Дезинфицирующее средство и способ его получения

1 Область техники, к которой относится изобретение Изобретение относится к дезинфицирующим средствам, в особенности к не наносящим ущерба окружающей среде, не токсичным водным дезинфицирующим средствам для специального использования против болезнетворных бактерий и вирусов. Предшествующий уровень техники Уровень техники показал, что присутствие ионов меди и серебра в водных растворах является полезным в качестве дезинфицирующего средства. Из уровня техники известно много случаев использования ионов меди и серебра в водном растворе в качестве дезинфицирующего средства в системах водоснабжения, таких как градирни, плавательные бассейны, системы горячего водоснабжения в больницах, системы снабжения питьевой водой, хранилища минеральной воды и т.п. Обычно серебряный и медный электроды подсоединяют к источнику постоянного электрического тока. Когда через серебряный и медный электроды пропускают постоянный ток, из них генерируются путем электролиза в воду ионы меди и серебра. В одном из примеров из уровня техники воду непрерывно пропускали через ионизационную камеру, снабженную медным и серебряным электродами. Вода, вытекавшая из ионизационной камеры, содержала ионы меди и серебра, выработанные медным и серебряным электродами внутри ионизационной камеры. Вода, вытекающая из ионизационной камеры и содержащая ионы меди и серебра,использовалась в качестве дезинфицирующего средства в системах водоснабжения, таких как градирни, плавательные бассейны, системы горячего водоснабжения в больницах, системы снабжения питьевой водой, хранилища минеральной воды и т.п. Ионы меди и серебра действуют в водных системах как дезинфицирующее средство для контроля численности водорослей,вирусов, бактерий и т.п. В патенте US 3,422,183 (Ellison) описаны биоцидные композиции, включающие облученные ультрафиолетовым излучением растворы фторида серебра, содержащие коллоидное серебро, образующееся в результате облучения и сохраняющееся в виде дисперсии с помощью защитного коллоида, например казеина или желатина, и их использование в качестве биоцидного средства в слайн контроле (sline), против болезнетворных и других микроорганизмов в контейнерах для пищевых продуктов или напитков или в оборудовании для их обработки, в качестве компонента пропиточных составов для древесины, в качестве бактерицидного средства в красках, в качестве биоцидного средства в синтетических полимерных пленках, в качестве стерилизатора в перевязочных материалах и аналогичное использование в других областях. 2 В патенте US 3,702,298 (Zsoldos) описан способ поддержания высокой окислительной способности водного раствора прежде всего для обработки воды в плавательных бассейнах. Металл, имеющий несколько валентностей, переходит в состояние с низшей валентностью,взаимодействуя с окисляющимися остатками в растворе, и этот металл непрерывно вновь окисляется, переходя в состояние с более высокой валентностью, за счет поддержания в воде постоянного избытка окислителя, состоящего из соли пероксикислоты. Серебро, медь и никель являются подходящими металлами, и их соли обладают бактерицидными свойствами, которые во много раз усиливаются и спектр действия которых расширяется при превращении моносолей в двух- или трехвалентные соли. В патенте US 4,180,473 (Maurer и др.) описан способ переноса ионов металла путем введения комплекса металла в среду, содержащую частицы, имеющие потребность в ионах металла, и комплексы выделяют ионы контролируемым образом в зависимости от потребности. Комплексы металлов обладают свойством диссоциировать под действием протонов, находящихся в воде, которое может быть представлено на графике в декартовых координатах в виде сигмоидальной кривой зависимости отрицательного логарифма концентрации ионов металла от отрицательного логарифма концентрации ионов водорода. Это свойство диссоциации вызывает контролируемое высвобождение ионов металла в среды, содержащие реакционноспособные частицы, под влиянием потребности в ионах металла. Например, эмульсии из масла и воды для металлообработки стабилизируют путем добавления в них небольших количеств комплекса металла, например, динатриймономедь (II) цитрата, который в условиях металлообработки при щелочных значениях рН выше примерно от 7 до 9 высвобождает в эмульсию катионы металла, придающие ей стабилизирующие свойства, которые предохраняют эмульсию от разрушения под действием ряда факторов, с которыми обычно сталкиваются при выполнении операций обработки металла. Также этот способ является эффективным при контролируемом высвобождении ионов металла в нормальном физиологическом интервале значений рН, т.е. примерно от 4 до 9, для контролирующего воздействия на рост микроорганизмов,против микроорганизмов, включающих бактерии, грибки и вирусы. В патенте US 4,291,125 (Greatbatch) описаны способ и устройство для уничтожения бактерий растений и животных и вирусов растений при помощи ионов серебра, вырабатываемых под действием электричества. Ионы серебра выступают в роли бактерицидных агентов для контроля инфекции и вырабатываются за счет очень медленной электрической анодной коррозии серебряной проволоки, расположенной 3 очень близко по отношению к участку инфекции. В частности, серебряный анод и катод из некорродирующего металла располагаются в электролитической питательной среде, причем серебряный анод находится в пяти миллиметрах от участка инфекции, и на анод и катод подают постоянное напряжение таким образом, что через серебряный анод протекает положительный ток в микроамперном диапазоне, вызывающий его слабую коррозию и выделение ионов серебра, которые создают бактерицидную окружающую среду вокруг участка инфекции. В патенте US 4,385,632 (Odelhog) описан абсорбирующий керамический материал для сбора крови, фекалий и мочи, содержащий водорастворимую соль меди, которая препятствует росту бактерий, предотвращает разложение мочевины до аммиака и связывает аммиак в комплекс для того, чтобы предотвратить появление неприятного запаха. Предпочтительно используется ацетат меди, в котором даже ацетатный ион обладает бактерицидным действием. В патенте US 4,564,461 (Skold и др.) описана механическая обработка чугуна, которая производится в присутствии водной композиции для металлообработки, содержащей органический комплекс меди (II) и ингибитор коррозии железа. Водный концентрат, который после разбавления его водой подходит для использования при механической обработки чугуна,содержит 1-50% комплекса меди (II), с содержанием 0,5-20% Сu2+, 1-50% ингибитора коррозии железа, 0-50% смазочного материала, 0-20% регуляторов рН, бактерицидных средств и солюбилизирующих агентов и 10-70% воды. В патенте US 4,608,183 (Rossmoore) описаны антимикробные смеси изотиазолонов и комплекса металлов с полифункциональным лигандом, которые являются синергетическими. Эти смеси, в особенности, включают смеси мономедьдинатрий цитрата в качестве лиганда и 5 Х-4-низший алкил-4-изотиазолин-3-она, где Х галоген или водород, в качестве изотиазолона. Композиции являются особенно полезными для жидкостей для резки металла, где желательна большая длительность антимикробного действия. В патенте US 4,666,616 (Rossmoore) описаны синергетические антимикробные композиции, содержащие смесь комплекса металла с полифункциональным органическим лигандом и биоцидной композиции, которая содержит или высвобождает низший альдегид, содержащий от 1 до 5 атомов углерода. Композиции являются особенно полезными в качестве жидкостей для металлообработки при щелочных значениях рН и обладают широким спектром действия против грибков и бактерий. В патенте US 4,708,808 (Rossmoore) описаны синергетические антимикробные композиции, содержащие смесь комплекса металла с полифункциональным органическим лигандом 4 и биоцидной композиции, которая содержит или высвобождает низший альдегид, содержащий от 1 до 5 атомов углерода. Композиции являются особенно полезными в качестве жидкостей для металлообработки при щелочных значениях рН и обладают широким спектром действия против грибков и бактерий. В патенте US 4,780,216 (Wojtowicz) описана композиция для санитарной обработки, по существу, состоящая из смеси гипохлорита кальция и пероксидисульфата, имеющего формулу МxS2 О 8, где М - щелочной или щелочноземельный металл, и х равно 1 или 2, которая применяется для обработки воды для улучшения контроля рН и обеспечивает повышение степени удаления органических веществ. Эти композиции обеспечивают улучшенную санитарную обработку воды в плавательных бассейнах, источниках минеральной воды и градирнях за счет эффективного окисления органических загрязнений, помогая при этом свести к минимуму повышение значения рН воды. Это позволяет уменьшить количество и частоту добавления кислотных соединений, таких как хлороводородная кислота, в хранилища с водой. Кроме этого, включение таких добавок, как альгициды,диспергаторы и осветляющие агенты, обеспечивает значительное улучшение качества воды,доказательством этому служит чистая газированная вода. В патенте US 4,915,955 (Gomori) описан концентрат с неограниченным сроком годности,который можно смешать с пероксидом водорода в соотношении от 1:99 до 1:199 с образованием эффективного дезинфицирующего средства,который получают при смешивании вязкого раствора неорганической кислоты со значением рН меньше или равным 1,6 с солью серебра или коллоидным серебром при температуре от 50 до 66 С. Далее к смеси прибавляют при комнатной температуре другую неорганическую кислоту(кислоты) до достижения общего содержания неорганической кислоты (кислот) 100 г на литр воды при комнатной температуре, добавляют органический кислотный стабилизатор и смесь гомогенизируют. Концентрат при хранении остается гомогенным и свободным от кристаллов. В патенте US 4,933,178 (Capelli) описан медицинский прибор с антимикробным покрытием, которое является безопасным, эффективным, фотохимически устойчивым и легко изготавливается, и получается путем нанесения композиции, по меньшей мере, на одну поверхность соприкасающегося с жидкостью корпуса прибора, так что на этой поверхности образуется твердое покрытие; композиция покрытия включает oligodynamic металлическую соль сульфонилмочевины, полимерный материал, по меньшей мере, одно кислотное соединение, выбранное из группы, состоящей из водорастворимой карбоновой кислоты и водонерастворимой карбоновой кислоты, и жидкость-носитель, 5 в которой растворимы вышеперечисленные соединения. Антимикробное покрытие включает варианты выделения антимикробных ионов металла, в зависимости от предназначенного использования медицинского прибора, на который нанесено покрытие. В патенте US 5,017,295 (Antelman) описан способ или способы контроля роста бактерий в воде плавательных бассейнов и/или промышленных источников воды путем добавления в воду определенной концентрации стабильного соединения двухвалентного серебра. Это изобретение имеет преимущество перед хлорированием, поскольку это соединение не имеет запаха и не летучее. Более того, оно превосходит одновалентные соединения серебра, поскольку эти соединения не разлагаются в присутствии света и устойчивы к осаждению галогенидами, а также образуют двухвалентные растворимые комплексы, которые в одновалентном состоянии представляют собой неизменно нерастворимые твердые вещества. В патенте US 5,073,382 (Antelman) описаны твердые щелочные бактерицидные композиции, подходящие для составления щелочных конечных продуктов, таких как моющие средства для пищевых продуктов и молочных хозяйств, а также хирургические чистящие средства, образуемые путем нейтрализации стабилизированных кислотой комплексов двухвалентного серебра и способные при воздействии уничтожать 100% культур колоний анаэробных бактерий 100 К/сс. в течение 5 мин. В патенте US 5,078,902 (Antelman) описаны галогениды двухвалентного серебра, обеспечивающие источник бактерицидных двухвалентных ионов серебра в присутствии персульфата. Галогениды особенно эффективны, когда применяются в воде, используемой в промышленных охлаждающих установках, трубах с горячей водой и плавательных бассейнах, и соответствуют строгим требованиям ЕРА к воде,используемой для купания, например, в ваннах и бассейнах, по 100% уничтожению 100 К/сс. бактерий, принадлежащих к семейству E.Coli в течение 10 мин, примерами которых являются хлорид и бромид серебра, которые обеспечивают 100% уничтожение в течение 5 мин. Эти галогениды, безусловно, могут быть использованы в соленой воде, так как они являются твердыми веществами, невосприимчивыми к действию галогенидов, которые в другом случае могли бы осадить растворимое двухвалентное серебро из раствора. В патенте US 5,089,275 описаны твердые бактерицидные композиции на основе двухвалентного серебра (Аg(II в качестве активного агента для санитарной обработки. Композиции получают путем взаимодействия кислых жидких комплексов Аg(II) с безводным сульфатом кальция, так что при этом формируется твердая матрица, в которой бактерицидное средство 6 включено в образовавшийся гидратированный сульфат кальция. В качестве оптимальных описаны композиции, включающие соотношение Аg(II) в твердой фазе (по массе) к жидкой фазе(по объему), составляющее 5:2. Получающиеся в результате твердые бактерицидные средства могут быть использованы в установках для охлаждения воды. Они способны обеспечить 100% уничтожение бактерий, принадлежащих к семейству E.Coli, в течение 10 мин в соответствии с протоколами ЕРА, что позволяет квалифицировать их как дезинфицирующие средства для плавательных бассейнов и баков с горячей водой. Поскольку композиции созданы на основе сульфата кальция, они также являются подходящими минерализаторами, обеспечивая тем самым двойное действие. В патенте US 5,332,511 (Gay и др.) описан способ санитарной обработки воды в плавательных бассейнах, источниках минеральной воды и ваннах с горячей водой, при помощи которого понижается уровень содержания бактерий в указанной воде, включающий обработку указанной воды бактерицидно эффективным количеством смеси хлорида диизодецилдиметиламмония и ионов меди (II), причем концентрация хлорида диизодецилдиметиламмония в указанной воде составляет менее чем около 60 частей на миллион частей воды по массе, и обработку указанной воды, по меньшей мере периодически, окислителем, выбранным из группы,состоящей из доступного хлора или озона. В патенте US 5,364,649 (Rossmoore и др.) описано действие антимикробных соединений,выбранных из группы изотиазолонов и соединений, высвобождающих формальдегид, улучшенное за счет комплекса металла с низшим алканоламином, в особенности медь- триэтаноламин. Это улучшение особенно полезно для жидкостей для металлообработки. В патенте US 5,373,025 (Gay) описана композиция для санитарной обработки, включающая бактерицидно эффективное количество комбинации (а) четвертичного аммонийного соединения, выбранного из группы, состоящей из (гидрогенированных жиров) соли 2 этилгексилдиметиламмония, соли дикокодиметиламмония, и их смесей; и (b) источника ионов меди (II). В патенте US 5,382,337 (Wlassics и др.) описан способ окисления органических веществ или соединений в водной фазе при помощи пероксида водорода в присутствии ионов железаFe (II), и, необязательно, ионов меди Cu(II),осуществляемого при облучении искусственным видимым светом. В патенте US 5,464,559 (Marchin и др.) описана композиция, предназначенная для обработки питьевой воды для ее дезинфекции и/или удаления иодида. В композиции используются связанные с полимером ионы серебра. Для проведения дезинфекции или удаления ио 7 дида с минимальным высвобождением ионов серебра в обрабатываемую воду применяется хелатирующий полимер, содержащий иминодиацетатные хелатирующие группы, и нагрузка полимера составляет не более 0,5 моль ионов серебра на моль иминодиацетата. В патенте US 5,503,840 (Jacobson и др.) описана антимикробная композиция из частиц диоксида титана, сульфата бария и оксида цинка и их смесей, имеющих последовательные покрытия из серебра, в некоторых случаях покрытие из соединений цинка и/или меди, таких как оксид цинка, оксид меди (II) и силикат цинка; из диоксида кремния, диоксида алюминия и диспергирующей добавки, такой как диоктилазелат. В патенте US 5,510,109 (Tomioka и др.) описана антибактериальная и противогрибковая композиция, которая включает антибактериальное и противогрибковое вещество, нанесенное на частицы пористого носителя. Предпочтительно, частицами пористого носителя являются частицы силикагеля. Антибактериальное и противогрибковое вещество представляет собой, по меньшей мере, одну комплексную соль металла и может содержать экстракты из растений и т.п. в дополнение к комплексной соли металла. По меньшей мере, часть поверхности вышеупомянутого носителя, содержащего антибактериальную и противогрибковую композицию, может быть покрыта покровным веществом. К сожалению, ионы меди и серебра в водных растворах имеют только ограниченное время жизни в виде стабильных ионов. Через некоторое ограниченное время, ионы меди и серебра образуют комплексы с другими элементами,таким образом концентрация ионов меди и серебра в водном растворе снижается. Соответственно, водный раствор нужно пополнять ионами меди и серебра, чтобы поддерживать их концентрацию в водном растворе. Водный раствор можно пополнить ионами меди и серебра путем непрерывного пропускания этого водного раствора через ионизационную камеру. Сущность изобретения Настоящее изобретение обеспечивает создание водного раствора дезинфицирующего средства, в стабильной ионной форме, с увеличенным полезным сроком годности. Увеличенный полезный срок годности водного раствора дезинфицирующего средства дает возможность выпускать этот водный раствор дезинфицирующего средства в форме водного концентрата. Таким образом, задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, включающее водное дезинфицирующее средство для специального использования как предотвращающее загрязнения потенциально болезнетворными бактериями и вирусами, так и обладающее противогрибковыми свойствами; и способ его получения. 8 Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое представляет собой эффективное дезинфицирующее средство для уничтожения стандартных организмов-индикаторов, таких как staphylococcus aureus, salmonella cholerasuis и pseudomonas aeruginosa; и способ его получения. Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое нетоксично, и, как водное дезинфицирующее средство, не наносит ущерба окружающей среде; и способ его получения. Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое включает стабильный состав ионов с увеличенным полезным сроком годности; и способ его получения. Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое можно выпускать в форме водного концентрата; и способ его получения. Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое может быть электролитически генерировано в периодическом или непрерывном процессе и способ его получения. Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое под действием электролиза генерируется в экономичном режиме; и способ его получения. Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое подходит для использования совместно со спиртом и/или моющим средством; и способ его получения. Другой задачей этого изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое может быть использовано на открытых и/или загрязненных поверхностях для уничтожения бактерий, вирусов, грибков и других микроорганизмов; и способ его получения. Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое может быть использовано на открытых ранах и тканях, кожных участках ран и/или повреждений живых организмов, таких как животные и люди; и способ его получения. Другой задачей настоящего изобретения является обеспечить улучшенное дезинфицирующее средство, которое может быть использовано на открытых поверхностях на предприятиях по производству пищевых продуктов, для домашнего, больничного, ресторанного, коммунального оборудования и т.п.; и способ его получения. Выше были в общих чертах перечислены некоторые из наиболее существенных задач на 9 стоящего изобретения. Эти задачи должны рассматриваться только в качестве иллюстрации наиболее важных свойств и применений данного изобретения. В объеме настоящего изобретения можно получить много других полезных результатов, используя описанное изобретение различными путями или модифицируя в объеме изобретения. Соответственно, при полном понимании данного изобретения могут быть достигнуты другие задачи, путем обращения к сущности изобретения, подробному описанию изобретения, раскрывающему предпочтительное воплощение, в дополнение к объему изобретения, определенному формулой изобретения,рассматриваемыми в сочетании с сопутствующими рисунками. Характерное воплощение настоящего изобретения описано и показано в прилагаемом подробном описании. Если говорить о сущности изобретения, то оно относится к улучшенному не токсичному, не наносящему ущерба окружающей среде водному дезинфицирующему средству для использования в качестве средства предотвращения загрязнения потенциально болезнетворными бактериями, вирусами и грибками. Это улучшенное водное дезинфицирующее средство подходит для использования на открытых поверхностях. В дополнение, это улучшенное водное дезинфицирующее средство подходит для использования на кожных участках ран и повреждений живых организмов, таких как люди и животные. Это водное дезинфицирующее средство имеет нейтральное значение рН. Это улучшенное водное дезинфицирующее средство включает водный раствор цитрата серебра, где серебро электролитически генерировано в водном растворе лимонной кислоты. Электролитически генерированное серебро образует органический комплекс металла с лимонной кислотой, такой как хелатный органический комплекс металла с лимонной кислотой. В одном из примеров данного изобретения водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10,0% лимонной кислоты по объему. Цитрат серебра, образовавшийся из электролитически генерированного серебра,присутствует в концентрации, превышающей 0,0005% по объему. Изобретение также заключается в водном дезинфицирующем средстве в концентрированной форме с увеличенным сроком годности,включающем водный раствор цитрата серебра, в котором серебро электролитически генерируется в водном растворе лимонной кислоты. Электролитически генерированное серебро присутствует в концентрации, превышающей 0,05% по объему. Водное дезинфицирующее средство может быть смешано со спиртом, таким как этиловый спирт (EtOH) и/или моющим средством, таким как додецилсульфат натрия. 10 Изобретение также заключается в способе получения дезинфицирующего средства, включающего стадию электролитического генерирования ионов серебра в водном растворе лимонной кислоты с образованием водного раствора цитрата серебра. Способ может включать получение раствора лимонной кислоты в воде с концентрацией приблизительно от 5,0 до 10% по объему. Положительный серебряный электрод размещается по отношению к отрицательному электроду таким образом, чтобы раствор мог располагаться между ними. К положительному и отрицательному электродам прикладывают разность потенциалов, чтобы между положительным и отрицательным электродами создать поток ионов серебра, чтобы ионы серебра могли взаимодействовать с лимонной кислотой, образуя при этом цитрат серебра. Изобретение также заключается в способе получения цитрата серебра, включающем стадию электролитического генерирования ионов серебра в водном растворе лимонной кислоты с образованием водного раствора цитрата серебра. Выше в общих чертах были довольно широко отмечены некоторые из наиболее существенных и важных свойств настоящего изобретения, для того, чтобы можно было лучше понять и более полно оценить вклад настоящего изобретения в уровень техники, ниже приводится подробное описание. Дополнительные свойства изобретения, образующие объект изобретения,будут описаны ниже. Специалисты в данной области должны оценить, что описанная концепция и характерные воплощения могут послужить основой для модификации и создания других воплощений для достижения тех же целей, что и цели настоящего изобретения. Специалисты в данной области также должны понимать, что такие эквивалентные решения не выходят за пределы сути и объема данного изобретения. Перечень фигур Для более полного понимания природы и задач настоящего изобретения должна быть сделана отсылка к последующему детальному описанию, связанному с сопровождающими его фигурами, где фиг. 1 представляет собой схему первого способа получения дезинфицирующего средства в соответствии с настоящим изобретением; фиг. 2 - схему второго способа получения дезинфицирующего средства в соответствии с настоящим изобретением. фиг. 3 - увеличенный детальный вид ионизационной камеры, показанной на фиг. 1 и 2. фиг. 4 - увеличенное детальное изображение ионизационной камеры, пригодной для получения дезинфицирующего средства по настоящему изобретению в периодическом процессе. 11 фиг. 5 - таблицу, иллюстрирующую результаты испытаний сроков годности для начальных интервалов времени хранения; фиг. 6 - таблицу, иллюстрирующую результаты испытаний сроков годности для вторичных интервалов времени хранения; фиг. 7 - иллюстрацию тестов по эффективности против Salmonella cholerasuis фиг. 8 - иллюстрацию тестов по эффективности против Staphylococcus aureus фиг. 9 - иллюстрацию тестов по эффективности против Pseudomonas aeruginosa Одни и те же обозначения относятся к одним и тем же частям на каждой из фигур. Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения Способ изготовления Фиг. 1 представляет собой схему первого процесса получения 10 дезинфицирующего средства 14 по настоящему изобретению. Первый процесс 10 представляет собой непрерывной способ изготовления дезинфицирующего средства 14. Должно быть понятно, что первый процесс 10, представленный на фиг. 1, является только примером способа и могут быть использованы различные другие изменения и/или способы для получения дезинфицирующего средства 14 в соответствии с настоящим изобретением. Дезинфицирующее средство 14 может быть использовано немедленно для любого подходящего применения по назначению, например, в качестве дезинфицирующего средства в системах водоснабжения, таких как градирни,системы горячего водоснабжения, системы снабжения питьевой воды, или по любому другому подходящему назначению, а также для обработки поверхностей. Первый процесс 10 включает входной водный трубопровод 16 для подачи воды 18 из источника воды (не показан) к системе обработки воды, изображенной как блок обратного осмоса 20. Блок обратного осмоса 20 пропускает воду 18 от входного водного трубопровода 16 через полупроницаемую мембрану (не показана) для удаления примесей из воды. Хотя блок обработки воды, показывается как блок обратного осмоса 20, должно быть понятно, что могут использоваться в рамках способа, показанного на фигуре 1, различные блоки обработки воды. Предпочтительно, вода 18, выходящая из блока обратного осмоса 20, является деионизированной питьевой водой. Вода 18, выходящая из блока обратного осмоса 20, направляется к клапану 30 через трубопровод 31. Клапан 30 направляет воду 18 через трубопровод 32 к инжектору регулирования расхода 40. Резервуар с лимонной кислотой 50 содержит концентрированную лимонную кислоту. Концентрированная лимонная кислота направляется по трубопроводу 51 к дозирующему клапану 60, предназначенному для дози 002646 12 рования концентрированной лимонной кислоты в инжектор регулирования расхода 40. Инжектор регулирования расхода 40 смешивает концентрированную лимонную кислоту с водой 18,для получения разбавленного раствора лимонной кислоты 62. Дозирующий клапан 60 контролирует концентрацию лимонной кислоты в объеме воды 18. Разбавленный раствор лимонной кислоты 62 затем направляется по трубопроводу 64 в ионизационную камеру 70. Фиг. 3 представляет собой увеличенный детальный вид ионизационной камеры 70, представленной на фиг. 1. Ионизационная камера 70 включает положительный и отрицательный электроды 71 и 72. Положительный и отрицательный электроды 71 и 72 расположены порознь для предоставления возможности разбавленному раствору лимонной кислоты 62 проходить между положительным и отрицательным электродами 71 и 72. Каждый из положительного и отрицательного электродов 71 и 72 изготовлен от элементного серебра. Предпочтительно, положительный и отрицательный электроды 71 и 72 изготовлены из чистого 99.9999 % элементного серебра. Источник постоянного тока 80 включает положительный и отрицательный проводники 81 и 82, связанные с положительным и отрицательным электродами 71 и 72. Положительный и отрицательный электроды 71 и 72 помещены порознь, на подходящем расстоянии от 2,0 до 8,0 см, для того чтобы позволить протекающему ионному потоку проходить между положительным и отрицательным электродами 71 и 72. После включения источника постоянного тока 80, поток ионов течет между положительными и отрицательным электродами 71 и 72. Прямой ионный поток между положительным и отрицательным электродами 71 и 72 производит электролитически свободные ионы серебра в объме разбавленного раствора лимонной кислоты 62. Ионы серебра реагируют с лимонной кислотой в разбавленном растворе лимонной кислоты 62, с образованием дезинфицирующего средства 14 по настоящему изобретению. Дезинфицирующее средство 14 затем направляется трубопроводом 86 к отстойному резервуару 90. Отстойный резервуар 90 включает переливной трубопровод 91 и дренажный (спускной) трубопровод 92. Дезинфицирующее средство 14 выходит из отстойного резервуара 90 через трубопровод переполнения 91. Любые выпадающие в осадок из дезинфицирующего средства 14 вещества внутри отстойного резервуара 90, опускаются на дно отстойного резервуара 90. Выпавшие в осадок вещества на дне отстойного резервуара 90, могут быть удалены через дренажный трубопровод 92 в резервуар обработки 100. Выпавшие в осадок вещества в резервуаре обработки 100 затем могут быть рециклизованы. 13 Дезинфицирующее средство 14, выходящее через переливной трубопровод 91 из отстойного резервуара 90, направляется к фильтру 110. Хотя в качестве фильтра 110 может использоваться любой подходящий фильтр, предпочтительно, чтобы он мог фильтровать субмикронные частицы. Отфильтрованное дезинфицирующее средство 14 направляется по трубопроводу 121 в клапан 120. Клапан 120 направляет отфильтрованное дезинфицирующее средство 14 в трубопровод 122 для завершения способа по первому процессу 10. Отфильтрованное дезинфицирующее средство 14, освобожденное от примесей, из трубопровода 122, может быть использовано немедленно по любому подходящему назначению,например, как дезинфицирующее средство в системе водоснабжения или для любого другого подходящего назначения. В случае, если необходима большая концентрация дезинфицирующего средства 14, оно может быть рециркулировано для увеличения его концентрации. Фиг. 2 представляет собой схему второго способа 10 А получения дезинфицирующего средства 14, представляемого в концентрированной форме. Второй способ 10 А показан как способ рециркуляции дезинфицирующего средства 14, что увеличивает его концентрацию. В концентрированной форме дезинфицирующее средство 14 может быть разлито в бутылки для последующего использования. Должно быть понятно, что второй способ 10 А, представленный на фиг. 2, является только примером способа, и могут быть применены различные другие изменения и/или способы, для получения дезинфицирующего средства 14 по настоящему изобретению. Во втором способе 10 А, показанном на фиг. 2, клапаны 30 и 120 расположены в положении, противоположном тому, что показано на фиг. 1. Клапан 120 направляет отфильтрованное дезинфицирующее средство 14 в трубопровод 123. Трубопровод 123 связан через трубопровод 130 с трубопроводом 32, входящим в клапан 30. Клапан 30 направляет отфильтрованное дезинфицирующее средство 14 через трубопровод 32 к инжектору регулирования расхода 40. Дополнительная концентрированная лимонная кислота направляется через дозирующий клапан 60 в инжектор регулирования расхода 40. Инжектор регулирования расхода 40 смешивает концентрированную лимонную кислоту с отфильтрованным дезинфицирующим средством 14, чтобы увеличить концентрацию раствора лимонной кислоты 62 А. Раствор лимонной кислоты 62 А направляется в ионизационную камеру 70 для того, чтобы выработать дополнительные ионы серебра в объме раствора лимонной кислоты 62 А. Ионы серебра реагируют с лимонной кислотой в растворе лимонной кислоты 62 А, увеличивая концентрацию дезинфицирующего средства 14. 14 Дезинфицирующее средство 14 проходит через отстойный резервуар 90, до выхода через переливной трубопровод 91. Дезинфицирующее средство 14 фильтруют через фильтр 110, и затем направляют к клапану 120 по трубопроводу 121. Клапаны 30 и 120 монтируются в положениях, показанных на фиг. 2, для продолжения рециркулирования дезинфицирующего средства 14 и увеличения его концентрации. После получения нужной концентрации дезинфицирующего средства 14, клапан 120 может быть перемещен в положение, показанное на фиг. 1, чтобы выгрузить дезинфицирующее средство 14 из трубопровода 122. Фиг. 4 представляет собой увеличенное детальное изображение ионизационной камеры 170, подходящий для получения дезинфицирующего средства по настоящему изобретению в периодическом способе. Ионизационная камера 170 включает положительный и отрицательный электроды 171 и 172. Каждый из них изготовлен из 99.9999% чистого элементного серебра. Положительный и отрицательный электроды 171 и 172 расположены порознь на расстоянии друг от друга для предоставления возможности раствору лимонной кислоты 162 проходить между ними. Предпочтительно, чтобы положительный электрод из серебра 171 располагался относительно отрицательного электрода 172 на расстоянии достаточном для того, чтобы позволить протекать потоку ионов серебра между ними. Интервал размещения положительного и отрицательного электродов 171 и 172 показан на фиг. 4 в увеличенном виде. Предпочтительно, интервал, равный приблизительно от 2,0 до 8,0 мм, был найден подходящим для вышеупомянутой концентрации лимонной кислоты и воды. Источник постоянного тока 180 включает положительный и отрицательный проводники 181 и 182, связанные с положительным и отрицательным электродами 171 и 172. После включения источника постоянного тока 180, поток ионов течет между положительным и отрицательным электродами 171 и 172. Постоянный ионный поток между положительным и отрицательным электродами 171 и 172 вырабатывает электролитически свободные ионы серебра в объме разбавленного раствора лимонной кислоты 162. Ионы серебра реагируют с лимонной кислотой в растворе лимонной кислоты 162, с образованием дезинфицирующего средства 14 по настоящему изобретению. Способ получения дезинфицирующего средства включает электролитическое генерирование ионов серебра в водном растворе лимонной кислоты, с образованием водного раствора цитрата серебра. Предпочтительно, чтобы водный раствор лимонной кислоты включал приблизительно от 5,0 до 10 % лимонной кисло 15 ты в воде по объму. Разность потенциалов от 12 в до 50 в обеспечивает поток ионов серебра в диапазоне от 0,1 ампера до 0,5 ампера на квадратный дюйм. Более полное пояснение содержимого раствора в ионизационной камере 170,будет дано подробно в дальнейшем. Предыдущие исследования показали что,генерирование как ионов серебра, так и ионов меди в воде, обеспечивает лучшие дезинфицирующие свойства. Комбинация ионов серебра и меди обеспечивает наилучшие дезинфицирующие свойства, чем в случае одних серебряных ионов или одних медные ионов. Этот синергетический эффект серебряных и медных ионов в воде был уже установлен предыдущими исследованиями. В отличие от установленного предыдущими исследованиями, дезинфицирующее средство по настоящему изобретению получают в водном растворе лимонной кислоты, а не просто в чистой воде. Дополнительно, дезинфицирующее средство по настоящему изобретению, имеет улучшенные свойства только с ионами серебра, а не с комбинацией серебряных и медных ионов. Ионы серебра в настоящем способе реагируют с лимонной кислотой с образованием цитрата серебра. Цитрат серебра обеспечивает улучшенные дезинфицирующие свойства, чем предшествующий способ генерирования ионов серебра и меди в воде. В дальнейшем в противоположность предшествующим исследованиям, дезинфицирующее средство по настоящему изобретению имеет устойчивую ионную форму, обладающую увеличенным сроком годности. Годное к употреблению дезинфицирующее средство по настоящему изобретению делает возможным расфасовывать водный дезинфицирующий раствор в форме водного концентрата. Состав Улучшенное дезинфицирующее средство водный раствор цитрата серебра, в котором серебро электролитически генерировано в водном растворе лимонной кислоты. Цитрат серебра,полученный в соответствии с вышеупомянутым способом, имеет характеристики отличные от других форм цитрата серебра. В соответствии с вышеупомянутым способом, были получены концентрации цитрата серебра, равные 0,1% по объму. Концентрация цитрата серебра 0,1% по объму соответствует 1000 частям на миллион (ppm). Концентрация цитрата серебра 0,1% была получена в растворе лимонной кислоты и воды, включающем приблизительно 10,0% лимонной кислоты по объему. Более высокая концентрация цитрата серебра также является доступной в вышеупомянутом способе. Оказывается, что чем выше концентрация лимонной кислоты в воде, тем выше концентрация цитрата серебра, полученного вышеупомянутым способом.Merck Index, одиннадцатое издание (1989) страница 1348 сообщает, что цитрат серебра является растворимым в 3500 частях воды. Концентрация от 1 до 3500 соответствует 285 частям на миллион (ppm). Очевидно, цитрат серебра, полученный в соответствии с вышеупомянутым способом, имеет иную растворимость, чем другие формы цитрата серебра. Анализ методом ядерного магнитного резонанса (1 Н NMR) был проведен для цитрата серебра, полученного в соответствии с вышеупомянутым способом, а также с образцом чистой лимонной кислоты. Образцы показали подавляющий избыток лимонной кислоты, с незначительным присутствием других анионов или без них. Таким образом. Аg должно быть в форме катиона Аg+, образующего комплекс с лимонной кислотой. Теоретически предполагается, что пустая 5s орбиталь Аg+ перекрывается с делокализованной -связью одной из карбоксильных групп лимонной кислоты. Анион лимонной кислоты - противоион для этого комплексного иона Аg (CA)x)+(СА)-), в котором(С 6 Н 8 О 7) - лимонная кислота; (СА)- представляет собой цитрат-ион, имеющий химический состав (С 6 Н 7O7)-, и в котором х - целое число. Другая возможность заключается в образовании цвиттериона, где отрицательный заряд находится на самом комплексе (Аg+CA-), где СА- представляет собой цитрат-ион, имеющий химический состав (C6H7O7)-, при этом полный заряд комплекса является нейтральным. Один или оба этих варианта могут существовать в цитрате серебра, полученном в соответствии с вышеупомянутым способом. Множественная комплексация Аg+ также возможна. Второй состав улучшенного дезинфицирующего средства по настоящему изобретению включает добавление спирта. В одном из примеров второго состава улучшенного дезинфицирующего средства, этиловый спирт (ЕТОН) добавляется в количестве приблизительно 20% по объму. Однако должно быть понятно, что другие типы спиртов могут быть добавлены к второму составу улучшенного дезинфицирующего средства по настоящему изобретению. Третий состав улучшенного дезинфицирующего средства по настоящему изобретению включает добавление моющего средства. В одном из примеров третьего состава улучшенного дезинфицирующего средства, додецилсульфат натрия добавляют в количестве приблизительно 0,1 % по объму. Изучение срока годности В предшествующем уровне техники ионы меди и серебра в водном растворе имеют ограниченный срок жизни, после которого ионы серебра и меди в водном растворе образуют комплексы с другими элементами, снижая таким образом концентрацию ионов меди и серебра в водном растворе. 17 Существенным отличием дезинфицирующего средства по настоящему изобретению является устойчивость цитрата серебра при хранении. Настоящее изобретение обеспечивает водный дезинфицирующий раствор, обладающий устойчивой ионной формой, имеющей увеличенный срок годности. Увеличенный срок годности дезинфицирующего средства по настоящему изобретению позволяет хранить дезинфицирующее средство в форме водного концентрата. Ряд испытаний был осуществлен на следующих составах. 1. Серебро и лимонная кислота (1,0 % раствор лимонной кислоты /рН 6,0). 2. Серебро и лимонная кислота (5,0 % раствор лимонной кислоты /рН 6,0). 3. Серебро и лимонная кислота (10 % раствор лимонной кислоты /рН 6,0). Составы серебра и лимонной кислоты приготовлены с использованием 100/100 серебро : серебряные электроды. Электроды погружают в 1,0, 5,0 и 10 %-ные растворы лимонной кислоты и в течение приблизительно двух часов пропускают ток. Растворы оставляют на хранение в течение 24 ч, чтобы прошло осаждение. Затем растворы фильтруют, используя Whatman2 фильтровальную бумагу. Конечный рН был отрегулирован до значения рН 6,0 углекислым натрием и кислым углекислым натрием. Фиг. 5 представляет собой таблицу, иллюстрирующую результаты определения сроков годности для начальных интервалов времени хранения. Начальные интервалы времени хранения дезинфицирующего средства составили 1 неделю, 2 недели, 3 недели и 4 недели. Сведения, приведенные в данной таблице, иллюстрируют, что цитрат серебра, не является устойчивым при высоких концентрациях в 1,0 % растворе лимонной кислоты. Цитрат серебра в концентрации 300 ppm не сохраняется в 1,0% растворе лимонной кислоты. Однако цитрат серебра в концентрации 300 ppm был устойчив в 10 % растворе лимонной кислоты. Фиг. 6 представляет собой таблицу, иллюстрирующую результаты испытания срока годности для вторичных интервалов времени хранения. Вторичные интервалы времени хранения дезинфицирующего средства были 0 недель, 7 недель, 14 недель и 21 недели. Сведения, приведенные в данной таблице, иллюстрируют, что цитрат серебра не является устойчивым при высоких концентрациях в 1,0% растворе лимонной кислоты. Однако цитрат серебра был устойчив и в 5 и в 10% растворах лимонной кислоты. Результаты, приведенные на фиг. 6 для 21 недели подтверждают стабильность цитрата серебра в 5,0 и 10% растворах лимонной кислоты. Стабильность цитрата серебра в 1,0% растворе лимонной кислоты существенно снизилась в течение последней фазы изучения. Минимальная концентрация раствора лимонной 18 кислоты является таким образом больше чем 1,0% и меньше чем 5,0%. Максимальная концентрация лимонной кислоты в водном растворе не была определена в данном тесте. Однако предполагается, что максимальная концентрация лимонной кислоты в водном растворе намного большее чем 10,0%. Также очевидно из этих результатов, что чем выше концентрация лимонной кислоты в водном растворе, тем большая концентрация ионов серебра может быть при этом стабилизирована. Лабораторное изучение Чтобы установить эффективность улучшенного дезинфицирующего средства по настоящему изобретению, были выполнены лабораторные испытания против различных тестовых микроорганизмов. Тестовые микроорганизмы, выбирались: (а) Pseudomonas aeruginosa,штамм АТСС 15442, (b) Salmonella cholerasuis,штамм АТСС 10708, и (с) Staphylococcus aureus,штамм АТСС 6538. Концентрация инокулята для каждого из тестовых микроорганизмов была установлена сходным способом. Тестовые штаммы микроорганизмов выращивали индивидуально при 35C в течение 24 ч. Клетки отделяли центрифугированием при 10000 х g в течение 10 мин и были дважды промыты фосфатным буфером Butterfield's (BPB pH 7,2). Клетки были повторно суспендированы в фосфатном буфере Butterfield's,так чтобы получить суспензию клеток приблизительно 1,0 х 108 КОЕ/мл для каждого микроорганизма (конечная концентрация инокулята составляла приблизительно 106 КОЕ/мл в растворе для окончательного испытания). Рассматриваемые тестовые микроорганизмы были испытаны в одинаковых интервалах времени, причем отобранные интервалы времени были (а) 15 с (испытания этилового спирта),(b) 1 мин, (с) 5 мин, (d) 10 мин и (е) 30 мин. Пять составов были проверены против тестовых микроорганизмов. Пять выбранных составов были (а) серебро и лимонная кислота%). Серебро и лимонная кислота (4,27 ppm в 0,1% растворе лимонной кислоты) были приготовлены, используя 100/100 серебро: серебряные электроды. Электроды были погружены в 0,1% раствор лимонной кислоты и ток пропускали приблизительно два часа. Раствор хранили в течение 24 ч для того, чтобы прошло осаждение. Раствор фильтровали, используя Whatman2 фильтровальную бумагу. Конечный показатель рН был отрегулирован до значения рН 7,0. Тест показал, что концентрация серебра является равной 4,27 мг/л. 19 Медь и лимонная кислота (4,07 ppm в 0,1% растворе лимонной кислоты) были получены,используя 100/100 медь:медные электроды. Электроды были погружены в 0,1% раствор лимонной кислоты и ток пропускали приблизительно два часа. Раствор сохраняли в течение 24 ч, чтобы прошло осаждение. Раствор фильтровали, используя Whatman2 фильтровальную бумагу. Конечный показатель рН был отрегулирован до значения рН 7,0. Тест показал, что концентрация меди является равной 4,07 мг/л (как измерено ICAP). Лимонная кислота (0,1% раствор лимонной кислоты) была приготовлена, с использованием деионизированной воды. Значение рН было отрегулировано до значения рН 7,0. Серебро (4,08 ppm), лимонная кислота(0,1%) и этиловый спирт (20%) были приготовлены, используя 100/100 серебро:серебряные электроды. Электроды были погружены в 0,1% раствор лимонной кислоты и ток пропускали приблизительно два часа. Раствор был сохранен в течение 24 ч, чтобы прошло осаждение. Раствор фильтровали, используя Whatman2 фильтровальную бумагу. Конечное значение рН было доведено до значения рН 7,0. Раствор был разбавлен этиловым спиртом, чтобы получить концентрацию 4,08 мг/л серебра в растворе 20% этилового спирта. Этиловый спирт (20%) был приготовлен разбавлением этилового спирта (Reagent grade) деионизированной водой, чтобы получить соответствующее разведение. Тестовые микроорганизмы были испытаны в соответствии со следующей методикой испытаний. Двойные испытания проводились для каждой тестовой переменной. Девяносто девять объемов тестовых растворов в колбах Эрленмейера (250 мл) были подготовлены со стерильной деионизированной водой. Растворы были инокулированы отдельно одним миллилитром 24-часовой культуры от каждого тестового штамма, чтобы получить концентрацию инокулята в колбах приблизительно 1,0 х 106 КОЕ/мл. Фактические значения для каждого из микроорганизмов приведены на фиг. 7-9. Растворы были хорошо перемешаны и выдерживались при постоянном перемешивании. Образцы по 1,0 мл были отобраны в вышеупомянутые интервалы времени и помещены в 9,0 мл среды Neutralization Broth (Difco), чтобы получить начальное разведение 1:10. Все образцы были последовательно разбавлены в фосфатном буфере Butterfield's (BPB) и внесены в TrypticSoy Agar (TSA), в двойном экземпляре с использованием методики льющейся тарелки (pourplate). Процент снижения был рассчитан для каждого тестового раствора, против каждого тестового штамма. Результаты лабораторного изучения могут быть видны из фиг. 7-9. Для всех испытаний, 002646 20 где использовали медные или серебряные ионы,концентрированные растворы были приготовлены за 24 ч до начала испытаний. Растворы фильтровали и определяли содержание ионов. Из этих базовых растворов (концентрация ионов меди была измерена методом ICAP и концентрация ионов серебра измерена атомноабсорбционным анализом) были сделаны конечные рабочие растворы. Определенная ионная концентрация и для меди, и для серебра была 5,0 мг/л. Фиг. 7 является таблицей, иллюстрирующей испытания эффективности против Salmonella cholerasuis. Испытания, в которых использовали 20% этиловый спирт, показали медленную, но полную дезинфекцию. Раствор этилового спирта имеет приблизительное снижение (заражения) приблизительно на 1,0 log10 через одну минуту. Почти полная дезинфекция был замечена после 30 мин контакта. Из трех проверенных организмов, Salmonella cholerasuis была одним из наиболее эффективно дезинфицируемым в среде этилового спирта. Медь:лимонная кислота не была эффективна для дезинфекцииSalmonella cholerasuis в любом из периодов времени. Раствор лимонной кислоты был слегка более эффективен в сокращении числа Salmonella cholerasuis, достигая значения 1,0 log10 сокращения в течение 30 мин. Как серебро : лимонная кислота, так и серебро : лимонная кислота с этиловым спиртом показали 6,0 log10 сокращение в течение 30 мин. Серебро : раствор лимонной кислоты показал сокращение 5,0 log10 в пределах первых 5 мин и сокращение больше 6,0 lоg10 в период равный, 10 мин. Серебро : лимонная кислота с этиловым спиртом, оказалось, наиболее эффективным средством, показывая сокращение 2,36 log10 в первую минуту и большее, чем сокращение 6,0 log10 в пределах первых 5 мин контакта. Фиг. 8 является таблицей, иллюстрирующей испытания эффективности против Staphylococcus aureus. Эта таблица показывает различную реакцию для 20% этилового спирта противcholerasuis. Никакое существенное сокращение не было замечено между 15 с и 30 мин. Ни лимонная кислота, ни медь : лимонная кислота не были эффективны против Staphylococcus aureus. Ни одна из вышеупомянутых формул не была способна значительно уменьшить число колоний Staphylococcus aureus, в пределах 30 мин. Однако как серебро : лимонная кислота, так и серебро : лимонная кислота с этиловым спиртом показали сокращение на 6,0 log10 в течение 30 мин. Серебро : раствор лимонной кислоты показал 3,0 log10 сокращение в пределах первых 10 мин и большее чем 6,0 log10 сокращение в конце 30 мин. Серебро:лимонная кислота с этиловым спиртом, как оказалось, было наиболее эффективным средством, показывая сокращение на 2,36 log10 в пределах первой минуты и большее 21 чем 6,0 log10 сокращение в пределах первых 5 мин контакта. Фиг. 9 является таблицей, иллюстрирующей испытания эффективности против pseudomonas aeruginosa. Как видно из этой таблицы для pseudomonas aeruginosa, можно увидеть подобные результаты, как и для staphylococcusaureus. Для испытаний 20% этилового спирта,никакого существенного сокращения не было замечено между 15 с и 30 мин. Та же самая тенденция была зарегистрирована для лимонной кислоты и медь : лимонная кислота. И серебро:лимонная кислота и серебро : лимонная кислота с этиловым спиртом, показали около или большее, чем 6,0 log10 значение сокращения за 30 мин. Серебро : раствор лимонной кислоты показал сокращение на 2,49 lоg10 в период времени 10 мин и больший, чем 5,70 lоg10 сокращение в конце 30 мин. Серебро : лимонная кислота с этиловым спиртом показала наилучшую дезинфекцию против pseudomonas aeruginosa, отражая результаты, с другими двумя организмами. Большее, чем 6,0 log10 сокращение было зарегистрировано в течение 5 мин. Результаты полевых испытаний Улучшенное дезинфицирующее средство было проверено в предварительных ветеринарных полевых испытаниях, чтобы установить эффективность средства по настоящему изобретению. Ветеринарное испытание в полевых условиях проводилось ветеринарами на лошадях. Улучшенное дезинфицирующее средство было проверено на загрязненных открытых, не заживающих тканях и ранах. Открытые, незаживающие раны обрабатывали с помощью влажных повязок или путем распыления улучшенного дезинфицирующего средства на рану. Дезинфицирующее средство было проверено на кожных повреждениях, загрязненных и инфицированных грамотрицательными и грамположительными бактериями. Результаты показали, что этот состав показывает отличное действие по сравнению с доступными дезинфекционными средствами, имеющимися в настоящее время на рынке. Дезинфицирующий состав показал, что он очень эффективен для орошения на глубоких ранах и нарывах без повреждения ткани. Уменьшенное время заживания и сокращение формирования шрама наблюдалось неоднократно в течение изучения. Дезинфицирующее средство, по-видимому, ускоряет здоровую грануляцию без чрезмерного фиброза. Дезинфицирующее средство было использовано как поверхностное дезинфицирующее средство, и поэтому показало наилучшие результаты при расширенном контакте с загрязненной тканью. На поверхностных ранах, лучшие результаты были получены с использованием "влажной повязки" или частым использованием распыления на кожных поверхностях, на которых не возможно применение повязки. Дренированные абсцессы промывают, дезинфи 002646 22 цирующий раствор вводят в оболочку, затем дренируют и снова наполняют и встряхивают в течение 2-3 мин. Глубокие раны, обработанные с помощью дренажа, показали быстрое заживление и уменьшение дренирования при промывке дезинфицирующим средством. Дополнительное использование для дезинфицирующего средства может быть связано с мочеполовой системой при бактериальной и/или грибковой/дрожжевой инфекции. Предварительные результаты этого применения показали, что они очень перспективны. Настоящее описание включает то, что содержится в приложенной формуле изобретения,а также в предшествующем описании. Хотя это изобретение было описано в его предпочтительной форме с некоторой степенью подробностей,понятно, что настоящее описание предпочтительной формы, было сделано только в качестве примера, и что к многочисленным изменениям в деталях конструкции и комбинаций и перестановке частей можно обращаться без того, чтобы нарушить дух и объем изобретения. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Водное дезинфицирующее средство, содержащее водный раствор цитрата серебра, в котором серебро электролитически генерировано в водном растворе лимонной кислоты. 2. Водное дезинфицирующее средство по п.1, в котором электролитически генерированное серебро образует органический комплекс металла с лимонной кислотой. 3. Водное дезинфицирующее средство по п.1, в котором электролитически генерированное серебро образует хелатный органический комплекс металла с лимонной кислотой. 4. Водное дезинфицирующее средство по п.1, в котором электролитически генерированное серебро образует комплекс с лимонной кислотой Аg(СА)x)+(СА, в котором (СА) представляет собой (С 6 Н 8 О 7-Н 2 О), где (C6H8O7) лимонная кислота; (СА) представляет собой цитрат-ион, имеющий химический состав(С 6 Н 7O7), и в котором х - целое число. 5. Водное дезинфицирующее средство по п.1, в котором электролитически генерированное серебро образует комплекс с лимонной кислотой (Аg+CA), где СА представляет собой цитрат-ион, имеющий химический состав(С 6 Н 7O7) . 6. Водное дезинфицирующее средство по п.1, в котором водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10% лимонной кислоты по объему. 7. Водное дезинфицирующее средство по п.1, в котором водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10% лимонной кислоты по объему и приблизительно от 0,0005 до 0,001% по объему цитрата серебра, 23 образованного из электролитически генерированного серебра. 8. Водное дезинфицирующее средство в концентрированной форме, имеющее увеличенный срок годности, содержащее водный раствор цитрата серебра, в котором серебро электролитически генерировано в водном растворе лимонной кислоты, и электролитически генерированное серебро, имеющее концентрацию, превышающую 0,05% по объему. 9. Водное дезинфицирующее средство в концентрированной форме, имеющее увеличенный срок годности, содержащее водный раствор цитрата серебра, в котором серебро электролитически генерировано в растворе приблизительно от 5,0 до 10,0% по объему лимонной кислоты в воде, и электролитически генерированное серебро, имеющее концентрацию приблизительно от 0,05 до 0,1% по объему. 10. Водное дезинфицирующее средство,содержащее водный раствор цитрата серебра,образованный из электролитически генерированного серебра в растворе лимонной кислоты в воде, в котором концентрация цитрата серебра превышает 0,05% по объему. 11. Водное дезинфицирующее средство,содержащее водный раствор цитрата серебра,образованный из электролитически генерированного серебра в водном растворе лимонной кислоты, и приблизительно 20% по объему спирта. 12. Водное дезинфицирующее средство по п.11, в котором спирт, составляющий приблизительно 20% по объему, представляет собой этиловый спирт (ЕТОН). 13. Водное дезинфицирующее средство по п.11, в котором водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10% лимонной кислоты по объему. 14. Водное дезинфицирующее средство по п.11, в котором водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10% лимонной кислоты по объему и приблизительно от 0,0005 до 0,001% по объему электролитически генерированного серебра. 15. Водное дезинфицирующее средство по п.11, в котором водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10% лимонной кислоты по объему и приблизительно от 0,05 до 0,1% по объему электролитически генерированного серебра. 16. Водное дезинфицирующее средство,содержащее водный раствор цитрата серебра,образованный из электролитически генерированного серебра в водном растворе лимонной кислоты, приблизительно 20% по объему этилового спирта и приблизительно от 0,01 до 0,1% по объему анионного моющего средства. 17. Водное дезинфицирующее средство по п.16, в котором водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10% по объему лимонной кислоты. 24 18. Водное дезинфицирующее средство по п.16, в котором водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10% по объему лимонной кислоты и приблизительно от 0,0005 до 0,001% по объему цитрата серебра,образованного из электролитически генерированного серебра. 19. Водное дезинфицирующее средство по п.16, в котором водный раствор лимонной кислоты содержит приблизительно от 5,0 до 10% по объему лимонной кислоты и приблизительно от 0,05 до 0,1% по объему электролитически генерированного серебра. 20. Водное дезинфицирующее средство по п.16, в котором моющее средство представляет собой додецилсульфат натрия. 21. Способ получения дезинфицирующего средства, включающий стадию электролитического генерирования серебра в водном растворе лимонной кислоты с образованием водного раствора цитрата серебра. 22. Способ получения дезинфицирующего средства по п.21, в котором стадия электролитического генерирования серебра включает образование органического комплекса металла с лимонной кислотой. 23. Способ получения дезинфицирующего средства по п.21, в котором стадия электролитического генерирования серебра включает образование хелатного органического комплекса металла с лимонной кислотой. 24. Способ получения дезинфицирующего средства по п.21, в котором стадия электролитического генерирования серебра включает образование комплекса с лимонной кислотой Аg(СА)x)+(СА, в котором (СА) представляет собой (С 6 Н 8 О 7-Н 2 О), где (С 6 Н 8O7) - лимонная кислота; (СА) представляет собой цитрат-ион,имеющий химический состав (С 6 Н 7 О 7), и в котором х - целое число. 25. Способ получения дезинфицирующего средства по п.21, в котором стадия электролитического генерирования серебра включает образование комплекса с лимонной кислотой(Аg+CA), где СА представляет собой цитратион, имеющий химический состав (С 6 Н 7O7) . 26. Способ получения улучшенного водного дезинфицирующего средства, включающий стадии: получения раствора приблизительно от 5,0 до 10%-ной по объему лимонной кислоты в воде; размещения положительного серебряного электрода по отношению к отрицательному таким образом, чтобы раствор мог располагаться между ними; приложения к положительному и отрицательному электродам разности потенциалов, чтобы между положительным и отрицательным электродами установился поток ионов серебра, чтобы ионы серебра могли взаимодействовать с лимонной кислотой, образуя при этом цитрат серебра. 25 27. Способ получения улучшенного водного дезинфицирующего средства по п.26, в котором стадия размещения положительного серебряного электрода по отношению к отрицательному электроду включает размещение положительного серебряного электрода от отрицательного электрода на расстоянии, которое достаточно для установления потока ионов серебра между ними. 28. Способ получения улучшенного водного дезинфицирующего средства по п.26, в котором стадия размещения положительного серебряного электрода по отношению к отрицательному электроду включает размещение положительного серебряного электрода от отрицательного электрода на расстоянии более 2,0 мм от отрицательного электрода. 29. Способ получения улучшенного водного дезинфицирующего средства по п.26, в котором стадия приложения к положительному и отрицательному электродам разности потенциалов включает приложение такой разности потенциалов, чтобы установился поток ионов серебра в интервале от 0,1 до 0,5 A. 30. Водный раствор цитрата серебра в водном растворе лимонной кислоты, полученный путем электролитического генерирования ионов серебра в водном растворе лимонной кислоты и взаимодействия ионов серебра с лимонной кислотой с образованием электролитически полученного цитрата серебра, имеющего концентрацию выше, чем концентрация не электролитически полученного цитрата серебра в аналогичном или таком же растворе лимонной кислоты. 26 31. Способ получения цитрата серебра,включающий стадию электролитического генерирования ионов серебра в водном растворе лимонной кислоты и взаимодействия ионов серебра с лимонной кислотой с образованием электролитически полученного цитрата серебра,имеющего концентрацию выше, чем концентрация не электролитически полученного цитрата серебра в аналогичном или таком же растворе лимонной кислоты. 32. Способ получения цитрата серебра по п.31, в котором стадия электролитического генерирования серебра включает образование органического комплекса металла с лимонной кислотой. 33. Способ получения цитрата серебра по п.31, в котором стадия электролитического генерирования серебра включает образование хелатного органического комплекса металла с лимонной кислотой. 34. Способ получения цитрата серебра по п.31, в котором стадия электролитического генерирования серебра включает образование комплекса с лимонной кислотой Аg(СА)x)+(СА, в котором (СА) представляет собой (С 6 Н 8 С 7-Н 2 О), где (С 6 Н 8 О 7) - лимонная кислота; (СА) представляет собой цитрат-ион,имеющий химический состав (С 6 Н 7O7), и в котором х - целое число. 35. Способ получения цитрата серебра по п.31, в котором стадия электролитического генерирования серебра включает образование комплекса с лимонной кислотой (Ag+CA), где СА представляет собой цитрат-ион, имеющий химический состав (С 6 Н 7O7).