Урацилсодержащие соединения и гербициды, включающие такие соединения

Раскрыты урацилсодержащие соединения, представленные формулой (1), способ получения таких соединений, а также гербициды, включающие указанные соединения в качестве активного ингредиента Ко Янг Кван, Чунг Кун Хое, Риу Дзае Воок, Воо Дзае Чун, Коо Донг Ван,Ким Дае Ванг, Ким Тае Дзоон, Чой Ин Янг, Ким Янг Квон, Ох Тае Хиун, Чой Дзун Хиук, Сеок Мее Янг, Ким Киунг Сунг, Чунг Бонг Дзин (KR) Медведев В.Н. (RU)(71)(73) Заявитель и патентовладелец: КОРЕЯ РИСЕРЧ ИНСТИТЬЮТ ОФ КЕМИКАЛ ТЕКНОЛОДЖИ; ДОНГБУ ХАЙТЕК КО., ЛТД. (KR) Предшествующий уровень техники Изобретение относится к новым урацилсодержащим соединениям, способам их получения и гербицидам, включающим такие соединения. Борьба с сорняками имеет очень важное значение для улучшения урожайности в сельском хозяйстве. Для этой цели используется целый ряд гербицидов. При выращивании зерновых используются гербициды на основе триазина, например атразин, или гербициды на основе анилидов, например алахлор и метолахлор, в то время как для подавления роста сорняков используют неселективные гербициды, такие как паракват или глифосат. До сих пор сельское хозяйство несет огромные потери из-за различных видов сорняков, поэтому исследования по разработке новых гербицидов идут полным ходом. Что касается активных веществ гербицидов, в опубликованном патенте Японии 2000-302764 раскрыто соединение, представленное формулой (А) где R1 представляет собой водород или замещенный алкил;R3 представляет собой водород или метил. В опубликованном патенте Японии 2001-172265 раскрыто соединение, представленное формулой где R1 представляет собой водород или замещенный алкил;R2 представляет собой водород или алкил;R3 представляет собой водород или метил. И в патенте США 6403534 раскрыто соединение, представленное формулой (С)R2 представляет собой водород, алкил, галогеналкил, алкенил, алкинил, фенил, бензил, алкокси или алкилсульфонил. Однако соединения, представленные формулами (А), (В) или (С), необходимо применять в значительных количествах, если они используются в качестве неселективных гербицидов в садах или на участках, не занятых посадками. Если они применяются в качестве селективных гербицидов, они могут наносить вред желаемой культуре. Следовательно, существует насущная потребность в разработке высокоэффективных гербицидов для решения указанных проблем. Сущность изобретения Задачей настоящего изобретения является разработка новых урацилсодержащих соединений и их агрохимически приемлемых солей. Другой задачей настоящего изобретения является разработка гербицида, содержащего в качестве активного ингредиента урацилсодержащее соединение, его агрохимически приемлемую соль или их смесь. Еще одной задачей настоящего изобретения является разработка способа получения указанного урацилсодержащего соединения. Настоящее изобретение относится к урацилсодержащему соединению, представленному формулой(1), или его агрохимически приемлемой соли где R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород илиR4 представляет собой водород или C1-C6-алкил;Z представляет собой галоген, циано, CONH2 или CSNH2. Урацилсодержащее соединение, представленное формулой (1), демонстрирует широкий спектр гербицидного действия, не только против сорных трав, но также против широколиственных сорняков, при некорневой обработке в низкой концентрации. Вследствие этого оно может очень эффективно применяться в качестве неселективного гербицида при некорневой обработке в садах и на участках, не занятых посадками. Кроме того, урацилсодержащее соединение, представленное формулой (1), демонстрирует селективное гербицидное действие при обработке почвы, обладая очень высокой гербицидной активностью против широколиственных и травянистых сорняков и не нанося при этом вреда полезным растениям,таким как пшеница или кукуруза. Следовательно, гербицид по настоящему изобретению может оказаться очень полезным для применения на сельхозугодиях, в садах и участках, не занятых посадками. Подробное описание конкретных вариантов осуществления изобретения Преимущества, отличительные признаки и различные аспекты настоящего изобретения будут ясны из приведенного ниже описания вариантов осуществления изобретения при обращении к сопроводительному иллюстративному материалу, который помещен ниже по настоящему описанию. В контексте настоящего изобретения урацилсодержащие соединения, представленные формулой(1), включают агрохимически приемлемые соли, рацематы, энантиомеры или диастереомеры соединений формулы (1). Урацилсодержащее соединение, представленное формулой (1), может быть использовано в форме агрохимически приемлемой соли. Агрохимически приемлемые соли могут включать, например, соли металлов, соли органических оснований, соли неорганических кислот, соли органических кислот, соли основных или кислых аминокислот и т.п. Подходящие соли металлов могут включать, например, соли щелочных металлов, например соли натрия или калия; соли щелочно-земельных металлов, например соли кальция, соли магния или соли бария; соли алюминия и т.п. Соли органических оснований могут включать, например, соли триметиламина, триэтиламина, пиридина, пиколина, 2,6-лутидина, этаноламина,диэтаноламина,триэтаноламина,циклогексиламина,дициклогексиламина,N,Nдибензилэтилендиамина и т.п. Соли неорганических кислот могут включать, например, соли хлористоводородной кислоты, бромисто-водородной кислоты, азотной кислоты, серной кислоты, фосфорной кислоты и т.п. Соли органических кислот могут включать, например, соли муравьиной кислоты, уксусной кислоты, трифторуксусной кислоты, фталевой кислоты, фумаровой кислоты, щавелевой кислоты, винной кислоты, малеиновой кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, метансульфоновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, п-толуолсульфоновой кислоты и т.п. Соли основных аминокислот могут включать, например, соли аргинина, лизина, орнитина и т.п. Соли кислых аминокислот могут включать,например, соли аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты и т.п. Предпочтительно в урацилсодержащем соединении формулы (1) R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород или метил; R3 представляет собой водород, гидроксил, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, трет-бутил, винил, аллил, метокси, этокси, нпропокси, н-бутокси, трет-бутокси, хлорметил, дихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил или бензилокси; R4 представляет собой водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил или третбутил; R5 представляет собой водород, гидроксил, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, третбутил, винил, аллил, пропаргил, метокси, этокси, н-пропокси, н-бутокси, трет-бутокси, бензил, фенетил,метоксикарбонилметил, метоксикарбонилэтил, метоксикарбонилпропил, этоксикарбонилметил, бензилокси или фенетилокси; X представляет собой О, S, SO2 или NH; Y представляет собой СН 2, СН(СН 3),СН 2 СН 2, СН 2 СН 2 СН 2, CH(CF3), CH(CH2F), CH(CHF2), CH2CHF или CH2CF2; W представляет собой О илиNH и Z представляет собой хлор, циано, CONH2 или CSNH2. Более предпочтительно в урацилсодержащем соединении формулы (1) R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород или метил; R3 представляет собой водород,гидроксил, метил, метокси или бензилокси; R4 представляет собой водород или метил; R5 представляет собой водород, метил, этил, н-пропил, н-бутил, метокси, аллил, пропаргил, бензил, бензилокси или метоксикарбонилметил; X представляет собой О, S, SO2 или NH; Y представляет собой СН 2, СН(СН 3),СН 2 СН 2, СН 2 СН 2 СН 2 или CH(CH2F); W представляет собой О или NH и Z представляет собой хлор, циано или CSNH2. Более предпочтительно в урацилсодержащем соединении формулы (1) R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород или метил; R3 представляет собой водород,гидроксил, метил или метокси; R4 представляет собой водород; R5 представляет собой водород, метил,этил, н-бутил, аллил, пропаргил или СН 2 СО 2 СН 3; X представляет собой О, S или NH; Y представляет собой СН 2, СН 2 СН 2 или CH(CH2F); W представляет собой О; Z представляет собой хлор. Конкретные примеры урацилсодержащих соединений по настоящему изобретению приведены в табл. 1. Таблица 1Bn означает бензил. Из примеров соединений формулы (1), приведенных в табл. 1, особенно предпочтительными являются следующие: метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 1); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2 Н)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропилметоксиамино]пропионовой кислоты (соединение 4); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2 Н)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропилбензилоксиамино]пропионовой кислоты (соединение 5); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропилгидроксиамино]пропионовой кислоты (соединение 6); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2 Н)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]-4-фтормасляной кислоты (соединение 8); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2 Н)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]масляной кислоты (соединение 9); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]-2-метилпропионовой кислоты (соединение 10); метиловый эфир 4-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]масляной кислоты (соединение 11); метиловый эфир 5-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пентановой кислоты (соединение 12); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксоэтиламино]пропионовой кислоты (соединение 13); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфениламино]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 15); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксоэтилметиламино]пропионовой кислоты (соединение 16); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксоизобутиламино]пропионовой кислоты (соединение 18); бензиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 20); н-пропиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 21); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)-6 019009 пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионилоксиуксусной кислоты (соединение 22); н-бутиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 23); этиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 24); аллиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 25); пропаргиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 26); этиловый эфир 4-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]масляной кислоты (соединение 28); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенилтио]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 36); метиловый эфир 3-[2-[2-циано-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 46); метиловый эфир 3-[2-[2-аминотиокарбонил-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил 1(2H)-пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 52) и метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенилсульфонил]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 61). Кроме того, в настоящем изобретении разработаны способы получения урацилсодержащих соединений, представленных формулой (1). Первый способ получения урацилсодержащих соединений, представленных формулой (1), согласно настоящему изобретению, как показано на схеме 1, включает взаимодействие карбоновой кислоты формулы (2) с хлорирующим агентом с получением хлорангидрида карбоновой кислоты и взаимодействие полученного хлорангидрида карбоновой кислоты со сложным эфиром аминокислоты, представленным формулой (3), с получением желаемого урацилсодержащего соединения. Схема 1 На схеме 1 R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z и W являются такими, как определено в формуле (1). В способе получения согласно схеме 1 карбоновая кислота (Z=Cl), представленная формулой (2),является известным соединением, раскрытым в WO 03/029226 и опубликованном патенте Японии 2000302764. Эфир аминокислоты, представленный формулой (3), является коммерчески доступным или известным, или его может легко получить специалист в данной области техники, применяя известные способы. Хлорирующий реагент, используемый в схеме 1, может представлять собой обычно используемый хлорирующий реагент. Конкретно, можно использовать тионилхлорид, фосген, оксихлорид фосфора,оксалилхлорид, трихлорид фосфора, пентахлорид фосфора или подобные реагенты. Реакция хлорирования может быть осуществлена в растворителе или без него. Если реакцию хлорирования проводят в растворителе, данный растворитель может являться любым органическим растворителем, обычно используемым в данной области. Конкретно, можно использовать дихлорметан, хлороформ, дихлорэтан, этилацетат, циклогексан, бензол, хлорбензол, толуол, тетрагидрофуран, диизопропиловый эфир, 1,4-диоксан или подобные растворители. Предпочтительно хлорирующий реагент используют в количестве более 1 моль на 1 моль карбоновой кислоты формулы (2) и реакцию проводят при температуре от 20 до 150 С. По окончании реакции хлорирования реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении, растворяют в растворителе и подвергают взаимодействию со сложным эфиром аминокислоты,представленным формулой (3). Предпочтительно данное взаимодействие проводят в основных условиях. Можно использовать органическое основание, такое как триэтиламин, пиридин, диметиланилин и т.д.,или неорганическое основание, например Na2CO3, K2CO3, Li2CO3 и т.д. Предпочтительно температура реакции составляет от 0 до 100 С. Количество используемого сложного эфира аминокислоты формулы(3) может зависеть от того, используется ли в реакции основание или нет. В случае если основание не используется, предпочтительно использовать 2 или более моль эфира аминокислоты формулы (3) на 1 моль карбоновой кислоты. И в случае реакционных условий, когда используется основание, предпочтительно использовать 1 или более моль эфира аминокислоты формулы (3) и (1) или более моль основания на 1 моль карбоновой кислоты. По окончании реакции реакционную смесь разбавляют органическим растворителем и промывают кислотой. Полученный при этом органический слой сушат, концентрируют и очищают колоночной хроматографией. Второй способ получения урацилсодержащего соединения, представленного формулой (1), соглас-7 019009 но настоящему изобретению включает, как показано на схеме 2, реакцию сочетания карбоновой кислоты формулы (2) и сложного эфира аминокислоты, представленного формулой (3), с использованием дегидратирующего агента, с непосредственным получением желаемого урацилсодержащего соединения. Схема 2 На схеме 2 R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z и W являются такими, как определено в формуле (1). Дегидратирующий агент, используемый на схеме 2, может являться дегидратирующим агентом,обычно используемым в реакции сочетания амидов. Его можно выбрать, но не ограничиваясь ими, изN,N-карбонилдиимидазола,N,N-циклогексилкарбодимида,N-(3-диметиламинопропил)-N'этилкарбодиимида и тетрафторбората (бензотриазол-1-ил)-N,N,N'N'-тетраметилурония. Дегидратирующий агент может быть использован в количестве от 1 до 1,5 моль на 1 моль карбоновой кислоты, представленной формулой (2). Если это необходимо, при дегидратации N,N-диметиламинопиримидин может быть использован в качестве катализатора. Катализатор можно использовать в количестве от 0,05 до 0,1 моль на 1 моль карбоновой кислоты формулы (2). Дегидратацию можно проводить в диапазоне температур от 0 до 80 С, предпочтительно от 20 до 50 С. В качестве растворителя в данной реакции можно использовать обычно используемые органические растворители. Конкретно, можно использовать дихлорметан, дихлорэтан, этилацетат, ацетонитрил, толуол, тетрагидрофуран, диэтиловый эфир, диметилформамид или подобные растворители. По окончании реакции реакционную смесь можно очистить с помощью обычно используемых методов разделения. Например, реакционную смесь можно разбавить органическим растворителем и промыть водным раствором кислоты, затем органический слой может быть концентрирован при пониженном давлении. Если необходимо, продукт можно очистить колоночной хроматографией. Третий способ получения урацилсодержащего соединения, представленного формулой (1), согласно настоящему изобретению, включает, как показано на схеме 3, нуклеофильное замещение соединения,представленного формулой (4), соединением, представленным формулой (5), в основных условиях. Схема 3 На схеме 3 R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z и W являются такими, как определено в формуле (1), L представляет собой уходящую группу, которая может представлять собой метансульфонат (-OMs), птолуолсульфонат (-OTS), галоген (например, Cl, Br) или подобную группу. В реакции нуклеофильного замещения по схеме 3 в качестве растворителя можно использовать любой органический растворитель, обычно используемый в данной области. Конкретно, можно использовать дихлорметан, хлороформ, дихлорэтан, этилацетат, циклогексан, бензол, хлорбензол, толуол, циклогексан, тетрагидрофуран, диизопропиловый эфир, 1,4-диоксан и ацетонитрил или подобные растворители. В качестве основания при проведении реакции нуклеофильного замещения можно использовать органические основания, например триэтиламин, пиридин, диметиланилин и т.д., или неорганические основания, например NaHCO3, KHCO3, Na2CO3, K2CO3, Li2CO3 и т.д. Предпочтительно основание используют в количестве от 1 до 1,1 моль на 1 моль соединения, представленного формулой (5). Реакцию нуклеофильного замещения проводят в диапазоне температур от 0 до 100 С. Соединение, представленное формулой (4), является известным соединением. Конкретно, соединение, где Z означает Cl и X означает О, имеет номер в реестре CAS 114136-60-6 и раскрыто в патенте США 6537948, соединение, где Z означает Cl и X означает S, имеет номер в реестре CAS 353292-92-9 и раскрыто в патенте США 6537948, соединение, где Z означает Cl и X означает NH, имеет номер в реестре CAS 114136-76-4 и раскрыто в патенте США 4859229, и соединение, где Z означает CN и X означает О, имеет номер в реестре CAS 367253-28-9 и раскрыто в Европейском патенте 1272478. Соединение, представленное формулой (5), можно получить по схемам 4 и 5. Согласно схеме 4 карбоновую кислоту формулы 6 хлорируют обычным способом, используя хлорирующий реагент, и полученный продукт подвергают взаимодействию с эфиром аминокислоты формулы (3), с получением соединения, представленного формулой (5). На схеме 4 R1, R2, R3, R4, R5, Y и W являются такими, как определено в формуле (1), L представляет собой уходящую группу, которая может представлять собой метансульфонат (-OMs), п-толуолсульфонат(-OTs), галоген (например, Cl, Br) или подобную группу. Некоторые из сложных эфиров аминокислот формулы (3) и карбоновые кислоты формулы (6) являются известными соединениями и некоторые из них являются коммерчески доступными. Кроме того,эти соединения могут быть легко получены специалистом в данной области по известным из литературы методикам. Хлорирующий реагент на схеме 4 может быть выбран из реагентов, используемых при реакции хлорирования согласно схеме 1, и предпочтительно его используют в количестве более 1 моль на 1 моль карбоновой кислоты формулы (6). Реакцию проводят в диапазоне температур от 20 до 150 С. По окончании хлорирования реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении, растворяют в растворителе и затем подвергают взаимодействию с эфиром аминокислоты, представленным формулой (3). Предпочтительно эту реакцию проводят в основных условиях. Можно использовать органическое основание, такое как триэтиламин, пиридин, диметиланилин и т.д., или неорганическое основание, например Na2CO3, K2CO3, Li2CO3 и т.д. Реакцию предпочтительно проводят при температуре от 0 до 100 С. Количество введенного в реакцию эфира аминокислоты формулы (3) может зависеть от того,используют ли при проведении реакции основание или нет. В случае если основание не используется,предпочтительно используют 2 или более молей эфира аминокислоты формулы (3) на 1 моль карбоновой кислоты. И в случае если используется основание, предпочтительно используют 1 или более моль эфира аминокислоты формулы (3) и 1 или более моль основания на 1 моль карбоновой кислоты. По окончании реакции реакционную смесь разбавляют органическим растворителем и промывают кислотой. Полученный при этом органический слой сушат, концентрируют и очищают колоночной хроматографией. Другой способ получения соединения, представленного формулой (5), включает, как показано на схеме 5, реакцию сочетания карбоновой кислоты, представленной формулой (6), и эфира аминокислоты,представленного формулой 3, с использованием дегидратирующего агента. Схема 5 На схеме 5 R1, R2, R3, R4, R5, Y и W являются такими, как определено в формуле (1), и L представляет собой уходящую группу, которая может представлять собой метансульфонат (-OMs), птолуолсульфонат (-OTs), галоген (например, Cl, Br) или подобную группу. Дегидратирующий агент, используемый на схеме 5, может являться дегидратирующим агентом,обычно используемым в реакции сочетания амидов. Его можно выбрать, но не ограничиваясь ими, изN,N-карбонилдиимидазола,N,N-циклогексилкарбодимида,N-(3-диметиламинопропил)-N'этилкарбодиимида и тетрафторбората (бензотриазол-1-ил)-N,N,N'N'-тетраметилурония. Дегидратирующий агент можно использовать в количестве от 1 до 1,5 моль на 1 моль карбоновой кислоты формулы(6). Если это необходимо, при дегидратации в качестве катализатора можно использовать N,Nдиметиламинопиримидин. Катализатор можно использовать в количестве от 0,05 до 0,1 моль на 1 моль карбоновой кислоты формулы (6). Реакцию дегидратации можно проводить в диапазоне температур от 0 до 80 С, предпочтительно от 20 до 50 С. В качестве растворителя в данной реакции можно использовать органические растворители, обычно используемые в данной области. Конкретно, можно использовать дихлорметан, дихлорэтан, этилацетат, ацетонитрил, толуол, тетрагидрофуран, диэтиловый эфир, диметилформамид или подобные растворители. По окончании реакции реакционную смесь можно очистить с помощью обычно используемых методов разделения. Например, реакционную смесь можно разбавить органическим растворителем и промыть водным раствором кислоты, затем органический слой может быть концентрирован при пониженном давлении. Если необходимо, продукт можно очистить колоночной хроматографией. Кроме того, из числа соединений по настоящему изобретению, урацилсодержащие соединения,представленные формулой (1b), где X означает SO или SO2, можно получать, как показано на схеме 6,окислением урацилсодержащего соединения, представленного формулой (1 а), где X означает S. На схеме 6 R1, R2, R3, R4, R5, Y, Z и W являются такими, как определено в формуле (1), и коэффициент n, который отображает число атомов кислорода (О), является целым числом, равным 1 или 2. Окисление по схеме 6 можно проводить по методике, раскрытой в литературе Phosphorus, Sulfur andSilicon and the Related Elements; English; 45; 1989; 31-34; Synthesis; English; 7; 1997; 787-791. В настоящем изобретении в качестве окислителей можно использовать оксон, МСРВА, Н 2 О 2, KMnO4, NaIO4, третBuOCl, Ca(OCl)2, NaClO2, гипохлорит натрия (NaOCl), диоксиран, азотную кислоту (HNO3), нитрат аммония церия (IV) или подобные окислители. Далее, из числа соединений по настоящему изобретению, урацилсодержащие соединения, представленные формулой (1d), где Z означает CONH2, можно получать, как показано на схеме 7, по методике, описанной в литературе Journal of Chemical Research, Miniprint; English; 12; 1985; 3830-3860, используя урацилсодержащее соединение, представленное формулой (1 с), где Z означает CN, в качестве исходного соединения. Схема 7 На схеме 7 R1, R2, R3, R4, R5, X, Y и W являются такими, как определено в формуле (1). Кроме того, из числа соединений по настоящему изобретению, урацилсодержащие соединения,представленные формулой (1 е), где Z означает CSNH2, можно получать, как показано на схеме 8, по методике, раскрытой в литературе Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements; English; 25; 1985; 297-306, используя в качестве исходного соединения урацилсодержащее соединение, представленное формулой (1 с), где Z означает CN. Схема 8 На схеме 8 фрагменты R1, R2, R3, R4, R5, X, Y и W являются такими, как определено в формуле (1). Примеры Далее будут описаны примеры (и эксперименты). Приведенные ниже примеры (и эксперименты) служат только иллюстративным целям и не предназначены для ограничения объема настоящего описания. Препаративный пример 1. Синтез 2-хлорпропионилхлорида. При 50 С в течение 30 мин по каплям добавляли тионилхлорид (SOCl2, 17,8 г) к раствору 2 хлорпропионовой кислоты (10,8 г) в диметилформамиде (0,5 мл). После перемешивания в течение 7 ч при той же температуре реакционную смесь перегоняли при 112 С, с получением бледно-желтого масла(9,4 г). 1 Н ЯМР (CDCl3, 300 МГц)4,68 (кв., 1 Н, J=7,0 Гц), 1,84 (д, 3 Н, J=7,0 Гц). Препаративный пример 2. Синтез метилового эфира 3-(2-хлорпропиониламино)пропионовой кислоты. К суспензии гидрохлорида метилового эфира -аланина (2,25 г) в дихлорметане (10 мл) добавляли триэтиламин (1,63 г) и перемешивали реакционную смесь в течение 30 мин. После добавления пиридина(1,27 г) реакционную смесь охлаждали до 0 С. По каплям в течение 20 мин добавляли раствор 2 хлорпропионилхлорида (2,04 г) в дихлорметане (10 мл). Полученную реакционную смесь перемешивали в течение 2 ч, последовательно промывали водой, 1 н. хлористо-водородной кислотой и насыщенным раствором бикарбоната натрия, сушили над сульфатом магния, фильтровали и концентрировали, с получением желтого масла (2,9 г, выход 93%). 1 Н ЯМР (CDCl3, 300 МГц)7,15 (ушир.с, 1 Н) , 4,41 (кв., 1 Н, J=7,0 Гц), 3,74 (с, 3 Н), 3,58 (кв., 2 Н,J=6,1 Гц), 2,59 (т, 2 Н, J=6,0 Гц), 1,74 (д, 3 Н, J=7,1 Гц). Пример 1. Синтез метилового эфира 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 1). 2-[2-Хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)-пиримидинил)-4 фторфенокси]пропионовую кислоту (20 г) и гидрохлорид метилового эфира -аланина (8,2 г) растворяли в дихлорметане (200 мл). К реакционной смеси медленно по каплям добавляли 4-метилморфолин (14,8 г) и затем перемешивали в течение 1 ч. Затем в течение 30 мин добавляли тетрафторборат (бензотриазол-1 ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (18,5 г), затем перемешивали реакционную смесь при комнатной температуре в течение 1,5 ч. Полученную реакционную смесь промывали водой, сушили над сульфатом магния и концентрировали. Концентрат очищали колоночной хроматографией на силикагеле с получением целевого соединения (24 г), включавшего следовые количества примесей, и полученный продукт дважды перекристаллизовывали из смеси этилацетата и гексана с получением целевого соединения (18,2 г). 1(кв., 1 Н, J=6,7 Гц), 3,69 (с, 3 Н), 3,76-3,47 (м, 5 Н), 2,56 (т, 2 Н, J=5,8 Гц), 1,62 (д, 3 Н, J=6,7 Гц). Пример 2. Синтез метилового эфира 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 1). К 2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)-пиримидинил)-4 фторфенокси]пропионовой кислоте (1,00 г) по каплям добавляли оксалилхлорид (2 мл). После перемешивания реакционной смеси при комнатной температуре в течение 1 ч и последующего концентрирования при пониженном давлении получали хлорангидрид кислоты (1,00 г). Полученный таким образом хлорангидрид растворяли в дихлорметане (10 мл), охлаждали до 0 С и затем последовательно и медленно по каплям добавляли триэтиламин (0,70 мл) и гидрохлорид метилового эфира -аланина (357 мг). Полученную реакционную смесь перемешивали при температуре 5 С или ниже в течение 2 ч, промывали водой, сушили над сульфатом магния и концентрировали. Концентрат очищали колоночной хроматографией на силикагеле, с получением целевого соединения (800 мг). 1(кв., 1 Н, J=6,7 Гц), 3,69 (с, 3 Н), 3,76-3,47 (м, 5 Н), 2,56 (т, 2 Н, J=5,8 Гц), 1,62 (д, 3 Н, J=6,7 Гц). Пример 3. Синтез метилового эфира 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропилметоксиамино]пропионовой кислоты (соединение 4). 2-[2-Хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)-пиримидинил)-4 фторфенокси]пропионовую кислоту (200 мг) и метил 3-(метоксиамин)пропаноат (66 мг) растворяли в дихлорметане (2 мл). К реакционной смеси медленно по каплям добавляли 4-метилморфролин (162 мкл) и перемешивали в течение 30 мин. В течение 30 мин добавляли тетрафторборат (бензотриазол-1-ил)N,N,N',N'-тетраметилурония (186 мг) и затем перемешивали реакционную смесь при комнатной температуре в течение 3 ч 30 мин. Реакционную смесь промывали водой, сушили над сульфатом магния и концентрировали. Концентрат очищали колоночной хроматографией на силикагеле с получением целевого соединения (170 мг). 1H ЯМР (CDCl3)7,32 (д, 1 Н, J=8,9 Гц), 6,87 (дд, 1 Н, J1=6,5 Гц, J2=l,2 Гц), 6,35 (с, 1 Н), 5,05 (кв., 1 Н,J=6,6 Гц), 3,95 (м, 2 Н), 3,66 (м, 6 Н), 3,55 (д, 3 Н, J=7,8 Гц), 2,56 (м, 2 Н), 1,63 (дд, 3 Н, J1=6,8 Гц, J2=1,9 Гц). Пример 4. Синтез метилового эфира 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксоэтиламино]пропионовой кислоты (соединение 13).[2-Хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)-пиримидинил)-4 фтор]феноксиуксусную кислоту (100 мг) и гидрохлорид метилового эфира -аланина (43 мг) суспендировали в дихлорметане (1 мл). К реакционной смеси медленно по каплям добавляли 4-метилморфолин(97 мг). После перемешивания при комнатной температуре в течение 3 ч реакционную смесь промывали водой, сушили над сульфатом магния и концентрировали. Концентрат очищали колоночной хроматографией на силикагеле, с получением целевого соединения (96 мг). 1(с, 2H), 3,73 (с, 3 Н), 3,66 (кв., 2 Н, J=6,1 Гц), 3,58 (с, 3 Н), 2,62 (т, 2 Н, J=6,0 Гц). Пример 5. Синтез метилового эфира 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфениламино]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 15). Метиловый эфир 3-[2-(толуол-4-сульфонилокси)пропиониламино]пропионовой кислоты (307 мг) растворяли в ацетонитриле (5 мл). После добавления 1-метил-3-(5-амино-4-хлор-2-фторфенил)-6 трифторметил-1H-пиримидин-2,4-диона (300 мг) и карбоната калия (135 мг) реакционную смесь, не охлаждая, нагревали до кипения с обратным холодильником в течение 6 ч. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь разбавляли этилацетатом (50 мл) и промывали водой (50 мл). По- 11019009 лученный таким образом органический слой сушили над сульфатом магния и концентрировали. Концентрат очищали колоночной хроматографией на силикагеле с получением целевого соединения (170 мг). 1(ушир.с, 1 Н), 3,41-3,82 (м, 9 Н), 2,40-2,58 (м, 2 Н), 1,54 (д, 3 Н, J=7 Гц). Пример 6. Синтез метилового эфира 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксоизобутиламино]пропионовой кислоты (соединение 18). Метиловый эфир 3-(2-бром-2-метилпропиониламино)пропионовой кислоты (224 мг) и 3-(4-хлор-2 фтор-5-гидроксифенил)-1-метил-6-трифторметил-1H-пиримидин-2,4-дион (250 мг) растворяли в ацетонитриле (5 мл). После добавления K2CO3 (204 мг) реакционную смесь нагревали до кипения с обратным холодильником в течение 12 ч, охлаждали и разбавляли этилацетатом (50 мл). После промывания водой(50 мл) полученный таким образом органический слой сушили над сульфатом магния и концентрировали. Концентрат очищали колоночной хроматографией на силикагеле с получением целевого соединенияH ЯМР (CDCl3)7,40 (ушир.с, 1 Н), 7,35 (д, 1H, J=9 Гц), 6,90 (д, 1 Н, J=6 Гц), 6,35 (с, 1 Н), 3,68 (с,3H), 3,55-3,62 (м, 2 Н), 3,55 (с, 3H), 2,57 (т, 2 Н, J=6 Гц), 1,55 (с, 6 Н), 1,43 (с, 3H). Пример 7. Синтез метилового эфира 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенилтио]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 36). К суспензии метилового эфира 3-(2-хлорпропиониламино)пропионовой кислоты (6,93 г) и карбоната калия (4,72 г) в ацетонитриле (150 мл) при 45-50 С по каплям в течение 1 ч добавляли раствор 3-(4 хлор-2-фтор-5-меркаптофенил)-1-метил-6-трифторметил-1H-пиримидин-2,4-диона (11,54 г) в ацетонитриле (75 мл). Реакционную смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 ч и нейтрализовали при 5 С 1 н. хлористо-водородной кислотой. Добавляли воду и этилацетат и отделяли органический слой. Водный слой экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои промывали насыщенным раствором соли, сушили над сульфатом магния, фильтровали, концентрировали и перекристаллизовывали из эфира, с получением целевого соединения (13,00 г, выход 78%, белое твердое вещество). 1H ЯМР (CDCl3, 300 МГц)7,36 (д, 1 Н, J=9,0 Гц), 7,24-7,19 (м, 1 Н), 7,09-6,92 (м, 1 Н), 6,36 (с, 1 Н),3,82 (кв., 0,5 Н, J=7,3 Гц), 3,81 (кв., 0,5 Н, J=7,3 Гц), 3,66 (с, 1,5 Н), 3,65 (с, 1,5 Н), 3,56 (с, 3 Н), 3,59-3,40 (м,2 Н), 2,46 (т, 2 Н, J=6,0 Гц), 1,59 (д, 3 Н, J=7,3 Гц). Примеры составов. Урацилсодержащие соединения, представленные формулой (1), полезны в качестве гербицидов. При применении в качестве гербицидов добавки, обычно используемые при приготовлении сельскохозяйственных химикатов, такие как разбавители, поверхностно-активные вещества, диспергирующие средства или адъюванты, могут быть смешаны с соединениями, представленными формулой (1), для получения различных типов составов, включающих смачиваемые порошки, эмульгируемые концентраты,растворимые концентраты и т.п. Такие составы можно использовать непосредственно или разбавлять подходящей средой. Объем распыляемого гербицида может составлять от сотен до тысяч литров на гектар (га). Гербицидная композиция согласно настоящему изобретению содержит от 0,1 до 99,9 мас.% урацилсодержащего соединения, представленного формулой (1), его агрохимически приемлемой соли или их смеси и от 0,1 до 99,9 мас.% добавки, выбранной из поверхностно-активного вещества (ПАВ), твердого или жидкого разбавителя, диспергирующего средства или адъюванта. Гербицидная композиция согласно настоящему изобретению может быть составлена в форме смачиваемого порошка, концентрата суспензии, эмульгируемого концентрата, эмульсии в воде, микроэмульсии, жидкости, диспергируемой жидкости, гранул, смачиваемого порошка, диспергируемых в воде гранул или таблеток. Конкретные примеры гербицидных композиций настоящего изобретения приведены в табл. 2. Однако гербицидные композиции по настоящему изобретению не ограничены указанными примерами. Используемое в настоящем изобретении поверхностно-активное вещество представляет собой амфифильное вещество с высокой поверхностной активностью, в молекулу которого входят как гидрофильные, так и липофильные фрагменты. Благодаря своей высокой моющей способности, диспергирующей способности, эмульгирующей способности, смачивающей способности, обеззараживающей способности, способности к пенообразованию и проникающей способности, поверхностно-активное вещество способствует смачиванию, дезинтеграции, диспергированию и эмульгированию, облегчая эффективное действие гербицида. Поверхностно-активное вещество может представлять собой анионное поверхностно-активное вещество, например натриевую или калиевую соль сульфоната, такую как алкил(C8C12)бензолсульфонат, алкил(C3-C6)нафталинсульфонат, диалкил(C3-C6)нафталинсульфонат, диалкил(C8C12)сульфосукцинат, лигнинсульфонат, конденсат нафталинсульфосукцината и формалина, конденсат алкил(C8-C12)нафталинсульфоната и формалина и полиоксиэтиленалкил(C8-C12)фенилсульфоната, натриевую или калиевую соль сульфатов, такую как алкил(C8-C12)сульфонат, полиоксиэтиленалкил(C8C12)сульфат и полиоксиэтиленалкил(C8-C12)фенилсульфат, а также натриевую или калиевую соль сукцинатов, такую как полиоксиалкиленсукцинат; неионное поверхностно-активное вещество, такое как полиоксиэтиленалкиловый (C8-C12) эфир, полиоксиэтиленалкил(C8-C12)фениловый эфир и полиоксиэтиленалкил(C8-C12)фениловый полимер, или смесь перечисленных поверхностно-активных веществ. Однако поверхностно-активное вещество не ограничивается приведенными выше примерами. Содержание активного ингредиента может изменяться в зависимости от предполагаемых применений. При необходимости, может быть использовано более высокое содержание поверхностно-активного вещества по сравнению с активным ингредиентом. Поверхностно-активное вещество может быть добавлено к активному ингредиенту или смешано с активным ингредиентом с использованием емкости. Разбавитель, используемый в настоящем изобретении, может представлять собой твердый или жидкий разбавитель. В случае твердых разбавителей разбавитель с высокой способностью к абсорбции воды является особенно предпочтительным для получения смачиваемых порошков. В случае жидкого разбавителя предпочтительным является разбавитель, который является стабильным без разделения фаз даже при 0 С. Жидкий разбавитель может представлять собой воду, толуол, ксилол, петролейный эфир, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, ангидрид кислоты, ацетонитрил, ацетофенон,амилацетат, 2-бутанон, бутиленкарбонат, хлорбензол, циклогексан, циклогексанол, алкиловый эфир уксусной кислоты, диацетоновый спирт, 1,2-дихлорпропан, диэтаноламин, п-диэтилбензол, диэтиленгликоль, абиетат диэтиленгликоля, бутиловый эфир диэтиленгликоля, этиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый эфир диэтиленгликоля, N,N-диметилформамид, диметилсульфоксид, 1,4-диоксан, дипропиленгликоль, метиловый эфир дипропиленгликоля, дибензоат дипропиленгликоля, дипрокситол, алкилпирролидон, этилацетат, 2-этилгексанол, этиленкарбонат, 1,1,1-трихлорэтан, 2-гептанон, -пинен, D-лимонен,этиллактат, этиленгликоль, бутиловый эфир этиленгликоля, метиловый эфир этиленгликоля, бутиролактон, глицерин, глицеринацетат, глицериндиацетат, глицеринтриацетат, гексадекан, гексиленгликоль, изоамилацетат, изоборнилацетат, изооктан, изофорон, изопропилбензол, изопропилмиристат,молочную кислоту, лауриламин, мезитилоксид, метоксипропанол, метилизоамилкетон, метилизобутилкетон, метиллаурат, метилоктаноат, метилолеат, метиленхлорид, м-ксилол, н-гексан, н-октиламин, октадекановую кислоту, октиламинацетат, олеиновую кислоту, олеиламин, о-ксилол, фенол, полиэтиленгликоль (ПЭГ 400), пропионовую кислоту, пропиллактат, пропиленкарбонат, пропиленгликоль, метиловый эфир пропиленгликоля, п-ксилол, триэтилфосфат, триэтиленгликоль, ксилолсульфоновую кислоту, парафин, минеральное масло, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, метиловый эфир пропиленгликоля, метиловый эфир диэтиленгликоля, метанол, этанол, изопропанол и спирт с высокой молекулярной массой, например, амиловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, гексанол,октанол, этиленгликоль, пропиленгликоль и глицерин, N-метил-2-пирролидон и т.п. Твердый разбавитель может представлять собой тальк, диоксид титана, агальмотолитовую глину, диоксид кремния, аттапульгитовую глину, диатомит, известняк, карбонат кальция, бентонит, монтморрилонит кальция, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, скорлупу орехов, лигнин или подобные материалы. Для предупреждения пенообразования спекания комков, коррозии и размножения бактерий ко всем составам добавляют незначительное количество добавок. Композиции по настоящему изобретению могут быть получены обычно используемыми способами. Жидкие композиции могут быть получены простым смешиванием компонентов и тонкоизмельченные твердые композиции могут быть получены путем совместного помола с использованием молотковой дробилки или вихревой мельницы. Суспензии могут быть получены путем смешивания с использованием мельницы для мокрого измельчения и гранулы могут быть получены распылением активного вещества на гранулированную основу. Конкретными примерами составов, в которых используются соединения настоящего изобретения,являются следующие составы. Пример состава 1. Смачиваемый порошок. Следующие компоненты тщательно смешивали. Затем смешивание продолжали при распылении на твердые компоненты жидкого ПАВ. Продукт измельчали, используя молотковую дробилку, до размера частиц 100 мкм или менее. Пример состава 2. Смачиваемый порошок. Следующие компоненты смешивали и измельчали, используя молотковую дробилку, до размера частиц 25 мкм или менее. Пример состава 3. Эмульгируемый концентрат. Следующие компоненты смешивали и разжижали до однородного состояния с получением эмульсии. Пример состава 4. Гранулы. Следующие компоненты подвергали однородному совместному помолу. После добавления 20 мас.% воды к 100 мас.% смеси и последующего перемешивания, полученную смесь перерабатывали в гранулы 14-32 меш, используя экструзионный гранулятор, и затем сушили. Для практического применения составы согласно настоящему изобретению распыляли после разбавления до необходимой концентрации. Применение Урацилсодержащие соединения согласно настоящему изобретению демонстрируют широкий спектр гербицидного действия не только против сорных трав, но также и широколиственных сорняков при некорневой обработке при низкой концентрации. Поэтому соединения настоящего изобретения хорошо подходят в качестве неселективных гербицидов для некорневой обработки в садах и на участках,не занятых посадками. Кроме того, урацилсодержащие соединения настоящего изобретения при обработке почвы демонстрируют хорошую селективность в отношении таких культур, как пшеница или кукуруза. Следовательно, они хорошо подходят в качестве гербицидов для обработки почвы, для применения при выращивании кукурузы и пшеницы. Гербицидная композиция настоящего изобретения может быть использована в количестве от 10 г до 1 кг, предпочтительно от 10 до 400 г на гектар (га) из расчета на активный ингредиент. Количество применяемого препарата можно определить с учетом таких факторов, как количество сорняков, уровень роста сорняков, тип состава и т.п. Гербицидная композиция настоящего изобретения, помимо соединения, представленного формулой(1), может дополнительно содержать обычно используемый активный ингредиент, обладающий агрохимической активностью в качестве активного ингредиента. Известные активные ингредиенты, которые могут использоваться в гербицидной композиции настоящего изобретения, могут представлять собой одно или несколько соединений, обладающих гербицидной активностью и выбранных из группы, состоящей из ингибиторов ацетил-СоА карбоксилазы (АСС), ингибиторов ацетолактатсинтазы (ALS), амидов, ауксиновых гербицидов, ингибиторов транспорта ауксина, ингибиторов биосинтеза каротеноидов,ингибиторов енолпирувилшикимат 3-фосфат-синтазы (ESPS), ингибиторов глутаминсинтетазы, ингибиторов биосинтеза липидов, ингибиторов митоза, ингибиторов протопорфириноген IX оксидазы, ингибиторов фотосинтеза, синергистов, ростовых веществ, ингибиторов биосинтеза клеточной стенки и других гербицидов. Ингибитор ацетил-СоА карбоксилазы (АСС) может представлять собой простой эфир оксима циклогексенона, такой как аллоксидим, клетодим, клопроксидим, циклоксидим, сетоксидим, тралкоксидим,бутроксидим, клефоксидим или тепралоксидим, или эфир феноксифеноксипропионовой кислоты, такой как метамифоп, цигалофоп-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-этил, феноксапроп-Р-этил, фентиапроп-этил, флуазифоп-бутил, флуазифоп-Р-бутил, галоксифоп-этоксиэтил, галоксифоп-метил, галоксифоп-Р-метил, изоксапирифоп, пропаквизафоп, квизалофоп-этил, квизалофоп-Р-этил или квизалофоптефурил. Ингибитор ацетолактатсинтазы (ALS) может представлять собой имидазолинон, такой как имазапир, имазахин, имазаметабенз-метил, имазамокс, имазапик, имазетапир или имазаметапир, простой пиримидиловый эфир, такой как пиритиобак-кислота, пиритиобак-натрий, биспирибак-натрий или пирибензоксим, сульфонамид, такой как флорасулам, флуметсулам или метосулам, или сульфонилмочевину,такую как амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, хлоримурон-этил, хлорсульфурон,хиносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, галосульфурон-метил, имазосульфурон, метсульфурон-метил, никосульфурон, примисульфурон-метил, просульфурон, пиразосульфурон-этил, римсульфурон, сульфометурон-метил, тифенсульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон-метил, трисульфурон-метил, сульфосульфурон, флуцетосульфурон или йодсульфурон. Ауксиновый гербицид может представлять собой пиридинкарбоновую кислоту, такую как клопиралид или пиклорам, 2,4-D или беназолин. Ингибитор транспорта ауксина может представлять собой напталам или дифлуфензопир, и ингибитором биосинтеза каротеноидов может являться бензофенап, кломазон, дифлуфеникан, фторхлоридон,флуридон, пиразолинат, пиразоксифен, изоксафлутол, изоксахлортол, мезотрион, сулкотрион (хлормезулон), кетоспирадокс, флуртамон, норфлуразон или амитрол. Ингибитор енолпирувилшикимат 3-фосфат-синтазы (ESPS) может представлять собой глифосат или сульфосат, и ингибитором глутаминсинтазы может являться биланафос (биалафос) или глуфосинатаммоний. Ингибитор биосинтеза липидов может представлять собой анилид, такой как анилофос или мефенацет, хлорацетанилид, такой как диметенамид, S-диметенамид, ацетохлор, алахлор, бутахлор, бутенахлор, диэтатил-этил, диметахлор, метазахлор, метолахлор, S-метолахлор, претилахлор, пропахлор, принахлор, тербухлор, тенихлор или ксилахлор, тиомочевину, такую как бутилат, циклоат, диаллат, димепиперат, ЕРТС, эспрокарб, молинат, пебулат, просульфокарб, тиобенкарб (бентиокарб), триаллат или вернолат, бенфуресат или перфлуидон. Ингибитор митоза может представлять собой карбамат, такой как асулам, карбетамид, хлорпрофам,орбенкарб, пронамид (пропизамид), профам или тиокарбазил, динитроанилин, такой как бенефин, бутралин, динитрамин, эталфлуралин, флухлоралин, оризалин, пендиметалин, продиамин или трифлуралин,пиридин, такой как дитиопир или тиазопир, бутамифос, хлортал-диметил (DCPA) или гидразид малеиновой кислоты. Ингибитор протопорфириноген IX оксидазы может представлять собой дифениловый эфир, такой как ацифторфен, ацифторфен-натрий, аклонифен, бифенокс, хлорнитрофен (CNP), этоксифен, фтордифен, фторгликофен-этил, фомезафен, фурилоксифен, лактофен, нитрофен, нитрофторфен или оксифторфен, оксадиазол, такой как оксадиаргил или оксадиазон, циклический имид, такой как азафенидин, бутафенацил, карфентразон-этил, цинидон-этил, флумиклорак-пентил, флумоксазин, флумипропин, флупропацил, флутиацет-метил, сульфентразон или тидиазимин, или пиразол, такой как пирафлуфен-этил. Ингибитор фотосинтеза может представлять собой пропанил, пиридат или пиридафол, бензотиадиазинон, такой как бентазон, динитрофенол, такой как бромфеноксим, диносеб, диносеб-ацетат, динотерб или DNOC, дипиридилен, такой как циперкват-хлорид, дифензокват-метилсульфат, дикват или паракват-дихлорид, мочевину, такую как хлорбромурон, хлортолурон, дифеноксурон, димефурон, диурон,этидимурон, фенурон, флуометурон, изопротурон, изоурон, линурон, метабензтиазурон, метазол, метобензурон, метоксурон, монолинурон, небурон, ссидурон или тебутиурон, фенол, такой как бромоксинил или иоксинил, хлоридазон, триазин, такой как аметрин, атразин, цианазин, десметрин, диметаметрин,гексазинон, прометон, прометрин, пропазин, симазин, симетрин, тербуметон, тербутрин, тербутилазин или триэтазин, триазинон, такой как метамитрон или метрибузин, урацил, такой как бромацил, ленацил или тербацил или бискарбамат, такой как десмедифам или фенмедифам. Синергист может представлять собой оксиран, такой как тридифан, ростовое вещество может представлять собой арилоксиалкановую кислоту, такую как 2,4-DB, кломепроп, дихлорпроп, дихлорпроп-Р(2,4-DP-P), фтороксипроп, МСРА, МСРВ, мекопроп, мекопроп-Р или трихлор, бензойную кислоту, такую как хлорамбен или дикамба, или карбоновую кислоту, такую как квинклорак или квинмерак, и ингибитором синтеза клеточной стенки может являться изоксабен или диклобенил. Другие гербициды могут представлять собой производные дихлорпропионовой кислоты, такие как далапон, производные дигидробензофурана, такие как этофумезат, производные фенилуксусной кислоты, такие как хлорфенак (фенак) или азипротрин, барбан, бенсулид, бензтиазурон, бензофлуор, буминафос, бутидазол, бутурон, кафенстрол, хлорбуфам, хлорфенпроп-метил, хлорксурон, цинметилин, кумилурон, циклурон, ципразин, ципразол, дибензилурон, дипропетрин, димрон, эглиназин-этил, эндоталл,этиозин, флукабазон, фторбентранил, флупоксам, изокарбамид, изопропалин, карбутилат, мефлуидид,монурон, напропамид, напропанилид, нитралин, оксацикломефон, фенизофам, пиперофос, проциазин,профлуралин, пирибутикарб, секбуметон, сульфаллат (CDEC), тербукарб, триазифлам, триазофенамид или триметурон, или их экологически безопасные соли. Соединения настоящего изобретения обладают превосходной гербицидной активностью против вредных однодольных растений (сорных трав) и двудольных растений (широколиственных сорняков). Рост распространенных сорняков может регулироваться соединениями настоящего изобретения, но они не ограничены конкретными видами. Конкретные примеры сорняков, с которыми можно бороться гербицидами настоящего изобретения,включают: различные виды сорных трав (однодольных), выбранные из: Digitaria ciliaris, Agropyron tsukushienseviridis, Setaria viridis var. gigantea, Setaria faberi, Leptochloa chinensis, Eragrostis multicaulis, Eragrostis pilosa, Poa sphondylodes, Poa pratensis и т.п.; и различные виды широколиственных сорняков (двудольных), выбранные из: сорняков семействаApiaceae, включающего Torilis japonica и т.п.; сорняков семейства Aizoaceae, включающего Mollugo pentaphylla и т.п.; сорняков семейства Commelinaceae, включающего Commelina ccommunis и т.п.; сорняков семейства Crassulaceae, включающего Sedum sarmentosum и т.п.; сорняков семейства Papaveraceae, включающего Chelidonium majus var.asiaticcum и т.п.; сорняков семейства Asclepiadaceae, включающего Metaplexis japonica и т.п.; сорняков семейства Violaceae, включающего Viola mandshurica и т.п.; сорняков семейства Caryophyllaceae, включающего Stellaria aquatica и т.п.; сорняков семейства Urticaceae, включающего Pilea mongolica и т.п.; сорняков семейства Boraginaceae, включающего Trigonotis peduncularis и т.п.; сорняков семейства Plantaginaceae, включающего Plantago asiatica и т.п.; сорняков семейства Rosaceae,включающего в том числе Potentilia supina и т.п.; и прочих сорняков. Примеры тестирования. Гербицидные соединения настоящего изобретения тестировали следующим образом. Пример тестирования. Тест на почвенную и некорневую обработку. Комбинированное удобрение для садовых культур (N:P:K=11:10:11) смешивали с обеззараженной песчаной почвой (рН 6,1, органические вещества 1,0%, глина 21%, ил 17%, песок 52%) в количестве 1 г на каждый горшок (350 см 2). Полученной почвенной смесью заполняли квадратные пластиковые горшки и в них высевали, покрывая слоем почвы, кукурузу, растения семейства Роасеае, включающего Panicumdichotomiflorum и Digitaria ciliaris, широколиственные растения, включающие Solanum nigrum, Aeschynomene indica, Abutilon theophrasti и дурнишник или корневище вьюнка. Обработку почвы проводили путем распыления тестируемого состава через 1 день после посева и некорневой обработки через 8-12 дней после посева. Тестируемый состав готовили растворением тестируемого соединения в смеси 5 мас.% ацетона и 1 мас.% эмульгатора и разбавляли водой, с получением смачиваемого порошка. Тестируемый состав распыляли в количестве 2000 л на гектар. Количество тестируемого соединения доводили до желаемой величины. После обработки растения выращивали в течение 2 недель в условиях теплицы (25-35 С днем и 2025 С ночью, световой цикл 14 ч). Гербицидную активность оценивали в сравнении с необработанной контрольной группой по следующей шкале: для сорняков от 0 (отсутствует гербицидное действие) до 100 (полное уничтожение); для культурных посадок от 0 (безвредно) до 10 (полная гибель). Результаты теста показаны в табл. 3-7. Соединения, представленные формулой (1), продемонстрировали отличную гербицидную активность против широколиственных сорняков и сорных трав при некорневой обработке даже при низких концентрациях. При обработке почвы соединения демонстрировали высокую селективность в отношении пшеницы и кукурузы, а также мощное гербицидное действие как на широколиственные сорняки, так и на сорные травы. В качестве контрольных соединений использовали соединения, раскрытые в опубликованных патентах Японии 2000-302764 и 2001-172265, со следующими структурами: Как видно из результатов тестов, контрольные соединения 1, 2 и 3 продемонстрировали недостаточную гербицидную активность против дурнишника и очень низкую гербицидную активность против однодольных сорняков. Следовательно, для борьбы с различными сорняками их необходимо обрабатывать указанными соединениями в высоких концентрациях. В противоположность этому, соединения, представленные формулой (1), которые представляют собой амиды, имеющие структурную основу -аминокислот, при некорневой обработке продемонстрировали отличную гербицидную активность против сорных трав (однодольных) и широколиственных растений (двудольных). Следовательно, они могут быть использованы в качестве неселективных гербицидов для некорневой обработки. Кроме того, соединения, представленные формулой (1), продемонстрировали очень высокую гербицидную активность против сорных трав и широколиственных сорняков при обработке почвы, нанося незначительный вред полезным культурам. Следовательно, они могут быть использованы в качестве селективных гербицидов при выращивании сельскохозяйственных культур. Соответственно, соединения, представленные формулой (1), могут быть полезны в качестве высокоэффективных гербицидов, способных значительно уменьшать норму применения гербицида и, за счет этого, избежать загрязнения окружающей среды. Хотя настоящее изобретение было описано с приведением конкретных вариантов осуществления,специалисту в данной области будет очевидно, что можно осуществить различные изменения и модификации, не отступая от существа и объема настоящего изобретения, которые определены прилагаемой ниже формулой изобретения. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Урацилсодержащее соединение, представленное формулой (1), или его агрохимически приемлемая соль где R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород илиR4 представляет собой водород или C1-C6-алкил;R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород или метил;Y представляет собой СН 2, СН(СН 3), СН 2 СН 2, СН 2 СН 2 СН 2, CH(CF3), CH(CH2F), CH(CHF2), CH2CHF или CH2CF2;R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород или метил;R4 представляет собой водород или метил;Y представляет собой СН 2, СН(СН 3), СН 2 СН 2, СН 2 СН 2 СН 2 или CH(CH2F);Z представляет собой хлор, циано или CSNH2. 4. Соединение по п.1, которое выбрано из таких соединений, как метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 1); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропилметоксиамино]пропионовой кислоты (соединение 4); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропилбензилоксиамино]пропионовой кислоты (соединение 5); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропилгидроксиамино]пропионовой кислоты (соединение 6); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]-4-фтормасляной кислоты (соединение 8); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]масляной кислоты (соединение 9); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]-2-метилпропионовой кислоты (соединение 10); метиловый эфир 4-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]масляной кислоты (соединение 11); метиловый эфир 5-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пентановой кислоты (соединение 12); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксоэтиламино]пропионовой кислоты (соединение 13); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфениламино]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 15); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксоэтилметиламино]пропионовой кислоты (соединение 16); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксоизобутиламино]пропионовой кислоты (соединение 18); бензиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 20); н-пропиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 21); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионилоксиуксусной кислоты (соединение 22); н-бутиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 23); этиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 24); аллиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 25); пропаргиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)- 19019009 пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 26); этиловый эфир 4-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]масляной кислоты (соединение 28); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенилтио]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 36); метиловый эфир 3-[2-[2-циано-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 46); метиловый эфир 3-[2-[2-аминотиокарбонил-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил 1(2H)-пиримидинил)-4-фторфенокси]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 52); метиловый эфир 3-[2-[2-хлор-5-(3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-1(2H)пиримидинил)-4-фторфенилсульфонил]-1-оксопропиламино]пропионовой кислоты (соединение 61) и их агрохимически приемлемых солей. 5. Гербицид, содержащий в качестве активного соединения урацилсодержащее соединение, представленное формулой (1), его агрохимически приемлемую соль или их смесь где R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z и W являются такими, как определено в п.1. 6. Гербицид по п.5, который предназначен для некорневой обработки для уничтожения сорных трав и широколиственных сорняков. 7. Гербицид по п.5, который обладает селективностью в отношении сельскохозяйственных культур и применяется для обработки почвы для уничтожения сорных трав и широколиственных сорняков. 8. Гербицидная композиция, содержащая от 0,1 до 99,9 мас.% активного ингредиента, выбранного из группы, состоящей из урацилсодержащего соединения, представленного формулой (1), его агрохимически приемлемой соли или их смеси; и от 0,1 до 99,9 мас.% добавки, выбранной из поверхностно-активного вещества и твердого или жидкого разбавителя где R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z и W являются такими, как определено в п.1. 9. Гербицидная композиция по п.8, которая составлена в форме смачиваемого порошка, концентрата суспензии, эмульгируемого концентрата, эмульсии масло в воде, микроэмульсии, растворимого концентрата, диспергируемого жидкого препарата, диспергируемых в воде гранул, гранул или таблеток. 10. Гербицидная композиция по п.8, где активные ингредиенты дополнительно включают одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из ингибиторов ацетил-СоА карбоксилазы (АСС),ингибиторов ацетолактатсинтазы (ALS), амидов, ауксиновых гербицидов, ингибиторов транспорта ауксина, ингибиторов биосинтеза каротеноидов, ингибиторов енолпирувилшикимат 3-фосфат-синтазы(ESPS), ингибиторов глутаминсинтетазы, ингибиторов биосинтеза липидов, ингибиторов митоза, ингибиторов протопорфириноген IX оксидазы, ингибиторов фотосинтеза, синергистов, ростовых веществ,ингибиторов биосинтеза клеточной стенки и известных гербицидов. 11. Способ получения урацилсодержащего соединения, представленного формулой (1), включающий хлорирование соединения карбоновой кислоты формулы (2) с получением хлорангидрида карбоновой кислоты и взаимодействие полученного хлорангидрида с эфиром аминокислоты формулы (3) с получением указанного урацилсодержащего соединения где R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z и W являются такими, как определено в п.1. 12. Способ получения урацилсодержащего соединения, представленного формулой (1), включающий реакцию нуклеофильного замещения соединения, представленного формулой (4), с соединением,представленным формулой (5), в присутствии основания с получением урацилсодержащего соединенияL представляет собой уходящую группу. 13. Способ получения урацилсодержащего соединения, представленного формулой (1), по п.12, где соединение, представленное формулой (5), получают хлорированием соединения карбоновой кислоты,представленной формулой (6), с получением хлорангидрида карбоновой кислоты и его взаимодействием с эфиром аминокислоты, представленным формулой (3)L представляет собой уходящую группу.