Амиды индолкарбоновых и бензимидазолкарбоновых кислот в качестве инсектицидов и акарицидов

Данное изобретение относится к соединениям общей формулы (I) в которой R1-R6, A, Y, X, G, n и m имеют значения, приведенные в описании, а также к способам их получения и к их применению в качестве инсектицидов и акарицидов.(71)(73) Заявитель и патентовладелец: БАЙЕР ИНТЕЛЛЕКТУЭЛЬ ПРОПЕРТИ ГМБХ (DE) Данное изобретение относится к новым средствам борьбы с вредителями животного происхождения, способу их получения и к их применению в качестве биологически активных веществ, в частности к их применению в качестве инсектицидов и акарицидов. В литературе описаны индол-2-карбоксамиды и бензимидазол-2-карбоксамиды и их применение в качестве лекарств, см., например, WO-A-2010/126164, WO-A-2010/054138, US 2009/0041722, WO-A2007/115938, EP 1460064, WO-A-2004/056768, WO-A-2004/032921, WO-A-2010/32622. Неожиданно было обнаружено, что определенные новые амиды индолкарбоновых и бензимидазолкарбоновых кислот обладают сильными инсектицидными и акарицидными свойствами при одновременно хорошей переносимости их растениями, благоприятной токсичности по отношению к теплокровным животным и хорошей переносимости окружающей средой. Новые соединения данного изобретения до этого не были опубликованы. Субъектом данного изобретения в связи с этим являются соединения общей формулы (I)R1 означает галоид, нитро-, цианогруппу, не замещенные или замещенные однократно или многократно галоидом (C1-С 6)-алкил, (C1-С 6)-алкокси-, (C1-С 6)-алкилтиогруппу, (C1-C6)-алкилсульфинил илиR1 означает -OCF2O-, -(CF2)2O- или -O(CF2)2O- и присоединен к двум соседним атомам углерода,причем тогда n означает 1,R2 означает водород или не замещенный или замещенный однократно или многократно одинаковыми или различными заместителями (C1-С 4)-алкил,причем заместители независимо один от другого выбирают из галоида или (C1-C4)-алкила,R3 означает водород, не замещенный или замещенный однократно или многократно одинаковыми или различными заместителями (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилкарбонил или (С 1-С 4)-алкоксикарбонил,причем заместители независимо один от другого выбирают из цианогруппы, галоида, (C1-C4)алкила или (C1-C4)-алкоксигруппы,R4 означает не замещенный или замещенный однократно или многократно одинаковыми или различными заместителями (C1-С 6)-алкил, (С 2-С 6)-алкенил, (С 3-С 6)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 3-С 6)циклоалкил-(С 1-С 4)-алкил или арил-(C1-C4)-алкил,причем заместители независимо один от другого выбирают из галоида, цианогруппы, (C1-C4)алкила или (C1-C4)-алкоксигруппы, (C1-C4)-алкоксикарбонила или из не замещенной или замещенной однократно или многократно одинаковыми или различными заместителями арилокси- или арил-(C1-С 3)алкоксигруппы,причем заместители независимо один от другого выбирают из галоида, цианогруппы, (C1-C4)алкила, (C1-C4)-алкоксигруппы,G означает C(R5) или N,R5 означает водород, галоид или цианогруппу,R6 означает галоид, нитро-, цианогруппу, не замещенный или замещенный однократно или многократно галоидом (C1-С 6)-алкил или (С 1-С 6)-алкоксигруппу,m означает 0, 1, 2, 3,X означает (C1-С 6)-галоидалкил, который при необходимости может быть дополнительно замещен от однократно до трехкратно, причем заместители независимо один от другого выбирают из гидрокси-,циано- или (С 1-С 4)-алкоксигруппы,А означает бивалентную химическую группу, которую выбирают из групп -C(R11)(R12)NR13C(=O)или -C(=O)NR13-, причем каждое показанное первым (левое) место присоединения присоединено к кольцу и каждое показанное вторым (правое) место присоединения присоединено к Y,и причемR11 и R12 независимо один от другого означают водород или (С 1-С 4)-алкил,R13 означает водород, означает (С 1-С 4)-алкил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 1-С 4)-алкилкарбонил, (С 1-С 4)алкоксикарбонил или (С 1-С 4)-алкенил,Y означает не замещенный или замещенный однократно или многократно, одинаково или различно(C1-C6)-алкил, (С 2-С 6)-алкенил, (С 3-С 6)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, арил, арил-(C1-С 4)-алкил, гетарил или гетарил-(C1-C4)-алкил,причем заместители выбирают из галоида, нитро-, циано-, гидроксигруппы, аминотиокарбонила,аминокарбонила, (С 1-С 4)-алкиламинокарбонила, ди-С 1-С 4)-алкил)-аминокарбонила, гидроксикарбонила, (С 1-С 4)-алкила, (С 1-С 4)-галоидалкила, (С 3-С 6)-циклоалкила, (С 1-С 4)-алкил-(С 3-С 4)-циклоалкила, (С 2-1 023458(C1-С 6)-алкилсульфонила,причем n означает 2, 3, 4 или 5, если как минимум один заместитель R1 означает трифторметил, и одновременно Y означает не замещенный (С 1-С 4)-алкил, 2,2-дифторэтил, не замещенный (С 2-С 6)-алкенил, не замещенный (С 3-С 6)-алкинил, не замещенный (С 3-С 6)-циклоалкил или не замещенный гетарил, и А означает -C(=O)NR13-,G означает C(R5),а также соли и N-оксиды соединений формулы (I) и их применение для борьбы с вредителями животного происхождения. Соединения формулы (I) могут при необходимости находиться в различных полиморфных формах или в виде смесей различных полиморфных форм. Как чистые полиморфные формы, так и смеси полиморфных форм являются предметом данного изобретения, могут применяться согласно данному изобретению. Соединения формулы (I) охватывают при необходимости присутствующие E/Z-изомеры, а также диастереомеры или энантиомеры. Замещенные амиды индолкарбоновой и бензимидазолкарбоновой кислот описываются в общем виде формулой (I). Предпочтительные значения радикалов в приведенной выше и в приведенных ниже формулах приведены ниже. Эти значения справедливы как для конечных продуктов формулы (I), так и для промежуточных продуктов в равной мере. Каждое число заместителей n и m в формуле (I) охватывает при этом только заместители, которые отличаются от водорода. По этой причине водород в определении R1 и R6 не содержится. Конечно, в качестве заместителя всегда стоит водород, когда отсутствует заместитель R1 или R6 на соответствующем месте. Предпочтительными, более предпочтительными и наиболее предпочтительными являются соединения формулы (I), а также способ борьбы с вредителями путем применения соединения формулы (I), причемR1 предпочтительно означает галоид, нитро-, цианогруппу, не замещенный или замещенный однократно или многократно галоидом (С 1-С 4)-алкил, (С 1-С 4)-алкокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппу, (C1-C4)алкилсульфинил или (С 1-С 4)-алкилсульфонил,n предпочтительно означает 1, 2, 3, 4 или 5, илиR1 означает группу -OCF2O- или -O(CF2)2O- и присоединен к двум соседним атомам углерода, причем тогда n означает 1,R2 предпочтительно означает водород или не замещенный или замещенный от однократно до трехкратно (C1-C4)-алкил,причем заместители выбирают независимо один от другого из галоида или (С 1-С 4)-алкила,R3 предпочтительно означает водород, не замещенный или замещенный однократно или многократно, одинаково или различно (С 1-С 4)-алкил, (С 1-С 4)-алкилкарбонил или (C1-C4)-алкоксикарбонил,причем заместители выбирают независимо один от другого из цианогруппы, галоида или (C1-C4)алкоксигруппы,R4 предпочтительно означает не замещенный или замещенный однократно или многократно, одинаково или различно (С 1-С 4)-алкил, (С 2-С 6)-алкенил, (С 3-С 6)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (С 3-С 6)циклоалкил-(C1-С 3)-алкил или арил-(С 1-С 4)-алкил,причем заместители выбирают независимо один от другого из галоида, цианогруппы, (С 1-С 4)алкила, (С 1-С 4)-алкоксигруппы, (С 1-С 4)-алкоксикарбонила или из не замещенной или однократно или многократно, одинаково или различно замещенной арилокси- или арил-(C1-C3)-алкоксигруппы,причем заместители выбирают независимо один от другого из галоида, цианогруппы, (C1-C4)алкила, (С 1-С 4)-алкоксигруппы,G предпочтительно означает C(R5) или N,R5 предпочтительно означает водород, галоид или цианогруппу,R6 предпочтительно означает галоид, нитро-, цианогруппу, не замещенный или однократно или многократно замещенный галоидом (С 1-С 4)-алкил или (С 1-С 4)-алкоксигруппу,m предпочтительно означает 0, 1, 2,X предпочтительно означает (C1-C4)-галоидалкил, который при необходимости может быть дополнительно замещен от однократно до трехкратно гидрокси-, циано- или (С 1-С 4)-алкоксигруппой,А предпочтительно означает бивалентную химическую группу, выбираемую из групп-C(R11)(R12)NR13C(=O)- или -C(=O)NR13-, причем каждое показанное первым (левое) место присоединения присоединено к кольцу и каждое показанное вторым (правое) место присоединения присоединено к Y,R11 и R12 независимо один от другого предпочтительно означают водород или означают (С 1-С 4)алкил,R13 предпочтительно означает водород, означает (С 1-С 4)-алкил, (С 3-С 6)-циклоалкил, (C1-C4)-2 023458 алкилкарбонил, (С 1-С 4)-алкоксикарбонил или (С 2-С 4)-алкенил,Y предпочтительно означает не замещенный или замещенный однократно или многократно, одинаково или различно (C1-C4)-алкил, (С 2-С 4)-алкенил, (С 2-С 4)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил, фенил, фенилметил, пиридинил, пиридинилметил, пиримидинил или пиримидинилметил,причем заместители выбирают из галоида, нитро-, циано-, гидроксигруппы, аминотиокарбонила,аминокарбонила, (С 1-С 4)-алкила, (С 1-С 4)-галоидалкила, (С 3-С 5)-циклоалкила, (C1-C4)-алкил-(С 3-С 4)циклоалкила, (С 2-С 4)-алкенила, (С 2-С 4)-алкинила, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)-алкилтиогруппы, (С 1-С 4)алкилсульфинила, (C1-C4)-алкилсульфонила, (С 1-С 4)-алкоксикарбонила, (C1-С 6)-алкилкарбонила или (С 1 С 4)-алкоксиимино-(С 1-С 4)-алкила,причем n означает 2, 3, 4 или 5, когда как минимум один заместитель R1 означает трифторметил, и одновременно Y означает не замещенный (C1-C4)-алкил, 2,2-дифторэтил, не замещенный (С 2-С 6)алкенил, не замещенный (С 3-С 6)-алкинил, означает не замещенный (С 3-С 6)-циклоалкил или не замещенный гетарил, и А означает -C(=O)NR13-,G означает С (R5),R1 более предпочтительно означает галоид, нитро-, цианогруппу, означает не замещенный или однократно или многократно замещенный фтором или хлором (С 1-С 4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-, (C1-C4)алкилтиогруппа, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C1-C4)-алкилсульфонил,n более предпочтительно означает 1, 2, 3, 4 или 5, илиR1 означает -OCF2O- и присоединен к двум соседним атомам углерода, причем тогда n означает 1,R2 более предпочтительно означает водород или означает метил,R3 более предпочтительно означает водород, метил, этил, метилкарбонил, этилкарбонил, метоксикарбонил или этоксикарбонил,R4 более предпочтительно означает не замещенный или от однократно до трехкратно замещенный(C1-C4)-алкил, (С 2-С 4)-алкенил, (С 3-С 4)-алкинил, (С 3-С 5)-циклоалкил, (С 3-С 5)-циклоалкил-(C1-С 3)-алкил или фенилалкил,причем заместители независимо один от другого выбирают из фтора, циано-, метокси-, этоксигруппы, метила, этила, метоксикарбонила, этоксикарбонила, фенилокси- или фенил-(C1-С 3)-алкоксигруппы,G более предпочтительно означает C(R5) или N,R5 более предпочтительно означает водород, фтор, хлор, бром или цианогруппу,R6 более предпочтительно означает галоид, нитро-, цианогруппу или означает не замещенный или от однократно до трехкратно замещенный галоидом (С 1-С 4)-алкил или (C1-C4)-алкоксигруппу,m более предпочтительно означает 0, 1 или 2,X более предпочтительно означает (C1-C4)-галоидалкил,А более предпочтительно означает бивалентную химическую группу, выбираемую из групп-C(R11)(R12)NR13C(=O)- или -С (=O)NR13-, причем каждое показанное первым (левое) место присоединения присоединено к кольцу и каждое показанное вторым (правое) место присоединения присоединено к Y,и причемR11 и R12 независимо один от другого более предпочтительно означают водород или метил,и причемR13 более предпочтительно означает водород, метил, этил, циклопропил, метилкарбонил, этилкарбонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил или проп-2-ен-1-ил,Y более предпочтительно означает означает не замещенный или от однократно до трехкратно замещенный, одинаково или различно (C1-C4)-алкил, (С 2-С 4)-алкенил, (С 2-С 4)-алкинил, (С 3-С 6)-циклоалкил,фенил, фенилметил, пиридин-2-ил, пиридин-2-ил-метил, 1,3-пиримидин-2-ил или 1,3-пиримидин-2 илметил,причем заместители выбирают из фтора, хлора, нитро-, цианогруппы, (C1-C4)-алкила, трифторметила, (С 3-С 4)-циклоалкила, (C1-C4)-алкил-(С 3-С 4)-циклоалкила, (С 2-С 4)-алкенила, (С 3-С 4)-алкинила, (С 1-С 4)алкокси-, (С 1-С 4)-алкилтиогруппы, (C1-C4)-алкилсульфинила, (C1-С 6)-алкилсульфонила, (C1-C4)-алкоксикарбонила или аминотиокарбонила,причем n означает 2, 3, 4 или 5, если как минимум один заместитель R1 означает трифторметил, и одновременно Y означает не замещенный (C1-C4)-алкил, 2,2-дифторэтил, не замещенный (С 2-С 6)алкенил, не замещенный (С 3-С 6)-алкинил, означает не замещенный (С 3-С 6)-циклоалкил или не замещенный гетарил,А означает -C(=O)NR13-,G означает С(R5).R1 еще более предпочтительно означает цианогруппу, фтор, хлор, бром, йод, дифторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, трифторметил, пентафторэтил, хлортетрафторэтил, дифторметокси-, трифторметокси-, трифторметилтиогруппу, трифторметилсульфинил, трифторметилсульфонил,n еще более предпочтительно означает 1, 2, 3, 4 или 5, илиR1 еще более предпочтительно означает -OCF2O- и присоединен к двум соседним атомам углерода,причем тогда n означает 1,-3 023458R2 еще более предпочтительно означает водород,R3 еще более предпочтительно означает водород,R4 еще более предпочтительно означает метил, этил, проп-1-ил, проп-2-ен-1-ил, проп-2-ин-1-ил,этенил, бут-2-ин-1-ил, циклопропил, циклопропилметил, циклобутил, цианометил, 2-метилпроп-1-ил,этоксиметил, метоксикарбонилметил, фенилметил или бензилоксиметил,G еще более предпочтительно означает C(R5) или N,R5 еще более предпочтительно означает водород, хлор, бром или цианогруппу,R6 еще более предпочтительно означает цианогруппу, фтор, хлор, бром, метил, этил, изопропил или трифторметил,m еще более предпочтительно означает 0 или 1,X еще более предпочтительно означает трифторметил,А еще более предпочтительно означает бивалентную химическую группу, выбираемую из групп-CH2NHC(=O)- или -С(=O)NR13-, причем каждое показанное первым (левое) место присоединения присоединено к кольцу и каждое показанное вторым (правое) место присоединения присоединено к Y,и причемR13 еще более предпочтительно означает водород, метил, этил или проп-2-ен-1-ил,Y еще более предпочтительно означает метил, этил, пропан-1-ил, пропан-2-ил, бутан-1-ил, бутан-2 ил, 2-метилпропан-1-ил, 2-метилпропан-2-ил, циклопропил, циклобутил, цианометил, 1-цианоэтил, 2 цианоэтил, 1-цианопроп-1-ил, 2-цианопроп-1-ил, 3-цианопроп-1-ил, 1-цианопроп-2-ил, 2-цианопроп-2 ил, 1-цианоциклопропил, 2-цианопроп-2-ен-1-ил, 2-цианоциклопропил, 1-цианоциклобутил, 2 цианоциклобутил, 3-цианоциклобутил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 1-фторпропан-2 ил, 2,2-дифторпроп-1-ил, 1,3-дифторпропан-2-ил, 1-метилциклопропил, 2-метилциклопропил, 1 этилциклопропил, 1-этинилциклопропил, 1-этинилциклобутил, 1-метоксициклопропил, 1-этоксициклопропил, 1-метоксикарбонилциклопропил, 1-этоксикарбонилциклопропил, 1,1'-би-(циклопропил)-1-ил,циклопропилметил, 1-трифторметилциклопропил, пиридин-2-ил, 5-хлорпиридин-2-ил, 5-фторпиридин-2 ил, 1-циано-1-фенилметил, 1,2-диметилциклопропил, 1-(аминотиокарбонил)циклопропил, 1-циано-2 метилпропан-1-ил, 1-цианобут-3-ин-1-ил, 1-циано-2-метилпропан-1-ил, 1-цианопропан-2-ил, 1-циано-1 циклопропилэтил, 1-циано-1-этилпроп-1-ил, 1-циано-1-метилциклопропилметил, (2-R)-1-(метилсульфинил)пропан-2-ил или 1,3-диметокси-2-цианопропан-2-ил, если А означает группу -C(=O)NR13-, илиY еще более предпочтительно означает метил, этил, пропан-1-ил, пропан-2-ил, бутан-1-ил, 2 фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, циклопропил, циклобутил или циклопропилметил, если А означает группу -CH2NHC(=O)-,причем n означает 2, 3, 4 или 5, если как минимум один заместитель R1 означает трифторметил, и одновременно Y означает не замещенный (С 1-С 4)-алкил, 2,2-дифторэтил, не замещенный (С 2-С 6)алкенил, не замещенный (С 3-С 6)-алкинил, означает не замещенный (С 3-С 6-)-циклоалкил или не замещенный гетарил,А означает -C(=O)NH-,G означает С (R5). Приведенные выше отдельные общие, предпочтительные, более предпочтительные и еще более предпочтительные значения заместителей R1-R8, n, m, X, G, А и Y могут согласно изобретению комбинироваться между собой любым образом. При предпочтительных значениях, если особо не оговорено, галоид выбирают из ряда, включающего фтор, хлор, бром и йод, предпочтительно из ряда, включающего фтор, хлор и бром. При более предпочтительных значениях, если особо не оговорено, галоид выбирают из ряда, включающего фтор, хлор, бром и йод, предпочтительно из ряда, включающего фтор, хлор и бром. При еще более предпочтительных значениях, если особо не оговорено, галоид выбирают из ряда,включающего фтор, хлор, бром и йод, предпочтительно из ряда, включающего фтор, хлор и бром. Замещенные галоидом радикалы, например галоидалкил, замещены галоидом однократно или многократно вплоть до максимально возможного числа заместителей. При многократном галоидировании атомы галоида могут быть одинаковыми или различными. Галоид означает при этом фтор, хлор или бром. Предпочтительны, более предпочтительны и еще более предпочтительны соединения, которые в каждом случае содержат заместители, которые приведены как предпочтительные, более предпочтительные и еще более предпочтительные. Насыщенные или не насыщенные углеводородные радикалы, такие как алкил, алкенил или алкинил,и при соединении с гетероатомами, такими как, например, алкоксигруппа, насколько это возможно могут быть линейными или разветвленными. При необходимости замещенные радикалы могут быть замещены однократно или многократно,причем при многократном замещении заместители могут быть одинаковыми или различными. Приведенные выше общие или в предпочтительных областях значения радикалов, соответственно,пояснения справедливы для конечных продуктов и для исходных, и для промежуточных продуктов соответственно. Эти значения радикалов могут комбинироваться между собой любым образом, то есть между любыми предпочтительными областями. Согласно изобретению предпочтительны соединения формулы (I), в которых присутствуют комбинации заместителей, которые определены выше, как имеющие предпочтительные значения. Согласно изобретению более предпочтительны соединения формулы (I), в которых присутствуют комбинации заместителей, кеторые определены выше, как имеющие более предпочтительные значения. В одном предпочтительном варианте изобретение относится к соединению формулы (I-1) в которой R1, R4, R6, R13, Y и n имеют значения, приведенные выше. В другом предпочтительном варианте изобретение относится к соединению формулы (I-2) в которой R1, R4, R6, R13, Y и n имеют значения, приведенные выше. В еще одном предпочтительном варианте изобретение относится к соединению формулы (I-3) в которой R1, R4, R6, R13, Y и n имеют значения, приведенные выше. В другом предпочтительном варианте изобретение относится к соединению формулы (I-4) в которой R1, R4, R6, Y, R13 и n имеют значения, приведенные выше. Также предпочтительны соединения общей формулы (I) согласно данному изобретению, приведенные в табл. 1. Рассматриваемые соединения общей формулы (I) могут при необходимости содержать хиральный атом углерода. Согласно правилам Каана (Cahn), Ингольда (Ingold) и Прелога (Prelog) (CIP-правила) заместители могут показывать как (R)-, так и (S)-конфигурацию. Данное изобретение охватывает соединения общей формулы (I) как с (S)-, так и с (R)конфигурацией на каждом хиральном атоме углерода, то есть данное изобретение охватывает соединения общей формулы (I), у которых соответствующие атомы углерода в каждом случае независимо один от другого имеют(2) (S)-конфигурацию. В том случае, когда присутствует несколько хиральных центров в соединениях общей формулы (I),возможны любые комбинации конфигураций хиральных центров, то есть когда(1) один хиральный центр имеет (R)-конфигурацию и другой хиральный центр имеет (S)конфигурацию;(2) один хиральный центр имеет (R)-конфигурацию и другой хиральный центр имеет (R)конфигурацию;(3) один хиральный центр имеет (S)-конфигурацию и другой хиральный центр имеет (S)конфигурацию. Соединения формулы (I) охватывают также при необходимости присутствующие диастереомеры или энантиомеры, а также E/Z-изомеры, соли и N-оксиды соединений формулы (I) и их применение для борьбы с вредителями животного происхождения. Изобретение также относится к применению соединений общей формулы (I) согласно данному изобретению для получения средств борьбы с вредителями. Изобретение также относится к средствам борьбы с вредителями, которые содержат соединения общей формулы (I) согласно данному изобретению и/или их соли в биологически эффективном количестве от 0,00000001 вес.%, предпочтительно 0,001 вес.% до 95 вес.% в пересчете на вес средства для борьбы с вредителями. Изобретение также относится к способу борьбы с вредителями животного происхождения, при котором соединения общей формулы (I) согласно данному изобретению наносят на вредителей животного происхождения и/или на их жизненное пространство. Предпочтительно борьбу с вредителями животного происхождения проводят в сельском хозяйстве и в лесном хозяйстве, а также при защите материалов. Предпочтительно уход, в частности лечебный уход за телом человека или животного исключен. Биологически активные вещества в связи с хорошей переносимостью их растениями, благоприятной токсичностью для теплокровных животных и хорошей переносимостью их окружающей средой подходят для защиты растений и органов растений, для повышения урожайности, улучшения качества продуктов урожая и для борьбы с вредителями животного происхождения, в частности с насекомыми, паукообразными животными, гельминтами, нематодами и моллюсками, которые встречаются в сельском хозяйстве, садоводстве, в животноводстве, в лесоводстве, в садах и парках, при защите хранящихся запасов и при защите материалов, а также в области гигиены. Они могут предпочтительно применяться в качестве средств защиты растений. Они эффективны по отношению к нормальным чувствительным и устойчивым видам, а также по отношению ко всем или к отдельным стадиям развития. К упомянутым выше вредителям относятся Вредители из типа артропода (Arthropoda), в частности из класса арахнида (Arachnida), например, Вредители из отряда аноплура (Anoplura) (фтираптера (Phthiraptera, например Вредители из отряда хилопода (Chilopoda), например Geophilus spp., Scutigera spp. Вредители из отряда коллембола (Collembola), например Onychiurus armatus. Вредители из отряда диплопода (Diplopoda), например Blaniulus guttulatus. Вредители из отряда диптера (Diptera), например Вредители из отряда гомоптера (Homoptera), например Вредители из отряда гименоптера (Hymenoptera), например Вредители из отряда изопода (Isopoda), например Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellioscaber. Вредители из отряда изоптера (Isoptera) например Вредители из отряда лепидоптера (Lepidoptera) например Вредители из отряда ортоптера (Orthoptera), например Вредители из отряда сифонаптера (Siphonaptera), например Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp.,Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis. Вредители из отряда симфила (Symphyla), например Scutigerella spp. Вредители из отряда тисаноптера (Thysanoptera), например Вредители из отряда цигентома Zygentoma (= тисанура (Thysanura, например Lepisma saccharina,Thermobia domestica. Вредители из типа моллюсков (Mollusca), в частности из класса бивалвиа (Bivalvia), например Dreissena spp. Вредители из класса гастропода (Gastropoda), например Паразиты животных из классов плоских гельминтов и нематодов, в частности из класса гельминтов,например Вредители растений из класса нематодов, то есть паразитирующие на растениях нематоды, в частности Надцарство протозоа (Protozoa). Далее можно бороться с протозоями (Protozoen), такими как Eimeria. Соединения формулы (I) могут при необходимости в определенных концентрациях, соответственно, расходных количествах применяться в качестве гербицидов, защитных веществ, регуляторов роста растений или средств для улучшения свойств растений или в качестве микробицидов, например в качестве фунгицидов, антимикотиков, бактерицидов, вирицидов (включая средства против вироидов) или в качестве средств против MLO (подобные микоплазме организмы) и RLO (подобные рикеттсиа организмы). Их можно также при необходимости применять в качестве промежуточных и предшествующих продуктов для синтеза других биологически активных веществ. Данное изобретение далее относится к препаратам и приготавливаемым из них формам, готовым для применения, средств защиты растений и/или средств борьбы с вредителями, таких как, например,жидкости для поливания, капания или опрыскивания, содержащие как минимум одно биологически активное вещество согласно данному изобретению. При необходимости применяемые формы содержат дополнительные средства защиты растений и/или средства борьбы с вредителями и/или улучшающие действие добавки, такие как вещества, способствующие проникновению, например растительные масла,такие как, например, рапсовое масло, подсолнечное масло, минеральные масла, такие как, например, парафиновые масла, алкиловые эфиры растительных жирных кислот, такие как, например, метиловый эфир рапсового масла или соевого масла, или алканол-алкоксилаты и/или средства для рассыпания, такие как,например, алкилсилоксаны и/или соли, например органические или неорганические аммониевые и фосфониевые соли, такие как, например, сульфат аммония или гидросульфат диаммония, и/или средства,задерживающие высвобождение, такие как, например, диоктилсульфосукцинат или гидроксипропилгуаровые полимеры, и/или смачивающие агенты, такие как глицерин, и/или удобрения, например, удобрения, содержащие аммоний, калий или фосфор. К обычным препаратам относятся, например, растворимые в воде жидкости, эмульсионные концентраты, эмульсии в воде, суспензионные концентраты (SC, SE, FS, OD), диспергируемые в воде грануляты, грануляты и капсульные концентраты; эти и другие возможные типы препаратов описаны, например,в Crop Life International и в Pesticide Specifications, Manual on development and use of FAO and WHO specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers - 173, подготовленных на съездеFAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2004, ISBN: 9251048576. При необходимости препараты содержат наряду с одним или несколькими биологически активными веществами другие агрохимические активные вещества. Предпочтительно имеются в виду препараты и формы, готовые для применения, которые содержат такие вспомогательные вещества, как наполнители, растворители, вещества, способствующие спонтан- 10023458 ному высвобождению, носители, эмульгаторы, диспергирующие средства, морозозащитные средства,биоциды, загустители и/или другие вспомогательные вещества, например адъюванты. Адъювант в данном контексте означает компонент, который улучшает биологическое действие препарата, причем сам этот компонент может не оказывать биологическое действие. К примерам адъювантов относятся средства, которые способствуют задержке высвобождения, поведение при рассыпании, адгезию на поверхности листьев или проникновение вовнутрь. Эти препараты можно получить известным путем, например, смешиванием биологически активных веществ со вспомогательными веществами, например наполнителями, растворителями и/или твердыми носителями, и/или с другими вспомогательными веществами, такими как, например, поверхностноактивные вещества. Получение препаратов происходит или на подходящих установках, или перед применением, или также во время применения. В качестве вспомогательных веществ применяют такие вещества, которые подходят для того, чтобы препараты биологически активного вещества или приговленные из них готовые для применения формы(например, используемые средства защиты растений, такие как жидкости для опрыскивание или для протравливания семян) приобрели особые свойства, такие как определенные физические, технические и/или биологически свойства. В качестве наполнителя подходят, например, вода, полярные и не полярные органические химические жидкости, например, из классов ароматических и не ароматических углеводородов (такие как парафины, алкилбензолы, алкилнафталины, хлорбензолы), спиртов и полиолов (которые при необходимости также замещены, или из них могут быть образованы простые и/или сложные эфиры), кетонов (таких как ацетон, циклогексанон), сложных эфиров (также жиров и масел) и простых (поли)эфиров, простых и замещенных аминов, амидов, лактамов (таких как N-алкилпирролидоны) и лактонов, сульфонов и сульфоксидов (таких как диметилсульфоксид). В случае использования воды в качестве наполнителя могут также применяться, например, органические растворители в качестве вспомогательных растворителей. В качестве жидких растворителей подходят в существенной мере ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины,хлорированные ароматические или хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например фракции нефти, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид,а также вода. В принципе могут применяться все подходящие растворители. К подходящим растворителям относятся, например, ароматические углеводороды, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические или хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензол, хлорэтилен или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан, парафины, фракции нефти, минеральные и растительные масла, спирты, такие как, например, метанол, этанол, изо-пропанол,бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон,метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилсульфоксид,а также вода. В принципе могут применяться все подходящие носители. В качестве твердых носителей предпочтительно имеются в виду, например, аммониевые соли и помолы природных горных пород, таких как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля и помолы синтетических минералов, такие как высокодисперсная кремниевая кислота, окись алюминия, природные или синтетические силикаты, смолы, воски и/или твердые удобрения. Смеси таких носителей также могут применяться. В качестве носителей для гранулятов подходят например, раздробленные и фракционированные природные горные породы, такие как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из неорганической и органической муки, а также грануляты из такого органического материала, как древесные опилки, бумага, скорлупа кокосовых орехов, кукурузные початки и стебли табака. Могут также применяться сжиженные газообразные наполнители или растворители. В частности,пригодны такие наполнители или носители, которые при нормальной температуре и нормальном давлении газообразны, например несущие газы аэрозолей, такие как галоидуглеводороды, а также бутан, пропан, азот и двуокись углерода. К примерам эмульгирующих и пенообразующих средств, диспергирующих или смачивающих средств с ионными или не ионными свойствами или смесей этих поверхностно-активных веществ относятся соли полиакриловой кислоты, соли лигносульфоновой кислоты, соли фенолсульфоновой кислоты или нафталинсульфоновой кислоты, поликонденсаты этиленоксида с жирными спиртами или жирными кислотами или с жирными аминами, с замещенными фенолами (предпочтительно алкилфенолами или арилфенолами), соли эфиров сульфоянтарной кислоты, производные тауриновой кислоты (предпочтительно алкилтаураты), эфиры фосфорной кислоты с полиэтоксилированными спиртами или фенолами,эфиры жирных кислот с полиолами и производные соединений, содержащих сульфаты, сульфонаты и фосфаты, например алкиларилполигликолевые эфиры, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, гидролизаты яичного белка, лигнинсульфитовые щелоки и метилцеллюлоза. Присутствие поверхностно-активного вещества является предпочтительным, когда одно из биологически активных веществ и/или инертных носителей не растворимо в воде и когда применение происходит в воде. В качестве других вспомогательных веществ в препаратах и приготовленных из них готовых для применения формах могут присутствовать красители, такие как неорганические пигменты, например оксид железа, оксид титана, ферроциан синий, и органические красители, такие как ализариновые, азо- и металлфталоцианиновые красители и следовые количества питательных веществ, таких как соли железа,марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка. Далее могут содержаться стабилизаторы, такие как стабилизаторы от холода, консервирующие средства, защищающие от окисления средства, светозащитные средства или другие средства, улучшающие химическую и/или физическую стабильность. Далее они могут содержать вспенивающее средство или пеногаситель. Кроме того, в препаратах и приготовленных из них готовых для применения формах в качестве дополнительных вспомогательных веществ могут содержаться адгезионные средства, такие как карбоксиметилцеллюлоза, природные и синтетические порошкообразные, зернистые или в латексной форме полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть минеральные и растительные масла. При необходимости в препаратах и приготовленных из них готовых для применения формах могут содержаться другие вспомогательные вещества. К таким добавкам относятся, например, пахучие вещества, защитные коллоиды, связующие, клеящие вещества, загустители, тиксотропные вещества, способствующие проникновению вещества, способствующие замедлению высвобождения вещества, стабилизаторы, секвестирующие средства, комплексообразователи, увлажнители, способствующие растеканию средства. Как правило, биологически активные вещества можно комбинировать с каждой твердой или жидкой добавкой, которая обычно применяется для приготовления препаратов. В качестве способствующих замедлению высвобождения веществ подходят все такие вещества, которые уменьшают динамическое поверхностное натяжение, такие как, например, диоктилсульфосукцинат,или которые повышают вязкоэластичность, такие как, например, гидроксипропилгуаровые полимеры. В качестве способствующих проникновению веществ подходят в связи с изложенным все такие вещества, которые обычно применяют для того, чтобы улучшить проникновение агрохимических активных веществ внутрь растения. Способствующие проникновению вещества в этих обстоятельствах определяются тем, что они из (как правило, водной) готовой для применения жидкости и/или из покрова от опрыскивания проникают в кутикулу растения и тем самым могут повышать подвижность вещества (мобильность) биологически активных веществ в кутикуле. Описанный в литературе способ (Baur и др., 1997,Pesticide Science 51, 131-152) может быть использован для определения этого свойства. В качестве примера можно назвать алкоксилаты спиртов, такие как, например, этоксилат кокосового масла (10) или изотридецилэтоксилат (12), сложные эфиры жирных кислот, такие как, например, метиловый эфир рапсового или соевого масла, алкоксилаты жирных аминов, такие как, например, этоксилат твердожировых аминов (15), или аммониевые и/или фосфониевые соли, такие как, например, сульфат аммония или гидрофосфат диаммония. Препараты содержат предпочтительно от 0,00000001 до 98 вес.% биологически активного вещества,более предпочтительно от 0,01 до 95 вес.% биологически активного вещества, еще более предпочтительно от 0,5 до 90 вес.% биологически активного вещества в пересчете на полный вес препарата. Содержание биологически активного вещества в формах, приготовленных из препарата и готовых для применения (средствах защиты растений), может варьироваться в широком интервале. Концентрация биологически активного вещества в готовых для применения формах может обычно составлять от 0,00000001 до 95 вес.% биологически активного вещества, более предпочтительно от 0,00001 до 1 вес.% в пересчете на вес готовой для применения формы. Применение проводят обычным способом, приспособленным к готовой для применения форме. Обработку растений и частей растений биологически активными веществами согласно данному изобретению проводят непосредственно или воздействуя на их окружение, жизненное пространство или складское помещение обычными способами обработки, например окунанием, (раз-)набрызгиванием, опрыскиванием, орошением, испарением, распылением, образованием тумана, (рас-)насыпанием, покрытием пеной, намазыванием, размазыванием, инъецированием, поливанием, капельным орошением и в случае материала для размножения, в частности семенного материала, сухим протравливанием, мокрым протравливанием, протравливанием в шламе, инкрустированием, покрыванием однослойной или многослойной оболочкой и т.д. Кроме того, существует возможность нанесения биологически активного вещества способом ультрамалых объемов или инжектирования в почву препарата биологически активного вещества или самого биологически активного вещества. Предпочтительной непосредственной обработкой растений является обработка листьев, то есть биологически активные вещества согласно данному изобретению наносят на листья, причем частота об- 12023458 работки и расходное количество может согласовываться с интесивностью нападения соответствующего вредителя. При системно действующих соединениях биологически активные вещества согласно данному изобретению поступают в растение через корневую систему. Обработка растений происходит в этом случае воздействием биологически активных веществ согласно данному изобретению на жизненное пространство растения. Это можно осуществлять, например, путем поливания, примешивания в почву или в питательный раствор, то есть место нахождения растения (например, почву или систему гидропоники) пропитывают жидкой формой биологически активного вещества согласно данному изобретению, или путем применения в почве, то есть биологически активные вещества согласно данному изобретению вносят в твердом виде (например, в виде гранулята) в место нахождения растений. В случае водных рисовых культур можно также проводить дозировку биологически активных веществ согласно данному изобретению в виде твердой применяемой формы (например, в виде гранулята) в затопленное водой рисовое поле. Биологически активные вещества согласно данному изобретению могут сами по себе или в виде их препаратов также применяться в смеси с известными фунгицидами, бактерицидами, акарицидами, нематицидами или инсектицидами для того, чтобы, например, расширить спектр действия или предупредить возможность развития устойчивости. Во многих случаях при этом возникают синергические эффекты, то есть эффективность смесей больше чем сумма эффективностей отдельных соединений. В качестве примешиваемых компонентов подходят, например, следующие соединения. Инсектициды/акарициды/нематициды. Биологически активные вещества, приведенные здесь их "общепринятые названания" известны и описаны, например, в справочнике по пестицидам ("The Pesticide Manual" 14th Ed., British Crop ProtectionCouncil 2006) или могут быть получены из Интернета по адресу(3) Модуляторы натриевого канала/зависящие от напряжения блокаторы натриевого канала, такие как, например, пиретроиды, например акринатрин, аллетрин, d-цис-транс-аллетрин, d-транс-аллетрин,бифентрин, биоаллетрин, биоаллетрин S-циклопентил изомер, биоресметрин, циклопротрин, цифлутрин,-цифлутрин, цигалотрин, -цигалотрин, -цигалотрин, циперметрин, -циперметрин, -циперметрин, циперметрин, -циперметрин, цифенотрин [(1R)-транс-изомер], дельтаметрин, эмпентрин [(EZ)-(1R)изомер), эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флуметрин, тауфлувалинат, галфенпрокс, имипротрин, кадетрин, перметрин, фенотрин [(1R)-транс-изомер), праллетрин,пиретрин (пиретрум), ресметрин, силафлуофен, тефлутрин, тетраметрин, тетраметрин [(1R)-изомер)],тралометрин и трансфлутрин; или DDT; или метоксихлор.(4) Агонисты никотинэнерговых ацетилхолиновых рецепторов (nAChR), такие как, например, неоникотиноиды, например ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпирам, тиаклоприд и тиаметоксам; или никотин.(5) Аллостерические активаторы никотинэнерговых ацетилхолиновых рецепторов (nAChR), такие как, например, спиносины, например спинеторам и спиносад.(8) Биологически активные вещества с неизвестным или не специфическим механизмом действия,такие как, например, алкилгалоиды, например бромметил и другие алкилгалоиды; или хлопикрин; или сульфурилфторид; или боракс; или виннокислая сурьмянокалиевая соль.(11) Микробные разрыватели мембран кишок насекомых, например(13) Разъединители оксидативного фосфорилирования путем прерывания Н-протонного градиента,такие как, например, хлорфенапир, DNOC и сулфлурамид.(14) Антагонисты никотинэнерговых ацетилхолиновых рецепторов, такие как, например, бенсултап,картап-гидрохлорид, тиоциклам и тиосултап-натрий.(22) Зависящие от напряжения блокаторы натриевого канала, например индоксакарб; или метафлумизон.(28) Эффекторы рианодинрецепторов, такие как, например, диамиды, например хлорантранилипрол и флубендиамид. Другие биологически активные вещества с неизвестным механизмом действия, такие как, например, амидофлумет, азадирахтин, бенклотиаз, бензоксимат, бифеназат, бромопропилат, хинометионат,криолит, циантранилипрол (циазипир), цифлуметофен, дикофол, дифловидазин, флуенсульфон, флуфенерим, флуфипрол, флуопирам, фуфенозид, имидаклотиз, ипродион, меперфлутрин, пиридалил, пирифлуквиназон, тетраметилфлутрин и йодметан; далее препараты на основе Bacillus firmus (в частности,штамм CNCM I-1582, например VOTiVO, BioNem), а также следующие известные эффективные соединения: 3-бром-N-2-бром-4-хлор-6-[(1-циклопропилэтил)карбамоил]фенил-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1 Нпиразол-5-карбоксамид (известен из WO 2005/077934), 4-[(6-бромпирид-3-ил)метил](2-фторэтил)аминофуран-2(5 Н)-он (известен из WO 2007/115644), 4-[(6-фторпирид-3-ил)метил](2,2-дифторэтил)амино фуран-2(5 Н)-он (известен из WO 2007/115644), 4-[(2-хлор-1,3-тиазол-5-ил)метил](2-фторэтил)аминофуран-2(5 Н)-он (известен из WO 2007/115644), 4-[(6-хлорпирид-3-ил)метил](2-фторэтил)аминофуран 2(5 Н)-он (известен из WO 2007/115644), флупирадифурон, 4-[(6-хлор-5-фторпирид-3-ил)метил](метил) аминофуран-2(5 Н)-он(трифторметил)пиридин-3-ил]этил-4-сульфанилиден]цианамид (А 2), обозначенные как группа диастереомеров А (известны из WO 2010/074747, WO 2010/074751), [(R)-метид(оксидо)(1S)-1-[6(трифторметил)пиридин-3-ил]этил-4-сульфанилиден]цианамид (В 1) и [(S)-метил(оксидо)(1R)-1-[6(трифторметил)пиридин-3-ил]этил-4-сульфанилиден]цианамид (В 2), обозначенные как группа диастереомеров В (также известны из WO 2010/074747, WO 2010/074751), и 11-(4-хлор-2,6-диметилфенил)-12 гидрокси-1,4-диокса-9-азадиспиро [4.2.4.2]тетрадец-11-ен-10-он (известен из WO 2006/089633), 3-(4'фтор-2,4-диметилбифенил-3-ил)-4-гидрокси-8-окса-1-азаспиро[4.5]дец-3-ен-2-он (известен из WO 2008/067911), 1-2-фтор-4-метил-5-[(2,2,2-трифторэтил)сульфинил]фенил-3-(трифторметил)-1 Н-1,2,4 триазол-5-амин (известен из WO 2006/043635), [(3S,4aR,12R,12aS,12bS)-3-[(циклопропилкарбонил)окси]6,12-дигидрокси-4,12b-диметил-11-оксо-9-(пиридин-3-ил)-1,3,4,4 а,5,6,6 а,12,12 а,12b-декагидро-2 Н,11 Нбензо[f]пирано[4,3-b]хромен-4-ил]метилциклопропанкарбоксилат (известен из WO 2008/066153), 2-циан 3-(дифторметокси)-N,N-диметилбензолсульфонамид (известен из WO 2006/056433), 2-циан-3-(дифторметокси)-N-метилбензолсульфонамид (известен из WO 2006/100288), 2-циан-3-(дифторметокси)-Nэтилбензолсульфонамид (известен из WO 2005/035486), 4-(дифторметокси)-N-этил-N-метил-1,2 бензотиазол-3-амин-1,1-диоксид (известен из WO 2007/057407), N-[1-(2,3-диметилфенил)-2-(3,5 диметилфенил)этил]-4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-амин (известен из WO 2008/104503), 1'-[(2 Е)-3-(4 хлорфенил)проп-2-ен-1-ил]-5-фторспиро[индол-3,4'-пиперидин]-1(2 Н)-ил(2-хлорпиридин-4-ил)метанон(5) Соединения с активностью по многим местам, такие как, например, бордосская смесь, каптафол,каптан, хлороталонил, медные препараты, такие как гидрохлорид меди, нафтенат меди, оксид меди, оксихлорид меди, сульфат меди, дихлофлуанид, дитианон, додин, свободное основание додина, фербам,фторофолпет, фолпет, гуазатин, гуазатинацетат, иминоктадин, иминоктадиналбесилат, иминоктадинтриацетат, манкупфер, манкозеб, манеб, метирам, цинкметирам, медь-оксин, пропамидин, пропинеб, сера и серные препараты такие как, например, полисульфид кальция, тирам, толилфлуанид, зинеб и зирам.(7) Ингибиторы биосинтеза аминокислот и белков, такие как, например, андоприм, бластицидин-S,ципродинил, касугамицин, гидрат гидрохлорида касугамицина, мепанипирим, пириметанил и 3-(5-фтор 3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин.(9) Ингибитора синтеза стенки клетки, такие как, например, бентиаваликарб, диметоморф, флу- 16023458(10) Ингибиторы синтеза липидов и мембран, такие как, например, бифенил, хлоронеб, диклоран,эдифенфос, этридиазол, йодокарб, ипробенфос, изопротиолан, пропамокарб, гидрохлорид пропамокарба,протиокарб, пиразофос, квинтозен, текназен и толклофос-метил.(12) Ингибиторы синтеза нуклеиновой кислоты, такие как, например, беналаксил, беналаксил-М 4-карбоксамид, N-(2',4'-дихлорбифенил-2-ил)-3-(дифторметил)-1-метил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид, 3(дифторметил)-1-метил-N-[4'-(трифторметил)бифенил-2-ил]-1 Н-пиразол-4-карбоксамид,N-(2',5'дифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-(трифторметил)-1 Н-пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-1-метилN-[4'-(проп-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]-1 Н-пиразол-4-карбоксамид, 5-фтор-1,3-диметил-N-[4'-(проп-1-ин-1 ил)бифенил-2-ил]-1 Н-пиразол-4-карбоксамид,2-хлор-N-[4'-(проп-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]пиридин-3 карбоксамид,3-(дифторметил)-N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1 Н-пиразол-4 карбоксамид, N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]-5-фтор-1,3-диметил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид, 3-(дифторметил)-N-(4'-этинилбифенил-2-ил)-1-метил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид, N-(4'-этинилбифенил-2-ил)-5-фтор-1,3-диметил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид, 2-хлор-N-(4'-этинилбифенил-2-ил)пиридин-3-карбоксамид, 2-хлор-N-[4'-(3,3-диметилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]пиридин-3-карбоксамид, 4(дифторметил)-2-метил-N-[4'-(трифторметил)бифенил-2-ил]-1,3-тиазол-5-карбоксамид, 5-фтор-N-[4'-(3 гидрокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]-1,3-диметил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид, 2-хлор-N-[4'-(3 гидрокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]пиридин-3-карбоксамид,3-(дифторметил)-N-[4'-(3 метокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]-1-метил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид,5-фтор-N-[4'-(3 метокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]-1,3-диметил-1 Н-пиразол-4-карбоксамид, 2-хлор-N-[4'-(3 метокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)бифенил-2-ил]пиридин-3-карбоксамид, (5-бром-2-метокси-4-метилпиридин-3-ил)(2,3,4-триметокси-6-метилфенил)метанон,N-[2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-ин-1-ил]окси-3 метоксифенил)этил]-N2-(метилсульфонил)валинамид, 4-оксо-4-[(2-фенилэтил)амино]бутановая кислота и бут-3-ин-1-ил 6-[([(Z)-(1-метил-1 Н-тетразол-5-ил)(фенил)метилен]аминоокси)метил]пиридин-2-ил карбамат. Все указанные примешиваемые компоненты классов (1)-(16) могут быть представлены в виде соли,если они на основе их функциональных групп способны при необходимости образовать соли с подходящими основаниями и солями. Согласно данному изобретению можно обрабатывать растение целиком или части растения. Под растениями при этом понимают все растения и популяции растений как желательные, так и нежелательные дикие или культурные растения (включая встречающиеся в природе культурные растения). Культурные растения могут быть растениями, которые получены обычными методами селекции и оптимирования или биотехнологическими и геннотехнологическими методами или комбинацией этих методов,включая трансгенные растения и включая растения, защищенные правом по защите сортов, или незащищенные сорта растений. Под частями растений следует понимать все надземные и подземные части и органы растений, такие как побег (отросток), лист, цветок и корень, причем включаются, например, листья, иголки, стебли, стволы, цветы, плоды и семена, а также корни, клубни и корневища. К частям растения относят также товарный продукт урожая, а также вегетативный и генеративный материал для размножения, например черенки, клубни, корневища, отводки и семена. Как упоминалось выше, согласно данному изобретению можно обработать все растения и их части. В предпочтительном варианте обрабатывают встречающиеся в диком виде растения или виды растений или сорта растений, полученные обычными биологическими способами селекции, такими как скрещивание или фузия протопластов, а также их части. В другом предпочтительном варианте обрабатывают трансгенные растения и сорта растений, которые получены с помощью способов генной технологии, при необходимости в комбинации с обычными способами (генетически модифицированные организмы) и их части. Понятие "части", соответственно "части растений" пояснены выше. Более предпочтительно обрабатывают согласно данному изобретению растения имеющихся в продаже или находящихся в эксплуатации сортов растений. Под сортами растений понимают растения с новыми свойствами ("Traits"), которые выращены обычными способами селекции, путем мутагенеза или путем рекомбинантных ДНКтехнологий. Это могут быть сорта, рассы, био- и генотипы. Обработка согласно данному изобретению растений и частей растений биологически активными веществами происходит напрямую или воздействием на окружающую среду, жизненное пространство или на складское помещение обычными способами обработки, например, окунанием, опрыскиванием,испарением, образованием тумана, рассыпанием, намазыванием и инжектированием, поливанием и в случае материала для размножения, в частности, семян, также покрыванием однослойной или многослойной пленкой. Предпочтительны растения из группы полезных растений, декоративных растений, видов газонных растений, общеиспользуемые деревья, которые применяют в общественных местах и на частных участках в качестве декоративных растений, растения, растущие в лесах. Растения, растущие в лесу, охватывают деревья для получения древесины, целлюлозы, бумаги и продукцию, которая может быть изготовлена из частей деревьев. Понятите полезные растения, которое здесь используют, обозначает культурные растения, которые применяют в качестве растений для получения пищевых продуктов, кормов, горючего или для технических целей. К полезным растениям, которые могут быть обработаны биологически активными веществами согласно данному изобретению, относятся, например, следующие виды растений: газонные травы, виноград, зерновые культуры, например пшеница, ячмень, рожь, овес, рис, кукуруза и просо; свекла, напри- 18023458 мер сахарная свекла и кормовая свекла; фрукты, например семечковые, косточковые фрукты и фруктовые ягоды, например яблони, груши, сливы, персики, миндаль, вишни и ягоды, например клубника, малина, ежевика; стручковые овощи, например фасоль, чечевица, горох и соя-бобы; масляные культуры,например рапс, горчица, мак, маслины, подсолнечник, кокос, касторовое растение, какао-бобы и арахисогуречные растения, например тыква, огурцы и дыни; растения дающие волокна, например хлопчатник,лен, конопля и джут; цитрусовые фрукты, например апельсины, лимоны, грейпфруты и мандарины; виды овощей, например шпинат, (головковый)-салат, спаржа, виды капусты, морковь, лук, томаты, картофель и сладкий перец; лавровые кустарники, например авокадо, циннамомум, камфара, или также такие растения, как табак, орехи, кофе, баклажаны, сахарный тростник, чай, перец, виноград, хмель, бананы, природные каучуковые кустарники, а также декоративные растения, например цветы, кустарники, лиственные и игольчатые деревья, такие как хвойные деревья. Данное перечисление не является ограничивающим. Особенно подходящими целевыми культурами для обработки биологически активными веществами согласно данному изобретению являются, например, следующие растения: хлопчатник, баклажаны, газонные травы, семечковые фрукты, косточковые фрукты, ягодные фрукты, кукуруза, пшеница, ячмень,огурцы, табак, виноград, рис, зерновые культуры, груши, фасоль, соя-бобы, рапс, томаты, сладкий перец,дыни, капуста, картофель и яблони. В качестве деревьев, которые могут быть улучшены соответственно способу данного изобретения,можно, например, назвать В качестве предпочтительных деревьев, которые могут быть улучшены соответственно способу данного изобретения, можно назвать из вида деревьев аэскулус (Aesculus): A. hippocastanum, A. pariflora,A. carnea; из вида деревьев платанус (Platanus): P. aceriflora, P. occidentalis, P. racemosa; из вида деревьев пицеа (Picea): P. abies; из вида деревьев пинус (Pinus): P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P.strobes; из вида деревьев эукалиптус (Eucalyptus): E. grandis, E. globulus, Е. camadentis, E. nitens, E.obliqua, E. regnans, E. pilularus. В качестве более предпочтительных деревьев, которые могут быть улучшены соответственно способу данного изобретения, можно назвать из вида деревьев пинус (Pinus): P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P. strobes; из вида деревьев эукалиптус (Eucalyptus): E. grandis, E. globulus, E.camadentis. В качестве еще более предпочтительных деревьев, которые могут быть улучшены соответственно способу данного изобретения, можно назвать конский каштан, платановые деревья, липу и клен. Данное изобретение можно также применять на любых видах газонных трав ("turfgrasses"), включая(почвы, климат, период вегетации, питание) в результате обработки согласно данному изобретению могут также наблюдаться сверхаддитивные ("синергические") эффекты. Так возможны, например, пониженные расходные количества и/или расширение спектра действия, и/или усиление действия веществ и средств, применяемых согласно данному изобретению, улучшенный рост растений, повышенная толерантность по отношению к высоким и низким температурам, повышенная толерантность по отношению к засухе или по отношению к содержанию солей в воде, соответственно, в почве, повышенная эффективность цветения, облегченный сбор урожая, ускорение созревания, повышенная урожайность, более высокое качество и/или более высокая питательность продуктов урожая, лучшая сохраняемость на складе и/или лучшая обрабатываемость продуктов урожая, которые превышают собственно ожидаемые эффекты. К предпочтительно обрабатываемым согласно данному изобретению трансгенным (полученным по генным технологиям) растениям, соответственно, сортам растений относятся все растения, которые получены путем геннотехнологических модификаций генетического материала, которые придают этим растениям особенно предпочтительные ценные свойства ("Traits"). К примерам таких свойств относятся лучший рост растений, повышенная толерантность по отношению к высоким и низким температурам,повышенная толерантность по отношению к засухе или по отношению к содержанию солей в воде, соответственно, в почве, повышенная эффективность цветения, облегченный сбор урожая, ускорение созревания, повышенная урожайность, более высокое качество и/или более высокая питательность продуктов урожая, лучшая сохраняемость на складе и/или лучшая обрабатываемость продуктов урожая. Другими и более предпочтительными примерами таких свойств являются возросшая защита растений по отношению к вредителям животного или микробного происхождения, к таким как насекомые, клещи, фитопатогенные грибы, бактерии и/или вирусы, а также повышенная толерантность растений по отношению к определенным гербицидным биологически активным веществам. В качестве примеров трансгенных растений следует упомянуть важнейшие культурные растения, такие как зерновые культуры (пшеница, рис),кукуруза, соя, картофель, сахарная свекла, томаты, горох и другие виды овощей, хлопчатник, табак, рапс,а также фруктовые растения (с такими плодами, как яблоки, груши, цитрусовые фрукты и виноград),причем кукуруза, соя, картофель, хлопчатник, табак и рапс особенно предпочтительны. В качестве свойств ("Traits") особенно предпочтительны повышенная защита растений по отношению к насекомым,паукообразным животным, нематодам и улиткам в результате действия токсинов, образующихся в растениях, в частности таких, которые образуются из генетического материала из Bacillus Thuringiensis (например, через гены CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb иCryIF, а также их комбинации) в растениях (в последующем "Bt растения"). В качестве свойств ("Traits") также более предпочтительна повышенная защита растений по отношению к грибам, бактериям и вирусам с помощью системной благоприобретенной устойчивости (SAR), системина, фитоалексина, элициторов, а также защитных генов и соответствующим образом экспримированных белков и токсинов. Среди свойств ("Traits") далее более предпочтительны повышенная толерантность растений по отношению к определенным гербицидным биологически активным веществам, например имидазолинонам, сульфонилмочевинам, глифосату или фосфинотрицину (например, "РАТ"-ген). Гены, в каждом случае придающие желательные свойства ("Traits"), могут встречаться и в комбинации между собой в трансгенных растениях. В качестве примера "Bt растений" можно назвать сорта кукурузы, сорта хлопчатника, сорта сои и сорта картофеля, которые имеются в продаже под торговыми наименованиями YIELD GARD (например, кукуруза, хлопчатник, соя), KnockOut (например, кукуруза), StarLink (например, кукуруза), Bollgard (хлопчатник), Nucotn (хлопчатник) и NewLeaf (картофель). В качестве примера растений, которые толерантны к гербицидам, можно привести сорта кукурузы, сорта хлопчатника и сорта сои, которые продаются под торговыми марками Roundup Ready (толерантность к глифосату, например кукуруза, хлопчатник, соя), Liberty Link (толерантность к фосфинотрицину, например рапс), IMI (толерантность к имидазолинону) и STS (толерантность к сульфонилмочевинам, например кукуруза). В качестве устойчивых к гербицидам (выращенных толерантными к гербицидам) растений следует также упомянуть сорта, продаваемые под торговым наименованием Clearfield (например, кукуруза). Понятно, что эти высказывания справедливы по отношению к сортам растений, которые будут созданы в будущем, соответственно, которые появятся на рынке, с этими или в будущем развитыми генетическими свойствами("Traits"). Приведенные растения можно особенно предпочтительно обработать соединениями общей формулы (I), соответственно смесями биологически активных веществ согласно данному изобретению. Предпочтительные области, приведенные выше для биологически активных веществ, соответственно смесей справедливы и для обработки этих растений. Особенно предпочтительна обработка растений соединениями, соответственно смесями, особо приведенными в данном тексте. Кроме того, соединения согласно данному изобретению могут применяться для борьбы с большим числом различных вредителей животного происхождения, включая, например, вредных сосущих насекомых, кусающих насекомых и других паразитирующих на растениях вредителей, вредителей хранящихся запасов, вредителей, разрушающих промышленные материалы, и вредителей в области гигиены, включая паразитов, наносящих вред здоровью животных, и для борьбы с ними, например для их выключения и полного уничтожения. В связи с этим данное изобретение включает способ борьбы с вредителями. В области здоровья животных, то есть в ветеринарно-медицинской области, биологически активные вещества согласно данному изобретению действуют на паразитов животных, в частности на эктопаразитов или эндопаразитов. Понятие эндопаразитов включает, в частности, гельминтов, таких как цестоды,нематоды или трематоды, и протозои, такие как коззидии. Эктопаразиты типично и предпочтительно представляют собой атртропроды (Arthropoden), в частности насекомые, такие как мухи (кусающие и лижущие), паразитические личинки мух, вши, власоеды, пероеды, блохи и т.п.; или акариды (Akariden),такие как клещ, например панцирные клещи или кожаные клещи, или такие клещи, как чесоточные клещи, бегающие клещи, перьевые клещи и тому подобные. К этим паразитам относятся паразиты из отряда аноплурида (Anoplurida), напримерcaprae, Lepikentron ovis, Werneckiella equi; из отряда диптера (Diptera) и подъотрядов нематоцерина (Nematocerina) и брахицерина (Brachycerina), из отряда зифонаптерида (Siphonapterida), например Pulex spp., Ctenocephalides spp., Tunga spp.,Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.; к собым примерам относятся Ctenocephalides canis, Ctenocephalidesfelis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis; из отряда гетероптерида (Heteropterida), например Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.; из отряда блаттарида (Blattarida), например Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica,Supella spp. (например, Suppella longipalpa); из подкласса акари (Acari) (акарина (Acarina и из отрядов мета- и мезостигмата (Meta- и Mesostigmata), например из отрядов актинедида (Actinedida) (простигмата (Prostigmata и акаридида (Acaridida) (астигмата Биологически активные вещества согласно данному изобретению пригодны также для борьбы с артроподами, гельминтами и протозоями, которые нападают на животных. К этим животным относятся полезные сельскохозяйственные животные, такие как, например, коровы, овцы, козы, лошади, свиньи,- 22023458 ослы, верблюды, буйволы, кролики, куры, индейки, утки, гуси, декоративные рыбки, пчелы. К животным относятся, кроме того, домашние животные, также называемые комнатными животными, такие как, например, собаки, кошки, комнатные птицы, аквариумные рыбки, а также так называемые подъопытные животные, такие как, например, хомяки, морские свинки, крысы и мыши. В результате борьбы с этими артроподами, гельминтами и/или протозоями должно уменьшиться число смертных случаев и увеличиться производство (мяса, молока, шерсти, шкур, яиц, меда и т.д.) и улучшиться здоровье хозяйственных животных, так что в результате применения биологически активных веществ согласно данному изобретению создается возможность более экономного и простого содержания животных. Так, например, является желательным, чтобы воспрепятствовать потреблению крови хозяинаживотного паразитами (если удается) или прервать. Борьба с паразитами, кроме того, может вносить вклад в препятствование переносу инфекционных веществ. Понятие "борьба", как использовано здесь по отношению к области здоровья животных, означает,что биологически активные вещества действуют так, что присутствие имеющихся в виду паразитов уменьшается на таком подверженном нападению таких паразитов животном до не вредного уровня. Точнее сказать "борьба", как здесь применяют, означает, что биологически активное вещество убивает соответствующего паразита, замедляет его рост или ингибирует его пролиферацию. Как правило, биологически активные вещества согласно данному изобретению, когда их применяют для обработки (лечения) животных, применяют непосредственно. Предпочтительно их применяют в виде фармацевтических препаратов, которые могут содержать известные из уровня техники фармацевтически не вызывающие сомнения наполнители и/или вспомогательные вещества. Применение (= дача) биологически активных веществ в секторе здоровья животных и при содержании животных проводят известным образом путем энтерального назначения в виде, например, таблеток,капсул, напитков, средств для намачивания, гранулятов, паст, болюсов, способа приема вместе с едой,свечей, путем парентарального приема, например, в виде инъекций(внутримышечно, подкожно, внутривенно, внутрибрюшинно и др.), в виде имплантатов, путем насального применения, путем накожного применения в виде, например, окунания или купания (макания),опрыскивания (спрей), поливания (полного или пятнами), мытья, напудривания, а также с помощью формованных тел, содержащих биологически активные вещества, таких как ошейники, метка на ухе,метка на хвосте, ленты на частях тела, узде, маркировочном устройстве. Биологически активные вещества могут быть сформированы для применения в виде шампуней, аэрозолей или спреев без давления, например, подаваемых насосом спреев и распылительных спреев. При применении на полезных животных, сельскохозяйственных птицах, домашних животных и т.д. биологически активные вещества согласно данному изобретению можно применять в виде препаратов(например, порошки, порошки для опрыскивания [смачиваемые порошки], эмульсии, эмульсионные концентраты [эмульгируемые концентраты], текучие средства, гомогенные растворы и суспензионные концентраты), которые содержат биологически активные вещества в количестве от 1 до 80 вес. процентов, и применяться напрямую или после разбавления (например, от 100- до 10000-кратного разбавления) или применяться в качестве химической бани. При применении в области здоровья животных биологически активные вещества согласно данному изобретению могут применяться в комбинации с подходящими синергистами или другими биологически активными веществами, такими как, например, акарициды, инсектициды, антигельминтики, средства против протозоев. Кроме того, было обнаружено, что соединения согласно данному изобретению показывают высокую инсектицидную эффективность по отношению к насекомым, которые разрушают технические материалы. Соответственно, данное изобретение относится к применению соединений согласно данному изобретению для защиты технических материалов от нападения насекомых и от повреждения ими. В качестве примера и предпочтительно, однако, ни в коем случае не ограничивая, следует назвать таких насекомых, как жуки, такие как щетинохвостые, такие как Lepisma saccharina. Под техническими материалами в связи с описанным понимают не живые материалы, такие как предпочтительно пластмасса, клеящие вещества, клеи, бумага и картон, кожа, древесина, продукты переработки древесины и лакокрасочные материалы. Готовые для применения средства могут при необходимости содержать дополнительные инсектициды и при необходимости еще один или несколько фунгицидов. В то же время соединения согласно данному изобретению можно применять для защиты от обрастания предметов, в частности корпусов кораблей, сит, сетей, зданий (сооружений), причалов и сигнальных установок, которые находятся в контакте с морской водой или со сточными водами. Далее соединения согласно данному изобретению можно сами по себе или в комбинации с другими биологически активными веществами применяться в качестве средств, препятствующих обрастанию. Биологически активные вещества также пригодны для борьбы с вредителями животного происхождения в домашнем хозяйстве, в секторе гигиены и при защите запасов, в частности с насекомыми, паукообразными животными и клещами, которые встречаются в замкнутых помещениях, таких как, например,квартиры, заводские цеха, офисы, кабины автомобилей и др. Их можно применять для борьбы с этими вредителями сами по себе или в комбинации с другими биологически активными веществами и вспомогательными веществами в инсектицидных препаратах для домашнего хозяйства. Они эффективны по отношению к чувствительным и устойчивым видам, а также по отношению ко всем стадиям развития. К этим вредителям относятся вредители из отряда скорпионидеа (Scorpionidea), например Buthus occitanus; из отряда акарина (Acarina), например Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae; из отряда аранеае (Araneae), например Aviculariidae, Araneidae; из отряда опилионес (Opiliones), например Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium,Opiliones phalangium; из отряда изопода (Isopoda), например Oniscus asellus, Porcellio scaber; из отряда диплопода (Diplopoda), например Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp.; из отряда хилопода (Chilopoda), например Geophilus spp.; из отряда цигентома (Zygentoma), например Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus; из отряда блаттариа (Blattaria), например из отряда салтаториа (Saltatoria), например Acheta domesticus; из отряда дермаптера (Dermaptera), например Forficula auricularia; из отряда изоптере (Isoptera), например Kalotermes spp., Reticulitermes spp.; из отряда псокоптера (Psocoptera), например Lepinatus spp., Liposcelis spp. из отряда колеоптера (Coleoptera), например из отряда диптера (Diptera), например из отряда лепидоптера (Lepidoptera), например Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella; из отряда сифонаптера (Siphonaptera), например Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis; из отряда гименоптера (Hymenoptera), например из отряда аноплура (Anoplura), например из отряда гетероптера (Heteroptera), например Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus,Triatoma infestans. Применение инсектицидов для домашнего хозяйства происходит или в виде их самих, или в комбинации с другими подходящими биологически активными веществами, такими как эфиры фосфорной кислоты, карбаматы, пиретроиды, нео-никотиноиды, регуляторы роста или биологически активные вещества из других известных классов инсектицидов. Применение проводят аэрозолями, средствами для опрыскивания, не находящимися под давлением,например, спреями, разбрызгиваемыми с помощью насосов и спреев для распыления, автоматами для образования тумана, образователями тумана, пенами, гелями, продуктами испарения на испарителях вместе с пластинками для испарения из целлюлозы или пластмассы, испарителями жидкостей, гелевыми и мембранными испарителями, испарителями, приводимыми в действие пропеллерами, безъзнергетическими, соответственно, пассивными системами испарения, бумагой, мешочками и гелем для борьбы с молью, в виде ганулятов или пыли, в виде рассыпных приманок или приманочных устройств. Пояснения относительно способов получения и промежуточных продуктов.(А) Соединения общей формулы (I) в которой R1-R13, А, X, Y, m и n имеют значения, приведенные выше,можно получить, если карбоновую кислоту общей формулы (II)L1 означает гидроксигруппу или галоид,подвергают вначале взаимодействию с амином формулы (III) При этом в качестве (II) может, с одной стороны, служить галоидид кислоты (например, L1 = хлор),в присутствии основания, такого как, например, триэтиламин или гидроксид натрия. С другой стороны,- 25023458 можно карбоновую кислоту (L1 = ОН), но только также с использванием присоединяющих реагентов,таких как, например, дициклогексилкарбодиимид, и добавок, таких как 1-гидроксибензотриазол [Chem.Ber. 1970, 788]. Далее могут использоваться присоединяющие реагенты, такие как 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид, 1,1'-карбонил-1 Н-имидазол, N-[(1 Н-бензотриазол-1-илокси)(диметиламино)метилен]-N-метилметанаминий-гексафторфосфат и похожие соединения. В качестве присоединяющих реагентов для проведения представленного способа находят применение все подходящие для получения сложноэфирной, или амидной связи (см., например, Bodansky и др., Peptide Synthesis, 2nd ed., WileyYork, 1979). Кроме того, могут также применяться смешанные ангидриды для получения соединения (I)[J. Am. Chem. Soc 1967, 5012]. В этом способе могут применяться различные эфиры хлормуравьиной кислоты, такие как, например, изобутиловый эфир хлормуравьиной кислоты, изопропиловый эфир хлормуравьиной кислоты. Также для этого можно применять диэтилацетилхлорид, триметилацетилхлорид и похожие соединения. Полученные таким путем соединения формулы (IVa) подвергают в заключение взаимодействию с алкилирующими средствами формулы (V)L2 означает галоид, мезильную или тозильную группу и R4 имеет значения, приведенные выше,в присутствии оснований, таких как, например, гидрид натрия, с образованием соединения формулы (I).(В) Соединения общей формулы (Ia) можно получить, если производные карбоновой кислоты общей формулы (II-1b) или (II-2b)L1 означает гидроксигруппу или галоид и и полученный таким образом эфир карбоновой кислоты формулы (IVb) подвергают взаимодействию с алкилирующими средствами формулы (V) в присутствии оснований, таких как, например, гидрид натрия, с образованием соединения формулы (VIa) и в заключение подвергают взаимодействию с аминами общей формулы (VII)b) эфир формулы (VIa) вначале при кислых или основных условиях гидролизуют в карбоновую кислоту формулы (VIb) а уже эту кислоту затем подвергают взаимодействию с аминами формулы (VII) в присутствии конденсационного реагента; С) соединения общей формулы (Ib) можно получить, если карбоновые кислоты общей формулы (II-1c) или (II-2 с)L1 означает галоид или означает гидроксигруппу,PG означает группу, защищающую амин, такую как, например, трет-бутоксикарбонильная (Boc)защитная группа,вначале подвергают взаимодействию с аминами общей формулы (III) согласно способам, описанным в (А) а полученные таким путем соединения формулы (IVc) затем подвергают взаимодействию с алкилирующими средствами формулы (V) в присутствии основания, такого как, например, гидрид натрия,с получением соединения формулы (VIc) а в заключение убирают защитную группу PG с получением амина формулы (VId) Превращение соединения формулы (VIc) в не защищенное соединение формулы (VId) можно проводить общеизвестными способами (см. Greene's protective groups in organic synthesis, 4th ed., P.G.M.(VIc, PG = Boc) с помощью трифторуксусной кислоты в дихлорметане превратить в соединение формулы(VId). Соединение формулы (VId) можно затем при взаимодействии с производными карбоновой кислоты формулы (VIII)L6 означает хлор, гидрокси или (с образованием ангидрида) означает Y-C(=O)-O-,в присутствии основания (L6 = Cl) или конденсационного средства (L6 = ОН) превратить в соединение формулы (Ib). Индолкарбоновые кислоты формулы (II, L1 = ОН) являются новыми. Они могут быть получены по аналогии с известными способами согласно описанным на схемах 1-4 способам. Индолкарбоновые кислоты формул (11-Ia) и (II-Ib) могут быть получены, как показано на схеме 1. Схема 1 Соединения формулы (II-1b) при этом получают по аналогии с известными способами из соединения формулы (А-8) при взаимодействии с пировиноградной кислотой в присутствии палладиевого катализатора, такого как, например, ацетат палладия (см., например, BioorganicMedicinal Chemistry Letters,20(9), 2010, 2722-2725), причем, получают соединения (II-1b, R5 = Н), которые при необходимости путем взаимодействия с галоидирующим реагентом, таким как, например, хлор- или бромсукцинимид, можно превратить в соединения (II-1b) с R5 = Hal (см., например, WO-A-2009/023179). Соединения формулы (А 8) известны или могут быть получены путем йодирования из анилинов формулы (А-9) известными способами (см., например, BioorganicMedicinal Chemistry Letters, 20(9), 2010, 2722-2725). Анилины формулы (А-9) имеются в продаже или могут быть получены известными способами. Сложные эфиры формулы (А-8) могут быть общеизвестными способами гидролизованы в карбоновые кислоты формулы (А-10) (см. Greene's protective groups in organic synthesis, 4th ed., P.G.M. Wuts, T.W.Greene, John WileySons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2007 и в заключение при необходимости через промежуточно образующийся хлорид кислоты с помощью аминов формулы (VII) могут быть превращены в амиды формулы (А-11) (см., например, приведенные в (А) способы получения соединения формулы(I. Соединения формулы (A-11) можно затем, как описано выше, при взаимодействии с пировиноградной кислотой превратить в индолкарбоновые кислоты формулы (II-1 а). Изобретение относится к карбоновым кислотам общей формулы (II-1 аа) в которой R6, Y и R13 имеют значения, приведенные выше, и которые могут быть получены согласно схеме 1. Изобретение также относится к карбоновым кислотам общей формулы (II-1ba) в которой L4 означает (C1-C4)-алкил и R6 имеет значения, приведенные выше, причем исключено соединение 6-хлор-5-(этоксикарбонил)-1 Н-индол-2-карбоновая кислота, которые могут быть получены согласно схеме 1. Новые бензимидазолкарбоновые кислоты формул (II-2a), (II-2b) и (II-2 с) могут быть получены, например, согласно схеме 2 по аналогии с известными способами. Схема 2 Производные бензимидазола формулы (II-2 а) получают из соединения формулы (А-1) путем гидролиза, например, с метанолом (см., например, BioorganicMedicinal Chemistry Letters, 20(2), 2010, 586590). Аналогичным образом могут быть получены соединения формулы (II-2 с), которые имеют у имидазольного азота заместитель R4, из соединений формулы (А-34). Соединения формулы (А-1) могут быть получены известными способами путем взаимодействия производных 1,2-диаминофенила формулы (А 2) с 2,2,2-трихлорацетамидатом (см., например, BioorganicMedicinal Chemistry Letters, 20(2), 2010, 586590). Также можно получить соединения формулы (А-34) из соединений формулы (А-32). Производные 1,2-диаминофенила формулы (А-2) известны или могут быть получены известными способами из соединения формулы (А-3, L7 = NO2) (см., например, European Journal of Medicinal Chemistry, 44(5), 2009, 20022008). Восстановление нитропроизводных формулы (А-31) согласно общеизвестным способам дает соединения формулы (А-32). Моно-нитропроизводные формулы (А-31) могут быть получены при взаимодействии соединения формулы (А-3, L7 = NO2, F, Cl) с первичными аминами. Амиды формулы (А-3) могут быть получены общеизвестными способами путем взаимодействия карбоновых кислот формулы (А 4, L7= NO2, Cl, F) с аминами формулы (VII) (см. в связи с этим способы синтеза соединения формулы(IVa) под пунктом (А) и приведенные там условия). Динитрокарбоновые кислоты формулы (А-4, L7 =NO2) известны (см., например, WO 2009/47558 A1), карбоновые кислоты формулы (А-4, L7= F, Cl) имеются в продаже.