихлорид меди, сульфат меди, оксид меди, оксин-медь и бордосская смесь, дихлофлуанид, дитианон, додин, свободное основание додина, фербам, фолпет, флуорофолпет, гуазатин, гуазатинацетат, иминоктадин, иминоктадиналбесилат, иминоктадинтриацетат, манкупфер, манкозеб, манеб, метирам, метирам цинк, пропинеб, сера и серные препараты, содержащие полисульфид кальция, тирам, толилфлуанид, зинеб, зирам. С неизвестным механизмом действия. Амибромдол, бентиазол, бетоксазин, капсимицин, карвон, хинометионат, хлоропикрин, куфранеб,цифлуфенамид, цимоксанил, дазомет, дебакарб, дикломезин, дихлорофен, диклоран, дифензокват, дифензокват метилсульфат, дифениламин, этабоксам, феримзон, флуметовер, флусульфамид, флуопиколид,флуороимид, гексахлорбензол, 8-гидроксихинолинсульфат, ирумамицин, метасульфокарб, метрафенон,метил изотиоцианат, милдиомицин, натамицин, никель диметилдитиокарбамат, нитротал-изопропил,октилинон, оксамокарб, оксифентиин, пентахлорофенол и соли, 2-фенилфенол и соли, пипералин, пропаносин-натрий, проквиназид, пирролнитрин, квинтозен, теклофталам, текназен, триазоксид, трихламид,зариламид и 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)пиридин,N-(4-хлор-2-нитрофенил)-N-этил-4 метилбензолсульфонамид, 2-амино-4-метил-N-фенил-5-тиазолкарбоксамид, 2-хлор-N-(2,3-дигидро-1,1,3 триметил-1H-инден-4-ил)-3-пиридинкарбоксамид,3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3 ил]пиридин, цис-1-(4-хлорфенил)-2-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)циклогептанол, 2,4-дигидро-5-метокси-2 метил-4-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден]амино]окси]метил]фенил]-3H-1,2,3-триазол-3-он[(метилсульфонил)амино]бутанамид, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4] триазоло[1,5-a]пиримидин,5-хлор-6-(2,4,6-трифторфенил)-N-[(1R)-1,2,2-триметилпропил]-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-7-амин,5-хлор-N-[(1R)-1,2-диметилпропил]-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-7-амин, N-[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]-2,4-дихлорникотинамид, N-(5 бром-3-хлорпиридин-2-ил)метил-2,4-дихлорникотинамид, 2-бутокси-6-иод-3-пропилбензопиранон-4-он,N-(Z)-[(циклопропилметокси)имино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил-2-бензацетамид, N(3-этил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-формиламино-2-гидроксибензамид,2-1-[3-(1-фтор-2-фенилэтил)окси]фенил]этилиден]амино]окси]метил](метоксиимино)-N-метил-Е-бензацетамид,N-2-[3 хлор-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]этил-2-(трифторметил)бензамид, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил 2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,N-(6-метокси-3-пиридинил)циклопропан карбоксамид, 1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил-1 Н-имидазол-1-карбоновая кислота, O[1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил]-1H-имидазол-1-карботионовая кислота, 2-(2-[6-(3 хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-ил]оксифенил)-2-(метоксиимино)-N-метилацетамид. Бактерициды. Бронопол; дихлорофен; нитрапирин; диметилдитиокарбамат никеля; касугамицин; октилинон; фуранкарбоновая кислота; окситетрациклин; пробеназол; стрептомицин; теклофталам; сульфат меди и другие соединения меди. Инсектициды/акарициды/нематициды. Ингибиторы ацетилхолинэстеразы (AChE). Карбаматы, например аланикарб, алдикарб, алдоксикарб, алликсикарб, аминокарб, бендиокарб,бенфуракарб, буфенкарб, бутакарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, клоэтокарб, диметилан, этиофенкарб, фенобукарб, фенотиокарб, форметанат, фуратиокарб,изопрокарб, метам-натрий, метиокарб, метомил, метолкарб, оксамил, пиримикарб, промекарб, пропоксур, тиодикарб, тиофанокс, триметакарб, ХМС, ксилилкарб, триазамат. Органофосфаты, например ацефат, азаметифос, азинфос(-метил, -этил), бромофос-этил, бромфенвинфос(-метил), бутатиофос, кадусафос, карбофенотион, хлорэтоксифос, хлорфенвинфос, хлормефос,хлорпирифос(-метил/-этил), коумафос, цианофенфос, цианофос, хлорфенвинфос, деметон-S-метил, деметон-S-метилсульфон, диалифос, диазинон, дихлофентион, дихлорвос/DDVP, дикротофос, диметоат, диметилвинфос, диоксабензофос, дисульфотон, EPN, этион, этопрофос, этримфос, фамфур, фенамифос,фенитротион, фенсульфотион, фентион, флупиразофос, фонофос, формотион, фосметилан, фостиазат,гептенофос, иодофенфос, ипробенфос, исазофос, изофенфос, изопропил O-салицилат, изоксатион, малатион, мекарбам, метакрифос, метамидофос, метидатион, мевинфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратион(-метил/-этил), фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамидон, фосфокарб, фоксим, пиримифос(-метил/-этил), профенофос, пропафос, пропетамфос, протиофос, протоат, пираклофос,пиридафентион, пиридатион, квиналфос, себуфос, сульфотеп, сулпрофос, тебупиримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвинфос, тиометон, триазофос, триклорфон, вамидотион. Модуляторы натриевого канала/зависящие от напряжения блокираторы натриевого канала. Пиретроиды, например акринатрин, аллетрин (d-цис-транс, d-транс), -цифлутрин, бифентрин, биоаллетрин, биоаллетрин-S-циклопентил-изомер, биоэтанометрин, биоперметрин, биоресметрин, хловапортрин, цис-циперметрин, цис-ресметрин, цис-перметрин, клоцитрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, циперметрин (-, -, -, -), цифенотрин, дельтаметрин, эмпентрин (1R-изомер), эсфенвалерат,этофенпрокс, фенфлутрин, фенпропатрин, фенпиритрин, фенвалерат, флуброцитринат, флуцитринат,флуфенпрокс, флуметрин, флувалинат, фубфенпрокс, -цигалотрин, имипротрин, кадетрин, цигалотрин, метофлутрин, перметрин (цис-, транс-), фенотрин (1R-транс-изомер), праллетрин, профлутрин, протрифенбут, пиресметрин, ресметрин, RU 15525, силафлуофен, -флувалинат, тефлутрин, тераллетрин, тетраметрин (-1R-изомер), тралометрин, трансфлутрин, ZXI 8901, пиретрины (пиретрум), DDT. Оксадиазины, например индоксакарб. Семикарбазоны, например метафлумизон (BAS 3201). Агонисты/антагонисты ацетилхолиновых рецепторов. Хлороникотинилы, например ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпирам, нитиазин, тиаклоприд, тиаметоксам. Никотин, бенсултап, картап. Модуляторы ацетилхолиновых рецепторов. Спиносин, например спиносад.- 23015462 Миметики ювенильного гормона, например диофенолан, эпофенонан, феноксикарб, гидропрен, кинопрен, метопрен, пирипроксифен, трипрен. Экдисонагонисты/разрыватели. Диацилгидразины, например хромафенозид, галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид. Ингибиторы биосинтеза хитина. Бензоилмочевины, например бистрифлурон, хлофлуазурон, дифлубензурон, флуазурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, пенфлурон, тефлубензурон, трифлумурон. Бупрофезин, циромазин. Ингибиторы оксидативного фосфорилирования, АТФ-разрыватели. Диафентиурон. Оловоорганические соединения, например азоциклотин, цигексатин, фенбутатин-оксид. Разъединители оксидативного фосфорилирования через прерывание H-протонного градиента. Пирролы, например хлорфенапир. Динитрофенолы, например бинапакрил, динобутон, динокап, DNOC, мептилдинокап. Ингибиторы транспорта сайт-I-электронов.METI'сы, например феназаквин, фенпироксимат, пиримидифен, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад. Гидраметилнон. Дикофол. Ингибиторы транспорта сайт-II-электронов. Ротенон. Ингибиторы транспорта сайт-III-электронов. Ацеквиноцил, флуакрипирим. Микробные разрыватели мембраны кишок насекомых.Bacillus thuringiensis-штаммы. Ингибиторы биосинтеза жиров. Тетроновые кислоты, например спиродиклофен, спиромесифен. Тетрамовые кислоты, например спиротетрамат, цис-3-(2,5-диметилфенил)-4-гидрокси-8-метокси-1 азаспиро[4.5]дец-3-ен-2-он. Карбоксамиды, например флоникамид. Октопаминерговые агонисты, например амитраз. Ингибиторы стимулированной магнием АТФазы, например пропаргит. Аналоги нереистоксина, например гидрооксалаты тиоциклама, тиосултап-натрий. Агонисты рианодин-рецептора. Дикарбоксамиды бензойной кислоты, например флубендиамид. Антраниламиды, например ринаксипир-(3-бром-N-4-хлор-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1H-пиразол-5-карбоксамид). Биологика, гормоны или феромоны. Азадирахтин, Bacillus spec., Beauveria spec., кодлемон, Metarrhizium spec., Paecilomyces spec, турингиенсин, Verticillium spec. Биологически активные вещества с неизвестными или неспецифическими механизмами действия. Средства, которые воздействуют газом, например фосфид алюминия, метилбромид, сульфурилфторид. Средства, ингибирующие поедание, например криолиты, флоникамид, пиметрозин. Ингибиторы роста клещей, например клофентезин, этоксазол, гекситиазокс. Амидофлумет, бенклотиаз, бензоксимат, бифеназат, бромопропилат, бупрофезин, хинометионат,хлордимеформ, хлоробензилат, хлоропикрин, клотиазобен, циклопрен, цифлуметофен, дицикланил, феноксакрим, фентрифанил, флубензимин, флуфенерим, флутензин, госсиплур, гидраметилнон, японилур,метоксадиазон, керосин, пиперонилбутоксид, олеат калия, пиридалил, сулфлурамид, тетрадифон, тетрасул, триаратен, вербутин. Возможно также смешивание с другими известными биологически активными веществами, такими как гербициды, удобрения, регуляторы роста растений, защитные вещества, полухимикаты, или также со средствами, улучшающими свойства растений. Содержание биологически активного вещества в готовых для применения формах, полученных из имеющихся в продаже препаратов, может варьироваться в широких пределах. Концентрация биологически активного вещества в формах, готовых для применения, может составлять от 0,00000001 до 95 вес.% биологически активного вещества, более предпочтительно от 0,00001 до 1 вес.%. Применение проводят обычным способом, который приспособлен к форме, готовой для применения. Как уже упоминалось выше, согласно данному изобретению можно обрабатывать растения целиком или их части. В предпочтительном варианте осуществления изобретения обрабатываются встречающие- 24015462 ся в диком виде или полученные путем традиционных биологических методов выращивания, таких как скрещивание или слияние протопластов, виды растений и сорта растений, а также их части. В другом предпочтительном варианте исполнения обрабатываются трансгенные растения и сорта растений, которые получены методами генной инженерии в случае необходимости в комбинации с традиционными методами (генетически модифицированные организмы) и их части. Понятие "части" и "части растений" пояснены выше. Особенно предпочтительно согласно данному изобретению обрабатываются растения соответственно стандартного торгового качества или находящихся в употреблении сортов. Под сортами растений понимают растения с новыми свойствами ("Traits"), которые выращены обычными способами селекции,в результате мутагенеза, или с помощью рекомбинантной ДНК-техники. Это могут быть сорта, био- и генотипы. В зависимости от видов или сортов растений, их месторасположения и условий произрастания(почва, климат, вегетационный период, питание) могут встречаться в результате обработки согласно данному изобретению также супераддитивные ("синергические") эффекты. Так, например, возможно уменьшение расходных количеств и/или расширение спектра воздействия, и/или усиление эффективности применяемых согласно данному изобретению веществ и средств, лучший рост растений, повышенная толерантность к высоким и низким температурам, повышенная толерантность к засухе или к содержанию солей в воде и почве, повышенная продуктивность цветения, облегчение уборки урожая, ускорение созревания, повышение размеров урожая, улучшенное качество и/или повышенная пищевая ценность продукта урожая, повышенная устойчивость при хранении и/или обрабатываемость, которые превышают собственно ожидаемые эффекты. К предпочтительным обрабатываемым согласно данному изобретению трансгенным (полученным с помощью генно-инженерных технологий) растениям или сортам растений, относятся все растения, которые получены путем генно-инженерных модификаций генетического материала, что придало этим растениям особенно выгодные ценные свойства ("Traits"). Примерами таких свойств являются лучший рост растений, повышенная толерантность к высоким или низким температурам, повышенная толерантность к засухе или к содержанию солей в воде и почве, повышенная продуктивность цветения, облегчение уборки урожая, ускорение созревания, повышение размеров урожая, улучшенное качество и/или повышенная пищевая ценность продукта урожая, повышенная устойчивость при хранении и/или обрабатываемость продукта урожая. Другими и особенно выдающимися примерами таких свойств является повышенная защита растений от животных и микробных вредителей, таких как насекомые, клещи, фитопатогенные грибы, бактерии и/или вирусы, а также повышенная толерантность растений к некоторым гербицидным биологически активным веществам. В качестве примера трансгенных растений упоминаются важные культурные растения, такие как зерновые (пшеница, рис), кукуруза, соя, картофель, сахарная свекла, томаты, горох и другие виды овощных культур, хлопчатник, табак, рапс, а также фруктовые растения (с такими плодами, как яблоки, груши, цитрусы и виноград), причем особенно выделяются кукуруза, соя,картофель, хлопчатник, табак и рапс. В качестве свойств ("Traits") особенно подчеркивается повышенная защита растений от насекомых, паукообразных, нематод и улиток с помощью образующихся в растениях токсинов, особенно таких, которые продуцируются в растениях посредством генетического материала из("Traits") далее особенно подчеркивается повышенная защита растений от грибов, бактерий и вирусов с помощью системной приобретенной устойчивости (SAR), системина, фитоалексина, элициторов, а также резистентных генов и соответствующим образом экспримированных протеинов и токсинов. В качестве свойств ("Traits") далее особенно подчеркивается повышенная толерантность растений к некоторым гербицидным биологически активным веществам, например имидазолинонам, сульфонилмочевинам, глифосате или фосфинотрицину (например, "PAT"-ген). Гены, придающие соответствующие желаемые свойства ("Traits") трансгенным растениям, могут встречаться в комбинации друг с другом. В качестве примеров "Bt-растений" следует назвать сорта кукурузы, хлопчатника, сои и картофеля, которые продаются под торговыми названиями YIELD GARD (например, кукуруза, хлопчатник, соя), KnockOut (например, кукуруза), StarLink (например, кукуруза), Bollgard (хлопчатник), Nucotn (хлопчатник) и NewLeaf (картофель). В качестве примера толерантных к гербицидам растений следует назвать сорта кукурузы, хлопчатника и сои, которые продаются под торговыми названиями Roundup Ready (толерантность к глифосате, например кукуруза, хлопчатник, соя), Liberty Link (толерантность к фосфинотрицину, например рапс), IMI (толерантность к имидазолинону) и STS (толерантность к сульфонилмочевине, например кукуруза). В качестве резистентных к гербицидам растений (обычно выращенных на толерантности к гербицидам) следует упомянуть сорта, которые продаются под названием Clearfield (например,кукуруза). Само собой разумеется, эти высказывания также действительны для сортов, которые будут разработаны в будущем и появятся в будущем на рынке сортов растений с этими или новыми, разработанными в будущем, генетическими свойствами ("Traits"). Приведенные растения можно особенно предпочтительно обработать согласно данному изобрете- 25015462 нию соединениями общей формулы (I), соответственно, смесями биологически активных веществ согласно данному изобретению. Предпочтительные области, приведенные выше для биологически активных веществ, соответственно смесей, справедливы и для обработки этих растений. Особенно предпочтительна обработка растений веществами, соответственно смесями, специально приведенными в данном тексте. Применение осуществляют в виде аэрозолей, средств опрыскивания без давления, например спреи для опрыскивания насосом или спреи для распыления, автоматов для образования туманов, пен, гелей,испаряемых продуктов с пластинкой для испарения из целлюлозы или пластмассы, испарителей жидкости, гелевых и мембранных испарителей, испарителей с пропеллером, не питаемых энергией, соответственно, пассивных систем испарения, бумаги против моли, мешочков против моли и гелей против моли, в виде гранулятов или пылей, рассыпных приманок или приманочных станций. Биологически активные вещества согласно данному изобретению могут применяться в виде дефолиантов, десикантов, средств, уничтожающих сорные растения, и более предпочтительно в качестве средств уничтожения сорных растений. Под сорными растениями в широком смысле понимают все растения, которые растут в местах, где они нежелательны. Действуют ли вещества согласно данному изобретению в качестве тотальных или селективных гербицидов, это зависит в существенной мере от использованных расходных количеств. Биологически активные вещества согласно данному изобретению могут применяться, например, в следующих растениях. Двудольные сорные растения родов: Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes,Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Datura,Desmodium, Emex, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium,Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis,Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium. Двудольные культурные растения родов: Arachis, Beta, Brassica, Cucumis, Cucurbita, Helianthus,Daucus, Glycine, Gossypium, Ipomoea, Lactuca, Linum, Lycopersicon, Nicotiana, Phaseolus, Pisum, Solanum,Vicia. Однодольные сорные растения родов: Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena,Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa,Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum. Однодольные культурные растения родов: Allium, Ananas, Asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum, Saccharum, Secale, Sorghum, Triticale, Triticum, Zea. Применение биологически активных веществ согласно данному изобретению, однако, ни в коем случае не ограничено этими родами и распространяется в равной мере также и на другие растения. Биологически активные вещества согласно данному изобретению пригодны в зависимости от концентрации для полного уничтожения сорняков, например, на промышленных установках и на железнодорожных путях, а также на дорогах и площадях в населенных пунктах, не обросших или обросших деревьями. Наряду с этим, биологически активные вещества согласно данному изобретению могут использоваться для борьбы с сорными растениями в многолетних культурах, например в лесах, посадках декоративных кустарников, в садах, виноградниках, на плантациях цитрусовых деревьев, орехов, бананов,кофе, чая, каучука, масличных пальм, какао, на посадках ягод и хмеля, на декоративных лужайках и спортивных полях и на пастбищах, а также для селективной борьбы с сорными растениями в однолетних культурах. Биологически активные вещества согласно данному изобретению обнаруживают высокую гербицидную эффективность и широкий спектр действия при применении на почве и на надземных частях растений. Они пригодны в определенном смысле также для селективной борьбы с однодольными и двудольными сорными растениями в однодольных и двудольных культурах растений как при предвсходовом, так и при послевсходовом способе обработки. Биологически активные вещества согласно данному изобретению могут быть переведены в обычные препараты, такие как растворы, эмульсии, порошки для опрыскивания, суспензии, порошки, средства для распыления, пасты, растворимые порошки, грануляты, суспензионно-эмульсионные концентраты,пропитанные биологически активным веществом природные и синтетические вещества, а также микрокапсулы в полимерных веществах. Эти препараты получают известным способом, например при смешивании биологически активных веществ с наполнителями, то есть жидкими растворителями и/или твердыми носителями, при необходимости с использованием поверхностно-активных средств, то есть эмульгирующих средств, и/или диспергирующих средств, и/или пенообразующих веществ. В случае использования воды в качестве наполнителя могут использоваться также органические растворители в качестве вспомогательных для растворения веществ. В качестве жидких растворителей- 26015462 имеются в виду, по существу, следующие: ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические или хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, насыщенные углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например фракции нефтей, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода. В качестве твердых носителей имеются в виду, например, аммониевые соли и помолы природных горных пород, таких как каолины, глины, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля и помолы синтетических камней, таких как высокодисперсная кремниевая кислота, оксид алюминия и силикаты. В качестве твердых носителей для гранулятов имеются в виду, например, измельченные и фракционированные природные каменные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из помолов неорганических и органических веществ, а также грануляты из органического материала, такого как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов,кукурузные кочерыжки и стебли табака. В качестве эмульгаторов и пенообразующих средств подходят, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, такие как эфиры полиоксиэтилена с жирной кислотой, эфиры полиоксиэтилена с жирным спиртом, например алкиларилполигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также гидролизаты яичного белка. В качестве диспергирующих средств имеют в виду, например, лигнинсульфитовые щелоки и метилцеллюлозу. В препаратах могут использоваться адгезионные средства, такие как карбоксиметилцеллюлоза,природные и синтетические порошкообразные, зернистые или в латексной форме полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть природные или растительные масла. Могут использоваться красители, такие как неорганические пигменты, например оксид железа, оксид титана, ферроциан синий и органические красители, такие как ализариновые, азо- и металлфталоцианиновые красители, и следовые количества питательных веществ, таких как соли железа, марганца,бора, меди, кобальта, молибдена и цинка. Препараты содержат вообще от 0,1 до 95 вес.% биологически активного вещества, предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%. Биологически активные вещества согласно данному изобретению могут как сами по себе, так и в случае их препаратов применяться также в смесях с известными гербицидами и/или с веществами, которые улучшают переносимость гербицидов культурными растениями ("защитные вещества"), для борьбы с сорными растениями, причем возможно использование готовых форм препаратов или смесей, приготавливаемых в больших резервуарах. Возможны также смеси со средствами борьбы с сорными растениями, которые содержат один или несколько известных гербицидов и защитное вещество. Для смесей подходят известные гербициды, такие как, например, ацетохлор, ацифлуорфен Возможна также смесь с другими известными биологически активными веществами, такими как фунгициды, инсектициды, акарициды, нематициды, защитные вещества от поедания птицами, питательные для растений вещества и средства для улучшения структуры почвы. Биологически активные вещества, соответственно комбинации биологически активных веществ,могут применяться как сами по себе, в виде их препаратов, так и в виде полученных из них в результате дальнейшего разбавления готовых для применения форм, таких как готовые к применению растворы,суспензии, эмульсии, порошки, пасты и грануляты. Применение осуществляют обычным образом, например поливанием, опрыскиванием, разбрызгиванием, рассыпанием. Биологически активные вещества, соответственно комбинации биологически активных веществ,согласно данному изобретению могут наноситься как перед всходами, так и после всходов растений. Их можно также вносить в почву перед посевом. Расходное количество биологически активного вещества может колебаться в широких интервалах. Оно существенно зависит от вида желательного эффекта. Вообще расходные количества составляют от 1 г до 10 кг биологически активного вещества на гектар (га) поверхности почвы, предпочтительно от 5 г до 5 кг на 1 га. Предпочтительный эффект переносимости культурными растениями комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению особенно сильно проявляется при определенных концентрационных соотношениях. Однако весовые соотношения биологически активных веществ в комбинациях биологически активных веществ могут варьроваться в относительно широких интервалах. Как правило, на 1 вес.ч. биологически активного вещества формулы (I) или его соли приходится от 0,001 до 1000 вес.ч., более предпочтительно от 0,01 до 100 вес.ч., еще более предпочтительно от 0,05 до 20 вес.ч. одного или нескольких соединений, улучшающих переносимость культурных растений и приведенных выше под (b') (антидотов/защитных веществ). Комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению вообще можно при- 28015462 менять в виде готовых препаратов. Однако содержащиеся в комбинациях биологически активные вещества могут быть представлены в виде препаратов отдельных веществ, которые перед применением смешивают, то есть применяются в виде смесей, приготавливаемых в больших резервуарах. Для определенных целей применения, в частности при послевсходовой обработке, часто может быть предпочтительно добавление в препараты в качестве других добавок, переносимых растениями,минеральных или растительных масел (например, имеющийся в продаже препарат "ракобинол") или солей аммония, таких как, например, сульфат аммония или роданид аммония. Новые комбинации биологически активных веществ могут применяться сами по себе, в виде их препаратов или полученных из них при дальнейшем разбавлении форм, готовых для применения, таких как готовые к применению растворы, суспензии, эмульсии, порошки, пасты и грануляты. Применение происходит обычными способами, например поливанием, опрыскиванием, разбрызгиванием, распылением и рассыпанием. Расходные количества комбинаций биологически активных веществ согласно данному изобретению могут варьироваться в определенном интервале; они зависят среди других условий от погоды и характеристик почвы. Как правило, расходные количества составляют от 0,001 до 5 кг на 1 га, предпочтительно от 0,005 до 2 кг на 1 га, более предпочтительно от 0,01 до 0,5 кг на 1 га. Комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению можно вносить как перед всходами, так и после всходов растений, то есть предвсходовым или послевсходовым способами. Защитные вещества, применяемые согласно данному изобретению, можно в зависимости от их свойств использовать для предварительной обработки семенного материала культурных растений (протравливание семян) или также вносить перед посевом в посевную борозду или отдельно вносить перед гербицидом или вносить вместе с гербицидом перед всходами или после всходов растений. В качестве примеров растений можно привести важные культурные растения, такие как зерновые культуры (пшеница, ячмень, рис), кукуруза, соя, картофель, хлопчатник, рапс, свекла, сахарный тростник, а также фруктовые деревья (с такими фруктами как яблоки, груши, цитрусовые фрукты и виноград),причем более предпочтительны зеновые культуры, кукуруза, соя, картофель, хлопчатник и рапс. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению пригодны для повышения урожайности. Кроме того, они малотоксичны и хорошо переносятся культурными растениями. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ согласно данному изобретению можно при необходимости в определенных концентрациях и расходных количествах использовать в качестве гербицидов. Их можно также использовать в качестве промежуточных или исходных продуктов для синтеза других биологически активных веществ. Биологически активные вещества/комбинации биологически активных веществ в зависимости от физических и/или химических свойств могут быть переведены в обычные препараты, такие как растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пены, пасты, грануляты, аэрозоли, мелкие капсулы в полимерных веществах и для покрывания пленкой семенного материала, препаратов с ультрамалыми объемами для образования холодного или теплого тумана. Эти препараты получают известными способами, например при смешивании биологически активных веществ/комбинаций биологически активных веществ с наполнителями, то есть с жидкими носителями, сжиженными газами, находящимися под давлением, и/или твердыми носителями, при необходимости с использованием поверхностно-активных веществ, то есть эмульгаторов и/или диспергирующих средств, и/или вспенивающих средств. В случае использования воды в качестве наполнителя могут также использоваться органические растворители в качестве вспомогательных для растворения средств. В качестве жидких растворителей имеют в существенной мере ввиду: ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения или хлорированные алифатические соединения, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например фракции нефтей, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также воду. Под сжиженными газообразными наполнителями или носителям понимают такие жидкости, которые при нормальной температуре и нормальном давлении являются газообразными, например газы-носители аэрозолей, такие как галоидуглеводороды, а также бутан, пропан, азот и двуокись углерода. В качестве твердых носителей имеют ввиду: например, помолы природных горных пород, такие как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля и помолы синтетических камней, такие как высокодисперсная кремниевая кислота, оксид алюминия и силикаты. В качестве твердых носителей для гранулятов имеют ввиду, например, измельченные и фракционированные природные горные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из помолов неорганических и органических материалов и грануляты из органического материала, такого как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов, кочаны кукурузы и стебли табака. В качестве эмульгирующих средств и/или пенообразующих средств имеются ввиду, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, такие как эфиры полиоксиэтилена с жирной кислотой,- 29